DE10161885B4 - Cleaning products based on oily microemulsions - Google Patents
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Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft Reinigungsprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung auf Basis ölhaltiger Mikroemulsionen, die ästhetisch und auch schäumbar sind und die als Duschgele, Shampoos, Cleansing-Zubereitungen, Handwaschprodukte, Badezubereitungen, Make-up-Entferner oder Rasierprodukte verwendet werden können. Die Produkte können niedrigviskos oder gelartig sein, leicht oder stark schäumen und/oder als antibakterielle rinse-off Formulierungen eingesetzt werden. Die Reinigungsprodukte sind sehr mild zur Haut und ästhetisch transparent. Die Mikroemulsionen können als Tränkungsmedium für Tücher, Gewebe dienen, die nass oder trocken vom Verbraucher angewendet werden. Ferner können die Mikroemulsionen aus einem Pumfoamer appliziert werden.The present invention relates to cleaning products and processes for their preparation based on oily microemulsions which are aesthetically and also foamable and which can be used as shower gels, shampoos, cleansing preparations, hand washing products, bath preparations, make-up remover or shaving products. The products may be low viscous or gelatinous, light or high foaming and / or used as antibacterial rinse-off formulations. The cleansing products are very mild to the skin and aesthetically transparent. The microemulsions can serve as a soaking medium for wipes, fabrics that are wet or dry applied by the consumer. Furthermore, the microemulsions can be applied from a pumpfoamer.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft Reinigungsprodukte auf Basis ölhaltiger Mikroemulsionen sowie das Verfahren zu ihrer Herstellung, die dennoch ästhetisch sind und die als Duschgele, Shampoos, Cleansing-Zubereitungen, Handwaschprodukte, Badezubereitungen, Make-up-Entferner oder Rasierprodukte verwendet werden können. Die Produkte können niedrigviskos oder gelartig sein, leicht oder stark schäumen und/oder als antibakterielle rinse-off Formulierungen eingesetzt werden. Die Reinigungsprodukte sind sehr mild zur Haut und ästhetisch. Die Mikroemulsionen können als Tränkungsmedium für Tücher, Gewebe dienen, die nass oder trocken vom Verbraucher angewendet werden oder auch aus einem Pumpfoamer appliziert werden.The present invention relates to cleaning products based on oily microemulsions and the process for their preparation which are nevertheless aesthetic and which can be used as shower gels, shampoos, cleansing preparations, hand washing products, bath preparations, make-up remover or shaving products. The products may be low viscous or gelatinous, light or high foaming and / or used as antibacterial rinse-off formulations. The cleansing products are very gentle to the skin and aesthetically pleasing. The microemulsions can serve as a soaking medium for cloths, fabrics that are applied wet or dry by the consumer or are also applied from a Pumpfoamer.
Zur kosmetischen Behandlung der Haut und der Haare zählt auch deren Reinigung. Reinigung bedeutet sowohl Entfernung unerwünschten Schmutzes, Beseitigung von Keimen aller Art als auch Erhöhung des psychischen und physischen Wohlbefindens. Für die Reinigung kommen in erster Linie tensidhaltige Zubereitungen in Frage.The cosmetic treatment of the skin and hair also includes their cleaning. Cleansing means removing unwanted dirt, eliminating germs of all kinds and increasing mental and physical well-being. For the cleaning are primarily surfactant-containing preparations in question.
Tenside sind amphiphile Stoffe, die organische, unpolare Substanzen in Wasser lösen können. Sie sorgen, bedingt durch ihren spezifischen Molekülaufbau mit mindestens einem hydrophilen und einem hydrophoben Molekülteil, für eine Herabsetzung der Oberflächenspannung des Wassers, die Benetzung der Haut, die Erleichterung der Schmutzentfernung und -lösung, ein leichtes Abspülen und – je nach Wunsch – für Schaumregulierung.Surfactants are amphiphilic substances that can dissolve organic, nonpolar substances in water. Due to their specific molecular structure with at least one hydrophilic and one hydrophobic part of the molecule, they provide for a lowering of the surface tension of the water, the wetting of the skin, the facilitation of dirt removal and dissolution, a gentle rinsing and - as desired - for foam regulation.
Bei den hydrophilen Anteilen eines Tensidmoleküls handelt es sich meist um polare funktionelle Gruppen, beispielweise -COO–, -OSO32–, -SO3 –, während die hydrophoben Teile in der Regel unpolare Kohlenwasserstoffreste darstellen. Tenside werden im allgemeinen nach Art und Ladung des hydrophilen Molekülteils klassifiziert. Hierbei können vier Gruppen unterschieden werden:
- • anionische Tenside,
- • kationische Tenside,
- • amphotere Tenside und
- • nichtionische Tenside.
- Anionic surfactants,
- Cationic surfactants,
- • amphoteric surfactants and
- • nonionic surfactants.
Anionische Tenside weisen als funktionelle Gruppen in der Regel Carboxylat-, Sulfat- oder Sulfonatgruppen auf. In wässriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu negativ geladene organische Ionen. Kationische Tenside sind beinahe ausschließlich durch das Vorhandensein einer quarternären Ammoniumgruppe gekennzeichnet. In wässriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu positiv geladene organische Ionen. Amphotere Tenside enthalten sowohl anionische als auch kationische Gruppen und verhalten sich demnach in wässriger Lösung je nach pH-Wert wie anionische oder kationische Tenside. Im stark sauren Milieu besitzen sie eine positive und im alkalischen Milieu eine negative Ladung. Im neutralen pH-Bereich hingegen sind sie zwitterionisch, wie das folgende Beispiel verdeutlichen soll:
Typisch für nicht-ionische Tenside sind Polyether-Ketten. Nicht-ionische Tenside bilden in wässrigem Medium keine Ionen.Typical of non-ionic surfactants are polyether chains. Nonionic surfactants do not form ions in an aqueous medium.
Häufige Erscheinungsformen kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen und Reinigungsprodukten sind feindisperse Mehrphasensysteme, in welchen eine oder mehrere Fett- bzw. Ölphasen neben einer bzw. mehreren Wasserphasen vorliegen. Von diesen Systemen sind wiederum die eigentlichen Emulsionen die am weitesten verbreiteten.Common manifestations of cosmetic or dermatological preparations and cleansing products are finely dispersed multiphase systems in which one or more fat or oil phases are present adjacent to one or more water phases. Of these systems, in turn, the actual emulsions are the most prevalent.
In einfachen Emulsionen liegen in der einen Phase feindisperse, von einer Emulgatorhülle umschlossene Tröpfchen der zweiten Phase (Wassertröpfchen in W/O- oder Li-pidvesikel in O/W-Emulsionen) vor. Die Tröpfchendurchmesser der gewöhnlichen Emulsionen liegen im Bereich von ca. 1 μm bis ca. 50 μm. Solche „Makroemulsionen” sind, ohne weitere färbende Zusätze, milchigweißgefärbt und opak. Feinere „Makroemulsionen”, deren Tröpfchendurchmesser im Bereich von ca. 4 × 10–1 μm bis ca. 1 μm liegen, sind, wiederum ohne färbende Zusätze, bläulichweiß gefärbt und undurchsichtig.In simple emulsions, finely dispersed droplets of the second phase enclosed by an emulsifier shell (water droplets in W / O or Li-pidvesicles in O / W emulsions) are present in one phase. The droplet diameters of the usual emulsions are in the range of about 1 .mu.m to about 50 .mu.m. Such "macroemulsions" are, without further coloring additives, milky white colored and opaque. Finer "macroemulsions" whose droplet diameters are in the range of about 4 × 10 -1 μm to about 1 μm are bluish white in color and opaque, again without coloring additives.
Mizellaren und molekularen Lösungen mit Partikeldurchmessern kleiner als ca. 10–2 um, ist vorbehalten, klar und transparent zu erscheinen. Micellar and molecular solutions with particle diameters less than about 10 -2 μm are reserved to appear clear and transparent.
Der Tröpfchendurchmesser von transparenten bzw. transluzenten Mikroemulsionen dagegen liegt im Bereich von etwa 10–2 μm bis etwa 4 × 10–1 μm. Solche Mikroemulsionen sind meist niedrigviskos. Die Viskosität vieler Mikroemulsionen vom O/W-Typ ist vergleichbar mit der des Wassers.By contrast, the droplet diameter of transparent or translucent microemulsions is in the range from about 10 -2 μm to about 4 × 10 -1 μm. Such microemulsions are usually of low viscosity. The viscosity of many O / W type microemulsions is comparable to that of water.
Vorteil von Mikroemulsionen ist, dass in der dispersen Phase Wirkstoffe feiner dispers vorliegen können als in der dispersen Phase von „Makroemulsionen”. Ein weiterer Vorteil ist, dass sie aufgrund ihrer niedrigen Viskosität versprühbar sind. Nachteilig an den Mikroemulsionen des Standes der Technik ist, dass stets ein hoher Gehalt an einem oder mehreren Emulgatoren eingesetzt werden muss, da die geringe Tröpfchengröße eine hohe Grenzfläche zwischen den Phasen bedingt, welche in der Regel durch Emulgatoren stabilisiert werden muss.The advantage of microemulsions is that in the disperse phase active ingredients may be more finely dispersed than in the disperse phase of "macroemulsions". Another advantage is that they are sprayable due to their low viscosity. A disadvantage of the microemulsions of the prior art is that always a high content of one or more emulsifiers must be used, since the small droplet size causes a high interface between the phases, which usually has to be stabilized by emulsifiers.
An sich ist die Verwendung der üblichen kosmetischen Emulgatoren unbedenklich. Dennoch können Emulgatoren, wie letztlich jede chemische Substanz, im Einzelfalle allergische oder auf Überempfindlichkeit des Anwenders beruhende Reaktionen hervorrufen.In itself, the use of the usual cosmetic emulsifiers harmless. Nevertheless, emulsifiers, such as any chemical substance, may in individual cases cause allergic or hypersensitivity reactions of the user.
Es sind Mikroemulsionen auf Basis anionischer Tenside bekannt. In
Transparente Systeme werden erhalten, wenn in O/W-Mikroemulsionen kein Wasser mehr eingesetzt wird. Diese Systeme sind dann allerdings nicht als O/W-Mikroemulsion aufzufassen, sondern als reine Ölgrundlagen, Ölbäder, wie in
Problematisch bei der Bereitstellung von Mikroemulsionen mit anionischen, kationischen oder amphoteren Tensiden ist weiterhin, dass die Ölkomponenten nur sehr schwierig einzusetzen sind, da die Tenside häufig zu wasserlöslich sind und daher kaum Emulgiereigenschaften aufweisen. Ferner enthalten die Tenside meistens Salze, die einen großen Einfluss auf das Emulgiervermögen haben. Ferner müssen Tensidabmischungen häufig erst mit Säuren wie Citronensäure auf pH-Werte zwischen 5 bis 7 eingestellt werden, was ebenfalls zu einer Veränderung der Grenzflächeneigenschaften führt und damit häufig die Einarbeitung von Ölkomponenten unter Beibehaltung der Transparenz erschwert. Dem Stand der Technik fehlt es an einer Herstellungsvorschrift ölhaltiger und dennoch transparenter Mikroemulsionen, die als Reinigungsprodukte mild zur Haut sind.Another problem with the provision of microemulsions with anionic, cationic or amphoteric surfactants is that the oil components are very difficult to use, since the surfactants are often too water-soluble and therefore have little emulsifying properties. Furthermore, the surfactants usually contain salts which have a great influence on the emulsifying power. Furthermore, surfactant blends often have to be adjusted to pH values between 5 and 7 only with acids such as citric acid, which likewise leads to a change in the interfacial properties and thus often complicates the incorporation of oil components while maintaining the transparency. The prior art lacks a manufacturing specification of oily yet transparent microemulsions that are mild to the skin as cleansing products.
In
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Ein zu beachtender wesentlicher Punkt bei der Entwicklung von Reinigungsprodukten ist deren Hautverträglichkeit. Bei den vorab beschriebenen Mikroemulsionen sind keinerlei Angaben über deren Hautverträglichkeit zu finden im Vergleich zu entsprechenden ölfreien Tensidabmischungen oder ölhaltige Emulsionsprodukten, die mit Aniontensiden hergestellt wurden. Die Wahl der Tenside und die teilweise recht hohe Einsatzkonzentration der Tenside scheint hierfür verantwortlich zu sein.An important point to keep in mind when developing cleaning products is their skin compatibility. In the microemulsions described above, no information on their skin compatibility can be found in comparison to corresponding oil-free Tensidabmischungen or oily emulsion products that have been prepared with anionic surfactants. The choice of surfactants and the sometimes quite high use concentration of the surfactants seems to be responsible for this.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es ölhaltige Reinigungsprodukte bereit zu stellen, die die aufgeführten Nachteile der bekannten Reinigungsprodukte nicht aufweisen. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, den Stand der Technik zu bereichern und Reinigungsprodukte und deren Herstellungsverfahren zur Verfügung zu stellen, die einen relativ hohen Öl-Anteil besitzen und dennoch ästhetisch und vor allem hautverträglich sind.Object of the present invention is to provide oily cleaning products that do not have the disadvantages of the known cleaning products. A further object of the present invention is to enrich the state of the art and to provide cleaning products and their production processes which have a relatively high proportion of oil and yet are aesthetically pleasing to the skin.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es ölhaltige Reinigungsprodukte bereit zu stellen, die sensorisch angenehm auf der Haut aufgetragen, verteilt und abgewaschen werden können, wobei die hautpflegende Ölphase auf der Haut verbleibt.A further object of the present invention is to provide oily cleaning products which can be applied to the skin in a sensibly pleasant manner, distributed and washed off, the skin-care oil phase remaining on the skin.
Des weiteren gilt es das Problem von Reinigungsprodukten zu lösen, die einen relativ hohen Öl-Anteil besitzen aber nicht schäumen.Furthermore, it is the problem of cleaning products to solve that have a relatively high proportion of oil but do not foam.
