DE10222750C1 - Vorrichtung zur Inhalation einer vorgegebenen Menge an Kohlenmonoxid - Google Patents

Vorrichtung zur Inhalation einer vorgegebenen Menge an Kohlenmonoxid

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Inhalation einer vorgegebenen Menge an Kohlenmonoxid, wobei ein Mundstück (10) mit einem mit Sauerstoff befüllbaren Beutel (14) verbindbar ist und wobei zwischen dem Mundstück (10) und dem Beutel (14) ein die vorgegebene Menge an Kohlenmonoxid enthaltender geschlossener als Einwegbehälter ausgebildeter Behälter (2) und ein Mittel (4, 5, 6, 8) zum Öffnen des Behälters vorgesehen sind.

Description

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Inhalation einer vorgegebenen Menge an Kohlenmonoxid.
Die Erfindung betrifft allgemein Verfahren zur Bestimmung des Blutvolumens und der Hämoglobinmenge beim Menschen. Sie be­ trifft insbesondere das Verfahren nach der Kohlenmonoxid (CO)-Methode. Bei der CO-Methode atmet ein Patient/Proband eine vorgegebene Menge eines CO enthaltenden Gasgemisches ein. Das eingeatmete CO wird vollständig an im Blut enthalte­ nes Hämoglobin [Hb] gebunden. Es bildet sich ein über mehrere Minuten hinweg stabiler CO-Hb Komplex. Mittels einer Bestim­ mung der Konzentration des CO-Hb Komplexes vor und nach der Inhalation des CO kann die Gesamthämoglobinmenge des Patien­ ten/Probanden ermittelt werden. Das Blutvolumen kann sodann auf der Grundlage der ermittelten Hämoglobinmenge und des Hä­ matokritwerts bestimmt werden.
Zur Inhalation einer vorgegebenen Menge an CO wird ein so ge­ nanntes Spirometer und zur Bestimmung der CO-Hb Konzentration im Blut ein Fotometer benutzt. Die vorliegende Erfindung be­ trifft das Spirometer.
Ein für die CO-Methode modifiziertes Spirometer ist aus Chri­ stensen P., Blood Gas News 1994, Vol. 3, No 1 bekannt. Dabei handelt es sich um eine Einrichtung, bei der ein Mundstück an das eine Ende eines Verbindungsschlauchs angeschlossen ist und über das andere Ende O2 zugeführt wird. CO wird über eine an das Spirometer angeschlossene Leitung injiziert, in die ein Einwegventil eingeschaltet ist. Das CO wird vor jeder An­ wendung in einem separaten Arbeitsgang in eine Spritze abge­ füllt. Nach der Injektion vermischt es sich mit dem im Spiro­ meter befindlichen Sauerstoff.
Bei dem bekannten Spirometer kann die injizierte CO-Menge we­ gen manueller Abfüllung sowie unterschiedlicher Temperatur- und Luftdruckverhältnisse beim Abfüllen nicht exakt angegeben werden. Das führt zu Messungenauigkeiten. Ein weiterer Nach­ teil besteht darin, dass das Abfüllen des CO nur unmittelbar vor dem Test und auf Grund von Sicherheitsvorschriften unter einem Abzug durchgeführt werden muss. Ein solcher Abzug ist in einem Großteil der Kliniken sowie anderen ärztlichen Ein­ richtungen nicht vorhanden, so dass das bekannte Spirometer nur an wenigen Orten bzw. Einrichtungen betrieben werden kann. Des Weiteren kann nicht kontrolliert werden, ob das in­ jizierte CO vollständig vom Probanden aufgenommen wird. Eine Verfälschung der Messergebnisse durch unvollständig aufgenom­ menes CO kann nicht ausgeschlossen werden. Schließlich ist es nachteilig, dass sich das injizierte CO mit dem sich im Spi­ rometer befindlichen Gas vermischt und somit eine nur langsa­ me Aufnahme durch den Patienten bzw. Probanden möglich ist. Der Patient wird für einen unerwünscht langen Zeitraum durch die Atmungsprozedur belastet.
Aufgabe der Erfindung ist, die Nachteile nach dem Stand der Technik zu beseitigen. Es soll insbesondere eine Vorrichtung zur Inhalation von Kohlenmonoxid angegeben werden, die mög­ lichst leicht handhabbar ist. Nach einem weiteren Ziel der Erfindung soll die Vorrichtung mobil betreibbar sein, mög­ lichst genau und schnell arbeiten und ungefährlich zu bedie­ nen sein.
Diese Aufgabe wird durch die Merkmale des Anspruchs 1 gelöst. Zweckmäßige Ausgestaltungen ergeben sich aus den Merkmalen der Ansprüche 2 bis 24.
Nach Maßgabe der Erfindung wird eine Vorrichtung zur Inhala­ tion einer vorgegebenen Menge an Kohlenmonoxid vorgeschlagen, wobei ein Mundstück mit einem mit Sauerstoff befüllbaren Beu­ tel verbindbar ist, und wobei zwischen dem Mundstück und dem Beutel ein die vorgegebene Menge an Kohlenmonoxid enthalten­ der geschlossener als Einwegbehälter ausgebildeter Behälter und ein Mittel zum Öffnen des Behälters vorgesehen sind.
