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Hintergrund
der Erfindung
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Der
Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, neue Verbindungen mit wertvollen
Eigenschaften aufzufinden, insbesondere solche, die zur Herstellung
von Arzneimitteln verwendet werden können.
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Die
vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen, bei denen die Hemmung,
Regulierung und/oder Modulation der Signaltransduktion von Kinasen,
insbesondere der Tyrosinkinasen und/oder Raf-Kinasen eine Rolle
spielt, ferner pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen
enthalten, sowie die Verwendung der Verbindungen zur Behandlung
kinasebedingter Krankheiten.
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Im
einzelnen betrifft die vorliegende Erfindung Verbindungen, die die
Signaltransduktion der Tyrosinkinasen hemmen, regulieren und/oder
modulieren, Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten, sowie
Verfahren zu ihrer Verwendung zur Behandlung von tyrosinkinasebedingten
Krankheiten und Leiden wie Angiogenese, Krebs, Tumorwachstum, Arteriosklerose,
altersbedingte Makula-Degeneration, diabetische Retinopathie, Entzündungserkrankungen
und dergleichen bei Säugetieren.
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Bei
den Tyrosinkinasen handelt es sich um eine Klasse von Enyzmen, die
die Übertragung
des endständigen
Phosphats des Adenosintriphosphats auf Tyrosinreste bei Proteinsubstraten
katalysieren. Man nimmt an, dass den Tyrosinkinasen bei verschiedenen
Zellfunktionen über
die Substratphosphorylierung eine wesentliche Rolle bei der Signaltransduktion
zukommt. Obwohl die genaue Mechanismen der Signaltransduktion noch
unklar sind, wurde gezeigt, dass die Tyrosinkinasen wichtige Faktoren
bei der Zellproliferation, der Karzinogenese und der Zelldifferenzierung
darstellen.
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Die
Tyrosinkinasen lassen sich in Rezeptor-Tyrosinkinasen und zytosolische
Tyrosinkinasen einteilen. Die Rezeptor-Tyrosinkinasen weisen einen
extrazellulären
Teil, einen Transmembranteil und einen intrazellulären Teil
auf, während
die zytosolischen Tyrosinkinasen ausschließlich intrazellulär vorliegen.
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Die
Rezeptor-Tyrosinkinasen bestehen aus einer Vielzahl von Transmembranrezeptoren
mit unterschiedlicher biologischer Wirksamkeit. So wurden ungefähr 20 verschiedene
Unterfamilien von Rezeptor-Tyrosinkinasen identifiziert. Eine Tyrosinkinase-Unterfamilie,
die die Bezeichnung HER-Untertamilie trägt, besteht aus EGFR, HER2,
HER3 und HER4. Zu den Liganden dieser Rezeptor-Unterfamilie zählen der
Epithel-Wachstumsfaktor, TGF-α,
Amphiregulin, HB-EGF, Betacellulin und Heregulin. Die Insulin-Unterfamilie,
zu der INS-R, IGF-IR und IR-R zählen,
stellt eine weitere Unterfamilie dieser Rezeptor-Tyrosinkinasen
dar. Die PDGF-Unterfamilie
beinhaltet den PDGF-α-
and -β-Rezeptor,
CSFIR, c-kit und FLK-II. Außerdem
gibt es die FLK-Familie, die aus dem Kinaseinsertdomänenrezeptor
(KDR), der fötalen
Leberkinase-1 (FLK-1), der fötalen Leberkinase-4
(FLK-4) und der fms-Tyrosinkinase-1 (flt-1) besteht. Die PDGF- und
FLK-Familie werden üblicherweise
aufgrund der zwischen den beiden Gruppen bestehenden Ähnlichkeiten
gemeinsam diskutiert. Für eine
genaue Diskussion der Rezeptor-Tyrosinkinasen siehe die Arbeit von
Plowman et al., DN & P7(6):334-339,
1994, die hiermit durch Bezugnahme aufgenommen wird.
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Die
zytosolischen Tyrosinkinasen bestehen ebenfalls aus einer Vielzahl
von Unterfamilien, darunter Src, Frk, Btk, Csk, Abl, Zap70, Fes/Fps,
Fak, Jak, Ack, and LIMK. Jede dieser Unterfamilien ist weiter in
verschiedene Rezeptoren unterteilt. So stellt zum Beispiel die Src-Unterfamilie
eine der größten Unterfamilien
dar. Sie beinhaltet Src, Yes, Fyn, Lyn, Lck, Blk, Hck, Fgr und Yrk.
Die Src-Enzymunterfamilie wurde mit der Onkogenese in Verbindung
gebracht. Für
eine genauere Diskussion der zytosolischen Tyrosinkinasen, siehe
die Arbeit von Bolen Oncogene, 8:2025-2031 (1993), die hiermit durch
Bezugnahme aufgenommen wird.
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Sowohl
die Rezeptor-Tyrosinkinasen als auch die zytosolischen Tyrosinkinasen
sind an Signalübertragungswegen
der Zelle, die zu verschiedenen Leidenszuständen führen, darunter Krebs, Schuppenflechte
und Hyperimmunreaktionen, beteiligt.
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Es
wurde vorgeschlagen, dass verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen sowie
die an sie bindenden Wachstumsfaktoren eine Rolle bei den Angiogenese
spielen, obwohl einige die Angiogenese indirekt fördern könnten (Mustonen
und Alitalo, J. Cell Biol. 129:895-898, 1995). Eine dieser Rezeptor-Tyrosinkinasen
ist die fötale
Leberkinase 1, auch FLK-1 genannt. Das menschliche Analog der FLK-1
ist der kinase-insertdomänenhaltige
Rezeptor KDR, der auch unter der Bezeichnung Gefäßendothelzellenwachstumsfaktorrezeptor
2 bzw. VEGFR-2 bekannt ist, da er VEGF hochaffin bindet. Schließlich wurde
die Maus-Version dieses Rezeptors auch ebenfalls NYK genannt (Oelrichs
et al., Oncogene 8(1):11-15,
1993). VEGF und KDR stellen ein Ligand-Rezeptor-Paar dar, das eine
wesentliche Rolle bei der Proliferation der Gefäßendothelzellen und der Bildung
und Sprossung der Blutgefäße, die
als Vaskulogenese bzw. Angiogenese bezeichnet werden, spielt.
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Die
Angiogenese ist durch eine übermäßig starke
Aktivität
des Gefäßendothelwachstumsfaktors (VEGF)
gekennzeichnet. Der VEGF besteht eigentlich aus einer Familie von
Liganden (Klagsburn und D'Amore,
Cytokine & Growth
Factor Reviews 7:259-270, 1996). Der VEGF bindet den hochaffinen
transmembranösen
Tyrosinkinaserezepzor KDR und die verwandte fms-Tyrosinkinase-1,
auch unter der Bezeichnung Flt-1 oder Gefäßendothelzellenwachstumsfaktorrezeptor
1 (VEGFR-1) bekannt. Aus Zellkultur- und Gen-Knockout-Versuchen
geht hervor, dass jeder Rezeptor zu unterschiedlichen Aspekten der
Angiogenese beiträgt.
Der KDR führt
die mitogene Funktion des VEGF herbei, während Flt-1 nichtmitogene Funktionen,
wie diejenigen, die mit der Zelladhäsion in Zusammenhang stehen,
zu modulieren scheint. Eine Hemmung des KDR moduliert daher das
Niveau der mitogenen VEGF-Aktivität. Tatsächlich wurde gezeigt, dass
das Tumorwachstum von der antiangiogenen Wirkung der VEGF-Rezeptor-Antagonisten
beeinflusst wird (Kim et al., Nature 362, S. 841-844, 1993).
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Drei
PTK (Protein-Tyrosinkinase)-Rezeptoren für VEGFR sind identifiziert
worden : VEGFR-1 (Flt-1); VEGRF-2 (Flk-1 oder KDR) und VEGFR-3 (Flt-4). Von besonderem
Interesse ist VEGFR-2.
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Feste
Tumore können
daher mit Tyrosinkinasehemmern behandelt werden, da diese Tumore
für die Bildung
der zur Unterstützung
ihres Wachstums erforderlichen Blutgefäße auf Angiogenese angewiesen
sind. Zu diesen festen Tumoren zählen
die Monozytenleukämie,
Hirn-, Urogenital-, Lymphsystem-, Magen-, Kehlkopf- und Lungenkarzinom,
darunter Lungenadenokarzinom und kleinzelliges Lungenkarzinom. Zu
weiteren Beispielen zählen
Karzinome, bei denen eine Überexpression
oder Aktivierung von Raf-aktivierenden Onkogenen (z.B. K-ras, erb-B)
beobachtet wird. Zu diesen Karzinomen zählen Bauchspeicheldrüsen- und
Brustkarzinom. Hemmstoffe dieser Tyrosinkinasen eignen sich daher
zur Vorbeugung und Behandlung von proliferativen Krankheiten, die
durch diese Enzyme bedingt sind.
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Die
angiogene Aktivität
des VEGF ist nicht auf Tumore beschränkt. Der VEGF ist für die bei
diabetischer Retinopathie in bzw. in der Nähe der Retina produzierte angiogene
Aktivität
verantwortlich. Dieses Gefäßwachstum
in der Retina führt
zu geschwächter
Sehkraft und schließlich
Erblindung. Die VEGF-mRNA- und -protein-Spiegel im Auge werden durch
Leiden wie Netzhautvenenokklusion beim Primaten sowie verringertem
pO2-Spiegel bei der Maus, die zu Gefäßneubildung
führen,
erhöht.
Intraokular injizierte monoklonale Anti-VEGF-Antikörper, oder
VEGF-Rezeptor-Immunkonjugate,
hemmen sowohl im Primaten- als auch im Nagetiermodell die Gefäßneubildung
im Auge. Unabhängig
vom Grund der Induktion des VEGF bei der diabetischen Retinopathie
des Menschen, eignet sich die Hemmung des Augen-VEGF zur Behandlung
dieser Krankheit.
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Die
VEGF-Expression ist auch in hypoxischen Regionen von tierischen
und menschlichen Tumoren neben Nekrosezonen stark erhöht. Der
VEGF wird außerdem
durch die Expression der Onkogene ras, raf, src und p53-Mutante (die alle
bei der Bekämpfung
von Krebs von Bedeutung sind) hinaufreguliert. Monoklonale Anti-VEGF-Antikörper hemmen
bei der Nacktmaus das Wachstum menschlicher Tumore. Obwohl die gleichen Tumorzellen
in Kultur weiterhin VEGF exprimieren, verringern die Antikörper ihre
Zellteilungsrate nicht. So wirkt der aus Tumoren stammende VEGF
nicht als autokriner mitogener Faktor. Der VEGF trägt daher
in vivo dadurch zum Tumorwachstum bei, dass er durch seine parakrine
Gefäßendothelzellen-Chemotaxis-
und -Mitogeneseaktivität
die Angiogenese fördert.
Diese monoklonalen Antikörper
hemmen auch das Wachstum von typischerweise weniger stark vaskularisierten
Human-Kolonkarzinomen bei thymuslosen Mäusen und verringern die Anzahl
der aus inokulierten Zellen entstehenden Tumore.
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Die
Expression eines VEGF-bindenden Konstrukts von Flk-1, Flt-1, dem
zur Entfernung der zytoplasmatischen Tyrosinkinasedomänen, jedoch
unter Beibehaltung eines Membranankers, verkürzten Maus-KDR-Rezeptorhomologs,
in Viren stoppt praktisch das Wachstum eines transplantierbaren
Glioblastoms bei der Maus, vermutlich aufgrund des dominant-negativen
Mechanismus der Heterodimerbildung mit transmembranösen Endothelzellen-VEGF-Rezeptoren.
Embryostammzellen, die in der Nacktmaus üblicherweise in Form von festen
Tumoren wachsen, bilden bei Knock-out aller beider VEGF-Allele keine
nachweisbaren Tumore. Aus diesen Daten gemeinsam geht die Rolle
des VEGF beim Wachstum fester Tumore hervor. Die Hemmung von von
KDR bzw. Flt-1 ist an der pathologischen Angiogenese beteiligt,
und diese Rezeptoren eignen sich zur Behandlung von Krankheiten,
bei denen Angiogenese einen Teil der Gesamtpathologie, z.B. Entzündung, diabetische
Retina-Vaskularisierung
sowie verschiedene Formen von Krebs, darstellt, da bekannt ist, dass
das Tumorwachstum angiogeneseabhängig
ist (Weidner et al., N. Engl. J. Med., 324, S. 1-8, 1991).
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Bei
Angiopoietin 1 (Ang1), einem Liganden für die endothelspezifische Rezeptor-Tyrosinkinase
TIE-2, handelt es sich um einen neuen angiogenen Faktor (Davis et
al, Cell, 1996, 87:1161-1169; Partanen et al, Mol. Cell Biol., 12:1698-1707
(1992); US-Patent Nr. 5,521,073; 5,879,672; 5,877,020; und 6,030,831).
Das Akronym TIE steht für „Tyrosinkinase
mit Ig- und EGF-Homologiedomänen". TIE wird zur Identifizierung
einer Klasse von Rezeptor-Tyrosinkinasen verwendet, die ausschließlich in
Gefäßendothelzellen
und frühen
hämopoietischen
Zellen exprimiert werden. TIE-Rezeptorkinasen sind typischerweise
durch das Vorhandensein einer EGF-ähnlichen Domäne und einer
Immunglobulin (IG)-ähnlichen
Domäne
charakterisiert, die aus extrazellulären Faltungseinheiten, die
durch Disulfidbrückenbindungen
zwischen den Ketten stabilisiert sind, besteht (Partanen et al Curr.
Topics Microbiol. Immunol., 1999, 237:159-172). Im Gegensatz zu
VEGF, der seine Funktion während
der frühen
Stadien in der Gefäßentwicklung
ausübt,
wirken Ang1 und sein Rezeptor TIE-2 während der späteren Stadien
in der Gefäßentwicklung,
d.h. während
der Gefäßumbildung
(Umbildung bezieht sich auf die Bildung eines Gefäßlumens)
und Reifung (Yancopoulos et al, Cell, 1998, 93:661-664; Peters, K.G., Circ.
Res., 1998, 83(3):342-3; Suri et al, Cell 87, 1171-1180 (1996)).
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Demzufolge
würde man
erwarten, daß eine
Hemmung von TIE-2 die Umbildung und Reifung eines durch Angiogenese
initiierten neuen Gefäßsystems
und dadurch den Angiogeneseprozeß unterbrechen sollte. Weiterhin
würde eine
Hemmung an der Kinasedomäne-Bindungsstelle
von VEGFR-2 die Phosphorylierung von Tyrosinresten blockieren und
dazu dienen, die Initiation der Angiogenese zu unterbrechen. Daher
darf man annehmen, daß die
Hemmung von TIE-2 und/oder VEGFR-2 die Tumorangiogenese verhindern
und dazu dienen sollte, das Tumor wachstum zu verlangsamen oder vollständig zu
beseitigen. Dementsprechend könnte man
eine Behandlung von Krebs und anderen mit unangemessener Angiogenese
einhergehenden Erkrankungen bereitstellen.
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Die
vorliegende Erfindung richtet sich auf Verfahren zur Regulation,
Modulation oder Hemmung der TIE-2 zur Vorbeugung und/oder Behandlung
von Erkrankungen im Zusammenhang mit unregulierter oder gestörter TIE-2-Aktivität. Insbesondere
lassen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen
auch bei der Behandlung gewisser Krebsformen einsetzen. Weiterhin
können
die erfindungsgemäßen Verbindungen
verwendet werden, um bei gewissen existierenden Krebschemotherapien
additive oder synergistische Effekte bereitzustellen, und/oder können dazu
verwendet werden, um die Wirksamkeit gewisser existierender Krebschemotherapien
und -bestrahlungen wiederherzustellen.
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Die
vorliegende Erfindung richtet sich auf Verfahren zur Regulation,
Modulation oder Hemmung des VEGFR-2 zur Vorbeugung und/oder Behandlung
von Erkrankungen im Zusammenhang mit unregulierter oder gestörter VEGFR-2-Aktivität.
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Bei
den erfindungsgemäßen Verbindungen
handelt es sich um Benzimidazolylderivate der TIE-2- und/oder VEGFR-2-Kinaseaktivität.
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Die
vorliegende Erfindung betrifft weiterhin die Verbindungen als Inhibitoren
von Raf-Kinasen.
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Protein-Phosphorylierung
ist ein fundamentaler Prozess für
die Regulation von Zellfunktionen. Die koordinierte Wirkung von
sowohl Proteinkinasen als auch Phosphatasen kontrolliert die Phosphorylierungsgrade und
folglich die Aktivität
spezifischer Zielproteine. Eine der vorherrschenden Rollen der Protein-Phosphorylierung
ist bei der Signaltransduktion, wenn extrazelluläre Signale amplifiziert und
durch eine Kaskade von Protein- Phosphorylierungs-
und Dephosphorylierungsereignissen, z. B. im p21ras/raf-Weg
propagiert werden.
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Das
p21ras-Gen wurde als ein Onkogen der Harvey-
und Kirsten-Ratten-Sarkom-Viren
(H-Ras bzw. K-Ras) entdeckt. Beim Menschen wurden charakteristische
Mutationen im zellulären
Ras-Gen (c-Ras) mit vielen verschiedenen Krebstypen in Verbindung
gebracht. Von diesen mutanten Allelen, die Ras konstitutiv aktiv machen,
wurde gezeigt, dass sie Zellen, wie zum Beispiel die murine Zelllinie
NIH 3T3, in Kultur transformieren.
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Das
p21ras-Onkogen ist ein wichtiger beitragender
Faktor bei der Entwicklung und Progression humaner solider Karzinome
und ist bei 30 % aller humaner Karzinome mutiert (Bolton et al.
(1994) Ann. Rep. Med. Chem., 29, 165-74; Bos. (1989) Cancer Res.,
49, 4682-9). In seiner normalen, nicht mutierten Form ist das Ras-Protein
ein Schlüsselelement
der Signaltransduktionskaskade, die durch Wachstumsfaktor-Rezeptoren
in fast allen Geweben gesteuert wird (Avruch et al. (1994) Trends
Biochem. Sci., 19, 279-83).
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Biochemisch
ist Ras ein Guanin-Nukleotid-bindendes Protein, und das Zyklieren
zwischen einer GTP-gebundenen aktivierten und einer GDP-gebundenen ruhenden
Form wird von Ras-endogener GTPase-Aktivität und anderen Regulatorproteinen
strikt kontrolliert. Das Ras-Genprodukt bindet an Guanintriphosphat
(GTP) und Guanindiphosphat (GDP) und hydrolysiert GTP zu GDP. Ras
ist im GTP-gebundenen Zustand aktiv. In den Ras-Mutanten in Krebszellen
ist die endogene GTPase-Aktivität
abgeschwächt,
und folglich gibt das Protein konstitutive Wachstumssignale an „Downstream"-Effektoren, wie
zum Beispiel an das Enzym Raf-Kinase ab. Dies führt zum krebsartigen Wachstum
der Zellen, die diese Mutanten tragen (Magnuson et al. (1994) Semin.