Gelöst werden die angeführten Aufgaben durch ein Verfahren zur Herstellung von Mikroemulsionen als Reinigungszubereitungen und den so hergestellten Reinigungszubereitungen gemäß den Hauptansprüchen. Gegenstand der Unteransprüche sind vorteilhafte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zubereitungen. Des weiteren umfasst die Erfindung die Verwendung derartiger Zubereitungen.The stated objects are achieved by a process for the preparation of microemulsions as cleaning preparations and the cleaning preparations according to the main claims. The subject of the dependent claims are advantageous embodiments of the preparations according to the invention. Furthermore, the invention comprises the use of such preparations.
Es war überraschend und für den Fachmann nicht vorauszusehen, dass ölhaltige Mikroemulsionen, die als Reinigungsprodukte verwendet werden können, durch die Kombination von
- a) einem Primärtensid,
- b) einem oder mehrerer Cotenside,
- c) einem oder mehreren W/O-Emulgatoren,
- d) einer oder mehreren flüssig und/oder fester Ölphasen,
- e) gegebenenfalls einem Verdicker und
- f) der Zugabe von bis zu 4 Gew.-% Salzen
- a) a primary surfactant,
- b) one or more cosurfactants,
- c) one or more W / O emulsifiers,
- d) one or more liquid and / or solid oil phases,
- e) optionally a thickener and
- f) the addition of up to 4 wt .-% salts
Bei der Lösung der Probleme ist die multifaktorielle Abhängigkeit bei der Herstellung ölhaltiger und unter Umständen schäumender Mikroemulsionen zu beachten. So haben die Faktoren, die Art der eingesetzten Ölphase, die Ölmenge, der pH-Wert, der Salzgehalt und das Primär-/Cotensid-Verhältnis, Einfluss auf die Transparenz der Mikroemulsion. Die Faktoren der pH-Wert, der Salzgehalt, die Verdickermenge, die W/O-Emulgatoren und das Primär-/Cotensid-Verhältnis haben wiederum Einfluss auf die Viskosität der Mikroemulsion. Dennoch ergibt sich überraschenderweise bei konstantem Gesamttensidgehalt eine Mikroemulsion bei variablem Primär-/Cotensid-Verhältnis.In solving the problems, the multifactorial dependence in the preparation of oily and possibly foaming microemulsions must be considered. Thus, the factors, the type of oil phase used, the amount of oil, the pH, the salt content and the primary / cosurfactant ratio, have an influence on the transparency of the microemulsion. The factors of pH value, salt content, thickening amount, W / O emulsifiers and primary / cosurfactant ratio in turn influence the viscosity of the microemulsion. Nevertheless, surprisingly, at a constant total surfactant content, a microemulsion results at a variable primary / cosurfactant ratio.
Es hat sich als vorteilhaft erwiesen, dass das Primärtensid, Laurethersulfat oder Laurylsulfat, und das Cotensid, beispielsweise Betaine, Amphoacetat, Glutamat oder Sarcosinat, bei gleichem Gesamttensidgehalt von z. B. 15 Gew.-%, so verändert werden können, dass weiterhin Mikroemulsionen resultieren. Es können variable Primär-/Cotensid Verhältnisse von 14:1, 13:2, 11:4, 9:6 usw. eingestellt werden und es wird in jedem Fall eine Mikroemulsionen erhalten. It has proved to be advantageous that the primary surfactant, laureth sulfate or lauryl sulfate, and the cosurfactant, for example, betaines, amphoacetate, glutamate or sarcosinate, with the same total surfactant content of z. B. 15 wt .-%, can be changed so that further microemulsions result. Variable primary / cosurfactant ratios of 14: 1, 13: 2, 11: 4, 9: 6, etc. can be set and, in each case, microemulsions are obtained.
Rezepturen, die eine derartige Flexibilität bezüglich der Tensidwahl aufweisen, sind deshalb vorteilhaft, weil das Schaumvermögen als auch die Verträglichkeit der jeweiligen Rezeptur hiervon stark abhängen.Formulations which have such a flexibility with respect to the choice of surfactant are advantageous because the foaming power as well as the compatibility of the respective formulation depend strongly on it.
Diese Zusammenhänge sind zwar bei ölfreien Tensidabmischungen bekannt gewesen aber bei den ölhaltigen Zusammensetzungen noch nicht ergründet worden. Da Mikroemulsionen außerordentlich empfindlich gegen derartige Variationen sind, da die Grenzflächeneigenschaften sich dann stark ändern, ist durch die vorliegende Erfindung ein bestehender Mangel, der sich in den vorbeschriebenen Mikroemulsionen offenbart, behoben worden.Although these relationships have been known in oil-free Tensidabmischungen but not yet been found in the oil-containing compositions. Since microemulsions are extremely sensitive to such variations, since the interfacial properties then change greatly, an existing deficiency disclosed in the above-described microemulsions has been overcome by the present invention.
Gerade die Schaumbildung ist dann vorteilhaft, weil der Verbraucher damit eine Reinigungsleistung assoziiert. Im allgemeinen schäumen ölfreie Rezepturen besonders gut, wenn der Tensid/Cotensidgehalt bzw. das Tensidverhältnis entsprechend gewählt sind. Vorteilhaft an erfindungsgemäßen Rezepturen ist, dass diese auch in Gegenwart von Öl schäumen.Especially the foaming is advantageous because the consumer associates a cleaning performance. In general, oil-free formulations foam particularly well if the surfactant / cotenside content or the surfactant ratio are selected accordingly. An advantage of formulations according to the invention is that they also foam in the presence of oil.
Bei den erfindungsgemäßen Mikroemulsionen ist man weiterhin bei Variation der relativen Tensidanteile zueinander nicht auf eine bestimmte Ölkomponente festgelegt. Damit können auch Wirkstoffe unterschiedlicher Hydrophilie/Lipophilie leichter eingesetzt werden, da die Ölphase flexibel gewählt werden kann. Ferner können bei Einsatz größerer Konzentrationen an Ölen und Lipiden, diese selbst besser an der Haut oder am Haar haften, so dass derartige Produkte ein größeres Pflegepotential aufweisen. Der Einsatz größerer Konzentrationen an Ölphasen ermöglicht auch die Anhaftung lipophiler, hydrophiler oder grenzflächenaktiver Wirkstoffe, da durch den verbleibenden Lipidfilm auf der Haut nach dem Duschen, beim Baden, beim Gesichtreinigen, beim Hände waschen, bei der Make-up-Entfernung oder nach der Rasur, die Abwaschbarkeit dieser Stoffe im Vergleich zu Mikroemulsionen mit kleiner Ölphase oder im Vergleich zu ölfreien Tensidabmischungen erschwert ist.In the case of the microemulsions according to the invention, the variation in the relative proportions of surfactants to one another is not determined to a particular oil component. Thus, active substances of different hydrophilicity / lipophilicity can be used more easily since the oil phase can be chosen flexibly. Furthermore, when using larger concentrations of oils and lipids, these themselves adhere better to the skin or the hair, so that such products have a greater care potential. The use of larger concentrations of oil phase also allows for the attachment of lipophilic, hydrophilic or surface-active agents, as by the remaining lipid film on the skin after showering, bathing, cleansing the face, washing hands, at the make-up removal or after shaving that the washability of these substances compared to microemulsions with small oil phase or compared to oil-free Tensidabmischungen is difficult.
Der Einsatz größerer Konzentrationen an Ölkomponenten mit einem schützendem Lipidfilm ist vorteilhaft, da die Anhaftung von Tensiden nach einem Rinse-oft – Prozess oftmals problematisch ist. Diese Anhaftung kann bei häufiger Anwendung tensidhaltiger Produkte zu Unverträglichkeiten bis zur Kontaktdermatitis führen. Dieser Nachteil tritt bei erfindungsgemäßen Zubereitungen nicht auf, weil eine Lipiddeposition auf der Haut erfolgt.The use of larger concentrations of oil components with a protective lipid film is advantageous because the attachment of surfactants to a rinse-often process is often problematic. This adhesion can lead to intolerance to contact dermatitis with frequent use of surfactant-containing products. This disadvantage does not occur in preparations according to the invention because lipid deposition takes place on the skin.
Weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Mikroemulsionen ist es, niedrigviskose Mikroemulsionen mit den vorab beschriebenen Vorteilen als auch Mikroemulsionsgele zu formulieren. Beispielsweise kann für einen Badezusatz eine niedrigviskose Mikroemulsion vorteilhaft sein, während für ein Duschprodukt eine gelartige Konsistenz günstiger ist, da das Produkt bei der Verteilung in der Handfläche dann in größerer Menge vorliegt.Another advantage of the microemulsions according to the invention is to formulate low-viscosity microemulsions with the advantages described above as well as microemulsion gels. For example, for a bath additive, a low-viscosity microemulsion may be advantageous, while for a shower product a gel-like consistency is more favorable since the product is then present in a larger amount when distributed in the palm of the hand.
Erstaunlich und besonders vorteilhaft ist, dass erfindungsgemäße ölhaltige Rezepturen sehr viel milder ausfallen als ölfreie Kompositionen. Wenngleich eine allgemeine Theorie hierfür fehlt, wird angenommen, dass die Tenside bevorzugt an die Nanotröpfchen binden, so dass der freie Monomergehalt sehr gering ist. Der freie Monomergehalt ist mit für entsprechende Unverträglichkeitsreaktionen der bekannten Reinigungsprodukte verantwortlich. Bei der Anwendung der erfindungsgemäßen Mikroemulsion bildet sich ein Lipidfilm, der protektiver ist im Vergleich zu ölarmen Kompositionen oder im Vergleich zu ölfreien Rezepturen. Daher sind die Mikroemulsionen rückfettend, so dass auch häufigere Anwendungen im geringeren Maß oder gar nicht zur Herauslösung der Stratum corneum Lipide, Proteine oder natürlichen Feuchthaltefaktoren führt. Dieser Effekt ist überraschenderweise nur für die erfindungsgemäßen ölhaltigen Mikroemulsionen zu beobachten.Amazing and particularly advantageous is that inventive oil-containing formulations are much milder than oil-free compositions. Although a general theory is lacking, it is believed that the surfactants preferentially bind to the nanodroplets so that the free monomer content is very low. The free monomer content is responsible for corresponding intolerance reactions of the known cleaning products. When using the microemulsion according to the invention, a lipid film is formed, which is more protective compared to low-oil compositions or compared to oil-free formulations. Therefore, the microemulsions are moisturizing, so that more frequent applications to a lesser extent or not at all to the stratum corneum outlays lipids, proteins or natural moisturizing factors. This effect is surprisingly observed only for the inventive oil-containing microemulsions.
Für die Anwendung als Reinigungsprodukt verbindet sich damit ein weiterer wesentlicher Vorteil, da ein angenehmer, spürbarer Lipidfilm nach der Anwendung auf der Haut verbleibt, der lipidarmen oder lipidfreien Formulierungen naturgemäß fehlt. Dies ist für diejenigen Verbraucher interessant, die sich nach dem Duschen beispielsweise nicht nachträglich eincremen.For use as a cleaning product, this is associated with a further significant advantage, since a pleasant, noticeable lipid film remains on the skin after application, which naturally lacks lipid-poor or lipid-free formulations. This is interesting for those consumers who, for example, do not add cream after showering.
Erstaunlich war ferner, dass die Einarbeitung von lipidlöslichen oder amphiphilen Wirkstoffen leichter erfolgen kann im Vergleich zu Rezepturen mit geringer Ölphase oder im Vergleich zu ölfreien Tensidabmischungen. Ferner können gleichzeitig oder allein auch hydrophile Wirkstoffe vorteilhaft eingesetzt werden.It was also surprising that the incorporation of lipid-soluble or amphiphilic drugs can be easier compared to formulations with low oil phase or compared to oil-free Tensidabmischungen. Furthermore, simultaneously or alone, hydrophilic active ingredients can be advantageously used.
Die Anhaftung der Wirkstoffe auf der Haut/Haar ist nach einem Rinse-off – Prozess erleichtert. The adhesion of the active ingredients on the skin / hair is facilitated after a rinse-off process.
Ferner lassen sich die erfindungsgemäßen Mikroemulsionen sehr gut als Tränkungsmedium für Tücher und Gewebe verwenden, die nass oder trocken vom Verbraucher angewendet werden können. Die Kompositionen mit den ultrafeinen Tröpfchen ziehen dabei leicht auf die Faser auf, was als Vorteil anzusehen ist. Ferner können die getränkten Produkte auch bei der Anwendung mit Wasser auf der Haut zu einem Schaum führen.Furthermore, the microemulsions according to the invention can be used very well as impregnation medium for cloths and fabrics, which can be applied wet or dry by the consumer. The compositions with the ultrafine droplets attract easily to the fiber, which is an advantage. Furthermore, the soaked products can also lead to a foam when applied with water on the skin.
Der Zusatz eines lipophilen Coemulgators, wie beispielsweise Glycerinester, Propylenglykolester, Sorbitanester niedrig ethoyl. Glyceride, Diglyceride oder Triglyceride, sind vorteilhaft, da hierdurch die Grenzflächenspannung stärker erniedrigt werden kann. Das Fehlen geeigneter Coemulgatoren in bekannten Zubereitungen erklärt sich dadurch, dass häufig in Gegenwart von Öl nur instabile Rezepturen in Gegenwart der Tenside resultieren oder aber nur einfache Emulsionen erhalten werden können. Auch diesem Nachteil ist man erfindungsgemäß begegnet.The addition of a lipophilic coemulsifier, such as glycerol esters, propylene glycol esters, sorbitan low ethoyl. Glycerides, diglycerides or triglycerides are advantageous because this can lower the interfacial tension more. The lack of suitable co-emulsifiers in known formulations is explained by the fact that frequently in the presence of oil only unstable formulations result in the presence of the surfactants or else only simple emulsions can be obtained. This disadvantage is encountered according to the invention.
