DE112017005908T5

DE112017005908T5 - Licht emittierendes Kapselbehandlungsinstrument

Info

Publication number: DE112017005908T5
Application number: DE112017005908.9T
Authority: DE
Inventors: Toshihiro Kimura; Satoshi YOSHITA; Yasuo Yoshikawa; Takayuki Shindo
Original assignee: Piolax Inc; Piolax Medical Devices Inc; B and Plus KK
Current assignee: Piolax Inc; Piolax Medical Devices Inc; B and Plus KK
Priority date: 2016-11-22
Filing date: 2017-11-15
Publication date: 2019-09-05
Also published as: JPWO2018097005A1; WO2018097005A1; JP6750185B2; US20190344093A1; US11160992B2

Abstract

Ein Licht emittierendes Kapselbehandlungsinstrument wird bereitgestellt, das ermöglicht, betroffene Stellen wie zum Beispiel Krebsgewebe von einer näher gelegenen Position aus mit Licht mit einer spezifischen Wellenlänge zu bestrahlen. Ein Licht emittierendes Kapselbehandlungsinstrument 10 dient zum Projizieren von Licht mit einer spezifischen Wellenlänge, die für eine Photoimmuntherapie erforderlich ist, und ist ausgestattet mit: einer Leistungsempfangsspule 20, die durch Wickeln eines Leitungsdrahtes 21 ausgebildet wird und zum Empfangen von über das Medium eines Magnetflusses von einer externen Leistungssendeantenne 70 gelieferter elektrischer Leistung dient; einen Magnetkörper, der an dem inneren Umfang der Leistungsempfangsspule 20 angeordnet ist; einen Leuchtkörper 30, an den Leistung von der Leistungsempfangsspule 20 geliefert wird und der Licht mit einer spezifischen Wellenlänge emittiert; und eine Kapsel zum Aufnehme sämtlicher der Obigen.

Description

Technisches Gebiet
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Kapselbehandlungsinstrumente vom Licht emittierenden Typ zum Bestrahlen mit Licht mit einer spezifischen Wellenlänge, die für eine Photoimmuntherapie erforderlich ist.
Hintergrund der Technik
In den letzten Jahren hat eine Photoimmuntherapie als Krebstherapie Aufmerksamkeit erregt, bei der es sich um ein Verfahren handelt, durch das Tumorzellen selektiv zerstört werden, ohne normales Gewebe zu beschädigen. Ein Mechanismus einer Krebstherapie, die diese Photoimmuntherapie einsetzt, ist wie folgt.
Im Allgemeinen existieren Immunzellen (Killer-T-Zellen), die Krebszellen zerstören, um Krebszellen herum; Immunsuppressorzellen, die die Krebszellen umgeben, unterdrücken jedoch die Wirkung der Killer-T-Zellen. Daher werden monoklonale Antikörper (monoclonal antibodies, MAb), die ein spezifisches Protein auf den Oberflächen von Krebszellen oder Immunsuppressorzellen um die Krebszellen herum erkennen, mit lichtempfindlichen Substanzen konjugiert, die die Funktion haben, Licht mit einer spezifischen Wellenlänge (z. B. Nahinfrarotlicht) zu absorbieren, um eine chemische Reaktion zum Erzeugen von Wärme herbeizuführen, um die Zellen zu zerstören, und anschließend werden die monoklonalen Antikörper, mit denen die lichtempfindlichen Substanzen konjugiert sind, in einen Körper eingebracht, wodurch die lichtempfindlichen Substanzen durch die monoklonalen Antikörper gezielt an die Oberflächen der Krebszellen oder Immunsuppressorzellen um die Krebszellen herum angehaftet werden, und in diesem Zustand wird Licht mit einer Wellenlänge, auf die die lichtempfindlichen Substanzen reagieren, auf die lichtempfindlichen Substanzen gestrahlt, um eine chemische Reaktion herbeizuführen, und auf diese Weise werden die Krebszellen und die Immunsuppressorzellen, an die die lichtempfindlichen Substanzen angehaftet sind, zerstört. Beispielsweise wird IR700 (Phthalocyanin), das Nahinfrarotlicht absorbiert, um Wärme zu erzeugen, als lichtempfindliche Substanzen verwendet.
Beispielsweise offenbart das im Folgenden beschriebene Patentdokument 1 als Lichtbestrahlungsvorrichtung, die für die oben beschriebene Behandlung verwendet wird, eine medizinische Vorrichtung, die ein Lichtbestrahlungsmittel beinhaltet, das Licht mit einer Wellenlänge von 810 nm ausstrahlt, in einer photodynamischen Therapie/photodynamischen Hyperthermietherapie/photodynamischen Thermochemotherapie. Die Ausführungsform des Patentdokuments 1 beschreibt, dass ein Lichtbestrahlungsabschnitt bereitgestellt wird, der sechs LEDs beinhaltet und Nahinfrarotlicht mit der Wellenlänge von 810 nm von außerhalb eines Körpers abstrahlt.
Liste der Zitate
Patentliteratur
Patentdokument 1: JP-A-2013-230211
Übersicht über die Erfindung
Technisches Problem
Wie in dem oben beschriebenen Patentdokument 1 beschrieben, kann, wenn Nahinfrarotlicht mit einer spezifischen Wellenlänge von außerhalb eines Körpers aus abgestrahlt wird, eine Behandlung in einigen Fällen sogar mit dem von außen abgestrahlten Nahinfrarotlicht durchgeführt werden, da das Licht einen gewissen Umfang an Durchdringbarkeit von Gewebe eines menschlichen Körpers aufweist. Jedoch entsteht insofern ein Problem, als das Licht manche betroffenen Bereiche, die mit Gewebe wie zum Beispiel dickem Fett unter einer Haut bedeckt sind, nicht wirksam erreicht und daher die Wirkung der Behandlung nicht verbessert werden kann.
Ein Ziel der vorliegenden Erfindung besteht darin, ein Kapselbehandlungsinstrument vom Licht emittierenden Typ bereitzustellen, das in der Lage ist, Licht mit einer spezifischen Wellenlänge von einer näher gelegenen Position aus auf einen betroffenen Bereich wie zum Beispiel Krebsgewebe zu strahlen.
Lösung des Problems
Um das oben beschriebene Ziel zu erreichen, dient ein Kapselbehandlungsinstrument vom Licht emittierenden Typ gemäß der vorliegenden Erfindung zum Bestrahlen mit Licht mit einer spezifischen Wellenlänge, die für eine Photoimmuntherapie erforderlich ist, und beinhaltet
eine Leistungsempfangsspule, die durch Wickeln eines Leitungsdrahtes ausgebildet ist und dazu gestaltet ist, über einen Magnetfluss von einer externen Sendeantenne gelieferte elektrische Leistung zu empfangen,
ein Magnetelement, das an einem inneren Umfang der Leistungsempfangsspule platziert ist,
ein Licht emittierendes Element, das dazu gestaltet ist, von der Leistungsempfangsspule mit elektrischer Leistung versorgt zu werden und das Licht mit der spezifischen Wellenlänge zu emittieren, und
eine Kapsel, die die Leistungsempfangsspule, das Magnetelement und das Licht emittierende Element aufnimmt.
Vorteilhafte Wirkungen der Erfindung
Da das Behandlungsinstrument gemäß der vorliegenden Erfindung eine relativ einfache Gestaltung aufweist, die die Leistungsempfangsspule, das Magnetelement, das Licht emittierende Element und die Kapsel beinhaltet, die dazu gestaltet ist, diese Komponenten aufzunehmen, kann das Behandlungsinstrument die Form einer kleinen Kapsel aufweisen. Daher kann das Behandlungsinstrument leicht zum Beispiel durch ein Endoskop, einen medizinischen Schlauch oder eine Nadel einer Biopsienadel oder durch Schlucken über einen Mund an einer behandlungsbedürftigen Stelle in einem Körper platziert werden.
Durch Leiten eines Wechselstroms durch die externe Sendeantenne und Versorgen der Leistungsempfangsspule mit der elektrischen Leistung mithilfe von elektromagnetischer Induktion kann das Licht emittierende Element Licht mit einer spezifischen Wellenlänge, die für eine Photoimmuntherapie erforderlich ist, mit der von der Leistungsempfangsspule gelieferten elektrischen Leistung emittieren. Auf diese Weise kann Licht von einer näher gelegenen Position aus auf eine behandlungsbedürftige Stelle wie zum Beispiel Krebsgewebe gestrahlt werden, wodurch das Behandlungsinstrument bevorzugt für eine Photoimmuntherapie verwendet werden kann.
Figurenliste

[1] 1 ist eine perspektivische Ansicht eines Kapselbehandlungsinstruments vom Licht emittierenden Typ gemäß der vorliegenden Erfindung in der ersten Ausführungsform.
[2] 2(a) ist eine perspektivische Ansicht eines Magnetelements, das das Behandlungsinstrument bildet, und 2(b) ist eine erläuternde Ansicht, die eine schematische Gestaltung des Behandlungsinstruments schematisch darstellt.
[3] 3 ist eine erläuternde vergrößerte Ansicht von relevanten Komponenten des Behandlungsinstruments.