Cancer Biol., 5, 247-53). Das Ras-Proto-Onkogen benötigt ein
funktionell intaktes C-Raf-1-Proto-Onkogen, um in höheren Eukaryoten durch Rezeptor-
und Nicht- Rezeptor-Tyrosin-Kinasen
initiierte Wachstums- und Differenzierungssignale zu transduzieren.
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Aktiviertes
Ras ist für
die Aktivierung des C-Raf-1-Proto-Onkogens notwendig, die biochemischen Schritte,
durch die Ras die Raf-1-Protein-(Ser/Thr)-Kinase
aktiviert, sind jedoch inzwischen gut charakterisiert. Es wurde
gezeigt, dass das Inhibieren des Effekts von aktivem Ras durch Inhibition
des Raf-Kinase-Signalwegs mittels Verabreichung von deaktivierenden
Antikörpern
gegen Raf-Kinase oder mittels Koexpression. dominanter negativer
Raf-Kinase oder dominanter negativer MEK (MAPKK), dem Substrat der
Raf-Kinase, zur Reversion transformierter Zellen zum normalen Wachstumsphänotyp führt, siehe:
Daum et al. (1994) Trends Biochem. Sci., 19, 474-80; Fridman et
al. (1994) J Biol. Chem., 269, 30105-8. Kolch et al. (1991) Nature,
349, 426-28) und zur Besprechung Weinstein-Oppenheimer et al. Pharm. & Therap. (2000),
88, 229-279.
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Auf ähnliche
Weise wurde die Inhibition von Raf-Kinase (durch Antisense-Oligodesoxynukleotide)
in vitro und in vivo mit der Inhibition des Wachstums einer Reihe
verschiedener humaner Tumortypen in Beziehung gebracht (Monia et
al., Nat. Med. 1996, 2, 668-75).
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Raf-Serin-
und Threonin-spezifische Protein-Kinasen sind cytosolische Enzyme,
die das Zellwachstum in einer Reihe verschiedener Zellsysteme stimulieren
(Rapp, U.R., et al. (1988) in The Oncogene Handbook; T. Curran,
E.P. Reddy und A. Skalka (Hrsg.) Elsevier Science Publishers; Niederlande,
S. 213-253; Rapp, U.R., et al. (1988) Cold Spring Harbor Sym. Quant.
Biol. 53:173-184; Rapp, U.R., et al. (1990) Inv Curr. Top. Microbiol.
Immunol. Potter und Melchers (Hrsg.), Berlin, Springer-Verlag 166:129-139).
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Drei
Isozyme wurden charakterisiert:
C-Raf (Raf-1) (Bonner, T.I.,
et al. (1986) Nucleic Acids Res. 14:1009-1015). A-Raf (Beck, T.W., et al. (1987) Nucleic
Acids Res. 15:595-609), und B-Raf (Qkawa, S., et al. (1998) Mol.
Cell. Biol. 8:2651-2654; Sithanandam, G. et al. (1990) Oncogene:1775).
Diese Enzyme unterscheiden sich durch ihre Expression in verschiedenen
Geweben. Raf-1 wird in allen Organen und in allen Zelllinien, die
untersucht wurden, exprimiert, und A- und B-Raf werden in Urogenital-
bzw. Hirngeweben exprimiert (Storm, S.M. (1990) Oncogene 5:345-351).
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Raf-Gene
sind Proto-Onkogene: Sie können
die maligne Transformation von Zellen initiieren, wenn sie in spezifisch
veränderten
Formen exprimiert werden. Genetische Veränderungen, die zu onkogener
Aktivierung führen,
erzeugen eine konstitutiv aktive Proteinkinase durch Entfernung
oder Interferenz mit einer N-terminalen negativen Regulatordomäne des Proteins
(Heidecker, G., et al. (1990) Mol. Cell. Biol. 10:2503-2512; Rapp,
U.R., et al. (1987) in Oncogenes and Cancer; S. A. Aaronson, J.
Bishop, T. Sugimura, M. Terada, K. Toyoshima und P. K. Vogt (Hrsg.)
Japan Scientific Press, Tokyo). Mikroinjektion in NIH 3T3-Zellen
von onkogen aktivierten, aber nicht Wildtyp-Versionen des mit Expressionsvektoren
von Escherichia coli präparierten Raf-Proteins
führt zu
morphologischer Transformation und stimuliert die DNA-Synthese (Rapp,
U.R., et al. (1987) in Oncogenes and Cancer; S. A. Aaronson, J.
Bishop, T. Sugimura, M. Terada, K. Toyoshima, und P. K. Vogt (Hrsg.)
Japan Scientific Press, Tokyo; Smith, M. R., et al. (1990) Mol.
Cell. Biol. 10:3828-3833).
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Folglich
ist aktiviertes Raf-1 ein intrazellulärer Aktivator des Zellwachstums.
Raf-1-Protein-Serin-Kinase ist ein Kandidat für den „Downstream"-Effektor der Mitogen-Signaltransduktion,
da Raf-Onkogene dem Wachstumsarrest begegnen, der aus einer Blockade
zellulärer
Ras-Aktivität
aufgrund einer zellulären
Mutation (Ras-revertante Zellen) oder Mikroinjektion von Anti-Ras-Antikörpern resultiert
(Rapp, U.R., et al. (1988) in The Oncogene Handbook, T. Curran,
E.P. Reddy und A. Skalka (Hrsg.), Elsevier Science Publishers; Niederlande, S.
213-253; Smith, M.R., et al. (1986) Nature (London) 320:540-543).
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Die
C-Raf-Funktion ist für
die Transformation durch eine Reihe verschiedener Membran-gebundener Onkogene
und für
die Wachstumsstimulation durch in Sera enthaltene Mitogene erforderlich
(Smith, M.R., et al. (1986) Nature (London) 320:540-543). Raf-1-Protein-Serin-Kinase-Aktivität wird durch
Mitogene über
die Phosphorylierung reguliert (Morrison, D.K., et al. (1989) Cell
58:648-657), welche auch die subzelluläre Verteilung bewirkt (Olah,
Z., et al. (1991) Exp. Brain Res. 84:403; Rapp, U.R., et al. (1988)
Cold Spring Harbor Sym. Quant. Biol. 53:173-184. Zu Raf-1-aktivierenden
Wachstumsfaktoren zählen
der aus Thrombozyten stammende Wachstumsfaktor (PDGF) (Morrison,
D.K., et al. (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:8855-8859), der
Kolonien-stimulierende Faktor (Baccarini, M., et al. (1990) EMBO
J. 9:3649-3657), Insulin (Blackshear, P.J., et al. (1990) J. Biol.
Chem. 265:12115-12118), der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) (Morrison,
R.K., et al. (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:8855-8859), Interleukin-2
(Turner, B.C., et al. (1991) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88:1227)
und Interleukin-3 und der Granulozyten-Makrophagen-Kolonienstimulierende
Faktor (Carroll, M.P., et al. (1990) J. Biol. Chem. 265:19812-19817).
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Nach
der Mitogen-Behandlung von Zellen transloziert die transient aktivierte
Raf-1-Protein-Serin-Kinase in den perinukleären Bereich und den Nukleus
(Olah, Z., et al. (1991) Exp. Brain Res. 84:403; Rapp, U.R., et
al. (1988) Cold Spring Habor Sym. Quant. Biol. 53:173-184). Zellen,
die aktiviertes Raf enthalten, sind in ihrem Genexpressionsmuster
verändert
(Heidecker, G., et al. (1989) in Genes and signal transduction in
multistage carcinogenesis, N. Colburn (Hrsg.), Marcel Dekker, Inc.,
New York, S. 339-374)
und Raf-oncogenes activate transcription from Ap-I/PEA3-dependent
promotors in transient transfection assays (Jamal, S., et al. (1990)
Science 344:463-466; Kaibuchi, K., et al. (1989) J. Biol. Chem.
264:20855-20858; Wasylyk, C., et al. (1989) Mol. Cell. Biol. 9:2247-2250).
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Es
gibt mindestens zwei unabhängige
Wege für
die Raf-1-Aktivierung durch extrazelluläre Mitogene: Einen, der Proteinkinase
C (KC) beinhaltet, und einen zweiten, der durch Protein-Tyrosin-Kinasen
initiiert wird (Blackshear, P.J., et al. (1990) J. Biol. Chem. 265:12131-12134;
Kovacina, K.S., et al. (1990) J. Biol. Chem. 265:12115-12118; Morrison,
D.K., et al. (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:8855-8859; Siegel,
J.N., et al. (1990) J. Biol. Chem. 265:18472-18480; Turner, B.C.,
et al. (1991) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88:1227). In jedem Fall
beinhaltet die Aktivierung Raf-1-Protein-Phosphorylierung. Raf-1-Phosphorylierung
kann eine Folge einer Kinase-Kaskade
sein, die durch Autophosphorylierung amplifiziert wird, oder kann
vollkommen durch Autophosphorylierung hervorgerufen werden, die
durch Bindung eines vermutlichen Aktivierungsliganden an die Raf-1-Regulatordomäne, analog
zur PKC-Aktivierung durch Diacylglycerol initiiert wird (Nishizuka,
Y. (1986) Science 233:305-312).
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Einer
der Hauptmechanismen, durch den die Zellregulation bewirkt wird,
ist durch die Transduktion der extrazellulären Signale über die
Membran, die wiederum biochemische Wege in der Zelle modulieren.
Protein-Phosphorylierung
stellt einen Ablauf dar, über
den intrazelluläre
Signale von Molekül
zu Molekül
propagiert werden, was schließlich
in einer Zellantwort resultiert. Diese Signaltransduktionskaskaden
sind hoch reguliert und überlappen
häufig,
wie aus dem Vorliegen vieler Proteinkinasen wie auch Phosphatasen
hervorgeht. Phosphorylierung von Proteinen tritt vorwiegend bei
Serin-, Threonin- oder Tyrosinresten auf, und Proteinkinasen wurden
deshalb nach ihrer Spezifität
des Phosporylierungsortes, d. h. der Serin-/Threonin-Kinasen und Tyrosin-Kinasen
klassifiziert. Da Phosphorylierung ein derartig weit verbreiteter
Prozess in Zellen ist und da Zellphänotypen größtenteils von der Aktivität dieser Wege
beeinflusst werden, wird zur Zeit angenommen, dass eine Anzahl von
Krankheitszuständen
und/oder Erkrankungen auf entweder abweichende Aktivierung oder
funktionelle Mutationen in den molekularen Komponenten von Kinasekaskaden
zurückzuführen sind. Folglich
wurde der Charakterisierung dieser Proteine und Verbindungen, die
zur Modulation ihrer Aktivität
fähig sind,
erhebliche Aufmerksamkeit geschenkt (Übersichtsartikel siehe: Weinstein-Oppenheimer
et al. Pharma. &.
Therap., 2000, 88, 229-279).
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Die
Identifikation von kleinen Verbindungen, die die Signaltransduktion
der Tyrosinkinasen und/oder Raf-Kinasen spezifisch hemmen, regulieren
und/oder modulieren, ist daher wünschenswert
und ein Ziel der vorliegenden Erfindung.
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Es
wurde gefunden, daß die
erfindungsgemäßen Verbindungen
und ihre Salze bei guter Verträglichkeit
sehr wertvolle pharmakologische Eigenschaften besitzen.
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Insbesondere
zeigen sie inhibierende Eigenschaften der Tyrosinkinase. Es wurde
weiterhin gefunden, daß die
erfindungsgemäßen Verbindungen
Inhibitoren des Enzyms Raf-Kinase sind. Da das Enzym ein „Downstream"-Effektor von p21ras ist, erweisen sich die Inhibitoren in
pharmazeutischen Zusammensetzungen für die human- oder veterinärmedizinische
Anwendung als nützlich,
wenn Inhibition des Raf-Kinase-Weges, z. B. bei der Behandlung von
Tumoren und/oder durch Raf-Kinase vermitteltem krebsartigen Zellwachstum,
angezeigt ist. Die Verbindungen sind insbesondere nützlich bei
der Behandlung solider Karzinome bei Mensch und Tier, z. B. von
murinem Krebs, da die Progression dieser Krebse abhängig ist
von der Ras-Protein-Signaltransduktionskaskade
und deshalb auf die Behandlung durch Unterbrechung der Kaskade,
d. h. durch Inhibition der Raf-Kinase, anspricht. Dementsprechend
wird die erfindungsgemäßen Verbindung
oder ein pharmazeutisch unbedenkliches Salz davon für die Behandlung
von Krankheiten verabreicht, die durch den Raf-Kinase-Weg vermittelt
werden, besonders Krebs, einschließlich solider Karzinome, wie
zum Beispiel Karzinome (z. B. der Lungen, des Pankreas, der Schilddrüse, der
Harnblase oder des Kolons), myeloische Erkrankungen (z. B. myeloische
Leukämie)
oder Adenome (z. B. villöses
Kolonadenom), pathologische Angiogenese und metastatische Zellmigration.
Die Verbindungen sind ferner nützlich
bei der Behandlung der Komplementaktivierungsabhängigen chronischen Entzündung (Niculescu
et al. (2002) Immunol. Res., 24:191-199) und durch HIV-1 (Human
Immunodeficiency Virus Typ 1) induzierte Immunschwäche (Popik
et al. (1998) J Virol, 72: 6406-6413).
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Es
wurde überraschend
gefunden, dass erfindungsgemäßen Verbindungen
mit Signalwegen, besonders mit den hierin beschriebenen Signalwegen
und bevorzugt dem Raf-Kinase-Signalweg interagieren können. Die
erfindungsgemäßen Verbindungen
zeigen bevorzugt eine vorteilhafte biologische Aktivität, die in
auf Enzymen basierenden Assays, zum Beispiel Assays wie hierin beschrieben,
leicht nachweisbar ist. In derartigen auf Enzymen basierenden Assays
zeigen und bewirken die erfindungsgemäßen Verbindungen bevorzugt einen
inhibierenden Effekt, der gewöhnlich
durch IC50-Werte in einem geeigneten Bereich,
bevorzugt im mikromolaren Bereich und bevorzugter im nanomolaren
Bereich dokumentiert wird.
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Wie
hierin besprochen, sind diese Signalwege für verschiedene Erkrankungen
relevant. Dementsprechend sind die erfindungsgemäßen Verbindungen nützlich bei
der Prophylaxe und/oder Behandlung von Erkrankungen, die von den
genannten Signalwegen durch Interaktion mit einem oder mehreren
der genannten Signalwege abhängig
sind.
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Gegenstand
der vorliegenden Erfindung sind deshalb erfindungsgemäße Verbindungen
als Promotoren oder Inhibitoren, bevorzugt als Inhibitoren der hierin
beschriebenen Signalwege. Bevorzugter Gegenstand der Erfindung sind
deshalb erfindungsgemäße Verbindungen
als Promotoren oder Inhibitoren, bevorzugt als Inhibitoren des Raf-Kinase-Weges.
Ein bevorzugter Gegenstand der Erfindung sind deshalb erfindungsgemäße Verbindungen
als Promotoren oder Inhibitoren, bevorzugt als Inhibitoren der Raf-Kinase.
Ein noch bevorzugterer Gegenstand der Erfindung sind erfindungsgemäße Verbindungen
als Promotoren oder Inhibitoren, bevorzugt als Inhibitoren einer
oder mehrerer Raf-Kinasen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend
aus A-Raf, B-Raf und C-Raf-1. Ein besonders bevorzugter Gegenstand
der Erfindung sind erfindungsgemäße Verbindungen
als Promotoren oder Inhibitoren, bevorzugt als Inhibitoren von C-Raf-1.
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Ein
weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung
einer oder mehrerer erfindungsgemäßer Verbindungen bei der Behandlung
und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, bevorzugt den hier beschriebenen
Erkrankungen, die durch Raf-Kinasen veruracht, vermittelt und/oder
propagiert werden und insbesondere Erkrankungen, die durch Raf-Kinasen
ausgewählt
aus der Gruppe, bestehend aus A-Raf, B-Raf and C-Raf-1 verursacht,
vermittelt und/oder propagiert werden. Gewöhnlich werden die hier besprochenen
Erkrankungen in zwei Gruppen eingeteilt, in hyperproliferative und
nicht hyperproliferative Erkrankungen. In diesem Zusammenhang werden
Psoriasis, Arthritis, Entzündungen,
Endometriose, Vernarbung, gutartige Prostatahyperplasie, immunologische
Krankheiten, Autoimmunkrankheiten und Immunschwächekrankheiten als nicht krebsartige
Krankheiten angesehen, von denen Arthritis, Entzündung, immunologische Krankheiten,
Autoimmunkrankheiten und Immunschwächekrankheiten gewöhnlich als
nicht hyperproliferative Erkrankungen angesehen werden. In diesem
Zusammenhang sind Hirnkrebs, Lungenkrebs, Plattenepithelkrebs, Blasenkrebs,
Magenkrebs, Pankreaskrebs, Leberkrebs, Nierenkrebs, Kolorektalkrebs,
Brustkrebs, Kopfkrebs, Halskrebs, Ösophaguskrebs, gynäkologischer
Krebs, Schilddrüsenkrebs,
Lymphome, chronische Leukämie
und akute Leukämie
als krebsartige Erkrankungen anzusehen, die alle gewöhnlich als
hyperproliferative Erkrankungen angesehen werden. Insbesondere krebsartiges
Zellwachstum und insbesondere durch Raf-Kinase vermitteltes krebsartiges
Zellwachstum ist eine Erkrankung, die ein Ziel der vorliegenden
Erfindung darstellt. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind
deshalb erfindungsgemäße Verbindungen
als Arzneimittel und/oder Arzneimittelwirkstoffe bei der Behandlung
und/oder Prophylaxe der genannten Erkrankungen und die Verwendung
von erfindungsgemäßen Verbindungen
zur Herstellung eines Pharmazeutikums für die Behandlung und/oder Prophylaxe
der genannten Erkrankungen wie auch ein Verfahren zur Behandlung
der genannten Erkrankungen umfassend die Verabreichung eines oder
mehrerer erfindungsgemäßer Verbindungen
an einen Patienten mit Bedarf an einer derartigen Verabreichung.
