DE10206237A1 - Deodorant preparations with chitosans and / or chitosan derivatives - Google Patents

Abstract

Gegenstand der vorliegenden Patentanmeldung sind desodorierende Zubereitungen, enthaltend DOLLAR A (a) Chitosane und/oder Chitosanderivate DOLLAR A (b) W/O-Emulgatoren vom Polyglyceryl-Typ und DOLLAR A (c) Ölkörper und/oder Wachse.The present patent application relates to deodorant preparations containing DOLLAR A (a) chitosans and / or chitosan derivatives DOLLAR A (b) W / O emulsifiers of the polyglyceryl type and DOLLAR A (c) oil bodies and / or waxes.

Description

Gebiet der ErfindungField of the Invention

Die Erfindung befindet sich auf dem Gebiet der kosmetischen Zubereitungen und betrifft den Einsatz von Chitosanen und/oder Chitosanderivaten in desodorierenden Zubereitungen. The invention is in the field of cosmetic preparations and relates to its use of chitosans and / or chitosan derivatives in deodorant preparations.

Stand der TechnikState of the art

Im Bereich der Körperpflege werden Desodorantien zur Beseitigung störender Körpergerüche eingesetzt. Typische Beispiele für derartige Substanzen sind Aluminiumverbindungen wie Aluminiumsulfat oder Aluminiumchlorhydrat, Zinksalze und Citronensäureverbindungen. Da das Problem der Geruchsinhibierung keineswegs vollständig gelöst ist, besteht weiterhin der Bedarf an neuen Zubereitungen, die gut hautverträgliche Desodorantien mit einer langanhaltenden Wirkung enthalten. Aus der Patentschrift DE-195 40 296 C2 ist bekannt, daß Chitosane die Aktivität esteraseproduzierender Bakterien inhibieren und zusammen mit Esteraseinhibitoren und Aluminiumchlorhydraten eine synergistische desodorierende Wirkung erzielt wird. Die Chitosane wirken dabei bakteriostatisch, d. h. die Population der betroffenen Keime wird kontrolliert, jedoch nicht abgetötet, um das biologische Gleichgewicht der Hautflora nicht zu beeinträchtigen. Die Wirkung und Wirkungsdauer der Chitosane bzw. Chitosanderivate hängt stets mit der Geschwindigkeit zusammen, mit der die Verbindungen eingebaut bzw. resorbiert werden. Hier besteht für die verfügbaren Stoffe des Stands der Technik noch ein erhebliches Verbesserungspotential. In the field of personal care, deodorants are used to remove unpleasant body odors used. Typical examples of such substances are aluminum compounds such as aluminum sulfate or aluminum chlorohydrate, zinc salts and citric acid compounds. Because the problem of Odor inhibition is not completely resolved, there is still a need for new ones Preparations that contain skin-friendly deodorants with a long-lasting effect. From the patent DE-195 40 296 C2 it is known that chitosans have activity inhibit esterase producing bacteria and together with esterase inhibitors and Aluminum chlorohydrates have a synergistic deodorant effect. The chitosans have a bacteriostatic effect, d. H. the population of the germs affected is controlled, however not killed so as not to affect the biological balance of the skin flora. The Effect and duration of action of the chitosans or chitosan derivatives always depends on the The speed at which the connections are built in or absorbed. Here there is still a considerable amount for the available substances of the prior art Potential for improvement.

Der allgemeine Einsatz von wasserlöslichen Chitosansalzen in Deodorantien und antibakterieller Kosmetik wurde bereits in der japanischen Patentanmeldung JP 63290808 dargestellt. Es besteht jedoch Bedarf, die antibakterielle Wirkungsweise der Chitosane durch spezielle Formulierungsansätze weiterhin zu verbessern. The general use of water-soluble chitosan salts in deodorants and antibacterial Cosmetics have already been described in Japanese patent application JP 63290808. It exists however, the antibacterial mode of action of chitosans needs special Formulation approaches continue to improve.

Chitosan ist bei einem pH-Wert von kleiner 6 als kationisches Polymer wasserlöslich und somit zugänglich für wässrige kosmetische Formulierungen. In wasserfreien Zusammensetzungen bzw. Zusammensetzungen mit niedrigem Wassergehalt konnten Chitosan und seine Derivate wegen der mangelnden Öllöslichkeit bisher nicht eingesetzt werden. Chitosan is water-soluble as a cationic polymer at a pH of less than 6 and thus accessible for aqueous cosmetic formulations. In anhydrous compositions or Low water compositions could chitosan and its derivatives because of the lack of oil solubility have not been used so far.

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung hat somit darin bestanden, die Formulierung von Chitosan bzw. Chitosanderivaten in ölbasierten Formulierungen zu ermöglichen, und gleichzeitig eine langanhaltende desodorierende Wirksamkeit zu erhalten. Zusätzlich soll eine einfache Einarbeitung der Biopolymere in die Formulierung ermöglicht werden. Es soll weiterhin eine Endformulierung mit angenehmem Hautgefühl, guter Hautverträglichkeit und hoher Stabilität resultieren. The object of the present invention was therefore the formulation of chitosan or to enable chitosan derivatives in oil-based formulations, and at the same time a to obtain long-lasting deodorizing effectiveness. In addition, a simple familiarization of the biopolymers in the formulation. A final wording should continue with pleasant skin feel, good skin tolerance and high stability result.

Beschreibung der ErfindungDescription of the invention

Gegenstand der Erfindung sind desodorierende Zubereitungen, die

• a) Chitosane und/oder Chitosanderivate,
• b) W/O-Emulgatoren vom Polyglyceryl-Typ und
• c) Ölkörper und/oder Wachse

enthalten. The invention relates to deodorant preparations which

• a) chitosans and / or chitosan derivatives,
• b) W / O emulsifiers of the polyglyceryl type and
• c) Oil bodies and / or waxes

contain.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß Emulgatoren vom Polyglyceryl-Typ in der Lage sind, Chitosane in einer Ölmatrix derart zu stabilisieren, daß die Einarbeitung von Chitosanen in Zubereitungen mit Wassergehalt von 0,1 bis 20 Gew.%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.%, ermöglicht wird. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen zeigen kein "Ausschwitzen" dieser Wassermengen oder des Chitosans. Desweiteren bleiben die Zubereitungen homogen in ihrer Zusammensetzung. Es erfolgt keine Entmischung. Im Sinne der Erfindung finden derartige Zubereitungen Verwendung zur Desodorierung der Haut. Surprisingly, it has been found that emulsifiers of the polyglyceryl type are able to Stabilize chitosans in an oil matrix in such a way that the incorporation of chitosans in Preparations with a water content of 0.1 to 20% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, are made possible becomes. The preparations according to the invention show no "exudation" of these amounts of water or chitosan. Furthermore, the preparations remain homogeneous in their composition. There is no segregation. Such preparations are used for the purposes of the invention for deodorization of the skin.

