DE1034273B - Semiconductor device such as B. transistor, rectifier or the like. - Google Patents
Semiconductor device such as B. transistor, rectifier or the like.Info
- Publication number
- DE1034273B DE1034273B DEN7512A DEN0007512A DE1034273B DE 1034273 B DE1034273 B DE 1034273B DE N7512 A DEN7512 A DE N7512A DE N0007512 A DEN0007512 A DE N0007512A DE 1034273 B DE1034273 B DE 1034273B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- semiconductor device
- anthracene
- metal
- ethylene
- triphenyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 11
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 20
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 3
- KDUIUFJBNGTBMD-VXMYFEMYSA-N cyclooctatetraene Chemical compound C1=C\C=C/C=C\C=C1 KDUIUFJBNGTBMD-VXMYFEMYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 3
- HPSBBDGPOWEYOI-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-triphenylindene Chemical compound C1=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=CC=C2C1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HPSBBDGPOWEYOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GDZMPCFJAAVJHY-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-methylidenehepta-2,5-diene Chemical compound CC(C)=CC(=C)C=C(C)C GDZMPCFJAAVJHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IPRGHGCTYDQKFD-UHFFFAOYSA-N 4-phenylacridine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C12 IPRGHGCTYDQKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N phenazine Chemical compound C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JLZUZNKTTIRERF-UHFFFAOYSA-N tetraphenylethylene Chemical group C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JLZUZNKTTIRERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XJKSTNDFUHDPQJ-UHFFFAOYSA-N 1,4-diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C=C1 XJKSTNDFUHDPQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 claims 1
- BULLHRADHZGONG-UHFFFAOYSA-N [cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene(phenyl)methyl]benzene Chemical compound C1=CC=CC1=C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 BULLHRADHZGONG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930184652 p-Terphenyl Natural products 0.000 claims 1
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 claims 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 13
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPJLRRQWDDJDW-UHFFFAOYSA-N anthracene;potassium Chemical compound [K].C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 KHPJLRRQWDDJDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 208000031872 Body Remains Diseases 0.000 description 1
- UBIGSEZBJDBUAQ-UHFFFAOYSA-N C1=CC=CC=CC=C1.[Na] Chemical compound C1=CC=CC=CC=C1.[Na] UBIGSEZBJDBUAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001214257 Mene Species 0.000 description 1
- -1 Rubidium Cesium Calcium Chemical compound 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUHFWCGCSVTMPG-UHFFFAOYSA-N [C].[C] Chemical group [C].[C] IUHFWCGCSVTMPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOZHDLRXAUXAKJ-UHFFFAOYSA-N [In].[Pr] Chemical compound [In].[Pr] YOZHDLRXAUXAKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIRTQMABOOVNQ-UHFFFAOYSA-N [La].[Sr].[Ba] Chemical compound [La].[Sr].[Ba] OMIRTQMABOOVNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- UENPGSSYCLIBMR-UHFFFAOYSA-N anthracene;lithium Chemical compound [Li].C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 UENPGSSYCLIBMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXOPMVCCPTYJPU-UHFFFAOYSA-N anthracene;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 QXOPMVCCPTYJPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003190 augmentative effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- KDUIUFJBNGTBMD-UHFFFAOYSA-N cyclooctatetraene Chemical compound C1=CC=CC=CC=C1 KDUIUFJBNGTBMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 description 1
- KTHNWOVLMKQZTA-UHFFFAOYSA-N n-[(methylideneamino)methyl]methanimine Chemical compound C=NCN=C KTHNWOVLMKQZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000005298 paramagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 125000004436 sodium atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000003388 sodium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K10/00—Organic devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching; Organic capacitors or resistors having potential barriers
Landscapes
- Fireproofing Substances (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
DEUTSCHESGERMAN
Die Erfindung bezieht sich auf neuartige elektrische Halbleiter.The invention relates to novel electrical semiconductors.
