DE102009016708A1 - Solarabsorber-Schichtsystem und Verfahren zu seiner Herstellung - Google Patents

Solarabsorber-Schichtsystem und Verfahren zu seiner Herstellung Download PDF

Info

Publication number
DE102009016708A1
DE102009016708A1 DE102009016708A DE102009016708A DE102009016708A1 DE 102009016708 A1 DE102009016708 A1 DE 102009016708A1 DE 102009016708 A DE102009016708 A DE 102009016708A DE 102009016708 A DE102009016708 A DE 102009016708A DE 102009016708 A1 DE102009016708 A1 DE 102009016708A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
layer
solar absorber
oxide
nitride
layers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE102009016708A
Other languages
English (en)
Other versions
DE102009016708B4 (de
Inventor
Holger Dr. Pröhl
Christoph Dr. Köckert
Markus Berendt
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Von Ardenne Asset GmbH and Co KG
Original Assignee
Von Ardenne Anlagentechnik GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Von Ardenne Anlagentechnik GmbH filed Critical Von Ardenne Anlagentechnik GmbH
Priority to DE102009016708A priority Critical patent/DE102009016708B4/de
Publication of DE102009016708A1 publication Critical patent/DE102009016708A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE102009016708B4 publication Critical patent/DE102009016708B4/de
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/0641Nitrides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/0641Nitrides
    • C23C14/0652Silicon nitride
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24SSOLAR HEAT COLLECTORS; SOLAR HEAT SYSTEMS
    • F24S70/00Details of absorbing elements
    • F24S70/20Details of absorbing elements characterised by absorbing coatings; characterised by surface treatment for increasing absorption
    • F24S70/225Details of absorbing elements characterised by absorbing coatings; characterised by surface treatment for increasing absorption for spectrally selective absorption
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/40Solar thermal energy, e.g. solar towers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