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen desodorierenden Zubereitungen

• a) 0,001 bis 5 Gew.% Chitosane und/oder Chitosanderivate,
• b) 1 bis 10 Gew.% W/O-Emulgatoren vom Polyglyceryl-Typ und
• c) 20 bis 90 Gew.% Ölkörper und/oder Wachse.

The deodorant preparations according to the invention preferably contain

• a) 0.001 to 5% by weight of chitosans and / or chitosan derivatives,
• b) 1 to 10 wt.% W / O emulsifiers of the polyglyceryl type and
• c) 20 to 90% by weight of oil bodies and / or waxes.

Chitosane und ChitosanderivateChitosans and chitosan derivatives

Chitosane stellen Biopolymere dar und werden zur Gruppe der Hydrokolloide gezählt. Chemisch betrachtet handelt es sich um partiell deacetylierte Chitine unterschiedlichen Molekulargewichtes, die den folgenden - idealisierten - Monomerbaustein enthalten:


Chitosans are biopolymers and belong to the group of hydrocolloids. From a chemical point of view, these are partially deacetylated chitins of different molecular weights that contain the following - idealized - monomer unit:

Zur Herstellung der Chitosane geht man von Chitin, vorzugsweise den Schalenresten von Krustentieren aus, die als billige Rohstoffe in großen Mengen zur Verfügung stehen. Das Chitin wird dabei in einem Verfahren das erstmals von Hackmann et al. beschrieben worden ist, üblicherweise zunächst durch Zusatz von Basen deproteiniert, durch Zugabe von Mineralsäuren demineralisiert und schließlich durch Zugabe von starken Basen deacetyliert, wobei die Molekulargewichte über ein breites Spektrum verteilt sein können. Entsprechende Verfahren sind beispielsweise aus Makromol. Chem. 177, 3589 (1976) oder der französischen Patentanmeldung FR 2701266 A1 bekannt. Vorzugsweise werden solche Typen eingesetzt, wie sie in den deutschen Patentanmeldungen DE 44 42 987 A1 und DE 195 37 001 A1 (Henkel) offenbart werden, und die ein durchschnittliches Molekulargewicht von 800.000 bis 1.200.000 Dalton, eine Viskosität nach Brookfield (1 Gew.%ig in Glycolsäure, Spindel 5, 10 Upm) unterhalb von 5000 mPas, einen Deacetylierungsgrad im Bereich von 80 bis 88% und einem Aschegehalt von weniger als 0,3 Gew.% aufweisen. Neben den Chitosanen als typischen kationischen Biopolymeren kommen im Sinne der Erfindung auch anionisch, nichtionisch oder kationisch derivatisierte Chitosane, wie z. B. Carboxylierungs-, Succinylierungs-, Alkoxylierungs- oder Quaternierungsprodukte in Frage, wie sie beispielsweise in der deutschen Patentschrift DE 37 13 099 C2 sowie der deutschen Patentanmeldung DE 196 04 180 A1 beschrieben werden. The chitosans are made from chitin, preferably from the shell remains Crustaceans, which are available in large quantities as cheap raw materials. The chitin will doing so in a process that was first developed by Hackmann et al. has been described, usually first deproteinized by adding bases, demineralized by adding mineral acids and finally deacetylated by adding strong bases, the molecular weights over one wide range can be distributed. Appropriate methods are, for example, from Makromol. Chem. 177, 3589 (1976) or French patent application FR 2701266 A1. Such types are preferably used as are described in German patent applications DE 44 42 987 A1 and DE 195 37 001 A1 (Henkel), and the an average Molecular weight from 800,000 to 1,200,000 daltons, a Brookfield viscosity (1% by weight in Glycolic acid, spindle 5, 10 rpm) below 5000 mPas, a degree of deacetylation in the range from 80 to 88% and an ash content of less than 0.3% by weight. In addition to the Chitosans as typical cationic biopolymers also come within the meaning of the invention Anionically, nonionically or cationically derivatized chitosans, such as. B. carboxylation, Succinylation, alkoxylation or quaternization products in question, as described for example in German patent DE 37 13 099 C2 and German patent application DE 196 04 180 A1 to be discribed.

W/O-Emulgatoren vom Polyglyceryl-TypW / O emulsifiers of the polyglyceryl type

W/O-Emulgatoren vom Polyglyceryl-Typ eignen sich besonders zur Herstellung von Zubereitungen, die Chitosan und/oder Chitosanderivate enthalten, dabei aber nur einen Wassergehalt von 0,1 bis 20 Gew.%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.%, aufweisen. W / O emulsifiers of the polyglyceryl type are particularly suitable for the preparation of preparations which contain chitosan and / or chitosan derivatives, but only a water content of 0.1 to 20% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight.

Typische Beispiele für geeignete Polyglycerinester sind Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate (Dehymuls® PGPH), Polyglycerin-3-Diisostearate (Lameform® TGI), Polyglyceryl-4 Isostearate (Isolan® GI 34), Polyglyceryl-3 Oleate, Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Diisostearate (Isolan® PDI), Polyglyceryl- 3 Methylglucose Distearate (Tego Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4 Caprate (Polyglycerol Caprate T2010/90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL), Polyglyceryl-3 Distearate (Cremophor® GS 32) und Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul® WOL 1403) Polyglyceryl Dimerate Isostearate sowie deren Gemische. Typical examples of suitable polyglycerol esters are polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearates (Dehymuls® PGPH), polyglycerol-3-diisostearate (Lameform® TGI), polyglyceryl-4 isostearate (Isolan® GI 34), polyglyceryl-3 oleates, diisostearoyl polyglyceryl-3 diisostearates (Isolan® PDI), polyglyceryl 3 methylglucose distearate (Tego Care® 450), polyglyceryl-3 beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4 caprate (Polyglycerol caprate T2010 / 90), Polyglyceryl-3 cetyl ether (Chimexane® NL), Polyglyceryl-3 Distearate (Cremophor® GS 32) and Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul® WOL 1403) Polyglyceryl Dimerate Isostearate and their mixtures.