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Es
kann gezeigt werden, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen in einem Xenotransplantat-Tumor-Modell
eine in vivo antiproliferative Wirkung aufweisen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen
werden an einen Patienten mit einer hyperproliferativen Erkrankung
verabreicht, z. B. zur Inhibition des Tumorwachstums, zur Verminderung
der mit einer lymphoproliferativen Erkrankung einhergehenden Entzündung, zur
Inhibition der Transplantatabstoßung oder neurologischer Schädigung aufgrund
von Gewebereparatur usw. Die vorliegenden Verbindungen sind nützlich für prophylaktische
oder therapeutische Zwecke. Wie hierin verwendet, wird der Begriff „Behandeln" als Bezugnahme sowohl
auf die Verhinderung von Krankheiten als auch die Behandlung vorbestehender
Leiden verwendet. Die Verhinderung von Proliferation wird durch
Verabreichung der erfindungsgemäßen Verbindungen
vor Entwicklung der evidenten Krankheit, z. B. zur Verhinderung
des Tumorwachstums, Verhinderung metastatischen Wachstums, der Herabsetzung
von mit kardiovaskulärer
Chirurgie einhergehenden Restenosen usw. erreicht. Als Alternative
werden die Verbindungen zur Behandlung andauernder Krankheiten durch
Stabilisation oder Verbesserung der klinischen Symptome des Patienten
verwendet.
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Der
Wirt oder Patient kann jeglicher Säugerspezies angehören, z.
B. einer Primatenspezies, besonders Menschen; Nagetieren, einschließlich Mäusen, Ratten
und Hamstern; Kaninchen; Pferden, Rindern, Hunden, Katzen usw. Tiermodelle
sind für
experimentelle Untersuchungen von Interesse, wobei sie ein Modell
zur Behandlung einer Krankheit des Menschen zur Verfügung stellen.
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Die
Suszeptibilität
einer bestimmten Zelle gegenüber
der Behandlung mit den erfindungsgemäßen Verbindungen kann durch
Testen in vitro bestimmt werden. Typischerweise wird eine Kultur
der Zelle mit einer erfindungsgemäßen Verbindung bei verschiedenen
Konzentrationen für
eine Zeitdauer kombiniert, die ausreicht, um den aktiven Mitteln
zu ermöglichen,
Zelltod zu induzieren oder Migration zu inhibieren, gewöhnlich zwischen
ungefähr
einer Stunde und einer Woche. Zum Testen in vitro können kultivierte
Zellen aus einer Biopsieprobe verwendet werden. Die nach der Behandlung
zurückbleibenden
lebensfähigen
Zellen werden dann gezählt.
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Die
Dosis variiert abhängig
von der verwendeten spezifischen Verbindung, der spezifischen Erkrankung,
dem Patientenstatus usw.. Typischerweise ist eine therapeutische
Dosis ausreichend, um die unerwünschte
Zellpopulation im Zielgewebe erheblich zu vermindern, während die
Lebensfähigkeit
des Patienten aufrechterhalten wird. Die Behandlung wird im Allgemeinen
fortgesetzt, bis eine erhebliche Reduktion vorliegt, z. B. mindestens
ca. 50 % Verminderung der Zelllast und kann fortgesetzt werden,
bis im Wesentlichen keine unerwünschten
Zellen mehr im Körper
nachgewiesen werden.
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Zur
Identifikation von Kinase-Inhibitoren stehen verschiedene Assay-Systeme zur Verfügung. Beim Scintillation-Proximity-Assay
(Sorg et al., J. of. Biomolecular Screening, 2002, 7, 11-19) und
dem FlashPlate-Assay wird die radioaktive Phosphorylierung eines
Proteins oder Peptids als Substrat mit γATP gemessen. Bei Vorliegen
einer inhibitorischen Verbindung ist kein oder ein vermindertes
radioaktives Signal nachweisbar. Ferner sind die Homogeneous Time-resolved
Fluorescence Resonance Energy Transfer- (HTR-FRET-) und Fluoreszenzpolarisations-
(FP-) Technologien als Assay-Verfahren nützlich (Sills et al., J. of
Biomolecular Screening, 2002, 191-214).
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Andere
nicht radioaktive ELISA-Assay-Verfahren verwenden spezifische Phospho-Antikörper (Phospho-AK).
Der Phospho-AK bindet nur das phosphorylierte Substrat. Diese Bindung
ist mit einem zweiten Peroxidasekonjugierten Anti-Schaf-Antikörper durch
Chemilumineszenz nachweisbar (Ross et al., 2002, Biochem. J., unmittelbar
vor der Veröffentlichung,
Manuskript BJ20020786).
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Es
gibt viele mit einer Deregulation der Zellproliferation und des
Zelltods (Apoptose) einhergehende Erkrankungen. Die Leiden von Interesse
schließen
die folgenden Leiden ein, sind aber nicht darauf beschränkt. Die
erfindungsgemäßen Verbindungen
sind nützlich
bei der Behandlung einer Reihe verschiedener Leiden, bei denen Proliferation
und/oder Migration glatter Muskelzellen und/oder Entzündungszellen
in die Intimaschicht eines Gefäßes vorliegt,
resultierend in eingeschränkter
Durchblutung dieses Gefäßes, z.
B. bei neointimalen okklusiven Läsionen.
Zu okklusiven Transplantat-Gefäßerkrankungen
von Interesse zählen
Atherosklerose, koronare Gefäßerkrankung
nach Transplantation, Venentransplantatstenose, peri-anastomotische Prothesenrestenose,
Restenose nach Angioplastie oder Stent-Platzierung und dergleichen.
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Die
erfindungsgemäßen Verbindungen
eignen sich auch als p38 Kinase-Inhibitoren.
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Andere
Heteroarylharnstoffe, die p38 Kinase inhibieren sind in der WO 02/85859
beschrieben.
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STAND DER
TECHNIK
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In
der WO 02/44156 sind andere Benzimidazol-Derivate als TIE-2 und/oder
VEGFR2-Inhibitoren beschrieben. In der WO 99/32436 sind substituierte
Phenylharnstoffe als Raf-Kinase-Inhibitoren offenbart. Aus der WO
02/062763 und der WO 02/085857 kennt man Chinolyl-, Isochinolyl-
und Pyridylharnstoffderivate als Raf-Kinase-Inhibitoren. Heteroarylharnstoffe
als p38-Kinase-Inhibitoren sind in der WO 02/85859 beschrieben. In
der WO 00/42012 sind ω-Carboxyaryl-diphenyl-harnstoffe
als Raf-Kinase-Inhibitoren und in der WO 00/41698 als p38-Kinase-Inhibitoren beschrieben.
Andere Aryl- und Heteroaryl-substituierte heterocyclische Harnstoffe
sind in WO 99/32455 als Raf-Kinase-Inhibitoren und in WO 99/32110 als p38-Kinase-Inhibitoren
offenbart. Andere Diphenylharnstoffderivate kennt man aus der WO
99/32463. Substituierte heterocyclische Harnstoffderivate als p38-Kinase-Inhibitoren
sind in der WO 99/32111 offenbart.
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ZUSAMMENFASSUNG
DER ERFINDUNG
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Die
Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I
worin
R
1, R
1' jeweils unabhängig voneinander für Hal, A,
OH, OA, SA, SO
2H, SO
2A,
SO
3H, SO
3A, CN,
NO
2, NH
2, NHA, NAA', NHCOA, CHO, C(=O)A,
COOH, COOA, CONH
2, CONHA oder CONAA' stehen,
L CH
2, CH
2CH
2,
O, S, SO, SO
2, NH, NA, C=O oder CHOH bedeutet,
R
2 unabhängig
ausgewählt
ist unter den für
R
1, und R
1' angegebenen
Bedeutungen und bevorzugt unabhängig ausgewählt ist
unter Hal, A, OH, OA, CN, COOH, COOA, CONH
2,
CONHA oder CONAA',
E,
G, M,
Q und U jeweils unabhängig
voneinder für
ein C-Atom oder ein N-Atom stehen,
A, A' unabhängig voneinander ausgewählt sind
unter unsubstituiertem oder substituiertem Alkyl mit 1-10 C-Atomen, unsubstituiertem
oder substituiertem Cycloalkyl mit 3-10 C-Atomen, unsubstituiertem
oder substituiertem Alkoxyalkyl mit 2-12 C-Atomen, unsubstituiertem
oder substituiertem Aryl mit 6-14 C-Atomen, unsubstituiertem oder
substituiertem Arylalkyl mit 7-15 C-Atomen, unsubstituiertem oder
substituiertem, gesättigtem, ungesättigtem
oder aromatischem Heterocyclyl mit 2-7 C-Atomen und 1-3 Heteroatomen,
ausgewählt
unter N, O und S, oder unsubstituiertem oder substituiertem, gesättigtem,
ungesättigtem
oder aromatischem Heterocyclylalkyl mit 3-10 C-Atomen und 1-3 Heteroatomen,
ausgewählt
unter N, O und S,
Hal F, Cl, Br oder O,
m, p, q jeweils
unabhängig
voneinander 0, 1, 2, 3 oder 4, und
n 1, 2 oder 3,
bedeuten,
sowie
ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und Stereoisomere,
einschließlich
deren Mischungen in allen Verhältnissen.
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Gegenstand
der Erfindung sind auch die optisch aktiven Formen (Stereoisomeren),
die Enantiomeren, die Racemate, die Diastereomeren sowie die Hydrate
und Solvate dieser Verbindungen. Unter Solvate der Verbindungen
werden Anlagerungen von inerten Lösungsmittelmolekülen an die
Verbindungen verstanden, die sich aufgrund ihrer gegenseitigen Anziehungskraft
ausbilden. Solvate sind z.B. Mono- oder Dihydrate oder Alkoholate.
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Unter
pharmazeutisch verwendbaren Derivaten versteht man z.B. die Salze
der erfindungsgemäßen Verbindungen
als auch sogenannte Prodrug-Verbindungen.
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Unter
Prodrug-Derivaten versteht man mit z. B. Alkyl- oder Acylgruppen,
Zuckern oder Oligopeptiden abgewandelte Verbindungen der Formel
I, die im Organismus rasch zu den wirksamen erfindungsgemäßen Verbindungen
gespalten werden.
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Hierzu
gehören
auch bioabbaubare Polymerderivate der erfindungsgemäßen Verbindungen,
wie dies z. B. in Int. J. Pharm. 115, 61-67 (1995) beschrieben ist.
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Der
Ausdruck "wirksame
Menge" bedeutet
die Menge eines Arzneimittels oder eines pharmazeutischen Wirkstoffes,
die eine biologische oder medizinische Antwort in einem Gewebe,
System, Tier oder Menschen hervorruft, die z.B. von einem Forscher
oder Mediziner gesucht oder erstrebt wird.
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Darüberhinaus
bedeutet der Ausdruck "therapeutisch
wirksame Menge" eine
Menge, die, verglichen zu einem entsprechenden Subjekt, das diese
Menge nicht erhalten hat, folgendes zur Folge hat:
verbesserte
Heilbehandlung, Heilung, Prävention
oder Beseitigung einer Krankheit, eines Krankheitsbildes, eines
Krankheitszustandes, eines Leidens, einer Störung oder von Nebenwirkungen
oder auch die Verminderung des Fortschreitens einer Krankheit, eines
Leidens oder einer Störung.
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Die
Bezeichnung "therapeutisch
wirksame Menge" umfaßt auch
die Mengen, die wirkungsvoll sind, die normale physiologische Funktion
zu erhöhen.
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Gegenstand
der Erfindung sind auch Mischungen der erfindungsgemäßen Verbindungen
der Formel I, z.B. Gemische zweier Diastereomerer z.B. im Verhältnis 1:1,
1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:10, 1:100 oder 1:1000.
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Besonders
bevorzugt handelt es sich dabei um Mischungen stereoisomerer Verbindungen.
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Für alle Reste,
die mehrfach auftreten, wie z.B. R1, gilt,
daß deren
Bedeutungen unabhängig
voneinander sind.
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Vor-
und nachstehend haben die Reste bzw. Parameter R1,
L, R1',
R2, m, p und q vorzugsweise die bei der
Formel I angegebenen Bedeutungen, falls nicht ausdrücklich etwas
anderes angegeben ist.
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In
der Definition von A ist Alkyl vorzugsweise unverzweigt (linear)
oder verzweigt, hat 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 C-Atome und
kann substituiert sein. In der Definition von A ist substituiertes
Alkyl ein Alkyl-Rest wie
in diesem Abschnitt beschrieben, der 1-7, bevorzugt 1-5 und besonders
bevorzugt 1-3 Substituenten aufweist, die vorzugsweise ausgewählt sind
unter Hal, insbesondere Cl und F, OH, OAlkyl, NH2 und
N(Alkyl)2, worin Alkyl wie vorstehend beschrieben
ist und bevorzugt wie vorstehend beschriebenes unsubstituiertes
Alkyl ist. In der Definition von A bedeutet substituiertes Alkyl
besonders bevorzugt einen wie vorstehend beschriebenen Alkylrest,
worin 1-7 H-Atome durch F und/oder Chlor ersetzt sind, z. B. einen
perchlorierten oder perfluorierten Alkylrest. Solche Fluor- und/oder
Chlor-substituierten Alkylreste weisen vorzugsweise 1, 2, 3, 4 oder 5
C-Atome auf. Bevorzugt als Fluor- und/oder Chlor-substituierte Alkylreste
sind perfluorierte Alkylreste, insbesondere Trifluormethylreste.
Besonders bevorzugt bedeutet unsubstituiertes oder substituiertes
Alkyl Methyl, weiterhin Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl,
sek.-Butyl oder tert.-Butyl, ferner auch Pentyl, 1-, 2- oder 3-Methylbutyl,
1,1-, 1,2- oder 2,2-Dimethylpropyl, 1-Ethylpropyl, Hexyl, 1-, 2-,
3- oder 4-Methylpentyl, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2-, 2,3- oder 3,3-Dimethylbutyl,
1- oder 2-Ethylbutyl, 1-Ethyl-1-methylpropyl, 1-Ethyl-2-methylpropyl, 1,1,2-
oder 1,2,2-Trimethylpropyl, weiter besonders bevorzugt Trifluormethyl.
Ganz besonders bevorzugt bedeutet Alkyl einen Alkylrest mit 1, 2,
3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, der wie vorstehend beschrieben chloriert und/oder
fluoriert sein kann, und ist insbesondere ausgewählt unter Methyl, Ethyl, Propyl,
Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl, Pentyl, Hexyl,
Trifluormethyl, Pentafluorethyl und 1,1,1-Trifluorethyl.
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In
der Definition von A ist unsubstituiertes Cycloalkyl vorzugsweise
ausgewählt
unter Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cylopentyl, Cyclohexyl oder Cycloheptyl.
In der Definition von A ist substituiertes Cycloalkyl ein Cycloalkyl-Rest
wie vorstehend beschrieben, der 1-7, bevorzugt 1-5 und besonders
bevorzugt 1-3 Substituenten aufweist, die vorzugsweise ausgewählt sind
unter Hal, insbesondere Cl und F, OH, OAlkyl, NH2 und
N(Alkyl)2, worin Alkyl wie vorstehend beschrieben
ist und bevorzugt wie vorstehend beschriebenes unsubstituiertes
Alkyl ist.
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In
der Definition von A ist unsubstituiertes Alkoxyalkyl ein Rest der
Formel CuH2u+1-O-(CH2)v, worin u und
v jeweils unabhängig
voneinander 1 bis 6 bedeuten. Bevorzugt steht der Rest CuH2u+1 für einen
wie vorstehend beschriebenen unverzweigten oder verzweigten Alkylrest.
Besonders bevorzugt ist u = 1 oder 2 und v = 1, 2, 3 oder 4. In
der Definition von A ist substituiertes Alkoxyalkyl ein Alkoxyalkyl-Rest
wie vorstehend beschrieben, der 1-7, bevorzugt 1-5 und besonders
bevorzugt 1-3 Substituenten aufweist, die vorzugsweise ausgewählt sind
unter Hal, insbesondere Cl und F, OH, OAlkyl, NH2 und
N(Alkyl)2, worin Alkyl wie vorstehend beschrieben
ist und bevorzugt wie vorstehend beschriebenes unsubstituiertes
Alkyl ist.
-
Im
Rahmen dieser Erfindung ist Alkylen vorzugsweise ein unverzweigter
oder verzweigter divalenter Kohlenwasserstofferest mit 1-10 C-Atomen,
bevorzugt 1-4 C-Atomen, der gegebenenfalls 1-7, bevorzugt 1-5 und
besonders bevorzugt 1-3 Substituenten aufweisen kann, die vorzugsweise
ausgewählt
sind unter Hal, insbesondere Cl und F, OH, OAlkyl, NH2 und
N(Alkyl)2, worin Alkyl wie vorstehend beschrieben
ist und bevorzugt wie vorstehend beschriebenes unsubstituiertes
Alkyl ist. Vorzugsweise steht unsubstituiertes Alkylen für Methylen,
Ethylen, n-Propylen, Isopropylen oder n-Butylen und insbesondere
für Methylen
oder Ethylen.
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In
der Definition von A ist unsubstituiertes Aryl vorzugsweise ein
Benzolring, z.B. ein Phenylrest, oder ein System aus Benzolringen,
wie zum Beispiel Anthracen-, Phenanthren- oder Napthalen-Ringsysteme
bzw. -Reste. In der Definition von A ist substituiertes Aryl ein
Aryl-Rest wie vorstehend beschrieben, der 1-7, bevorzugt 1-5 und
besonders bevorzugt 1-3 Substituenten aufweist, die vorzugsweise
ausgewählt
sind unter Hal, insbesondere Cl und F, OH, OAlkyl, NH2 und
N(Alkyl)2, worin Alkyl wie vorstehend beschrieben
ist und bevorzugt wie vorstehend beschriebenes unsubstituiertes
Alkyl ist.
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In
der Definition von A ist unsubstituiertes Arylalkyl ein Arylrest
wie obenstehend definiert, verbunden mit einem Alkylen-Rest wie
obenstehend definiert. Beispiele für bevorzugte unsubstituierte
Arylalkyl-Reste sind
Benzyl, Phenethyl, Phenylpropyl und Phenylbutyl und insbesondere
Benzyl und Phenethyl. In der Definition von A ist substituiertes
Arylalkyl ein Arylalkyl-Rest wie vorstehend beschrieben, der 1-7,
bevorzugt 1-5 und besonders bevorzugt 1-3 Substituenten aufweist,
die vorzugsweise ausgewählt
sind unter Hal, insbesondere Cl und F, OH, OAlkyl, NH2 und
N(Alkyl)2, worin Alkyl wie vorstehend beschrieben
ist und bevorzugt wie vorstehend beschriebenes unsubstituiertes
Alkyl ist.
