DE10310381A1 - Stable, well skin-tolerated surfactant mixtures with good foaming properties, useful e.g. in cleansing sensitive skin, comprising alkyl oligoglycosides, amphoteric surfactants and anionic cosurfactant - Google Patents

Stable, well skin-tolerated surfactant mixtures with good foaming properties, useful e.g. in cleansing sensitive skin, comprising alkyl oligoglycosides, amphoteric surfactants and anionic cosurfactant Download PDF

Info

Publication number
DE10310381A1
DE10310381A1 DE2003110381 DE10310381A DE10310381A1 DE 10310381 A1 DE10310381 A1 DE 10310381A1 DE 2003110381 DE2003110381 DE 2003110381 DE 10310381 A DE10310381 A DE 10310381A DE 10310381 A1 DE10310381 A1 DE 10310381A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
alkyl
alcohol
oil
amphoteric surfactants
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE2003110381
Other languages
German (de)
Inventor
Josef Köster
Hermann Dr. Hensen
Jessica Erasmy
Celia Sander
Veronique Mahé
Otto Von Stetten
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cognis IP Management GmbH
Original Assignee
Cognis Deutschland GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cognis Deutschland GmbH and Co KG filed Critical Cognis Deutschland GmbH and Co KG
Priority to DE2003110381 priority Critical patent/DE10310381A1/en
Priority to PCT/EP2004/001955 priority patent/WO2004083351A1/en
Publication of DE10310381A1 publication Critical patent/DE10310381A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005Preparations for sensitive skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/604Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/662Carbohydrates or derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

New surfactant mixtures (A) comprise alkyl oligoglycosides (I), amphoteric surfactants (II) and anionic cosurfactant(s) (III) (provided that the ratio of ((I) + (II)) to (III) is 1.1-10:1), optionally together with other auxiliaries to 100 wt. %. An independent claim is included for preparations containing (I), at a total surfactant content in the preparation of at most 20 wt. %.

Description

Gebiet der ErfindungTerritory of invention

Die Erfindung befindet sich auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft neue Tensidkombinationen mit definierten Mengen an nichtionischen und amphoteren Tensiden, die Aniontenside als Cotenside enthalten und sich durch eine hohe Verträglichkeit auszeichnen.The invention is based on the Field of cosmetics and relates to new surfactant combinations with defined Amounts of nonionic and amphoteric surfactants, the anionic surfactants contain as cosurfactants and are highly tolerable distinguished.

Stand der TechnikState of technology

Aniontenside zeichnen sich durch ausgezeichnete Schaumeigenschaften aus. Neben einem hohen Basisschaum wird auch eine vorteilhafte Schaumkinetik festgestellt, d.h. selbst in Gegenwart von Fetten und Wasserhärte wird ein cremiger Schaum erhalten, der lange bestehen bleibt und nicht zusammenfällt. Auf Grund ihrer guten Reinigungseigenschaften werden sie in zahlreichen Wasch- und Pflegeprodukten, wie z.B. Haarshampoos, Duschbädern und dergleichen eingesetzt. Leider führt die häufige Verwendung dieser Tensidgruppe zu einer zunehmenden Austrocknung der Haut. Nicht nur in diesem Zusammenhang wurden häufig Unverträglichkeiten der Haut auf Aniontenside beobachtet. Insbesondere empfindliche Hauttypen zeigen Reizungen bei Gebrauch von aniontensidhaltigen Waschmitteln. Es wurden daher in der Regel weitere Tenside als Cotenside in den Zubereitungen eingesetzt, die die Verträglichkeit steigerten, jedoch zu einer Verschlechterung der guten Schaumeigenschaften der Aniontenside führten.Anionic surfactants are notable excellent foam properties. In addition to a high base foam advantageous foam kinetics is also found, i.e. self in the presence of fats and water hardness, a creamy foam that lasts a long time and does not collapse. Because of Thanks to their good cleaning properties, they are and care products such as Hair shampoos, shower baths and the like used. Unfortunately leads the common Use of this surfactant group for increasing dehydration of the skin. It was not only in this context that incompatibilities became common of the skin observed for anionic surfactants. Especially sensitive Skin types show irritation when using anionic surfactants Detergents. As a rule, there were more surfactants than cosurfactants used in the preparations that increased the tolerance, however to a deterioration in the good foaming properties of the anionic surfactants led.

Somit konnten die Cotenside nur in geringeren Mengenanteilen den Waschzubereitungen zugefügt werden. Neben diesen Problemen weisen viele Aniontenside den Nachteil auf, dass sie in hochkonzentrierter Form als praktisch schnittfeste Pasten vorliegen, welche erst durch Verdünnen oder Erwärmen pumpbar werden, was die Handhabung erschwert.Thus, the cosurfactants could only be used in smaller proportions are added to the washing preparations. In addition to these problems, many anionic surfactants have the disadvantage that they are in highly concentrated form as practically cut-resistant pastes are present, which can only be pumped by dilution or heating become what makes the handling difficult.

Die internationale Patentanmeldung WO 98124409 offenbart schaumstarke und hautverträgliche Körperreinigungsmittel, die neben anionischen Tensiden und Alkylpolyglycosiden eine Kombination aus einem zwitterionischen Tensid und einem Amphotensid in einem definierten Mengenverhältnis enthalten. Trotzdem ist die Hautverträglichkeit dieser Formulierungen durch die hohen Anteile an Aniontensi den nicht zufriedenstellend. Sie wurde jedoch zur Gewährleistung der guten Schaumeigenschaften benötigt.The international patent application WO 98124409 discloses foam-rich and skin-compatible body cleansing agents, which besides anionic surfactants and alkyl polyglycosides a combination of a zwitterionic surfactant and an amphoteric surfactant in a defined one ratio contain. Nevertheless, the skin tolerance of these formulations unsatisfactory due to the high proportion of anion tensides. However, it became a guarantee which needs good foam properties.

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung hat demnach darin bestanden, Tensidzubereitungen mit einer sehr guten dermalen Verträglichkeit für empfindliche Hauttypen zur Verfügung zu stellen, die sich durch eine gute Reinigungskapazität, hohe Lagerstabilität und gute anwendungstechnische Eigenschaften auszeichnen. Trotz der guten Verträglichkeit sollen die Zubereitungen eine gute Schaumbildung und Schaumstabilität aufweisen.The object of the present invention has therefore consisted of surfactant preparations with a very good dermal tolerance for sensitive Skin types available to be distinguished by a good cleaning capacity, high storage stability and distinguish good application properties. Despite the good tolerance The preparations should have good foaming and foam stability.

Beschreibung der Erfindungdescription the invention

Gegenstand der Erfindung sind Tensidmischungen, enthaltend

  • a) Alkyloligoglycoside,
  • b) Amphotere Tenside und
  • c) mindestens ein anionisches Cotensid mit der Maßgabe, dass das Mengenverhältnis von Alkylpolyglycosiden und amphoteren Tensiden zum anionischen Cotensid [(a + b) : c] im Bereich von 1,1 : 1 bis 10 : 1 liegt und sich die Mengenangaben gegebenenfalls mit weiteren Hilfsstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen.
The invention relates to surfactant mixtures containing
  • a) alkyl oligoglycosides,
  • b) amphoteric surfactants and
  • c) at least one anionic cosurfactant, with the proviso that the quantitative ratio of alkyl polyglycosides and amphoteric surfactants to the anionic cosurfactant [(a + b): c] is in the range from 1.1: 1 to 10: 1 and the amounts indicated are optionally different Add auxiliary substances to 100% by weight.

Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass Tensidgemische trotz eines geringen Aniontensidgehaltes sehr gute Schaumeigenschaften in Bezug auf Schaummenge und Schaumstabilität aufweisen, wenn man sie in dem angegebenen Verhältnis mit Alkylpolyglycosiden und amphoteren Tensiden mischt. Sie zeichnen sich durch eine gute Reinigungskapazität und eine hohe dermale Verträglichkeit aus und sind daher besonders zum Einsatz in Waschzubereitungen für empfindliche Hauttypen und für Baby- und Kinderpräparate geeignet. Die Tensidmischungen haben als Konzentrate eine hohe Lagerstabilität und lassen sich einfach weiterverarbeiten und in Waschzubereitungen einarbeiten.Surprisingly it has now been found that surfactant mixtures despite a low anionic surfactant content have very good foam properties in terms of foam quantity and foam stability, if you use them in the specified ratio with alkyl polyglycosides and amphoteric surfactants. They are characterized by a good one cleaning capacity and high dermal tolerance and are therefore particularly suitable for use in washing preparations for sensitive people Skin types and for Baby and children's preparations are suitable. As a concentrate, the surfactant mixtures have a high storage stability and leave simply process yourself further and incorporate into washing preparations.

In handelsüblichen Waschzubereitungen mit Aniontensiden findet man in der Regel Mengenverhältnisse, in denen das Aniontensid im Überschuss oder in gleichwertiger Menge vorliegt und nichtionische sowie amphotere Tenside als Cotenside verwendet werden. Durch die Senkung des Aniontensidgehaltes bei gleichzeitiger Beibehaltung oder sogar Verringerung des Gesamtaktivsubstanzgehaltes an Tensiden wird die Verträglichkeit erheblich verbessert. Trotz des verringerten Aniontensid- und Gesamtaktivsubstanzgehaltes weist die erfindungsgemäße Zusammensetzung ein gutes Schaumverhalten, bezüglich des Schaumvolumens, der Anschaumkinetik und der Schaumstabilität auf.In commercial washing preparations with anionic surfactants you can usually find quantitative ratios, in which the anionic surfactant is in excess or is present in an equivalent amount and non-ionic and amphoteric Surfactants can be used as cosurfactants. By lowering the anionic surfactant content while maintaining or even reducing the total active substance content the compatibility with surfactants significantly improved. Despite the reduced anionic surfactant and total active substance content exhibits the composition of the invention a good foaming behavior, regarding of the foam volume, the foam kinetics and the foam stability.

Zubereitungen, die die erfindungsgemäßen Tensidzusammensetzungen enthalten, haben einen Gesamttensidgehalt von maximal 20 Gew. %, vorzugsweise maximal 15 Gew. % und besonders bevorzugt maximal 10 Gew. % Aktivsubstanz – bezogen auf die Zubereitung.Preparations containing the surfactant compositions according to the invention have a total surfactant content of at most 20% by weight, preferably at most 15% by weight and particularly preferably maxi times 10% by weight of active substance - based on the preparation.

Tensidmischungensurfactant mixtures

Alkyl- und/oder AlkenyloligoglykosideAlkyl and / or alkenyl oligoglycosides

Alkyl- und Alkenyloligoglykoside stellen bekannte nichtionische Tenside dar, die der Formel (I) folgen, R1O-[G]p (I)in der R1 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden.Alkyl and alkenyl oligoglycosides are known nonionic surfactants which follow the formula (I) R 1 O- [G] p (I) in which R 1 is an alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is a number from 1 to 10. They can be obtained according to the relevant procedures in preparative organic chemistry.

Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (I) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,5 liegt. Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R1 kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 11, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge C8-C10 (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C8-C18-Kokosfettalkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C12-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C9/11-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3). Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R1 kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 8 bis 22, vorzugsweise 8 bis 16 Kohlenstoffatomen und besonders bevorzugt 12 bis 16 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, My-ristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidyl-alkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem C8/16-Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3.The alkyl and / or alkenyl oligoglycosides can be derived from aldoses or ketoses with 5 or 6 carbon atoms, preferably glucose. The preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides. The index number p in the general formula (I) indicates the degree of oligomerization (DP), ie the distribution of mono- and oligoglycosides, and stands for a number between 1 and 10. While p in a given compound must always be an integer, and especially here can assume the values p = 1 to 6, the value p for a specific alkyl oligoglycoside is an analytically determined arithmetic parameter, which usually represents a fractional number. Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides with an average degree of oligomerization p of 1.1 to 3.0 are preferably used. From an application point of view, those alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are preferred whose degree of oligomerization is less than 1.7 and in particular between 1.2 and 1.5. The alkyl or alkenyl radical R 1 can be derived from primary alcohols having 4 to 11, preferably 8 to 10, carbon atoms. Typical examples are butanol, capronic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol and their technical mixtures, such as are obtained, for example, in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxosynthesis. Alkyl oligoglucosides of chain length C 8 -C 10 (DP = 1 to 3) are preferred, which are obtained as a preliminary step in the separation of technical C 8 -C 18 coconut fatty alcohol by distillation and with a proportion of less than 6% by weight of C 12 - Alcohol can be contaminated and alkyl oligoglucosides based on technical C 9/11 oxo alcohols (DP = 1 to 3). The alkyl or alkenyl radical R 1 can also be derived from primary alcohols having 8 to 22, preferably 8 to 16 carbon atoms and particularly preferably 12 to 16 carbon atoms. Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol and the technical mixtures described above, which can be obtained as well as their technical mixtures. Alkyl oligoglucosides based on hardened C 8/16 coconut alcohol with a DP of 1 to 3 are preferred.

Amphotere Tensideamphoteric surfactants

Typische Beispiele für amphotere – auch unter „zwitterionische Tenside" geführt – sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine, Sulfobetaine und Amphoacetate. Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich um bekannte Verbindungen. Hinsichtlich Struktur und Herstellung dieser Stoffe sei auf einschlägige Übersichtsarbeiten verwiesen.Typical examples of amphoteric - also under “zwitterionic Surfactants "- are alkyl betaines, alkyl amido betaines, Aminopropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines, sulfobetaines and amphoacetates. The surfactants mentioned are exclusively known connections. With regard to the structure and manufacture of these Substances are on relevant reviews directed.

BetaineBetaine

Betaine stellen bekannte Tenside dar, die überwiegend durch Carboxyalkylierung, vorzugsweise Carboxymethylierung von aminischen Verbindungen hergestellt werden. Vorzugsweise werden die Ausgangsstoffe mit Halogencarbonsäuren oder deren Salzen, insbesondere mit Natriumchloracetat kondensiert, wobei pro Mol Betain ein Mol Salz gebildet wird. Ferner ist auch die Anlagerung von ungesättigten Carbonsäuren, wie beispielsweise Acrylsäure möglich. Beispiele für geeignete Betaine stellen die Carboxyalkylierungsprodukte von sekundären und insbesondere tertiären Aminen dar, die der Formel (II) folgen,

Figure 00040001
in der R2 für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R3 für Wasserstoff oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R4 für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen von 1 bis 6 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht. Typische Beispiele sind die Carboxymethylierungsprodukte von Hexylmethylamin, Hexyldimethylamin, Octyldimethylamin, Decyldimethylamin, Dodecylmethylamin, Dodecyldimethylamin, Dodecylethylmethylamin, C12/14-Kokosalkyldimethylamin, Myristyldimethylamin, Cetyldimethylamin, Stearyldimethylamin, Stearylethylmethylamin, Oleyldimethylamin, C16/18-Talgalkyldimethylamin sowie deren technische Gemische.Betaines are known surfactants which are predominantly produced by carboxyalkylation, preferably carboxymethylation, of aminic compounds. The starting materials are preferably condensed with halocarboxylic acids or their salts, in particular with sodium chloroacetate, one mol of salt being formed per mole of betaine. The addition of unsaturated carboxylic acids, such as acrylic acid, is also possible. Examples of suitable betaines are the carboxyalkylation products of secondary and in particular tertiary amines which follow the formula (II)
Figure 00040001
in which R 2 for alkyl and / or alkenyl radicals with 6 to 22 carbon atoms, R 3 for hydrogen or alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, R 4 for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, n for numbers from 1 to 6 and X for is an alkali and / or alkaline earth metal or ammonium. Typical examples are the carboxymethylation products of hexylmethylamine, hexyldimethylamine, octyldimethylamine, decyldimethylamine, dodecylmethylamine, dodecyldimethylamine, Dodecylethylmethylamin, C 12/14 -Kokosalkyldimethylamin, myristyldimethylamine, cetyldimethylamine, stearyldimethylamine, stearyl, oleyl, C 16/18 tallow alkyl dimethyl amine and technical mixtures thereof.

Weiterhin kommen auch Carboxyalkylierungsprodukte von Amidoaminen in Betracht, die der Formel (III) folgen,

Figure 00040002
in der R5CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 bis 3 Doppelbindungen, m für Zahlen von 1 bis 3 steht und R3, R4, n und X die oben angegebenen Bedeutungen haben. Typische Beispiele sind Umsetzungsprodukte von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlen-stoffatomen, namentlich Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linol-säure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Gemische, mit N,N-Dimethylaminoethylamin, N,N-Dimethylaminopropylamin, N,N-Diethylaminoethylamin und N,N-Diethylaminopropylamin, die mit Natriumchloracetat kondensiert werden. Bevorzugt ist der Einsatz eines Kondensationsproduktes von C8/18-Kokosfettsäure-N,N-dimethylaminopropylamid mit Natriumchloracetat.Carboxyalkylation products of amidoamines which follow the formula (III) are also suitable,
Figure 00040002
in which R 5 CO represents an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0 or 1 to 3 double bonds, m represents numbers from 1 to 3 and R 3 , R 4 , n and X have the meanings given above. Typical examples are reaction products of fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, namely caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, arenacholeic acid, elaeoleic acid , Behenic acid and erucic acid and their technical mixtures, with N, N-dimethylaminoethylamine, N, N-dimethylaminopropylamine, N, N-diethylaminoethylamine and N, N-diethylaminopropylamine, which are condensed with sodium chloroacetate. It is preferred to use a condensation product of C 8/18 coconut fatty acid N, N-dimethylaminopropylamide with sodium chloroacetate.

Weiterhin kommen als geeignete Ausgangsstoffe für die im Sinne der Erfindung einzusetzenden Betaine auch Imidazoline in Betracht, die der Formel (IV) folgen,

Figure 00050001
in der R6 für einen Alkylrest mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen, R7 für eine Hydroxylgruppe, einen OCOR6- oder NHCOR7-Rest und m für 2 oder 3 steht. Auch bei diesen Substanzen handelt es sich um bekannte Stoffe, die beispielsweise durch cyclisierende Kondensation von 1 oder 2 Mol Fettsäure mit mehrwertigen Aminen, wie beispielsweise Aminoethylethanolamin (AEEA) oder Diethylentriamin erhalten werden können. Die entsprechenden Carboxyalkylierungsprodukte stellen Gemische unterschiedlicher offenkettiger Betaine dar. Typische Beispiele sind Kondensationsprodukte der oben genannten Fettsäuren mit AEEA, vorzugsweise Imidazoline auf Basis von Laurinsäure oder wiederum C12/14-Kokosfettsäure, die anschließend mit Natriumchloracetat betainisiert werden.Furthermore, suitable starting materials for the betaines to be used in accordance with the invention are also imidazolines which follow the formula (IV)
Figure 00050001
in which R 6 is an alkyl radical having 5 to 21 carbon atoms, R 7 is a hydroxyl group, an OCOR 6 or NHCOR 7 radical and m is 2 or 3. These substances are also known substances which can be obtained, for example, by cyclizing condensation of 1 or 2 moles of fatty acid with polyhydric amines, such as, for example, aminoethylethanolamine (AEEA) or diethylene triamine. The corresponding carboxyalkylation products are mixtures of different open-chain betaines. Typical examples are condensation products of the above-mentioned fatty acids with AEEA, preferably imidazolines based on lauric acid or again C 12/14 coconut fatty acid, which are subsequently betainized with sodium chloroacetate.

Die im Sinne der vorliegenden Erfindung bevorzugt eingesetzten amphoteren Tenside sind Amphoacetate und besonders bevorzugt ist darunter das Lauroamphoacetat.In the sense of the present invention preferred amphoteric surfactants are amphoacetates and Among them, lauroamphoacetate is particularly preferred.

Anionische Cotensideanionic cosurfactants

Typische Beispiele für anionische Tenside, die als Cotenside in der Tensidmischung eingesetzt werden sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersulfate, Fettsäureethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäu reamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Dialkyl(EO)Sulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren, wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.Typical examples of anionic Surfactants that are used as cosurfactants in the surfactant mixture Soaps, alkylbenzenesulfonates, alkanesulfonates, olefin sulfonates, alkyl ether sulfonates, Glycerol ether sulfonates, α-methyl ester sulfonates, sulfofatty, Alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, glycerol ether sulfates, fatty acid ether sulfates, Hydroxy mixed ether sulfates, monoglyceride (ether) sulfates, fatty acid reamide (ether) sulfates, Mono- and dialkyl sulfosuccinates, dialkyl (EO) sulfosuccinates, mono- and dialkyl sulfosuccinamates, sulfotriglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids and their salts, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, taurides, N-acyl amino acids, such as acyl lactylates, acyl tartrates, acyl glutamates and Acyl aspartates, alkyl oligoglucoside sulfates, protein fatty acid condensates (especially vegetable products based on wheat) and alkyl (ether) phosphates. If the anionic surfactants contain polyglycol ether chains, can this a conventional, but preferably a narrow homolog distribution exhibit.

Bevorzugt werden jedoch als anionische Cotenside Alkylethersulfate eingesetzt.However, preferred as anionic Co-surfactants used alkyl ether sulfates.

