DE1165338B - Insektizide Mittel - Google Patents
Insektizide MittelInfo
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- C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
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Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Internat. Kl.: AOIn
Deutsche Kl.: 451-9/20
Nummer: 1165 338
Aktenzeichen: U 8374IV a/451
Anmeldetag: 4. Oktober 1961
Auslegetag: 12. März 1964
Gegenstand der Erfindung sind insektizide Mittel, die als wirksame Bestandteile eine oder mehrere Verbindungen
der allgemeinen Formel enthalten:
0-CO-NR2R3
Insektizide Mittel
in der R die Methyl- oder Äthylgruppe, Ri Wasserstoff,
die Methyl- oder die Äthylgruppe, R2 Wasserstoff oder die Methylgruppe, R3 einen Alkyl- oder
Alkenylrest mit 1 bis 4 C-Atomen und Y ein Chloratom oder die Methylgruppe bedeutet.
Geeignete Alkenylreste sind der Allyl-, der Methallyl- und der Crotylrest.
Die erfindungsgemäß als Insektizide anzuwendenden Verbindungen werden dadurch erhalten, daß
man ein 2-Chlorphenol der allgemeinen Formel Anmelder:
The Upjohn Company, Kalamazoo, Mich.
(V. St. A.)
Vertreter:
Dr. W. Beil, A. Hoeppener
und Dr. H. J. Wolff, Rechtsanwälte, Frankfurt/M.- Höchst, Antoniterstr. 36
Als Erfinder benannt:
Alan James Lemin, Richtend, Mich. (V. St. A.)
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 6. Oktober 1960
(Nr. 60 769)
OH
in der R, Ri und Y die oben angegebene Bedeutung haben, durch Behandlung mit z. B.
a) Phosgen und Umsetzung des erhaltenen Chlorformiats
mit einem Amin oder
b) einem Alkyl- oder Alkenylisocyanat oder
c) einem Carbamidsäurechlorid
in den entsprechenden Carbamidsäureester überführt oder daß man einen Carbamidsäureester der
allgemeinen Formel
Il
O —C —NR2R3
C
R-C
R-C
/c\
C-H
Il
C-Ri
R4
in der R, Ri, R2 und R3 die oben angegebene Bedeutung
haben und R4 Wasserstoff oder die Methylgruppe ist, chloriert.
Beispiele für erfindungsgemäße Wirkstoffe sind:
(2,4-Dichlor-3-methyl-5-äthyl-phenyl)-methylcarbamat, F. = 118,5 bis 119,5°C;
(2-Chlor-4,5-dimethyl-phenyl)-äthylcarbamat, F. = 96 bis 97°C;
(2,4-Dichlor-3-methyl-5-äthyl-phenyl)-äthylcarbamat, F. = 910C;
(2,4-Dichlor-3,5-dimethyl-phenyl)-äthylcarbamat, F. = 120 bis 124° C;
(2,4-Dichlor-5-methyl-phenyl)-methylcarbamat,
F. = 128 bis 1310C;
(2-Chlor-4,5-dimethyl-phenyl)-methylcarbamat, F. = 122 bis 124°C;
(2,4-Dichlor-3,5-dimethyl-phenyl)-methylcarbamat, F. = 134 bis 136°C; (2-Chlor'-3,5-dimethyl-phenyl)-dimethylcarbamat, Kp. = 122°C/0,01 mm; (2-Chlor-4,5-dimethyl-phenyl)-propylcarbamat, F. = 61 bis 63°C;
(2,4-Dichlor-3,5-dimethyl-phenyl)-methylcarbamat, F. = 134 bis 136°C; (2-Chlor'-3,5-dimethyl-phenyl)-dimethylcarbamat, Kp. = 122°C/0,01 mm; (2-Chlor-4,5-dimethyl-phenyl)-propylcarbamat, F. = 61 bis 63°C;
(2-Chlor-4,5-dimethyl-phenyl)-isopropylcarbamat,
F. = 103 bis 104° C; (2-Chlor-4,5-dimethyl-phenyl)-butylcarbamat, F. = 60 bis 6I0C;
(2-Chlor-4,5-dimethyl-phenyl)-isobutylcarbamat, F. = 82 bis 83°C;
409 538/495
(2-Chlor-4,5-dimethyl-phenyl)-allylcarbamat, F. = 100 bis 101°C;
(2,4-Dichlor-3-äthyl-5-methyl-phenyl)-methylcarbamat, F. = 136 bis 138°C.