[4] 4(a) ist eine erläuternde Ansicht des Behandlungsinstruments in dem Zustand, in dem es in einem distalen Endabschnitt einer Trägervorrichtung untergebracht ist, 4(b) ist eine erläuternde Ansicht des Behandlungsinstruments in dem Zustand, in dem es aus dem distalen Endabschnitt der Trägervorrichtung freigegeben ist, und 4(c) ist eine erläuternde Ansicht des Behandlungsinstruments in dem Zustand, in dem es an einem Wandabschnitt in einem Körper gehalten wird.
[5] 5 ist eine erläuternde Ansicht des Behandlungsinstruments in dem Fall, in dem es bei einer behandelten Person eingesetzt wird.
[6] 6 ist eine erläuternde Ansicht des Behandlungsinstruments in dem Zustand, in dem es sich an dem Wandabschnitt in dem Körper befindet.
[7] 7(a) ist eine erläuternde Ansicht einer ersten Variante des Behandlungsinstruments, 7(b) ist eine erläuternde Ansicht einer zweiten Variante des Behandlungsinstruments, und 7(c) ist ein Schaltplan der in 7(a) und 7(b) dargestellten Varianten.
[8] 8 ist eine erläuternde Ansicht des Behandlungsinstruments, die eine Variante der Kopplungsstelle der Klemme darstellt.
[9] 9 ist eine erläuternde Ansicht eines Kapselbehandlungsinstruments vom Licht emittierenden Typ gemäß der vorliegenden Erfindung in der zweiten Ausführungsform.
[10] 10 ist eine erläuternde Ansicht eines Kapselbehandlungsinstruments vom Licht emittierenden Typ gemäß der vorliegenden Erfindung in der dritten Ausführungsform.
[11] 11 ist eine erläuternde Ansicht einer Variante des Behandlungsinstruments in der dritten Ausführungsform.
[12] 12 ist eine erläuternde Ansicht eines Kapselbehandlungsinstruments vom Licht emittierenden Typ gemäß der vorliegenden Erfindung in der vierten Ausführungsform.
[13] 13 sind Ansichten eines Kapselbehandlungsinstruments vom Licht emittierenden Typ gemäß der vorliegenden Erfindung in der fünften Ausführungsform, wobei 13(a) eine erläuternde Ansicht des Behandlungsinstruments in einem ersten Verwendungszustand ist und 13(b) eine erläuternde Ansicht des Behandlungsinstruments in einem zweiten Verwendungszustand ist.
[14] 14 ist eine erläuternde Ansicht eines Kapselbehandlungsinstruments vom Licht emittierenden Typ gemäß der vorliegenden Erfindung in der sechsten Ausführungsform.
[15] 15 ist eine erläuternde Ansicht eines Kapselbehandlungsinstruments vom Licht emittierenden Typ gemäß der vorliegenden Erfindung in der siebten Ausführungsform.

Beschreibung von Ausführungsformen
Im Folgenden wird eine Beschreibung des Kapselbehandlungsinstruments vom Licht emittierenden Typ gemäß der vorliegenden Erfindung in der ersten Ausführungsform unter Bezugnahme auf 1 bis 8 bereitgestellt.
Das Kapselbehandlungsinstrument vom Licht emittierenden Typ dient zum Bestrahlen mit Licht mit einer spezifischen Wellenlänge, die für eine Photoimmuntherapie erforderlich ist. Wie in 1 dargestellt, beinhaltet ein Kapselbehandlungsinstrument 10 vom Licht emittierenden Typ in der vorliegenden Ausführungsform (im Folgenden einfach als „Behandlungsinstrument 10“ bezeichnet) eine Leistungsempfangsspule 20, die durch Wickeln eines Leitungsdrahtes 21 ausgebildet wird und dazu gestaltet ist, über einen Magnetfluss von einer externen Sendeantenne 70 gelieferte elektrische Leistung zu empfangen (siehe 2), ein an einem inneren Umfang der Leistungsempfangsspule 20 platziertes Magnetelement 25, ein Licht emittierendes Element 30, das dazu gestaltet ist, mit elektrischer Leistung von der Leistungsempfangsspule 20 versorgt zu werden, um Licht mit einer spezifischen Wellenlänge zu emittieren, und eine Kapsel 35, die diese Komponenten aufnimmt.
Wie in 1 dargestellt, wird die Leistungsempfangsspule 20 in der vorliegenden Ausführungsform durch Wickeln (spiralförmiges Wickeln) des Leitungsdrahtes 21 so ausgebildet, dass er eine Kreiszylinderform aufweist. Das an dem inneren Umfang der Leistungsempfangsspule 20 platzierte Magnetelement 25 weist ebenfalls eine Kreiszylinderform auf (siehe 2(a)).
Wie in 1 dargestellt, wird der Leitungsdraht 21, der die Leistungsempfangsspule 20 bildet, von einer Endseite in der axialen Richtung des Magnetelements 25 (der unteren Endseite in 1) zu der anderen Endseite in der axialen Richtung gewickelt, und ein Ende des Leitungsdrahtes 21 wird in der axialen Richtung des Magnetelements 25 durch den inneren Raum des Magnetelements 25 zu der einen Endseite gezogen, während das andere Ende von dem äußeren Umfang auf der anderen Endseite in der axialen Richtung des Magnetelements 25 gezogen wird.
Es ist zu beachten, dass in der in 1 dargestellten Ausführungsform der Leitungsdraht 21 mit einem gewissen Abstand ausgebildet ist; der Leitungsdraht 21 kann jedoch dicht gewickelt werden oder kann in mehreren Schichten gewickelt werden, und die Wirkungsweise unterliegt keiner besonderen Beschränkung. Darüber hinaus weist der Leitungsdraht 21 einen Drahtdurchmesser auf, der bevorzugt 0,5 bis 1,5 mm und bevorzugter 0,8 bis 1,2 mm beträgt. Darüber hinaus weist die Leistungsempfangsspule 20 einen äußeren Durchmesser auf, der bevorzugt 2,5 mm oder weniger und bevorzugter 2,0 mm oder weniger beträgt. Des Weiteren weist die Leistungsempfangsspule 20 eine axiale Länge auf, die bevorzugt 1 bis 5 mm und bevorzugter 2 bis 3 mm beträgt.
Wie in 2(a) dargestellt, weist das Magnetelement 25 mit einer Kreiszylinderform darüber hinaus eine Länge L auf, die bevorzugt 3 bis 6 mm und bevorzugter 4 bis 5 mm beträgt. Des Weiteren weist das Magnetelement 25 einen äußeren Durchmesser D1 auf, der bevorzugt 2 mm oder weniger und bevorzugter 1,8 m oder weniger beträgt, und weist einen inneren Durchmesser D2 auf, der bevorzugt 1 mm oder weniger und bevorzugter 0,5 mm oder weniger beträgt.
Es ist zu beachten, dass, wenngleich das Magnetelement 25 in der vorliegenden Ausführungsform eine Kreiszylinderform aufweist, das Magnetelement 25 möglicherweise nicht nur eine Kreiszylinderform aufweist, sondern möglicherweise auch eine ringförmige Zylinderform oder eine massive Rundsäulenform/ringförmige Säulenform aufweist und die Form keiner besonderen Beschränkung unterliegt. Das Magnetelement 25 sollte jedoch bevorzugt eine Zylinderform aufweisen, wenn der gewickelte Leitungsdraht 21 von der einen Endseite in der axialen Richtung des Magnetelements 25 zu der anderen Endseite in der axialen Richtung gezogen wird, wie in 1 dargestellt. Darüber hinaus kann das Magnetelement 25 aus einem Ferromagnetmaterial wie zum Beispiel Ferrit, Fe, Eisenoxid, Cr-Oxid, Ni, einer amorphen Legierung und einem Permalloy hergestellt sein.
Wie in 1 dargestellt, wird das Licht emittierende Element 30 über einen Resonanzkondensator 31 an einer Endseite in der axialen Richtung der Leistungsempfangsspule 20 im Hinblick auf die Achsmitte der Leistungsempfangsspule 20 konzentrisch platziert, und die beiden Enden in der axialen Richtung des Leitungsdrahtes 21 werden an diesen befestigt. Es ist zu beachten, dass das Licht emittierende Element 30 in der vorliegenden Ausführungsform eine Licht emittierende Diode (LED) definiert. Das heißt, wie in 2(b) dargestellt, sind die Leistungsempfangsspule 20, der Resonanzkondensator 31 und das Licht emittierende Element 30 parallel angeordnet, und die Leistungsempfangsspule 20 ist mit dem Licht emittierenden Element 30, das die Licht emittierende Diode definiert, über den Resonanzkondensator 31 verbunden, der parallel dazu angeordnet ist.
Es ist zu beachten, dass als Wellenlänge des durch das Licht emittierende Element 30 emittierten Lichts eine Wellenlänge eines Lichts gewählt wird, das lichtempfindliche Substanzen, die mit monoklonalen Antikörpern zu konjugieren sind, absorbieren können, um eine chemische Reaktion herbeizuführen. Wenn zum Beispiel IR700 (Phthalocyanin) als lichtempfindliche Substanzen verwendet wird, wird Nahinfrarotlicht mit den Wellenlängen von 680 bis 710 nm verwendet.