Die Verbindung zwischen dem Mundstück kann mittelbar z. B. über den Behälter oder auch ein geeignet ausgebildetes Zwi­ schenstück erfolgen. Es sind aber auch Ausführungsformen denkbar, bei denen das Mundstück unmittelbar mit dem Beutel verbunden wird. Z. B. kann der Behälter als Glasampulle ausge­ bildet und in einem vom Mundstück zum Beutel sich erstrecken­ den flexiblen Schlauch aufgenommen sein.
Die vorgeschlagene Vorrichtung ist mobil und leicht handhab­ bar. Wegen des Vorsehens eines geschlossenen als Einwegbehäl­ ter ausgebildeten Behälters ist stets gewährleistet, dass vom Patienten genau die darin enthaltene vorgegebene Menge an Kohlenmonoxid inhaliert wird. Es ist insbesondere nicht mehr erforderlich, das Kohlenmonoxid (CO) mittels einer Injekti­ onsspritze in eine stationäre Vorrichtung einzufüllen. Es entfällt das in diesem Fall zwingend vorgeschriebene Arbeiten unter einem Abzug. Besonders bemerkenswert ist, dass der Pa­ tient die im Behälter enthaltene vorgegebene Menge an CO be­ reits beim ersten Atemzug vollständig inhaliert. Damit kann die Belastung des Patienten äußerst gering gehalten werden. Die vorgeschlagene Vorrichtung ermöglicht eine sehr genaue, reproduzierbare und schnelle Messung des Blutvolumens. Sie ist einfach aufgebaut und kann im Wesentlichen aus Einwegkom­ ponenten hergestellt werden. Das ermöglicht eine besonders kostengünstige Versuchsdurchführung sowie eine Verminderung des Infektionsrisikos.
Der Behälter ist zweckmäßigerweise zylindrisch ausgebildet. Das erleichtert dessen Befüllen, Handhabung sowie dessen Öff­ nung.
Das Mundstück ist zweckmäßigerweise an einem ersten Ende des Behälters und der mit Sauerstoff befüllbare Beutel an einem zweiten Ende des Behälters vorgesehen. Das Mittel zum Öffnen des Behälters ist vorteilhafterweise am ersten und am zweiten Ende des Behälters vorgesehen, so dass ein vom Mundstück bis zum Beutel sich erstreckender Durchgang herstellbar ist, durch den das im Behälter aufgenommene Kohlenmonoxid inha­ liert werden kann.
Nach einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung ist ein er­ stes Ventil zum Verschließen des Durchgangs zwischen dem Be­ hälter und dem Mundstück vorgesehen. Ferner kann ein zweites Ventil zum Verschließen des Durchgangs zwischen dem Behälter und dem Beutel vorgesehen sein. Das Vorsehen der vorgeschla­ genen Ventile ermöglicht es, zunächst das Mundstück und den Beutel gasdicht mit dem Behälter zu verbinden. Dann kann der Behälter geöffnet werden. Anschließend nimmt der Patient das Mundstück in den Mund, die beiden Ventile werden geöffnet und der Patient inhaliert die genau vorgegebene, aus dem Behälter freigesetzt Menge an CO. Eine Fehlfunktion ist damit prak­ tisch ausgeschlossen.
Nach einer weiteren Ausgestaltung kann im Durchgang ein Mit­ tel zum Absorbieren von Kohlendioxid aufgenommen sein. Das Mittel zum Absorbieren von Kohlendioxid kann im Behälter oder in einem weiteren austauschbaren Behälter enthalten sein. Durch das Vorsehen des Mittels zum Absorbieren von Kohlendi­ oxid wird vermieden, dass der Patient mit einer unerwünscht hohen Konzentration an Kohlendioxid belastet wird. Mit den vorgenannten Merkmalen ist es möglich, bei mehrfachem Venti­ lieren aus der Vorrichtung ein für das Einatmen unbedenkli­ ches Gas bereitzustellen, welches im Wesentlichen frei von Kohlendioxid ist. Bei dem Mittel zum Absorbieren von Kohlen­ dioxid kann es sich um Kalk handeln.
Als vorteilhaft hat es sich erwiesen, dass in dem vom Mund­ stück zum Behälter sich erstreckenden Durchgang ein Filter eingeschaltet ist. Der Filter kann Bestandteil des Mundstücks sein. Er dient insbesondere dem Zurückhalten feiner Staub- oder Schmutzpartikel beim Inhalieren des in der Vorrichtung enthaltenden Gasgemischs.
