DE1210818B - Verfahren zur Herstellung von 1, 1-AEthylen-17alpha-alkyl-delta 2-5alpha-androsten-17beta-olen und deren 17-Estern - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 1, 1-AEthylen-17alpha-alkyl-delta 2-5alpha-androsten-17beta-olen und deren 17-EsternInfo
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- DE1210818B DE1210818B DESCH34562A DESC034562A DE1210818B DE 1210818 B DE1210818 B DE 1210818B DE SCH34562 A DESCH34562 A DE SCH34562A DE SC034562 A DESC034562 A DE SC034562A DE 1210818 B DE1210818 B DE 1210818B
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Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. Cl.:
Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
C07c
Deutsche Kl.: 12 ο - 25/04
Sch34562IVb/12o
1. Februar 1964
17. Februar 1966
1. Februar 1964
17. Februar 1966
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von l,l-Äthylen-17a-alkyl-^2-5a-androsten-HjS-olen
und deren Estern der allgemeinen Formel
OR1
worin R1 Wasserstoff oder einen Acylrest und R2
einen gesättigten oder ungesättigten niederen Alkylrest,
insbesondere den Methyl-, Äthyl-, Äthinyl- oder Vinylrest, bedeutet.
Das erfindungsgemäße Verfahren besteht darin, daß man in an sieh bekannter Weise in 1,1-Äthylenzl2-5a-androsten-17-on
entweder durch Grignardierung eine 17a-ständige Alkylgruppe einführt oder
Verfahren zur Herstellung von 1,1-Äthylen-17a-alkyl-z/2-5a-androsten-17/S-olen
und deren
17-Estern
17-Estern
Anmelder:
Schering Aktiengesellschaft,
Berlin 65, Müllerstr. 170/172
Als Erfinder benannt:
Dr. Hans Müller,
Dr. Friedmund Neumann, Berlin;
Dr. Rudolf Wiechert,. Berlin-Wannsee
eine analog eingeführte 17a-Äthinylgruppe anschließend
zur Vinyl- oder zur Äthylgruppe reduziert:
H2C — CH2
H2C — CH2
CH = CH2
Hieran schließt sich dann je nach der gewünschten Bedeutung von R1 gegebenenfalls noch eine Veresterung
der primär entstandenen. Steroidalkohole mit der gewünschten Säure oder einem reaktionsfähigen
Säurederivat derselben an. Unter Säuren sollen hierbei alle in der Steroidchemie zur Veresterung
von Steroidalkoholen gebräuchlichen Säuren verstanden werden.
Das als Ausgangsstoff des erfindungsgemäßen
Verfahrens dienende in der Literatur bisher nicht beschriebene 1,1 -Äthylen-zl 2-5a-androsten-17-on kann
nach an sich bekannten Methoden aus 1-Methyl-
609 508/316
z.B. nach folgendem Reaktionsschema hergestellt werden:
CH;
OH
CH2
HO · CH2 · CH2 · OH
P-TsOH 1 [-0
OH
J · CH2 · J
Zn, Cu
Zn, Cu
Py, Ac2O
OH
OAc
CH3OH
H2SO4
NaBH4
F. 168 bis 169°C HO
OH
F. 136 bis 137°C OAc
3a- + 3/3-Epimeren-Gemisch
OAc OAc'
Pv, p-TsCl,
Tos —O
CH3OH, K2CO3,
BzI, Al2O3
F. 146,5 bis 147°C OH
CrO3
F. 83 bis 86°C
F. 107 bis 1090C
Für die Herstellung des Ausgangsstoffes wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung Schutz nicht
begehrt.
Die erfindungsgemäß herstellbaren neuen 1,1-Äthylen-17a-alkyl-zl2-5a-androsten-17/3-ole
und ihre 17-Ester sind wertvolle Pharmazeutika.
So ist das l,l-Äthylen-17a-methyl-zl2-5a-androsten-17/S-ol
ein peroral stark wirksames Anabolikum ohne nennenswerte androgene Nebenwirkungen.
Seine perorale anabole und androgene Wirksamkeit wurde nach Standardmethoden an der kastrierten
männlichen Ratte im Levator-ani-Test und im Samenblasen-Test mit den entsprechenden Wirkungen
des als Standardsubstanz gebräuchlichen 17a-Methyltestosterons und einigen bekannten Anabolikaverglichen.