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In
der Definition von A ist unsubstituiertes gesättigtes, ungesättigtes
oder aromatisches Heterocyclyl ein heterocyclischer Rest mit 2-7
C-Atomen und 1-3 Heteroatomen, ausgewählt unter N, O und S. Beispiele für bevorzugtes
unsubstituiertes gesättigtes
Heterocyclyl sind 1-Piperidyl, 1-Piperazyl, 4-Morpholinyl, 1-Pyrrolidinyl,
1-Pyrazolidinyl, 1-Imidazolidinyl, Tetrahydrofuran-2-yl und Tetrahydrofuran-3-yl.
Beispiele für
unsubstituiertes, ungesättigtes
oder aromatisches Heterocyclyl sind Thiophen-2-yl und Thiophen-3-yl,
Furan-2-yl und Furan-3-yl, Pyrrol-2-yl und Pyrrol-3-yl, 2-, 3- und
4-Pyridyl, 2-, 4- und 5-Oxazolyl, 2-, 4- und 5-Thiazolyl, Chinolinyl, Isochinolinyl,
2- und 4-Pyridazyl, 2-, 4- und 5-Pyrimidyl,
sowie 2- und 3-Pyrazinyl. In der Definition von A ist substituiertes
gesättigtes,
ungesättigtes
oder aromatisches Heterocyclyl ein heterocyclischer Rest wie vorstehend
beschrieben, der 1-7, bevorzugt 1-5 und besonders bevorzugt 1-3
Substituenten aufweist, die vorzugsweise ausgewählt sind unter Hal, insbesondere
Cl und F, OH, OAlkyl, NH2 und N(Alkyl)2, worin Alkyl wie vorstehend beschrieben
ist und bevorzugt wie vorstehend beschriebenes unsubstituiertes
Alkyl ist. Beispiele für
substituiertes, gesättigtes,
ungesättigtes
oder aromatisches Heterocyclyl und insbesondere substituiertes gesättigtes
Heterocyclyl sind 1-(4-Methyl)-piperazyl, 4-Methylpiperazin-1-ylamin,
1-(2-Methyl)-pyrazolidinyl und
1-(3-Methyl)-imidazolidinyl.
-
In
der Definition von A ist unsubstituiertes Heterocyclylalkyl ein
Heterocyclyl-Rest wie obenstehend definiert, verbunden mit einem
Alkylen-Rest wie obenstehend definiert. In der Definition von A
ist substituiertes Heterocyclylalkyl ein Heterocyclylalkyl-Rest
wie vorstehend beschrieben, der 1-7, bevorzugt 1-5 und besonders
bevorzugt 1-3 Substituenten aufweist, die vorzugsweise ausgewählt sind
unter Hal, insbesondere Cl und F, OH, OAlkyl, NH2 und
N(Alkyl)2, worin Alkyl wie vorstehend beschrieben
ist und bevorzugt wie vorstehend beschriebenes unsubstituiertes
Alkyl ist.
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R1 ist vorzugsweise ausgewählt unter A, wobei A wie vorstehend
definiert ist und hier bevorzugt für unsubstituiertes und/oder
substituiertes Alkyl und insbesondere für Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl,
Butyl, Isobutyl, sek.-Butyl,
tert.-Butyl, Pentyl, Hexyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, und/oder
1,1,1-Trifluorethyl steht, COOH, COOA; worin A wie vorstehend definiert
ist und bevorzugt für
unsubstituiertes oder substituiertes, besonders bevorzugt unsubstituiertes
Alkyl und insbesondere für
Methyl oder Ethyl steht, SO2A, worin A wie
vorstehend definiert ist und bevorzugt für unsubstituiertes oder substituiertes,
besonders bevorzugt unsubstituiertes Alkyl und insbesondere für Trifluormethyl,
Methyl oder Ethyl steht, CN, NO2, Hal, insbesondere
F, Cl und/oder Br, und C(=O)A, worin A wie vorstehend definiert
ist und bevorzugt für
unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, unsubstituiertes oder
substituiertes, bevorzugt unsubstituiertes, gesättigtes, ungesättigtes
oder aromatisches, bevorzugt ungesättigtes oder aromatisches,
Heterocyclyl und insbesondere für
Thiophen-2-yl oder Thiophen-3-yl steht.
-
Besonders
bevorzugt ist R1 ausgewählt unter F, Cl, Br, Methyl,
Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl,
Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 1,1,1-Trifluorethyl, CN, NO2, COOH, COOCH3, COOCH2CH3, SO2CH3, SO2CF3 und
C(=O)A, worin A für
Thiophen-2-yl steht.
-
Besonders
bevorzugt ist R1 ausgewählt unter Methyl, Trifluormethyl,
F, Cl, Br, CN, NO2, COOH, COOCH3,
SO2CH3 und C(=O)A,
worin A für
Thiophen-2-yl steht.
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In
einer bevorzugten Ausführungsform
ist R1 ausgewählt unter Methyl, Trifluormethyl,
F, Cl und Br.
-
In
einer weiteren bevorzugten Ausführungsform
ist R1 ausgewählt unter CN, NO2,
COOH, COOCH3, SO2CH3 und C(=O)A, worin A für Thiophen-2-yl steht.
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R1' ist
vorzugsweise ausgewählt
unter A, wobei A wie vorstehend definiert ist und hier bevorzugt
für unsubstituiertes
und/oder substituiertes Alkyl und insbesondere für Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl,
Butyl, Isobutyl, sek.-Butyl,
tert.-Butyl, Pentyl, Hexyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, und/oder
1,1,1-Trifluorethyl steht, COOH, COOA, worin A wie vorstehend definiert
ist und bevorzugt für
unsubstituiertes oder substituiertes, besonders bevorzugt unsubstituiertes
Alkyl und insbesondere für
Methyl oder Ethyl steht, CN, NO2, Hal, insbesondere
F, Cl und/oder Br.
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R1' ist
besonders bevorzugt ausgewählt
unter unsubstituiertem oder substituiertem Alkyl, insbesondere Methyl,
Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl,
Pentyl, Hexyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 1,1,1-Trifluorethyl,
und Halogen, insbesondere F, Cl und/oder Br. Ganz besonders bevorzugt
ist R1' ausgewählt unter
Methyl, Ethyl, Propyl, Fluor und Brom.
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L
bedeutet vorzugsweise O, S oder CH2, besonders
bevorzugt O.
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R2 ist vorzugsweise ausgewählt unter A, wobei A wie vorstehend
definiert ist und hier bevorzugt für unsubstituiertes und/oder
substituiertes Alkyl und insbesondere für Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl,
Butyl, Isobutyl, sek.-Butyl,
tert.-Butyl, Pentyl, Hexyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, und/oder
1,1,1-Trifluorethyl steht, Hal, insbesondere F, Cl und/oder Br,
CN, NO2, COOH, CONH2,
NH2, sowie NHA, NAA', COOA, CONHA und CONAA, worin A und
A' wie vorstehend
definiert sind und bevorzugt für
unsubstituiertes oder substituiertes, besonders bevorzugt unsubstituiertes
Alkyl und insbesondere für
Methyl Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl oder Ethyl stehen.
-
Besonders
bevorzugt ist R2 ausgewählt unter F, Cl, Br, Methyl,
Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl,
Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 1,1,1-Trifluorethyl, CN, NO2, NH2, NHCH3, N(CH3)2, COOH, COOCH3,
COOCH2CH3, CONH2, CONHCH3, CONHCH2CH3, CON(CH3)2, SO2CH3, und SO2CF3.
-
Ganz
besonders bevorzugt ist R2 ausgewählt unter
Methyl, Ethyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, NH2,
CONH2, CONHCH3,
CONHCH2CH3 und CON(CH3)2.
-
E,
G, M, Q and U stehen jeweils unabhängig voneinder für ein C-Atom
oder ein N-Atom, wobei vorzugsweise wenigstens eins davon, E, G,
M, Q oder U, für
N steht. Bevorzugt stehen eins, zwei oder drei, besonders bevorzugt
eins oder zwei von E, G, M, Q and U für ein N-Atom. Wenn eins ausgewählt unter
E, G, M, Q and U für
ein N-Atom steht, steht bevorzugt M, G oder Q für ein N-Atom. Wenn zwei ausgewählt unter
E, G, M, Q and U für
N-Atome stehen, stehen bevorzugt E und M oder U und Q für N-Atome.
-
Die
Substituenten R2 binden bevorzugt an Kohlenstoffatome.
Wenn eins oder mehrere von E, G, M, Q und U für C-Atome stehen, ist jedes
C-Atom daher vorzugsweise ausgewählt
unter CH oder CR2, wobei R2 an jedem
CR2 unabhängig ausgewählt ist.
-
Der
an L gebundene, E, G, M, Q und U enthaltende aromatische oder bevorzugt
heteroaromatische Rest ist daher vorzugsweise ausgewählt unter
Phenyl, Pyridyl, Pyrimidyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, Triazinyl, bevorzugt 1,2,4-Triazinyl
und 1,3,5-Triazinyl, besonders bevorzugt unter Pyridyl, Pyrimidyl,
Pyridazinyl und Pyrazinyl und insbesondere unter Pyridyl und Pyrimidyl,
der gegebenenfalls 1, 2 oder 3, bevorzugt keinen, einen oder zwei
unabhängig
voneinander ausgewählte
Substituenten R2 aufweist, die vorzugsweise
an ein C-Atom der vorstehend genannten aromatischen oder heteroaromatischen
Reste gebunden sind.
-
Bevorzugt
ist m oder p oder q von 0 verschieden. Besonders bevorzugt ist m
von 0 verschieden und zusätzlich
p oder q von 0 verschieden. Besonders bevorzugt ist m von 0 verschieden
und zusätzlich
p oder q von 0 verschieden.
m bedeutet vorzugsweise 1, 2 oder
3 und besonders bevorzugt 2 oder 3.
p bedeutet vorzugsweise
0 oder 1 und besonders bevorzugt 0.
q bedeutet vorzugsweise
0, 1 oder 2 und besonders bevorzugt 0 oder 1.
-
Vorzugsweise
ist in den Verbindungen der Formel I die Gruppe
ausgewählt unter
worin
L, R
2 und q die vorstehend/nachstehend angegeben
Bedeutungen haben.
-
Besonders
bevorzugt ist in den Verbindungen der Formel I die Gruppe
ausgewählt unter
worin
L die vorstehend/nachstehend angegebe Bedeutung hat.
-
Vorzugsweise
ist in den Verbindungen der Formel I die Gruppe
nicht anelliert, das heißt, der
sechs-gliedrige aromatische, E, G, M, Q und U enthaltende Ring ist
vorzugsweise nicht anelliert, sondern stellt bevorzugt einen monocyclischen
aromatischen und insbesondere einen monocyclischen heteroaromatischen
Ring dar, da der Rest R
2 oder die Reste
R
2 vorzugsweise nicht für Anellanden bzw. anellierende
Reste stehen.
-
Besonders
bevorzugt als Verbindungen der Formel I sind Verbindungen der Formel
Ia
worin R
a und
R
b unabhängig
voneinander ausgewählt
sind unter den für
R
1 angegeben Bedeutungen und besonders bevorzugt
unter den für
R
1 als bevorzugt, besonders bevorzugt oder
insbesondere bevorzugt angegeben Bedeutungen. Besonders bevorzugt
ist in den Verbindungen der Formel Ia einer der beiden Reste R
a oder R
b von H verschieden
oder beide Reste R
a und R
b von
H verschieden. Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel
Ia, worin R
a = Cl und R
b =
CF
3; R
a = H und
R
b = CF
3; R
a = H und R
b = CH
3; R
a = CH
3 und R
b = CH
3; R
a = Cl und R
b = Cl; R
a = Cl und
R
b = H; R
a = Cl
und R
b = CH
3; R
a = H und R
b = NO
2; R
a = H und R
b = CN; R
a = H und
R
b = COOH; R
a =
H und R
b = COOCH
3;
R
a = H und R
b =
Thiophen-2-yl-carbonyl;
oder R
a = H und R
b =
NH
2.
-
Besonders
bevorzugt als Verbindungen der Formel I sind Verbindungen der Formel
Ib
worin R
c und
R
d unabhängig
voneinander ausgewählt
sind unter den für
R
1 angegeben Bedeutungen und besonders bevorzugt
unter den für
R
1 als bevorzugt, besonders bevorzugt oder
insbesondere bevorzugt angegeben Bedeutungen. Besonders bevorzugt
ist Besonders bevorzugt ist in den Verbindungen der Formel Ib einer
der beiden Reste R
c oder R
d von
H verschieden oder beide Reste R
c und R
d von H verschieden. Besonders bevorzugt
sind Verbindungen der Formel Ib, worin R
c =
CH
3 und R
d = Cl;
R
c = CH
3 und R
d = H; oder R
c =
CH
3 und R
d = CH
3.
-
Besonders
bevorzugt als Verbindungen der Formel I sind Verbindungen der Formel
Ic
worin R
e und
R
f unabhängig
voneinander ausgewählt
sind unter H und den für
R
1 angegeben Bedeutungen und besonders bevorzugt
unter H und den für
R
1 als bevorzugt, besonders bevorzugt oder
insbesondere bevorzugt angegeben Bedeutungen. Besonders bevorzugt
ist Besonders bevorzugt ist in den Verbindungen der Formel Ic einer
der beiden Reste R
e oder R
f von
H verschieden oder beide Reste R
e und R
f von H verschieden. Besonders bevorzugt
sind Verbindungen der Formel Ic, worin R
e =
Br und R
f = CF
3;
R
e = Cl und R
f =
CF
3; R
e = CF
3 und R
f = CF
3; R
e = F und R
f = CF
3; R
e = SO
2CH
3 und R
f = Cl; R
e = Cl und R
f = H;
R
e = Cl und R
f =
CH
3; R
e = H und
R
f = NO
2; R
e = H und R
f = CN;
R
e = H und R
f =
COOH; R
e = H und R
f =
COOCH
3; R
e = H und
R
f = Thiophen-2-yl-carbonyl; oder R
e = H und R
f = NH
2.
-
In
den Verbindungen der Formeln Ia, Ib und/oder Ic haben R1', p L, E, G,
M, Q, U, R2 und q die vorstehend/nachstehend
angegeben Bedeutungen.
-
Eine
Bezugnahme auf die Verbindungen der Formel I schließt die Bezugnahme
auf alle dazugehören Subformeln
und/oder Teilformeln, insbesondere die Subformeln Ia, Ib und/oder
Ic sowie vorzugsweise die Teilformeln I.1) bis I.12), ein, sofern
nichts anderes angegeben ist.
-
Die
Verbindungen der Formel I können
ein oder mehrere chirale Zentren besitzen und daher in verschiedenen
stereoisomeren Formen vorkommen. Die Formel I umschließt alle
diese Formen.
-
Dementsprechend
sind Gegenstand der Erfindung insbesondere diejenigen Verbindungen
der Formel I, in denen mindestens einer der genannten Reste eine
der vorstehend angegebenen bevorzugten Bedeutungen hat. Einige bevorzugte
Gruppen von Verbindungen können
durch die folgenden Teilformeln I.1) bis I.12) ausgedrückt werden,
die der Formel I entsprechen und worin die nicht näher bezeichneten
Reste die bei der Formel I angegebene Bedeutung haben, worin jedoch
in
I.1)
R
1 unabhängig voneinander A oder Hal,
bevorzugt Alkyl oder Hal, und
m 1, 2 oder 3
bedeutet;
in
I.2)
R
1 unabhängig voneinander CH
3, CF
3, F oder Br,
und
m 1, 2 oder 3
bedeutet;
in I.3)
R
1 unabhängig
voneinander CN, COOH, COOA, SO
2A, SO
3A, C(=O)A, NH
2,
NHA oder NO
2, und
m 1, 2 oder 3, bevorzugt
1 oder 2
bedeutet;
in I.4)
R
1 unabhängig voneinander
CN, COOH, COOAlkyl, SO
2Alkyl, SO
3Alkyl, NH
2, NHAlkyl,
C(=O)Alkyl, C(=O)Heterocylyl oder NO
2, und
m
1, 2 oder 3, bevorzugt 1 oder 2
bedeutet;
in I.5)
R
1 unabhängig
voneinander Hal, Alkyl, CN, COOH, COOAlkyl, SO
2Alkyl,
SO
3Alkyl, NH
2, NHAlkyl,
C(=O)Alkyl, C(=O)Heterocylyl oder NO
2,
m
1, 2 oder 3, bevorzugt 1 oder 2
R
1' Hal oder A,
bevorzugt Hal oder Alkyl, und
p 0 oder 1
bedeutet;
in
I.6)
R
1 unabhängig voneinander Hal, Alkyl,
CN, COOH, COOAlkyl, SO
2Alkyl, SO
3Alkyl, NH
2, NHAlkyl,
C(=O)Alkyl, C(=O)Heterocylyl oder NO
2,
m
1, 2 oder 3, bevorzugt 1 oder 2,
R
1' Hal oder A,
bevorzugt Hal oder Alkyl,
p 0 oder 1, und
L O, S oder
CH
2, bevorzugt O oder CH
2,
bedeutet;
in
I.7)
R
1 unabhängig voneinander Hal, Alkyl,
CN, COON, COOAlkyl, SO
2Alkyl, SO
3Alkyl, NH
2, NHAlkyl,
C(=O)Alkyl, C(=O)Heterocylyl oder NO
2,
m
1, 2 oder 3, bevorzugt 1 oder 2,
R
1' Hal oder A,
bevorzugt Hal oder Alkyl,
p 0 oder 1, und
L O, S oder
CH
2, bevorzugt O oder CH
2,
bedeutet;
in
I.8)
R
1 unabhängig voneinander Hal, Alkyl,
CN, COOH, COOAlkyl, SO
2Alkyl, SO
3Alkyl, NH
2, NHAlkyl,
C(=O)Alkyl, C(=O)Heterocylyl oder NO
2,
m
1, 2 oder 3, bevorzugt 1 oder 2,
R
1' Hal oder A,
bevorzugt Hal oder Alkyl,
p 0 oder 1,
L O, S oder CH
2, bevorzugt O oder CH
2,
R
2 A, COOA, CONHA oder CONH
2,
bevorzugt COOAlkyl, CONHAlkyl oder CONH
2,
und
q 0, 1 oder 2
bedeutet;
in I.9)
R
1 unabhängig
voneinander Hal, Alkyl, CN, COOH, COOAlkyl, SO
2Alkyl,
SO
3Alkyl, NH
2, NHAlkyl,
C(=O)Alkyl, C(=O)Heterocylyl oder NO
2,
m
1, 2 oder 3, bevorzugt 1 oder 2,
R
1' Hal oder A,
bevorzugt Hal oder Alkyl,
p 0 oder 1,
L O, S oder CH
2, bevorzugt O oder CH
2,
R
2 A, COOA, CONHA oder CONH
2,
bevorzugt COOAlkyl, CONHAlkyl oder CONH
2,
q
0, 1 oder 2
bedeutet, und die Gruppe
ausgewählt ist unter
worin L, R
2 und
q die vorstehend angegeben Bedeutungen haben;
in I.10)
R
1' Hal
oder A, bevorzugt Hal oder Alkyl,
p 0 oder 1,
L O, S oder
CH
2, bevorzugt O oder CH
2,
R
2 A, COOA, CONHA oder CONH
2,
bevorzugt COOAlkyl, CONHAlkyl oder CONH
2,
q
0, 1 oder 2
bedeutet, und die Gruppe
die in I.9) angegebene Bedeutung
hat;
in I.11)
L O, S oder CH
2,
bevorzugt O oder CH
2,
R
2 A,
COOA, CONHA oder CONH
2, bevorzugt COOAlkyl,
CONHAlkyl oder CONH
2,
q 0, 1 oder 2
bedeutet,
und die Gruppe
die in I.9) angegebene Bedeutung
hat;
in I.12)
R
2 A, COOA, CONHA
oder CONH
2, bevorzugt COOAlkyl, CONHAlkyl
oder CONH
2,
q 0, 1 oder 2
bedeutet,
und die Gruppe
die in I.9) angegebene Bedeutung
hat;
sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate
und Stereoisomere, einschließlich
deren Mischungen in allen Verhältnissen.
