DE10239712A1

DE10239712A1 - Shaving and cosmetic formulations are based on microemulsion containing primary surfactant, cosurfactant, oil phase, glycerol polyglycol ether isostearate and optionally water/oil emulsifier and/or salt

Info

Publication number: DE10239712A1
Application number: DE2002139712
Authority: DE
Inventors: Jörg SCHREIBER; Peter Maurer; Helga Biergiesser; Ilka Oelrichs
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2002-08-29
Filing date: 2002-08-29
Publication date: 2004-03-11
Also published as: WO2004024110A1

Abstract

Shaving formulation based on microemulsion containing oil comprises (a) a primary surfactant, (b) cosurfactant(s), (c) optionally W/O (water/oil) emulsifier(s), (d) liquid and/or solid oil phase(s), (e) 0-4 wt.% salt, (f) glycerol polyglycol ether isostearate (I) and (g) optionally other thickener(s). Independent claims are also included for the following: (1) preparation of these microemulsions by combining the constituents using a variable primary/cosurfactant ratio at constant total amount of surfactants; (2) preparation of transparent microemulsions by combination (wt.%) of 15% total surfactants, 0.001-2.5% W/O emulsifier(s), 1-15% oil phase(s), 0.01-5% (I) and optionally thickener(s) and adding 0-4% salt, in which the primary/cosurfactant ratio can be varied.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zubereitungen auf Basis ölhaltiger Mikroemulsionen sowie das Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Zubereitungen sind ästhetisch und können insbesondere als Rasierprodukte verwendet werden. Die Produkte können niedrigviskos oder gelartig sein, gar nicht oder leicht schäumen und/oder transparent eingestellt werden.The present invention relates to cosmetic preparations based on oil-containing microemulsions and the process for their manufacture. The preparations are aesthetic and can especially used as shaving products. The products can be of low viscosity or be gel-like, do not foam at all or lightly and / or are set to be transparent become.

Zur kosmetischen Behandlung der Haut und der Haare zählt auch deren Reinigung. Reinigung bedeutet sowohl Entfernung unerwünschten Schmutzes, Beseitigung von Keimen aller Art als auch Erhöhung des psychischen und physischen Wohlbefindens. Für die Reinigung kommen in erster Linie tensidhaltige Zubereitungen in Frage.For the cosmetic treatment of the skin and the hair counts also cleaning them. Cleaning means both removal undesirable Dirt, elimination of all kinds of germs as well as psychological increase and physical wellbeing. For cleaning comes primarily from surfactant-containing preparations in question.

Tenside sind amphiphile Stoffe, die organische, unpolare Substanzen in Wasser lösen können. Sie sorgen, bedingt durch ihren spezifischen Molekülaufbau mit mindestens einem hydrophilen und einem hydrophoben Molekülteil, für eine Herabsetzung der Oberflächenspannung des Wassers, die Benetzung der Haut, die Erleichterung der Schmutzentfernung und -lösung, ein leichtes Abspülen und – je nach Wunsch – für Schaumregulierung.Surfactants are amphiphilic substances that can dissolve organic, non-polar substances in water. They are caused by their specific molecular structure with at least one hydrophilic and one hydrophobic part of the molecule, for a reduction the surface tension of water, wetting the skin, facilitating dirt removal and solution, a gentle rinse and ever as desired - for foam regulation.

Bei den hydrophilen Anteilen eines Tensidmoleküls handelt es sich meist um polare funktionelle Gruppen, beispielweise -COO^-, -OSO₃ ^2-, -SO₃ ^- , während die hydrophoben Teile in der Regel unpolare Kohlenwasserstoffreste darstellen. Tenside werden im allgemeinen nach Art und Ladung des hydrophilen Molekülteils klassifiziert. Hierbei können vier Gruppen unterschieden werden:

– anionische Tenside,
– kationische Tenside,
– amphotere Tenside und
– nichtionische Tenside.

The hydrophilic parts of a surfactant molecule are mostly polar functional groups, for example -COO ^- , -OSO ₃ ^2- , -SO ₃ ^- , while the hydrophobic parts generally represent non-polar hydrocarbon radicals. Surfactants are generally classified according to the type and charge of the hydrophilic part of the molecule. There are four groups:

- anionic surfactants,
- cationic surfactants,
- amphoteric surfactants and
- nonionic surfactants.

Anionische Tenside weisen als funktionelle Gruppen in der Regel Carboxylat-, Sulfat- oder Sulfonatgruppen auf. In wässriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu negativ geladene organische Ionen. Kationische Tenside sind beinahe ausschließlich durch das Vorhandensein einer quarternären Ammoniumgruppe gekennzeichnet. In wässriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu positiv geladene organische Ionen. Amphotere Tenside enthalten sowohl anionische als auch kationische Gruppen und verhalten sich demnach in wässriger Lösung je nach pH-Wert wie anionische oder kationische Tenside. Im stark sauren Milieu besitzen sie eine positive und im alkalischen Milieu eine negative Ladung. Im neutralen pH-Bereich hingegen sind sie zwitterionisch, wie das folgende Beispiel verdeutlichen soll:

Anionic surfactants generally have carboxylate, sulfate or sulfonate groups as functional groups. In aqueous solution they form negatively charged organic ions in an acidic or neutral environment. Cationic surfactants are characterized almost exclusively by the presence of a quaternary ammonium group. In aqueous solution, they form positively charged organic ions in an acidic or neutral environment. Amphoteric surfactants contain both anionic and cationic groups and accordingly behave in aqueous solution like anionic or cationic surfactants depending on the pH. They have a positive charge in a strongly acidic environment and a negative charge in an alkaline environment. In the neutral pH range, however, they are zwitterionic, as the following example should illustrate:

Typisch für nicht-ionische Tenside sind Polyether-Ketten. Nicht-ionische Tenside bilden in wässrigem Medium keine Ionen.Are typical for non-ionic surfactants Polyether chains. Non-ionic surfactants form in an aqueous medium no ions.

Häufige Erscheinungsformen kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen und Reinigungsprodukten sind feindisperse Mehrphasensysteme, in welchen eine oder mehrere Fett- bzw. Ölphasen neben einer bzw. mehreren Wasserphasen vorliegen. Von diesen Systemen sind wiederum die eigentlichen Emulsionen die am weitesten verbreiteten.Common Forms of cosmetic or dermatological preparations and cleaning products are finely dispersed multiphase systems, in which one or more fat or oil phases in addition to one or more There are water phases. Of these systems are the real ones Emulsions the most common.

In einfachen Emulsionen liegen in der einen Phase feindisperse, von einer Emulgatorhülle umschlossene Tröpfchen der zweiten Phase (Wassertröpfchen in W/O- oder Lipidvesikel in O/W-Emulsionen) vor. Die Tröpfchendurchmesser der gewöhnlichen Emulsionen liegen im Bereich von ca. 1 μm bis ca. 50 μm. Solche „Makroemulsionen" sind, ohne weitere färbende Zusätze, milchigweißgefärbt und opak. Feinere „Makroemulsionen", deren Tröpfchendurchmesser im Bereich von ca. 4 × 10^–1 μm bis ca. 1 μm liegen, sind, wiederum ohne färbende Zusätze, bläulichweiß gefärbt und undurchsichtig.In simple emulsions there are finely dispersed droplets of the second phase (water droplets in W / O or lipid vesicles in O / W emulsions) enclosed in an emulsifier shell. The droplet diameters of the usual emulsions are in the range from approx. 1 μm to approx. 50 μm. Such "macroemulsions", without further coloring additives, are milky white and opaque. Finer "macroemulsions", whose droplet diameters are in the range from approx. 4 × 10 ⁻¹ μm to approx. 1 μm, are, in turn without coloring additives, bluish white colored and opaque.

Mizellaren und molekularen Lösungen mit Partikeldurchmessern kleiner als ca. 10^–2 μm, ist vorbehalten, klar und transparent zu erscheinen.Micellar and molecular solutions with particle diameters smaller than approx. 10 ^–2 μm are reserved to appear clear and transparent.

Der Tröpfchendurchmesser von transparenten bzw. transluzenten Mikroemulsionen dagegen liegt im Bereich von etwa 10^–2μm bis etwa 4 x 10^–1 μm. Solche Mikroemulsionen sind meist niedrigviskos. Die Viskosität vieler Mikroemulsionen vom O/W-Typ ist vergleichbar mit der des Wassers.The droplet diameter of transparent or translucent microemulsions, on the other hand, is in the range from approximately 10 ⁻² μm to approximately 4 × 10 ⁻¹ μm. Such microemulsions are usually of low viscosity. The viscosity of many O / W type microemulsions is comparable to that of water.

Vorteil von Mikroemulsionen ist, dass in der dispersen Phase Wirkstoffe feiner dispers vorliegen können als in der dispersen Phase von „Makroemulsionen". Ein weiterer Vorteil ist, dass sie aufgrund ihrer niedrigen Viskosität versprühbar sind.The advantage of microemulsions is that active substances can be more finely dispersed in the disperse phase than in the disperse phase of "macroemulsions". Another advantage is that, owing to their low are sprayable against viscosity.

Nachteilig an den Mikroemulsionen des Standes der Technik ist, dass stets ein hoher Gehalt an einem oder mehreren Emulgatoren eingesetzt werden muss, da die geringe Tröpfchengröße eine hohe Grenzfläche zwischen den Phasen bedingt, welche in der Regel durch Emulgatoren stabilisiert werden muss.A disadvantage of the microemulsions The state of the art is that there is always a high content of one or several emulsifiers must be used because the small droplet size high interface between the phases, which are generally stabilized by emulsifiers must become.

An sich ist die Verwendung der üblichen kosmetischen Emulgatoren unbedenklich. Dennoch können Emulgatoren, wie letztlich jede chemische Substanz, im Einzelfalle allergische oder auf Überempfindlichkeit des Anwenders beruhende Reaktionen hervorrufen.In itself, the use of the usual cosmetic emulsifiers harmless. Nevertheless, emulsifiers, like ultimately any chemical substance, in individual cases allergic or hypersensitive to the Cause user-based reactions.

Es sind Mikroemulsionen auf Basis anionischer Tenside bekannt. In EP 0529883 werden Zubereitungen beschrieben, die neben Laurylethersulfat und Betain ein kationisches Depositionspolymer enthalten. Nachteilig ist, dass einerseits nur Silikonöle verwendet werden können und andererseits der Anteil des Öls nur 1 Gew.% im Gegensatz zu 18 Gew.% an Tensiden beträgt. Die Emulgierung von mehr Öl-Anteilen unter Erhalt der Transparenz ist nicht realisiert.Microemulsions based on anionic surfactants are known. In EP 0529883 Preparations are described which contain a cationic deposition polymer in addition to lauryl ether sulfate and betaine. It is disadvantageous that on the one hand only silicone oils can be used and on the other hand the proportion of the oil is only 1% by weight in contrast to 18% by weight of surfactants. The emulsification of more oil components while maintaining transparency has not been achieved.

Transparente Systeme werden erhalten, wenn in O/W-Mikroemulsionen kein Wasser mehr eingesetzt wird. Diese Systeme sind dann allerdings nicht als O/W-Mikroemulsion aufzufassen, sondern als reine Ölgrundlagen, Ölbäder, wie in DE 19712678 beschrieben.Transparent systems are obtained when water is no longer used in O / W microemulsions. However, these systems should not be seen as O / W microemulsions, but as pure oil bases, oil baths, as in DE 19712678 described.

Problematisch bei der Bereitstellung von Mikroemulsionen mit anionischen, kationischen oder amphoteren Tensiden ist weiterhin, dass die Ölkomponenten nur sehr schwierig einzusetzen sind, da die Tenside häufig zu wasserlöslich sind und daher kaum Emulgiereigenschaften aufweisen. Ferner enthalten die Tenside meistens Salze, die einen großen Einfluss auf das Emulgiervermögen haben. Ferner müssen Tensidabmischungen häufig erst mit Säuren wie Citronensäure auf pH-Werte zwischen 5 bis 7 eingestellt werden, was ebenfalls zu einer Veränderung der Grenzflächeneigenschaften führt und damit häufig die Einarbeitung von Ölkomponenten unter Beibehaltung der Transparenz erschwert. Dem Stand der Technik fehlt es an einer Herstellungsvorschrift ölhaltiger und dennoch transparenter Mikroemulsionen, die als Reinigungsprodukte mild zur Haut sind.Difficult to deploy of microemulsions with anionic, cationic or amphoteric Surfactants is also that the oil components are very difficult are to be used because the surfactants are often too water-soluble and therefore have hardly any emulsifying properties. Also included the surfactants mostly salts, which have a great influence on the emulsifying power. Further must Common surfactant blends only with acids like citric acid to be adjusted to pH values between 5 and 7, which also to a change the interface properties leads and so often the incorporation of oil components difficult while maintaining transparency. The state of the art there is no manufacturing specification that is more oily and yet more transparent Microemulsions that are mild to the skin as cleaning products.

In DE 3534733 werden Mikroemulsionen beschrieben, wobei jedoch der Anteil der solubilisierten Ölkomponenten im Bereich von 0,5 bis 3 Gew.% gering ist. Die Problematik der Einarbeitung größerer Ölmengen wird auch in WO 9948473 deutlich, hier wird die Einarbeitung von lediglich 0.5–1 Gew.% Öl angeführt.In DE 3534733 microemulsions are described, but the proportion of solubilized oil components is low in the range from 0.5 to 3% by weight. The problem of incorporating larger amounts of oil is also clear in WO 9948473, here the incorporation of only 0.5-1% by weight of oil is mentioned.

In WO 0047166 werden Mikroemulsionen auf Basis von MIPA Laurethsulfat beschrieben. Als Cotenside werden in den Beispielen Laureth-9, Myreth-9, Natriumlaureth-10-carbonsäure, ethoxliertes Ricinusöl und Cocamidopropylbetain verwendet. Aus den Beispielen ist ersichtlich, dass das Verhältnis der Tenside zum solubiliserten Öl sehr groß ist. Dieser Nachteil der Tensidmischung erlaubt maximal 5 Gew.% Öl zu solublisieren. Ein weiteres Problem, dass bei der Kombination kationischer Substanzen mit anionischen Tensiden es häufig zu einer Ausfällung der entsprechenden Tensidabmischung aufgrund der elektrostatischen Anziehung beider Substanzen führt, ist in WO 0047166 nicht erwähnt.WO 0047166 describes microemulsions based on MIPA laureth sulfate. As a cosurfactant in the examples Laureth-9, Myreth-9, sodium laureth-10-carboxylic acid, ethoxylated castor oil and cocamidopropyl betaine. The examples show that the relationship of surfactants to solubilized oil is very large. This disadvantage of the surfactant mixture allows a maximum of 5% by weight of oil to be solubilized. On another problem that when combining cationic substances with anionic surfactants it often too a precipitation the corresponding surfactant mixture due to the electrostatic Attraction of both substances leads is not mentioned in WO 0047166.

In EP 668754 werden transparente Zubereitungen beschrieben, die anionische Tenside, 3–15 Gew.% Öl, einen polaren, nichtionischen Emulgator (HLB 5-10) und 1-5 Gew.% eines ethoxylierten Monoglyceridethers enthalten. Nachteilig ist, dass nur Laurylethersulfat eingesetzt werden kann, die Formeln nicht niedrigviskos wie Wasser eingestellt werden können und ein spezieller polarer Emulgator (Rewoderm LIS 75) erforderlich ist.In EP 668754 describes transparent preparations which contain anionic surfactants, 3-15% by weight of oil, a polar, nonionic emulsifier (HLB 5-10) and 1-5% by weight of an ethoxylated monoglyceride ether. It is disadvantageous that only lauryl ether sulfate can be used, the formulas cannot be adjusted to be as low-viscosity as water and a special polar emulsifier (Rewoderm LIS 75) is required.

In DE 4411557 werden Mikroemulsionen beschrieben, die 8 Gew.% Öl enthalten. Als Tenside werden neben Laurylethersulfat nur niedrig ethoxylierte W/O-Emulgatoren (Ceteth-5, Oleth-5) eingesetzt. Nachteilig ist, dass die Mischungen wenig schäumen und keine Konditioniermittel enthalten. Es ist zudem bekannt, dass Schäume die nur aus dem Aniontensid Laurylethersulfat bestehen einen Flash-Schaum ergeben, dieser aber schnell instabil wird. Die Stabilität kann durch Cotenside wie Betain, Glutamat, Sarkosinat oder Amphoacetat erreicht werden, was jedoch in DE 4411557 nicht als vorteilhaft angesehen wird. Ebenfalls werden die typischerweise für Rinse-off Produkte einzusetzenden Tensidsysteme nicht beschrieben.In DE 4411557 microemulsions are described which contain 8% by weight of oil. In addition to lauryl ether sulfate, only low ethoxylated W / O emulsifiers (ceteth-5, oleth-5) are used as surfactants. It is disadvantageous that the mixtures foam little and contain no conditioning agents. It is also known that foams that consist only of the anionic surfactant lauryl ether sulfate produce a flash foam, but this quickly becomes unstable. The stability can be achieved by cosurfactants such as betaine, glutamate, sarcosinate or amphoacetate, which however in DE 4411557 is not considered advantageous. The surfactant systems typically used for rinse-off products are also not described.