Levator- | Samen | 25 | 49 | |
Substanz: 12 · 3 mg ρ. ο. | ani | blase | 40 | 88 |
Gewicht in mg/100 g | ||||
Ratte | 26 | 28 | ||
17a-Methyltestosteron | ||||
4-Hydroxy-17ct-methyltestosteron | 34 | 34 | ||
17a-Methyl-pyrazolo-[3,2-c]- | ||||
5a-androstan-17^-ol .-. | ||||
l,l-Äthylen-17a-methyl- | ||||
Zl2-5a-androsten-17^-ol |
Aus der vorstehenden Tabelle geht eindeutig hervor, daß die neue Substanz nicht nur gegenüber
dem 17a-Methyltestosteron den Vorteil einer wesentlich verstärkten anabolen Wirksamkeit und einer
herabgesetzten androgenen Wirkung besitzt, sondern auch gegen als gut bekannte und bewährte Anabolika
eine bessere Dissoziation dieser Wirkungen oder eine absolute Wirkungssteigerung zeigt.
Außer der genannten anabolen Wirksamkeit besitzen die erfindungsgemäßen l,l-Äthylen-17a-alkyl-/l2-5a-androsten-17/S-ole
und ihre 17-Ester starke ovulationshemmende Wirksamkeit. Verglichen mit
bekannten Ovulationshemmern wie dem 17a-Äthinyl-19-nor-testosteron
und seinem 17-Acetat zeigte sich das l,l-Äthylen-17a-methyl-,d2-5a-androsten-17jS-ol
bei peroraler Verabreichung an normale Rattenweibchen dreimal stärker. Für diese Bestimmung
wurde die stattgefundene oder unterbliebene Ovulation durch Tubeninspektion ermittelt. In der nachfolgenden
Tabelle wird diejenige Dosis (WD50) angegeben, nach deren peroraler Applikation bei 50%
der Tiere eine Ovulation unterbleibt.
Substanz | WD50 P- O. mg/Tier/Tag (4 Tage lang) |
Ha-Äthinyl-W-nor-testosteron .... 17a-Äthinyl-19-nor-testosteron- 17-acetat |
3 3 |
l,l-Äthylen-17a-methyl- zJ2-5a-androsten-17/?-ol |
1 |
Zur gekühlten Grignardlösung, hergestellt aus 4,49 g Magnesiumspänen in 50 ml absolutem Äther
und 11,6 ml Methyljodid in 32,4 ml absolutem Äther, werden 4,1 g l,l-Äthylen-/l2-5a-androsten-17-on
(IX) in 148 ml absolutem Benzol zugetropft und 4 Stunden bei Raumtemperatur unter Stickstoff
gerührt. Dann wird unter Außenkühlung mit Eis vorsichtig konzentrierte wäßrige Ammoniumchloridlösung
zugesetzt, es wird mit verdünnter Chlorwasserstoffsäure schwach angesäuert und mit
Äther extrahiert. Die ätherische Phase wird neutral gewaschen, getrocknet und eingedampft. Der Rückstand
wird über Silicagel chromatographiert. Durch Eluieren mit Tetrachlorkohlenstoff—Methylenchlorid
(1:1 und 1 : 3) erhält man 3,36 g 1,1-Äthylen-17a-methyl-zl2-5a-androsten-17lö-ol
mit dem Schmelzpunkt F. 125 bis 1260C.
Das gekühlte Grignardreagenz aus 6,08 g Magnesiumspänen
in 75 ml absolutem Tetrahydrofuran und 19 ml Äthylbromid in 75 ml absolutem Tetrahydrofuran
wird zu 90 ml absolutem Tetrahydrofuran gegeben, durch das vorher 20 Minuten Acetylen
durchgeleitet worden ist. Dabei steigt die Temperatur auf 45 0C an. Es wird weiter Acetylen eingeleitet,
bis die Temperatur wieder fällt. Dann werden 3 g l,l-Äthylen-z!2-5a-androsten-17-on (IX) in 75 ml
absolutem Tetrahydrofuran zugetropft. Während des Zutropfens wird immer noch Acetylen eingeleitet.
Dann wird das Reaktionsgemisch unter Stickstoff und unter Rühren 21 Stunden im 7O0C heißen
ölbad erhitzt.