Es ist seit langem bekannt, daß Alkalimetalle mit Kohlenwasserstoffen von aromatischem oder ungesättigtem Charakter und mit ähnlichen Verbindungen, in welchen Stickstoff oder ein sonstiges Atom, z. B. Schwefel oder Sauerstoff, die Stelle von Kohlenstoff einnimmt, beispielsweise solchen Verbindungen, welche die ungesättigten Gruppen — N = C= oder — N = N — enthalten, Additionsverbindungen bildet. Derartige Additionsverbindungen sind hergestellt worden, indem man organische Verbindung und das Alkalimetall in Gegenwart eines Lösungsmittels miteinander erwärmte. Die Bildung der Alkalimetalladditionsverbindung wurde in einigen Fällen beobachtet und in anderen Fällen gefolgert, jedoch wurden die Verbindungen bisher nicht in einer Form, die vom Lösungsmittel und von unverändertem Alkalimetall frei oder doch praktisch frei ist, abgetrennt.It has long been known that alkali metals with hydrocarbons of aromatic or unsaturated Character and with similar compounds in which nitrogen or some other atom, e.g. B. sulfur or oxygen, taking the place of carbon, for example those compounds which are unsaturated Groups - N = C = or - N = N - contain, forms addition compounds. Such addition compounds have been made by placing organic compound and the alkali metal in the presence of a solvent heated together. The formation of the alkali metal addition compound was described in observed in some cases and inferred in other cases, however, the links have not yet been identified in one Form which is free or practically free from the solvent and unchanged alkali metal.
Die Erfindung beruht auf Untersuchungen über Verfahren zur Abtrennung von Reaktionsprodukten dieses allgemeinen Charakters und Forschungen über die Eigenschaften der abgetrennten Reaktionsprodukte, von denen einige bisher bereits hergestellt, aber nicht abgetrennt worden sind, während von einigen anderen anzunehmen ist, daß sie bisher nicht hergestellt wurden.The invention is based on investigations into processes for the separation of reaction products of this general character and researches on the properties of the separated reaction products, of some of which have already been made but not severed, while some others it can be assumed that they have not yet been produced.
Die Erfindung bezieht sich auf Halbleitervorrichtungen wie z. B. Cyclooctatetraen. Erfmdungsgemäß sind als Halbleiter organometallische Additionsverbindungen in Form von festen, vom Lösungsmittel befreiten und gepreßten Körpern verwendet, die aus einem Metall mit einer Ionisationsenergie nicht größer als die des Calciums und aus einer organischen Verbindung mit einer oder mehreren Mehrfachbindungen, die mit dem Metall eine Additionsverbindung, aber keine Ionenbindung eingehen, hergestellt sind.The invention relates to semiconductor devices such as e.g. B. Cyclooctatetraene. According to the invention are as Semiconductor organometallic addition compounds in the form of solid, solvent-free and Pressed bodies are used, which are made of a metal with an ionization energy not greater than that of the Calcium and from an organic compound with one or more multiple bonds with the metal an addition bond, but not an ion bond, are established.
Elemente mit geeigneter Ionisierungsenergie zur Behandlung gemäß der Erfindung sind in der nachfolgenden Liste angeführt:Elements with suitable ionization energy for treatment according to the invention are in the list below listed:
in ElektronenvoltIomization energy
in electron volts
5,1
4,3
4,2
3,9
6,15.4
5.1
4.3
4.2
3.9
6.1
5,2
5,55.7
5.2
5.5
5,75.8
5.7
Halbleitervorrichtung, wie z. B. Transistor, Gleichrichter od. dgl.Semiconductor device such. B. transistor, rectifier or the like.
Anmelder:Applicant:
National Research Development
Corporation, LondonNational Research Development
Corporation, London
Vertreter: Dr. M. Eule, Patentanwalt,
München 13, Kurfürstenplatz 2Representative: Dr. M. Eule, patent attorney,
Munich 13, Kurfürstenplatz 2
Beanspruchte Priorität:
Großbritannien vom 29. Juli 1952Claimed priority:
Great Britain 29 July 1952
Alfred Rene John Paul Ubbelohde,Alfred Rene John Paul Ubbelohde,
Belfast (Großbritannien),
ist als Erfinder genannt wordenBelfast (UK),
has been named as the inventor
Um die gewünschten Additionsverbindungen zu bilden, ist es notwendig, daß die organische Verbindung eine hohe Elektronenaffinität besitzt, so daß die gewünschte Additionsverbindung, j edoch keine Ionen, gebildet werden.In order to form the desired addition compounds, it is necessary that the organic compound have a has high electron affinity, so that the desired addition compound, but no ions, are formed.
