DE102009002262A1 - Prebiotic hand dishwashing detergents - Google Patents

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Heinz-Dieter Soldanski
Christian Dr. Nitsch
Rainer Dr. Simmering
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Abstract

Eine präbiotisch wirksame Tensidkombination kann zur Erhaltung erwünschter Hautkeime oder zur Hemmung des Wachstums unerwünschter Hautkeime beim Anwender von Wasch- und Reinigungsmitteln sowie zur Herstellung eines präbiotisch wirksamen Wasch- oder Reinigungsmittels verwendet werden.A prebiotic surfactant combination can be used to maintain desired skin germs or to inhibit the growth of unwanted skin germs in the use of detergents and cleaners and for the preparation of a prebiotic detergent or cleaning agent.

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung einer präbiotisch wirksamen Tensidkombination zur Erhaltung erwünschter Hautkeime oder zur Hemmung des Wachstums unerwünschter Hautkeime beim Anwender von Wasch- und Reinigungsmitteln sowie zur Herstellung eines präbiotisch wirksamen Wasch- oder Reinigungsmittels.The The invention relates to the use of a prebiotic effective Surfactant combination for the preservation of desired skin germs or to inhibit the growth of unwanted skin germs Users of detergents and cleaning agents as well as for the production a prebiotic washing or cleaning agent.

Die menschliche Hautoberfläche ist von einer Vielzahl unterschiedlicher Keime besiedelt. Während einige dieser Keime schädlich sind und beispielsweise Akne oder verschiedene Hauterkrankungen hervorrufen können (sog. „pathogene Keime”), geht von anderen eine positive Wirkung aus (sog. „saprophyte Hautkeime”). Diese Saprophyte können durch ihr Wachstum schädliche Keime in Schach halten und üben so eine Schutzfunktion aus. Es ist daher wünschenswert, die Hautflora dahingehend zu beeinflussen, dass pathogene Keime nach Möglichkeit reduziert und saprophyte Keime gefördert werden.The human skin surface is of a variety of different Germs colonized. While some of these germs are harmful are and for example acne or various skin diseases can cause (so-called "pathogenic germs"), emanates from others a positive effect (so-called "saprophyte Skin bacteria "). These saprophytes can through her Growth Keep harmful germs in check and practice such a protective function. It is therefore desirable to affect the skin flora so that pathogenic bacteria after Possibility reduced and promoted saprophyte germs become.

Der Einsatz präbiotischer Pflanzenextrakte in kosmetischen oder pharmazeutischen Zubereitungen zur Hautbehandlung ist bereits bekannt. So befasst sich beispielsweise EP 1658088 A1 mit präbiotisch wirksamen Pflanzenextrakten, die in topischen kosmetischen oder pharmazeutischen Zusammensetzungen eingesetzt werden.The use of prebiotic plant extracts in cosmetic or pharmaceutical preparations for skin treatment is already known. So, for example, deals EP 1658088 A1 with prebiotic active plant extracts used in topical cosmetic or pharmaceutical compositions.

Bestimmte in Wasch- und Reinigungsmitteln eingesetzte Tenside oder Tensidmischungen üben einen negativen Einfluss auf die Hautflora aus. Es wäre daher von Vorteil, wenn dieser schädliche Einfluss minimiert werden könnte oder sogar Tenside verwendet werden könnten, die wünschenswerte Keime schützen oder sogar ihr Wachstum begünstigen und das Wachstum pathogener Keime hemmen. Dies gilt natürlich insbesondere bei solchen Reinigungsanwendungen, bei denen ein direkter Hautkontakt mit dem Reinigungsmittel erfolgt.Certain Practice in detergents and cleaners used surfactants or surfactant mixtures a negative influence on the skin flora. It would be therefore beneficial if this harmful influence is minimized could or even surfactants could be used protect the desirable germs or even theirs Promote growth and growth of pathogenic germs inhibit. Of course, this applies in particular to such cleaning applications, where there is direct skin contact with the detergent.

Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war daher die Bereitstellung eines Reinigungsmittels, dessen Tenside in möglichst geringem Maß die Hautflora negativ beeinflussen oder sogar einen positiven Einfluss ausüben.A Object of the present invention was therefore the provision a detergent whose surfactants in as low as possible Measure negatively affect the skin flora or even one exert positive influence.

Überraschend wurde nun gefunden, dass eine Kombination aus bestimmten Tensiden der Erhaltung der Hautflora dient.Surprised It has now been found that a combination of certain surfactants the preservation of the skin flora serves.

Ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung einer präbiotisch wirksamen Tensidkombination zur Erhaltung erwünschter Hautkeime beim Anwender von Wasch- und Reinigungsmitteln.One The subject of the present invention is therefore the use of a prebiotic effective surfactant combination to preserve desirable Skin germs when using washing and cleaning agents.

Neben der Pflege der erwünschten saprophyten Keime kann die Tensidkombination auch der Besiedelung der Haut durch pathogene Keime entgegenwirken.Next the maintenance of the desired saprophyte germs, the surfactant combination Also counteract the colonization of the skin by pathogenic germs.

Ein weiterer Gegenstand dieser Erfindung ist daher die Verwendung einer präbiotisch wirksamen Tensidkombination zur Hemmung des Wachstums unerwünschter Hautkeime beim Anwender von Wasch- und ReinigungsmittelnOne Another object of this invention is therefore the use of a prebiotic effective surfactant combination for the inhibition of Growth of unwanted skin germs in the user of washing and detergents

Die Tensidkombination eignet sich zur Herstellung eines Wasch- und Reinigungsmittels mit präbiotischer Wirkung.The Surfactant combination is suitable for the production of a washing and cleaning agent with prebiotic effect.

Noch ein weiterer Erfindungsgegenstand ist daher die Verwendung einer präbiotisch wirksamen Tensidkombination zur Herstellung eines präbiotisch wirksamen Wasch- oder Reinigungsmittels.Yet Another object of the invention is therefore the use of a prebiotic effective surfactant combination for the production a prebiotic washing or cleaning agent.

Bei diesem Wasch- oder Reinigungsmittel kann es sich vorzugsweise um ein Handgeschirrspülmittel oder ein Textilwaschmittel handeln.at This washing or cleaning agent may preferably be a hand dishwashing detergent or a laundry detergent.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung stehen Fettsäuren bzw. Fettalkohole bzw. deren Derivate – soweit nicht anders angegeben – stellvertretend für verzweigte oder unverzweigte Carbonsäuren bzw. Alkohole bzw. deren Derivate mit vorzugsweise 6 bis 22 Kohlenstoffatomen. Erstere sind insbesondere wegen ihrer pflanzlicher Basis als auf nachwachsenden Rohstoffen basierend aus ökologischen Gründen bevorzugt, ohne jedoch die erfindungsgemäße Lehre auf sie zu beschränken. Insbesondere sind auch die beispielsweise nach der ROELENschen Oxo-Synthese erhältlichen Oxo-Alkohole bzw. deren Derivate entsprechend einsetzbar.in the The present invention relates to fatty acids or Fatty alcohols or their derivatives - if not otherwise indicated - representative of branched or unbranched carboxylic acids or alcohols or their derivatives preferably having 6 to 22 carbon atoms. The former are in particular because of their vegetable base than on renewable resources based on ecological reasons preferred, but without the teaching of the invention on them to restrict. In particular, for example, the oxo-alcohols obtainable by the ROELEN's oxo synthesis or their derivatives used accordingly.

Wann immer im Folgenden Erdalkalimetalle als Gegenionen für einwertige Anionen genannt sind, so bedeutet das, dass das Erdalkalimetall natürlich nur in der halben – zum Ladungsausgleich ausreichenden – Stoffmenge wie das Anion vorliegt.Whenever alkaline earth metals are mentioned below as counterions for monovalent anions, so This means that the alkaline earth metal, of course, only in half - sufficient to charge balance - amount of substance as the anion is present.

Stoffe, die auch als Inhaltsstoffe von kosmetischen Mitteln dienen, werden nachfolgend ggf. gemäß der International Nomenclature Cosmetic Ingredient(INCI)-Nomenklatur bezeichnet. Chemische Verbindungen tragen eine INCI-Bezeichnung in englischer Sprache, pflanzliche Inhaltsstoffe werden ausschließlich nach Linné in lateinischer Sprache aufgeführt, sogenannte Trivialnamen wie ”Wasser”, ”Honig” oder ”Meersalz” werden ebenfalls in lateinischer Sprache angegeben. Die INCI-Bezeichnungen sind dem International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook – Seventh Edition (1997) zu entnehmen, das von The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association (CTFA), 1101 17th Street, NW, Suite 300, Washington, DC 20036, USA, herausgegeben wird und mehr als 9.000 INCI-Bezeichnungen sowie Verweise auf mehr als 37.000 Handelsnamen und technische Bezeichnungen einschließlich der zugehörigen Distributoren aus über 31 Ländern enthält. Das International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook ordnet den Inhaltsstoffen eine oder mehrere chemische Klassen (Chemical Classes), beispielsweise Polymeric Ethers, und eine oder mehrere Funktionen (Functions), beispielsweise Surfactants-Cleansing Agents, zu, die es wiederum näher erläutert und auf die nachfolgend ggf. ebenfalls Bezug genommen wird.Substances which also serve as ingredients of cosmetic products are referred to below, where appropriate, according to the International Nomenclature Cosmetic Ingredient (INCI) nomenclature. Chemical compounds carry an INCI name in English, plant ingredients are listed exclusively in Linnaeus in Latin, so-called trivial names such as "water", "honey" or "sea salt" are also given in Latin. The INCI names are the International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook - Seventh Edition (1997) issued by The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA), 1101 17th Street, NW, Suite 300, Washington, DC, 20036, USA, and more than 9,000 INCI names, as well as references to more than 37,000 trade names and technical designations including related distributors from over 31 countries. The International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook assigns to the ingredients one or more chemical classes (Chemical Classes), such as Polymeric Ethers, and one or more functions, such as Surfactants Cleansing Agents, which in turn will be further explained and to which reference may also be made hereinafter.

Die Angabe CAS bedeutet, dass es sich bei der nachfolgenden Zahlenfolge um eine Bezeichnung des Chemical Abstracts Service handelt.The Specification CAS means that it is the following sequence of numbers is a name of the Chemical Abstracts Service.

Soweit nicht explizit anders angegeben, beziehen sich angegebene Mengen in Gewichtsprozent (Gew.-%) auf das gesamte Mittel. Dabei beziehen sich diese prozentualen Mengenangaben auf Aktivgehalte.So far not explicitly stated otherwise, refer to indicated quantities in weight percent (wt.%) on the total agent. Refer to these percentage quantities are based on active contents.

Tensidesurfactants

Erfindungsgemäß wird eine Tensidkombination eingesetzt, die eine präbiotische Wirkung aufweist. Bevorzugt enthält diese Tensidkombination mindestens ein Fettalkoholethersulfat sowie mindestens ein Betaintensid und/oder Alkylpolyglykosid und gegebenenfalls sekundäres Alkansulfonat.According to the invention a surfactant combination used, which is a prebiotic Has effect. This surfactant combination preferably contains at least one fatty alcohol ether sulfate and at least one betaine surfactant and / or alkyl polyglycoside and optionally secondary Alkanesulfonate.

Alkylethersulfatealkyl ether

Alkylethersulfate (Fettalkoholethersulfate, INCI Alkyl Ether Sulfates) sind Produkte von Sulfatierreaktionen an alkoxylierten Alkoholen. Dabei versteht der Fachmann allgemein unter alkoxylierten Alkoholen die Reaktionsprodukte von Alkylenoxid, bevorzugt Ethylenoxid, mit Alkoholen, im Sinne der vorliegenden Erfindung bevorzugt mit längerkettigen Alkoholen, d. h. mit aliphatischen geradkettigen oder ein oder mehrfach verzweigten, acyclischen oder cyclischen, gesättigten oder ein oder mehrfach ungesättigten, vorzugsweise geradkettigen, acyclischen, gesättigten, Alkoholen mit 6 bis 22, vorzugsweise 8 bis 18, insbesondere 10 bis 16 und besonders bevorzugt 12 bis 14 Kohlenstoffatomen. In der Regel entsteht aus n Molen Ethylenoxid und einem Mol Alkohol, abhängig von den Reaktionsbedingungen, ein komplexes Gemisch von Additionsprodukten unterschiedlicher Ethoxylierungsgrade (n = 1 bis 30, vorzugsweise 1 bis 20, insbesondere 1 bis 10, besonders bevorzugt 2 bis 4). Eine weitere Ausführungsform der Alkoxylierung besteht im Einsatz von Gemischen der Alkylenoxide, bevorzugt des Gemisches von Ethylenoxid und Propylenoxid. Ganz besonders bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung sind niederethoxylierte Fettalkohole mit 1 bis 4 Ethylenoxideinheiten (EO), insbesondere 1 bis 2 EO, beispielsweise 2 EO, wie Na-C12-14-Fettalkohol + 2EO-sulfat.Alkyl ether sulfates (fatty alcohol ether sulfates, INCI alkyl ether sulfates) are products of sulfation reactions on alkoxylated alcohols. In this context, the person skilled in the art generally understands, under alkoxylated alcohols, the reaction products of alkylene oxide, preferably ethylene oxide, with alcohols, in the context of the present invention preferably with longer-chain alcohols, ie with aliphatic straight-chain or one or more branched, acyclic or cyclic, saturated or mono- or polyunsaturated, preferably straight-chain, acyclic, saturated, alcohols having 6 to 22, preferably 8 to 18, in particular 10 to 16 and particularly preferably 12 to 14 carbon atoms. In general, from n moles of ethylene oxide and one mole of alcohol, depending on the reaction conditions, a complex mixture of addition products of different degrees of ethoxylation (n = 1 to 30, preferably 1 to 20, especially 1 to 10, particularly preferably 2 to 4). Another embodiment of the alkoxylation is the use of mixtures of the alkylene oxides, preferably the mixture of ethylene oxide and propylene oxide. Very particularly preferred for the purposes of the present invention are low-ethoxylated fatty alcohols having 1 to 4 ethylene oxide units (EO), in particular 1 to 2 EO, for example 2 EO, such as Na-C 12-14 fatty alcohol + 2EO sulfate.

Das erfindungsgemäß verwendete Mittel enthält in einer bevorzugten Ausführungsform ein oder mehrere Alkylethersulfate in einer Menge von 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 6 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 bis 20 Gew.-%.The contains agents used in the invention in a preferred embodiment, one or more alkyl ether sulfates in an amount of 1 to 30% by weight, preferably 6 to 25% by weight, particularly preferably 8 to 20% by weight.

Alkylsulfonatealkylsulfonates

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäß verwendeten Mittel weiterhin ein oder mehrere Alkylsulfonate. Die Alkylsulfonate (INCI Sulfonic Acids) weisen üblicherweise einen aliphatischen geradkettigen oder ein- oder mehrfach verzweigten, acyclischen oder cyclischen, gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, vorzugsweise verzweigten, acyclischen, gesättigten, Alkylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 9 bis 20, insbesondere 11 bis 18 und besonders bevorzugt 14 bis 17 Kohlenstoffatomen auf.Preferably contain the agents used in the invention furthermore one or more alkyl sulfonates. The alkyl sulfonates (INCI Sulfonic acids) usually have an aliphatic straight-chain or mono- or polysubstituted, acyclic or cyclic, saturated or mono- or polyunsaturated, preferably branched, acyclic, saturated, alkyl radical with 6 to 22, preferably 9 to 20, in particular 11 to 18 and particularly preferably 14 to 17 carbon atoms.

Geeignete Alkylsulfonate sind dementsprechend die gesättigten Alkansulfonate, die ungesättigten Olefinsulfonate und die – sich formal von den auch den Alkylethersulfaten zugrundeliegenden alkoxylierten Alkoholen ableitenden – Ethersulfonate, bei denen man endständige Ethersulfonate (n-Ethersulfonate) mit an die Polyether-Kette gebundener Sulfonat-Funktion und innenständige Ethersulfonate (i-Ethersulfonate) mit mit dem Alkylrest verknüpfter Sulfonat-Funktion unterscheidet.Accordingly, suitable alkyl sulfonates are the saturated alkanesulfonates, the unsaturated olefin sulfonates and the ether sulfates which are derived formally from the alkoxylated alcohols on which the alkyl ether sulfates are based, in which terminal ether sulfonates (n-ether sulfonates) are attached to the Polyether chain bonded sulfonate function and internal ether sulfonates (i-ether sulfonates) with the alkyl-linked sulfonate function distinguishes.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Alkansulfonate, insbesondere Alkansulfonate mit einem verzweigten, vorzugsweise sekundären, Alkylrest, beispielsweise das sekundäre Alkansulfonat sek. Na-C13-17-Alkansulfonat (INCI Sodium C14-17 Alkyl Sec Sulfonate).Preference according to the invention is given to the alkanesulfonates, in particular alkanesulfonates having a branched, preferably secondary, alkyl radical, for example the secondary alkanesulfonate sec. Na C 13-17 alkanesulfonate (INCI Sodium C14-17 Alkyl Sec Sulfonate).