Es wird ein Solarabsorber-Schichtsystem und ein Verfahren zu dessen Herstellung angegeben, welches für die Anwendung in der Solarthermie bei langjährig stabilen optischen Eigenschaften hinsichtlich Material und Abscheidungsverfahren kostengünstig und auch für großflächige Solarpaneelen mit der erforderlichen Homogenität herstellbar ist. Das Schichtsystem umfasst zumindest zwei Subsysteme mit jeweils einer transparenten, hoch brechenden dielektrischen Schicht, die Siliziumnitrid enthält, mit einer selektiv teilabsorbierenden Schicht, die ein Metall oder eine Legierung davon enthält oder ein Oxid oder Nitrid oder Oxinitrid des Metalls oder der Metalllegierung, wobei die Dicke der Subsysteme mit zunehmendem Abstand vom Substrat abnimmt, sowie eine transparente, niedrig brechende dielektrische Schicht, die Siliziumoxid enthält, als oberste Schicht des Schichtsystems.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Solarabsorberschichtsystem mit hoher solarer Absorption und geringer thermischer Emissivität. Die Erfindung betrifft ebenso ein Verfahren zur Herstellung eines solchen Schichtsystems.
  • Derartige Schichtsysteme werden in der Solarthermie verwendet, um durch die selektiv wirkenden, d. h. im Spektralbereich des Sonnenlichts mit der höchsten Energieeinstrahlung absorbierenden und die Abstrahlung von Infrarotstrahlung minimierenden Schichtsysteme eine hohe Effizienz der solarthermischen Anwendungen zu erzielen.
  • Allgemein besteht ein Schichtsystem zur Solarabsorption aus zumindest einer Funktionsschicht, die durch eine die Haftung der Funktionsschicht verbessernden Grundschicht ergänzt werden kann, und einer entspiegelnden Deckschicht.
  • Als haftvermittelnde Grundschichten werden meist dielektrische Schichten verwendet, z. B. ein Oxynitrid von Silizium, welche nur eine geringe optische Wirkung auf das Gesamtsystem haben.
  • Die Deckschicht dient regelmäßig neben der Entspiegelung insbesondere auch der Verbesserung der mechanischen und chemischen Beständigkeit. Sie besteht üblicherweise aus einem transparenten, hoch brechenden dielektrischen und Silizium enthaltenden Material ( DE 100 46 810 A1 ), meist Siliziumoxid mit, bei Schichtherstellung mittels Kathodenzerstäubung, technologisch bedingtem Anteil von Aluminium. Der Aluminium-, Aluminiumoxid- oder Aluminiumnitridanteil resultiert aus der Herstellung der Targets für die Kathodenzerstäubung.
  • Die Funktionsschicht von Solarabsorber-Schichtsystemen, welche wiederum aus mehreren Teilschichten bestehen kann, weist schon bei geringen Schichtdicken ein gutes Absorptionsvermögen im Bereich der Solarstrahlung, d. h. im Bereich von ungefähr 300 bis 2500 nm, auf. Eine für die Energieeffizienz wünschenswerte geringe Emissivität im Infrarotbereich kann durch weitere ergänzende Schichten durch Einstellung bzw. Optimierung der selektiven Reflexion erzielt werden.
  • Solarabsorber-Schichtsysteme sind von nicht-selektiven und selektiven Solar-Control-Systemen, die auch als Low-E-Systeme bezeichnet werden, zu unterscheiden. Solar-Control-Systeme sind z. B. in der DE 100 46 810 A1 beschriebenen. Sie besitzen meist im gesamten Wellenlängenbereich des Spektrums ein nahezu gleichbleibendes Reflexions- und Absorptionsvermögen. In der der US 2007/0286995 A1 ist ein Solar-Control-System beschrieben, bei welchem durch die Einstellung der Brechungsindizees der aufeinanderfolgenden Schichten die spektrale Reflexion und Transmission zugunsten der Reflexion so eingestellt ist, dass die darunter liegenden dunklen Schichten nur geringfügig IR-Strahlung absorbieren und sich dadurch der Raum hinter dem beschichteten Substrat so gering wie möglich aufheizt.
  • In der Patentschrift US 4,822,120 wird hingegen ein Schichtsystem beschrieben, bei welchem in sichtbaren Bereich eine hohe Reflexion und im IR-Bereich eine hohe Transmission erzielt wird, um in dem Absorbermaterial von Flachbett-Solar-Kollektoren einen hohen Absorptionsgrad zu realisieren.
  • Im Gegensatz zu diesen Schicht-Systemen sind Solarabsorber-Schichtsysteme durch eine sehr geringe Reflexion und eine starke Absorption im Wellenlängenbereich der maximalen Sonnenenergieeinstrahlung von etwa 300 bis 1000 nm, und einer für größere Wellenlängen dann stark ansteigenden und im Bereich des nahen IR-Bereichs bis ca. 2000 nm und des darüber liegenden IR-Bereiches hohen Reflexion und geringen Emissivität gekennzeichnet.
  • Ein solches System ist in der EP 1 217 394 A1 beschrieben. In diesem Schichtsystem wird die hohe Absorption im Solarbereich, der der mit Wellenlängen bis zu 2500 nm angegeben wird, durch eine chromoxidische Schicht und die hohe Reflektivität im IR-Bereich durch eine darunter liegende metallische Schicht erzielt. Beide Schichten werden wie häufig durch eine haftvermittelnde Schicht zwischen Substrat und metallischer Schicht und einer Deckschicht ergänzt. Letztere besteht aus einem Oxid, Nitrid oder Fluorid eines Metalls und dient der Entspiegelung bei hohem Transmissionsvermögen im gesamten Wellenlängenbereich.
  • Solarabsorber-Schichtsysteme sind einer hohen thermischen und gleichzeitig klimatischen Belastung ausgesetzt und müssen unter diesen Bedingungen viele Jahre haltbar sein, ohne wesentliche Verschlechterung der Absorber-Eigenschaften. Zum Nachweis der Temperatur- und Langzeitstabilität werden sie Heiztests unterworfen, in denen bei mehreren hundert Grad Celsius über einen längeren Zeitraum eine beschleunigte Alterung erzeugt wird und dabei der Zustand des Schichtsystems und deren optische Eigenschaften beurteilt werden. Die Beurteilung der Haltbarkeit des Schichtsystems und dessen optischer Eigenschaften erfolgt auch im Rahmen von Klimatests, in denen insbesondere der Einfluss von Feuchtigkeit untersucht wird.
  • Dabei erwiesen sich durch Nassverfahren, wie Elektroplattieren oder durch chemisches Aufdampfen aufgebrachte Schichtsysteme thermisch und chemisch stabiler. Bei diesen Verfahren sind jedoch die verwendeten Ausgangsstoffe und die Abprodukte häufig toxisch oder erfordern zumindest eine besondere Behandlung vor oder nach der Verarbeitung.
  • In der DE 10 2006 039 669 A1 wird ein Solarabsorber-Schichtsystem beschrieben, welches mittels Gleichstrom-Magnetronsputtern von planaren Targets herzustellen ist. Das Schichtsystem besteht aus zwei übereinander angeordneten Absorberschichten, die durch Siliziumnitrid als Antireflexionsschicht bedeckt sind. Die beiden Absorberschichten bestehen aus dem Nitrid und dem Oxynitrid von Titanaluminium. Dieses Schichtsystem ist speziell für solche Hochtemperaturanwendungen wie Wasserdampfgeneratoren und Wasserdampfturbinen entwickelt. Sie erweisen sich jedoch als wenig geeignet für die Solarthermie, zum einen aufgrund der sich unterscheidenden Umgebungsbedingungen, denen die Schichten ausgesetzt sind. Zum anderen ist die Minimierung der Herstellungskosten für Solaranlagen ein wesentlicher Faktor. Hinsichtlich der Herstellungskosten sind aber sowohl die Kosten für die Targetmaterialien als auch die geringen Beschichtungsraten des DC-Sputterns nachteilig. Hinzu treten Probleme in der Schichthomogenität und der Targetausnutzung bei dem verwendeten Verfahren.
  • Es ist somit Aufgabe der Erfindung, ein Solarabsorber-Schichtsystem und ein Verfahren zu dessen Herstellung anzugeben, welches für die Anwendung in der Solarthermie bei langjährig stabilen optischen Eigenschaften hinsichtlich Material und Abscheidungsverfahren kostengünstig und auch für großflächige Solarpaneelen mit der erforderlichen Homogenität herstellbar ist.
  • Die Aufgabe wird durch ein Schichtsystem gemäß Anspruch 1 gelöst sowie durch ein Verfahren nach Anspruch 10. Die sich auf diese beiden Ansprüche beziehenden Unteransprüche stellen vorteilhafte Ausgestaltungen dar.
