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Die
Erfindung betrifft einphasige Haarbehandlungsmittel enthaltend ein
kationisches Copolymer und einen erhöhten Gehalt an Silikonen sowie
die Verwendung dieser Mittel zur Haarbehandlung. Nicht zuletzt durch
die starke Beanspruchung der Haare, beispielsweise durch das Färben oder
Dauerwellen als auch durch die Reinigung der Haare mit Shampoos
und durch Umweltbelastungen, nimmt die Bedeutung von Pflegeprodukten
mit möglichst
langanhaltender Wirkung zu.
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Die
bekannten Wirkstoffe können
jedoch nicht alle Bedürfnisse
in ausreichendem Maße
abdecken. Es besteht daher weiterhin ein Bedarf nach Wirkstoffen
bzw. Wirkstoffkombinationen für
kosmetische Mittel mit guten pflegenden Eigenschaften. Insbesondere
wenn Silikonöle
in haarkosmetischen Zusammensetzungen als Wirkstoffe eingearbeitet
werden, werden mindestens zwei – oder
mehrphasige Formulierungen erhalten, wenn der Gehalt an Silikonölen in größeren Mengen
erfolgt. Diese zweiphasigen Systeme müssen vor Gebrauch vom Verbraucher
durch kräftiges
Schütteln
in ein nur kurze Zeit stabiles einphasiges System überführt werden.
Selbst bei sachgemäßer Anwendung
dieser Produkte ist dann eine gute Produktleistung auf dem Haar nicht
gewährleistet.
Gesucht sind daher weiterhin stabile einphasige Systeme mit einem
erhöhten
Gehalt an Silikonölen.
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Überraschenderweise
wurde nun jedoch gefunden, dass bestimmte kationische Polymere gemeinsam mit
mehr als 5 Gew.-% an Silikonölen
zu stabilen einphasigen Zusammensetzungen führen.
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Gleichzeitig
führt die
Verwendung dieser Kombinationen zu überraschend guten Eigenschaften
des behandelten Haares, insbesondere zu verbesserten Kämmbarkeiten
und zu einer verbesserten Elastizität als auch zu einer deutlich
gesteigerten Waschbeständigkeit
gefärbten
Haares, sowie zu einer längeren
Haltbarkeit bei einer gleichzeitigen besseren Umformleistung bei
Wellvorgängen
wie Wasserwelle und Dauerwelle. Insbesondere wird jedoch der Glanz
des damit behandelten Haares deutlich erhöht.
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Diese
positiven Eigenschaften werden sowohl bei einer typischen rinse-off
als auch bei einer leave-on Applikation erhalten. In hervorragender
Weise eignet sich die erfindungsgemäße Zusammensetzung jedoch für die Sprühapplikation
als non-Aerosol. Hierbei wird gegenüber den bislang üblichen
zweiphasigen Produkten ein außerordentlich
gleichmäßiges Sprühbild erzielt.
Dadurch wird die gesamte Zusammensetzung sehr gleichmäßig auf
dem Haar verteilt.
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Ein
erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Zusammensetzung
zur Behandlung von keratinischen Fasern, enthaltend
- a) ein kationisches Copolymer bestehend aus einem Monomer der
Formel (I) und einem Monomer der Formel (II) und
- b) mindestens 5,0 Gew.-% mindestens eines Silikonöles, und
- c) einen kosmetischen Träger.
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Die
Inhaltsstoffe a), b) und c) werden nachfolgend detailliert beschrieben.
Soweit nachstehend vom Wirkstoffkomplex (A) gesprochen wird, bezieht
sich diese Aussage auf die in den erfindungsgemäßen Mitteln zwingend enthaltenen
Inhaltsstoffe a), b) und c).
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Haarbehandlungsmittel
im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Haarkonditionierer, Haarsprays,
Haarspülungen,
Haarkuren, Haarpackungen, Haar-Tonics, Haarfestiger, Haarlegemittel,
Haarstyling-Zubereitungen, Fönwell-Lotionen,
Schaumfestiger, Haargele, Haarwachse oder deren Kombinationen. Bevorzugte
erfindungsgemäße Mittel
sind Shampoos, Konditioniermittel oder Haar-Tonics.
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Unter
Kämmbarkeit
versteht sich erfindungsgemäß sowohl
die Kämmbarkeit
der nassen Faser, als auch die Kämmbarkeit
der trockenen Faser. Als Maß für die Kämmbarkeit
dient die aufgewendete Kämmarbeit oder
die aufgewendete Kraft während
des Kämmvorganges
eines Faserkollektivs. Die Meßparameter
können durch
den Fachmann sensorisch beurteilt oder durch Messeinrichtungen quantifiziert
werden.
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Als
Griff definiert sich die Taktilität eines Faserkollektivs, wobei
der Fachmann sensorisch die Parameter Fülle und Geschmeidigkeit des
Kollektivs fühlt
und bewertet.
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Unter
Formgebung wird die Fähigkeit
verstanden, einem Kollektiv zuvor behandelter keratinhaltiger Fasern,
insbesondere menschlicher Haare, eine Formänderung zu verleihen. In der
Haarkosmetik wird auch von Frisierbarkeit gesprochen.
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Als
kosmetische Träger
c) eignen sich erfindungsgemäß besonders
O/W-, W/O- und W/O/W-Emulsionen
in Form von Cremes oder Gelen oder andere Zubereitungen, die insbesondere
für die
Anwendung auf dem Haar geeignet sind. Die kosmetischen Träger können insbesondere
wässrig
oder wässrig-alkoholisch sein.
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Ein
wässriger
kosmetischer Träger
enthält
mindestens 50 Gew.-% Wasser.
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Unter
wässrig-alkoholischen
kosmetischen Trägern
sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wässrige Lösungen enthaltend 3 bis 70
Gew.-% eines C1-C6-Alkohols,
insbesondere Methanol, Ethanol bzw. Propanol, Isopropanol, Butanol,
Isobutanol, tert.-Butanol, n-Pentanol, iso-Pentanole, n-Hexanol,
iso-Hexanole, Glykol, Glycerin, 1,2-Pentandiol, 1,5-Pentandiol,
1,2-Hexandiol oder 1,6-Hexandiol
zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Mittel
können
zusätzlich
weitere organische Lösemittel,
wie beispielsweise Methoxybutanol, Benzylalkohol, Ethyldiglykol
oder 1,2-Propylenglykol,
enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösemittel.
Als Inhaltstoff a) enthalten die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein kationisches
Copolymer.
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Das
kationische Copolymer ist hierbei aus den Monomeren der Formel (1)
und (2) aufgebaut,
![Figure 00030001](https://patentimages.storage.***apis.com/8b/97/46/dfeed8610d07c2/00030001.png)
in welchen
R1 bis R9 unabhängig
voneinander Wasserstoff, C1-C4 Alkyl, Methyl, Ethyl, Propyl, iso-Propyl,
Butyl, iso-Butyl oder tert-Butyl bedeutet und der Maßgabe, dass
mindestens einer der Reste R6, R7, R8 oder R9 C1-C4alkyl bedeutet,
n ist ganzzahlig von 1 bis 8 und A steht für ein physiologisch verträgliches
Anion wie Halogenid, Fluorid, Chlorid, Bromid, Iodid, Hydrogensulfat
oder Methosulfat. Vorzugsweise ist R1 Wasserstoff oder eine Methylgruppe,
besonders bevorzugt ist R1 eine Methylgruppe. Vorzugsweise ist R2
Wasserstoff oder eine C1-C4alkylgruppe, besonders bevorzugt ist
R2 Wasserstoff. Vorzugsweise ist R3, R4 und R5 unabhängig voneinander
Wasserstoff oder eine C1-C4alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe.
Besonders bevorzugt ist R3, R4 und R5 gleich und höchst bevorzugt
Methyl. Die Zahl n ist bevorzugt ganzzahlig von 1 bis 7, bevorzugter
von 1 bis 5, höchst
bevorzugt 1, 2, 3 oder 4 und am bevorzugtesten 2. R6 ist bevorzugt
Wasserstoff oder Methyl. R7 ist bevorzugt Wasserstoff, Methyl oder
Ethyl, besonders bevorzugt Methyl. R8 und R9 sind bevorzugt gleich
und stehen für
Wasserstoff, Methyl oder C1-C4alkyl, besonders bevorzugt Wasserstoff
oder Methyl. Am bevorzugtesten ist das Monomer der Formel (2) Dimethylacrylamid.
Das erfindungsgemäße Copolymer
besteht zu 20 bis 95 Gew.-% aus dem Monomeren (1) und zu 5 bis 50
Gew.-% aus dem Monomeren (2). Bevorzugt ist das Monomer (1) zu 40
bis 90 Gew.-% und das Monomer (2) zu 10 bis 40 Gew.-% enthalten.
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Selbstverständlich kann
das erfindungsgemäße kationische
Copolymer weiterhin vernetzt sein. In diesem Falle wird die Vernetzung
durch die üblichen
Vernetzungsmittel wie beispielsweise Allylacrylamid, Allylmethacrylamid,
Tetraallylammoniumchlorid oder N,N'-methylen-bisacrylamid in Mengen bis
zu 500 ppm bewirkt.
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Weiterhin
ist erfindungsgemäß umfasst,
dass das kationische Copolymer als eine Lösung oder Suspension oder Dispersion
in geeigneten kosmetischen Medien, wie beispielsweise Propylenglykol,
Glycerin, Paraffin, Isoparaffin, Propylenglykolen und Estern von
Propylenglykol wie beispielsweise Propylenglykol Dicaprylate/Dicaprate,
oder PPG-1 Trideceth-6 und weiteren vorliegen kann. Erfindungsgemäß am bevorzugtesten ist
das Handelsprodukt Tinovis® CD der Firma Ciba.
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Das
erfindungsgemäße kationische
Copolymer wird in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-% bezogen auf
die gesamte Zusammensetzung verwendet. Bevorzugt sind Mengen von
0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 3,0 Gew.-%.
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Der
Inhaltsstoff b) der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist mindestens
ein Silikonöl.
Die Auswahl des Silikonöles
erfolgt hierbei aus den dem Fachmann bekannten Silikonölen. Das
Silikonöl
wird üblicherweise
ausgewählt
aus der Gruppe der Dimethicone, zu welchen auch die Cyclomethicone
zu rechnen sind, und/oder der Gruppe der aminofunktionellen Silikone
und/oder der Gruppe der Dimethiconole.
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Wenngleich
zu den Silikonölen
die Dimethiconcopolyole zu rechnen sind, ist es erfindungsgemäß bevorzugt,
kein Dimethiconcopolyol auszuwählen.
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Die
erfindungsgemäßen Dimethicone
können
sowohl linear als auch verzweigt als auch cyclisch oder cyclisch
und verzweigt sein. Lineare Dimethicone können durch die folgende Strukturformel
(Si1) dargestellt werden: (SiR1
3)-O-(SiR2
2-O-)x-(SiR1
3) (Si1)
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Verzweigte
Dimethicone können
durch die Strukturformel (Si1.1) dargestellt werden:
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Die
Reste R1 und R2 stehen
unabhängig
voneinander jeweils für
Wasserstoff, einen Methylrest, einen C2 bis C30 linearen, gesättigten
oder ungesättigten
Kohlenwasserstoffrest, einen Phenylrest und/oder eine Arylrest.
Nicht einschränkende
Beispiele der durch R1 und R2 repräsentierten
Reste schließen
Alkylreste, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl,
Pentyl, Isopentyl, Neopentyl, Amyl, Isoamyl, Hexyl, Isohexyl und ähnliche;
Alkenylreste, wie Vinyl, Halogenvinyl, Alkylvinyl, Allyl, Halogenallyl,
Alkylallyl; Cycloalkylreste, wie Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl
und ähnliche;
Phenylreste, Benzylreste, Halogenkohlenwasserstoffreste, wie 3-Chlorpropyl,
4-Brombutyl, 3,3,3-Trifluorpropyl,
Chlorcyclohexyl, Bromphenyl, Chlorphenyl und ähnliche sowie schwefelhaltige
Reste, wie Mercaptoethyl, Mercaptopropyl, Mercaptohexyl, Mercaptophenyl und ähnliche
ein; vorzugsweise ist R1 und R2 ein
Alkylrest, der 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen enthält, und
am bevorzugtesten ist R1 und R2 Methyl.
Beispiele von R1 schließen Methylen, Ethylen, Propylen,
Hexamethylen, Decamethylen, -CH2CH(CH3)CH2-, Phenylen,
Naphthylen, -CH2CH2SCH2CH 2-, -CH2CH2OCH2-,
-OCH2CH2-, -OCH2CH2CH2-,
-CH2CH(CH3)C(O)OCH2-, -(CH2)3CC(O)OCH2CH2-, -C6H4C6H4-, -C6H4CH2C6H4-; und -(CH2)3C(O)SCH2CH2- ein. Bevorzugt als R1 und
R2 sind Methyl, Phenyl und C2 bis C22-Alkylreste.
Bei den C2 bis C22 Alkylresten sind ganz besonders Lauryl-, Stearyl-,
und Behenylreste bevorzugt. Die Zahlen x, y und z sind ganze Zahlen
und laufen jeweils unabhängig
voneinander von 0 bis 50.000. Die Molgewichte der Dimethicone liegen
zwischen 1000 D und 10000000 D. Die Viskositäten liegen zwischen 100 und
10000000 cPs gemessen bei 25°C
mit Hilfe eines Glaskapillarviskosimeters nach der Dow Corning Corporate
Testmethode CTM 0004 vom 20. Juli 1970. Bevorzugte Viskositäten liegen
zwischen 1000 und 5000000 cPs, ganz besonders bevorzugte Viskositäten liegen
zwischen 10000 und 3000000 cPs. Der bevorzugteste Bereich liegt
zwischen 50000 und 2000000 cPs. Höchst bevorzugt sind Viskositäten um den
Bereich von etwa 60.000 cPs herum. Das Wort „etwa” definiert dabei eine dem
Fachmann bei technisch hergestellten Produkten übliche Abweichung von dem genannten
Wert im Anschluß an
das Wort „etwa”. Beispielhaft
sei hier auf das Produkt „Dow Corning
200 mit 60000cSt” oder „Dow Corning
200 mit 5 cSt” verwiesen.