Nach einer weiteren Ausgestaltung ist ein gasdicht ver­ schließbarer Zylinder zur Aufnahme des Behälters vorgesehen, und das Mittel zum Öffnen ist so ausgebildet, dass der im gasdicht geschlossenen Zylinder aufgenommene Behälter von au­ ßen geöffnet werden kann. Die dabei im Zylinder freigesetzte genau definierte vorgegebene Menge an CO kann dann vom Pati­ enten inhaliert werden. Es wird gewährleistet, dass der Pro­ band das CO bereits beim ersten Atemzug vollständig aufnimmt. Der Patient wird damit nur kurz belastet. Eine schnelle und einfache Versuchsdurchführung ist möglich. Unter dem Begriff "gasdicht" wird vorliegend verstanden, dass zumindest für ei­ nen Zeitraum von einer Stunde aus dem Zylinder nur eine unwe­ sentliche Menge an CO entweichen kann, so dass eine dadurch bedingte Beeinträchtigung der Messgenauigkeit außer Betracht bleiben kann. Die erforderliche Dichtigkeit erfüllen gängige Materialien wie z. B. Kunststoff, Glas oder Metall.
Nach einer vorteilhaften Ausgestaltung umfasst das Mittel zum Öffnen einen mit dem Zylinder gasdicht verbindbaren und im verbundenen Zustand axial zum Zylinder bewegbaren Verschluss sowie zumindest ein, im Verschluss oder im Zylinder ange­ brachtes, in Richtung des zur Aufnahme des Behälters vorgese­ henen Zylinderinnenraums vorspringendes Öffnungselement. Das im Verschluss und/oder im Zylinder vorgesehene Öffnungsele­ ment kann jeweils dornartig ausgebildet sein. Mit der vorge­ schlagenen Ausführungsform ist es auf besonders einfache Wei­ se möglich, einen im Zylinder aufgenommenen Behälter zu öff­ nen. Durch eine axiale Verschiebung des Verschlusses relativ zum Zylinder wird das Öffnungselement bzw. werden die Öff­ nungselemente durch die Wand des Behälters getrieben. Das darin eingeschlossene Kohlenmonoxid wird durch die gebilde­ ten Öffnungen in den Zylinder freigegeben.
Nach einer weiteren Ausgestaltung ist am einen Ende des Zy­ linders ein Mundstück lösbar befestigt. Bei dem Mundstück kann es sich z. B. um ein aus Kunststoff hergestelltes Einweg­ teil handeln. Das Mundstück kann wegen seiner lösbaren Ver­ bindung nach jeder Inhalation aus hygienischen Gründen ausge­ tauscht werden.
Das Mittel zum Absorbieren von Kohlendioxid kann in einem weiteren austauschbaren Behälter enthalten sein. Der weitere Behälter liegt zweckmäßigerweise im Wesentlichen gasdicht an einer Innenwand des Zylinders oder ggf. des Verschlusses an. Der weitere Behälter ist zur Ermöglichung eines Gasflusses gasdurchlässig ausgebildet. Indem der weitere Behälter gas­ dicht an eine Innenwand des Zylinders oder ggf. des Ver­ schlusses anliegt, wird ein unerwünschtes Vorbeiströmen von Gas am Mittel zum Absorbieren von Kohlendioxid vermieden.
Vorteilhafterweise ist in der Nähe des Mundstücks eine mit einem Verbindungsstück anschließbare Einrichtung zur Messung der Konzentration an CO im Behälter vorgesehen. Das Verbin­ dungsstück kann ein Gewindestutzen sein, der in eine korre­ spondierende Gewindebohrung am Mundstück, einem mit dem Mund­ stück verbindbaren Zwischenstück oder am Zylinder einschraub­ bar ist. Die Einrichtung ist zweckmäßigerweise so ausgebil­ det, dass damit wahlweise auch die Konzentration an CO in der Umgebung des Mundstücks messbar ist. Damit kann kontrolliert werden, ob das im Behälter enthaltende CO vollständig vom Pa­ tienten inhaliert worden ist. Ferner kann kontrolliert wer­ den, ob vom Patienten unerwünschterweise inhaliertes CO durch die Nase oder eventuell durch den Mund am Mundstück vorbei wieder ausgeatmet worden ist.
Die, vorzugsweise batteriebetriebene, Einrichtung weist zweckmäßigerweise einen CO-Sensor und ein Mittel zum Anzeigen der CO-Konzentration auf. Bei dem Mittel zum Anzeigen kann es sich beispielsweise um eine Vorrichtung zur Erzeugung eines Warnsignals handeln. Das Warnsignal wird zweckmäßigerweise dann erzeugt, wenn die gemessene CO-Konzentration einen vor­ gegebenen Wert überschreitet.
Nach einem weiteren Ausführungsbeispiel sind das Mundstück und der Behälter korrespondierend ausgebildet, so dass das Mundstück am Behälter anbringbar ist. Das Mundstück kann auch zweiteilig ausgebildet sein. Es kann in diesem Fall ein Ver­ bindungsstück vorgesehen sein, in dem das erste Ventil und der Anschluss für die Einrichtung zur Messung der Konzentra­ tion an Kohlenmonoxid vorgesehen ist. Dieses Verbindungsstück kann mit seinem einen Ende auf den Behälter aufgeschraubt werden. Am anderen Ende kann ein als Einwegteil ausgeführtes Mundstück aufgesteckt werden.