Die Insektizide gemäß der Erfindung stellen außerordentlich wirksame Mittel dar.
Nachstehend ist die prozentuale Vernichtung von ausgewachsenen Spinnmilben und Moskitolarven
mit verschiedenen Konzentrationen erfindungsgemäßer Wirkstoffe aufgeführt. Die Versuche wurden
nach H. H. Shepherd, »Methods of Testing Chemicals on Insects« (Burgess Publishing Co.,
Minneapolis, Bd. 1, S. 92 bis 113), durchgeführt.
Verbindung
Spinnmilben Moskitolarven
Konzentration in Gewichtsprozent
0,1 0,01 0.01 0,001 0,0001
0,1 0,01 0.01 0,001 0,0001
l^-Dichlor-S-methyl-S-äthyl-phenyl-rnethylcarbamat
2-Chlor-4,5-dimethyl-phenyl-methylcarbamat
2,4-Dichlor-3,5-dimethyl-phenyknethylcarbamat
2,4-Dichlor-5-methyl-phenyl-methylcarbamat
99
100
100
100
100
100
100
100
99
90
93
99
90
93
100
100
100
100
100
100
100
100
95
100
100
75
100
100
100
100
Mit 2,5-Dichlor- und Pentachlorphenyl-N^N-dimethylcarbamat durchgeführte Vergleichsversuche ergaben,
daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffe den bekannten Verbindungen eindeutig überlegen sind. Die Ergebnisse
der Versuche sind nachfolgend zusammengestellt.
Haus- fliege* |
Heerwurm | Mexikani scher Bohnenkäfer |
Erbsen blattlaus |
Spinnmilbe Tetranychus atlanticus |
0 80 |
0 0 |
0 0 |
0 0 |
0 0 |
100 | 100 | 100 | 100 | 85 |
1Ό0 | 55 | 100 | 0 | 0 |
81 | 50 | 100 | 0 | 0 |
100 | 0 | 70 bis 100 | 20 | 0 |
100 0 |
0 100 |
45 0 |
80 bis 100 0 |
0 0 |
0 | 100 | 0 | 0 | 0 |
0 | 100 | 0 | 0 | 0 |
0 | 0 | 0 | 100 | 34 |
45 | 0 | 55 | 0 | 0 |
1. Pentachlorphenyl-N^N-dimethylcarbamat ...
2. 2,5-Dichlorophenyl-N,N-dimethylcarbarnat ..
3. 2-Chloro-4,5-dimethyl-phenyl-N-methylcarbamat
4. 2,4-Dichloro-3,5-dimethyl-phenyl-N-methylcarbamat
5. 2,4-DichIoro-5-methyl-phenyl-N-methylcarbamat
6. 2-Chloro-4,5-dimethyl-phenyl-N-äthyI-carbamat
7. 2-Chloro-4,5-dimethyl-phenyl-N,N-dimethylcarbamat
8. 2-Chloro-4,5-dimethyl-phenyl-N-allylcarbamat
9. 2,4-Dichloro-3-methyl-5-äthyl-phenyl-N-äthyI-carbamat
10. 2-Chloro-4,5-dimethyl-phenyl-N-butylcarbamat
11. 2,4-dichloro-3-methyl-5-äthyl-phenyl-N-methylcarbamat
12. 2,4-dichloro-3-äthyl-5-methyl-phenyl-N-methylcarbamat
* In diesen Versuchen wurde zusätzlich Piperonylbutoxyd als synergistisches Mittel verwendet.