Das erfindungsgemäß verwendete Mittel enthält vorzugsweise ein oder mehrere sekundäre Alkansulfonate in einer Menge von 0 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 1,5 bis 6 Gew.-%.The contains agents used in the invention preferably one or more secondary alkanesulfonates in an amount of 0 to 8 wt .-%, preferably 1.5 to 6 wt .-%.

Betaintensidebetaine

Geeignete Betaine sind die Alkylbetaine, die Alkylamidobetaine, die Imidazoliniumbetaine, die Sulfobetaine (INCI Sultaines) sowie die Phosphobetaine und genügen vorzugsweise Formel I, R1-[CO-X-(CH2)n]x-N+(R2)(R3)-(CH2)m-[CH(OH)-CH2]y-Y– (I)in der R1 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22-Alkylrest, vorzugsweise C8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-14-Alkylrest,
X NH, NR4 mit dem C1-4-Alkylrest R4, O oder S,
n eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, insbesondere 3,
x 0 oder 1, vorzugsweise 1,
R2, R3 unabhängig voneinander ein C1-4-Alkylrest, ggf. hydroxysubstituiert wie z. B. ein Hydroxyethylrest, insbesondere aber ein Methylrest,
m eine Zahl von 1 bis 4, insbesondere 1, 2 oder 3,
y 0 oder 1 und
Y COO, SO3, OPO(OR5)O oder P(O)(OR5)O ist, wobei R5 ein Wasserstoffatom H oder ein C1-4-Alkylrest ist.Suitable betaines are the alkylbetaines, the alkylamidobetaines, the imidazolinium betaines, the sulfobetaines (INCI Sultaines) and the phosphobetaines and preferably satisfy formula I, R 1 - [CO-X- (CH 2 ) n ] x -N + (R 2 ) (R 3 ) - (CH 2 ) m - [CH (OH) -CH 2 ] y -Y - (I) in which R 1 is a saturated or unsaturated C 6-22 alkyl, preferably C 8-18 alkyl group, preferably a saturated C 10-16 alkyl group, for example a saturated C 12-14 alkyl group,
X is NH, NR 4 with the C 1-4 -alkyl radical R 4 , O or S,
n is a number from 1 to 10, preferably 2 to 5, in particular 3,
x is 0 or 1, preferably 1,
R 2 , R 3 are independently a C 1-4 alkyl radical, optionally hydroxy-substituted, such as. B. a hydroxyethyl radical, but especially a methyl radical,
m is a number from 1 to 4, in particular 1, 2 or 3,
y is 0 or 1 and
Y is COO, SO 3 , OPO (OR 5 ) O or P (O) (OR 5 ) O, wherein R 5 is hydrogen H or C 1-4 alkyl.

Die Alkyl- und Alkylamidobetaine, Betaine der Formel I mit einer Carboxylatgruppe (Y– = COO–), heißen auch Carbobetaine.The alkyl and alkylamido betaines, betaines of the formula I having a carboxylate group (Y - = COO - ) are also called carbobetaines.

Bevorzugte Betaine sind die Alkylbetaine der Formel (Ia), die Alkylamidobetaine der Formel (Ib), die Sulfobetaine der Formel (Ic) und die Amidosulfobetaine der Formel (Id), R1-N+(CH3)2-CH2COO– (Ia) R1-CO-NH-(CH2)3-N+(CH3)2-CH2COO– (Ib) R1-N+(CH3)2-CH2CH(OH)CH2SO3 – (Ic) R1-CO-NH-(CH2)3-N+(CH3)2-CH2CH(OH)CH2SO3 – (Id)in denen R1 die gleiche Bedeutung wie in Formel I hat.Preferred betaines are the alkylbetaines of the formula (Ia), the alkylamidobetaines of the formula (Ib), the sulfobetaines of the formula (Ic) and the amidosulfobetaines of the formula (Id), R 1 -N + (CH 3 ) 2 -CH 2 COO - (Ia) R 1 -CO-NH- (CH 2 ) 3 -N + (CH 3 ) 2 -CH 2 COO - (Ib) R 1 is -N + (CH 3 ) 2 -CH 2 CH (OH) CH 2 SO 3 - (Ic) R 1 -CO-NH- (CH 2 ) 3 -N + (CH 3 ) 2 -CH 2 CH (OH) CH 2 SO 3 - (Id) in which R 1 has the same meaning as in formula I.

Besonders bevorzugte Betaine sind die Carbobetaine, insbesondere die Carbobetaine der Formel (Ia) und (Ib), äußerst bevorzugt die Alkylamidobetaine der Formel (Ib).Especially preferred betaines are the carbobetaines, in particular the carbobetaines of the formula (Ia) and (Ib), most preferably the Alkylamidobetaines of the formula (Ib).

Beispiele geeigneter Betaine und Sulfobetaine sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Almondamidopropyl Betaine, Apricotamidopropyl Betaine, Avocadamidopropyl Betaine, Babassuamidopropyl Betaine, Behenamidopropyl Betaine, Behenyl Betaine, Betaine, Canolamidopropyl Betaine, Capryl/Capramidopropyl Betaine, Carnitine, Cetyl Betaine, Cocamidoethyl Betaine, Cocamidopropyl Betaine, Cocamidopropyl Hydroxysultaine, Coco-Betaine, Coco-Hydroxysultaine, Coco/Oleamidopropyl Betaine, Coco-Sultaine, Decyl Betaine, Dihydroxyethyl Oleyl Glycinate, Dihydroxyethyl Soy Glycinate, Dihydroxyethyl Stearyl Glycinate, Dihydroxyethyl Tallow Glycinate, Dimethicone Propyl PG-Betaine, Erucamidopropyl Hydroxysultaine, Hydrogenated Tallow Betaine, Isostearamidopropyl Betaine, Lauramidopropyl Betaine, Lauryl Betaine, Lauryl Hydroxysultaine, Lauryl Sultaine, Milkamidopropyl Betaine, Minkamidopropyl Betaine, Myristamidopropyl Betaine, Myristyl Betaine, Oleamidopropyl Betaine, Oleamidopropyl Hydroxysultaine, Oleyl Betaine, Olivamidopropyl Betaine, Palmamidopropyl Betaine, Palmitamidopropyl Betaine, Palmitoyl Carnitine, Palm Kernelamidopropyl Betaine, Polytetrafluoroethylene Acetoxypropyl Betaine, Ricinoleamidopropyl Betaine, Sesamidopropyl Betaine, Soyamidopropyl Betaine, Stearamidopropyl Betaine, Stearyl Betaine, Tallowamidopropyl Betaine, Tallowamidopropyl Hydroxysultaine, Tallow Betaine, Tallow Dihydroxyethyl Betaine, Undecylenamidopropyl Betaine und Wheat Germamidopropyl Betaine. Ein bevorzugtes Betain ist beispielsweise Cocamidopropyl Betaine (Cocoamidopropylbetain).Examples of suitable betaines and sulfobetaines are the following compounds designated as INCI: almondamidopropyl betaines, apricotamidopropyl betaines, avocadamidopropyl betaines, babassuamidopropyl betaines, behenamidopropyl betaines, behenyl betaines, betaines, canolamidopropyl betaines, caprylic / capramidopropyl betaines, carnitines, cetyl betaines, cocamidoethyl betaines, cocamidopropyl Betaines, cocamidopropyl hydroxysultaines, coco-betaines, coco-hydroxysultaines, coco / oleamidopropyl betaines, coco-sultaines, decyl betaines, dihydroxyethyl oleyl glycinates, dihydroxyethyl soy glycinates, dihydroxyethyl stearyl glycinates, dihydroxyethyl tallow glycinates, dimethicones, propyl PG-betaines, erucamidopropyl hydroxysultaines, Hydrogenated Tallow Betaine, Isostearamidopropyl Betaine, Lauramidopropyl Betaine, Lauryl Betaine, Lauryl Hydroxysultaine, Lauryl Sultaine, Milkamidopropyl Betaine, Minkamidopropyl Betaine, Myristamidopropyl Betaine, Myristyl Betaine, Oleamidopropyl Betaine, Oleamidopropyl Hydroxysult aine, oleyl betaines, olivamidopropyl betaines, palmamidopropyl betaines, palmitamidopropyl betaines, palmitoyl carnitines, palm kernelamidopropyl betaines, polytetrafluoroethylene acetoxypropyl betaines, ricinoleamidopropyl betaines, sesamidopropyl betaines, soyamidopropyl betaines, stearamidopropyl betaines, stearyl betaines, tallowamidopropyl betaines, Tal lowamidopropyl hydroxysultaine, tallow betaine, tallow dihydroxyethyl betaine, undecylenamidopropyl betaine and wheat germamidopropyl betaine. A preferred betaine is, for example, cocamidopropyl betaine (cocoamidopropylbetaine).

Das erfindungsgemäß verwendete Mittel enthält vorzugsweise ein oder mehrere Betaine in einer Menge von 0 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1,5 bis 12 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 bis 6 Gew.-%.The contains agents used in the invention preferably one or more betaines in an amount of 0 to 15 Wt .-%, preferably 1.5 to 12 wt .-%, particularly preferably 2 to 6% by weight.

AlkylpolyglykosideAlkylpolyglykoside

Die Alkylpolyglykoside (APG) sind im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre besonders bevorzugte Zuckertenside und genügen vorzugsweise der allgemeinen Formel RiO(AO)a[G]x, in der Ri für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 6 bis 18, insbesondere 8 bis 16, besonders bevorzugt 8 bis 14 Kohlenstoffatomen, [G] für einen glykosidisch verknüpften Zuckerrest und x für eine Zahl von 1 bis 10 sowie AO für eine Alkylenoxygruppe, z. B. eine Ethylenoxy- oder Propylenoxygruppe, und a für den mittleren Alkoxylierungsgrad von 0 bis 20 stehen.The alkylpolyglycosides (APG) are particularly preferred sugar surfactants within the scope of the teaching according to the invention and preferably satisfy the general formula R i O (AO) a [G] x in which R i is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 22 , preferably 6 to 18, in particular 8 to 16, particularly preferably 8 to 14 carbon atoms, [G] for a glycosidically linked sugar residue and x for a number from 1 to 10 and AO for an alkyleneoxy group, for. Example, an ethyleneoxy or Propylenoxygruppe, and a for the average degree of alkoxylation of 0 to 20.

Hierbei kann die Gruppe (AO)a auch verschiedene Alkylenoxyeinheiten enthalten, z. B. Ethylenoxy- oder Propylenoxyeinheiten, wobei es sich dann bei a um den mittleren Gesamtalkoxylierungsgrad, d. h. die Summe aus Ethoxylierungs- und Propoxylierungsgrad, handelt. Soweit nachfolgend nicht näher bzw. anders ausgeführt, handelt es sich bei den Alkylresten Ri der APG um lineare ungesättigte Reste mit der angegebenen Zahl an Kohlenstoffatomen.Here, the group (AO) a may also contain different alkyleneoxy, z. B. ethyleneoxy or propyleneoxy, wherein it is then a at the average Gesamtalkoxylierungsgrad, ie the sum of Ethoxylierungs- and Propoxylierungsgrad acts. Unless stated below or otherwise, the alkyl radicals R i of the APG are linear unsaturated radicals having the stated number of carbon atoms.

APG sind nichtionische Tenside und stellen bekannte Stoffe dar, die nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden können. Die Indexzahl x gibt den Oligomerisierungsgrad (DP-Grad) an, d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden, und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während x in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte x = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert x für ein bestimmtes Alkylglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkylglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad x von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkylglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,6 liegt. Als glykosidischer Zucker wird vorzugsweise Xylose, insbesondere aber Glucose verwendet.APG are nonionic surfactants and are known substances that according to the relevant procedure of preparative organic chemistry can be obtained. The index number x indicates the degree of oligomerization (DP degree), i. H. the distribution of mono- and oligoglycosides, and stands for a number between 1 and 10. While x is in a given connection must always be integer and above all the values x = 1 to 6, the value x is for a given Alkyl glycoside an analytically determined arithmetic size, which usually represents a fractional number. Preferably Alkyl glycosides with a mean degree of oligomerization x of 1.1 used up to 3.0. From an application point of view, such are Alkyl glycosides are preferred whose degree of oligomerization is less than Is 1.7 and in particular between 1.2 and 1.6. As glycosidic Sugar is preferably used xylose, but especially glucose.

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest Ri kann sich von primären Alkoholen mit 8 bis 18, vorzugsweise 8 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Gemische, wie sie beispielsweise im Verlauf der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der ROELENschen Oxosynthese anfallen.The alkyl or alkenyl radical R i can be derived from primary alcohols having 8 to 18, preferably 8 to 14 carbon atoms. Typical examples are caproic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol, and technical mixtures thereof, such as those obtained during the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the hydrogenation of aldehydes from ROELEN's oxosynthesis.

Vorzugsweise leitet sich der Alkyl- bzw. Alkenylrest Ri aber von Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol oder Oleylalkohol ab. Weiterhin sind Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachidylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol sowie deren technische Gemische zu nennen.Preferably, however, the alkyl or alkenyl radical R i is derived from lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol or oleyl alcohol. Also to be mentioned are elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachidyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and technical mixtures thereof.

Besonders bevorzugte APG sind nicht alkoxyliert (a = 0) und genügen Formel RO[G]x, in der R wie zuvor für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, [G] für einen glykosidisch verknüpften Zuckerrest, vorzugsweise Glucoserest, und x für eine Zahl von 1 bis 10, bevorzugt 1,1 bis 3, insbesondere 1,2 bis 1,6, stehen. Dementsprechend bevorzugte Alkylpolyglykoside sind beispielsweise C8-10- und ein C12-14-Alkylpolyglucosid mit einem DP-Grad von 1,4 oder 1,5, insbesondere C8-10-Alkyl-1,5-glucosid und C12-14-Alkyl-1,4-glucosid.Particularly preferred APG are not alkoxylated (a = 0) and satisfy the formula RO [G] x , in which R is as previously described for a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical having 4 to 22 carbon atoms, [G] for a glycosidically linked sugar radical, preferably glucose residue, and x is a number from 1 to 10, preferably 1.1 to 3, in particular 1.2 to 1.6. Accordingly, preferred alkyl polyglycosides are, for example, C 8-10 and C 12-14 alkyl polyglucoside having a DP degree of 1.4 or 1.5, especially C 8-10 alkyl-1,5-glucoside and C 12-14 alkyl-1,4-glucoside.

Das erfindungsgemäß verwendete Mittel enthält vorzugsweise ein oder mehrere Alkylpolyglykoside in einer Menge von 0 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1,5 bis 12 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 bis 6 Gew.-%.The contains agents used in the invention preferably one or more alkylpolyglycosides in an amount from 0 to 15% by weight, preferably 1.5 to 12% by weight, more preferably 2 to 6 wt .-%.

Lösungsmittelsolvent

Das aus der erfindungsgemäßen Tensidkombination erhaltene Wasch- oder Reinigungsmittel ist vorzugsweise ein wässriges Mittel. Neben seinem Wassergehalt kann es vorteilhafterweise zusätzlich ein oder mehrere wasserlösliche organische Lösungsmittel enthalten, üblicherweise in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 8 Gew.-%.The obtained from the surfactant combination according to the invention Washing or cleaning agent is preferably an aqueous one Medium. In addition to its water content, it may be advantageous in addition one or more water-soluble organic solvents contain, usually in an amount of 0.1 to 10 wt .-%, preferably 1 to 8 wt .-%.

Das Lösungsmittel wird im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre nach Bedarf insbesondere als Hydrotropikum, Viskositätsregulator und/oder Kältestabilisator eingesetzt. Es wirkt lösungsvermittelnd, verhindert die Ausbildung flüssigkristalliner Phasen und hat Anteil an der Bildung klarer Produkte. Die Viskosität des erfindungsgemäßen Mittels verringert sich mit zunehmender Lösungsmittelmenge. Zuviel Lösungsmittel kann jedoch einen zu starken Viskositätsabfall bewirken. Schließlich sinkt mit zunehmender Lösungsmittelmenge der Kältetrübungs- und Klarpunkt des erfindungsgemäßen Mittels.The Solvent is within the scope of the invention Teaching as required, in particular as a hydrotrope, viscosity regulator and / or cold stabilizer used. It has a solution-promoting effect, prevents the formation of liquid crystalline phases and has a share in the formation of clear products. The viscosity the agent according to the invention decreases with increasing amount of solvent. Too much solvent However, it can cause excessive viscosity drop. Finally, it decreases with increasing amount of solvent the cold cloud and clear point of the invention Agent.

Geeignete Lösungsmittel sind beispielsweise gesättigte oder ungesättigte, vorzugsweise gesättigte, verzweigte oder unverzweigte C1-20-Kohlenwasserstoffe, bevorzugt C2-15-Kohlenwasserstoffe, mit mindestens einer Hydroxygruppe und gegebenenfalls einer oder mehreren Etherfunktionen C-O-C, d. h. die Kohlenstoffatomkette unterbrechenden Sauerstoffatomen.Suitable solvents are, for example, saturated or unsaturated, preferably saturated, branched or unbranched C 1-20 -hydrocarbons, preferably C 2-15 -hydrocarbons, having at least one hydroxy group and optionally one or more ether functions COC, ie the carbon atom chain interrupting oxygen atoms.

