DE10222750C1 - Vorrichtung zur Inhalation einer vorgegebenen Menge an Kohlenmonoxid - Google Patents
Vorrichtung zur Inhalation einer vorgegebenen Menge an KohlenmonoxidInfo
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Abstract
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Inhalation einer vorgegebenen Menge an Kohlenmonoxid, wobei ein Mundstück (10) mit einem mit Sauerstoff befüllbaren Beutel (14) verbindbar ist und wobei zwischen dem Mundstück (10) und dem Beutel (14) ein die vorgegebene Menge an Kohlenmonoxid enthaltender geschlossener als Einwegbehälter ausgebildeter Behälter (2) und ein Mittel (4, 5, 6, 8) zum Öffnen des Behälters vorgesehen sind.
Description
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Inhalation einer
vorgegebenen Menge an Kohlenmonoxid.
Die Erfindung betrifft allgemein Verfahren zur Bestimmung des
Blutvolumens und der Hämoglobinmenge beim Menschen. Sie be
trifft insbesondere das Verfahren nach der Kohlenmonoxid
(CO)-Methode. Bei der CO-Methode atmet ein Patient/Proband
eine vorgegebene Menge eines CO enthaltenden Gasgemisches
ein. Das eingeatmete CO wird vollständig an im Blut enthalte
nes Hämoglobin [Hb] gebunden. Es bildet sich ein über mehrere
Minuten hinweg stabiler CO-Hb Komplex. Mittels einer Bestim
mung der Konzentration des CO-Hb Komplexes vor und nach der
Inhalation des CO kann die Gesamthämoglobinmenge des Patien
ten/Probanden ermittelt werden. Das Blutvolumen kann sodann
auf der Grundlage der ermittelten Hämoglobinmenge und des Hä
matokritwerts bestimmt werden.
Zur Inhalation einer vorgegebenen Menge an CO wird ein so ge
nanntes Spirometer und zur Bestimmung der CO-Hb Konzentration
im Blut ein Fotometer benutzt. Die vorliegende Erfindung be
trifft das Spirometer.
Ein für die CO-Methode modifiziertes Spirometer ist aus Chri
stensen P., Blood Gas News 1994, Vol. 3, No 1 bekannt. Dabei
handelt es sich um eine Einrichtung, bei der ein Mundstück an
das eine Ende eines Verbindungsschlauchs angeschlossen ist
und über das andere Ende O2 zugeführt wird. CO wird über eine
an das Spirometer angeschlossene Leitung injiziert, in die
ein Einwegventil eingeschaltet ist. Das CO wird vor jeder An
wendung in einem separaten Arbeitsgang in eine Spritze abge
füllt. Nach der Injektion vermischt es sich mit dem im Spiro
meter befindlichen Sauerstoff.
Bei dem bekannten Spirometer kann die injizierte CO-Menge we
gen manueller Abfüllung sowie unterschiedlicher Temperatur-
und Luftdruckverhältnisse beim Abfüllen nicht exakt angegeben
werden. Das führt zu Messungenauigkeiten. Ein weiterer Nach
teil besteht darin, dass das Abfüllen des CO nur unmittelbar
vor dem Test und auf Grund von Sicherheitsvorschriften unter
einem Abzug durchgeführt werden muss. Ein solcher Abzug ist
in einem Großteil der Kliniken sowie anderen ärztlichen Ein
richtungen nicht vorhanden, so dass das bekannte Spirometer
nur an wenigen Orten bzw. Einrichtungen betrieben werden
kann. Des Weiteren kann nicht kontrolliert werden, ob das in
jizierte CO vollständig vom Probanden aufgenommen wird. Eine
Verfälschung der Messergebnisse durch unvollständig aufgenom
menes CO kann nicht ausgeschlossen werden. Schließlich ist es
nachteilig, dass sich das injizierte CO mit dem sich im Spi
rometer befindlichen Gas vermischt und somit eine nur langsa
me Aufnahme durch den Patienten bzw. Probanden möglich ist.
Der Patient wird für einen unerwünscht langen Zeitraum durch
die Atmungsprozedur belastet.
Aufgabe der Erfindung ist, die Nachteile nach dem Stand der
Technik zu beseitigen. Es soll insbesondere eine Vorrichtung
zur Inhalation von Kohlenmonoxid angegeben werden, die mög
lichst leicht handhabbar ist. Nach einem weiteren Ziel der
Erfindung soll die Vorrichtung mobil betreibbar sein, mög
lichst genau und schnell arbeiten und ungefährlich zu bedie
nen sein.
Diese Aufgabe wird durch die Merkmale des Anspruchs 1 gelöst.
Zweckmäßige Ausgestaltungen ergeben sich aus den Merkmalen
der Ansprüche 2 bis 24.