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Auch
die nach INCI als Cyclomethicone bezeichneten cyclischen Dimethicone
sind erfindungsgemäß mit Vorzug
einsetzbar. Hier sind erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische
Zubereitungen bevorzugt, die mindestens ein Silikon der Formel (Si-4)
enthalten, in der x für eine Zahl
von 3 bis 200, vorzugsweise von 3 bis 10, weiter bevorzugt von 3
bis 7 und insbesondere 3, 4, 5 oder 6, steht.
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Die
Dimethicone sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengen
von 0,1 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 20 Gew.-%, besonders
bevorzugt 0,1 bis 15,0 Gew.-% und insbesondere 5,0 bis 15,0 Gew.-%
bezogen auf die gesamte Zusammensetzung enthalten. Dimethiconole
(Si8) bilden eine weitere Gruppe der Silikone, welche erfindungsgemäß besonders
bevorzugt sind. Die erfindungsgemäßen Dimethiconole können sowohl
linear als auch verzweigt als auch cyclisch oder cyclisch und verzweigt
sein. Lineare Dimethiconole können
durch die folgende Strukturformel (Si8-I) dargestellt werden: (SiOHR1
2)-O-(SiR2
2-O-)x-(SiOHR1
2) (Si8-I)
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Verzweigte
Dimethiconole können
durch die Strukturformel (Si8-II) dargestellt
werden:
Die Reste R
1 und R
2 stehen unabhängig voneinander
jeweils für
Wasserstoff, einen Methylrest, einen C2 bis C30 linearen, gesättigten
oder ungesättigten
Kohlenwasserstoffrest, einen Phenylrest und/oder eine Arylrest. Nicht
einschränkende
Beispiele der durch R
1 und R
2 repräsentierten
Reste schließen
Alkylreste, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl,
Pentyl, Isopentyl, Neopentyl, Amyl, Isoamyl, Hexyl, Isohexyl und ähnliche;
Alkenylreste, wie Vinyl, Halogenvinyl, Alkylvinyl, Allyl, Halogenallyl,
Alkylallyl; Cycloalkylreste, wie Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl
und ähnliche;
Phenylreste, Benzylreste, Halogenkohlenwasserstoffreste, wie 3-Chlorpropyl,
4-Brombutyl, 3,3,3-Trifluorpropyl,
Chlorcyclohexyl, Bromphenyl, Chlorphenyl und ähnliche sowie schwefelhaltige
Reste, wie Mercaptoethyl, Mercaptopropyl, Mercaptohexyl, Mercaptophenyl
und ähnliche ein;
vorzugsweise ist R
1 und R
2 ein
Alkylrest, der 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen enthält, und
am bevorzugtesten ist R
1 und R
2 Methyl.
Beispiele von R
1 schließen Methylen, Ethylen, Propylen,
Hexamethylen, Decamethylen, -CH
2CH(CH
3)CH
2-, Phenylen,
Naphthylen, -CH
2CH
2SCH
2CH
2-, -CH
2CH
2OCH
2-,
-OCH
2CH
2-, -OCH
2CH
2CH
2-,
-CH
2CH(CH
3)C(O)OCH
2-, -(CH
2)
3CC(O)OCH
2CH
2-, -C
6H
4C
6H
4-, -C
6H
4CH
2C
6H
4-; und -(CH
2)
3C(O)SCH
2CH
2- ein. Bevorzugt als R
1 und
R
2 sind Methyl, Phenyl und C2 bis C22-Alkylreste.
Bei den C2 bis C22 Alkylresten sind ganz besonders Lauryl-, Stearyl-,
und Behenylreste bevorzugt. Die Zahlen x, y und z sind ganze Zahlen
und laufen jeweils unabhängig
voneinander von 0 bis 50.000. Die Molgewichte der Dimethiconole
liegen zwischen 1000 D und 10000000 D. Die Viskositäten liegen
zwischen 100 und 10000000 cPs gemessen bei 25°C mit Hilfe eines Glaskapillarviskosimeters
nach der Dow Corning Corporate Testmethode CTM 0004 vom 20. Juli
1970. Bevorzugte Viskositäten
liegen zwischen 1000 und 5000000 cPs, ganz besonders bevorzugte
Viskositäten
liegen zwischen 10000 und 3000000 cPs. Der bevorzugteste Bereich
liegt zwischen 50000 und 2000000 cPs. Als Beispiele für derartige
Produkte werden die folgenden Handelsprodukte genannt: Botanisil
NU-150M (Botanigenics),
Dow Corning 1-1254 Fluid, Dow Corning 2-9023 Fluid, Dow Corning
2-9026 Fluid, Ultrapure Dimethiconol (Ultra Chemical), Unisil SF-R
(Universal Preserve), X-21-5619 (Shin-Etsu Chemical Co.), Abil OSW 5 (Degussa
Care Specialties), ACC DL-9430 Emulsion (Taylor Chemical Company),
AEC Dimethiconol & Sodium
Dodecylbenzenesulfonate (A & E
Connock (Perfumery & Cosmetics) Ltd.),
B C Dimethiconol Emulsion 95 (Basildon Chemical Company, Ltd.),
Cosmetic Fluid 1401, Cosmetic Fluid 1403, Cosmetic Fluid 1501, Cosmetic
Fluid 1401DC (alle zuvor genannten Chemsil Silicones, Inc.), Dow
Corning 1401 Fluid, Dow Corning 1403 Fluid, Dow Corning 1501 Fluid,
Dow Corning 1784 HVF Emulsion, Dow Corning 9546 Silikone Elastomer
Elend (alle zuvor genannten Dow Corning Corporation), Dub Gel SI
1400 (Stearinerie Dubois Fils), HVM 4852 Emulsion (Crompton Corporation),
Jeesilc 6056 (Jeen International Corporation), Lubrasil, Lubrasil
DS (beide Guardian Laborstories), Nonychosine E, Nonychosine V (beide
Exsymol), SanSurf Petrolatum-25, Satin Finish (beide Collaborative
Laborstories, Inc.), Silatex-D30
(Cosmetic Ingredient Resources), Silsoft 148, Silsoft E-50, Silsoft
E-623 (alle zuvor genannten Crompton Corporation), SM555, SM2725,
SM2765, SM2785 (alle zuvor genannten GE Silicones), Taylor T-Sil
CD-1, Taylor TME-4050E (alle Taylor Chemical Company), TH V 148
(Crompton Corporation), Tixogel CYD-1429 (Sud-Chemie Performance
Additives), Wacker-Belsil CM 1000, Wacker-Belsil CM 3092, Wacker-Belsil
CM 5040, Wacker-Belsil DM 3096, Wacker-Belsil DM 3112 VP, Wacker-Belsil
DM 8005 VP, Wacker-Belsil DM 60081 VP (alle zuvor genannten Wacker-Chemie GmbH).
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Die
Dimethiconole (Si8) sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengen
von 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-%, besonders
bevorzugt 0,1 bis 10,0 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 7,5 Gew.-%
an Dimethiconol bezogen auf die gesamte Zusammensetzung. Besonders
bevorzugte erfindungsgemäße Mittel
enthalten ein oder mehrere aminofunktionelle Silikone. Solche Silikone
können
z. B. durch die Formel (Si-2) M(RaQbSiO(4-a-b)/2)x(RcSiO(4-c)/2)yM (S1-2)
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Beschrieben
werden, wobei in der obigen Formel
R ein Kohlenwasserstoff
oder ein Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen
ist,
Q ein polarer Rest der allgemeinen Formel -R1HZ
ist,
worin
R1 eine zweiwertige,
verbindende Gruppe ist, die an Wasserstoff und den Rest Z gebunden
ist, zusammengesetzt aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen, Kohlenstoff-,
Wasserstoff- und Sauerstoffatomen oder Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Stickstoffatomen,
und
Z ein organischer, aminofunktioneller Rest ist, der mindestens
eine aminofunktionelle Gruppe enthält;
a Werte im Bereich
von etwa 0 bis etwa 2 annimmt,
b Werte im Bereich von etwa
1 bis etwa 3 annimmt,
a + b kleiner als oder gleich 3 ist,
und
c eine Zahl im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 ist, und
x
eine Zahl im Bereich von 1 bis etwa 2.000, vorzugsweise von etwa
3 bis etwa 50 und am bevorzugtesten von etwa 3 bis etwa 25 ist,
und
y eine Zahl im Bereich von etwa 20 bis etwa 10.000, vorzugsweise
von etwa 125 bis etwa 10.000 und am bevorzugtesten von etwa 150
bis etwa 1.000 ist, und
M eine geeignete Silikon-Endgruppe
ist, wie sie im Stande der Technik bekannt ist, vorzugsweise Trimethylsiloxy.
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Nicht
einschränkende
Beispiele der in Formel (Si-2) durch R repräsentierten Reste schließen Alkylreste,
wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl,
Amyl, Isoamyl, Hexyl, Isohexyl und ähnliche; Alkenylreste, wie
Vinyl, Halogenvinyl, Alkylvinyl, Allyl, Halogenallyl, Alkylallyl;
Cycloalkylreste, wie Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und ähnliche;
Phenylreste, Benzylreste, Halogenkohlenwasserstoffreste, wie 3-Chlorpropyl,
4-Brombutyl, 3,3,3-Trifluorpropyl, Chlorcyclohexyl, Bromphenyl,
Chlorphenyl und ähnliche
sowie schwefelhaltige Reste, wie Mercaptoethyl, Mercaptopropyl,
Mercaptohexyl, Mercaptophenyl und ähnliche ein; vorzugsweise ist
R ein Alkylrest, der 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen enthält, und
am bevorzugtesten ist R Methyl. Beispiele von R1 schließen Methylen,
Ethylen, Propylen, Hexamethylen, Decamethylen, -CH2CH(CH3)CH2-, Phenylen,
Naphthylen, -CH2CH2SCH2CH2-, -CH2CH2OCH2-,
-OCH2CH2-, -OCH2CH2CH2-, -CH2CH(CH3)C(O)OCH2-, -(CH2)3CC(O)OCH2CH2-, -C6H4C6H4-, -C6H4CH2C6H4-; und -(CH2)3C(O)SCH2CH2- ein.
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Z
ist gemäß Formel
(Si-2) ein organischer, aminofunktioneller Rest, enthaltend mindestens
eine funktionelle Aminogruppe. Eine mögliche Formel für besagtes
Z ist NH(CH2)zNH2, worin z eine ganze Zahl von größer gleich
1 ist. Eine andere mögliche
Formel für
besagtes Z ist -NH(CH2)z(CH2)zzNH, worin sowohl
z als auch zz unabhängig
voneinander eine ganze Zahl von größer gleich 1 sind, wobei diese
Struktur Diamino-Ringstrukturen umfasst, wie Piperazinyl. Besagtes
Z ist am bevorzugtesten ein -NHCH2CH2NH2-Rest. Eine andere
mögliche
Formel für
besagtes Z ist -N(CH2)z(CH2)zzNX2 oder
-NX2, worin jedes X von X2 unabhängig ausgewählt ist aus
der Gruppe bestehend aus Wasserstoff und Alkylgruppen mit 1 bis
12 Kohlenstoffatomen, und zz 0 ist. Q gemäß Formel (Si-2) ist am bevorzugtesten
ein polarer aminofunktioneller Rest der Formel -CH2CH2CH2NHCH2CH2NH2.
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In
der Formel (Si-2) nimmt a Werte im Bereich von 0 bis 2 an, b nimmt
Werte im Bereich von 2 bis 3 an, a + b ist kleiner als oder gleich
3, und c ist eine Zahl im Bereich von 1 bis 3. Das molare Verhältnis der
RaQb SiO(4-a-b)/2-Einheiten zu den RcSiO(4-c)/2-Einheiten in Formel (Si-2) liegt
im Bereich von etwa 1:2 bis 1:65, vorzugsweise von etwa 1:5 bis
etwa 1:65 und am bevorzugtesten von etwa 1:15 bis etwa 1:20. Werden
ein oder mehrere Silikone der obigen Formel (Si-2) eingesetzt, dann
können
die verschiedenen variablen Substituenten in der obigen Formel bei
den verschiedenen Silikonkomponenten, die in der Silikonmischung
vorhanden sind, verschieden sein.
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Bevorzugte
erfindungsgemäße kosmetische
oder dermatologische Zubereitungen enthalten ein aminofunktionelles
Silikon der Formel (Si-3) R'aG3-aSi(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-aR'a
(Si-3), worin
bedeutet:
G ist -H, eine Phenylgruppe, -OH, -O-CH3,
-CH3, -O-CH2CH3, -CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, -CH2CH2CH3, -O-CH(CH3)2, -CH(CH3)2, -O-CH2CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3,
-O-CH2CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -O-CH(CH3)CH2CH3,
-CH(CH3)CH2CH3, -O-C(CH3)3, -C(CH3)3
a steht für eine Zahl zwischen 0 und
3, insbesondere 0;
b steht für eine Zahl zwischen 0 und
1, insbesondere 1,
m und n sind Zahlen, deren Summe (m + n)
zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei
n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis
149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1
bis 10 annimmt,
R' ist
ein monovalenter Rest ausgewählt
aus
-Q-N(R'')-CH2-CH2-N(R'')2
-Q-N+(R'')3A–
-Q-N+H(R'')2A–
-Q-N+H2(R'')A–
-Q-N(R'')-CH2-CH2-N+R''H2A–,
wobei
jedes Q für
eine chemische Bindung, -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2CH2CH2-,
-C(CH3)2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2C(CH3)2-, -CH(CH3)CH2CH2-
steht, R'' für gleiche
oder verschiedene Reste aus der Gruppe -H, -Phenyl, -Benzyl, -CH2-CH(CH3)Ph, der
C1-20-Alkylreste, vorzugsweise -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3,
-CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3, steht und A
ein Anion repräsentiert,
welches vorzugsweise ausgewählt
ist aus Chlorid, Bromid, Iodid oder Methosulfat.