  • Ein erfindungsgemäßes Schichtsystem umfasst zumindest zwei Subsysteme, jedes eine hoch brechende dielektrische Schicht und eine Absorberschicht aufweisend, sowie eine dielektrische Deckschicht aus einem niedrig brechenden Material. Es hat sich gezeigt, dass durch die gestaffelte Absorption in den beiden Subsystemen mit vom Substrat aufwärts abnehmender, d. h. in Richtung der einfallenden Strahlung zunehmender Dicke der Subsysteme in Verbindung mit der niedrig brechenden dielektrischen Schicht die gewünschten optischen Eigenschaften hinsichtlich Absorption und Emission der absorbierten Energie erzielt werden.
  • Außerdem können mit der wechselnden Abfolge von dielektrischen und Absorberschichten und der Abdeckung mit einer Siliziumoxid enthaltenden Schicht die geforderte thermische, mechanische und chemische Stabilität des Schichtsystems erzielt und damit die optischen Eigenschaft für Langzeitanwendungen in akzeptablen Grenzen aufrechterhalten werden. Dabei kommt es lediglich auf die wechselnde Abfolge der Schichten der Subsysteme an, so dass es unerheblich ist, ob die Absorberschicht über oder unter der dielektrischen Schicht innerhalb des Subsystems angeordnet ist.
  • Jedes Subsystem umfasst eine transparente, hoch brechende dielektrische Schicht, deren wesentliche Anteile aus Siliziumnitrid bestehen und die allgemein als Antireflexionsschicht verwendet wird. In den einzelnen Subsystemen dient sie insbesondere der Verminderung der Emission der absorbierten Energie des Subsystems. Als hoch brechend sind dabei Schichten mit einem Brechungsindex im Bereich von 2,0 bis 2,5 zu verstehen.
  • Der Aufbau dieser Schicht aus im Wesentlichen Siliziumnitrid ist so zu verstehen, dass diese Schicht Beimengungen aufweisen kann, z. B. von Sauerstoff oder Oxinitrid von Silizium oder weiteren Materialien, wobei es unerheblich ist, ob die optionalen Beimengungen nur technologisch bedingt oder für die Funktion der Schicht vorteilhaft sind. So können mögliche Beimengungen technologisch bedingtes Aluminiumnitrid sein, welches der Herstellung des Silizium-Targets mit Aluminium-Anteilen geschuldet ist.
  • Diese hoch brechende dielektrische Schicht wird durch eine darüber angeordneten ersten selektiv teilabsorbierende Schicht, im Folgenden als erste Absorberschicht bezeichnet, ergänzt. Jedes Subsystem bewirkt eine Teilabsorption in dem oben angeführten Wellenlängenbereich der Solarstrahlung, wobei die beschriebenen optischen und Stabilitäts-Eigenschaften bereits mit zwei Subsystemen erzielt werden. Es können aber auch mehr Subsysteme angeordnet sein, wodurch z. B. die Dicken der Einzelschichten reduzierbar sind ohne signifikante Einbuße in der Beständigkeit des Schichtsystems.
  • Grundsätzlich sind je nach verwendetem Material und verwendetem Herstellungsverfahren verschiedene Schichtdicken herstellbar, jedoch ist die zum Substrat hin größer werdende Gesamtdicke der Subsysteme gemeinsam mit dem Aufbau beider Subsysteme jeweils aus einer transparenten hoch brechenden dielektrischen Schicht mit einer teilweise absorbierenden Schicht einzuhalten, um die gewünschten Eigenschaften des Schichtsystems zu erzielen.
  • Wie bereits dargelegt ist es alternativ möglich, die Reihenfolge der Schichten jedes Subsystems zu vertauschen, wobei das jedoch in beiden Subsystemen erfolgt. In diesem Fall ist es günstig unter der Prämisse der vom Substrat her kleiner werdenden Gesamtdicke der Subsysteme Anpassungen der Schichtdicken jeder einzelnen Schicht mittels Simulation oder versuchsweiser Beschichtungen vorzunehmen, um die gewünschten optischen Eigenschaften zu erzielen. Die für sich jeweils teilabsorbierenden Subsysteme gemeinsam ergeben das Schichtsystem mit der gewünschten selektiven Absorption.
  • Das Schichtsystem abdeckend wird als oberste Schicht eine transparente, niedrig brechende dielektrische Schicht mit Siliziumoxid als wesentlichen Bestandteil abgeschieden. Beimengungen sind z. B. wie oben beschrieben aus technologischen Gründen oder zur Stabilisierungen gegenüber besonderen klimatischen Bedingungen möglich, jedoch nicht erforderlich. Diese Schicht dient zur Entspiegelung sowie als mechanischer und chemischer Schutz des Schichtsystems. Ihr Brechungsindex liegt im Bereich von 1,40 bis 1,85, in Abhängigkeit vom verwendeten Material bevorzugt eher zu den niedrigeren Werten.
  • Die Herstellung des Schichtsystems erfolgt in einer Vakuumbeschichtungsanlage im Durchlaufprinzip, wobei die oben beschriebenen Einzelschichten nacheinander in der entsprechenden Reihenfolge mittels Magnetronsputtern aufgebracht werden, wobei neben dem bekannten DC-Sputtern auch AC-Sputtern anwendbar ist, wodurch das reaktive Sputtern des Halbleiters Silizium stabiler und effektiver möglich ist. Insbesondere für die dielektrischen Schichten der Subsysteme als auch die Deckschicht des gesamten Schichtsystems kommt deshalb reaktives AC-Sputtern in Betracht.
  • Das Sputtern kann darüber hinaus sowohl von planaren Targets als auch von zylindrischen Targets erfolgen, wobei die Verwendung von zylindrischen Targets wegen der besseren Targetausnutzung und der stabileren Betriebsweise eine höhere Effizienz der Herstellung des Schichtsystems erzielbar ist. Dabei können für großflächige und langzeitstabile Beschichtungen auch mehrere Targets zur Herstellung einer Einzelschicht zur Anwendung kommen.
  • Alternativ können aber auch alle Einzelschichten oder zumindest eine davon mit einer höheren Schichtdicke teilweise oder komplett durch Elektronenstrahlverdampfen abgeschieden werden, das in den Durchlauf der Vakuumbeschichtungsanlage integriert ist. Da mit dem Elektronenstrahlverdampfen deutlich höhere Abscheideraten realisierbar sind, ist es auf diese Weise möglich, relativ dicken Schichten effektiver herzustellen. Dies betrifft z. B. eine Infrarotstrahlung reflektierende Schicht entsprechend einer Ausgestaltung des Solarabsorber-Schichtsystems.
  • Darüber hinaus sind mit der Kombination von Elektronenstrahlverdampfung und Sputtertechnik die hohen Sprünge in den Brechungsindizees unmittelbar benachbarter Schichten realisierbar. Z. B. eignet sich die Elektronenstrahlverdampfung zur Herstellung der niedrig brechenden dielektrischen Deckschicht.
  • Eine Kombination der Beschichtung mittels Sputtern mit Elektronenstrahlverdampfung in einem einzigen Vakuumdurchlauf erfordert aufgrund der deutlich geringeren Arbeitsdrücke beim Sputtern im Vergleich zur Elektronenstrahlverdampfung besondere Maßnahmen zur Gas- und Druckentkopplung. Die Entkopplung kann z. B. durch Strömungswiderstände und Drucksenken realisiert werden.
  • Die Erfindung soll anhand von Ausführungsbeispielen näher erläutert werden.
  • Im ersten Ausführungsbeispiel wird ein Solarabsorber-Schichtsystem auf einem Glasrohr als Substrat abgeschieden. Dieses Glasrohr wird nach der Beschichtung in einem weiteren, unbeschichteten Glasrohr angeordnet und der Zwischenraum zwischen beiden Rohren wird evakuiert. In dem zu beschichtenden Glasrohr fließt ein Wärmeübertragungsmittel, z. B. Wasser.
  • Auf dem Glasrohr als Substrat ist zunächst eine Infrarotstrahlung reflektierende Schicht aus Aluminium mit einer Schichtdicke von 100 nm abgeschieden. Diese Schicht bewirkt die Reflektion der Infrarotstrahlung in das System zurück zur Verbesserung der Effizienz. Es handelt sich dabei um eine optionale Schicht. Sie wird regelmäßig unter beiden Subsystemen angeordnet, kann jedoch auch zwischen beiden integriert sein, um nur auf das darüber liegende Subsystem zu wirken, z. B. wenn das Substrat selbst Infrarotstrahlung reflektiert. Alternativ kann jedem Subsystem eine separate Infrarotstrahlung reflektierende Schicht zugeordnet sein. Als Materialien kommen neben Aluminium auch Kupfer oder Molybdän in Betracht, wobei sowohl das Material der benachbarten Schichten als auch das bevorzugte Herstellungsverfahren und dessen Einordnung in einen Vakuumdurchlauf Einfluss auf die Materialwahl hat.
