DE102007044583A1

DE102007044583A1 - Zusammensetzung für Wundbehandlungen im Veterinärbereich

Info

Publication number: DE102007044583A1
Application number: DE102007044583A
Authority: DE
Inventors: Peter G Deckner
Original assignee: Deckner Peter G Dr med
Current assignee: Deckner Peter G Dr med
Priority date: 2007-09-19
Filing date: 2007-09-19
Publication date: 2009-04-09

Abstract

Es wird eine Zusammensetzung für Wundbehandlungen im Veterinärbereich angegeben, die Hyaluronsäure, Harnstoff und kolloidales Silber enthält.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen zur Behandlung von Wunden, insbesondere schlecht oder nicht heilender offener Wunden im Humanbereich.
Es ist bekannt, dass bei Tieren Wunden auftreten können, deren Heilung sich über lange Zeit hinzieht oder überhaupt nicht erreicht werden kann, sodass diese Wunden chronisch offen bleiben.
Für alle aus dem Stand der Technik bekannten Zusammensetzungen ist leider zu sagen, dass ihre Wirksamkeit zwar im Einzelfall gegeben sein kann, auf breiter Basis sind sie aber nicht wirksam, was durch die nach wie vor enorme Zahl an Tieren mit schlecht oder nicht verheilenden Wunden zu sehen ist.
Eine Behandlungslösung zur chronischen Wundbehandlung ist aus der DE 101 40 623 A1 zu entnehmen. Die Behandlungslösung ist eine wässrige Lösung, die pro Liter Lösung neben Wasser und vorzugsweise Schwefelsäure 10 bis 100 mg Zink, 6,5 bis 65 mg Eisen und in einer Weiterentwicklung den Wachstumsfaktor PDGF enthält. Der Anteil an Säure ist so eingestellt, dass der pH-Wert zwischen 2,5 und 3,5 liegt.
Eine Zusammensetzung für Wundbehandlungen mit einem Anteil an Silbersalzverbindungen ist aus der WO 2006/034249 A2 zu entnehmen.
Aufgabe der Erfindung ist es, eine Zusammensetzung für Wundbehandlungen im Humanbereich zu benennen, mit der rasche Heilungserfolge auch bei chronischen Wunden erzielt werden.
Die Aufgabe wird gelöst mit den Merkmalen der Unteransprüche. Vorteilhafte, nicht platt selbstverständliche Weiterbildungen sind Gegenstand der Unteransprüche.
Der Erfinder hat nun in überraschender Weise herausgefunden, dass die zuvor geschilderte Aufgabenstellung dadurch gelöst werden kann, dass zu dem vorgenannten Zweck eine Zusammensetzung bereitgestellt wird, die Hyaluronsäure, Harnstoff und kolloidales Silber enthält.
Es entfallen dabei auf 100 g der Zusammensetzung 0 g bis 0,9 g, bevorzugt 0,01 g bis 0,15, besonders bevorzugt 0,05 g bis 0,07 g Hyaluronsäure, 0,1 g bis 40 g, bevorzugt 10 g bis 30 g, besonders bevorzugt 17 g bis 19 g Harnstoff und 0,01 g bis 2 g, bevorzugt 0,1 g bis 0,2 g, besonders bevorzugt 0,125 g kolloidales Silber. Es kann jedoch einzelfallbezogen oder anwendungsbedingt erforderlich sein, von den vorgenannten Mengen abzuweichen, ohne dass dadurch der Fachmann die vorliegende Erfindung verlässt.
Die Zusammensetzung enthält neben den vorgenannten Stoffen mindestens einen physiologisch und pharmakologisch unbedenklichen Träger oder Exzipienten.
Neben den oben genannten Wirk und/oder Inhaltsstoffen kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung weitere, dem Fachmann geläufige, Wirk- und/oder Inhaltsstoffe enthalten, insbesondere Verarbeitungshilfsstoffe, Stabilisatoren, Emulgatoren, Antiseptika, Antioxidantien, Konservierungsstoffe, Feuchthaltemittel oder dergleichen.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann als Spray, Creme, Salbe, Gel, Suspension, Emulsion, Badezusatz, Pulver, Puder, Waschlotion, Tinktur, Gaze, Wundauflage, getränkte Wundauflage, Schaum, Schwamm, Sonnenschutzmittel, Fettstift oder Spüllösung vorliegen. Zu näheren Einzelheiten zu den Begriffen Salbe, Paste, Creme, Gel wird auf die einschlägigen Stichworte in Römpp, Lexikon Chemie, 10. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart/New York verwiesen.
Die Zusammensetzung bewirkt in ihren Anwendungsformen eine lokale Antibiose (Keimfreiheit), eine Wundreinigung, die Auflösung von Nekrosen, eine Granulationsförderung, den Schutz der Wunde und der Wundumgebung sowie eine Epithelisierung (stabile Festigung des Zellkomplexes).
Die Zusammensetzung in Sprayform ermöglicht die Verwendung einer Knopfsonde, mit der das Spray z. B. bei Fisteln in Fistelkanäle, in Wundtaschen, in tiefe und zerklüftete Wunden, in den Analbereich, auf schlecht zugängliche Wunden, in Körperhöhlen und auf Druckstellen appliziert werden kann.
Mit Hilfe der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist es möglich, auch jahrelang offene Wunden innerhalb weniger Monate zu heilen.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
Zitierte Patentliteratur

- DE 10140623 A1 [0004]
- WO 2006/034249 A2 [0005]

Zitierte Nicht-Patentliteratur

- Römpp, Lexikon Chemie, 10. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart/New York [0012]

Claims

Zusammensetzung für Wundbehandlungen im Veterinärbereich, dadurch gekennzeichnet, dass sie je 100 g Zusammensetzung 0 g bis 0,9 g, bevorzugt 0,01 g bis 0,15 g, besonders bevorzugt 0,05 g bis 0,07 g Hyaluronsäure, 0,1 g bis 40 g, bevorzugt 10 g bis 30 g, besonders bevorzugt 17 g bis 19 g Harnstoff und 0,1 g bis 2 g, bevorzugt 0,1 g bis 0,2 g, besonders bevorzugt 0,125 g kolloidales Silber enthält.
Verwendung der Zusammensetzung für Wundbehandlungen nach Anspruch 1 als Spray.
Verwendung der Zusammensetzung für Wundbehandlungen nach Anspruch 2 in einer Knopfsonde.
Verwendung der Zusammensetzung für Wundbehandlungen nach Anspruch 1 als Salbe oder Creme.