DE1235326B - Process for the preparation of salts of 1- (3 ', 4'-methylenedioxyphenyl) -3-hydrazinobutane - Google Patents
Process for the preparation of salts of 1- (3 ', 4'-methylenedioxyphenyl) -3-hydrazinobutaneInfo
- Publication number
- DE1235326B DE1235326B DEO8942A DEO0008942A DE1235326B DE 1235326 B DE1235326 B DE 1235326B DE O8942 A DEO8942 A DE O8942A DE O0008942 A DEO0008942 A DE O0008942A DE 1235326 B DE1235326 B DE 1235326B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- methylenedioxyphenyl
- hydrazinobutane
- cho
- hydrazine
- brain
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
- C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
- C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
- C07D317/50—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
- C07D317/58—Radicals substituted by nitrogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLANDFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
DEUTSCHESGERMAN
PATENTAMTPATENT OFFICE
AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL
Int. CL:Int. CL:
Nummer:
Aktenzeichen: Anmeldetag: Auslegetag:"Number:
File number: Filing date: Display date: "
C07dC07d
Deutsche Kl.: 12 q -German class: 12 q -
1235 O8942IVb/12q 27. August 1962 2. März 19671235 O8942IVb / 12q August 27, 1962 March 2, 1967
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Salzen des l-(3',4'-Methylendioxyphenyl)-3-hydrazinobutans der FormelThe invention relates to a process for the preparation of salts of 1- (3 ', 4'-methylenedioxyphenyl) -3-hydrazinobutane the formula
H2CH 2 C
CH2 — CH2 — CH — CH3 NH-NH2 CH 2 - CH 2 - CH - CH 3 NH-NH 2
Es wurde gefunden, daß diese Verbindungen sehr wertvolle Monoaminooxydase-Inhibitoren sind.It has been found that these compounds are very valuable monoamine oxidase inhibitors.
In Vergleichsversuchen wurde diese Wirkung eines Verfahrensproduktes gegenüber bekannten Verbindungen geprüft. Die Versuche wurden in der Weise durchgeführt, daß die zu prüfenden Substanzen in Dauerversuchen über einen Zeitraum von 14 Tagen an Meerschweinchen intraperitoneal in kleinen Dosen verabreicht wurden und die Hemmung der Monoaminooxydaseaktivität im Gehirn und in der Leber nach folgenden Methoden bestimmt wurde:In comparative tests, this effect of a process product was compared with known compounds checked. The tests were carried out in such a way that the substances to be tested in Long-term experiments over a period of 14 days on guinea pigs intraperitoneally in small doses and the inhibition of monoaminooxidase activity in the brain and in the liver was determined by the following methods:
a) Manometrische Methode (Sauerstoffabsorption) unter Verwendung von Tyramin als Substrat in Gegenwart von Kaliumcyanid nach H. N a k a -a) Manometric method (oxygen absorption) using tyramine as substrate in Presence of potassium cyanide according to H. N a k a -
j i m a ,: J. Biochem., 46, S. 559, (1959).j i m a,: J. Biochem., 46, p. 559, (1959).
b) Messung des Verschwindens des Substrats nach der Methode von S. Uden friend, und J. R. C ο ο ρ e r ,: Journal of Biological Che-Anmelder: b) Measurement of the disappearance of the substrate according to the method of S. Uden friend, and J. R. C ο ο ρ e r,: Journal of Biological Che Applicant:
Ono Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka (Japan) Vertreter:Ono Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka (Japan) Representative:
Dr. Müller-Bore und Dipl.-Ing. H. Gralfs, Patentanwälte, München 22, Robert-Koch-Str.Dr. Müller-Bore and Dipl.-Ing. H. Gralfs, Patent Attorneys, Munich 22, Robert-Koch-Str.