  • Zur Verbesserung der Haftung dieser Schicht auf dem Substrat ist eine haftvermittelnde Barriereschicht aus einem Metall, einer Metalllegierung, einem Metalloxid oder Metallnitrid, einem Oxid oder Nitrid von Metalllegierungen oder Mischungen davon abgeschieden. Die Barriereschicht dient neben der Haftvermittlung zwischen Substrat und der nächsten, darüber liegenden Schicht einerseits zur Abdeckung des Substrats, welches auf seiner Oberfläche durch dessen Handling auch nach seiner Reinigung noch geringe Mengen von Verunreinigungen oder Wasser aufweisen kann. Andererseits verhindert eine haftvermittelnde Barriereschicht eine besonders bei höheren Temperaturen auftretende und ungewünschte Diffusion von Substanzen aus dem Substrat in das Schichtsystem, die Einfluss auf die Qualität und Lebensdauer des Schichtsystems haben können, oder vermindert dies zumindest.
  • Mögliche Materialien für die haftvermittelnde Barriereschicht sind Chrom, Chromoxid, Zink- oder Zinkaluminiumoxid, Titanoxid, Zinnoxid, Aluminiumoxid, Siliziumoxid oder Sili ziumoxinitrid oder Mischungen davon oder Materialien, die einen großen Anteil dieser Stoffe enthalten. Auch hier sind wiederum das Material der über der Barriereschicht abgeschiedenen Schicht, die Einordnung in den Vakuumdurchlauf sowie mögliche Einflüsse vom Substrat auf das Schichtsystem für die Materialauswahl zu berücksichtigen.
  • Über der Infrarotstrahlung reflektierenden Schicht sind übereinander zwei Subsysteme, jedes aus zwei Schichten bestehend, angeordnet. Beide Subsysteme weisen hinsichtlich Lage und Material der beiden ein Subsystem bildenden Schichten den gleichen Aufbau auf. Es sind jedoch auch voneinander abweichende Schichtmaterialien möglich, sofern die Erfordernisse hinsichtlich der Funktion und der Materialgruppen, der Brechungsindizees und der Dicken der Subsysteme relativ zueinander erfüllt sind.
  • Das erste Subsystem weist von Substrat betrachtet aufwärts eine erste hoch brechende dielektrische Schicht auf, welche in ihren wesentlichen Anteilen aus Siliziumnitrid besteht und eine Schichtdicke von 15 nm hat. Diese Schicht weist technologisch bedingte Beimengungen, insbesondere von Aluminiumnitrid (AlNx) mit 0 < x < 1 auf. Diese Schicht hat einen Brechungsindex im Bereich von 2,1 +/– 0,1, bevorzugt 2,1 +/– 0,5.
  • Die Siliziumnitridschicht wird wie auch die des zweiten Subsystems von Silizium-Targets mit 6–10% Aluminiumgehalt gesputtert. Die Aluminiumbeimengung ist durch das Herstellungsverfahren bedingt und dient der mechanischen Stabilität des Targets. Durch die Targetzusammensetzung wird ein Silizium-Aluminium-Gefüge zerstäubt, so dass sich die reaktiv gesputterten Schicht aus einem Siliziumnitrid-Aluminiumnitrid-Gefüge zusammensetzt.
  • Die über der ersten hoch brechenden dielektrischen Schicht abgelagerte erste selektiv teilabsorbierende Schicht, d. h. die erste Absorberschicht besteht aus stöchiometrischem Chromnitrid (CrN) mit einer Schichtdicke von 40 nm. Alternativ ist auch eine unterstöchiometrische Chromnitirdschicht (CrN) herstellbar. Diese würde das Absorptionsverhalten verbessern und könnte deshalb mit einer geringeren Schichtdicke abgeschieden werden, würde jedoch zur Einstellung des gewünschten und homogenen Stöchiometrie-Verhältnisses höhere Anforderungen an das Herstellungsverfahren stellen.
  • Das zweite, über dem ersten abgeschiedene Subsystem umfasst eine zweite hoch brechende dielektrische Schicht mit, wie zum ersten Subsystem beschrieben, Siliziumnitrid als wesentlichen Bestandteil. Auch der Brechungsindex liegt in dem oben angegebenen Bereich.
  • Darüber liegt eine zweite selektiv teilabsorbierende Schicht, ebenfalls aus stöchiometrischem Chromnitrid (CrN). Auch diese Chromnitridschicht kann wie oben beschrieben unterstöchiometrisch abgeschieden sein. Das zweite Subsystem ist mit einer Gesamtdicke von 44 nm, das sind 40 nm der dielektrischen Schicht und 4 nm der zweiten Absorberschicht, etwas dünner als das darunter liegende erste Subsystem, dessen Gesamtdicke im Ausführungsbeispiel 55 nm beträgt. Grundsätzlich sind auch andere Schichtdicken herstellbar, bei Einhaltung des Verhältnisses der Dicke der Subsysteme zueinander.
  • Als Deckschicht des Solarabsorber-Schichtsystems wird eine Siliziumdioxidschicht abgeschieden, im Ausführungsbeispiel mit einer Schichtdicke von 76 nm. Sie weist einen Brechungsindex im Bereich von 1,45 bis 1,50 auf.
  • Die Herstellung des Schichtsystems erfolgt in einer Vakuumbeschichtungsanlage im Durchlaufprinzip, wobei alle Schichten nacheinander mittels Magnetronsputtern von planaren Targets aufgebracht werden. Die Abscheidung der Aluminiumschicht und der beiden stöchiometrisch abgeschiedenen teil absorbierenden Schichten erfolgt durch DC-Sputtern. Alternativ ist diese Abscheidung auch mittels AC-Sputtern möglich. Die drei dielektrischen Schichten werden durch reaktives AC-Sputtern hergestellt. Alternativ können aber auch die Aluminiumschicht oder die oberste dielektrische Schicht des Schichtsystems oder beide teilweise oder komplett durch Elektronenstrahlverdampfen abgeschieden werden, das in den Durchlauf der Vakuumbeschichtungsanlage integriert ist.
  • Das so hergestellte Schichtsystem mit der beschriebenen Abfolge von Schichten ist durch eine hohe Absorption im Bereich von 95% und mehr charakterisiert, gemessen nach dem Messstandard EN410. Das Absorber-Schichtsystem weist eine thermische Emission im Bereich von ε < 5% für Wellenlänge im Bereich von 3 bis 30 μm. Die Temperaturstabilität konnte bis zu Temperaturen von 500°C sowohl im Vakuum als auch unter Atmosphäre nachgewiesen werden, ohne Leistungsverlust oder störende Farbänderungen. Das Solarabsorber-Schichtsystem besteht die beschleunigte Lebensdauerprüfung nach ISO/CD 12592.2, auch benannt als IEA Task X Prüfung.
  • In einem zweiten Ausführungsbeispiel wird das Schichtsystem auf einem Kupferband abgeschieden, das später zu einem Flachbettkollektor verarbeitet wird. Auch dieses Schichtsystem weist bei den oben genannten Messmethoden eine Absorption im Bereich von 94% und mehr und eine thermische Emission im Bereich von ε < 3% für Wellenlänge im Bereich von 3 bis 30 μm auf. Auch die erwähnte Lebensdauerprüfung wird durch das Schichtsystem bestanden.
  • Das Schichtsystem weist folgende Schichtenfolge auf: Auf dem Kupferband sind zunächst 15 nm Siliziumnitrid abgeschieden. Darüber liegt ein Chromnitrid-Schicht von 40 nm Dicke. Diese beiden Schichten bilden das erste Subsystem. Beide Schichten haben die gleichen Schichtdicken wie im ersten Ausführungsbeispiel, dies ist jedoch abhängig vom verwendeten Material und von den weiteren Schichten des Schichtsystems, so dass Abweichungen möglich sind, z. B. auch aus technologischen Gründen.
  • Auch das zweite Subsystem ist, wie auch die Deckschicht, analog dem ersten Ausführungsbeispiel ausgeführt, wobei auch hier Variationen in Abhängigkeit von den Schichten und Materialien im Schichtsystem und von technologischen Parametern oder ebenso von den optischen Anforderungen möglich sind.
  • Im Unterschied zum ersten Ausführungsbeispiel ist hier keine Infrarotstrahlung reflektierende Schicht angeordnet. Die Infrarotreflexion wird hier durch das Substrat selbst bewirkt. Ergänzend kann in einer Ausführungsform zwischen dem Substrat und dem ersten Subsystem eine haftmittelnde Barriereschicht mit den oben beschriebenen Eigenschaften und Funktionen ergänzt werden. Insoweit wird bezüglich dieser optionalen Schicht auf die obige Beschreibung verwiesen.
  • Auch zur Herstellung des Schichtsystems kann auf die obigen Darlegungen verwiesen werden, wobei die Anforderungen zu berücksichtigen sind, die ein solches großflächiges, bandförmiges Substrat stellen. Z. B. wird die Elektronenstrahlverdampfung zur Effektivierung der Herstellung auch für andere als die oben genannten beiden Schichten angewendet werden, sofern das seitens der herzustellenden Schichtdicke und der Schichtmaterialien möglich ist.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • - DE 10046810 A1 [0005, 0007]
    • - US 2007/0286995 A1 [0007]
    • - US 4822120 [0008]
    • - EP 1217394 A1 [0010]
    • - DE 102006039669 A1 [0013]
  • Zitierte Nicht-Patentliteratur
    • - Messstandard EN410 [0042]
    • - ISO/CD 12592.2 [0042]