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Erfindungsgemäß geeignet
sind kationische Silikonöle
wie beispielsweise die im Handel erhältliche Dow Corning 929 Emulsion
(enthaltend ein hydroxylamino-modifiziertes Silikon, das als Amodimethicone
bezeichnet wird), Dow Corning 939, Dow Corning 949, Dow Corning
959, DC 2-2078 (Hersteller Dow Corning, INCI-Bezeichnung: Aminopropyl
Phenyl Trimethicone), DC 5-7113 (Hersteller Dow Corning, INCI-Bezeichnung:
Silicone Quaternium 16), SM-2059 (Hersteller: General Electric)
sowie SLM-55067 (Hersteller: Wacker).
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Besonders
bevorzugte erfindungsgemäße Mittel
sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens es ein aminofunktionelles
Silikon der Formel (Si3-a)
enthalten, worin m und n
Zahlen sind, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise
zwischen 50 und 150 beträgt,
wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49
bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von
1 bis 10 annimmt. Diese Silikone werden nach der INCI-Deklaration
als Trimethylsilylamodimethicone bezeichnet und sind beispielsweise
unter der Bezeichnung Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes
Trimethylsilylamodimethicon) erhältlich.
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Besonders
bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mittel, die mindestens ein
aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-3b)
enthalten, worin
R für -OH, eine
(gegebenenfalls ethoxylierte und/oder propoxylierte) (C
1 bis
C
20)-Alkoxygruppe
oder eine -CH
3-Gruppe steht,
R' für -OH, eine
(C
1 bis C
20)-Alkoxygruppe
oder eine -CH
3-Gruppe und
m, n1 und
n2 Zahlen sind, deren Summe (m + n1 + n2) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise
zwischen 50 und 150 beträgt,
wobei die Summe (n1 + n2) vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und
insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000,
insbesondere von 1 bis 10 annimmt.
-
Diese
Silikone werden nach der INCI-Deklaration als Amodimethicone, bzw.
als funktionalisierte Amodimethicone, wie beispielsweise Bis(C13-15
Alkoxy) PG Amodimethicone (beispielsweise als Handelsprodukt: DC
8500 der Firma Dow Corning erhältlich),
Trideceth-9 PG-Amodimethicone (beispielsweise als Handelsprodukt
Silcare Silikone SEA der Firma Clariant erhältlich) bezeichnet. Unabhängig davon,
welche aminofunktionellen Silikone eingesetzt werden, sind erfindungsgemäße kosmetische
Zubereitungen bevorzugt, die ein aminofunktionelles Silikon enthalten
dessen Aminzahl oberhalb von 0,25 meq/g, vorzugsweise oberhalb von
0,3 meq/g und insbesondere oberhalb von 0,4 meq/g liegt. Die Aminzahl
steht dabei für
die Milli-Äquivalente
Amin pro Gramm des aminofunktionellen Silikons. Sie kann durch Titration
ermittelt und auch in der Einheit mg KOH/g angegeben werden.
-
Neben
den zuvor beschriebenen aminofunktionellen Silikonen können bevorzugt
aminofunktionelle Silikone verwendet werden, welche sich durch endständige Aminogruppen,
welche wiederum besonders bevorzugt quaternär sind. Hervorragend geeignet
sind hierbei diquarternäre
Silikone. Geeignete diquaternäre
Silikone sind ausgewählt
aus Verbindungen der allgemeinen Formel (Si3c) [R1R2R3N+-A-SiR7R8-(O-SiR9R10)n-O-SiR11R12-A-N+R4R5R6]2X–(Si3c) wobei die Reste
R1 bis R6 unabhängig voneinander
C1- bis C22-Alkylreste bedeuten, welche Hydroxygruppen enthalten
können
und wobei vorzugsweise mindestens einer der Reste mindestens 8 C-Atome
aufweist und die übrigen
Reste 1 bis 4 C-Atome aufweisen, die Reste R7 bis R12 unabhängig voneinander
gleich oder verschieden sind und C1- bis C10-Alkyl oder Phenyl bedeuten,
A
eine divalente organische Verbindungsgruppe bedeutet,
n eine
Zahl von 0 bis 200, vorzugsweise von 10 bis 120, besonders bevorzugt
von 10 bis 40 ist, und
X– ein Anion ist.
-
Die
divalente Verbindungsgruppe ist vorzugsweise eine C1- bis C12-Alkylen-
oder Alkoxyalkylengruppe, die mit einer oder mehreren Hydroxylgruppen
substituiert sein kann. Besonders bevorzugt ist die Gruppe -(CH2)3-O-CH2-CH(OH)-CH2-.
-
Das
Anion X– kann
ein Halogenidion, ein Acetat, ein organisches Carboxylat oder eine
Verbindung der allgemeinen Formel RSO3
– sein,
worin R die Bedeutung von C1- bis C4-Alkylresten hat.
-
Ein
bevorzugtes diquaternäres
Silikon hat die allgemeine Formel (Si3d) [RN+Me2-A-(SiMe2O)n-SiMe2-A-N+Me2R]2CH3COO–
(Si3d), wobei
A die Gruppe -(CH2)3-O-CH2-CH(OH)-CH2- ist,
R
ein Alkylrest mit mindestens 8 C-Atomen und n eine Zahl von 10 bis
120 ist.
-
Geeignete
Silikonpolymere mit zwei endständigen,
quaternären
Ammoniumgruppen sind unter der INCI-Bezeichnung Quaternium-80 bekannt.
Hierbei handelt es sich um Dimethylsiloxane mit zwei endständigen Trialkylammoniumgruppen.
Derartige diquaternäre
Polydimethylsiloxane werden von der Firma Evonik unter den Handelsnamen
Abil® Quat
3270, 3272 und 3474 vertrieben.
-
Erst
seit kurzem sind völlig
neuartige Polyammmonium-Polysiloxan Verbindungen als aminofunktionale
Silikone bekannt, in welchen die Siloxansubstrukturen gegebenenfalls über Ammoniumsubstrukturen
miteinander verbunden sind. Diese Polyammonium-Polysiloxan Verbindungen
können
beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Baysilone® von
GE Bayer Silicones bezogen werden. Die Produkte mit den Bezeichnungen
Baysilone TP 3911, SME 253 und SFE 839 sind dabei bevorzugt. Ganz
besonders bevorzugt ist die Verwendung von Baysilone TP 3911 als
Wirkkomponente der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen.
-
Erfindungsgemäß bevorzugte
kosmetische oder dermatologische Zubereitungen sind dadurch gekennzeichnet,
dass sie, bezogen auf ihr Gewicht, 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise
0,1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere
0,1 bis 5 Gew.-% aminofunktionelle(s) Silikon(e) und/oder diquaternäres Silikon
enthalten.
-
Als
weitere Silikone können
wasserlösliche
Silikone in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten
sein.
-
Besonders
bevorzugte Dimethiconcopolyole im Sinne der Erfindung sind beispielsweise
die kommerziell unter dem Handelsnamen SILWET (Union Carbide Corporation)
und DOW CORNING (Dow) vertriebenen Produkte.
-
Erfindungsgemäß besonders
bevorzugte Dimethiconcopolyole sind Dow Corning 190 und Dow Corning
193 (Dow).
-
Die
Dimethiconcopolyole sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengen
von 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 8 Gew.-%, besonders
bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-% an
Dimethiconcopolyol bezogen auf die Zusammensetzung. Selbstverständlich umfasst
die erfindungsgemäße Lehre
auch, dass eine Mischung aus mehreren Inhaltsstoffen b) aus den
unterschiedlichen genannten Klassen, mindestens zwei unterschiedlichen
Klassen in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
verwendet werden kann.
-
Erfindungsgemäß bevorzugt
ist die Verwendung einer Mischung von Silikonölen. Diese Mischung von Silikonölen enthält vorzugsweise
mindestens ein Dimethicon, wozu wiederum auch die Cyclomethicone
zu rechnen sind. Dabei werden die Dimethicone besonders bevorzugt
aus mindestens zwei unterschiedlichen Viskositätsbereichen ausgewählt. So
hat es sich erfindungsgemäß als sehr
vorteilhaft erwiesen, wenn mindestens ein niedrigviskoses Dimethicon
mit einer Viskosität
zwischen 10 und 1000 cPs sowie mindestens ein Dimethicon mit einer
Viskosität
zwischen 10000 und 100000 cPs verwendet werden. Höchst bevorzugt
ist es, wenn weiterhin mit diesen beiden Dimethiconen mindestens
ein Cyclomethicon verwendet wird. Innerhalb der soeben beschriebenen
Ausführungsform
ist es weiterhin bevorzugt, wenn die Dimethicone mit der niedrigeren Viskosität im Verhältnis zu
den Dimethiconen mit der höheren
Viskosität
in einem Verhältnis
von 25:1 bis 2:1 bezogen auf die eingesetzten Mengen, stehen. Ein
Verhältnis
von 20:1 bis 5:1 ist besonders bevorzugt.
-
Die
Gesamtmenge aller erfindungsgemäß bevorzugten
Silikonöle
beträgt
mindestens 5,0 bis 30,0 Gew.-%. Dies bedeutet, wenn nur ein erfindungsgemäßes Silikon
verwendet wird, ist dieses mit mindestens 5,0 Gew.-% bezogen auf
die Gesamtzusammensetzung enthalten. Wenn mehrere erfindungsgemäßen Silikone
verwendet werden, dann muß die
Summe der Mengen der einzelnen Silikone mindestens 5,0 Gew.-% betragen.
-
Bevorzugte
Ausführungsformen
der Erfindung enthalten neben einem kosmetischen Träger c) und dem
kationischen Copolymer a) die folgenden Inhaltsstoffe b) als zwingende
Inhaltsstoffe:
-
Ausführungsform
1:
-
Ein
Dimethicon mit einer Viskosität
zwischen 10 und 1000 cPs und ein Dimethicon mit einer Viskosität von 10000
bis 100000 cPs in einem Verhältnis
von 25:1 bis 2:1 (Dimethicon niederviskos: Dimethicon hochviskos)
und in einer Gesamtmenge an Silikon von mindestens 5,0 bis höchstens
30,0 Gew.-% in Bezug auf die gesamte Zusammensetzung.
-
Ausführungsform
2:
-
Zusätzlich zur
Ausführungsform
1 ist weiterhin mindestens 0,1 bis 10,0 Gew.-% eines aminofunktionellen
Silikones enthalten. Die Gesamtmenge an Silikon in der Zusammensetzung
bleibt unverändert
bei mindestens 5,0 bis höchstens
30,0 Gew.-% in Bezug auf die gesamte Zusammensetzung. Selbstverständlich gelten
die zuvor genannten bevorzugten Bereiche für das aminofunktionelle Silikon
auch und insbesondere in dieser Ausführungsform.
-
Ausführungsform
3:
-
Im
Unterschied zur Ausführungsform
1 ist das niederviskose Dimethicon teilweise ein Cyclomethicon. Das
niederviskose Dimethicon und das Cyclomethicon stehen hierbei in
einem Verhältnis
von 2:1 bis 1:2, bevorzugt 1:1. Die weiteren Merkmale der Ausführungsform
1 gelten hier unverändert
und werden auf die Mischung aus niederviskosem Dimethicon und Cycomethicon
angewendet.
-
Ausführungsform
4:
-
Die
Ausführungsform
4 entspricht im Wesentlichen der Ausführungsform 2. Im Unterschied
zur Ausführungsform
2 wird als niederviskoses Dimethicon ein niederviskoses Dimethicon
und ein Cyclomethicon gemäß den Maßgaben der
Ausführungsform
3 verwendet.
-
Die
vorliegende erfindungsgemäße Wirkstoffkombination
kann als rinse-off Anwendung oder als leave-on Anwendung konfektioniert
werden. Eine Anwendung als leave-on Anwendung ist bevorzugt. Innerhalb der
leave-on Anwendungen ist eine Konfektionierung als Non-Aerosol Spray
besonders bevorzugt.
-
Weiterhin
können
in einer bevorzugten Ausführungsform
der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination
(A) kosmetische Öle
verwendet werden. Bevorzugt weisen diese Ölkörper einen Schmelzpunkt kleiner
als 50°C,
besonders bevorzugt kleiner als 45°C, ganz besonders bevorzugt
kleiner als 40°C,
höchst
bevorzugt kleiner als 35°C
und am bevorzugtesten sind die kosmetischen Öle bei einer Temperatur kleiner
als 30°C
fließfähig. Im
Folgenden werden diese Öle
näher definiert
und beschrieben.
-
Zu
den natürlichen
und synthetischen kosmetischen Ölen
sind beispielsweise zu zählen:
- – pflanzliche Öle. Beispiele
für solche Öle sind
Sonnenblumenöl,
Olivenöl,
Sojaöl,
Rapsöl,
Mandelöl,
Jojobaöl,
Orangenöl,
Weizenkeimöl,
Pfirsichkemöl
und die flüssigen
Anteile des Kokosöls.