Verfahren zur Herstellung von Salzen des l-(3',4'-Methylendioxyphenyi)-3-hydrazinobutans Process for the preparation of salts of the 1- (3 ', 4'-methylenedioxyphenyi) -3-hydrazinobutane
Als Erfinder benannt: Katsumi Yamamoto, Osaka; Fumo Hirata, Suita; Etsuko Fujii, Minoo (Japan)Named inventor: Katsumi Yamamoto, Osaka; Fumo Hirata, Suita; Etsuko Fujii, Minoo (Japan)
Beanspruchte Priorität:Claimed priority:
Japan vom 9. Februar 1962 (4937)Japan 9 February 1962 (4937)
mistry, 196, S. 227 (1952). Die hierbei erhaltenen Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle zusammengefaßt.mistry, 196, p. 227 (1952). The results obtained are shown in the table below summarized.
Substanzsubstance
l-Isonicotinyl-2-isopropyl-hydrazin-phosphat l-isonicotinyl-2-isopropyl hydrazine phosphate
1 -Isonicotinyl-2- [/ti-(benzyl-carbamyl)-äthyl]-hydrazin ·1 -Isonicotinyl-2- [/ ti- (benzyl-carbamyl) -ethyl] -hydrazine
/j-Phenyläthyl-hydrazin-sulfat / j-phenylethyl hydrazine sulfate
/i-Phenyl-isopropyl-hydrazin-hydrochlorid / i-phenyl-isopropyl-hydrazine hydrochloride
1 -Benzyl^-iS-methyl-S-isoxazolyl-carbonylJ-hydrazin. l-(3',4'-Methylendioxyphenyl)-3-hydrazinbutanhydrochlorid 1 -Benzyl ^ -iS-methyl-S-isoxazolyl-carbonyl-hydrazine. 1- (3 ', 4'-methylenedioxyphenyl) -3-hydrazine butane hydrochloride
DL50
(Maus, oral)DL 50
(Mouse, oral)
in mg/kgin mg / kg
920'920 '
10001000
193193
114114
Dosis/Tag mg/kgDose / day mg / kg
2,0 2,0 1,0 0,5 0,52.0 2.0 1.0 0.5 0.5
0,50.5
Für jede Verbindung wurden zehn Meerschwein- 50 Quotient Gehirn/Leber zeigt den Grad der Affinität chen verwendet. Eine Kontrollgruppe erhielt nur eines Monoaminooxydase-Inhibitors für das Gehirn Salzlösung in der gleichen Weise verabreicht. Der im Vergleich zum peripheren Gewebe. Bei allen bis-Ten guinea pig brain / liver ratios were used for each compound, indicating the degree of affinity chen used. A control group received only a monoamine oxidase inhibitor for the brain Saline solution administered in the same way. The compared to the peripheral tissue. For all up to now
709 517/534709 517/534
her verwendeten Monoaminooxydase-Inhibitoren ist der Wert Gehirn/Leber nahezu eins, was bedeutet, daß die Affinität der Inhibitoren für das Gehirn fast gleich derjenigen für die Leber ist. Aus den in Tabelle 1 gezeigten Werten kann geschlossen werden, daß größere Werte Gehirn/Leber weniger Toxizität und/oder geringere Nebenwirkungen und umgekehrt bedeuten. Dieser allgemein anerkannte Schluß stützt sich auf die Arbeiten von R. P. R ο w e, Dis. Nerv. Syst., 20. Supplement, 10. August 1959, und B. B. B r ο d i e , S. S ρ e c t ο r und P. A. S h ο r e , Pharmacol. Rev. 11, S. 548 (1959). Demgemäß weist die erfindungsgemäß erhältliche Verbindung gute Wirksamkeit bei geringeren toxischen Nebenwirkungen auf.used monoamine oxidase inhibitors the brain / liver value is close to one, which means that the affinity of the inhibitors for the brain is almost is equal to that for the liver. From the values shown in Table 1 it can be concluded that that higher brain / liver values have less toxicity and / or fewer side effects and vice versa mean. This generally accepted conclusion is based on the work of R. P. Rο w e, Dis. Nerve. Syst., 20th Supplement, August 10, 1959, and B. B. B rο d i e, S. S ρ e c t ο r and P. A. S h ο r e, Pharmacol. Rev. 11, p. 548 (1959). Accordingly, the compound obtainable in the present invention has good ones Effectiveness with fewer toxic side effects.