Diese gewünschte Eigenschaft besitzen eine Anzahl von Kohlenwasserstoffen und solche Verbindungen, bei denen Stickstoff oder irgendein anderes Atom eines oder mehrere der Kohlenstoffatome in einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Kette ersetzt. So z. B. können aromatische Verbindungen mit drei oder mehr kondensierten Ringen verwendet werden.A number of hydrocarbons and such compounds contribute to this desired property which are nitrogen or any other atom of one or more of the carbon atoms in a carbon-carbon chain replaced. So z. B. aromatic compounds with three or more condensed rings be used.
Ebenso können langkettige aliphatische Kohlenwasserstoffe mit konjugierten Doppelbindungssystemen verwendet werden, insbesondere diejenigen, bei welchen einer oder mehrere Ringe als Substituenten vorhanden sind. Ferner können cycloaliphatische Kohlenwasserstoffe mit einem Ring von 8 oder mehr Kohlenstoffatomen und einem System konjugierter Doppelbindungen als Ausgangsmaterial verwendet werden. Schließlich können noch Verbindungen ähnlich den zusammengesetzten Kohlenwasserstoffen, in welchen eines oder mehrere Kohlenstoffatome durch Stickstoff ersetzt sind, gebraucht werden. Beispiele für derartige Verbindungen sind die folgenden: Cyclooctatetraen.Tetraphenyläthylen, 1,1-bis-Diphenylyläthylen,' p-Terphenyldiphenylfulven, Bis - Diphenylenäthylen, Anthrazen, 1,1,3-Triphenyl-inden, 2,6-Dimethyl-4-methylen-hepta-2,5-dien, 1 -Diphenylen-4-phenyl-beta-l,3-dien, Tetra-(p-dimethylaminophenyl)-äthylen, l-Cyano-l,2,2-triphenyl-äthylen, 1,3,5-triphenyl-Long-chain aliphatic hydrocarbons with conjugated double bond systems can also be used especially those in which one or more rings are present as substituents are. Furthermore, cycloaliphatic hydrocarbons with a ring of 8 or more carbon atoms and a system of conjugated double bonds can be used as starting material. Finally still can Compounds similar to the composite hydrocarbons in which one or more carbon atoms are replaced by nitrogen. Examples of such compounds are the following: Cyclooctatetraen, tetraphenylethylene, 1,1-bis-diphenylylethylene, ' p-Terphenyldiphenylfulvene, bis - diphenylene ethylene, Anthracene, 1,1,3-triphenyl-indene, 2,6-dimethyl-4-methylene-hepta-2,5-diene, 1-diphenylene-4-phenyl-beta-l, 3-diene, tetra- (p-dimethylaminophenyl) -ethylene, l-cyano-l, 2,2-triphenyl-ethylene, 1,3,5-triphenyl-
809 577/315809 577/315
3 ' 4 '3 '4'
2,4-diazapenta-l,4-dien, 5-Phenyl-acridin, 2,4,5-Tri- entfernt, und es bleibt ein fester Körper zurück, welcher phenyldihydroglyoxalin, Di-benzopyrazin und Dixan- dunkler in der Farbe und reicher an Alkalimetall ist. thylen.2,4-diazapenta-1,4-diene, 5-phenyl-acridine, 2,4,5-tri- removed, and a solid body remains, which phenyldihydroglyoxaline, di-benzopyrazine and dixane are darker in color and richer in alkali metal. ethylene.