-
Besonders
bevorzugt sind die erfindungsgemäßen Verbindungen
ausgewählt
unter den Verbindungen (1) bis (41):
(5-Chlor-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin
[4-(Pyridin-4-yloxy)-phenyl]-(6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-amin
(6-Methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin
(5-Chlor-4-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin
(4-Brom-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin
(4-Brom-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin
(5,6-Dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin
(5-Chlor-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin
(5,6-Dichlor-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin
(5,6-Dichlor-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin
(5-Chlor-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin
(5-Chlor-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin
(4-Methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin
(4-Chlor-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin
(4-Chlor-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin
(4,5-Dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin
(5-Chlor-6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin
(5-Chlor-6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin
(4,6-Bis-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin
(4,6-Bis-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin
[4-(Pyridin-3-yloxy)-phenyl]-(6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-amin
(6-Methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin
(4,5-Dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin
(5-Chlor-4-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin
(4-Methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin
(5,6-Dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin
(4-Brom-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-amin
4-[4-(Brom-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-ylamino)-phenoxy]-pyridin-2-carbonsäure methylamid
2-[4-(Pyridin-4-yloxy)-phenylamino]-3H-benzimidazol-5-carbonitril
[4-(2-Amino-6-methyl-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-(4-brom-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-amin
(4-Chlor-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-amin
[4-(2-Amino-6-methyl-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-(4-chlor-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-amin
(6-Nitro-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin
2-[4-(Pyridin-4-yloxy)-phenylamino]-3H-benzimidazol-5-carbonsäure methyl
ester
2-[4-(Pyridin-4-yloxy)-phenylamino]-3H-benzimidazol-5-carbonsäure
7-Methanesulfonyl-2-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenylamino]-3H-benzimidazol-5-carbonsäure methyl
ester
(4-Fluor-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin
[4-(2,6-Dimethyl-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-(4-fluor-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-amin
[4-(2-Amino-6-methyl-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-(4-fluor-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-amin
4-{4-[6-(1-Thiophen-2-yl-methanoyl)-1H-benzimidazol-2-ylamino]-phenoxy}-pyridin-2-carbonsäure methylamid
N
2-[4-(Pyridin-4-yloxy)-phenyl]-3H-benzimidazol-2,5-diamin
-
Gegenstand
der Erfindung sind die Verbindungen der Formel I und ihre Salze
sowie ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel
I nach den Ansprüchen
1-10 sowie ihrer pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und
Stereoisomere, dadurch gekennzeichnet, daß man
eine Verbindung
der Formel II
worin R
1 und
m die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben,
mit einer
Verbindung der Formel III
worin R
1', L, E, G,
M, Q, U, R
2 und q die vorstehend/nachstehend
angegebenen Bedeutungen haben,
umsetzt, gegebenfalls die erhaltene
Verbindung der Formel I isoliert und/oder eine Base oder Säure der
Formel I in eines ihrer Salze umwandelt.
-
Die
erfindungsgemäßen Verbindungen
und auch die Ausgangsstoffe zu ihrer Herstellung werden im übrigen nach
an sich bekannten Methoden hergestellt, wie sie in der Literatur
(z.B. in den Standardwerken wie Houben-Weyl, Methoden der organischen
Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart) beschrieben sind, und zwar
unter Reaktionsbedingungen, die für die genannten Umsetzungen
bekannt und geeignet sind. Dabei kann man auch von an sich bekannten,
hier nicht näher
erwähnten
Varianten Gebrauch machen.
-
Die
Ausgangsstoffe können,
falls erwünscht,
auch in situ gebildet werden, so daß man sie aus dem Reaktionsgemisch
nicht isoliert, sondern sofort weiter zu den erfindungsgemäßen Verbindungen
umsetzt.
-
Verbindungen
der Formel I werden vorzugsweise erhalten, indem man Verbindungen
der Formel II mit Verbindungen der Formel III umsetzt.
-
Die
Umsetzung erfolgt in der Regel in einem inerten Lösungsmittel,
in Gegenwart eines Kupplungsreagenzes wie z.B. N,N'-Diisopropylcarbodiimid.
-
Die
Reaktionszeit liegt je nach den angewendeten Bedingungen zwischen
einigen Minuten und 14 Tagen, die Reaktionstemperatur zwischen etwa
0° und 200°, normalerweise
zwischen 20° und
150° und
insbesondere zwischen 20° und
130°.
-
Als
inerte Lösungsmittel
eignen sich z.B. Kohlenwasserstoffe wie Hexan, Petrolether, Benzol,
Toluol oder Xylol; chlorierte Kohlenwasserstoffe wie Trichlorethylen,
1,2-Dichlorethan, Tetrachlorkohlenstoff, Chloroform oder Dichlormethan;
Alkohole wie Methanol, Ethanol, Isopropanol, n-Propanol, n-Butanol
oder tert.-Butanol; Ether wie Diethylether, Diisopropylether, Tetrahydrofuran
(THF) oder Dioxan; Glykolether wie Ethylenglykolmonomethyl- oder
-monoethylether (Methylglykol oder Ethylglykol), Ethylenglykoldimethylether
(Diglyme); Ketone wie Aceton oder Butanon; Amide wie Acetamid, Dimethylacetamid
oder Dimethylformamid (DMF); Nitrile wie Acetonitril; Sulfoxide
wie Dimethylsulfoxid (DMSO); Schwefelkohlenstoff; Carbonsäuren wie
Ameisensäure
oder Essigsäure;
Nitrover bindungen wie Nitromethan oder Nitrobenzol; Ester wie Ethylacetat
oder Gemische der genannten Lösungsmittel.
-
Die
Ausgangsverbindungen sind in der Regel bekannt. Sind sie neu, so
können
sie aber nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden. Die
Thioisocyanate der Formel III werden vorzugsweise aus den entsprechenden
Anilinderivaten durch Umsetzung mit beispielsweise 1,1'-thiocarbonyldiimidazol.
-
Eine
Base der erfindungsgemäßen Verbindungen
kann mit einer Säure
in das zugehörige
Säureadditionssalz übergeführt werden,
beispielsweise durch Umsetzung äquivalenter
Mengen der Base und der Säure in
einem inerten Lösungsmittel
wie Ethanol und anschließendes
Eindampfen. Für
diese Umsetzung kommen insbesondere Säuren in Frage, die physiologisch
unbedenkliche Salze liefern. So können anorganische Säuren verwendet
werden, z.B. Schwefelsäure,
Salpetersäure,
Halogenwasserstoffsäuren
wie Chlorwasserstoffsäure
oder Bromwasserstoffsäure,
Phosphorsäuren
wie Orthophosphorsäure,
Sulfaminsäure,
ferner organische Säuren,
insbesondere aliphatische, alicyclische, araliphatische, aromatische
oder heterocyclische ein- oder mehrbasige Carbon-, Sulfon- oder Schwefelsäuren, z.B.
Ameisensäure,
Essigsäure,
Trifluoressigsäure, Propionsäure, Pivalinsäure, Diethylessigsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Pimelinsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Milchsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Citronensäure, Gluconsäure, Ascorbinsäure, Nicotinsäure, Isonicotinsäure, Methan-
oder Ethansulfonsäure,
Ethandisulfonsäure,
2-Hydroxyethansulfonsäure, Benzolsulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure, Naphthalin-mono-
und -disulfonsäuren,
Laurylschwefelsäure.
Salze mit physiologisch nicht unbedenklichen Säuren, z.B. Pikrate, können zur
Isolierung und/oder Aufreinigung der erfindungsgemäßen Verbindungen
verwendet werden.
-
Gegenstand
der Erfindung ist ferner die Verwendung der Verbindungen und/oder
ihrer physiologisch unbedenklichen Salze zur Herstellung eines Arzneimittels
(pharmazeutische Zubereitung), insbesondere auf nichtchemischem
Wege. Hierbei können
sie zusammen mit mindestens einem festen, flüssigen und/oder halbflüssigen Träger- oder
Hilfsstoff und gegebenenfalls in Kombination mit einem oder mehreren
weiteren Wirkstoffen in eine geeignete Dosierungsform gebracht werden.
-
Gegenstand
der Erfindung sind ferner Arzneimittel, enthaltend mindestens eine
erfindungsgemäße Verbindung
und/oder ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und
Stereoisomere, einschließlich deren
Mischungen in allen Verhältnissen,
sowie gegebenenfalls Träger-
und/oder Hilfsstoffe.
-
Pharmazeutische
Formulierungen können
in Form von Dosiseinheiten, die eine vorbestimmte Menge an Wirkstoff
pro Dosiseinheit enthalten, dargereicht werden. Eine solche Einheit
kann beispielsweise 0,5 mg bis 1 g, vorzugsweise 1 mg bis 700 mg,
besonders bevorzugt 5 mg bis 100 mg einer erfindungsgemäßen Verbindung
enthalten, je nach dem behandelten Krankheitszustand, dem Verabreichungsweg
und dem Alter, Gewicht und Zustand des Patienten, oder pharmazeutische
Formulierungen können
in Form von Dosiseinheiten, die eine vorbestimmte Menge an Wirkstoff
pro Dosiseinheit enthalten, dargereicht werden. Bevorzugte Dosierungseinheitsformulierungen
sind solche, die eine Tagesdosis oder Teildosis, wie oben angegeben,
oder einen entsprechenden Bruchteil davon eines Wirkstoffs enthalten.
Weiterhin lassen sich solche pharmazeutischen Formulierungen mit
einem der im pharmazeutischen Fachgebiet allgemein bekannten Verfahren
herstellen.
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Pharmazeutische
Formulierungen lassen sich zur Verabreichung über einen beliebigen geeigneten Weg,
beispielsweise auf oralem (einschließlich buccalem bzw. sublingualem),
rektalem, nasalem, topischem (einschließlich buccalem, sublingualem
oder transdermalem), vaginalem oder parenteralem (einschließlich subkutanem,
intramuskulärem,
intravenösem
oder intradermalem) Wege, anpassen. Solche Formulierungen können mit
allen im pharmazeutischen Fachgebiet bekannten Verfahren hergestellt
werden, indem beispielsweise der Wirkstoff mit dem bzw. den Trägerstoffen)
oder Hilfsstoff(en) zusammengebracht wird.
-
An
die orale Verabreichung angepaßte
pharmazeutische Formulierungen können
als separate Einheiten, wie z.B. Kapseln oder Tabletten; Pulver
oder Granulate; Lösungen
oder Suspensionen in wäßrigen oder nichtwäßrigen Flüssigkeiten;
eßbare
Schäume
oder Schaumspeisen; oder öl-in-Wasser-Flüssigemulsionen oder
Wasser-in-öl-Flüssigemulsionen
dargereicht werden.
-
So
läßt sich
beispielsweise bei der oralen Verabreichung in Form einer Tablette
oder Kapsel die Wirkstoffkomponente mit einem oralen, nichttoxischen
und pharmazeutisch unbedenklichen inerten Trägerstoff, wie z.B. Ethanol,
Glyzerin, Wasser u.ä.
kombinieren. Pulver werden hergestellt, indem die Verbindung auf
eine geeignete feine Größe zerkleinert
und mit einem in ähnlicher
Weise zerkleinerten pharmazeutischen Trägerstoff, wie z.B. einem eßbaren Kohlenhydrat
wie beispielsweise Stärke
oder Mannit vermischt wird. Ein Geschmacksstoff, Konservierungsmittel,
Dispersionsmittel und Farbstoff können ebenfalls vorhanden sein.
-
Kapseln
werden hergestellt, indem ein Pulvergemisch wie oben beschrieben
hergestellt und geformte Gelatinehüllen damit gefüllt werden.
Gleit- und Schmiermittel wie z.B. hochdisperse Kieselsäure, Talkum,
Magnesiumstearat, Kalziumstearat oder Polyethylenglykol in Festform
können
dem Pulvergemisch vor dem Füllvorgang
zugesetzt werden. Ein Sprengmittel oder Lösungsvermittler, wie z.B. Agar-Agar,
Kalziumcarbonat oder Natriumcarbonat, kann ebenfalls zugesetzt werden,
um die Verfügbarkeit
des Medikaments nach Einnahme der Kapsel zu verbessern.
-
Außerdem können, falls
gewünscht
oder notwendig, geeignete Bindungs-, Schmier- und Sprengmittel sowie
Farbstoffe ebenfalls in das Gemisch eingearbeitet werden. Zu den
geeigneten Bindemitteln gehören Stärke, Gelatine,
natürliche
Zucker, wie z.B. Glukose oder Beta-Lactose, Süßstoffe aus Mais, natürliche und synthetische
Gummi, wie z.B. Akazia, Traganth oder Natriumalginat, Carboxymethylzellulose,
Polyethylenglykol, Wachse, u.ä.
Zu den in diesen Dosierungsformen verwendeten Schmiermitteln gehören Natriumoleat,
Natriumstearat, Magnesiumstearat, Natriumbenzoat, Natriumacetat,
Natriumchlorid u.ä.
Zu den Sprengmitteln gehören,
ohne darauf beschränkt
zu sein, Stärke,
Methylzellulose, Agar, Bentonit, Xanthangummi u.ä. Die Tabletten werden formuliert,
indem beispielsweise ein Pulvergemisch hergestellt, granuliert oder
trockenverpreßt wird,
ein Schmiermittel und ein Sprengmittel zugegeben werden und das
Ganze zu Tabletten verpreßt
wird. Ein Pulvergemisch wird hergestellt, indem die in geeigneter
Weise zerkleinerte Verbindung mit einem Verdünnungsmittel oder einer Base,
wie oben beschrieben, und gegebenenfalls mit einem Bindemittel,
wie z.B. Carboxymethylzellulose, einem Alginat, Gelatine oder Polyvinylpyrrolidon,
einem Lösungsverlangsamer,
wie z.B. Paraffin, einem Resorptionsbeschleuniger, wie z.B. einem
quaternären
Salz und/oder einem Absorptionsmittel, wie z.B. Bentonit, Kaolin
oder Dikalziumphosphat, vermischt wird. Das Pulvergemisch läßt sich
granulieren, indem es mit einem Bindemittel, wie z.B. Sirup, Stärkepaste,
Acadia-Schleim oder Lösungen
aus Zellulose- oder Polymermaterialen benetzt und durch ein Sieb
gepreßt
wird. Als Alternative zur Granulierung kann man das Pulvergemisch
durch eine Tablettiermaschine laufen lassen, wobei ungleichmäßig geformte
Klumpen entstehen, die in Granulate aufgebrochen werden. Die Granulate
können
mittels Zugabe von Stearinsäure,
einem Stearatsalz, Talkum oder Mineralöl gefettet werden, um ein Kleben
an den Tablettengußformen
zu verhindern. Das gefettete Gemisch wird dann zu Tabletten verpreßt. Die
erfindungsgemäßen Verbindungen
können
auch mit einem freifließenden
inerten Trägerstoff
kombiniert und dann ohne Durchführung
der Granulierungs- oder Trockenverpressungsschritte
direkt zu Tabletten verpreßt
werden. Eine durchsichtige oder undurchsichtige Schutzschicht, bestehend
aus einer Versiegelung aus Schellack, einer Schicht aus Zucker oder
Polymermaterial und einer Glanzschicht aus Wachs, kann vorhanden
sein. Diesen Beschichtungen können
Farbstoffe zugesetzt werden, um zwischen unterschiedlichen Dosierungseinheiten
unterscheiden zu können.
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Orale
Flüssigkeiten,
wie z.B. Lösung,
Sirupe und Elixiere, können
in Form von Dosierungseinheiten hergestellt werden, so daß eine gegebene
Quantität
eine vorgegebene Menge der Verbindung enthält. Sirupe lassen sich herstellen,
indem die Verbindung in einer wäßrigen Lösung mit
geeignetem Geschmack gelöst wird,
während
Elixiere unter Verwendung eines nichttoxischen alkoholischen Vehikels
hergestellt werden. Suspensionen können durch Dispersion der Verbindung
in einem nichttoxischen Vehikel formuliert werden. Lösungsvermittler
und Emulgiermittel, wie z.B. ethoxylierte Isostearylalkohole und
Polyoxyethylensorbitolether, Konservierungsmittel, Geschmackszusätze, wie
z.B. Pfefferminzöl
oder natürliche
Süßstoffe
oder Saccharin oder andere künstliche
Süßstoffe,
u.ä. können ebenfalls
zugegeben werden.
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Die
Dosierungseinheitsformulierungen für die orale Verabreichung können gegebenenfalls
in Mikrokapseln eingeschlossen werden. Die Formulierung läßt sich
auch so herstellen, daß die
Freisetzung verlängert oder
retardiert wird, wie beispielsweise durch Beschichtung oder Einbettung
von partikulärem
Material in Polymere, Wachs u.ä.
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Die
erfindungsgemäßen Verbindungen
sowie Salze, Solvate und physiologisch funktionelle Derivate davon
lassen sich auch in Form von Liposomenzuführsystemen, wie z.B. kleinen
unilamellaren Vesikeln, großen
unilamellaren Vesikeln und multilamellaren Vesikeln, verabreichen.
Liposomen können
aus verschiedenen Phospholipiden, wie z.B. Cholesterin, Stearylamin
oder Phosphatidylcholinen, gebildet werden.