Bevorzugte Lösungsmittel sind die – gegebenenfalls einseitig mit einem C1-6-Alkanol veretherten – C2-6-Alkylenglykole und Poly-C2-3-alkylenglykolether mit durchschnittlich 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen, vorzugsweise gleichen, Alkylenglykolgruppen pro Molekül wie auch die C1-6-Alkohole, vorzugsweise Ethanol, n-Propanol oder iso-Propanol, insbesondere Ethanol.Preferred solvents are the - optionally unilaterally etherified with a C 1-6 alkanol - C 2-6 alkylene glycols and poly-C 2-3 alkylene glycol having an average of 1 to 9 identical or different, preferably the same, alkylene glycol groups per molecule as well C 1-6 -alcohols, preferably ethanol, n-propanol or isopropanol, especially ethanol.

Beispielhafte Lösungsmittel sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Alcohol (Ethanol), Buteth-3, Butoxydiglycol, Butoxyethanol, Butoxyisopropanol, Butoxypropanol, n-Butyl Alcohol, t-Butyl Alcohol, Butylene Glycol, Butyloctanol, Diethylene Glycol, Dimethoxydiglycol, Dimethyl Ether, Dipropylene Glycol, Ethoxydiglycol, Ethoxyethanol, Ethyl Hexanediol, Glycol, Hexanediol, 1,2,6-Hexanetriol, Hexyl Alcohol, Hexylene Glycol, Isobutoxypropanol, Isopentyldiol, Isopropyl Alcohol (iso-Propanol), 3-Methoxybutanol, Methoxydiglycol, Methoxyethanol, Methoxyisopropanol, Methoxymethylbutanol, Methoxy PEG-10, Methylal, Methyl Alcohol, Methyl Hexyl Ether, Methylpropanediol, Neopentyl Glycol, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-6 Methyl Ether, Pentylene Glycol, PPG-7, PPG-2-Buteth-3, PPG-2 Butyl Ether, PPG-3 Butyl Ether, PPG-2 Methyl Ether, PPG-3 Methyl Ether, PPG-2 Propyl Ether, Propanediol, Propyl Alcohol (n-Propanol), Propylene Glycol, Propylene Glycol Butyl Ether, Propylene Glycol Propyl Ether, Tetrahydrofurfuryl Alcohol, Trimethylhexanol.exemplary Solvents are the following according to INCI named compounds: alcohol (ethanol), buteth-3, butoxydiglycol, Butoxyethanol, butoxyisopropanol, butoxypropanol, n-butyl alcohol, t-butyl alcohol, butylene glycol, butyloctanol, diethylene glycol, Dimethoxydiglycol, dimethyl ether, dipropylene glycol, ethoxydiglycol, Ethoxyethanol, ethyl hexanediol, glycol, hexanediol, 1,2,6-hexanetriol, Hexyl alcohol, hexylene glycol, isobutoxypropanol, isopentyl diol, Isopropyl alcohol (iso-propanol), 3-methoxybutanol, methoxy diglycol, Methoxyethanol, methoxyisopropanol, methoxymethylbutanol, methoxy PEG-10, methylal, methyl alcohol, methyl hexyl ether, methyl propanediol, Neopentyl glycol, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-6 methyl Ethers, pentylene glycol, PPG-7, PPG-2-buteth-3, PPG-2 butyl ether, PPG-3 butyl ether, PPG-2 methyl ether, PPG-3 methyl ether, PPG-2 Propyl ether, propanediol, propyl alcohol (n-propanol), propylene glycol, Propylene glycol butyl ether, propylene glycol propyl ether, tetrahydrofurfuryl Alcohol, trimethylhexanol.

Besonders bevorzugte Lösungsmittel sind die einseitig mit einem C1-6-Alkanol veretherten Poly-C2-3-alkylenglykolether mit durchschnittlich 1 bis 9, vorzugsweise 2 bis 3, Ethylen- oder Propylenglykolgruppen, beispielsweise PPG-2 Methyl Ether (Dipropylenglykolmonomethylether).Particularly preferred solvents are the unilaterally etherified with a C 1-6 alkanol poly-C 2-3 alkylene glycol having an average of 1 to 9, preferably 2 to 3, ethylene or propylene glycol, for example PPG-2 methyl ether (dipropylene glycol monomethyl ether).

Vorzugsweise ist das Lösungsmittel ausgewählt aus der Gruppe umfassend Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol sowie Gemischen derselben.Preferably the solvent is selected from the group comprising methanol, ethanol, propanol, isopropanol, ethylene glycol, Propylene glycol and mixtures thereof.

Äußerst bevorzugte Lösungsmittel sind die C2-3-Alkohole Ethanol, n-Propanol und/oder iso-Propanol, insbesondere Ethanol.Most preferred solvents are the C 2-3 alcohols ethanol, n-propanol and / or iso-propanol, especially ethanol.

Als Lösungsvermittler insbesondere für Parfüm und Farbstoffe können außer den zuvor beschriebenen Lösungsmitteln beispielsweise auch Alkanolamine sowie Alkylbenzolsulfonate mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkylrest eingesetzt werden.When Solubilizers, in particular for perfume and dyes may be other than those described above Solvents, for example, alkanolamines and alkylbenzenesulfonates be used with 1 to 3 carbon atoms in the alkyl radical.

Weitere nichtionische TensideOther nonionic surfactants

Das die erfindungsgemäße Tensidkombination enthaltende Mittel kann zusätzlich ein oder mehrere weitere nichtionische Tenside enthalten, üblicherweise in einer Menge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 6 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 2 Gew.-%.The containing the surfactant combination according to the invention Agent may additionally contain one or more other nonionic Containing surfactants, usually in an amount of 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.01 to 6 wt .-%, in particular 0.1 to 4 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 2 wt .-%.

Nichtionische Tenside im Rahmen der Erfindung sind Alkoxylate wie Polyglykolether, Fettalkoholpolyglykolether, Alkylphenolpolyglykolether, endgruppenverschlossene Polyglykolether, Mischether und Hydroxymischether und Fettsäurepolyglykolester. Ebenfalls geeignet sind Blockpolymere aus Ethylenoxid und Propylenoxid sowie Fettsäurealkanolamide und Fettsäurepolyglykolether. Wichtige Klassen erfindungsgemäßer nichtionischer Tenside sind weiterhin die Aminoxide und die Zuckertenside.nonionic Surfactants in the context of the invention are alkoxylates, such as polyglycol ethers, Fatty alcohol polyglycol ethers, alkylphenol polyglycol ethers, end-capped Polyglycol ethers, mixed ethers and hydroxy mixed ethers and fatty acid polyglycol esters. Also suitable are block polymers of ethylene oxide and propylene oxide and fatty acid alkanolamides and fatty acid polyglycol ethers. Important classes of nonionic according to the invention Surfactants are also the amine oxides and the sugar surfactants.

FettalkoholpolyglykoletherFettalkoholpolyglykolether

Unter Fettalkoholpolyglykolethern sind erfindungsgemäß mit Ethylen- (EO) und/oder Propylenoxid (PO) alkoxylierte, unverzweigte oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte C10-22-Alkohole mit einem Alkoxylierungsgrad bis zu 30 zu verstehen, vorzugsweise ethoxylierte C10-18-Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von weniger als 30, bevorzugt mit einem Ethoxylierungsgrad von 1 bis 20, insbesondere von 1 bis 12, besonders bevorzugt von 1 bis 8, äußerst bevorzugt von 2 bis 5, beispielsweise C12-14-Fettalkoholethoxylate mit 2, 3 oder 4 EO oder eine Mischung der C12-14-Fettalkoholethoxylate mit 3 und 4 EO im Gewichtsverhältnis von 1 zu 1 oder Isotridecylalkoholethoxylat mit 5, 8 oder 12 EO. Sie können vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-% enthalten sein.Under Fettalkoholpolyglykolethern according to the invention with ethylene (EO) and / or propylene oxide (PO) alkoxylated, unbranched or branched, saturated or unsaturated C 10-22 -alcohols having a degree of alkoxylation up to 30 to understand, preferably ethoxylated C 10-18 fatty alcohols an ethoxylation degree of less than 30, preferably with a degree of ethoxylation of 1 to 20, in particular from 1 to 12, particularly preferably from 1 to 8, most preferably from 2 to 5, for example C 12-14 fatty alcohol ethoxylates with 2, 3 or 4 EO or a mixture of the C 12-14 fatty alcohol ethoxylates with 3 and 4 EO in a weight ratio of 1 to 1 or isotridecyl alcohol ethoxylate with 5, 8 or 12 EO. They may preferably be contained in an amount of 0.1 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 2 wt .-%.

Aminoxideamine oxides

Zu den erfindungsgemäß geeigneten Aminoxiden gehören Alkylaminoxide, insbesondere Alkyldimethylaminoxide, Alkylamidoaminoxide und Alkoxyalkylaminoxide. Bevorzugte Aminoxide genügen Formel II, R6R7R8N+-O– (II) R6-[CO-NH-(CH2)w]z-N+(R7)(R8)-O– (II)in der R6 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22-Alkylrest, vorzugsweise C8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-14-Alkylrest, der in den Alkylamidoaminoxiden über eine Carbonylamidoalkylengruppe -CO-NH-(CH2)z- und in den Alkoxyalkylaminoxiden über eine Oxaalkylengruppe -O-(CH2)z- an das Stickstoffatom N gebunden ist, wobei z jeweils für eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, insbesondere 3,
R7, R8 unabhängig voneinander ein C1-4-Alkylrest, ggf. hydroxysubstituiert wie z. B. ein Hydroxyethylrest, insbesondere ein Methylrest, ist.The amine oxides suitable in accordance with the invention include alkylamine oxides, in particular alkyldimethylamine oxides, alkylamidoamine oxides and alkoxyalkylamine oxides. Preferred amine oxides satisfy formula II, R 6 R 7 R 8 N + -O - (II) R 6 - [CO-NH- (CH 2 ) w ] z -N + (R 7 ) (R 8 ) -O - (II) in the R 6 is a saturated or unsaturated C 6-22 alkyl radical, preferably C 8-18 alkyl, in particular a saturated C 10-16 alkyl radical, for example a saturated C 12-14 alkyl radical, in the Alkylamidoaminoxiden via a Carbonylamidoalkylengruppe -CO-NH- (CH 2 ) z - and in the alkoxyalkylamine oxides via an oxaalkylene group -O- (CH 2 ) z - is bonded to the nitrogen atom N, where z is in each case a number from 1 to 10, preferably 2 to 5, in particular 3,
R 7 , R 8 are independently a C 1-4 alkyl radical, optionally hydroxy-substituted, such as. B. is a hydroxyethyl radical, in particular a methyl radical.

Beispiele geeigneter Aminoxide sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Almondamidopropylamine Oxide, Babassuamidopropylamine Oxide, Behenamine Oxide, Cocamidopropyl Amine Oxide, Cocamidopropylamine Oxide, Cocamine Oxide, Coco-Morpholine Oxide, Decylamine Oxide, Decyltetradecylamine Oxide, Diaminopyrimidine Oxide, Dihydroxyethyl C8-10 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl C9-11 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl C12-15 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl Cocamine Oxide, Dihydroxyethyl Lauramine Oxide, Dihydroxyethyl Stearamine Oxide, Dihydroxyethyl Tallowamine Oxide, Hydrogenated Palm Kernel Amine Oxide, Hydrogenated Tallowamine Oxide, Hydroxyethyl Hydroxypropyl C12-15 Alkoxypropylamine Oxide, Isostearamidopropylamine Oxide, Isostearamidopropyl Morpholine Oxide, Lauramidopropylamine Oxide, Lauramine Oxide, Methyl Morpholine Oxide, Milkamidopropyl Amine Oxide, Minkamidopropylamine Oxide, Myristamidopropylamine Oxide, Myristamine Oxide, Myristyl/Cetyl Amine Oxide, Oleamidopropylamine Oxide, Oleamine Oxide, Olivamidopropylamine Oxide, Palmitamidopropylamine Oxide, Palmitamine Oxide, PEG-3 Lauramine Oxide, Potassium Dihydroxyethyl Cocamine Oxide Phosphate, Potassium Trisphosphonomethylamine Oxide, Sesamidopropylamine Oxide, Soyamidopropylamine Oxide, Stearamidopropylamine Oxide, Stearamine Oxide, Tallowamidopropylamine Oxide, Tallowamine Oxide, Undecylenamidopropylamine Oxide und Wheat Germamidopropylamine Oxide. Ein bevorzugtes Aminoxid ist beispielsweise Cocamidopropylamine Oxide (Cocoamidopropylaminoxid). Aminoxide können vorzugsweise in Mengen von 1 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 bis 6 Gew.-% enthalten sein.Examples suitable amine oxides are the following according to INCI named compounds: Almondamidopropylamine Oxide, Babassuamidopropylamine Oxides, Behenamine Oxide, Cocamidopropyl Amine Oxide, Cocamidopropylamine Oxide, Cocamine Oxide, Coco-Morpholine Oxide, Decylamine Oxide, Decyltetradecylamines oxides, diaminopyrimidines oxides, dihydroxyethyl C8-10 alkoxypropylamines oxides, dihydroxyethyl C9-11 alkoxypropylamines Oxides, dihydroxyethyl C12-15 alkoxypropylamines oxides, dihydroxyethyl Cocamine oxides, dihydroxyethyl lauramine oxides, dihydroxyethyl stearamines Oxides, Dihydroxyethyl Tallowamine Oxide, Hydrogenated Palm Kernel Amine Oxide, Hydrogenated Tallowamine Oxide, Hydroxyethyl Hydroxypropyl C12-15 Alkoxypropylamines oxides, isostearamidopropylamines oxides, isostearamidopropyl Morpholine oxides, Lauramidopropylamine oxides, Lauramine oxides, methyl Morpholine Oxide, Milkamidopropyl Amine Oxide, Minkamidopropylamine Oxides, myristamidopropylamine oxides, myristamine oxides, myristyl / cetyl Amine oxides, Oleamidopropylamine oxides, Oleamine oxides, Olivamidopropylamine Oxides, palmitamidopropylamine oxides, palmitamine oxides, PEG-3 lauramines Oxides, Potassium Dihydroxyethyl Cocamine Oxides Phosphate, Potassium Trisphosphonomethylamine oxides, sesamidopropylamine oxides, soyamidopropylamines Oxides, stearamidopropylamines oxides, stearamines oxides, tallow amidopropyl amines Oxides, tallowamine oxides, undecylenamidopropylamine oxides and wheat Germamidopropylamine oxides. A preferred amine oxide is, for example Cocamidopropylamine oxides (cocoamidopropylamine oxide). Amine oxides can preferably in amounts of 1 to 8 wt .-%, particularly preferably 2 be contained to 6 wt .-%.

Zuckertensidesugar surfactants

Zuckertenside sind bekannte oberflächenaktive Verbindungen, zu denen beispielsweise die Zuckertensidklassen der Alkylglucoseester, Aldobionamide, Gluconamide (Zuckersäureamide), Glycerinamide, Glyceringlykolipide, Polyhydroxyfettsäureamidzuckertenside (Zuckeramide) und Alkylpolyglykoside zählen. Neben den im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre bevorzugten Alkylpolyglykosiden sind die Zuckeramide sowie deren Derivate, insbesondere ihre Ether und Ester weitere bevorzugte Zuckertenside. Bei den Ethern handelt es sich um die Produkte der Reaktion einer oder mehrerer, vorzugsweise einer, Zuckerhydroxygruppe mit einer eine oder mehrere Hydroxygruppen enthaltenden Verbindung, beispielsweise C1-22-Alkoholen oder Glykolen wie Ethylen- und/oder Propylenglykol, wobei die Zuckerhydroxy gruppe auch Polyethylenglykol- und/oder Polypropylenglykolreste tragen kann. Die Ester sind die Reaktionsprodukte einer oder mehrerer, vorzugsweise einer, Zuckerhydroxygruppe mit einer Carbonsäure, insbesondere einer C6-22-Fettsäure.Sugar surfactants are known surface-active compounds, which include, for example, the sugar surfactant classes of the alkyl glucose esters, aldobionamides, gluconamides (sugar acid amides), glycerolamides, glycerol glycolipids, polyhydroxy fatty acid amide sugar surfactants (sugar amides) and alkyl polyglycosides. In addition to the alkyl polyglycosides which are preferred in the context of the teaching according to the invention, the sugar amides and their derivatives, in particular their ethers and esters, are further preferred sugar surfactants. The ethers are the products of the reaction of one or more, preferably one, sugar hydroxy group with a compound containing one or more hydroxy groups, for example C 1-22 alcohols or glycols such as ethylene and / or propylene glycol, the sugar hydroxy group also Polyethylene glycol and / or polypropylene glycol can carry. The esters are the reaction products of one or more, preferably one, sugar hydroxy group with a carboxylic acid, in particular a C 6-22 fatty acid.