Besonders geeignet für die Herstellung der erfindungsgemäßen Zubereitungen ist Polyglyceryl-2- dipolyhydroxystearat, da die hiermit hergestellten Zubereitungen eine sehr hohe Stabilität aufweisen. Polyglyceryl-2 is particularly suitable for the preparation of the preparations according to the invention. dipolyhydroxystearate, since the preparations produced with it have a very high stability.

Bei den Polyglyceryl-12-hydroxystearaten, welche die Komponente (a) bilden, handelt es sich um bekannte Stoffe, die beispielsweise unter den Marken "Dehymuls PGPH" oder "Eumulgin VL 75" (Abmischung mit Coco Glucosides im Gewichtsverhältnis 1 : 1) oder Dehymuls SBL von der Cognis Deutschland GmbH vertrieben werden. In diesem Zusammenhang sei insbesondere auf das Europäische Patent EP 0 766 661 B1 verwiesen. The polyglyceryl-12-hydroxystearates which form component (a) are well-known substances, for example under the brands "Dehymuls PGPH" or "Eumulgin VL 75" (Mix with Coco Glucosides in a weight ratio of 1: 1) or Dehymuls SBL from Cognis Deutschland GmbH are sold. In this context, particular attention should be paid to the European patent EP 0 766 661 B1.

Unter den erfindungsgemäß einzusetzenden Emulgatoren kommt Umsetzungsprodukten auf Basis von Polyglycerin wegen ihrer ausgezeichneten anwendungstechnischen Eigenschaften eine besondere Bedeutung zu. Als besonders vorteilhaft haben sich Umsetzungsprodukte von Poly-12- hydroxystearinsäure mit Polyglycerinen folgender Homologenverteilung erwiesen (bevorzugte Mengen sind in Klammern angegeben):
Glycerine: 5 bis 35 (15 bis 30) Gew.%
Diglycerine: 15 bis 40 (20 bis 32) Gew.%
Triglycerine: 10 bis 35 (15 bis 25) Gew.%
Tetraglycerine: 5 bis 20 (8 bis 15) Gew.%
Pentaglycerine: 2 bis 10 (3 bis 8) Gew.%
Oligoglycerine: ad 100 Gew.% Among the emulsifiers to be used according to the invention, reaction products based on polyglycerol are of particular importance because of their excellent performance properties. Reaction products of poly-12-hydroxystearic acid with polyglycerols with the following homolog distribution have proven to be particularly advantageous (preferred amounts are given in brackets):
Glycerins: 5 to 35 (15 to 30) wt%
Diglycerins: 15 to 40 (20 to 32) wt%
Triglycerins: 10 to 35 (15 to 25) wt%
Tetraglycerols: 5 to 20 (8 to 15) wt%
Pentaglycerins: 2 to 10 (3 to 8) wt%
Oligoglycerins: ad 100% by weight

Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft ist der Einsatz von Dehymuls SBL, einem von der Cognis Deutschland GmbH vertriebenen Emulgatorgemisch auf Basis von Polyglycerinpoly-12- hydroxystearat sowie Dicaprylether und Cocoglyceriden als Ölkörper (Gewichtsverhältnis 1 : 1 : 1). According to the invention, the use of Dehymuls SBL, one from Cognis, is particularly advantageous Deutschland GmbH distributed emulsifier mixture based on polyglycerol poly-12 Hydroxystearate as well as dicapryl ether and cocoglycerides as an oil body (weight ratio 1: 1: 1).

Bevorzugt werden die W/O-Emulgatoren in Konzentrationen von 1 bis 10 Gew.%, ganz besonders bevorzugt in Konzentrationen von 4 bis 8 Gew.% in den desodorierenden Zusammensetzungen eingesetzt. The W / O emulsifiers are preferred in concentrations of 1 to 10% by weight, very particularly preferably in concentrations of 4 to 8% by weight in the deodorant compositions used.

Ölkörper, Fette und WachseOil bodies, fats and waxes

Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C₆-C₂₂-Fettsäuren mit linearen C₆-C₂₂- Fettalkoholen, Ester von verzweigten C₆-C₁₃-Carbonsäuren mit linearen C₆-C₂₂-Fettalkoholen, wie z. B. Myristylmyristat, Myristylpalmitat, Myristylstearat, Myristylisostearat, Myristyloleat, Myristylbehenat, Myristylerucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat, Cetylstearat, Cetylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat, Cetylerucat, Stearylmyristat, Stearylpalmitat, Stearylstearat, Stearylisostearat, Stearyloleat, Stearylbehenat, Stearylerucat, Isostearylmyristat, Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat, Isostearyloleat, Isostearylbehenat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat, Oleylisostearat, Oleyloleat, Oleylbehenat, Oleylerucat, Behenylmyristat, Behenylpalmitat, Behenylstearat, Behenylisostearat, Behenyloleat, Behenylbehenat, Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat, Erucylstearat, Erucylisostearat, Erucyloleat, Erucylbehenat und Erucylerucat. Daneben eignen sich Ester von linearen C₆-C₂₂- Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von C₁₈-C₃₈ -Alkylhydroxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten C₆-C₂₂-Fettalkoholen (vgl. DE 197 56 377 A1), insbesondere Dioctyl Malate, Dialkycarbonate, darunter im besonderen Dioctylcarbonat, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Propylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis C₆-C₁₀-Fettsäuren, flüssige Mono-/Di-/Triglyceridmischungen auf Basis von C₆-C₁₈-Fettsäuren, Ester von C₆-C₂₂- Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von C₂-C₁₂-Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, Guerbetcarbonate, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C₆-C₂₂-Alkoholen (z. B. Finsolv® TN), lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkylether mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen, Siliconöle (Cyclomethicone, Siliciummethicontypen u. a.) und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe, wie z. B. wie Squalan, Squalen oder Dialkylcyclohexane in Betracht. Guerbet alcohols based on fatty alcohols having 6 to 18, preferably 8 to 10 carbon atoms, esters of linear C ₆ -C ₂₂ fatty acids with linear C ₆ -C ₂₂ fatty alcohols, esters of branched C ₆ -C ₁₃ carboxylic acids are, for example, oil bodies with linear C ₆ -C ₂₂ fatty alcohols, such as. B. myristyl myristate, myristyl palmitate, myristyl stearate, Myristylisostearat, myristyl, Myristylbehenat, Myristylerucat, cetyl myristate, cetyl palmitate, cetyl stearate, Cetylisostearat, cetyl oleate, cetyl behenate, Cetylerucat, Stearylmyristat, stearyl palmitate, stearyl stearate, Stearylisostearat, stearyl oleate, stearyl behenate, Stearylerucat, isostearyl, isostearyl palmitate, Isostearylstearat, isostearyl isostearate, Isostearyloleat, isostearyl behenate, Isostearyloleat, oleyl, oleyl palmitate, oleyl stearate, oleyl isostearate, oleate, Oleylbehenat, oleyl, behenyl myristate, behenyl, behenyl, Behenylisostearat, behenyl oleate, behenyl, erucyl, erucyl, erucyl, erucyl, erucyl, erucyl, erucyl behenate and erucyl. In addition, esters of linear C ₆ -C ₂₂ fatty acids with branched alcohols, in particular 2-ethylhexanol, esters of C ₁₈ -C ₃₈ alkylhydroxycarboxylic acids with linear or branched C ₆ -C ₂₂ fatty alcohols are suitable (cf. DE 197 56 377 A1 ), especially dioctyl malates, dialky carbonates, including in particular dioctyl carbonate, esters of linear and / or branched fatty acids with polyhydric alcohols (such as propylene glycol, dimer diol or trimer triol) and / or Guerbet alcohols, triglycerides based on C ₆ -C ₁₀ - Fatty acids, liquid mono- / di- / triglyceride mixtures based on C ₆ -C ₁₈ fatty acids, esters of C ₆ -C ₂₂ fatty alcohols and / or Guerbet alcohols with aromatic carboxylic acids, especially benzoic acid, esters of C ₂ -C ₁₂ dicarboxylic acids with linear or branched alcohols with 1 to 22 carbon atoms or polyols with 2 to 10 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups, vegetable oils, branched primary alcohols, substituted cyclohexanes, G uerbetcarbonate, esters of benzoic acid with linear and / or branched C ₆ -C ₂₂ alcohols (e.g. B. Finsolv® TN), linear or branched, symmetrical or asymmetrical dialkyl ethers having 6 to 22 carbon atoms per alkyl group, ring opening products of epoxidized fatty acid esters with polyols, silicone oils (cyclomethicones, silicon methicone types, etc.) and / or aliphatic or naphthenic hydrocarbons, such as, for. B. as squalane, squalene or dialkylcyclohexane.