Außerdem wurde die Hemmung der Monoaminooxydaseaktivität im Gehirn geprüft durch die Bestimmung des Brenzkatechinaminspiegels im Gehirn bei den betreffenden Tieren am Ende des obigen Versuches. Dieser stellt ein Maß für die Veränderung der Monoaminooxydaseaktivität dar, wobei eine Erhöhung des Brenzkatechinaminspiegels bei einer Hemmung der Monoaminooxydaseaktivität auftritt. Der Versuch erfolgte nach der Methode von M. Takesada, Seikagaku, 32, S. 478 (1960). Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 zusammengefaßt.In addition, the inhibition of monoamine oxidase activity in the brain was examined by the determination catecholamine levels in the brain in the animals concerned at the end of the above Try it. This represents a measure of the change in monoaminooxidase activity, with one Increase in catecholamine level occurs when monoaminooxidase activity is inhibited. The experiment was carried out according to the method of M. Takesada, Seikagaku, 32, p. 478 (1960). the Results are summarized in Table 2.
phenyl)-2-aminoäthan
(μβ/g)ll- (3,4-dihydroxy-
phenyl) -2-aminoethane
(μβ / g)
phenyl)-äthylamin
(ug/g)l-2- (3,4-dihydroxy
phenyl) ethylamine
(ug / g)
0,15 + 0,03
0,20 + 0,020.13 + 0.01
0.15 + 0.03
0.20 + 0.02
0,44 ;t 0,04
0,42 ± 0,090.37-0.104
0.44; t 0.04
0.42 ± 0.09
l-(3',4'-Methylendioxyphenyl)-3-hydrazinobutan-
hydrochlorid / i-phenyl-isopropyl-hydrazine hydrochloride
l- (3 ', 4'-methylenedioxyphenyl) -3-hydrazinobutane
hydrochloride
Hierbei wurde das l-(3',4'-Methylendioxyphenyl)-3-hydrazinobutan-hydrochlorid im Vergleich zu dem bekannten /i-Phenylisopropyl-hydrazin-hydrochlorid jeweils in einer täglichen Dosis von 0,5 mg/kg 14 Tage an jeweils Gruppen von sechs Meerschweinchen intraperitoneal verabreicht. Es zeigt sich eine Erhöhung der Brenzkatechinaminspiegel im Gehirn unter gleichen Bedingungen, was insbesondere durch die Werte der ersten Spalte von Tabelle 2 zum Ausdruck kommt. Dies bestätigt die Ergebnisse von Tabelle 1.Here, the 1- (3 ', 4'-methylenedioxyphenyl) -3-hydrazinobutane hydrochloride compared to the known / i-phenylisopropylhydrazine hydrochloride in each case in a daily dose of 0.5 mg / kg for 14 days on groups of six guinea pigs administered intraperitoneally. There is an increase in catecholamine levels in the brain under the same conditions, which is expressed in particular by the values in the first column of Table 2 comes. This confirms the results of Table 1.
Weiterhin wurde eine histologische Untersuchung an Leberpräparaten, die mit Hämatoxylin-Eosin gefärbt waren und von den Tieren stammten, welche 14 Tage lang täglich 0,5 mg/kg des Verfahrensproduktes erhalten hatten, durchgeführt. Die Untersuchung ergab, daß keinerlei pathologische Veränderungen in der Leber vorlagen, was ebenfalls die geringe toxische Wirkung der Substanz zeigt.A histological examination of liver specimens stained with hematoxylin-eosin was also carried out and derived from the animals which had received 0.5 mg / kg of the process product daily for 14 days. The investigation showed that there were no pathological changes in the liver, which was also the case shows little toxic effect of the substance.