Zuckeramidesugar amides

Besonders bevorzugte Zuckeramide genügen der Formel R'C(O)N(R'')[Z], in der R' für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest, vorzugsweise einen linearen ungesättigten Acylrest, mit 5 bis 21, vorzugsweise 5 bis 17, insbesondere 7 bis 15, besonders bevorzugt 7 bis 13 Kohlenstoffatomen, R'' für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest, vorzugsweise einen linearen ungesättigten Alkylrest, mit 6 bis 22, vorzugsweise 6 bis 18, insbesondere 8 bis 16, besonders bevorzugt 8 bis 14 Kohlenstoffatomen, einen C1-5-Alkylrest, insbesondere einen Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, Isobutyl-, tert-Butyl- oder n-Pentylrest, oder Wasserstoff und Z für einen Zuckerrest, d. h. einen Monosaccharidrest, stehen. Besonders bevorzugte Zuckeramide sind die Amide der Glucose, die Glucamide, beispielsweise Lauroyl-methyl-glucamid.Particularly preferred sugar amides satisfy the formula R'C (O) N (R '') [Z], in which R 'is a linear or branched, saturated or unsaturated acyl radical, preferably a linear unsaturated acyl radical, with 5 to 21, preferably 5 to 17, in particular 7 to 15, particularly preferably 7 to 13 carbon atoms, R "represents a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical, preferably one linear unsaturated alkyl radical having from 6 to 22, preferably 6 to 18, in particular 8 to 16, particularly preferably 8 to 14 carbon atoms, a C 1-5 -alkyl radical, in particular a methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n- Butyl, isobutyl, tert-butyl or n-pentyl, or hydrogen and Z is a sugar residue, ie a Monosaccharidrest stand. Particularly preferred sugar amides are the amides of glucose, the glucamides, for example lauroyl-methyl-glucamide.

Weitere AniontensideFurther anionic surfactants

Das die erfindungsgemäße Tensidkombination enthaltende Mittel kann zusätzlich ein oder mehrere weitere anionische Tenside enthalten, üblicherweise in einer Menge von 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 4 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 2 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,5 bis 1,5 Gew.-%, beispielsweise 1 Gew.-%.The containing the surfactant combination according to the invention Agent may additionally contain one or more other anionic Containing surfactants, usually in an amount of 0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.01 to 4 wt .-%, in particular 0.1 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 2 wt .-%, extremely preferably 0.5 to 1.5 wt .-%, for example 1 wt .-%.

Geeignete weitere anionische Tenside sind insbesondere aliphatische Sulfate wie Fettalkoholsulfate, Monoglyceridsulfate sowie Estersulfonate (Sulfofettsäureester), Ligninsulfonate, Alkylbenzolsulfonate, Fettsäurecyanamide, anionische Sulfobernsteinsäuretenside, Fettsäureisethionate, Acylaminoalkansulfonate (Fettsäuretauride), Fettsäuresarcosinate, Ethercarbonsäuren und Alkyl(ether)phosphate.suitable Further anionic surfactants are in particular aliphatic sulfates such as fatty alcohol sulfates, monoglyceride sulfates and ester sulfonates (Sulfofatty acid esters), lignosulfonates, alkylbenzenesulfonates, Fatty acid cyanamides, anionic sulfosuccinic acid surfactants, Fatty acid isethionates, acylaminoalkanesulfonates (fatty acid taurides), Fatty acid sarcosinates, ether carboxylic acids and alkyl (ether) phosphates.

Geeignete weitere anionische Tenside sind auch anionische Gemini-Tenside mit einer Diphenyloxid-Grundstruktur, 2 Sulfonatgruppen und einem Alkylrest an einem oder beiden Benzolringen gemäß der Formel –O3S(C6H3R)O(C6H3R')SO3 –, in der R für einen Alkylrest mit beispielsweise 6, 10, 12 oder 16 Kohlenstoffatomen und R' für R oder H steht (Dowfax® Dry Hydrotrope Powder mit C16-Alkylrest(en); INCI Sodium Hexyldiphenyl Ether Sulfonate, Disodium Decyl Phenyl Ether Disulfonate, Disodium Lauryl Phenyl Ether Disulfonate, Disodium Cetyl Phenyl Ether Disulfonate) und fluorierte anionische Tenside, insbesondere perfluorierte Alkylsulfonate wie Ammonium-C9/10-Perfluoroalkylsulfonat (Fluorad® FC 120) und Perfluoroctansulfonsäure-Kalium-Salz (Fluorad® FC 95).Suitable further anionic surfactants are also anionic gemini surfactants having a diphenyl oxide basic structure, 2 sulfonate groups and an alkyl radical on one or both benzene rings according to the formula - O 3 S (C 6 H 3 R) O (C 6 H 3 R ') SO 3 - in which R is an alkyl radical with, for example, 6, 10, 12 or 16 carbon atoms and R 'is R or H (Dowfax ® Dry hydrotropes Powder with C 16 alkyl radical (s); INCI Sodium Hexyldiphenyl ether sulfonates, Disodium decyl phenyl ether disulfonates, Disodium lauryl phenyl ether disulfonates, Disodium Cetyl phenyl ether disulfonates) and fluorinated anionic surfactants, in particular perfluorinated alkylsulfonates such as ammonium C 9/10 -Perfluoroalkylsulfonat (Fluorad ® FC 120) and perfluorooctane sulfonic acid potassium salt (Fluorad ® FC 95 ).

Anionische SulfobernsteinsäuretensideAnionic sulfosuccinic acid surfactants

Besonders bevorzugte weitere anionische Tenside sind die anionischen Sulfobernsteinsäuretenside Sulfosuccinate, Sulfosuccinamate und Sulfosuccinamide, insbesondere Sulfosuccinate und Sulfosuccinamate, äußerst bevorzugt Sulfosuccinate. Bei den Sulfosuccinaten handelt es sich um die Salze der Mono- und Diester der Sulfobernsteinsäure HOOCCH(SO3H)CH2COOH, während man unter den Sulfosuccinamaten die Salze der Monoamide der Sulfobernsteinsäure und unter den Sulfosuccinamiden die Salze der Diamide der Sulfobernsteinsäure versteht.Particularly preferred further anionic surfactants are the anionic sulfosuccinic acid surfactants sulfosuccinates, sulfosuccinamates and sulfosuccinamides, especially sulfosuccinates and sulfosuccinamates, most preferably sulfosuccinates. The sulfosuccinates are the salts of the monoesters and diesters of sulfosuccinic acid HOOCCH (SO 3 H) CH 2 COOH, while the sulfosuccinamates are the salts of the monoamides of sulfosuccinic acid and the sulfosuccinamides are the salts of the diamides of sulfosuccinic acid.

Bei den Salzen handelt es sich bevorzugt um Alkalimetallsalze, Ammoniumsalze sowie Mono-, Di- bzw. Trialkanolammoniumsalze, beispielsweise Mono-, Di- bzw. Triethanolammoniumsalze, insbesondere um Lithium-, Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze, besonders bevorzugt Natrium- oder Ammoniumsalze, äußerst bevorzugt Natriumsalze.at the salts are preferably alkali metal salts, ammonium salts and mono-, di- or Trialkanolammoniumsalze, for example, mono-, Di- or triethanolammonium salts, in particular to lithium, sodium, Potassium or ammonium salts, particularly preferably sodium or ammonium salts, extremely preferably sodium salts.

In den Sulfosuccinaten ist eine bzw. sind beide Carboxylgruppen der Sulfobernsteinsäure vorzugsweise mit einem bzw. zwei gleichen oder verschiedenen unverzweigten oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, acyclischen oder cyclischen, optional alkoxylierten Alkoholen mit 4 bis 22, vorzugsweise 6 bis 20, insbesondere 8 bis 18, besonders bevorzugt 10 bis 16, äußerst bevorzugt 12 bis 14 Kohlenstoffatomen verestert. Besonders bevorzugt sind die Ester unverzweigter und/oder gesättigter und/oder acyclischer und/oder alkoxylierter Alkohole, insbesondere unverzweigter, gesättigter Fettalkohole und/oder unverzweigter, gesättigter, mit Ethylen- und/oder Propylenoxid, vorzugsweise Ethylenoxid, alkoxylierter Fettalkohole mit einem Alkoxylierungsgrad von 1 bis 20, vorzugsweise 1 bis 15, insbesondere 1 bis 10, besonders bevorzugt 1 bis 6, äußerst bevorzugt 1 bis 4. Die Monoester werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung gegenüber den Diestern bevorzugt. Ein besonders bevorzugtes Sulfosuccinat ist Sulfobernsteinsäurelaurylpolyglykolester-di-Natrium-Salz (Lauryl-EO-sulfosuccinat, Di-Na-Salz; INCI Disodium Laureth Sulfosuccinate), das beispielsweise als Tego® Sulfosuccinat F 30 (Goldschmidt) mit einem Sulfosuccinatgehalt von 30 Gew.-% kommerziell erhältlich ist.In the sulfosuccinates, one or both carboxyl groups of the sulfosuccinic acid is preferably with one or two identical or different unbranched or branched, saturated or unsaturated, acyclic or cyclic, optionally alkoxylated alcohols having 4 to 22, preferably 6 to 20, in particular 8 to 18 , more preferably 10 to 16, most preferably 12 to 14 carbon atoms esterified. Particularly preferred are the esters of unbranched and / or saturated and / or acyclic and / or alkoxylated alcohols, in particular unbranched, saturated fatty alcohols and / or unbranched, saturated, with ethylene and / or propylene oxide, preferably ethylene oxide, alkoxylated fatty alcohols having a degree of alkoxylation of 1 to 20, preferably 1 to 15, in particular 1 to 10, more preferably 1 to 6, most preferably 1 to 4. The monoesters are preferred in the context of the present invention over the diesters. A particularly preferred sulfosuccinate is Sulfobernsteinsäurelaurylpolyglykolester-di-sodium salt (lauryl EO sulfosuccinate, di-sodium salt; INCI Disodium Laureth Sulfosuccinate), for example, as Tego ® sulfosuccinate F 30 (Goldschmidt) with a sulfosuccinate of 30 parts by weight % is commercially available.

In den Sulfosuccinamaten bzw. Sulfosuccinamiden bildet eine bzw. bilden beide Carboxylgruppen der Sulfobernsteinsäure vorzugsweise mit einem primären oder sekundären Amin, das einen oder zwei gleiche oder verschiedene, unverzweigte oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte, acyclische oder cyclische, optional alkoxylierte Alkylreste mit 4 bis 22, vorzugsweise 6 bis 20, insbesondere 8 bis 18, besonders bevorzugt 10 bis 16, äußerst bevorzugt 12 bis 14 Kohlenstoffatomen trägt, ein Carbonsäureamid. Besonders bevorzugt sind unverzweigte und/oder gesättigte und/oder acyclische Alkylreste, insbesondere unverzweigte, gesättigte Fettalkylreste.In the sulfosuccinamates or sulfosuccinamides, one or both form carboxyl groups of the sulfosuccinic acid preferably with a primary or secondary amine having one or two identical or different, unbranched or branched, saturated or unsaturated, acyclic or cyclic, optionally alkoxylated alkyl radicals having 4 to 22 , preferably 6 to 20, in particular 8 to 18, more preferably 10 to 16, most preferably 12 to 14 carbon atoms carries, a carboxylic acid amide. Especially preferred are unbranched and / or saturated and / or acyclic alkyl radicals, in particular unbranched, saturated fatty alkyl radicals.

Weiterhin geeignet sind beispielsweise die folgenden gemäß INCI bezeichneten Sulfosuccinate und Sulfosuccinamate, die im International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook näher beschrieben sind: Ammonium Dinonyl Sulfosuccinate, Ammonium Lauryl Sulfosuccinate, Diammonium Dimethicone Copolyol Sulfosuccinate, Diammonium Lauramido-MEA Sulfosuccinate, Diammonium Lauryl Sulfo succinate, Diammonium Oleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Diamyl Sodium Sulfosuccinate, Dicapryl Sodium Sulfosuccinate, Dicyclohexyl Sodium Sulfosuccinate, Diheptyl Sodium Sulfosuccinate, Dihexyl Sodium Sulfosuccinate, Diisobutyl Sodium Sulfosuccinate, Dioctyl Sodium Sulfosuccinate, Disodium Cetearyl Sulfosuccinate, Disodium Cocamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Cocamido MIPA-Sulfosuccinate, Disodium Cocamido PEG-3 Sulfosuccinate, Disodium Coco-Glucoside Sulfosuccinate, Disodium Cocoyl Butyl Gluceth-10 Sulfosuccinate, Disodium C12-15 Pareth Sulfosuccinate, Disodium Deceth-5 Sulfosuccinate, Disodium Deceth-6 Sulfosuccinate, Disodium Dihydroxyethyl Sulfosuccinylundecylenate, Disodium Dimethicone Copolyol Sulfosuccinate, Disodium Hydrogenated Cottonseed Glyceride Sulfosuccinate, Disodium Isodecyl Sulfosuccinate, Disodium Isostearamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Isostearamido MIPA-Sulfosuccinate, Disodium Isostearyl Sulfosuccinate, Disodium Laneth-5 Sulfosuccinate, Disodium Lauramido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Lauramido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Lauramido PEG-5 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-6 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-9 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-12 Sulfosuccinate, Disodium Lauryl Sulfosuccinate, Disodium Myristamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Nonoxynol-10 Sulfosuccinate, Disodium Oleamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Oleamido MIPA-Sulfosuccinate, Disodium Oleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Oleth-3 Sulfosuccinate, Disodium Oleyl Sulfosuccinate, Disodium Palmitamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Palmitoleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium PEG-4 Cocamido MIPA-Sulfosuccinate, Disodium PEG-5 Laurylcitrate Sulfosuccinate, Disodium PEG-8 Palm Glycerides Sulfosuccinate, Disodium Ricinoleamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Sitostereth-14 Sulfosuccinate, Disodium Stearamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Stearyl Sulfosuccinamate, Disodium Stearyl Sulfosuccinate, Disodium Tallamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Tallowamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Tallow Sulfosuccinamate, Disodium Tridecylsulfosuccinate, Disodium Undecylenamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Undecylenamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Wheat Germamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Wheat Germamido PEG-2 Sulfosuccinate, Di-TEA-Oleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Ditridecyl Sodium Sulfosuccinate, Sodium Bisglycol Ricinosulfosuccinate, Sodium/MEA Laureth-2 Sulfosuccinate und Tetrasodium Dicarboxyethyl Stearyl Sulfosuccinamate. Noch ein weiteres geeignetes Sulfosuccinamat ist Dinatrium-C16-18-alkoxypropylensulfosuccinamat.Also suitable are, for example, the following according to INCI sulfosuccinates and sulfosuccinamates, which in International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook Ammonium Dinonyl Sulfosuccinate, Ammonium Lauryl Sulfosuccinate, Diammonium Dimethicone Copolyol Sulfosuccinate, Diammonium Lauramido-MEA Sulfosuccinate, Diammonium Lauryl Sulfo Succinate, Diammonium Oleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Diamyl Sodium Sulfosuccinate, Dicapryl Sodium Sulfosuccinate, Dicyclohexyl Sodium Sulfosuccinate, Diheptyl Sodium Sulfosuccinate , Dihexyl Sodium Sulfosuccinate, Diisobutyl Sodium Sulfosuccinate, Dioctyl Sodium Sulfosuccinate, Disodium Cetearyl Sulfosuccinate, Disodium Cocamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Cocamido MIPA Sulfosuccinate, Disodium Cocamido PEG-3 Sulfosuccinate, Disodium Coco Glucoside Sulfosuccinate, Disodium Cocoyl Butyl Gluceth-10 Sulfosuccinate, Disodium C12-15 Pareth Sulfosuccinate, Disodium Deceth-5 Sulfosuccinate, Disodium Deceth-6 Sulfosuccinate, Disodium Dihydroxyethyl Sulfosuccinyl undecylenate, Disodium Dimethicone Copolyol Sulfosuccinate, Disodium Hydrogenated Cottonseed Glyceride Sulfosuccinate, Disodium Isodec yl Sulphosuccinates, Disodium Isostearamido MEA Sulfosuccinates, Disodium Isostearamido MIPA Sulfosuccinates, Disodium Isostearyl Sulfosuccinates, Disodium Laneth-5 Sulfosuccinates, Disodium Lauramido MEA Sulfosuccinates, Disodium Lauramido PEG-2 Sulfosuccinates, Disodium Lauramido PEG-5 Sulfosuccinates, Disodium Laureth-6 Sulfosuccinates , Disodium Laureth-9 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-12 Sulfosuccinate, Disodium Lauryl Sulfosuccinate, Disodium Myristamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Nonoxynol-10 Sulfosuccinate, Disodium Oleamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Oleamido MIPA Sulfosuccinate, Disodium Oleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Oleth -3 sulfosuccinates, disodium oleyl sulfosuccinates, disodium palmitamido PEG-2 sulfosuccinates, disodium palmitoleeamido PEG-2 sulfosuccinates, disodium PEG-4 cocamido MIPA sulfosuccinates, disodium PEG-5 lauryl citrate sulfosuccinates, disodium PEG-8 palm glycerides sulfosuccinates, disodium ricinoleamido MEA- Sulfosuccinate, Disodium Sitostereth-14 Sulfosuccina Disodium stearamido MEA sulfosuccinates, disodium stearyl sulfosuccinamates, disodium stearyl sulfosuccinates, disodium tallamido MEA sulfosuccinates, disodium tallowamido MEA sulfosuccinates, disodium tallow sulfosuccinamates, disodium tridecyl sulfosuccinates, disodium undecylenamido MEA sulfosuccinates, disodium undecylenamido PEG-2 sulfosuccinates, disodium wheat Germamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Wheat Germamido PEG-2 Sulfosuccinate, Di-TEA Oleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Ditridecyl Sodium Sulfosuccinate, Sodium Bisglycol Ricinosulfosuccinate, Sodium / MEA Laureth-2 Sulfosuccinate and Tetrasodium Dicarboxyethyl Stearyl Sulfosuccinamate. Yet another suitable sulfosuccinamate is disodium C 16-18 alkoxypropylene sulfosuccinamate.