Die tabellarische Zusammenstellung zeigt, daß das Pentachlorphenyl - N,N - dimethylcarbamat in allen
Versuchen inaktiv war und das 2,5-Dichlorphenyl-Ν,Ν-dimethylcarbamat
nur gegenüber der Hausfliege Wirksamkeit besaß. Es führte zu einer 80%igen Vernichtung.
Demgegenüber besitzt die Verbindung 3 hervorragende Wirksamkeit gegen die Hausfliege, den
Heerwurm, den mexikanischen Bohnenkäfer, die Erbsenblattlaus und die Spinnmilbe. Die Verbindüngen
4 und 5 sind gut bis hervorragend wirksam gegen die Hausfliege, den Heerwurm und den
mexikanischen Bohnenkäfer.
Die Verbindungen 6 und 7 zeigen ausgezeichnete Aktivität gegen die Hausfliege und mittlere bis sehr
gute Wirksamkeit gegen den mexikanischen Bohnenkäfer und die Erbsenblattlaus. Die Verbindungen 8,
und 10 vernichten den Heerwurm hunderprozentig.
Die Verbindung 11 bewirkt eine hundertprozentige Vernichtung der Erbsenblattlaus und ist außerdem
gegen die Spinnmilbe wirksam. Die Verbindung 12 schließlich zeigt gute Wirksamkeit gegen die Hausfliege
und den mexikanischen Bohnenkäfer.
Sämtliche erfindungsgemäßen Verbindungen sind somit in mindestens einer Hinsicht den bekannten
Verbindungen überlegen.
Zur Durchführung der Versuche wurden die in Wasser löslichen Verbindungen in destilliertem
Wasser gelöst, dem zur Erhöhung der Netzbarkeit etwas Alkylarylpolyätheralkohol, der unter dem
Warenzeichen »Triton X-100« erhältlich ist, zugesetzt wurde. Die in Wasser unlöslichen, in organischen
Lösungsmitteln aber löslichen Verbindungen wurden in die Form wäßriger Emulsionen gebracht. Wenn
möglich, wurde Benzol mit einer kleinen Menge Alkylarylpolyätheralkohol als Emulgiermittel ver-
5 6
wendet. Die Verbindungen, die sich weder in Wasser Pyrophyllit mischt, wobei die Zerkleinerung der
noch in organischen- Lösungsmitteln gut lösen. Teilchen vor oder nach dem Mischen erfolgen kann,
wurden mit netzbarem, feinteiligem Pyrophyllit- Ein netzbares, zur Dispersion in einem wäßrigen
Aluminiumsilikat, der unter dem Warenzeichen Träger geeignetes Pulver erhält man durch Zufügen
»Pyrax ABB« erhältlich ist, und einer kleinen 5 einer oberflächenaktiven Substanz zum Bestäubungs-Menge
Alkylarylpolyätheralkohol in einem Mörser mittel. Geeignet hierfür sind z. B. Natriumaurylverrieben,
worauf man ein netzbares Pulver erhielt, sulfat, Natrium-und Calcium-lignosulfonate, 1-Tetradas
aufgeschlämmt und als wäßrige Suspension ver- decyl-4-methyl-pyridiniumchlorid, Isooctylphenoxywendet
wurde. polyäthoxyäthanol (»Triton X-100«) und Äthylen-Alle Proben wurden mit Hilfe des »Waters«- io oxydpropylenglykolkondensat, nichtionisch, das unter
Sprayturm angewandt. Diese Vorrichtung zerstäubt dem Warenzeichen »Pluronic F-68« erhältlich ist.