Die Reaktion zwischen dem Element und dem Kohlen- Beispiel 2The reaction between the element and the carbon example 2
Wasserstoff oder einer ähnlichen Verbindung kann zweck- 5 Herstellung eines lösungsmittelfreienHydrogen or a similar compound can be useful for producing a solvent-free
mäßigerweise m Gegenwart eines inerten Losungsmittels Lrthium-Anthrazensmoderately in the presence of an inert solvent, lithium anthracene
in einer sauerstofffreien Atmosphäre vorgenommenmade in an oxygen-free atmosphere
werden. Überschüssiger Kohlenwasserstoff od. dgl. und Man läßt Anthrazen in einer Stickstoff atmosphärewill. Excess hydrocarbon or the like. And anthracene is left in a nitrogen atmosphere
das Lösungsmittel können durch Schlämmen und auf metallisches Lithium, welches von allen Verun-Filtrieren, vorzugsweise mit anschließendem Verdampfen, io reinigungen befreit wurde, einwirken, wobei Diäthyläther entfernt werden. Metallische, nicht zur Reaktion gekom- als Lösungsmittel verwendet, alle Luft oder Feuchtigkeit mene Elemente können auf mechanischem Wege entfernt ausgeschlossen und das System gerührt wird. Sobald die ' -·; werden. Die Additionsverbindung kann dann komprimiert Reaktion vollendet ist, wird die Ätherschicht von der :■"■% und — immer noch vor dem Sauerstoff geschützt — in erzeugten purpurfarbenen Additionsverbindung abge- , ^,the solvent can act through slurries and on metallic lithium, which has been freed from all contamination, preferably with subsequent evaporation, cleaning, with diethyl ether being removed. Metallic, not reacted as a solvent, all air or moisture mene elements can be removed mechanically and the system is stirred. As soon as the '-·; will. The addition compound can then compressed reaction is completed, the ether layer is removed from the : ■ "■% and - still protected from the oxygen - in the purple-colored addition compound produced, ^,
eine mit Elektroden versehene Glashülle gebracht oder 15 hebert. Dieser feste Körper wird mehrmals mit reinem brought or lifted a glass envelope provided with electrodes. This solid body becomes pure several times
aber mit geeigneten Elektroden in Berührung gebracht Äther durch Dekantieren gewaschen. Dann wird der " und mit einem Lacküberzug versehen werden. gesamte Äther durch Verwendung eines Stickstoffstroms νbut brought into contact with suitable electrodes, ether washed by decanting. Then the " and provided with a varnish coating. entire ether by using a stream of nitrogen ν
Bei dem oben beschriebenen Verfahren hat das und Anwendung eines Vakuums entfernt. Irgendwelche ' Lösungsmittel die Wirkung, die festen Kohlenwasser- nicht zur Reaktion gekommene glänzende Stücke von ■ stoffe oder ähnliche Verbindungen in die flüssige Phase 20 Lithiummetall können aus dem erzeugten gelben Pulver ;;, überzuführen. Ein Lösungsmittel kann eventuell die herausgelesen werden. Eine typische Zusammensetzung * Reaktion verzögern oder beschleunigen und kann zu zeigt ein Verhältnis des Metalls zum Anthrazen von jdiesem Zweck in das Reaktionsgemisch mit aufgenommen 1,16: 1. Der Anthrazengehalt kann ebenso wie bei der * werden, selbst wenn die Kohlenwasserstoffe oder ahn- Kaliumverbindung geändert werden. ΐIn the method described above, this has removed and applying a vacuum. Any ' Solvent the effect, the solid hydrocarbon unreacted shiny pieces of ■ substances or similar compounds in the liquid phase 20 lithium metal can be produced from the yellow powder ;;, convict. A solvent can possibly be read out. A typical composition * Delay or accelerate reaction and can result in a ratio of the metal to the anthracene of this Purpose in the reaction mixture with added 1.16: 1. The anthracene content can be just as with the * even if the hydrocarbons or ahn-potassium compound are changed. ΐ
liehe Verbindungen im flüssigen Aggregatzustande sind. 25 #borrowed compounds are in the liquid state of aggregation. 25 #
Ein Verfahren zur Herstellung dieser organometal- Beispiel 3 fA method for making this organometal example 3 f
fechen Additionsverbindungen besteht darin daß die Herstellung eines lösungsmittelfreien tfechen addition compounds consists in the fact that the production of a solvent-free t
Reaktion zwischen dem Element und dem Kohlenwasser- _ Natrium-Anthrazens fReaction between the element and the hydrocarbon _ sodium anthracene f
stoff od. dgl. in der Weise herbeigeführt wird, daß man die ;!'substance or the like is brought about in such a way that the '!'