Bevorzugte anionische Sulfobernsteinsäuretenside sind Imidosuccinat, Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-isobutylester (Monawet® MB 45), Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-octylester (Monawet® MO-84 R2W, Rewopol® SB DO 75), Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-tridecylester (Monawet® MT 70), Fettalkoholpolyglykolsulfosuccinat-Na-NH4-Salz (Sulfosuccinat S-2), Di-Na-sulfobernsteinsäure-mono-C12/14-3EO-ester (Texapon® SB-3), Natruimsulfobernsteinsäurediisooctylester (Texin® DOS 75) und Di-Na-Sulfobernsteinsäure-mono-C12/18-ester (Texin® 128-P), insbesondere der mit der erfindungsgemäßen ternären Tensidkombination hinsichtlich des Ablauf- und/oder Trocknungsverhaltens synergistisch zusammenwirkende Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-octylester.Preferred anionic sulfosuccinic are imidosuccinate, mono-Na-sulfosuccinic acid diisobutyl ester (Monawet MB ® 45), mono-Na-sulfosuccinic acid di-octyl ester (Monawet MO-84 ® R2W, Rewopol SB ® DO 75), mono-Na sulfosuccinic acid di-tridecyl (Monawet ® MT 70) Fettalkoholpolyglykolsulfosuccinat-Na-NH 4 salt (sulfosuccinate S-2), di-Na-sulfosuccinic acid mono-C 12/14 3EO ester (Texapon ® SB-3) , Natruimsulfobernsteinsäurediisooctylester (Texin DOS 75 ®) and di-sodium sulfosuccinic acid mono-C 12/18 ester (Texin 128-P ®), in particular with the inventive ternary surfactant with respect to the drain and / or drying behavior synergistically acting mono- Na-sulfosuccinic acid di-octyl ester.

In einer besonderen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel als anionische Sulfobernsteinsäuretenside ein oder mehrere Sulfosuccinate, Sulfosuccinamate und/oder Sulfosuccinamide, vorzugsweise Sulfosuccinate und/oder Sulfosuccinamate, insbesondere Sulfosuccinate, in einer Menge von üblicherweise 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 4 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 2 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,5 bis 1,5 Gew.-%, beispielsweise 1 Gew.-%.In a particular embodiment contains the inventive As anionic sulfosuccinic acid surfactants one or several sulfosuccinates, sulfosuccinamates and / or sulfosuccinamides, preferably sulfosuccinates and / or sulfosuccinamates, in particular Sulfosuccinates, in an amount of usually 0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.01 to 4 wt .-%, in particular 0.1 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 2 wt .-%, extremely preferably 0.5 to 1.5 wt .-%, for example 1 wt .-%.

Weitere AmphotensideOther amphoteric surfactants

Zu den Amphotensiden (amphoteren Tensiden, zwitterionischen Tensiden), die im aus der erfindungsgemäßen Tensidkombination erhaltenen Mittel eingesetzt werden können, zählen Alkylamidoalkylamine, alkylsubstituierte Aminosäuren, acylierte Aminosäuren bzw. Biotenside, von denen die Alkylamidoalkylamine im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre bevorzugt werden.To the amphoteric surfactants (amphoteric surfactants, zwitterionic surfactants), in the from the inventive surfactant combination obtained means can be used Alkylamidoalkylamines, alkyl substituted amino acids, acylated Amino acids or biosurfactants, of which the Alkylamidoalkylamine preferred within the scope of the teaching according to the invention become.

Alkylamidoalkylaminealkylamidoalkylamines

Die Alkylamidoalkylamine (INCI Alkylamido Alkylamines) sind Amphotenside der Formel (III), R9-CO-NR10-(CH2)i-N(R11)-(CH2CH2O)j-(CH2)k-[CH(OH)]l-CH2-Z-OM (III)in der R9 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22-Alkylrest, vorzugsweise C8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-14-Alkylrest,
R10 ein Wasserstoffatom H oder ein C1-4-Alkylrest, vorzugsweise H,
i eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, insbesondere 2 oder 3,
R11 ein Wasserstoffatom H oder CH2COOM (zu M s. u.),
j eine Zahl von 1 bis 4, vorzugsweise 1 oder 2, insbesondere 1,
k eine Zahl von 0 bis 4, vorzugsweise 0 oder 1,
l 0 oder 1, wobei k = 1 ist, wenn l = 1 ist,
Z CO, SO2, OPO(OR12) oder P(O)(OR12), wobei R12 ein C1-4-Alkylrest oder M (s. u.) ist, und
M ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z. B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, ist.The alkylamidoalkylamines (INCI alkylamido alkylamines) are amphoteric surfactants of the formula (III) R 9 -CO-NR 10 - (CH 2 ) i -N (R 11 ) - (CH 2 CH 2 O) j - (CH 2 ) k - [CH (OH)] l -CH 2 -Z-OM ( III) in which R 9 is a saturated or unsaturated C 6-22 alkyl, preferably C 8-18 alkyl group, preferably a saturated C 10-16 alkyl group, for example a saturated C 12-14 alkyl group,
R 10 is a hydrogen atom H or a C 1-4 -alkyl radical, preferably H,
i is a number from 1 to 10, preferably 2 to 5, in particular 2 or 3,
R 11 is a hydrogen atom H or CH 2 COOM (to M su),
j is a number from 1 to 4, preferably 1 or 2, in particular 1,
k is a number from 0 to 4, preferably 0 or 1,
l is 0 or 1, where k = 1 when l = 1,
Z is CO, SO 2 , OPO (OR 12 ) or P (O) (OR 12 ), wherein R 12 is a C 1-4 alkyl radical or M (su), and
M is a hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal or a protonated alkanolamine, eg. B. protonated mono-, di- or triethanolamine, is.

Bevorzugte Vertreter genügen den Formeln IIIa bis IIId, R9-CO-NH-(CH2)2-N(R11)-CH2CH2O-CH2-COOM (IIIa) R9-CO-NH-(CH2)2-N(R11)-CH2CH2O-CH2CH2-COOM (IIIb) R9-CO-NH-(CH2)2-N(R11)-CH2CH2O-CH2CH(OH)CH2-SO3M (IIIc) R9-CO-NH-(CH2)2-N(R11)-CH2CH2O-CH2CH(OH)CH2-OPO3HM (IIId)in denen R11 und M die gleiche Bedeutung wie in Formel (III) haben.Preferred representatives satisfy the formulas IIIa to IIId, R 9 -CO-NH- (CH 2 ) 2 -N (R 11 ) -CH 2 CH 2 O-CH 2 -COOM (IIIa) R 9 -CO-NH- (CH 2 ) 2 -N (R 11 ) -CH 2 CH 2 O-CH 2 CH 2 -COOM (IIIb) R 9 -CO-NH- (CH 2 ) 2 -N (R 11 ) -CH 2 CH 2 O-CH 2 CH (OH) CH 2 -SO 3 M (IIIc) R 9 -CO-NH- (CH 2 ) 2 -N (R 11 ) -CH 2 CH 2 O-CH 2 CH (OH) CH 2 -OPO 3 HM (IIId) in which R 11 and M have the same meaning as in formula (III).

Beispielhafte Alkylamidoalkylamine sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Cocoamphodipropionic Acid, Cocobetainamido Amphopropionate, DEA-Cocoamphodipropionate, Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Capryloamphodipropionate, Disodium Cocoamphocarboxyethylhydroxypropylsulfonate, Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Isostearoamphodiacetate, Disodium Isostearoamphodipropionate, Disodium Laureth-5 Carboxyamphodiacetate, Disodium Lauroamphodi acetate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Oleoamphodipropionate, Disodium PPG-2-Isodeceth-7 Carboxyamphodiacetate, Disodium Stearoamphodiacetate, Disodium Tallowamphodiacetate, Disodium Wheatgermamphodiacetate, Lauroamphodipropionic Acid, Quaternium-85, Sodium Caproamphoacetate, Sodium Caproamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Caproamphopropionate, Sodium Capryloamphoacetate, Sodium Capryloamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Capryloamphopropionate, Sodium Cocoamphoacetate, Sodium Cocoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Cocoamphopropionate, Sodium Cornamphopropionate, Sodium Isostearoamphoacetate, Sodium Isostearoamphopropionate, Sodium Lauroamphoacetate, Sodium Lauroamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Lauroampho PG-Acetate Phosphate, Sodium Lauroamphopropionate, Sodium Myristoamphacetate, Sodium Oleoamphoacetate, Sodium Oleoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Oleoamphopropionate, Sodium Ricinoleoamphoacetate, Sodium Stearoamphoacetate, Sodium Stearoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Stearoamphopropionate, Sodium Tallamphopropionate, Sodium Tallowamphoacetate, Sodium Undecylenoamphoacetate, Sodium Undecylenoamphopropionate, Sodium Wheat Germamphoacetate und Trisodium Lauroampho PG-Acetate Chloride Phosphate.exemplary Alkylamidoalkylamines are the following according to INCI named compounds: cocoamphidipropionic acid, cocobetainamido Amphopropionates, DEA-cocoamphodipropionates, disodium caproamphodiacetates, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium capryloamphodipropionate, disodium cocoamphocarboxyethylhydroxypropylsulfonate, Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Isostearoamphodiacetate, Disodium Isostearoamphodipropionate, Disodium Laureth-5 carboxyamphodiacetate, disodium lauroamphodiacetate, disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Oleoamphodipropionate, Disodium PPG-2-isodeceth-7 carboxyamphodiacetate, disodium stearoamphodiacetate, Disodium Tallowamphodiacetate, Disodium Wheatgermamphodiacetate, Lauroamphodipropionic Acid, Quaternium-85, Sodium Caproamphoacetate, Sodium Caproamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Caproamphopropionate, Sodium Capryloamphoacetate, Sodium Capryloamphohydroxypropyl sulfonates, sodium capryloamphopropionate, Sodium Cocoamphoacetate, Sodium Cocoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Cocoamphopropionate, Sodium Cornamphopropionate, Sodium Isostearoamphoacetate, Sodium isostearoamphopropionate, sodium lauroamphoacetate, sodium Lauroamphohydroxypropylsulfonates, Sodium Lauroampho PG-Acetate Phosphates, Sodium Lauroamphopropionate, Sodium Myristoamphacetate, Sodium Oleoamphoacetate, Sodium Oleoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Oleoamphopropionate, Sodium Ricinoleoamphoacetate, Sodium Stearoamphoacetate, Sodium Stearoamphohydroxypropyl sulfonates, sodium stearoamphopropionate, Sodium Tallamphopropionate, Sodium Tallowamphoacetate, Sodium Undecylenoamphoacetate, Sodium Undecylenoamphopropionate, Sodium Wheat Germamphoacetate and Trisodium Lauroampho PG-Acetate Chloride Phosphate.

Alkylsubstituierte AminosäurenAlkyl substituted amino acids

Erfindungsgemäß bevorzugte alkylsubstituierte Aminosäuren (INCI Alkyl-Substituted Amino Acids) sind monoalkylsubstituierte Aminosäuren gemäß Formel (IV), R13-NH-CH(R14)-(CH2)u-COOM' (IV)in der R13 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22-Alkylrest, vorzugsweise C8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-14-Alkylrest,
R14 ein Wasserstoffatom H oder ein C1-4-Alkylrest, vorzugsweise H,
u eine Zahl von 0 bis 4, vorzugsweise 0 oder 1, insbesondere 1, und
M' ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z. B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, ist,
alkylsubstituierte Iminosäuren gemäß Formel (V), R15-N-[(CH2)v-COOM'']2 (V)in der R15 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22-Alkylrest, vorzugsweise C8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-14-Alkylrest,
v eine Zahl von 1 bis 5, vorzugsweise 2 oder 3, insbesondere 2, und
M'' ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z. B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, wobei M'' in den beiden Carboxygruppen die gleiche oder zwei verschiedene Bedeutungen haben kann, z. B. Wasserstoff und Natrium oder zweimal Natrium sein kann, ist,
und mono- oder dialkylsubstituierte natürliche Aminosäuren gemäß Formel (VI), R16-N(R17)-CH(R18)-COOM''' (VI)in der R16 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22-Alkylrest, vorzugsweise C8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-14-Alkylrest,
R17 ein Wasserstoffatom oder ein C1-4-Alkylrest, ggf. hydroxy- oder aminsubstituiert, z. B. ein Methyl-, Ethyl-, Hydroxyethyl- oder Aminpropylrest,
R18 den Rest einer der 20 natürlichen α-Aminosäuren H2NCH(R18)COOH, und
M''' ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z. B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, ist.Preferred alkyl-substituted amino acids (INCI alkyl-substituted amino acids) according to the invention are monoalkyl-substituted amino acids according to formula (IV), R 13 -NH-CH (R 14 ) - (CH 2 ) u -COOM '(IV) in which R 13 is a saturated or unsaturated C 6-22 alkyl, preferably C 8-18 alkyl group, preferably a saturated C 10-16 alkyl group, for example a saturated C 12-14 alkyl group,
R 14 is a hydrogen atom H or a C 1-4 -alkyl radical, preferably H,
u is a number from 0 to 4, preferably 0 or 1, in particular 1, and
M 'is a hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal or a protonated alkanolamine, e.g. Protonated mono-, di- or triethanolamine, is
alkyl-substituted imino acids according to formula (V), R 15 -N - [(CH 2 ) v -COOM ''] 2 (V) in which R 15 represents a saturated or unsaturated C 6-22 alkyl, preferably C 8-18 alkyl group, preferably a saturated C 10-16 alkyl group, for example a saturated C 12-14 alkyl group,
v is a number from 1 to 5, preferably 2 or 3, in particular 2, and
M '' is a hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal or a protonated alkanolamine, e.g. B. protonated mono-, di- or triethanolamine, where M '' in the two carboxy groups may have the same or two different meanings, for. B. hydrogen and sodium or may be twice sodium, is
and mono- or dialkyl-substituted natural amino acids according to formula (VI), R 16 -N (R 17 ) -CH (R 18 ) -COOM '''(VI) in which R 16 is a saturated or unsaturated C 6-22 alkyl, preferably C 8-18 alkyl group, preferably a saturated C 10-16 alkyl group, for example a saturated C 12-14 alkyl group,
R 17 is hydrogen or C 1-4 alkyl, optionally hydroxy or amine substituted, e.g. A methyl, ethyl, hydroxyethyl or aminopropyl radical,
R 18 is the residue of one of the 20 natural α-amino acids H 2 NCH (R 18 ) COOH, and
M '''is a hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal or a protonated alkanolamine, e.g. B. protonated mono-, di- or triethanolamine, is.

Besonders bevorzugte alkylsubstituierte Aminosäuren sind die Aminopropionate gemäß Formel (IVa), R13-NH-CH2CH2COOM' (IVa)in der R13 und M' die gleiche Bedeutung wie in Formel (IV) haben.Particularly preferred alkyl-substituted amino acids are the aminopropionates according to formula (IVa), R 13 -NH-CH 2 CH 2 COOM '(IVa) in which R 13 and M 'have the same meaning as in formula (IV).