Der Einfluss des Salzgehaltes wird in Mikroemulsionen des Standes der Technik nur unzureichend gewürdigt. Dies obwohl der Salzgehalt mit für die erfolgreiche Herstellung von kosmetischen Reinigungsprodukten bedeutend ist. Die Tenside enthalten häufig bedingt durch den Herstellungsprozess Salze. Häufig wird bei ölfreien Marktrezepturen auf Tensidbasis durch den zusätzlichen Einsatz von Kochsalz die Viskosität von niedrig-viskos zu gelartig verändert. Dieser hohe Salzgehalt kann die erfolgreiche Herstellung von Mikroemulsionen erschweren. Die erfindungsgemäßen Mikroemulsionen erlauben es vorteilhafterweise, den zusätzlich zugesetzten Salzgehalt bis 4 Gew.-% einzustellen, sofern die Tenside nicht salzfrei sind. Für Mikroemulsionen, die aus salzfreien Tensiden hergestellt werden sollen, müsste der Salzgehalt zwischen 0 bis 4 Gew.-% zuzüglich dem Gehalt an Salzen, der in den salzhaltigen Tensiden vorhanden ist, eingestellt werden.The influence of the salt content is poorly appreciated in microemulsions of the prior art. This is despite the fact that salinity is important for the successful production of cosmetic cleansing products. The surfactants often contain salts due to the manufacturing process. Frequently, the viscosity is changed from low-viscous to gel-like in oil-free market formulations based on surfactant by the additional use of common salt. This high salt content can complicate the successful production of microemulsions. The microemulsions according to the invention advantageously make it possible to adjust the additionally added salt content to 4% by weight, provided that the surfactants are not salt-free. For microemulsions to be prepared from salt-free surfactants, the salt content would need to be adjusted between 0 to 4% by weight plus the content of salts present in the salt-containing surfactants.
Ferner wird in den Mikroemulsionen des Standes der Technik nicht darauf abgezielt, wie wichtig der pH-Wert für die Transparenz der Mischungen ist. Beispielsweise ist es vorteilhaft, den pH-Wert auf 5,5 durch Citronensäure oder andere Säuren einzustellen. Der Zusatz von Säuren verändert jedoch die Grenzflächeneigenschaften der Tenside, so dass eine Mikroemulsion mit pH 8 durch den Zusatz von Säure bei pH 5,5 weiß oder instabil werden kann. In erfindungsgemäßen Mikroemulsionen oder Mikroemulsionsgelen gelingt es durch die relativen Verhältnisse an Tensiden/Cotensiden und W/O-Emulgatoren oder durch Variation des Salzgehalts unabhängig vom pH-Wert in jedem Fall Mikroemulsionen zu erhalten, was in Rezepturen des Standes der Technik nicht möglich ist.Further, the microemulsions of the prior art do not target the importance of the pH for the transparency of the mixtures. For example, it is advantageous to adjust the pH to 5.5 by citric acid or other acids. However, the addition of acids alters the interfacial properties of the surfactants such that a pH 8 microemulsion may become white or unstable by the addition of acid at pH 5.5. In microemulsions or microemulsion gels according to the invention, it is possible to obtain microemulsions by the relative ratios of surfactants / cosurfactants and W / O emulsifiers or by varying the salt content, irrespective of the pH, which is not possible in formulations of the prior art.
Erstaunlich war weiterhin, dass neben Lauryethersulfat oder Laurylsulfat als Primärtenside eine Vielzahl von milderen Cotensiden eingesetzt werden können. Vorteilhaft können die Tenside ausgewählt werden aus:It was also astonishing that in addition to lauryl ether sulfate or lauryl sulfate as primary surfactants a variety of milder cosurfactants can be used. Advantageously, the surfactants can be selected from:
A. anionische TensideA. anionic surfactants
Acylaminosäuren und deren Salze, wie
- 1. Acylglutamate, beispielsweise Dinatriumacylglutamat, Natriumacylglutamat und Natrium Caprylic/Capric Glutamat,
- 2. Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl-hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoyl-hydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/Kalium-Cocoyl-hydrolysiertes Kollagen, N-Cocoyl hydrolysiertes Weizenprotein, N-Cocoyl hydrolysierte Aminosäuren
- 3. Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-lauroyl Sarcosinat, Natriumlauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,
- 4. Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,
- 5. Acyllactylate, beispielsweise Lauroyllactylat, Caproyllactylat
- 6. Alaninate
- 7. Arginate, beispielsweise N-Lauroyl Arginat
- 8. Valinate, beispielsweise N-Lauroyl Valinat
- 9. Prolinate, beispielsweise N-Lauroyl Prolinat
- 10. Glycinat, beispielsweise N-Lauroyl Glycinat, Cocoamphopolycarboxyglycinat
- 11. Aspartate, beispielsweise N-Lauroyl Aspartate, Di-TEA-palmitoylaspartat
- 12. Propionate, beispielsweise Natrium Cocoamphopropionat
- 1. acylglutamates, for example disodium acylglutamate, sodium acylglutamate and sodium caprylic / capric glutamate,
- 2. Acyl peptides, for example, palmitoyl-hydrolyzed milk protein, sodium cocoyl-hydrolyzed soy protein and sodium / potassium cocoyl-hydrolyzed collagen, N-cocoyl-hydrolyzed wheat protein, N-cocoyl-hydrolyzed amino acids
- 3. sarcosinates, for example myristoyl sarcosine, TEA lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate,
- 4. taurates, for example sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate,
- 5. Acyl lactylates, for example, lauroyl lactylate, caproyl lactylate
- 6. Alaninates
- 7. Arginates, for example N-lauroyl arginate
- 8. Valinates, for example N-lauroyl valinate
- 9. Prolineates, for example N-lauroyl prolinate
- 10. Glycinate, for example N-lauroyl glycinate, cocoamphopolycarboxyglycinate
- 11. Aspartates, for example N-lauroyl aspartates, di-TEA-palmitoyl aspartate
- 12. Propionates, for example sodium cocoamphopropionate
Carbonsäuren und Derivate, wie
- 1. Carbonsäuren, beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat,
- 2. Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6-Citrat und Natrium PEG-4-Lauramidcarboxylat,
- 3. Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13-Carboxylat und Natrium PEG-6-Cocamide Carboxylat,
- 4. Natrium PEG-7 Olivenöl Carboxylat
- 1. carboxylic acids, for example lauric acid, aluminum stearate, magnesium alkoxide and zinc undecylenate,
- 2. Ester carboxylic acids, for example calcium stearoyl lactylate, laureth-6-citrate and sodium PEG-4-lauramide carboxylate,
- 3. Ether carboxylic acids, for example sodium laureth-13-carboxylate and sodium PEG-6-cocamide carboxylate,
- 4. Sodium PEG-7 Olive Oil Carboxylate
Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10-Phosphat und Dilaureth-4 Phosphat, Sulfonsäuren und Salze, wie
- 1. Acyl-isethionate, z. B. Natrium-/Ammoniumcocoyl-isethionat
- 2. Alkylarylsulfonate,
- 3. Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12-14 Olefin-sulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat
- 4. Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfosuccinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido-MEA-Sulfosuccinat
- 1. Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA-Laurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C12-13-Parethsulfat,
- 2. Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA-Laurylsulfat.
- 3. Natriumalkylsulfate wie Natriumcetearylsulfat
- 1. Acyl-isethionates, z. B. sodium / ammonium cocoyl isethionate
- 2. alkylaryl sulphonates,
- 3. Alkyl sulfonates, for example sodium coconut monoglyceride sulfate, sodium C 12-14 olefin sulfonate, sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate
- 4. Sulfosuccinates, for example dioctyl sodium sulfosuccinate, disodium laureth sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate and disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate
- 1. alkyl ether sulfate, for example sodium, ammonium, magnesium, MIPA, TIPA laureth sulfate, sodium myreth sulfate and sodium C 12-13 pareth sulfate,
- 2. Alkyl sulfates, for example sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate.
- 3. Sodium alkyl sulfates such as sodium cetearyl sulfate
B. Kationische TensideB. Cationic surfactants
Vorteilhaft zu verwendende kationische Tenside sind
- 1. Alkylamine,
- 2. Alkylimidazole,
- 3. Ethoxylierte Amine und
- 4. Quaternäre Tenside.
- 5. Esterquats
- 1. alkylamines,
- 2. alkylimidazoles,
- 3. Ethoxylated amines and
- 4. Quaternary surfactants.
- 5. Esterquats
Quaternäre Tenside enthalten mindestens ein N-Atom, das mit 4 Alkyl- und/oder Arylgruppen kovalent verbunden ist. Dies führt, unabhängig vom pH Wert, zu einer positiven Ladung. Vorteilhafte quaternäre Tenside sind Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkyl-amidopropylhydroxysulfain. Kationische Tenside können ferner bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung gewählt werden aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen, insbesondere Benzyltrialkylammoniumchloride oder -bromide, wie beispielsweise Benzyldimethylstearylammoniumchlorid, ferner Alkyltrialkylammoniumsalze, beispielsweise Cetyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Alkyldimethylhydroxyethylammoniumchloride oder -bromide, Dialkyldimethylammoniumchloride oder -bromide, Dialkylethoxylatdimethylammoniumchloride oder -bromide wie beispielsweise Di(C14-C18)Alkyl(EO)3-20dimethylammoniumsalze oder Distearyl(EO)5dimethylammoniumchlorid und Distearyl(EO)15dimethyl ammoniumchlorid.Quaternary surfactants contain at least one N atom covalently bonded to 4 alkyl and / or aryl groups. This results in a positive charge regardless of the pH. Advantageous quaternary surfactants are alkyl betaine, alkyl amidopropyl betaine and alkyl amidopropyl hydroxysulfine. Cationic surfactants may also be selected for the purposes of the present invention preferably from the group of quaternary ammonium compounds, in particular Benzyltrialkylammoniumchloride or bromides such as Benzyldimethylstearylammoniumchlorid, also Alkyltrialkylammoniumsalze, for example cetyltrimethylammonium chloride or bromide, Alkyldimethylhydroxyethylammoniumchloride or bromides, Dialkyldimethylammoniumchloride or bromides, Dialkylethoxylatdimethylammoniumchloride or bromides such as di (C14-C18) alkyl (EO) 3-20 dimethyl ammonium salts or distearyl (EO) 5-dimethyl ammonium chloride and distearyl (EO) 15 dimethyl ammonium chloride.
Alkylamidethyltrimethylammoniumethersulfate, Alkylpyridiniumsalze, beispielsweise Lauryl- oder Cetylpyrimidiniumchlorid, Imidazolinderivate und Verbindungen mit kationischem Charakter wie Aminoxide, beispielsweise Alkyldimethylaminoxide oder Alkylaminoethyldimethylaminoxide. Vorteilhaft sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumsalze zu verwenden.Alkylamidethyltrimethylammonium ether sulfates, alkylpyridinium salts, for example lauryl or cetylpyrimidinium chloride, imidazoline derivatives and compounds having a cationic character, such as amine oxides, for example alkyldimethylamine oxides or alkylaminoethyldimethylamine oxides. Cetyltrimethylammonium salts are particularly advantageous to use.
C. Amphotere TensideC. Amphoteric surfactants
Vorteilhaft zu verwendende amphotere Tenside sind
- 1. Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacylamphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsulfonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,
- 2. N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropionsäure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.
- 1. acyl / dialkylethylenediamine, for example sodium acylamphoacetate, disodium acylamphodipropionate, disodium alkylamphodiacetate, sodium acylamphohydroxypropylsulfonate, disodium acylamphodiacetate and sodium acylamphopropionate,
- 2. N-alkylamino acids, for example aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.
Der Gesamttensidgehalt, bestehend aus Primärtensid und Cotensid liegt im Bereich von 1 bis 30 Gew.-%. Bevorzugt beträgt der Gesamttensidgehalt 25 Gew.-% und das Primär-/Cotensid-Verhältnis wird im Bereich 14:1 bis 1:14 eingestellt.The total surfactant content, consisting of primary surfactant and cosurfactant is in the range of 1 to 30 wt .-%. The total surfactant content is preferably 25% by weight and the primary / cosurfactant ratio is set in the range from 14: 1 to 1:14.
Die Tröpfchen der diskontinuierlichen Ölphase können durch eine oder mehrere Vernetzersubstanzen, sogenannte Verdicker, miteinander verbunden, die Vernetzerstruktur zeichnet sich durch mindestens einen hydrophilen Bereich aus, welcher eine Ausdehnung aufweist, die geeignet ist, den Abstand der Mikroemulsionströpfchen untereinander zu überbrücken, und durch mindestens einen hydrophoben Bereich, welcher mit den Mikroemulsionströpfchen in hydrophobe Wechselwirkung zu treten vermag. The droplets of the discontinuous oil phase can be connected to one another by one or more crosslinking substances, so-called thickeners. The crosslinking structure is characterized by at least one hydrophilic region which has an extent suitable for bridging the distance between the microemulsion droplets and at least one hydrophobic region which is capable of hydrophobic interaction with the microemulsion droplets.
In
Es ist dabei gleichermaßen vorteilhaft, wenn die Vernetzersubstanz, im Rahmen der vorliegenden Beschreibung auch als Verdicker bezeichnet, ein eigenständiges Gelnetzwerk bildet, in welchem die Mikroemulsionströpfchen dann durch hydrophobe Wechselwirkung festgehalten werden (dann liegen sogenannte assoziative Verdicker vor), oder ob der Zusammenhalt des Netzes durch die Vernetzung mit den Mikroemulsionströpfchen in den Knotenpunkten des Netzes bewirkt wird.It is equally advantageous if the crosslinking substance, also referred to as thickener in the present description, forms an independent gel network, in which the microemulsion droplets are then retained by hydrophobic interaction (so-called associative thickeners are present) or if the cohesion of the network caused by the cross-linking with the microemulsion droplets in the nodes of the network.
Die erfindungsgemäß verwendeten Vernetzersubstanzen folgen in der Regel Strukturschemata wie folgt: 
Aber auch Strukturschemata wie 
Ebenfalls in den Rahmen der hiermit vorgelegten Erfindung fallen Strukturschemata wie folgt: 
Selbstverständlich fallen auch Verdicker mit höherem Verzweigungsgrad in den Rahmen der vorliegenden Erfindung.Of course, thickeners with a higher degree of branching fall within the scope of the present invention.