durch einen Glaszerstäuber je Minute etwa 28 ecm Je nach Wunsch kann das oberflächenaktive Mittel
Flüssigkeit. Der Nebel fällt durch e;nen etwa 20 cm in das trockene Gemisch trocken auf der Mischwalze
langen Zylinder aus nichtrostendem Stahl und etwa oder als Lösung in einem leichtflüchtigen Lösungs-110
cm unter dem Zerstäuber auf die Pflanzen bzw. 15 mittel, wie Äthanol oder Aceton, unter Bildung einer
die zu untersuchenden Schädlinge. Paste, die' anschließend getrocknet und gemahlen
Die Verbindungen wurden in einer Konzentration wird, eingearbeitet werden.
von 0,05% untersucht. Ein geeignetes netzbares Pulver erhält man durch
Die Wirkstoffe gemäß der Erfindung können in Mischen von 327 kg Georgiaton, 4,5 kg»Triton X-100«
reiner Form angewandt werden. Zweckmäßig ver- 20 als Netzmittel, 9 kg des Natriumsalzes polymeri-
wendet man sie jedoch im Gemisch mit einem Träger, sierter Alkylnaphthalinsulfonsäuren, das unter dem
vorzugsweise einem üblichen Insektizidträger, wobei Warenzeichen »Daxad 27« erhältlich ist, als Disper-
gegebenenfalls Hilfsmittel zugesetzt werden können. giermittel und 113 kg der aktiven Verbindung. Das
Die Insektizide gemäß der Erfindung können in Form Gemisch hatte folgende prozentuale Zusammeneines
Staubes, eines netzbaren Pulvers, eines emulgier- 25 setzung (Gewichtsteile):
baren Konzentrates, einer wäßrigen Dispersion, einer ., . v ,. , -ς0/
Lösung usw. auf das Blattwerk, die Samen oder ™™ v,m m/ ·' V ' \
10/
andere Teile der Pflanze gebracht werden. Es kann >>Tf °n X-100« (Warenzeichen) I0
auch ein geeignetes Präparat zur Infusion in die »Daxad 27« (Warenzeichen) 2%
Wurzeln und den Stamm hergestellt werden. Bei der 30 «jeorgiaton /z /0
Herstellung der obengenannten Präparate können Dieses Gemisch ergibt, in einer Menge von
neben den Wirkstoffen gemäß der Erfindung noch 1 kg/840 1 in Wasser dispergiert, ein Sprühmittel mit
andere Insektizide, Fungizide, Bakterizide und Viru- einem Gehalt von etwa 0,03% an aktivem Bestand-
zide zugemischt werden. teil. ·
Insbesondere bei der Herstellung von Sprüh- 35 Zur Erleichterung der Handhabung können die
mitteln empfiehlt es sich, gebräuchliche Hilfsmittel, aktiven Stoffe auch mit oder ohne Hilfsmittel in die
wie Netzmittel, Ausbreitungsmittel, Dispergiermittel, Form konzentrierter Lösungen gebracht werden,
Haft- oder Klebemittel usw. zuzusetzen. Hierfür wobei man als Lösungsmittel z. B. Toluol, Xylol,
können übliche anionische, kationische oder nicht- Aceton, Benzol, Äthylacetat, Dimethylformamid,
ionische Netz- und Dispergiermittel verwendet wer- 40 Dimethylacetamid^imethylsulfoxyd, Acetonitril, Cyden.
Oberflächenaktive Stoffe mit für diese Zwecke clohexanon usw. verwenden kann. Diese Konzentrate
ausreichenden Netzeigenschaften sind die Alkyl- können in einem geeigneten Volumen eines wäßrigen
sulfate und -sulfonate, Alkylarylsulfonate, Sulfo- Mediums in Gegenwart einer der obengenannten
succinatester, Polyoxyäthylensulfate, Polyoxyäthylen- oberflächenaktiven Verbindungen zu Mischungen
sorbitmonolaurat, Alkylarylpolyäthersulfate, Alkyl- 45 beliebiger Konzentration dispergiert werden. Ein
arylpolyätheralkohole, quaternäre Alkylammonium- emulgierbares Konzentrat, das 5 Gewichtsprozent an
salze, sulfatierte Fettsäureester, sulfatierte Fettsäure- aktiver Verbindung enthält, kann z. B. mit einem
amide, Glycerin-mannit-laurat, Polyalkylätherkon- wäßrigen Medium im Verhältnis von etwa 1:750
densationsprodukte von Fettsäuren, Ligninsulfonate verdünnt werden. Das so erhaltene Gemisch enthält
u. dgl. Die vorstehenden Sulfate und Sulfonate 50 dann 60 bis 75 Teile aktive Verbindung pro Million
werden vorzugsweise in Form ihrer löslichen Salze, Teile Wasser. Es können auch konzentriertere
z. B. der Natriumsalze, eingesetzt. Die genannten Lösungen des aktiven Bestandteils in einem Lösungsoberflächenaktiven
Stoffe vermögen in Konzen- mittel mit einer entsprechenden Menge eines wäßrigen trationen von etwa 1% und darunter die Ober- Mediums oder eines Insektizidträgers auf Erdölbasis,
flächenspannung von Wasser auf weniger als etwa 55 z.B.einer83%igenMineralölemulsion(»Sommeröl«),
40 Dyn/cm zu verringern. Kerosion usw. zu einem dispergierbaren Gemisch Bei Bestäubungsmitteln wird als Träger ein inerter der gewünschten Konzentration verarbeitet werden.
»Staub«, z. B. Pyrophyllit, Diatomit, Ton, wie Das oberflächenaktive Mittel kann in der konzen-Bentonit,
Georgiaton, hydratisiertes Aluminium- trierten Lösung der aktiven Verbindung enthalten
magnesiumsilikat, Kaolinton, Holz- oder Walnus- 60 sein, oder es kann bei der Herstellung der wäßrigen
schalenmehl usw. mit einer durchschnittlichen Teil- Dispersion gesondert zugesetzt werden,
chengröße von unter 50 μ, vorzugsweise von unter Für die Bekämpfung der Schädlinge genügt meist
15 μ verwendet. Der Gehalt eines solchen Bestäu- eine geringe Konzentration an aktiven Bestandteilen,
bungsmittels an erfindungsgemäßem Wirkstoff be- Sie kann etwa 25 bis 5000 Teile pro Million betragen,
trägt zweckmäßig etwa 2 bis 80 Gewichtsprozent, 65 So wurde z. B. die Spinnmilbe auf Citrusbäumen ohne
vorzugsweise etwa 5 bis 25 Gewichtsprozent. Ein Beeinträchtigung der Pflanzen mit Konzentrationen
Bestäubungsmittel erhält man z. B., indem man etwa von etwa 25 bis 2000 Teilen pro Million wirksam
gleiche Mengen an aktiven Bestandteilen und bekämpft.
Ein emulgierbares Konzentrat erhält man durch Mischen folgender Komponenten:
Aktive Verbindung 15 Teile
Xylol 81,5 Teile
Dodecylbenzolmonosulfonat-
Na-SaIz 1,75 Teile
Kondensationsprodukt aus 1 Mol
Octylphenol und etwa 12 Mol
Äthylenoxyd 1,75 Teile
Octylphenol und etwa 12 Mol
Äthylenoxyd 1,75 Teile
Man gibt das Gemisch aus dem Na-SaIz des Dodecylbenzolmonosulfonats und dem Kondensationsprodukt
aus Octylphenol und Äthylenoxyd in das Xylol. Anschließend wird die aktive Verbindung
zugesetzt. Mit 473 ml dieses Gemisches und 378 1 Wasser erhält man ein Sprühmittel mit einem Gehalt
von etwa 0,02% aktiver Verbindung.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können auch in eine relativ .verdünnte Form zur Verwendung im
Haushalt gebracht werden, z. B. in die Form von Pulvern mit einem Gehalt von etwa 0,1 bis 5°/o an
aktiver Verbindung oder in die Form von Lösungen mit einem Gehalt von etwa 0.01 bis 5% an aktiver
Verbindung in desodoriertem Kerosin für die Anwendung als Aerosol.