In DE 19755488 werden Mikroemulsionen beschrieben, die entweder sehr wenig Wasser oder sehr viel Wasser enthalten. In letzterem Fall sind die Mikroemulsionen jedoch durch einen sehr hohen Polyolgehalt von 12-30 Gew.% gekennzeichnet. Die genannte Ölphase besteht aus Glyceryloleat oder Cetylalkohol, so dass im kosmetischen Sinne es sich demnach vielmehr um W/O-Emulgatoren und Konsistenzgeber handelt. Die beschriebene Mikroemulsion besteht genaugenommen aus anionischen Tensiden wie Laurylethersulfat, Cocoglycerid und den genannten W/O-Emulgatoren. Als echte Ölkomponente ist nur Cetyllaurat (Hexyldecanol Laurat) mit einem Anteil von 2,2 Gew.% aufzufassen. Die Solubilisierung größerer Ölmengen ist auch hier offensichtlich schwierig, da insgesamt 33,2 Gew.% an Tensiden und W/O-Emulgatoren benötigt werden, um ca. 2 Gew.% Öl klar zu dispergieren. Nachteilig ist ferner der hohe Gehalt an Hexandiol von 12 Gew.% und kurzkettigen Glycerinester wie Glyceryl Caprylat von 12-15 Gew.%, da diese Substanzen in den aufgeführten Konzentrationen hautirritierend sind.In DE 19755488 Microemulsions are described that contain either very little water or a lot of water. In the latter case, however, the microemulsions are characterized by a very high polyol content of 12-30% by weight. The oil phase mentioned consists of glyceryl oleate or cetyl alcohol, so that in the cosmetic sense it is rather a matter of W / O emulsifiers and consistency enhancers. Strictly speaking, the microemulsion described consists of anionic surfactants such as lauryl ether sulfate, cocoglyceride and the W / O emulsifiers mentioned. Only cetyl laurate (hexyldecanol laurate) with a proportion of 2.2% by weight can be regarded as a real oil component. Solubilizing larger amounts of oil is obviously difficult here, too, since a total of 33.2% by weight of surfactants and W / O emulsifiers are required to clearly disperse about 2% by weight of oil. Another disadvantage is the high content of hexanediol of 12% by weight and short-chain glycerol esters such as glyceryl caprylate of 12-15% by weight, since these substances are irritating to the skin in the concentrations listed.

Ein zu beachtender wesentlicher Punkt bei der Entwicklung von kosmetischen Zubereitungen ist deren Hautverträglichkeit. Bei den vorab beschriebenen Mikroemulsionen sind keinerlei Angaben über deren Hautverträglichkeit zu finden im Vergleich zu entsprechenden ölfreien Tensidabmischungen oder ölhaltige Emulsionsprodukten, die mit Aniontensiden hergestellt wurden. Die Wahl der Tenside und die teilweise recht hohe Einsatzkonzentration der Tenside scheint hierfür verantwortlich zu sein.An important point to note when developing cosmetic preparations is their skin tolerance. In the case of the microemulsions described above, there is no information about their skin compatibility in comparison to corresponding oil-free surfactant mixtures or oil-containing emulsi products made with anionic surfactants. The choice of surfactants and the sometimes very high concentration of the surfactants seems to be responsible for this.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es kosmetische Zubereitungen auf Basis ölhaltiger Emulsionen bereit zu stellen, die die aufgeführten Nachteile der bekannten Produkte nicht aufweisen. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, den Stand der Technik zu bereichern und Kosmetika und deren Herstellungsverfahren zur Verfügung zu stellen, die einen relativ hohen Öl-Anteil besitzen und dennoch ästhetisch und vor allem hautverträglich sind.Object of the present invention it is ready cosmetic preparations based on oil-containing emulsions to ask who listed Disadvantages of the known products do not have. Another job the present invention is to enrich the prior art and cosmetics and their manufacturing processes places that have a relatively high oil content and yet aesthetic and especially skin-friendly are.

Weiterer Nachteil des Standes der Technik ist es, dass bei der Anwendung von herkömmlichen Rasierprodukten der Anwender bedingt durch den sich bildenden weißen Schaum die Konturen seines Gesichtes nicht erkennen kann. Dadurch kommt es häufig zu Mikroverletzungen an schwierigen Arealen, wie beispielsweise Kinn oder oberhalb der Lippen.Another disadvantage of the state of the Technology is that when using conventional shaving products Due to the white foam that forms, the user shapes the contours of his Face can not recognize. This often happens Micro injuries in difficult areas such as chin or above the lips.

Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher ölhaltige Rasierprodukte bereit zu stellen, die sensorisch angenehm auf der Haut aufgetragen, verteilt und abgewaschen werden können, wobei die hautpflegende Ölphase z.T. auf der Haut verbleibt.Another task of the present Invention, therefore, it is oily To provide shaving products that are pleasant on the senses Skin can be applied, distributed and washed off, whereby the skin-care oil phase z.T. remains on the skin.

Des weiteren ist es die Aufgabe, Rasierprodukte bereit zu stellen, die es dem Anwender ähnlich wie bei der Trockenrasur ermöglichen, die zu rasierenden Areale zu erkennen.Furthermore, it is the task To provide shaving products that are similar to the user enable dry shaving, to recognize the areas to be shaved.

Gelöst werden die angeführten Aufgaben durch ein Verfahren zur Herstellung kosmetischen Zubereitungen auf Basis von Mikroemulsionen und den so hergestellten Zubereitungen gemäß den Hauptansprüchen. Gegenstand der Unteransprüche sind vorteilhafte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zubereitungen. Des weiteren umfasst die Erfindung die Verwendung derartiger Zubereitungen.The tasks listed are solved by a process for producing cosmetic preparations Basis of microemulsions and the preparations so produced according to the main claims. object of subclaims are advantageous embodiments of the preparations according to the invention. Of the invention further comprises the use of such preparations.

Es war überraschend und für den Fachmann nicht vorauszusehen, dass kosmetische Zubereitungen auf Basis ölhaltiger Mikroemulsionen, die insbesondere als Rasierprodukte verwendet werden können, umfassend

a) ein Primärtensid,
b) ein oder mehrere Cotenside,
c) gegebenenfalls ein oder mehrere W/O-Emulgatoren,
d) eine oder mehrere flüssige und/oder feste Ölphasen,
e) 0 bis 4 Gew.% Salz und
f) Glycerinpolyglycoletherisostearate sowie
g) gegebenenfalls einen oder mehrere weitere Verdicker,

die gestellten Aufgaben löst.It was surprising and unforeseeable for the person skilled in the art that cosmetic preparations based on oil-containing microemulsions, which can be used in particular as shaving products, include

a) a primary surfactant,
b) one or more cosurfactants,
c) optionally one or more W / O emulsifiers,
d) one or more liquid and / or solid oil phases,
e) 0 to 4% by weight of salt and
f) glycerol polyglycol ether isostearate and
g) optionally one or more further thickeners,

accomplishes the tasks.

Durch den Einsatz von Glycerinpolyglycoletherisostearate (OXETAL VD 92; Inci: PEG-90 Glyceryl Isostearate + Laureth-2) ergeben sich überraschenderweise folgende Vorteile gegenüber bekannten Produkten, insbesondere für kosmetische Rasierprodukte.

– die Zubereitung kann besser verdickt werden
– die Konsistenz der Zubereitung kann nach Belieben eingestellt werden
– insbesondere die Konsistenz eines Rasiergels kann deutlich dahingehend verbessert werden, so dass beim Auftragen auf die Haut ein gleichmäßiger Film gebildet wird, der das optimale Gleiten der Rasierklinge ermöglicht
– die Produktstabilität wird deutlich verbessert
– das Barthaar wird optimal auf die Rasur vorbereitet

The use of glycerol polyglycol ether isostearate (OXETAL VD 92; Inci: PEG-90 glyceryl isostearate + Laureth-2) surprisingly results in the following advantages over known products, in particular for cosmetic shaving products.

- The preparation can be thickened better
- The consistency of the preparation can be adjusted as desired
- In particular, the consistency of a shaving gel can be significantly improved, so that a uniform film is formed when applied to the skin, which enables the razor blade to slide optimally
- Product stability is significantly improved
- The whisker is optimally prepared for shaving

Durch die weitere Verwendung von Kokosfettsäurediethanolamid (z.B. Cocamide DEA), Fettsäureamidoalkylbetain, Cellulosederivate und/oder Polyoxyethylen-Fettalkoholether (z.B. Laureth-4) können diese vorteilhaften Eigenschaften weiter gesteigert werden.By continuing to use coconut fatty acid diethanolamide (e.g. Cocamide DEA), fatty acid amidoalkyl betaine, Cellulose derivatives and / or polyoxyethylene fatty alcohol ethers (e.g. Laureth-4) can be advantageous Properties can be further increased.

Das erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung dieser Zubereitungen auf Basis ölhaltiger Mikroemulsionen ermöglicht durch die Kombination der Zubereitungsbestandteile bei konstanter Gesamttensidmenge das Primär-/Cotensid-Verhältnis variabel eingestellt werden kann.The manufacturing method according to the invention of these preparations based on oil Microemulsions enabled by combining the preparation components at constant Total amount of surfactant the primary / cosurfactant ratio is variable can be adjusted.

Somit werden beispielsweise transparente Emulsionen erhalten, die den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen.This makes it transparent, for example Emulsions obtained that have the disadvantages of the prior art remedy.

Bei der Lösung der Probleme ist die multifaktorielle Abhängigkeit bei der Herstellung ölhaltiger und unter Umständen schäumender Mikroemulsionen zu beachten. So haben die Faktoren, die Art der eingesetzten Ölphase, die Ölmenge, der pH-Wert, der Salzgehalt und das Primär-/Cotensid-Verhältnis, Einfluss auf die Transparenz der Mikroemulsion. Die Faktoren der pH-Wert, der Salzgehalt, die Verdickermenge, die W/O-Emulgatoren und das Primär-/Cotensid-Verhältnis haben wiederum Einfluss auf die Viskosität der Mikroemulsion. Dennoch ergibt sich überraschenderweise bei konstantem Gesamttensidgehalt eine Mikroemulsion bei variablem Primär-/Cotensid-Verhältnis.When solving the problems, the multifactorial dependency in the production of oily and, under certain circumstances, foaming microemulsions must be taken into account. The factors, the type of oil phase used, the amount of oil, the pH value, the salt content and the primary / cosurfactant ratio influence the transparency of the microemulsion. The factors of pH, salt content, the amount of thickener, the W / O emulsifiers and the primary / cosurfactant ratio in turn influence the viscosity of the micro emulsion. Nevertheless, surprisingly, with a constant total surfactant content, a microemulsion results with a variable primary / cosurfactant ratio.

Es hat sich als vorteilhaft erwiesen, dass das Primärtensid, beispielsweise Laurethersulfat oder Laurylsulfat, und das Cotensid, beispielsweise Betaine, Amphoacetat, Glutamat oder Sarcosinat, bei gleichem Gesamttensidgehalt von z.B. 15 Gew.%, so verändert werden können, dass weiterhin Mikroemulsionen resultieren. Es können variable Primär-/Cotensid Verhältnisse von 14:1, 13:2, 11:4, 9:6 usw. eingestellt werden und es wird in jedem Fall eine Mikroemulsionen erhalten.It has proven to be beneficial that the primary surfactant, for example lauryl sulfate or lauryl sulfate, and the cosurfactant, for example betaines, amphoacetate, glutamate or sarcosinate same total surfactant content of e.g. 15% by weight can be changed can, that microemulsions continue to result. Variable primary / cosurfactant conditions from 14: 1, 13: 2, 11: 4, 9: 6 etc. and it will be in microemulsions in any case.

Rezepturen, die eine derartige Flexibilität bezüglich der Tensidwahl aufweisen, sind deshalb vorteilhaft, weil das Schaumvermögen als auch die Verträglichkeit der jeweiligen Rezeptur hiervon stark abhängen.Recipes that have such flexibility regarding the Have surfactant choice are advantageous because the foaming power as also tolerance depend heavily on the respective recipe.

Diese Zusammenhänge sind zwar bei ölfreien Tensidabmischungen bekannt gewesen aber bei den ölhaltigen Zusammensetzungen noch nicht ergründet worden. Da Mikroemulsionen außerordentlich empfindlich gegen derartige Variationen sind, da die Grenzflächeneigenschaften sich dann stark ändern, ist durch die vorliegende Erfindung ein bestehender Mangel, der sich in den vorbeschriebenen Mikroemulsionen offenbart, behoben worden.These relationships are true for oil-free Mixtures of surfactants have been known but in the oil-containing compositions not yet figured out Service. Because microemulsions are extraordinary are sensitive to such variations because of the interface properties then change a lot, is an existing shortcoming by the present invention that revealed in the microemulsions described above, fixed Service.

Gerade die Schaumbildung ist dann vorteilhaft, weil der Verbraucher damit eine Reinigungsleistung assoziiert. Im allgemeinen schäumen ölfreie Rezepturen besonders gut, wenn der Tensid/Cotensidgehalt bzw. das Tensidverhältnis entsprechend gewählt sind. Vorteilhaft an erfindungsgemäßen Rezepturen ist, dass diese auch in Gegenwart von Öl schäumen.The foam formation is then advantageous because the consumer associates cleaning performance with it. In general, oil-free formulations foam especially good if the surfactant / cosurfactant content or the surfactant ratio is appropriate chosen are. An advantage of recipes according to the invention is that they are also in the presence of oil foam.

Bei den erfindungsgemäßen Zubereitungen ist man weiterhin bei Variation der relativen Tensidanteile zueinander nicht auf eine bestimmte Ölkomponente festgelegt. Damit können auch Wirkstoffe unterschiedlicher Hydrophilie/Lipophilie leichter eingesetzt werden, da die Ölphase flexibel gewählt werden kann. Ferner können bei Einsatz größerer Konzentrationen an Ölen und Lipiden, diese selbst besser an der Haut oder am Haar haften, so dass derartige Produkte ein größeres Pflegepotential aufweisen. Der Einsatz größerer Konzentrationen an Ölphasen ermöglicht auch die Anhaftung lipophiler, hydrophiler oder grenzflächenaktiver Wirkstoffe, da durch den verbleibenden Lipidfilm auf der Haut nach dem Duschen, beim Baden, beim Gesichtreinigen, beim Hände waschen, bei der Make-up-Entfernung oder nach der Rasur, die Abwaschbarkeit dieser Stoffe im Vergleich zu Mikroemulsionen mit kleiner Ölphase oder im Vergleich zu ölfreien Tensidabmischungen erschwert ist.In the preparations according to the invention one continues to vary the relative surfactant proportions to one another not on a specific oil component established. So that can active ingredients of different hydrophilicity / lipophilicity easier be used because the oil phase flexibly chosen can be. Can also when using larger concentrations of oils and lipids, which adhere better to the skin or hair, so that such products have greater care potential. The use of larger concentrations on oil phases allows also the attachment of lipophilic, hydrophilic or more surface-active Active ingredients because of the remaining lipid film on the skin showering, bathing, cleaning the face, washing hands, when removing makeup or after shaving, washability of these substances compared to microemulsions with a small oil phase or compared to oil-free Mixture of surfactants is difficult.

Der Einsatz größerer Konzentrationen an Ölkomponenten mit einem schützendem Lipidfilm ist vorteilhaft, da die Anhaftung von Tensiden nach einem Rinse-off – Prozess oftmals problematisch ist. Diese Anhaftung kann bei häufiger Anwendung tensidhaltiger Produkte zu Unverträglichkeiten bis zur Kontaktdermatitis führen. Dieser Nachteil tritt bei erfindungsgemäßen Zubereitungen nicht auf, weil eine Lipiddeposition auf der Haut erfolgt.The use of larger concentrations of oil components with a protective Lipid film is advantageous because the adhesion of surfactants after a Rinse-off process is often problematic. This attachment can occur with frequent use products containing surfactants lead to intolerance to contact dermatitis. This A disadvantage occurs with preparations according to the invention not because lipid deposition occurs on the skin.

Weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Mikroemulsionen ist es, niedrigviskose Mikroemulsionen mit den vorab beschriebenen Vorteilen als auch Mikroemulsionsgele zu formulieren. Beispielsweise kann für einen Badezusatz eine niedrigviskose Mikroemulsion vorteilhaft sein, während für ein Duschprodukt eine gelartige Konsistenz günstiger ist, da das Produkt bei der Verteilung in der Handfläche dann in größerer Menge vorliegt.Another advantage of the microemulsions according to the invention is to use low viscosity microemulsions with the previously described Advantages as well as formulating microemulsion gels. For example can for a bath additive a low-viscosity microemulsion can be advantageous, while for a Shower product a gel-like consistency is cheaper since the product in the distribution in the palm of your hand then in larger quantities is present.

Erstaunlich und besonders vorteilhaft ist, dass erfindungsgemäße ölhaltige Rezepturen sehr viel milder ausfallen als ölfreie Kompositionen. Wenngleich eine allgemeine Theorie hierfür fehlt, wird angenommen, dass die Tenside bevorzugt an die Nanotröpfchen binden, so dass der freie Monomergehalt sehr gering ist. Der freie Monomergehalt ist mit für entsprechende Unverträglichkeitsreaktionen der bekannten Reinigungsprodukte verantwortlich. Bei der Anwendung der erfindungsgemäßen Mikroemulsion bildet sich ein Lipidfilm, der protektiver ist im Vergleich zu ölarmen Kompositionen oder im Vergleich zu ölfreien Rezepturen. Daher sind die Mikroemulsionen rückfettend, so dass auch häufigere Anwendungen im geringeren Maß oder gar nicht zur Herauslösung der Stratum corneum Lipide, Proteine oder natürlichen Feuchthaltefaktoren führt. Dieser Effekt ist überraschenderweise nur für die erfindungsgemäßen ölhaltigen Mikroemulsionen zu beobachten.Amazing and particularly beneficial is that oil-containing according to the invention Recipes are much milder than oil-free compositions. Although a general theory for this is missing, it is assumed that the surfactants preferentially bind to the nanodroplets, so the free monomer content is very low. The free monomer content is with for corresponding intolerance reactions of the well-known cleaning products. When using the microemulsion according to the invention a lipid film forms, which is more protective compared to low-oil compositions or compared to oil-free Recipes. Therefore, the microemulsions are lipid-replenishing, so that more frequent ones Applications to a lesser extent or not at all for detachment the stratum corneum lipids, proteins or natural moisturizing factors leads. This effect is surprising only for the oil-containing according to the invention To observe microemulsions.