Claims (12)

  1. Solarabsorber-Schichtsystem auf einem Substrat, folgende Schichten vom Substrat aufwärts betrachtet umfassend: – ein erstes Subsystem, welches eine transparente, erste hoch brechende dielektrische Schicht, die Siliziumnitrid enthält, sowie eine erste selektiv teilabsorbierende Schicht umfasst, die ein Metall oder eine Legierung davon enthält oder ein Oxid oder Nitrid oder Oxinitrid des Metalls oder der Metalllegierung, – ein zweites Subsystem, welches eine transparente, zweite hoch brechende dielektrische Schicht, die Siliziumnitrid enthält, sowie eine zweite selektiv teilabsorbierende Schicht, die ein Metall oder eine Legierung davon enthält oder ein Oxid oder Nitrid oder Oxinitrid des Metalls oder der Metalllegierung; – wobei die Dicke der Subsysteme mit zunehmendem Abstand vom Substrat abnimmt und – als oberste Schicht des Schichtsystems eine transparente, niedrig brechende dielektrische Schicht, die Siliziumoxid enthält.
  2. Solarabsorber-Schichtsystem nach Anspruch 1, wobei in beiden Subsystemen gleichermaßen wahlweise die selektiv teilabsorbierende Schicht oder die transparente, hoch brechende dielektrische Schicht die untere, dem Substrat zugewandte Schicht des Subsystems ist.
  3. Solarabsorber-Schichtsystem nach Anspruch 1 oder 2, wobei das Metall der teilabsorbierenden Schichten Chrom oder Wolfram oder Molybdän oder Edelstahl ist.
  4. Solarabsorber-Schichtsystem nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das Schichtsystem eine Infrarotstrahlung reflektierende Schicht enthält.
  5. Solarabsorber-Schichtsystem nach Anspruch 4, wobei die Infrarotstrahlung reflektierende Schicht Aluminium, Kupfer, Molybdän oder eine Legierung davon enthält.
  6. Solarabsorber-Schichtsystem nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei das Substrat aus einem Infrarotstrahlung reflektierenden Material besteht.
  7. Solarabsorber-Schichtsystem nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei unmittelbar auf dem Substrat eine haftvermittelnde Barriereschicht angeordnet ist.
  8. Solarabsorber-Schichtsystem nach Anspruch 7, wobei die haftvermittelnde Barriereschicht Chrom, Chromoxid, Zinkoxid, Titanoxid, Zinnoxid, Aluminiumoxid, Siliziumoxid oder Siliziumoxinitrid oder eine Kombination davon enthält.
  9. Solarabsorber-Schichtsystem nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei zumindest eine der selektiv teilabsorbierenden Schichten ein unterstöchiometrisches Oxid oder Nitrid oder Oxinitrid eines Metalls oder einer Metalllegierung ist.
  10. Verfahren zur Herstellung eines Solarabsorber- Schichtsystems in einer Vakuumbeschichtungsanlage, wobei die einzelnen Schichten eines Solarabsorber-Schichtsystems nach einem der Ansprüche 1 bis 9 nacheinander wahlweise durch AC- und/oder DC-Magnetronsputtern von einem oder mehreren Targets aufgebracht werden.
  11. Verfahren zur Herstellung eines Solarabsorber-Schichtsystems in einer Vakuumbeschichtungsanlage, wobei die einzelnen Schichten des Solarabsorber-Schichtsystems nach einem der Ansprüche 1 bis 9 nacheinander in einer Durchlaufanlage hergestellt werden, zumindest eine dieser Schichten durch Elektronenstrahlverdampfen und die übrigen Schichten wahlweise durch AC- und/oder DC-Magnetronsputtern von einem oder mehreren Targets aufgebracht werden.
  12. Verfahren zur Herstellung eines Solarabsorber-Schichtsystems in einer Vakuumbeschichtungsanlage nach Anspruch 10 oder 11, wobei das Magnetronsputtern von zylindrischen Targets erfolgt.
DE102009016708A 2008-04-10 2009-04-09 Solarabsorber-Schichtsystem und Verfahren zu seiner Herstellung Expired - Fee Related DE102009016708B4 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009016708A DE102009016708B4 (de) 2008-04-10 2009-04-09 Solarabsorber-Schichtsystem und Verfahren zu seiner Herstellung