Nach Abkühlung auf 50C wird konzentrierte
wäßrige Ammoniumchloridlösung langsam zugesetzt, bis keine Reaktion mehr eintritt. Nun wird
mit Äther extrahiert, die organische Phase mit Wasser neutral gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet,
im Vakuum zur Trockne eingeengt und der Rückstand über Silicagel chromatographiert.
Durch Eluieren mit Tetrachlorkohlenstoff—Methylenchlorid
(2 : 1) erhält man 1,31 g 1,1-Äthylen-17a-äthinyl-
A2 - 5a - androsten - Yl β - öl als öl;
[a]f = +60° (CHCl3; c = 1).
B ei sρ iel 3
325 mg nach Beispiel 2 hergestelltes 1,1-Äthylen-17a-äthinyl-^2-5a-androsten-17jS-ol
werden in 30 ml Pyridin gelöst und unter Zusatz von 60 mg 5%igem Palladium-Kohle-Katalysator bis zur Aufnahme von
1 mMol Wasserstoff hydriert. Es wird dann vom Katalysator abfiltriert und die Lösung im Vakuum
zur Trockne eingeengt. Der Rückstand wird in Äther aufgenommen, die Ätherphase wird mit 1 n-Chlorwasserstoffsäure
und Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft. Es hinterbleiben
240 mg l,l-Äthylen-17a-vinyl-z)2-5a-androsten-17jS-ol,
F. 78 bis 81,50C.
Zur gekühlten Grignardlösung, hergestellt aus 3,94 g Magnesiumspänen in 44 ml absolutem Äther
und 10,2 ml Äthyljodid in 28,4 ml absolutem Äther, werden 3,46 g l,l-Äthylen-zl2-5a-androsten-17-on
(IX) in 130 ml absolutem Benzol zugetropft und 7 Stunden bei Raumtemperatur unter Stickstoff gerührt.
Dann wird unter Außenkühlung mit Eis zuerst konzentrierte wäßrige Ammoniumchloridlösung
und dann verdünnte Chlorwasserstoffsäure bis zur schwach sauren Reaktion zugesetzt.
Die organische Phase wird abgetrennt, und die wäßrige Phase wird mit Äther extrahiert. Nach dem
Neutralwaschen, Trocknen und Eindampfen der vereinigten organischen Phasen wird der Rückstand
über Silicagel mit Tetrachlorkohlenstoff—Methylenchlorid (2 : 1) chromatographiert. Man erhält 1,05 g
U-Äthylen-na-äthyl-^-Sa-androsten-n/S-ol, F. 117
bis 118,5 0C.
Ig nach Beispiel 1 hergestelltes 1,1-Äthylen-17a-methyl-zl2-5a-androsten-17/S-ol,
5 ml Pyridin (absolut) und 5 ml Essigsäurean'hydrid werden 4 Stunden
auf 130 bis 140° C erhitzt. Danach wird das Reaktionsgemisch in eiskalte Kochsalzlösung eingerührt,
abfiltriert und mit Wasser neutral gewaschen. Der dunkelbraune Niederschlag wird aus
Isopropyläther über Kohle zweimal umkristailisiert. Man erhält 630 mg l,l-Äthylen-17a-methyl-zl2-5a-an-
Claims (1)
- 8drosten-HjS-ol-n-acetat mit dem Schmelzpunkt worin R1 Wasserstoff oder einen Acylrest undF. 130,5 bis 131,5° C als farblose Kristalle. R2 einen gesättigten oder ungesättigten niederenAlkylrest, insbesondere den Methyl-, Äthyl-,Patentanspruch: Äthinyl- oder Vinylrest, bedeutet, dadurchVerfahren zur Herstellung von 1,1-Äthylen- 5 gekennzeichnet, daß man in an sich17a-alkyl-zl2-5a-androsten-17/9-olen und deren bekannter Weise in l,l-Äthylen-zl2-5a-androsten-17-Estern der allgemeinen Formel 17-on entweder durch Grignardierung eineOR1. 17a-ständige Alkylgruppe einführt oder eineι analog eingeführte 17a-Äthinylgruppe anschlie-^--R2 10 ßend zur Vinyl- oder zur Äthylgruppe reduziertund je nach der gewünschten Bedeutung von R1 gegebenenfalls anschließend noch eine Veresterung der primär gebildeten Steroidalkohole mit der gewünschten Säure oder einem reaktionsfähigen Säurederivat der betreffenden Säure vornimmt.508/316 2.66 © Bundesdruckerei Berlin
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