Beispielhafte alkylsubstituierte Aminosäuren sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Aminopropyl Laurylglutamine, Cocaminobutyric Acid, Cocaminopropionic Acid, DEA-Lauraminopropionate, Disodium Cocaminopropyl Iminodiacetate, Disodium Dicarboxyethyl Cocopropylenediamine, Disodium Lauriminodipropionate, Disodium Steariminodipropionate, Disodium Tallowiminodipropionate, Lauraminopropionic Acid, Lauryl Aminopropylglycine, Lauryl Diethylenediaminoglycine, Myristaminopropionic Acid, Sodium C12-15 Alkoxypropyl Iminodipropionate, Sodium Cocaminopropionate, Sodium Lauraminopropionate, Sodium Lauriminodipropionate, Sodium Lauroyl Methylaminopropionate, TEA-Lauraminopropionate und TEA-Myristaminopropionate.exemplary Alkyl-substituted amino acids are the following according to INCI named compounds: aminopropyl laurylglutamine, cocaminobutyric Acid, cocaminopropionic acid, DEA-lauraminopropionate, disodium Cocaminopropyl iminodiacetate, disodium dicarboxyethyl cocopropylenediamine, Disodium Lauriminodipropionate, Disodium Steariminodipropionate, Disodium Tallowiminodipropionate, Lauraminopropionic Acid, Lauryl Aminopropylglycines, lauryl diethylenediaminoglycines, myristaminopropionic Acid, Sodium C12-15 Alkoxypropyl Iminodipropionate, Sodium Cocaminopropionate, Sodium Sodium Lauraminopropionate, Sodium Lauriminodipropionate, Sodium Lauroyl methylaminopropionate, TEA-lauraminopropionate and TEA-myristaminopropionate.

Acylierte AminosäurenAcylated amino acids

Acylierte Aminosäuren sind Aminosäuren, insbesondere die 20 natürlichen α-Aminosäuren, die am Aminostickstoffatom den Acylrest R19CO einer gesättigten oder ungesättigten Fettsäure R19COOH tragen, wobei R19 ein gesättigter oder ungesättigter C6-22-Alkylrest, vorzugsweise C8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-14-Alkylrest ist. Die acylierten Aminosäuren können auch als Alkalimetallsalz, Erdalkalimetallsalz oder Alkanolammoniumsalz, z. B. Mono-, Di- oder Triethanolammoniumsalz, eingesetzt werden. Beispielhafte acylierte Aminosäuren sind die gemäß INCI unter Amino Acids zusammengefaßten Acylderivate, z. B. Sodium Cocoyl Glutamate, Lauroyl Glutamic Acid, Capryloyl Glycine oder Myristoyl Methylalanine.Acylated amino acids are amino acids, in particular the 20 natural α-amino acids which carry on the amino nitrogen the acyl radical R 19 CO of a saturated or unsaturated fatty acid R 19 COOH, where R 19 is a saturated or unsaturated C 6-22 alkyl radical, preferably C 8-18 Alkyl, in particular a saturated C 10-16 alkyl radical, for example a saturated C 12-14 alkyl radical. The acylated amino acids may also be used as the alkali metal salt, alkaline earth metal salt or alkanolammonium salt, e.g. As mono-, di- or triethanolammonium, are used. Exemplary acylated amino acids are the acyl derivatives summarized under INCI under Acids, eg. Sodium Cocoyl Glutamate, Lauroyl Glutamic Acid, Capryloyl Glycine or Myristoyl Methylalanine.

AmphotensidkombinationenAmphotensidkombinationen

In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung wird eine Kombination aus zwei oder mehr verschiedenen Amphotensiden, insbesondere eine binäre Amphotensidkombination eingesetzt.In a particular embodiment of the invention is a Combination of two or more different amphoteric surfactants, in particular a binary Amphotensidkombination used.

Die Amphotensidkombination enthält vorzugsweise mindestens ein Betain, insbesondere mindestens ein Alkylamidobetain, besonders bevorzugt Cocoamidopropylbetain.The Amphotensidkombination preferably contains at least a betaine, especially at least one alkylamidobetaine, especially preferably cocoamidopropylbetaine.

Weiterhin enthält die Amphotensidkombination vorzugsweise mindestens ein amphoteres Tensid aus der Gruppe umfassend Natriumcarboxyethylkokosphosphoethylimidazolin (Phosphoteric® TC-6), C8/10-Amidopropylbetain (INCI Capryl/Capramidopropyl Betaine; Tego® Betaine 810), N-2-Hydroxyethyl-N-carboxymethyl-fettsäureamido-ethylamin-Na (Rewoteric® AMV) und N-Capryl/Caprin-amidoethyl-N-ethyletherpropionat-Na (Rewoteric® AMVSF) sowie das Betain 3-(3-Cocoamido-propyl)-dimethylammonium-2-hydroxypropansulfonat (INCI Sultaine; Rewoteric® AM CAS) und das Alkylamidoalkylamin N-[N'(N''-2-Hydroxyethyl-N''-carboxyethylaminoethyl)-essigsäureamido]-N,N-dimethyl-N-cocos-ammoniumbetain (Rewoteric® QAM 50), insbesondere zusammen mit Cocoamidopropylbetain.Further, the amphoteric surfactants preferably contains at least one amphoteric surfactant is selected from the group comprising Natriumcarboxyethylkokosphosphoethylimidazolin (Phosphoteric ® TC-6), C 8/10 -Amidopropylbetain (INCI caprylic / Capramidopropyl Betaine, Betaine Tego ® 810), N-2-hydroxyethyl-N-carboxymethyl -fettsäureamido-ethylamine-Na (Rewoteric ® AMV) and N-caprylic / capric amidoethyl-N-ethyletherpropionat-Na (Rewoteric AMVSF ®) and the betaine 3- (3-cocoamido-propyl) dimethylammonium-2-hydroxypropane (INCI sultaines; Rewoteric AM CAS ®) and the Alkylamidoalkylamin N- [N '(N''-2-hydroxyethyl-N''- carboxyethylaminoethyl) -essigsäureamido] -N, N-dimethyl-N-coco-ammonium betaine (Rewoteric QAM ® 50 ), in particular together with cocoamidopropylbetaine.

In einer weiteren besonderen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel ein oder mehrere Amphotenside in einer Menge von mehr als 8 Gew.-%. In noch einer weiteren besonderen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel ein oder mehrere Amphotenside in einer Menge von weniger als 2 Gew.-%.In a further particular embodiment the agent according to the invention one or more amphoteric surfactants in an amount of more than 8% by weight. In yet another special Embodiment contains the inventive Means one or more amphoteric surfactants in an amount of less as 2% by weight.

Kationische TensideCationic surfactants

Das die erfindungsgemäße Tensidkombination enthaltende Mittel kann zusätzlich ein oder mehrere kationische Tenside (Kationtenside) enthalten, üblicherweise in einer Menge von 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 4 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 2 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,5 bis 1,5 Gew.-%, beispielsweise 1 Gew.-%.The containing the surfactant combination according to the invention Agent may additionally contain one or more cationic surfactants (Cationic surfactants), usually in an amount from 0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.01 to 4 wt .-%, in particular 0.1 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 2 wt .-%, extremely preferably 0.5 to 1.5 wt .-%, for example 1 wt .-%.

Bevorzugte kationische Tenside sind die quaternären oberflächenaktiven Verbindungen, insbesondere mit einer Ammonium-, Sulfonium-, Phosphonium-, Jodonium- oder Arsoniumgruppe, die auch als antimikrobielle Wirkstoffe bekannt sind. Durch den Einsatz von quaternären oberflächenaktiven Verbindungen mit antimikrobieller Wirkung kann das Mittel mit einer antimikrobiellen Wirkung ausgestaltet werden bzw. dessen gegebenenfalls aufgrund anderer Inhaltsstoffe bereits vorhandene antimikrobielle Wirkung verbessert werden.preferred cationic surfactants are the quaternary surfactants Compounds, in particular with an ammonium, sulfonium, phosphonium, Iodonium or arsonium group, also called antimicrobial agents are known. Through the use of quaternary surface active Compounds with antimicrobial activity may be the agent with a antimicrobial effect be designed or its optionally due to other ingredients already existing antimicrobial Effect can be improved.

Besonders bevorzugte kationische Tenside sind die quaternären Ammoniumverbindungen (QAV; INCI Quaternary Ammonium Compounds) gemäß der allgemeinen Formel (RI)(RII)(RIII)(RIV)N+X–, in der RI bis RIV gleiche oder verschiedene C1-22-Alkylreste, C7-28-Aralkylreste oder heterozyklische Reste, wobei zwei oder im Falle einer aromatischen Einbindung wie im Pyridin sogar drei Reste gemeinsam mit dem Stick stoffatom den Heterozyklus, z. B. eine Pyridinium- oder Imidazoliniumverbindung, bilden, darstellen und X– Halogenidionen, Sulfationen, Hydroxidionen oder ähnliche Anionen sind. Für eine optimale antimikrobielle Wirkung weist vorzugsweise wenigstens einer der Reste eine Kettenlänge von 8 bis 18, insbesondere 12 bis 16, C-Atomen auf.Particularly preferred cationic surfactants are the quaternary ammonium compounds (QAV, INCI quaternary ammonium compounds) according to the general formula (R I ) (R II ) (R III ) (R IV ) N + X - , in which R I to R IV are the same or various C 1-22 -alkyl radicals, C 7-28 -Aralkylreste or heterocyclic radicals, wherein two or in the case of an aromatic inclusion as in the pyridine even three radicals together with the nitrogen atom, the heterocycle, z. A pyridinium or imidazolinium compound, and X - are halide ions, sulfate ions, hydroxide ions or like anions. For optimum antimicrobial activity, preferably at least one of the radicals has a chain length of 8 to 18, in particular 12 to 16, carbon atoms.

QAV sind durch Umsetzung tertiärer Amine mit Alkylierungsmitteln, wie z. B. Methylchlorid, Benzylchlorid, Dimethylsulfat, Dodecylbromid, aber auch Ethylenoxid herstellbar. Die Alkylierung von tertiären Aminen mit einem langen Alkyl-Rest und zwei Methyl-Gruppen gelingt besonders leicht, auch die Quaternierung von tertiären Aminen mit zwei langen Resten und einer Methyl-Gruppe kann mit Hilfe von Methylchlorid unter milden Bedingungen durchgeführt werden. Amine, die über drei lange Alkyl-Reste oder Hydroxysubstituierte Alkyl-Reste verfügen, sind wenig reaktiv und werden bevorzugt mit Dimethylsulfat quaterniert.QAC are by reaction of tertiary amines with alkylating agents, such as Methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also ethylene oxide produced. The alkylation of tertiary Amines with a long alkyl radical and two methyl groups succeed especially easy, even the quaternization of tertiary Amines with two long residues and one methyl group can help with of methyl chloride under mild conditions become. Amines containing three long alkyl radicals or hydroxy-substituted alkyl radicals are poorly reactive and are preferred with dimethyl sulfate quaternized.

Geeignete QAV sind beispielweise Benzalkoniumchlorid (N-Alkyl-N,N-dimethyl-benzylammoniumchlorid, CAS No. 8001-54-5), Benzalkon B (m,p-Dichlorbenzyl-dimethyl-C12-alkylammoniumchlorid, CAS No. 58390-78-6), Benzoxoniumchlorid (Benzyl-dodecyl-bis-(2-hydroxyethyl)-ammoniumchlorid), Cetrimoniumbromid (N-Hexadecyl-N,N-trimethyl-ammoniumbromid, CAS No. 57-09-0), Benzetoniumchlorid (N,N-Dimethyl-N-[2-[2-[p-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]ethoxy]ethyl]-benzylammoniumchlorid, CAS No. 121-54-0), Dialkyldimethylammoniumchloride wie Di-n-decyl-dimethyl-ammoniumchlorid (CAS No. 7173-51-5-5), Didecyldimethylammoniumbromid (CAS No. 2390-68-3), Dioctyl-dimethyl-ammoniumchlorid, 1-Cetylpyridiniumchlorid (CAS No. 123-03-5) und Thiazolinjodid (CAS No. 15764-48-1) sowie deren Mischungen. Bevorzugte QAV sind die Benzalkoniumchloride mit C8-C18-Alkylresten, insbesondere C12-C14-Alkyl-benzyl-dimethylammoniumchlorid. Eine besonders bevorzugte QAV ist das Kokospentaethoxymethylammoniummethosulfat (INCI PEG-5 Cocomonium Methosulfate; Rewoquat® CPEM).Suitable QACs are, for example, benzalkonium chloride (N-alkyl-N, N-dimethylbenzylammonium chloride, CAS No. 8001-54-5), benzalkone B (m, p-dichlorobenzyl-dimethyl-C 12 -alkylammonium chloride, CAS No. 58390-78 -6), benzoxonium chloride (benzyldodecyl-bis (2-hydroxyethyl) ammonium chloride), cetrimonium bromide (N-hexadecyl-N, N-trimethyl-ammonium bromide, CAS No. 57-09-0), benzetonium chloride (N, N Dimethyl N- [2- [2- [p- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenoxy] ethoxy] ethyl] benzyl ammonium chloride, CAS No. 121-54-0), dialkyldimethylammonium chlorides such as di-n- decyl-dimethyl-ammonium chloride (CAS No. 7173-51-5-5), didecyldimethylammonium bromide (CAS No. 2390-68-3), dioctyl-dimethyl-ammonium chloride, 1-cetylpyridinium chloride (CAS No. 123-03-5) and Thiazoline iodide (CAS No. 15764-48-1) and mixtures thereof. Preferred QACs are the benzalkonium chlorides having C 8 -C 18 -alkyl radicals, in particular C 12 -C 14 -alkyl-benzyl-dimethylammonium chloride. A particularly preferred QAC is the Kokospentaethoxymethylammoniummethosulfat (INCI PEG-5 Cocomonium Methosulfate; Rewoquat CPEM ®).

Zur Vermeidung möglicher Inkompatibilitäten der kationischen Tenside mit den erfindungsgemäß enthaltenen anionischen Tensiden werden möglichst aniontensidverträgliches und/oder möglichst wenig kationisches Tensid eingesetzt oder in einer besonderen Ausführungsform der Erfindung gänzlich auf kationische Tenside verzichtet.to Avoidance of possible incompatibilities of the cationic Surfactants with the anionic according to the invention Surfactants will be anionic surfactant as possible and / or as little as possible cationic surfactant used or in a particular embodiment of the invention dispensed entirely with cationic surfactants.

Wasserlösliche SalzeWater-soluble salts

Das die erfindungsgemäße Tensidkombination enthaltende Reinigungsmittel kann weiterhin ein oder mehrere wasserlösliche Salze enthalten. Es kann sich dabei um anorganische und/oder organische Salze handeln, in einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich um mindestens ein anorganisches Salz.The containing the surfactant combination according to the invention Detergent may further contain one or more water-soluble Salts included. It may be inorganic and / or organic Salts act, in a preferred embodiment it is at least one inorganic salt.

Erfindungsgemäß einsetzbare anorganische Salze sind dabei vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend farblose wasserlösliche Halogenide, Sulfate, Sulfite, Carbonate, Hydrogencarbonate, Nitrate, Nitrite, Phosphate und/oder Oxide der Alkalimetalle, der Erdalkalimetalle, des Aluminiums und/oder der Übergangsmetalle; weiterhin sind Ammoniumsalze einsetzbar. Besonders bevorzugt sind dabei Halogenide und Sulfate der Alkalimetalle; vorzugsweise ist das anorganische Salz daher ausgewählt aus der Gruppe umfassend Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Natriumsulfat, Kaliumsulfat sowie Gemische derselben. In einer bevorzugten Ausführungsform wird Natriumchlorid verwendet.Inorganic salts which can be used according to the invention are preferably selected from the group comprising colorless water-soluble halides, sulfates, sulfites, carbonates, bicarbonates, nitrates, nitrites, phosphates and / or oxides of the alkali metals, alkaline earth metals, aluminum and / or transition metals; Furthermore, ammonium salts can be used. Particularly preferred are halides and sulfates of the alkali metals; Preferably, therefore, the inorganic salt is selected from the group comprising sodium chloride, potassium chloride, sodium sulfate, potassium sulfate and mixtures thereof. In a preferred embodiment, sodium chloride is used.

Bei den erfindungsgemäß einsetzbaren organischen Salzen handelt es sich insbesondere um farblose wasserlösliche Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, Ammonium-, Aluminium- und/oder Übergangsmetallsalze der Carbonsäuren. Vorzugsweise sind die Salze ausgewählt aus der Gruppe umfassend Formiat, Acetat, Propionat, Citrat, Malat, Tartrat, Succinat, Malonat, Oxalat, Lactat sowie Gemische derselben.at the organic salts which can be used according to the invention they are in particular colorless water-soluble Alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, aluminum and / or transition metal salts the carboxylic acids. Preferably, the salts are selected from the group comprising formate, acetate, propionate, citrate, malate, Tartrate, succinate, malonate, oxalate, lactate and mixtures thereof.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform werden dabei ausschließlich anorganische Salze eingesetzt, ganz besonders bevorzugt Natriumchlorid.In a particularly preferred embodiment are doing used exclusively inorganic salts, especially preferably sodium chloride.

Weitere präbiotisch wirksame InhaltsstoffeFurther prebiotic effective ingredients

Neben der präbiotisch wirksamen Tensidkombination können die aus ihr erhaltenen Wasch- und Reinigungsmittel auch weitere präbiotische Wirksubstanzen enthalten. Hierbei kann es sich beispielsweise aus Pflanzenextrakte handeln, wie sie etwa aus der EP 1658088 bekannt sind.In addition to the prebiotic surfactant combination, the washing and cleaning agents obtained from it may also contain other prebiotic active substances. This may be, for example, from plant extracts, such as those from the EP 1658088 are known.