Die Leistungsempfangsspule 20, das Magnetelement 25, der Resonanzkondensator 31 und das Licht emittierende Element 30, die oben beschrieben worden sind, sind in der Kapsel 35 untergebracht, was ermöglicht, dass das Behandlungsinstrument 10 in einen Körper eingeführt oder eingebracht wird. Bei der Kapsel 35 in der vorliegenden Ausführungsform handelt es sich um einen Harzformkörper, der eine annähernde Kapselform aufweist, die durch Ummanteln des äußeren Umfangs der Leistungsempfangsspule 20, des Magnetelements 25, des Resonanzkondensators 31 und des Licht emittierenden Elements 30 mit einem durchlässigen Harzmaterial ausgebildet wird, und ein Endabschnitt der Kapsel 35 auf der Seite des Licht emittierenden Elements 30 weist eine gerundete Kugelform auf. Es ist zu beachten, dass ein im Folgenden beschriebenes strangförmiges Element 50 von der anderen Endseite der Kapsel 35 gezogen wird.
Wie oben beschrieben, beinhaltet eine „Kapsel“ in der vorliegenden Erfindung einen Harzformkörper mit einer Kapselform. Zu Beispielen für die Kapsel zählen jedoch ein Kapselformkörper, der ein Paar zylinderförmiger Behälter mit einem kugelförmigen Endabschnitt beinhaltet, und ein Kapselformkörper, der einen mit einem Boden versehenen Behälter mit einer Zylinderform und einen Deckelkörper zum Abdecken des Behälters beinhaltet, und die Kapsel unterliegt nur dann keiner besonderen Beschränkung, wenn der Formkörper die Leistungsempfangsspule 20, das Magnetelement 25, den Resonanzkondensator 31 und dergleichen so aufnehmen kann, dass er sie so bedecken kann, dass sie nicht zu der Außenseite der Kapsel hin freiliegen.
Darüber hinaus weist die Kapsel 35 einen äußeren Durchmesser auf, der bevorzugt 3,0 mm oder weniger und bevorzugter 0,5 bis 2,0 mm beträgt. Des Weiteren weist die Kapsel 35 eine axiale Länge auf, die bevorzugt 15 mm oder weniger und bevorzugter 3 mm oder weniger beträgt. Darüber hinaus kann die Kapsel 35 zum Beispiel aus einem Epoxidharz, Polycarbonat, einem Acrylatharz oder einem ABS-Harz hergestellt sein, und es wird bevorzugt ein durchlässiges Material für den Teil verwendet, der das Licht emittierende Element 30 aufnimmt, um die Intensität des von dem Licht emittierenden Element 30 emittierten Lichts nicht zu verringern. Es ist zu beachten, dass die Kapsel 35 zur besseren Veranschaulichung in 4 oder 6 nicht dargestellt wird.
Darüber hinaus weist das Behandlungsinstrument 10 in der vorliegenden Ausführungsform eine solche Gestaltung auf, dass das Licht emittierende Element 30 konzentrisch mit der einen Endseite in der axialen Richtung der Leistungsempfangsspule 20 verbunden ist; die Gestaltung ist jedoch nicht darauf beschränkt. Beispielsweise kann ein Kapselbehandlungsinstrument 10A vom Licht emittierenden Typ (im Folgenden als „Behandlungsinstrument 10A“ bezeichnet) verwendet werden, das eine solche Gestaltung aufweist, dass die Licht emittierenden Körper 30 über die Resonanzkondensatoren 31 konzentrisch mit beiden Seiten in der axialen Richtung der Leistungsempfangsspule 20 verbunden sind, wie in 7(a) dargestellt. Des Weiteren kann ein Kapselbehandlungsinstrument 10B vom Licht emittierenden Typ (im Folgenden als „Behandlungsinstrument 10B“ bezeichnet) verwendet werden, das eine solche Gestaltung aufweist, dass die Licht emittierenden Körper 30 und die Resonanzkondensatoren 31 an einem Mittelpunkt in der axialen Richtung (hier in der Mitte in der axialen Richtung) der Leistungsempfangsspule 20 platziert sind und über die Leitungsdrähte 32 mit beiden Endseiten in der axialen Richtung der Leistungsempfangsspule 20 verbunden sind, wie in 7(b) dargestellt.
Es ist zu beachten, dass es sich bei 7(c) um einen Schaltplan der in 7(a), 7(b) dargestellten Behandlungsinstrumente 10A, 10B handelt. Wie in 7(c) dargestellt, ist in jedem der Behandlungsinstrumente 10A, 10B ein Licht emittierendes Element 30 gegenüber dem anderen Licht emittierenden Element 30 ausgerichtet, und die Licht emittierenden Körper 30 sind parallel zu dem Resonanzkondensator 31 und der Leistungsempfangsspule 20 verbunden. Wenn ein Wechselstrom über die im Folgenden beschriebene Sendeantenne 70 an die Leistungsempfangsspule 20 jedes der Behandlungsinstrumente 10A, 10B geliefert wird, emittieren die beiden Licht emittierenden Körper 30, 30 auf diese Weise abwechselnd Licht, wodurch der Wechselstrom effizient genutzt werden kann.
Elektrische Leistung wird von der externen Sendeantenne 70 zu dem Licht emittierenden Element 30 des Behandlungsinstruments 10 geliefert, das die oben beschriebene Gestaltung aufweist. Wie in 2(b) dargestellt, ist die Sendeantenne 70 in der vorliegenden Ausführungsform aus einem zu einer planaren Spiralform gewickelten Leitungsdraht 71 hergestellt. Hier ist der Leitungsdraht 71 in vorgegebenen Abständen planar zu einer Spiralform gewickelt (Spiralwicklung) und weist eine Ringform mit einem Hohlraum in ihrer Mitte auf.
Darüber hinaus werden der Resonanzkondensator 73 und die Wechselrichterschaltung 75 mit der Sendeantenne 70 verbunden. Wenn von einer nicht veranschaulichten elektrischen Leistungsquelle gelieferte elektrische Leistung durch die Wechselrichterschaltung 75 in einen Wechselstrom umgewandelt wird und der Wechselstrom durch den Resonanzkondensator 73 an die Sendeantenne 70 geliefert wird, erzeugt die Sendeantenne 70 ein Magnetfeld, und dessen Magnetfluss wird elektromagnetisch in die Leistungsempfangsspule 20 des Behandlungsinstruments 10 induziert, wodurch eine drahtlose Leistungsversorgung ausgeführt werden kann (siehe 6).
Es ist zu beachten, dass die Sendeantenne 70 einen äußeren Durchmesser aufweist, der bevorzugt 500 mm oder weniger und bevorzugter 200 mm oder weniger beträgt.
Wie in 5 dargestellt, wird die Sendeantenne 70 in der vorliegenden Ausführungsform unter einer behandelten Person platziert und kann mithilfe eines nicht veranschaulichten Verschiebemittels (eines Manipulators usw.) in Richtung der x-Achse und in Richtung der y-Achse verschoben werden.
Des Weiteren beinhaltet das Behandlungsinstrument 10 einen Halteabschnitt, der dazu gestaltet ist, die Kapsel 35 an einer vorgesehenen Stelle in einem Körper zu halten.
Wie in 1, 3 und 4 dargestellt, definiert der Halteabschnitt in der vorliegenden Ausführungsform eine Klemme 40, die in der Lage ist, einen Wandabschnitt in einem Körper zu halten. Die Klemme 40 beinhaltet ein Paar Halteteile 41, 41, das dazu gestaltet ist, geöffnet und geschlossen und in der Regel in eine Richtung gedrückt zu werden, in der es zu öffnen ist, und einen Schieber 45, der so an einem äußeren Umfang der Halteteile 41, 41 angebracht ist, dass er darauf zu schieben ist, und der dazu gestaltet ist, die Halteteile 41, 41 zu schließen, indem er zu distalen Endseiten der Halteteile 41 geschoben wird.
Genauer gesagt, die unteren Endseiten des Paares von Halteteilen 41, 41 sind durch einen Kopplungsabschnitt 41a miteinander gekoppelt, und ihre distalen Endseiten werden so gedrückt, dass sie so aufgeweitet werden, dass sie annähernd in einer Winkelform voneinander entfernt sind. Jedes Halteteil 41 weist eine solche Form auf, die sich über einen Stufenabschnitt 41b an einem Mittelpunkt in seiner Längsrichtung nach außen biegt, während jedes Halteteil 41 ein distales Ende 41c aufweist, das eine sich nach innen biegende Klauenform aufweist. Des Weiteren beinhaltet der Kopplungsabschnitt 41a einen Verbindungsabschnitt 41d, der an einer im Folgenden beschriebenen Trägervorrichtung 60 angebracht/von dieser gelöst wird (siehe 4).