Metalldämpfe in hohem Vakuum direkt auf die organische 30 Man läßt eine Anthrazenschicht auf einer metallenen * Verbindung auftreffen läßt, wodurch die Reagenzien oder Glasoberfläche innerhalb eines geschlossenen Ge-, ::|| miteinander vereinigt werden. fäßes einen Überzug bilden, und die Oberfläche wird auf ,,;||Metal vapors in a high vacuum directly on the organic 30 A layer of anthracene is allowed to impinge on a metal * compound, whereby the reagents or glass surface within a closed ge, :: || be united with each other. form a coating, and the surface is on ,, ; ||
Beispiel 1 einer Temperatur von wenigen Graden unterhalb des *iExample 1 of a temperature a few degrees below the * i
-τ . „ . f , τ.. .,. , , , ., Schmelzpunktes des Kohlenwasserstoffs gehalten. Das« *-τ. ". f , τ ...,. ,,,., Melting point of the hydrocarbon held. That" *
Herstellung eines festen, vom Lösungsmittel befreiten 35 geschlos^ne Gefäß enthält audl Mittel zur Erzeugung !Production of a solid, solvent-free, closed vessel also contains means for production!
Kalium-Anthrazens von Natriumatomen, und zwar durch Erhitzen eines das '-> Potassium anthracene from N a t r i uma tomen, by heating a das '->
Nach Entfernung aller Luft und der gesamten Feuchtig- Natrium enthaltenden Metallgefäßes, nachdem in dem |After removing all air and the entire metal container containing wet sodium, after in the |
keit aus dem Reaktionsgefäß läßt man das Anthrazen Apparat ein Vakuum hergestellt wurde. Die Verbindung *After leaving the reaction vessel, the anthracene apparatus is left in a vacuum. The connection *
mit dem Kalium, welches vorher in einer Stickstoff- wird in der Weise gebildet, daß man die Natriumatome < with the potassium, which was previously formed in a nitrogen in such a way that the sodium atoms <
atmosphäre sorgfältig von seinem Oxyd befreit wurde, 40 auf die warme Kohlenwasserstoffschicht auftreffen läßt, fOxide has been carefully removed from the atmosphere, 40 allowed to strike the warm hydrocarbon layer, f
zur Reaktion kommen. Als Lösungsmittel wird Dioxan Nach Entfernung kann der Anthrazengehalt des gepul-come to a reaction. Dioxane is used as the solvent.After removal, the anthracene content of the pulsed
yerwendet, und das System wird vorzugsweise über den verten Produkts wie oben angegeben geändert werden. .:y will be used and the system will preferably be changed via the verten product as indicated above. .:
Schmelzpunkt des Metalls hinaus erhitzt. IMelting point of the metal heated beyond. I.