Geeignet sind aber auch andere Triglyceridöle wie die flüssigen Anteile
des Rindertalgs sowie synthetische Triglyceridöle.
- – flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische
Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen
12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise
Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether,
Di-n-dodecylether,
n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether,
n-Undecyl-n-dodecylether
und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether,
Di-3-ethyldecylether,
tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether. Die als
Handelsprodukte erhältlichen
Verbindungen 1,3-Di-(2-ethyl-hexyl)cyclohexan (Cetiol®S)
und Di-n-octylether (Cetiol®OE) können bevorzugt sein.
- – Esteröle. Unter
Esterölen
sind zu verstehen die Ester von C6-C30-Fettsäuren
mit C2-C30-Fettalkoholen. Bevorzugt
sind die Monoester der Fettsäuren
mit Alkoholen mit 2 bis 24 C-Atomen.
Beispiele für
eingesetzte Fettsäurenanteile
in den Estern sind Capronsäure,
Caprylsäure,
2-Ethylhexansäure,
Caprinsäure,
Laurinsäure,
Isotridecansäure,
Myristinsäure,
Palmitinsäure,
Palmitoleinsäure,
Stearinsäure,
Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und
Erucasäure
sowie deren technische Mischungen. Beispiele für die Fettalkoholanteile in
den Esterölen
sind Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol,
Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol,
Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol,
Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol,
Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol,
Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische
Mischungen. Erfindungsgemäß besonders
bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit® IPM),
Isononansäure-C16-18-alkylester
(Cetiol® SN),
2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester
(Cetiol® 868),
Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkoholcaprinat/-caprylat
(Cetiol® LC),
n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J
600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP),
Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester
(Cetiol® A),
Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat
(Cetiol® MM),
Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol® V).
- – Dicarbonsäureester
wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat
und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat,
Ethylenglykol-di-isotridecanoat,
Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat,
Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat,
- – symmetrische,
unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise Glycerincarbonat
oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),
- – Trifettsäureester
von gesättigten
und/oder ungesättigten
linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin,
- – Fettsäurepartialglyceride,
das sind Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische.
Bei der Verwendung technischer Produkte können herstellungsbedingt noch
geringe Mengen Triglyceride enthalten sein. Die Partialglyceride
folgen vorzugsweise der Formel (D4-I), in der R1,
R2 und R3 unabhängig voneinander
für Wasserstoff
oder für
einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten
Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18, Kohlenstoffatomen
stehen mit der Maßgabe,
daß mindestens
eine dieser Gruppen für
einen Acylrest und mindestens eine dieser Gruppen für Wasserstoff
steht. Die Summe (m + n + q) steht für 0 oder Zahlen von 1 bis 100,
vorzugsweise für
0 oder 5 bis 25. Bevorzugt steht R1 für einen
Acylrest und R2 und R3 für Wasserstoff
und die Summe (m + n + q) ist 0. Typische Beispiele sind Mono- und/oder
Diglyceride auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und
Erucasäure
sowie deren technische Mischungen. Vorzugsweise werden Ölsäuremonoglyceride
eingesetzt.
-
Als
natürliche Öle kommen
beispielsweise Amaranthsamenöl,
Aprikosenkemöl,
Arganöl,
Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Distelöl, Erdnußöl, Granatapfelkemöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannesbeersamenöl, Jojobaöl, Kakaobutter,
Leinöl,
Macadamianussöl,
Maiskeimöl,
Mandelöl,
Marulaöl,
Nachtkerzenöl,
Olivenöl,
Palmöl,
Rapsöl,
Reisöl,
Sanddomfruchtfleischöl,
Sanddornkemöl,
Sesamöl,
Sheabutter, Sojaöl,
Sonnenblumenöl,
Traubenkernöl,
Walnußöl oder Wildrosenöl.
-
In
vielen Fällen
enthalten die Mittel mindestens eine oberflächenaktive Substanz, wobei
prinzipiell sowohl anionische als auch zwitterionische, ampholytische,
nichtionische und kationische oberflächenaktive Substanzen geeignet
sind. Die Auswahl der oberflächenaktiven
Substanzen richtet sich nach der Art des Mittels. Im Falle eines
Shampoos wird insbesondere mindestens ein Tensid aus der Gruppe
der anionischen, der zwitterionischen oder nichtionischen oberflächenaktiven
Substanzen gewählt.
Bevorzugt ist hierbei, dass mindestens eine anionische und mindestens
eine zwitterionische oberflächenaktive
Substanz gewählt
wird. Besonders bevorzugt werden diese oberflächenaktiven Substanzen dabei
aus der Gruppe der besonders milden oberflächenaktiven Substanzen gewählt. In
vielen Fällen
hat es sich aber als vorteilhaft erwiesen, die Tenside aus anionischen,
zwitterionischen oder nichtionischen Tensiden auszuwählen. Dabei
beträgt
das Verhältnis zwischen
anionischen und zwitterionischen oberflächenaktiven Substanzen zwischen
10:1 und 1:5. Besonders bevorzugt ist das Verhältnis 5:1 bis 1:2. Als anionische
Tenside (Tanion) eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle für die Verwendung
am menschlichen Körper
geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe.
Folgende anionische Tenside haben sich als mild bis besonders mild
erwiesen und sind erfindungsgemäß besonders
bevorzugt:
- – Acyllactylate,
- – Hydroxymischethersulfate,
- – Ethercarbonsäuren der
Formel R-O-(CH2-CH2O)-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe
mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist und deren Salze,
- – Acylsarcoside
mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
- – Acyltauride
mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
- – Acylisethionate
mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
- – Sulfobernsteinsäuremono-
und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester
mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen.
- – Alkylpolyglykolethersulfate
der Formel R-O(CH2-CH2O)xOSO3H, in der R
eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x =
0 oder 1 bis 12 ist,
- – Ester
der Weinsäure
und Zitronensäure
mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid
und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,
- – Alkyl-
und/oder Alkenyletherphosphate der Formel, R1(OCH2CH2)n-O-(PO-OX)-OR2,
in
der R1 bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest
mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff,
einen Rest (CH2CH2O)nR2 oder X, n für Zahlen
von 1 bis 10 und X für
Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder NR3R4R5R6,
mit R3 bis R6 unabhängig voneinander
stehend für
Wasserstoff oder einen C1 bis C4-Kohlenwasserstoffrest,
steht,
- – Monoglyceridsulfate
und Monoglyceridethersulfate der Formel ROC-(OCH2CH2)x-OCH2-[CHO(CH2CH2O)yH]-CH2O(CH2CH2O)z-SO3X,
in der RCO
für einen
linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen,
x, y und z in Summe für
0 oder für
Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall
steht. Typische Beispiele für
im Sinne der Erfindung geeignete Monoglycerid(ether)sulfate sind
die Umsetzungsprodukte von Laurinsäuremonoglycerid, Kokosfettsäuremonoglycerid,
Palmitinsäuremonoglycerid,
Stearinsäuremonoglycerid, Ölsäuremonoglycerid
und Talgfettsäuremonoglycerid
sowie deren Ethylenoxidaddukte mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure in Form
ihrer Natriumsalze. Vorzugsweise werden Monoglyceridsulfate eingesetzt,
in der RCO für
einen linearen Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht,
- – Amidethercarbonsäuren, R1-CO-NR2-CH2CH2-O-(CH2CH2O)nCH2COOM, mit R1 als
geradkettigen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit einer
Zahl an Kohlenstoffatomen in der Kette von 2 bis 30, n steht für eine ganze
Zahl von 1 bis 20 und R2 steht für Wasserstoff,
einen Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, t-Butyl- oder
iso-Butylrest und M steht für
Wasserstoff oder ein Metall wie Alkalimetall, insbesondere Natrium,
Kalium, Lithium, Erdalkalimetall, insbesondere Magnesium, Calcium,
Zink, oder ein Ammoniumion, wie +NR3R4R5R6, mit R3 bis R6 unabhängig
voneinander stehend für
Wasserstoff oder einen C1 bis C4-Kohlenwasserstoffrest. Derartige
Produkte sind beispielsweise von der Firma Chem-Y unter der Produktbezeichnung
Akypo® erhältlich.
- – Kondensationsprodukte
aus einem wasserlöslichen
Salz eines wasserlöslichen
Eiweißhydrolysates
mit einem geeigneten Fettsäurederivat,
beispielsweise einem C8-C30 Fettsäurehalogenid. Solche Produkte sind
unter dem Warenzeichen Lamepon®, Maypon®, Gluadin®,
Hostapon® KCG
oder Amisoft® seit
langem im Handel erhältlich,
- – Acylglutamate
und
- – Acylaspartate.
-
Weiterhin
ist es im Falle von milden anionischen Tensiden mit Polyglycolethereinheiten
bevorzugt, dass die Zahl der Glykolethergruppen 1 bis 20 beträgt, bevorzugt
2 bis 15, besonders bevorzugt 2 bis 12. Besonders milde anionische
Tenside mit Polyglykolethergruppen ohne eingeschränkte Homologenverteilung können beispielsweise
auch erhalten werden, wenn einerseits die Zahl der Polyglykolethergruppen
4 bis 12 beträgt
und als Gegenion Zn- oder Mg-ionen gewählt werden. Beispiel hierfür ist das
Handelsprodukt Texapon® ASV.
-
Als
zwitterionische Tenside (Tzwitter) werden solche oberflächenaktiven
Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe
und mindestens eine -COO(–)- oder -SO3
(–)-Gruppe tragen.
Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten
Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise
das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate,
beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und
2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8
bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat.
Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung
Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Unter ampholytischen
Tensiden (Tampho) werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden,
die außer einer
C8-C24-Alkyl- oder
-Acylgruppe im Molekül
mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder
-SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung
innerer Salze befähigt
sind. Beispiele für
geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine,
N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und
Alkylaminoessigsäuren
mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Typische
Beispiele für
amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine,
Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine.
-
Besonders
bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat,
das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12-C18-Acylsarcosin. Nichtionische Tenside sind
beispielsweise
- – Anlagerungsprodukte von 2
bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare
und verzweigte Fettalkohole mit 6 bis 30 C-Atomen, die Fettalkoholpolyglykolether
bzw. die Fettalkoholpolypropylenglykolether bzw. gemischte Fettalkoholpolyether,
- – Anlagerungsprodukte
von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an
lineare und verzweigte Fettsäuren
mit 6 bis 30 C-Atomen, die Fettsäurepolyglykolether
bzw. die Fettsäurepolypropylenglykolether
bzw. gemischte Fettsäurepolyether,
- – Anlagerungsprodukte
von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an
lineare und verzweigte Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der
Alkylgruppe, die Alkylphenolpolyglykolether bzw. die Alkylpolypropylenglykolether,
bzw. gemischte Alyklphenolpolyether,
- – mit
einem Methyl- oder C2-C5-Alkylrest
endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid
und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole
mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren
mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen
in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen
Dehydol® LS,
Dehydol® LT
(Cognis) erhältlichen Typen,
- – C12-C30-Fettsäuremono-
und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid
an Glycerin,
- – Anlagerungsprodukte
von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
- – Polyolfettsäureester,
wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen® HSP
(Cognis) oder Sovermol® – Typen (Cognis),
- – alkoxilierte
Triglyceride,
- – alkoxilierte
Fettsäurealkylester
der Formel (Tnio-1) R1CO-(OCH2CHR2)wOR3
(Tnio-1) in
der R1CO für einen linearen oder verzweigten,
gesättigten
und/oder ungesättigten
Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff
oder Methyl, R3 für lineare oder verzweigte Alkylreste
mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht,
- – Aminoxide,
- – Hydroxymischether,
- – Sorbitanfettsäureester
und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester
wie beispielsweise die Polysorbate,
- – Zuckerfettsäureester
und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester,
- – Anlagerungsprodukte
von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide
und Fettamine,
- – Zuckertenside
vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside gemäß Formel (E4-II), R4O-[G]p
(Tnio-2) in
der R4 für
einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G
für einen
Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen
von 1 bis 10 steht.
- – Zuckertenside
vom Typ der Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide,
ein nichtionisches Tensid der Formel (Tnio-3), R5CO-NR6-[Z] (Tnio-3) in
der R5CO für einen aliphatischen Acylrest
mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R6 für Wasserstoff,
einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen
und [Z] für
einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12
Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht.
-
Eine
ganz besonders bevorzugte Ausführungsform
enthält
mindestens ein kationisches Tensid. Kationische Tenside (Tkat) leiten
sich im allgemeinen von Ammoniumionen ab und besitzen eine Struktur (NR1R2R3R4)+A–(Tkat1)
mit
einem entsprechend negativ geladenen Gegenion A.
-
Bei
allen erfindungsgemäßen kationischen
Tensiden ist das Anion A ausgewählt
aus den physiologisch verträglichen
Anionen. Beispielhaft für
das Anion seien die Halogenide, Fluorid, Chlorid, Bromid, Iodid, Phosphat,
Dihydrogenphosphat, Hydogenphosphat, Hydrogensulfat, Sulfat (Methosulfat)
der allgemeinen Formel RSO3
– worin
R die Bedeutung von gesättigtem
oder ungesättigtem
Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen hat, insbesondere Methosulfat
und Ethosulfat, oder anionische Reste organischer Säuren wie
Malest, Fumarat, Oxalat, Tartrat, Citrat, Lactat oder Acetat, genannt.
Besonders bevorzugte kationische Tenside haben als Anion das Chlorid
oder Methosulfat mit einer Methyl-, oder Ethylgruppe als Rest R.