Unterdessen weist der Schieber 45 eine Kreisringform auf und ist an dem äußeren Umfang auf den unteren Endseiten des Paares von Halteteilen 41, 41 platziert. Wenn der Schieber 45 zu den distalen Endseiten der Halteteile 41 geschoben wird, schließt er das Paar Halteteile 41, 41 und kann auf diese Weise etwas Gewebe in einem Körper (z. B. eine vorgesehene Stelle 1a in einem Wandabschnitt 1 eines röhrenförmigen Organs wie zum Beispiel eines Dickdarms) mit den klauenförmigen distalen Enden 41c, 41c halten (siehe 4(c)).
Es ist zu beachten, dass die Form der Klemme nicht auf die oben beschriebene Form beschränkt ist. Beispielsweise kann die Klemme eine Form aufweisen, die des Weiteren ein weiteres Halteteil zwischen einem Paar von Halteteilen nur dann beinhaltet, wenn die Halteteile durch Schieben des Schiebers 45 geschlossen werden, und kann etwas Gewebe in einem Körper halten.
Wie in 1 und 3 dargestellt, ist die Klemme 40, die den Halteabschnitt definiert, darüber hinaus durch das strangförmige Element 50 mit der Kapsel 35 gekoppelt. Bei der vorliegenden Ausführungsform ist sie so gestaltet, dass die Klemme 40 durch das strangförmige Element 50 auf der anderen Endseite in der axialen Richtung der Leistungsempfangsspule 20, das heißt, auf der gegenüberliegenden Seite von derjenigen, auf der sich das Licht emittierende Element 30 und der Resonanzkondensator 31 befinden, mit der Kapsel 35 verbunden ist. Ein Ende des strangförmigen Elements 50 ist mit der anderen Endseite in der axialen Richtung des Magnetelements 25 gekoppelt, und das andere Ende ist mit dem Schieber 45 der Klemme 40 gekoppelt. Darüber hinaus definiert das strangförmige Element 50 in der vorliegenden Ausführungsform eine aus Einzeldrähten hergestellte Litze.
Das oben beschriebene strangförmige Element 50 kann aus Drahtmaterialien, die aus Kunstharz wie zum Beispiel Polypropylen, einem Nylonelastomer, Polyetherblockamid, Polyethylen, Polylactid, Polyester und Polyetheretherketon hergestellt sind, oder aus Metalldrahtmaterialien hergestellt sein, die aus Ni-Ti, Edelstahl, Gold, Titan, Tantal, Platin und Iridium und aus Legierungen von diesen hergestellt sind. Von diesen werden bevorzugt Polyester, ein Nylonelastomer und Polypropylen verwendet, da sie eine Biokompatibilität aufweisen.
Darüber hinaus weist das strangförmige Element 50 eine Länge auf, die bevorzugt 15 mm oder weniger und bevorzugter 10 mm oder weniger beträgt.
Es ist zu beachten, dass, wenngleich in der vorliegenden Ausführungsform das andere Ende des strangförmigen Elements 50 mit dem Schieber 45 der Klemme 40 gekoppelt ist, das andere Ende des strangförmigen Elements 50 an einem Abschnitt an einem Mittelpunkt in der axialen Richtung in der Nähe des Stufenabschnitts 41b mit dem Halteteil 41, das die Klemme 40 bildet, gekoppelt sein kann, wie in 8 dargestellt, und der zu koppelnde Abschnitt keiner besonderen Beschränkung unterliegt.
Als Nächstes wird die Trägervorrichtung 60, die das Behandlungsinstrument 10, das die oben beschriebene Gestaltung aufweist, zu einer vorgegebenen Stelle in einem Körper trägt, unter Bezugnahme auf 4 beschrieben. Die Trägervorrichtung 60 beinhaltet eine röhrenförmige äußere Ummantelung 61, eine röhrenförmige innere Ummantelung 62, die gleitfähig so einzusetzen ist, dass sie in der äußeren Ummantelung 61 platziert wird, und einen Ummantelungshalteabschnitt 63, der auf der unteren Endseite an der inneren Ummantelung 62 angebracht ist. Ein Manipulationsdraht 64 ist gleitfähig in der inneren Ummantelung 62 platziert, und ein Spannvorrichtungsabschnitt 64a, der den Verbindungsabschnitt 41d der Klemme 40 damit verbindbar/davon lösbar macht, wird an dem distalen Ende des Manipulationsdrahtes 64 bereitgestellt. Darüber hinaus ist ein Drahtmanipulationsabschnitt 65 gleitfähig an dem äußeren Umfang des Ummantelungshalteabschnitts 63 platziert und ist auf der unteren Endseite mit dem Manipulationsdraht 64 gekoppelt.
Wenn die äußere Ummantelung 61 zum Beispiel in der axialen Richtung der Ummantelung zurück- und vorgeschoben wird, während der Ummantelungshalteabschnitt 63 gehalten wird, wird die äußere Ummantelung 61 im Hinblick auf die innere Ummantelung 62 geschoben, und wenn der Drahtmanipulationsabschnitt 65 in der axialen Richtung der Ummantelung zurück- und vorgeschoben wird, während der Ummantelungshalteabschnitt 63 gehalten wird, wird der Manipulationsdraht 64 im Hinblick auf die innere Ummantelung 62 geschoben. Es ist zu beachten, dass der Ummantelungshalteabschnitt 63 geschoben werden kann, während die innere Ummantelung 62 gehalten wird, oder der Ummantelungshalteabschnitt 63 geschoben werden kann, während der Drahtmanipulationsabschnitt 65 gehalten wird, und das Manipulationsverfahren keiner besonderen Beschränkung unterliegt. Darüber hinaus ist die Trägervorrichtung nicht auf solche mit der oben beschriebenen Gestaltung beschränkt, und es können beliebige Trägervorrichtungen verwendet werden, die in der Lage sind, das Behandlungsinstrument 10 zu tragen.
Als Nächstes wird ein Beispiel für ein Verfahren zum Verwenden des Behandlungsinstruments 10 gemäß der vorliegenden Erfindung bereitgestellt, das die oben beschriebene Gestaltung aufweist. Es ist zu beachten, dass es sich bei dem Verwendungsverfahren lediglich um ein Beispiel handelt und es keiner besonderen Beschränkung unterliegt.
Wie in 6 dargestellt, wird das Behandlungsinstrument 10 bei der vorliegenden Ausführungsform durch die Klemme 40, die den Halteabschnitt definiert, an einer vorgegebenen Stelle 1a in dem Wandabschnitt 1 in einem Körper gehalten, wodurch Licht auf in dem Wandabschnitt 1 entstandene betroffene Bereiche C (zum Beispiel Krebszellen) gestrahlt wird. Das Innere eines Körpers definiert bei der vorliegenden Ausführungsform im Besonderen einen Dickdarm; bei dem Inneren eines Körpers kann es sich jedoch ebenso wie um einen Dickdarm um ein Organ wie zum Beispiel einen Magen handeln, und es kann sich des Weiteren um röhrenförmige Organe wie zum Beispiel einen Zwölffingerdarm, einen Gallengang und einen Pankreasgang handeln, und es unterliegt keiner besonderen Beschränkung.
Zuerst wird in der Klemme 40 der Schieber 45 an dem äußeren Umfang auf der unteren Endseite der Halteteile 41 platziert, und das Paar Halteteile 41, 41 wird aufgeweitet, wie in 1 und 3 dargestellt.
Während der Ummantelungshalteabschnitt 63 der Trägervorrichtung 60 gehalten wird, wird darüber hinaus die äußere Ummantelung 61 zu der der Handseite eines Manipulators gegenüberliegenden Seite (im Folgenden einfach als „distale Endseite der Ummantelung“ bezeichnet) geschoben, und der distale Endabschnitt der äußeren Ummantelung 61 wird weiter vorspringen gelassen als der distale Endabschnitt der inneren Ummantelung 62. Während der Ummantelungshalteabschnitt 63 gehalten wird, wird des Weiteren der Drahtmanipulationsabschnitt 65 zu der distalen Endseite der Ummantelung geschoben, und der Manipulationsdraht 64 wird so herausgedrückt, dass der Spannvorrichtungsabschnitt 64a aus der Spitzenöffnung der äußeren Ummantelung 61 austreten gelassen wird.
Wie in 3 dargestellt, wird anschließend der Verbindungsabschnitt 41d der Klemme 40 mit dem Spannvorrichtungsabschnitt 64a des Manipulationsdrahtes 64 verbunden. In diesem Zustand wird der Drahtmanipulationsabschnitt 65 zu der Handseite des Manipulators gezogen, während der Ummantelungshalteabschnitt 63 der Trägervorrichtung 60 gehalten wird. Anschließend wird der Manipulationsdraht 64 so gezogen, dass die Klemme 40 über den Spannvorrichtungsabschnitt 64a gezogen wird, und auf diese Weise wird das Paar aufgeweiteter Halteteile 41, 41 so in die äußere Ummantelung 61 eingesaugt, dass es durch deren innere Umfangsfläche gepresst wird, und infolgedessen wird das Paar Halteteile 41, 41 gegen die Federkraft geschlossen, und wie in 4(a) dargestellt, wird das Behandlungsinstrument 10 auf diese Weise in dem inneren Umfang des distalen Endabschnitts der äußeren Ummantelung 61 untergebracht.