Typische Beispiele für Fette sind Glyceride, d. h. feste oder flüssige pflanzliche oder tierische Produkte, die im wesentlichen aus gemischten Glycerinestern höherer Fettsäuren bestehen, als Wachse kommen u. a. natürliche Wachse, wie z. B. Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Petrolatum, Paraffinwachse, Mikrowachse; chemisch modifizierte Wachse (Hartwachse), wie z. B. Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawachse sowie synthetische Wachse, wie z. B. Polyalkylenwachse und Polyethylenglycolwachse in Frage. Weiterhin kommen Guerbetalkohole mit 20 bis 54, vorzugsweise 30 bis 46 Kohlenstoffen in Frage. Neben den Fetten kommen als Zusatzstoffe auch fettähnliche Substanzen, wie Lecithine und Phospholipide in Frage. Unter der Bezeichnung Lecithine versteht der Fachmann diejenigen Glycero-Phospholipide, die sich aus Fettsäuren, Glycerin, Phosphorsäure und Cholin durch Veresterung bilden. Lecithine werden in der Fachwelt daher auch häufig als Phosphatidylcholine (PC) bezeichnet und folgen der allgemeinen Formel


wobei R typischerweise für lineare aliphatische Kohlenwasserstoffreste mit 15 bis 17 Kohlenstoffatomen und bis zu 4 cis-Doppelbindungen steht. Als Beispiele für natürliche Lecithine seien die Kephaline genannt, die auch als Phosphatidsäuren bezeichnet werden und Derivate der 1,2-Diacylglycerin-3-phosphorsäuren darstellen. Dem gegenüber versteht man unter Phospholipiden gewöhnlich Mono- und vorzugsweise Diester der Phosphorsäure mit Glycerin (Glycerinphosphate), die allgemein zu den Fetten gerechnet werden. Daneben kommen auch Sphingosine bzw. Sphingolipide in Frage. Typical examples of fats are glycerides, ie solid or liquid vegetable or animal products which essentially consist of mixed glycerol esters of higher fatty acids. Natural waxes, such as, for example, B. candelilla wax, carnauba wax, japan wax, esparto grass wax, cork wax, guaruma wax, rice germ oil wax, sugar cane wax, ouricury wax, montan wax, beeswax, shellac wax, walnut, lanolin (wool wax), pretzel fat, ceresin, ozokerite (earth wax), petrolatum, paraffin waxes chemically modified waxes (hard waxes), such as. B. Montanester waxes, Sasol waxes, hydrogenated jojoba waxes and synthetic waxes, such as. B. polyalkylene waxes and polyethylene glycol waxes in question. Guerbet alcohols with 20 to 54, preferably 30 to 46 carbons are also suitable. In addition to fats, fat-like substances such as lecithins and phospholipids can also be used as additives. The person skilled in the art understands the term lecithins as those glycerophospholipids which are formed from fatty acids, glycerol, phosphoric acid and choline by esterification. Lecithins are therefore often referred to in the specialist world as phosphatidylcholines (PC) and follow the general formula


where R typically stands for linear aliphatic hydrocarbon radicals with 15 to 17 carbon atoms and up to 4 cis double bonds. Examples of natural lecithins are the cephalins, which are also referred to as phosphatidic acids and are derivatives of 1,2-diacylglycerol-3-phosphoric acids. In contrast, phospholipids are usually understood to be mono- and preferably diesters of phosphoric acid with glycerol (glycerol phosphates), which are generally classed as fats. In addition, sphingosines or sphingolipids are also suitable.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können weitere Hilfstoffe enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Esteraseinhibitoren, bakteriziden und/oder bakteriostatischen Wirkstoffen, Antiperspirantien und/oder schweißabsorbierenden Substanzen. The preparations according to the invention can contain further auxiliaries which are selected from the group formed by esterase inhibitors, bactericidal and / or bacteriostatic Active ingredients, antiperspirants and / or sweat-absorbing substances.