Beispielsweise kann Z in Schema (10) aus einem Glycerylrest bestehen, dessen drei OH-Funktionen in die Bereiche B übergehen, welche ihrerseits beispielsweise Polyoxyethylenketten gleicher oder ungleicher Länge darstellen können, und deren terminale OH-Gruppe mit einer längerkettigen Fettsäure verestert sind. Auch Teilsubstitution an Glycerin ist denkbar, wodurch Strukturen entstehen können, welche Schema (9) entsprechen.For example, in Scheme (10), Z may consist of a glyceryl radical whose three OH functions change into regions B, which in turn may represent, for example, polyoxyethylene chains of equal or unequal length, and whose terminal OH group is esterified with a relatively long-chain fatty acid. Also, partial substitution of glycerol is conceivable, whereby structures can arise, which correspond to Scheme (9).
Vorteilhaft können die hydrophilen Gruppen B so gewählt werden, dass der Vernetzer insgesamt wasserlöslich oder zumindest in Wasser dispergierbar ist, wobei dann der hydrophobe Anteil der Gruppen A überkompensiert werden sollte.Advantageously, the hydrophilic groups B can be chosen so that the crosslinker is water-soluble in total or at least dispersible in water, in which case the hydrophobic portion of the groups A should be overcompensated.
Für das Strukturschema (1) können beispielsweise folgende spezielleren Strukturschemata befolgt werden: 
Für das Strukturschema (2) können beispielsweise folgende spezielleren Strukturschemata befolgt werden: 
Auch Teilsubstitution ist dabei denkbar, wobei einer oder mehrere der Indices x, y, oder z den Wert Null annehmen können und einer oder mehrere der Reste R1, R2 oder R3 Wasserstoffatome darstellen können.Partial substitution is also conceivable, one or more of the indices x, y, or z being able to assume the value zero and one or more of the radicals R 1 , R 2 or R 3 being hydrogen atoms.
Für das Strukturschema (3) können beispielsweise folgende spezielleren Strukturschemata befolgt werden: 
Auch hier gilt selbstverständlich, dass Teilsubstitution denkbar ist, wobei einer oder mehrere der Indices u, v, w, x den Wert Null annehmen können und einer oder mehrere der Reste R1, R2, R3 oder R4 Wasserstoffatome darstellen können. Dabei gehen die Substanzen natürlich in andere Strukturschemata über.Again, it goes without saying that partial substitution is conceivable, wherein one or more of the indices u, v, w, x can assume the value zero and one or more of the radicals R 1 , R 2 , R 3 or R 4 can represent hydrogen atoms. Of course, the substances go into other structural schemes.
Für das Strukturschema (9) können beispielsweise folgende spezielleren Strukturschemata befolgt werden: 
Für das Strukturschema (10) können beispielsweise folgende spezielleren Strukturschemata befolgt werden: 
Für das Strukturschema (11) kann beispielsweise folgendes speziellere Strukturschema befolgt werden: 
Für das Strukturschema (12) kann beispielsweise folgendes speziellere Strukturschema befolgt werden: 
Für das Strukturschema (13) kann beispielsweise folgendes speziellere Strukturschema befolgt werden: 
Es ist auch gegebenenfalls von Vorteil, die vorab beschriebenen Strukturschemata so abzuwandeln, dass am Ende des Verdickermoleküls erneut Verzweigung auftritt, etwa dergestalt, wie es in der Gruppe der sogenannten Dendrimere verwirklicht wird.It may also be advantageous to modify the structural schemes described above such that branching occurs again at the end of the thickener molecule, for example in the way that it is realized in the group of so-called dendrimers.
Als besonders geeignete Vernetzer haben sich solche herausgestellt, gewählt aus der Gruppe
- – der Polyethylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH2-O-)n-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unverzweigte Alkyl-, Aryl- oder Alkenylreste und n eine Zahl größer als 100 darstellen,
- – der veretherten Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH2-O-)n-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unverzweigte Alkyl-, Aryl- oder Alkenylreste und n eine Zahl größer als 100 darstellen,
- – der veresterten Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH2-O-)n-C(O)-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unverzweigte Alkyl-, Aryl- oder Alkenylreste und n eine Zahl größer als 100 darstellen, der Polypropylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unverzweigte Alkyl-, Aryl- oder Alkenylreste und n eine Zahl größer als 100 darstellen, der veresterten Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-C(O)-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unverzweigte Alkyl-, Aryl- oder Alkenylreste und n eine Zahl größer als 100 darstellen, der Polypropylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-Xn-Ym-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unverzweigte Alkyl-, Aryl- oder Alkenylreste darstellen, wobei X und Y nicht identisch sind und jeweils entweder eine Oxyethylengruppe oder eine Oxypropylengruppe und n und m unabhängig voneinander Zahlen darstellen, deren Summe größer als 100 ist
- – der veretherten Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-Xn-Ym-R', wobei R und R' unabhängig voneinander verzweigte oder unverzweigte Alkyl-, Aryl- oder Alkenylreste darstellen, wobei X und Y nicht identisch sind und jeweils entweder eine Oxyethylengruppe oder eine Oxypropylengruppe und n und m unabhängig voneinander Zahlen darstellen, deren Summe größer als 100 ist
- The polyethylene glycol ether of the general formula RO - (- CH 2 -CH 2 -O-) n -R ', where R and R' independently of one another represent branched or unbranched alkyl, aryl or alkenyl radicals and n is a number greater than 100,
- - The etherified fatty acid ethoxylates of the general formula R-COO - (- CH 2 -CH 2 -O-) n -R ', wherein R and R' independently of one another branched or unbranched alkyl, aryl or alkenyl radicals and n is a number greater than Represent 100,
- - The esterified fatty acid ethoxylates of the general formula R-COO - (- CH 2 -CH 2 -O-) n -C (O) -R ', wherein R and R' independently branched or unbranched alkyl, aryl or alkenyl radicals and n represent a number greater than 100, the polypropylene glycol ether of the general formula RO - (- CH 2 -CH (CH 3 ) -O-) n -R ', where R and R' independently of one another branched or unbranched alkyl, aryl or Alkenyl radicals and n represent a number greater than 100, the esterified Fettsäurepropoxylate the general formula R-COO - (- CH 2 -CH (CH 3 ) -O-) n -C (O) -R ', wherein R and R' independently each branched or unbranched alkyl, aryl or alkenyl radicals and n represent a number greater than 100, the polypropylene glycol ether of the general formula ROX n -Y m -R ', wherein R and R' independently of one another branched or unbranched alkyl, aryl or Alkenyl radicals, wherein X and Y are not identical and each either an oxyethylene group or an oxypropylengru ppe and n and m independently represent numbers whose sum is greater than 100
- - The etherified fatty acid propoxylates of the general formula R-COO-X n -Y m -R ', wherein R and R' are independently branched or unbranched alkyl, aryl or alkenyl radicals, wherein X and Y are not identical and each either one Oxyethylene group or an oxypropylene group and n and m independently represent numbers whose sum is greater than 100
Insbesondere vorteilhaft sind das PEG-150-Distearat, PEG 800 Distearat, PEG-800 Chol2 und das PEG-150-Dioleat. Auch das PEG-300-Pentaerythrityltetraisostearat, das PEG-120 Methylglucosedioleat, das PEG-160-Sorbitantriisostearat, das PEG-450-Sorbitolhexaisostearat und das PEG-230-Glyceryltriisostearat sind vorteilhaft als Verdicker zu verwenden. Ferner ist auch PEG-200 Glyceryl Palmitat geeignet. Ferner ist auch der Verdicker der Firma Südchemie mit der Bezeichnung Purethix 1442 (Polyether-1) vorteilhaft. Ferner können auch Polyurethan-Verdicker eingesetzt werden, wie Rheolate 204, 205, 208 (Firma Rheox) oder davon abgewandelte kosmetische Varianten bzw. DW 12066 von Rhom & Haas oder Serad Fx 1010, 1035 von Hüls. Ferner ist es auch vorteilhaft, Mischungen der vorab beschriebenen Polymere zu verwenden, beispielsweise aus PEG 800 Distearat und PEG-800 Chol2.Particularly advantageous are the PEG-150 distearate, PEG 800 distearate, PEG-800 Chol 2 and the PEG-150 dioleate. Also, the PEG-300 pentaerythrityl tetraisostearate, the PEG-120 methyl glucose dioleate, the PEG-160 sorbitan triisostearate, the PEG-450 sorbitol hexaisostearate, and the PEG-230 glyceryl triisostearate are advantageous to use as a thickener. Furthermore, PEG-200 glyceryl palmitate is also suitable. Furthermore, the thickener from Südchemie with the name Purethix 1442 (polyether-1) is also advantageous. It is also possible to use polyurethane thickeners, such as Rheolate 204, 205, 208 (Rheox) or modified cosmetic variants or DW 12066 from Rhom & Haas or Serad Fx 1010, 1035 from Huls. Furthermore, it is also advantageous to use mixtures of the polymers described above, for example PEG 800 distearate and PEG-800 Chol 2 .
Ferner sind auch Cellulosen beispielsweise besonders vorteilhaft Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), die nicht als Vernetzer aufzufassen sind zu verwenden. Ferner können auch Kombinationen aus HPMC und den vorab beschriebenen Vernetzern verwendet werden.Furthermore, celluloses, for example, particularly advantageous to use hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), which are not to be regarded as crosslinking agents. Furthermore, combinations of HPMC and the crosslinkers described above can also be used.
Eine leicht modifizierte Möglichkeit der Bildung von erfindungsgemäßen Mikroemulsionsgelen besteht darin, die Öltröpfchen durch den Einsatz hydrophob modifizierter, synthetischer oder natürlicher Polymere zu immobilisieren. Solche Polymere werden gelegentlich auch als assoziative Verdicker bezeichnet.A slightly modified way of forming microemulsion gels of the invention is to immobilize the oil droplets through the use of hydrophobically modified, synthetic or natural polymers. Such polymers are sometimes referred to as associative thickeners.
Es ist demgemäss auch vorteilhaft, insbesondere wenn der oder die Verdicker gewählt werden sollen aus der Gruppe der assoziativen Verdicker, hydrophob substituierte Polysaccharidderivate zu wählen, beispielsweise hydrophob substituierte Celluloseether, hydrophob substituierte Stärken, Alginate, Glucane, Chitine, Dextrane, Caseinate, Pektine, Proteine und Gummen, ferner Polyurethane, Polyacrylamide, Polyvinylalkohole, Polyacrylatem, wasserlösliche Silikonpolymere und dergleichen mehr.Accordingly, it is also advantageous, in particular if the thickener or thickeners are to be selected from the group of associative thickeners, to choose hydrophobically substituted polysaccharide derivatives, for example hydrophobically substituted cellulose ethers, hydrophobically substituted starches, alginates, glucans, chitins, dextrans, caseinates, pectins, proteins and gums, polyurethanes, polyacrylamides, polyvinyl alcohols, polyacrylates, water-soluble silicone polymers and the like.
Beispielsweise ist Cetylhydroxyethylcellulose zu verwenden. Ferner ist auch Hydroxypropylmethylcellulose sehr bevorzugt zu verwenden. Zur Verbesserung der Schaumstruktur, Schaumqualität und Schaummenge sind auch Polyethylenglycole mit langen PEG-einheiten besonders bevorzugt, beispielsweise PEG-14 M, PEG-45 M von Amerchol und Oxethal VD 92 (Glyceryl-90 Isostearat + Laureth – 2) von Zschimmer und Schwarz.For example, cetylhydroxyethylcellulose is to be used. Furthermore, hydroxypropylmethyl cellulose is also very preferable. Polyethylene glycols with long PEG units are also particularly preferred for improving the foam structure, foam quality and foam amount, for example PEG-14 M, PEG-45 M from Amerchol and Oxethal VD 92 (glyceryl-90 isostearate + laureth-2) from Zschimmer and Schwarz.
Ferner können auch kationische Polymere als Verdicker zugesetzt werden. Diese verbessern das Hautgefühl und können das Schaumverhalten der erfindungsgemäßen Rezepturen vorteilhaft beeinflussen. Aus den kationische Polymere kann gewählt werden aus:
- 1. Quaternäre Derivate von Celluloseethern Bevorzugt ist beispielsweise Polyquaternium 10, Polyquaternium 24
- 2. Quaternäre Derivate von Gummen Bevorzugt ist beispielsweise Guar Hydroxypropyltrimonium chlorid und Hydroxypropyltrimonium hydroxypropyl guar
- 3. Homopolymere und Copolymere von Dimethyl diallyammonium Chloride (DMDAAC) Bevorzugt ist beispielsweise Polyquaternium 4 und 6 und 7
- 4. Homopolymere und Copolymere von Methacrylamidopropyl trimethyl ammonium chlorid (MAPTAC) Bevorzugt ist beispielsweise Polyquaternium 28 und Polymethacrylamidopropyltrimonium chlorid
- 5. Homopolymere und Copolymere von Acrylamidopropyl trimethyl ammonium chlorid (APTAC)
- 6. Homopolymere und Copolymere von Methacryloyloxy ethyl trimethyl ammonium chlorid (METAC) Bevorzugt ist beispielsweise Polyquaternium 32 und Polyquaternium 37
- 7. Homopolymere und Copolymere von Acryloyloxy ethyl trimethyl ammonium chlorid (AETAC) Bevorzugt ist beispielsweise Polyquaternium 33
- 8. Homopolymere und Copolymere von Methacryloyloxy ethyl trimethyl ammonium methyl sulfat (METAMS) Bevorzugt ist beispielsweise Polyquaternium 5 und Polyquaternium 11 und Polyquaternium 14 und Polyquaternium 15 und Polyquaternium 36 und Polyquaternium 45
- 9. Homopolymere und Copolymere von Vinylpyrrolidon Bevorzugt ist beispielsweise Luviquat 905
- 10. Kationische Polysaccharide basierend auf Hydroxyalkylcellulosen, Stärken, Hydroxyalkylstärken, Polymere basierend auf Arabinose Monomeren, Polymere abgeleitet von der Xylose, Fucose, Fructose, Galacturonsäure und Glucuronsäure, Galactosamin und Glucosamin, Acetylglucosamin, Galactose, Mannose. Bevorzugt sind beispielsweise Hydroxypropyl trimethyl ammoniumchlorid Derivate von Stärke, die von Korn, Kartoffel, Rice, Tapioaca, Weizen und dergleichen sein kann.