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102008018409 2008-04-10
DE102008018409.8 2008-04-10
DE102009016708A DE102009016708B4 (de) 2008-04-10 2009-04-09 Solarabsorber-Schichtsystem und Verfahren zu seiner Herstellung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE102009016708A1 true DE102009016708A1 (de) 2009-10-22
DE102009016708B4 DE102009016708B4 (de) 2012-08-09

Family

ID=41078873

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102009016708A Expired - Fee Related DE102009016708B4 (de) 2008-04-10 2009-04-09 Solarabsorber-Schichtsystem und Verfahren zu seiner Herstellung

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE102009016708B4 (de)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101871093A (zh) * 2010-06-19 2010-10-27 大连交通大学 太阳能集热管钢芯选择性吸收涂层制备方法
CN102328476A (zh) * 2011-08-23 2012-01-25 北京天瑞星真空技术开发有限公司 一种具有TiO2和Al2O3双陶瓷结构高温太阳能选择性吸收涂层及其制备方法
CN102328475A (zh) * 2011-08-23 2012-01-25 北京天瑞星真空技术开发有限公司 一种具有SiO2和TiO2的双陶瓷结构高温太阳能选择性吸收涂层及其制备方法
CN102353164A (zh) * 2011-08-25 2012-02-15 山东力诺新材料有限公司 一种高温太阳能选择性吸收涂层及其制备方法
EP2468915A1 (de) 2010-12-22 2012-06-27 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zum Abscheiden dielektrischer Schichten im Vakuum sowie Verwendung des Verfahrens
CN102689467A (zh) * 2012-05-23 2012-09-26 北京天瑞星光热技术有限公司 一种具有Si3N4和AlN双陶瓷结构高温太阳能选择性吸收涂层及其制备方法
CN102721209A (zh) * 2012-06-29 2012-10-10 苏州嘉言能源设备有限公司 非真空槽式太阳能发电用阻挡涂层
DE102011083166A1 (de) * 2011-09-22 2013-03-28 Von Ardenne Anlagentechnik Gmbh Verbundmaterial mit spektral selektivem Mehrschichtsystem und Verfahren zu dessen Herstellung
WO2013091611A3 (de) * 2011-12-23 2013-08-08 Dr. Laure Plasmatechnologie Gmbh Verfahren und vorrichtung zur herstellung von vakuumröhren für solarthermische anlagen
DE202012103074U1 (de) * 2012-08-14 2013-11-15 Alanod Gmbh & Co. Kg Verbundmaterial
DE102013112532A1 (de) * 2013-11-14 2015-05-21 Von Ardenne Gmbh Strahlungsabsorber zum Absorbieren elektromagnetischer Strahlung, Solarabsorber-Anordnung, und Verfahren zum Herstellen eines Strahlungsabsorbers
EP2336811B1 (de) 2009-12-21 2016-09-07 ALANOD GmbH & Co. KG Verbundmaterial
DE102019115364A1 (de) * 2019-06-06 2020-12-10 VON ARDENNE Asset GmbH & Co. KG Optisches Niedrigemission-Mehrschichtsystem
CN115132854A (zh) * 2022-07-28 2022-09-30 苏州工业职业技术学院 一种perc晶体硅太阳能电池片的减反射膜、制备方法和用途