Die Untersuchungen in vivo ergaben zusammenfassend, daß eine Dosis von 10 mg/kg an 1-(3',4'-Methylendioxyphenyl) - 3 - hydrazinobutan - hydrochlorid die Enzymaktivität im Gehirn um 100% und in der Leber um 80 bis 90°/o 1 bis 4 Stunden nach der intraperitonealen Verabreichung verminderten. Die Erholung der Monoaminooxydaseaktivität von der Inhibierung durch diese Substanz schwankt von Organ zu Organ und ist sehr langsam im Gehirn, während sie in der Leber relativ rasch erfolgt. Nach 24 Stunden ist die Hemmung im Gehirn kaum abgefallen, während diejenige in der Leber schon bei etwa 40% liegt. Diese Eigenschaft der erfindungsgemäß erhältlichen Substanz unterscheidet sie vom Verhalten der anderen Hydrazinderivate, bei denen die Monoaminooxydaseoxydation lange Zeit sowohl in der Leber als auch im Gehirn anhält.In summary, the studies in vivo showed that a dose of 10 mg / kg of 1- (3 ', 4'-methylenedioxyphenyl) - 3 - hydrazinobutane hydrochloride increases enzyme activity in the brain by 100% and in the Liver decreased by 80 to 90% 1 to 4 hours after intraperitoneal administration. the Recovery of monoamine oxidase activity from inhibition by this substance will vary from Organ to organ and is very slow in the brain, while it is relatively quick in the liver. To For 24 hours, the inhibition in the brain has hardly fallen off, while that in the liver has already decreased at about 40%. This property of the substance obtainable according to the invention distinguishes it from Behavior of the other hydrazine derivatives in which the monoaminooxidase oxidation takes a long time both persists in the liver as well as in the brain.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung der Salze des l-(3',4'-Methylendioxyphenyl)-3-hydrazinobutans ist dadurch gekennzeichnet, daß man in an sich bekannter Weise entwederThe process according to the invention for the preparation of the salts of 1- (3 ', 4'-methylenedioxyphenyl) -3-hydrazinobutane is characterized in that either in a known manner
a) 3,4-Methylendioxybenzol-acetonhydrazon der Formela) 3,4-methylenedioxybenzene-acetone hydrazone formula
H2CH 2 C
— CH2 — CH2 — C — CH3 - CH 2 - CH 2 - C - CH 3
N-NH2 N-NH 2
katalytisch reduziert odercatalytically reduced or
b)ein l-(3',4'-Methylendioxyphenyl)-3-halogenbutan der allgemeinen Formelb) a 1- (3 ', 4'-methylenedioxyphenyl) -3-halobutane the general formula
H2CH 2 C
CH2-CH2-CH-CH3
XCH 2 -CH 2 -CH-CH 3
X
in der X ein Halogenatom bedeutet, mit Hydrazin umsetzt und das nach a) oder b) erhaltene l-(3',4'-Methylendioxyphenyl)-3-hydrazinobutan durch Behandlung mit einer Säure in das entsprechende Salz überführt.in which X denotes a halogen atom, reacts with hydrazine and that obtained according to a) or b) l- (3 ', 4'-methylenedioxyphenyl) -3-hydrazinobutane by treatment with an acid in the corresponding Salt transferred.
Das als Ausgangsmaterial für die Methode a) zu verwendende 3,4-Methylendioxybenzylaceton-hydrazon kann in üblicher Weise durch Umsetzung von 3,4-Methylendioxybenzylaceton (Chemische Berichte, Bd. 49, 1916, S. 679) mit Hydrazin hergestellt werden, während das für die Methode b) zu verwendende l-(3',4'-Methylendioxyphenyl)-3-halogen-butan nach üblichen Methoden durch Umsetzung von 1-[3',4'-Methylendioxyphenylbutanol-(3)] (Annales de Chimie [10], Bd. 4, S. 450) mit Thionylchlorid erhalten werden kann. Die Herstellung der Ausgangsstoffe gehört nicht zum Gegenstand der Erfindung.The 3,4-methylenedioxybenzylacetone hydrazone to be used as starting material for method a) can in the usual way by reacting 3,4-methylenedioxybenzyl acetone (chemical reports, Vol. 49, 1916, p. 679) with hydrazine, while that for method b) to be used l- (3 ', 4'-methylenedioxyphenyl) -3-halogen-butane according to customary methods by reacting 1- [3', 4'-methylenedioxyphenylbutanol- (3)] (Annales de Chimie [10], Vol. 4, p. 450) can be obtained with thionyl chloride. The manufacture of the raw materials is one of them not the subject of the invention.