- 11. Ammonium substituierte Polydimethylsiloxane Bevorzugt sind beispielsweise Trimethylsilylamodimethicon (Dow Corning Q2-8220), Copolymere von Polydimethylsiloxan und Poly C2-C3 Alkylenether (Dow Corning 190, Dow Corning 2-5324, Dow Corning Q2-5220), Abil-Quat 3270
- 12. PVP
- 13. Polyethylenimine Bevorzugt ist beispielsweise Lupasol FG (BASF), Lupasol G-35 (BASF), Lupasol P (BASF)
- 14. Chitosan
- 1. Quaternary Derivatives of Cellulose Ethers Preferred is, for example, Polyquaternium 10, Polyquaternium 24
- 2. Quaternary Derivatives of Gums Preferred is, for example, guar hydroxypropyltrimonium chloride and hydroxypropyltrimonium hydroxypropyl guar
- 3. Homopolymers and Copolymers of Dimethyl Diallyammonium Chlorides (DMDAAC) Polyquaternium 4 and 6 and 7, for example, are preferred
- 4. Homopolymers and Copolymers of Methacrylamidopropyl trimethyl ammonium chloride (MAPTAC) Preference is given, for example Polyquaternium 28 and polymethacrylamidopropyltrimonium chloride
- 5. Homopolymers and Copolymers of Acrylamidopropyl Trimethyl Ammonium Chloride (APTAC)
- 6. Homopolymers and Copolymers of Methacryloyloxyethyl trimethyl ammonium chloride (METAC) Polyquaternium 32 and Polyquaternium 37, for example, are preferred
- 7. Homopolymers and Copolymers of Acryloyloxyethyl trimethyl ammonium chloride (AETAC) Polyquaternium 33 is preferred, for example
- 8. Homopolymers and Copolymers of Methacryloyloxyethyl trimethyl ammonium methyl sulfate (METAMS) Preference is given, for example, to Polyquaternium 5 and Polyquaternium 11 and Polyquaternium 14 and Polyquaternium 15 and Polyquaternium 36 and Polyquaternium 45
- 9. Homopolymers and Copolymers of Vinylpyrrolidone Preferred is, for example, Luviquat 905
- 10. Cationic polysaccharides based on hydroxyalkylcelluloses, starches, hydroxyalkylstars, polymers based on arabinose monomers, polymers derived from xylose, fucose, fructose, galacturonic acid and glucuronic acid, galactosamine and glucosamine, acetylglucosamine, galactose, mannose. Preferred are, for example, hydroxypropyl trimethyl ammonium chloride derivatives of starch, which may be from corn, potato, rice, tapioaca, wheat and the like.
- 11. Ammonium-Substituted Polydimethylsiloxanes Preferred are, for example, trimethylsilylamodimethicone (Dow Corning Q2-8220), copolymers of polydimethylsiloxane and poly C2-C3 alkylene ether (Dow Corning 190, Dow Corning 2-5324, Dow Corning Q2-5220), Abil-Quat 3270
- 12. PVP
- 13. Polyethyleneimines Preference is given, for example, to Lupasol FG (BASF), Lupasol G-35 (BASF), Lupasol P (BASF)
- 14. Chitosan
Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, wenn der oder die erfindungsgemäß verwendeten Verdicker über physiologische Wirksamkeit im Sinne einer kosmetischen oder pharmazeutischen Wirkung verfügt oder verfügen. So können beispielsweise die in der
Ferner können Öle mit unterschiedlicher Polarität, Molekulargewicht und Struktur eingesetzt werden. Die Ölkomponente oder die Gesamtheit der Ölkomponenten der erfindungsgemäßen Zubereitung wird gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren oder Hydroxyalkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 1 bis 44 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 1 bis 44 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 1 bis 30 C-Atomen sofern die Ölkomponente oder die Gesamtheit der Ölkomponenten bei Raumtemperatur eine Flüssigkeit darstellen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl.Furthermore, oils with different polarity, molecular weight and structure can be used. The oil component or the entirety of the oil components of the preparation according to the invention is selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids or hydroxyalkanecarboxylic acids having a chain length of 1 to 44 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and or unbranched alcohols having a chain length of 1 to 44 carbon atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 1 to 30 carbon atoms, provided the oil component or the entirety the oil components are a liquid at room temperature. Such ester oils can then be advantageously selected from the group isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2 Octyl dodecyl palmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate and synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, e.g. B. jojoba oil.
Beispielsweise haben sich Esteröle besonders zur Erzeugung stärker schäumender Zubereitungen bewährt. Besonders vorteilhaft sind Cetearyl Isononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Ethylhexylcocoat, 2-Ethylhexylaurat, 2-Ethylhexypalmitat, Decyloleat, Octylisostearat, Isotridecylisononaoat oder auch entsprechende Esterölmischungen.For example, ester oils have proven particularly useful for producing more foamy formulations. Cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethylhexyl cocoate, 2-ethylhexyl laurate, 2-ethylhexypalmitate, decyl oleate, octyl isostearate, isotridecyl isononoate or also corresponding ester oil mixtures are particularly advantageous.
Die Ölphase kann gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe, Lanoline, der Adipinsäureester, der Butylenglycoldiester, der Dialkylether oder -carbonate, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl, Macadamiaöl, Nachtkerzenöl und dergleichen mehr.The oil phase can be selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons, lanolins, adipic esters, butylene glycol diesters, dialkyl ethers or carbonates, the group of saturated or unsaturated, branched alcohols, and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated , branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12-18 C-atoms. The fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, for. Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil, macadamia oil, evening primrose oil, and the like.
Sehr vorteilhaft sind beispielsweise Dicapylylcarbonat, Dicaprylylether, Paraffinöl, Coco Caprylat/Caprat, Caprylic/Capric Triglycerid, Octyldodecanol. Ferner können auch sehr vorteilhaft Ölmischungen eingesetzt werden wie beispielsweise Paraffinöl/Dicaprylyether, Parafinöl/CocoCaprylat-Caprat.For example, dicapylyl carbonate, dicaprylyl ether, paraffin oil, coco caprylate / caprate, caprylic / capric triglyceride, octyldodecanol are very advantageous. Furthermore, very advantageous oil mixtures can be used such as paraffin oil / dicaprylyl ether, paraffin oil / CocoCaprylat caprate.
Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ).Advantageous oil components are also z. Butyloctyl salicylate (for example that available under the trade name Hallbrite BHB from the company CP Hall), hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof (Hallstar AB) and / or diethylhexylnaphthalate (Hallbrite TQ).
Beispielsweise haben sich Dialkylether, Dialkylcarbonate, Minaeralöle zur Erzeugung stärker schäumender Zubereitungen bewährt. Besonders vorteilhaft sind Dicaprylylether, Dicaprylylcarbonat, Paraffinöl, hydrogeniertes Polydecen, Vaseline oder auch entsprechende Mischungen der vorab beschriebenen Lipide.For example, dialkyl ethers, dialkyl carbonates, Minaeralöle have proven to produce more foamy preparations. Dicaprylyl ethers, dicaprylyl carbonate, paraffin oil, hydrogenated polydecene, vaseline or also corresponding mixtures of the lipids described above are particularly advantageous.
Die Ölkomponenten können vorteilhaft in einem Gehalt von 1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzubereitung vorliegen, bevorzugt sind etwa 1 bis 40 Gew.-%.The oil components may advantageously be present in a content of 1 to 50 wt .-%, based on the total preparation, preferably about 1 to 40 wt .-%.
Ferner war erstaunlich, dass sehr hohe Konzentrationen an Ölen und Lipiden (1–15 Gew.-%) bei einem Gesamttensidanteil von 15 Gew.-% (aktiv) und W/O-Emulgatoranteil von 0.0 bis 10 Gew.-% eingesetzt werden können. Ferner kann der Gesamttensidgehalt (kleiner 15 Gew.-%) auch geringer sein, ohne dass die Mikroemulsionsstruktur (beispielsweise Transparenz, wenn wasserklare Zubereitungen angestrebt werden) verloren geht.Furthermore, it was surprising that very high concentrations of oils and lipids (1-15 wt .-%) can be used with a total surfactant content of 15 wt .-% (active) and W / O emulsifier from 0.0 to 10 wt .-% , Further, the total surfactant content (less than 15% by weight) may also be lower without losing the microemulsion structure (eg, transparency when aiming water-clear formulations).
Durch die Verwendung von Wachsen (Esterwachse, Triglyceridwachse, ethoxlierte Wachse usw.) in der Ölphase oder als Ölphase lässt sich die Anhaftung der Substanzen nochmals verbessern. By using waxes (ester waxes, triglyceride waxes, ethoxylated waxes, etc.) in the oil phase or as an oil phase, the adhesion of the substances can be further improved.
Bevorzugt ist es, wenn die Wachskomponente oder die Gesamtheit der Wachskomponenten gewählt wird aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren einer Kettenlänge von 1 bis 80 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 1 bis 80 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 1 bis 80 C-Atomen sofern die Wachskomponente oder die Gesamtheit der Wachskomponenten bei Raumtemperatur einen Festkörper darstellen, der natürlichen Wachse, der Diester von Polyolen und C10-C80 Fettsäuren, der ethoxylierten Wachse, der Triglyceridwachse, der C16-C60 Fettsäuren und/oder C16-C80 Fettalkohole, der Mineralölwachse.It is preferred if the wax component or the entirety of the wax components is selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids or hydroxycarboxylic acids having a chain length of 1 to 80 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 1 to 80 carbon atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 1 to 80 carbon atoms, if the wax component or the entirety of the wax components at room temperature constitute a solid, the natural waxes, the diesters of polyols and C10-C80 fatty acids, the ethoxylated waxes, the triglyceride waxes, the C16-C60 fatty acids and / or C16-C80 fatty alcohols, the mineral oil waxes.
Insbesondere vorteilhaft können die Wachskomponenten aus der Gruppe der C16-36-Alkylstearate, der C10-40-Alkylstearate, der C20-40Alkylisostearate, der C20-40-Dialkyldimerate, der C18-38-Alkylhydroxystearoylstearate, der C20-40 Dialkyldimerate, der C20-40-Alkylerucate gewählt werden, ferner C30-50-Alkylbienenwachs, Cetylpalmitat, Methylpalmitat, Cetearylbehenat, Octacosanyl Stearate. Auch Siliconwachse wie beispielsweise Stearyltrimethylsilan/Stearylalkohol sind gegebenenfalls vorteilhaft.Particularly advantageously, the wax components can be selected from the group of C 16-36 -alkyl stearates, C 10-40 -alkyl stearates, C 20-40- alkyl isostearates, C 20-40 -dialkyl dimerates, C 18-38 -alkylhydroxystearoyl stearates, C 20- 40 dialkyl dimerates selected from C 20-40 alkyl erucates, furthermore C 30-50 alkyl beeswax, cetyl palmitate, methyl palmitate, cetearyl behenate, octacosanyl stearates. Silicone waxes such as, for example, stearyltrimethylsilane / stearyl alcohol may also be advantageous.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind außerdem Esterwachse, die Ester aus
- 1. gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Mono- und/oder Dicarbonsäure mit 10 bis 50 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 15-45 Kohlenstoffatomen und
- 2. Glycerin
- 1. saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched mono- and / or dicarboxylic acid having 10 to 50 carbon atoms, preferably 15-45 carbon atoms and
- 2. glycerin
Besonders vorteilhaft sind die im folgenden aufgelisteten Glyceride:
Besonders bevorzugt ist, die Wachskomponenten zu wählen aus der Gruppe der Triglyceridwachse wie C18-38 Triglycerid oder Tribehenin zu wählen.It is particularly preferable to choose the wax components from the group of triglyceride waxes such as C18-38 triglyceride or tribehenin.
Ferner hat sich herausgestellt, dass ethoxylierte Wachse wie beispielsweise PEG-8 Bienenwachs, PEG 6 Sorbitanbienenwachs, PEG-2 hydrogeniertes Castoroil, PEG-12 Carnaubawachs vorteilhaft sind.It has also been found that ethoxylated waxes such as PEG-8 beeswax, PEG 6 sorbitol beeswax, PEG-2 hydrogenated castoroil, PEG-12 carnauba wax are advantageous.
Insbesondere können auch Moisturizer wie Glycerin, Chitosan, Fucogel, Milchsäure, Propylenglycol, Sorbitol, Polyethylenglycol, Dipropylenglycol, Butylenglycol, Mannitol, Natriumpyrolidoncarbonsäure, Glycin, Hyaluronsäure und deren Salze, Harnstoff, Natrium und Kaliumsalze leichter an die Haut gebunden werden. Durch die Verwendung von Wachsen (Esterwachse, Triglyceridwachse, ethoxlierte Wachse usw.) in der Ölphase oder als Ölphase lässt sich die Anhaftung der Wirkstoffe und Moisturizer nochmals verbessern.In particular, moisturizers such as glycerol, chitosan, fucogel, lactic acid, propylene glycol, sorbitol, polyethylene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, mannitol, sodium pyrollocarboxylic acid, glycine, hyaluronic acid and its salts, urea, sodium and potassium salts can be more easily attached to the skin. By using waxes (ester waxes, triglyceride waxes, ethoxylated waxes, etc.) in the oil phase or as an oil phase, the adhesion of the active ingredients and moisturizers can be further improved.
Ferner können auch Lichtschutzfilter sehr viel einfacher eingesetzt werden, so dass Shower-on-Produkte resultieren, d. h. der Verwender erhält direkt während des Duschens einen protektiven Schutz vor Sonnenstrahlen für Haut und Haar. Der Fachmann weiß, wie schwierig Sonnenschutzfilter in tensidhaltigen Duschprodukten unter Erhalt der Transparenz formulierbar sind.Furthermore, sunscreen filters can be used much easier, so that shower-on products result, d. H. the user receives during the shower a protective protection against sun rays for skin and hair. A person skilled in the art knows how difficult it is to formulate sunscreen filters in surfactant-containing shower products while maintaining transparency.