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102013101106B4 (de) 2013-01-24 2016-02-25 Von Ardenne Gmbh Solarabsorber-Schichtsystem und Verfahren zu dessen Herstellung

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4822120A (en) 1974-08-16 1989-04-18 Massachusetts Institute Of Technology Transparent heat-mirror
DE10046810A1 (de) 2000-02-02 2001-08-16 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zur Herstellung eines wärmereflektierenden Schichtsystems für transparente Substrate und danach hergestelltes Schichtsystem
EP1217394A1 (de) 2000-12-20 2002-06-26 ALANOD Aluminium-Veredlung GmbH &amp; Co. KG Verbundmaterial
US20070286995A1 (en) 2006-06-09 2007-12-13 Exatec, Llc Polycarbonate glazing system having solar reflecting properties
DE102006039669A1 (de) 2006-08-24 2008-02-28 Council Of Scientific And Industrial Research Verbesserte solarselektive Mehrschichtbeschichtung mit höherer thermischer Stabilität und ein Verfahren zur Herstellung derselben

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4822120A (en) 1974-08-16 1989-04-18 Massachusetts Institute Of Technology Transparent heat-mirror
DE10046810A1 (de) 2000-02-02 2001-08-16 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zur Herstellung eines wärmereflektierenden Schichtsystems für transparente Substrate und danach hergestelltes Schichtsystem
EP1217394A1 (de) 2000-12-20 2002-06-26 ALANOD Aluminium-Veredlung GmbH &amp; Co. KG Verbundmaterial
US20070286995A1 (en) 2006-06-09 2007-12-13 Exatec, Llc Polycarbonate glazing system having solar reflecting properties
DE102006039669A1 (de) 2006-08-24 2008-02-28 Council Of Scientific And Industrial Research Verbesserte solarselektive Mehrschichtbeschichtung mit höherer thermischer Stabilität und ein Verfahren zur Herstellung derselben

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ISO/CD 12592.2
Messstandard EN410

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2336811B1 (de) 2009-12-21 2016-09-07 ALANOD GmbH & Co. KG Verbundmaterial
CN101871093B (zh) * 2010-06-19 2011-11-23 大连交通大学 太阳能集热管钢芯选择性吸收涂层制备方法
CN101871093A (zh) * 2010-06-19 2010-10-27 大连交通大学 太阳能集热管钢芯选择性吸收涂层制备方法
EP2468915A1 (de) 2010-12-22 2012-06-27 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zum Abscheiden dielektrischer Schichten im Vakuum sowie Verwendung des Verfahrens
DE102010055659A1 (de) 2010-12-22 2012-06-28 Technische Universität Dresden Verfahren zum Abscheiden dielektrischer Schichten im Vakuum sowie Verwendung des Verfahrens
CN102328475B (zh) * 2011-08-23 2013-12-18 北京天瑞星光热技术有限公司 一种具有SiO2和TiO2的双陶瓷结构高温太阳能选择性吸收涂层及其制备方法
CN102328476A (zh) * 2011-08-23 2012-01-25 北京天瑞星真空技术开发有限公司 一种具有TiO2和Al2O3双陶瓷结构高温太阳能选择性吸收涂层及其制备方法
CN102328475A (zh) * 2011-08-23 2012-01-25 北京天瑞星真空技术开发有限公司 一种具有SiO2和TiO2的双陶瓷结构高温太阳能选择性吸收涂层及其制备方法
CN102328476B (zh) * 2011-08-23 2014-03-12 北京天瑞星光热技术有限公司 一种具有TiO2和Al2O3双陶瓷结构高温太阳能选择性吸收涂层及其制备方法
CN102353164A (zh) * 2011-08-25 2012-02-15 山东力诺新材料有限公司 一种高温太阳能选择性吸收涂层及其制备方法
CN102353164B (zh) * 2011-08-25 2012-12-26 山东力诺新材料有限公司 一种高温太阳能选择性吸收涂层及其制备方法
DE102011083166A1 (de) * 2011-09-22 2013-03-28 Von Ardenne Anlagentechnik Gmbh Verbundmaterial mit spektral selektivem Mehrschichtsystem und Verfahren zu dessen Herstellung
DE102011083166B4 (de) * 2011-09-22 2017-08-17 Von Ardenne Gmbh Verbundmaterial mit spektral selektivem Mehrschichtsystem und Verfahren zu dessen Herstellung
WO2013091611A3 (de) * 2011-12-23 2013-08-08 Dr. Laure Plasmatechnologie Gmbh Verfahren und vorrichtung zur herstellung von vakuumröhren für solarthermische anlagen
CN102689467A (zh) * 2012-05-23 2012-09-26 北京天瑞星光热技术有限公司 一种具有Si3N4和AlN双陶瓷结构高温太阳能选择性吸收涂层及其制备方法
CN102721209A (zh) * 2012-06-29 2012-10-10 苏州嘉言能源设备有限公司 非真空槽式太阳能发电用阻挡涂层
DE202012103074U1 (de) * 2012-08-14 2013-11-15 Alanod Gmbh & Co. Kg Verbundmaterial
DE102013112532A1 (de) * 2013-11-14 2015-05-21 Von Ardenne Gmbh Strahlungsabsorber zum Absorbieren elektromagnetischer Strahlung, Solarabsorber-Anordnung, und Verfahren zum Herstellen eines Strahlungsabsorbers
DE102019115364A1 (de) * 2019-06-06 2020-12-10 VON ARDENNE Asset GmbH & Co. KG Optisches Niedrigemission-Mehrschichtsystem
DE102019115364B4 (de) 2019-06-06 2021-11-18 VON ARDENNE Asset GmbH & Co. KG Optisches Niedrigemission-Mehrschichtsystem
CN115132854A (zh) * 2022-07-28 2022-09-30 苏州工业职业技术学院 一种perc晶体硅太阳能电池片的减反射膜、制备方法和用途
CN115132854B (zh) * 2022-07-28 2024-03-08 苏州工业职业技术学院 一种perc晶体硅太阳能电池片的减反射膜、制备方法和用途