Der Beutel kann ein mit dem Behälter korrespondierend ausge­ bildetes Anschlussstück aufweisen, so dass der Beutel mittels des Anschlussstücks am Behälter anbringbar ist. Das Mittel zum Öffnen ist zweckmäßigerweise im Mundstück und/oder im An­ schlussstück aufgenommen. Die Ausführungsform mit den vorge­ nannten Merkmalen ist besonders einfach aufgebaut. Es kann dabei auf den Zylinder verzichtet werden. Das Mundstück und das Anschlussstück können beispielsweise mit einem Innenge­ winde versehen sein, welches auf ein am Behälter vorgesehenes Außengewinde aufschraubbar ist. Sobald eine gasdichte Verbin­ dung mit dem Behälter hergestellt ist, wird der Behälter ge­ öffnet.
Nach einer weiteren Ausgestaltung kann am Anschlussstück oder am Verschlussstück ein Anschluss zum Befüllen des Beutels mit Sauerstoff und/oder ein weiterer Anschluss zum Anbringen ei­ nes Beatmungsbeutels vorgesehen sein. Es kann auch zwischen dem Beutel und dem Anschlussstück oder dem Verschluss ein An­ schlusselement zur Anbringung eines Beatmungsbeutels vorgese­ hen sein. Dabei kann es sich um ein separates Anschlussele­ ment handeln, welches zwischen die jeweiligen Elemente ge­ steckt wird. Der Anschluss zum Befüllen des Beutels mit Sau­ erstoff ermöglicht ein Nachfüllen des Beutels während der Versuchsdurchführung. Der weitere Anschluss zum Anbringen ei­ nes Beatmungsbeutels ermöglicht es, die vorgeschlagene Vor­ richtung auch bei Patienten einzusetzen, die künstlich beat­ met werden müssen.
Nach einem weiteren Ausgestaltungsmerkmal kann anstelle des Mundstücks auch ein Anschlusselement zum Anschluss an einen Beatmungstubus vorgesehen sein. Dieses Merkmal ermöglicht es, die Vorrichtung bei intubierten Patienten einzusetzen.
Nachfolgend werden Ausführungsbeispiele der Erfindung anhand der Zeichnungen näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 eine schematische Querschnittsansicht einer ersten Vorrichtung und
Fig. 2 eine schematische Querschnittsansicht einer zweiten Vorrichtung.
In einem, beispielsweise aus Kunststoff hergestellten, Zylin­ der 1 ist ein Behälter 2 aufgenommen, der mit einer vorgege­ benen Menge an CO gefüllt ist. Der Behälter 2 ist z. B. aus einem für CO undurchlässigen Kunststoff hergestellt. Der Be­ hälter 2 kann auch aus Metall z. B. aus Aluminium hergestellt sein. Der Behälter 2 ist als Einwegteil bzw. Kartusche ausge­ führt. Der Behälter 2 liegt zweckmäßigerweise im Wesentlichen gasdicht an der Innenwand des Zylinders 1 an. Dadurch wird sichergestellt, dass sämtliches im Behälter 2 enthaltenes CO vom Patienten bereits bei der ersten Inhalation bzw. beim er­ sten Atemzug aufgenommen wird. Zu diesem Zweck kann an der Zylinderinnenwand z. B. ein O-Ring oder eine umlaufende Kunst­ stoff-Dichtlippe vorgesehen sein.
Am einen Ende E1 des Zylinders 1 ist ein Filter 3 angebracht. Ferner ist am einen Ende E1 ein erster kegelartig ausgeführ­ ter Dorn 4 vorgesehen, dessen Spitze in den vom Zylinder 1 umgebenen Innenraum ragt. Der erste Dorn 4 ist auf dem Filter 3 abgestützt. Er ist zweckmäßigerweise aus einem gelochten oder geschlitzten Blech oder dgl. hergestellt.