Für die Anwendung als Reinigungsprodukt verbindet sich damit ein weiterer wesentlicher Vorteil, da ein angenehmer, spürbarer Lipidfilm nach der Anwendung auf der Haut verbleibt, der lipidarmen oder lipidfreien Formulierungen naturgemäß fehlt. Dies ist für diejenigen Verbraucher interessant, die sich nach dem Duschen beispielsweise nicht nachträglich eincremen und nach der Rasur keine weiteren Pflegemittel auftragen müssen.For the use as a cleaning product is associated with another Significant advantage as a pleasant, noticeable lipid film after use remains on the skin of the low-lipid or lipid-free formulations naturally missing. This is for interesting to those consumers who look after showering for example not afterwards apply cream and do not have to apply any other care products after shaving.

Erstaunlich war ferner, dass die Einarbeitung von lipidlöslichen oder amphiphilen Wirkstoffen leichter erfolgen kann im Vergleich zu Rezepturen mit geringer Ölphase oder im Vergleich zu ölfreien Tensidabmischungen. Ferner können gleichzeitig oder allein auch hydrophile Wirkstoffe vorteilhaft eingesetzt werden.It was also astonishing that the Incorporation of lipid-soluble or amphiphilic agents can be done more easily in comparison to formulations with a low oil phase or compared to oil-free Tensidabmischungen. Can also At the same time or alone, hydrophilic active substances are also advantageous be used.

Die Anhaftung der Wirkstoffe auf der Haut/Haar ist nach einem Rinse-off – Prozess erleichtert.The adherence of the active ingredients the skin / hair is relieved after a rinse-off process.

Der Zusatz eines lipophilen Coemulgators, wie beispielsweise Glycerinester, Propylenglykolester, Sorbitanester niedrig ethoyl. Glyceride, Diglyceride oder Triglyceride, sind vorteilhaft, da hierdurch die Grenzflächenspannung stärker erniedrigt werden kann. Das Fehlen geeigneter Coemulgatoren in bekannten Zubereitungen erklärt sich dadurch, dass häufig in Gegenwart von Öl nur instabile Rezepturen in Gegenwart der Tenside resultieren oder aber nur einfache Emulsionen erhalten werden können. Auch diesem Nachteil ist man erfindungsgemäß begegnet.The addition of a lipophilic co-emulsifier such as glycerol ester, propylene glycol ester, sorbitan ester low ethoyl. Glycerides, diglycerides or triglycerides are advantageous, since this can lower the interfacial tension more. The lack of suitable co-emulsifiers in known preparations is explained by the fact that frequently only unstable formulations in the presence of the surfactants result in the presence of oil or that only simple emulsions can be obtained. This disadvantage is also one encountered according to the invention.

Der Einfluss des Salzgehaltes wird in Mikroemulsionen des Standes der Technik nur unzureichend gewürdigt. Dies obwohl der Salzgehalt mit für die erfolgreiche Herstellung von kosmetischen Zubereitungen bedeutend ist. Die Tenside enthalten häufig bedingt durch den Herstellungsprozess Salze. Häufig wird bei ölfreien Marktrezepturen auf Tensidbasis durch den zusätzlichen Einsatz von Kochsalz die Viskosität von niedrig-viskos zu gelartig verändert. Dieser hohe Salzgehalt kann die erfolgreiche Herstellung von Mikroemulsionen erschweren. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen erlauben es vorteilhafterweise, den zusätzlich zugesetzten Salzgehalt zwischen 0 bis 4 Gew.% einzustellen, sofern die Tenside nicht salzfrei sind. Für Mikroemulsionen, die aus salzfreien Tensiden hergestellt werden sollen, müsste der Salzgehalt zwischen 0 bis 4 Gew.% zuzüglich dem Gehalt an Salzen, der in den salzhaltigen Tensiden vorhanden ist, eingestellt werden.The influence of salinity will insufficiently appreciated in prior art microemulsions. This although the salinity with for the successful production of cosmetic preparations is. The surfactants often contain due to the manufacturing process salts. Often, oil-free Market formulations based on surfactants through the additional use of table salt the viscosity changed from low-viscosity to gel-like. This high salinity can complicate the successful production of microemulsions. The preparations according to the invention advantageously allow the additional salt content added between 0 and 4% by weight, provided the surfactants are not salt-free are. For Microemulsions made from salt-free surfactants should, should the salt content between 0 and 4% by weight plus the salt content, which is present in the saline surfactants.

Ferner wird in den Mikroemulsionen des Standes der Technik nicht darauf abgezielt, wie wichtig der pH-Wert für die Transparenz der Mischungen ist. Beispielsweise ist es vorteilhaft, den pH-Wert auf 5,5 durch Citronensäure oder andere Säuren einzustellen. Der Zusatz von Säuren verändert jedoch die Grenzflächeneigenschaften der Tenside, so dass eine Mikroemulsion mit pH 8 durch den Zusatz von Säure bei pH 5,5 weiß oder instabil werden kann. In erfindungsgemäßen Mikroemulsionen oder Mikroemulsionsgelen gelingt es durch die relativen Verhältnisse an Tensiden/Cotensiden und W/O-Emulgatoren oder durch Variation des Salzgehalts unabhängig vom pH-Wert in jedem Fall Mikroemulsionen zu erhalten, was in Rezepturen des Standes der Technik nicht möglich ist.Furthermore, in the microemulsions of the prior art is not aimed at how important the pH for the There is transparency of the mixtures. For example, it is advantageous adjust the pH to 5.5 with citric acid or other acids. The addition of acids changed however, the interface properties of surfactants, so that a microemulsion with pH 8 by the addition of acid at pH 5.5 white or can become unstable. In microemulsions or microemulsion gels according to the invention it succeeds through the relative ratios of surfactants / cosurfactants and W / O emulsifiers or by varying the salinity regardless of pH in any case to get microemulsions, what in recipes of the prior art not possible is.

Erstaunlich war weiterhin, dass beispielsweise neben Lauryethersulfat oder Laurylsulfat als beispielhafte Primärtenside eine Vielzahl von milderen Cotensiden eingesetzt werden können. Vorteilhaft können die Tenside ausgewählt werden aus:It was also astonishing that, for example in addition to laury ether sulfate or lauryl sulfate as exemplary primary surfactants a variety of milder cosurfactants can be used. Advantageous can the surfactants selected become from:

A. anionische TensideA. anionic surfactants

Acylaminosäuren und deren Salze, wie

1. Acylglutamate, beispielsweise Dinatriumacylglutamat, Natriumacylglutamat und Natrium Caprylic/Capric Glutamat,
2. Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl-hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoyl-hydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/Kalium-Cocoyl-hydrolysiertes Kollagen, N-Cocoyl hydrolysiertes Weizenprotein, N-Cocoyl hydrolysierte Aminosäuren
3. Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-lauroyl Sarcosinat, Natriumlauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,
4. Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,
5. Acyllactylate, beispielsweise Lauroyllactylat, Caproyllactylat
6. Alaninate
7. Arginate, beispielsweise N-Lauroyl Arginat
8. Valinate, beispielsweise N-Lauroyl Valinat
9. Prolinate, beispielsweise N-Lauroyl Prolinat
10. Glycinat, beispielsweise N-Lauroyl Glycinat, Cocoamphopolycarboxyglycinat
11. Aspartate, beispielsweise N-Lauroyl Aspartate, Di-TEA-palmitoylaspartat
12. Propionate, beispielsweise Natrium Cocoamphopropionat

Acylamino acids and their salts, such as

1. acyl glutamates, for example disodium acyl glutamate, sodium acyl glutamate and sodium caprylic / capric glutamate,
2. Acyl peptides, for example palmitoyl-hydrolyzed milk protein, sodium cocoyl-hydrolyzed soy protein and sodium / potassium-cocoyl-hydrolyzed collagen, N-cocoyl-hydrolyzed wheat protein, N-cocoyl-hydrolyzed amino acids
3. sarcosinates, for example myristoyl sarcosin, TEA lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate,
4. taurates, for example sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate,
5. Acyl lactylates, for example lauroyl lactylate, caproyl lactylate
6. Alaninate
7. Arginates, for example N-lauroyl arginate
8. Valinates, for example N-lauroyl valinate
9. Prolinates, for example N-lauroyl prolinate
10. Glycinate, for example N-lauroyl glycinate, cocoamphopolycarboxyglycinate
11. Aspartates, for example N-lauroyl aspartate, di-TEA-palmitoylaspartate
12. Propionates, for example sodium cocoamphopropionate

Carbonsäuren und Derivate, wie

1. Carbonsäuren, beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat,
2. Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6-Citrat und Natrium PEG-4-Lauramidcarboxylat,
3. Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-l3-Carboxylat und Natrium PEG-6-Cocamide Carboxylat,
4. Natrium PEG-7 Olivenöl Carboxylat

Carboxylic acids and derivatives, such as

1. carboxylic acids, for example lauric acid, aluminum stearate, magnesium alkanolate and zinc undecylenate,
2. ester carboxylic acids, for example calcium stearoyl lactylate, laureth-6 citrate and sodium PEG-4 lauramide carboxylate,
3. ether carboxylic acids, for example sodium laureth-13 carboxylate and sodium PEG-6 cocamide carboxylate,
4. Sodium PEG-7 olive oil carboxylate

Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10-Phosphat und Dilaureth-4 Phosphat, Sulfonsäuren und Salze, wie

1. Acyl-isethionate, z.B. Natrium-/Ammoniumcocoyl-isethionat
2. Alkylarylsulfonate,
3. Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C_12–14 Olefin-sulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat
4. Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfosuccinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido-MEA-Sulfosuccinat

sowie Schwefelsäureester, wie

1. Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-,Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA- Laurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C_12–13-Parethsulfat,
2. Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-,Ammonium- und TEA-Laurylsulfat.
3. Natriumalkylsulfate wie Natriumcetearylsulfat

Phosphoric acid esters and salts such as DEA-oleth-10-phosphate and dilaureth-4 phosphate, sulfonic acids and salts such as

1. Acyl isethionate, for example sodium / ammonium cocoyl isethionate
2. alkylarylsulfonates,
3. Alkyl sulfonates, for example sodium coconut monoglyceride sulfate, sodium C _12-14 olefin sulfonate, sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate
4. Sulfosuccinates, for example dioctyl sodium sulfosuccinate, disodium laureth sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate and disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate

as well as sulfuric acid esters, such as

1. alkyl ether sulfate, for example sodium, ammonium, magnesium, MIPA, TIPA laureth sulfate, sodium myreth sulfate and sodium C _12-13 pareth sulfate,
2. Alkyl sulfates, for example sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate.
3. Sodium alkyl sulfates such as sodium cetearyl sulfate

B. Kationische TensideB. Cationic surfactants

Vorteilhaft zu verwendende kationische Tenside sind

1. Alkylamine,
2. Alkylimidazole,
3. Ethoxylierte Amine und
4. Quaternäre Tenside.
5. Esterquats

Cationic surfactants to be used advantageously

1. alkylamines,
2. alkylimidazoles,
3. Ethoxylated amines and
4. Quaternary surfactants.
5. Esterquats

Quaternäre Tenside enthalten mindestens ein N-Atom, das mit 4 Alkyl- und/oder Arylgruppen kovalent verbunden ist. Dies führt, unabhängig vom pH Wert, zu einer positiven Ladung. Vorteilhafte quaternäre Tenside sind Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkyl-amidopropylhydroxysulfain. Kationische Tenside können ferner bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung gewählt werden aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen, insbesondere Benzyltrialkylammoniumchloride oder -bromide, wie beispielsweise Benzyldimethylstearylammoniumchlorid, ferner Alkyltrialkylammoniumsalze, beispielsweise Cetyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Alkyldimethylhydroxyethylammoniumchloride oder -bromide, Dialkyldimethylammoniumchloride oder -bromide, Dialkylethoxylatdimethylammoniumchloride oder -bromide wie beispielsweise Di (C14-C18) Alkyl (EO)3-20 dimethylammoniumsalze oder Distearyl(EO)5 dimethyl ammoniumchlorid und Distearyl(EO)15 dimethyl ammoniumchlorid.Quaternary surfactants contain at least an N atom covalently linked to 4 alkyl and / or aryl groups is. This leads to, independently from the pH value to a positive charge. Advantageous quaternary surfactants are Alkyl betaine, alkyl amidopropyl betaine and alkyl amidopropyl hydroxysulfain. Cationic surfactants can also be used are preferably chosen in the sense of the present invention from the group of quaternaries Ammonium compounds, especially benzyltrialkylammonium chlorides or bromides, such as, for example, benzyldimethylstearylammonium chloride, further alkyltrialkylammonium salts, for example cetyltrimethylammonium chloride or bromide, alkyldimethylhydroxyethylammonium chlorides or bromides, Dialkyldimethylammonium chlorides or bromides, dialkylethoxylatedimethylammonium chlorides or bromides such as di (C14-C18) alkyl (EO) 3-20 dimethylammonium salts or distearyl (EO) 5 dimethyl ammonium chloride and distearyl (EO) 15 dimethyl ammonium chloride.

Alkylamidethyltrimethylammoniumethersulfate, Alkylpyridiniumsalze, beispielsweise Lauryl- oder Cetylpyrimidiniumchlorid, Imidazolinderivate und Verbindungen mit kationischem Charakter wie Aminoxide, beispielsweise Alkyldimethylaminoxide oder Alkylaminoethyldimethylaminoxide. Vorteilhaft sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumsalze zu verwenden.alkyl amide, Alkyl pyridinium salts, for example lauryl or cetyl pyrimidinium chloride, Imidazoline derivatives and compounds with a cationic character such as Amine oxides, for example alkyldimethylamine oxides or alkylaminoethyldimethylamine oxides. Cetyltrimethylammonium salts are particularly advantageous.

C. Amphotere TensideC. Amphoteric surfactants

Vorteilhaft zu verwendende amphotere Tenside sind

1. Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacylamphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsulfonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,
2. N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropionsäure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.

Amphoteric surfactants to be used advantageously

1. acyl- / dialkylethylenediamine, for example sodium acylamphoacetate, disodium acylamphodipropionate, disodium alkylamphodiacetate, sodium acylamphohydroxypropylsulfonate, disodium acylamphodiacetate and sodium acylamphopropionate,
2. N-alkylamino acids, for example aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.

Der Gesamttensidgehalt, bestehend aus Primärtensid und Cotensid liegt im Bereich von 1 bis 30 Gew.%. Bevorzugt beträgt der Gesamttensidgehalt 25 Gew.% und das Primär-/Cotensid-Verhältnis kann variabel im Bereich 14:1 bis 1:14 eingestellt werden.The total surfactant content made of primary surfactant and cosurfactant is in the range of 1 to 30% by weight. The total surfactant content is preferably 25% by weight and the primary / cosurfactant ratio can can be set variably in the range 14: 1 to 1:14.

Die Tröpfchen der diskontinuierlichen Ölphase können durch eine oder mehrere Vernetzersubstanzen, sogenannte Verdicker, miteinander verbunden, die Vernetzerstruktur zeichnet sich durch mindestens einen hydrophilen Bereich aus, welcher eine Ausdehnung aufweist, die geeignet ist, den Abstand der Mikroemulsionströpfchen untereinander zu überbrücken, und durch mindestens einen hydrophoben Bereich, welcher mit den Mikroemulsionströpfchen in hydrophobe Wechselwirkung zu treten vermag.The droplets of the discontinuous oil phase can pass through one or more crosslinking substances, so-called thickeners, with one another connected, the network structure is characterized by at least a hydrophilic area which has an extent, which is suitable for the distance between the microemulsion droplets to bridge, and through at least one hydrophobic area which is in contact with the microemulsion droplets hydrophobic interaction is able to occur.

In WO 9628132 wird das Rückgrat eines wasserlöslichen bzw. in Wasser dispergierbaren Verdickers dargestellt, wobei die Verzweigungsstellen kovalent an das Polymer gebundende hydrophobe Gruppen dargestellt werden. Die hydrophoben Reste können sich durch hydrophobe Wechselwirkung aneinander lagern. An den Vernetzungsstellen können sich Mikroemulsionströpfchen durch hydrophobe Wechselwirkungen ebenfalls anlagern. Es ist dabei für wohl grundsätzlich unerheblich, ob die hydrophoben Reste „eintauchen" oder ob die hydrophoben Reste lediglich oberflächlich mit den Mikroemulsionströpfchen in Kontakt treten und mehr oder weniger stark an dieser haften.In WO 9628132 the backbone is a water-soluble or shown in water-dispersible thickener, the Branching points covalently attached to the polymer hydrophobic Groups are displayed. The hydrophobic residues can store together by hydrophobic interaction. At the networking points can microemulsion droplets also attach through hydrophobic interactions. It is there for well in principle irrelevant whether the hydrophobic residues "immerse" or whether the hydrophobic Remains only superficially with the microemulsion droplets come into contact and stick to it more or less strongly.

Es ist dabei gleichermaßen vorteilhaft, wenn die Vernetzersubstanz, im Rahmen der vorliegenden Beschreibung auch als Verdicker bezeichnet, ein eigenständiges Gelnetzwerk bildet, in welchem die Mikroemulsionströpfchen dann durch hydrophobe Wechselwirkung festgehalten werden (dann liegen sogenannte assoziative Verdicker vor), oder ob der Zusammenhalt des Netzes durch die Vernetzung mit den Mikroemulsionströpfchen in den Knotenpunkten des Netzes bewirkt wird.It is equally advantageous if the crosslinker substance, within the scope of the present description also known as a thickener, forms an independent gel network, in which the microemulsion droplets then held in place by hydrophobic interaction (then lie so-called associative thickeners before), or whether the cohesion of the network through the crosslinking with the microemulsion droplets in the nodes of the network is effected.