Alkylethersulfatealkyl ether

Alkylethersulfate ("Ethersulfate") stellen bekannte anionische Tenside dar, die großtechnisch durch SO3- oder Chlorsulfonsäure (CSA)-Sulfatierung von Fettalkohol- oder Oxoalkoholpolyglycolethern und nachfolgende Neutralisation hergestellt werden. Im Sinne der Erfindung kommen Ethersulfate in Betracht, die der Formel (V) folgen, R8O-(CH2CH2O)mSO3X (V)in der R8 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht. Typische Beispiele sind die Sulfate von Anlagerungsprodukten von durchschnittlich 1 bis 10 und insbesondere 2 bis 5 Mol Ethylenoxid an Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen in Form ihrer Natrium- und/oder Magnesiumsalze. Die Ethersulfate können dabei sowohl eine konventionelle als auch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Ethersulfaten auf Basis von Addukten von durchschnittlich 2 bis 3 Mol Ethylenoxid an technische C12/14- bzw. C12/18-Kokosfettalkoholfraktionen in Form ihrer Natrium- und/oder Magnesiumsalze.Alkyl ether sulfates (“ether sulfates”) are known anionic surfactants which are commercially available SO 3 - or chlorosulfonic acid (CSA) sulfation of fatty alcohol or oxo alcohol polyglycol ethers and subsequent neutralization. For the purposes of the invention, ether sulfates which follow the formula (V) are suitable R 8 O- (CH 2 CH 2 O) m SO 3 X (V) in which R 8 represents a linear or branched alkyl and / or alkenyl radical with 6 to 22 carbon atoms, n for numbers from 1 to 10 and X for an alkali and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium. Typical examples are the sulfates of addition products with an average of 1 to 10 and in particular 2 to 5 moles of ethylene oxide with capron alcohol, caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, oleyl alcohol, Arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures in the form of their sodium and / or magnesium salts. The ether sulfates can have both a conventional and a narrow homolog distribution. It is particularly preferred to use ether sulfates based on adducts of an average of 2 to 3 mol ethylene oxide with technical C 12/14 or C 12/18 coconut fatty alcohol fractions in the form of their sodium and / or magnesium salts.

Konsistenzgeber und Verdickungsmittelbodying and thickeners

Als fakultative Kompnente können Konsistenzgeber und Verdickungsmittel in den erfindungsgemäßen Zubereitungen eingesetzt werden. Als Kosistenzgeber kommen in erster Linie Fettalkohole oder Hydroxyfettalkohole mit 12 bis 22 und vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und daneben Alkylenglyco lester, wie Polyethylenglycolfettsäureester, Fettsäurealkanolamide, Partialglyceride, Fettsäuren oder Hydroxyfettsäuren in Betracht. Bevorzugt ist eine Kombination dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder Fettsäure-N-methylglucamiden gleicher Kettenlänge und/oder Polyglycerinpoly-12-hydroxystearaten. Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Aerosil-Typen (hydrophile Kieselsäuren), Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethyl- und Hydroxypropylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, (z.B. Carbopole® und Pemulen-Typen von Goodrich; Synthalene® von Sigma; Keltrol-Typen von Kelco; Sepigel-Typen von Seppic; Salcare-Typen von Allied Collolds), Polyacrylamide, Polymere, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon. Als besonders wirkungsvoll haben sich auch Bentonite, wie z.B. Bentone® Gel VS-5PC (Rheox) erwiesen, bei dem es sich um eine Mischung aus Cyclopentasiloxan, Disteardimonium Hectorit und Propylencarbonat handelt. Weiter in Frage kommen Tenside, wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid.Consistency agents and thickeners can be used as optional components in the preparations according to the invention. As a coagulant primarily fatty alcohols or hydroxy fatty alcohols with 12 to 22 and preferably 16 to 18 carbon atoms and also alkylene glycol esters such as polyethylene glycol fatty acid esters, fatty acid alkanolamides, partial glycerides, fatty acids or hydroxy fatty acids come into consideration. A combination of these substances with alkyl oligoglucosides and / or fatty acid N-methylglucamides of the same chain length and / or polyglycerol poly-12-hydroxystearates is preferred. Suitable thickeners are, for example, Aerosil types (hydrophilic silicas), polysaccharides, in particular xanthan gum, guar guar, agar agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl and hydroxypropyl cellulose, as well as higher molecular weight polyethylene glycol mono- and diesters of fatty acids, polyacrylates, (e.g. Carbopole ® and Pemulen types from Goodrich; Synthalene ® from Sigma; Keltrol types from Kelco; Sepigel types from Seppic; Salcare types from Allied Collolds), polyacrylamides, polymers, polyvinyl alcohol and polyvinyl pyrrolidone. As a particularly effective bentonites, such as Bentone ® Gel VS-5PC (Rheox) have been found, which is a mixture of cyclopentasiloxane, disteardimonium hectorite and propylene carbonate. Surfactants such as, for example, ethoxylated fatty acid glycerides, esters of fatty acids with polyols such as, for example, pentaerythritol or trimethylolpropane, fatty alcohol ethoxylates with a narrow homolog distribution or alkyl oligoglucosides and electrolytes such as sodium chloride and ammonium chloride are also suitable.

Bevorzugt werden Polyethylenglycolfettsäureester eingesetzt, darunter besonders bevorzugt das PEG-distearat.Polyethylene glycol fatty acid esters are preferred used, particularly preferably the PEG distearate.

Die einzusetzenden Mengen an verdickern und Konsistenzgebern richten sich nach dem erwünschten Viskositätsgrad. Zubereitungen mit den erfindungsgemäßen Tensidmischungen sollten eine Viskosität von 1000 bis 10000 mPas, vorzugsweise 3000 bis 6000 mPas (gemessen mit Brookfield RVT-Viskosimeter, Spindel 4, 10 UpM, bei 23 ± 3°C).The amount of thickener to be used and consistency adjusters depend on the desired degree of viscosity. Preparations with the surfactant mixtures according to the invention should a viscosity from 1000 to 10000 mPas, preferably 3000 to 6000 mPas (measured with Brookfield RVT viscometer, Spindle 4, 10 rpm, at 23 ± 3 ° C).

Gewerbliche Anwendbarkeitcommercial applicability

Die erfindungsgemäßen Tensidgemische zeichnen sich durch besondere Schaum- und Reinigungseigenschaften auf. Sie sind hautkosmetisch verträglich.Draw the surfactant mixtures according to the invention due to special foam and cleaning properties. she are compatible with skin cosmetics.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft daher ihre Verwendung zur Herstellung von kosmetischen Zubereitungen, in denen sie in Mengen von 0,1 bis 20, vorzugsweise 1 bis 15 und insbesondere 5 bis 10 Gew.-% – bezogen auf die Mittel – enthalten sein können.Another object of the invention therefore relates to their use in the manufacture of cosmetic Preparations in which they are used in amounts of 0.1 to 20, preferably 1 to 15 and in particular 5 to 10 wt .-% - based on the agent - contain could be.

Zubereitungen, die die erfindungsgemäßen Tensidgemische enthalten folgen üblicherweise der Zusammensetzung:

  • a) 0,1 bis 20 Gew. % Alkyloligoglycoside,
  • b) 0,1 bis 20 Gew. % amphotere Tenside und
  • c) 0,1 bis 20 Gew. % anionische Cotenside mit der Maßgabe, dass das Mengenverhältnis von Alkylpolyglycosiden und amphoteren Tensiden zum anionischen Cotensid [(a + b) : c] im Bereich von 1,1 : 1 bis 10 : 1 liegt und sich die Mengenangaben mit weiteren Hilfsstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen.
Preparations which contain the surfactant mixtures according to the invention usually follow the composition:
  • a) 0.1 to 20% by weight of alkyl oligoglycosides,
  • b) 0.1 to 20% by weight of amphoteric surfactants and
  • c) 0.1 to 20% by weight of anionic cosurfactants with the proviso that the quantitative ratio of alkyl polyglycosides and amphoteric surfactants to the anionic cosurfactant [(a + b): c] is in the range from 1.1: 1 to 10: 1 and the quantities given add up to 100% by weight with other auxiliaries.

Vorzugsweise haben die Zubereitungen folgende Zusammensetzung:

  • a) 1 bis 10 Gew. % Alkyloligoglycoside,
  • b) 1 bis 10 Gew. % amphotere Tenside und
  • c) 1 bis 10 Gew. % anionische Cotenside mit der Maßgabe, dass das Mengenverhältnis von Alkylpolyglycosiden und amphoteren Tensiden zum anionischen Cotensid [(a + b) : c] im Bereich von 1,5 : 1 bis 5 : 1 liegt und sich die Mengenangaben mit weiteren Hilfsstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen.
The preparations preferably have the following composition:
  • a) 1 to 10% by weight of alkyl oligoglycosides,
  • b) 1 to 10% by weight of amphoteric surfactants and
  • c) 1 to 10% by weight of anionic cosurfactants with the proviso that the quantitative ratio of alkyl polyglycosides and amphoteric surfactants to the anionic cosurfactant [(a + b): c] is in the range from 1.5: 1 to 5: 1 and the Complete the quantity with 100% by weight of other auxiliaries.

Besonders bevorzugt werden Zubereitungen enthaltend

  • a) 2 bis 5 Gew. % Alkyloligoglycoside,
  • b) 2 bis 5 Gew. % amphotere Tenside und
  • c) 2 bis 5 Gew. % anionische Cotenside mit der Maßgabe, dass das Mengenverhältnis von Alkylpolyglycosiden und amphoteren Tensiden zum anionischen Cotensid [(a + b) : c] im Bereich von 2 : 1 bis 3 : 1 liegt und sich die Mengenangaben mit weiteren Hilfsstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen.
Preparations containing are particularly preferred
  • a) 2 to 5% by weight of alkyl oligoglycosides,
  • b) 2 to 5% by weight of amphoteric surfactants and
  • c) 2 to 5% by weight of anionic cosurfactants with the proviso that the quantitative ratio of alkyl polyglycosides and amphoteric surfactants to the anionic cosurfactant [(a + b): c] is in the range from 2: 1 to 3: 1 and the quantity information is correct add other additives to 100% by weight.

In den speziell bevorzugten Zubereitungen liegen die Tenside im Mengenverhältnis Alkyloligoglycoside zu amphoteren Tenside zu anionischen Cotensiden [a : b : c] wie (1,0 bis 1,5) : (1,0 bis 1, 3) : 1 vor.In the specially preferred preparations are the surfactants in the quantitative ratio Alkyl oligoglycosides to amphoteric surfactants to anionic cosurfactants [a: b: c] as (1.0 to 1.5): (1.0 to 1, 3): 1 before.

Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungencosmetic and / or pharmaceutical preparations

Die erfindungsgemäßen Tensidgemische können zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen, wie beispielsweise Haarshampoos, Haarlotionen, Schaumbäder, Duschbäder, Gele, alkoholische und wäßrig/alkoholische Lösungen, Emulsionen, vorzugsweise jedoch für Waschzubereitungen dienen. Diese Mittel können ferner als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe weitere milde Tenside, Ölkörper, Emulgatoren, Überfettungsmittel, Perlglanzwachse, Konsistenzgeber, Verdickungsmittel, Polymere, Siliconverbindungen, Fette, Wachse, Lecithine, Phospholipide, Stabilisatoren, biogene Wirkstoffe, Deodorantien, Antischuppenmittel, Filmbildner, Quellmittel, UV-Lichtschutzfaktoren, Hydrotrope, Konservierungsmittel, Insektenrepellentien, Tyrosininhibitoren (Depigmentierungsmittel), Solubilisatoren, Parfümöle, Farbstoffe und dergleichen enthalten.The surfactant mixtures according to the invention can be used for Production of cosmetic and / or pharmaceutical preparations, such as hair shampoos, hair lotions, bubble baths, shower baths, gels, alcoholic and watery / alcoholic Solutions, Emulsions, but preferably used for washing preparations. These funds can furthermore as further auxiliaries and additives, further mild surfactants, oil bodies, emulsifiers, superfatting agents, Pearlescent waxes, consistency enhancers, thickeners, polymers, silicone compounds, Fats, waxes, lecithins, phospholipids, stabilizers, biogenic Active ingredients, deodorants, antidandruff agents, film formers, swelling agents, UV protection factors, Hydrotropes, preservatives, insect repellents, tyrosine inhibitors (Depigmenting agents), solubilizers, perfume oils, dyes and the like contain.

Weitere TensideOther surfactants

Als oberflächenaktive Stoffe können weitere milde Tenside nichtionischer und/oder kationischer Natur enthalten sein. Neben den Alkylpolyglycosiden sind typische Beispiele für weitere nichtionische Tenside Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, Fettsäure-Nalkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für kationische Tenside sind quartäre Ammoniumverbindungen, wie beispielsweise das Dimethyldistearylammoniumchlorid, Esterquats, insbesondere quaternierte Fettsäuretrialkanolaminestersalze, kationische Proteinhydrolysate und quaternäre Alkylhydroxyammoniumsalze. Beispiele für besonders geeignete milde, d.h. besonders hautverträgliche Tenside sind Fettalkoholpolyglycolethersulfate, Monoglyceridsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Fettsäureglutamate, α-Olefinsulfonate, Ethercarbonsäuren, Fettsäureglucamide und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere vorzugsweise auf Basis von Weizenproteinen.Other surfactants can be used contain mild surfactants of nonionic and / or cationic nature his. In addition to the alkyl polyglycosides, there are typical examples of others nonionic surfactants fatty alcohol polyglycol ether, alkylphenol polyglycol ether, fatty acid polyglycol, Fatty acid amide polyglycol ether, fatty amine polyglycol ether, alkoxylated triglycerides, mixed ethers or mixed formals, fatty acid nalkylglucamides, protein hydrolyzates (especially vegetable products based on wheat), polyol fatty acid esters, Sugar esters, sorbitan esters, polysorbates and amine oxides. If the nonionic surfactants containing polyglycol ether chains, these can a conventional, but preferably a narrow homolog distribution exhibit. Typical examples of cationic surfactants are quaternary Ammonium compounds, such as dimethyldistearylammonium chloride, Ester quats, in particular quaternized fatty acid trialkanolamine ester salts, cationic protein hydrolyzates and quaternary alkylhydroxyammonium salts. examples for particularly suitable mild, i.e. particularly skin-friendly surfactants are fatty alcohol polyglycol ether sulfates, monoglyceride sulfates, mono- and / or dialkyl sulfosuccinates, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, taurides, Fatty acid glutamates, α-olefin sulfonates, ether, fatty acid glucamides and / or protein fatty acid condensates, the latter preferably based on wheat proteins.

Ölkörperoil body

Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen bzw. Ester von verzweigten C6-C13-Carbonsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen, wie z.B. Myristylmyristat, Myristylpalmitat, Myristylstearat, Myristylisostearat, Myristyloleat, Myristylbehenat, Myristylerucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat, Cetylstearat, Cetylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat, Cetylerucat, Stearylmyristat, Stearylpalmitat, Stearylstearat, Stearylisostearat, Stearyloleat, Stearylbehenat, Stearylerucat, Isostearylmyristat, Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat, Isostearyloleat, Isostearylbehenat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat, Oleylisostearat, Oleyloleat, Oleylbehenat, Oleylerucat, Behenylmyristat, Behenylpalmitat, Behenylstearat, Behenylisostearat, Behenyloleat, Behenylbehenat, Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat, Erucylstearat, Erucylisostearat, Erucyloleat, Erucylbehenat und Erucylerucat. Daneben eignen sich Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von C18-C38-Alkylhydroxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen, insbesondere Dioctyl Malate, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z.B. Propylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis C6-C10-Fettsäuren, flüssige Mono-/Di-/Triglyceridmischungen auf Basis von C6-C18-Fettsäuren, Ester von C6-C22-Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von C2-C12-Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare und verzweigte C6-C22-Fettalkoholcarbonate, wie z.B. Dicaprylyl Carbonate (Cetiol® CC), Guerbetcarbonate auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 C Atomen, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C6-C22-Alkoholen (z.B. Finsolv® TN), lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkylether mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, wie z.B. Dicaprylyl Ether (Cetiol® OE), Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen, Siliconöle (Cyclomethicone, Siliciummethicontypen u.a.) und/oder aliphatische bzw, naphthenische Kohlenwasserstoffe, wie z.B. wie Squalan, Squalen oder Dialkylcyclohexane in Betracht.Guerbet alcohols based on fatty alcohols with 6 to 18, preferably 8 to 10 carbon atoms, esters of linear C 6 -C 22 fatty acids with linear or branched C 6 -C 22 fatty alcohols or esters of branched C 6 -C 4 come as oil bodies, for example 13 -carboxylic acids with linear or branched C 6 -C 22 -fatty alcohols, such as myristyl myristate, myristyl palmitate, myristyl stearate, Myristylisostearat, myristyl, Myristylbehenat, Myristylerucat, cetyl myristate, cetyl palmitate, cetyl stearate, Cetylisostearat, cetyl oleate, cetyl behenate, Cetylerucat, Stearylmyristat, stearyl palmitate, stearyl stearate , Stearylisostearat, stearyl oleate, stearyl behenate, Stearylerucat, isostearyl, isostearyl palmitate, Isostearylstearat, isostearyl isostearate, Isostearyloleat, isostearyl behenate, Isostearyloleat, oleyl myristate, oleyl palmitate, oleyl stearate, oleyl isostearate, oleyl oleate, Oleylbehenat, oleyl erucate, behenyl myristate, behenyl palmitate, behenyl, Behenylisostearat, behenyl oleate, Behenyl behenate, behenylerucate, erucyl myristate, erucyl palmitate, erucyl stearate, erucyl isostearate, erucyl oleate, erucyl behenate and erucyl erucate. In addition, esters of linear C 6 -C 22 fatty acids with branched alcohols, in particular 2-ethylhexanol, esters of C 18 -C 38 alkylhydroxycarboxylic acids with linear or branched C 6 -C 22 fatty alcohols, in particular dioctyl malates, esters of linear and / or ver branched fatty acids with polyhydric alcohols (such as propylene glycol, dimer diol or trimer triol) and / or Guerbet alcohols, triglycerides based on C 6 -C 10 fatty acids, liquid mono- / di- / triglyceride mixtures based on C 6 -C 18 fatty acids, esters of C 6 -C 22 fatty alcohols and / or Guerbet alcohols with aromatic carboxylic acids, in particular benzoic acid, esters of C 2 -C 12 dicarboxylic acids with linear or branched alcohols with 1 to 22 carbon atoms or polyols with 2 to 10 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups , vegetable oils, branched primary alcohols, substituted cyclohexanes, linear and branched C 6 -C 22 fatty alcohol carbonates, such as dicaprylyl carbonates (Cetiol ® CC), Guerbet carbonates based on fatty alcohols with 6 to 18, preferably 8 to 10 C atoms, esters the benzoic acid with linear and / or branched C 6 -C 22 alcohols (eg Finsolv ® TN), linear or branched, symmetrical or asymmetrical dialkyl ethers with 6 to 22 carbon atoms per alkyl group, such as dicaprylyl ether (Cetiol® OE), ring opening products of epoxidized fatty acid esters with polyols, silicone oils (cyclomethicones, silicon methicone types, etc.) and / or aliphatic or naphthenic hydrocarbons, such as squalane, squalene or dialkylcyclohexanes.

Emulgatorenemulsifiers

Neben der erfindungsgemäßen Tensidkombination können weitere Emulgatoren in den Zubereitungen eingesetzt werden.In addition to the surfactant combination according to the invention can further emulsifiers can be used in the preparations.

EthylenoxidanlagerungsprodukteEthylene Oxide

Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologengemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. C12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt.The adducts of ethylene oxide and / or of propylene oxide with fatty alcohols, fatty acids, alkylphenols or with castor oil are known, commercially available products. These are mixtures of homologs, the average degree of alkoxylation of which is the ratio of the amounts of ethylene oxide and / or propylene oxide and substrate, with which the addition reaction is carried out. C 12/18 fatty acid monoesters and diesters of adducts of ethylene oxide with glycerol are known as refatting agents for cosmetic preparations.

Partialglyceridepartial glycerides

Typische Beispiele für geeignete Partialglyceride sind Hydroxystearinsäuremonoglycerid, Hydroxystearinsäurediglycerid, Isostearinsäuremonoglycerid, Isostearinsäurediglycerid, Ölsäuremonoglycerid, Ölsäurediglycerid, Ricinolsäuremoglycerid, Ricinolsäurediglycerid, Linolsäuremonoglycerid, Linolsäurediglycerid, Linolensäuremonoglycerid, Linolensäurediglycerid, Erucasäuremonoglycerid, Erucasäurediglycerid, Weinsäuremonoglycerid, Weinsäurediglycerid, Citronensäuremonoglycerid, Citronendiglycerid, Äpfelsäuremonoglycerid, Äpfelsäurediglycerid sowie deren technische Gemische, die untergeordnet aus dem Herstellungsprozeß noch geringe Mengen an Triglycerid enthal ten können. Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Partialglyceride.Typical examples of suitable ones Partial glycerides are hydroxystearic acid monoglyceride, hydroxystearic acid diglyceride, isostearic acid, Isostearic acid diglyceride, oleic acid monoglyceride, oleic acid diglyceride, Ricinolsäuremoglycerid, Ricinolsäurediglycerid, Linolsäuremonoglycerid, Linolsäurediglycerid, Linolensäuremonoglycerid, Linolensäurediglycerid, Erucasäuremonoglycerid, Erucasäurediglycerid, Weinsäuremonoglycerid, Weinsäurediglycerid, Citronensäuremonoglycerid, Citric diglyceride, malic acid monoglyceride, malic acid diglyceride as well as their technical mixtures, which are still minor from the manufacturing process May contain amounts of triglyceride. Are also suitable Addition products of 1 to 30, preferably 5 to 10, moles of ethylene oxide to the partial glycerides mentioned.