Ein mit dem Bezugszeichen 5 bezeichnetes Verschlussstück ist ebenfalls zylindrisch ausgeführt. Der Außendurchmesser des Verschlussstücks 5 ist kleiner als der Innendurchmesser des Zylinders 1. Das Verschlussstück 5 ist z. B. mittels eines Ge­ windes 6 mit dem Zylinder 1 verbunden. Die Verbindung ist gasdicht ausgeführt. Dazu kann z. B. an der Innenwand des Zy­ linders 1 eine geeignete weitere O-Ringdichtung (hier nicht gezeigt) vorgesehen sein, welche an der Außenwand des Ver­ schlussstücks 5 anliegt. Es kann aber auch sein, das Gewinde 6 mit einem geeigneten Fett, z. B. Vaseline, abzudichten. Das Verschlussstück 5 kann durch Verdrehen axial in Richtung des Zylinders 1 bewegt werden. Im Verschlussstück 5 ist ein wei­ terer Behälter 7 aufgenommen, der z. B. mit Calciumcarbonat als CO2-absorbierendem Mittel befüllt ist. Der weitere Behäl­ ter 7 liegt zweckmäßigerweise gasdicht an der Innenwand des Verschlussstücks 5 an. Dazu kann an der Innenwand des Ver­ schlussstücks 5 z. B. eine (hier nicht gezeigte) weitere O- Ringdichtung oder eine weitere umlaufende Kunststoff-Dicht­ lippe (hier nicht gezeigt) vorgesehen sein. Mit 8 ist ein zweiter kegelartig ausgeführter Dorn bezeichnet, der auf dem weiteren Behälter 7 abgestützt ist. Die Spitze des zweiten Dorns 8 ragt ebenfalls axial in den vom Zylinder 1 umschlos­ senen Innenraum. Auch der zweite Dorn 8 kann z. B. aus einem gelochten oder geschlitzten Blech hergestellt sein. Das Ver­ schlussstück 5 weist eine innenwandig umlaufende Verdickung bzw. einen Wulst 9 auf, auf dem der weitere Behälter 7 abge­ stützt ist.
An einem ersten Ende E1 des Zylinders 1 ist ein hier schema­ tisch angedeutetes Mundstück 10 angebracht. Das Mundstück 10 kann als Einwegteil ausgeführt sein. Es ist zweckmäßigerweise gasdicht aufgesteckt oder aufgeschraubt. In der Nähe des Mundstücks 10 ist ferner eine Einrichtung 11 zur Messung von CO angeschlossen. Die Einrichtung 11 umfasst einen CO-Sensor (hier nicht gezeigt), der wahlweise mit dem vom Zylinder 1 und dem Verschlussstück 5 umschlossenen Innenraum oder mit der äußeren Umgebung des Zylinders 1 zur Messung der CO-Kon­ zentration in Verbindung gebracht werden kann. Die Einrich­ tung 11 ist zweckmäßigerweise mit einem daran vorgesehenen (hier nicht gezeigten) Gewindestutzen oder einem konisch aus­ gebildeten Stutzen mit glatter Außenseite aufgeschraubt oder aufgesteckt. Die Einrichtung 11 ist zweckmäßigerweise batte­ riebetrieben. Sie umfasst eine elektronische Auswerteschal­ tung, mit der beispielsweise ein Alarmsignal erzeugt werden kann, wenn die gemessene CO-Konzentration einen vorgegebenen Wert überschreitet.
Zum Verschließen eines am ersten Ende E1 im Zylinder 1 vorge­ sehenen Durchbruchs kann am ersten Ende E1 ein (schematisch angedeutetes) erstes Ventil 12 vorgesehen sein. Mit einem am zweiten Ende E2 des Verschlussstücks 5 vorgesehenen (eben­ falls schematisch angedeuteten) zweiten Ventil 13 ist ein weiterer im Verschlussstück 5 vorgesehener Durchbruch ver­ schließbar, der eine Verbindung zu einem von einem Beutel 14 umschlossenen Sauerstoffreservoir bildet. Der Beutel 14 ist zweckmäßigerweise aus Kunststoff hergestellt. Er kann bei­ spielsweise mittels eines Gummirings lösbar am Verschluss­ stück 5 angebracht sein. Bei geöffnetem ersten 12 und zweiten Ventil 13 ist somit ein vom Mundstück 10 bis zum Beutel 14 reichender Durchgang gebildet. Ein zweckmäßigerweise mit ei­ nem (hier nicht gezeigten) Hahn verschließbarer Stutzen 15 dient dem Befüllen des Kunststoffbeutels 11 mit Sauerstoff. Die Ventile 12, 13 können mechanisch oder auch elektromagne­ tisch geöffnet oder geschlossen werden. Die Ventile 12, 13 können auch als Dreiwegehähne ausgeführt sein. Anstelle des Mundstücks 10 kann optional auch ein Adapter zum Anschluss an einen Beatmungstubus vorgesehen sein. Es kann auch zwischen dem Kunststoffbeutel 14 und dem Verschlussstück 5 ein Beat­ mungsbeutel angeschlossen werden (hier nicht gezeigt). Das ermöglicht die Bestimmung des Blutvolumens bei beatmeten Pa­ tienten.
Nach dem Gegenstand der vorliegenden Erfindung kann der Ver­ schluss 5 selbstverständlich auch auf andere Weise mit dem Zylinder 1 axial verschiebbar und gasdicht verbunden sein. Zu diesem Zweck kann z. B. ein entsprechend ausgeführter Bajo­ nettverschluss, eine geeignete Steckverbindung oder ein den Verschluss 5 und den Zylinder 1 verbindender Gummibalg vorge­ sehen sein.
