DE1229665B - Schmieroelzusatz - Google Patents

Schmieroelzusatz

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DE1229665B
DE1229665B DEE20774A DEE0020774A DE1229665B DE 1229665 B DE1229665 B DE 1229665B DE E20774 A DEE20774 A DE E20774A DE E0020774 A DEE0020774 A DE E0020774A DE 1229665 B DE1229665 B DE 1229665B
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vinyl
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Manfred Brood
Nunham Courtenay
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ExxonMobil Technology and Engineering Co
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Exxon Research and Engineering Co
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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. Cl.:
ClOm
Deutsche Kl.: 23 c-1/01
Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
1229 665
E20774IVc/23c
17. März 1961
!.Dezember 1966
Aus der britischen Patentschrift 808 665 sind Mischpolymerisate aus einem N-Vinylbutyrolactam, einem Fumarsäureester eines langkettigen Alkohols und einer Vinylverbindung, wie Vinylacetat, als Schmierölzusätze bekannt. Diese Zusätze besitzen jedoch entweder eine unzureichende Löslichkeit in Schmierölen oder kristallisieren bei tiefen Temperaturen aus. Außerdem besitzen sie ein geringes Schlammdispergiervermögen sowie einen unbefriedigenden Stockpunkt bzw. Viskositätsindex.
Weiter sind aus der belgischen Patentschrift 570 373 Mischpolymerisate aus einem N-vinylsubstituierten cyclischen Amid, einem ungesättigten Ester einer einbasischen Carbonsäure, wie Vinylacetat, und zwei verschiedenen Fumarsäureestern, bekannt. Diese Schmierölzusätze besitzen ein höheres Schlammdispergiervermögen und gestatten die Erreichung niedriger Stockpunkte und hoher Viskositätsindizes. Es ist jedoch nicht möglich, den Schmierölen durch Zusatz dieser Mischpolymerisate bleibende Viskositätsindizes von 150 und mehr zu verleihen, da die Mischpolymerisate in diesem Fall bei der Lagerung aus dem Schmieröl ausfallen, wodurch ihre Wirkung verlorengeht.
Es wurde nun gefunden, daß Schmieröle ein besseres Schlammdispergiervermögen und niedrigere Stockpunkte sowie hohe Viskositätsindizes besitzen, ohne sich bei der Lagerung zu entmischen, wenn man als Zusatz ein öllösliches Mischpolymeriat aus Fumarsäure-C8-bis -Cig-alkylestern, einer Vinylverbindung in einer Menge von 25 bis 40 Gewichtsprozent, einem N-Vinylbutyrolactam oder einem vinylsubstituierten Derivat desselben und einem Ätherester der Formel Schmierölzusatz
R(OR')»OX
in dem R ein Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, R' ein Alkylrest mit 1 bis 3 C-Atomen, η eine ganze Zahl von 1 bis 3 und X ein Derivat einer «,^-ungesättigten Carbonsäure, ein Derivat einer Acrylsäure oder einer «-substituierten Acrylsäure oder ein Ester, ein Nitrit oder ein Amid einer solchen Verbindung ist, verwendet.
Die Herstellung des erfindungsgemäß verwendeten Mischpolymerisats erfolgt in an sich bekannter Weise durch Mischpolymerisation der Monomeren unter der Einwirkung organischer Peroxyde als Katalysatoren.
Die Fumarsäurealkylester bestehen aus einem Gemisch von Estern, deren Alkylseitenketten 8 bis 18 Kohlenstoffatome besitzen, und leiten sich zweckmäßig von gemischten Alkoholen ab, die durch Hydrieren von Kokosnußöl gewonnen sind. Die Vinylverbindungen können Vinylester organischer Anmelder:
Esso Research and Engineering Company,
Elizabeth, N. J. (V. St. A.)
Vertreter:
Dr. K. Th. Hegel, Patentanwalt,
Hamburg 36, Esplanade 36 a
Als Erfinder benannt:
Manfred Brood,
Nunham Courtenay, Oxfordshire
(Großbritannien)
Beanspruchte Priorität:
Großbritannien vom 22. März 1960 (10 070)
Säuren, z. B. Vinylacetat, Vinylhalogenide, ζ. Β. Vinylchlorid, Vinyläther, ζ. B. Vinylmethyläther, Vinylketone, z. B. Methylvinylketon, oder Vinylarylverbindungen, wie Styrol, sein. Beispiele für N-Vinylbutyrolactame sind N-Vinylpyrrolidon und im Ring substituierte Derivate derselben.
Als Ätherester werden Fumarsäure-2-äthoxyäthylester, Fumarsäure-2-äthoxy-(2-äthoxy)-äthylester und der Fumarsäureester des Äthylenglykolmonobutyläthers verwendet. Für die Menge des Ätheresters besteht eine optimale obere Grenze, bei deren Überschreitung das Polymerisat in dem Öl unlöslich wird, während bei einem zu geringen Gehalt an diesem Ester das Polymerisat keine ausreichende Verbesserung des Viskositätsindexes und Erniedrigung des Stockpunktes mehr bewirkt. Ist der Ätherester z. B. Fumarsäure-2-äthoxyäthylester, so liegt bei Fumarsäureestern von aus Kokosnußöl gewonnenen gemischten Alkoholen der optimale Anteil an diesem Ätherester bei etwa 11 %· Dieser Anteil ändert sich aber, wenn das Mischpolymerisat andere Ätherester oder andere als von Kokosnußölalkoholen abgeleitete Fumarsäureester enthält. Mit steigendem Molekulargewicht oder abnehmender Polarität (% Sauerstoff im Molekül) des dem Ätherester zu Grunde liegenden Ätheralkohols muß der zur Erzielung der günstigsten Eigenschaften des Schmierölzusatzes erforderliche Anteil an Ätheralkohol erhöht werden.
609 729/372