Für die katalytische Reduktion eignet sich als Katalysator beispielsweise Palladium - Kohlenstoff, Palladium-Schwarz, Rhodium, Ruthenium, Platin-Schwarz, Platinoxyd, und man arbeitet in einem Lösungsmittel, wie Methanol, Äthanol, Wasser,A suitable catalyst for catalytic reduction is, for example, palladium-carbon, Palladium black, rhodium, ruthenium, platinum black, platinum oxide, and you work in one Solvents such as methanol, ethanol, water,
Essigsäureestern, Tetrahydrofuran, Dioxan. Die Reaktionstemperatur liegt vorzugsweise unter 400C.Acetic acid esters, tetrahydrofuran, dioxane. The reaction temperature is preferably below 40 ° C.
Bei der Methode b) wird vorzugsweise ein Hydrazinüberschuß verwendet, und man führt die Reaktion in Gegenwart eines inerten Lösungsmittels, z. B. Methanol oder Äthanol, durch.In method b), an excess of hydrazine is preferably used, and the Reaction in the presence of an inert solvent, e.g. B. methanol or ethanol.
Eine Lösung von 8 g 3,4-Methylendioxybenzylaceton-hydrazon in 100 ecm absolutem Alkohol wurde mit 0,3 g Platinoxyd und 3 g Eisessig versetzt, die Mischung in einem Autoklav mittels Wasserstoff auf einen Druck von 50 bis 60 Atmosphären gebracht und bei 2O0C 30 Minuten hydriert. Anschließend wurde der Katalysator abfiltriert und der Alkohol sowie die Essigsäure im Vakuum abdestilliert. Der erhaltene Rückstand wurde in 30 ecm Wasser gelöst, die Lösung mit Natriumhydroxyd alkalisch gemacht und dann mit Äther extrahiert. Die ätherische Lösung wurde hierauf mit wäßriger Salzsäure extrahiert, der saure Extrakt wiederum mit Natriumhydroxyd alkalisiert und dann mit Äther extrahiert. Aus dem Ätherextrakt wurde nun das Lösungsmittel abdestilliert, wobei die rohe l-(3',4'-Methylendioxyphenyl)-3-hydrazinobutanbase zurückblieb. Die Rohbase wurde mit Salzsäure behandelt, das hierbei gebildete Salz abgetrennt und dieses durch Umkristallisieren aus Äthanol gereinigt. Es wurden 2 g salzsaures 1 - (3 ',4' - Methylendioxyphenyl) - 3 - hydrazinobutan vom F. 119 bis 1200C erhalten.A solution of 8 g of 3,4-Methylendioxybenzylaceton hydrazone in 100 cc of absolute alcohol was added with 0.3 g of platinum oxide and 3 g of glacial acetic acid, the mixture was placed in an autoclave with hydrogen to a pressure of 50 to 60 atmospheres and at 2O 0 C hydrogenated for 30 minutes. The catalyst was then filtered off and the alcohol and acetic acid were distilled off in vacuo. The residue obtained was dissolved in 30 ecm of water, the solution was made alkaline with sodium hydroxide and then extracted with ether. The ethereal solution was then extracted with aqueous hydrochloric acid, the acidic extract was again made alkaline with sodium hydroxide and then extracted with ether. The solvent was then distilled off from the ether extract, the crude 1- (3 ', 4'-methylenedioxyphenyl) -3-hydrazinobutane base remaining. The crude base was treated with hydrochloric acid, the salt formed in the process was separated off and this was purified by recrystallization from ethanol. 2 g of hydrochloric acid 1 - (3 ', 4' - methylenedioxyphenyl) - 3 - hydrazinobutane with a melting point of 119 to 120 ° C. were obtained.
Ferner wurde aus der Rohbase das entsprechende saure Sulfat vom F. 135 bis 136°C, das maleinsäure Salz vom F. 116°C, das Salz der Orotinsäure vom F. 198 bis 2000C durch Behandlung mit der betreffenden Säure an Stelle von Salzsäure erhalten.Further, from the crude base the corresponding acid sulphate, melting at 135-136 ° C, the maleic acid salt, mp 116 ° C, the salt of the Orotinsäure mp 198-200 0 C by treatment with the corresponding acid in place of hydrochloric acid obtain.