Anionische EmulgatorenAnionic emulsifiers

Typische bereits unter die anionischen Cotenside fallenden Substanzen der anionischen Emulgatoren sind aliphatische Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Palmitinsäure, Stearinsäure oder Behensäure, sowie Dicarbonsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Azelainsäure oder Sebacinsäure.Typical already among the anionic Co-surfactants covered by the anionic emulsifiers are aliphatic fatty acids with 12 to 22 carbon atoms, such as palmitic acid, stearic acid or behenic, as well as dicarboxylic acids with 12 to 22 carbon atoms, such as azelaic acid or Sebacic acid.

Amphothere und kationische Emulgatorenamphoteric and cationic emulsifiers

Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwvendet werden. Diese sind teilweise mit den obligatorisch in der erfindungsgemäßen Tensidmischung vorhandenen amphoteren Tensiden identisch. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- und/oder eine Sulfonatgruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylaminopropyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethyl-ammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Ebenfalls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8/18-Alkyl- oder Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropion-säuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12/18-Acylsarcosin. Schließlich kommen auch Kationtenside als Emulgatoren in Betracht, wobei solche vom Typ der kationischen Proteinhydrolysate und quaternären Alkylammoniumsalze sowie der Esterquats, vorzugsweise methylquaternierte Difettsäuretriethanolaminester-Salze, besonders bevorzugt sind.Zwitterionic surfactants can also be used as emulsifiers. Some of these are identical to the amphoteric surfactants present in the surfactant mixture according to the invention. Zwitterionic surfactants are surface-active compounds that carry at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate and / or one sulfonate group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example coconut alkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example coconut acylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxylm -3-hydroxyethylimidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. The fatty acid amide derivative known under the CTFA name Cocamidopropyl Betaine is particularly preferred. Suitable emulsifiers are ampholytic surfactants. Ampholytic surfactants are understood to mean those surface-active compounds which, in addition to a C 8/18 alkyl or acyl group, have at least one free amino in the molecule contain nogroup and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycine, N-alkylpropionic acid, N-alkylaminobutyric acid, N-alkyliminodipropionic acid, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-alkyltaurine, N-alkyl sarcosine, 2-alkylaminopropionic acid and alkylaminoacetic acid each with about 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12/18 acylsarcosine. Finally, cationic surfactants are also suitable as emulsifiers, those of the type of the cationic protein hydrolyzates and quaternary alkylammonium salts and of the esterquats, preferably methylquaternized difatty acid triethanolamine ester salts, being particularly preferred.

Fette und WachseFats and waxes

Typische Beispiele für Fette sind Glyceride, d.h. feste oder flüssige pflanzliche oder tierische Produkte, die im wesentlichen aus gemischten Glycerinestern höherer Fettsäuren bestehen, als Wachse kommen u.a. natürliche Wachse, wie z.B. Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Petrolatum, Paraffinwachse, Mikrowachse; chemisch modifizierte Wachse (Hartwachse), wie z.B. Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawachse sowie synthetische Wachse, wie z.B. Polyalkylenwachse und Polyethylenglycolwachse in Frage. Neben den Fetten kommen als Zusatzstoffe auch fettähnliche Substanzen, wie Lecithine und Phospholipide in Frage. Unter der Bezeichnung Lecithine versteht der Fachmann diejenigen Glycero-Phospholipide, die sich aus Fettsäuren, Glycerin, Phosphorsäure und Cholin durch Veresterung bilden. Lecithine werden in der Fachwelt daher auch häufig als Phosphatidylcholine (PC). Als Beispiele für natürliche Lecithine seien die Kephaline genannt, die auch als Phosphatidsäuren bezeichnet werden und Derivate der 1,2-Diacyl-sn-glycerin-3-phosphorsäuren darstellen. Dem gegenüber versteht man unter Phospholipiden gewöhnlich Mono- und vorzugsweise Diester der Phosphorsäure mit Glycerin (Glycerinphosphate), die allgemein zu den Fetten gerechnet werden. Daneben kommen auch Sphingosine bzw. Sphingolipide in Frage.Typical examples of fats are glycerides, i.e. solid or liquid vegetable or animal Products consisting essentially of mixed glycerol esters of higher fatty acids, waxes include natural Waxes such as Candelilla wax, carnauba wax, japan wax, esparto grass wax, Cork wax, guaruma wax, rice germ oil wax, sugar cane wax, ouricury wax, Montan wax, beeswax, shellac wax, walrus, lanolin (wool wax), uropygial fat, Ceresin, ozokerite (earth wax), petrolatum, paraffin waxes, micro waxes; chemically modified waxes (hard waxes), e.g. Montanesterwachse, Sasol waxes, hydrogenated jojoba waxes and synthetic waxes, such as e.g. Polyalkylene waxes and polyethylene glycol waxes in question. Next The fats also come with fat-like substances such as lecithins and phospholipids in question. Under the name Lecithine means those skilled in the art those glycerophospholipids which are composed of fatty acids, glycerol, phosphoric acid and form choline by esterification. Lecithins are used in the professional world therefore often as phosphatidylcholine (PC). Examples include natural lecithins Called cephalins, which are also known as phosphatidic acids and Represent derivatives of 1,2-diacyl-sn-glycerol-3-phosphoric acids. Understands against that one usually under phospholipids mono- and preferably diesters of phosphoric acid with glycerol (glycerol phosphates), which are generally considered to be fats. Besides that come too Sphingosine or sphingolipids in question.

Perlglanzwachsepearlescent

Als Perlglanzwachse kommen beispielsweise in Frage: Alkylenglycolester, speziell Ethylenglycoldistearat; Fettsäurealkanolamide, speziell Kokosfettsäurediethanolamid; Partialglyceride, speziell Stearinsäuremonoglycerid; Ester von mehrwertigen, gegebenenfalls hydroxy-substituierte Carbonsäuren mit Fettalkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, speziell langkettige Ester der Weinsäure; Fettstoffe, wie beispielsweise Fettalkohole, Fettketone, Fettaldehyde, Fettether und Fettcarbonate, die in Summe mindestens 24 Kohlenstoffatome aufweisen, speziell Lauron und Distearylether; Fettsäuren wie Stearinsäure, Hydroxystearinsäure oder Behensäure, Ringöffnungsprodukte von Olefinepoxiden mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit Fettalkoholen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Polyolen mit 2 bis 15 Kohlenstoffatomen und 2 bis 10 Hydroxylgruppen sowie deren Mischungen.For example, come as pearlescent waxes in question: alkylene glycol esters, especially ethylene glycol distearate; fatty acid, especially coconut fatty acid diethanolamide; Partial glycerides, especially stearic acid monoglyceride; Esters of polyvalent, optionally hydroxy-substituted carboxylic acids with Fatty alcohols with 6 to 22 carbon atoms, especially long-chain ones Esters of tartaric acid; Fatty substances, such as fatty alcohols, fatty ketones, fatty aldehydes, Fatty ethers and fatty carbonates, which have a total of at least 24 carbon atoms, especially lauron and distearyl ether; Fatty acids such as stearic acid, hydroxystearic acid or behenic, Ring opening products of olefin epoxides with 12 to 22 carbon atoms with fatty alcohols with 12 to 22 carbon atoms and / or polyols with 2 to 15 carbon atoms and 2 to 10 hydroxyl groups and mixtures thereof.

Überfettungsmittelsuperfatting

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie polyethoxylierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen.Substances can be used as superfatting agents such as lanolin and lecithin, and polyethoxylated or acylated lanolin and lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, Monoglycerides and fatty acid alkanolamides are used, the latter at the same time as foam stabilizers serve.

Stabilisatorenstabilizers

Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren, wie z.B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zinkstearat bzw. -ricinoleat eingesetzt werden.Metal salts can be used as stabilizers of fatty acids, such as. Magnesium, aluminum and / or zinc stearate or ricinoleate be used.

Polymerepolymers

Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z.B. eine quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR 400® von Amerchol erhältlich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol-Polymere, wie z.B. Luviquat® (BASF), Kondensationsprodukte von Polyglycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide, wie beispielsweise Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen (Lamequat®L/Grünau), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere, wie z.B. Amodimethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin (Cartaretine®/Sandoz), Copolymere der Acrylsäure mit Dimethyldiallylammoniumchlorid (Merquat® 550/Chemviron), Polyaminopolyamide sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate wie beispielsweise quaterniertes Chitosan, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z.B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen, wie z.B. Bis-Dimethylamino-1,3-Propan, kationischer Guar-Gum, wie z.B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16, Jaguar® C162 der Firma Celanese, quaternierte Ammoniumsalz-Polymere, wie z.B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 der Firma Miranol.Suitable cationic polymers are, for example, cationic cellulose derivatives, such as, for example, a quaternized hydroxyethyl cellulose, which is available under the name Polymer JR 400 ® from Amerchol, cationic starch, copolymers of diallylammonium salts and acrylamides, quaternized vinylpyrrolidone / vinylimidazole polymers, such as, for example, Luviquat ® (BASF) , condensation products of polyglycols and amines, quaternized collagen polypeptides such as, for example, Lauryldimonium hydroxypropyl Hydrolyzed collagen (Lamequat® ® L / Grunau), quaternized wheat polypeptides, polyethyleneimine, cationic silicone polymers, for example amodimethicones, copolymers of adipic acid and dimethylaminohydroxypropyl (Cartareti ne ® / Sandoz), copolymers of acrylic acid with dimethyldiallylammonium chloride (Merquat ® 550 / Chemviron), polyaminopolyamides and their crosslinked water-soluble polymers, cationic chitin derivatives such as quaternized chitosan, optionally microcrystalline, condensation products from dihaloalkylene such as dibromobutane with bisdialkylamylamines dimethylamino-1,3-propane, cationic guar gum, such as Jaguar ® CBS, Jaguar ® C-17, Jaguar ® C-16, Jaguar C162 ® from Celanese, quaternized ammonium salt polymers, for example Mirapol ® A 15, Mirapol ® AD-1, Mirapol ® AZ-1 from Miranol.