Die erfindungsgemäße Mikroemulsion zeichnet sich dadurch aus, dass zur Herstellung der erfindungsgemäßen Mikroemulsionen oder deren Gele eine Vielzahl von W/O-Emulgatoren eingesetzt werden können. The microemulsion according to the invention is characterized in that a large number of W / O emulsifiers can be used to prepare the microemulsions or their gels according to the invention.
Erfindungsgemäß können der oder die W/O-Emulgatoren gewählt werden aus der Gruppe Fettalkohole mit 8-30 Kohlenstoffatomen, Monoglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren einer Kettenlänge von 8-24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Diglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren einer Kettenlänge von 8-24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren einer Kettenlänge von 8-24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Polyglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren einer Kettenlänge von 8-24, insbesondere 12-18 C-Atomen mit bis zu 10 Glycerineinheiten, Monoglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8-24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Diglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8-24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Triglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8-24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Polyglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8-24, insbesondere 12-18 C-Atomen mit bis zu 10 Glycerineinheiten, Propylenglycolester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren einer Kettenlänge von 8-24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Sorbitanester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren einer Kettenlänge von 8-24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Sorbitanester von Polyolen, insbesondere des Glycerins, Pentaerythritylester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren einer Kettenlänge von 8-24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Methylglucose Ester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren einer Kettenlänge von 8-24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Polyglycerin Methylglucose Ester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren einer Kettenlänge von 8-24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Cetyl Dimethicon Copolyole, Alkyl Methicon Copolyole, Alkyl Diemethicon Ethoxy Glucoside, Glycerylfettsäure Citrate.According to the invention, the W / O emulsifier (s) can be selected from the group consisting of fatty alcohols having 8-30 carbon atoms, monoglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids or hydroxycarboxylic acids having a chain length of 8-24, in particular 12-18 carbon atoms. Atoms, diglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids or hydroxycarboxylic acids of a chain length of 8-24, in particular 12-18 C-atoms, triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids or hydroxycarboxylic acids of a chain length of 8-24, in particular 12-18 C-atoms, polyglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids or hydroxycarboxylic acids of a chain length of 8-24, in particular 12-18 C-atoms with up to 10 glycerol units, monoglycerol ether saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 8-24, in particular 12-18 C-atoms, diglycerol ethers of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 8-24, in particular 12-18 C-atoms, triglycerol ether saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 8-24, in particular 12-18 C-atoms, polyglycerol ethers of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 8-24, in particular 12-18 C atoms having up to 10 glycerol units, propylene glycol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids or hydroxycarboxylic acids having a chain length of 8-24, in particular 12-18 C atoms, sorbitan esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids or hydroxycarboxylic acids of a chain length of 8-24, in particular 12-18 C-atoms, sorbitan esters of Pol yolen, in particular of glycerol, pentaerythrityl esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids or hydroxycarboxylic acids of a chain length of 8-24, in particular 12-18 C-atoms, methylglucose esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids or hydroxycarboxylic acids of a chain length of 8-24, in particular 12-18 C-atoms, polyglycerol methylglucose esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids or hydroxycarboxylic acids of a chain length of 8-24, in particular 12-18 C-atoms, cetyl Dimethicone Copolyols, Alkyl Methicone Copolyols, Alkyl Diemethicone Ethoxy Glucosides, Glyceryl Citrate.
Es kann erfindungsgemäß von Vorteil sein, dass die vorstehend genannten Typen von W/O-Emulgatoren zusätzlich polyethoxyliert und/oder polypropoxyliert sind, oder dass auch andere polyethoxylierte und/oder polypropoxylierte Produkte Verwendung finden, beispielsweise polyethoxyliertes hydrogeniertes oder nichthydrogeniertes Ricinusöl, ethoxyliertes Cholesterin, ethoxlierte Fettalkohole wie Steareth-2, ethoxylierte Fettsäuren, ethoxylierte Dicarbonsäuren, ethoxylierte Wachse wie PEG(-6, -8, -12, -20)Bienenwachs, PEG(-6, -8, -20 Sorbitanbienenwachs), ethoylierte Carnaubawachse (PEG-12 Carnaubawachs).It may be advantageous according to the invention that the abovementioned types of W / O emulsifiers are additionally polyethoxylated and / or polypropoxylated, or that other polyethoxylated and / or polypropoxylated products are used, for example polyethoxylated hydrogenated or nonhydrogenated castor oil, ethoxylated cholesterol, ethoxylated Fatty alcohols such as steareth-2, ethoxylated fatty acids, ethoxylated dicarboxylic acids, ethoxylated waxes such as PEG (-6, -8, -12, -20) beeswax, PEG (-6, -8, -20 sorbitol-beeswax), ethoylated carnauba waxes (PEG-12 carnauba wax).
Insbesondere vorteilhafte W/O-Emulgatoren sind Glyceryllanolat, Glycerylmonostearat, Glycerylmonoisostearat, Glyceryllinoleat, Glycerylmonooleat, Diglycerylmonostearat, Diglycerylmonoisostearat, Diglyceryldiisostearat, Propylenglycolmonostearat, Propylenglycolmonoisostearat, Propylenglycoldiisostearat, Sorbitanmonoisostearat, Saccharosedistearat, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol, Isobehenylalkohol, 2-Ethylhexylglycerinether, Selachylalkohol, Chimylalkohol, Polyethylenglycol(2)stearylether (Steareth-2), Glycerylmonolaurat, Glycerylmonocaprinat, Glycerylmonocaprylat, Glycerylsorbitanstearat Polyglyceryl-4 Isostearat, Polyglyceryl-2-sesquiisostearat, PEG-7 hydrogeniertes Castoröl, PEG-40-Sorbitanperisostearat, Isostearyldiglycerylsuccinat, PEG-5-Cholesterylether, Triglycerindiisostearat, PEG-30-Dipolyhydroxystearat, Decaglycerylheptaoleat, Polyglyceryl-3-Diisostearat, PEG-8-Distearat, Diglycerindipolyhydroxystearat.Particularly advantageous W / O emulsifiers are glyceryl lanolate, glyceryl monostearate, glyceryl monoisostearate, glyceryl linoleate, glyceryl monooleate, diglyceryl monostearate, Diglycerylmonoisostearat, diglyceryl diisostearate, propylene glycol monostearate, propylene glycol monoisostearate, Propylenglycoldiisostearat, sorbitan, sucrose distearate, cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, Isobehenylalkohol, 2-ethyl hexyl glycerin ether, selachyl alcohol, Chimyl alcohol, polyethylene glycol (2) stearyl ether (steareth-2), glyceryl monolaurate, glyceryl monocaprinate, glyceryl monocaprylate, glyceryl sorbitan stearate, polyglyceryl-4 isostearate, polyglyceryl-2-sesquiisostearate, PEG-7 hydrogenated castor oil, PEG-40 sorbitan perisostearate, isostearyl diglyceryl succinate, PEG-5 cholesteryl ether , Triglycerol diisostearate, PEG-30 dipolyhydroxystearate, decaglycerylheptaoleate, polyglyceryl-3-diisostearate, PEG-8 distearate, diglycerol dipolyhydroxystearate.
Die erfindungsgemäßen Emulsionen können des weiteren Stabilisatoren enthalten. Bevorzugte Stabilisatoren sind das PEG-45/Dodecylglycolcopolymer, PEG-22/Dodecylglycolcopolymer und/oder Methoxy-PEG-22-Dodecyl Glycol Copolymer. Der Stabilisator bzw. die Stabilisatoren liegen vorteilhaft in Konzentrationen von 0,01–25 Gew.-% vor, wobei es allerdings möglich und vorteilhaft ist, den Gehalt an Stabilisatoren niedrig zu halten, etwa bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Es ist insbesondere dann vorteilhaft, Stabilisatoren zu wählen, wenn erfindungsgemäße Zubereitungen einen hohen Gehalt an destabilisierenden Substanzen enthalten sollen. Ist der Gehalt an destabilisierenden Substanzen gering, kann man auf den Stabilisator verzichten.The emulsions of the invention may further contain stabilizers. Preferred stabilizers are the PEG-45 / dodecyl glycol copolymer, PEG-22 / dodecyl glycol copolymer and / or methoxy-PEG-22 dodecyl glycol copolymer. The stabilizer or stabilizers are advantageously present in concentrations of 0.01-25 wt .-%, although it is possible and is advantageous to keep the content of stabilizers low, for example up to 5 wt .-%, each based on the total weight of the composition. It is particularly advantageous to choose stabilizers if preparations according to the invention are to contain a high content of destabilizing substances. If the content of destabilizing substances is low, one can do without the stabilizer.
Der erfindungsgemäß verwendete W/O-Emulgator bzw. die erfindungsgemäß verwendeten W/O-Emulgatoren liegt bzw. liegen vorteilhaft in Konzentrationen von 0,1–25 Gew.-% vor, wobei es allerdings möglich und vorteilhaft ist, den Gehalt an Emulgatoren niedrig zu halten, etwa bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.The W / O emulsifier used according to the invention or the W / O emulsifiers used according to the invention is or are advantageously present in concentrations of 0.1-25% by weight, although it is possible and advantageous to keep the content of emulsifiers low to about 5 wt .-%, each based on the total weight of the composition.
Außerdem können die erfindungsgemäßen Mikroemulsionen Farbstoffe und/oder Pigmente enthalten. Pigmente können eingesetzt werden, wenn sie nanodipergiert (10–100 nm) vorliegen, Farbstoffe machen das Produkt beispielsweise blau transparent. Die Farbstoffe und -pigmente können aus der entsprechenden Positivliste der Kosmetikverordnung bzw. der EG-Liste kosmetischer Färbemittel ausgewählt werden. In den meisten Fällen sind sie mit den für Lebensmittel zugelassenen Farbstoffen identisch. Pigmente können organischen und anorganischen Ursprungs sein, wie beispielsweise organische vom Azo-Typ, Indigoide, Triphenylmethan-artige, Anthrachinone, und Xanthin Farbstoffe, die als D&C and FD&C blues, browns, greens, oranges, reds, yellows bekannt sind. Anorganische Pigmente bestehen aus unlöslichen Salzen von zertifizierten Farbstoffen, die als Lakes oder Eisenoxide bezeichnet werden. Beispielsweise können Barium lakes, calcium lakes, aluminum lakes, titandioxide, mica and iron oxides Verwendung finden. Als Al-Salze sind z. B Red 3 Aluminum Lake, Red 21 Aluminum Lake, Red 27 Aluminum Lake, Red 28 Aluminum Lake, Red 33 Aluminum Lake, Yellow 5 Aluminum Lake, Yellow 6 Aluminum Lake, Yellow 10 Aluminum Lake, Orange 5 Aluminum Lake, Blue 1 Aluminum Lake und Kombinationen einsetzbar. Als Eisenoxide oder -oxidhydrate sind z. B. cosmetic yellow oxide C22-8073 (Sunchemical) cosmetic oxide MC 33-120 (Sunchemical), cosmetic brown oxide C33-115 (Nordmann&Rassmann), cosmetic russet oxide C33-8075 (Sunchemical) bekannt und gegebenfalls vorteilhaft. Als Alumosilicat ist ultramarinblau (Les colorants Wacker) einsetzbar.In addition, the microemulsions of the invention may contain dyes and / or pigments. Pigments can be used when they are nanodiperged (10-100 nm), dyes make the product, for example, blue transparent. The dyes and pigments can be selected from the corresponding positive list of the Cosmetics Regulation or EC List of cosmetic colorants. In most cases, they are identical to the food-approved dyes. Pigments may be of organic and inorganic origin, such as azo-type organic, indigoidene, triphenylmethane-type, anthraquinone, and xanthine dyes known as D & C and FD & C blues, browns, greens, oranges, reds, yellows. Inorganic pigments consist of insoluble salts of certified dyes called lakes or iron oxides. For example, barium lakes, calcium lakes, aluminum lakes, titanium dioxides, mica and iron oxides can be used. As Al salts z. B Red 3 Aluminum Lake, Red 21 Aluminum Lake, Red 27 Aluminum Lake, Red 28 Aluminum Lake, Red 33 Aluminum Lake, Yellow 5 Aluminum Lake, Yellow 6 Aluminum Lake, Yellow 10 Aluminum Lake, Orange 5 Aluminum Lake, Blue 1 Aluminum Lake and combinations used. As iron oxides or oxide hydrates z. Cosmetic brown oxide C33-8073 (Sun Chemical), cosmetic brown oxide C33-115 (Nordmann & Rassmann), cosmetic russet oxide C33-8075 (Sunchemical) and, where appropriate, beneficial. The aluminosilicate used is ultramarine blue (Les colorants Wacker).
Auch Perlglanzpigmente lassen sich in die erfindungsgemäßen Emulsionen einarbeiten. Diese sind beipsielsweise von den Firmen Costenoble (Cloisonne-Typ, Flamenco-Typ, Low Lustre-Typ), Merck (Colorona-Typen, Microna-Typ, Timiron-Typ, Colorona, Ronasphere), Les Colornats Wacker (Covapure, Vert oxyde de Chrome), Cadre (Colorona, Sicopearl), BASF (Sicopearl, Sicovit), Rona (Colorona) bekannt. Als besonders vorteilhaftes Perlglanzpigment haben sich beispielsweise Timiron Silk Gold und Colorona Red Gold bewährt.Pearlescent pigments can also be incorporated into the emulsions according to the invention. These are, for example, by the companies Costenoble (Cloisonne-type, flamenco type, Low Luster type), Merck (Colorona types, Microna type, Timiron type, Colorona, Ronasphere), Les Colornats Wacker (Covapure, Vert oxyde de Chrome), Cadre (Colorona, Sicopearl), BASF (Sicopearl, Sicovit), Rona (Colorona). For example, Timiron Silk Gold and Colorona Red Gold have proven to be particularly advantageous pearlescent pigments.