Der erfindungsgemäß verwendete Vernetzer ist Glycerinpolyglycoletherisostearat, auch als OXETAL VD 92; Inci: PEG-90 Glyceryl Isostearate + Laureth-2, bekannt. Darüber hinaus können weitere bekannte Vernetzter eingesetzt werden.The crosslinker used in the invention is Glycerol polyglycol ether isostearate, also as OXETAL VD 92; Inci: PEG-90 glyceryl isostearate + Laureth-2, known. Furthermore can other known crosslinkers are used.

Als besonders geeignete Vernetzer haben sich solche herausgestellt, gewählt aus der Gruppe

– der Polyethylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-(-CH₂-CH₂-O-)_n-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unverzweigte Alkyl-, Aryl- oder Alkenylreste und n eine Zahl größer als 100 darstellen,
– der veretherten Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH₂-CH₂-O-)_n-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unverzweigte Alkyl-, Aryl- oder Alkenylreste und n eine Zahl größer als 100 darstellen,
– der veresterten Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH₂-CH₂-O-)_n-C(O)-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unverzweigte Alkyl-, Aryl- oder Alkenylreste und n eine Zahl größer als 100 darstellen, der Polypropylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-(-CH₂-CH(CH₃)-O-)_n-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unverzweigte Alkyl-, Aryl- oder Alkenylreste und n eine Zahl größer als 100 darstellen, der veresterten Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH₂-CH(CH₃)-O-)_n-C(O)-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unverzweigte Alkyl-, Aryl- oder Alkenylreste und n eine Zahl größer als 100 darstellen, der Polypropylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-X_n-Y_m-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unverzweigte Alkyl-, Aryl- oder Alkenylreste darstellen, wobei X und Y nicht identisch sind und jeweils entweder eine Oxyethylengruppe oder eine Oxypropylengruppe und n und m unabhängig voneinander Zahlen darstellen, deren Summe größer als 100 ist
– der veretherten Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-X_n-Y_m-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unverzweigte Alkyl-, Aryl- oder Alkenylreste darstellen, wobei X und Y nicht identisch sind und jeweils entweder eine Oxyethylengruppe oder eine Oxypropylengruppe und n und m unabhängig voneinander Zahlen darstellen, deren Summe größer als 100 ist

Those selected from the group have proven to be particularly suitable crosslinkers

The polyethylene glycol ether of the general formula RO - (- CH ₂ -CH ₂ -O-) _n -R ', where R and R' independently of one another are branched or unbranched alkyl, aryl or alkenyl radicals and n is a number greater than 100,
- The etherified fatty acid ethoxylates of the general formula R-COO - (- CH ₂ -CH ₂ -O-) _n -R ', where R and R' independently of one another are branched or unbranched alkyl, aryl or alkenyl radicals and n is a number greater than 100 represent
- The esterified fatty acid ethoxylates of the general formula R-COO - (- CH ₂ -CH ₂ -O-) _n -C (O) -R ', where R and R' independently of one another are branched or unbranched alkyl, aryl or alkenyl radicals and n represents a number greater than 100, the polypropylene glycol ether of the general formula RO - (- CH ₂ -CH (CH ₃ ) -O-) _n -R ', where R and R' independently of one another are branched or unbranched alkyl, aryl or Alkenyl radicals and n represent a number greater than 100, of the esterified fatty acid propoxylates of the general formula R-COO - (- CH ₂ -CH (CH ₃ ) -O-) _n -C (O) -R ', where R and R' independently branched or unbranched alkyl, aryl or alkenyl radicals and n represent a number greater than 100, the polypropylene glycol ether of the general formula ROX _n -Y _m -R ', where R and R' independently of one another branched or unbranched alkyl, aryl or Represent alkenyl radicals, where X and Y are not identical and in each case either an oxyethylene group or an oxypropylene group ppe and n and m independently represent numbers whose sum is greater than 100
- The etherified fatty acid propoxylates of the general formula R-COO-X _n -Y _m -R ', where R and R' independently of one another are branched or unbranched alkyl, aryl or alkenyl radicals, where X and Y are not identical and in each case either Oxyethylene group or an oxypropylene group and n and m independently represent numbers, the sum of which is greater than 100

Insbesondere vorteilhaft sind das PEG-150-Distearat, PEG 800 Distearat, PEG-800 Chol₂ und das PEG-150-Dioleat. Auch das PEG-300-Pentaerythrityltetraisostearat, das PEG-120 Methylglucosedioleat, das PEG-160-Sorbitantrüsostearat, das PEG-450-Sorbitolhexaisostearat und das PEG-230-Glyceryltriisostearat sind vorteilhaft als Verdicker zu verwenden. Ferner ist auch PEG-200 Glyceryl Palmitat geeignet. Ferner ist auch der Verdicker der Firma Südchemie mit der Bezeichnung Purethix 1442 (Polyether-1) vorteilhaft. Ferner können auch Polyurethan-Verdicker eingesetzt werden, wie Rheolate 204, 205, 208 (Firma Rheox) oder davon abgewandelte kosmetische Varianten bzw. DW 1206B von Rhom & Haas oder Serad Fx 1010, 1035 von Hüls.The PEG-150 distearate, PEG 800 distearate, PEG-800 Chol ₂ and the PEG-150 dioleate are particularly advantageous. The PEG-300-pentaerythrityl tetraisostearate, the PEG-120 methyl glucose dioleate, the PEG-160 sorbitan trisostearate, the PEG-450 sorbitol hexaisostearate and the PEG-230 glyceryl triisostearate can also be used advantageously as thickeners. PEG-200 glyceryl palmitate is also suitable. The thickener from Südchemie with the designation Purethix 1442 (polyether-1) is also advantageous. It is also possible to use polyurethane thickeners, such as Rheolate 204, 205, 208 (Rheox company) or cosmetic variants modified therefrom or DW 1206B from Rhom & Haas or Serad Fx 1010, 1035 from Hüls.

Ferner ist es auch vorteilhaft, Mischungen der vorab beschriebenen Polymere zu verwenden, beispielsweise aus PEG 800 Distearat und PEG-800 Chol₂.It is also advantageous to use mixtures of the polymers described above, for example from PEG 800 distearate and PEG-800 Chol ₂ .

Ferner sind auch Cellulosen beispielsweise besonders vorteilhaft Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), die nicht als Vernetzer aufzufassen sind zu verwenden. Ferner können auch Kombinationen aus HPMC und den vorab beschriebenen Vernetzern verwendet werden.Celluloses are also, for example particularly beneficial hydroxypropylmethyl cellulose (HPMC), which is not are to be understood as crosslinkers. You can also Combinations of HPMC and the previously described crosslinkers are used become.

Eine leicht modifizierte Möglichkeit der Bildung von erfindungsgemäßen Mikroemulsionsgelen besteht darin, die Öltröpfchen durch den Einsatz hydrophob modifizierter, synthetischer oder natürlicher Polymere zu immobilisieren. Solche Polymere werden gelegentlich auch als assoziative Verdicker bezeichnet.A slightly modified option the formation of microemulsion gels according to the invention is to get the oil droplets through the use of hydrophobically modified, synthetic or natural Immobilize polymers. Such polymers are uncommon also known as associative thickener.

Es ist demgemäss auch vorteilhaft, insbesondere wenn der oder die Verdicker gewählt werden sollen aus der Gruppe der assoziativen Verdicker, hydrophob substituierte Polysaccharidderivate zu wählen, beispielsweise hydrophob substituierte Celluloseether, hydrophob substituierte Stärken, Alginate, Glucane, Chitine, Dextrane, Caseinate, Pektine, Proteine und Gummen, ferner Polyurethane, Polyacrylamide, Polyvinylalkohole, Polyacrylatem, wasserlösliche Silikonpolymere und dergleichen mehr.Accordingly, it is also advantageous, particularly if the thickener (s) is chosen should be from the group of associative thickeners, hydrophobic to choose substituted polysaccharide derivatives, for example hydrophobic substituted cellulose ethers, hydrophobically substituted starches, alginates, Glucans, chitins, dextrans, caseinates, pectins, proteins and gums, also polyurethanes, polyacrylamides, polyvinyl alcohols, polyacrylates, water-soluble Silicone polymers and the like.

Beispielsweise ist Cetylhydroxyethylcellulose zu verwenden. Ferner ist auch Hydroxypropylmethylcellulose sehr bevorzugt zu verwenden. Zur Verbesserung der Schaumstruktur, Schaumqualität und Schaummenge sind auch Polyethylenglycole mit langen PEG-einheiten besonders bevorzugt, beispielsweise PEG-14 M, PEG-45 M von Amerchol.For example, cetylhydroxyethyl cellulose to use. Furthermore, hydroxypropylmethyl cellulose is also very good preferred to use. To improve the foam structure, foam quality and amount of foam Polyethylene glycols with long PEG units are also special preferred, for example PEG-14 M, PEG-45 M from Amerchol.

Ferner können auch kationische Polymere als Verdicker zugesetzt werden. Diese verbessern das Hautgefühl und können das Schaumverhalten der erfindungsgemäßen Rezepturen vorteilhaft beeinflussen. Aus den kationische Polymere kann gewählt werden aus:

1. Quaternäre Derivate von Celluloseethern Bevorzugt ist beispielsweise Polyquaternium 10, Polyquaternium 24
2. Quaternäre Derivate von Gummen Bevorzugt ist beispielsweise Guar Hydroxypropyltrimonium chlorid und Hydroxypropyltrimonium hydroxypropyl guar
3. Homopolymere und Copolymere von Dimethyl diallyammonium Chloride (DMDAAC) Bevorzugt ist beispielsweise Polyquaternium 4 und 6 und 7
4. Homopolymere und Copolymere von Methacrylamidopropyl trimethyl ammonium chlorid (MAPTAC) Bevorzugt ist beispielsweise Polyquaternium 28 und Polymethacrylamidopropyltrimonium chlorid
5. Homopolymere und Copolymere von Acrylamidopropyl trimethyl ammonium chlorid (APTAC)
6. Homopolymere und Copolymere von Methacryloyloxy ethyl trimethyl ammonium chlorid (METAC) Bevorzugt ist beispielsweise Polyquaternium 32 und Polyquaternium 37
7. Homopolymere und Copolymere von Acryloyloxy ethyl trimethyl ammonium chlorid (AETAC) Bevorzugt ist beispielsweise Polyquaternium 33
8. Homopolymere und Copolymere von Methacryloyloxy ethyl trimethyl ammonium methyl sulfat (METAMS) Bevorzugt ist beispielsweise Polyquaternium 5 und Polyquaternium 11 und Polyquaternium 14 und Polyquaternium 15 und Polyquaternium 36 und Polyquaternium 45
9. Homopolymere und Copolymere von Vinylpyrrolidon Bevorzugt ist beispielsweise Luviquat 905
10. Kationische Polysaccharide basierend auf Hydroxyalkylcellulosen, Stärken, Hydroxyalkylstärken, Polymere basierend auf Arabinose Monomeren, Polymere abgeleitet von der Xylose, Fucose, Fructose, Galacturonsäure und Glucuronsäure, Galactosamin und Glucosamin, Acetylglucosamin, Galactose, Mannose. Bevorzugt sind beispielsweise Hydroxypropyl trimethyl ammoniumchlorid Derivate von Stärke, die von Korn, Kartoffel, Rice, Tapioaca, Weizen und dergleichen sein kann.
11. Ammonium substituierte Polydimethylsiloxane Bevorzugt sind beispielsweise Trimethylsilylamodimethicon (Dow Corning Q2-8220), Copolymere von Polydimethylsiloxan und Poly C2-C3 Alkylenether (Dow Corning 190, Dow Corning 2-5324, Dow Corning Q2-5220), Abil-Quat 3270
12. PVP
13. Polyethylenimine Bevorzugt ist beispielsweise Lupasol FG (BASF), Lupasol G-35 (BASF), Lupasol P (BASF)
14. Chitosan

Cationic polymers can also be added as thickeners. These improve the feeling on the skin and can advantageously influence the foaming behavior of the formulations according to the invention. The cationic polymers can be selected from:

1. Quaternary derivatives of cellulose ethers. For example, polyquaternium 10 and polyquaternium 24 are preferred
2. Quaternary derivatives of gums. For example, guar hydroxypropyltrimonium chloride and hydroxypropyltrimonium hydroxypropyl guar are preferred
3. Homopolymers and copolymers of dimethyl diallyammonium chloride (DMDAAC). For example, polyquaternium 4 and 6 and 7 is preferred
4. Homopolymers and copolymers of methacrylamidopropyl trimethyl ammonium chloride (MAPTAC) For example, polyquaternium 28 and polymethacrylamidopropyltrimonium chloride are preferred
5. Homopolymers and copolymers of acrylamidopropyl trimethyl ammonium chloride (APTAC)
6. Homopolymers and copolymers of methacryloyloxy ethyl trimethyl ammonium chloride (METAC) For example, polyquaternium 32 and polyquaternium 37 are preferred
7. Homopolymers and copolymers of acryloyloxy ethyl trimethyl ammonium chloride (AETAC). For example, polyquaternium 33 is preferred
8. Homopolymers and copolymers of methacryloyloxy ethyl trimethyl ammonium methyl sulfate (METAMS). For example, polyquaternium 5 and polyquaternium 11 and polyquaternium 14 and polyquaternium 15 and polyquaternium 36 and polyquaternium 45 are preferred
9. Homopolymers and copolymers of vinyl pyrrolidone. Luviquat 905, for example, is preferred
10. Cationic polysaccharides based on hydroxyalkyl celluloses, starches, hydroxyalkyl starches, polymers based on arabinose monomers, polymers derived from xylose, fucose, fructose, galacturonic acid and glucuronic acid, galactosamine and glucosamine, acetylglucosamine, galactose, mannose. Preferred are, for example, hydroxypropyl trimethyl ammonium chloride derivatives of starch, which can be from grain, potato, rice, tapioaca, wheat and the like.
11. Ammonium substituted polydimethylsiloxanes Preference is given, for example, to trimethylsilylamodimethicone (Dow Corning Q2-8220), copolymers of polydimethylsiloxane and poly C2-C3 alkylene ether (Dow Corning 190, Dow Corning 2-5324, Dow Corning Q2-5220), Abil-Quat 3270
12. PVP
13. Polyethyleneimines For example, Lupasol FG (BASF), Lupasol G-35 (BASF), Lupasol P (BASF)
14. Chitosan

Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, wenn der oder die erfindungsgemäß verwendeten Verdicker über physiologische Wirksamkeit im Sinne einer kosmetischen oder pharmazeutischen Wirkung verfügt oder verfügen. So können beispielsweise die in der Deutschen Offenlegungsschrift 43 44 661 offenbarten biotensiden Ester vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung Verwendung finden.It can also be advantageous if necessary be if the thickener or thickeners used according to the invention have physiological Efficacy in the sense of a cosmetic or pharmaceutical effect has or feature. So can for example, that in German Offenlegungsschrift 43 44 661 disclosed biosurfactant esters advantageous in the sense of the present Invention find use.

Ferner können Öle mit unterschiedlicher Polarität, Molekulargewicht und Struktur eingesetzt werden. Die Ölkomponente oder die Gesamtheit der Ölkomponenten der erfindungsgemäßen Zubereitung wird bevorzugt gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren oder Hydroxyalkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 1 bis 44 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alko holen einer Kettenlänge von 1 bis 44 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 1 bis 30 C-Atomen sofern die Ölkomponente oder die Gesamtheit der Ölkomponenten bei Raumtemperatur eine Flüssigkeit darstellen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z.B. Jojobaöl.Furthermore, oils with different polarity, molecular weight and structure can be used. The oil component or the whole of the oil components the preparation according to the invention is preferred from the group of esters from saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids or hydroxyalkane carboxylic acids chain length from 1 to 44 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched Alko get a chain length of 1 to 44 carbon atoms, from the group of esters from aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 1 to 30 carbon atoms provided the oil component or all of the oil components a liquid at room temperature represent. Such ester oils can then advantageously chosen are selected from the group of isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, Isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyldodecyl palmitate, oleyl oleate, Oleylerucate, erucyl oleate, erucylerucate and synthetic, semi-synthetic and natural Mixtures of such esters, e.g. Jojoba oil.

Beispielsweise haben sich Esteröle besonders zur Erzeugung stärker schäumender Zubereitungen bewährt. Besonders vorteilhaft sind Cetearyl Isononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Ethylhexylcocoat, 2-Ethylhexylaurat, 2-Ethylhexypalmitat, Decyloleat, Octylisostearat, Isotridecylisononaoat oder auch entsprechende Esterölmischungen.For example, ester oils have become special to generate stronger foamy Proven preparations. Cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, Isopropyl palmitate, ethylhexyl cocoate, 2-ethylhexylaurate, 2-ethylhexypalmitate, Decyl oleate, octyl isostearate, isotridecyl isononaoate or corresponding Esterölmischungen.

Die Ölphase kann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe, der Silikonöle, Lanoline, der Adipinsäureester, der Butylenglycoldiester, der Dialkylether oder -carbonate, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl Macadamiaöl, Nachtkerzenöl und dergleichen mehr.The oil phase can advantageously be chosen from the group of branched and unbranched hydrocarbons, of silicone oils, Lanoline, the adipic acid ester, the butylene glycol diester, the dialkyl ether or carbonate, the Group of saturated or unsaturated, branched alcohols, and fatty acid triglycerides, in particular the triglycerol ester is more saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, especially 12 to 18 C-atoms. The fatty acid triglycerides can, for example advantageously chosen are selected from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, e.g. Olive oil, Sunflower oil, Soybean oil, Peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil, macadamia oil, evening primrose oil and the like more.

Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden.The oil phase can also be advantageous have a content of cyclic or linear silicone oils or completely such oils exist, although it is preferred, except the silicone oil or silicone oils one additional Content of other oil phase components to use.

Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).Cyclomethicone (octamethylcyclotetrasiloxane) is advantageous as the one to be used according to the invention Silicone oil used. However, other silicone oils can also be used advantageously for the purposes of the present invention, for example hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).

Sehr vorteilhaft sind beispielsweise Dicapylylcarbonat, Dicaprylylether, Paraffinöl, Coco Caprylat/Caprat, Caprylic/Capric Triglycerid, Cyclomethicon, Dimethicon, Octyldodecanol. Ferner können auch sehr vorteilhaft Ölmischungen eingesetzt werden wie beispielsweise Paraffinöl/Dicaprylyether, Parafinöl/CocoCaprylat-Caprat.For example, are very advantageous Dicapylyl carbonate, dicaprylyl ether, paraffin oil, coco caprylate / caprat, caprylic / capric Triglyceride, cyclomethicone, dimethicone, octyldodecanol. You can also very beneficial oil blends such as paraffin oil / dicaprylyether, paraffin oil / cococaprylate caprate are used.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ).Advantageous oil components are also e.g. B. butyl octyl salicylate (for example, under the trade name Hallbrite BHB available from CP Hall), hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof (Hallstar AB) and / or Diethylhexyl naphthalate (Hallbrite TQ).

Beispielsweise haben sich Dialkylether, Dialkylcarbonate, Minaeralöle zur Erzeugung stärker schäumender Zubereitungen bewährt. Besonders vorteilhaft sind Dicaprylylether, Dicaprylylcarbonat, Paraffinöl, hydrogeniertes Polydecen, Vaseline oder auch entsprechende Mischungen der vorab beschriebenen Lipide.For example, dialkyl ethers, Dialkyl carbonates, mineral oils to generate stronger foamy Proven preparations. Dicaprylyl ether, dicaprylyl carbonate, Paraffin oil, hydrogenated polydecene, petroleum jelly or corresponding mixtures the lipids described above.

Die Ölkomponenten können vorteilhaft in einem Gehalt von 1 bis 50 Gew.%, bezogen auf die Gesamtzubereitung vorliegen, bevorzugt sind etwa 1 bis 40 Gew.%.The oil components can be beneficial in a content of 1 to 50% by weight, based on the total preparation are present, about 1 to 40% by weight are preferred.

Ferner war erstaunlich, dass sehr hohe Konzentrationen an Ölen und Lipiden (1-15 Gew.%) bei einem Gesamttensidanteil von 15 Gew.% (aktiv) und W/O-Emulgatoranteil von 0.0 bis 10 Gew.% eingesetzt werden können. Ferner kann der Gesamttensidgehalt (kleiner 15 Gew.%) auch geringer sein, ohne dass die Mikroemulsionsstruktur (beispielsweise Transparenz, wenn wasserklare Zubereitungen angestrebt werden) verloren geht.It was also amazing that very high concentrations of oils and lipids (1-15% by weight) with a total surfactant content of 15% by weight (active) and W / O emulsifier content from 0.0 to 10% by weight can be. Furthermore, the total surfactant content (less than 15% by weight) can also be lower without the microemulsion structure (e.g. transparency, if water-clear preparations are sought) is lost.

Durch die Verwendung von Wachsen (Esterwachse, Triglyceridwachse, ethoxlierte Wachse usw.) in der Ölphase oder als Ölphase lässt sich die Anhaftung der Substanzen nochmals verbessern.By using waxes (Ester waxes, triglyceride waxes, ethoxylated waxes, etc.) in the oil phase or as an oil phase let yourself further improve the adhesion of the substances.

Bevorzugt ist es, wenn die Wachskomponente oder die Gesamtheit der Wachskomponenten gewählt wird aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren einer Kettenlänge von 1 bis 80 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 1 bis 80 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweig ten Alkoholen einer Kettenlänge von 1 bis 80 C-Atomen sofern die Wachskomponente oder die Gesamtheit der Wachskomponenten bei Raumtemperatur einen Festkörper darstellen, der natürlichen Wachse, der Diester von Polyolen und C10-C80 Fettsäuren, der ethoxylierten Wachse, der Triglyceridwachse, der C16-C60 Fettsäuren und/oder C16-C80 Fettalkohole, der Mineralölwachse.It is preferred if the wax component or the entirety of the wax components is selected from the group of Esters from saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids chain length from 1 to 80 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 1 to 80 carbon atoms, from the group of esters from aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 1 to 80 carbon atoms provided that the wax component or the whole the wax components represent a solid at room temperature, the natural Waxes, the diester of polyols and C10-C80 fatty acids, the ethoxylated waxes, triglyceride waxes, C16-C60 fatty acids and / or C16-C80 fatty alcohols, the mineral oil waxes.

Insbesondere vorteilhaft können die Wachskomponenten aus der Gruppe der C_16–36-Alkylstearate, der C_10–40-Alkylstearate, der C_20–40-Alkylisostearate, der C_20–40-Dialkyldimerate, der C_18–38-Alkylhydroxystearoylstearate, der C_20-40-Dialkyldimerate, der C_20–40-Alkylerucate gewählt werden, ferner C_30–50-Alkylbienenwachs, Cetylpalmitat, Methylpalmitat, Cetearylbehenat, Octacosanyl Stearate. Auch Siliconwachse wie beispielsweise Stearyltrimethylsilan/Stearylalkohol sind gegebenenfalls vorteilhaft.The wax components from the group of the C _{16-36 alkyl} stearates, the C _10-40 alkyl stearates, the C _20-40 alkyl isostearates, the C _20-40 dialkyl dimerates, the C _18-38 alkyl hydroxystearoyl stearates, the C _20-40 dialkyl dimerates, the C _20-40 alkyl erucate can be selected, furthermore C _30-50 alkyl beeswax, cetyl palmitate, methyl palmitate, cetearyl behenate, octacosanyl stearate. Silicone waxes such as stearyltrimethylsilane / stearyl alcohol may also be advantageous.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind außerdem Esterwachse, die Ester aus

1. gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Mono- und/oder Dicarbonsäure mit 10 bis 50 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 15 – 45 Kohlenstoffatomen und
2. Glycerin darstellen. Dabei können Mono-, Di- und Triglyceride vorteilhaft sein.

Also advantageous in the sense of the present invention are ester waxes, the esters of

1. saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched mono- and / or dicarboxylic acid having 10 to 50 carbon atoms, preferably 15-45 carbon atoms and
2. Represent glycerin. Mono-, di- and triglycerides can be advantageous here.

Besonders vorteilhaft sind die im folgenden aufgelisteten Glyceride:

The glycerides listed below are particularly advantageous:

Besonders bevorzugt ist, die Wachskomponenten zu wählen aus der Gruppe der Triglyceridwachse wie C18-38 Triglycerid oder Tribehenin zu wählen.The wax components are particularly preferred to choose from the group of triglyceride waxes such as C18-38 triglyceride or To choose Tribehenin.

Ferner hat sich herausgestellt, dass ethoxylierte Wachse wie beispielsweise PEG-8 Bienenwachs, PEG 6 Sorbitanbienenwachs, PEG-2 hydrogeniertes Castoroil, PEG-12 Carnaubawachs vorteilhaft sind.It has also been found that ethoxylated waxes such as PEG-8 beeswax, PEG 6 Sorbitan beeswax, PEG-2 hydrogenated castoroil, PEG-12 carnauba wax are advantageous.

Insbesondere können auch Moisturizer wie Glycerin, Chitosan, Fucogel, Milchsäure, Propylenglycol, Sorbitol, Polyethylenglycol, Dipropylenglycol, Butylenglycol, Mannitol, Natriumpyrolidoncarbonsäure, Glycin, Hyaluronsäure und deren Salze, Harnstoff, Natrium und Kaliumsalze leichter an die Haut gebunden werden. Durch die Verwendung von Wachsen (Esterwachse, Triglyceridwachse, ethoxlierte Wachse usw. )in der Ölphase oder als Ölphase lässt sich die Anhaftung der Wirkstoffe und Moisturizer nochmals verbessern.In particular, moisturizers such as glycerol, Chitosan, fucogel, lactic acid, Propylene glycol, sorbitol, polyethylene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, Mannitol, sodium pyrolidone carboxylic acid, glycine, hyaluronic acid and their salts, urea, sodium and potassium salts more easily to the Skin tied. By using waxes (ester waxes, Triglyceride waxes, ethoxylated waxes etc.) in the oil phase or as an oil phase let yourself further improve the adhesion of the active ingredients and moisturizers.

Die erfindungsgemäße Zubereitung zeichnet sich dadurch aus, dass zur Herstellung der erfindungsgemäßen Mikroemulsionen oder deren Gele eine Vielzahl von W/O-Emulgatoren eingesetzt werden können.The preparation according to the invention stands out characterized in that for the production of the microemulsions according to the invention or whose gels a variety of W / O emulsifiers can be used.

Erfindungsgemäß können der oder die W/O-Emulgatoren gewählt werden aus der Gruppe Fettalkohole mit 8 – 30 Kohlenstoffatomen, Monoglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 – 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen, Diglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 – 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen, Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 – 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen, Polyglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 – 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen mit bis zu 10 Glycerineinheiten, Monoglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 – 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen, Diglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 – 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen, Triglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 – 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen, Polyglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweig ter Alkohole einer Kettenlänge von 8 – 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen mit bis zu 10 Glycerineinheiten, Propylenglycolester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 – 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen, Sorbitanester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 – 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen, Sorbitanester von Polyolen, insbesondere des Glycerins, Pentaerythritylester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 – 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen, Methylglucose Ester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 – 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen, Polyglycerin Methylglucose Ester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 – 24, insbesondere 12 – 18 C-Atomen, Cetyl Dimethicon Copolyole, Alkyl Methicon Copolyole, Alkyl Diemethicon Ethoxy Glucoside, Glycerylfettsäure Citrate.According to the invention, the W / O emulsifier or emulsifiers chosen are from the group of fatty alcohols with 8-30 carbon atoms, monoglycerol esters saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids chain length from 8 - 24, especially 12-18 C atoms, diglycerol esters more saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids chain length from 8 - 24, especially 12-18 C atoms, triglycerol esters saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids chain length from 8 - 24, especially 12-18 C atoms, polyglycerol esters more saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids chain length from 8 - 24, especially 12-18 C atoms with up to 10 glycerol units, monoglycerol ether saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 8-24. especially 12-18 C atoms, diglycerol ether more saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 8-24. especially 12-18 Carbon atoms, triglycerol ether saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 8-24. especially 12-18 C atoms, polyglycerol ether more saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 8-24. especially 12-18 C atoms with up to 10 glycerol units, saturated propylene glycol ester and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids chain length from 8 - 24, especially 12-18 C atoms, sorbitan esters more saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids chain length from 8 - 24, especially 12-18 Carbon atoms, sorbitan esters of polyols, especially glycerol, Pentaerythritylester saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids chain length from 8 - 24, especially 12-18 C atoms, methyl glucose Ester more saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids chain length from 8 - 24, especially 12-18 Carbon atoms, polyglycerol methyl glucose esters saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids chain length from 8 - 24, especially 12-18 Carbon atoms, cetyl dimethicone copolyols, alkyl methicone copolyols, Alkyl diemethicone ethoxy glucoside, glyceryl fatty acid citrate.

Es kann erfindungsgemäß von Vorteil sein, dass die vorstehend genannten Typen von W/O-Emulgatoren zusätzlich polyethoxyliert und/oder polypropoxyliert sind, oder dass auch andere polyethoxylierte und/oder polypropoxylierte Produkte Verwendung finden, beispielsweise polyethoxyliertes hydrogeniertes oder nichthydrogeniertes Ricinusöl, ethoxyliertes Cholesterin, ethoxlierte Fettalkohole wie Steareth- 2, ethoxylierte Fettsäuren, ethoxylierte Dicarbonsäuren, ethoxylierte Wachse wie PEG (-6, -8, -12, -20) Bienenwachs, PEG (-6, -8, – 20 Sorbitanbienenwachs), ethoylierte Carnaubawachse (PEG-12 Carnaubawachs).It can be advantageous according to the invention that the aforementioned types of W / O emulsifiers are additionally polyethoxylated and / or polypropoxylated, or that other polyethoxylated and / or polypropoxylated products are also used, for example polyethoxylated hydrogenated or non-hydrogenated castor oil, ethoxylated cholesterol, ethoxylated fatty alcohols such as steareth-2, ethoxylated fatty acids, ethoxylated dicarboxylic acids, ethoxylated waxes such as PEG (-6, -8, -12, -20) beeswax, PEG (-6, -8, - 20 sorbitan beeswax ), ethoxylated carnauba waxes (PEG-12 carnauba waxes).

Insbesondere vorteilhafte W/O-Emulgatoren sind Glyceryllanolat, Glycerylmonostearat, Glycerylmonoisostearat, Glyceryllinoleat, Glycerylmonooleat, Diglycerylmonostearat, Diglycerylmonoisostearat, Diglyceryldüsostearat, Propylenglycolmonostearat, Propylenglycolmonoisostearat, Propylenglycoldüsostearat, Sorbitanmonoisostearat, Saccharosedistearat, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol, isobehenylalkohol, 2-Ethylhexylglycerinether, Selachylalkohol, Chimylalkohol, Polyethylenglycol(2)stearylether (Steareth-2), Glycerylmonolaurat, Glycerylmonocaprinat, Glycerylmonocaprylat, Glycerylsorbitanstearat Polyglyceryl-4 Isostearat, Polyglyceryl-2-sesquüsostearat, PEG-7 hydrogeniertes Castoröl, PEG-40-Sorbitanperisostearat, Isostearyldiglycerylsuccinat, PEG-5-Cholesterylether, Triglycerindüsostearat, PEG-30-Dipolyhydroxystearat, Decaglycerylheptaoleat, Polyglyceryl-3-Diisostearat, PEG-8-Distearat, Diglycerindipolyhydroxystearat.Particularly advantageous W / O emulsifiers are glyceryl alcoholate, glyceryl monostearate, glyceryl monoisostearate, Glyceryl linoleate, glyceryl monooleate, diglyceryl monostearate, diglyceryl monoisostearate, Diglyceryldüsostearat, Propylene glycol monostearate, propylene glycol monoisostearate, propylene glycol nozzle stearate, Sorbitan monoisostearate, sucrose distearate, cetyl alcohol, stearyl alcohol, Arachidyl alcohol, behenyl alcohol, isobehenyl alcohol, 2-ethylhexylglycerol ether, Selachyl alcohol, chimyl alcohol, polyethylene glycol (2) stearyl ether (Steareth-2), Glyceryl monolaurate, glyceryl monocaprinate, glyceryl monocaprylate, Glyceryl sorbitan stearate polyglyceryl-4 isostearate, polyglyceryl-2-sesquüsostearate, PEG-7 hydrogenated castor oil, PEG-40 sorbitan perisostearate, isostearyl diglyceryl succinate, PEG-5 cholesteryl ether, Triglycerindüsostearat, PEG-30 dipolyhydroxystearate, Decaglyceryl heptaoleate, polyglyceryl-3-diisostearate, PEG-8-distearate, diglycerol dipolyhydroxystearate.

Die erfindungsgemäßen Emulsionen können des weiteren Stabilisatoren enthalten. Bevorzugte Stabilisatoren sind das PEG-45 /Dodecylglycolcopolymer, PEG-22 / Dodecylglycolcopolymer und/oder Methoxy-PEG-22-Dodecyl Glycol Copolymer. Der Stabilisator bzw. die Stabilisatoren liegen vorteilhaft in Konzentrationen von 0,01 – 25 Gew.% vor, wobei es allerdings möglich und vorteilhaft ist, den Gehalt an Stabilisatoren niedrig zu halten, etwa bis 5 Gew.%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Es ist insbesondere dann vorteilhaft, Stabilisatoren zu wählen, wenn erfindungsgemäße Zubereitungen einen hohen Gehalt an destabilisierenden Substanzen enthalten sollen. Ist der Gehalt an destabilisierenden Substanzen gering, kann man auf den Stabilisator verzichten.The emulsions according to the invention can contain further stabilizers. Preferred stabilizers are the PEG-45 / dodecyl glycol copolymer, PEG-22 / dodecyl glycol copolymer and / or methoxy-PEG-22-dodecyl glycol copolymer. The stabilizer or the stabilizers are advantageously in concentrations of 0.01-25 % By weight, although it is possible and it is advantageous to keep the stabilizer content low, about up to 5% by weight, based in each case on the total weight of the composition. It is particularly advantageous to choose stabilizers if Preparations according to the invention should contain a high content of destabilizing substances. If the content of destabilizing substances is low, you can do without the stabilizer.

Der erfindungsgemäß verwendete W/O-Emulgator bzw. die erfindungsgemäß verwendeten WIO-Emulgatoren liegt bzw. liegen vorteilhaft in Konzentrationen von 0,1 – 25 Gew.% vor, wobei es allerdings möglich und vorteilhaft ist, den Gehalt an Emulgatoren niedrig zu halten, etwa bis 5 Gew.%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.The W / O emulsifier used according to the invention or the WIO emulsifiers used according to the invention is or are advantageously in concentrations of 0.1-25% by weight before, although it is possible and it is advantageous to keep the content of emulsifiers low, about up to 5% by weight, based in each case on the total weight of the composition.