Nach Maßgabe der Erfindung wird eine Vorrichtung zur Inhala
tion einer vorgegebenen Menge an Kohlenmonoxid vorgeschlagen,
wobei ein Mundstück mit einem mit Sauerstoff befüllbaren Beu
tel verbindbar ist, und wobei zwischen dem Mundstück und dem
Beutel ein die vorgegebene Menge an Kohlenmonoxid enthalten
der geschlossener als Einwegbehälter ausgebildeter Behälter
und ein Mittel zum Öffnen des Behälters vorgesehen sind.
Die Verbindung zwischen dem Mundstück kann mittelbar z. B.
über den Behälter oder auch ein geeignet ausgebildetes Zwi
schenstück erfolgen. Es sind aber auch Ausführungsformen
denkbar, bei denen das Mundstück unmittelbar mit dem Beutel
verbunden wird. Z. B. kann der Behälter als Glasampulle ausge
bildet und in einem vom Mundstück zum Beutel sich erstrecken
den flexiblen Schlauch aufgenommen sein.
Die vorgeschlagene Vorrichtung ist mobil und leicht handhab
bar. Wegen des Vorsehens eines geschlossenen als Einwegbehäl
ter ausgebildeten Behälters ist stets gewährleistet, dass vom
Patienten genau die darin enthaltene vorgegebene Menge an
Kohlenmonoxid inhaliert wird. Es ist insbesondere nicht mehr
erforderlich, das Kohlenmonoxid (CO) mittels einer Injekti
onsspritze in eine stationäre Vorrichtung einzufüllen. Es
entfällt das in diesem Fall zwingend vorgeschriebene Arbeiten
unter einem Abzug. Besonders bemerkenswert ist, dass der Pa
tient die im Behälter enthaltene vorgegebene Menge an CO be
reits beim ersten Atemzug vollständig inhaliert. Damit kann
die Belastung des Patienten äußerst gering gehalten werden.
Die vorgeschlagene Vorrichtung ermöglicht eine sehr genaue,
reproduzierbare und schnelle Messung des Blutvolumens. Sie
ist einfach aufgebaut und kann im Wesentlichen aus Einwegkom
ponenten hergestellt werden. Das ermöglicht eine besonders
kostengünstige Versuchsdurchführung sowie eine Verminderung
des Infektionsrisikos.
Der Behälter ist zweckmäßigerweise zylindrisch ausgebildet.
Das erleichtert dessen Befüllen, Handhabung sowie dessen Öff
nung.
Das Mundstück ist zweckmäßigerweise an einem ersten Ende des
Behälters und der mit Sauerstoff befüllbare Beutel an einem
zweiten Ende des Behälters vorgesehen. Das Mittel zum Öffnen
des Behälters ist vorteilhafterweise am ersten und am zweiten
Ende des Behälters vorgesehen, so dass ein vom Mundstück bis
zum Beutel sich erstreckender Durchgang herstellbar ist,
durch den das im Behälter aufgenommene Kohlenmonoxid inha
liert werden kann.
Nach einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung ist ein er
stes Ventil zum Verschließen des Durchgangs zwischen dem Be
hälter und dem Mundstück vorgesehen. Ferner kann ein zweites
Ventil zum Verschließen des Durchgangs zwischen dem Behälter
und dem Beutel vorgesehen sein. Das Vorsehen der vorgeschla
genen Ventile ermöglicht es, zunächst das Mundstück und den
Beutel gasdicht mit dem Behälter zu verbinden. Dann kann der
Behälter geöffnet werden. Anschließend nimmt der Patient das
Mundstück in den Mund, die beiden Ventile werden geöffnet und
der Patient inhaliert die genau vorgegebene, aus dem Behälter
freigesetzt Menge an CO. Eine Fehlfunktion ist damit prak
tisch ausgeschlossen.
Nach einer weiteren Ausgestaltung kann im Durchgang ein Mit
tel zum Absorbieren von Kohlendioxid aufgenommen sein. Das
Mittel zum Absorbieren von Kohlendioxid kann im Behälter oder
in einem weiteren austauschbaren Behälter enthalten sein.
Durch das Vorsehen des Mittels zum Absorbieren von Kohlendi
oxid wird vermieden, dass der Patient mit einer unerwünscht
hohen Konzentration an Kohlendioxid belastet wird. Mit den
vorgenannten Merkmalen ist es möglich, bei mehrfachem Venti
lieren aus der Vorrichtung ein für das Einatmen unbedenkli
ches Gas bereitzustellen, welches im Wesentlichen frei von
Kohlendioxid ist. Bei dem Mittel zum Absorbieren von Kohlen
dioxid kann es sich um Kalk handeln.