Die Funktion der Vorrichtung ist folgende:
Zunächst wird das Verschlussstück 5 vom Zylinder 1 entfernt. Es wird ein verschlossener Behälter 2 in den Zylinder 1 ein­ geschoben. In das Verschlussstück 5 wird der weitere Behälter 7 ggf. mit der Öffnungsvorrichtung 8 eingeführt. Die am er­ sten Ende E1 und am zweiten Ende E2 vorgesehenen Ventile 12, 13 werden geschlossen. Anschließend wird das Verschlussstück 5 auf den Zylinder 1 mittels des Gewindes 6 aufgeschraubt und axial in Richtung des Zylinders 1 bewegt. Dabei werden die Dorne 4, 8 in den Boden bzw. den Deckel des Behälters 2 ge­ trieben. Der Boden und der Deckel des Behälters 2 werden durchbrochen. Die darin aufgenommene vorgegebene Menge an Kohlenmonoxid entweicht in den vom Zylinder 1 und dem Ver­ schlussstück 5 gasdicht umschlossenen Innenraum. Anschließend nimmt der Patient das Mundstück 10 in den Mund. Die Ventile 12 und 13 werden geöffnet. Der Patient inhaliert das im Zy­ linder 1 aufgenommene Kohlenmonoxid und einen Teil des im Kunststoffbeutel 14 enthaltenen Sauerstoffs. Er atmet an­ schließend wieder durch das Mundstück 10 in den Zylinder 1 aus. Das vom Patienten ausgeatmete Gas durchströmt den Behäl­ ter 2, den weiteren Behälter 7 und gelangt schließlich in den Kunststoffbeutel 14. Das ausgeatmete CO2 wird vom CO2-absor­ bierenden Mittel im Behälter 7 absorbiert. Beim Einatmen wird ein im Kunststoffbeutel 14 vorgelegter Vorrat an Sauerstoff vom Patienten im umgekehrten Strömungsweg aufgenommen.
Als besonders vorteilhaft wird es angesehen, dass der Behäl­ ter 2 in unmittelbarer Nähe des einen Endes E1 bzw. des Mund­ stücks 10 angeordnet ist. Diese Anordnung trägt dazu bei, dass bei geöffneten Ventilen 12, 13 der Patient bereits beim ersten Inhalieren vollständig die vom Zylinder 1 und dem Ver­ schlussstück 5 umschlossene Gasmenge in die Lunge aufnimmt. Somit wird der CO-Anteil des eingeatmeten Gasgemischs inner­ halb weniger Sekunden an das Hämoglobin gebunden. Über den gesamten Atemvorgang kann ein Entweichen des eingeatmeten Ga­ ses durch die Nase z. B. durch eine Nasenklammer verhindert werden.
Fig. 2 zeigt eine schematische Querschnittsansicht einer zweiten Vorrichtung. Das Mundstück 10 ist mit dem ersten Ven­ til 12 versehen, welches hier als Dreiwegehahn ausgebildet ist. Ferner weist das Mundstück 10 einen ersten mit einem In­ nengewinde versehenen Gewindestutzen 16 auf. Der Behälter 2 ist an seinem einen Ende mit einem zum Innengewinde korre­ spondierenden Außengewinde versehen. Das Außengewinde kann beispielsweise in Form einer Kunststoffhülse ausgebildet sein, die auf dem Behälter 2 aufgeklebt ist. Das Mundstück 10 ist mit dem ersten Gewindestutzen 16 unmittelbar auf den Be­ hälter 2 aufgeschraubt. Der Kunststoffbeutel 14 ist mit ei­ nem, zweckmäßigerweise aus spritzgegossenen Kunststoff herge­ stellten, Anschlussstück 17 verbunden. Das Anschlussstück 17 weist das zweite Ventil 13 auf. Ferner ist im Anschlussstück 17 das CO2 absorbierende Mittel aufgenommen. Das Anschluss­ stück 17 weist einen zweiten Gewindestutzen 18 auf, der ähn­ lich dem ersten Gewindestutzen 16 mit einem Innengewinde ver­ sehen ist. Der Behälter 2 ist auch am anderen Ende mit einem zu diesem Innengewinde korrespondierenden Außengewinde verse­ hen. Auch dieses Außengewinde kann in Form einer aufgeklebten Kunststoffhülse ausgeführt sein. Der zweckmäßigerweise in einstückiger Ausbildung am Mundstück 10 angespritzte erste Dorn 4 und auch der ebenfalls zweckmäßigerweise in einstücki­ ger Ausbildung am Anschlussstück 17 angespitzte zweite Dorn 8 dienen zum Öffnen des Behälters 2 beim Aufschrauben des Mund­ stücks 10 bzw. des Verschlussstücks 17.
Selbstverständlich kann auch die in Fig. 2 gezeigte zweite Vorrichtung mit einer Einrichtung zur Messung von CO versehen sein. Ferner kann auch hier ein Stutzen 15 zum Befüllen des Kunststoffbeutels 14 mit Sauerstoff vorgesehen sein.