Als anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere kommen beispielsweise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/Isobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und deren Ester, unvernetzte und mit Polyolen vernetzte Polyacrylsäuren, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere, Octylacrylamid/Methylmeth-acrylat/tert.Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam-Terpolymere sowie gegebenenfalls derivatisierte Celluloseether und Silicone in Frage.As anionic, zwitterionic, amphoteric and nonionic polymers come, for example, vinyl acetate / crotonic acid copolymers, Vinyl pyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, vinyl acetate / butyl maleate / isobornyl acrylate copolymers, Methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers and their esters, uncrosslinked and polyols crosslinked polyacrylic acids, acrylamidopropyltrimethylammonium chloride / acrylate copolymers, Octylacrylamide / acrylate Methylmeth / tert.Butylaminoethylmethacrylat / 2-hydroxypropyl methacrylate copolymers, Polyvinyl pyrrolidone, vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymers, vinyl pyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate / vinyl caprolactam terpolymers and optionally derivatized cellulose ethers and silicones in question.

Siliconverbindungensilicone compounds

Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane, Dimethiconecopolyol, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, glykosid- und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen können. Weiterhin geeignet sind Simethicone, bei denen es sich um Mischungen aus Dimethiconen mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 300 Dimethylsiloxan-Einheiten und hydrierten Silicaten handelt.Suitable silicone compounds are for example dimethylpolysiloxanes, methylphenylpolysiloxanes, dimethiconecopolyol, cyclic silicones as well as amino, fatty acid, alcohol, polyether, epoxy, fluorine, glycoside and / or alkyl modified silicone compounds, which are both liquid at room temperature as well as resinous can. Simethicones, which are mixtures, are also suitable from dimethicones with an average chain length of 200 to 300 dimethylsiloxane units and hydrogenated silicates.

UV-Lichtschutzfilter und AntioxidantienUV light protection filters and antioxidants

Unter UV-Lichtschutzfiltern sind beispielsweise bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin vorliegende organische Substanzen (Lichtschutzfilter) zu verstehen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z.B. Wärme wieder abzugeben. UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. In diesem Fall sind vor allem wasserlösliche Stoffe geeignet.Are under UV light protection filters for example organic or liquid at room temperature Understand substances (light protection filters) that are able to absorb ultraviolet rays and the absorbed energy in the form of longer waves Radiation, e.g. warmth to deliver again. UVB filters can be oil-soluble or water soluble his. In this case, water-soluble substances are particularly suitable.

Als wasserlösliche Substanzen kommen zum Beispiel in Frage:

  • – 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze;
  • – Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzo-phenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;
  • – Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze.
Examples of possible water-soluble substances are:
  • - 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts;
  • - Sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzo-phenone-5-sulfonic acid and its salts;
  • - Sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene camphor, such as 4- (2-oxo-3-bornylidene methyl) benzenesulfonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene) sulfonic acid and their salts.

Biogene WirkstoffeBiogenic agents

Unter Biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat, Ascorbinsäure, (Desoxy)Ribonucleinsäure und deren Fragmentierungsprodukte, β-Glucane, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA-Säuren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzenextrakte, wie z.B. Prunusextrakt, Bambaranussextrakt und Vitaminkomplexe zu verstehen.Biogenic active substances are, for example Tocopherol, tocopherol acetate, tocopherol palmitate, ascorbic acid, (deoxy) ribonucleic acid and their fragmentation products, β-glucans, Retinol, bisabolol, allantoin, phytantriol, panthenol, AHA acids, amino acids, ceramides, Pseudoceramides, essential oils, plant extracts, such as. Prunus extract, Bambaranus extract and vitamin complexes too understand.

Deodorantien und keimhemmende Mitteldeodorants and germicides

Kosmetische Deodorantien (Desodorantien) wirken Körpergerüchen entgegen, überdecken oder beseitigen sie. Körpergerüche entstehen durch die Einwirkung von Hautbakterien auf apokrinen Schweiß, wobei unangenehm riechende Abbauprodukte gebildet werden. Dementsprechend enthalten Deodo rantien Wirkstoffe, die als keimhemmende Mittel, Enzyminhibitoren, Geruchsabsorber oder Geruchsüberdecker fungieren.Cosmetic deodorants (deodorants) counteract body odors, mask them or eliminate them. Body odors arise by the action of skin bacteria on apocrine sweat, being uncomfortable smelling degradation products are formed. Accordingly included Deodorant active ingredients that act as germ inhibitors, enzyme inhibitors, Odor absorber or odor masker act.

Keimhemmende Mittelantimicrobial medium

Als keimhemmende Mittel sind grundsätzlich alle gegen grampositive Bakterien wirksamen Stoffe geeignet, wie z, B. 4-Hydroxybenzoesäure und ihre Salze und Ester, N-(4-Chlorphenyl)-N'-(3,4dichlorphenyl)harnstoff, 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxy-diphenylether (Triclosan), 4-Chlor-3,5-dimethylphenol, 2,2'-Methylen-bis(6-brom-4-chlorphenol), 3-Methyl-4-(1-methylethyl)-phenol, 2-Benzyl-4-chlorphenol, 3-(4-Chlorphenoxy)-1,2-propandiol, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, Chlorhexidin, 3,4,4'-Trichlorcarbanilid (TTC), antibakterielle Riechstoffe, Thymol, Thymianöl, Eugenol, Nelkenöl, Menthol, Minzöl, Farnesol, Phenoxyethanol, Glycerinmonocaprinat, Glycerinmonocaprylat, Glycerinmonolaurat (GML), Diglycerinmonocaprinat (DMC), Salicylsäure-N-alkylamide wie z. B. Salicylsäure-n-octylamid oder Salicylsäure-n-decylamid.In principle, all substances effective against gram-positive bacteria, such as 4-hydroxybenzoic acid and its salts and esters, N- (4-chlorophenyl) -N '- (3,4-dichlorophenyl) urea, 2,4,4, are suitable as germ-inhibiting agents '-Trichlor-2'-hydroxy-diphenyl ether (triclosan), 4-chloro-3,5-dimethylphenol, 2,2'-methylene-bis (6-bromo-4-chlorophenol), 3-methyl-4- (1 -methylethyl) phenol, 2-benzyl-4-chlorophenol, 3- (4-chlorophenoxy) -1,2-propanediol, 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate, chlorhexidine, 3,4,4'-trichlorocarbanilide (TTC), antibacterial fragrances, thymol, thyme oil, eugenol, clove oil, menthol, mint oil, farnesol, pheno xyethanol, glycerol monocaprinate, glycerol monocaprylate, glycerol monolaurate (GML), diglycerol monocaprinate (DMC), salicylic acid N-alkylamides such as e.g. B. salicylic acid-n-octylamide or salicylic acid-n-decylamide.

Enzyminhibitorenenzyme inhibitors

Als Enzyminhibitoren sind beispielsweise Esteraseinhibitoren geeignet. Hierbei handelt es sich vorzugsweise um Trialkylcitrate wie Trimethylcitrat, Tripropylcitrat, Triisopropylcitrat, Tributylcitrat und insbesondere Triethylcitrat (Hydagen® CAT). Die Stoffe inhibieren die Enzymaktivität und reduzieren dadurch die Geruchsbildung. Weitere Stoffe, die als Esteraseinhibitoren in Betracht kommen, sind Sterolsulfate oder -phosphate, wie beispielsweise Lanosterin-, Cholesterin-, Campesterin-, Stigmasterin- und Sitosterinsulfat bzw -phosphat, Dicarbonsäuren und deren Ester, wie beispielsweise Glutarsäure, Glutarsäuremonoethylester, Glutarsäurediethylester, Adipinsäure, Adipinsäuremonoethylester, Adipinsäurediethylester, Malonsäure und Malonsäurediethylester, Hydroxycarbonsäuren und deren Ester wie beispielsweise Citronensäure, Äpfelsäure, Weinsäure oder Weinsäurediethylester, sowie Zinkglycinat.Esterase inhibitors, for example, are suitable as enzyme inhibitors. These are preferably trialkyl citrates such as trimethyl citrate, tripropyl citrate, triisopropyl citrate, tributyl citrate and in particular triethyl citrate (Hydagen ® CAT). The substances inhibit enzyme activity and thereby reduce odor. Other substances which can be considered as esterase inhibitors are sterol sulfates or phosphates, such as, for example, lanosterol, cholesterol, campesteric, stigmasterol and sitosterol sulfate or phosphate, dicarboxylic acids and their esters, such as, for example, glutaric acid, glutaric acid monoethyl ester, glutaric acid diethyl ester, adipic acid, Monoethyl adipate, diethyl adipate, malonic acid and diethyl malonate, hydroxycarboxylic acids and their esters such as, for example, citric acid, malic acid, tartaric acid or tartaric acid diethyl ester, and zinc glycinate.

Geruchsabsorberodor absorbers

Als Geruchsabsorber eignen sich Stoffe, die geruchsbildende Verbindungen aufnehmen und weitgehend festhalten können. Sie senken den Partialdruck der einzelnen Komponenten und verringern so auch ihre Ausbreitungsgeschwindigkeit. Wichtig ist, daß dabei Parfums unbeeinträchtigt bleiben müssen. Geruchsabsorber haben keine Wirksamkeit gegen Bakterien. Sie enthalten beispielsweise als Hauptbestandteil ein komplexes Zinksalz der Ricinolsäure oder spezielle, weitge hend geruchsneutrale Duftstoffe, die dem Fachmann als "Fixateure" bekannt sind, wie z. B. Extrakte von Labdanum bzw. Styrax oder bestimmte Abietinsäurederivate. Als Geruchsüberdecker fungieren Riechstoffe oder Parfümöle, die zusätzlich zu ihrer Funktion als Geruchsüberdecker den Deodorantien ihre jeweilige Duftnote verleihen. Als Parfümöle seien beispielsweise genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Bluüten, Stengeln und Blättern, Früchten, Fruchtschalen, Wurzeln, Hölzern, Kräutern und Gräsern, Nadeln und Zweigen sowie Harzen und Balsamen. Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellol, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z.B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Labdanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Bolsambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, β-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt.Suitable odor absorbers are substances absorb the odor-forming compounds and hold them to a large extent can. They lower and reduce the partial pressure of the individual components so also their speed of propagation. It is important that Perfumes unaffected have to stay. Odor absorbers are not effective against bacteria. They contain for example, the main ingredient is a complex zinc salt of ricinoleic acid or special, largely odorless fragrances that are known to those skilled in the art as "fixators", such as z. B. extracts of Labdanum or Styrax or certain abietic acid derivatives. As a smell masker act fragrances or perfume oils that additionally on their function as odor maskers give the deodorants their respective fragrance. As perfume oils are for example called mixtures of natural and synthetic fragrances. natural Fragrance substances are extracts of flowers, stems and leaves, fruits, fruit peels, Roots, Woods, herbs and grasses, Needles and twigs as well as resins and balms. Furthermore come animal Raw materials in question, such as civet and castoreum. typical synthetic fragrance compounds are products of the ester type, Ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons. fragrance compounds of the ester type are e.g. Benzyl acetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, Linalyl acetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, allyl cyclohexyl propionate, Styrallyl propionate and benzyl salicylate. The ethers include, for example Benzyl ethyl ether, to the aldehydes e.g. the linear alkanals with 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellol, citronellyloxyacetaldehyde, Cyclamenaldehyde, Hydroxycitronellal, Lilial and Bourgeonal, among the Ketones e.g. the Jonone and methylcedryl ketone, to alcohols Anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons mainly include the terpenes and balms. However, mixtures of different fragrances are preferably used, which together create an appealing fragrance. Also essential oils less Volatility, which are mostly used as aroma components are suitable as Perfume oils, e.g. Sage oil, Chamomile oil, Clove oil, Balm oil, Mint oil, Cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, oliban oil, galbanum oil, labdanum oil and lavandin oil. Preferably become bergamot oil, Dihydromyrcenol, lilial, lyral, citronellol, phenylethyl alcohol, α-hexyl cinnamaldehyde, Geraniol, benzylacetone, cyclamenaldehyde, linalool, Bolsambrene Forte, Ambroxan, indole, Hedione, Sandelice, lemon oil, mandarin oil, orange oil, allylamyl glycolate, Cyclover Valley, Lavender Oil, Muscatel sage oil, β-damascone, geranium Bourbon, cyclohexyl salicylate, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, iraldein gamma, phenylacetic acid, geranyl acetate, benzyl acetate, Rose oxide, romilat, irotyl and floramat alone or in mixtures, used.