Eine Lösung von 490 g 3,4-Methylendioxybenzylaceton-hydrazon in 2000 ecm Methanol wurde mit 3,5 g Platinoxyd und 150 ecm Eisessig versetzt, die Mischung in einem Autoklav durch Einpressen von Wasserstoff auf einen Druck von 75 Atmosphären bei 30° C gebracht und 3 Stunden bei dieser Temperatur hydriert. Das erhaltene Gemisch wurde dann nach der im Beispiel 1 beschriebenen Methode aufgearbeitet. Es wurden 65 g salzsaures 1-(3',4'-Methylendioxyphenyl)-3-hydroazinobutan vom F. 119 bis 12O0C erhalten.A solution of 490 g of 3,4-methylenedioxybenzylacetone hydrazone in 2000 ecm of methanol was mixed with 3.5 g of platinum oxide and 150 ecm of glacial acetic acid, the mixture was brought to a pressure of 75 atmospheres at 30 ° C. in an autoclave by injecting hydrogen Hydrogenated for 3 hours at this temperature. The mixture obtained was then worked up according to the method described in Example 1. There are g muriate of 1- (3, 4'-methylenedioxyphenyl ') -3-hydroazinobutan get 65, mp 119 to 12O 0 C.
Eine Lösung von 16 g Hydrazinhydrat (88%ig) in 50 ecm Methanol wurde tropfenweise mit einer Lösung von 14,5 g l-(3',4'-Methylendioxyphenyl)-3-chlorbutan (Kp.lbiS5 1203C) in 30ecm Methanol versetzt. Dann wurde die Mischung zur Vervollständigung der Reaktion 7 Stunden bei der Siedetemperatur des Methanols unter Rückfluß gehalten. Hierauf wurde das Methanol im Vakuum abdestilliert und der Rückstand in 60 ecm Wasser gelöst. Die wäßrige Lösung wurde mit Natriumhydroxyd alkalisch gemacht und mit Äther extrahiert. Aus der ätherischen Lösung wurde nun durch AbdestillationA solution of 16 g of hydrazine hydrate (88% strength) in 50 cc of methanol was treated dropwise with a solution of 14.5 g l- (3 ', 4'-methylenedioxyphenyl) -3-chlorobutane (Kp. Lb i S 3 C 5120 ) added in 30 cm of methanol. Then the mixture was refluxed for 7 hours at the boiling point of methanol to complete the reaction. The methanol was then distilled off in vacuo and the residue was dissolved in 60 ecm of water. The aqueous solution was made alkaline with sodium hydroxide and extracted with ether. The ethereal solution was then distilled off
50 des Äthers die rohe l-(3',4'-Methylendioxyphenyl)-3-hydrazinobutanbase als Rückstand erhalten. 50 of the ether obtained the crude 1- (3 ', 4'-methylenedioxyphenyl) -3-hydrazinobutane base as a residue.
Die Rohbase wurde mit Salzsäure behandelt, das hierbei gebildete Salz abgetrennt und dieses durch Umkristallisation aus Äthanol gereinigt. Es wurden 4,2 g salzsaures l-(3',4'-Methylendioxyphenyl)-3-hydrazinobutan vom F. 114 bis 115 C erhalten. Eine Mischung dieser Verbindung mit der des Beispiels 1 ergab keine Schmelzpunktserniedrigung.The crude base was treated with hydrochloric acid, the salt formed was separated off and this through Purified recrystallization from ethanol. 4.2 g of 1- (3 ', 4'-methylenedioxyphenyl) -3-hydrazinobutane were obtained obtained from 114 to 115 C. A mixture of this compound with that of Example 1 did not result in a lowering of the melting point.
260 g Hydrazinhydrat (88%ig) wurden in 500 ecm Äthanol gelöst und mit 15 g Kaliumiodid versetzt. Der Lösung wurden dann tropfenweise 236 g l-(3',4'-Methylendioxyphenyl)-3-chlorbutan hinzugegeben, und die Mischung wurde 7 Stunden unter Rückfluß gekocht. Das erhaltene Gemisch wurde dann nach der im Beispiel 3 beschriebenen Methode aufgearbeitet. Es wurden 76 g salzsaures 1-(3',4'-Methylendioxyphenyl)-3-hydrazinobutan vom F. 119 bis 1200C erhalten.260 g of hydrazine hydrate (88%) were dissolved in 500 ecm of ethanol, and 15 g of potassium iodide were added. To the solution was then added dropwise 236 g of 1- (3 ', 4'-methylenedioxyphenyl) -3-chlorobutane, and the mixture was refluxed for 7 hours. The mixture obtained was then worked up according to the method described in Example 3. 76 g of hydrochloric acid 1- (3 ', 4'-methylenedioxyphenyl) -3-hydrazinobutane with a melting point of 119 to 120 ° C. were obtained.