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Die
erfindungsgemäßen Verbindungen
sowie die Salze, Solvate und physiologisch funktionellen Derivate
davon können
auch unter Verwendung monoklonaler Antikörper als individuelle Träger, an
die die Verbindungsmoleküle
gekoppelt werden, zugeführt
werden. Die Verbindungen können
auch mit löslichen
Polymeren als zielgerichtete Arzneistoffträger gekoppelt werden. Solche
Polymere können
Polyvinylpyrrolidon, Pyran-Copolymer, Polyhydroxypropylmethacrylamidphenol,
Polyhydroxyethylaspartamidphenol oder Polyethylenoxidpolylysin,
substituiert mit Palmitoylresten, umfassen. Weiterhin können die
Verbindungen an eine Klasse von biologisch abbaubaren Polymeren,
die zur Erzielung einer kontrollierten Freisetzung eines Arzneistoffs
geeignet sind, z.B. Polymilchsäure,
Polyepsilon-Caprolacton, Polyhydroxybuttersäure, Polyorthoester, Polyacetale, Polydihydroxypyrane,
Polycyanoacrylate und quervernetzte oder amphipatische Blockcopolymere
von Hydrogelen, gekoppelt sein.
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An
die transdermale Verabreichung angepaßte pharmazeutische Formulierungen
können
als eigenständige
Pflaster für
längeren,
engen Kontakt mit der Epidermis des Empfängers dargereicht werden. So
kann beispielsweise der Wirkstoff aus dem Pflaster mittels Iontophorese
zugeführt
werden, wie in Pharmaceutical Research, 3(6), 318 (1986) allgemein
beschrieben.
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An
die topische Verabreichung angepaßte pharmazeutische Verbindungen
können
als Salben, Cremes, Suspensionen, Lotionen, Pulver, Lösungen,
Pasten, Gele, Sprays, Aerosole oder Öle formuliert sein.
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Für Behandlungen
des Auges oder anderer äußerer Gewebe,
z.B. Mund und Haut, werden die Formulierungen vorzugsweise als topische
Salbe oder Creme appliziert. Bei Formulierung zu einer Salbe kann
der Wirkstoff entweder mit einer paraffinischen oder einer mit Wasser
mischbaren Cremebasis eingesetzt werden. Alternativ kann der Wirkstoff
zu einer Creme mit einer Öl-in-Wasser-Cremebasis
oder einer Wasser-in-Öl-Basis
formuliert werden.
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Zu
den an die topische Applikation am Auge angepaßten pharmazeutischen Formulierungen
gehören Augentropfen,
wobei der Wirkstoff in einem geeigneten Träger, insbesondere einem wäßrigen Lösungsmittel, gelöst oder
suspendiert ist.
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An
die topische Applikation im Mund angepaßte pharmazeutische Formulierungen
umfassen Lutschtabletten, Pastillen und Mundspülmittel.
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An
die rektale Verabreichung angepaßte pharmazeutische Formulierungen
können
in Form von Zäpfchen
oder Einläufen
dargereicht werden.
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An
die nasale Verabreichung angepaßte
pharmazeutische Formulierungen, in denen die Trägersubstanz ein Feststoff ist,
enthalten ein grobes Pulver mit einer Teilchengröße beispielsweise im Bereich
von 20-500 Mikrometern, das in der Art und Weise, wie Schnupftabak
aufgenommen wird, verabreicht wird, d.h. durch Schnellinhalation über die
Nasenwege aus einem dicht an die Nase gehaltenen Behälter mit
dem Pulver. Geeignete Formulierungen zur Verabreichung als Nasenspray
oder Nasentropfen mit einer Flüssigkeit
als Trägersubstanz
umfassen Wirkstofflösungen
in Wasser oder Öl.
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An
die Verabreichung durch Inhalation angepaßte pharmazeutische Formulierungen
umfassen feinpartikuläre
Stäube
oder Nebel, die mittels verschiedener Arten von unter Druck stehenden
Dosierspendern mit Aerosolen, Verneblern oder Insufflatoren erzeugt
werden können.
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An
die vaginale Verabreichung angepaßte pharmazeutische Formulierungen
können
als Pessare, Tampons, Cremes, Gele, Pasten, Schäume oder Sprayformulierungen
dargereicht werden.
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Zu
den an die parenterale Verabreichung angepaßten pharmazeutischen Formulierungen
gehören wäßrige und
nichtwäßrige sterile
Injektionslösungen,
die Antioxidantien, Puffer, Bakteriostatika und Solute, durch die
die Formulierung isotonisch mit dem Blut des zu behandelnden Empfängers gemacht
wird, enthalten; sowie wäßrige und
nichtwäßrige sterile
Suspensionen, die Suspensionsmittel und Verdicker enthalten können. Die
Formulierungen können
in Einzeldosis- oder Mehrfachdosisbehältern, z.B. versiegelten Ampullen
und Fläschchen,
dargereicht und in gefriergetrocknetem (lyophilisiertem) Zustand
gelagert werden, so daß nur
die Zugabe der sterilen Trägerflüssigkeit,
z.B. Wasser für
Injektionszwecke, unmittelbar vor Gebrauch erforderlich ist. Rezepturmäßig hergestellte
Injektionslösungen
und Suspensionen können
aus sterilen Pulvern, Granulaten und Tabletten hergestellt werden.
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Es
versteht sich, daß die
Formulierungen neben den obigen besonders erwähnten Bestandteilen andere
im Fachgebiet übliche
Mittel mit Bezug auf die jeweilige Art der Formulierung enthalten
können;
so können
beispielsweise für
die orale Verabreichung geeignete Formulierungen Geschmacksstoffe
enthalten.
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Eine
therapeutisch wirksame Menge einer Verbindung der vorliegenden Erfindung
hängt von
einer Reihe von Faktoren ab, einschließlich z.B. dem Alter und Gewicht
des Tiers, dem exakten Krankheitszustand, der der Behandlung bedarf,
sowie seines Schweregrads, der Beschaffenheit der Formulierung sowie
dem Verabreichungsweg, und wird letztendlich von dem behandelnden
Arzt bzw. Tierarzt festgelegt. Jedoch liegt eine wirksame Menge
einer erfindungsgemäßen Verbindung
für die
Behandlung von neoplastischem Wachstum, z.B. Dickdarm- oder Brustkarzinom,
im allgemeinen im Bereich von 0,1 bis 100 mg/kg Körpergewicht
des Empfängers
(Säugers)
pro Tag und besonders typisch im Bereich von 1 bis 10 mg/kg Körpergewicht
pro Tag. Somit läge
für einen
70 kg schweren erwachsenen Säuger
die tatsächliche
Menge pro Tag für
gewöhnlich
zwischen 70 und 700 mg, wobei diese Menge als Einzeldosis pro Tag
oder üblicher
in einer Reihe von Teildosen (wie z.B. zwei, drei, vier, fünf oder
sechs) pro Tag gegeben werden kann, so daß die Gesamttagesdosis die
gleiche ist. Eine wirksame Menge eines Salzes oder Solvats oder
eines physiologisch funktionellen Derivats davon kann als Anteil
der wirksamen Menge der erfindungsgemäßen Verbindung perse bestimmt
werden. Es läßt sich
annehmen, daß ähnliche
Dosierungen für
die Behandlung der anderen, obenerwähnten Krankheitszustände geeignet
sind.
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Gegenstand
der Erfindung sind ferner Arzneimittel enthaltend mindestens eine
erfindungsgemäße Verbindung
und/oder ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und
Stereoisomere, einschließlich deren
Mischungen in allen Verhältnissen,
und mindestens einen weiteren Arzneimittelwirkstoff.
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Gegenstand
der Erfindung ist auch ein Set (Kit), bestehend aus getrennten Packungen
von
- (a) einer wirksamen Menge an einer erfindungsgemäßen Verbindung
und/oder ihrer pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und
Stereoisomere, einschließlich
deren Mischungen in allen Verhältnissen, und
- (b) einer wirksamen Menge eines weiteren Arzneimittelwirkstoffs.
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Das
Set enthält
geeignete Behälter,
wie Schachteln oder Kartons, individuelle Flaschen, Beutel oder Ampullen.
Das Set kann z.B. separate Ampullen enthalten, in denen jeweils
eine wirksame Menge an einer erfindungsgemäßen Verbindung und/oder ihrer
pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und Stereoisomere,
einschließlich
deren Mischungen in allen Verhältnissen,
und einer wirksamen Menge eines weiteren Arzneimittelwirkstoffs
gelöst
oder in lyophylisierter Form vorliegt.
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Verwendung
-
Die
vorliegenden Verbindungen eignen sich als pharmazeutische Wirkstoffe
für Säugetiere,
insbesondere für
den Menschen, bei der Behandlung von tyrosinkinasebedingten Krankheiten.
Zu diesen Krankheiten zählen
die Proliferation von Tumorzellen, die pathologische Gefäßneubildung
(oder Angiogenese), die das Wachstum fester Tumoren fördert, die
Gefäßneubildung
im Auge (diabetische Retinopathie, altersbedingte Makula-Degeneration
und dergleichen) sowie Entzündung
(Schuppenflechte, rheumatoide Arthritis und dergleichen).
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Die
vorliegende Erfindung umfasst die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen
nach Anspruch 1 und/oder ihre physiologisch unbedenklichen Salze
und Solvate zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder
Vorbeugung von Krebs. Bevorzugte Karzinome für die Behandlung stammen aus
der Gruppe Hirnkarzinom, Urogenitaltraktkarzinom, Karzinom des lymphatischen
Systems, Magenkarzinom, Kehlkopfkarzinom und Lungenkarzinom. Eine
weitere Gruppe bevorzugter Krebsformen sind Monozytenleukämie, Lungenadenokarzinom,
kleinzellige Lungenkarzinome, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Glioblastome und
Brustkarzinom.
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Ebensfalls
umfasst ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen nach Anspruch
1 und/oder ihre physiologisch unbedenklichen Salze und Solvate zur
Herstellung eines Arzneimittels zur
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Behandlung
oder Vorbeugung einer Krankheit, an der Angiogenese beteiligt ist.
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Eine
derartige Krankheit, an der Angiogenese beteiligt ist, ist eine
Augenkrankheit, wie Retina-Vaskularisierung, diabetische Retinopathie,
altersbedingte Makula-Degeneration und dergleichen.
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Die
Verwendung von erfindungsgemäßen Verbindungen
nach Anspruch 1 und/oder ihre physiologisch unbedenklichen Salze
und Solvate zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder
Vorbeugung von Entzündungskrankheiten,
fällt ebenfalls
unter den Umfang der vorliegenden Erfindung. Zu solchen Entzündungskrankheiten
zählen
zum Beispiel rheumatoide Arthritis, Schuppenflechte, Kontaktdermatitis,
Spät-Typ der Überempfindlichkeitsreaktion
und dergleichen.
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Ebenfalls
umfasst ist die Verwendung derverfindungsgemäßen Verbindungen nach Anspruch
1 und/oder ihre physiologisch unbedenklichen Salze und Solvate zur
Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder Vorbeugung einer
tyrosinkinasebedingten Krankheit bzw. eines tyrosinkinasebedingten
Leidens bei einem Säugetier,
wobei man diesem Verfahren einem kranken Säugetier, das einer derartigen
Behandlung bedarf, eine therapeutisch wirksame Menge einer erfindungsgemäßen Verbindung
verabreicht. Die therapeutische Menge hängt von der jeweiligen Krankheit
ab und kann vom Fachmann ohne allen großen Aufwand bestimmt werden.
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Die
vorliegende Erfindung umfasst auch die Verwendung der erfindungs
gemäßen Verbindungen
nach Anspruch 1 und/oder ihre physiologisch unbedenklichen Salze
und Solvate zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung oder
Vorbeugung von Retina-Vaskularisierung.
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Verfahren
zur Behandlung oder Vorbeugung von Augenkrankheiten wie diabetischer
Retinopathie und altersbedingter Makula-Degeneration sind ebenfalls
ein Bestandteil der Erfindung. Die Verwendung zur Behandlung oder
Vorbeugung von Entzündungskrankheiten
wie rheumatoider Arthritis, Schuppenflechte, Kontaktdermatitis und
Spät-Typen
der Überempfindlich keitsreaktion,
sowie die Behandlung oder Vorbeugung von Knochen-Pathologien aus der Gruppe Osteosarkom,
Osteoarthritis und Rachitis, fällt
ebenfalls unter den Umfang der vorliegenden Erfindung.
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Der
Ausdruck „tyrosinkinasebedingte
Krankheiten oder Leiden" bezieht
sich auf pathologische Zustände,
die von der Aktivität
einer oder mehrerer Tyrosinkinasen abhängig sind. Die Tyrosinkinasen
sind entweder direkt oder indirekt an den Signaltransduktionswegen
verschiedener Zellaktivitäten,
darunter Proliferation, Adhäsion
und Migration sowie Differenzierung beteiligt. Zu den Krankheiten,
die mit Tyrosinkinaseaktivität
assoziiert sind, zählen
die Proliferation von Tumorzellen, die pathologische Gefäßneubildung,
die das Wachstum fester Tumore fördert,
Gefäßneubildung
im Auge (diabetische Retinopathie, altersbedingte Makula-Degeneration
und dergleichen) sowie Entzündung
(Schuppenflechte, rheumatoide Arthritis und dergleichen).
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Die
erfindungsgemäßen Verbindungen
nach Anspruch 1 können
an Patienten zur Behandlung von Krebs verabreicht werden. Die vorliegenden
Verbindungen hemmen die Tumorangiogenese und beeinflussen so das
Wachstum von Tumoren (J. Rak et al. Cancer Research, 55:4575-4580,
1995). Die angiogenesehemmenden Eigenschaften der vorliegenden Verbindungen
nach Anspruch 1 eignen sich auch zur Behandlung bestimmter Formen
von Blindheit, die mit Retina-Gefäßneubildung in Zusammenhang
stehen.
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Die
Verbindungen nach Anspruch 1 eignen sich auch zur Behandlung bestimmter
Knochen-Pathologien wie Osteosarkom, Osteoarthritis und Rachitis,
die auch unter der Bezeichnung onkogene Osteomalazie bekannt ist
(Hasegawa et al., Skeletal Radiol. 28, S.41-45, 1999; Gerber et
al., Nature Medicine, Bd. 5, Nr. 6, S.623-628, Juni 1999). Da der
VEGF durch den in reifen Osteoklasten exprimierten KDR/Flk-1 direkt
die osteoklastische Knochenresorption fördert (FEBS Let. 473:161-164
(2000); Endocrinology, 141:1667 (2000)), eignen sich die vorliegenden
Verbindungen auch zur Behandlung und Vorbeugung von Leiden, die
mit Knochenresorption in Zusammenhang stehen, wie Osteoporose und
Morbus Paget.
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Die
Verbindungen können
dadurch, dass sie zerebrale Ödeme,
Gewebeschädigung
und ischämiebedingte
Reperfusionsverletzungen reduzieren, auch zur Verringerung oder
Vorbeugung von Gewebeschäden, die
nach zerebralen ischämischen
Ereignissen wie Gehirnschlag auftreten, verwendet werden (Drug News Perspect
11:265-270 (1998); J. Clin. Invest. 104:1613-1620 (1999)).
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Gegenstand
der Erfindung ist somit die Verwendung von Verbindungen nach Anspruch
1, sowie ihrer pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und
Stereoisomere, einschließlich
deren Mischungen in allen Verhältnissen,
zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Krankheiten,
bei denen die Hemmung, Regulierung und/oder Modulation der Signaltransduktion
von Kinasen eine Rolle spielt.
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Bevorzugt
sind hierbei Kinasen ausgewählt
aus der Gruppe der Tyrosinkinasen und Raf-Kinasen.
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Vorzugsweise
handelt es sich bei den Tyrosinkinasen um TIE-2.
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Bevorzugt
ist die Verwendung von Verbindungen gemäß Anspruch 1, sowie ihrer pharmazeutisch
verwendbaren Derivate, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren
Mischungen in allen Verhältnissen,
zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Krankheiten,
die durch Inhibierung der Tyrosinkinasen durch die Verbindungen
nach Anspruch 1 beeinflußt
werden.
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Besonders
bevorzugt ist die Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels
zur Behandlung von Krankheiten, die durch Inhibierung von TIE-2
durch die Verbindungen nach Anspruch 1 beeinflußt werden.
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Insbesondere
bevorzugt ist die Verwendung zur Behandlung einer Krankheit, wobei
die Krankheit ein fester Tumor ist.
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Der
feste Tumor ist vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe Gehirntumor,
Tumor des Urogenitaltrakts, Tumor des lymphatischen Systems, Magentumor,
Kehlkopftumor und Lungentumor.
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Der
feste Tumor ist weiterhin vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe Monozytenleukämie, Lungenadenokarzinom,
kleinzellige Lungenkarzinome, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Glioblastome und
Brustkarzinom.
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Gegenstand
der Erfindung ist weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen
zur Behandlung einer Krankheit, an der Angiogenese beteiligt ist.
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Vorzugsweise
handelt es sich bei der Krankheit um eine Augenkrankheit.
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Gegenstand
der Erfindung ist weiterhin die Verwendung zur Behandlung von Retina-Vaskularisierung, diabetischer
Retinopathie, altersbedingter Makula-Degeneration und/oder Entzündungskrankheiten.
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Die
Entzündungskrankheit
ist vorzugsweise ausgewählt
aus der Gruppe rheumatoide Arthritis, Schuppenflechte, Kontaktdermatitis
und Spät-Typ
der Überempfindlichkeitsreaktion
stammt.
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Gegenstand
der Erfindung ist weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen
zur Behandlung von Knochen-Pathologien, wobei die Knochenpathologie
aus der Gruppe Osteosarkom, Osteoarthritis und Rachitis stammt.
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Die
Verbindungen nach Anspruch 1 eignen sich zur Herstellung eines Arzneimittels
zur Behandlung von Krankheiten, die durch Raf-Kinasen verursacht,
vermittelt und/oder propagiert werden, wobei die Raf-Kinase aus
der Gruppe bestehend aus A-Raf, B-Raf und Raf-1 ausgewählt wird.
Bevorzugt ist die Verwendung zur Behandlung von Erkrankungen, vorzugsweise
aus der Gruppe der hyperproliferativen und nicht hyperproliferativen
Erkrankungen.
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Hierbei
handelt es sich um Krebserkrankungen oder nicht krebsartige Erkrankungen.
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Die
nicht krebsartigen Erkrankungen sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend
aus Psoriasis, Arthritis, Entzündungen,
Endometriose, Vernarbung, gutartiger Prostatahyperplasie, immunologischer
Krankheiten, Autoimmunkrankheiten und Immunschwächekrankheiten.