AntiperspiratienAntiperspiratien

Hierbei handelt es sich um Salze des Aluminiums, Zirkoniums oder des Zinks. Solche geeigneten antihydrotisch wirksamen Wirkstoffe sind z. B. Aluminiumchlorid, Aluminiumchlorhydrat, Aluminiumdichlorhydrat, Aluminiumsesquichlorhydrat und deren Komplexverbindungen z. B. mit Propylenglycol-1,2. Aluminiumhydroxyallantoinat, Aluminiumchloridtartrat, Aluminium-Zirkonium- Trichlorohydrat, Aluminium-Zirkonium-tetrachlorohydrat, Aluminium-Zirkonium-pentachlorohydrat und deren Komplexverbindungen z. B. mit Aminosäuren wie Glycin. Vorzugsweise werden Aluminiumchlorhydrat, Aluminium-Zirkonium-tetrachlorohydrat, Aluminium-Zirkonium- pentachlorohydrat und deren Komplexverbindungen eingesetzt. Daneben können in Antiperspirantien übliche öllösliche und wasserlösliche Hilfsmittel in geringeren Mengen enthalten sein. Solche öllöslichen Hilfsmittel können z. B. sein:

• - entzündungshemmende, hautschützende oder wohlriechende ätherische Öle,
• - synthetische hautschützende Wirkstoffe und/oder
• - öllösliche Parfümöle.

These are salts of aluminum, zirconium or zinc. Such suitable antiperspirant active ingredients are e.g. B. aluminum chloride, aluminum chlorohydrate, aluminum dichlorohydrate, aluminum sesquichlorohydrate and their complex compounds z. B. with 1,2-propylene glycol. Aluminum hydroxyallantoinate, aluminum chloride tartrate, aluminum zirconium trichlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate and their complex compounds z. B. with amino acids such as glycine. Aluminum chlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate and their complex compounds are preferably used. In addition, customary oil-soluble and water-soluble auxiliaries can be present in smaller amounts in antiperspirants. Such oil-soluble aids can e.g. B. be:

• - anti-inflammatory, skin-protecting or fragrant essential oils,
• - synthetic skin-protecting agents and / or
• - oil-soluble perfume oils.

Die erfindungsgemäßen Mittel können die Antiperspirantien in Mengen von 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 30 und insbesondere 10 bis 25 Gew.% - bezogen auf den Feststoffgehalt - enthalten. The agents according to the invention can contain the antiperspirants in amounts of 1 to 50, preferably 5 up to 30 and in particular 10 to 25% by weight, based on the solids content.

Durch Zusatz derartiger Antiperspirantien wird die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Zubereitungen wesentlich erhöht. Es kommt zu einem Synergismus zwischen der Wirkung des Chitosans und der der weiteren desodorierenden Stoffe. By adding such antiperspirants, the effectiveness of the invention Preparations significantly increased. There is a synergism between the effects of the Chitosans and other deodorants.

Esteraseinhibitorenesterase

Beim Vorhandensein von Schweiß im Achselbereich werden durch Bakterien extrazelluläre Enzyme - Esterasen, vorzugsweise Proteasen und/oder Lipasen - gebildet, die im Schweiß enthaltene Ester spalten und dadurch Geruchsstoffe freisetzen. Esteraseinhibitoren der Komponente, vorzugsweise Trialkylcitrate wie Trimethylcitrat, Tripropylcitrat, Triisopropylcitrat, Tributylcitrat und insbesondere Triethylcitrat (Hydagen® CAT, Cognis GmbH, Düsseldorf/FRG). Die Stoffe inhibieren die Enzymaktivität und reduzieren dadurch die Geruchsbildung. Wahrscheinlich wird dabei durch die Spaltung des Citronensäureesters die freie Säure freigesetzt, die den pH-Wert auf der Haut soweit absenkt, daß dadurch die Enzyme durch Acylierung inaktiviert werden. Weitere Stoffe, die als Esteraseinhibitoren in Betracht kommen, sind Sterolsulfate oder -phosphate, wie beispielsweise Lanosterin-, Cholesterin-, Campesterin-, Stigmasterin- und Sitosterinsulfat bzw -phosphat, Dicarbonsäuren und deren Ester, wie beispielsweise Glutarsäure, Glutarsäuremonoethylester, Glutarsäurediethylester, Adipinsäure, Adipinsäuremonoethylester, Adipinsäurediethylester, Malonsäure und Malonsäurediethylester, Hydroxycarbonsäuren und deren Ester wie beispielsweise Citronensäure, Äpfelsäure, Weinsäure oder Weinsäurediethylester sowie Zinkglycinat. In the presence of sweat in the armpit area, bacteria become extracellular enzymes - Esterases, preferably proteases and / or lipases - formed, the esters contained in sweat split and thereby release odors. Component esterase inhibitors, preferably Trialkyl citrates such as trimethyl citrate, tripropyl citrate, triisopropyl citrate, tributyl citrate and in particular Triethyl citrate (Hydagen® CAT, Cognis GmbH, Düsseldorf / FRG). The substances inhibit the Enzyme activity and thereby reduce odor. It is likely that the Cleavage of the citric acid ester releases the free acid, which the pH on the skin as far lowers that the enzymes are inactivated by acylation. Other substances as Esterase inhibitors are sterolsulfates or phosphates, such as Lanosterol, cholesterol, campesterol, stigmasterol and sitosterol sulfate or phosphate, Dicarboxylic acids and their esters, such as glutaric acid, glutaric acid monoethyl ester, Diethyl glutarate, adipic acid, monoethyl adipate, diethyl adipate, Malonic acid and diethyl malonate, hydroxycarboxylic acids and their esters such as Citric acid, malic acid, tartaric acid or tartaric acid diethyl ester and zinc glycinate.

Die erfindungsgemäßen Mittel können Esteraseinhibitoren in Mengen von 0,01 bis 20, vorzugsweise 0,1 bis 10 und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.% - bezogen auf den Feststoffgehalt - enthalten. The agents according to the invention can contain esterase inhibitors in amounts of 0.01 to 20, preferably 0.1 to 10 and in particular 0.5 to 5% by weight, based on the solids content.

Bakterizide bzw. bakteriostatische WirkstoffeBactericidal or bacteriostatic agents

Ein typisches Beispiel für zusätzliche geeignete bakterizide bzw. bakteriostatische Wirkstoffe ist Phenoxyethanol. Besonders wirkungsvoll hat sich auch 5-Chlor-2-(2,4-dichlorphenoxy)-phenol erwiesen, das unter der Marke Irgasan® von der Ciba-Geigy, Basel/CH vertrieben wird. A typical example of additional suitable bactericidal or bacteriostatic active ingredients is Phenoxyethanol. 5-Chloro-2- (2,4-dichlorophenoxy) phenol has also proven particularly effective proven that is marketed under the Irgasan® brand by Ciba-Geigy, Basel / CH.