Wie in 5 dargestellt, wird anschließend ein nicht veranschaulichtes Endoskop von dem Mund einer auf dem Rücken liegenden behandelten Person aus eingeführt, der distale Endabschnitt des Endoskops wird zu einer vorgegebenen Position in dem Körper geschoben, anschließend wird die gesamte Trägervorrichtung 60, die das Behandlungsinstrument 10 aufnimmt, durch das Lumen des Endoskops geschoben gehalten, und der distale Endabschnitt wird zu einer Position kurz vor einer vorgesehenen Position in dem Wandabschnitt 1 in dem Körper geschoben. Anschließend wird die äußere Ummantelung 61 zu der Handseite des Manipulators geschoben (siehe den Pfeil in 4(a)), während der Ummantelungshalteabschnitt 63 der Trägervorrichtung 60 gehalten wird. Dies gibt das Behandlungsinstrument 10 aus der Spitzenöffnung der äußeren Ummantelung 61 frei, und das Paar Halteteile 41, 41 der Klemme 40 wird aufgeweitet, wie in 4(b) dargestellt. Anschließend werden die distalen Enden 41c, 41c des Paares aufgeweiteter Halteteile 41, 41 mit der vorgesehenen Stelle 1a in dem Wandabschnitt 1 in Kontakt gebracht, und während der Drahtmanipulationsabschnitt 65 in diesem Zustand gehalten wird, wird die innere Ummantelung 62 über den Ummantelungshalteabschnitt 63 zu der distalen Endseite herausgedrückt.
Anschließend wird der Schieber 45 der Klemme 40 durch das distale Ende der inneren Ummantelung 62 zu den distalen Endseiten der Halteteile gedrückt, und das Paar Halteteile 41, 41 wird geschlossen, um in diesem Zustand gehalten zu werden, und auf diese Weise kann die vorgesehene Stelle 1a in dem Wandabschnitt 1 in dem Körper durch die distalen Enden 41c, 41c des Paares von Halteteilen 41, 41 eingeklemmt werden, wie in 4(c) dargestellt. Anschließend wird die innere Ummantelung 62 gegen den Schieber 45 gepresst (siehe die gedachte Linie in 3), um die Bewegung des Schiebers 45 zu steuern, um den Drahtmanipulationsabschnitt 65 zu der Handseite zu ziehen, wodurch die Verbindung zwischen dem Spannvorrichtungsabschnitt 64a und dem Verbindungsabschnitt 41d der Klemme 40 gelöst wird (siehe 4(c)), wodurch die Trägervorrichtung 60 aus dem Körper gezogen werden kann, während nur das Behandlungsinstrument 10 und das Behandlungsinstrument 10A in dem Körper verbleiben, wie in 6 dargestellt.
Wie oben beschrieben, können das Behandlungsinstrument 10 und das Behandlungsinstrument 10A über die Klemmen 40 an den vorgesehenen Stellen 1A in dem Wandabschnitt 1 in dem Körper gehalten werden, wie in 6 dargestellt. Anschließend wird die Sendeantenne 70 unter der behandelten Person aufgebaut, wie in 5 dargestellt, um die Sendeantenne 70 mit elektrischer Leistung von einer nicht veranschaulichten elektrischen Leistungsquelle zu versorgen. Anschließend wird ein durch die Wechselrichterschaltung 75 umgewandelter Wechselstrom durch den Resonanzkondensator 73 an den Leitungsdraht 71 der Sendeantenne 70 geliefert, um ein Magnetfeld zu erzeugen, und ein Magnetfluss davon wird elektromagnetisch in die Leistungsempfangsspule 20 des Behandlungsinstruments 10 induziert, wodurch eine drahtlose Leistungsversorgung ausgeführt werden kann, wie in 6 dargestellt. Anschließend wird der Wechselstrom, den die Leistungsempfangsspule 20 empfangen hat, an das Licht emittierende Element 30 geliefert, wodurch Licht mit einer vorgegebenen Wellenlänge emittiert werden kann.
Dabei können die Behandlungsinstrumente 10, 10A das Licht mit einer spezifischen Wellenlänge von einer näher gelegenen Position aus auf einen in dem Wandabschnitt 1 in dem Körper entstandenen betroffenen Bereich C strahlen, wie in 6 dargestellt, und auf diese Weise können die Behandlungsinstrumente 10, 10A bevorzugt in einer Photoimmuntherapie verwendet werden, wohingegen herkömmlich bei einem Strahlen des Lichts mit einer spezifischen Wellenlänge in einer Photoimmuntherapie Licht mit einer spezifischen Wellenlänge nur von außerhalb eines Körpers gestrahlt worden ist.
Da die Behandlungsinstrumente 10, 10A eine relativ einfache Gestaltung aufweisen, die die Leistungsempfangsspule 20, das Magnetelement 25, das Licht emittierende Element 30 und die Kapsel 35 beinhaltet, die diese Komponenten aufnimmt, können die Behandlungsinstrumente 10, 10A darüber hinaus die Form einer kleinen Kapsel aufweisen. Daher können, wie oben beschrieben, die Behandlungsinstrumente 10, 10A leicht zum Beispiel durch ein nicht veranschaulichtes Endoskop, den im Folgenden beschriebenen medizinischen Schlauch 95 (siehe 14) oder eine Nadel einer Biopsienadel 91 (siehe 13) oder des Weiteren durch Schlucken über einen Mund (siehe 15) an einer behandlungsbedürftigen Stelle in einem Körper platziert werden.
Des Weiteren ist in der vorliegenden Ausführungsform ferner der Halteabschnitt (hier die Klemme 40) beinhaltet, der dazu gestaltet ist, die Kapsel 35 an einer vorgesehenen Stelle in einem Körper zu halten. Auf diese Weise kann die Kapsel 35 an der vorgesehenen Stelle 1a in dem Wandabschnitt 1 in den Körper eingebracht werden, wie in 6 dargestellt, wodurch Licht von einer näher gelegenen Position aus über einen erforderlichen Zeitraum hinweg wirksam auf den behandlungsbedürftigen betroffenen Bereich C gestrahlt werden kann.
Darüber hinaus beinhaltet bei der vorliegenden Ausführungsform der Halteabschnitt die Klemme 40, die das Paar Halteteile 41, 41 beinhaltet, die öffenbar und schließbar sind und in der Regel in die Öffnungsrichtung gedrückt werden, und den Schieber 45, der gleitfähig an dem äußeren Umfang der Halteteile 41, 41 angebracht ist und in der Lage ist, die Halteteile 41, 41 zu schließen, indem er zu den distalen Endseiten der Halteteile 41 geschoben wird. Auf diese Weise wird das Paar Halteteile 41, 41 geschlossen, um zu ermöglichen, dass die vorgesehene Stelle 1a in dem Wandabschnitt 1 in dem Körper eingeklemmt wird, indem, während das Paar Halteteile 41, 41 aufgeweitet ist, dessen distale Endabschnitte mit der vorgesehenen Stelle 1a in dem Wandabschnitt 1 in dem Körper in Kontakt gebracht werden und der Schieber 45 zu der distalen Endseite geschoben wird. Auf diese Weise kann die Kapsel 35 durch die Klemme 40 leicht an dem Wandabschnitt 1 in dem Körper gehalten werden, und der Vorgang zum Einbringen der Behandlungsinstrumente 10, 10A kann leicht ausgeführt werden.
Da bei der vorliegenden Ausführungsform des Weiteren die Klemme 40, die den Halteabschnitt definiert, über das strangförmige Element 50 mit der Kapsel 35 gekoppelt ist (siehe 1), wird die Kapsel 35 in dem Körper durch das strangförmige Element 50 gestützt, wenn der Halteabschnitt an der vorgesehenen Stelle 1a in dem Wandabschnitt 1 in dem Körper gehalten wird (siehe 6). Da die Kapsel 35 durch das strangförmige Element 50 so gestützt wird, dass sie herabhängt, wird es dabei unwahrscheinlicher, dass das Licht von dem Licht emittierenden Element 30 abgeschirmt wird, wodurch ermöglicht wird, das Licht auf weiter entfernte Stellen zu strahlen.
Es ist zu beachten, dass in dem Behandlungsinstrument 10 bei der vorliegenden Ausführungsform das Licht emittierende Element 30 auf einer Endseite in der axialen Richtung der Leistungsempfangsspule 20 platziert ist, während die Klemme 40, die den Halteabschnitt definiert, auf der anderen Seite platziert ist. Wie in 6 dargestellt, hängt die Kapsel 35, wenn die Kapsel 35 durch die Klemme 40 an der vorgesehenen Stelle 1a in dem Wandabschnitt 1 in dem Körper gehalten wird, während sich die vorgesehene Stelle 1a, wenn eine behandelte Person auf dem Rücken liegt, auf der oberen Seite in dem Wandabschnitt 1 in dem Körper befindet, so herab, dass das Licht emittierende Element 30 über das strangförmige Element 50 nach unten ausgerichtet ist, wodurch Licht von einer näher gelegenen Position auf den betroffenen Bereich C, der in dem Wandabschnitt 1 entstanden ist, das heißt, auf die untere Seite, wenn die behandelte Person auf dem Rücken liegt, gestrahlt werden kann.