Außerdem können die erfindungsgemäßen Mikroemulsionen Farbstoffe und/oder Pigmente enthalten. Pigmente können eingesetzt werden, wenn sie nanodipergiert (10-100nm) vorliegen, Farbstoffe machen das Produkt beispielsweise blau transparent. Die Farbstoffe und -pigmente können aus der entsprechenden Positivliste der Kosmetikverordnung bzw. der EG-Liste kosmetischer Färbemittel ausgewählt werden. In den meisten Fällen sind sie mit den für Lebensmittel zugelassenen Farbstoffen identisch. Pigmente können organischen und anorganischen Ursprungs sein, wie beispielsweise organische vom Azo-Typ, Indigoide, Triphenylmethan-artige, Anthrachinone, und Xanthin Farbstoffe, die als D&C and FD&C blues, browns, greens, oranges, reds, yellows bekannt sind. Anorganische Pigmente bestehen aus unlöslichen Salzen von zertifizierten Farbstoffen, die als Lakes oder Eisenoxide bezeichnet werden. Beispielsweise können Barium lakes, calcium lakes, aluminum lakes, titandioxide, mica and iron oxides Verwendung finden. Als A1-Salze sind z.B Red 3 Aluminum Lake, Red 21 Aluminum Lake, Red 27 Aluminum Lake, Red 28 Aluminum Lake, Red 33 Aluminum Lake, Yellow 5 Aluminum Lake, Yellow 6 Aluminum Lake, Yellow 10 Aluminum Lake, Orange 5 Aluminum Lake, Blue 1 Aluminum Lake und Kombinationen einsetzbar.In addition, the microemulsions according to the invention can Contain dyes and / or pigments. Pigments can be used will make dyes if they are nanodiperged (10-100nm) the product, for example, blue transparent. The dyes and -pigments can from the corresponding positive list of the Cosmetics Ordinance or the EC list of cosmetic colorants selected become. In most cases are you with those for Food-approved dyes identical. Pigments can be organic and be of inorganic origin, such as organic from Azo-type, indigoids, triphenylmethane-like, anthraquinones, and xanthine Dyes as D&C and FD&C blues, browns, greens, oranges, reds, yellows are known. inorganic Pigments consist of insoluble ones Salting certified dyes as lakes or iron oxides be designated. For example, barium lakes, calcium lakes, aluminum lakes, titanium dioxide, mica and iron oxides use Find. Examples of A1 salts are Red 3 Aluminum Lake, Red 21 Aluminum Lake, Red 27 Aluminum Lake, Red 28 Aluminum Lake, Red 33 Aluminum Lake, Yellow 5 Aluminum Lake, Yellow 6 Aluminum Lake, Yellow 10 Aluminum Lake, Orange 5 Aluminum Lake, Blue 1 Aluminum Lake and combinations used.

Als Eisenoxide oder -oxidhydrate sind z.B. cosmetic yellow oxide C22-8073 (Sunchemical) cosmetic oxide MC 33-120 (Sunchemical), cosmetic brown oxide C33-115 (Nordmann& Rassmann), cosmetic russet oxide C33-8075 (Sunchemical) bekannt und gegebenfalls vorteilhaft. Als Alumosilicat ist ultramarinblau (Les colorants Wacker) einsetzbar.As iron oxides or hydrated oxides are e.g. cosmetic yellow oxide C22-8073 (Sunchemical) cosmetic oxide MC 33-120 (Sunchemical), cosmetic brown oxide C33-115 (Nordmann & Rassmann), cosmetic russet oxide C33-8075 (Sunchemical) known and possibly advantageous. Ultramarine blue (Les colorants Wacker) can be used as aluminosilicate.

Auch Perlglanzpigmente lassen sich in die erfindungsgemäßen Emulsionen einarbeiten. Diese sind beispielsweise von den Firmen Costenoble (Cloisonne-Typ, Flamenco-Typ, Low Lustre-Typ), Merck (Colorona-Typen, Microna-Typ, Timiron-Typ, Colorona, Ronasphere), Les Colornats Wacker (Covapure, Vert oxyde de Chrome), Cadre (Colorona, Sicopearl), BASF (Sicopearl, Sicovit), Rona (Colorona) bekannt. Als besonders vorteilhaftes Perlglanzpigment haben sich beispielsweise Timiron Silk Gold und Colorona Red Gold bewährt.Pearlescent pigments can also be used in the emulsions according to the invention incorporated. These are, for example, from the Costenoble company (Cloisonne type, Flamenco type, Low Luster type), Merck (Colorona types, Microna type, Timiron type, Colorona, Ronasphere), Les Colornats Wacker (Covapure, Vert oxyde de Chrome), Cadre (Colorona, Sicopearl), BASF (Sicopearl, Sicovit), Rona (Colorona) known. As a particularly advantageous Pearlescent pigment, for example, have Timiron Silk Gold and Colorona Red Gold proven.

Vorteilhafte Farbpigmente sind weiterhin Titandioxid, Glimmer, Eisenoxide (z. B. Fe₂O₃, Fe₃O₄, FeO(OH)) und/oder Zinnoxid. Vorteilhafte Farbstoffe sind beispielsweise Carmin, Berliner Blau, Chromoxidgrün, Ultramarinblau und/oder Manganviolett. Es ist insbesondere vorteilhaft, die Farbstoffe und/oder Farbpigmente aus der folgenden Liste zu wählen. (Die Stoffe sind nach ihrer Colour Index Number geordnet.)

Advantageous color pigments are also titanium dioxide, mica, iron oxides (for example Fe ₂ O ₃ , Fe ₃ O ₄ , FeO (OH)) and / or tin oxide. Advantageous dyes are, for example, carmine, Berlin blue, chrome oxide green, ultramarine blue and / or manganese violet. It is particularly advantageous to choose the dyes and / or color pigments from the list below. (The fabrics are sorted by their Color Index Number.)

Die Farbstoffe und Pigmente können sowohl einzeln als auch im Gemisch vorliegen sowie gegenseitig miteinander beschichtet sein, wobei durch unterschiedliche Beschichtungsdicken im allgemeinen verschiedene Farbeffekte hervorgerufen werden.The dyes and pigments can both individually and in a mixture and mutually be coated, with different coating thicknesses different color effects are generally produced.

Die Liste der genannten Farbstoffe und Farbpigmente, die in den erfindungsgemäßen Emulsionen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.The list of dyes mentioned and color pigments used in the emulsions of the invention can, should go without saying not be limiting.

Erfindungsgemäße Emulsionen können auch Puderstoffe enthalten. Als Puderstoffe werden beispielsweise Wismuthoxichlorid, titanisierter Glimmer, Siliciumdioxid (fumed silica), spherische Siliciumdioxid-Perlen, Polymethylmethacyrlat-Perlen, micronisiertes Teflon, Bornitrid, Acrylatpolymere, Aluminumsilicat, Aluminum-Stärke-Octenylsuccinat, Bentonit, Galciumsilicat, Cellulose, Kreide, Maisstärke, Glycerylstärke, Hectorit, hydrisiertes Silica, Kaolin, Magnesiumhydroxide, Magnesiumoxid, Magnesiumsilicate, Magnesiumtrisilicat, Maltodextrin, Montmorillonit, microcristalline Cellulose, Reisstärke, Silica, Talk, Mica, Titaniumdioxid, Zinklaurate, Zinkmyristat, Zinkneodecanoat, Zinkrosinat, Zinkstearat, Polyehtylen, Aluminiumoxid, Attapulgit, Calciumcarbonat, Calciumsilicat, Dextran, Kaolin, Nylon, Silicasilylat, Seidenpuder, Serecit, Zinnoxid, Titaniumhydroxid, Trimagnesiumphosphat, Wallnußschalenpuder oder beliebige Mischungen eingesetzt werden.Emulsions according to the invention can also Contain powder substances. Bismuth oxychloride, for example, Titanized mica, fumed silica, spherical Silicon dioxide beads, polymethyl methacrylate beads, micronized Teflon, boron nitride, acrylate polymers, aluminum silicate, aluminum starch octenyl succinate, Bentonite, calcium silicate, cellulose, chalk, corn starch, glyceryl starch, hectorite, hydrated Silica, kaolin, magnesium hydroxides, magnesium oxide, magnesium silicates, Magnesium trisilicate, maltodextrin, montmorillonite, microcrystalline Cellulose, rice starch, Silica, talc, mica, titanium dioxide, zinc laurate, zinc myristate, zinc neodecanoate, Zinc rosinate, zinc stearate, polyethylene, aluminum oxide, attapulgite, Calcium carbonate, calcium silicate, dextran, kaolin, nylon, silica silylate, Silk powder, serecite, tin oxide, titanium hydroxide, trimagnesium phosphate, walnut shell or any mixtures can be used.

In erfindungsgemäße Rezepturen lassen sich sowohl große Mengen hydrophiler, als auch hydrophober Wirkstoffe oder Kombinationen aus hydrophilen und hydrophoben Wirkstoffen in die Formulierungen einarbeiten. Derartige erfindungsgemäß vorteilhafte Wirkstoffe sind beispielsweise Acetylsalicylsäure, Azulen, Ascorbinsäure, Vitamin B₁, das Vitamin B₁₂ das Vitamin D₁, aber auch Bisabolol, ungesättigte Fettsäuren, namentlich die essentiellen Fettsäuren (oft auch Vitamin F genannt), insbesondere die γ-Linolensäure, Ölsäure, Eicosapentaensäure, Docosahexaensäure, Campher, Extrakte oder andere Produkte pflanzlicher und tierischer Herkunft, z.B. Nachtkerzenöl, Borretschöl oder Johannisbeerkernöl, Fischöle, Lebertran aber auch Ceramide und ceramidähnliche Verbindungen und so weiter.In formulations according to the invention, large amounts of hydrophilic as well as hydrophobic active substances or combinations of hydrophilic and hydrophobic active substances can be incorporated into the formulations. Such active substances which are advantageous according to the invention are, for example, acetylsalicylic acid, azulene, ascorbic acid, vitamin B ₁ , vitamin B _12, vitamin D ₁ , but also bisabolol, unsaturated fatty acids, in particular the essential fatty acids (often also called vitamin F), in particular γ-linolenic acid, Oleic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, camphor, extracts or other products of plant and animal origin, for example evening primrose oil, borage oil or currant seed oil, fish oils, cod liver oil but also ceramides and ceramide-like compounds and so on.

Zusätzlich können Pflegewirkstoffe eingearbeitet werden, welche sich nicht auf die fettlöslichen Wirkstoffe beschränken, sondern auch aus der Gruppe der wasserlöslichen Wirkstoffe gewählt werden können, beispielsweise Vitamine und dergleichen mehr.In addition, care ingredients can be incorporated which are not limited to the fat-soluble active ingredients, but also from the group of water-soluble Active ingredients selected can be for example vitamins and the like.

Eine erstaunliche Eigenschaft der erfindungsgemäße Zubereitungen ist, dass diese sehr gute Vehikel für kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe in die Haut sind, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.An amazing property of the Preparations according to the invention is that this is very good vehicle for cosmetic or dermatological Active substances in the skin, preferred active substances being antioxidants, which can protect the skin from oxidative stress.

Die Zubereitungen enthalten daher vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden. Es ist dabei vorteilhaft, Antioxidantien als einzige Wirkstoffklasse zu verwenden, etwa dann, wenn eine kosmetische oder dermatologische Anwendung im Vordergrunde steht wie die Bekämpfung der oxidativen Beanspruchung der Haut. Es ist aber auch günstig, die erfindungsgemäßen W/O-Emulsionsstifte mit einem Gehalt an einem oder mehreren Antioxidantien zu versehen, wenn die Zubereitungen einem anderen Zwecke dienen sollen, z.B. als Desodorantien oder Sonnenschutzmittel.The preparations therefore contain advantageously one or more antioxidants. As cheap, but still optional antioxidants can all for cosmetic and / or dermatological applications of suitable or customary antioxidants be used. It is advantageous to have antioxidants as the only ones Active ingredient class to use, for example, when a cosmetic or dermatological application stands in the foreground like the fight against oxidative stress on the skin. But it is also cheap that W / O emulsion sticks according to the invention to contain one or more antioxidants, if the preparations are to serve another purpose, e.g. as deodorants or sunscreens.

Besonders vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioglycerin, Thiosorbitol, Thioglycolsäure, Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl – und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Pentat-, Hexa-, Heptahioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. gamma-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitate, Mg – Ascorbylphosphate, Ascorbylacetate), Isoascorbinsäure und ihre Derivate, Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin E – acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin A – palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B.The antioxidants are particularly advantageously selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L- Carnosine and its derivatives (e.g. anserine), carotenoids, carotenes (e.g. α-carotene, β-carotene, lycopene) and their derivatives, lipoic acid and their derivatives (e.g. dihydroliponic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (e.g. thioglycerin, thiosorbitol, thioglycol , Thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl - and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) as well as sulfoximine compounds (e.g. buthionine sulfoximines, homocysteine sulfoximine, buthionins sulfones, pentate, hexa-, heptahionine sulfoximine) in very low tolerable doses (e.g. pmol to μmol / kg), also (metal) chelators (e.g. α-hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (e.g. citric acid, Lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (e.g. gamma-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and its derivatives, ubiquinone and ubiquinol, their derivatives, vitamin C and derivatives (e.g. ascorbyl palmitates, Mg - ascorbyl phosphates, ascorbylacetates), isoascorbic acid and its derivatives, tocopherols and derivatives (e.g. vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate) as well as coniferyl benzoate of benzoin, rutinic acid and its derivatives, Ferulic acid and its derivatives, butylated hydroxytoluene, butylated hydroxyanisole, nordihydroguajakh resin acid, nordihydroguajaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid e and its derivatives, mannose and its derivatives, zinc and its derivatives (e.g. ZnO, ZnSO ₄ ) selenium and its derivatives (e.g. selenium methionine), stilbenes and their derivatives (e.g.

Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.Stilbene oxide, trans-stilbene oxide) and those suitable according to the invention Derivatives (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of these active ingredients.

Die Menge der eingesetzten Antioxidantien in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 – 20 Gew.-%, insbesondere 0.001 – 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The amount of antioxidants used in the preparations preferably 0.001 to 30% by weight, particularly preferably 0.001-20% by weight, especially 0.001 - 10 % By weight, based on the total weight of the preparation.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist es vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 – 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.If vitamin E and / or its Derivatives that represent the antioxidants, it is advantageous to their respective concentrations from the range of 0.001-10% by weight, based on the Total weight of the formulation to choose.

Sofern Vitamin A, bzw: Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 – 10 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.If vitamin A or: vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives represent the antioxidant (s), is advantageous, their respective concentrations from the range from 0.001 - 10 % By weight, based on the total weight of the formulation.

Erfindungsgemäß können Wirkstoffe auch sehr vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der lipophilen Wirkstoffe, insbesondere aus folgender Gruppe: Acetylsalicylsäure, Atropin, Azulen, Hydrocortison und dessen Derivaten, z.B. Hydrocortison-l7-valerat, Vitamine, z.B. Ascorbinsäure und deren Derivate, Vitamine der B- und D-Reihe, sehr günstig das Vitamin B₁, das Vitamin B₁₂ das Vitamin D₁, aber auch Bisabolol, ungesättigte Fettsäuren, namentlich die essentiellen Fettsäuren (oft auch Vitamin F genannt), insbesondere die γ-Linolensäure, Ölsäure, Eicosapentaensäure, Docosahexaensäure und deren Derivate, Chloramphenicol, Coffein, Prostaglandine, Thymol, Campher, Extrakte oder andere Produkte pflanzlicher und tierischer Herkunft, z.B. Nachtkerzenöl, Borretschöl oder Johannisbeerkernöl, Fischöle, Lebertran aber auch Ceramide und ceramidähnliche Verbindungen und so weiter.According to the invention, active ingredients can also be selected very advantageously from the group of lipophilic active ingredients, in particular from the following group: acetylsalicylic acid, atropine, azulene, hydrocortisone and its derivatives, for example hydrocortisone-17-valerate, vitamins, for example ascorbic acid and its derivatives, vitamins of B- and D series, very cheap vitamin B ₁ , vitamin B _12, vitamin D ₁ , but also bisabolol, unsaturated fatty acids, especially essential fatty acids (often called vitamin F), especially γ-linolenic acid, oleic acid, eicosapentaenoic acid, Docosahexaenoic acid and its derivatives, chloramphenicol, Caffeine, prostaglandins, thymol, camphor, extracts or other products of plant and animal origin, for example evening primrose oil, borage oil or currant seed oil, fish oils, cod liver oil but also ceramides and ceramide-like compounds and so on.

Vorteilhaft ist es auch, die Wirkstoffe aus der Gruppe der rückfettenden Substanzen zu wählen, beispielsweise Purcellinöl^®, Eucerit^® und Neocerit^®.It is also advantageous to select the active ingredients from the group of refatting substances, for example Purcellin Oil ^® , Eucerit ^® and Neocerit ^® .

Besonders vorteilhaft werden der oder die Wirkstoffe ferner gewählt aus der Gruppe der NO-Synthasehemmer, insbesondere wenn die erfindungsgemäßen Zubereitungen zur Behandlung und Prophylaxe der Symptome der intrinsischen und/oder extrinsischen Hautalterung sowie zur Behandlung und Prophylaxe der schädlichen Auswirkungen ultravioletter Strahlung auf die Haut dienen sollen. Bevorzugter NO-Synthasehemmer ist das Nitroarginin.The will be particularly advantageous or the active ingredients are also selected from the group of NO synthase inhibitors, in particular if the preparations according to the invention are used for Treatment and prophylaxis of the symptoms of intrinsic and / or extrinsic skin aging as well as for the treatment and prophylaxis of harmful Effects of ultraviolet radiation on the skin are said to serve. Preferred NO synthase inhibitor is the nitroarginine.