Bei Vollendung der Reaktion wird die heiße, dunkel- Beispiel 4When the reaction is complete, the hot, dark- Example 4
grüne Lösung bei völliger Abwesenheit von Luft und 45 Herstellung eines lösungsmittelfreien f Feuchtigkeit und unter Verwendung eines Smterglas- Dilithium-cyclo-octatetraens filters von dem nicht zur Reaktion gekommenen Ruckstand abfiltriert. Die sich beim Abkühlen des Filters Man läßt reines Lithium in Abwesenheit von Luft, wie absetzenden Kristalle werden durch mehrfaches aufein- im Beispiel 3, mit umdestüliertem Cyclooctatetraen anderfolgendes Dekantieren mit Diäthyläther von Dioxan 50 reagieren. Überschüssiger Kohlenwasserstoff wird durch freigewaschen. Irgendwelches dem festen Körper noch Dekantieren mit reinem Äther entfernt, und der feste einverleibtes Lösungsmittel wird durch Erwärmen in Körper wird in lösungsmittelfreiem Zustande wie oben hohem Vakuum endgültig entfernt. Dabei bleibt ein abgetrennt.green solution in the complete absence of air and 45 making a solvent-free f Moisture and using a Smterglas-Dilithium-cyclo-octatetraens filters are filtered off from the residue that has not reacted. When the filter cools down, pure lithium is left in the absence of air, such as Settling crystals are repeated in Example 3, with distilled cyclooctatetraene subsequent decanting with diethyl ether of dioxane 50 react. Excess hydrocarbon gets through washed free. Anything removed from the solid still decanting with pure ether, and the solid Incorporated solvent is made into solvent-free state by heating in body as above permanently removed under high vacuum. One remains separated.
grauer fester Körper zurück. Eine typische, analytisch Die elektrischen Eigenschaften dieser festen Körper ermittelte Zusammensetzung zeigt ein Verhältnis von 55 werden weitgehend durch das Verhältnis des Alkali-Metall zu Anthrazen wie 1,18:1. Das Verhältnis des metalls zu dem organischen Molekül beeinflußt. Der Metalls zu dem Kohlenwasserstoff in diesem festen Temperaturkoeffizient der elektrischen Leitfähigkeit C Körper kann auf eine oder zwei Weisen erhöht werden: ist wie bei typischen Halbleitern positiv; er kanngray solid body back. A typical, analytical The electrical properties of this solid body The composition determined shows a ratio of 55 to be largely due to the ratio of the alkali metal to anthracene such as 1.18: 1. The ratio of the metal to the organic molecule affects. Of the Metal to the hydrocarbon in this fixed temperature coefficient of electrical conductivity C. Solid can be augmented in one or two ways: is positive, as with typical semiconductors; he can
a) Der feste Körper wird bei völliger Abwesenheit angenähert durch die Gleichung von Luft mit Benzol oder Diäthyläther oder anderen 60a) The solid body is approximated by the equation if it is completely absent from air with benzene or diethyl ether or other 60
Lösungsmitteln auf einem Glasfilter ausgewaschen, bis Log C = Log C0 -f- EjRT, eine bevorzugte Entfernung von Kohlenwasserstoff nichtSolvents washed out on a glass filter until Log C = Log C 0 -f- EjRT, a preferred removal of hydrocarbon not
mehr stattfindet. Irgendwelches dem festen Körper dargestellt werden, wobei mit C0 eine für die jeweilige anhaftendes Lösungsmittel wird dann im hohen Vakuum Substanz charakteristische temperaturunabhängige Konentfernt. Hierbei bleibt dann ein fester Körper zurück, 65 stante, mit E die Aktivierungsenergie und mit R die bei dem das Verhältnis von Metall zu Anthrazen einen Gaskonstante bezeichnet ist.more takes place. Anything can be represented on the solid body, where with C 0 a temperature-independent substance characteristic of the respective adhering solvent is then removed in a high vacuum. A solid body then remains, 65 constant, with E the activation energy and R denotes a gas constant for the ratio of metal to anthracene.
Wert von 2:1 erreichen kann; Die elektrischen Eigenschaften hängen von demCan achieve value of 2: 1; The electrical properties depend on that
. b) der wie unter a) behandelte feste Körper wird Verhältnis des Metalls zu dem organischen Molekül ab,. b) the solid body treated as under a) will depend on the ratio of the metal to the organic molecule,
bei etwa 100 bis 150° C in hohem Vakuum erhitzt. wie aus der nachstehenden Tabelle für die Natrium-heated at about 100 to 150 ° C in a high vacuum. as shown in the table below for the sodium
Hierdurch wird allmählich mehr von dem Anthrazen 70 Anthrazen-Verbindungen ersichtlich ist.As a result, gradually more of the anthracene 70 anthracene compounds can be seen.