Wenn das in 7(a) dargestellte Behandlungsinstrument 10A so hängen gelassen wird, dass es an der vorgesehenen Stelle 1a auf der oberen Seite des Wandabschnitts 1 in dem Körper durch die Klemme 40 gestützt werden soll, können die Licht emittierenden Körper 30, 30 nahe an die betroffenen Bereiche C, C herangebracht werden, die auf der oberen und der unteren Seite des Wandabschnitts 1 in dem Körper entstanden sind, wie in 6 dargestellt, wodurch das Licht effizient auf die betroffenen Bereiche C, C gestrahlt werden kann. Es ist zu beachten, dass, wenn das in 7(b) dargestellte Behandlungsinstrument 10B so hängen gelassen wird, dass es an einer vorgesehenen Stelle 1a auf der oberen Seite des Wandabschnitts 1 in dem Körper durch die Klemme 40 gestützt werden soll, das Licht emittierende Element 30 nahe an einen betroffenen Bereich C herangebracht werden kann, der auf einer lateralen Seite in der Umfangsrichtung des Wandabschnitts 1 in dem Körper entstanden ist, wodurch das Licht effizient auf den betroffenen Bereich C gestrahlt werden kann.
Darüber hinaus ist bei der vorliegenden Ausführungsform die Leistungsempfangsspule 20 durch den parallel zu der Leistungsempfangsspule 20 angeordneten Resonanzkondensator 31 mit dem Licht emittierenden Element 30 verbunden, das die Licht emittierende Diode definiert, wie in 1 und 2(b) dargestellt. Auf diese Weise ermöglicht die einfache Schaltung, die die Leistungsempfangsspule 20 und den Resonanzkondensator 31 beinhaltet, dass die Licht emittierende Diode, die das Licht emittierende Element 30 definiert, Licht emittiert, wodurch die Größe der Kapsel 35, die diese Komponenten aufnimmt, verringert werden kann.
Des Weiteren ist bei der vorliegenden Ausführungsform die Sendeantenne 70 aus dem Leitungsdraht 71 hergestellt, der zu einer planaren Spiralform gewickelt ist, wie in 2(b) dargestellt. Daher kann ein Versorgen der Sendeantenne 70 mit Wechselstrom ein intensives Magnetfeld erzeugen, und welche Stellung das Behandlungsinstrument 10 oder das Behandlungsinstrument 10A auch immer einnimmt, kann die Sendeantenne 70 unter Verwendung eines nicht veranschaulichten Verschiebemittels in der Richtung X und/oder der Richtung Y verschoben werden, wie in 5 dargestellt, um die relative Position zwischen der Sendeantenne 70 und den Behandlungsinstrumenten 10, 10A zu ändern, wodurch die Richtung des durch die Sendeantenne 70 divergierten Magnetfeldes mit den Zylinderachsrichtungen der in den Behandlungsinstrumenten 10, 10A untergebrachten Leistungsempfangsspulen 20 in Übereinstimmung gebracht wird, wodurch die Effizienz der Leistungserzeugung erhöht werden kann, und auf diese Weise kann das Licht emittierende Element 30 Licht mit ausreichender Intensität emittieren.
9 stellt ein Kapselbehandlungsinstrument vom Licht emittierenden Typ gemäß der vorliegenden Erfindung in der zweiten Ausführungsform dar. Es ist zu beachten, dass die Komponenten, die im Wesentlichen mit denjenigen in der oben beschriebenen Ausführungsform übereinstimmen, mit denselben Bezugszeichen ausgestattet sind und Erläuterungen dieser Komponenten weggelassen werden.
Ein Kapselbehandlungsinstrument 10C vom Licht emittierenden Typ in der vorliegenden Ausführungsform (im Folgenden als „Behandlungsinstrument 10C“ bezeichnet) weist einen Halteabschnitt auf, der sich im Aufbau von demjenigen in der oben beschriebenen Ausführungsform unterscheidet. Genauer gesagt, der Halteabschnitt des Behandlungsinstruments 10C in der vorliegenden Ausführungsform definiert einen Punktionsabschnitt 33, bei dem es sich um einen Abschnitt des Leitungsdrahtes 21 handelt, der um die Leistungsempfangsspule 20 gewickelt ist, wobei der Abschnitt sich von einem Endabschnitt der Leistungsempfangsspule 20 (hier dem Endabschnitt auf der anderen Endseite in der axialen Richtung der Leistungsempfangsspule 20, die der Seite gegenüberliegt, auf der sich das Licht emittierende Element 30 befindet) erstreckt und zu einer Form ausgebildet ist, die in der Lage ist, in Gewebe in einem Körper zu haften. Darüber hinaus beinhaltet das Licht emittierende Element 30 ein Paar Leitungsdrähte 34, 34, von denen einer mit einer Endseite in der axialen Richtung der Leistungsempfangsspule 20 verbunden ist, während der andere von dem inneren Raum der Leistungsempfangsspule 20 zu der anderen Endseite in der axialen Richtung der Leistungsempfangsspule 20 gezogen ist und durch ein Silberlot 34a mit der unteren Endseite des Punktionsabschnitts 33 verbunden ist. Es ist zu beachten, dass der oben beschriebene Punktionsabschnitt 33 von dem äußeren Umfang der Kapsel 35 vorspringt.
Da der Halteabschnitt gemäß dem Behandlungsinstrument 10C in der vorliegenden Ausführungsform den Punktionsabschnitt 33 definiert, bei dem es sich um einen Abschnitt des Leitungsdrahtes 21 handelt, der um die Leistungsempfangsspule 20 gewickelt ist, weisen der Abschnitt, der sich von dem Endabschnitt der Leistungsempfangsspule 20 erstreckt und zu einer Form ausgebildet ist, die in der Lage ist, in Gewebe in einem Körper zu haften, die Leistungsempfangsspule 20 und der Halteabschnitt einen monolithischen Aufbau auf, wodurch eine einfache Gestaltung erzielt werden kann und darüber hinaus die Fertigungskosten gesenkt werden können.
10 und 11 stellen ein Kapselbehandlungsinstrument vom Licht emittierenden Typ gemäß der vorliegenden Erfindung in der dritten Ausführungsform dar. Es ist zu beachten, dass die Komponenten, die im Wesentlichen mit denjenigen in der oben beschriebenen Ausführungsform übereinstimmen, mit denselben Bezugszeichen ausgestattet sind und Erläuterungen dieser Komponenten weggelassen werden.
Ein Kapselbehandlungsinstrument 10D vom Licht emittierenden Typ in der vorliegenden Ausführungsform (im Folgenden als „Behandlungsinstrument 10D“ bezeichnet) weist einen Halteabschnitt auf, der einen Stent 80 definiert, der dazu gestaltet ist, an einem inneren Umfang des Wandabschnitts 1 in einem Körper gehalten zu werden, und der eine Maschenweite 81 beinhaltet. Die Kapseln 35 sind direkt (siehe 10) oder über die strangförmigen Körper 50 (siehe 11) mit dem Stent 80 gekoppelt.
Bei dem in 10 dargestellten Behandlungsinstrument 10D ist eine Mehrzahl von Kapseln 35, die in der Umfangsrichtung des Stents 80 platziert ist, in Reihen in der axialen Richtung angeordnet. Dagegen ist bei dem in 11 dargestellten Behandlungsinstrument 10D eine Mehrzahl von Kapseln 35 über die strangförmigen Körper 50 so mit einer Endseite in der axialen Richtung des Stents 80 gekoppelt, dass die Mehrzahl von Kapseln 35, wenn sich die eine Endseite in der axialen Richtung des Stents 80 in der Aufwärtsrichtung befindet, über die strangförmigen Körper 50 so herabhängen kann, dass sie an einem Mittelpunkt in der axialen Richtung des Stents 80 zu platzieren ist.
Es ist zu beachten, dass es sich bei dem Stent 80 um einen Stent, der aus einem Metallzylinder hergestellt ist, der eine Maschenweite 81 beinhaltet, der durch Laserbearbeitung, Ätzen oder dergleichen ausgebildet worden ist, oder um einen Stent handeln kann, der durch Weben, Flechten oder Verdrillen von Metalldrähten zu einem Zylinder hergestellt ist, der eine Maschenweite 81 beinhaltet, und er keiner besonderen Beschränkung unterliegt.
Da gemäß dem Behandlungsinstrument 10D in der vorliegenden Ausführungsform der Halteabschnitt den Stent 80 definiert, der die Maschenweite 81 beinhaltet, kann das Behandlungsinstrument 10D mithilfe eines in röhrenförmige Organe wie zum Beispiel einen Gallengang und einen Pankreasgang eingebrachten Stents an vorgegebenen Stellen in einen Körper eingebracht werden.
12 stellt ein Kapselbehandlungsinstrument vom Licht emittierenden Typ gemäß der vorliegenden Erfindung in der vierten Ausführungsform dar. Es ist zu beachten, dass die Komponenten, die im Wesentlichen mit denjenigen in der oben beschriebenen Ausführungsform übereinstimmen, mit denselben Bezugszeichen ausgestattet sind und Erläuterungen dieser Komponenten weggelassen werden.