Filmbildnerfilm formers

Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mikrokristallines Chitosan, quaterniertes Chitosan, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Polymere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Salze und ähnliche Verbindungen.Common film formers are, for example Chitosan, microcrystalline chitosan, quaternized chitosan, polyvinylpyrrolidone, Vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers, polymers of the acrylic acid series, quaternary Cellulose derivatives, collagen, hyaluronic acid or its salts and the like Links.

AntischuppenwirkstoffeAntidandruff agents

Als Antischuppenwirkstoffe kommen Pirocton Olamin (1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimythylpentyl)-2-(1H)-pyridinonmonoethanolaminsalz), Baypival® (Climbazole), Ketoconazol® (4-Acetyl-1-{-4-[2-(2.4-dichlorphenyl) r-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxylan-c-4-ylmethoxyphenyl-piperazin, Ketoconazol, Elubiol, Selendisulfid, Schwefel kolloidal, Schwefelpolyehtylenglykolsorbitanmonooleat, Schwefelrizinolpolyehtoxylat, Schwefelteer Destillate, Salicylsäure (bzw. in Kombination mit Hexachlorophen), Undexylensäure Monoethanolamid Sulfosuccinat Na-Salz, Lamepon® UD (Protein-Undecylensäurekondensat), Zinkpyrithion, Aluminiumpyrithion und Magnesiumpyrithion/Dipyrithion-Magnesiumsulfat in Frage.Piroctone olamine (1-hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4-trimythylpentyl) -2- (1H) -pyridinone monoethanolamine salt), Baypival ® (climbazole), Ketoconazol ® (4-acetyl-1-) {-4- [2- (2.4-dichlorophenyl) r-2- (1H-imidazol-1-ylmethyl) -1,3-dioxylan-c-4-ylmethoxyphenylpiperazine, ketoconazole, elubiol, selenium disulfide, sulfur colloidal, sulfur polyethyleneglycolsorbitan monooleate , Sulfuric ricinole polyoxide, sulfur tar distillates, salicylic acid (or in combination with hexachlorophene), undexylene acid monoetha nolamide sulfosuccinate sodium salt, Lamepon ® UD (protein undecylenic acid condensate), zinc pyrithione, aluminum pyrithione and magnesium pyrithione / dipyrithione magnesium sulfate in question.

Quellmittelswelling agent

Als Quellmittel für wäßrige Phasen können Montmorillonite, Clay Mineralstoffe, Pemulen sowie alkylmodifizierte Carbopoltypen (Goodrich) dienen.Montmorillonites, as swelling agents for aqueous phases, Clay minerals, pemules and alkyl-modified carbopol types (Goodrich) serve.

Insekten-RepellentienInsect repellents

Als Insekten-Repellentien kommen N,N-Diethyl-m-toluamid, 1,2-Pentandiol oder Ethyl Butylacetylaminopropionate in FrageAs insect repellents come N, N-diethyl-m-toluamide, 1,2-pentanediol or ethyl butylacetylaminopropionate in question

Hydrotropehydrotropes

Zur Verbesserung des Fließverhaltens können ferner Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol, Isopropylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen, besitzen vorzugsweise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Die Polyole können noch weitere funktionelle Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthalten bzw. mit Stickstoff modifiziert sein. Typische Beispiele sind

  • – Glycerin;
  • – Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1.000 Dalton;
  • – technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-%;
  • – Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit;
  • – Niedrigalkylglucoside, insbesondere solche mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispielsweise Methyl- und Butylglucosid;
  • – Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit,
  • – Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose;
  • – Aminozucker, wie beispielsweise Glucamin;
  • – Dialkoholamine, wie Diethanolamin oder 2-Amino-1,3-propandiol.
Hydrotropes such as ethanol, isopropyl alcohol or polyols can also be used to improve the flow behavior. Polyols that come into consideration here preferably have 2 to 15 carbon atoms and at least two hydroxyl groups. The polyols can also contain further functional groups, in particular amino groups, or be modified with nitrogen. Typical examples are
  • - glycerin;
  • - Alkylene glycols, such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol and polyethylene glycols with an average molecular weight of 100 to 1,000 daltons;
  • Technical oligoglycerol mixtures with a degree of self-condensation of 1.5 to 10 such as technical diglycerol mixtures with a diglycerol content of 40 to 50% by weight;
  • - Methyl compounds, such as in particular trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, pentaerythritol and dipentaerythritol;
  • - Lower alkyl glucosides, especially those with 1 to 8 carbons in the alkyl radical, such as methyl and butyl glucoside;
  • Sugar alcohols having 5 to 12 carbon atoms, such as sorbitol or mannitol,
  • - Sugar with 5 to 12 carbon atoms, such as glucose or sucrose;
  • - aminosugars such as glucamine;
  • - Dialcohol amines, such as diethanolamine or 2-amino-1,3-propanediol.

Konservierungsmittelpreservative

Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol oder Sorbinsäure sowie die unter der Bezeichnung Surfacine® bekannten Silberkomplexe und die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung aufgeführten weiteren Stoffklassen.Suitable preservatives are, for example, phenoxyethanol, formaldehyde solution, parabens, pentanediol or sorbic acid as well as the silver complexes known under the name Surfacine ® and the other classes of substances listed in Appendix 6, Parts A and B of the Cosmetics Regulation.

Parfümöle und AromenPerfume oils and flavors

Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang-Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Fruchtschalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelics, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone, α-Isomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aro makomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z.B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Labolanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Bolsambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, β-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilllat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt.Perfume oils include mixtures of natural and synthetic fragrances. Natural fragrances are extracts of flowers (lily, lavender, roses, jasmine, neroli, ylang-ylang), stems and leaves (geranium, patchouli, petitgrain), fruits (anise, coriander, cumin, juniper), fruit peel (bergamot, lemon, Oranges), roots (mace, angelics, celery, cardamom, costus, iris, calmus), woods (pine, sandal, guaiac, cedar, rosewood), herbs and grasses (tarragon, lemongrass, sage, thyme), Needles and twigs (spruce, fir, pine, mountain pine), resins and balms (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, olibanum, opoponax). Animal raw materials, such as civet and castoreum, are also suitable. Typical synthetic fragrance compounds are products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type. Fragrance compounds of the ester type are, for example, benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, ethyl methylphenyl glycinate, allyl cyclohexyl benzylatepylpropionate, stally. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether, the aldehydes include, for example, the linear alkanals having 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamenaldehyde, hydroxycitronellal, lilial and bourgeonal, the ketones include, for example, the jonones, α-isomethylionone and methylcedryl ketone, and the alcohols Anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons mainly include the terpenes and balsams. However, preference is given to using mixtures of different fragrances which together produce an appealing fragrance. Essential oils of lower volatility, which are mostly used as aroma components, are also suitable as perfume oils, e.g. sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lin denflower oil, juniper berry oil, vetiver oil, oliban oil, galbanum oil, labolanum oil and lavandin oil. Bergamot oil, dihydromyrcenol, lilial, lyral, citronellol, phenylethyl alcohol, α-hexylcinnamaldehyde, geraniol, benzylacetone, cyclamenaldehyde, linalool, Bolsambrene Forte, ambroxan, indole, hedione, sandelice, lemon oil, mandarin oil, orange glycolate, cyclone oil, allyl lamellamate, allyl amyl lamellamate Sage oil, β-damascone, geranium oil bourbon, cyclohexyl salicylate, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, phenylacetic acid, geranyl acetate, benzyl acetate, rose oxide, romilllate, irotyl and floramate, alone or in mixtures.

Als Aromen kommen beispielsweise Pfefferminzöl, Krauseminzöl, Anisöl, Sternanisöl, Kümmelöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Citronenöl, Wintergrünöl, Nelkenöl, Menthol und dergleichen in Frage.For example, come as flavors Peppermint oil, spearmint, anise oil, star anise, Caraway oil, eucalyptus oil, fennel oil, lemon oil, wintergreen oil, clove oil, menthol and the like in question.

Farbstoffedyes

Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden. Beispiele sind Kochenillerot A (C.I. 16255), Patentblau V (C.I.42051), Indigotin (C.I.73015), Chlorophyllin (C.I.75810), Chinolingelb (C.I.47005), Titandioxid (C.I.77891), Indanthrenblau RS (C.I. 69800) und Krapplack (C.I.58000). Als Lumineszenzfarbstoff kann auch Luminol enthalten sein. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.Suitable dyes for cosmetic purposes and approved substances are used. Examples are culinary malts A (C.I. 16255), Patent Blue V (C.I.42051), Indigotin (C.I.73015), Chlorophyllin (C.I.75810), quinoline yellow (C.I.47005), titanium dioxide (C.I. 77891), indanthrene blue RS (C.I. 69800) and madder varnish (C.I.58000). Luminol may also be present as the luminescent dye. This Dyes are common in concentrations of 0.001 to 0.1% by weight, based on the total Mixture used.

BeispieleExamples

Herstellungmanufacturing

Die Tenside werden unter Rühren in demineralisiertem Wasser gelöst. Zusatzstoffe und Hilfsstoffe, wenn nötig durch Erwärmen unter Rühren eingearbeitet und Viskosität und pH-Wert gegebenenfalls eingestellt. The surfactants are stirred in demineralized water. Additives and auxiliaries, if necessary, by heating under stir incorporated and viscosity and adjusted pH if necessary.

Tabelle 1 Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Tensidmischungen – Mengenangaben in Gew. % Aktivsubstanz, mit der Maßgabe, dass sich die Mengenangaben mit den üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew. % ergänzen.