Die neuartigen, für Transistoren und Gleichrichter verwendbaren Halbleiter können auch als Photoleiter, welche hinsichtlich ihrer Leitfähigkeit auf die Strahlung im sichtbaren oder unsichtbaren Frequenzbereich ansprechen, verwendet werden.The new semiconductors that can be used for transistors and rectifiers can also be used as photoconductors, which respond to radiation in the visible or invisible frequency range in terms of their conductivity, be used.
IOIO
Diese Messungen beziehen sich auf Pulver, die unter einem Druck von 20 kg/cm2 komprimiert wurden, und geben Leitfähigkeiten wieder, die in der Flußrichtung gemessen wurden. Bei höherer Kompression wird die absolute Leitfähigkeit höher, jedoch bleiben Temperaturkoeffizient und die Verhältnisse der Fluß- zu den Sperrleitfähigkeiten praktisch unverändert.These measurements refer to powders compressed under a pressure of 20 kg / cm 2 and represent conductivities measured in the direction of flow. With higher compression, the absolute conductivity becomes higher, but the temperature coefficient and the ratio of the flow to the blocking conductivities remain practically unchanged.
Infolge der Änderungen der beweglichen Elektronen in den organometallischen Molekülen, die sich aus dem Zusatz der Alkalimetalle ergeben, hängen auch die magnetischen Eigenschaften der festen Körper von dem Verhältnis des Metalls zu dem organischen Molekül ab. So sind beispielsweise alle angeführten Natriumverbindungen paramagnetisch, und spezifische Suszeptibilität der Pulver bei gewöhnlicher Temperatur liegt zwischen 0,18 und 3,25 CGS-Einheiten.As a result of the changes in the mobile electrons in the organometallic molecules that result from the The addition of the alkali metals also results in the magnetic properties of the solids Ratio of the metal to the organic molecule. For example, all the sodium compounds listed are paramagnetic, and the specific susceptibility of the powders at ordinary temperature is between 0.18 and 3.25 CGS units.
Die elektrischen Eigenschaften hängen nicht nur von der Natur des metallischen Elements, sondern auch von der Zusammensetzung und dem dabei verwendeten organischen Molekül ab. Es ist wahrscheinlich, daß das Ionisierungspotential des Alkalimetalls dabei eine Rolle spielt. So z. B. entsprechen die Temperaturkoeffizienten des Flußwiderstandes bei anderen Zusammensetzungen den in der nachstehenden Tabelle angeführten Ionisierungsenergien: The electrical properties depend not only on the nature of the metallic element, but also on the composition and the organic molecule used. It is likely that that The ionization potential of the alkali metal plays a role. So z. B. correspond to the temperature coefficients of the flow resistance with other compositions the ionization energies listed in the table below:
Ionisierungsenergie in ElektronenvoltIonization energy in electron volts
Liljl7-Anthrazen 1,34Li lj17 -anthracene 1.34
Nalll7-Anthrazen 1,20Na III7 anthracene 1.20
Klil7-Anthrazen 1,10K lil7 anthracene 1.10
Diese Messungen wurden auch bei Pulvern vorgenommen, die bei einem Druck von 20 kg/cm2 komprimiert worden waren.These measurements were also made on powders that had been compressed at a pressure of 20 kg / cm 2.
Unter den zu Forschungszwecken hergestellten Verbindungen befanden sich Natrium-cyclooctatetraen und Kalium-Anthrazen, die bisher vermutlich nicht hergestellt worden sind.Among the compounds made for research purposes were sodium cyclooctatetraene and Potassium anthracene, which presumably has not yet been produced.