Die erfindungsgemäßen Mittel können die bakterizide bzw. bakteriostatische Wirkstoffe in Mengen von 0,01 bis 5 und vorzugsweise 0,1 bis 2 Gew.% - bezogen auf den Feststoffgehalt - enthalten. The agents according to the invention can contain the bactericidal or bacteriostatic active ingredients in quantities from 0.01 to 5 and preferably 0.1 to 2% by weight, based on the solids content.

Schweißabsorbierende SubstanzenSweat-absorbing substances

Als schweißabsobierende Substanzen kommen modifizierte Stärke, wie z. B. Dry Flo Plus (Fa. National Starch), Silikate, Talkum und andere Substanzen ähnlicher Modifikation, die zur Schweißabsorption geeignet erscheinen. As sweat-absorbing substances come modified starch, such as. B. Dry Flo Plus (Fa. National Starch), silicates, talc and other substances of similar modification, which are used for Sweat absorption seems suitable.

Die erfindungsgemäßen Mittel können die schweißabsobierende Substanzen in Mengen von 0,1 bis 30, vorzugsweise 1 bis 20 und insbesondere 5 bis 10 Gew.% - bezogen auf den Feststoffgehalt - enthalten. The agents according to the invention can contain the sweat-absorbing substances in amounts of 0.1 to 30, preferably 1 to 20 and in particular 5 to 10% by weight, based on the solids content contain.

Die erfindungsgemäßen desodorierenden Zubereitungen, wie Cremes, Gele, Roll-on und Stifte können ferner als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe milde Tenside, Überfettungsmittel, Stabilisatoren, Konsistenzgeber, Verdickungsmittel, Polymere, Siliconverbindungen, biogene Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Hydrotrope, Antioxidantien, Parfümöle, Farbstoffe und dergleichen enthalten. The deodorant preparations according to the invention, such as creams, gels, roll-on and sticks Mild surfactants, superfatting agents, stabilizers, Consistency enhancers, thickeners, polymers, silicone compounds, biogenic agents, Contain preservatives, hydrotropes, antioxidants, perfume oils, dyes and the like.

Tensidesurfactants

Als oberflächenaktive Stoffe können anionische, nichtionische, kationische und/oder amphotere bzw. amphotere Tenside enthalten sein, deren Anteil an den Mitteln üblicherweise bei etwa 1 bis 70, vorzugsweise 5 bis 50 und insbesondere 10 bis 30 Gew.% beträgt. Typische Beispiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersulfate, Fettsäureethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren, wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, gegebenenfalls partiell oxidierte Alk(en)yloligoglykoside bzw. Glucoronsäurederivate, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für kationische Tenside sind quartäre Ammoniumverbindungen, wie beispielsweise das Dimethyldistearylammoniumchlorid, und Esterquats, insbesondere quaternierte Fettsäuretrialkanolaminestersalze. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine. Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich um bekannte Verbindungen. Hinsichtlich Struktur und Herstellung dieser Stoffe sei auf einschlägige Übersichtsarbeiten beispielsweise J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, S. 54-124 oder J. Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, S. 123-217 verwiesen. Typische Beispiele für besonders geeignete milde, d. h. besonders hautverträgliche Tenside sind Fettalkoholpolyglycolethersulfate, Monoglyceridsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Fettsäureglutamate, α-Olefinsulfonate, Ethercarbonsäuren, Alkyloligoglucoside, Fettsäureglucamide, Alkylamidobetaine, Amphoacetale und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere vorzugsweise auf Basis von Weizenproteinen. Anionic, nonionic, cationic and / or amphoteric or amphoteric surfactants may be included, the proportion of which in the compositions is usually about 1 to 70, is preferably 5 to 50 and in particular 10 to 30% by weight. Typical examples of anionic Surfactants are soaps, alkyl benzene sulfonates, alkane sulfonates, olefin sulfonates, alkyl ether sulfonates, Glycerol ether sulfonates, α-methyl ester sulfonates, sulfofatty acids, alkyl sulfates, Fatty alcohol ether sulfates, glycerol ether sulfates, fatty acid ether sulfates, hydroxy mixed ether sulfates, Monoglyceride (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates, mono- and dialkyl sulfosuccinates, mono- and dialkyl sulfosuccinamates, sulfotriglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids and their salts, Fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, N-acylamino acids, such as for example acyl lactylates, acyl tartrates, acyl glutamates and acyl aspartates, Alkyl oligoglucoside sulfates, protein fatty acid condensates (especially vegetable products Wheat base) and alkyl (ether) phosphates. If the anionic surfactants polyglycol ether chains contain, these can be a conventional, but preferably a restricted Show homolog distribution. Typical examples of nonionic surfactants are fatty alcohol polyglycol ethers, Alkylphenol polyglycol ether, fatty acid polyglycol ester, fatty acid amide polyglycol ether, Fatty amine polyglycol ethers, alkoxylated triglycerides, mixed ethers or mixed formals, optionally partially oxidized alk (en) yl oligoglycosides or glucoronic acid derivatives, fatty acid N-alkyl glucamides, Protein hydrolyzates (especially vegetable products based on wheat), polyol fatty acid esters, Sugar esters, sorbitan esters, polysorbates and amine oxides. Unless the nonionic surfactants Containing polyglycol ether chains, these can be conventional, but preferably one have narrow homolog distribution. Typical examples of cationic surfactants are quaternary ammonium compounds, such as, for example, dimethyldistearylammonium chloride, and Ester quats, especially quaternized fatty acid trialkanolamine ester salts. Typical examples of Amphoteric or zwitterionic surfactants are alkyl betaines, alkyl amido betaines, aminopropionates, Aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines. The surfactants mentioned are only known connections. With regard to the structure and manufacture of these substances see relevant reviews, for example, J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products ", Springer Verlag, Berlin, 1987, pp. 54-124 or J. Falbe (ed.)," Catalysts, surfactants and mineral oil additives ", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, pp. 123-217. Typical Examples of particularly suitable mild, i.e. H. are particularly skin-friendly surfactants Fatty alcohol polyglycol ether sulfates, monoglyceride sulfates, mono- and / or dialkyl sulfosuccinates, Fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, fatty acid glutamates, α-olefin sulfonates, Ether carboxylic acids, alkyl oligoglucosides, fatty acid glucamides, alkyl amido betaines, amphoacetals and / or protein fatty acid condensates, the latter preferably based on wheat proteins.