Figure 00200001
Table 1 Composition of the surfactant mixtures according to the invention - amounts given in% by weight of active substance, with the proviso that the amounts given add up to 100% by weight with the usual auxiliaries and additives.
Figure 00200001

Die nachfolgende Tabelle 2 enthält eine Reihe von Formulierungsbeispielen. Tabelle 2 Kosmetische Zubereitungen (Wasser, Konservierungsmittel, pH-Regulator ad 100 Gew.-%) Mengenangaben in Gew. % Aktivsubstanz

Figure 00210001
Table 2 below contains a number of formulation examples. Table 2 Cosmetic preparations (water, preservative, pH regulator ad 100 wt .-%) amounts in wt .-% active substance
Figure 00210001

Claims (6)

Tensidmischungen, enthaltend a) Alkyloligoglycoside, b) Amphotere Tenside und c) mindestens ein anionisches Cotensid mit der Maßgabe, dass das Mengenverhältnis von Alkylpolyglycosiden und amphoteren Tensiden zum anionischen Cotensid [(a + b) : c] im Bereich von 1,1 : 1 bis 10 : 1 liegt und sich die Mengenangaben gegebenenfalls mit weiteren Hilfsstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen.Containing surfactant mixtures a) alkyl oligoglycosides, b) Amphoteric surfactants and c) at least one anionic cosurfactant with the proviso that the ratio from alkyl polyglycosides and amphoteric surfactants to anionic Co-surfactant [(a + b): c] ranges from 1.1: 1 to 10: 1 and the quantities given may include other auxiliary substances add to 100% by weight. Tensidmischungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie als amphotere Tenside Betaine und/oder Amphoacetate enthalten.Surfactant mixtures according to claim 1, characterized in that they contain betaines and / or amphoacetates as amphoteric surfactants. Tensidmischungen nach den Ansprüchen 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie – als anionisches Cotensid Alkyl(ether)sulfate enthalten.Surfactant mixtures according to claims 1 and / or 2, characterized characterized that they - as contain anionic cosurfactant alkyl (ether) sulfates. Tensidmischungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente a) Alkyl- und Alkenyloligoglykoside der Formel (I), R1O-[G]p (I)in der R1 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht, enthalten.Surfactant mixtures according to at least one of Claims 1 to 3, characterized in that they contain, as component a), alkyl and alkenyl oligoglycosides of the formula (I), R 1 O- [G] p (I) in which R 1 represents an alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G represents a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p represents numbers from 1 to 10. Zubereitungen mit Tensidmischungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen Gesamttensidgehalt von maximal 20 Gew. % Aktivsubstanz – bezogen auf die Zubereitung enthalten.Preparations with surfactant mixtures according to at least one of the claims 1 to 4, characterized in that they have a total surfactant content of a maximum of 20% by weight of active substance - based on the preparation contain. Zubereitungen nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie als weitere Komponente Verdicker und/oder Konsistenzgeber enthalten.Preparations according to claim 5, characterized in that they are a further component of thickeners and / or consistency agents contain.
DE2003110381 2003-03-07 2003-03-07 Stable, well skin-tolerated surfactant mixtures with good foaming properties, useful e.g. in cleansing sensitive skin, comprising alkyl oligoglycosides, amphoteric surfactants and anionic cosurfactant Withdrawn DE10310381A1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2003110381 DE10310381A1 (en) 2003-03-07 2003-03-07 Stable, well skin-tolerated surfactant mixtures with good foaming properties, useful e.g. in cleansing sensitive skin, comprising alkyl oligoglycosides, amphoteric surfactants and anionic cosurfactant
PCT/EP2004/001955 WO2004083351A1 (en) 2003-03-07 2004-02-27 Surfactant mixtures

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2003110381 DE10310381A1 (en) 2003-03-07 2003-03-07 Stable, well skin-tolerated surfactant mixtures with good foaming properties, useful e.g. in cleansing sensitive skin, comprising alkyl oligoglycosides, amphoteric surfactants and anionic cosurfactant

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE10310381A1 true DE10310381A1 (en) 2004-09-16

Family

ID=32864321

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2003110381 Withdrawn DE10310381A1 (en) 2003-03-07 2003-03-07 Stable, well skin-tolerated surfactant mixtures with good foaming properties, useful e.g. in cleansing sensitive skin, comprising alkyl oligoglycosides, amphoteric surfactants and anionic cosurfactant

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE10310381A1 (en)
WO (1) WO2004083351A1 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007062427A1 (en) * 2007-12-20 2009-06-25 Beiersdorf Ag Rasierduschzubereitung
WO2011085738A1 (en) * 2010-01-18 2011-07-21 Beiersdorf Ag Foaming or foamable preparations having a content of alkyl lactosides
WO2014118095A3 (en) * 2013-01-30 2015-01-22 Unilever Plc Compositions with improved aesthetic and sensorial properties
US11642353B2 (en) 2014-02-06 2023-05-09 The Procter & Gamble Company Hair care composition comprising antidandruff agent and polyquaternium-6
US11964038B2 (en) 2018-10-04 2024-04-23 The Procter & Gamble Company Personal care composition comprising water insoluble solid organic compound

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7820609B2 (en) 2005-04-13 2010-10-26 The Procter & Gamble Company Mild, structured, multi-phase personal cleansing compositions comprising density modifiers
US8104616B2 (en) 2006-02-11 2012-01-31 The Procter & Gamble Company Clamshell package for holding and displaying consumer products
US8153144B2 (en) 2006-02-28 2012-04-10 The Proctor & Gamble Company Stable multiphase composition comprising alkylamphoacetate

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA951012B (en) * 1994-02-14 1996-08-08 Colgate Palmolive Co Composition
US5476614A (en) * 1995-01-17 1995-12-19 Colgate Palmolive Co. High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
US5503779A (en) * 1995-03-20 1996-04-02 Colgate Palmolive Company High foaming light duty liquid detergent
DE19530221A1 (en) * 1995-08-17 1997-02-20 Henkel Kgaa Detergents used for baby shampoo
DE19639598A1 (en) * 1996-09-26 1998-04-02 Henkel Kgaa Body cleanser
WO1999009935A2 (en) * 1997-08-25 1999-03-04 Cognis Deutschland Gmbh Cosmetic preparations containing fatty acid polyglycol ester sulphates and polymers
DE19918188A1 (en) * 1999-04-22 2000-10-26 Cognis Deutschland Gmbh Cleaning agent, especially for cleaning toilet bowls, is typically in form of high foaming viscous gel and includes ethoxylated fatty amine as a thickener
DE19918182A1 (en) * 1999-04-22 2000-10-26 Cognis Deutschland Gmbh Cleaning agent for hard surfaces, especially flush toilet pans, comprising a mixture of alk(en)yl oligoglycoside, alk(en)yl (ether)sulfate and/or betaine, and cellulosepolyglycolester
DE19926526A1 (en) * 1999-06-10 2000-12-14 Goldwell Gmbh Aqueous detergent mixture comprises nonionic surfactant forming the majority of the total surfactant content and glycerin mono-8-18C-fatty acid ester
DE10100720A1 (en) * 2001-01-10 2002-07-11 Beiersdorf Ag Cosmetic and dermatological detergent compositions containing an effective amount of iminodisuccinic acid and / or its salts
FR2826017B1 (en) * 2001-06-15 2004-06-11 Cognis France Sa SURFACTANT MIXTURES
US20030140439A1 (en) * 2002-01-30 2003-07-31 Playtex Products, Inc. Dry cleansing wipe with improved rinsibility

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007062427A1 (en) * 2007-12-20 2009-06-25 Beiersdorf Ag Rasierduschzubereitung
US8603450B2 (en) 2007-12-20 2013-12-10 Beiersdorf Ag Shower and shave preparation
WO2011085738A1 (en) * 2010-01-18 2011-07-21 Beiersdorf Ag Foaming or foamable preparations having a content of alkyl lactosides
WO2014118095A3 (en) * 2013-01-30 2015-01-22 Unilever Plc Compositions with improved aesthetic and sensorial properties
CN104968325A (en) * 2013-01-30 2015-10-07 荷兰联合利华有限公司 Compositions with improved aesthetic and sensorial properties
CN104968325B (en) * 2013-01-30 2018-07-20 荷兰联合利华有限公司 With improved beautiful and sensory quality composition
US11642353B2 (en) 2014-02-06 2023-05-09 The Procter & Gamble Company Hair care composition comprising antidandruff agent and polyquaternium-6
US11964038B2 (en) 2018-10-04 2024-04-23 The Procter & Gamble Company Personal care composition comprising water insoluble solid organic compound

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004083351A1 (en) 2004-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1301172B1 (en) Low-viscosity opacifiers without anionic surface-active agents
EP1434840B1 (en) Low-viscosity opacifiers free from anionic surface-active agents
EP1776945A1 (en) Opacifiers containing styrene copolymers
EP1395643B1 (en) Surfactant mixtures
EP1434558A1 (en) Cosmetic and/or pharmaceutical superfatting preparations
EP1434556A1 (en) Cosmetic and/or pharmaceutical preparations
DE10025671B4 (en) emulsifiers
EP1434559B1 (en) Cosmetic and/or pharmaceutical preparations
EP1254653B1 (en) Use of cationic compositions
DE10310381A1 (en) Stable, well skin-tolerated surfactant mixtures with good foaming properties, useful e.g. in cleansing sensitive skin, comprising alkyl oligoglycosides, amphoteric surfactants and anionic cosurfactant
DE10213019A1 (en) Use of extracts from the olive tree as an antidandruff agent
EP1446220B1 (en) Emulsifier mixture
WO2003079794A1 (en) Use of olive tree extracts in detergents, rinsing agents and cleaning agents
EP1247519A1 (en) Sprayable emulsion
WO2001010391A2 (en) Utilization of alkoxylated carboxylic acid esters as foam booster
EP1374845B1 (en) Cosmetic preparations
DE19945577B4 (en) Cosmetic and / or pharmaceutical preparations and their use
DE10319399A1 (en) Cosmetic and / or pharmaceutical preparations
EP3930670B1 (en) Bio-based pearlescent waxes
WO2009112061A1 (en) Cationic surfactants having improved properties
WO2003066017A1 (en) Washing preparations with vegetable oils
DE10259401A1 (en) Aqueous surfactant composition for use in cosmetics has an alkyl- and/or alkenyl-oligoglucoside carboxylic acid salt replacing the normally-used anionic surfactant
EP3749280A1 (en) 1,2-diols for improving lather quality of cosmetic cleansing agents for skin and hair
EP1254656A1 (en) Use of cationic compositions
WO2002038124A1 (en) Use of amphoteric surfactants

Legal Events

Date Code Title Description
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH, 40589 DUESSELDORF, DE

8139 Disposal/non-payment of the annual fee