Ein geeigneter Pflanzenextrakt ist dementsprechend beispielsweise ein Nadelbaumextrakt, insbesondere aus der Gruppe der Pinaceae, oder ein Extrakt aus der Gruppe der Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae oder Saxifragaceae oder um Mischungen davon. Besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Pflanzenextrakt um ein Extrakt aus Picea spp., insbesondere um ein Extrakt aus Picea excelsa (synonyom Picea abies, Fichte) oder aus Picea glauca (Zuckerhutfichte, Norway Spruce), aus Pinus sp., insbesondere aus Pinus sylvestris, aus Paullinia sp. (Guarana), insbesondere Paullinia cubana, aus Panax sp., insbesondere Panax ginseng (Ginseng), aus Lamium sp., insbesondere Lamium album (White Nettle), oder aus Ribes sp., insbesondere Ribes nigrum (Blackcurrant, Schwarze Johannisbeere), oder es handelt sich um Mischungen davon. Besonders bevorzugte präbiotische Pflanzenextrakte sind ausgewählt aus der Gruppe umfassend White Tea, Hibiscus, Mallow, Grape, Grape seed, Myrrh, Carrot/Jojoba, Calendula, Epica (Blackcurrant/Pine), White Nettle, Blackcurrant, Black Tea, Ginseng, Fruitogreen Papaya und Curcuma sowie Gemischen derselben. Bei den Extrakten kann es sich dabei um wässrige oder ethanolische Auszüge handeln, als weitere Extraktionsmittel kommen unter anderem Propylenglykol, weitere organische Lösungsmittel sowie Lösungsmittelgemische, Gemische aus Wasser und organischen Lösungsmittel sowie Kohlendioxid in Frage.One Accordingly, suitable plant extract is, for example, one Conifer extract, in particular from the group of Pinaceae, or an extract from the group of Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae or Saxifragaceae or mixtures thereof. Particularly preferred is the plant extract is an extract of Picea spp., in particular around an extract from Picea excelsa (synonymom Picea abies, spruce) or from Picea glauca (sugar spruce, Norway Spruce), from Pinus sp., in particular from Pinus sylvestris, from Paullinia sp. (Guarana), in particular Paullinia cubana, from Panax sp., in particular Panax ginseng (ginseng), from Lamium sp., in particular Lamium album (White Nettle), or from Ribes sp., In particular Ribes nigrum (Blackcurrant, Blackcurrant), or it is mixtures thereof. Particularly preferred prebiotic plant extracts are selected from the group comprising White Tea, Hibiscus, Mallow, Grape, Grape seed, Myrrh, Carrot / Jojoba, Calendula, Epica (Blackcurrant / Pine), White Nettle, Blackcurrant, Black Tea, Ginseng, Fruitogreen papaya and turmeric and mixtures thereof. Both Extracts may be aqueous or ethanolic Excerpts act as further extractants come under other propylene glycol, other organic solvents as well as solvent mixtures, mixtures of water and organic Solvent and carbon dioxide in question.

Weitere InhaltsstoffeOther ingredients

Neben den bisher genannten Komponenten können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Inhaltsstoffe enthalten. Hierzu zählen beispielsweise Additive zur Verbesserung des Ablauf- und Trocknungsverhaltens, zur Einstellung der Viskosität, zur Stabilisierung sowie weitere in Handgeschirrspülmitteln übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, etwa UV-Stabilisatoren, Parfüm, Perlglanzmittel, Farbstoffe, Korrosionsinhibi toren, Konservierungsmittel, organische Salze, Desinfektionsmittel, Enzyme, pH-Stellmittel sowie Hautgefühl-verbessernde oder pflegende Additive.Next the components mentioned so far, the inventive Middle contain other ingredients. These include, for example Additives to improve the drainage and drying behavior, for Adjustment of viscosity, stabilization and others customary auxiliaries and additives in manual dishwashing detergents, such as UV stabilizers, perfume, pearlescing agents, dyes, Corrosion inhibitors, preservatives, organic salts, disinfectants, Enzymes, pH adjusters and skin feel-improving or nourishing additives.

Additiveadditives

Zur weiteren Verbesserung des Ablauf- und/oder Trocknungsverhaltens kann das aus der erfindungsgemäßen Tensidkombination erhaltene Mittel ein oder mehrere Additive aus der Gruppe der Tenside, der Polymere und der Buildersubstanzen (Builder) enthalten, üblicherweise in einer Menge von 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 4 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 2 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,5 bis 1,5 Gew.-%, beispielsweise 1 Gew.-%.to further improvement of the drainage and / or drying behavior this can be done from the surfactant combination according to the invention obtained agent one or more additives from the group of surfactants, of the polymers and the builders, usually in an amount of 0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.01 to 4 wt .-%, in particular 0.1 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 2 wt .-%, extremely preferably 0.5 to 1.5 wt .-%, for example 1 wt .-%.

Als Additive geeignete Tenside sind bestimmte der vorstehend bereits beschriebenen amphoteren Tenside, weiteren anionischen Tenside, nichtionischen Tenside und kationischen Tenside, die an dieser Stelle wiederholt werden. Der Gehalt an tensidischen Additiven ist vorzugsweise so zu wählen, daß der Gesamttensidgehalt in den oben ausgeführten Mengenbereichen liegt.When Additive suitable surfactants are certain of those already above described amphoteric surfactants, other anionic surfactants, nonionic surfactants and cationic surfactants, which are repeated at this point become. The content of surfactant additives is preferably so to choose the total surfactant content in the above executed quantity ranges lies.

Zu den nachfolgend genannten Additiven sind teilweise ein oder mehrere Handelsnamen in Klammern angegeben, unter denen das jeweilige gewerblich erhältlich ist.To Some of the additives listed below are one or more Trade names are given in brackets, among which the respective commercial is available.

Als Additive geeignete Polymere sind insbesondere Maleinsäure-Acrylsäure-Copolymer-Na-Salz (Sokalan® CP 5), modifiziertes Polyacrylsäure-Na-Salz (Sokalan® CP 10), modifiziertes Polycarboxylat-Na-Salz (Sokalan® HP 25), Polyalkylenoxid, modifiziertes Heptamethyltrisiloxan (Silwet® L-77), Polyalkylenoxid, modifiziertes Heptamethyltrisiloxan (Silwet® L-7608) sowie Polyethersiloxane (Copolymere von Polymethylsiloxanen mit Ethylenoxid-/Propylenoxidsegmenten (Polyetherblöcken)), vorzugsweise wasserlösliche lineare Polyethersiloxane mit terminalen Polyetherblöcken wie Tegopren® 5840, Tegopren® 5843, Tegopren® 5847, Tegopren® 5851, Tegopren® 5863 oder Tegopren® 5878.Polymers suitable as additives in particular maleic acid-acrylic acid copolymer, Na salt (Sokalan ® CP 5), modified polyacrylic acid Na salt are (Sokalan CP 10 ®), modified polycarboxylate Na salt (Sokalan ® HP 25) polyalkylene oxide-modified heptamethyltrisiloxane (Silwet ® L-77), polyalkylene oxide-modified heptamethyltrisiloxane (Silwet ® L-7608) and polyether (copolymers of polydimethylsiloxanes having ethylene oxide / propylene oxide segments (polyether)), preferably water-soluble linear polyether terminated polyether as Tegopren ® 5840, Tegopren ® 5843, Tegopren ® 5847, Tegopren ® 5851, Tegopren ® 5863 or Tegopren ® 5878th

Als Additive geeignete Buildersubstanzen sind insbesondere Polyasparaginsäure-Na-Salz, Ethylendiamintriacetatkokosalkylacetamid (Rewopol® CHT 12), Methylglycindiessigsäure-Tri-Na-Salz (Trilon® ES 9964) und Acetophosphonsäure (Turpinal® SL).As additives suitable builders are, in particular polyaspartic acid-Na-salt, Ethylendiamintriacetatkokosalkylacetamid (Rewopol ® CHT 12), methylglycine-Tri-Na-salt (Trilon ES ® 9964) and acetophosphonic (Turpinal SL ®).

Mischungen mit tensidischen oder polymeren Additiven zeigen im Falle von Monawet® MO-84 R2W, Tegopren® 5843 und Tegopren® 5863 Synergismen. Der Einsatz der Tegopren-Typen 5843 und 5863 ist jedoch bei der Anwendung auf harte Oberflächen aus Glas, insbesondere Glasgeschirr, weniger bevorzugt, da diese Silikontenside auf Glas aufziehen können.Blends with surfactant or polymeric additives show in the case of Monawet MO-84 ® R2W, Tegopren ® 5843 and Tegopren 5863 ® synergism. However, the use of Tegopren grades 5843 and 5863 is less preferred when applied to hard surfaces of glass, especially glassware, since these can apply silicone surfactants to glass.

In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung wird auf die genannten Additive verzichtet.In a particular embodiment of the invention is based on omitted the additives mentioned.

Verdickungsmittelthickener

Zur Verdickung kann das mit der erfindungsgemäßen Tensidkombination hergestellte Mittel zusätzlich ein oder mehrere polymere Verdickungsmittel enthalten.to Thickening can do that with the invention Surfactant combination prepared in addition to one or contain several polymeric thickeners.

Polymere Verdickungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die als Polyelektrolyte verdickend wirkenden Polycarboxylate, vorzugsweise Homo- und Copolymerisate der Acrylsäure, insbesondere Acrylsäure-Copolymere wie Acrylsäure-Methacrylsäure-Copolymere, und die Polysaccharide, insbesondere Heteropolysaccharide, sowie andere übliche verdickende Polymere.polymers Thickening agents in the context of the present invention are as Polyelectrolytes thickening polycarboxylates, preferably Homo- and copolymers of acrylic acid, especially acrylic acid copolymers such as acrylic acid-methacrylic acid copolymers, and the polysaccharides, especially heteropolysaccharides, as well as other common ones thickening polymers.

Geeignete Polysaccharide bzw. Heteropolysaccharide sind die Polysaccharidgummen, beispielsweise Gummi arabicum, Agar, Alginate, Carrageene und ihre Salze, Guar, Guaran, Tragacant, Gellan, Ramsan, Dextran oder Xanthan und ihre Derivate, z. B. propoxyliertes Guar, sowie ihre Mischungen. Andere Polysaccharidverdicker, wie Stärken oder Cellulosederivate, können alternativ, vorzugsweise aber zusätzlich zu einem Polysaccharidgummi eingesetzt werden, beispielsweise Stärken verschiedensten Ursprungs und Stärkederivate, z. B. Hydroxyethylstärke, Stärkephosphatester oder Stärkeacetate, oder Carboxymethylcellulose bzw. ihr Natriumsalz, Methyl-, Ethyl-, Hydroxyethyl-, Hydroxypropyl-, Hydroxypropylmethyl- oder Hydroxyethyl-methyl-cellulose oder Celluloseacetat.suitable Polysaccharides or heteropolysaccharides are the polysaccharide gums, For example, gum arabic, agar, alginates, carrageenans and their Salts, Guar, Guaran, Tragacant, Gellan, Ramsan, Dextran or Xanthan and their derivatives, e.g. B. propoxylated guar, and their mixtures. Other polysaccharide thickeners, such as starches or cellulose derivatives, may alternatively, but preferably in addition to a polysaccharide gum, for example starches of various origin and starch derivatives, eg. B. hydroxyethyl starch, Starch phosphate esters or starch acetates, or carboxymethyl cellulose or their sodium salt, methyl, ethyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl, Hydroxypropylmethyl or hydroxyethyl methyl cellulose or cellulose acetate.

Ein bevorzugtes polymeres Verdickungsmittel ist das mikrobielle anionische Heteropolysaccharid Xanthan Gum, das von Xanthomonas campestris und einigen anderen Species unter aeroben Bedingungen mit einem Molekulargewicht von 2–15 × 106 produziert wird und beispielsweise von der Fa. Kelco unter dem Handelsnamen Keltrol® erhältlich ist, z. B. als cremefarbenes Pulver Keltrol® T (Transparent) oder als weißes Granulat Keltrol® RD (Readily Dispersable).A preferred polymeric thickener is the microbial anionic heteropolysaccharide xanthan gum, which is produced by Xanthomonas campestris and some other species under aerobic conditions with a molecular weight of 2-15 × 10 6, and for example, by Fa. Kelco under the trade name Keltrol ®, z. As a cream-colored powder Keltrol ® T (transparent) or as white granules Keltrol ® RD (Readily Dispersable).

Als polymere Verdickungsmittel geeignete Acrylsäure-Polymere sind beispielsweise hochmolekulare mit einem Polyalkenylpolyether, insbesondere einem Allylether von Saccharose, Pentaerythrit oder Propylen, vernetzte Homopolymere der Acrylsäure (INCI Carbomer), die auch als Carboxyvinylpolymere bezeichnet werden. Solche Polyacrylsäuren sind u. a. von der Fa. BFGoodrich unter dem Handelsnamen Carbopol® erhältlich, z. B. Carbopol® 940 (Molekulargewicht ca. 4.000.000), Carbopol® 941 (Molekulargewicht ca. 1.250.000) oder Carbopol® 934 (Molekulargewicht ca. 3.000.000).Acrylic acid polymers suitable as polymeric thickeners are, for example, high molecular weight homopolymers of acrylic acid crosslinked with a polyalkenyl polyether, in particular an allyl ether of sucrose, pentaerythritol or propylene (INCI Carbomer), which are also referred to as carboxyvinyl polymers. Such polyacrylic acids are available, inter alia, from the company. BFGoodrich under the trade name Carbopol ® , z. Carbopol ® 940 (molecular weight approximately 4,000,000), Carbopol ® 941 (molecular weight approximately 1,250,000) or Carbopol ® 934 (molecular weight approximately 3,000,000).

Besonders geeignete polymere Verdickungsmittel sind aber folgende Acrylsäure-Copolymere: (i) Copolymere von zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe der Acrylsäure, Methacrylsäure und ihrer einfachen, vorzugsweise mit C1-4-Alkanolen gebildeten, Ester (INCI Acrylates Copolymer), zu denen etwa die Copolymere von Methacrylsäure, Butylacrylat und Methylmethacrylat (CAS 25035-69-2) oder von Butylacrylat und Methylmethacrylat (CAS 25852-37-3) gehören und die beispielsweise von der Fa. Rohm & Haas unter den Handelsnamen Aculyn® und Acusol® erhältlich sind, z. B. die anionischen nichtassoziativen Polymere Aculyn® 33 (vernetzt), Acusol® 810 und Acusol® 830 (CAS 25852-37-3); (ii) vernetzte hochmolekulare Acrylsäurecopolymere, zu denen etwa die mit einem Allylether der Saccharose oder des Pentaerythrits vernetzten Copolymere von C10-30-Alkylacrylaten mit einem oder mehreren Mono meren aus der Gruppe der Acrylsäure, Methacrylsäure und ihrer einfachen, vorzugsweise mit C1-4-Alkanolen gebildeten, Ester (INCI Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) gehören und die beispielsweise von der Fa. BFGoodrich unter dem Handelsnamen Carbopol® erhältlich sind, z. B. das hydrophobierte Carbopol® ETD2623 und Carbopol® 1382 (INCI Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) sowie Carbopol® AQUA 30 (früher Carbopol® EX 473).However, particularly suitable polymeric thickeners are the following acrylic acid copolymers: (i) Copolymers of two or more monomers from the group of acrylic acid, methacrylic acid and their simple, preferably with C 1-4 alkanols formed esters (INCI acrylates copolymer), to which example, the copolymers of methacrylic acid, butyl acrylate and methyl methacrylate (CAS 25035-69-2) or of butyl acrylate and methyl methacrylate (CAS 25852-37-3) and available, for example from Messrs. Rohm & Haas under the trade names Aculyn ® and Acusol ® are, for. As the anionic non-associative polymers Aculyn ® 33 (crosslinked), Acusol ® 810 and Acusol ® 830 (CAS 25852-37-3); (ii) crosslinked high molecular weight acrylic acid copolymers, such as those crosslinked with an allyl ether of sucrose or pentaerythritol copolymers of C 10-30 alkyl acrylates with one or more mono mers from the group of acrylic acid, methacrylic acid and their simple, preferably with C 1 4- alkanols formed esters (INCI Acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer) and which are, for example, the company. BFGoodrich under the trade name Carbopol ® are available, for. B. hydrophobized Carbopol ® and ETD2623 Carbopol ® 1382 (INCI Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) and Carbopol AQUA ® 30 (formerly Carbopol ® EX 473).

Der Gehalt an polymerem Verdickungsmittel beträgt üblicherweise nicht mehr als 8 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 7 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,5 und 6 Gew.-%, insbesondere zwischen 1 und 5 Gew.-% und äußerst bevorzugt zwischen 1,5 und 4 Gew.-%, beispielsweise zwischen 2 und 2,5 Gew.-%.Of the Content of polymeric thickener is usually not more than 8% by weight, preferably between 0.1 and 7% by weight, more preferably between 0.5 and 6 wt .-%, in particular between 1 and 5% by weight, and most preferably between 1.5 and 4% by weight, for example between 2 and 2.5% by weight.