Ein Kapselbehandlungsinstrument 10E vom Licht emittierenden Typ in der vorliegenden Ausführungsform (im Folgenden als „Behandlungsinstrument 10E“ bezeichnet) weist einen Halteabschnitt auf, der einen Röhrenstent 85 definiert, der einen Eingriffsabschnitt zum Eingreifen des Röhrenstents 85 in den inneren Umfang des Wandabschnitts 1 in einem Körper beinhaltet. Der Röhrenstent 85 weist eine Röhrenform auf, wobei beide Enden geöffnet sind, die einen Weg im Inneren beinhaltet, und beinhaltet Laschen 86, 86 an den beiden Enden in der axialen Richtung des Röhrenstents 85.
Ein Ende jeder Lasche 86 ist mit dem Röhrenstent 85 gekoppelt, und das andere Ende weist eine freie Endform auf, die sich so biegt, dass sie nach außen vorspringt, und die Laschen 86 dienen als Eingriffsabschnitt zum Eingreifen des Röhrenstents 85 in den inneren Umfang des Wandabschnitts 1 eines röhrenförmigen Organs wie zum Beispiel eines Gallengangs V2 oder eines sonstigen Gewebes. Darüber hinaus sind die Kapseln 35 über die strangförmigen Körper 50 mit einer Endseite des Röhrenstents 85 (dem Endabschnitt des Röhrenstents 85, der sich in der Einsetzrichtung in einen Körper auf der tieferen Seite befindet) gekoppelt. Es ist zu beachten, dass die Kapseln 35 direkt mit dem Röhrenstent 85 gekoppelt sein können.
Der Röhrenstent 85 kann zum Beispiel in den Gallengang V2 eingebracht werden, wie in 12 dargestellt. Der Gallengang V2 erstreckt sich von der Papille N, die an einem unteren Abschnitt des Zwölffingerdarm V1 bereitgestellt wird, und auch ein Pankreasgang V3 zweigt so ab, dass er sich von der Papille N erstreckt.
Der Röhrenstent 85 wird zum Beispiel durch ein nicht veranschaulichtes Endoskop eingeführt, und die eine Endseite des Röhrenstents 85 wird tiefer in dem Gallengang V2 platziert, und die Lasche 86, die den Eingriffsabschnitt definiert, wird in der Nähe des Eingangs der Papille N gehalten, wodurch der Röhrenstent 85 in den Gallengang V2 eingebracht werden kann. Da die Kapseln 35 über die strangförmigen Körper 50 mit der einen Endseite des Röhrenstents gekoppelt sind, kann dabei Licht mit einer spezifischen Wellenlänge effizient aus der Tiefe auf betroffene Bereiche C gestrahlt werden.
Wie oben beschrieben kann durch Einbringen des Behandlungsinstruments 10E in der vorliegenden Ausführungsform zum Beispiel in röhrenförmige Organe wie zum Beispiel den Gallengang V2 und den Pankreasgang V3 nicht nur das Behandlungsinstrument 10E mithilfe des Röhrenstents 85 eingebracht werden, sondern das Behandlungsinstrument 10E kann auch einen Weg im Inneren des Röhrenstents 85 sicherstellen.
13 stellt ein Kapselbehandlungsinstrument vom Licht emittierenden Typ gemäß der vorliegenden Erfindung in der fünften Ausführungsform dar. Es ist zu beachten, dass die Komponenten, die im Wesentlichen mit denjenigen in der oben beschriebenen Ausführungsform übereinstimmen, mit denselben Bezugszeichen ausgestattet sind und Erläuterungen dieser Komponenten weggelassen werden.
Ein Kapselbehandlungsinstrument 10F vom Licht emittierenden Typ in der vorliegenden Ausführungsform (im Folgenden als „Behandlungsinstrument 10F“ bezeichnet) weist eine Kapsel 35 (siehe 13(b)) mit einer Größe und einer Form auf, die in der Lage sind, durch das Innere der Nadel der Biopsienadel 91 hindurchzugelangen. Bei dem Behandlungsinstrument 10F in der vorliegenden Ausführungsform soll das Behandlungsinstrument 10F in der Biopsienadel 91 verwendet werden, die von der Spitzenöffnung eines Ultraschallendoskops 90 vorspringt, wie in 13(a) dargestellt; die Verwendung des Behandlungsinstruments 10F ist jedoch nicht nur auf die Verwendung in einer Biopsienadel für ein Ultraschallendoskop beschränkt. Es ist zu beachten, dass eine Ultraschallsonde (Sonde) 92 für eine Ultraschallbestrahlung und -erkennung an dem distalen Ende des Ultraschallendoskops 90 bereitgestellt wird.
Beim Einbringen des Behandlungsinstruments 10F zum Beispiel in einen betroffenen Bereich C in einem Organ Z wie zum Beispiel einer Bauchspeicheldrüse angrenzend an einen Wandabschnitt 1 eines Magens wird die folgende Vorgehensweise ausgeführt. Das heißt, das Ultraschallendoskop 90 wird von dem Mund aus eingeführt, der distale Endabschnitt des Ultraschallendoskops 90 wird im Inneren des Magens platziert, Ultraschallwellen werden von der Seite der inneren Fläche des Wandabschnitts 1 des Magens mithilfe der Ultraschallsonde 92 abgestrahlt, und der vorgesehene betroffene Bereich C in dem angrenzenden Organ Z, wie zum Beispiel einer Bauchspeicheldrüse, in den das Behandlungsinstrument 10F eingebracht werden soll, wird erkannt. Wie in 13(a) dargestellt, wird anschließend die Biopsienadel 91 so von der Spitzenöffnung des Ultraschallendoskops 90 vorspringen gelassen, dass sie den Wandabschnitt 1 des Magens durchdringt und die Biopsienadel 91 den betroffenen Bereich C in dem Organ Z wie zum Beispiel einer Bauchspeicheldrüse punktiert. Anschließend wird des Weiteren das Behandlungsinstrument 10F durch das Innere der Nadel der Biopsienadel 91 mithilfe einer nicht veranschaulichten Röhre, Ummantelung, Schiebevorrichtung oder dergleichen in den betroffenen Bereich C eingebracht.
Wie oben beschrieben, kann die Kapsel 35 in der vorliegenden Ausführungsform, da die Kapsel 35 eine Größe und eine Form aufweist, die in der Lage sind, durch das Innere der Nadel der Biopsienadel 91 hindurchzugelangen, in das Innere des betroffenen Bereichs C implantiert werden, indem zum Beispiel die Nadel der Biopsienadel 91 von der Spitzenöffnung des Ultraschallendoskops vorspringen gelassen wird und die Nadel in den behandlungsbedürftigen betroffenen Bereich C in dem Organ Z eingeführt wird und anschließend die Kapsel 35 durch die Nadel der Biopsienadel 91 hindurchgeführt wird. Infolgedessen kann die Kapsel 35 so eingebracht werden, dass sie in den zu behandelnden betroffenen Bereich C in dem Organ Z wie zum Beispiel einer Bauchspeicheldrüse eingebettet wird, und auf diese Weise kann das Behandlungsinstrument 10F in geeigneter Weise selbst in den betroffenen Bereich C in dem Organ Z wie zum Beispiel einer Bauchspeicheldrüse eingebracht werden, wo das Behandlungsinstrument mit der oben beschriebenen Klemme 40 oder dem Stent 80 nicht leicht eingebracht werden kann (die Wirkung von Anspruch 8). Es ist zu beachten, dass das Organ Z, in das das Behandlungsinstrument 10F in der vorliegenden Ausführungsform eingebracht werden soll, ein anderes Organ als eine Bauchspeicheldrüse sein kann und keiner besonderen Beschränkung unterliegt.
14 stellt ein Kapselbehandlungsinstrument vom Licht emittierenden Typ gemäß der vorliegenden Erfindung in der sechsten Ausführungsform dar. Es ist zu beachten, dass die Komponenten, die im Wesentlichen mit denjenigen in der oben beschriebenen Ausführungsform übereinstimmen, mit denselben Bezugszeichen ausgestattet sind und Erläuterungen dieser Komponenten weggelassen werden.
Ein Kapselbehandlungsinstrument 10G vom Licht emittierenden Typ in der vorliegenden Ausführungsform (im Folgenden als „Behandlungsinstrument 10G“ bezeichnet) weist einen Halteabschnitt auf, der einen medizinischen Schlauch 95 definiert, der dazu gestaltet ist, aus einer Spitzenöffnung eines Endoskops 90A auszutreten und an einer vorgegebenen Position in ein röhrenförmiges Organ eingeführt und eingebracht zu werden. Die Kapsel 35 ist direkt mit der distalen Endseite des medizinischen Schlauchs 95 gekoppelt. Es ist zu beachten, dass die Kapsel 35 über das strangförmige Element 50 mit der distalen Endseite des medizinischen Schlauchs 95 gekoppelt sein kann.