Als vorteilhaft hat es sich erwiesen, dass in dem vom Mund
stück zum Behälter sich erstreckenden Durchgang ein Filter
eingeschaltet ist. Der Filter kann Bestandteil des Mundstücks
sein. Er dient insbesondere dem Zurückhalten feiner Staub-
oder Schmutzpartikel beim Inhalieren des in der Vorrichtung
enthaltenden Gasgemischs.
Nach einer weiteren Ausgestaltung ist ein gasdicht ver
schließbarer Zylinder zur Aufnahme des Behälters vorgesehen,
und das Mittel zum Öffnen ist so ausgebildet, dass der im
gasdicht geschlossenen Zylinder aufgenommene Behälter von au
ßen geöffnet werden kann. Die dabei im Zylinder freigesetzte
genau definierte vorgegebene Menge an CO kann dann vom Pati
enten inhaliert werden. Es wird gewährleistet, dass der Pro
band das CO bereits beim ersten Atemzug vollständig aufnimmt.
Der Patient wird damit nur kurz belastet. Eine schnelle und
einfache Versuchsdurchführung ist möglich. Unter dem Begriff
"gasdicht" wird vorliegend verstanden, dass zumindest für ei
nen Zeitraum von einer Stunde aus dem Zylinder nur eine unwe
sentliche Menge an CO entweichen kann, so dass eine dadurch
bedingte Beeinträchtigung der Messgenauigkeit außer Betracht
bleiben kann. Die erforderliche Dichtigkeit erfüllen gängige
Materialien wie z. B. Kunststoff, Glas oder Metall.
Nach einer vorteilhaften Ausgestaltung umfasst das Mittel zum
Öffnen einen mit dem Zylinder gasdicht verbindbaren und im
verbundenen Zustand axial zum Zylinder bewegbaren Verschluss
sowie zumindest ein, im Verschluss oder im Zylinder ange
brachtes, in Richtung des zur Aufnahme des Behälters vorgese
henen Zylinderinnenraums vorspringendes Öffnungselement. Das
im Verschluss und/oder im Zylinder vorgesehene Öffnungsele
ment kann jeweils dornartig ausgebildet sein. Mit der vorge
schlagenen Ausführungsform ist es auf besonders einfache Wei
se möglich, einen im Zylinder aufgenommenen Behälter zu öff
nen. Durch eine axiale Verschiebung des Verschlusses relativ
zum Zylinder wird das Öffnungselement bzw. werden die Öff
nungselemente durch die Wand des Behälters getrieben. Das
darin eingeschlossene Kohlenmonoxid wird durch die gebilde
ten Öffnungen in den Zylinder freigegeben.
Nach einer weiteren Ausgestaltung ist am einen Ende des Zy
linders ein Mundstück lösbar befestigt. Bei dem Mundstück
kann es sich z. B. um ein aus Kunststoff hergestelltes Einweg
teil handeln. Das Mundstück kann wegen seiner lösbaren Ver
bindung nach jeder Inhalation aus hygienischen Gründen ausge
tauscht werden.
Das Mittel zum Absorbieren von Kohlendioxid kann in einem
weiteren austauschbaren Behälter enthalten sein. Der weitere
Behälter liegt zweckmäßigerweise im Wesentlichen gasdicht an
einer Innenwand des Zylinders oder ggf. des Verschlusses an.
Der weitere Behälter ist zur Ermöglichung eines Gasflusses
gasdurchlässig ausgebildet. Indem der weitere Behälter gas
dicht an eine Innenwand des Zylinders oder ggf. des Ver
schlusses anliegt, wird ein unerwünschtes Vorbeiströmen von
Gas am Mittel zum Absorbieren von Kohlendioxid vermieden.
Vorteilhafterweise ist in der Nähe des Mundstücks eine mit
einem Verbindungsstück anschließbare Einrichtung zur Messung
der Konzentration an CO im Behälter vorgesehen. Das Verbin
dungsstück kann ein Gewindestutzen sein, der in eine korre
spondierende Gewindebohrung am Mundstück, einem mit dem Mund
stück verbindbaren Zwischenstück oder am Zylinder einschraub
bar ist. Die Einrichtung ist zweckmäßigerweise so ausgebil
det, dass damit wahlweise auch die Konzentration an CO in der
Umgebung des Mundstücks messbar ist. Damit kann kontrolliert
werden, ob das im Behälter enthaltende CO vollständig vom Pa
tienten inhaliert worden ist. Ferner kann kontrolliert wer
den, ob vom Patienten unerwünschterweise inhaliertes CO durch
die Nase oder eventuell durch den Mund am Mundstück vorbei
wieder ausgeatmet worden ist.