4040
4545
Claims (4)
kanntgemacht am 29. Mai 1952) ;German patent application 14492 VIIIc / 21g
made known on May 29, 1952);
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB19174/52A GB775465A (en) | 1952-07-29 | 1952-07-29 | Improvements in semi-conductor devices |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1034273B true DE1034273B (en) | 1958-07-17 |
Family
ID=10124973
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEN7512A Pending DE1034273B (en) | 1952-07-29 | 1953-07-23 | Semiconductor device such as B. transistor, rectifier or the like. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE521758A (en) |
| CH (1) | CH320553A (en) |
| DE (1) | DE1034273B (en) |
| FR (1) | FR1081597A (en) |
| GB (1) | GB775465A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1211722B (en) * | 1960-02-02 | 1966-03-03 | Du Pont | Semiconductor component made from a semiconducting molecular compound between Lewis acids and bases |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2212663B1 (en) * | 1972-12-20 | 1977-09-09 | Matsushita Electric Ind Co Ltd |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE292310C (en) * | ||||
| US2119493A (en) * | 1936-02-15 | 1938-05-31 | Du Pont | Reacting hydrocarbons with alkali metals |
-
0
- BE BE521758D patent/BE521758A/xx unknown
-
1952
- 1952-07-29 GB GB19174/52A patent/GB775465A/en not_active Expired
-
1953
- 1953-07-23 DE DEN7512A patent/DE1034273B/en active Pending
- 1953-07-24 FR FR1081597D patent/FR1081597A/en not_active Expired
- 1953-07-29 CH CH320553D patent/CH320553A/en unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE292310C (en) * | ||||
| US2119493A (en) * | 1936-02-15 | 1938-05-31 | Du Pont | Reacting hydrocarbons with alkali metals |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1211722B (en) * | 1960-02-02 | 1966-03-03 | Du Pont | Semiconductor component made from a semiconducting molecular compound between Lewis acids and bases |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE521758A (en) | |
| CH320553A (en) | 1957-03-31 |
| FR1081597A (en) | 1954-12-21 |
| GB775465A (en) | 1957-05-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE921095C (en) | Selenium rectifier | |
| US2800559A (en) | Electrical semi-conductors comprising organo metallic compounds and process of producing same | |
| DE1034273B (en) | Semiconductor device such as B. transistor, rectifier or the like. | |
| DE10394037B4 (en) | Process for producing a metal sulfide layer | |
| DE878852C (en) | Process for the production of polystyrene compositions | |
| DE857366C (en) | Process for the production of 1, 2, 4, 5-benzene tetracarboxylic acid (pyromellitic acid) | |
| DE2035945C3 (en) | Silver mass and its use | |
| DE1593072C3 (en) | 17alpha-Halogenäthiny 1-17betahydroxy-19-nor-4,9-androstadien-3 ones, process for their preparation and medicaments containing them. Elimination from: 1242607 | |
| DE2160723C3 (en) | Process for the production of glass containers with high mechanical strength and abrasion resistance | |
| DE2141574A1 (en) | Catalyst for the production of ethylene oxide from ethylene | |
| DE1195135B (en) | Process for improving the electrical conductivity of thin, light-permeable oxide layers applied to substrates such as glass and plastics, in particular by vacuum vapor deposition | |
| EP0528214B1 (en) | Process for the preparation of heterofullerenes and fullerenes | |
| DE1011594B (en) | Process for the production of quartz glass | |
| DE408415C (en) | Production of dispersed sulfur | |
| DE2558189B2 (en) | Mixture with an organic alkali metal compound for surface activation of fluorine-containing polymers, stable against the effects of the atmosphere | |
| DE693069C (en) | Lithium-silicon alloys | |
| AT212009B (en) | Process for the production of dry, free-flowing and finely divided polyethylene | |
| AT223235B (en) | Method for covering at least a part of electrical switching elements | |
| DE439795C (en) | Process for the production of finely divided lead flakes | |
| AT100713B (en) | Process for the production of disperse sulfur. | |
| AT219924B (en) | Gilding preparation and process for decorating bodies with gold | |
| DE1180215B (en) | Solution of resinates of precious metals and / or base metals in chlorinated hydrocarbons for the production of thin precious metal layers or base metal oxide layers fired onto carrier materials for electrotechnical purposes | |
| DE1091657B (en) | Semiconductor arrangement made from organic semiconducting compounds | |
| DE724245C (en) | Process for the production of drying oils | |
| DE234391C (en) |