Weiter vorteilhaft werden der oder die Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe, welche Catechine und Gallensäureester von Catechinen und wäßrige bzw. organische Extrakte aus Pflanzen oder Pflanzenteilen umfaßt, die einen Gehalt an Catechinen oder Gallensäureestern von Catechinen aufweisen, wie beispielsweise den Blättern der Pflanzenfamilie Theaceae, insbesondere der Spezies Camellia sinensis (grüner Tee). Insbesondere vorteilhaft sind deren typische Inhaltsstoffe (wie z. B. Polyphenole bzw. Catechine, Coffein, Vitamine, Zucker, Mineralien, Aminosäuren, Lipide).The or will be further advantageous the active ingredients selected from the group which catechins and bile esters of catechins and aqueous or comprises organic extracts from plants or parts of plants which contain catechins or bile esters of catechins, such as the leaves the Theaceae plant family, in particular the Camellia species sinensis (greener Tea). Their typical ingredients are particularly advantageous (such as polyphenols or catechins, caffeine, vitamins, sugar, Minerals, amino acids, Lipids).

Catechine stellen eine Gruppe von Verbindungen dar, die als hydrierte Flavone oder Anthocyanidine aufzufassen sind und Derivate des „Catechins" (Catechol, 3,3',4',5,7-Flavanpentaol, 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-chroman-3,5,7-triol) darstellen. Auch Epicatechin ((2R,3R)-3,3',4',5,7-Flavanpentaol) ist ein vorteilhafter Wirkstoff im Sinne der vorliegenden Erfindung.Catechins represent a group of Compounds to be understood as hydrogenated flavones or anthocyanidins are and derivatives of "catechins" (Catechol, 3,3 ', 4', 5,7-flavanpentaol, 2- (3,4-dihydroxyphenyl) -chroman-3,5,7-triol). Epicatechin too ((2R, 3R) -3,3 ', 4', 5,7-flavanpentaol) is an advantageous active ingredient in the sense of the present invention.

Vorteilhaft sind ferner pflanzliche Auszüge mit einem Gehalt an Catechinen, insbesondere Extrakte des grünen Tees, wie z. B. Extrakte aus Blättern der Pflanzen der Spezies Camellia spec., ganz besonders der Teesorten Camellia sinenis, C. assamica, C. taliensis bzw. C. irrawadiensis und Kreuzungen aus diesen mit beispielsweise Camellia japonica.Vegetable are also advantageous excerpts Containing catechins, in particular green tea extracts, such as B. Extracts from leaves of plants of the species Camellia spec., especially of the teas Camellia sinenis, C. assamica, C. taliensis and C. irrawadiensis and crosses of these with, for example, Camellia japonica.

Bevorzugte Wirkstoffe sind ferner Polyphenole bzw. Catechine aus der Gruppe (-)-Catechin, (+)-Catechin, (-)-Catechingallat, (-)-Gallocatechingallat, (+)-Epicatechin, (-)-Epicatechin, (-)-Epicatechin Gallat, (-)-Epigallocatechin, (-)-Epigallocatechingallat.Preferred active ingredients are also Polyphenols or catechins from the group (-) - catechin, (+) - catechin, (-) - catechin gallate, (-) - Gallocatechin gallate, (+) - epicatechin, (-) - epicatechin, (-) - epicatechin gallate, (-) - epigallocatechol, (-) - epigallocatechin gallate.

Auch Flavon und seine Derivate (oft auch kollektiv „Flavone" genannt) sind vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung. Sie sind durch folgende Grundstruktur gekennzeichnet (Substitutionspostitionen angegeben):

Flavon and its derivatives (often also collectively called "flavones") are advantageous active substances in the sense of the present invention. They are characterized by the following basic structure (substitution positions specified):

Einige der wichtigeren Flavone, welche auch bevorzugt in erfindungsgemäßen Zubereitungen eingesetzt werden können, sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt:

Some of the more important flavones, which can also preferably be used in preparations according to the invention, are listed in the table below:

In der Natur kommen Flavone in der Regel in glycosidierter Form vor.In nature, flavones come in the Usually in glycosidated form.

Erfindungsgemäß werden die Flavonoide bevorzugt gewählt aus der Gruppe der Substanzen der generischen Strukturformel

wobei Z₁ bis Z₇ unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe N, OH, Alkoxy- sowie Hydroxyalkoxy-, wobei die Alkoxy- bzw. Hydroxyalkoxygruppen verzweigt und unverzweigt sein und 1 bis 18 C-Atome aufweisen können, und wobei Gly gewählt wird aus der Gruppe der Mono- und Oligoglycosidreste.According to the invention, the flavonoids are preferably selected from the group of substances of the generic structural formula

where Z ₁ to Z ₇ are selected independently of one another from the group N, OH, alkoxy and hydroxyalkoxy, where the alkoxy or hydroxyalkoxy groups are branched and unbranched and can have 1 to 18 carbon atoms, and wherein Gly is selected from the group of mono- and oligoglycoside residues.

Erfindungsgemäß können die Flavonoide aber auch vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Substanzen der generischen Strukturformel

wobei Z₁ bis Z₆ unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe H, OH, Alkoxy- sowie Hydroxyalkoxy-, wobei die Alkoxy- bzw. Hydroxyalkoxygruppen verzweigt und unverzweigt sein und 1 bis 18 C-Atome aufweisen können, und wobei Gly gewählt wird aus der Gruppe der Mono- und Oligoglycosidreste.According to the invention, the flavonoids can also be advantageously selected from the group of substances of the generic structural formula

where Z ₁ to Z _{6 are} independently selected from the group H, OH, alkoxy and hydroxyalkoxy, where the alkoxy or hydroxyalkoxy groups can be branched and unbranched and can have 1 to 18 carbon atoms, and wherein Gly is selected from the group of mono- and oligoglycoside residues.

Bevorzugt können solche Strukturen gewählt werden aus der Gruppe der Substanzen der generischen Strukturformel

wobei Gly₁, Gly₂ und Gly₃ unabhängig voneinander Monoglycosidreste oder darstellen. Gly₂ bzw. Gly₃ können auch einzeln oder gemeinsam Absättigungen durch Wasserstoffatome darstellen.Such structures can preferably be selected from the group of substances of the generic structural formula

where Gly ₁ , Gly ₂ and Gly ₃ independently of one another represent monoglycoside residues or. Gly ₂ or Gly ₃ can also individually or together represent saturations by hydrogen atoms.

Bevorzugt werden Gly₁, Gly₂ und Gly₃ unabhängig voneinander gewählt aus der Gruppe der Hexosylreste, insbesondere der Rhamnosylreste und Glucosylreste. Aber auch andere Hexosylreste, beispielsweise Allosyl, Altrosyl, Galactosyl, Gulosyl, Idosyl, Mannosyl und Talosyl sind gegebenenfalls vorteilhaft zu verwenden. Es kann auch erfindungsgemäß vorteilhaft sein, Pentosylreste zu verwenden.Gly ₁ , Gly ₂ and Gly ₃ are preferably selected independently of one another from the group of the hexosyl radicals, in particular the rhamnosyl radicals and glucosyl radicals. However, other hexosyl radicals, for example allosyl, altrosyl, galactosyl, gulosyl, idosyl, mannosyl and talosyl, may also be used advantageously. It can also be advantageous according to the invention to use pentosyl residues.

Vorteilhaft werden Z₁ bis Z₅ unabhängig voneinander gewählt aus der Gruppe N, OH, Methoxy-, Ethoxy- sowie 2-Hydroxyethoxy-, und die Flavonglycoside haben die Struktur

Z ₁ to Z ₅ are advantageously selected independently of one another from the group N, OH, methoxy, ethoxy and 2-hydroxyethoxy, and the flavone glycosides have the structure

Besonders vorteilhaft werden die erfindungsgemäßen Flavonglycoside aus der Gruppe, welche durch die folgende Struktur wiedergegeben werden:

wobei Gly₁, Gly₂ und Gly₃ unabhängig voneinander Monoglycosidreste oder darstellen. Gly₂ bzw. Gly₃ können auch einzeln oder gemeinsam Absättigungen durch Wasserstoffatome darstellen.The flavone glycosides according to the invention from the group which are represented by the following structure are particularly advantageous:

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist, das oder die Flavonglycoside zu wählen aus der Gruppe α-Glucosylrutin, α-Glucosylmyricetin, α-Glucosylisoquercitrin, α-Glucosylisoquercetin und α-Glucosylquercitrin. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist α-Glucosylrutin.Particularly advantageous in the sense of The present invention is to choose the flavone glycoside (s) from the group α-glucosylrutin, α-glucosylmyricetin, α-glucosylisoquercitrin, α-glucosylisoquercetin and α-glucosylquercitrin. According to the invention particularly α-glucosylrutin is preferred.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind auch Naringin (Aurantiin, Naringenin-7-rhamnoglucosid), Hesperidin (3',5,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavanon-7-rutinosid, Hesperidosid, Hesperetin-7-O-rutinosid). Rutin (3,3',4',5,7-Pentahydroxyflyvon-3-rutinosid, Quercetin-3-rutinosid, Sophorin, Birutan, Rutabion, Taurutin, Phytomelin, Melin), Troxerutin (3,5-Di-hydroxy-3',4',7-tris(2-hydroxyethoxy)-flavon-3-(6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosid)), Monoxerutin (3,3',4',5-Tetrahydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)-flavon-3-(6-O-(6-deoxy-a-L-mannopyranosyl)-ß-D-glucopyranosid)), Dihydrorobinetin (3,3',4',5',7-Pentahydroxyflavanon), Taxifolin (3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavanon), Eriodictyol-7-glucosid (3',4',5,7-Tetrahydroxyflavanon-7-glucosid), Flavanomarein (3',4',7,8-Tetrahydroxyflavanon-7-glucosid) und Isoquercetin (3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavanon-3-(β-D-Glucopyranosid).Naringin are also advantageous according to the invention (Aurantiin, naringenin-7-rhamnoglucoside), hesperidin (3 ', 5,7-trihydroxy-4'-methoxyflavanon-7-rutinoside, Hesperidoside, hesperetin-7-O-rutinoside). Rutin (3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflyvon-3-rutinosid, Quercetin-3-rutinosid, Sophorin, Birutan, Rutabion, Taurutin, Phytomelin, Melin), Troxerutin (3,5-di-hydroxy-3 ', 4', 7-tris (2-hydroxyethoxy) flavone-3- (6-O- (6-deoxy-α-L-mannopyranosyl) -β-D-glucopyranoside )), Monoxerutin (3,3 ', 4', 5-tetrahydroxy-7- (2-hydroxyethoxy) flavon-3- (6-O- (6-deoxy-a-L-mannopyranosyl) -ß-D-glucopyranoside)), Dihydrorobinetin (3,3 ', 4', 5 ', 7-pentahydroxyflavanone), taxifolin (3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavanone), eriodictyol-7-glucoside (3 ', 4', 5,7-tetrahydroxyflavanone-7-glucoside), Flavanomaine (3 ', 4', 7,8-tetrahydroxyflavanone-7-glucoside) and isoquercetin (3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavanone-3- (β-D-glucopyranoside).

Vorteilhaft ist es auch, den oder die Wirkstoffe aus der Gruppe der Ubichinone und Plastochinone zu wählen.It is also advantageous to the or to choose the active substances from the group of ubiquinones and plastoquinones.

Ubichinone zeichnen sich durch die Strukturformel

aus und stellen die am weitesten verbreiteten und damit am besten untersuchten Biochinone dar. Ubichinone werden je nach Zahl der in der Seitenkette verknüpften Isopren-Einheiten als Q-1, Q-2, Q-3 usw. oder nach Anzahl der C-Atome als U-5, U-10, U-15 usw. bezeichnet. Sie treten bevorzugt mit bestimmten Kettenlängen auf, z. B. in einigen Mikroorganismen und Hefen mit n=6. Bei den meisten Säugetieren einschließlich des Menschen überwiegt Q10.Ubiquinones are characterized by the structural formula

and represent the most widespread and thus the best studied bioquinones. Depending on the number of isoprene units linked in the side chain, ubiquinones are called Q-1, Q-2, Q-3 etc. or the number of C atoms as U-5, U-10, U-15, etc. designated. They preferably occur with certain chain lengths, e.g. B. in some microorganisms and yeasts with n = 6. Q10 predominates in most mammals, including humans.

Besonders vorteilhaft ist Coenzym Q10, welches durch folgende Strukturformel gekennzeichnet ist:

Coenzyme Q10, which is characterized by the following structural formula, is particularly advantageous:

Plastochinone weisen die allgemeine Strukturformel

auf. Plastoschinone unterscheiden sich in der Anzahl n der Isopren-Reste und werden endsprechend bezeichnet, z. B. PQ-9 (n=9). Ferner existieren andere Plastochinone mit unterschiedlichen Substituenten am Chinon-Ring.Plastoquinones have the general structural formula

on. Plastoquinones differ in the number n of isoprene residues and are designated accordingly, e.g. B. PQ-9 (n = 9). There are also other plastoquinones with different substituents on the quinone ring.

Auch Kreatin und/oder Kreatinderivate sind bevorzugte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung. Kreatin zeichnet sich durch folgende Struktur aus:

Creatine and / or creatine derivatives are also preferred active substances for the purposes of the present invention. Creatine is characterized by the following structure:

Bevorzugte Derivate sind Kreatinphosphat sowie Kreatinsulfat, Kreatinacetat, Kreatinascorbat und die an der Carboxylgruppe mit mono- oder polyfunktionalen Alkoholen veresterten Derivate.Preferred derivatives are creatine phosphate as well as creatine sulfate, creatine acetate, creatine ascorbate and those at the Carboxyl group esterified with mono- or polyfunctional alcohols Derivatives.

Ein weiterer vorteilhafter Wirkstoff ist L-Carnitin [3-Hydroxy-4-(trimethylammonio)-buttersäurebetain]. Auch Acyl-Carnitine, welche gewählt aus der Gruppe der Substanzen der folgenden allgemeinen Strukturformel

wobei R gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylreste mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen sind vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung. Bevorzugt sind Propionylcarnitin und insbesondere Acetylcarnitin. Beide Entantiomere (D- und L-Form) sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden. Es kann auch von Vorteil sein, beliebige Enantiomerengemische, beispielsweise ein Racemat aus D- und L-Form, zu verwenden.Another advantageous active ingredient is L-carnitine [3-hydroxy-4- (trimethylammonio) butyric acid betaine]. Also acyl-carnitine, which is selected from the group of substances of the following general structural formula

where R is selected from the group of branched and unbranched alkyl radicals having up to 10 carbon atoms are advantageous active ingredients in the sense of the present invention. Propionylcarnitine and in particular acetylcarnitine are preferred. Both entantiomers (D- and L-form) can be used advantageously for the purposes of the present invention. It may also be advantageous to use any mixture of enantiomers, for example a racemate of D and L form.

Weitere vorteilhafte Wirkstoffe sind Sericosid, Pyridoxol, Aminoguadin, Phytochelatin, Isoflavone (Genistein, Daidzein, Daidzin, Glycitin), Niacin, Tyrosinsulfat, Dioic Acid, Adenosin, Pyridoxin, Arginin, Vitamin K, Biotin und Aromastoffe, Sericosid wie auch Wirkstoffkombinationen der genannten Wirkstoffe.Further advantageous active ingredients are sericoside, pyridoxol, aminoguadin, phytochelatin, isoflavones (genistein, daidzein, daidzin, glycitin), niacin, tyrosine sulfate, dioic acid, adenosine, pyridoxine, arginine, vitamin K, Biotin and flavorings, sericoside as well as combinations of active substances of the mentioned active substances.

Die Liste der genannten Wirkstoffe bzw. Wirkstoffkombinationen, die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein. Die Wirkstoffe können einzelnen oder in beliebigen Kombinationen miteinander verwendet werden.The list of active ingredients mentioned or combinations of active ingredients in the preparations according to the invention can be used should go without saying not be limiting. The active ingredients can be individual or in any Combinations with each other can be used.

Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der Zubereitung als Reinigungsprodukt, insbesondere als Rasierprodukt. Die Anwendung kann vorteilhafterweise aus einer Tube, aus einem Pumpfoamer, einem Spender, aus einem Aerosol oder einem „Beutel-in-Dose-System" erfolgen.The invention relates to Use of the preparation as a cleaning product, especially as Shaving product. The application can advantageously be from a tube, from a pump boamer, a dispenser, an aerosol or a "bag-in-can system" respectively.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. Die in den Beispielen angegebenen Gewichtsprozente sind Aktivgehalte.The following examples are intended illustrate the present invention without restricting it. All Unless otherwise stated, quantities, proportions and percentages are the same specified, on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations related. The weight percentages given in the examples are active contents.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Mikroemulsionen erfolgt nach bekannten Verfahren der Kosmetikaherstellung, wobei erfindungsgemäß ein Primärtensid, ein oder mehrere Cotenside, gegebenenfalls einem oder mehreren W/O-Emulgatoren, einer oder mehrerer flüssiger und/oder festern Ölphasen, ein Glycerinpolyglycoletherisostearate und gegebenenfalls weitere Verdicker und 0 bis 4 Gew.% Salze kombiniert werden, so dass bei konstanter Gesamttensidmenge das Primär-/Cotensid-Verhältnis variabel eingestellt werden kann und dennoch Zubereitungen auf Basis ölhaltiger Mikroemulsionen erhalten werden.

Beispiele 1 bis 6:

The microemulsions according to the invention are prepared by known methods of cosmetics production, according to the invention a primary surfactant, one or more cosurfactants, optionally one or more W / O emulsifiers, one or more liquid and / or solid oil phases, a glycerol polyglycol ether isostearate and optionally further thickeners and 0 up to 4% by weight of salts are combined, so that the primary / cosurfactant ratio can be set variably with a constant amount of total surfactant and preparations based on oil-containing microemulsions are nevertheless obtained.