Die, vorzugsweise batteriebetriebene, Einrichtung weist
zweckmäßigerweise einen CO-Sensor und ein Mittel zum Anzeigen
der CO-Konzentration auf. Bei dem Mittel zum Anzeigen kann es
sich beispielsweise um eine Vorrichtung zur Erzeugung eines
Warnsignals handeln. Das Warnsignal wird zweckmäßigerweise
dann erzeugt, wenn die gemessene CO-Konzentration einen vor
gegebenen Wert überschreitet.
Nach einem weiteren Ausführungsbeispiel sind das Mundstück
und der Behälter korrespondierend ausgebildet, so dass das
Mundstück am Behälter anbringbar ist. Das Mundstück kann auch
zweiteilig ausgebildet sein. Es kann in diesem Fall ein Ver
bindungsstück vorgesehen sein, in dem das erste Ventil und
der Anschluss für die Einrichtung zur Messung der Konzentra
tion an Kohlenmonoxid vorgesehen ist. Dieses Verbindungsstück
kann mit seinem einen Ende auf den Behälter aufgeschraubt
werden. Am anderen Ende kann ein als Einwegteil ausgeführtes
Mundstück aufgesteckt werden.
Der Beutel kann ein mit dem Behälter korrespondierend ausge
bildetes Anschlussstück aufweisen, so dass der Beutel mittels
des Anschlussstücks am Behälter anbringbar ist. Das Mittel
zum Öffnen ist zweckmäßigerweise im Mundstück und/oder im An
schlussstück aufgenommen. Die Ausführungsform mit den vorge
nannten Merkmalen ist besonders einfach aufgebaut. Es kann
dabei auf den Zylinder verzichtet werden. Das Mundstück und
das Anschlussstück können beispielsweise mit einem Innenge
winde versehen sein, welches auf ein am Behälter vorgesehenes
Außengewinde aufschraubbar ist. Sobald eine gasdichte Verbin
dung mit dem Behälter hergestellt ist, wird der Behälter ge
öffnet.
Nach einer weiteren Ausgestaltung kann am Anschlussstück oder
am Verschlussstück ein Anschluss zum Befüllen des Beutels mit
Sauerstoff und/oder ein weiterer Anschluss zum Anbringen ei
nes Beatmungsbeutels vorgesehen sein. Es kann auch zwischen
dem Beutel und dem Anschlussstück oder dem Verschluss ein An
schlusselement zur Anbringung eines Beatmungsbeutels vorgese
hen sein. Dabei kann es sich um ein separates Anschlussele
ment handeln, welches zwischen die jeweiligen Elemente ge
steckt wird. Der Anschluss zum Befüllen des Beutels mit Sau
erstoff ermöglicht ein Nachfüllen des Beutels während der
Versuchsdurchführung. Der weitere Anschluss zum Anbringen ei
nes Beatmungsbeutels ermöglicht es, die vorgeschlagene Vor
richtung auch bei Patienten einzusetzen, die künstlich beat
met werden müssen.
Nach einem weiteren Ausgestaltungsmerkmal kann anstelle des
Mundstücks auch ein Anschlusselement zum Anschluss an einen
Beatmungstubus vorgesehen sein. Dieses Merkmal ermöglicht es,
die Vorrichtung bei intubierten Patienten einzusetzen.
Nachfolgend werden Ausführungsbeispiele der Erfindung anhand
der Zeichnungen näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 eine schematische Querschnittsansicht einer ersten
Vorrichtung und
Fig. 2 eine schematische Querschnittsansicht einer zweiten
Vorrichtung.
In einem, beispielsweise aus Kunststoff hergestellten, Zylin
der 1 ist ein Behälter 2 aufgenommen, der mit einer vorgege
benen Menge an CO gefüllt ist. Der Behälter 2 ist z. B. aus
einem für CO undurchlässigen Kunststoff hergestellt. Der Be
hälter 2 kann auch aus Metall z. B. aus Aluminium hergestellt
sein. Der Behälter 2 ist als Einwegteil bzw. Kartusche ausge
führt. Der Behälter 2 liegt zweckmäßigerweise im Wesentlichen
gasdicht an der Innenwand des Zylinders 1 an. Dadurch wird
sichergestellt, dass sämtliches im Behälter 2 enthaltenes CO
vom Patienten bereits bei der ersten Inhalation bzw. beim er
sten Atemzug aufgenommen wird. Zu diesem Zweck kann an der
Zylinderinnenwand z. B. ein O-Ring oder eine umlaufende Kunst
stoff-Dichtlippe vorgesehen sein.
Am einen Ende E1 des Zylinders 1 ist ein Filter 3 angebracht.