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Die
krebsartigen Erkrankungen sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend
aus Hirnkrebs, Lungenkrebs, Plattenepithelkrebs, Blasenkrebs, Magenkrebs,
Pankreaskrebs, Leberkrebs, Nierenkrebs, Kolorektalkrebs, Brustkrebs,
Kopfkrebs, Halskrebs, Ösophaguskrebs,
gynäkologischem
Krebs, Schilddrüsenkrebs,
Lymphom, chronischer Leukämie
und akuter Leukämie.
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Die
erfindungsgemäßen Verbindungen
können
auch gemeinsam mit anderen gut bekannten Therapeutika, die aufgrund
ihrer jeweiligen Eignung für
das behandelte Leiden ausgewählt
werden, verabreicht werden. So wären
zum Beispiel bei Knochenleiden Kombinationen günstig, die antiresorptiv wirkende
Bisphosphonate, wie Alendronat und Risedronat, Integrinblocker (wie
sie weiter unten definiert werden), wie αvβ3-Antagonisten, bei der Hormontherapie
verwendetete konjugierte Östrogene
wie Prempro®,
Premarin® und
Endometrion®;
selektive Östrogenrezeptormodulatoren
(SERMs) wie Raloxifen, Droloxifen, CP-336,156 (Pfizer) und Lasofoxifen, Kathepsin-K-Hemmer
und ATP-Protonenpumpenhemmer
enthalten.
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Die
vorliegenden Verbindungen eignen sich auch zur Kombination mit bekannten
Antikrebsmitteln. Zu diesen bekannten Antikrebsmitteln zählen die
folgenden: Östrogenrezeptormodulatoren,
Androgenrezeptormodulatoren, Retinoidrezeptormodulatoren, Zytotoxika,
antiproliferative Mittel, Prenyl-Proteintransferasehemmer, HMG-CoA-Reduktase-Hemmer,
HIV-Protease-Hemmer, Reverse-Transkriptase-Hemmer sowie weitere Angiogenesehemmer.
Die vorliegenden Verbindungen eignen sich insbesondere zur gemeinsamen
Anwendung mit Radiotherapie. Die synergistischen Wirkungen der Hemmung
des VEGF in Kombination mit Radiotherapie sind in der Fachwelt beschrieben
worden (siehe WO 00/61186).
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„Östrogenrezeptormodulatoren" bezieht sich auf
Verbindungen, die die Bindung von Östrogen an den Rezeptor stören oder
diese hemmen, und zwar unabhängig
davon, wie dies geschieht. Zu den Östrogenrezeptormodulatoren
zählen
zum Beispiel Tamoxifen, Raloxifen, Idoxifen, LY353381, LY 117081,
Toremifen, Fulvestrant, 4-[7-(2,2-Dimethyl-1-oxopropoxy-4-methyl-2-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]-2H-1-benzopyran-3-yl]phenyl-2,2-dimethylpropanoat,
4,4'-Dihydroxybenzophenon-2,4-dinitrophenylhydrazon
und SH646, was jedoch keine Einschränkung darstellen soll.
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„Androgenrezeptormodulatoren" bezieht sich auf
Verbindungen, die die Bindung von Androgenen an den Rezeptor stören oder
diese hemmen, und zwar unabhängig
davon, wie dies geschieht. Zu den Androgenrezeptormodulatoren zählen zum
Beispiel Finasterid und andere 5α-Reduktase-Hemmer,
Nilutamid, Flutamid, Bicalutamid, Liarozol und Abirateron-acetat.
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„Retinoidrezeptormodulatoren" bezieht sich auf
Verbindungen, die die Bindung von Retinoiden an den Rezeptor stören oder
diese hemmen, und zwar unabhängig
davon, wie dies geschieht. Zu solchen Retinoidrezeptormodulatoren
zählen
zum Beispiel Bexaroten, Tretinoin, 13-cis-Retinsäure, 9-cis-Retinsäure, α-Difluormethylornithin,
ILX23-7553, trans-N-(4'-Hydroxyphenyl)retinamid
und N-4-Carboxyphenylretinamid.
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„Zytotoxika" bezieht sich auf
Verbindungen, die in erster Linie durch direkte Einwirkung auf die
Zellfunktion zum Zelltod führen
oder die die Zellmyose hemmen oder diese stören, darunter Alkylierungsmittel,
Tumornekrosefaktoren, interkaliernde Mittel, Mikrotubulin-Hemmer
und Topoisomerase-Hemmer.
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Zu
den Zytotoxika zählen
zum Beispiel Tirapazimin, Sertenef, Cachectin, Ifosfamid, Tasonermin,
Lonidamin, Carboplatin, Altretamin, Prednimustin, Dibromdulcit,
Ranimustin, Fotemustin, Nedaplatin, Oxaliplatin, Temozolomid, Heptaplatin,
Estramustin, Improsulfan-tosylat, Trofosfamid, Nimustin, Dibrospidium-chlorid,
Pumitepa, Lobaplatin, Satraplatin, Profiromycin, Cisplatin, Irofulven,
Dexifosfamid, cis-Amindichlor(2-methylpyridin)platin,
Benzylguanin, Glufosfamid, GPX100, (trans,trans,trans)-bis-mu-(hexan-1,6-diamin)-mu-[diaminplatin(II)]bis[diamin(chlor)platin(II)]-tetrachlorid,
Diarizidinylspermin, Arsentrioxid, 1-(11-Dodecylamino-10-hydroxyundecyl)-3,7-dimethylxanthin,
Zorubicin, Idarubicin, Daunorubicin, Bisantren, Mitoxantron, Pirarubicin,
Pinafid, Valrubicin, Amrubicin, Antineoplaston, 3'-Desamino-3'-morpholino-13-desoxo-10-hydroxycarminomycin, Annamycin,
Galarubicin, Elinafid, MEN10755 und 4-Desmethoxy-3-desamino-3-aziridinyl-4-methylsulfonyldaunorubicin
(siehe WO 00/50032), was jedoch keine Einschränkung darstellen soll.
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Zu
den Mikrotubulin-Hemmern zählen
zum Beispiel Paclitaxel, Vindesinsulfat, 3',4'-Dideshydro-4'-desoxy-8'-norvincaleukoblastin,
Docetaxol, Rhizoxin, Dolastatin, Mivobulin-isethionat, Auristatin,
Cemadotin, RPR109881, BMS184476, Vinflunin, Cryptophycin, 2,3,4,5,6-pentafluor-N-(3-fluor-4-methoxyphenyl)benzolsulfonamid,
Anhydrovinblastin, N,N-dimethyl-L-valyl-L-valyl-N-methyl-L-valyl-L-prolyl-L-prolin-t-butylamid, TDX258
und BMS188797.
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Topoisomerase-Hemmer
sind zum Beispiel Topotecan, Hycaptamin, Irinotecan, Rubitecan,
6-Ethoxypropionyl-3',4'-O-exo-benzylidenchartreusin,
9-Methoxy-N,N-dimethyl-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridin-2-(6H)propanamin, 1-Amino-9-ethyl-5-fluor-2,3-dihydro-9-hydroxy-4-methyl- 1H,12H-benzo[de]pyrano[3',4':b,7]indolizino[1,2b]chinolin-10,13(9H,15H)-dion, Lurtotecan,
7-[2-(N-Isopropylamino)ethyl]-(20S)camptothecin, BNP1350, BNPI1100,
BN80915, BN80942, Etoposid-phosphat, Teniposid, Sobuzoxan, 2'-Dimethylamino-2'-desoxy-etoposid,
GL331, N-[2-(Dimethylamino)ethyl]-9-hydroxy-5,6-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-1-carboxamid, Asulacrin, (5a,5aB,8aa,9b)-9-[2-[N-[2-(Dimethylamino)ethyl]-N-methylamino]ethyl]-5-[4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl]-5,5a,6,8,8a,9-hexohydrofuro(3',4':6,7)naphtho(2,3-d)-1,3-dioxol-6-on,
2,3-(Methylendioxy)-5-methyl-7-hydroxy-8-methoxybenzo[c]phenanthridinium,
6,9-Bis[(2-aminoethyl)amino]benzo[g]isochinolin-5,10-dion, 5-(3-Aminopropylamino)-7,10-dihydroxy-2-(2-hydroxyethylaminornethyl)-6H-pyrazolo[4,5,1-de]acridin-6-on, N-[1-[2(Diethylamino)ethylamino]-7-methoxy-9-oxo-9H-thioxanthen-4-ylmethyl]formamid,
N-(2-(Dimethylamino)-ethyl)acridin-4-carboxamid, 6-[[2-(Dimethylamino)-ethyl]amino]-3-hydroxy-7H-indeno[2,1-c]chinolin-7-on und
Dimesna.
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Zu
den „antiproliferativen
Mitteln" zählen Antisense-RNA-
und -DNA-Oligonucleotide
wie G3139, ODN698, RVASKRAS, GEM231 und INX3001, sowie Antimetaboliten
wie Enocitabin, Carmofur, Tegafur, Pentostatin, Doxifluridin, Trimetrexat,
Fludarabin, Capecitabin, Galocitabin, Cytarabin-ocfosfat, Fosteabin-Natriumhydrat,
Raltitrexed, Paltitrexid, Emitefur, Tiazofurin, Decitabin, Nolatrexed,
Pemetrexed, Nelzarabin, 2'-Desoxy-2'-methylidencytidin,
2'-Fluormethylen-2'-desoxycytidin, N-[5-(2,3-Dihydrobenzofuryl)sulfonyl]-N'-(3,4-dichlorphenyl)harnstoff,
N6-[4-Desoxy-4-[N2-[2(E),4(E)-tetradecadienoyl]glycylamino]-L-glycero-B-L-mannoheptopyranosyl]adenin,
Aplidin, Ecteinascidin, Troxacitabine, 4-[2-Amino-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrimidino[5,4-b][1,4]thiazin-6-yl-(S)-ethyl]-2,5-thienoyl-L-glutaminsäure, Aminopterin,
5-Flurouracil, Alanosin, 11-Acetyl-8-(carbamoyloxymethyl)-4-formyl-6-methoxy-14-oxa-1,11-diazatetracyclo(7.4.1.0.0)-tetradeca-2,4,6-trien-9-ylessigsäureester,
Swainsonin, Lometrexol, Dexrazoxan, Methioninase, 2'-cyan-2'-desoxy-N4-palmitoyl-1-B-D-Arabinofuranosylcytosin
und 3-Aminopyridin-2-carboxaldehydthiosemicarbazon. Die „antiproliferativen
Mittel" beinhalten
auch andere monoklonale Antikörper
gegen Wachstumsfaktoren als bereits unter den „Angiogenese-Hemmern" angeführt wurden,
wie Trastuzumab, sowie Tumorsuppressorgene, wie p53, die über rekombinanten
virusvermittelten Gentransfer abgegeben werden können (siehe z.B. US-Patent
Nr. 6,069,134).
-
Gegenstand
der Erfindung ist ferner die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen
zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Krankheiten,
wobei die Krankheit durch gestörte
Angiogenese gekennzeichnet ist. Bei der Krankheit handelt es sich
vorzugsweise um Krebserkrankungen.
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Die
gestörte
Angiogenese resultiert vorzugsweise aus einer gestörten VEGFR-1-,
VEGFR-2- und/oder VEGFR-3-Aktivität.
-
Besonders
bevorzugt ist daher auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen
zur Herstellung eines Arzneimittels zur Inhibierung der VEGFR-2-Aktivität.
-
Assays
-
Die
in den Beispielen beschriebenen erfindungsgemäßen Verbindungen wurden in
den unten beschriebenen Assays geprüft, und es wurde gefunden,
dass sie eine kinasehemmende Wirkung aufweisen. Weitere Assays sind
aus der Literatur bekannt und könnten
vom Fachmann leicht durchgeführt
werden (siehe z.B. Dhanabal et al., Cancer Res. 59:189-197; Xin
et al., J. Biol. Chem. 274:9116-9121; Sheu et al., Anticancer Res.
18:4435-4441; Ausprunk et al., Dev. Biol. 38:237-248; Gimbrone et
al., J. Natl. Cancer Inst. 52:413-427; Nicosia et al., In Vitro
18:538-549). VEGF-Rezeptorkinase-Assay
-
Die
VEGF-Rezeptorkinaseaktivität
wird durch Einbau von radioaktiv markiertem Phosphat in 4:1 Polyglutaminsäure/Tyrosin-Substrat
(pEY) bestimmt. Das phosphorylierte pEY-Produkt wird auf einer Filtermembran festgehalten,
und der Einbau des radioaktiv markierten Phosphats wird durch Szintillationszählung quantitativ
bestimmt.
-
Materialien
-
VEGF-Rezeptorkinase
-
Die
intrazelluläre-Tyrosinkinase-Domänen des
menschlichen KDR (Terman, B. I. et al. Oncogene (1991) Bd. 6, S.
1677-1683.) und Flt-1 (Shibuya, M. et al. Oncogene (1990) Bd. 5,
S. 519-524) wurden als Glutathion-S-transferase (GST)-Genfusionsproteine
kloniert. Dies geschah durch Klonieren der Zytoplasma-Domäne der KDR-Kinase
als leserastergerechte Fusion am Carboxy-Terminus des GST-Gens.
Die löslichen
rekombinanten GST-Kinasedomäne-Fusionsproteine
wurden in Spodoptera frugiperda (Sf21) Insektenzellen (Invitrogen)
unter Verwendung eines Baculovirus-Expressionsvektors (pAcG2T, Pharmingen)
exprimiert.
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Lysepuffer
-
50
mM Tris pH 7,4, 0,5 M NaCl, 5 mM DTT, 1 mM EDTA, 0,5% Triton X-100, 10% Glycerin,
je 10 mg/ml Leupeptin, Pepstatin und Aprotinin sowie 1 mM Phenylmethylsulfonylfluorid
(alle von Sigma).
-
Waschpuffer
-
50
mM Tris pH 7,4, 0,5 M NaCl, 5 mM DTT, 1 mM EDTA, 0.05% Triton X-100, 10% Glycerin,
je 10 mg/ml Leupeptin, Pepstatin und Aprotinin sowie 1 mM Phenylmethylsulfonylfluorid.
-
Dialysepuffer
-
50
mM Tris pH 7,4, 0,5 M NaCl, 5 mM DTT, 1 mM EDTA, 0.05% Triton X-100, 50% Glycerin,
je 10 mg/ml Leupeptin, Pepstatin und Aprotinin sowie 1 mM Phenylmethylsulfonylfluorid.
-
10× Reaktionspuffer
-
200
mM Tris, pH 7,4, 1,0 M NaCl, 50 mM MnCl2,
10 mM DTT und 5 mg/ml Rinderserumalbumin [bovine serum albumin =
BSA] (Sigma).
-
Enzymverdünnungspuffer
-
50
mM Tris, pH 7,4, 0,1 M NaCl, 1 mM DTT, 10% Glycerin, 100 mg/ml BSA.
-
10× Substrat
-
750 μg/ml Poly(glutaminsäure/Tyrosin;
4:1) (Sigma).
-
Stopp-Lösung
-
30%
Trichloressigsäure,
0,2 M Natriumpyrophosphat (beide von Fisher).
-
Waschlösung
-
15%
Trichloressigsäure,
0,2 M Natriumpyrophosphat.
-
Filterplatten
-
Millipore
#MAFC NOB, GF/C 96-Well-Glasfaserplatte.
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Verfahren A – Proteinaufreinigung
-
- 1. Die Sf21-Zellen wurden mit dem rekombinanten
Virus bei einer m.o.i. (Multiplizität der Infektion) von 5 Viruspartikeln/Zelle
infiziert und 48 Stunden lang bei 27°C gezüchtet.
- 2. Alle Schritte wurden bei 4°C
durchgeführt.
Die infizierten Zellen wurden durch Zentrifugieren bei 1000×g geerntet
und 30 Minuten bei 4°C
mit 1/10 Volumen Lysepuffer lysiert und anschließend 1 Stunde lang bei 100.000×g zentrifugiert.
Der Überstand
wurde dann über
eine mit Lysepuffer äquilibrierte
Glutathion-Sepharose-Säure
(Pharmacia) gegeben und mit 5 Volumina des gleichen Puffers und
anschließend
5 Volumina Waschpuffer gewaschen. Das rekombinante GST-KDR-Protein
wurde mit Waschpuffer/10 mM reduziertem Glutathion (Sigma) eluiert
und gegen Dialysepuffer dialysiert.
-
Verfahren B – VEGF-Rezeptorkinase-Assay
-
- 1. Assay mit 5 μl Hemmstoff oder Kontrolle in
50% DMSO versetzen.
- 2. Mit 35 μl
Reaktionsmischung, die 5 μl
10× Reaktionspuffer,
5 μl 25
mM ATP/10 μCi[33 P]ATP (Amersham) und 5 μl 10× Substrat
enthält,
versetzen.
- 3. Reaktion durch Zugabe von 10 μl KDR (25 nM) in Enzymverdünnungspuffer
starten.
- 4. Mischen und 15 Minuten lang bei Raumtemperatur inkubieren.
- 5. Reaktion durch Zugabe von 50 μl Stopp-Lösung stoppen.
- 6. 15 Minuten lang bei 4°C
inkubieren.
- 7. 90-μl-Aliquot
auf Filterplatte überführen.
- 8. Absaugen und 3 Mal mit Waschlösung waschen.
- 9. 30 μl
Szintillations-Cocktail zugeben, Platte verschließen und
in einem Szintillations-Zähler
Typ Wallac Microbeta zählen.
-
Mitogenese-Assay an menschlichen
Nabelschnurvenenendothelzellen
-
Die
Expression von VEGF-Rezeptoren, die mitogene Reaktionen auf den
Wachstumsfaktor vermitteln, ist größtenteils auf Gefäßendothelzellen
beschränkt.
Kultivierte menschliche Nabelschnurvenenendothelzellen (HUVECs)
proliferieren als Reaktion auf Behandlung mit VEGF und können als
Assaysystem zur quantitativen Bestimmung der Auswirkungen von KDR-Kinasehemmern
auf die Stimulation des VEGF verwendet werden. In dem beschriebenen
Assay werden Einzelzellschichten von HUVECs im Ruhezustand 2 Stunden
vor der Zugabe von VEGF oder „basic
fibroblast growth factor" (bFGF)
mit dem Konstituens oder der Testverbindung behandelt. Die mitogene
Reaktion auf VEGF oder bFGF wird durch Messung des Einbaus von [3H]Thymidin in die Zell-DNA bestimmt.
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Materialien
-
HUVECs
-
Als
Primärkulturisolate
tiefgefrorene HUVECs werden von Clonetics Corp bezogen. Die Zellen
werden im Endothel-Wachstumsmedium (Endothelial Growth Medium =
EGM; Clonetics) erhalten und in der 3. – 7. Passage für die Mitogenitätsassays
verwendet.