Vorteilhafte Farbpigmente sind weiterhin Titandioxid, Glimmer, Eisenoxide (z. B. Fe2O3, Fe3O4, FeO(OH)) und/oder Zinnoxid. Vorteilhafte Farbstoffe sind beispielsweise Carmin, Berliner Blau, Chromoxidgrün, Ultramarinblau und/oder Manganviolett. Es ist insbesondere vorteilhaft, die Farbstoffe und/oder Farbpigmente aus der folgenden Liste zu wählen. (Die Stoffe sind nach ihrer Colour Index Number geordnet.)
Die Farbstoffe und Pigmente können sowohl einzeln als auch im Gemisch vorliegen sowie gegenseitig miteinander beschichtet sein, wobei durch unterschiedliche Beschichtungsdicken im allgemeinen verschiedene Farbeffekte hervorgerufen werden.The dyes and pigments can be present both individually and in a mixture and can be mutually coated with one another, wherein different coating thicknesses generally cause different color effects.
Die Liste der genannten Farbstoffe und Farbpigmente, die in den erfindungsgemäßen Emulsionen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.The list of said dyes and color pigments which can be used in the emulsions according to the invention should of course not be limiting.
Erfindungsgemäße Emulsionen können auch Puderstoffe enthalten. Als Puderstoffe werden beispielsweise Wismuthoxichlorid, titanisierter Glimmer, Siliciumdioxid (fumed silica), spherische Siliciumdioxid-Perlen, Polymethylmethacyrlat-Perlen, micronisiertes Teflon, Bornitrid, Acrylatpolymere, Aluminumsilicat, Aluminum-Stärke-Octenylsuccinat, Bentonit, Calciumsilicat, Cellulose, Kreide, Maisstärke, Glycerylstärke, Hectorit, hydrisiertes Silica, Kaolin, Magnesiumhydroxide, Magnesiumoxid, Magnesiumsilicate, Magnesiumtrisilicat, Maltodextrin, Montmorillonit, microcristalline Cellulose, Reisstärke, Silica, Talk, Mica, Titaniumdioxid, Zinklaurate, Zinkmyristat, Zinkneodecanoat, Zinkrosinat, Zinkstearat, Polyehtylen, Aluminiumoxid, Attapulgit, Calciumcarbonat, Calciumsilicat, Dextran, Kaolin, Nylon, Silicasilylat, Seidenpuder, Serecit, Zinnoxid, Titaniumhydroxid, Trimagnesiumphosphat, Wallnußschalenpuder oder beliebige Mischungen eingesetzt werden.Emulsions according to the invention may also contain powders. Examples of powders are bismuth oxychloride, titanized mica, fumed silica, spherical silica beads, polymethyl methacrylate beads, micronized teflon, boron nitride, acrylate polymers, aluminum silicate, aluminum starch octenyl succinate, bentonite, calcium silicate, cellulose, chalk, corn starch, glyceryl starch , Hectorite, hydrogenated silica, kaolin, magnesium hydroxides, magnesium oxide, magnesium silicates, magnesium trisilicate, maltodextrin, montmorillonite, microcrystalline cellulose, rice starch, silica, talc, mica, titanium dioxide, zinc laurate, zinc myristate, zinc neodecanoate, zinc rosinate, zinc stearate, polyethylene, alumina, attapulgite, calcium carbonate , Calcium silicate, dextran, kaolin, nylon, silica silylate, silk powder, serecite, tin oxide, titanium hydroxide, trimagnesium phosphate, walnut shell powder or any mixtures.
In erfindungsgemäße Rezepturen lassen sich sowohl große Mengen hydrophiler, als auch hydrophober Wirkstoffe oder Kombinationen aus hydrophilen und hydrophoben Wirkstoffen in die Formulierungen einarbeiten. Derartige erfindungsgemäß vorteilhafte Wirkstoffe sind beispielsweise Acetylsalicylsäure, Azulen, Ascorbinsäure, Vitamin B1, das Vitamin B12 das Vitamin D1, aber auch Bisabolol, ungesättigte Fettsäuren, namentlich die essentiellen Fettsäuren (oft auch Vitamin F genannt), insbesondere die γ-Linolensäure, Ölsäure, Eicosapentaënsäure, Docosahexaënsäure, Campher, Extrakte oder andere Produkte pflanzlicher und tierischer Herkunft, z. B. Nachtkerzenöl, Borretschöl oder Johannisbeerkernöl, Fischöle, Lebertran aber auch Ceramide und ceramidähnliche Verbindungen und so weiter.In formulations according to the invention, both large amounts of hydrophilic, as well as hydrophobic active ingredients or combinations of hydrophilic and hydrophobic active ingredients can be incorporated into the formulations. Such active ingredients which are advantageous according to the invention are, for example, acetylsalicylic acid, azulene, ascorbic acid, vitamin B 1 , vitamin B 12, vitamin D 1 , but also bisabolol, unsaturated fatty acids, in particular the essential fatty acids (often also called vitamin F), in particular γ-linolenic acid, Oleic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, camphor, extracts or other products of plant and animal origin, eg. B. evening primrose oil, borage oil or currant seed oil, fish oils, cod liver oil but also ceramides and ceramide-like compounds and so on.
Zusätzlich können Pflegewirkstoffe eingearbeitet werden, welche sich nicht auf die fettlöslichen Wirkstoffe beschränken, sondern auch aus der Gruppe der wasserlöslichen Wirkstoffe gewählt werden können, beispielsweise Vitamine und dergleichen mehr.In addition, care ingredients can be incorporated, which are not limited to the fat-soluble active ingredients, but can also be selected from the group of water-soluble active ingredients, such as vitamins and the like.
Eine erstaunliche Eigenschaft der erfindungsgemäße Zubereitungen ist, dass diese sehr gute Vehikel für kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe in die Haut sind, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.An amazing feature of the formulations of the present invention is that they are very good vehicles for cosmetic or dermatological agents into the skin, with preferred agents being antioxidants which can protect the skin from oxidative stress.
Die Zubereitungen enthalten daher vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden. Es ist dabei vorteilhaft, Antioxidantien als einzige Wirkstoffklasse zu verwenden, etwa dann, wenn eine kosmetische oder dermatologische Anwendung im Vordergrunde steht wie die Bekämpfung der oxidativen Beanspruchung der Haut. Es ist aber auch günstig, die erfindungsgemäßen W/O-Emulsionsstifte mit einem Gehalt an einem oder mehreren Antioxidantien zu versehen, wenn die Zubereitungen einem anderen Zwecke dienen sollen, z. B. als Desodorantien oder Sonnenschutzmittel.The preparations therefore advantageously contain one or more antioxidants. As favorable, but nevertheless optional to be used antioxidants all suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications or conventional antioxidants can be used. It is advantageous to use antioxidants as the only class of drugs, such as when a cosmetic or dermatological application is in the foreground as the fight against oxidative stress on the skin. However, it is also advantageous to provide the W / O emulsion sticks according to the invention with a content of one or more antioxidants, if the preparations are to serve another purpose, for. B. as deodorants or sunscreens.
Besonders vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioglycerin, Thiosorbitol, Thioglycolsäure, Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, y-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Pentat-, Hexa-, Heptahioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. gamma-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitate, Mg – Ascorbylphosphate, Ascorbylacetate), Isoascorbinsäure und ihre Derivate, Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin E – acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin A – palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.The antioxidants are particularly advantageously selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocaninic acid) and derivatives thereof, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (eg anserine), carotenoids, carotenes (eg α-carotene, β-carotene, lycopene) and their derivatives, lipoic acid and derivatives thereof (eg dihydrolipoic acid ), Aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (eg thioglycerol, thiosorbitol, thioglycollic acid, thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, Butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and derivatives thereof (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) and also Sulfoximine compounds (eg, buthionine sulfoximines, homocysteine sulfo ximin, buthionine sulfone, pentat, hexa, heptahionine sulfoximine) in very low tolerated dosages (e.g. Pmol to μmol / kg), furthermore (metal) chelators (eg α-hydroxyfatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (eg citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, Bile acids, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (eg gamma-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and its derivatives, ubiquinone and ubiquinol derivatives thereof, vitamin C and derivatives ( for example ascorbyl palmitates, Mg ascorbyl phosphates, ascorbyl acetates), isoascorbic acid and its derivatives, tocopherols and derivatives (for example vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate) and also benzylic resin, rutinic acid and their benzylic ether Derivatives, ferulic acid and its derivatives, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, nordihydroguaiacetic acid, nordihydroguiaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid and its derivatives, mannose and derivatives thereof, zinc and its derivatives (eg ZnO, ZnSO 4 ) selenium and its derivatives (eg. Selenium methionine), stilbenes and their derivatives (eg stilbene oxide, trans-stilbene oxide) and the derivatives suitable according to the invention (salts, esters, ethers, Z ucker, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of these active substances.
Die Menge der eingesetzten Antioxidantien in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001–20 Gew.-%, insbesondere 0.001–10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The amount of antioxidants used in the preparations is preferably 0.001 to 30 wt .-%, particularly preferably 0.001 to 20 wt .-%, in particular 0.001-10 wt .-%, based on the total weight of the preparation.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist es vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001–10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.If vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant (s), it is advantageous to choose their respective concentrations from the range of 0.001-10% by weight, based on the total weight of the formulation.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001–10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.If vitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or derivatives thereof, are the antioxidant (s), it is advantageous if their respective concentrations are in the range from 0.001-10% by weight, based on the total weight of the formulation, of to choose.
Erfindungsgemäß können Wirkstoffe auch sehr vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der lipophilen Wirkstoffe, insbesondere aus folgender Gruppe:
Acetylsalicylsäure, Atropin, Azulen, Hydrocortison und dessen Derivaten, z. B. Hydrocortison-17-valerat, Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate, Vitamine der B- und D-Reihe, sehr günstig das Vitamin B1, das Vitamin B12 das Vitamin D1, aber auch Bisabolol, ungesättigte Fettsäuren, namentlich die essentiellen Fettsäuren (oft auch Vitamin F genannt), insbesondere die γ-Linolensäure, Ölsäure, Eicosapentaënsäure, Docosahexaënsäure und deren Derivate, Chloramphenicol, Coffein, Prostaglandine, Thymol, Campher, Extrakte oder andere Produkte pflanzlicher und tierischer Herkunft, z. B. Nachtkerzenöl, Borretschöl oder Johannisbeerkernöl, Fischöle, Lebertran aber auch Ceramide und ceramidähnliche Verbindungen und so weiter.According to the invention, active substances can also be chosen very advantageously from the group of lipophilic active substances, in particular from the following group:
Acetylsalicylic acid, atropine, azulene, hydrocortisone and its derivatives, e.g. As hydrocortisone 17-valerate, vitamins, eg. As ascorbic acid and its derivatives, vitamins of the B and D series, very low the vitamin B 1 , the vitamin B 12 the vitamin D 1 , but also bisabolol, unsaturated fatty acids, especially the essential fatty acids (often called vitamin F) , in particular γ-linolenic acid, oleic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid and its derivatives, chloramphenicol, caffeine, prostaglandins, thymol, camphor, extracts or other products of plant and animal origin, eg. B. evening primrose oil, borage oil or currant seed oil, fish oils, cod liver oil but also ceramides and ceramide-like compounds and so on.
Vorteilhaft ist es auch, die Wirkstoffe aus der Gruppe der rückfettenden Substanzen zu wählen, beispielsweise Purcellinöl®, Eucerit® und Neocerit®.It is also advantageous to choose the active ingredients from the group of refatting substances, for example PurCellin ®, ® and Eucerit Neocerit® ®.
Besonders vorteilhaft werden der oder die Wirkstoffe ferner gewählt aus der Gruppe der NO-Synthasehemmer, insbesondere wenn die erfindungsgemäßen Zubereitungen zur Behandlung und Prophylaxe der Symptome der intrinsischen und/oder extrinsischen Hautalterung sowie zur Behandlung und Prophylaxe der schädlichen Auswirkungen ultravioletter Strahlung auf die Haut dienen sollen. Bevorzugter NO-Synthasehemmer ist das Nitroarginin.The active ingredient (s) are furthermore advantageously selected from the group of NO synthase inhibitors, in particular when the preparations according to the invention are to be used for the treatment and prophylaxis of the symptoms of intrinsic and / or extrinsic skin aging and for the treatment and prophylaxis of the harmful effects of ultraviolet radiation on the skin , Preferred NO synthase inhibitor is nitroarginine.
Weiter vorteilhaft werden der oder die Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe, welche Catechine und Gallensäureester von Catechinen und wäßrige bzw. organische Extrakte aus Pflanzen oder Pflanzenteilen umfaßt, die einen Gehalt an Catechinen oder Gallensäureestern von Catechinen aufweisen, wie beispielsweise den Blättern der Pflanzenfamilie Theaceae, insbesondere der Spezies Camellia sinensis (grüner Tee). Insbesondere vorteilhaft sind deren typische Inhaltsstoffe (wie z. B. Polyphenole bzw. Catechine, Coffein, Vitamine, Zucker, Mineralien, Aminosäuren, Lipide).Further advantageously, the active ingredient (s) are selected from the group comprising catechins and bile acid esters of catechins and aqueous or organic extracts of plants or plant parts which have a content of catechins or bile acid esters of catechins, such as the leaves of the plant family Theaceae, in particular of the species Camellia sinensis (green tea). Particularly advantageous are their typical ingredients (such as, for example, polyphenols or catechins, caffeine, vitamins, sugars, minerals, amino acids, lipids).
Catechine stellen eine Gruppe von Verbindungen dar, die als hydrierte Flavone oder Anthocyanidine aufzufassen sind und Derivate des „Catechins” (Catechol, 3,3',4',5,7-Flavanpentaol, 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-chroman-3,5,7-triol) darstellen. Auch Epicatechin ((2R,3R)-3,3',4',5,7-Flavanpentaol) ist ein vorteilhafter Wirkstoff im Sinne der vorliegenden Erfindung.Catechins represent a group of compounds which are to be regarded as hydrogenated flavones or anthocyanidins and derivatives of "catechin" (catechol, 3,3 ', 4', 5,7-flavanpentaol, 2- (3,4-dihydroxyphenyl) -chroman -3,5,7-triol). Also epicatechin ((2R, 3R) -3,3 ', 4', 5,7-flavanpentaol) is an advantageous active ingredient in the context of the present invention.