Das Kapselbehandlungsinstrument 10G vom Licht emittierenden Typ in der vorliegenden Ausführungsform wird bevorzugt dazu verwendet, Licht zum Beispiel auf betroffene Bereiche C zu strahlen, die in einem Wandabschnitt 1 um einen Abzweigungsabschnitt B herum entstanden sind, der Abzweigungsröhren V4 und V5 beinhaltet, die so abzweigen, dass sie sich von der tieferen Seite eines Gallengangs V2 erstrecken.
Genauer gesagt, nachdem das Endoskop 90A in einen Zwölffingerdarm V1 eingebracht worden ist, tritt der medizinische Schlauch 95 aus der Spitzenöffnung des Endoskops 90A aus, um über einen Führungsdraht G durch eine Papille N in den Gallengang V2 eingeführt zu werden, und der distale Endabschnitt des medizinischen Schlauchs 95 wird an dem Abzweigungsabschnitt B platziert, wodurch die Kapsel 35 platziert wird. Während dieser Zustand aufrechterhalten wird, kann Licht von dem Licht emittierenden Element 30 auf die betroffenen Bereiche C gestrahlt werden, die in dem Wandabschnitt 1 um den Abzweigungsabschnitt B herum entstanden sind.
Da in der vorliegenden Ausführungsform der Halteabschnitt den medizinischen Schlauch 95 definiert, der so gestaltet ist, dass er aus der Spitzenöffnung des Endoskops 90A austritt und an einer vorgegebenen Position in ein röhrenförmiges Organ eingeführt und eingebracht wird, ist es möglich, während eine Beobachtung mithilfe des Endoskops 90A ausgeführt wird, das Behandlungsinstrument 10F an einer solchen Stelle einzubringen, an der das Behandlungsinstrument 10F nicht leicht eingebracht werden kann, zum Beispiel an dem Abzweigungsabschnitt B in dem röhrenförmigen Organ, der den Gallengang V2 und den Pankreasgang V3 beinhaltet, wodurch Licht wirksam auf eine Stelle gestrahlt werden kann, auf die Licht nicht leicht gestrahlt werden kann.
15 stellt ein Kapselbehandlungsinstrument vom Licht emittierenden Typ gemäß der vorliegenden Erfindung in der siebten Ausführungsform dar. Es ist zu beachten, dass die Komponenten, die im Wesentlichen mit denjenigen in der oben beschriebenen Ausführungsform übereinstimmen, mit denselben Bezugszeichen ausgestattet sind und Erläuterungen dieser Komponenten weggelassen werden.
Ein Kapselbehandlungsinstrument 10H vom Licht emittierenden Typ in der vorliegenden Ausführungsform (im Folgenden als „Behandlungsinstrument 10H“ bezeichnet) weist eine Gestaltung auf, die keinen Halteabschnitt beinhaltet. Das Behandlungsinstrument 10H ist jedoch mit einem Mittel ausgestattet, mit dem die Position des Behandlungsinstruments 10H von außen erkannt werden kann, zum Beispiel kann das Behandlungsinstrument 10H mit einer nicht veranschaulichten eingebauten Kamera ausgestattet sein oder kann eine Kapsel 35 aufweisen, von der ein Teil mit einem für Röntgenstrahlen undurchlässigen Marker ausgestattet ist.
Wie in 15 dargestellt, wird die Kapsel 35 über den Mund geschluckt, und das Behandlungsinstrument 10H wird im Voraus mithilfe von durch die Kamera aufgenommenen Bildern oder Röntgenbildern bestimmt, und wenn das Behandlungsinstrument 10H anschließend in der Nähe der betroffenen Bereiche C in dem Wandabschnitt 1 in dem Körper eintrifft, kann Licht von dem Licht emittierenden Element 30 über die Sendeantenne 70 ausgestrahlt werden.
Es ist zu beachten, dass die vorliegende Erfindung nicht auf die oben beschriebenen Ausführungsformen beschränkt ist, sondern verschiedene modifizierte Ausführungsformen hergestellt werden können, ohne vom Umfang der vorliegenden Erfindung abzuweichen, und diese modifizierten Ausführungsformen ebenfalls im Umfang der vorliegenden Erfindung enthalten sein können.
Bezugszeichenliste

10, 10A, 10B, 10C, 10D, 10E, 10F, 10G, 10H: Kapselbehandlungsinstrument vom Licht emittierenden Typ (Behandlungsinstrument)
20: Leistungsempfangsspule
21: Leitungsdraht
25: Magnetelement
30: Licht emittierendes Element
31: Resonanzkondensator
35: Kapsel
40: Klemme
41: Halteteil
45: Schieber
50: strangförmiges Element
60: Trägervorrichtung
70: Sendeantenne
80: Stent
81: Öffnung
85: Röhrenstent
90: Ultraschallendoskop
90A: Endoskop
91: Biopsienadel
95: medizinischer Schlauch

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
Zitierte Patentliteratur

JP 2013230211 A [0005]

Claims

Kapselbehandlungsinstrument vom Licht emittierenden Typ zum Bestrahlen mit Licht mit einer spezifischen Wellenlänge, die für eine Photoimmuntherapie erforderlich ist, das aufweist: eine Leistungsempfangsspule, die durch Wickeln eines Leitungsdrahtes ausgebildet ist und dazu gestaltet ist, über einen Magnetfluss von einer externen Sendeantenne gelieferte elektrische Leistung zu empfangen; ein Magnetelement, das an einem inneren Umfang der Leistungsempfangsspule platziert ist; ein Licht emittierendes Element, das dazu gestaltet ist, von der Leistungsempfangsspule mit elektrischer Leistung versorgt zu werden und das Licht mit der spezifischen Wellenlänge zu emittieren; und eine Kapsel, die die Leistungsempfangsspule, das Magnetelement und das Licht emittierende Element aufnimmt.
Kapselbehandlungsinstrument vom Licht emittierenden Typ nach Anspruch 1, das des Weiteren aufweist: einen Halteabschnitt, der dazu gestaltet ist, die Kapsel an einer vorgesehenen Stelle in einem Körper zu halten.
Kapselbehandlungsinstrument vom Licht emittierenden Typ nach Anspruch 2, wobei der Halteabschnitt über ein strangförmiges Element mit der Kapsel gekoppelt ist.
Kapselbehandlungsinstrument vom Licht emittierenden Typ nach Anspruch 2 oder 3, wobei der Halteabschnitt eine Klemme beinhaltet, die beinhaltet ein Paar Halteteile, das dazu gestaltet ist, geöffnet und geschlossen und in der Regel in eine Richtung gedrückt zu werden, in der es zu öffnen ist, und einen Schieber, der so an einem äußeren Umfang der Halteteile angebracht ist, dass er darauf zu schieben ist, und der dazu gestaltet ist, die Halteteile zu schließen, indem er zu distalen Endseiten der Halteteile geschoben wird.
Kapselbehandlungsinstrument vom Licht emittierenden Typ nach Anspruch 2, wobei der Halteabschnitt einen Abschnitt des Leitungsdrahtes beinhaltet, der um die Leistungsempfangsspule gewickelt ist, wobei der Abschnitt sich von einem Endabschnitt der Leistungsempfangsspule erstreckt und zu einer Form ausgebildet ist, die in der Lage ist, in Gewebe in einem Körper zu haften.
Kapselbehandlungsinstrument vom Licht emittierenden Typ nach Anspruch 2 oder 3, wobei der Halteabschnitt einen Stent beinhaltet, der dazu gestaltet ist, an einem inneren Umfang eines Wandabschnitts in einem Körper gehalten zu werden, und der eine Maschenweite aufweist, und die Kapsel direkt oder über das strangförmige Element mit dem Stent gekoppelt ist.
Kapselbehandlungsinstrument vom Licht emittierenden Typ nach Anspruch 2 oder 3, wobei der Halteabschnitt einen Röhrenstent beinhaltet, der einen Eingriffsabschnitt zum Eingreifen in einen inneren Umfang eines Wandabschnitts in einem Körper beinhaltet, und die Kapsel direkt oder über das strangförmige Element mit dem Röhrenstent gekoppelt ist.
Kapselbehandlungsinstrument vom Licht emittierenden Typ nach Anspruch 1, wobei die Kapsel eine Größe und eine Form aufweist, die dazu gestaltet sind, durch ein Inneres einer Nadel einer Biopsienadel hindurchzugelangen.
Kapselbehandlungsinstrument vom Licht emittierenden Typ nach Anspruch 2 oder 3, wobei der Halteabschnitt einen medizinischen Schlauch beinhaltet, der so gestaltet ist, dass er aus einer Spitzenöffnung eines Endoskops austritt und an einer vorgegebenen Position in ein röhrenförmiges Organ eingeführt und eingebracht wird, und die Kapsel direkt oder über das strangförmige Element mit dem medizinischen Schlauch gekoppelt ist.
Kapselbehandlungsinstrument vom Licht emittierenden Typ nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei die Leistungsempfangsspule mit einer Licht emittierenden Diode, die als Licht emittierendes Element fungiert, über einen Resonanzkondensator verbunden ist, der parallel dazu angeordnet ist.
Kapselbehandlungsinstrument vom Licht emittierenden Typ nach einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei die Sendeantenne einen Leitungsdraht beinhaltet, der zu einer planaren Spiralform gewickelt ist.