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das Mittel jedoch frei von polymeren Verdickungsmitteln.In a preferred embodiment of the invention is that Medium, however, free of polymeric thickeners.

Dicarbonsäure(salze)Dicarboxylic acids (salts)

Zur Stabilisierung des mit der erfindungsgemäßen Tensidkombination erhaltenen Mittels, insbesondere bei hohem Tensidgehalt, können ein oder mehrere Dicarbonsäuren und/oder deren Salze zugesetzt werden; insbesondere eine Zusammensetzung aus Na-Salzen der Adipin-, Bernstein- und Glutarsäure, wie sie z. B. unter dem Handelsnamen Sokalan® DSC erhältlich ist. Der Einsatz erfolgt hierbei vorteilhafterweise in Mengen von 0,1 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 7 Gew.-%, insbesondere 1,3 bis 6 Gew.-% und besonders bevorzugt 2 bis 4 Gew.-%.To stabilize the agent obtained with the surfactant combination according to the invention, in particular at high surfactant content, one or more dicarboxylic acids and / or salts thereof may be added; in particular a composition of Na salts of adipic, succinic and glutaric acid, as described, for. B. under the trade name Sokalan ® DSC is available. The use is advantageously carried out in amounts of 0.1 to 8 wt .-%, preferably 0.5 to 7 wt .-%, in particular 1.3 to 6 wt .-% and particularly preferably 2 to 4 wt .-%.

Eine Veränderung des Dicarbonsäure(salz)-Gehaltes kann – insbesondere in Mengen oberhalb 2 Gew.-% – zu einer klaren Lösung der Inhaltsstoffe beitragen. Ebenfalls ist innerhalb gewisser Grenzen eine Beeinflussung der Viskosität der Mischung durch dieses Mittel möglich. Weiterhin beeinflusst diese Komponente die Löslichkeit der Mischung. Diese Komponente wird besonders bevorzugt bei hohen Tensidgehalten eingesetzt, insbesondere bei Tensidgehalten oberhalb 30 Gew.-%.A Change in the dicarboxylic acid (salt) content can - in particular in amounts above 2% by weight - to a clear solution contribute to the ingredients. Also within certain limits an influence on the viscosity of the mixture by this Medium possible. Furthermore, this component influences the solubility of the mixture. This component becomes special preferably used at high surfactant contents, in particular at Tensidgehalten above 30 wt .-%.

Kann jedoch auf deren Einsatz verzichtet werden, so ist das erfindungsgemäße Mittel vorzugsweise frei von Dicarbonsäure(salze)n.can however, their use is omitted, so is the invention Agent preferably free from dicarboxylic acid (salts) n.

Hilfs- und ZusatzstoffeAuxiliaries and additives

Daneben können noch ein oder mehrere weitere – insbesondere in Handgeschirrspülmitteln und Reinigungsmitteln für harte Oberflächen – übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, insbesondere UV-Stabilisatoren, Parfüm, Perlglanzmittel (INCI Opacifying Agents; beispielsweise Glykoldistearat, z. B. Cutina® AGS der Fa. Cognis, bzw. dieses enthaltende Mischungen, z. B. die Euperlane® der Fa. Cognis), Farbstoffe, Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmittel (z. B. das technische auch als Bronopol bezeichnete 2-Brom-2-nitropropan-1,3-diol (CAS 52-51-7), das beispielsweise als Myacide® BT oder als Boots Bronopol BT von der Firma Boots gewerblich erhältlich ist), organische Salze, Desinfektionsmittel, Enzyme, pH-Stellmittel sowie Hautgefühl-verbessernde oder hautpflegende Additive (z. B. dermatologisch wirksame Substanzen wie Vitamin A, Vitamin B2, Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin E, D-Panthenol, Sericerin, Collagen-Partial-Hydrolysat, verschiedene pflanzliche Protein-Partial-Hydrolysate, Proteinhydrolysat-Fettsäure-Kondensate, Liposome, Cholesterin, pflanzliche und tierische Öle wie z. B. Lecithin, Sojaöl, usw., Pflanzenextrakte wie z. B. Aloe Vera, Azulen, Hamamelisextrakte, Algenextrakte, usw., Allantoin, A. H. A.-Komplexe, Glycerin, Harnstoff, quaternisierte Hydroxyethylcellulose), in Mengen von üblicherweise nicht mehr als 5 Gew.-% enthalten sein.. B. Cutina ® AGS from Cognis, for example glycol distearate, z; - in particular in hand dishwashing detergents and cleaning agents for hard surfaces - conventional auxiliaries and additives, in particular UV stabilizers, perfumes, pearlescent agents (INCI opacifying agents next to one or more further can. , or mixtures comprising such. as the Euperlane ® from. Cognis), dyes, corrosion inhibitors, preservatives (e.g., as the technical also known as Bronopol 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol ( CAS 52-51-7) which is commercially available is), organic salts, disinfectants, enzymes, pH-adjusting agents and skin feel-improving or skin-care additives (z. B. for example, as Myacide ® BT or as Boots Bronopol BT from Boots dermatologically active substances such as vitamin A, vitamin B2, vitamin B12, vitamin C, vitamin E, D-panthenol, sericerin, collagen partial hydrolyzate, various vegetable protein partial hydrolyzates, P Roteinhydrolysat-fatty acid condensates, liposomes, cholesterol, vegetable and animal oils such. As lecithin, soybean oil, etc., plant extracts such. , Aloe vera, azulene, witch hazel extracts, algae extracts, etc., allantoin, AHA complexes, glycerol, urea, quaternized hydroxyethyl cellulose) in amounts of usually not more than 5% by weight.

pH-WertPH value

Der pH-Wert des erfindungsgemäß verwendbaren Mittels kann mittels üblicher pH-Regulatoren, beispielsweise Säuren wie Mineralsäuren oder Citronensäure und/oder Alkalien wie Natrium- oder Kaliumhydroxid, eingestellt werden, wobei – insbesondere bei gewünschter Handverträglichkeit – ein Bereich von 4 bis 9, vorzugsweise 5 bis 8, insbesondere 5,5 bis 7,5, bevorzugt ist.Of the pH of the agent used according to the invention can by means of conventional pH regulators, for example acids such as mineral acids or citric acid and / or Alkalis such as sodium or potassium hydroxide, wherein - in particular with desired hand compatibility - one Range of 4 to 9, preferably 5 to 8, especially 5.5 to 7.5, is preferred.

Zur Einstellung und/oder Stabilisierung des pH-Werts kann das erfindungsgemäße Mittel ein oder mehrere Puffer-Substanzen (INCI Buffering Agents) enthalten, üblicherweise in Mengen von 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 3 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 1 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,1 bis 0,5 Gew.-%, beispielsweise 0,2 Gew.-%. Bevorzugt sind Puffer-Substanzen, die zugleich Komplexbildner oder sogar Chelatbildner (Chelatoren, INCI Chelating Agents) sind. Besonders bevorzugte Puffer-Substanzen sind die Citronensäure bzw. die Citrate, insbesondere die Natrium- und Kaliumcitrate, beispielsweise Trinatriumcitrat·2H2O und Trikaliumcitrat·H2O.For adjusting and / or stabilizing the pH, the agent according to the invention may contain one or more buffer substances (INCI Buffering Agents), usually in amounts of 0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.005 to 3 wt .-%, in particular 0 , 01 to 2 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 1 wt .-%, most preferably 0.1 to 0.5 wt .-%, for example, 0.2 wt .-%. Preference is given to buffer substances which are at the same time complexing agents or even chelating agents (INCI chelating agents). Particularly preferred buffer substances are the citric acid or the citrates, in particular the sodium and potassium citrates, for example trisodium citrate.2H 2 O and tripotassium citrate H 2 O.

Ausführungsbeispieleembodiments

Es wurden drei erfindungsgemäß einsetzbare Reinigungsmittel für harte Oberflächen E1 bis E3 formuliert, die aufgrund der enthaltenen Tensidkombination einen präbiotischen Effekt ausüben. Ihre Zusammensetzungen sind der nachfolgenden Tabelle zu entnehmen, wobei alle Mengenangaben in Gew.-% des Aktivstoffs sind. E1 E2 E3 Natriumlaurylethersulfat 6,64 12,00 13,30 Cocoamidopropylbetain 1,67 3,10 3,70 Natrium-sek.-C14-17-Alkansulfonat 1,67 2,90 3,00 Natriumchlorid 1,30 - - Ethanol - 1,00 2,00 Parfüm 0,20 0,30 0,30 Farbstoff 0,20 0,20 0,20 Wasser 88.32 80,50 77,50 Three hard surface cleaners E1 to E3 which can be used according to the invention have been formulated, which have a prebiotic effect due to the surfactant combination they contain. Their compositions are shown in the table below, all amounts are in wt .-% of the active ingredient. E1 E2 E3 Sodium lauryl ether sulfate 6.64 12,00 13,30 cocoamidopropyl 1.67 3.10 3.70 Sodium sec-C 14-17 alkanesulfonate 1.67 2.90 3.00 sodium chloride 1.30 - - ethanol - 1.00 2.00 Perfume 0.20 0.30 0.30 dye 0.20 0.20 0.20 water 88.32 80.50 77,50

Daneben wurde eine Vergleichsrezeptur hergestellt, die eine Tensidkombination aus 19 Gew.-% eines sekundären Alkansulfonats, 6 Gew.-% eines Fettalkoholethersulfats und 2 Gew.-% eines Aminoxids enthält. Ein diese Tensidkombination enthaltendes Handgeschirrspülmittel wies keinerlei präbiotische Effekte auf.Besides A comparative formulation was prepared that contains a surfactant combination from 19% by weight of a secondary alkanesulfonate, 6% by weight of a fatty alcohol ether sulfate and 2% by weight of an amine oxide. One Hand dishwashing detergent containing this surfactant combination showed no prebiotic effects.

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

  • - EP 1658088 A1 [0003] EP 1658088 A1 [0003]
  • - EP 1658088 [0086] EP 1658088 [0086]

Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature

  • - International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook – Seventh Edition (1997) [0015] - International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook - Seventh Edition (1997) [0015]
  • - International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook [0015] - International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook [0015]
  • - International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook [0061] - International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook [0061]

Claims (20)

Verwendung einer präbiotisch wirksamen Tensidkombination zur Erhaltung erwünschter Hautkeime beim Anwender von Wasch- und Reinigungsmitteln.Use of a prebiotic effective Surfactant combination for the preservation of desired skin germs Users of detergents and cleaners. Verwendung einer präbiotisch wirksamen Tensidkombination zur Hemmung des Wachstums unerwünschter Hautkeime beim Anwender von Wasch- und Reinigungsmitteln.Use of a prebiotic surfactant combination to inhibit the growth of unwanted skin germs Users of detergents and cleaners. Verwendung einer präbiotisch wirksamen Tensidkombination zur Herstellung eines präbiotisch wirksamen Wasch- oder Reinigungsmittels.Use of a prebiotic surfactant combination for the preparation of a prebiotically active washing or Detergent. Verwendung einer präbiotisch wirksamen Tensidkombination zur Förderung des Wachstums erwünschter Hautkeime beim Anwender von Wasch- und Reinigungsmitteln.Use of a prebiotic surfactant combination to promote the growth of desirable skin germs with the user of detergents and cleaners. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die präbiotisch wirksame Tensidkombination mindestens ein Fettalkoholethersulfat und mindestens ein Betaintensid enthält.Use according to one of the claims 1 to 4, characterized in that the prebiotic effective Tenside combination at least one fatty alcohol ether sulfate and at least contains a betaine surfactant. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die präbiotisch wirksame Tensidkombination mindestens ein Fettalkoholethersulfat und mindestens ein Alkylpolyglykosid enthält.Use according to one of the claims 1 to 4, characterized in that the prebiotic effective Tenside combination at least one fatty alcohol ether sulfate and at least contains an alkylpolyglycoside. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die präbiotisch wirksame Tensidkombination mindestens ein Fettalkoholethersulfat, mindestens ein sekundäres Alkansulfonat und mindestens ein Betaintensid umfasst.Use according to one of the claims 1 to 5, characterized in that the prebiotic effective Surfactant combination at least one fatty alcohol ether sulfate, at least a secondary alkanesulfonate and at least one betaine surfactant includes. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die präbiotisch wirksame Tensidkombination mindestens ein Fettalkoholethersulfat, mindestens ein Betaintensid und mindestens ein Alkylpolyglykosid enthält.Use according to one of the claims 1 to 6, characterized in that the prebiotic effective Surfactant combination at least one fatty alcohol ether sulfate, at least a betaine surfactant and at least one alkylpolyglycoside. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die präbiotisch wirksame Tensidkombination in einem Wasch- oder Reinigungsmittel vorzugsweise in einer Menge von 5 bis 40 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten ist.Use according to one of the claims 1 to 8, characterized in that the prebiotic effective Surfactant combination in a detergent or cleaning agent preferably in an amount of 5 to 40% by weight, based on the total composition, is included. Verwendung gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasch- oder Reinigungsmittel Fettalkoholethersulfate in einer Menge von 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 6 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 bis 20 Gew.-% enthält.Use according to claim 9, characterized in that the washing or cleaning agent is fatty alcohol ether sulfates in an amount of 1 to 30% by weight, preferably 6 to 25% by weight, particularly preferably contains 8 to 20 wt .-%. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 9 und 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasch- oder Reinigungsmittel sekundäre Alkansulfonate in einer Menge von 0 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 1,5 bis 6 Gew.-% enthält.Use according to one of the claims 9 and 10, characterized in that the washing or cleaning agent secondary alkanesulfonates in an amount of 0 to 8% by weight, preferably contains 1.5 to 6 wt .-%. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 9 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasch- oder Reinigungsmittel Betaintenside in einer Menge von 0 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1,5 bis 12 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 bis 6 Gew.-% enthält.Use according to one of the claims 9 to 11, characterized in that the washing or cleaning agent Betaine surfactants in an amount of 0 to 15 wt .-%, preferably 1.5 to 12 wt .-%, particularly preferably 2 to 6 wt .-%. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 9 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasch- oder Reinigungsmittel Alkylpolyglykoside in einer Menge von 0 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1,5 bis 12 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 bis 6 Gew.-% enthältUse according to one of the claims 9 to 12, characterized in that the washing or cleaning agent Alkyl polyglycosides in an amount of 0 to 15 wt .-%, preferably Contains 1.5 to 12 wt .-%, particularly preferably 2 to 6 wt .-% Verwendung gemäß einem der Ansprüche 9 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasch- oder Reinigungsmittel ein oder mehrere wasserlösliche organische Lösemittel enthält.Use according to one of the claims 9 to 13, characterized in that the washing or cleaning agent one or more water-soluble organic solvents contains. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 9 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasch- oder Reinigungsmittel eines oder mehrere weitere Tenside enthält.Use according to one of the claims 9 to 14, characterized in that the washing or cleaning agent contains one or more other surfactants. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 9 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasch- oder Reinigungsmittel ein oder mehrere anorganische Salze enthält.Use according to one of the claims 9 to 15, characterized in that the washing or cleaning agent contains one or more inorganic salts. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 9 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasch- oder Reinigungsmittel eine oder mehrere weitere präbiotische Wirksubstanzen enthält.Use according to one of the claims 9 to 16, characterized in that the washing or cleaning agent contains one or more other prebiotic active substances. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 9 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasch- oder Reinigungsmittel weitere, üblicherweise in Reinigungsmitteln für harte Oberflächen eingesetzte Inhaltsstoffe enthält, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend Basen, Säuren, Viskositätsveränderer, Fettsäuren, Polymere, antibakterielle Wirkstoffe, Konservierungsstoffe, Lösungsvermittler, Komplexbildner, Enzyme, Farbstoffe, Duftstoffe, Perlglanzmittel, Stabilisatoren, pH-Stellmittel, hautgefühlverbessernde oder hautpflegende Additive sowie Gemische derselben.Use according to one of the claims 9 to 17, characterized in that the washing or cleaning agent more, usually in detergents for Contains hard surfaces used ingredients, preferably selected from the group comprising bases, Acids, viscosity modifiers, fatty acids, Polymers, antibacterial agents, preservatives, solubilizers, Complexing agents, enzymes, dyes, fragrances, pearlescing agents, Stabilizers, pH adjusters, skin feel improving or skin care additives and mixtures thereof. Verwendung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die präbiotische Tensidkombination in einem Handgeschirrspülmittel eingesetzt wird.Use according to one of the preceding Claims, characterized in that the prebiotic Used surfactant combination in a hand dishwashing detergent becomes. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass die präbiotische Tensidkombination in einem Textilwaschmittel eingesetzt wird.Use according to one of the claims 1 to 18, characterized in that the prebiotic surfactant combination is used in a laundry detergent.
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