-
Derartige
kationische Ammoniumverbindungen der Formel (Tkat1) sind dem Fachmann
bestens bekannt. Die Reste R1 bis R4 können jeweils unabhängig voneinander
geradkettige, verzweigte, cyclische, aromatische gesättigte oder
ungesättigte
Alkyl- und/oder Alkenylketten mit mindestens 1 bis 30 Kohlenstoffatomen,
Wasserstoff, -OH oder Hydroxyethyl- bedeuten.
-
Erfindungsgemäß bevorzugt
sind kationische Strukturen, in welchen die Reste R1, R2 und R3
jeweils eine Methylgruppe bedeuten und R4 einen gesättigten,
verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit einer Kettenlänge von
16 bis 24 Kohlenstoffatomen darstellt und weiterhin der Rest R4
einen gesättigten,
verzweigten oder unverzweigten Alkylrest, ganz besonders bevorzugt
unverzweigten Alkylrest mit einer Kettenlänge von 18 bis 24, höchst bevorzugt
mit einer Kettenlänge
von 22 bis 24 Kohlenstoffatomen darstellt. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen
der Struktur (Tkat1) sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und
Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride
und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Distearyldimethylammoniumchlorid,
Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid
und Tricetylmethylammoniumchlorid Cetyltrimethylammoniumchlorid,
Cetyltrimethylammoniumbromid, Cetyltrimethylammoniummethosulfat,
Stearyltrimethylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumchlorid,
Behenyltrimethylammoniumbromid und Behenyltrimethylammoniummethosulfat.
Bevorzugt sind Cetyltrimethylammonium- und Behenyltrimethylammoniumsalze.
Besonders bevorzugt sind letztere in Form der Methosulfate und der
Bromide. Am bevorzugtesten sind Cetyltrimethylammoniummethosulfat
und Behenyltrimethylammoniummethosulfat und höchst bevorzugt ist Behenyltrimethylammoniummethosulfat.
-
Weiterhin
können
in einer Ausführungsform
Esterquats gemäß der Formel
(Tkat1-2) verwendet werden.
-
-
Hierin
sind die Reste R1, R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander und können gleich
oder verschieden sein. Die Reste R1, R2 und R3 bedeuten:
- – ein
verzweigter oder unverzweigter Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
welcher mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten kann, beispielsweise
Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, t-Butyl, Hydroxyethyl,
Hydroxymethyl, oder
- – ein
gesättigter
oder ungesättigter,
verzweigter oder unverzweigter oder ein cyclischer gesättigter
oder ungesättigter
Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, welcher mindestens eine
Hydroxylgruppe enthalten kann, oder
- – ein
Aryl oder Alkarylrest, beispielsweise Phenyl oder Benzyl,
- – den
Rest (-A-R4), mit der Maßgabe,
daß höchstens
2 der Reste R1, R2 oder R3 für
diesen Rest stehen können:
-
Der
Rest -(A-R4) ist mindestens 1 bis 3 mal enthalten.
-
Hierin
steht A für:
- 1) -(CH2)n- mit n = 1 bis 20, vorzugsweise
n = 1 bis 10 und besonders bevorzugt n = 1 – 5, oder
- 2) -(CH2-CHR5-O)n- mit n = 1 bis 200, vorzugsweise 1 bis 100,
besonders bevorzugt 1 bis 50, und besonders bevorzugt 1 bis 20 mit
R5 in der Bedeutung von Wasserstoff, Methyl oder Ethyl,
und
R4 steht für:
- 1) R6-O-CO-, worin R6 einen gesättigten oder ungesättigten,
verzweigten oder unverzweigten oder einen cyclischen gesättigten
oder ungesättigten
Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, welcher mindestens eine
Hydroxygruppe enthalten kann, und welcher gegebenenfalls weiterhin
mit 1 bis 100 Ethylenoxideinheiten und/oder 1 bis 100 Propylenoxideinheiten
oxethyliert sein kann, oder
- 2) R7-CO-, worin R7 einen gesättigten oder ungesättigten,
verzweigten oder unverzweigten oder einen cyclischen gesättigten
oder ungesättigten
Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, welcher mindestens eine
Hydroxygruppe enthalten kann, und welcher gegebenenfalls weiterhin
mit 1 bis 100 Ethylenoxideinheiten und/oder 1 bis 100 Propylenoxideinheiten
oxethyliert sein kann,
und Q steht für ein physiologisch verträgliches
organisches oder anorganisches Anion, welches wie zuvor unter Formel
(Tkat1) beschrieben wurde. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte
Estersalze von Fettsäuren
mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit
Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit
1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen.
Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Rewoquat®,
Stepantex®,
Dehyquart® und
Armocare® vertrieben.
Die Produkte Armocare® VGH-70, ein N,N-Bis(2-Palmitoyloxyethyl)dimethylammonium-chlorid,
sowie Dehyquart® F-75,
Dehyquart® C-4046,
Dehyquart® 180,
Dehyquart® F-30,
Dehyquart® AU-35,
Rewoquat® WE18,
Rewoquat® WE38
DPG und Stepantex® GS 90 sind Beispiele
für solche
Esterquats.
-
Weitere
erfindungsgemäß besonders
bevorzugte Verbindungen der Formel (Tkat1-2) zählen zur Formel (Tkat1-2.1),
den kationischen Betainestern.
-
-
R8
entspricht in seiner Bedeutung R7.
-
Weitere
bevorzugte kationische Tenside sind kationische Tenside der Formel
(Tkat-2).
-
-
R
steht hierin für
einen substituierten oder unsubstituierten, verzweigten oder geradkettigen
Alkyl- oder Alkenylrest
mit 11 bis 35 Kohlenstoffatomen in der Kette,
X steht für -O- oder
-NR5-,
R1 steht
für eine
Alkylengruppe mit 2 bis 6 C-Atomen, welche nicht substituiert oder
substituiert sein kann, wobei im Falle einer Substitution die Substitution
mit einer -OH- oder -NH- Gruppe bevorzugt ist,
R2 und
R3 jeweils unabhängig voneinander stehen für eine Alkyl
oder Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis zu 6 C-Atomen in der Kette, wobei
die Kette geradlinig oder verzweigt sein kann. Beispiele für erfindungsgemäße Reste sind
Methyl, Ethyl, Propyl, iso-Propyl, Butyl, iso-Butyl, tert-Butyl,
Pentyl, iso-Pentyl, neo-Pentyl, Hexyl, iso-Hexyl, Hydroxyalkyl,
Dihydroxyalkyl, Hydroxyethyl, Hydroxypropyl, Dihydroxypropyl, Hydroxybutyl,
Dihydroxybutyl, Trihydroxybutyl, Trihydroxypropyl, Dihydroxyethyl,
R5
steht für
Wasserstoff oder einen C1 bis C6 geradkettigen oder verzweigten,
Alkyl- oder Alkenylrest, welcher auch durch eine Hydroxygruppe substituiert
sein kann, besonders Methyl, Ethyl, Propyl, iso-Propyl, Butyl, iso-Butyl,
tert-Butyl, Pentyl, iso-Pentyl, neo-Pentyl, Hexyl, iso-Hexyl, Hydroxyethyl,
Hydroxypropyl, Dihydroxypropyl, Hydroxybutyl, Dihydroxybutyl, Trihydroxybutyl,
Trihydroxypropyl, Dihydroxyethyl und
A– bedeutet
ein Anion wie bereits bei der Formel (Tkat1) beschrieben.
-
Innerhalb
dieser Strukturklasse werden bevorzugt die Verbindungen einer der
folgenden Strukturen verwendet:
CH3(CH2)20CONH(CH2)3-N+(CH3)2-CH2CH3
| A–
| (Tkat-3) |
CH3(CH2)20CONH(CH2)3-N+(CH3)2-CH2(CHOH)CH2OH | A–
| (Tkat-4) |
CH3(CH2)20COOCH2CHOHCH2-N+(CH3)3
| A–
| (Tkat-5) |
CH3(CH2)20CONH(CH2)3-N+(CH3)2-CH2CH2OH | A–
| (Tkat-6) |
-
Beispiele
für derartige
Handelsprodukte sind Schercoquat BAS, Lexquat AMG-BEO, Akypoquat
131 oder Incroquat Behenyl HE.
-
In
einer besonders bevorzugten Ausführungsform
der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens
ein Amin und/oder kationisiertes Amin, insbesondere ein Amidoamin
und/oder ein kationisiertes Amidoamin mit den folgenden Strukturformeln: R1-NH-(CH2)n-NR2R3
(Tkat7) und/oder R1-NH-(CH2)n-NR2R3R4
(Tkat8) worin
R1 ein Acyl- oder Alkylrest mit 6 bis 30 C-Atomen, welche verzweigt
oder unverzweigt, gesättigt
oder ungesättigt
sein können,
und wobei der Acylrest und/oder der Alkylrest mindestens eine OH-Gruppe
enthalten können,
und
R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff
oder ein Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen,
welcher gleich oder verschieden, gesättigt oder ungesättigt sein
kann, und
n eine ganze Zahl zwischen 1 und 10 bedeuten.
-
Das
Anion ist wiederum ausgewählt
aus den physiologisch verträglichen
Anionen wie bereits bei der Formel (Tkat1) beschreiben.
-
Bevorzugt
wird eine Zusammensetzung, in welcher das Amin und/oder das quaternisierte
Amin gemäß allgemeiner
Formeln (Tkat7) und/oder (Tkat8) ein Amidoamin und/oder ein quaternisiertes
Amidoamin ist, worin R1 ein verzweigter oder unverzweigter, gesättigter
oder ungesättigter
Acylrest mit 6 bis 30 C-Atomen, welcher mindestens eine OH-Gruppe
enthalten kann, bedeutet. Bevorzugt ist hierbei ein Fettsäurerest
aus Ölen
und Wachsen, insbesondere aus natürlichen Ölen und Wachsen, ist. Als Beispiele
hierfür
kommen Lanolin, Bienen- oder Candellilawachse in Betracht. Bevorzugt
sind auch solche Amidoamine und/oder quatemisierte Amidoamine, in
denen R2, R3 und/oder R4 in Formeln (Tkat7) und/oder (Tkat8) ein
Rest gemäß der allgemeinen
Formel CH2CH2OR5
bedeuten, worin R5 die Bedeutung von Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Hydroxyethyl
oder Wasserstoff haben kann. Die bevorzugte Größe von n in den allgemeinen
Formeln (Tkat7) und/oder (Tkat8) ist eine ganze Zahl zwischen 2
und 5.
-
Weiterhin
bevorzugt sind Amidoamine und/oder quaternisierte Amidoamine der
allgemeinen Formeln (Tkat7) und/oder (Tkat8), in denen das Anion
ein Halogenidion oder eine Verbindung der allgemeinen Formel RSO3
– ist, worin R die Bedeutung
von gesättigtem
oder ungesättigtem
Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen hat.
-
Die
Alkylamidoamine können
sowohl als solche vorliegen und durch Protonierung in entsprechend saurer
Lösung
in eine quaternäre
Verbindung in der Zusammensetzung überführt werden. Erfindungsgemäß bevorzugt
sind die kationischen Alkylamidoamine.
-
Als
erfindungsgemäß zu verwendende
Amidoamine, welche gegebenenfalls quaternisiert sein können, kommen
beispielsweise in Betracht als Amidoamine: Witcamine 100 (Witco,
INCI-Bezeichnung:
Cocamidopropyl Dimethylamine), Incromine BB (Croda, INCI-Bezeichnung:
Behenamidopropyl Dimethylamine), Mackine 401 (McIntyre, INCI-Bezeichnung:
Isostearylamidopropyl Dimethylamine) und andere Mackine-Typen, Adogen
S18V (Witco, INCI-Bezeichnung:
Stearylamidopropyl Dimethylamine), und als permanent kationische Aminoamine:
Rewoquat RTM 50 (Witco Surfactants GmbH, INCI-Bezeichnung: Ricinoleamidopropyltrimonium Methosulfate),
Empigen CSC (Albright&Wilson,
INCI-Bezeichnung: Cocamidopropyltrimonium Chlorid), Swanol Lanoquat
DES-50 (Nikko, INCI-Bezeichnung: Quaternium-33), Rewoquat UTM 50
(Witco Surfactants GmbH, Undecyleneamidopropyltrimonium Methosulfate).
-
Schließlich können als
kationische Tenside quarläre
Imidazolinverbindungen, d. h. Verbindungen, die einen positiv geladenen
Imidazolinring aufweisen, verwendet werden. Die im Folgenden dargestellte
Formel (Tkat9) zeigt die Struktur dieser Verbindungen.
-
-
Die
Reste R stehen unabhängig
voneinander jeweils für
einen gesättigten
oder ungesättigten,
linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit einer Kettenlänge von
8 bis 30 Kohlenstoffatomen. Die bevorzugten Verbindungen der Formel
(Tkat9) enthaften für
R jeweils den gleichen Kohlenwasserstoffrest. Die Reste R stehen
unabhängig
voneinander jeweils für
einen gesättigten
oder ungesättigten,
linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit einer Kettenlänge von
8 bis 18 Kohlenstoffatomen. Die bevorzugten Verbindungen der Formel
I enthalten für
R jeweils den gleichen Kohlenwasserstoffrest. Die Kettenlänge der
Reste R beträgt bevorzugt
12 bis 18 Kohlenstoffatome. Besonders bevorzugt sind Verbindungen
mit einer Kettenlänge
von mindestens 16 Kohlenstoffatomen und ganz besonders bevorzugt
mit 18 Kohlenstoffatomen. Die Kettenlänge der Reste R beträgt höchst bevorzugt
mindestens 20 Kohlenstoffatome. Am bevorzugtesten sind Verbindungen
mit einer Kettenlänge
von mindestens 21 Kohlenstoffatomen. Bevorzugte Reste R sind Cetyl,
Oleyl, Palmityl, Stearyl und Behenyl. A bedeutet ein physiologisch
verträgliches
Anion, wie bereits bei den kationischen Verbindungen der Formel
(Tkat1) beschrieben. Besonders erfindungsgemäße Beispiele sind unter den
INCII – Bezeichnungen
Quaternium-27, Quaternium-72 und Quaternium-83 erhältlich.