-
Kulturplatten
-
NUNCLON
96-Well-Polystyrol-Gewebekulturplattten (NUNC #167008).
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Assay-Medium
-
Nach
Dulbecco modifiziertes Eagle-Medium mit 1 g/ml Glucose (DMEM mit
niedrigem Glucosegehalt; Mediatech) plus 10% (v/v) fötales Rinderserum
(Clonetics).
-
Testverbindungen
-
Mit
den Arbeitsstammlösungen
der Testverbindungen wird mit 100% Dimethylsulfoxid (DMSO) solange
eine Reihenverdünnung
durchgeführt,
bis ihre Konzentrationen um das 400-fache höher als die gewünschte Endkonzentration
sind. Die letzten Verdünnungen
(Konzentration 1×)
werden unmittelbar vor Zugabe zu den Zellen mit Assay-Medium hergestellt.
-
10× Wachstumsfaktoren
-
Lösungen des
menschlichen VEGF 165 (500 ng/ml; R&D Systems) und bFGF (10 ng/ml; R&D Systems) werden
mit Assay-Medium hergestellt.
-
10× [3H]-Thymidin
-
[Methyl 3H]-Thymidin (20 Ci/mmol; Dupont-NEN) wird
mit DMEM-Medium mit niedrigem Glucosegehalt auf 80 μCi/ml verdünnt.
-
Zellwaschmedium
-
Hank's balanced salt solution
(Mediatech) mit 1 mg/ml Rinderserumalbumin (Boehringer-Mannheim).
-
Zell-Lyse-Lösung
-
1
N NaOH, 2% (w/v) Na2CO3.
-
Verfahren 1
-
In
EGM gehaltene HUVEC-Einzelzellschichten werden durch Trypsinbehandlung
geerntet und in einer Dichte von 4000 Zellen pro 100 μl Assay-Medium pro Näpfchen in
96-Well-Platten überimpft.
Das Wachstum der Zellen wird 24 Stunden bei 37°C in einer 5% CO2 enthaltenden
feuchten Atmosphäre
gestoppt.
-
Verfahren 2
-
Das
Wachstumsstoppmedium wird durch 100 μl Assay-Medium ersetzt, das
entweder das Konstituens (0,25% [v/v] DMSO) oder die erwünschte Endkonzentration
der Testverbindung enthält.
Alle Bestimmungen werden in dreifacher Wiederholung durchgeführt. Die
Zellen werden dann 2 Stunden bei 37°C/5% CO2 inkubiert,
so dass die Testverbindungen in die Zellen eindringen können.
-
Verfahren 3
-
Nach
2-stündiger
Vorbehandlung werden die Zellen durch Zugabe von 10 μl Assay-Medium,
10× VEGF-Lösung oder
10× bFGF-Lösung pro
Näpfchen
stimuliert. Die Zellen werden dann bei 37°C/5% CO2 inkubiert.
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Verfahren 4
-
Nach
24 Stunden in Anwesenheit der Wachstumsfaktoren wird mit 10× [3H]-Thymidin (10 μl/well) versetzt.
-
Verfahren 5
-
Drei
Tage nach dem Versetzen mit [3H]-Thymidin
wird das Medium abgesaugt und die Zellen werden zweimal mit Zellwaschmedium
gewaschen (400 μl/well,
anschließend
200 μl/well).
Die gewaschenen, adhärenten
Zellen werden dann durch Zugabe von Zell-Lyse-Lösung (100 μl/well) und 30-minutiges Erwärmen auf 37°C solubilisiert.
Die Zell-Lysate werden in 7-ml-Szintillationsrährchen aus Glas, die 150 μl Wasser
enthalten, überführt. Man
versetzt mit dem Szintillations-Cocktail (5 ml/Röhrchen), und die mit den Zellen
assoziierte Radioaktivität
wird flüssigkeitsszintillationsspektroskopisch
bestimmt.
-
Gemäß diesen
Assays stellen die Verbindungen der Formel I VEGF-Hemmer dar und eignen
sich daher zur Hemmung der Angiogenese, wie bei der Behandlung von
Augenkrankheiten, z.B. diabetischer Retinopathie, und zur Behandlung
von Karzinomen, z.B. festen Tumoren. Die vorliegenden Verbindungen
hemmen die VEGF-stimulierte Mitogenese von kultivierten menschlichen
Gefäßendothelzellen
mit HK50-Werten von 0,01-5,0 μM.
Diese Verbindungen sind im Vergleich zu verwandten Tyrosinkinasen
(z.B. FGFR1 sowie Src-Familie; zur Beziehung zwischen Src-Kinasen
und VEGFR-Kinasen siehe Eliceiri et al., Molecular Cell, Bd. 4, S.915-924,
Dezember 1999) auch selektiv.
-
Die
TIE-2-Tests können
z.B. analog der in WO 02/44156 angegebenen Methoden durchgeführt werden.
-
Der
Assay bestimmt die inhibierende Aktivität der zu testenden Substanzen
bei der Phosphorylierung des Substrats Poly(Glu, Tyr) durch Tie-2-Kinase
in Gegenwart von radioaktivem 33P-ATP. Das
phosphorylierte Substrat bindet während der Inkubationszeit an
die Oberfläche
einer "flashplate"-Mikrotiterplatte.
Nach Entfernen der Reaktionsmischung wird mehrmals gewaschen und
anschließend
die Radioaktivität
an der Oberfläche der
Mikrotiterplatte gemessen. Ein inhibierender Effekt der zu messenden
Substanzen hat eine geringere Radioaktivität, verglichen mit einer ungestörten enzymatischen
Reaktion, zur Folge.
-
Vor-
und nachstehend sind alle Temperaturen in °C angegeben. In den nachfolgenden
Beispielen bedeutet "übliche Aufarbeitung": Man gibt, falls
erforderlich, Wasser hinzu, stellt, falls erforderlich, je nach
Konstitution des Endprodukts auf pH-Werte zwischen 2 und 10 ein,
extrahiert mit Ethylacetat oder Dichlormethan, trennt ab, trocknet
die organische Phase über
Natriumsulfat, dampft ein und reinigt durch Chromatographie an Kieselgel
und/oder durch Kristallisation. Rf-Werte an Kieselgel; Laufmittel:
Ethylacetat/Methanol 9:1.
Massenspektrometrie (MS): EI (Elektronenstoß-Ionisation)
M+
FAB (Fast Atom Bombardment) (M+H)+
ESI (Electrospray Ionization) (M+H)+
-
Experimenteller Teil
-
Die
erfindungsgemäßen Verbindungen
können
vorteilhaft nach dem nachstehenden Syntheseschema oder in analoger
Weise dazu erhalten werden:
-
Beispiel 1:
-
Synthese
von (6-Nitro-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin 1.1
4-(4-Pyridinyloxy)-phenylamin (2)
-
- a) 195 g (1.4 mol) 4-Nitrophenol und 445.2
g (1.4 mol) Bipyridin wurden gut durchmischt und langsam auf 150°C erhitzt.
Nach 2 h Rühren
bei 150°C
wurde der Ansatz noch heiß auf
5 l Eiswasser gegossen. Es wurde mit Salzsäure angesäuert und die wässrige Phase
2× mit
3 l Methyl-tert.-Butylether
gewaschen. Die wässrige
Phase wurde mit konz. Natronlauge basisch gestellt (pH12) und 2× mit 3
l Methyl-tert.-Butylether extrahiert. Die vereinigten organischen
Phasen wurden 4× mit
1 l Wasser gewaschen, mit Na2SO4 getrocknet,
filtriert und eingedampft. Der Rückstand
wurde in 100 ml Ether gelöst
und das Produkt im Eisbad durch Zusatz von 200 ml Petrolether zur
Kristallisation gebracht. Die Kristalle wurden abgesaugt und im
Vakuum getrocknet.
Ausbeute: 75 g (25 %) 1, braune Kristalle
- b) Verbindung 1 wurde mit Pd/C in MeOH bei Raumtemperatur hydriert.
Die Reaktionslösung
wurde über Kieselgur
abfiltriert, mit MeOH nachgewaschen und anschließend das Filtrat eingeengt.
Der Rückstand wurde
mit Diethylether:Petrolether = 2:1 digeriert, abgesaugt, mit Petrolether
nachgewaschen und im Vakuum bei 40 °C über Nacht getrocknet.
Ausbeute:
50.94 g (76 %) 2, braune Kristalle
-
1.2
4-(4-Pyridinyloxy)-phenylthioisocyanat (3)
-
921
mg (4,944 mmol) und 881 mg (4,944 mmol) 1,1'-Thiocarbonyldiimidazol werden in 25
ml Dichlormethan gelöst
und drei Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wird im Vakuum
entfernt und der erhaltene Rückstand
chromatographisch über
Kieselgel 60 mit Essigester/Petrolether 4:1 als Eluenten aufgereinigt.
Man erhält
man nach dem Entfernen des Lösungsmittels
im Vakuum 915 mg gelben, kristallinen Rückstand 3.
-
1.3
(6-Nitro-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin (4)
-
Zur
weiteren Umsetzung werden 1006 mg 4-Nitro-1,2-Phenylendiamin und
150 mg des hergestellten Thioisocyanates 3 in 5 ml Dimethylformamid
gelöst
und über
Nacht bei Raumtemperatur gerührt.
Nach dem Entfernen des Lösungsmittels
wurde der Rückstand
MPLC-chromatographisch (Rp 18) gereinigt. Man erhält 126 mg
Benzimidazolamin 4.
-
Die
erfindungsgemäßen Verbindungen
können
HPLC-chromatographisch gereinigt werden, vorzugsweise wie nachstehend
beschrieben:
-
Methode (a):
-
- Säule:
Chromolith SpeedROD, 50 × 4.6
mm2 der Firma Merck
- Gradient: 5.5 min, t = 0, A:B = 90:10, t = 5.5 min: A:B = 0:100
- Fluss: 2.75 ml/min
- Laufmittel: A: Wasser + 0,1 % Trifluoressigsäure (TFA)
B: Acetonitril
+ 0, 08 % TFA
- Wellenlänge:
220 nm
-
Methode (b):
-
- Säule:
Chromolith SpeedROD, 50 × 4.6
mm2 der Firma Merck
- Gradient: 5.0 min, t = 0, A:B = 95:5, t = 4.4 min: A:B = 25:75,
t = 4.5 min bis t = 5.0 min: A:B = 0:100
- Fluss:2.75 ml/min
- Laufmittel: A: Wasser + 0,1 % Trifluoressigsäure (TFA)
B: Acetonitril
+ 0, 08 % TFA
- Wellenlänge:
220 nm
-
Die
nach diesen Methoden erhaltenen Retensionszeiten (Rt) sind nachstehend
bei den Verbindungen angegeben und durch einen hochgestellten Buchstaben
(a oder b) entsprechend indiziert.
-
Zur
Aufreinigung kann alternativ eine präparative HPLC mit den folgenden
Bedingungen verwendet werden:
Säule: RP 18 (7 μm) Lichrosorb
250×25
Fließmittel:
A: 98 H2O, 2 CH3CN,
0,1%TFA
B: 10 N2O, 90 CH3CN,
0,1 %TFA
UV: 225nm; Fluß:
10ml/min.
-
Analog
erhält
man nachstehende Verbindungen durch Umsetzung des aromatischen Diamins
mit dem entsprechenden Thioisocyanat:
- (1) (5-Chlor-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin (MW
= 404.77; Rt = 1.87a)
- (2) [4-(Pyridin-4-yloxy)-phenyl]-(6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-amin (MW = 370.33;
Rt = 1.39a)
- (3) (6-Methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin
(MW = 316.36; Rt = 0.67a)
- (4) (5-Chlor-4-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin (MW = 350.81;
Rt = 1.30a)
- (5) (4-Brom-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin (MW
= 449.23; Rt = 2.06a)
- (6) (4-Brom-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin (MW
= 449.23; Rt = 2.35a)
- (7) (5,6-Dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin
(MW = 330.39; Rt = 1.13a)
- (8) (5-Chlor-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin (MW
= 404.78; Rt = 2.08a)
- (9) (5,6-Dichlor-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin
(MW = 371.23; Rt = 1.51a)
- (10) (5,6-Dichlor-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin
(MW = 371.23; Rt = 1.77a)
- (11) (5-Chlor-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin
(MW = 336.78; Rt = 0.81a)
- (12) (5-Chlor-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin
(MW = 336.78 Rt = 1.39a)
- (13) (4-Methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin
(MW = 316.36; Rt = 1.33a)
- (14) (4-Chlor-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin (MW
= 404.78; Rt = 2.01a)
- (15) (4-Chlor-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin (MW
= 404.78; Rt = 2.25a)
- (16) (4,5-Dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin
(MW = 330.39; Rt = 1.21a)
- (17) (5-Chlor-6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin (MW = 350.81;
Rt = 1.29a)
- (18) (5-Chlor-6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin (MW = 350.81;
Rt = 1.61a)
- (19) (4,6-Bis-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin (MW
= 438.33; Rt = 2.24a)
- (20) (4,6-Bis-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin (MW
= 438.33; Rt = 2.54a)
- (21) [4-(Pyridin-3-yloxy)-phenyl]-(6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-amin (MW = 370.33;
Rt = 1.71a)
- (22) (6-Methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin
(MW = 316.36; Rt = 1.42a)
- (23) (4,5-Dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin
(MW = 330.39; Rt = 1.55a)
- (24) (5-Chlor-4-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin (MW = 350.81;
Rt = 1.69a)
- (25) (4-Methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin
(MW = 316.36; Rt = 0.75a)
- (26) (5,6-Dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-amin
(MW = 330.39; Rt = 1.91 a)
- (27) (4-Brom-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-amin
(MW = 478.27; Rt = 3.09b)
- (28) 4-[4-(Brom-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-ylamino)-phenoxy]-pyridin-2-carbonsäure methylamid (MW
= 5 06.28; Rt = 3.52b)
- (29) 2-[4-(Pyridin-4-yloxy)-phenylamino]-3H-benzimidazol-5-carbonitril
(MW = 327.35; Rt = 1.97b)
- (30) [4-(2-Amino-6-methyl-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-(4-brom-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-amin (MW
= 479.26; Rt = 3.01b)
- (31) (4-Chlor-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-amin
(MW = 433.82; Rt = 3.01b)
- (32) [4-(2-Amino-6-methyl-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-(4-chlor-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-amin (MW
= 434.81; Rt = 3.01b)
- (33) (6-Nitro-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin
(MW = 347.33; Rt = 2.08b)
- (34) 2-[4-(Pyridin-4-yloxy)-phenylamino]-3H-benzimidazol-5-carbonsäure methyl
ester (MW = 360.37; Rt = 2.16b)
- (35) 2-[4-(Pyridin-4-yloxy)-phenylamino]-3H-benzimidazol-5-carbonsäure (MW
= 346.35; Rt = 1.89b)
- (36) 7-Methansulfonyl-2-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenylamino]-3H-benzimidazol-5-carbonsäure methyl
ester (MW = 438.46; Rt = 2.40)
- (37) (4-Fluor-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-[4-(pyridin-4-yloxy)-phenyl]-amin (MW
= 388.32; Rt = 2.83b)
- (38) [4-(2,6-Dimethyl-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-(4-fluor-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-amin
(MW = 417.37; Rt = 2.88b)
- (39) [4-(2-Amino-6-methyl-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-(4-fluor-6-trifluormethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-amin (MW
= 418.35; Rt = 2.85b)
- (40) 4-{4-[6-(1-Thiophen-2-yl-methanoyl)-1H-benzimidazol-2-ylamino]-phenoxy}-pyridin-2-carbonsäure methylamid
(MW = 469.52; Rt = 2.93b)
- (41) N2-[4-(Pyridin-4-yloxy)-phenyl]-3H-benzimidazol-2,5-diamin
(MW = 317.35; Rt = 1.55b)
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Pharmakologische
Testergebnisse
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Die
nachfolgenden Beispiele betreffen pharmazeutische Zubereitungen:
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Beispiel A: Injektionsgläser
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Eine
Lösung
von 100 g eines erfindungsgemäßen Wirkstoffes
und 5 g Dinatriumhydrogenphosphat wird in 3 l zweifach destilliertem
Wasser mit 2 n Salzsäure
auf pH 6,5 eingestellt, steril filtriert, in Injektionsgläser abgefüllt, unter
sterilen Bedingungen lyophilisiert und steril verschlossen. Jedes
Injektionsglas enthält
5 mg Wirkstoff.
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Beispiel B: Suppositorien
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Man
schmilzt ein Gemisch von 20 g eines erfindungsgemäßen Wirkstoffes
mit 100 g Sojalecithin und 1400 g Kakaobutter, gießt in Formen
und läßt erkalten.
Jedes Suppositorium enthält
20 mg Wirkstoff.
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Beispiel C: Lösung
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Man
bereitet eine Lösung
aus 1 g eines erfindungsgemäßen Wirkstoffes,
9,38 g NaH2PO4·2 H2O, 28,48 g Na2HPO4·12
H2O und 0,1 g Benzalkoniumchlorid in 940
ml zweifach destilliertem Wasser. Man stellt auf pH 6,8 ein, füllt auf
1 l auf und sterilisiert durch Bestrahlung. Diese Lösung kann
in Form von Augentropfen verwendet werden.
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Beispiel D: Salbe
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Man
mischt 500 mg eines erfindungsgemäßen Wirkstoffes mit 99,5 g
Vaseline unter aseptischen Bedingungen.
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Beispiel E: Tabletten
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Ein
Gemisch von 1 kg Wirkstoff, 4 kg Lactose, 1,2 kg Kartoffelstärke, 0,2
kg Talk und 0,1 kg Magnesiumstearat wird in üblicher Weise zu Tabletten
verpreßt,
derart, daß jede
Tablette 10 mg Wirkstoff enthält.
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Beispiel F: Dragees
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Analog
Beispiel E werden Tabletten gepreßt, die anschließend in üblicher
Weise mit einem Überzug aus
Saccharose, Kartoffelstärke,
Talk, Tragant und Farbstoff überzogen
werden.
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Beispiel G: Kapseln
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2
kg Wirkstoff werden in üblicher
Weise in Hartgelatinekapseln gefüllt,
so daß jede
Kapsel 20 mg des Wirkstoffs enthält.
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Beispiel H: Ampullen
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Eine
Lösung
von 1 kg eines erfindungsgemäßen Wirkstoffes
in 60 l zweifach destilliertem Wasser wird steril filtriert, in
Ampullen abgefüllt,
unter sterilen Bedingungen lyophilisiert und steril verschlossen.
Jede Ampulle enthält
10 mg Wirkstoff.