DE1025102B - Verfahren zur Herstellung von Pentachlorphenolnatrium enthaltenden Konservierungsmitteln - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Pentachlorphenolnatrium enthaltenden KonservierungsmittelnInfo
- Publication number
- DE1025102B DE1025102B DEM32587A DEM0032587A DE1025102B DE 1025102 B DE1025102 B DE 1025102B DE M32587 A DEM32587 A DE M32587A DE M0032587 A DEM0032587 A DE M0032587A DE 1025102 B DE1025102 B DE 1025102B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- alkylphenols
- preparation
- chlorinated
- pentachlorophenol
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
- A01N31/10—Pentachlorophenol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C39/24—Halogenated derivatives
- C07C39/26—Halogenated derivatives monocyclic monohydroxylic containing halogen bound to ring carbon atoms
- C07C39/27—Halogenated derivatives monocyclic monohydroxylic containing halogen bound to ring carbon atoms all halogen atoms being bound to ring carbon atoms
- C07C39/36—Pentachlorophenol
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von Pentachlorphenolnatrium enthaltenden Konservierungsmitteln Gegenstand der Patentanmeldung M 30995 IV a30 i ist ein Verfahren, in welchem Pentachlorphenol mit solchen Stoffen zu Mischschmelzen zusammengeschmolzen. wird, daß die entsprechenden Mischkristalle Schmelzpunkte von etwa 100° C aufweisen, "s-odurch man in des- Lage ist, diese Mischschmelze direkt mit konzentrierten Alkalilaugen umzusetzen. Als entsprechende, den Schmelzpunkt erniedrigende `'crbindungen werden in der Hauptpa.ten.tanmeld.ung chlorierte Alkylphenolle wie. p-Cl-m-Kresol, Chlorthymol genannt.
- Bei der weiteren Ausarbeitung des vorgenannten Verfahren: ergibt: sich, d.aß an Stelle der genannten chlorierten Alkylpheno,le auch unchlorierte: Alkylphenole, und Phenoile oder Gemischei dieser unchloriertcii Phenole mit chlorierten , Alkylphen.olen als schmelzpunkterniedrigende Zusätze zu Pentachlorphenol dienen können. So, kann, man z. B. mit Hilfe von Ortho o.xydiphenyl, Beinzylpheno,l, Thymod und Isothymol den: Schmelzpunkt des Pentachlorphenols auf etwa 100° C erniedrigen, um eine direkte Umsetzung mit konzentrierter Natronlauge zu ermöglichen. Ferner können Gemische von chlorierten Alkylphenolen mit unchloriertein Phenoilen und. Penta,ch:lorph-enol wie- z. B. p-CI-m-Kresol, Orthooxydiphenvl und Penta,chlorphenol herangezogen werden. Diese Mischschmelzen zeichnen sich ebenfalls dadurch aus, daß ihr Phenolkoeffizie:nt weisentlich über dem des Pentachlorphenol,s allein liegt.
- Beispiel 1 50 Teile Ortho-oxydiphenyl werden mit 50 Teilen Pentachlorphenol geschmolzen. Die Gesamtschmelze hat einen Erstarrungspunkt von etwa 92° C, bei 95° C «,-irl die vorgenannte Schmelze, mit 50 g Natronlauge l:on zentriert zu einem festen, wasse:rlösdichen Na.triumsa.lz umgesetzt.