Ein höchst
bevorzugtes Handelsprodukt dieser Kettenlänge ist beispielsweise unter
der Bezeichnung Quaternium-91 bekannt.
-
Selbstverständlich umfasst
die erfindungsgemäße Lehre
auch, dass mindestens zwei kationische Tenside verwendet werden.
In diesem Falle ist es bevorzugt, wenn die kationischen Tenside
aus zwei unterschiedlichen Strukturklassen gewählt werden.
-
Die
kationischen Tenside sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengen
von 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%
und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 7,5 Gew.-% enthalten.
Die allerbesten Ergebnisse werden dabei mit Mengen von 0,1 bis 5
Gew.-% jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung des jeweiligen
Mittels erhalten.
-
Kationische,
zwitterionische und/oder amphotere Tenside sowie deren Mischungen
können
erfindungsgemäß bevorzugt
sein.
-
Die
Tenside (T) werden in Mengen von 0,05-45 Gew.-%, bevorzugt 0,1–30 Gew.-%
und ganz besonders bevorzugt von 0,5–25 Gew.-%, bezogen auf das
gesamte erfindungsgemäß verwendete
Mittel, eingesetzt.
-
Erfindungsgemäß verwendbare
Emulgatoren sind beispielsweise
- – Ethercarbonsäuren der
Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der
R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder
1 bis 16 ist,
- – Acylsarcoside
mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
- – Acyltauride
mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
- – Acylisethionate
mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe
- – Sulfobernsteinsäuremono-
und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester
mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
- – Ester
der Weinsäure
und Zitronensäure
mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2–15 Molekülen Ethylenoxid
und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,
- – Alkyl-
und/oder Alkenyletherphosphate wie bereits bei den Tensiden beschrieben,
- – Monoglyceridsulfate
und Monoglyceridethersulfate wie bereits bei den Tensiden beschrieben,
- – Amidethercarbonsäuren wie
sie im Kapitel über
Tenside beschrieben sind,
- – Kondensationsprodukte
aus einem wasserlöslichen
Salz eines wasserlöslichen
Eiweißhydrolysat-Fettsäure-Kondensationsproduktes,
- – Zwitterionische
Tenside (Tzwitter)),
- – Ampholytische
Tenside (Tampho),
- – Zuckertenside
vom Typ der Alkyl- oder Alkenyloligoglykoside,
- – Zuckertenside
vom Typ der Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide,
- – Anlagerungsprodukte
von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
- – Polyolfettsäureester,
wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen® HSP
(Cognis) oder Sovermol® – Typen (Cognis),
- – Aminoxide,
- – Hydroxymischether,
beispielsweise der Formel
R1O[CH2CH(CH3)O]x(CH2CHR2O)y[CH2CH(OH)R3]z mit R1 stehend für einen linearen oder verzweigten,
gesättigten
oder ungesättigten
Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 2 bis 30 C-Atomen, R2 stehend
für Wasserstoff, einen
Methyl-, Ethyl-, Propyl- oder iso-Propylrest, R3 stehend
für einen
linearen oder verzweigten Alkylrest mit 2 bis 30 C-Atomen, x stehend
für 0 oder
eine Zahl von 1 bis 20, Y für
eine Zahl von 1 bis 30 und z stehend für die Zahl 1, 2, 3, 4 oder
5.
- – Sorbitanfettsäureester
und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester
wie beispielsweise die Polysorbate,
- – Zuckerfettsäureester
und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester,
- – Anlagerungsprodukte
von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide
und Fettamine,
- – Zuckertenside
vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside gemäß Formel (E4-II),
- – Esterquats,
- – Alkylamidoamine
und quaternierte Alkylamidoamine.
- – C8-C22-Alkylmono-
und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei Oligomerisierungsgrade von
1,1 bis 5, insbesondere 1,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente
bevorzugt sind,
- – Gemische
aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen, zum Beispiel das
im Handel erhältliche
Produkt Montanov®68,
- – Anlagerungsprodukte
von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
- – Partialester
von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit
8 bis 22 C-Atomen,
- – Sterine,
- – Phospholipide.
Hierunter werden vor allem die Glucose-Phospolipide, die z. B. als
Lecithine bzw. Phospahtidylcholine aus z. B. Eidotter oder Pflanzensamen
(z. B. Sojabohnen) gewonnen werden, verstanden.
- – Fettsäureester
von Zuckern und Zuckeralkoholen, wie Sorbit,
- – Polyglycerine
und Polyglycerinderivate wie beispielsweise Polyglycerinpoly-12-hydroxystearat
(Handelsprodukt Dehymuls® PGPH),
-
In
den erfindungsgemäßen Mitteln
werden ganz besonders kationische und/oder amphotere und/oder zwitterionische
Polymere als weitere Inhaltsstoffe verwendet.
-
Im
Folgenden werden einige Beispiele von besonders bevorzugten Polymeren
beschrieben. Die kationischen Polymere können Homo- oder Copolymere
sein, wobei die quaternären
Stickstoffgruppen entweder in der Polymerkette oder vorzugsweise
als Substituent an einem oder mehreren der Monomeren enthalten sind.
Die Ammoniumgruppen enthaltenden Monomere können mit nicht kationischen
Monomeren copolymerisiert sein. Geeignete kationische Monomere sind
ungesättigte,
radikalisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine
kationische Gruppe tragen, insbesondere ammoniumsubstituierte Vinylmonomere
wie zum Beispiel Trialkylmethacryloxyalkylammonium, Trialkylacryloxyalkylammonium,
Dialkyldiallylammonium und quaternäre Vinylammoniummonomere mit
cyclischen, kationische Stickstoffe enthaltenden Gruppen wie Pyridinium,
Imidazolium oder quaternäre
Pyrrolidone, z. B. Alkylvinylimidazolium, Alkylvinylpyridinium,
oder Alyklvinylpyrrolidon Salze. Die Alkylgruppen dieser Monomere
sind vorzugsweise niedere Alkylgruppen wie zum Beispiel C1- bis
C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen.
-
Die
Ammoniumgruppen enthaltenden Monomere können mit nicht kationischen
Monomeren copolymerisiert sein. Geeignete Comonomere sind beispielsweise
Acrylamid, Methacrylamid; Alkyl- und
Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat,
Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton, Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon,
Vinylester, z. B. Vinylacetat, Vinylalkohol, Propylenglykol oder
Ethylenglykol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise
C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen
sind.
-
Geeignete
Polymere mit quaternären
Amingruppen sind beispielsweise die im CTFA Cosmetic Ingredient
Dictionary unter den Bezeichnungen Polyquaternium beschriebenen
Polymere wie Methylvinylimidazoliumchlorid/Vinylpyrrolidon Copolymer
(Polyquaternium-16) oder quaternisiertes Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat
Copolymer (Polyquaternium-11).
-
Von
den kationischen Polymeren, die in dem erfindungsgemäßen Mittel
enthalten sein können,
ist zum Beispiel Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylatmethosulfat
Copolymer, das unter den Handelsbezeichnungen Gafquat® 755
N und Gafquat® 734
von der Firma Gaf Co., USA vertrieben wird und von denen das Gafquat® 734
besonders bevorzugt ist, geeignet. Weitere kationische Polymere
sind beispielsweise das von der Firma BASF, Deutschland unter dem
Handelsnamen Luviquat® HM 550 vertriebene Copolymer
aus Polyvinylpyrrolidon und imidazoliminmethochlorid, das von der
Firma Calgon/USA unter dem Handelsnamen Merquat® Plus
3300 vertriebene Terpolymer aus Dimethyldiallylammoniumchlorid,
Natriumacrylat und Acrylamid und das von der Firma ISP unter dem
Handelsnamen Gafquat® HS 100 vertriebene Vinylpyrrolidon/Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid
Copolymer.
-
Ein
besonders geeignetes Homopolymer ist das, gewünschtenfalls vernetzte, Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid)
mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-37. Solche Produkte sind beispielsweise
unter den Bezeichnungen Rheocare® CTH
(Cosmetic Rheologies) und Synthalen® CR
(3V Sigma) im Handel erhältlich.
Weitere Polymerdispersionen sind unter den Bezeichnungen Salcare® SC
95 (ca. 50% Polymeranteil, weitere Komponenten: Mineralöl (INCI-Bezeichnung:
Mineral Oil) und Tridecyl-polyoxypropylen-polyoxyethylen-ether (INCI-Bezeichnung:
PPG-1-Trideceth-6)) und Salcare® SC
96 (ca. 50% Polymeranteil, weitere Komponenten: Mischung von Diestern
des Propylenglykols mit einer Mischung aus Capryl- und Caprinsäure (INCI-Bezeichnung:
Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) und Tridecylpolyoxypropylen-polyoxyethylen-ether
(INCI-Bezeichnung: PPG-1-Trideceth-6)) im Handel erhältlich.
-
Ein
erfindungsgemäß bevorzugtes
Copolymer ist das vernetzte Acrylamid-Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer.
Solche Copolymere, bei denen die Monomere in einem Gewichtsverhältnis von
etwa 20:80 vorliegen, sind im Handel als ca. 50%ige nichtwäßrige Polymerdispersion
unter der Bezeichnung Salcare® SC 92 erhältlich.
-
Geeignete
kationische Polymere, die von natürlichen Polymeren abgeleitet
sind, sind kationische Derivate von Polysacchariden, beispielsweise
kationische Derivate von Cellulose, Stärke oder Guar. Geeignet sind
weiterhin Chitosan und Chitosanderivate.
-
Eine
kationische Cellulose wird unter der Bezeichnung Polymer JR® 400
von Amerchol vertrieben und hat die INCI-Bezeichnung Polyquaternium-10.
Eine weitere kationische Cellulose trägt die INCI-Bezeichnung Polyquaternium-24
und wird unter dem Handelsnamen Polymer LM-200 von Amerchol vertrieben.
Weitere Handelsprodukte sind die Verbindungen Celquat® H
100, Celquat® und
L 200. Die genannten Handelsprodukte sind bevorzugte kationische
Cellulosen.
-
Geeignete
kationische Guarderivate werden unter der Handelsbezeichnung Jaguar® vertrieben
und haben die INCI-Bezeichnung Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride.
Weiterhin werden besonders geeignete kationische Guardervate auch
von der Fa. Hercules unter der Bezeichnung N-Hance® im
Handel. Weitere kationische Guarderivate werden von der Fa. Cognis
unter der Bezeichnung Cosmedia® vertrieben. Ein bevorzugtes
kationisches Guarderivat ist das Handelsprodukt AquaCat® der
Fa. Hercules. Bei diesem Rohstoff handelt es sich um ein bereits
vorgelöstes
kationisches Guarderivat.
-
Ein
geeignetes Chitosan wird beispielsweise von der Firma Kyowa Oil & Fat, Japan, unter
dem Handelsnamen Flonac® vertrieben. Ein bevorzugtes
Chitosansalz ist Chitosoniumpyrrolidoncarboxylat, welches beispielsweise
unter der Bezeichnung Kytamer® PC von der Firma Amerchol,
USA, vertrieben wird. Weitere Chitosanderivate sind unter den Handelsbezeichnungen
Hydagen® CMF,
Hydagen® HCMF
und Chitolam® NB/101
im Handel frei verfügbar.
-
Weitere
bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise
- – kationische
Alkylpolyglycoside,
- – kationisierter
Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50,
- – polymere
Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Ester und
Amiden von Acrylsäure und
Methacrylsäure.
Die unter den Bezeichnungen Merquat®100
(Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550
(Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer)
im Handel erhältlichen
Produkte sind Beispiele für
solche kationischen Polymere,
- – Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere,
wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC
370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden,
- – quaternierter
Polyvinylalkohol,
- – sowie
die unter den Bezeichnungen Polyquaternium-2, Polyquaternium-17,
Polyquaternium-18 und Polyquaternium-27 bekannten Polymeren mit
quartären
Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette,
- – Vinylpyrrolidon-Vinylcaprolactam-Acrylat-Terpolymere,
wie sie mit Acrylsäureestern
und Acrylsäureamiden
als dritter Monomerbaustein im Handel beispielsweise unter der Bezeichnung
Aquaflex® SF
40 angeboten werden.
-
Ebenfalls
erfindungsgemäß verwendbar
sind die Copolymere des Vinylpyrrolidons, wie sie als Handelsprodukte
Copolymer 845 (Hersteller: ISP), Gaffix® VC
713 (Hersteller: ISP), Gafquat®ASCP 1011, Gafquat®HS
110, Luviquat®8155
und Luviquat®MS
370 erhältlich
sind. Weiterhin sind kationisierte Proteinhydrolysate zu den kationischen
Polymeren zu zählen,
wobei das zugrunde liegende Proteinhydrolysat vom Tier, beispielsweise
aus Collagen, Milch oder Kerstin, von der Pflanze, beispielsweise
aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja oder Mandeln, von marinen
Lebensformen, beispielsweise aus Fischcollagen oder Algen, oder
biotechnologisch gewonnenen Proteinhydrolysaten, stammen kann. Als
typische Beispiele für
die erfindungsgemäßen kationischen
Proteinhydrolysate und -derivate seien die unter den INCI – Bezeichnungen
im ”International
Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook”, (seventh edition 1997, The
Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17th Street,
N. W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) genannten und im Handel erhältlichen
Produkte genannt.