Claims (1)
Wagner — Zook, Synthetix Organic Chemistry (1953), S. 733, Ziff. 471;Considered publications:
Wagner - Zook, Synthetix Organic Chemistry (1953), page 733, item 471;
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1235326X | 1962-02-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1235326B true DE1235326B (en) | 1967-03-02 |
Family
ID=14862929
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEO8942A Pending DE1235326B (en) | 1962-02-09 | 1962-08-27 | Process for the preparation of salts of 1- (3 ', 4'-methylenedioxyphenyl) -3-hydrazinobutane |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1235326B (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2134499A1 (en) * | 1971-07-10 | 1973-02-15 | Bayer Ag | MEANS OF REGULATING PLANT GROWTH |
-
1962
- 1962-08-27 DE DEO8942A patent/DE1235326B/en active Pending
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| None * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2134499A1 (en) * | 1971-07-10 | 1973-02-15 | Bayer Ag | MEANS OF REGULATING PLANT GROWTH |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1493579B1 (en) | Process for the preparation of new pharmaceutically valuable compounds | |
| DE1227447B (en) | Process for the preparation of phenylisopropylamines | |
| DE1242596B (en) | Process for the preparation of 1-isopropylamino-2-hydroxy-3- (o-allyloxy-phenoxy) -propane | |
| CH385196A (en) | Process for the preparation of analeptically active N-substituted amino orcamphan derivatives | |
| CH437252A (en) | Process for the preparation of catechol-O-methyltransferase inhibitors | |
| DE1235326B (en) | Process for the preparation of salts of 1- (3 ', 4'-methylenedioxyphenyl) -3-hydrazinobutane | |
| DE1222916B (en) | Process for the preparation of iodopropargyl aralkyl ethers | |
| DE2028880C3 (en) | N-Phenylcarbamoyl-3- (ßphenylisopropyl) sydnonunine, process for its preparation and pharmaceuticals | |
| DE2353160C2 (en) | 5-Phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepines, their acid addition salts and medicaments containing these compounds | |
| DE1545555C3 (en) | ||
| DE2062055C3 (en) | Propanolamine derivatives, process for their preparation and pharmaceuticals containing them | |
| DE1302662B (en) | ||
| DE1493620A1 (en) | Diaethylamine derivatives | |
| DE2013256C (en) | ||
| DE1201843B (en) | Process for the preparation of N-phenyl-piperazine derivatives | |
| DE1795511C3 (en) | 3-Amino-5-phenyl-7-chloro-2,3dihydro-1 H-1,4-benzodiazepinone- (2) | |
| DE2423835A1 (en) | NEW PHARMACEUTICAL PREPARATIONS | |
| DE2434465C3 (en) | ||
| DE2013256A1 (en) | Aminobutanol derivatives and processes for their preparation | |
| AT219020B (en) | Process for the preparation of new N-substituted amino-norcamphanderivaten and their acid addition salts and quaternary ammonium compounds | |
| DE1645911C (en) | 5 Phenyl 5 (2 pipendylmethyl) barbituric acid, its pharmaceutically acceptable acid addition salts, process for their production and pharmaceutical preparations thereof excreted from 1445426 | |
| AT288413B (en) | Process for the production of new basic xanthone derivatives and their salts | |
| DE1568277C3 (en) | Optically active phenylisopropylamine derivatives, their production and preparations containing these compounds | |
| DE2538593C3 (en) | m-Trifluoromethylthio-phenethylamine derivatives, process for their preparation and pharmaceuticals containing these compounds | |
| DE1129956B (en) | Process for the preparation of aryloxyalkyl or aryl mercaptoalkyl hydrazines |