Claims (1)

  1. 3 4
    Obwohl bei den beanspruchten Schmierölzusätzen Das nach der obigen Vorschrift hergestellte Mischeine Erhöhung des Anteils der Vinylverbindung den polymerisat wird in dem bei dem obigen Verfahren Viskositätsindex des Schmieröls verbessert, führt ein zum Verschneiden verwendeten Schmieröl in folgenzu großer Gehalt an der Vinylverbindung zu einer dem Mengenverhältnis gelöst:
    Herabsetzung der Scherbeanspruchungsgrenze und 5 Gewichtsprozent
    zum Ansteigen des Stöckpunktes. Außerdem wird Mischpolymerisat 10
    durch zu große Mengen an der Vinylverbindung die Schmieröl 90
    Öllöslichkeit des Schmierölzusatzes verringert. Der
    Anteil an der Vinylverbindung soll daher nicht größer Das so erhaltene Schmieröl besitzt die folgenden
    als 40 Gewichtsprozent, aber auch nicht kleiner als io Kennwerte:
    25 Gewichtsprozent sein. 'Viskosität bei Π 8°Γ c<?t 81 4
    τ-«·· ι· TT j Ii 1 ο -i · ..ι j. · ι ι · VlöKUalUll ÜC1 J /,O 1^, UOl Öl,*+
    Fur die Herstellung des Schmierolzusatzes wird hier Viskosität bei 98 9°C cSt 16 6
    ein Patentschutz nicht beansprucht. Viskositätsindex '....'.....'.'.Υ.'.'.'.'.'. 151*
    Beispiel 15 Stockpunkt, ·C -20,5
    Ein Gemisch aus Patentanspruch:
    67,8 Gewichtsteilen Fumarsäure-C8- bis -C18-alkyl- Verwendung eines öUösHchen Mischpolymerisats
    estern> .. aus Fumarsäure-Cjj- bis -C18-alkylestern, einer
    7,2 Gewichtsteilen Fumarsäureester von Äthylen- 2o Vinylverbindung in einer Menge von 25 bis
    glykolmonoäthyläther, 40 Gewichtsprozent, einem N-Vinylbutyrolactam
    30,0 Gewichtsteilen Vinylacetat und oder einem vinylsubstituierten Derivat desselben
    5,0 Gewichtsteilen N-Vinylpyrrolidon und einem Ätherester der Formel
    wird mit 0,4 Gewichtsteilen tert.-Butylperbenzoat in 25
    Gegenwart von 18,4 Gewichtsteilen technischem in der R ein Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoff-
    Weißöl polymerisiert und dann mit 100 Gewichts- atomen, R' ein Alkylrest mit 1 bis 3 C-Atomen,
    teilen eines Schmieröles mit einer Viskosität von ·η eine ganze Zahl von 1 bis 3 und X ein Derivat
    5,26 cSt bei 98,90C, einem Viskositätsindex von 115 einer α,β-ungesättigten Carbonsäure, ein Derivat
    und einem Stockpunkt von —12° C verschnitten. 30 einer Acrylsäure odei einer α-substituierten Acryl-
    Nicht umgesetztes Vinylacetat wird durch 2 Stunden säure oder ein Ester, ein Nitrit oder ein Amid
    langes Erwärmen auf 320C unter einem Druck von einer solchen Verbindung ist, als Schmierölzusatz.
    1,5 mm Hg abgetrieben. Das Produkt ist ein zäh-
    flüssiger, etwas trüber gelblicher Stoff mit einer In Betracht gezogene Druckschriften:
    Viskosität von 35 68OcSt bei 37,8° C und von 35 Britische Patentschrift Nr. 808 665;
    2878,5 cSt bei 98,9°C. ' belgische Patentschrift Nr. 570 373.
    609 729/372 11.66 © Bundesdruckerei Berlin
DEE20774A 1960-03-22 1961-03-17 Schmieroelzusatz Pending DE1229665B (de)

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