- Beispiel 2 -3 -0 Teile Bc:nzylphenol werden. mit 60 Teilen Pen.tachlorphenol vermischt und geschmolzen. Der Erstarrungspunkt liegt bei 108° C und läßt noch eine direkte Umsetzung mit konzentrierter Natronlauge l-15 Teil-cl zu. Man erhält ein festes, wasserlösliches atriumsalz. Beispiel 3 12.5 Teile p-Cl-m-Kresol werden mit 12,5 Teilen p-Cl-in-Xyleno,l und 25 Teilen Ortho-o.xydiphenyl sowie 50 Teilen Pen.ta.chlorph@eno,l zusammengeschmolzen, so da,ß ein Gemisch mit Schmelzpunkt von 100° C erhalten wird. Diese: Schmelze wird mit 40 Teilen konzentrierter Lauge: direkt umgesetzt. Man erhält ein festes, wasseirlösliclies Natriumsalz.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von Pentachlorph.enoln:atrium enthaltenden Konservierungsmitteln durch Zuisammenschmelzen von Pentachlorphenol mit ch:lo,rierten Alkylphenolen zu einem um 100° C schmelzenden Gemisch und Überführen dar Pheno.le in ihre Alkalisalze durch Eintragen von konzentrierter Natronlauge, nach Pa.tentanmeld.ung M 30 995 I-\'a/30i, dadurch gekennzeichnet, d.aß die, chlorierten Alkylphenole- ganz oder teilweise durch unchlorierte! Alkylphen.ole oder durch unohloricrte Phenole oder durch Gemische beider Phenoltypen ersetzt werden.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEM32587A DE1025102B (de) | 1956-12-08 | 1956-12-08 | Verfahren zur Herstellung von Pentachlorphenolnatrium enthaltenden Konservierungsmitteln |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEM32587A DE1025102B (de) | 1956-12-08 | 1956-12-08 | Verfahren zur Herstellung von Pentachlorphenolnatrium enthaltenden Konservierungsmitteln |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1025102B true DE1025102B (de) | 1958-02-27 |
Family
ID=7301535
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEM32587A Pending DE1025102B (de) | 1956-12-08 | 1956-12-08 | Verfahren zur Herstellung von Pentachlorphenolnatrium enthaltenden Konservierungsmitteln |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1025102B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0553628A1 (de) * | 1992-01-25 | 1993-08-04 | Bayer Ag | Fliessfähige mikrobizide Mittel |
-
1956
- 1956-12-08 DE DEM32587A patent/DE1025102B/de active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0553628A1 (de) * | 1992-01-25 | 1993-08-04 | Bayer Ag | Fliessfähige mikrobizide Mittel |
US5374378A (en) * | 1992-01-25 | 1994-12-20 | Bayer Aktiengesellschaft | Flowable microbicidal agents |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1025102B (de) | Verfahren zur Herstellung von Pentachlorphenolnatrium enthaltenden Konservierungsmitteln | |
AT131118B (de) | Verfahren zur Darstellung von N-Methylpyridiniumchlorid. | |
DE527714C (de) | Verfahren zur Darstellung von loeslichen Verbindungen der Oxydiphenylaether bzw. Oxydiphenylsulfide und deren Derivaten | |
AT135356B (de) | Verfahren zur Herstellung einer Mercurochloriddoppelverbindung des Podophyllins. | |
DE614196C (de) | Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen Kondensationsprodukten | |
DE845503C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chlormethylgruppen enthaltenden aromatischen Verbindungen | |
DE517539C (de) | Verfahren zur Darstellung aromatischer Oxyaldehyde | |
DE229143C (de) | ||
DE670583C (de) | Verfahren zur Reinigung von Keimdruesenhormonen | |
DE410969C (de) | Verfahren zur Herstellung von Derivaten kernmercurierter Phenole | |
DE920789C (de) | Verfahren zur Reinigung von Adipinsaeuredinitril | |
DE654444C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenanthrolinabkoemmlingen | |
DE735324C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenolen | |
DE743571C (de) | Verfahren zur Trennung von Gemischen aus Phenol und Anilin | |
DE714848C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Oxotetrahydronaphthalins | |
AT162892B (de) | Verfahren zur Herstellung von Hexachlorcyclohexan von niedrigem Schmelzpunkt | |
DE515680C (de) | Verfahren zur Darstellung der Pyrazolanthron-2-carbonsaeure | |
DE682022C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenolcarbonsaeureabkoemmlingen | |
AT45592B (de) | Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten. | |
AT56872B (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydrastinin und analogen Basen aus Berberin. | |
AT159696B (de) | Verfahren zur Herstellung von organischen Quecksilberverbindungen. | |
DE544667C (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Oxy-3-aminopyridin-5-arsinsaeure | |
DE749080C (de) | Verfahren zur Herstellung von Gerbloesungen | |
DE512820C (de) | Verfahren zur Herstellung von Oxyanthrachinonderivaten, insbesondere Alizarin und seinen Derivaten | |
DE2255402B2 (de) | Verfahren zur Rückgewinnung von Kupfer |