Ferner ist am einen Ende E1 ein erster kegelartig ausgeführ
ter Dorn 4 vorgesehen, dessen Spitze in den vom Zylinder 1
umgebenen Innenraum ragt. Der erste Dorn 4 ist auf dem Filter
3 abgestützt. Er ist zweckmäßigerweise aus einem gelochten
oder geschlitzten Blech oder dgl. hergestellt.
Ein mit dem Bezugszeichen 5 bezeichnetes Verschlussstück ist
ebenfalls zylindrisch ausgeführt. Der Außendurchmesser des
Verschlussstücks 5 ist kleiner als der Innendurchmesser des
Zylinders 1. Das Verschlussstück 5 ist z. B. mittels eines Ge
windes 6 mit dem Zylinder 1 verbunden. Die Verbindung ist
gasdicht ausgeführt. Dazu kann z. B. an der Innenwand des Zy
linders 1 eine geeignete weitere O-Ringdichtung (hier nicht
gezeigt) vorgesehen sein, welche an der Außenwand des Ver
schlussstücks 5 anliegt. Es kann aber auch sein, das Gewinde
6 mit einem geeigneten Fett, z. B. Vaseline, abzudichten. Das
Verschlussstück 5 kann durch Verdrehen axial in Richtung des
Zylinders 1 bewegt werden. Im Verschlussstück 5 ist ein wei
terer Behälter 7 aufgenommen, der z. B. mit Calciumcarbonat
als CO2-absorbierendem Mittel befüllt ist. Der weitere Behäl
ter 7 liegt zweckmäßigerweise gasdicht an der Innenwand des
Verschlussstücks 5 an. Dazu kann an der Innenwand des Ver
schlussstücks 5 z. B. eine (hier nicht gezeigte) weitere O-
Ringdichtung oder eine weitere umlaufende Kunststoff-Dicht
lippe (hier nicht gezeigt) vorgesehen sein. Mit 8 ist ein
zweiter kegelartig ausgeführter Dorn bezeichnet, der auf dem
weiteren Behälter 7 abgestützt ist. Die Spitze des zweiten
Dorns 8 ragt ebenfalls axial in den vom Zylinder 1 umschlos
senen Innenraum. Auch der zweite Dorn 8 kann z. B. aus einem
gelochten oder geschlitzten Blech hergestellt sein. Das Ver
schlussstück 5 weist eine innenwandig umlaufende Verdickung
bzw. einen Wulst 9 auf, auf dem der weitere Behälter 7 abge
stützt ist.
An einem ersten Ende E1 des Zylinders 1 ist ein hier schema
tisch angedeutetes Mundstück 10 angebracht. Das Mundstück 10
kann als Einwegteil ausgeführt sein. Es ist zweckmäßigerweise
gasdicht aufgesteckt oder aufgeschraubt. In der Nähe des
Mundstücks 10 ist ferner eine Einrichtung 11 zur Messung von
CO angeschlossen. Die Einrichtung 11 umfasst einen CO-Sensor
(hier nicht gezeigt), der wahlweise mit dem vom Zylinder 1
und dem Verschlussstück 5 umschlossenen Innenraum oder mit
der äußeren Umgebung des Zylinders 1 zur Messung der CO-Kon
zentration in Verbindung gebracht werden kann. Die Einrich
tung 11 ist zweckmäßigerweise mit einem daran vorgesehenen
(hier nicht gezeigten) Gewindestutzen oder einem konisch aus
gebildeten Stutzen mit glatter Außenseite aufgeschraubt oder
aufgesteckt. Die Einrichtung 11 ist zweckmäßigerweise batte
riebetrieben. Sie umfasst eine elektronische Auswerteschal
tung, mit der beispielsweise ein Alarmsignal erzeugt werden
kann, wenn die gemessene CO-Konzentration einen vorgegebenen
Wert überschreitet.
Zum Verschließen eines am ersten Ende E1 im Zylinder 1 vorge
sehenen Durchbruchs kann am ersten Ende E1 ein (schematisch
angedeutetes) erstes Ventil 12 vorgesehen sein. Mit einem am
zweiten Ende E2 des Verschlussstücks 5 vorgesehenen (eben
falls schematisch angedeuteten) zweiten Ventil 13 ist ein
weiterer im Verschlussstück 5 vorgesehener Durchbruch ver
schließbar, der eine Verbindung zu einem von einem Beutel 14
umschlossenen Sauerstoffreservoir bildet. Der Beutel 14 ist
zweckmäßigerweise aus Kunststoff hergestellt. Er kann bei
spielsweise mittels eines Gummirings lösbar am Verschluss
stück 5 angebracht sein. Bei geöffnetem ersten 12 und zweiten
Ventil 13 ist somit ein vom Mundstück 10 bis zum Beutel 14
reichender Durchgang gebildet. Ein zweckmäßigerweise mit ei
nem (hier nicht gezeigten) Hahn verschließbarer Stutzen 15
dient dem Befüllen des Kunststoffbeutels 11 mit Sauerstoff.