Selbstverständlich können die Anwendungsbedingungen in Abhängigkeit vom Grad des Insektenbefalls,
den speziell zu bekämpfenden Insekten, der zu behandelnden Pflanze, dem Wachstumsstadium
der Pflanze oder den Witterungsbedingungen, wie Temperatur, relativer Feuchtigkeit, Regen, Tau
usw, stark variieren.
Die insektizide Wirkung der Chloralkylphenylcarbamate gemäß der Erfindung ist wesentlich höher,
wenn man ihnen Piperonylbutoxyd, Sesamex, Propylisome, Sulfoxyd, Sesamölextrakte oder Octachlordipropyläther
zugibt (vgl. K e η a g a, Bull. Entomol. Soc. Amer., 6,55 [I960]). Zum Beispiel wird die
Wirksamkeit einer 0,l%igen Lösung von (2,4-Dichlor - 3 - methyl - 5 - äthyl - phenyl) - methylcarbamat
gegen Stubenfliegen um 100% verstärkt, wenn man 1 Teil der vorstehenden Verbindung mit 5 Teilen
Piperonylbutoxyd mischt. Piperonylbutoxyd allein zeigte unter denselben Bedingungen keine Wirkung.
Die synergistischen Zusammensetzungen können in Form von wäßrigen Emulsionen, trockenen oder
netzbaren Pulvern, Aerosolen, Lösungen usw. eingesetzt werden. Die Mengen der synergistischen
Bestandteile können je nach der zu bekämpfenden Insektenart über einen weiten Bereich variiert werden.
Sie können etwa 0,05 bis 75% der Emulsionen, trockenen oder netzbaren Pulver, Aerosollösungen
oder anderen Präparaten ausmachen. 0,5 bis 20 Teile von einer der vorstehend genannten synergistisch
wirksamen Verbindungen pro Teil Carbamat ergeben im allgemeinen befriedigende Resultate.
Ein Aerosol erhält man aus folgenden Bestandteilen :
Aktive Verbindung 20 mg
Piperonylbutoxyd 100 mg
Aceton 20 ml
Desodoriertes Kerosin 80 ml
ίο Man löst die aktive Verbindung und das Piperonylbutoxyd
in Aceton und mischt die Lösung gut mit dem Kerosin. Das Gemisch wird dann in ein unter
Stickstoffdruck stehendes Aerosolgefäß gefüllt und ergibt einen Spray, der nach Verdunsten des Acetons
etwa 250 Teile der aktiven Verbindung pro Million Teile enthält. Diese Zusammensetzung eignet sich
besonders zur Verwendung im Haushalt, z. B. zur Vernichtung von Stubenfliegen, Moskitos u. dgl.
Claims (3)
1. Insektizide Mittel, dadurch gekennzeichnet,
daß sie als wirksame Bestandteile eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen
Formel enthalten:
CO-NR2R3
in der R Methyl oder Äthyl, Ri Wasserstoff, Methyl oder Äthyl, R2 Wasserstoff oder Methyl,
R3 Alkyl oder Alkenyl mit 1 bis 4 C-Atomen und Y Chlor oder Methyl bedeutet.
2. Insektizides Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich Piperonylbutoxyd,
Sesamex, Propylisome, Sulfoxyd, Sesamölextrakte und/oder Octachlordipropyläther enthält.
3. Insektizide Mittel nach Anspruch 1 mit acaricider Wirkung, dadurch gekennzeichnet,
daß sie 2-Chlor-4,5-dimethyl-phenyl-N-methylcarbamat und/oder 2,4-Dichlor-3-methyl-5-äthylphenyl-N-methylcarbamat
enthalten.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 961 042;
deutsche Auslegeschrift Nr. 1 058 304;
USA.-Patentschriften Nr. 2 904 463, 2904 464, 904 465.
deutsche Auslegeschrift Nr. 1 058 304;
USA.-Patentschriften Nr. 2 904 463, 2904 464, 904 465.
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