-
Die
kationischen Polymere sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt
in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel,
enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
-
Amphotere
Polymere sind ebenso wie die kationischen Polymere ganz besonders
bevorzugte Polymere. Besonders bevorzugte amphotere Polymere sind
Copolymere, aus Diallyldimethylammoniumchlorid und Acrylsäure. Diese
Copolymerisate werden unter der INCI – Bezeichnung Polyquaternium-22
unter anderem mit dem Handelsnamen Merquat® 280
(Nalco) vertrieben. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt verwendete
amphotere Polymere sind Terpolymere aus Diailyldimethylammoniumchlorid,
Acrylamid und Acrylsäure.
Diese Copolymerisate werden unter der INCI-Bezeichnung Polyquatemium-39
unter anderem mit dem Handelsnamen Merquat® Plus
3330 (Nalco) vertrieben.
-
Die
amphoteren Polymere sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen
von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.
Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
-
Bei
den anionischen Polymeren handelt es sich um anionische Polymere,
welche Carboxylat- und/oder
Sulfonatgruppen aufweisen. Beispiele für anionische Monomere, aus
denen derartige Polymere bestehen können, sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid
und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure. Dabei können die
sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-,
Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen.
-
Als
ganz besonders wirkungsvoll haben sich anionische Polymere erwiesen,
die als alleiniges oder Co-Monomer 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure enthalten,
wobei die Sulfonsäuregruppe
ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder
Triethanolammonium-Salz vorliegen kann. Besonders bevorzugt ist
das Homopolymer der 2-Acrylamido-2-methylpropansulfon-säure, das beispielsweise unter der
Bezeichnung Rheothik®11-80 im Handel erhältlich ist.
-
Bevorzugte
anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie
insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren.
Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer besteht aus 70 bis
55 Mol-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol-% 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei
die Sulfonsäuregruppe
ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz
vorliegt. Dieses Copolymer kann auch vernetzt vorliegen, wobei als
Vernetzungsagentien bevorzugt polyolefinisch ungesättigte Verbindungen
wie Tetraallyloxyethan, Allylsucrose, Allylpentaerythrit und Methylen-bisacrylamid
zum Einsatz kommen. Ein solches Polymer ist in dem Handelsprodukt
Seeigel®305
der Firma SEPPIC enthalten. Die Verwendung dieses Compounds, das
neben der Polymerkomponente eine Kohlenwasserstoffmischung (C13-C14-Isoparaffin)
und einen nichtionogenen Emulgator (Laureth-7) enthält, hat
sich im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre
als besonders vorteilhaft erwiesen.
-
Auch
die unter der Bezeichnung Simulgel®600
als Compound mit Isohexadecan und Polysorbat-80 vertriebenen Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymere
haben sich als erfindungsgemäß besonders
wirksam erwiesen.
-
Ebenfalls
bevorzugte anionische Homopolymere sind unvernetzte und vernetzte
Polyacrylsäuren.
Dabei können
Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylen bevorzugte
Vernetzungsagentien sein. Solche Verbindungen sind beispielsweise
unter dem Warenzeichen Carbopol® im
Handel erhältlich.
-
Copolymere
aus Maleinsäureanhydrid
und Methylvinylether, insbesondere solche mit Vernetzungen, sind
ebenfalls farberhaltende Polymere. Ein mit 1,9-Decadiene vernetztes
Maleinsäure-Methylvinylether-Copolymer
ist unter der Bezeichnung Stabileze® QM
im Handel erhältlich.
Die anionischen Polymere sind in den erfindungsgemäßen Mitteln
bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte
Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
-
Geeignete
nichtionogene Polymere sind beispielsweise:
- – Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere,
wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol® (BASF) vertrieben
werden. Luviskol® VA 64 und Luviskol® VA
73, jeweils Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, sind ebenfalls
bevorzugte nichtionische Polymere.
- – Celluloseether,
wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose, wie
sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal® und
Benecel® (AQUALON)
und Natrosol®-Typen (Hercules)
vertrieben werden.
- – Stärke und
deren Derivate, insbesondere Stärkeether,
beispielsweise Structure® XL (National Starch), eine
multifunktionelle, salztolerante Stärke;
- – Schellack
- – Polyvinylpyrrolidone,
wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Luviskol® (BASF)
vertrieben werden.
-
Die
nichtionischen Polymere sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte
Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
-
Die
Polymere (P) sind in den erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen
bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 30 Gew.-%, bezogen auf die gesamte
Zusammensetzung, enthalten. Mengen von 0,01 bis 25, insbesondere
von 0,01 bis 15 Gew.-%, sind besonders bevorzugt.
-
Mit
besonderem Vorzug enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Fettstoffe
(Fat) als weiteren Wirkstoff. Unter Fettstoffen (Fat) sind zu verstehen
Fettsäuren,
Fettalkohole, natürliche
und synthetische Wachse, welche sowohl in fester Form als auch flüssig in
wäßriger Dispersion
vorliegen können,
und natürliche
und synthetische kosmetische Ölkomponenten
zu verstehen.
-
Als
Fettsäuren
(Fatac) können
eingesetzt werden lineare und/oder verzweigte, gesättigte und/oder
ungesättigte
Fettsäuren
mit 6-30 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind Fettsäuren mit 10-22 Kohlenstoffatomen. Hierunter
wären beispielsweise
zu nennen die Isostearinsäuren,
wie die Handelsprodukte Emersol® 871
und Emersol® 875,
und Isopalmitinsäuren
wie das Handelsprodukt Edenor® IP 95, sowie alle weiteren
unter den Handelsbezeichnungen Edenor® (Cognis)
vertriebenen Fettsäuren.
Weitere typische Beispiele für
solche Fettsäuren
sind Capronsäure,
Caprylsäure,
2-Ethylhexansäure,
Caprinsäure,
Laurinsäure,
Isotridecansäure,
Myristinsäure,
Palmitinsäure,
Palmitoleinsäure,
Stearinsäure,
Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und
Erucasäure
sowie deren technische Mischungen.
-
Die
Einsatzmenge beträgt
dabei 0,1–15
Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Bevorzugt beträgt die Menge
0,5–10
Gew.-%, wobei ganz besonders vorteilhaft Mengen von 1–5 Gew.-%
sein können.
-
Als
Fettalkohole (Fatal) können
eingesetzt werden gesättigte,
ein- oder mehrfach ungesättigte,
verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole mit C6-C30-, bevorzugt C10-C22- und ganz besonders bevorzugt C12-C22-Kohlenstoffatomen.
Einsetzbar im Sinne der Erfindung sind beispielsweise Decanol, Octanol,
Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol,
Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol,
Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol,
Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol
und Behenylalkohol, sowie deren Guerbetalkohole, wobei diese Aufzählung beispielhaften
und nicht limitierenden Charakter haben soll. Die Fettalkohole können ein
Gemisch von unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen. Solche Substanzen
sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Stenol®, z.
B. Stenol® 1618
oder Lanette®,
z. B. Lanette® O
oder Lorol®,
z. B. Lorol® C8,
Lorol® C14,
Lorol® C18,
Lorol® C8-18,
HD-Ocenol®,
Crodacol®,
z. B. Crodacol® CS,
Novol®,
Eutanol® G,
Guerbitol® 16, Guerbitol® 18,
Guerbitol® 20,
Isofol® 12,
Isofol® 16,
Isofol® 24,
Isofol® 36,
Isocarb® 12,
Isocarb® 16
oder Isocarb® 24
käuflich
zu erwerben. Selbstverständlich
können
erfindungsgemäß auch Wollwachsalkohole,
wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Corona®, White
Swan®,
Coronet® oder
Fluilan® käuflich zu
erwerben sind, eingesetzt werden. Die Fettalkohole werden in Mengen
von 0,1–30
Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, bevorzugt in Mengen
von 0,1–20
Gew.-% eingesetzt.
-
Als
natürliche
oder synthetische Wachse (Fatwax) können erfindungsgemäß eingesetzt
werden feste Paraffine oder Isoparaffine, Carnaubawachse, Bienenwachse,
Candelillawachse, Ozokerite, Ceresin, Walrat, Sonnenblumenwachs,
Fruchtwachse wie beispielsweise Apfelwachs oder Citruswachs, Microwachse
aus PE- oder PP. Derartige Wachse sind beispielsweise erhältlich über die
Fa. Kahl & Co.,
Trittau.
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Die
Einsatzmenge beträgt
0,1–50
Gew.-% bezogen auf das gesamte Mittel, bevorzugt 0,1–20 Gew.-% und
besonders bevorzugt 0,1–15
Gew.-% bezogen auf das gesamte Mittel.
-
Die
Gesamtmenge an Öl-
und Fettkomponenten in den erfindungsgemäßen Mitteln beträgt üblicherweise
0,5–75
Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Mengen von 0,5–35 Gew.-%
sind erfindungsgemäß bevorzugt.
-
Ein
weiterer erfindungsgemäßer synergistischer
Wirkstoff in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
mit dem erfindungsgemäßen Wirkstoffkomplex
sind Proteinhydrolysate und/oder dessen Derivate (P).
-
Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate
sowohl pflanzlichen als auch tierischen oder marinen oder synthetischen
Ursprungs eingesetzt werden.
-
Tierische
Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-,
Seiden- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate,
die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden
beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis),
Promois® (Interorgana),
Collapuron® (Cognis),
Nutrilan® (Cognis),
Gelita-Sol® (Deutsche
Gelatine Fabriken Stoess & Co),
Lexein® (Inolex)
und Kerasol® (Croda)
vertrieben.
-
Weiterhin
sind erfindungsgemäß bevorzugte
pflanzliche Proteinhydrolysaten wie beispielsweise Soja-, Mandel-,
Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte
sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis),
DiaMin® (Diamalt),
Lexein® (Inolex),
Hydrosog® (Croda),
Hydrolupin® (Croda),
Hydrosesame® (Croda),
Hydrotritium® (Croda)
und Crotein® (Croda)
erhältlich.
-
Weitere
erfindungsgemäß bevorzugte
Proteinhydrolysate sind maritimen Ursprunges. Hierzu zählen beispielsweise
Kollagenhydrolysate von Fischen oder Algen sowie Proteinhydrolysate
von Muscheln bzw. Perlenhydrolysate. Beispiele für erfindungsgemäße Perlenextrakte
sind die Handelsprodukte Pearl Protein Extract BG® oder
Crodarom® Pearl.
-
Die
Proteinhydrolysate (P) sind in den Zusammensetzungen in Konzentrationen
von 0,001 Gew.-% bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 Gew.-%
bis zu 15 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,05
Gew.-% bis zu 5 Gew.-% enthalten.
-
Die
Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
kann weiterhin durch eine 2-Pyrrolidinon-5-carbonsäure und
deren Derivate (J) gesteigert werden. Bevorzugt sind die Natrium-,
Kalium-, Calcium-, Magnesium- oder Ammoniumsalze, bei denen das
Ammoniumion neben Wasserstoff eine bis drei C1-
bis C4-Alkylgruppen trägt. Das Natriumsalz ist ganz
besonders bevorzugt. Die eingesetzten Mengen in den erfindungsgemäßen Mitteln
betragen 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, besonders
bevorzugt 0,1 bis 5, und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%.
-
Eine
weitere bevorzugte Gruppe von Inhaltsstoffen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
mit dem erfindungsgemäßen Wirkstoffkomplex
sind Vitamine, Provitamine oder Vitaminvorstufen. Vitamine, Pro-Vitamine
und Vitaminvorstufen sind dabei besonders bevorzugt, die den Gruppen
A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.
-
Zur
Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das
Retinol (Vitamin A1) sowie das 3,4-Didehydroretinol
(Vitamin A2). Das β-Carotin ist das Provitamin
des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise
Vitamin A-Säure
und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen
Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die erfindungsgemäßen Mittel
enthalten die Vitamin A-Komponente bevorzugt in Mengen von 0,05–1 Gew.-%,
bezogen auf die gesamte Zubereitung. Zur Vitamin B-Gruppe oder zu
dem Vitamin B-Komplex gehören
u. a.
- – Vitamin
B1 (Thiamin)
- – Vitamin
B2 (Riboflavin)
- – Vitamin
B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die
Verbindungen Nicotinsäure
und Nicotinsäureamid
(Niacinamid) geführt.
Erfindungsgemäß bevorzugt
ist das Nicotinsäureamid,
das in den erfindungsgemäß verwendeten
Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten
ist.
- – Vitamin
B5 (Pantothensäure, Panthenol und Pantolacton).
Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol und/oder Pantolacton
eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare
Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des
Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne
Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether
und dessen Monoacetat sowie kationische Panthenolderivate. Die genannten
Verbindungen des Vitamin B5-Typs sind in
den erfindungsgemäßen Mitteln
bevorzugt in Mengen von 0,05–10
Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1–5 Gew.-%
sind besonders bevorzugt.
- – Vitamin
B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).
-
Vitamin
C (Ascorbinsäure).
Vitamin C wird in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von
0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel eingesetzt. Die
Verwendung in Form des Palmitinsäureesters,
der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung
in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.
-
Vitamin
E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol).
Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie
das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen,
sind in den erfindungsgemäßen Mitteln
bevorzugt in Mengen von 0,05–1
Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.
-
Vitamin
F. Unter dem Begriff ”Vitamin
F” werden üblicherweise
essentielle Fettsäuren,
insbesondere Linolsäure,
Linolensäure
und Arachidonsäure,
verstanden.
-
Vitamin
H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S,6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]imidazol-4-valeriansäure bezeichnet,
für die
sich aber inzwischen der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin
ist in den erfindungsgemäßen Mitteln
bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von
0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten.
-
Bevorzugt
enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B,
E und H. Panthenol, Pantolacton, Pyridoxin und seine Derivate sowie
Nicotinsäureamid
und Biotin sind besonders bevorzugt.