Konsistenzgeber und VerdickungsmittelConsistency agents and thickeners

Als Konsistenzgeber kommen in erster Linie Fettalkohole oder Hydroxyfettalkohole mit 12 bis 22 und vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und daneben Partialglyceride, Fettsäuren, gehärtete pflanzliche oder tierische Öle oder Hydroxyfettsäuren in Betracht. Bevorzugt ist eine Kombination dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder Fettsäure-N-methylglucamiden gleicher Kettenlänge und/oder Polyglycerinpoly-12-hydroxystearaten. Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Aerosil-Typen (hydrophile Kieselsäuren), Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, (z. B. Carbopole® und Pemulen-Typen von Goodrich; Synthalene® von Sigma; Keltrol-Typen von Kelco; Sepigel- Typen von Seppic; Salcare-Typen von Allied Colloids), Polyacrylamide, Polymere, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid. The main consistency agents are fatty alcohols or hydroxy fatty alcohols with 12 to 22 and preferably 16 to 18 carbon atoms and also partial glycerides, fatty acids, hardened vegetable or animal oils or hydroxy fatty acids. A combination is preferred of these substances with alkyl oligoglucosides and / or fatty acid N-methylglucamides of the same chain length and / or polyglycerol poly-12-hydroxystearates. Suitable thickeners are, for example Aerosil types (hydrophilic silicas), polysaccharides, especially xanthan gum, guar guar, Agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose, further higher molecular weight polyethylene glycol monoesters and diesters of fatty acids, polyacrylates, (e.g. Carbopole® and Pemulen types from Goodrich; Synthalene® from Sigma; Keltrol types from Kelco; Sepigel- Types of Seppic; Salcare types from Allied Colloids), polyacrylamides, polymers, polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone, surfactants such as ethoxylated fatty acid glycerides, esters of Fatty acids with polyols such as pentaerythritol or trimethylolpropane, Fatty alcohol ethoxylates with a narrow homolog distribution or alkyl oligoglucosides as well as electrolytes such as Cooking salt and ammonium chloride.

Überfettungsmittelsuperfatting

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie polyethoxylierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen. Substances such as lanolin and lecithin as well as polyethoxylated or acylated lanolin and lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, monoglycerides and fatty acid alkanolamides are used, the latter being used simultaneously as Foam stabilizers are used.

Stabilisatorenstabilizers

Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren, wie z. B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zinkstearat bzw. -ricinoleat eingesetzt werden. Metal salts of fatty acids, such as. B. magnesium, aluminum and / or Zinc stearate or ricinoleate can be used.

Polymerepolymers

Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z. B. eine quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR 400® von Amerchol erhältlich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol-Polymere, wie z. B. Luviquat® (BASF), Kondensationsprodukte von Polyglycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide, wie beispielsweise Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen (Lamequat®L/Grünau), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere, wie z. B. Amodimethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin (Cartaretine®/Sandoz), Copolymere der Acrylsäure mit Dimethyl-diallylammoniumchlorid (Merquat® 550/Chemviron), Polyaminopolyamide, wie z. B. beschrieben in der FR 2252840 A sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z. B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen, wie z. B. Bis-Dimethylamino-1,3-propan, kationischer Guar-Gum, wie z. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 der Firma Celanese, quaternierte Ammoniumsalz-Polymere, wie z. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® A2-1 der Firma Miranol. Suitable cationic polymers are, for example, cationic cellulose derivatives, such as. Legs quaternized hydroxyethyl cellulose, which is sold under the name Polymer JR 400® by Amerchol is available, cationic starch, copolymers of diallylammonium salts and acrylamides, quaternized vinyl pyrrolidone / vinyl imidazole polymers, such as. B. Luviquat® (BASF), Condensation products of polyglycols and amines, quaternized collagen polypeptides, such as for example lauryldimonium Hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L / Grünau), quaternized wheat polypeptides, Polyethyleneimine, cationic silicone polymers, such as. B. amodimethicones, copolymers of Adipic acid and dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine (Cartaretine® / Sandoz), copolymers acrylic acid with dimethyl-diallylammonium chloride (Merquat® 550 / Chemviron), Polyaminopolyamides, such as. B. described in FR 2252840 A and their networked water-soluble polymers, condensation products from dihaloalkylene, such as. B. with dibromobutane Bisdialkylaminen, such as. B. bis-dimethylamino-1,3-propane, cationic guar gum, such as. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 from Celanese, quaternized ammonium salt polymers, such as B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® A2-1 from Miranol.

Als anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere kommen beispielsweise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/Isobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid- Copolymere und deren Ester, unvernetzte und mit Polyolen vernetzte Polyacrylsäuren, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere, Octylacrylamid/Methylmethacrylat/tert.Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropyl-methacrylat- Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam-Terpolymere, Polyurethane sowie gegebenenfalls derivatisierte Celluloseether und Silicone in Frage. Weitere geeignete Polymere und Verdickungsmittel sind in Cosmetics & Toiletries Vol. 108, Mai 1993, Seite 95ff aufgeführt. Examples of anionic, zwitterionic, amphoteric and nonionic polymers are Vinyl acetate / crotonic acid copolymers, vinyl pyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, Vinyl acetate / butyl maleate / isobornyl acrylate copolymers, methyl vinyl ether / maleic anhydride Copolymers and their esters, uncrosslinked and polyols crosslinked with polyols, Acrylamidopropyl trimethylammonium chloride / acrylate copolymers, Octylacrylamide / methyl methacrylate / tert.Butylaminoethylmethacrylat / 2-hydroxypropyl methacrylate Copolymers, polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers, Vinyl pyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate / vinyl caprolactam terpolymers, polyurethanes as well optionally derivatized cellulose ethers and silicones in question. Other suitable polymers and Thickeners are listed in Cosmetics & Toiletries Vol. 108, May 1993, page 95ff.

Siliconverbindungensilicone compounds

Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, glykosid- und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen können. Weiterhin geeignet sind Simethicone, bei denen es sich um Mischungen aus Dimethiconen mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 300 Dimethylsiloxan-Einheiten und hydrierten Silicaten handelt. Eine detaillierte Übersicht über geeignete flüchtige Silicone findet sich zudem von Todd et al. in Cosm. Toil. 91, 27 (1976). Suitable silicone compounds are, for example, dimethylpolysiloxanes, methylphenylpolysiloxanes, cyclic silicones as well as amino, fatty acid, alcohol, polyether, epoxy, fluorine, glycoside and / or alkyl modified silicone compounds that are both liquid and resinous at room temperature can be present. Simethicones, which are mixtures of, are also suitable Dimethicones with an average chain length of 200 to 300 dimethylsiloxane units and hydrogenated silicates. A detailed overview of suitable volatile silicones can be found is also different from Todd et al. in cosm. Toil. 91, 27 (1976).