Die Ventile 12, 13 können mechanisch oder auch elektromagne
tisch geöffnet oder geschlossen werden. Die Ventile 12, 13
können auch als Dreiwegehähne ausgeführt sein. Anstelle des
Mundstücks 10 kann optional auch ein Adapter zum Anschluss an
einen Beatmungstubus vorgesehen sein. Es kann auch zwischen
dem Kunststoffbeutel 14 und dem Verschlussstück 5 ein Beat
mungsbeutel angeschlossen werden (hier nicht gezeigt). Das
ermöglicht die Bestimmung des Blutvolumens bei beatmeten Pa
tienten.
Nach dem Gegenstand der vorliegenden Erfindung kann der Ver
schluss 5 selbstverständlich auch auf andere Weise mit dem
Zylinder 1 axial verschiebbar und gasdicht verbunden sein. Zu
diesem Zweck kann z. B. ein entsprechend ausgeführter Bajo
nettverschluss, eine geeignete Steckverbindung oder ein den
Verschluss 5 und den Zylinder 1 verbindender Gummibalg vorge
sehen sein.
Die Funktion der Vorrichtung ist folgende:
Zunächst wird das Verschlussstück 5 vom Zylinder 1 entfernt. Es wird ein verschlossener Behälter 2 in den Zylinder 1 ein geschoben. In das Verschlussstück 5 wird der weitere Behälter 7 ggf. mit der Öffnungsvorrichtung 8 eingeführt. Die am er sten Ende E1 und am zweiten Ende E2 vorgesehenen Ventile 12, 13 werden geschlossen. Anschließend wird das Verschlussstück 5 auf den Zylinder 1 mittels des Gewindes 6 aufgeschraubt und axial in Richtung des Zylinders 1 bewegt. Dabei werden die Dorne 4, 8 in den Boden bzw. den Deckel des Behälters 2 ge trieben. Der Boden und der Deckel des Behälters 2 werden durchbrochen. Die darin aufgenommene vorgegebene Menge an Kohlenmonoxid entweicht in den vom Zylinder 1 und dem Ver schlussstück 5 gasdicht umschlossenen Innenraum. Anschließend nimmt der Patient das Mundstück 10 in den Mund. Die Ventile 12 und 13 werden geöffnet. Der Patient inhaliert das im Zy linder 1 aufgenommene Kohlenmonoxid und einen Teil des im Kunststoffbeutel 14 enthaltenen Sauerstoffs. Er atmet an schließend wieder durch das Mundstück 10 in den Zylinder 1 aus. Das vom Patienten ausgeatmete Gas durchströmt den Behäl ter 2, den weiteren Behälter 7 und gelangt schließlich in den Kunststoffbeutel 14. Das ausgeatmete CO2 wird vom CO2-absor bierenden Mittel im Behälter 7 absorbiert. Beim Einatmen wird ein im Kunststoffbeutel 14 vorgelegter Vorrat an Sauerstoff vom Patienten im umgekehrten Strömungsweg aufgenommen.
Zunächst wird das Verschlussstück 5 vom Zylinder 1 entfernt. Es wird ein verschlossener Behälter 2 in den Zylinder 1 ein geschoben. In das Verschlussstück 5 wird der weitere Behälter 7 ggf. mit der Öffnungsvorrichtung 8 eingeführt. Die am er sten Ende E1 und am zweiten Ende E2 vorgesehenen Ventile 12, 13 werden geschlossen. Anschließend wird das Verschlussstück 5 auf den Zylinder 1 mittels des Gewindes 6 aufgeschraubt und axial in Richtung des Zylinders 1 bewegt. Dabei werden die Dorne 4, 8 in den Boden bzw. den Deckel des Behälters 2 ge trieben. Der Boden und der Deckel des Behälters 2 werden durchbrochen. Die darin aufgenommene vorgegebene Menge an Kohlenmonoxid entweicht in den vom Zylinder 1 und dem Ver schlussstück 5 gasdicht umschlossenen Innenraum. Anschließend nimmt der Patient das Mundstück 10 in den Mund. Die Ventile 12 und 13 werden geöffnet. Der Patient inhaliert das im Zy linder 1 aufgenommene Kohlenmonoxid und einen Teil des im Kunststoffbeutel 14 enthaltenen Sauerstoffs. Er atmet an schließend wieder durch das Mundstück 10 in den Zylinder 1 aus. Das vom Patienten ausgeatmete Gas durchströmt den Behäl ter 2, den weiteren Behälter 7 und gelangt schließlich in den Kunststoffbeutel 14. Das ausgeatmete CO2 wird vom CO2-absor bierenden Mittel im Behälter 7 absorbiert. Beim Einatmen wird ein im Kunststoffbeutel 14 vorgelegter Vorrat an Sauerstoff vom Patienten im umgekehrten Strömungsweg aufgenommen.