Bezugszeichenliste
1
Zylinder
2
Behälter
3
Filter
4
erster Dorn
5
Verschlussstück
6
Gewinde
7
weiterer Behälter
8
zweiter Dorn
9
Wulst
10
Mundstück
11
Einrichtung zur Messung
12
erstes Ventil
13
zweites Ventil
14
Kunststoffbeutel
15
Stutzen
16
erster Gewindestutzen
17
Anschlussstück
18
zweiter Gewindestutzen
E1 erstes Ende
E2 zweites Ende

Claims (24)

1. Vorrichtung zur Inhalation einer vorgegebenen Menge an Kohlenmonoxid, wobei ein Mundstück (10) mit einem mit Sauer­ stoff befüllbaren Beutel (14) verbindbar ist, und wobei zwi­ schen dem Mundstück (10) und dem Beutel (14) ein die vorgege­ bene Menge an Kohlenmonoxid enthaltender geschlossener als Einwegbehälter ausgebildeter Behälter (2) und ein Mittel (4, 5, 6, 8) zum Öffnen des Behälters (2) vorgesehen sind.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, wobei der Behälter (2) zylin­ drisch ausgebildet ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, wobei das Mundstück (10) an einem ersten Ende des Behälters (2) und der mit Sau­ erstoff befüllbare Beutel (14) an einem zweiten Ende des Be­ hälters (2) vorgesehen sind.
4. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Mittel (4, 5, 6, 8) zum Öffnen des Behälters (2) am er­ sten und zweiten Ende des Behälters (2) vorgesehen ist, so dass ein vom Mundstück (10) bis zum Beutel (14) sich erstrec­ kender Durchgang herstellbar ist, durch den das im Behälter (2) aufgenommene Kohlenmonoxid inhaliert werden kann.
5. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei ein erstes Ventil (12) zum Verschließen des Durchgangs zwi­ schen dem Behälter (2) und dem Mundstück (10) vorgesehen ist.
6. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei ein zweites Ventil (13) zum Verschließen des Durchgangs zwi­ schen dem Behälter (2) und dem Beutel (14) vorgesehen ist.
7. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei im Durchgang ein Mittel zum Absorbieren von Kohlendioxid auf­ genommen ist.
8. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Mittel zum Absorbieren von Kohlendioxid im Behälter (2) oder in einem weiteren austauschbaren Behälter (7) enthalten ist.
9. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei in dem vom Mundstück (10) zum Behälter (2) sich erstreckenden Durchgang ein Filter (3) eingeschaltet ist.
10. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei ein gasdicht verschließbarer Zylinder (1) zur Aufnahme des Behälters (2) vorgesehen ist, und das Mittel (4, 5, 6, 8) zum Öffnen so ausgebildet ist, dass der im gasdicht geschlos­ senen Zylinder (1) aufgenommene Behälter (2) von außen geöff­ net werden kann.
11. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei das Mittel (4, 5, 6, 8) zum Öffnen einen mit dem Zylinder (1) gasdicht verbindbaren und im verbundenen Zustand axial zum Zylinder (1) bewegbaren Verschluss (5) sowie zumindest ein, im Verschluss (5) oder im Zylinder (1) angebrachtes, in Richtung des zur Aufnahme des Behälters (2) vorgesehenen Zy­ linderinnenraums vorspringendes Öffnungselement (4, 8) um­ fasst.
12. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei im Verschluss (5) und/oder im Zylinder (1) jeweils ein dornartiges Öffnungselement (4, 8) vorgesehen ist.
13. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei das Mundstück (10) am einen Ende (E1) des Zylinders (1) lösbar befestigt ist.
14. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei der weitere Behälter (7) im Wesentlichen gasdicht an ei­ ner Innenwand des Zylinders (1) oder ggf. des Verschlusses (5) anliegt.
15. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei in der Nähe des Mundstücks (10) eine mit einem Verbin­ dungsstück anschließbare Einrichtung (11) zur Messung der Konzentration an Kohlenmonoxid im Behälter (2) vorgesehen ist.
16. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei die Einrichtung (11) so ausgebildet ist, dass damit wahl­ weise auch die Konzentration an Kohlenmonoxid in der Umgebung des Mundstücks (10) messbar ist.
17. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei die, vorzugsweise batteriebetriebene, Einrichtung (11) einen CO-Sensor und ein Mittel zum Anzeigen der CO- Konzentration aufweist.
18. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei das Mundstück (10) und der Behälter (2) korrespondierend ausgebildet sind, so dass das Mundstück (10) am Behälter (2) anbringbar ist.
19. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei der Beutel (14) ein mit dem Behälter (2) korrespondierend ausgebildetes Anschlussstück (17) aufweist, so dass der Beu­ tel (14) mittels des Anschlussstücks (17) am Behälter (2) anbringbar ist.
20. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei das Mittel (4, 5, 6, 8) zum Öffnen im Mundstück (10) und/oder im Anschlussstück (17) aufgenommen ist.
21. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei der weitere Behälter (7) im Anschlussstück (17) aufgenom­ men ist.
22. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei am Anschlussstück (17) oder am Verschlussstück (5) ein Anschluss (15) zum Befüllen des Beutels (14) mit Sauerstoff und/oder ein weiterer Anschluss zum Anbringen eines Beat­ mungsbeutels vorgesehen ist.
23. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei zwischen dem Beutel (14) und dem Anschlussstück (17) oder dem Verschluss (5) ein Anschlusselement zur Anbringung eines Beatmungsbeutels vorgesehen ist.
24. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wo­ bei anstelle des Mundstücks (10) ein Anschlusselement zum An­ schluss an einen Beatmungstubus vorgesehen ist.
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US10/995,675 US20050075552A1 (en) 2002-05-23 2004-11-23 Device and method for determining the amount of hemoglobin by means of inhalation of a predefined amount of carbon monoxide

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008067931A2 (de) * 2006-12-05 2008-06-12 Universitätsklinikum Freiburg Nichtinvasives messverfahren, vorrichtung und deren verwendung
WO2011054960A1 (de) 2009-11-06 2011-05-12 Invivo Gmbh Verfahren zur datengewinnung für die ermittlung der gesamthämoglobinmenge (thb-menge) eines lebewesens oder eines stoffwechselzustands eines lebewesens

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9456768B2 (en) * 2010-08-18 2016-10-04 Stefano Soatto Spirometry system and disposable volume spirometry apparatus
US20190380632A1 (en) * 2017-01-30 2019-12-19 Opco Medical Aps Device for determining the hemoglobin count of a patient
US11813926B2 (en) 2020-08-20 2023-11-14 Denso International America, Inc. Binding agent and olfaction sensor
US11881093B2 (en) 2020-08-20 2024-01-23 Denso International America, Inc. Systems and methods for identifying smoking in vehicles
US11636870B2 (en) 2020-08-20 2023-04-25 Denso International America, Inc. Smoking cessation systems and methods
US11828210B2 (en) 2020-08-20 2023-11-28 Denso International America, Inc. Diagnostic systems and methods of vehicles using olfaction
US12017506B2 (en) 2020-08-20 2024-06-25 Denso International America, Inc. Passenger cabin air control systems and methods
US11932080B2 (en) 2020-08-20 2024-03-19 Denso International America, Inc. Diagnostic and recirculation control systems and methods
US11760169B2 (en) 2020-08-20 2023-09-19 Denso International America, Inc. Particulate control systems and methods for olfaction sensors
US11760170B2 (en) 2020-08-20 2023-09-19 Denso International America, Inc. Olfaction sensor preservation systems and methods

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19511610A1 (de) * 1995-03-30 1996-10-10 Klaus Dr Tschaikowsky Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung des zirkulierenden Blutvolumens eines lebenden Organismus
DE10142911A1 (de) * 2001-09-01 2003-03-20 Ralph Gaebler Verfahren zur Bestimmung der Lungendiffusionskapazität (DL) mit Hilfe von markierten Stickstoffmonoxid als Indikatorgas

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2185537A (en) * 1985-09-24 1987-07-22 Metal Box Plc Aerated liquid storage/dispensing apparatus
US4940769A (en) * 1986-04-16 1990-07-10 Ashland Oil, Inc. Novel thioether amide diols and polyurethane polymers therefrom
US5022406A (en) * 1988-08-01 1991-06-11 Tomlinson Harold W Module for determining diffusing capacity of the lungs for carbon monoxide and method
WO1990014990A1 (en) * 1989-06-06 1990-12-13 T.D. Preece & Co. Pty. Ltd. Diving regulator demand valve
US5119825A (en) * 1991-02-25 1992-06-09 Medical Graphics Corporation Multi-functional patient valve
US5361771A (en) * 1993-03-05 1994-11-08 Western Research Company, Inc. Portable pulmonary function testing device and method
US5465728A (en) * 1994-01-11 1995-11-14 Phillips; Michael Breath collection
GB9511651D0 (en) * 1995-06-08 1995-08-02 Univ Wales Medicine Blood Volume Measurement
DE19933275A1 (de) * 1999-07-14 2001-01-18 Fresenius Ag Verwendung von Hämoglobin-Derivaten zur Bestimmung des Plasma- und/oder Blutvolumens

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19511610A1 (de) * 1995-03-30 1996-10-10 Klaus Dr Tschaikowsky Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung des zirkulierenden Blutvolumens eines lebenden Organismus
DE10142911A1 (de) * 2001-09-01 2003-03-20 Ralph Gaebler Verfahren zur Bestimmung der Lungendiffusionskapazität (DL) mit Hilfe von markierten Stickstoffmonoxid als Indikatorgas

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008067931A2 (de) * 2006-12-05 2008-06-12 Universitätsklinikum Freiburg Nichtinvasives messverfahren, vorrichtung und deren verwendung
WO2008067931A3 (de) * 2006-12-05 2008-08-14 Universitaetsklinikum Freiburg Nichtinvasives messverfahren, vorrichtung und deren verwendung
WO2011054960A1 (de) 2009-11-06 2011-05-12 Invivo Gmbh Verfahren zur datengewinnung für die ermittlung der gesamthämoglobinmenge (thb-menge) eines lebewesens oder eines stoffwechselzustands eines lebewesens

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