Vorteilhaft sind ferner pflanzliche Auszüge mit einem Gehalt an Catechinen, insbesondere Extrakte des grünen Tees, wie z. B. Extrakte aus Blättern der Pflanzen der Spezies Camellia spec., ganz besonders der Teesorten Camellia sinenis, C. assamica, C. taliensis bzw. C. irrawadiensis und Kreuzungen aus diesen mit beispielsweise Camellia japonica.Also advantageous are herbal extracts containing catechins, especially extracts of green tea, such as. B. extracts from leaves of the plants of the species Camellia spec., Especially the teas Camellia sinenis, C. assamica, C. taliensis or C. irrawadiensis and crosses of these with, for example, Camellia japonica.
Bevorzugte Wirkstoffe sind ferner Polyphenole bzw. Catechine aus der Gruppe (–)-Catechin, (+)-Catechin, (–)-Catechingallat, (–)-Gallocatechingallat, (+)-Epicatechin, (–)-Epicatechin, (–)-Epicatechin Gallat, (–)-Epigallocatechin, (–)-Epigallocatechingallat. Further preferred active substances are polyphenols or catechins from the group (-) - catechin, (+) - catechin, (-) - catechin gallate, (-) - gallocatechin gallate, (+) - epicatechin, (-) - epicatechin, (-) Epicatechin gallate, (-) - epigallocatechin, (-) - epigallocatechin gallate.
Auch Flavon und seine Derivate (oft auch kollektiv „Flavone” genannt) sind vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung. Sie sind durch folgende Grundstruktur gekennzeichnet (Substitutionspostitionen angegeben): 
Einige der wichtigeren Flavone, welche auch bevorzugt in erfindungsgemäßen Zubereitungen eingesetzt werden können, sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt:
In der Natur kommen Flavone in der Regel in glycosidierter Form vor.In nature, flavones usually occur in glycosidated form.
Erfindungsgemäß werden die Flavonoide bevorzugt gewählt aus der Gruppe der Substanzen der generischen Strukturformel 
Erfindungsgemäß können die Flavonoide aber auch vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Substanzen der generischen Strukturformel 
Bevorzugt können solche Strukturen gewählt werden aus der Gruppe der Substanzen der generischen Strukturformel 
Bevorzugt werden Gly1, Gly2 und Gly3 unabhängig voneinander gewählt aus der Gruppe der Hexosylreste, insbesondere der Rhamnosylreste und Glucosylreste. Aber auch andere Hexosylreste, beispielsweise Allosyl, Altrosyl, Galactosyl, Gulosyl, Idosyl, Mannosyl und Talosyl sind gegebenenfalls vorteilhaft zu verwenden. Es kann auch erfindungsgemäß vorteilhaft sein, Pentosylreste zu verwenden.Preferably Gly 1 , Gly 2 and Gly 3 are independently selected from the group of Hexosylreste, in particular the Rhamnosylreste and Glucosylreste. However, other hexosyl radicals, for example allosyl, altrosyl, galactosyl, gulosyl, idosyl, mannosyl and talosyl, may also be advantageous to use. It may also be advantageous according to the invention to use pentosyl radicals.
Vorteilhaft werden Z1 bis Z5 unabhängig voneinander gewählt aus der Gruppe H, OH, Methoxy-, Ethoxy- sowie 2-Hydroxyethoxy-, und die Flavonglycoside haben die Struktur 
Besonders vorteilhaft werden die erfindungsgemäßen Flavonglycoside aus der Gruppe, welche durch die folgende Struktur wiedergegeben werden: 
Bevorzugt werden Gly1, Gly2 und Gly3 unabhängig voneinander gewählt aus der Gruppe der Hexosylreste, insbesondere der Rhamnosylreste und Glucosylreste. Aber auch andere Hexosylreste, beispielsweise Allosyl, Altrosyl, Galactosyl, Gulosyl, Idosyl, Mannosyl und Talosyl sind gegebenenfalls vorteilhaft zu verwenden. Es kann auch erfindungsgemäß vorteilhaft sein, Pentosylreste zu verwenden.Preferably Gly 1 , Gly 2 and Gly 3 are independently selected from the group of Hexosylreste, in particular the Rhamnosylreste and Glucosylreste. However, other hexosyl radicals, for example allosyl, altrosyl, galactosyl, gulosyl, idosyl, mannosyl and talosyl, may also be advantageous to use. It may also be advantageous according to the invention to use pentosyl radicals.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist, das oder die Flavonglycoside zu wählen aus der Gruppe α-Glucosylrutin, α-Glucosylmyricetin, α-Glucosylisoquercitrin, α-Glucosylisoquercetin und α-Glucosylquercitrin. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist α-Glucosylrutin.For the purposes of the present invention, it is particularly advantageous to choose the flavone glycoside (s) from the group α-glucosylrutin, α-glucosylmyricetin, α-glucosylisoquercitrin, α-glucosylisoquercetin and α-glucosylquercitrin. Particularly preferred according to the invention is α-glucosylrutin.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind auch Naringin (Aurantiin, Naringenin-7-rhamnoglucosid), Hesperidin (3',5,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavanon-7-rutinosid, Hesperidosid, Hesperetin-7-O-rutinosid). Rutin (3,3',4',5,7-Pentahydroxyflyvon-3-rutinosid, Quercetin-3-rutinosid, Sophorin, Birutan, Rutabion, Taurutin, Phytomelin, Melin), Troxerutin (3,5-Dihydroxy-3',4',7-tris(2-hydroxyethoxy)-flavon-3-(6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosid)), Monoxerutin (3,3'‚4',5-Tetrahydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)-flavon-3-(6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosid)), Dihydrorobinetin (3,3',4',5',7-Pentahydroxyflavanon), Taxifolin (3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavanon), Eriodictyol-7-glucosid (3',4',5,7-Tetrahydroxyflavanon-7-glucosid), Flavanomarein (3',4',7,8-Tetrahydroxyflavanon-7-glucosid) und Isoquercetin (3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavanon-3-(β-D-Glucopyranosid).Naringin (aurantiine, naringenin-7-rhamnoglucoside), hesperidin (3 ', 5,7-trihydroxy-4'-methoxyflavanone-7-rutinoside, hesperidoside, hesperetin-7-O-rutinoside) are also advantageous according to the invention. Rutin (3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyfly of 3-rutinoside, quercetin-3-rutinoside, sophorin, birutane, rutabion, taurutin, phytomelin, melin), troxerutin (3,5-dihydroxy-3 ', 4 ', 7-tris (2-hydroxyethoxy) flavone-3- (6-O- (6-deoxy-α-L-mannopyranosyl) -β-D-glucopyranoside)), monoxerutin (3,3',4' , 5-Tetrahydroxy-7- (2-hydroxyethoxy) flavone-3- (6-O- (6-deoxy-α-L-mannopyranosyl) -β-D-glucopyranoside)), dihydrorobinetine (3,3 ', 4 ', 5', 7-pentahydroxyflavanone), taxifolin (3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavanone), eriodictyol-7-glucoside (3 ', 4', 5,7-tetrahydroxyflavanone-7-glucoside), Flavanomarein (3 ', 4', 7,8-tetrahydroxyflavanone-7-glucoside) and isoquercetin (3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavanone-3- (β-D-glucopyranoside).
Vorteilhaft ist es auch, den oder die Wirkstoffe aus der Gruppe der Ubichinone und Plastochinone zu wählen.It is also advantageous to choose the active substance or substances from the group of ubiquinones and plastoquinones.
Ubichinone zeichnen sich durch die Strukturformel 
Besonders vorteilhaft ist Coenzym Q10, welches durch folgende Strukturformel gekennzeichnet ist: 
Auch Kreatin und/oder Kreatinderivate sind bevorzugte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung. Kreatin zeichnet sich durch folgende Struktur aus: 
Bevorzugte Derivate sind Kreatinphosphat sowie Kreatinsulfat, Kreatinacetat, Kreatinascorbat und die an der Carboxylgruppe mit mono- oder polyfunktionalen Alkoholen veresterten Derivate.Preferred derivatives are creatine phosphate as well as creatine sulfate, creatine acetate, creatine ascorbate and the derivatives esterified at the carboxyl group with mono- or polyfunctional alcohols.
Ein weiterer vorteilhafter Wirkstoff ist L-Carnitin [3-Hydroxy-4-(trimethylammonio)buttersäurebetain]. Auch Acyl-Carnitine, welche gewählt aus der Gruppe der Substanzen der folgenden allgemeinen Strukturformel 
Weitere vorteilhafte Wirkstoffe sind Sericosid, Pyridoxol, Aminoguadin, Phytochelatin, Isoflavone (Genistein, Daidzein, Daidzin, Glycitin), Niacin, Tyrosinsulfat, Dioic Acid, Adenosin, Pyridoxin, Arginin, Vitamin K, Biotin und Aromastoffe, Sericosid wie auch Wirkstoffkombinationen der genannten Wirkstoffe.Further advantageous active compounds are sericoside, pyridoxol, aminoguadine, phytochelatin, isoflavones (genistein, daidzein, daidzin, glycitin), niacin, tyrosine sulfate, dioic acid, adenosine, pyridoxine, arginine, vitamin K, biotin and flavorings, sericoside as well as active ingredient combinations of the active substances mentioned ,
Die Liste der genannten Wirkstoffe bzw. Wirkstoffkombinationen, die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein. Die Wirkstoffe können einzelnen oder in beliebigen Kombinationen miteinander verwendet werden.The list of active substances or combinations of active substances which can be used in the preparations according to the invention should of course not be limiting. The active substances can be used individually or in any desired combinations with one another.
Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zubereitungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden. Mutatis mutandis gelten entsprechende Anforderungen an die Formulierung medizinischer Zubereitungen. Die Übergänge zwischen reinen Kosmetika und reinen Pharmaka sind dabei fließend. Als pharmazeutische Wirkstoffe sind erfindungsgemäß grundsätzlich alle Wirkstoffklassen geeignet, wobei lipophile Wirkstoffe bevorzugt sind. Beispiele sind: Antihistaminika, Antiphlogistika, Antibiotika, Antimykotika, die Durchblutung fördernde Wirkstoffe, Keratolytika, Antihistaminika, Antiphlogistika, Antibiotika, Antimykotika, die Durchblutung fördernde Wirkstoffe, Keratolytika, Hormone, Steroide, Vitamine, Hormone, Steroide, Vitamine usw.It may be possible and advantageous to use the preparations according to the invention as a basis for pharmaceutical formulations. Mutatis mutandis, corresponding requirements apply to the formulation of medical preparations. The transitions between pure cosmetics and pure pharmaceuticals are fluid. According to the invention, all active substance classes are suitable in principle according to the invention as active pharmaceutical ingredients, with lipophilic active substances being preferred. Examples are: antihistamines, antiphlogistics, antibiotics, antifungals, blood circulation promoting agents, keratolytics, antihistamines, antiphlogistics, antibiotics, antifungals, circulation enhancing agents, keratolytics, hormones, steroids, vitamins, hormones, steroids, vitamins, etc.
Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, in die erfindungsgemäßen Zubereitungen Repellentien einzuarbeiten. Besonders vorteilhafte Repellent-Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die obengenannten Wirkstoffe N,N-Diethyl-3-methylbenzamid, 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)propionsäureethylester, 1-Piperidincarbonsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester und Dimethylphthalat.It may be possible and advantageous to incorporate into the preparations according to the invention repellents. Particularly advantageous repellent active ingredients in the context of the present invention are the abovementioned active compounds N, N-diethyl-3-methylbenzamide, ethyl 3- (Nn-butyl-N-acetylamino) propionate, 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) 1-methylpropyl ester and dimethyl phthalate.
Gegenstand der Erfindung ist ferner die Verwendung ölhaltiger und auch schäumender Mikroemulsionen als Reinigungsprodukte, insbesondere als Duschgele, Shampoos, Cleansing-Zubereitungen, Handwaschprodukte, Badezubereitungen, Make-up-Entferner oder Rasierprodukte. Die Mikroemulsionen können als Tränkungsmedium für Tücher, Gewebe dienen, die nass oder trocken vom Verbraucher angewendet werden oder die Mikroemulsionen können in einen Pumpfoamer abgefüllt und angewendet werden.The invention further relates to the use of oily and foaming microemulsions as cleaning products, in particular as shower gels, shampoos, cleansing preparations, hand washing products, bath preparations, make-up remover or shaving products. The microemulsions can serve as a soaking medium for wipes, fabrics that are wet or dry applied by the consumer, or the microemulsions can be packaged and applied in a pump oozer.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen Reinigungsprodukte in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht, gegebenenfalls verteilt, einmassiert und abschließend abgewaschen.For use, the cleaning products of the invention are applied in the usual manner for cosmetics on the skin and / or hair in sufficient quantity, optionally distributed, massaged and finally washed off.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. Die in den Beispielen angegebenen Gewichtsprozente sind Aktivgehalte.The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. Unless indicated otherwise, all amounts, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations. The percentages by weight given in the examples are active contents.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Mikroemulsionen erfolgt nach bekannten Verfahren der Kosmetikaherstellung, wobei erfindungsgemäß ein Primärtensid, ein oder mehrere Cotenside, einem oder mehreren W/O-Emulgatoren, einer oder mehrerer flüssiger und/oder festern Ölphasen, gegebenenfalls einem Verdicker und bis 4 Gew.-% Salze kombiniert werden, so dass bei konstanter Gesamttensidmenge das Primär-/Cotensid-Verhältnis variabel eingestellt werden kann und dennoch Mikroemulsionen erhalten werden. Beispiel 1 Make-up-Entferner
Alle aufgeführten Beispiele verdeutlichen die wohlfeilen Eigenschaften der erfindungsgemäßen ölhaltigen Mikrogemulsionsgele oder Mikroemulsionen und diese enthaltende Reinigungsprodukte.All listed examples illustrate the cheapness of the inventive oil-containing microemulsion gels or microemulsions and cleaning products containing them.
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