-
Schließlich ergeben
sich durch die Verwendung von Pflanzenextrakten (L) in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
weitere Vorteile. Erfindungsgemäß sind vor
allem die Extrakte aus Grünem
Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille,
Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel,
Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie,
Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß,
Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit,
Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Baldrian, Wiesenschaumkraut, Quendel,
Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem,
Ginseng, Kaffee, Kakao, Moringa und Ingwerwurzel bevorzugt. Erfindungsgemäß kann es
höchst
bevorzugt sein, wenn als Pflanzenextrakte sogenannte ayurvedische
Pflanzenextrakte verwendet werden. Zu den traditionellen ayurvedischen
Pflanzen zählen
Aegle Marmelos (Bilwa), Cyperus Rotundus (Nagar Motha), Emblica
Officinalis (Amalki), Morida Citrifolia (Ashyuka), Tinospora Cordifolia
(Guduchi), Santalum album, (Chandana), Crocus Sativus (Kumkuma),
Cinnamonum Zeylanicum und Nelumbo Nucifera (Kamala).
-
Als
weiteren wesentlichen Inhaltsstoff können die erfindungsgemäßen Mittel
Purin und/oder Derivat(e) des Purins enthalten. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen
enthalten Purin und/oder Purinderivate in engeren Mengenbereichen.
Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte
kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, daß sie – bezogen auf ihr Gewicht – 0,001
bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt
0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Purin(e)
und/oder Purinderivat(e) enthalten.
-
Unter
Purin, den Purinen und den Purinderivaten sind erfindungsgemäß folgende
Verbindungen bevorzugt: Purin, Adenin, Guanin, Harnsäure, Hypoxanthin,
6-Purinthiol, 6-Thioguanin, Xanthin, Coffein, Theobromin und Theophyllin.
In haarkosmetischen Formulierungen hat sich insbesondere Coffein
bewährt,
das beispielsweise in Shampoos, Conditionern, Haarwässern und/oder
Lotionen vorzugsweise in Mengen von 0,005 bis 0,25 Gew.-%, weiter
bevorzugt von 0,01 bis 0,1 Gew.-% und insbesondere von 0,01 bis
0,05 Gew.-% (jeweils bezogen auf die Zusammensetzung) eingesetzt
werden kann.
-
Ein
weiterer bevorzugter Wirkstoff zur zusätzlichen Verwendung in den
erfindungsgemäßen Mitteln
ist Taurin und/oder ein Derivat des Taurines. Unter Taurin wird
ausschließlich
2-Aminoethansulfonsäure und
sowie explizit genannte Derivate des Taurines verstanden. Unter
den Derivaten des Taurines werden N-Monomethyltaurin und N,N-Dimethyltaurin
verstanden. Als weitere Taurinderivate werden auch Taurine verstanden, welche
als Stoffwechselprodukte im pflanzlichen und/oder tierischen und/oder
marinen Organismen natürlicherweise
vorkommen. Hierzu zählen
beispielsweise, wenn auch nicht bevorzugt, Abbauprodukte des Cysteines,
insbesondere die Cysteinsulfinsäure.
Weitere Taurinderivate im Sinne der vorliegenden Erfindung sind
die Taurocholsäure
und Hypotaurin.
-
Besonders
bevorzugte sind erfindungsgemäße Mittel,
die – bezogen
auf ihr Gewicht – 0,0001
bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,0005 bis 5,0 Gew.-%, besonders bevorzugt
0,001 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 1,0 Gew.-% Taurin
und/oder eines Derivates des Taurines enthalten. Zusätzlich kann
es sich als vorteilhaft erweisen, wenn in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
Penetrationshilfsstoffe und/oder Quellmittel (M) enthalten sind.
Hierzu sind beispielsweise zu zählen
Harnstoff und Harnstoffderivate, Guanidin und dessen Derivate, Arginin
und dessen Derivate, Wasserglas, Imidazol und dessen Derivate, Histidin
und dessen Derivate, Benzylalkohol, Glycerin, Glykol und Glykolether,
Propylenglykol und Propylenglykolether, beispielsweise Propylenglykolmonoethylether,
Carbonate, Hydrogencarbonate, Diole und Triole, und insbesondere
1,2-Diole und 1,3-Diole wie beispielsweise 1,2-Propandiol, 1,2-Pentandiol,
1,2-Hexandiol, 1,2-Dodecandiol,
1,3-Propandiol, 1,6-Hexandiol, 1,5-Pentandiol, 1,4-Butandiol. Eine
besonders bevorzugte Gruppe von Quellmitteln können Hydantoine sein. Erfindungsgemäße Zusammensetzungen
enthalten bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-% Hydantoin bzw. mindestens
eines Hydatoinderivates. Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Hydantoinderivate
eingesetzt, wobei 5-Ureidohydantoin besonders bevorzugt ist. Unabhängig davon,
ob Hydantoin oder Hydantoinderivat(e) eingesetzt wird/werden, sind
Einsatzmengen von 0,02 bis 2,5 Gew.-% ganz besonders bevorzugt,
von 0,05 bis 1,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,075 bis 1 Gew.-% und
insbesondere 0,1 bis 0,25 Gew.-% – jeweils bezogen auf das gesamte
Mittel – höchst bevorzugt.
Die erfindungsgemäße Verwendung
von Polyhydroxyverbindungen als Wirkstoff mit den anderen erfindungsgemäßen Komponenten kann
besonders bevorzugt sein. Unter Polyhydroxyverbindungen sind organische
Verbindungen mit mindestens zwei Hydroxygruppen zu verstehen. Insbesondere
sind im Sinne der vorliegenden Erfindung hierunter zu verstehen:
- – Polyole
mit mindestens zwei Hydroxygruppen, wie beispielsweise Trimethylolpropan,
- – Kohlenhydrate,
Zuckeralkohole und Zucker sowie deren Salze,
- – insbesondere
Monosaccharide, Disaccharide, Trisaccharide und Oligosaccharide,
wobei diese auch in Form von Aldosen, Ketosen und/oder Lactosen
vorliegen können,
- – Aminodesoxyzucker,
Desoxyzucker, Thiozucker, wobei diese auch in Form von Altlosen,
Ketosen und/oder Lactosen vorliegen können,
-
Ganz
besonders bevorzugt sind hierunter Monosaccharide mit 3 bis 8 C-Atomen,
wie beispielsweise Triosen, Tetrosen, Pentosen, Hexosen, Heptosen
und Octosen, wobei diese auch in Form von Aldosen, Ketosen und/oder
Lactosen vorliegen können.
-
Weiterhin
sind bevorzugt Oligosaccharide mit bis zu 50 Monomereinheiten. Beispielhaft
für die
erfindungsgemäßen Polyole
seien erwähnt
Sorbit, Inosit, Mannit, Tetrite, Pentite, Hexite, Threit, Erythrit,
Adonit, Arabit, Xylit, Dulcit, Erythrose, Threose, Arabinose, Ribose,
Xylose, Lyxose, Glucose, Galactose, Mannose, Allose, Altrose, Gulose,
Idose, Talose, Fructose, Sorbose, Psicose, Tegatose, Desoxyribose,
Glucosamin, Galaktosamin, Rhamnose, Digitoxose, Thioglucose, Saccharose,
Lactose, Trehalose, Maltose, Cellobiose, Melibiose, Gestiobiose,
Rutinose, Raffinose sowie Cellotriose.
-
Bevorzugte
Polyhydroxyverbindungen sind Sorbit, Inosit, Mannit, Threit, Erythreit,
Erythrose, Threose, Arabinose, Ribose, Xylose, Glucose, Galactose,
Mannose, Allose, Fructose, Sorbose, Desoxyribose, Glucosamin, Galaktosamin,
Saccharose, Lactose, Trehalose, Maltose und Cellobiose. Besonders
bevorzugt werden Glucose, Galactose, Mannose, Fructose, Desoxyribose,
Glucosamin, Saccharose, Lactose, Maltose und Cellobiose verwendet.
Ganz besonders bevorzugt ist jedoch die Verwendung von Glucose,
Galactose, Mannose, Fructose, Saccharose, Lactose, Maltose oder
Cellobiose
-
Unter
den Polyhydroxyverbindungen mit 3 OH-Gruppen hat das Glycerin eine
herausragende Bedeutung.
-
Unabhängig vom
Typ der eingesetzten Polyhydroxyverbindung mit mindestens 2 OH-Gruppen
sind erfindungsgemäße Mittel
bevorzugt, die, bezogen auf das Gewicht des Mittels, 0,01 bis 5
Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05
bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 2,5 Gew.-% Polyhydroxyverbindung(en)
enthalten.
-
Ganz
besonders bevorzugte Polyole der vorliegenden Erfindung sind Polyole
mit 2 bis 12 C-Atomen im
Molekülgerüst. Diese
Polyole können
geradkettig, verzweigt, cyclisch und/oder ungesättigt sein. Die Hydroxygruppen
sind dabei ganz besonders bevorzugt endständig benachbart oder endständig durch
den Rest der Kette voneinander getrennt. Als Beispiele für diese
Polyole seien genannt: Glykol, Polyethylenglykol bis zu einem Molgewicht
bis zu 1000 Dalton, Neopentylglykol, Partialglycerinether mit einem
Molgewicht bis zu 1000 Dalton, 1,2-Propandiol, 1,3-Propandiol, Glycerin,
1,2-Butandiol, 1,3-Butandiol, 1,4-Butandiol, 1,2,3-Butantriol, 1,2,4-Butantriol,
Pentandiole, beispielsweise 1,2-Pentandiol, 1,5-Pentandiol, Hexandiole,
1,2-Hexandiol, 1,6-Hexandiol,
1,2,6-Hexantriol, 1,4-cyclo-Hexandiol, 1,2-cyclo-Hexandiol, Heptandiole,
1,2-Heptandiol, 1,7-Heptandiol, Oktandiole, 1,2-Oktandiol, 1,8-Oktandiol,
2-Ethyl-1,3-hexandiol, Octadienole, Decadienole, Dodekandiole, 1,2-Dodekandiol,
1,12-Dodekandiol, 1,12-Dodekandiol mit 10 Mol EO, Dodecadienole.
-
Die
erfindungsgemäßen Polyhydroxyverbindungen
sind in den Zusammensetzungen in Konzentrationen von 0,01 Gew.-%
bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 Gew.-% bis zu 15 Gew.-%
und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,1 Gew.-% bis zu 10
Gew.-% enthalten. In einer weiteren Ausführungsform sollten die erfindungsgemäßen Mittel
zusätzlich
mindestens einen UV-Lichtschutzfilter enthalten. Unter UV-Lichtschutzfiltern
sind organische Substanzen zu verstehen, die in der Lage sind, ultra-violette
Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger
Strahlung, z. B. Wärme
wieder abzugeben. UVB-Filter können öllöslich oder
wasserlöslich
sein.
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Ferner
können
die kosmetischen Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten,
wie beispielsweise
- – Strukturanten wie Maleinsäure und
Milchsäure,
- – Parfümöle, Dimethylisosorbid
und Cyclodextrine,
- – Farbstoffe
zum Anfärben
des Mittels,
- – Antischuppenwirkstoffe
wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol,
- – Cholesterin,
- – Komplexbildner
wie EDTA, NTA, β-Alanindiessigsäure und
Phosphonsäuren,
- – Trübungsmittel
wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere
- – Perlglanzmittel
wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,
- – Pigmente,
- – Stabilisierungsmittel
für Wasserstoffperoxid
und andere Oxidationsmittel,
- – Treibmittel
wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether,
CO2 und Luft,
- – Antioxidantien.
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Bezüglich weiterer
fakultativer Komponenten sowie die eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird
ausdrücklich
auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Wie bereits
erwähnt,
kommt der hohen Pflegewirkung der erfindungsgemäßen Mittel insbesondere daher
Bedeutung zu, als sie auch in Gegenwart von Oxidationsmitteln – beispielsweise
im Rahmen der oxidativen Haarfärbung – hervorragende
Ergebnisse liefert.
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Ein
zweiter Erfindungsgegenstand ist daher ein Verfahren zur Haarbehandlung,
in dem ein kosmetisches Mittel gemäß Anspruch 1 auf das Haar aufgetragen
wird und nach einer Einwirkungszeit vom Haar gespült wird.
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Die
Einwirkungszeit beträgt
bevorzugt wenige Sekunden bis 100 Minuten, besonders bevorzugt 1
bis 50 Minuten und ganz besonders bevorzugt 1 bis 30 Minuten.
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Die
folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der vorliegenden Erfindung
erläutern
ohne ihn jedoch zu beschränken.
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Ein
dritter Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren zur Haarbehandlung,
in dem ein kosmetisches Mittel gemäß Anspruch 1 auf das Haar aufgetragen
wird und auf dem Haar bis zur nächsten
Haarwäsche
dort verbleibt.
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Ein
vierter Erfindungsgegenstand ist, daß die kosmetische Zusammensetzung
als Non-Aerosol Sprühkur
vorliegt und auf dem Haar aufgetragen wird und dort bis zur nächsten Haarwäsche verbleibt.
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Beispiele
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Alle
Mengenangaben sind, soweit nicht anders vermerkt, Gewichtsteile. Non
Aerosol Sprayconditioner
D-Panthenol
(75%ig) | 0,2 |
Milchsäure (80%ig) | 0,35 |
Methylparaben-Natriumsalz | 0,3 |
Phenoxyethanol | 0,4 |
Dow
Corning 959 | 0,2 |
Dow
Corning 200 Fluid 5 cS | 10,0 |
Dow
Corning 200 Fluid 60000 cSt | 0,5 |
Tinovis® CD | 1,7 |
Parfüm | 0,35 |
Wasser,
demineralisiert | ad
100 |