Biogene WirkstoffeBiogenic agents

Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat, Ascorbinsäure, Desoxyribonucleinsäure, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA- Säuren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzenextrakte und Vitaminkomplexe zu verstehen. Examples of biogenic active substances are tocopherol, tocopherol acetate, tocopherol palmitate, Ascorbic acid, deoxyribonucleic acid, retinol, bisabolol, allantoin, phytantriol, panthenol, AHA- Acids, amino acids, ceramides, pseudoceramides, essential oils, plant extracts and Understand vitamin complexes.

Konservierungsmittelpreservative

Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol oder Sorbinsäure sowie die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung aufgeführten weiteren Stoffklassen. Suitable preservatives are, for example, phenoxyethanol, formaldehyde solution, Parabens, pentanediol or sorbic acid as well as those in Appendix 6, Parts A and B of the Cosmetics Ordinance listed further substance classes.

Parfümöleperfume oils

Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang-Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Fruchtschalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, α-Isomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Labolanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, β-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso- E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilllat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt. Perfume oils include mixtures of natural and synthetic fragrances. natural Fragrance substances are extracts from flowers (lily, lavender, roses, jasmine, neroli, ylang-ylang), stems and leaves (geranium, patchouli, petitgrain), fruits (anise, coriander, caraway, juniper), Fruit peels (bergamot, lemon, oranges), roots (mace, angelica, celery, cardamom, Costus, Iris, Calmus), woods (pine, sandal, guaiac, cedar, rosewood), herbs and Grasses (tarragon, lemongrass, sage, thyme), needles and twigs (spruce, fir, pine, Mountain pines), resins and balms (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, olibanum, opoponax). Animal raw materials, such as civet and castoreum, are also suitable. typical synthetic fragrance compounds are products of the ester, ether, aldehyde, ketone, Alcohols and hydrocarbons. Fragrance compounds of the ester type are e.g. B. Benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, Dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, Ethyl methylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate and benzylsalicylate. To the Ethers include, for example, benzyl ethyl ether, the aldehydes e.g. B. the linear alkanals with 8th up to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamenaldehyde, Hydroxycitronellal, Lilial and Bourgeonal, to the ketones z. B. the Jonone, α-isomethyl ionone and Methyl cedryl ketone, to the alcohols anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, Phenylethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons mainly include the terpenes and balms. However, mixtures of different odoriferous substances are preferably used create an appealing fragrance together. Also essential oils of lower volatility, the mostly used as aroma components, are suitable as perfume oils, e.g. B. sage oil, Chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, Vetiver oil, oliban oil, galbanum oil, labolanum oil and lavandin oil. Bergamot oil, Dihydromyrcenol, lilial, lyral, citronellol, phenylethyl alcohol, α-hexyl cinnamaldehyde, geraniol, Benzylacetone, cyclamenaldehyde, linalool, boisambrene forte, ambroxan, indole, hedione, Sandelice, lemon oil, mandarin oil, orange oil, allylamyl glycolate, cyclover valley, lavandin oil, Muscatal sage oil, β-damascone, geranium oil bourbon, cyclohexyl salicylate, Vertofix Coeur, iso- E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, phenylacetic acid, geranyl acetate, benzyl acetate, Rose oxide, Romilllat, Irotyl and Floramat used alone or in mixtures.

Farbstoffedyes

Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S. 81-106 zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt. Beispiel 1 Chitosan in ölbasierten Antiperspirant/Deodorant Formulierungen

Beispiel 2 Chitosan in ölbasierten Antiperspirant/Deodorant Formulierungen

Beispiel 3 Chitosan in transparenten Deodorant Formulierungen

The dyes which can be used are the substances which are suitable and approved for cosmetic purposes, as compiled, for example, in the publication "Cosmetic Dyes" by the Dye Commission of the German Research Foundation, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pp. 81-106. These dyes are usually used in concentrations of 0.001 to 0.1% by weight, based on the mixture as a whole. Example 1 Chitosan in Oil Based Antiperspirant / Deodorant Formulations

Example 2 Chitosan in Oil Based Antiperspirant / Deodorant Formulations

Example 3 Chitosan in Transparent Deodorant Formulations

Claims (7)

1. Desodorierende Zubereitungen enthaltend a) Chitosane und/oder Chitosanderivate b) W/O-Emulgatoren vom Polyglyceryl-Typ und c) Ölkörper und/oder Wachse. 1. Containing deodorant preparations a) Chitosans and / or chitosan derivatives b) W / O emulsifiers of the polyglyceryl type and c) Oil bodies and / or waxes. 2. Desodorierende Zubereitungen enthaltend a) 0,01 bis 5 Gew.% Chitosane und/oder Chitosanderivate, b) 1 bis 10 Gew.% W/O-Emulgatoren vom Polyglyceryl-Typ und c) 20 bis 90 Gew.% Ölkörper und/oder Wachse. 2. Containing deodorant preparations a) 0.01 to 5% by weight of chitosans and / or chitosan derivatives, b) 1 to 10 wt.% W / O emulsifiers of the polyglyceryl type and c) 20 to 90% by weight of oil bodies and / or waxes. 3. Zubereitungen gemäß Anspruch 1 und/oder 2 dadurch gekennzeichnet, daß als W/O-Emulgator wenigstens ein Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat enthalten ist. 3. Preparations according to claim 1 and / or 2, characterized in that as a W / O emulsifier at least one polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate is contained. 4. Zubereitungen gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der W/O-Emulgator in Konzentrationen von 1 bis 10 Gew.% eingesetzt wird. 4. Preparations according to at least one of claims 1 to 3, characterized in that the W / O emulsifier is used in concentrations of 1 to 10% by weight. 5. Zubereitungen gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie weitere desodorierende Stoffe enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Esteraseinhibitoren, bakteriziden und/oder bakteriostatischen Wirkstoffen, Antitranspirantien und/oder schweißabsorbierenden Substanzen. 5. Preparations according to at least one of claims 1 to 4, characterized in that they contain other deodorant substances that are selected from the group that is formed is used by esterase inhibitors, bactericidal and / or bacteriostatic agents, Antiperspirants and / or sweat-absorbing substances. 6. Zubereitungen gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen Wassergehalt von 0,1 bis 20 Gew.% besitzen. 6. Preparations according to at least one of claims 1 to 5, characterized in that they have a water content of 0.1 to 20% by weight. 7. Verwendung von Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zum Desodorieren der Haut. 7. Use of preparations according to one of claims 1 to 8 for deodorising the skin.