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Verfahren zum Verbessern der physikalischen und mechanischen Eigenschaften
eines photographischen Materials mit mindestens einer Gelatineschicht Es ist bekannt,
die wasserlöslichen Salze der Reaktionsprodukte von Tetracarboxybutan oder Tetracarboxybutandianhydrid
mit einem aliphatischen Alkohol oder Amin mit 8 bis 18 Kohlenstoff atomen als Netzmittel
für Gelatineschichten zu verwenden. Ferner ist der Zusatz von Acylamiden zu photographischen
Gelatineemulsionen bekannt.
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Es wurde nun gefunden, daß man die physikalischen und mechanischen
Eigenschaften eines photographischen Materials mit mindestens einer Gelatineschicht
erheblich verbessern kann, wenn man der Gelatineschicht bzw. den Gelatineschichten
wasserlösliche Amide der Formel
zusetzt, in der R ein Alkylradikal und Y eine der folgenden zweiwertigen Radikale
bedeutet: - (CHs)n -wobei n eine ganze Zahl zwischen 1 und 10 ist,
Die erfindungsgemäßen Verbindungen haben bedeutende Vorteile: Sie sind sehr stark
wasserlöslich und kristallisieren beim Trocknen der photographischen Schichten nicht
aus; sie verursachen weder einen Mattierungseffekt noch führen sie zu einer Körnigkeit.
Ferner sind sie überhaupt nicht flüchtig.
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Außerdem vermindern die erfindungsgemäßen Verbindungen nicht nur die
Sprödigkeit des getrockneten photographischen Materials, sondern auch die Rollneigung
des fertigen, entwickelten und fixierten Materials. Das Aufrollen läßt sich völlig
ausschalten, wenn dem Material eine erfindungsgemäße Verbindung einverleibt wird,
in der einer der R-Substituenten eine lineare diffusionsfeste Kohlenwasserstoffkette
mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen ist. Mit den entsprechenden Verbindungen ohne
Carboxyl- oder Sulfonsäuregruppe ist diese Wirkung nicht zu erreichen, da keine
ausreichend hohe Konzentration dieser Verbindung in der Gelatineschicht erzielt
werden kann.
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Einige der besonders geeigneten erfindungsgemäßen Verbindungen sind:
A. Amide von gesättigten aliphatischen Dicarbonsäuren, z. B. die Monoamide von Malonsäure,
Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Sebacinsäure usw.: 1. N-Äthylbernsteinsäuremonoamid
B. Amide von ungesättigten aliphatischen Dicarbonsäuren, z. B.
die Monoamide von Fumarsäure, Maleinsäure, Itakonsäure usw.: 2. N-Äthylmaleinsäuremonoamid
3. N-n-Butylmaleinsäuremonoamid
4. N-n-Octylmaleinsäuremonoamid
5. N-n-Dodecylmaleinsäuremonoamid
C. tuiiide von substituierten Dicarbonsäuren, z. B. die Monoamide der Weinsäure,
Sulfobernsteinsäure, Itakonsäure usw.: 6. N-n-Dodecylweinsäuremonoamid
7. N-n-Octadecylsulfobernsteinsäuremonoamid
D. Amide der aromatischen und heterocyclischen Dicarbonsäuren, z. B. die Monoamide
von Phthalsäure, Pyridindicarbonsäuren usw.: B. N-n-Dodecylterephthalsäuremonoamid
E. Amide von Zitronensäure, Diglykolsäure usw.: 9. N-n-Butylzitronensäuremonoamid
10. N-n-Octylzitronensäuremonoamid
11. N-n-Dodecylzitronensäuremonoamid
Die erfindungsgemäßen Verbindungen üben keinen nachteiligen Einfluß auf die Gelatinehalogensilberemulsionen
aus und können diesen Emulsionen in jeder beliebigen geeigneten Menge einverleibt
werden, vorzugsweise aber werden diese Verbindungen den Emulsionen in Mengen von
5 bis 30 g pro Liter Halogensilberemulsion zugesetzt. Ferner können den Emulsionen
noch andere übliche Produkte zugesetzt werden, unter anderem Antischleiermittel,
Filtrier-, stoffe, Farbstoffbildner, Entwicklersubstanzen, optische Bleichmittel,
Sensibilisatoren, Stabilisatoren und Härtemittel.
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Gelatinelösungen bzw. lichtempfindliche Gelatinehalogensilberemulsionen,
die die erfindungsgemäßen Verbindungen enthalten, können auf Papier; Glasplatten
oder Kunststoffolien, z. B. Filme aus Cellulosederivaten, Vinyl- und Acrylpolymeren
oder Polyestern, vergossen werden.
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Die Gelatineschichten, deren physikalische und mechanische Eigenschaften
nach dem erfindungsgemäßen Verfahren verbessert wurden, sind in der Schwarzweiß-
und der Farbenphotographie und -kinematographie ebenso wie im Diffusions-Bildübertragungsverfahren
und in den mit korpuskularen und elektromagnetischen Strahlen arbeitenden photographischen
Verfahren anwendbar.
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Wenn nur eine Verbesserung der physikalischen Eigenschaften des fertigen
Materials erreicht werden soll, können die erfindungsgemäßen Verbindungen dem Material
selbstverständlich mittels eines Nachbehandlungsbades einverleibt werden.
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Die folgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung, ohne
sie in irgendeiner Weise zu beschränken.
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Beispiel 1 Zu 1 1 einer 100 g Gelatine enthaltenden photographischen
Emulsion werden 100 cm3 einer 1Oo/oigen wäßrigen Lösung der Verbindung 2 bei p$
7 zugesetzt. Diese Emulsion wird auf Papier vergossen und getrocknet. Das erhaltene
photographische Papier ist sehr biegsam und homogen und zeigt eine geringere Rolltendenz
als das entsprechende, ohne Zusatz der Verbindung 2 hergestellte Material.
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Beispiel 2 Zu 1 1 einer 100 g Gelatine enthaltenden photographischen
Emulsion werden 70 em3 einer l0o/oigen wäßrigen Lösung der Verbindung 11 bei p$
7 zugesetzt. Diese Emulsion wird auf Papier vergossen und getrocknet. Das gebildete
photographische Papier ist sehr biegsam und homogen und zeigt nach der Fertigstellung
sogar nach langem Aufbewahren in trockener Atmosphäre eine viel geringere Rolltendenz
als ein ähnliches Material, das die Verbindung 11 nicht enthält.
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Beispiel 3 Zu 1 1 einer 100 g Gelatine enthaltenden photographischen
Emulsion werden 100 cm3 einer l0o/oigen wäßrigen Lösung der Verbindung 9 bei p$
6 zu-' gesetzt. Diese Emulsion wird auf Glasplatten vergossen und getrocknet. *
Die erhaltenen photographischen Platten werden dann belichtet, entwickelt, fixiert
und getrocknet. Die Gelatineschichten werden auch nach langem Trocknen mittels Trockenluft
nicht spröde.
Zu 1 1 einer 100 g Gelatine enthaltenden photographischen
Emulsion werden 80 cm3 einer l0o/oigen wäßrigen Lösung der Verbindung 1 bei pH 7
zugesetzt. Diese Emulsion wird auf eine Celluloseesterfilmunterlage vergossen und
getrocknet. Der gebildete photographische Film wird dann belichtet, entwickelt,
fixiert und getrocknet. Der Film ist sehr biegsam und zeigt nur eine sehr geringe
Rolltendenz.