Examples 1 to 6:

Alle aufgeführten Beispiele verdeutlichen die wohlfeilen Eigenschaften der erfindungsgemäßen ölhaltigen Mikrogemulsionsgele oder Mikroemulsionen und diese enthaltende Reinigungsprodukte.Clarify all the examples listed the cheap properties of the oil-containing microemulsion gels according to the invention or microemulsions and cleaning products containing them.

Claims

Rasierzubereitung auf Basis ölhaltiger Mikroemulsionen umfassend a) ein Primärtensid, b) ein oder mehrere Cotenside, c) gegebenenfalls ein oder mehrere W/O-Emulgatoren, d) eine oder mehrere flüssige und/oder feste Ölphasen, e) 0 bis 4 Gew.% Salz und f) Glycerinpolyglycoletherisostearate sowie g) gegebenenfalls einen oder mehrere weitere Verdicker.Comprehensive shaving preparation based on oil-containing microemulsions a) a primary surfactant, b) one or more cosurfactants, c) optionally one or more W / O emulsifiers, d) one or more liquid and / or solid oil phases, e) 0 to 4% by weight of salt and f) glycerol polyglycol ether isostearate such as g) optionally one or more further thickeners.

Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich Fettalkoholether enthalten ist.Preparation according to claim 1, characterized in that additionally fatty alcohol ether is included.

Zubereitung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich Kokosfettsäurediethanolamid enthalten ist.Preparation according to claim 1 or 2, characterized in that that in addition coconut fatty acid diethanolamide is included.

Zubereitung nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich Fettsäureamidoalkylbetain enthalten ist.Preparation according to claim 1, 2 or 3, characterized in that that in addition fatty acid amidoalkyl betaine is included.

Zubereitung nach Anspruch 1, 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich Cellulosederivate enthalten sind.Preparation according to claim 1, 2, 3 or 4, characterized in that that in addition Cellulose derivatives are included.

Verfahren zur Herstellung ölhaltiger Mikroemulsionen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass durch die Kombination der Bestandteile bei konstanter Gesamttensidmenge das Primär-/Cotensid-Verhältnis variabel eingestellt werden kann.Process for the production of oil-containing Microemulsions according to one of the preceding claims, characterized characterized by the combination of the ingredients in constant total amount of surfactant the primary / cosurfactant ratio can be set variably.

Verfahren nach Anspruch 6 dadurch gekennzeichnet, dass transparente Mikroemulsionen erhalten werden.A method according to claim 6, characterized in that transparent Microemulsions can be obtained.

Verfahren nach Anspruch 6 oder 7 dadurch gekennzeichnet, dass nicht bis leicht schäumende Mikroemulsionen erhalten werden.A method according to claim 6 or 7, characterized in that not until slightly foaming Microemulsions can be obtained.

Verfahren nach Anspruch 6, 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamttensidgehalt, bestehend aus a) Primärtensid und b) Cotensid, im Bereich von 1 bis 30 Gew.% liegt.Method according to claim 6, 7 or 8, characterized in that that the total surfactant content, consisting of a) primary surfactant and b) cosurfactant, is in the range of 1 to 30% by weight.

Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamttensidgehalt 25 Gew.% beträgt und das Primär-/Cotensid-Verhältnis variabel im Bereich 14:1 bis 1:14 eingestellt werden kann.Method according to one of claims 6 to 9, characterized in that that the total surfactant content is 25% by weight and the primary / cosurfactant ratio is variable can be set in the range 14: 1 to 1:14.

Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an W/O-Emulgator im Bereich 0,1 – 25 Gew.% bezogen auf die Gesamtzubereitung liegt.Method according to one of claims 6 to 10, characterized in that that the proportion of W / O emulsifier in the range 0.1-25% by weight based on the Total preparation lies.

Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Ölkomponenten im Bereich von 1 bis 50 Gew.%, bevorzugt zwischen 1 bis 40 Gew.%, bezogen auf die Gesamtzubereitung vorliegen.Method according to one of claims 6 to 11, characterized in that that the oil components in the range from 1 to 50% by weight, preferably between 1 to 40% by weight, based on the total preparation.

Verfahren zur Herstellung von Mikroemulsionen nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass durch die Kombination von a) 15 Gew.% Gesamttensidgehalt, c) 0,001–2,5 Gew.% einem oder mehreren W/O-Emulgatoren, d) 1-15 Gew.% einer oder mehreren Ölphasen, e) 0,01 bis 5 Gew.% Glycerinpolyglycoletherisostearate, f) gegebenenfalls einem Verdicker und g) der Zugabe von 0 bis 4 Gew.% Salzen, das Primär-/Cotensid-Verhältnis variabel eingestellt werden kann und transparente Mikroemulsionen erhalten werden.Process for the preparation of microemulsions according to one of the Expectations 1 to 5, characterized in that by the combination of a) 15% by weight total surfactant content, c) 0.001-2.5% by weight of one or more W / O emulsifiers, d) 1-15% by weight of one or more oil phases, e) 0.01 to 5% by weight of glycerol polyglycol ether isostearate, f) if applicable a thickener and g) the addition of 0 to 4% by weight of salts, the Primary / cosurfactant ratio variable can be adjusted and transparent microemulsions are obtained.

Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Primär- und/oder Cotensid ausgewählt wird aus Laurylethersulfat, Laurylsulfat, Betaine, Amphoacetat, Cocoamphopropionat, Glutamat, Acylaminosäuren und deren Salze, Acylpeptide, Sarcosinate, Taurate, Acyllactylate, Alaninate, Arginate, Valinate, Prolinate, Glycinat, Aspartate, Propionate, Carbonsäuren, Ester-Carbonsäuren, Ether-Carbonsäuren, Natrium PEG-7 Olivenöl Carboxylat, Phosphorsäureester und Salze, Acyl-isethionate, Alkylarylsulfonate, Alkylsulfonate, Sulfosuccinate, Alkylethersulfat, Alkylsulfate, Natriumalkylsulfate, Alkylamine, Alkylimidazole, ethoxylierte Amine, quaternäre Tenside, Esterquats, Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain, Alkyl-amidopropylhydroxysulfain, Benzyltrialkylammoniumchloride oder -bromide, Alkyltrialkylammoniumsalze, Alkyldimethyfhydroxyethylammoniumchloride oder -bromide, Dialkyldimethyfammoniumchloride oder -bromide, Dialkylethoxylatdimethylammoniumchloride oder -bromide, Alkylamidethyltrimethylammoniumethersulfate, Alkylpyridiniumsalze, Cetyltrimethylammoniumsalze, Acyl-/dialkyfethylendiamine, Dinatriumacylamphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsulfonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat, und/oder N-Alkylaminosäuren.Method according to one of claims 6 to 13, characterized in that that the primary and / or cosurfactant selected is made from lauryl ether sulfate, lauryl sulfate, betaines, amphoacetate, Cocoamphopropionate, glutamate, acylamino acids and their salts, acyl peptides, Sarcosinate, Taurate, Acyllactylate, Alaninate, Arginate, Valinate, Prolinates, glycinates, aspartates, propionates, carboxylic acids, ester carboxylic acids, ether carboxylic acids, sodium PEG-7 olive oil Carboxylate, phosphoric acid ester and salts, acyl isethionates, alkyl aryl sulfonates, alkyl sulfonates, Sulfosuccinates, alkyl ether sulfate, alkyl sulfates, sodium alkyl sulfates, Alkylamines, alkylimidazoles, ethoxylated amines, quaternary surfactants, Ester quats, alkyl betaine, alkyl amidopropyl betaine, alkyl amidopropyl hydroxysulfain, Benzyltrialkylammonium chlorides or bromides, alkyltrialkylammonium salts, Alkyldimethyfhydroxyethylammonium chlorides or bromides, dialkyldimethyfammonium chlorides or bromides, dialkyl ethoxylate dimethyl ammonium chlorides or bromides, Alkylamidethyltrimethylammonium ether sulfates, alkylpyridinium salts, Cetyltrimethylammonium salts, acyl / dialkyfethylenediamines, disodium acylamphodipropionate, Disodium alkyl amphodiacetate, sodium acyl amphohydroxypropyl sulfonate, Disodium acyl amphodiacetate and sodium acyl amphopropionate, and / or N-alkyl amino acids.

Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass das Primärtensid ausgewählt wird aus Laurylethersulfat und/oder Laurylsulfat, und das Cotensid gewählt wird aus Betaine, Amphoacetat, Cocoamphopropionat, Glutamat und/oder Sarcosinat.Method according to one of claims 6 to 14, characterized in that that the primary surfactant selected is made of lauryl ether sulfate and / or lauryl sulfate, and the cosurfactant chosen is made from betaines, amphoacetate, cocoamphopropionate, glutamate and / or Sarcosinate.

Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass der Emulgator ausgewählt wird aus Glyceryllanolat, Glycerylmonostearat, Glycerylmonoisostearat, Glyceryllinoleat, Glycerylmonooleat, Diglycerylmonostearat, Diglycerylmonoisostearat, Diglyceryldüsostearat, Propyfenglycolmonostearat, Propylenglycolmonoisostearat, Propylenglycoldüsostearat, Sorbitanmonoisostearat, Saccharosedistearat, Getylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol, Isobehenylalkohol, 2-Ethylhexylglycerinether, Selachylalkohol, Chimylalkohol, Polyethylenglycol(2)stearylether (Steareth-2), Glycerylmonolaurat, Glycerylmonocaprinat, Glycerylmonocaprylat, Glycerylsorbitanstearat Polyglyceryl-4 Isostearat, Polyglyceryl-2-sesquüsostearat, PEG-7 hydrogeniertes Castoröl, PEG-40-Sorbitanperisostearat, Isostearyldiglyceryfsuccinat, PEG-5-Cholesterylether, Triglycerindiisostearat, PEG-30-Dipolyhydroxystearat, Decaglycerylheptaoleat, Polyglyceryl-3-Diisostearat, PEG-8-Distearat und/oder Diglycerindipolyhydroxystearat.Method according to one of claims 6 to 15, characterized in that that the emulsifier is selected is made from glyceryl alcoholate, glyceryl monostearate, glyceryl monoisostearate, Glyceryl linoleate, glyceryl monooleate, diglyceryl monostearate, diglyceryl monoisostearate, Diglyceryldüsostearat, Propylene glycol monostearate, propylene glycol monoisostearate, propylene glycol nozzle stearate, Sorbitan monoisostearate, sucrose distearate, getyl alcohol, stearyl alcohol, Arachidyl alcohol, behenyl alcohol, isobehenyl alcohol, 2-ethylhexylglycerol ether, selachyl alcohol, Chimyl alcohol, polyethylene glycol (2) stearyl ether (steareth-2), glyceryl monolaurate, Glyceryl monocaprinate, glyceryl monocaprylate, glyceryl sorbitan stearate Polyglyceryl-4 isostearate, polyglyceryl-2-sesquüsostearate, PEG-7 hydrogenated Castor oil, PEG-40 sorbitan perisostearate, isostearyl diglyceryfsuccinate, PEG-5 cholesteryl ether, Triglycerol diisostearate, PEG-30 dipolyhydroxystearate, Decaglyceryl heptaoleate, polyglyceryl-3-diisostearate, PEG-8-distearate and / or Diglycerindipolyhydroxystearat.

Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass der Emulgator ein lipophiler Coemulgator ist, ausgewählt aus Glycerinester, Propylenglycolester, Sorbitanester niedrig ethoxylierten Glyceride, Diglyceride oder Triglyceride.Method according to one of claims 6 to 16, characterized in that that the emulsifier is a lipophilic coemulsifier selected from Glycerol esters, propylene glycol esters, sorbitan esters, low-ethoxylated glycerides, Diglycerides or triglycerides.

Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Ölkomponente d) gewählt ist aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren oder Hydroxyalkancarbonsäuren mit einer Kettenlänge von 1 bis 44 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 1 bis 44 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 1 bis 30 C-Atomen, sofern die Ölkomponente oder die Gesamtheit der Ölkomponenten bei Raumtemperatur eine Flüssigkeit darstellen, ausgewählt aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe, der Silikonöle, Lanoline, der Adipinsäureester, der Butylenglyeoldiester, der Dialkylether oder -carbonate, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten Alkohole, der Fettsäuretriglyceride, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl, Silikonöl, Dicapylylcarbonat, Dicaprylylether, Paraffinöl, Coco Caprylat/Caprat, Caprylic/Capric Triglycerid, Cyclomethicon, Dimethicon, Octyldodecanol, Butyloctylsalicylat und/oder Diethylhexylnaphthalat.Method according to one of claims 6 to 17, characterized in that that the oil component d) chosen is from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids or hydroxyalkane carboxylic acids a chain length from 1 to 44 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 1 up to 44 carbon atoms, from the group of esters from aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 1 to 30 carbon atoms, provided that the oil component or all of the oil components a liquid at room temperature represent selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons, of silicone oils, Lanoline, the adipic acid ester, the butylene glycol diester, the dialkyl ether or carbonate, the Group of saturated or unsaturated, branched alcohols, the fatty acid triglycerides, Olive oil, Sunflower oil, Soybean oil, Peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil, silicone oil, dicapylyl carbonate, Dicaprylyl ether, paraffin oil, Coco Caprylat / Caprat, Caprylic / Capric Triglycerid, Cyclomethicone, Dimethicone, octyldodecanol, butyl octyl salicylate and / or diethylhexyl naphthalate.

Verfahren nach Anspruch 7 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass als Ölphase Esteröle gewählt werden aus der Gruppe Cetearyl Isononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Ethylhexylcocoat, 2-Ethylhexylaurat, 2-Ethylhexypalmitat, Decyloleat, Octylisostearat undloder lsotridecylisononaoat.A method according to claim 7 to 18, characterized in that as an oil phase Esteröle chosen are selected from the group cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, Ethylhexyl cocoate, 2-ethylhexylaurate, 2-ethylhexypalmitate, decyl oleate, Octyl isostearate and / or isotridecyl isononaoate.

Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass als zusätzliche Verdicker assoziative und/oder nicht assoziative Verdicker und/oder kationische Polymere zugesetzt werden.Method according to one of claims 6 to 19, characterized in that that as an additional Associative and / or non-associative thickeners and / or cationic polymers can be added.

Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich Wachse zugesetzt werden können, gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren einer Kettenlänge von 1 bis 80 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 1 bis 80 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 1 bis 80 C-Atomen sofern die Wachskomponente oder die Gesamtheit der Wachskomponenten bei Raumtemperatur einen Festkörper darstellen, der natürlichen Wachse, der Diester von Polyolen und C10-C80 Fettsäuren, der ethoxylierten Wachse, der Triglyceridwachse, der C16-C60 Fettsäuren und/oder C16-C80 Fettalkohole, der Mineralölwachse.Method according to one of claims 6 to 20, characterized in that that in addition Waxes can be added chosen from the group of esters from saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids chain length from 1 to 80 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 1 to 80 carbon atoms, from the group of esters from aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 1 to 80 carbon atoms provided that the wax component or the whole the wax components represent a solid at room temperature, the natural Waxes, the diester of polyols and C10-C80 fatty acids, the ethoxylated waxes, triglyceride waxes, C16-C60 fatty acids and / or C16-C80 fatty alcohols, the mineral oil waxes.

Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich Antioxidatien mit einem Anteil von 0,001 bis 30 Gew.%, besonders bevorzugt 0,001 – 20 Gew.%, insbesondere 0,001 – 10 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung zugesetzt werden können.Method according to one of claims 6 to 21, characterized in that that in addition Antioxidants with a share of 0.001 to 30% by weight, especially preferably 0.001-20 % By weight, in particular 0.001-10% by weight, based on the total weight of the preparation can be added.

Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass übliche kosmetische oder dermatologische Stoffe, wie Farbstoffe, Pigmente, Puderstoffe, hydrophile und/oder lipophile Wirkstoffe, Desodorantien, Lichtschutzmittel und/oder sonstige Hilfsstoffe zugesetzt werden können.Method according to one of claims 6 to 22, characterized in that that usual cosmetic or dermatological substances, such as dyes, pigments, Powder substances, hydrophilic and / or lipophilic active substances, deodorants, Light stabilizers and / or other auxiliaries are added can.

Verfahren nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, dass – öllösliche Wirkstoffe, insbesondere Vitamin E und/oder Vitamin E Acetate, Vitamin A- und/oder Retinylpalmitate, Ascorbyldipalmitate, Bisabolol, Coenzym Q 10 und/der Menthol, – Wasserlösliche Wirkstoffe, insbesondere Allantoin, Aloe Vera, Panthenol, Vitamin C und/oder Na-ascorbylphosphate sowie – Pflegebestandteile/Hautbefeuchter, insbesondere Glycerin und/oder Sorbitol zugesetzt werden.A method according to claim 23, characterized in that - Oil-soluble active ingredients, in particular vitamin E and / or vitamin E acetates, vitamin A and / or retinyl palmitates, ascorbyl dipalmitates, bisabolol, coenzyme Q 10 and / or menthol, - Water-soluble active ingredients, in particular allantoin, aloe vera, panthenol, vitamin C and / or Na-ascorbylphosphate as well as - care components / skin moisturizer, in particular glycerin and / or sorbitol.

Kosmetische Zubereitungen auf Basis ölhaltiger Mikroemulsionen erhältlich durch ein Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 24.Cosmetic preparations based on oil-containing microemulsions obtainable from a method according to any one of claims 6 to 24.

Verwendung kosmetischer Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 5 oder 25 aus einer Tube oder einem Spender, einem Pumpfoamer, einem Aerosol oder einem „Beutel-in Dose-System".Use of cosmetic preparation according to one of claims 1 to 5 or 25 from a tube or a dispenser, a pumpoamer, a Aerosol or a “bag-in Dose system ".