Als besonders vorteilhaft wird es angesehen, dass der Behäl
ter 2 in unmittelbarer Nähe des einen Endes E1 bzw. des Mund
stücks 10 angeordnet ist. Diese Anordnung trägt dazu bei,
dass bei geöffneten Ventilen 12, 13 der Patient bereits beim
ersten Inhalieren vollständig die vom Zylinder 1 und dem Ver
schlussstück 5 umschlossene Gasmenge in die Lunge aufnimmt.
Somit wird der CO-Anteil des eingeatmeten Gasgemischs inner
halb weniger Sekunden an das Hämoglobin gebunden. Über den
gesamten Atemvorgang kann ein Entweichen des eingeatmeten Ga
ses durch die Nase z. B. durch eine Nasenklammer verhindert
werden.
Fig. 2 zeigt eine schematische Querschnittsansicht einer
zweiten Vorrichtung. Das Mundstück 10 ist mit dem ersten Ven
til 12 versehen, welches hier als Dreiwegehahn ausgebildet
ist. Ferner weist das Mundstück 10 einen ersten mit einem In
nengewinde versehenen Gewindestutzen 16 auf. Der Behälter 2
ist an seinem einen Ende mit einem zum Innengewinde korre
spondierenden Außengewinde versehen. Das Außengewinde kann
beispielsweise in Form einer Kunststoffhülse ausgebildet
sein, die auf dem Behälter 2 aufgeklebt ist. Das Mundstück 10
ist mit dem ersten Gewindestutzen 16 unmittelbar auf den Be
hälter 2 aufgeschraubt. Der Kunststoffbeutel 14 ist mit ei
nem, zweckmäßigerweise aus spritzgegossenen Kunststoff herge
stellten, Anschlussstück 17 verbunden. Das Anschlussstück 17
weist das zweite Ventil 13 auf. Ferner ist im Anschlussstück
17 das CO2 absorbierende Mittel aufgenommen. Das Anschluss
stück 17 weist einen zweiten Gewindestutzen 18 auf, der ähn
lich dem ersten Gewindestutzen 16 mit einem Innengewinde ver
sehen ist. Der Behälter 2 ist auch am anderen Ende mit einem
zu diesem Innengewinde korrespondierenden Außengewinde verse
hen. Auch dieses Außengewinde kann in Form einer aufgeklebten
Kunststoffhülse ausgeführt sein. Der zweckmäßigerweise in
einstückiger Ausbildung am Mundstück 10 angespritzte erste
Dorn 4 und auch der ebenfalls zweckmäßigerweise in einstücki
ger Ausbildung am Anschlussstück 17 angespitzte zweite Dorn 8
dienen zum Öffnen des Behälters 2 beim Aufschrauben des Mund
stücks 10 bzw. des Verschlussstücks 17.
Selbstverständlich kann auch die in Fig. 2 gezeigte zweite
Vorrichtung mit einer Einrichtung zur Messung von CO versehen
sein. Ferner kann auch hier ein Stutzen 15 zum Befüllen des
Kunststoffbeutels 14 mit Sauerstoff vorgesehen sein.
1
Zylinder
2
Behälter
3
Filter
4
erster Dorn
5
Verschlussstück
6
Gewinde
7
weiterer Behälter
8
zweiter Dorn
9
Wulst
10
Mundstück
11
Einrichtung zur Messung
12
erstes Ventil
13
zweites Ventil
14
Kunststoffbeutel
15
Stutzen
16
erster Gewindestutzen
17
Anschlussstück
18
zweiter Gewindestutzen
E1 erstes Ende
E2 zweites Ende
E1 erstes Ende
E2 zweites Ende
Claims (24)
1. Vorrichtung zur Inhalation einer vorgegebenen Menge an
Kohlenmonoxid, wobei ein Mundstück (10) mit einem mit Sauer
stoff befüllbaren Beutel (14) verbindbar ist, und wobei zwi
schen dem Mundstück (10) und dem Beutel (14) ein die vorgege
bene Menge an Kohlenmonoxid enthaltender geschlossener als
Einwegbehälter ausgebildeter Behälter (2) und ein Mittel (4,
5, 6, 8) zum Öffnen des Behälters (2) vorgesehen sind.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, wobei der Behälter (2) zylin
drisch ausgebildet ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, wobei das Mundstück
(10) an einem ersten Ende des Behälters (2) und der mit Sau
erstoff befüllbare Beutel (14) an einem zweiten Ende des Be
hälters (2) vorgesehen sind.
4. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei
das Mittel (4, 5, 6, 8) zum Öffnen des Behälters (2) am er
sten und zweiten Ende des Behälters (2) vorgesehen ist, so
dass ein vom Mundstück (10) bis zum Beutel (14) sich erstrec
kender Durchgang herstellbar ist, durch den das im Behälter
(2) aufgenommene Kohlenmonoxid inhaliert werden kann.
5. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei
ein erstes Ventil (12) zum Verschließen des Durchgangs zwi
schen dem Behälter (2) und dem Mundstück (10) vorgesehen ist.
6. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei
ein zweites Ventil (13) zum Verschließen des Durchgangs zwi
schen dem Behälter (2) und dem Beutel (14) vorgesehen ist.
7. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei
im Durchgang ein Mittel zum Absorbieren von Kohlendioxid auf
genommen ist.
8. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei
das Mittel zum Absorbieren von Kohlendioxid im Behälter (2)
oder in einem weiteren austauschbaren Behälter (7) enthalten
ist.
9. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei
in dem vom Mundstück (10) zum Behälter (2) sich erstreckenden
Durchgang ein Filter (3) eingeschaltet ist.
10. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo
bei ein gasdicht verschließbarer Zylinder (1) zur Aufnahme
des Behälters (2) vorgesehen ist, und das Mittel (4, 5, 6, 8)
zum Öffnen so ausgebildet ist, dass der im gasdicht geschlos
senen Zylinder (1) aufgenommene Behälter (2) von außen geöff
net werden kann.
11. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo
bei das Mittel (4, 5, 6, 8) zum Öffnen einen mit dem Zylinder
(1) gasdicht verbindbaren und im verbundenen Zustand axial
zum Zylinder (1) bewegbaren Verschluss (5) sowie zumindest
ein, im Verschluss (5) oder im Zylinder (1) angebrachtes, in
Richtung des zur Aufnahme des Behälters (2) vorgesehenen Zy
linderinnenraums vorspringendes Öffnungselement (4, 8) um
fasst.
12. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo
bei im Verschluss (5) und/oder im Zylinder (1) jeweils ein
dornartiges Öffnungselement (4, 8) vorgesehen ist.
13. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo
bei das Mundstück (10) am einen Ende (E1) des Zylinders (1)
lösbar befestigt ist.
14. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo
bei der weitere Behälter (7) im Wesentlichen gasdicht an ei
ner Innenwand des Zylinders (1) oder ggf. des Verschlusses
(5) anliegt.
15. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo
bei in der Nähe des Mundstücks (10) eine mit einem Verbin
dungsstück anschließbare Einrichtung (11) zur Messung der
Konzentration an Kohlenmonoxid im Behälter (2) vorgesehen
ist.
16. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo
bei die Einrichtung (11) so ausgebildet ist, dass damit wahl
weise auch die Konzentration an Kohlenmonoxid in der Umgebung
des Mundstücks (10) messbar ist.
17. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo
bei die, vorzugsweise batteriebetriebene, Einrichtung (11)
einen CO-Sensor und ein Mittel zum Anzeigen der CO-
Konzentration aufweist.
18. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo
bei das Mundstück (10) und der Behälter (2) korrespondierend
ausgebildet sind, so dass das Mundstück (10) am Behälter (2)
anbringbar ist.
19. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo
bei der Beutel (14) ein mit dem Behälter (2) korrespondierend
ausgebildetes Anschlussstück (17) aufweist, so dass der Beu
tel (14) mittels des Anschlussstücks (17) am Behälter (2)
anbringbar ist.
20. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo
bei das Mittel (4, 5, 6, 8) zum Öffnen im Mundstück (10)
und/oder im Anschlussstück (17) aufgenommen ist.
21. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo
bei der weitere Behälter (7) im Anschlussstück (17) aufgenom
men ist.
22. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo
bei am Anschlussstück (17) oder am Verschlussstück (5) ein
Anschluss (15) zum Befüllen des Beutels (14) mit Sauerstoff
und/oder ein weiterer Anschluss zum Anbringen eines Beat
mungsbeutels vorgesehen ist.
23. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo
bei zwischen dem Beutel (14) und dem Anschlussstück (17) oder
dem Verschluss (5) ein Anschlusselement zur Anbringung eines
Beatmungsbeutels vorgesehen ist.
24. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo
bei anstelle des Mundstücks (10) ein Anschlusselement zum An
schluss an einen Beatmungstubus vorgesehen ist.
Priority Applications (4)
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