Also Published As

Publication number Publication date
DE102009016708B4 (de) 2012-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102009016708B4 (de) Solarabsorber-Schichtsystem und Verfahren zu seiner Herstellung
EP2253737B1 (de) Strahlungsselektive Absorberschichtung und Absorberrohr mit strahlungsselektiver Absorberbeschichtung
EP3134756B1 (de) Temperatur- und korrosionsstabiler oberflächenreflektor
DE69916378T2 (de) Transparentes substrat mit einer folge von schichten zur reflexion thermischer strahlung
DE102014114330B4 (de) Solar-Control-Schichtsystem mit neutraler schichtseitiger Reflexionsfarbe und Glaseinheit
WO2012123038A1 (de) Reflexionsschichtsystem für solartechnische anwendungen und verfahren zu seiner herstellung
EP3660550B9 (de) Reflektierendes verbundmaterial mit einem aluminium-träger und mit einer silber-reflexionsschicht
WO2007147399A2 (de) Verfahren zur herstellung einer absorberbeschichtung auf sol-gel-basis für die solarthermie
DE102011087967B4 (de) Farbstabiles, IR-reflektierendes und transparentes Low-E-Schichtsystem und Verfahren zu dessen Herstellung, Glaseinheit
DE102013112532A1 (de) Strahlungsabsorber zum Absorbieren elektromagnetischer Strahlung, Solarabsorber-Anordnung, und Verfahren zum Herstellen eines Strahlungsabsorbers
DE102013101106B4 (de) Solarabsorber-Schichtsystem und Verfahren zu dessen Herstellung
DE102016125689A1 (de) Substrat umfassend Anti-Reflex-Beschichtungssystem mit Hartstoffbeschichtung sowie Verfahren zu dessen Herstellung
DE102012112780B3 (de) Optisch wirksames Schichtsystem mit transparenter Deckschicht und Verfahren zu deren Herstellung
DE102011083166B4 (de) Verbundmaterial mit spektral selektivem Mehrschichtsystem und Verfahren zu dessen Herstellung
DE102013112990B4 (de) Solar-Control-Schichtsystem mit intensivem Farbeindruck, Verfahren zu dessen Herstellung und Glaseinheit
DE102013110118B4 (de) Solarabsorber und Verfahren zu dessen Herstellung
DE102013104214A1 (de) Verfahren zum Herstellen eines Vogelschutzglases
EP3743661B1 (de) Verbundmaterial für einen solarkollektor
DE102012215059B4 (de) Schutzschicht für ein IR-reflektierendes Schichtsystem, IR-reflektierendes Schichtsystem und Verfahren zu deren Herstellung
DE102007062876A1 (de) Selektive Solarabsorberschicht und Verfahren für das Herstellen derselben
EP1754690B1 (de) Verglasungselement und Verfahren zu dessen Herstellung
DE102019119692A1 (de) Verfahren zur Herstellung umweltstabiler Aluminium Spiegel auf Kunststoff
DE102006037872A1 (de) Absorber, Vorrichtung zur Herstellung eines Absorbers und Verfahren zur Herstellung eines Absorbers
DE102012200106B4 (de) Reflexionsschichtsystem mit transparenter Klimaschutzschicht, Verfahren zu dessen Herstellung sowie Substrat mit einem solchen Reflexionsschichtsystem
DE102013108218B4 (de) Verfahren zur Herstellung eines transparenten IR-reflektierenden Schichtsystems

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
R016 Response to examination communication
R018 Grant decision by examination section/examining division
R020 Patent grant now final

Effective date: 20121110

R082 Change of representative

Representative=s name: PATENTANWAELTE LIPPERT, STACHOW & PARTNER, DE

R081 Change of applicant/patentee

Owner name: VON ARDENNE GMBH, DE

Free format text: FORMER OWNER: VON ARDENNE ANLAGENTECHNIK GMBH, 01324 DRESDEN, DE

Effective date: 20140701

Owner name: VON ARDENNE ASSET GMBH & CO. KG, DE

Free format text: FORMER OWNER: VON ARDENNE ANLAGENTECHNIK GMBH, 01324 DRESDEN, DE

Effective date: 20140701

R082 Change of representative

Representative=s name: PATENTANWAELTE LIPPERT, STACHOW & PARTNER, DE

Effective date: 20140701

Representative=s name: LIPPERT STACHOW PATENTANWAELTE RECHTSANWAELTE , DE

Effective date: 20140701

R082 Change of representative
R081 Change of applicant/patentee

Owner name: VON ARDENNE ASSET GMBH & CO. KG, DE

Free format text: FORMER OWNER: VON ARDENNE GMBH, 01324 DRESDEN, DE

R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee