DE102007032110A1

DE102007032110A1 - Detergents or cleaning agents with surfactants based on renewable raw materials

Info

Publication number: DE102007032110A1
Application number: DE200710032110
Authority: DE
Inventors: Detlef Buisker; Heinz-Dieter Soldanski; Christian Dr. Nitsch; Konstantin Dr. Benda
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2007-07-09
Filing date: 2007-07-09
Publication date: 2009-01-15
Also published as: WO2009007166A1

Abstract

Es werden Wasch- oder Reinigungsmittel mit Tensiden auf Basis nachwachsender Rohstoffe beschrieben. Diese Mittel eignen sich sehr gut als Handgeschirrspülmittel. Die eingesetzten Tenside, insbesondere eine Mischung aus APG und FAS, ermöglicht hervorragende Ergebnisse beim manuellen Geschirrspülen, vor allem, was die Entfernung öligen und/oder fetthaltigen Schmutzes, insbesondere umfassend Öle, wie Sonnenblumenöl oder Rapsöl, Fette, wie Butter oder Schmalz, von Geschirr anbetrifft.Detergents or cleaning agents with surfactants based on renewable raw materials are described. These agents are very suitable as hand dishwashing detergents. The surfactants used, in particular a mixture of APG and FAS, allows excellent results in manual dishwashing, especially what the removal of oily and / or greasy soil, in particular oils, such as sunflower oil or rapeseed oil, fats, such as butter or lard, of crockery As for.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft tensidhaltige Wasch- oder Reinigungsmittel, welche zumindest zum überwiegenden Teil nur solche Tenside umfassen, welche auf nachwachsende Rohstoffe basieren. Ferner betrifft sie die Verwendung eines solchen Mittels als Handgeschirrspülmittel, insbesondere zur Entfernung fett- und/oder ölhaltiger Anschmutzungen von Geschirr. Ferner betrifft sie die Verwendung eines Tensidsystems, welches zumindest zum überwiegenden Teil nur solche Tenside umfaßt, welche auf nachwachsende Rohstoffe basieren, in einem Handgeschirrspülmittel.The The present invention relates to surfactant-containing detergents or cleaners, which at least for the most part Part only include such surfactants, which are based on renewable resources based. Furthermore, it relates to the use of such an agent as a hand dishwashing detergent, in particular for the removal of greasy and / or oily soils from Dishes. Furthermore, it relates to the use of a surfactant system which at least for the most part Part comprises only such surfactants, which are based on renewable raw materials, in a hand dishwashing detergent.

Handelsübliche Wasch- oder Reinigungsmittel, wie z. B. Handgeschirrspülmittel, enthalten in der Regel Tenside, welche aus petrochemischen Rohstoffen hergestellt werden. Als nachteilig wird dabei jedoch von einigen Verbrauchern angesehen, dass das Reservoir fossiler Rohstoffe endlich ist, weshalb eine Schonung der petrochemischen Ressourcen und ein nachhaltigeres Wirtschaften befürwortet wird. Hinzu kommt noch, daß Tenside auf Basis fossiler Rohstoffe sehr häufig unter anaeroben Bedingungen nicht abbaubar sind.Commercial washing or cleaning agents, such as. As hand dishwashing detergents, usually included Surfactants made from petrochemical raw materials. However, it is considered a disadvantage by some consumers that the reservoir of fossil resources is finite, which is why one Conservation of petrochemical resources and sustainable management advocates becomes. In addition, surfactants based on fossil fuels very often under anaerobic conditions are not degradable.

Es ist daher wünschenswert ein Wasch- oder Reinigungsmittel bereitzustellen, dessen Tensidanteil die petrochemischen Ressourcen schont.It is therefore desirable to provide a detergent or cleaning agent whose surfactant content spares the petrochemical resources.

Diese Aufgabe wird vom Gegenstand der Erfindung gelöst.These Problem is solved by the subject invention.

Der Gegenstand der Erfindung ist ein tensidhaltiges Wasch- oder Reinigungsmittel, welches

(a) weniger als 10 Gew.-% Tenside auf petrochemischer Rohstoffbasis, welche insbesondere Alkansulfonate (SAS), Alkylbenzolsulfonate, Betaine und/oder alkoxylierte Tenside, wie vorzugsweise Fettalkoholethoxylate, Fettsäureethoxylate, Fettaminethoxylate, Fettalkoholethersulfate umfassen,
(b) mehr als 90 Gew.-% Tenside auf Basis nachwachsender Rohstoffe, welche insbesondere – Zuckertenside, vorzugsweise Alkylpolyglucoside (APG), Zuckerester, insbesondere Saccharoseester und/oder Zuckeramide, insbesondere Glucamide, – Seifen, – Fettsäuresarcosinate, – Estersulfonate, – Fettalkoholsulfate (FAS), – Alkanolamide, – Eiweiß-Fettsäure-Kondensate und/oder – Fettamine,

enthält, Gew.-% jeweils bezogen auf die gesamte enthaltene Tensidmenge.The object of the invention is a surfactant-containing washing or cleaning agent, which

(a) less than 10% by weight of petrochemical-based surfactants, which in particular comprise alkanesulfonates (SAS), alkylbenzenesulfonates, betaines and / or alkoxylated surfactants, such as preferably fatty alcohol ethoxylates, fatty acid ethoxylates, fatty amine ethoxylates, fatty alcohol ether sulfates,
(B) more than 90 wt .-% of surfactants based on renewable raw materials, which in particular - sugar surfactants, preferably alkyl polyglucosides (APG), sugar esters, in particular sucrose esters and / or sugar amides, in particular glucamides, - soaps, - fatty acid sarcosinates, - ester sulfonates, - fatty alcohol sulfates (FAS), - alkanolamides, - protein-fatty acid condensates and / or - fatty amines,

contains, wt .-% in each case based on the total amount of surfactant contained.

Die alkoxylierten Tenside werden im Sinne der vorliegenden Erfindung deshalb den Tensiden petrochemischer Basis zugeschlagen, weil das dafür notwendige Alkylenoxid, vorzugsweise Ethylenoxid, aus petrochemischen Quellen hervorgeht, nämlich in der Regel entweder aus Naphtha oder aus Methanol, welches wiederum aus Rohstoffen wie Kohlendioxid und Wasserstoff oder Kohlenmonoxid und Wasserstoff hergestellt wird, die ihrerseits zum überwiegenden Teil entweder der Kohlevergasung entstammen oder aus Erdgas und schweren Rückstandsölen gewonnen werden.The alkoxylated surfactants are used in the context of the present invention Therefore, the surfactants petrochemical base struck, because the necessary for this Alkylene oxide, preferably ethylene oxide, from petrochemical sources shows, namely usually either from naphtha or from methanol, which in turn from raw materials such as carbon dioxide and hydrogen or carbon monoxide and hydrogen, which in turn is for the most part Part of either the coal gasification come from or natural gas and heavy Recovered residue oils become.

Im folgenden werden einige der bevorzugt einsetzbaren Tenside, nämlich Zuckertenside, vorzugsweise Alkylpolyglucoside (APG), Zuckerester, insbesondere Saccharoseester und/oder Zuckeramide, insbesondere Glucamide, Seifen, Fettsäuresarcosinate, Estersulfonate, Fettalkoholsulfate (FAS), Alkanolamide, Eiweiß-Fettsäure-Kondensate, Fettamine näher erläutert. Diese Erläuterung ist jedoch kurz gehalten, weil die genannten Tenside dem Fachmann seit langem wohlvertraut sind.in the The following are some of the preferred surfactants, namely sugar surfactants, preferably alkyl polyglucosides (APG), sugar esters, in particular Sucrose esters and / or sugar amides, in particular glucamides, soaps, fatty acid sarcosinates, Estersulfonates, fatty alcohol sulfates (FAS), alkanolamides, protein-fatty acid condensates, Fatty amines closer explained. This explanation However, it is kept short because the surfactants mentioned to those skilled in the art have been well-versed for a long time.

Zuckertenside sind bekannte oberflächenaktive Verbindungen, zu denen beispielsweise die Zuckertensidklassen der Alkylglucoseester, Aldobionamide, Gluconamide (Zuckersäureamide), Glycerinamide, Glyceringlykolipide, Polyhydroxyfettsäureamidzuckertenside (Zuckeramide) und Alkylpolyglykoside zählen.sugar surfactants are known surface-active Compounds, for example, the Zuckertensidklassen the Alkylglucose esters, aldobionamides, gluconamides (sugar acid amides), Glycerin amides, glycerol glycolipids, polyhydroxy fatty acid amide sugar surfactants (Sugar amides) and alkyl polyglycosides.

Im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre besonders bevorzugt einsetzbare Zuckertenside sind die Alkylpolyglykoside, die Zuckeramide (insbesondere Glucamide) und die Zuckerester, wie vorzugsweise Saccharoseester, insbesondere aber die Alkylpolyglykoside.in the Framework of the teaching of the invention particularly preferred sugar surfactants are the alkyl polyglycosides, the sugar amides (especially glucamides) and the sugar esters, such as preferably sucrose esters, but especially the alkyl polyglycosides.

Besonders bevorzugte Zuckeramide können mit der Formel (I), R'C(O)N(R'')[Z), beschrieben werden, in der R' für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest, vorzugsweise einen linearen ungesättigten Alkylrest, mit 5 bis 21, vorzugsweise 5 bis 17, insbesondere 7 bis 15, besonders bevorzugt 7 bis 13 Kohlenstoffatomen, R'' für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest, vorzugsweise einen linearen ungesättigten Alkylrest, mit 6 bis 22, vorzugsweise 6 bis 18, insbesondere 8 bis 16, besonders bevorzugt 8 bis 14 Kohlenstoffatomen, einen C_1-5-Alkylrest, insbesondere einen Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, Isobutyl-, tert-Butyl- oder n-Pentylrest, oder Wasserstoff und Z für einen Zuckerrest, d. h. einen Monosaccharidrest, stehen. Besonders bevorzugte Zuckeramide sind die Amide der Glucose, die Glucamide, beispielsweise Lauroyl-methyl-glucamid.Particularly preferred sugar amides can be described by the formula (I), R'C (O) N (R '') [Z), in which R 'is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical, preferably a li linear unsaturated alkyl radical having from 5 to 21, preferably 5 to 17, in particular 7 to 15, particularly preferably 7 to 13 carbon atoms, R "represents a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical, preferably a linear unsaturated alkyl radical, having 6 to 22 , preferably 6 to 18, in particular 8 to 16, particularly preferably 8 to 14 carbon atoms, a C _1-5 -alkyl radical, in particular a methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl Butyl or n-pentyl radical, or hydrogen and Z is a sugar residue, ie a Monosaccharidrest stand. Particularly preferred sugar amides are the amides of glucose, the glucamides, for example lauroyl-methyl-glucamide.

Glucamide sind N-alkylierte, vorzugsweise N-methylierte Fettsäureamide, welche durch Umsetzung von N-Alkyl-(N-Methyl-)glucosamin mit Fettsäuremethylestern erhalten werden können.glucamides are N-alkylated, preferably N-methylated fatty acid amides, which by reaction of N-alkyl (N-methyl) glucosamine with fatty acid methyl esters can be obtained.

Besonders bevorzugte Glucamide können mit folgender allgemeiner Formel (II) beschrieben werden:

Particularly preferred glucamides can be described by the following general formula (II):

Dabei steht R¹ in dieser vorgenannten Formel (II) für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest, vorzugsweise einen linearen ungesättigten Alkylrest, mit 5 bis 21, vorzugsweise 5 bis 17, insbesondere 7 bis 15, besonders bevorzugt 7 bis 13 Kohlenstoffatomen, beispielsweise für einen n-C₁₂-Alkyl-Rest, R² steht für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest, vorzugsweise einen linearen ungesättigten Alkylrest, mit 6 bis 22, vorzugsweise 6 bis 18, insbesondere 8 bis 16, besonders bevorzugt 8 bis 14 Kohlenstoffatomen, einen C_1-5-Alkylrest, insbesondere einen Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, Isobutyl-, tert-Butyl- oder n-Pentylrest, oder Wasserstoff, insbesondere jedoch für einen niederen Alkyl-Rest, im allgemeinen Methyl.R ¹ in this aforementioned formula (II) is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical, preferably a linear unsaturated alkyl radical, having 5 to 21, preferably 5 to 17, in particular 7 to 15, particularly preferably 7 to 13 carbon atoms, for example, for an nC ₁₂ alkyl radical, R ² is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical, preferably a linear unsaturated alkyl radical, having 6 to 22, preferably 6 to 18, especially 8 to 16, particularly preferably 8 to 14 Carbon atoms, a C _1-5 alkyl, in particular a methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl or n-pentyl radical, or hydrogen, but especially for a lower alkyl Residue, generally methyl.

Die Alkylpolyglykoside (APG) sind im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre ganz besonders bevorzugte Zuckertenside und genügen vorzugsweise der allgemeinen Formel (III), RO(AO)_a[G]_x, in der R für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 6 bis 18, insbesondere 8 bis 16, besonders bevorzugt 8 bis 14 Kohlenstoffatomen, [G] für einen glykosidisch verknüpften Zuckerrest und x für eine Zahl von 1 bis 10 sowie AO für eine Alkylenoxygruppe, z. B. eine Ethylenoxy- oder Propylenoxygruppe, und a für den mittleren Alkoxylierungsgrad von 0 bis 20 stehen. Hierbei kann die Gruppe (AO)_a auch verschiedene Alkylenoxyeinheiten enthalten, z. B. Ethylenoxy- oder Propylenoxyeinheiten, wobei es sich dann bei a um den mittleren Gesamtalkoxylierungsgrad, d. h. die Summe aus Ethoxylierungs- und Propoxylierungsgrad, handelt. Soweit nachfolgend nicht näher bzw. anders ausgeführt, handelt es sich bei den Alkylresten R¹ der APG um lineare ungesättigte Reste mit der angegebenen Zahl an Kohlenstoffatomen.The alkylpolyglycosides (APG) are very particularly preferred sugar surfactants within the scope of the teaching according to the invention and preferably satisfy the general formula (III), RO (AO) _a [G] _x in which R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical with 6 to 22, preferably 6 to 18, in particular 8 to 16, particularly preferably 8 to 14 carbon atoms, [G] for a glycosidically linked sugar residue and x for a number from 1 to 10 and AO for an alkyleneoxy group, for. Example, an ethyleneoxy or Propylenoxygruppe, and a for the average degree of alkoxylation of 0 to 20. Here, the group (AO) _{a may} also contain different alkyleneoxy, z. B. ethyleneoxy or propyleneoxy, wherein it is then a at the average Gesamtalkoxylierungsgrad, ie the sum of Ethoxylierungs- and Propoxylierungsgrad acts. Unless otherwise stated below, the alkyl radicals R ^{1 of} the APG are linear unsaturated radicals having the stated number of carbon atoms.

APG sind nichtionische Tenside und stellen bekannte Stoffe dar, die nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden können. Die Indexzahl x gibt den Oligome risierungsgrad (DP-Grad) an, d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden, und steht, wie gerade beschrieben, für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während x in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte x = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert x für ein bestimmtes Alkylglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkylglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad x von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkylglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,6 liegt. Als glykosidischer Zucker wird vorzugsweise Xylose, insbesondere aber Glucose verwendet.APG are nonionic surfactants and are known substances that according to the relevant Process of preparative organic chemistry can be obtained. The index number x gives the degree of oligomerization (DP degree), d. H. the distribution of Mono- and oligoglycosides, and stands, as just described, for a number between 1 and 10. While x must always be an integer in a given connection and here Above all, the values x = 1 to 6 can assume x is the value for a particular Alkyl glycoside an analytically determined arithmetic size, the usually represents a fractional number. Preferably, alkyl glycosides used with a mean degree of oligomerization x of 1.1 to 3.0. From an application point of view, such alkyl glycosides are preferred, whose degree of oligomerization is less than 1.7 and in particular between 1.2 and 1.6. As glycosidic sugar is preferably Xylose, but especially glucose used.

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R (bezogen auf die genannte Formel (III) RO(AO)_a[G]_x) kann sich von primären Alkoholen mit 8 bis 18, vorzugsweise 8 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Gemische, wie sie beispielsweise im Verlauf der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der ROELENschen Oxosynthese anfallen. Vorzugsweise leitet sich der Alkyl- bzw. Alkenylrest R aber von Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol oder Oleylalkohol ab. Weiterhin sind Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachidylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol sowie deren technische Gemische zu nennen.The alkyl or alkenyl radical R (based on the abovementioned formula (III) RO (AO) _a [G] _x ) can be derived from primary alcohols having 8 to 18, preferably 8 to 14, carbon atoms. Typical examples are caproic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol, and technical mixtures thereof, such as those obtained during the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the hydrogenation of aldehydes from ROELEN's oxosynthesis. Preferably, however, the alkyl or alkenyl radical R is derived from lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol or oleyl alcohol. Also to be mentioned are elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachidyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and technical mixtures thereof.

Bevorzugte APG sind nicht alkoxyliert (a = 0) und können also mit Formel (IV), RO[G]_x beschrieben werden, in der R wie zuvor für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, [G] für einen glykosidisch verknüpften Zuckerrest, vorzugsweise Glucoserest, und x für eine Zahl von 1 bis 10, bevorzugt 1,1 bis 3, insbesondere 1,2 bis 1,6, stehen. Dementsprechend bevorzugte Alkylpolyglykoside sind beispielsweise C_8-10- und ein C_12-14-Alkylpolyglucosid mit einem DP-Grad von 1,4 oder 1,5, insbesondere C_8-10-Alkyl-1,5-glucosid und C_12-14-Alkyl-1,4-glucosid.Preferred APG are not alkoxylated (a = 0) and can therefore be described by formula (IV), RO [G] _x , in which R is as previously described for a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical having 4 to 22 carbon atoms, [G. ] for a glycosidically linked sugar residue, preferably glucose residue, and x is a number from 1 to 10, preferably from 1.1 to 3, in particular from 1.2 to 1.6. Accordingly, preferred alkyl polyglycosides are, for example, C _8-10 and C _12-14 alkyl polyglucoside having a DP degree of 1.4 or 1.5, especially C _8-10 alkyl-1,5-glucoside and C _12-14 alkyl-1,4-glucoside.

Besonders bevorzugte APG können z. B. mit folgender Formel (V) beschrieben werden:

Particularly preferred APG can z. B. be described with the following formula (V):

Der durchschnittliche Oligomerisationsgrad x beträgt dabei vorzugsweise 1,2–1,5. Der Alkyl-Rest liegt vorzugsweise im Bereich C8-C16 (somit beträgt n in vorgenannter Formel vorzugsweise 7–15).Of the average degree of oligomerization x is preferably 1.2-1.5. Of the Alkyl radical is preferably in the range C8-C16 (thus n is in the aforementioned formula preferably 7-15).

Zuckerester gehören ebenfalls zu den erfindungsgemäß besonders bevorzugt einsetzbaren Tensiden. Zuckerester sind Ester von Zuckeralkoholen, insbesondere der Saccharose (also Saccharoseester) mit organischen oder anorganischen Säuren, insbesondere mit Fettsäure(derivaten)n, beispielsweise erhältlich durch Reaktionen von Saccharose mit Fettsäureestern in Lösung oder Schmelze oder aus Alkali-katalysierten Umesterungen mit Triglyceriden. Bevorzugt können dabei Monoester kurzkettiger Fettsäuren sein, z. B. Monoester der Laurinsäure.Zuckerester belong also to the invention especially preferably usable surfactants. Sugar esters are esters of sugar alcohols, in particular the sucrose (ie sucrose ester) with organic or inorganic acids, in particular with fatty acids (derivatives) n, available for example by reactions of sucrose with fatty acid esters in solution or Melt or alkali-catalyzed transesterification with triglycerides. Preferred may while monoesters of short-chain fatty acids, z. B. monoesters of Lauric acid.

Nichteinschränkende Beispiele für Saccharoseester sind z. B. durch folgende, der Veranschaulichung dienenden Formeln VI–VIII gegeben:

Non-limiting examples of sucrose esters are e.g. By the following illustrative Formulas VI-VIII:

Die Zahl n in diesen Formeln VI–VIII liegt vorzugsweise im Bereich 1 bis 20. Die vorgenannten Formeln sollen primär der Veranschaulichung dienen, denn nicht zuletzt wegen der 8 vorhandenen Hydroxyfunktionen sind die Saccharoseester in der Regel komplexe Gemische.The Number n in these formulas VI-VIII is preferably in the range 1 to 20. The above formulas are intended primary serve the illustration, because not least because of the 8 existing ones Hydroxy functions are the sucrose esters usually complex Mixtures.

Auch Fettsäuresarcosinate sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt einsetzbare Tenside. Als Fettsäuresarcosinate werden die Kondensationsprodukte von Fettsäuren mit N-Methylglycin bezeichnet. Fettsäuresarcosinate können durch Umsetzung von N-Methylglycin mit Fettsäurechlorid hergestellt werden. Besonders bevorzugt sind z. B. Fettsäuresarcosinate auf der Basis von C12- bis C18-Fettsäuren. Fettsäuresarcosinate zeichnen sich durch ein ausgeprägtes Schaumvermögen aus, wobei sie außerdem eine geringe Wasserhärteempfindlichkeit und hohe Hautverträglichkeit zeigen. Bevorzugt einsetzbare Fettsäuresarcosinate können durch folgende allgemeine Formel (IX) beschrieben werden:

Also Fettsäuresarcosinate according to the invention are particularly preferably usable surfactants. The fatty acid sarcosinates are the condensation products of fatty acids with N-methylglycine. Fettsäu Resarcosinates can be prepared by reacting N-methylglycine with fatty acid chloride. Particular preference is z. B. fatty acid sarcosinates based on C12 to C18 fatty acids. Fatty acid sarcosinates are characterized by a pronounced foaming power, while they also show a low sensitivity to water hardness and high skin tolerance. Preferred fatty acid sarcosinates can be described by the following general formula (IX):

Dabei steht R für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit vorzugsweise 8 bis 22 Kohlenstoffatomen.there R stands for a linear or branched, saturated or unsaturated Alkyl radical having preferably 8 to 22 carbon atoms.

Ebenso können Seifen erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzt werden. Als Seifen werden die wasserlöslichen Alkalisalze (vorzugsweise Natriumsalze oder Kaliumsalze) der gesättigten und ungesättigten höheren Fettsäuren (vorzugsweise C10- bis C22-) bezeichnet, die vorzugsweise als feste oder halbfeste Gemische vorliegen. Typische Beispiele sind die Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Ammonium- und Triethanolammoniumsalze der Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Vorzugsweise werden Kokos- oder Palmkemfettsäure in Form ihrer Natrium- oder Kaliumsalze eingesetzt.As well can Soaps according to the invention are preferred be used. As soaps, the water-soluble alkali metal salts (preferably Sodium salts or potassium salts) of the saturated and unsaturated higher fatty acids (preferably C10 to C22), preferably as solid or semi-solid mixtures. Typical examples are the sodium, Potassium, magnesium, ammonium and triethanolammonium salts of caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linolenic, elaeostearic, arachidic, gadoleic, acids , Behenic acid and Erucic acid as well their technical mixtures. Preferably, coconut or palm kernel fatty acids are in the form their sodium or potassium salts used.

Ebenso können Fettalkoholsulfate erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzt werden. Bevorzugt einsetzbare Fettalkoholsulfate können mit der Formel (X), R²O-SO₃X, beschrieben werden. Erhältlich sind sie z. B. durch Umsetzung von vorzugsweise gesättigten Fettalkoholen mit konzentrierter Schwefelsäure, gasförmigem Schwefeltrioxid, Chlorsulfonsäure oder Amidosulfonsäure.Likewise, fatty alcohol sulfates can preferably be used according to the invention. Preferred fatty alcohol sulfates can be described by the formula (X), R ² O-SO ₃ X. Available are z. B. by reaction of preferably saturated fatty alcohols with concentrated sulfuric acid, gaseous sulfur trioxide, chlorosulfonic acid or sulfamic acid.

In der Formel (X), R²O-SO₃X, steht R² für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht. Typische Beispiele fuer Alkylsulfate, die im Sinne der Erfindung Anwendung finden können, sind die Sulfatierungsprodukte von Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol und Erucylalkohol sowie deren technischen Gemischen, die durch Hochdruckhydrierung technischer Methylesterfraktionen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Die Sulfatierungsprodukte können vorzugsweise in Form ihrer Alkalisalze und insbesondere ihrer Natriumsalze eingesetzt werden. Besonders bevorzugt sind Alkylsulfate auf Basis von C_16/18-Talg-Fettalkoholen bzw. pflanzliche Fettalkohole vergleichbarer C-Kettenverteilung in Form ihrer Natriumsalze. Im Falle von verzweigten primaeren Alkoholen handelt es sich um Oxoalkohole, wie sie z. B. durch Umsetzung von Kohlenmonoxid und Wasserstoff an alpha-staendige Olefine nach dem Shop-Verfahren zugaenglich sind. Solche Alkoholmischungen sind im Handel unter dem Handelsnamen Dobanol^® oder Neodol^® erhaeltlich. Geeignete Alkoholmischungen sind Dobanol 91^®, 23^®, 25^®, 45^®. Eine weitere Moeglichkeit sind Oxoalkohole, wie sie nach dem klassischen Oxoprozess der Enichema bzw. der Condea durch Anlagerung von Kohlenmonoxid und Wasserstoff an Olefine erhalten werden. Bei diesen Alkoholmischungen handelt es sich um eine Mischung aus stark verzweigten Alkoholen. Solche Alkoholmischungen sind im Handel unter dem Handelsnamen Lial^® erhaeltlich. Geeignete Alkoholmischungen sind Lial 91^®, 111^®, 123^®, 125^®, 145^®.In the formula (X), R ² O-SO ₃ X, R ^{2 is} a linear or branched, aliphatic alkyl and / or alkenyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms and X is an alkali and / or Alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium. Typical examples of alkyl sulfates which can be used according to the invention are the sulfation products of caproic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, Behenyl alcohol and erucyl alcohol and their technical mixtures obtained by high-pressure hydrogenation of technical methyl ester fractions or aldehydes from the Roelen oxo synthesis. The sulfation products can preferably be used in the form of their alkali metal salts and in particular their sodium salts. Particular preference is given to alkyl sulfates based on C _16/18 tallow fatty alcohols or vegetable fatty alcohols of comparable C chain distribution in the form of their sodium salts. In the case of branched primary alcohols are oxo alcohols, as z. B. by reacting carbon monoxide and hydrogen to alpha-olefin olefin by the shop process are accessible. Such alcohol mixtures are obtained commercially under the trade name Dobanol ^® or Neodol ^®. Suitable alcohol mixtures are Dobanol ^® 91, 23 ^®, ^® 25, 45 ^®. Another possibility is oxo alcohols, as obtained by the classical oxo process of Enichema or the Condea by addition of carbon monoxide and hydrogen to olefins. These alcohol mixtures are a mixture of highly branched alcohols. Such alcohol mixtures are obtained commercially under the trade name Lial ^®. Suitable alcohol mixtures are Lial ^91® , ^111® , ^123® , ^125® , ^145® .

Ebenso können Fettsäurealkanolamide erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzt werden. Fettsäurealkanolamide können z. B. durch Umsetzung von Alkanolaminen mit Fettsäuren, Fettsäuremethylestern oder Fettsäureglyceriden erhalten werden.As well can fatty acid preferred according to the invention be used. fatty acid can z. B. by reaction of alkanolamines with fatty acids, fatty acid methyl esters or fatty acid glycerides to be obtained.

Bevorzugte Fettsäurealkanolamide können durch folgende Formel (XI) beschrieben werden:

Preferred fatty acid alkanolamides can be described by the following formula (XI):

R¹-CO steht in der Regel für einen Fettsäurerest, insbesondere für einen Stearin-, Kokosfett- od. Olein-Rest. Als Alkanolamin können Di-, Monoethanolamin oder Aminopropanole eingesetzt werden, wodurch in eben genannter Formel die Bedeutung von R² und n festgelegt werden.R ¹ -CO is generally a fatty acid radical, in particular a stearic, coconut oil or olein radical. As the alkanolamine, di-, monoethanolamine or aminopropanols can be used, whereby the meaning of R ² and n are defined in just mentioned formula.

Ebenso können Fettamine erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzt werden. Fettamine sind z. B. erhältlich durch ein Verfahren ausgehend von Fettalkoholen, die bei 210–260°C in Gegenwart von Dehydrierungskatalysatoren mit Ammoniak oder kurzkettigen Alkyl- oder Dialkylaminen umgesetzt werden. Die Salze der Fettamine sind kationaktive Emulgatoren. Diese sind vom Begriff Fettamin mitumfaßt. Durch Alkylierung können quartäre Ammonium-Verbindungen erhalten werden. Diese sind vom Begriff Fettamin mitumfaßt. Durch Oxidation der Fettamine z. B. mit Wasserstoffperoxid können Aminoxide erhalten werden. Diese sind vom Begriff Fettamin mitumfaßt.As well can Fatty amines according to the invention preferred be used. Fatty amines are z. B. obtainable by a method starting from fatty alcohols at 210-260 ° C in the presence of dehydrogenation catalysts reacted with ammonia or short-chain alkyl or dialkylamines become. The salts of fatty amines are cationic emulsifiers. These are encompassed by the term fatty amine. By alkylation, quaternary ammonium compounds to be obtained. These are included in the term fatty amine. By oxidation the fatty amines z. B. with hydrogen peroxide amine oxides can be obtained. These are included in the term fatty amine.

Zu den erfindungsgemäß besonders geeigneten Aminoxiden gehören Alkylaminoxide, insbesondere Alkyldimethylaminoxide, Alkylamidoaminoxide und Alkoxyalkylaminoxide. Bevorzugte Aminoxide können mit der folgenden Formel (XII), R⁶R⁷R⁸N⁺-O^–, beschrieben werden,
in der R⁶ ein gesättiger oder ungesättigter C_6-22-Alkylrest, vorzugsweise C_8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C_10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C_12-14-Alkylrest, der in den Alkylamidoaminoxiden über eine Carbonylamidoalkylengruppe -CO-NH-(CH₂)_z- und in den Alkoxyalkylaminoxiden über eine Oxaalkylengruppe -O-(CH₂)_z- an das Stickstoffatom N gebunden ist, wobei z jeweils für eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, insbesondere 3,
R⁷, R⁸ unabhängig voneinander ein C_1-4-Alkylrest, ggf. hydroxysubstituiert wie z. B. ein Hydroxyethylrest, insbesondere ein Methylrest, ist.The amine oxides which are particularly suitable according to the invention include alkylamine oxides, in particular alkyldimethylamine oxides, alkylamidoamine oxides and alkoxyalkylamine oxides. Preferred amine oxides having the following formula (XII), R ⁶ R ⁷ R ⁸ N ⁺ -O ^- are described,
in which R ⁶ is a saturated or unsaturated C _6-22 alkyl, preferably C _8-18 alkyl group, preferably a saturated C _10-16 alkyl group, for example a saturated C _12-14 alkyl group, in the alkylamidoamine oxides over a carbonylamidoalkylene -CO-NH- (CH ₂ ) _z - and in the alkoxyalkylamine oxides via an oxaalkylene group -O- (CH ₂ ) _z - is bonded to the nitrogen atom N, where z is in each case a number from 1 to 10, preferably 2 to 5, in particular 3,
R ⁷ , R ^{8 are} independently a C _1-4 alkyl radical, optionally hydroxy-substituted, such as. B. is a hydroxyethyl radical, in particular a methyl radical.

Beispiele geeigneter Aminoxide sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Almondamidopropylamine Oxide, Babassuamidopropylamine Oxide, Behenamine Oxide, Cocamidopropyl Amine Oxide, Cocamidopropylamine Oxide, Cocamine Oxide, Coco-Morpholine Oxide, Decylamine Oxide, Decyltetradecylamine Oxide, Diaminopyrimidine Oxide, Dihydroxyethyl C8-10 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl C9-11 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl C12-15 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl Cocamine Oxide, Dihydroxyethyl Lauramine Oxide, Dihydroxyethyl Stearamine Oxide, Dihydroxyethyl Tallowamine Oxide, Hydrogenated Palm Kernel Amine Oxide, Hydrogenated Tallowamine Oxide, Hydroxyethyl Hydroxypropyl C12-15 Alkoxypropylamine Oxide, Isostearamidopropylamine Oxide, Isostearamidopropyl Morpholine Oxide, Lauramidopropylamine Oxide, Lauramine Oxide, Methyl Morpholine Oxide, Milkamidopropyl Amine Oxide, Minkamidopropylamine Oxide, Myristamidopropylamine Oxide, Myristamine Oxide, Myristyl/Cetyl Amine Oxide, Oleamidopropylamine Oxide, Oleamine Oxide, Olivamidopropylamine Oxide, Palmitamidopropylamine Oxide, Palmitamine Oxide, PEG-3 Lauramine Oxide, Potassium Dihydroxyethyl Cocamine Oxide Phosphate, Potassium Trisphosphonomethylamine Oxide, Sesamidopropylamine Oxide, Soyamidopropylamine Oxide, Stearamidopropylamine Oxide, Stearamine Oxide, Tallowamidopropylamine Oxide, Tallowamine Oxide, Undecylenamidopropylamine Oxide und Wheat Germamidopropylamine Oxide. Ein bevorzugtes Aminoxid ist beispielsweise Cocamidopropylamine Oxide (Cocoamidopropylaminoxid).Examples Suitable amine oxides are the following compounds named according to INCI: Almondamidopropylamine Oxide, Babassuamidopropylamine Oxide, Behenamine Oxides, Cocamidopropyl Amine Oxide, Cocamidopropylamine Oxide, Cocamine Oxides, coco-morpholine oxides, decylamines oxides, decyltetradecylamines Oxides, diaminopyrimidine oxides, dihydroxyethyl C8-10 alkoxypropylamines Oxides, dihydroxyethyl C9-11 alkoxypropylamines oxides, dihydroxyethyl C12-15 alkoxypropylamines oxides, dihydroxyethyl cocamines oxides, dihydroxyethyl Lauramine oxides, dihydroxyethyl stearamines oxides, dihydroxyethyl Tallowamine Oxide, Hydrogenated Palm Kernel Amine Oxide, Hydrogenated Tallowamine oxides, hydroxyethyl hydroxypropyl C12-15 alkoxypropylamines Oxides, isostearamidopropylamine oxides, isostearamidopropyl morpholine Oxides, lauramidopropylamine oxides, lauramine oxides, methyl morpholine Oxides, Milkamidopropyl Amine Oxide, Minkamidopropylamine Oxide, Myristamidopropylamine oxides, myristamine oxides, myristyl / cetyl Amine oxides, Oleamidopropylamine oxides, Oleamine oxides, Olivamidopropylamine Oxides, palmitamidopropylamine oxides, palmitamine oxides, PEG-3 lauramines Oxides, Potassium Dihydroxyethyl Cocamine Oxides Phosphate, Potassium Trisphosphonomethylamine oxides, sesamidopropylamine oxides, soyamidopropylamines Oxides, stearamidopropylamines oxides, stearamines oxides, tallow amidopropyl amines Oxides, tallowamine oxides, undecylenamidopropylamine oxides and wheat Germamidopropylamine oxides. A preferred amine oxide is, for example Cocamidopropylamine oxides (cocoamidopropylamine oxide).

Ebenso können Estersulfonate erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzt werden. Bevorzugt einsetzbare Estersulfonate enthalten im Molekül eine terminale Ester- und eine Sulfonat-Funktion, üblicherweise benachbart in α-Position. Diese α-Estersulfonate können z. B. durch Umsetzung von Alkylestern mit üblichen Sulfiermitteln, vorzugsweise luftverdünntem, trockenem Schwefeltrioxid (SO3), bei 80°C und nachfolgender Neutralisation erhalten werden. Bevorzugt sind insbesondere Methylester auf der Basis von Kokosöl (C12/14-Kette), Palmkernöl (Palmkern-Sulfofettsäureester), besonders bevorzugt jedoch von Talgmethylester (C16/18-Kette).As well can Estersulfonates preferred according to the invention be used. Contain preferably usable ester sulfonates in the molecule a terminal ester and a sulfonate function, usually adjacent in α-position. These α-ester sulfonates can z. B. by reaction of alkyl esters with conventional sulfonating agents, preferably luftverdünntem, dry sulfur trioxide (SO3), at 80 ° C and subsequent neutralization to be obtained. In particular, methyl esters are preferred on the Base of coconut oil (C12 / 14 chain), palm kernel oil (Palm kernel-sulfofatty acid esters), however, particularly preferred of tallow methyl ester (C16 / 18 chain).

Besonders bevorzugte Estersulfonate können mit folgender Formel beschrieben werden:

Particularly preferred ester sulfonates can be described by the formula:

Darin ist n = 10–16 und R ist ein Alkylrest, vorzugsweise CH₃.Where n = 10-16 and R is an alkyl radical, preferably CH ₃ .

Ebenso können Eiweiß-Fettsäure-Kondensate erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzt werden. Eiweiß-Fettsäure-Kondensate können beispielsweise durch Acylierung von Eiweißhydrolysaten z. B. mit Fettsäuren, Fettsäuremethylestern, vorzugsweise jedoch Fettsäurechloriden oder substituierten Maleinsäureanhydriden erhalten werden.As well can Protein-fatty acid condensates preferred according to the invention be used. Protein-fatty acid condensates can for example, by acylation of protein hydrolysates z. With fatty acids, fatty acid methyl esters, but preferably fatty acid chlorides or substituted maleic anhydrides to be obtained.

Besonders bevorzugte Eiweiß-Fettsäure-Kondensate können mit folgender Formel beschrieben werden:

Particularly preferred protein-fatty acid condensates can be described by the following formula:

Dabei st n vorzugweise 1–13. Sehr bekannt sind beispielsweise die Lamepon^®-Typen, Gluadin^®-Typen, Hostapon^® KCG oder die Amisoft^®-Typen.It is preferable to 1-13. Very well known are for example the Lamepon® ^® grades, Gluadin® ^® grades, Hostapon® ^® KCG or Amisoft ^® grades.

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittel, vorzugsweise Handgeschirrspülmittel, mehr als 95 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 99 Gew.-% insbesondere 100 Gew.-% Tenside auf Basis nachwachsender Rohstoffe, Gew.-% bezogen auf die gesamte enthaltene Tensidmenge.In a preferred embodiment of the invention the washing or cleaning agents, preferably hand dishwashing detergents, more than 95 wt .-%, preferably more than 99 wt .-% in particular 100% by weight of surfactants based on renewable raw materials,% by weight on the total amount of surfactant contained.

Auch Betaine können in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sein. Geeignete Betaine sind die Alkylbetaine, die Alkylamidobetaine, die Imidazoliniumbetaine, die Sulfobetaine (INCI Sultaines) sowie die Phosphobetaine und genügen vorzugsweise der folgenden Formel, R¹-[CO-X-(CH₂)_n]_x-N⁺(R²)(R³)-(CH₂)_m-[CH(OH)-CH₂]_y-Y^– (XIII)in der R¹ ein gesättigter oder ungesättigter C_6-22-Alkylrest, vorzugsweise C_8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C_10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C_12-14-Alkylrest,
X NH, NR⁴ mit dem C_1-4-Alkylrest R⁴, O oder S,
n eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, insbesondere 3,
x 0 oder 1, vorzugsweise 1,
R², R³ unabhängig voneinander ein C_1-4-Alkylrest, ggf. hydroxysubstituiert wie z. B. ein Hydroxyethylrest, insbesondere aber ein Methylrest,
m eine Zahl von 1 bis 4, insbesondere 1, 2 oder 3,
y 0 oder 1 und
Y COO, SO₃, OPO(OR⁵)O oder P(O)(OR⁵)O, wobei R⁵ ein Wasserstoffatom H oder ein C_1-4-Alkylrest ist.Betaines can also be present in the agents according to the invention. Suitable betaines are the alkylbetaines, the alkylamidobetaines, the imidazolinium betaines, the sulfobetaines (INCI Sultaines) and the phosphobetaines and preferably satisfy the following formula, R ¹ - [CO-X- (CH ₂ ) _n ] _x -N ⁺ (R ² ) (R ³ ) - (CH ₂ ) _m - [CH (OH) -CH ₂ ] _y -Y ^- (XIII) in which R ¹ is a saturated or unsaturated C _6-22 alkyl, preferably C _8-18 alkyl group, preferably a saturated C _10-16 alkyl group, for example a saturated C _12-14 alkyl group,
X is NH, NR ⁴ with the C _1-4 -alkyl radical R ⁴ , O or S,
n is a number from 1 to 10, preferably 2 to 5, in particular 3,
x is 0 or 1, preferably 1,
R ² , R ^{3 are} independently a C _1-4 alkyl radical, optionally hydroxy-substituted, such as. B. a hydroxyethyl radical, but especially a methyl radical,
m is a number from 1 to 4, in particular 1, 2 or 3,
y is 0 or 1 and
Y is COO, SO ₃ , OPO (OR ⁵ ) O or P (O) (OR ⁵ ) O, wherein R ^{5 is} a hydrogen atom H or a C _1-4 alkyl radical.

Die Alkyl- und Alkylamidobetaine, Betaine der Formel XIII mit einer Carboxylatgruppe (Y^– = COO^–), heißen auch Carbobetaine.The alkyl and alkylamido betaines, betaines of the formula XIII having a carboxylate group (Y ^- = COO ^- ) are also called carbobetaines.

Bevorzugte Betaine sind die Alkylbetaine der Formel (XIIIa), die Alkylamidobetaine der Formel (Ib), die Sulfobetaine der Formel (XIIIc) und die Amidosulfobetaine der Formel XII(Id), R¹-N⁺(CH₃)₂-CH₂COO^– (XIIIa) R¹-CO-NH-(CH₂)₃-N⁺(CH₃)₂-CH₂COO^– (XIIIb) R¹-N⁺(CH₃)₂-CH₂CH(OH)CH₂SO₃ ^– (XIIIc) R¹-CO-NH-(CH₂)₃-N⁺(CH₃)₂-CH₂CH(OH)CH₂SO₃ ^– (XIIId)in denen R¹ die gleiche Bedeutung wie in Formel I hat.Preferred betaines are the alkylbetaines of the formula (XIIIa), the alkylamidobetaines of the formula (Ib), the sulfobetaines of the formula (XIIIc) and the amidosulfobetaines of the formula XII (Id), R ¹ -N ⁺ (CH ₃ ) ₂ -CH ₂ COO ^- (XIIIa) R ¹ -CO-NH- (CH ₂ ) ₃ -N ⁺ (CH ₃ ) ₂ -CH ₂ COO ^- (XIIIb) R ¹ -N ⁺ (CH ₃ ) ₂ -CH ₂ CH (OH) CH ₂ SO ₃ ^- (XIIIc) R ¹ -CO-NH- (CH ₂ ) ₃ -N ⁺ (CH ₃ ) ₂ -CH ₂ CH (OH) CH ₂ SO ₃ ^- (XIIId) in which R ^{1 has} the same meaning as in formula I.

Besonders bevorzugte Betaine sind die Carbobetaine, insbesondere die Carbobetaine der Formel (Ia) und (Ib), äußerst bevorzugt die Alkylamidobetaine der Formel (Ib).Especially preferred betaines are the carbobetaines, in particular the carbobetaines of the formula (Ia) and (Ib), extremely preferred the alkylamidobetaines of the formula (Ib).

Beispiele geeigneter Betaine und Sulfobetaine sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Almondamidopropyl Betaine, Apricotamidopropyl Betaine, Avocadamidopropyl Betaine, Babassuamidopropyl Betaine, Behenamidopropyl Betaine, Behenyl Betaine, Betaine, Canolamidopropyl Betaine, Capryl/Capramidopropyl Betaine, Carnitine, Cetyl Betaine, Cocamidoethyl Betaine, Cocamidopropyl Betaine, Cocamidopropyl Hydroxysultaine, Coco-Betaine, Coco-Hydroxysultaine, Coco/Oleamidopropyl Betaine, Coco-Sultaine, Decyl Betaine, Dihydroxyethyl Oleyl Glycinate, Dihydroxyethyl Soy Glycinate, Dihydroxyethyl Stearyl Glycinate, Dihydroxyethyl Tallow Glycinate, Dimethicone Propyl PG-Betaine, Erucamidopropyl Hydroxysultaine, Hydrogenated Tallow Betaine, Isostearamidopropyl Betaine, Lauramidopropyl Betaine, Lauryl Betaine, Lauryl Hydroxysultaine, Lauryl Sultaine, Milkamidopropyl Betaine, Minkamidopropyl Betaine, Myristamidopropyl Betaine, Myristyl Betaine, Oleamidopropyl Betaine, Oleamidopropyl Hydroxysultaine, Oleyl Betaine, Olivamidopropyl Betaine, Palmamidopropyl Betaine, Palmitamidopropyl Betaine, Palmitoyl Carnitine, Palm Kernelamidopropyl Betaine, Polytetrafluoroethylene Acetoxypropyl Betaine, Ricinoleamidopropyl Betaine, Sesamidopropyl Betaine, Soyamidopropyl Betaine, Stearamidopropyl Betaine, Stearyl Betaine, Tallowamidopropyl Betaine, Tallowamidopropyl Hydroxysultaine, Tallow Betaine, Tallow Dihydroxyethyl Betaine, Undecylenamidopropyl Betaine und Wheat Germamidopropyl Betaine. Ein bevorzugtes Betain ist beispielsweise Cocamidopropyl Betaine (Cocoamidopropylbetain).Examples of suitable betaines and sulfobetaines are the following compounds designated as INCI: almondamidopropyl betaines, apricotamidopropyl betaines, avocadamidopropyl betaines, babassuamidopropyl betaines, behenamidopropyl betaines, behenyl betaines, betaines, canolamidopropyl betaines, caprylic / capramidopropyl betaines, carnitines, cetyl betaines, cocamidoethyl betaines, cocamidopropyl Betaines, cocamidopropyl hydroxysultaines, coco-betaines, coco-hydroxysultaines, coco / oleamidopropyl betaines, coco-sultaines, decyl betaines, dihydroxyethyl oleyl glycinates, dihydroxyethyl soy glycinates, dihydroxyethyl stearyl glycinates, dihydroxyethyl tallow glycinates, dimethicones, propyl PG-betaines, erucamidopropyl hydroxysultaines, Hydrogenated Tallow Betaine, Isostearamidopropyl Betaine, Lauramidopropyl Betaine, Lauryl Betaine, Lauryl Hydroxysultaine, Lauryl Sultaine, Milkamidopropyl Betaine, Minkamidopropyl Betaine, Myristamidopropyl Betaine, Myristyl Betaine, Oleamidopropyl Betaine, Oleamidopropyl Hydroxysult aine, oleyl betaine, olivamidopro pyl betaines, palmamidopropyl betaines, palmitamidopropyl betaines, palmitoyl carnitines, palm kernelamidopropyl betaines, polytetrafluoroethylene acetoxypropyl betaines, ricinoleamidopropyl betaines, sesamidopropyl betaines, soyamidopropyl betaines, stearamidopropyl betaines, stearyl betaines, tallowamidopropyl betaines, tallowamidopropyl hydroxysultaines, tallow betaines, tallow dihydroxyethyl betaines, undecylenamidopropyl betaines and Wheat germamidopropyl betaine. A preferred betaine is, for example, cocamidopropyl betaine (cocoamidopropylbetaine).

Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittel kein Betain, allenfalls in Mengen < 10 Gew.-%, < 5 Gew.-% oder < 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte, im Wasch- oder Reinigungsmittel enthaltene Tensidmenge, insbesondere ist aber gar kein Betain enthalten.To a preferred embodiment contains the washing or cleaning agent no betaine, possibly in amounts <10 wt .-%, <5 wt .-% or <1 wt .-%, based to the total amount of surfactant contained in the detergent or cleaning agent, but especially no betaine is included.

Wenn das erfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittel Alkylbenzolsulfonate enthalten sollte, was erfindungsgemäß jedoch nicht bevorzugt ist, so allenfalls in Mengen < 10 Gew.-%, < 5 Gew.-% oder < 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte, im Wasch- oder Reinigungsmittel enthaltene Tensidmenge. Insbesondere ist aber gar kein Alkylbenzolsulfonat enthalten. Alkylbenzolsulfonate weisen die folgende allgemeine Formel auf:

If the washing or cleaning agent according to the invention should contain alkylbenzenesulfonates, but this is not preferred according to the invention, then at most in amounts of <10% by weight, <5% by weight or <1% by weight, based on the total, in the wash or detergent contained amount of surfactant. In particular, however, no alkylbenzenesulfonate is included. Alkylbenzenesulfonates have the following general formula:

Darin steht R für einen Alkyl-Rest (in der Regel C8-C12) und M^I für ein einwertiges Kation, bevorzugt Natrium.Therein R is an alkyl radical (usually C8-C12) and M ^{I is} a monovalent cation, preferably sodium.

Wenn das erfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittel Alkansulfonate enthalten sollte, was erfindungsgemäß jedoch nicht bevorzugt ist, so allenfalls in Mengen < 10 Gew.-%, < 5 Gew.-% oder < 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte, im Wasch- oder Reinigungsmittel enthaltene Tensidmenge. Insbesondere ist aber gar kein Alkansulfonat enthalten. Alkansulfonat ist die Sammelbezeichnung für Verbindungen der allgemeinen Formel R-SO₂-OM, wobei R für einen – meist sekundären – Alkyl-Rest und M für ein einwertiges Kation, vorzugsweise Natrium, steht.If the washing or cleaning agent according to the invention should contain alkanesulfonates, but this is not preferred according to the invention, then at most in amounts of <10% by weight, <5% by weight or <1% by weight, based on the total, in the wash or detergent contained amount of surfactant. In particular, however, no alkanesulfonate is included. Alkanesulfonate is the collective name for compounds of the general formula R-SO ₂ -OM, where R is a - usually secondary - alkyl radical and M is a monovalent cation, preferably sodium.

Wenn das erfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittel alkoxylierte Tenside enthalten sollte, was erfindungsgemäß jedoch nicht bevorzugt ist, so allenfalls in Mengen < 10 Gew.-%, < 5 Gew.-% oder < 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte, im Wasch- oder Reinigungsmittel enthaltene Tensidmenge. Insbesondere ist aber gar kein alkoxyliertes Tensid enthalten. Alkoxyliertes Tenside sind Alkylenoxid-Addukte, insbesondere Fettalkoholethoxylate, Fettsäureethoxylate, Fettaminethoxylate, Fettalkoholethersulfate.If the washing or detergent should contain alkoxylated surfactants, but according to the invention, however is not preferred, so at best in amounts <10 wt .-%, <5 wt .-% or <1 wt .-%, based on the total, amount of surfactant contained in the washing or cleaning agent. In particular but do not contain any alkoxylated surfactant. Alkoxylated surfactants are alkylene oxide adducts, in particular fatty alcohol ethoxylates, fatty acid ethoxylates, fatty amine ethoxylates, Fatty alcohol.

Die gesamte im erfindungsgemäßen Wasch- oder Reinigungsmittel enthaltene Menge an Tensiden ist prinzipiell variabel. Eine Gesamtmenge von > 0,1 Gew.-%, vorteilhafterweise > 1 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise 5–50 Gew.-%, vorzugsweise 10–35 Gew.-%, insbesondere 15–30 Gew.-% an Tensiden in dem erfindungsgemäßen Wasch- oder Reinigungsmittel, vorzugsweise Handgeschirrspülmittel, hat sich aber, insbesondere was die Entfernung öl- und fetthaltiger Anschmutzungen auf Geschirr betrifft, als sehr vorteilhaft erwiesen und entspricht deshalb einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung.The entire in the washing invention or detergent amount of surfactants is in principle variable. A total of> 0.1 Wt .-%, advantageously> 1 Wt .-%, more preferably 5-50 wt .-%, preferably 10-35 wt .-%, especially 15-30 % By weight of surfactants in the washing or cleaning agent according to the invention, preferably hand dishwashing detergent, but, especially as regards the removal of oily and greasy stains on dishes, proved to be very beneficial and corresponds therefore a preferred embodiment the invention.

Handelsübliche Wasch- oder Reinigungsmittel enthalten oft Kombinationen aus mehreren Tensiden, beispielsweise um unterschiedlichen Anforderungen an das Mittel, z. B. bezüglich Reinigungsleistung und Schaumbildung, besser gerecht werden zu können. Auch bei dem erfindungsgemäßen Wasch- oder Reinigungsmittel ist der Einsatz einer Kombination aus mehreren Tensiden sehr vorteilhaft. Insbesondere ist es vorteilhaft, wenn das erfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittel, vorzugsweise Handgeschirrspülmittel, eine Mischung aus zumindest 2 Tensiden auf Basis nachwachender Rohstoffe enthält, vorzugsweise ausgewählt aus Zuckertensiden, vorzugsweise Alkylpolyglucosiden (APG), Zuckerestern, insbesondere Saccharoseestern und/oder Zuckeramiden, insbesondere Glucamiden, Seifen, Fettsäuresarcosinaten, Estersulfonaten, Fettalkoholsulfaten (FAS), Alkanolamiden, Eiweiß-Fettsäure-Kondensaten und/oder Fettaminen. Dies entspricht einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung.Commercial washing or detergents often contain combinations of several surfactants, for example to different requirements for the agent, z. B. regarding cleaning performance and foaming to better serve. Also in the washing or cleaning agent according to the invention the use of a combination of several surfactants is very advantageous. In particular, it is advantageous if the washing or detergent, preferably hand dishwashing detergent, a Mixture of at least 2 surfactants based on renewable raw materials contains preferably selected from sugar surfactants, preferably alkyl polyglucosides (APG), sugar esters, in particular sucrose esters and / or sugar amides, in particular Glucamides, soaps, fatty acid sarcosinates, Ester sulfonates, fatty alcohol sulfates (FAS), alkanolamides, protein-fatty acid condensates and / or fatty amines. This corresponds to a preferred embodiment the invention.

Wenn das erfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittel, vorzugsweise Handgeschirrspülmittel, jedoch insbesondere eine Mischung aus APG und FAS enthält, vorzugsweise in einem Mengenverhältnis 3:1 bis 1:3, vorteilhafterweise 2:1 bis 1:2 und insbesondere 1,5:1 bis 1:1,5, so liegt eine ganz besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor. Es konnte nämlich überraschend gefunden werden, daß gerade die vorgenannte Tensidkombination zu außerordentlich guten Resultaten bei der Entfernung fett- und ölhaltiger Anschmutzungen von Geschirr führt. Insbesondere bei der Entfernung von öligem und fetthaltigem Schmutz, z. B. umfassend Öle, wie Sonnenblumenöl oder Rapsöl, Fette, wie Butter oder Schmalz, von Geschirr konnten sehr gute Reinigungsergebnisse erzielt werden, die der sehr guten Reinigungsleistung konventioneller Mittel sogar leicht überlegen ist. Besonders vorteilhaft ist es, wenn die Kombination aus APG und FAS > 80 Gew.-%, vorteilhafterweise > 90 Gew.-%, weiter vorteilhaft > 95 Gew.-%, insbesondere sogar 100 Gew.-% der Gesamtmenge der enthaltenen Tenside ausmacht. Es hat sich auch gezeigt, daß solche Kombinationen zu besonders lagerstabilen Mitteln führen.If the washing or cleaning agent according to the invention, preferably hand dishwashing detergent, but in particular contains a mixture of APG and FAS, preferably in a ratio of 3: 1 to 1: 3, advantageously 2: 1 to 1: 2 and especially 1.5: 1 to 1 : 1.5, so there is a very particularly preferred embodiment of the invention. It could be surprisingly found that just the aforementioned surfactant combination to extremely good results in the removal of fat and oil-containing An Dirty dishes leads. In particular, in the removal of oily and greasy dirt, z. As comprising oils such as sunflower oil or rapeseed oil, fats, such as butter or lard, of dishes very good cleaning results could be achieved, which is even slightly superior to the very good cleaning performance of conventional means. It is particularly advantageous if the combination of APG and FAS accounts for> 80% by weight, advantageously> 90% by weight, more advantageously> 95% by weight, in particular even 100% by weight, of the total amount of the surfactants present. It has also been found that such combinations lead to particularly storage-stable agents.

Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das enthaltene Fettalkoholsulfat, insbesondere dann, wenn es in einer Mischung mit APG eingesetzt wird, ein C₈-C₂₀-Alkoholsulfat, vorzugsweise ein C₁₀-C₁₈-Alkoholsulfat, insbesondere ein C₁₂-C₁₄-Alkoholsulfat.According to a further preferred embodiment of the invention, the fatty alcohol sulfate contained, in particular when it is used in a mixture with APG, a C ₈ -C ₂₀ -alcohol sulfate, preferably a C ₁₀ -C ₁₈ -alcohol sulfate, in particular a C ₁₂ -C _14- alcohol sulfate.

Wenn das erfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittel, vorzugsweise Handgeschirrspülmittel, 3–30 Gew.-%, vorzugsweise 5–20 Gew.-%, insbesondere 8–15 Gew.-% Fettalkoholsulfat enthält, bezogen auf das gesamte Mittel so liegt ebenfalls eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor. Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn das erfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittel, vorzugsweise Handgeschirrspülmittel, 3–30 Gew.-%, vorzugsweise 5–20 Gew.-%, insbesondere 8–15 Gew.-% APG enthält bezogen auf das gesamte Mittel. Auch dies entspricht einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung. Besonders vorteilhaft ist es, die eben genannten Ausführungsformen, also die bevorzugten Einsatzmengen an Fettalkoholsulfat und APG zu kombinieren. Dies entspricht einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung.If the washing or detergent, preferably hand dishwashing detergent, 3-30% by weight, preferably 5-20 Wt .-%, in particular 8-15 Contains% by weight of fatty alcohol sulfate, based on the total agent so is also a preferred embodiment of the invention. Furthermore, it is advantageous if the washing or detergent, preferably hand dishwashing detergent, 3-30% by weight, preferably 5-20 Wt .-%, in particular 8-15 Wt .-% APG contains based on the total mean. This, too, corresponds to a preferred one embodiment the invention. It is particularly advantageous, just mentioned Embodiments, So the preferred amounts of fatty alcohol sulfate and APG to combine. This corresponds to a further preferred embodiment the invention.

Nach noch einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält ein erfindungsgemäßes Wasch- oder Reinigungsmittel, vorzugsweise Handgeschirrspülmittel, zusätzlich Komponenten ausgewählt aus den folgenden, vorzugsweise alle folgenden Komponenten:

(a) pH-Stellmittel, vorzugsweise Citronensäure und/oder Alkalicitrat,
(b) Hydrotrope, vorzugsweise aromatisches Sulfonat, insbesondere Cumolsulfonat, vorteilhafterweise in Mengen von 0–5 Gew.-%, weiter vorteilhaft 0,5–2,5 Gew.-%
(c) Rückfetter, vorzugsweise Fettsäureamide,
(d) Pflegekomponenten, vorzugsweise Pflanzenextrakte,
(e) Riechstoffe,
(f) Farbstoffe
(g) antibakterielle Wirkstoffe, vorzugsweise Natriumbenzoat oder Natriumsalicylat
(h) Konservierungsmittel
(i) Hilfsstoffe zur Viskositätseinstellung, vorzugsweise wasserlösliches Salz, insbesondere Natriumchlorid, vorteilhafterweise in Mengen von 0–10 Gew.-%, weiter vorteilhaft 0,1–7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.-%
(i) Alkohol, vorzugsweise Bioalkohol, vorteilhafterweise in Mengen von 0 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 12 Gew.-%, insbesondere 3 bis 8 Gew.-%, Gew.-% jeweils bezogen auf das gesamte Mittel.

According to yet another preferred embodiment of the invention, a washing or cleaning agent according to the invention, preferably hand dishwashing detergent, additionally contains components selected from the following, preferably all the following components:

(a) pH adjusting agent, preferably citric acid and / or alkali citrate,
(b) hydrotrope, preferably aromatic sulfonate, in particular cumene sulfonate, advantageously in amounts of 0-5% by weight, more preferably 0.5-2.5% by weight
(c) refatting agents, preferably fatty acid amides,
(d) care components, preferably plant extracts,
(e) fragrances,
(f) dyes
(g) antibacterial agents, preferably sodium benzoate or sodium salicylate
(h) preservative
(i) auxiliaries for adjusting the viscosity, preferably water-soluble salt, in particular sodium chloride, advantageously in amounts of 0-10% by weight, more preferably 0.1-7% by weight, particularly preferably 0.5% to 5% by weight
(i) alcohol, preferably bioalcohol, advantageously in amounts of from 0 to 15% by weight, preferably from 1 to 12% by weight, in particular from 3 to 8% by weight, in each case based on the total agent.

Erfindungsgemäß kann das Mittel also auch Hydrotrope enthalten. Hierbei handelt es sich um Löslichkeitsvermittler. Bevorzugt einsetzbare Hydrotrope sind kurzkettige aromatische Sulfonate, beispielsweise Natriumcumolsulfonat oder Natriumxylolsulfonat. Daneben können auch Harnstoff, Butylglykol, Glykolethersulfate oder auch aliphatische kurzkettige anionische oder amphotere Lösungsvermittler eingesetzt werden, etwa Octylsulfat oder Butylglucosid. Natriumcumolsulfonat und/oder Natriumxylolsulfonat sind jedoch die bevorzugten Hydrotrope, die vorzugsweise in Mengen von 0 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-% im Mittel enthalten sind.According to the invention that So means also contain hydrotropes. This is Solubilizers. Preferred hydrotropes are short-chain aromatic sulfonates, for example, sodium cumene sulfonate or sodium xylene sulfonate. Besides can Also urea, butyl glycol, glycol ether or aliphatic short-chain anionic or amphoteric solubilizers used be, such as octyl sulfate or butylglucoside. sodium cumene and / or sodium xylene sulfonate, however, are the preferred hydrotropes, preferably in amounts of 0 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 2.5 wt .-% are included in the middle.

Das erfindungsgemäße Mittel kann vorzugsweise zusätzlich ein oder mehrere wasserlösliche Salze enthalten. Es kann sich dabei um anorganische und/oder organische Salze handeln, in einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel dabei mindestens ein anorganisches Salz. Das wasserlösliche Salz kann bei Reinigungsmitteln mit einer hohen Tensidkonzentration zur Einstellung einer geringeren Viskosität eingesetzt werden.The inventive agent may preferably additionally one or more water-soluble Salts included. It may be inorganic and / or organic Salts act, in a preferred embodiment contains the agent at least one inorganic salt. The water-soluble salt can be used for detergents with a high surfactant concentration Setting a lower viscosity can be used.

Erfindungsgemäß einsetzbare anorganische Salze sind dabei vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend farblose wasserlösliche Halogenide, Sulfate, Sulfite, Carbonate, Hydrogencarbonate, Nitrate, Nitrite, Phosphate und/oder Oxide der Alkalimetalle, der Erdalkalimetalle, des Aluminiums und/oder der Übergangsmetalle; weiterhin sind Ammoniumsalze einsetzbar. Besonders bevorzugt sind dabei Halogenide und Sulfate der Alkalimetalle; vorzugsweise ist das anorganische Salz daher ausgewählt aus der Gruppe umfassend Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Natriumsulfat, Kaliumsulfat sowie Gemische derselben.Usable according to the invention inorganic salts are preferably selected from the group comprising colorless water-soluble halides, sulphates, Sulfites, carbonates, bicarbonates, nitrates, nitrites, phosphates and / or oxides of alkali metals, alkaline earth metals, aluminum and / or the transition metals; Furthermore, ammonium salts can be used. Particularly preferred while halides and sulfates of the alkali metals; is preferred the inorganic salt therefore selected from the group comprising Sodium chloride, potassium chloride, sodium sulfate, potassium sulfate as well Mixtures thereof.

Bei den erfindungsgemäß einsetzbaren organischen Salzen handelt es sich insbesondere um farblose wasserlösliche Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, Ammonium-, Aluminium- und/oder Übergangsmetallsalze der Carbonsäuren. Vorzugsweise sind die Salze ausgewählt aus der Gruppe umfassend Formiat, Acetat, Propionat, Citrat, Malat, Tartrat, Succinat, Malonat, Oxalat, Lactat sowie Gemische derselben. Das erfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittel enthält in einer bevorzugten Ausführungsform 0 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.-% mindestens eines wasserlöslichen anorganischen und/oder mindestens eines wasserlöslichen organischen Salzes.at the inventively usable Organic salts are in particular colorless water-soluble alkali metal, Alkaline earth metal, ammonium, aluminum and / or transition metal salts the carboxylic acids. Preferably, the salts are selected from the group comprising Formate, acetate, propionate, citrate, malate, tartrate, succinate, malonate, Oxalate, lactate and mixtures thereof. The washing or detergent in a preferred embodiment 0 to 10 wt .-%, preferably 0.1 to 7 wt .-%, more preferably 0.5 to 5 wt .-% of at least one water-soluble inorganic and / or at least one water-soluble organic salt.

Wenn das erfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittel, vorzugsweise Handgeschirrspülmittel, in flüssiger Form vorliegt und > 50 Gew.-%, vorzugsweise > 60 Gew.-%, vorteilhafterweise > 70 Gew.-% und insbesondere > 80 Gew.-% Wasser enthält, bezogen auf das gesamte Mittel, so liegt abermals eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor.If the washing or cleaning agents, preferably hand dishwashing detergents, in liquid Form is present and> 50 Wt .-%, preferably> 60 Wt .-%, advantageously> 70 Wt .-% and in particular> 80 Wt .-% water, based on the total mean, so again is a preferred embodiment of the invention.

Neben dem Wasser kann das erfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittel, vorzugsweise Handgeschirrspülmittel, auch organische Lösungsmittel enthalten.Next the water can the washing or cleaning agent according to the invention, preferably hand dishwashing detergent, also organic solvents contain.

Ein oder mehrere, vorzugsweise wasserlösliche, organische Lösungsmittel können vorteilhafterweise in einer Menge von 0 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 12 Gew.-%, insbesondere 3 bis 8 Gew.-% enthalten sein, bezogen auf das gesamte Mittel.One or more, preferably water-soluble, organic solvents can advantageously in an amount of 0 to 15 wt .-%, preferably 1 to 12 wt .-%, in particular 3 to 8 wt .-%, based on the entire remedy.

Das Lösungsmittel kann im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre nach Bedarf insbesondere als Hydrotropikum und Viskositätsregulator eingesetzt werden. Es wirkt lösungsvermittelnd, insbesondere für Tenside und Elektrolyt sowie Parfüm und Farbstoff und trägt so zu deren Einarbeitung bei, verhindert die Ausbildung flüssigkristalliner Phasen und hat Anteil an der Bildung klarer Produkte. Die Viskosität des erfindungsgemäßen Mittels verringert sich vorzugsweise mit zunehmender Lösungsmittelmenge. Schließlich sinkt mit zunehmender Lösungsmittelmenge vorzugsweise auch der Kältetrübungs- und Klarpunkt des erfindungsgemäßen Mittels.The solvent can in the context of the teaching of the invention as required in particular as hydrotrope and viscosity regulator be used. It has a solution-promoting effect, especially for Surfactants and electrolyte as well as perfume and dye and so contributes their incorporation at, prevents the formation of liquid-crystalline Phases and contributes to the formation of clear products. The viscosity of the agent according to the invention preferably decreases with increasing amount of solvent. Finally sinks with increasing amount of solvent preferably also the Kältetrübungs- and Clear point of the agent according to the invention.

Ein im Rahmen dieser Erfindung besonders geeigneter Alkohol ist Bioalkohol. Als Bioalkohol (Bioethanol) bezeichnet man Ethanol, das aus Biomasse hergestellt wird. Durch die alkoholische Gärung können die in Pflanzenkomponenten enthaltenen Zucker-, Stärke- oder Cellulose-Anteile (z. B. in Zuckerrübe, Zuckerrohr, Getreide, Mais, Holz) in Ethanol umgewandelt werden. Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Wasch- oder Reinigungsmittel als organisches Lösungsmittel ausschließlich Bioalkohol.One In the context of this invention particularly suitable alcohol is bioalcohol. Bioalcohol (bioethanol) is ethanol made from biomass will be produced. Due to the alcoholic fermentation can in plant components contained sugar, starch or cellulose fractions (eg in sugar beet, sugarcane, cereals, maize, Wood) are converted into ethanol. As part of a preferred embodiment contains the washing or detergent as organic solvent excluding bioalcohol.

Abgesehen davon sind geeignete Lösungsmittel beispielsweise gesättigte oder ungesättigte, vorzugsweise gesättigte, verzweigte oder unverzweigte C_1-20-Kohlenwasserstoffe, bevorzugt C_2-15-Kohlenwasserstoffe, mit mindestens einer Hydroxygruppe und gegebenenfalls einer oder mehreren Etherfunktionen C-O-C, d. h. die Kohlenstoffatomkette unterbrechenden Sauerstoffatomen.Apart from this, suitable solvents are, for example, saturated or unsaturated, preferably saturated, branched or unbranched C _1-20 hydrocarbons, preferably C _2-15 hydrocarbons, having at least one hydroxyl group and optionally one or more ether functions COC, ie the oxygen atom interrupting the carbon atom chain.

Bevorzugte Lösungsmittel sind die – gegebenenfalls einseitig mit einem C_1-5-Alkanol veretherten – C_2-6-Alkylenglykole und Poly-C_2-3-alkylenglykolether mit durchschnittlich 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen, vorzugsweise gleichen, Alkylenglykolgruppen pro Molekül wie auch die C_1-6-Alkohole, vorzugsweise Ethanol, n-Propanol oder iso-Propanol, insbesondere Ethanol.Preferred solvents are - optionally unilaterally etherified with a C _1-5 alkanol - C _2-6 alkylene glycols and poly-C _2-3 alkylene glycol having an average of 1 to 9 identical or different, preferably the same, alkylene glycol groups per molecule as well as C _1-6 -alcohols, preferably ethanol, n-propanol or isopropanol, especially ethanol.

Beispielhafte Lösungsmittel sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Alcohol (Ethanol), Buteth-3, Butoxydiglycol, Butoxyethanol, Butoxyisopropanol, Butoxypropanol, n-Butyl Alcohol, t-Butyl Alcohol, Butylene Glycol, Butyloctanol, Diethylene Glycol, Dimethoxydiglycol, Dimethyl Ether, Dipropylene Glycol, Ethoxydiglycol, Ethoxyethanol, Ethyl Hexanediol, Glycol, Hexanediol, 1,2,6-Hexanetriol, Hexyl Alcohol, Hexylene Glycol, Isobutoxypropanol, Isopentyldiol, Isopropyl Alcohol (iso-Propanol), 3-Methoxybutanol, Methoxydiglycol, Methoxyethanol, Methoxyisopropanol, Methoxymethylbutanol, Methoxy PEG-10, Methylal, Methyl Alcohol, Methyl Hexyl Ether, Methylpropanediol, Neopentyl Glycol, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-6 Methyl Ether, Pentylene Glycol, Phenoxyethanol, PPG-7, PPG-2-Buteth-3, PPG-2 Butyl Ether, PPG-3 Butyl Ether, PPG-2 Methyl Ether, PPG-3 Methyl Ether, PPG-2 Propyl Ether, Propanediol, Propyl Alcohol (n-Propanol), Propylene Glycol, Propylene Glycol Butyl Ether, Propylene Glycol Propyl Ether, Tetrahydrofurfuryl Alcohol, Trimethylhexanol.exemplary solvent are the following named according to INCI Compounds: Alcohol (ethanol), buteth-3, butoxydiglycol, butoxyethanol, Butoxyisopropanol, butoxypropanol, n-butyl alcohol, t-butyl alcohol, Butylenes glycol, butyloctanol, diethylenes glycol, dimethoxydiglycol, Dimethyl ether, dipropylene glycol, ethoxydiglycol, ethoxyethanol, Ethyl hexanediol, glycol, hexanediol, 1,2,6-hexanetriol, hexyl alcohol, hexylenes Glycol, isobutoxypropanol, isopentyldiol, isopropyl alcohol (isopropanol), 3-methoxybutanol, methoxy diglycol, methoxyethanol, methoxyisopropanol, Methoxymethylbutanol, Methoxy PEG-10, Methylal, Methyl Alcohol, Methyl hexyl ether, methylpropanediol, neopentyl glycol, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-6 Methyl Ether, Pentylene Glycol, Phenoxyethanol, PPG-7, PPG-2-buteth-3, PPG-2 butyl ether, PPG-3 butyl Ethers, PPG-2 methyl ethers, PPG-3 methyl ethers, PPG-2 propyl ethers, Propanediol, propyl alcohol (n-propanol), propylene glycol, propylene Glycol butyl ether, propylene glycol, propyl ether, tetrahydrofurfuryl Alcohol, trimethylhexanol.

Weiterhin bevorzugt sind längerkettige Polyalkylenglykole, insbesondere Polypropylenglykole. Besonders bevorzugt sind dabei etwa das PPG-400 oder das PPG-450, aber auch Polypropylenglykole mit größeren Kettenlängen können im Sinne dieser Erfindung eingesetzt werden.Farther preferred are longer chain Polyalkylene glycols, in particular polypropylene glycols. Especially the PPG-400 or the PPG-450 are preferred, as well as Polypropylene glycols with longer chain lengths can be used in the Used in the sense of this invention.

Vorzugsweise ist das Lösungsmittel ausgewählt aus der Gruppe umfassend Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Butylglykol, Propylenglykol, Polypropylenglykole sowie Gemischen derselben.Preferably is the solvent selected from the group comprising methanol, ethanol, propanol, isopropanol, Ethylene glycol, butyl glycol, propylene glycol, polypropylene glycols and mixtures thereof.

Äußerst bevorzugte Lösungsmittel sind die C_2-3-Alkohole Ethanol, n-Propanol und/oder iso-Propanol, insbesondere Ethanol, sowie die Polyalkylenglykole, vor allem Polypropylenglykole, insbesondere das PPG-400.Most preferred solvents are the C _2-3 alcohols ethanol, n-propanol and / or iso-propanol, especially ethanol, and the polyalkylene glycols, especially polypropylene glycols, especially the PPG-400.

Als Lösungsvermittler insbesondere für Parfüm und Farbstoffe können außer den zuvor beschriebenen Lösungsmitteln beispielsweise auch Alkanolamine eingesetzt werden.When solubilizers especially for Perfume and dyes can except the solvents described above for example, alkanolamines are used.

Durch den Lösungsmittelgehalt kann der Flammpunkt des Mittels bei 40°C oder darunter liegen; bevorzugte Ausführungsformen haben Flammpunkte von 30°C bis 35°C. Durch den gleichzeitig hohen Wassergehalt stellen diese jedoch bei sachgemäßer Verwendung des Mittels keine Gefahr dar.By the solvent content the flash point of the agent may be 40 ° C or below; preferred embodiments have flash points of 30 ° C up to 35 ° C. Due to the high water content at the same time, however Proper use the agent is no danger.

Die erfindungsgemäßen Mittel können optional auch noch weitere als die bisher genannten Tenside enthalten.The agents according to the invention can optionally also contain more than the previously mentioned surfactants.

Optional geeignet sind z. B. anionische Sulfobernsteinsäuretenside, Sulfosuccinate, Sulfosuccinamate und Sulfosuccinamide, insbesondere Sulfosuccinate und Sulfosuccinamate, äußerst bevorzugt Sulfosuccinate. Bei den Sulfosuccinaten handelt es sich um die Salze der Mono- und Diester der Sulfobernsteinsäure HOOCCH(SO₃H)CH₂COOH, während man unter den Sulfosuccinamaten die Salze der Monoamide der Sulfobernsteinsäure und unter den Sulfosuccinamiden die Salze der Diamide der Sulfobernsteinsäure versteht.Optionally suitable z. As anionic sulfosuccinic acid surfactants, sulfosuccinates, sulfosuccinamates and sulfosuccinamides, especially sulfosuccinates and sulfosuccinamates, most preferably sulfosuccinates. The sulfosuccinates are the salts of the monoesters and diesters of sulfosuccinic acid HOOCCH (SO ₃ H) CH ₂ COOH, while the sulfosuccinamates are the salts of the monoamides of sulfosuccinic acid and the sulfosuccinamides are the salts of the diamides of sulfosuccinic acid.

Bei den Salzen handelt es sich bevorzugt um Alkalimetallsalze, Ammoniumsalze sowie Mono-, Di- bzw. Trialkanolammoniumsalze, beispielsweise Mono-, Di- bzw. Triethanolammoniumsalze, insbesondere um Lithium-, Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze, besonders bevorzugt Natrium- oder Ammoniumsalze, äußerst bevorzugt Natriumsalze.at the salts are preferably alkali metal salts, ammonium salts as well as mono-, di- or Trialkanolammonium salts, for example mono-, di- or triethanolammonium salts, especially lithium, sodium, potassium or ammonium salts, particularly preferably sodium or ammonium salts, most preferably Sodium salts.

In den Sulfosuccinaten ist eine bzw. sind beide Carboxylgruppen der Sulfobernsteinsäure vorzugsweise mit einem bzw. zwei gleichen oder verschiedenen unverzweigten oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, acyclischen oder cyclischen, optional alkoxylierten Alkoholen mit 4 bis 22, vorzugsweise 6 bis 20, insbesondere 8 bis 18, besonders bevorzugt 10 bis 16, äußerst bevorzugt 12 bis 14 Kohlenstoffatomen verestert. Besonders bevorzugt sind die Ester unverzweigter und/oder gesättigter und/oder acyclischer und/oder alkoxylierter Alkohole, insbesondere unverzweigter, gesättigter Fettalkohole und/oder unverzweigter, gesättigter, mit Ethylen- und/oder Propylenoxid, vorzugsweise Ethylenoxid, alkoxylierter Fettalkohole mit einem Alkoxylierungsgrad von 1 bis 20, vorzugsweise 1 bis 15, insbesondere 1 bis 10, besonders bevorzugt 1 bis 6, äußerst bevorzugt 1 bis 4. Die Monoester werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung gegenüber den Diestern bevorzugt. Ein besonders bevorzugtes Sulfosuccinat ist Sulfobernsteinsäurelaurylpolyglykolester-di-Natrium-Salz (Lauryl-EO-sulfosuccinat, Di-Na-Salz; INCI Disodium Laureth Sulfosuccinate), das beispielsweise als Tego^® Sulfosuccinat F 30 (Goldschmidt) mit einem Sulfosuccinatgehalt von 30 Gew.-% kommerziell erhältlich ist.In the sulfosuccinates, one or both carboxyl groups of the sulfosuccinic acid is preferably with one or two identical or different unbranched or branched, saturated or unsaturated, acyclic or cyclic, optionally alkoxylated alcohols having 4 to 22, preferably 6 to 20, in particular 8 to 18 , more preferably 10 to 16, most preferably 12 to 14 carbon atoms esterified. Particularly preferred are the esters of unbranched and / or saturated and / or acyclic and / or alkoxylated alcohols, in particular unbranched, saturated fatty alcohols and / or unbranched, saturated, with ethylene and / or propylene oxide, preferably ethylene oxide, alkoxylated fatty alcohols having a degree of alkoxylation of 1 to 20, preferably 1 to 15, in particular 1 to 10, more preferably 1 to 6, most preferably 1 to 4. The monoesters are preferred in the context of the present invention over the diesters. A particularly preferred sulfosuccinate is Sulfobernsteinsäurelaurylpolyglykolester-di-sodium salt (lauryl EO sulfosuccinate, di-sodium salt; INCI Disodium Laureth Sulfosuccinate), for example, as Tego ^® sulfosuccinate F 30 (Goldschmidt) with a sulfosuccinate of 30 parts by weight % is commercially available.

In den Sulfosuccinamaten bzw. Sulfosuccinamiden bildet eine bzw. bilden beide Carboxylgruppen der Sulfobernsteinsäure vorzugsweise mit einem primären oder sekundären Amin, das einen oder zwei gleiche oder verschiedene, unverzweigte oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte, acyclische oder cyclische, optional alkoxylierte Alkylreste mit 4 bis 22, vorzugsweise 6 bis 20, insbesondere 8 bis 18, besonders bevorzugt 10 bis 16, äußerst bevorzugt 12 bis 14 Kohlenstoffatomen trägt, ein Carbonsäureamid. Besonders bevorzugt sind unverzweigte und/oder gesättigte und/oder acyclische Alkylreste, insbesondere unverzweigte, gesättigte Fettalkylreste.In form the sulfosuccinamates or sulfosuccinamides or form both carboxyl groups of sulfosuccinic acid preferably with a primary or secondary Amin, one or two identical or different, unbranched or branched, saturated or unsaturated, acyclic or cyclic, optionally alkoxylated alkyl radicals with 4 to 22, preferably 6 to 20, especially 8 to 18, especially preferably 10 to 16, most preferably Bears 12 to 14 carbon atoms, a carboxylic acid amide. Particular preference is given to unbranched and / or saturated and / or Acyclic alkyl radicals, in particular unbranched, saturated fatty alkyl radicals.

Weiterhin geeignet sind beispielsweise die folgenden gemäß INCI bezeichneten Sulfosuccinate und Sulfosuccinamate, die im International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook näher beschrieben sind: Ammonium Dinonyl Sulfosuccinate, Ammonium Lauryl Sulfosuccinate, Diammonium Dimethicone Copolyol Sulfosuccinate, Diammonium Lauramido-MEA Sulfosuccinate, Diammonium Lauryl Sulfosuccinate, Diammonium Oleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Diamyl Sodium Sulfosuccinate, Dicapryl Sodium Sulfosuccinate, Dicyclohexyl Sodium Sulfosuccinate, Diheptyl Sodium Sulfosuccinate, Dihexyl Sodium Sulfosuccinate, Diisobutyl Sodium Sulfosuccinate, Dioctyl Sodium Sulfosuccinate, Disodium Cetearyl Sulfosuccinate, Disodium Cocamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Cocamido MIPA-Sulfosuccinate, Disodium Cocamido PEG-3 Sulfosuccinate, Disodium Coco-Glucoside Sulfosuccinate, Disodium Cocoyl Butyl Gluceth-10 Sulfosuccinate, Disodium C12-15 Pareth Sulfosuccinate, Disodium Deceth-5 Sulfosuccinate, Disodium Deceth-6 Sulfosuccinate, Disodium Dihydroxyethyl Sulfosuccinylundecylenate, Disodium Dimethicone Copolyol Sulfosuccinate, Disodium Hydrogenated Cottonseed Glyceride Sulfosuccinate, Disodium Isodecyl Sulfosuccinate, Disodium Isostearamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Isostearamido MIPA-Sulfosuccinate, Disodium Isostearyl Sulfosuccinate, Disodium Laneth-5 Sulfosuccinate, Disodium Lauramido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Lauramido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Lauramido PEG-5 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-6 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-9 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-12 Sulfosuccinate, Disodium Lauryl Sulfosuccinate, Disodium Myristamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Nonoxynol-10 Sulfosuccinate, Disodium Oleamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Oleamido MIPA-Sulfosuccinate, Disodium Oleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Oleth-3 Sulfosuccinate, Disodium Oleyl Sulfosuccinate, Disodium Palmitamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Palmitoleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium PEG-4 Cocamido MIPA-Sulfosuccinate, Disodium PEG-5 Laurylcitrate Sulfosuccinate, Disodium PEG-8 Palm Glycerides Sulfosuccinate, Disodium Ricinoleamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Sitostereth-14 Sulfosuccinate, Disodium Stearamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Stearyl Sulfosuccinamate, Disodium Stearyl Sulfosuccinate, Disodium Tallamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Tallowamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Tallow Sulfosuccinamate, Disodium Tridecylsulfosuccinate, Disodium Undecylenamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Undecylenamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Wheat Germamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Wheat Germamido PEG-2 Sulfosuccinate, Di-TEA-Oleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Ditridecyl Sodium Sulfosuccinate, Sodium Bisglycol Ricinosulfosuccinate, Sodium/MEA Laureth-2 Sulfosuccinate und Tetrasodium Dicarboxyethyl Stearyl Sulfosuccinamate. Noch ein weiteres geeignetes Sulfosuccinamat ist Dinatrium-C_16-18-alkoxypropylensulfosuccinamat.Also suitable are, for example, the following sulfosuccinates and sulfosuccinamates designated according to INCI: ammonium dinonyl sulfosuccinates, ammonium lauryl sulfosuccinates, diammonium dimethicone copolyol sulfosuccinates, diammonium lauramido-MEA sulfosuccinates, diammonium lauryl sulfosuccinates, diammonium oleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Diamyl Sodium Sulfosuccinate, Dicapryl Sodium Sulfosuccinate, Dicyclohexyl Sodium Sulfosuccinate, Diheptyl Sodium Sulfosuccinate, Dihexyl Sodium Sulfosuccinate, Diisobutyl Sodium Sulfosuccinate, Dioctyl Sodium Sulfosuccinate, Disodium Cetearyl Sulfosuccinate, Disodium Cocamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Cocamido MIPA Sulfosuccinate, Disodium Cocamido PEG-3 Sulfosuccinate, Disodium Coco-Glucoside Sulfosuccinate, Disodium Cocoyl Butyl Gluceth-10 Sulfosuccinate, Disodium C12-15 Pareth Sulfosuccinate, Disodium Deceth-5 Sulfosuccinate, Disodium Deceth-6 Sulfosuccinate, Disodium Dihydroxyethyl Sulfosuccinyl undecylenate, Disodium Dimethicone Copolyol Sulfosuccinate, Disodium Hydrogenated Cottonseed Glyceride Sulfosuccinate, Disodium Isodecyl Sulfosuccinate, Disodium Isostearamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Isostearamido MIPA Sulfosuccinate, Disodium Isostearyl Sulfosuccinate, Disodium Laneth-5 Sulfosuccinate, Disodium Lauramido MEA Sulfosuccinate, Disodium Lauramido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Lauramido PEG-5 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-6 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-9 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-12 Sulfosuccinate, Disodium Lauryl Sulfosuccinate , Disodium myristamido MEA sulfosuccinates, disodium nonoxynol-10 sulfosuccinates, disodium oleamido MEA sulfosuccinates, disodium oleamido MIPA sulfosuccinates, disodium oleamido PEG-2 sulfosuccinates, disodium oleth-3 sulfosuccinates, disodium oleyl sulfosuccinates, disodium palmitamido PEG-2 sulfosucc inate, disodium palmitoleeamido PEG-2 sulfosuccinates, disodium PEG-4 cocamido MIPA sulfosuccinates, disodium PEG-5 lauryl citrate sulfosuccinates, disodium PEG-8 palm glycerides sulfosuccinates, disodium ricinoleamido MEA sulfosuccinates, disodium sitostereth-14 sulfosuccinates, disodium stearamido MEA sulfosuccinates , Disodium Stearyl Sulfosuccinamate, Disodium Stearyl Sulfosuccinate, Disodium Tallamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Tallowamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Tallow Sulfosuccinamate, Disodium Tridecyl Sulfosuccinate, Disodium Undecylenamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Undecylenamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Wheat Germamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Wheat Germamido PEG-2 Sulfosuccinate, Di-TEA Oleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Ditridecyl Sodium Sulfosuccinate, Sodium Bisglycol Ricinosulfosuccinate, Sodium / MEA Laureth-2 Sulfosuccinate and Tetrasodium Dicarboxyethyl Stearyl Sulfosuccinamate. Yet another suitable sulfosuccinamate is disodium C _16-18 alkoxypropylene sulfosuccinamate.

Bevorzugte anionische Sulfobernsteinsäuretenside sind Imidosuccinat, Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-isobutylester (Monawet^® MB 45), Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-octylester (Monawet^® MO-84 R2W, Rewopol^® SB DO 75), Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-tridecylester (Monawet^® MT 70), Fettalkoholpolyglykolsulfosuccinat-Na-NH₄-Salz (Sulfosuccinat S-2), Di-Na-sulfobernsteinsäure-mono-C_12/14-3EO-ester (Texapon^® SB-3), Natruimsulfobernsteinsäurediisooctylester (Texin^® DOS 75) und Di-Na-Sulfobernsteinsäure-mono-C_12/18-ester (Texin^® 128-P), insbesondere der mit der erfindungsgemäßen ternären Tensidkombination hinsichtlich des Ablauf- und/oder Trocknungsverhaltens synergistisch zusammenwirkende Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-octylester.Preferred anionic sulfosuccinic are imidosuccinate, mono-Na-sulfosuccinic acid diisobutyl ester (Monawet MB ^® 45), mono-Na-sulfosuccinic acid di-octyl ester (Monawet MO-84 ^® R2W, Rewopol SB ^® DO 75), mono-Na sulfosuccinic acid di-tridecyl (Monawet ^® MT 70) Fettalkoholpolyglykolsulfosuccinat-Na-NH ₄ salt (sulfosuccinate S-2), di-Na-sulfosuccinic acid mono-C _12/14 3EO ester (Texapon ^® SB-3) , Natruimsulfobernsteinsäurediisooctylester (Texin DOS 75 ^®) and di-sodium sulfosuccinic acid mono-C _12/18 ester (Texin 128-P ^®), in particular with the inventive ternary surfactant with respect to the drain and / or drying behavior synergistically acting mono- Na-sulfosuccinic acid di-octyl ester.

In einer besonderen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäß Mittel als optionale anionische Sulfobernsteinsäuretenside ein oder mehrere Sulfosuccinate, Sulfosuccinamate und/oder Sulfosuccinamide, vorzugsweise Sulfosuccinate und/oder Sulfosuccinamate, insbesondere Sulfosuccinate, in einer Menge von üblicherweise 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 4 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 2 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,5 bis 1,5 Gew.-%, beispielsweise 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Nach einer anderen bevorzugten Ausführungsform ist kein anionisches Sulfobernsteinsäuretensid enthalten.In a particular embodiment contains the agent according to the invention as optional anionic sulfosuccinic acid surfactants one or more Sulfosuccinates, sulfosuccinamates and / or sulfosuccinamides, preferably Sulfosuccinates and / or sulfosuccinamates, especially sulfosuccinates, in an amount of usually 0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.01 to 4 wt .-%, in particular 0.1 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 2 wt .-%, most preferably 0.5 to 1.5 wt .-%, for example, 1 wt .-%, based on the total Medium. In another preferred embodiment, it is not anionic Sulfobernsteinsäuretensid contain.

Zu den optionalen Amphotensiden (amphoteren Tensiden, zwitterionischen Tensiden), die bevorzugt eingesetzt werden können, zählen Alkylamidoalkylamine, alkylsubstituierte Aminosäuren, acylierte Aminosäuren bzw. Biotenside.To the optional amphoteric surfactants (amphoteric surfactants, zwitterionic Surfactants) which may preferably be used include alkylamidoalkylamines, alkyl-substituted amino acids, acylated amino acids or biosurfactants.

Die Alkylamidoalkylamine (INCI Alkylamido Alkylamines) sind Amphotenside der Formel (XVI), R⁹-CO-NR¹⁰-(CH₂)_i-N(R¹¹)-(CH₂CH₂O)_j-(CH₂)_k-[CH(OH)]_l-CH₂-Z-OM (XVI)in der R⁹ ein gesättigter oder ungesättigter C_6-22-Alkylrest, vorzugsweise C_8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C_10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C_12-14-Alkylrest,
R¹⁰ ein Wasserstoffatom H oder ein C_1-4-Alkylrest, vorzugsweise H,
i eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, insbesondere 2 oder 3,
R¹¹ ein Wasserstoffatom H oder CH₂COOM (zu M s. u.),
j eine Zahl von 1 bis 4, vorzugsweise 1 oder 2, insbesondere 1,
k eine Zahl von 0 bis 4, vorzugsweise 0 oder 1,
l 0 oder 1, wobei k = 1 ist, wenn l = 1 ist,
Z CO, SO₂, OPO(OR¹²) oder P(O)(OR¹²), wobei R¹² ein C_1-4-Alkylrest oder M (s. u.) ist, und
M ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z. B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, ist.The alkylamidoalkylamines (INCI alkylamido alkylamines) are amphoteric surfactants of the formula (XVI), R ⁹ -CO-NR ¹⁰ - (CH ₂ ) _i -N (R ¹¹ ) - (CH ₂ CH ₂ O) _j - (CH ₂ ) _k - [CH (OH)] _l -CH ₂ -Z-OM ( XVI) in which R ⁹ is a saturated or unsaturated C _6-22 alkyl, preferably C _8-18 alkyl group, preferably a saturated C _10-16 alkyl group, for example a saturated C _12-14 alkyl group,
R ^{10 is} a hydrogen atom H or a C _1-4 -alkyl radical, preferably H,
i is a number from 1 to 10, preferably 2 to 5, in particular 2 or 3,
R ^{11 is} a hydrogen atom H or CH ₂ COOM (to M su),
j is a number from 1 to 4, preferably 1 or 2, in particular 1,
k is a number from 0 to 4, preferably 0 or 1,
l is 0 or 1, where k = 1 when l = 1,
Z is CO, SO ₂ , OPO (OR ¹² ) or P (O) (OR ¹² ), wherein R ^{12 is} a C _1-4 alkyl radical or M (su), and
M is a hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal or a protonated alkanolamine, eg. B. protonated mono-, di- or triethanolamine, is.

Bevorzugte Vertreter genügen den Formeln (XVIa) bis (XVId), R⁹-CO-NH-(CH₂)₂-N(R¹¹)-CH₂CH₂O-CH₂-COOM (XVIa) R⁹-CO-NH-(CH₂)₂-N(R¹¹)-CH₂CH₂O-CH₂CH₂-COOM (XVIb) R⁹-CO-NH-(CH₂)₂-N(R¹¹)-CH₂CH₂O-CH₂CH(OH)CH₂-SO₃M (XVIc) R⁹-CO-NH-(CH₂)₂-N(R¹¹)-CH₂CH₂O-CH₂CH(OH)CH₂-OPO₃HM (XVId)in denen R¹¹ und M die gleiche Bedeutung wie in Formel (XVI) haben.Preferred representatives satisfy the formulas (XVIa) to (XVId), R ⁹ -CO-NH- (CH ₂ ) ₂ -N (R ¹¹ ) -CH ₂ CH ₂ O-CH ₂ -COOM (XVIa) R ⁹ -CO-NH- (CH ₂ ) ₂ -N (R ¹¹ ) -CH ₂ CH ₂ O-CH ₂ CH ₂ -COOM (XVIb) R ⁹ -CO-NH- (CH ₂ ) ₂ -N (R ¹¹ ) -CH ₂ CH ₂ O-CH ₂ CH (OH) CH ₂ -SO ₃ M (XVIc) R ⁹ -CO-NH- (CH ₂ ) ₂ -N (R ¹¹ ) -CH ₂ CH ₂ O-CH ₂ CH (OH) CH ₂ -OPO ₃ HM (XVId) in which R ¹¹ and M have the same meaning as in formula (XVI).

Beispielhafte Alkylamidoalkylamine sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Cocoamphodipropionic Acid, Cocobetainamido Amphopropionate, DEA-Cocoamphodipropionate, Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Capryloamphodipropionate, Disodium Cocoamphocarboxyethylhydroxypropylsulfonate, Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Isostearoamphodiacetate, Disodium Isostearoamphodipropionate, Disodium Laureth-5 Carboxyamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Oleoamphodipropionate, Disodium PPG-2-Isodeceth-7 Carboxyamphodiacetate, Disodium Stearoamphodiacetate, Disodium Tallowamphodiacetate, Disodium Wheatgermamphodiacetate, Lauroamphodipropionic Acid, Quaternium-85, Sodium Caproamphoacetate, Sodium Caproamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Caproamphopropionate, Sodium Capryloamphoacetate, Sodium Capryloamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Capryloamphopropionate, Sodium Cocoamphoacetate, Sodium Cocoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Cocoamphopropionate, Sodium Cornamphopropionate, Sodium Isostearoamphoacetate, Sodium Isostearoamphopropionate, Sodium Lauroamphoacetate, Sodium Lauroamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Lauroampho PG-Acetate Phosphate, Sodium Lauroamphopropionate, Sodium Myristoamphoacetate, Sodium Oleoamphoacetate, Sodium Oleoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Oleoamphopropionate, Sodium Ricinoleoamphoacetate, Sodium Stearoamphoacetate, Sodium Stearoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Stearoamphopropionate, Sodium Tallamphopropionate, Sodium Tallowamphoacetate, Sodium Undecylenoamphoacetate, Sodium Undecylenoamphopropionate, Sodium Wheat Germamphoacetate und Trisodium Lauroampho PG-Acetate Chloride Phosphate.exemplary Alkylamidoalkylamines are the following compounds named according to INCI: Cocoamphidipropionic acid, cocobetainamido amphopropionate, DEA-cocoamphodipropionate, Disodium caproamphodiacetate, disodium caproamphodipropionate, disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Capryloamphodipropionate, Disodium Cocoamphocarboxyethylhydroxypropylsulfonates, Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Isostearoamphodiacetate, Disodium isostearoamphodipropionate, disodium laureth-5 carboxyamphodiacetate, Disodium lauroamphodiacetate, disodium lauroamphodipropionate, disodium Oleoamphodipropionate, disodium PPG-2-isodeceth-7 carboxyamphodiacetate, disodium Stearoamphodiacetate, Disodium Tallowamphodiacetate, Disodium Wheatgermamphodiacetate, Lauroamphodipropionic Acid, Quaternium-85, Sodium Caproamphoacetate, Sodium Caproamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Caproamphopropionate, Sodium Capryloamphoacetate, Sodium Capryloamphohydroxypropyl sulfonates, sodium capryloamphopropionate, Sodium Cocoamphoacetate, Sodium Cocoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Cocoamphopropionate, Sodium Cornamphopropionate, Sodium Isostearoamphoacetate, Sodium isostearoamphopropionate, sodium lauroamphoacetate, sodium Lauroamphohydroxypropylsulfonates, Sodium Lauroampho PG-Acetate Phosphates, Sodium Lauroamphopropionate, Sodium Myristoamphoacetate, Sodium Oleoamphoacetate, Sodium Oleoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Oleoamphopropionate, Sodium Ricinoleoamphoacetate, Sodium Stearoamphoacetate, Sodium Stearoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Stearoamphopropionate, Sodium Tallamphopropionate, Sodium Tallowamphoacetate, Sodium Undecylenoamphoacetate, Sodium Undecylenoamphopropionate, Sodium Wheat Germamphoacetate and Trisodium Lauroampho PG-Acetate Chloride Phosphate.

Erfindungsgemäß bevorzugte alkylsubstituierte Aminosäuren (INCI Alkyl-Substituted Amino Acids) sind monoalkylsubstituierte Aminosäuren gemäß Formel (XVII), R¹³-NH-CH(R¹⁴)-(CH₂)_u-COOM' (XVII)in der R¹³ ein gesättigter oder ungesättigter C_6-22-Alkylrest, vorzugsweise C_8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C_10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C_12-14-Alkylrest,
R¹⁴ ein Wasserstoffatom H oder ein C_1-4-Alkylrest, vorzugsweise H,
u eine Zahl von 0 bis 4, vorzugsweise 0 oder 1, insbesondere 1, und
M ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z. B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, ist,
alkylsubstituierte Iminosäuren gemäß Formel (XVIII), R¹⁵-N-[(CH₂)_v-COOM'']₂ (XVIII)in der R¹⁵ ein gesättigter oder ungesättigter C_6-22-Alkylrest, vorzugsweise C_8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C_10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C_12-14-Alkylrest,
v eine Zahl von 1 bis 5, vorzugsweise 2 oder 3, insbesondere 2, und
M'' ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z. B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, wobei M'' in den beiden Carboxygruppen die gleiche oder zwei verschiedene Bedeutungen haben kann, z. B. Wasserstoff und Natrium oder zweimal Natrium sein kann, ist,
und mono- oder dialkylsubstituierte natürliche Aminosäuren gemäß Formel (XIX), R¹⁶-N(R¹⁷)-CH(R¹⁸)-COOM''' (XIX)in der R¹⁸ ein gesättigter oder ungesättigter C_6-22-Alkylrest, vorzugsweise C_8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C_10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C_12-14-Alkylrest,
R¹⁷ ein Wasserstoffatom oder ein C_1-4-Alkylrest, ggf. hydroxy- oder aminsubstituiert, z. B. ein Methyl-, Ethyl-, Hydroxyethyl- oder Aminpropylrest,
R¹⁸ den Rest einer der 20 natürlichen α-Aminosäuren H₂NCH(R¹⁸)COOH, und
M''' ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z. B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, ist.Preferred alkyl-substituted amino acids (INCI alkyl-substituted amino acids) according to the invention are monoalkyl-substituted amino acids according to formula (XVII), R ¹³ -NH-CH (R ¹⁴ ) - (CH ₂ ) _u -COOM '(XVII) in which R ¹³ is a saturated or unsaturated C _6-22 alkyl, preferably C _8-18 alkyl group, preferably a saturated C _10-16 alkyl group, for example a saturated C _12-14 alkyl group,
R ^{14 is} a hydrogen atom H or a C _1-4 -alkyl radical, preferably H,
u is a number from 0 to 4, preferably 0 or 1, in particular 1, and
M is a hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal or a protonated alkanolamine, eg. Protonated mono-, di- or triethanolamine, is
alkyl-substituted imino acids according to formula (XVIII), R ¹⁵ -N - [(CH ₂ ) _v -COOM ''] ₂ (XVIII) in which R ¹⁵ represents a saturated or unsaturated C _6-22 alkyl, preferably C _8-18 alkyl group, preferably a saturated C _10-16 alkyl group, for example a saturated C _12-14 alkyl group,
v is a number from 1 to 5, preferably 2 or 3, in particular 2, and
M '' is a hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal or a protonated alkanolamine, e.g. B. protonated mono-, di- or triethanolamine, where M '' in the two carboxy groups may have the same or two different meanings, for. B. hydrogen and sodium or may be twice sodium, is
and mono- or dialkyl-substituted natural amino acids according to formula (XIX), R ¹⁶ -N (R ¹⁷ ) -CH (R ¹⁸ ) -COOM '''(XIX) in which R ¹⁸ is a saturated or unsaturated C _6-22 alkyl, preferably C _8-18 alkyl group, preferably a saturated C _10-16 alkyl group, for example a saturated C _12-14 alkyl group,
R ^{17 is} hydrogen or C _1-4 alkyl, optionally hydroxy or amine substituted, e.g. A methyl, ethyl, hydroxyethyl or aminopropyl radical,
R ^{18 is} the residue of one of the 20 natural α-amino acids H ₂ NCH (R ¹⁸ ) COOH, and
M '''is a hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal or a protonated alkanolamine, e.g. B. protonated mono-, di- or triethanolamine, is.

Besonders bevorzugte alkylsubstituierte Aminosäuren sind die Aminopropionate gemäß Formel (XVIIa), R¹³-NH-CH₂CH₂COOM' (XVIIa)in der R¹³ und M' die gleiche Bedeutung wie in Formel (IV) haben.Particularly preferred alkyl-substituted amino acids are the aminopropionates according to formula (XVIIa), R ¹³ -NH-CH ₂ CH ₂ COOM '(XVIIa) in which R ¹³ and M 'have the same meaning as in formula (IV).

Beispielhafte alkylsubstituierte Aminosäuren sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Aminopropyl Laurylglutamine, Cocaminobutyric Acid, Cocaminopropionic Acid, DEA-Lauraminopropionate, Disodium Cocaminopropyl Iminodiacetate, Disodium Dicarboxyethyl Cocopropylenediamine, Disodium Lauriminodipropionate, Disodium Steariminodipropionate, Disodium Tallowiminodipropionate, Lauraminopropionic Acid, Lauryl Aminopropylglycine, Lauryl Diethylenediaminoglycine, Myristaminopropionic Acid, Sodium C12-15 Alkoxypropyl Iminodipropionate, Sodium Cocaminopropionate, Sodium Lauraminopropionate, Sodium Lauriminodipropionate, Sodium Lauroyl Methylaminopropionate, TEA-Lauraminopropionate und TEA-Myristaminopropionate.exemplary alkyl-substituted amino acids are the following named according to INCI Compounds: Aminopropyl Laurylglutamine, Cocaminobutyric Acid, Cocaminopropionic acid, DEA-lauraminopropionate, disodium cocaminopropyl Iminodiacetate, disodium dicarboxyethyl cocopropylenediamine, disodium lauriminodipropionate, Disodium Steariminodipropionate, Disodium Tallowiminodipropionate, Lauraminopropionic Acid, Lauryl Aminopropylglycine, Lauryl Diethylenediaminoglycine, Myristaminopropionic acid, sodium C12-15 alkoxypropyl iminodipropionate, Sodium Cocaminopropionate, Sodium Lauraminopropionate, Sodium Lauriminodipropionate, Sodium Lauroyl Methylaminopropionate, TEA Lauraminopropionate and TEA Myristaminopropionate.

Acylierte Aminosäuren sind Aminosäuren, insbesondere die 20 natürlichen α-Aminosäuren, die am Aminostickstoffatom den Acylrest R¹⁹CO einer gesättigten oder ungesättigten Fettsäure R¹⁹COOH tragen, wobei R¹⁹ ein gesättigter oder ungesättigter C_6-22-Alkylrest, vorzugsweise C_8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C_10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C_12-14-Alkylrest ist. Die acylierten Aminosäuren können auch als Alkalimetallsalz, Erdalkalimetallsalz oder Alkanolammoniumsalz, z. B. Mono-, Di- oder Triethanolammoniumsalz, eingesetzt werden. Beispielhafte acylierte Aminosäuren sind die gemäß INCI unter Amino Acids zusammengefaßten Acylderivate, z. B. Sodium Cocoyl Glutamate, Lauroyl Glutamic Acid, Capryloyl Glycine oder Myristoyl Methylalanine.Acylated amino acids are amino acids, in particular the 20 natural α-amino acids which carry on the amino nitrogen the acyl radical R ¹⁹ CO of a saturated or unsaturated fatty acid R ¹⁹ COOH, where R ^{19 is} a saturated or unsaturated C _6-22 alkyl radical, preferably C _8-18 Alkyl, in particular a saturated C _10-16 alkyl radical, for example a saturated C _12-14 alkyl radical. The acylated amino acids may also be used as the alkali metal salt, alkaline earth metal salt or alkanolammonium salt, e.g. As mono-, di- or triethanolammonium, are used. Exemplary acylated amino acids are the acyl derivatives summarized under INCI under Acids, eg. Sodium Cocoyl Glutamate, Lauroyl Glutamic Acid, Capryloyl Glycine or Myristoyl Methylalanine.

Das erfindungsgemäße Mittel kann optional zusätzlich ein oder mehrere kationische Tenside (Kationtenside; INCI Quaternary Ammonium Compounds) enthalten, üblicherweise in einer Menge von 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 4 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 2 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,5 bis 1,5 Gew.-%, beispielsweise 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.The inventive agent can be optional in addition one or more cationic surfactants (cationic surfactants, INCI Quaternary Ammonium compounds), usually in an amount of 0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.01 to 4 wt .-%, in particular 0.1 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 2 wt .-%, most preferably 0.5 to 1.5 wt .-%, for example, 1 wt .-%, based on the total Medium.

Bevorzugte kationische Tenside sind die bekannten quaternären oberflächenaktiven Verbindungen, insbesondere mit einer Ammonium-, Sulfonium-, Phosphonium-, Jodonium- oder Arsoniumgruppe. Durch den Einsatz von quaternären oberflächenaktiven Verbindungen mit antimikrobieller Wirkung kann das Mittel mit einer antimikrobiellen Wirkung ausgestaltet werden bzw. dessen gegebenenfalls aufgrund anderer Inhaltsstoffe bereits vorhandene antimikrobielle Wirkung verbessert werden.preferred cationic surfactants are the known quaternary surface-active compounds, in particular with an ammonium, sulfonium, phosphonium, iodonium or arsonium group. Through the use of quaternary surfactants Compounds with antimicrobial activity may be the agent with a antimicrobial effect be designed or its optionally due to other ingredients already existing antimicrobial Effect can be improved.

Besonders bevorzugte kationische Tenside sind die quaternären Ammoniumverbindungen (QAV; INCI Quaternary Ammonium Compounds) gemäß der allgemeinen Formel (R^I)(R^II)(R^III)(R^IV)N⁺X^–, in der R^I bis R^IV gleiche oder verschiedene C_1-22-Alkylreste, C_7-28-Aralkylreste oder heterozyklische Reste, wobei zwei oder im Falle einer aromatischen Einbindung wie im Pyridin sogar drei Reste gemeinsam mit dem Stickstoffatom den Heterozyklus, z. B. eine Pyridinium- oder Imidazoliniumverbindung, bilden, darstellen und X^– Halogenidionen, Sulfationen, Hydroxidionen oder ähnliche Anionen sind. Für eine optimale antimikrobielle Wirkung weist vorzugsweise wenigstens einer der Reste eine Kettenlänge von 8 bis 18, insbesondere 12 bis 16, C-Atomen auf.Particularly preferred cationic surfactants are the quaternary ammonium compounds (QAV, INCI quaternary ammonium compounds) according to the general formula (R ^I ) (R ^II ) (R ^III ) (R ^IV ) N ⁺ X ^- , in which R ^I to R ^{IV are the} same or various C _1-22 -alkyl radicals, C _7-28 -Aralkylreste or heterocyclic radicals, wherein two or in the case of an aromatic inclusion as in pyridine even three radicals together with the nitrogen atom, the heterocycle, z. A pyridinium or imidazolinium compound, and X ^{- are} halide ions, sulfate ions, hydroxide ions or like anions. For optimum antimicrobial activity, preferably at least one of the radicals has a chain length of 8 to 18, in particular 12 to 16, carbon atoms.

QAV sind durch Umsetzung tertiärer Amine mit Alkylierungsmitteln, wie z. B. Methylchlorid, Benzylchlorid, Dimethylsulfat, Dodecylbromid, aber auch Ethylenoxid herstellbar. Die Alkylierung von tertiären Aminen mit einem langen Alkyl-Rest und zwei Methyl-Gruppen gelingt besonders leicht, auch die Quaternierung von tertiären Aminen mit zwei langen Resten und einer Methyl-Gruppe kann mit Hilfe von Methylchlorid unter milden Bedingungen durchgeführt werden. Amine, die über drei lange Alkyl-Reste oder Hydroxy-substituierte Alkyl-Reste verfügen, sind wenig reaktiv und werden bevorzugt mit Dimethylsulfat quaterniert.QAC are tertiary by implementation Amines with alkylating agents, such as. Methyl chloride, benzyl chloride, Dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also ethylene oxide produced. The alkylation of tertiary Amines with a long alkyl radical and two methyl groups succeed especially easy, also the quaternization of tertiary amines with two long residues and one methyl group can help with Methyl chloride be carried out under mild conditions. Amines, over three long alkyl radicals or hydroxy-substituted alkyl radicals are less reactive and are preferably quaternized with dimethyl sulfate.

Geeignete QAV sind beispielweise Benzalkoniumchlorid (N-Alkyl-N,N-dimethyl-benzylammoniumchlorid, CAS No. 8001-54-5), Benzalkon B (m,p-Dichlorbenzyl-dimethyl-C₁₂-alkylammoniumchlorid, CAS No. 58390-78-6), Benzoxoniumchlorid (Benzyl-dodecyl-bis-(2-hydroxyethyl)-ammoniumchlorid), Cetrimoniumbromid (N-Hexadecyl-N,N-timethyl-ammoniumbromid, CAS No. 57-09-0), Benzetoniumchlorid (N,N-Dimethyl-N-[2-[2-[p-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]ethoxy]ethyl]-benzylammoniumchlorid, CAS No. 121-54-0), Dialkyldimethylammoniumchloride wie Di-n-decyl-dimethyl-ammoniumchlorid (CAS No. 7173-51-5-5), Didecyldimethylammoniumbromid (CAS No. 2390-68-3), Dioctyldimethyl-ammoniumchlorid, 1-Cetylpyridiniumchlorid (CAS No. 123-03-5) und Thiazolinjodid (CAS No. 15764-48-1) sowie deren Mischungen. Bevorzugte QAV sind die Benzalkoniumchloride mit C₈-C₁₈-Alkylresten, insbesondere C₁₂-C₁₄-Aklyl-benzyl-dimethylammoniumchlorid. Eine besonders bevorzugte QAV Kokospentaethoxymethylammoniummethosulfat (INCI PEG-5 Cocomonium Methosulfate; Rewoquat^® CPEM).Suitable QACs are, for example, benzalkonium chloride (N-alkyl-N, N-dimethylbenzylammonium chloride, CAS No. 8001-54-5), benzalkone B (m, p-dichlorobenzyl-dimethyl-C ₁₂ -alkylammonium chloride, CAS No. 58390-78 -6), benzoxonium chloride (benzyl-dodecyl-bis (2-hydroxyethyl) -ammonium chloride), cetrimonium bromide (N-hexadecyl-N, N-timethyl-ammonium bromide, CAS No. 57-09-0), benzetonium chloride (N, N Dimethyl N- [2- [2- [p- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenoxy] ethoxy] ethyl] benzyl ammonium chloride, CAS No. 121-54-0), dialkyldimethylammonium chlorides such as di-n- decyl dimethyl ammonium chloride (CAS No. 7173-51-5-5), Dide cyldimethylammonium bromide (CAS No. 2390-68-3), dioctyldimethylammonium chloride, 1-cetylpyridinium chloride (CAS No. 123-03-5) and thiazoline iodide (CAS No. 15764-48-1) and mixtures thereof. Preferred QACs are the benzalkonium chlorides having C ₈ -C ₁₈ -alkyl radicals, in particular C ₁₂ -C ₁₄ -alkyl-benzyl-dimethylammonium chloride. A particularly preferred QAC Kokospentaethoxymethylammoniummethosulfat (INCI PEG-5 Cocomonium Methosulfate; Rewoquat CPEM ^®).

Zur Vermeidung möglicher Inkompatibilitäten der ggf. enthaltenen kationischen Tenside mit ggf. enthaltenen anionischen Tensiden werden möglichst aniontensidverträgliches und/oder möglichst wenig kationisches Tensid eingesetzt oder in einer besonderen Ausführungsform der Erfindung gänzlich auf kationische Tenside verzichtet.to Avoidance of possible incompatibilities the optionally contained cationic surfactants with any anionic Surfactants are possible most compatible and / or as possible little cationic surfactant used or in a particular embodiment the invention entirely dispensed with cationic surfactants.

Zur weiteren Verbesserung des Ablauf- und/oder Trocknungsverhaltens kann das erfindungsgemäße Mittel optional ein oder mehrere Additive aus der Gruppe der Tenside, der Polymere und der Buildersubstanzen (Builder) enthalten, üblicherweise in einer Menge von 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 4 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 2 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,5 bis 1,5 Gew.-%, beispielsweise 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.to further improvement of the drainage and / or drying behavior can the agent of the invention optionally one or more additives from the group of surfactants, the Polymers and builders, usually in an amount of 0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.01 to 4 wt .-%, in particular 0.1 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 2 wt .-%, most preferably 0.5 to 1.5 wt .-%, for example, 1 wt .-%, based on the total Medium.

Als optionale Additive geeignete Tenside sind bestimmte der vorstehend bereits beschriebenen amphoteren Tenside, weiteren anionischen Tenside, nichtionischen Tenside und kationischen Tenside, die an dieser Stelle wiederholt werden. Der Gehalt an tensidischen Additiven ist vorzugsweise so zu wählen, dass der Gesamttensidgehalt in den oben ausgeführten Mengenbereichen liegt.When optional additives suitable surfactants are certain of the above already described amphoteric surfactants, other anionic surfactants, nonionic surfactants and cationic surfactants present at this point be repeated. The content of surfactant additives is preferred so to choose the total surfactant content is in the quantitative ranges set out above.

Zu den nachfolgend genannten optionalen Additiven sind teilweise ein oder mehrere Handelsnamen in Klammern angegeben, unter denen das jeweilige gewerblich erhältlich ist.To The following optional additives are partially included or more trade names in brackets, among which the each commercially available is.

Als Additive geeignete amphotere Tenside sind insbesondere Natriumcarboxyethylkokosphosphoethylimidazolin (Phosphoteric^® TC-6), C_8/10-Amidopropylbetain (INCI Capryl/Capramidopropyl Betaine; Tego^® Betaine 810), N-2-Hydroxyethyl-N-carboxymethyl-fettsäureamido-ethylamin-Na (Rewoteric^® AMV) und N-Capryl/Caprin-amidoethyl-N-ethylether-propionat-Na (Rewoteric^® AMVSF) sowie das Betain 3-(3-Cocoamido-propyl)-dimethylammonium-2-hydroxypropansulfonat (INCI Sultaine; Rewoteric^® AM CAS) und das Alkylamidoalkylamin N-[N'(N''-2-Hydroxyethyl-N''-carboxyethylaminoethyl)-essigsäureamido]-N,N-dimethyl-N-cocos-ammoniumbetain (Rewoteric^® QAM 50).As additives suitable amphoteric surfactants are, in particular Natriumcarboxyethylkokosphosphoethylimidazolin (Phosphoteric ^® TC-6), C _8/10 -Amidopropylbetain (INCI caprylic / Capramidopropyl Betaine, Betaine Tego ^® 810), N-2-hydroxyethyl-N-carboxymethyl-ethylamine fettsäureamido-Na (Rewoteric ^® AMV) and N-caprylic / capric amidoethyl-N-ethyl-propionate-Na (Rewoteric AMVSF ^®) and the betaine 3- (3-cocoamido-propyl) dimethylammonium-2-hydroxypropane (INCI sultaines; Rewoteric ^® AM CAS) and the Alkylamidoalkylamin N- [N '(N''-2-hydroxyethyl-N''- carboxyethylaminoethyl) -essigsäureamido] -N, N-dimethyl-N-coco-ammonium betaine (Rewoteric QAM ^® 50).

Als Additive geeignete weitere anionische Tenside sind insbesondere anionische Gemini-Tenside mit einer Diphenyloxid-Grundstruktur, 2 Sulfonatgruppen und einem Alkylrest an einem oder beiden Benzolringen gemäß der Formel ^–O₃S(C₆H₃R)O(C₆H₃R')SO₃ ^–, in der R für einen Alkylrest mit beispielsweise 6, 10, 12 oder 16 Kohlenstoffatomen und R' für R oder H steht (Dowfax^® Dry Hydrotrope Powder mit C₁₆-Alkylrest(en); INCI Sodium Hexyldiphenyl Ether Sulfonate, Disodium Decyl Phenyl Ether Disulfonate, Disodium Lauryl Phenyl Ether Disulfonate, Disodium Cetyl Phenyl Ether Disulfonate) und die fluorierten anionischen Tenside Ammonium-C_9/10-Perfluoroalkylsulfonat (Fluorad^® FC 120), Perfluoroctansulfonsäure-Kalium-Salz (Fluorad^® FC 95) sowie die Sulfobernsteinsäuretenside Imidosuccinat, Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-isobutylester (Monawet^® MB 45), Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-octylester (Monawet^® MO 84 R2W, Rewopol^® SB DO 75), Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-tridecylester (Monawet^® MT 70), Fettalkoholpolyglykolsulfosuccinat-Na-NH₄-Salz (Sulfosuccinat S-2), Di-Na-sulfobernsteinsäure-mono-C_12/14-3EO-ester (Texapon^® SB-3), Natruimsulfobernsteinsäurediisooctylester (Texin^® DOS 75) und Di-Na-Sulfobernsteinsäure-mono-C_12/18-ester (Texin^® 128 P).Further suitable anionic surfactants which are suitable as additives are, in particular, anionic gemini surfactants having a diphenyl oxide basic structure, 2 sulfonate groups and one alkyl radical on one or both benzene rings according to the formula ^- O ₃ S (C ₆ H ₃ R) O (C ₆ H ₃ R ' ) SO ₃ ^-, in which R is an alkyl radical having, for example, 6, 10, 12 or 16 carbon atoms and R 'is R or H (Dowfax ^® Dry hydrotropes Powder with C ₁₆ alkyl radical (s); INCI Sodium Hexyldiphenyl ether sulfonates, Disodium decyl phenyl ether disulfonates, Disodium lauryl phenyl ether disulfonates, Disodium Cetyl phenyl ether disulfonates) and the fluorinated anionic surfactants ammonium-C _9/10 -Perfluoroalkylsulfonat (Fluorad ^® FC 120), perfluorooctane sulfonic acid potassium salt (Fluorad ^® FC 95) and the sulfosuccinic imidosuccinate, mono-Na-sulfosuccinic acid diisobutyl ester (Monawet ^® MB 45), mono-Na-sulfosuccinic acid di-octyl ester (Monawet ^® MO 84 R2W, Rewopol ^® SB DO 75), mono-Na-sulfosuccinic acid di -tridecylester (Monawet ^® MT 70) Fettalkoholpolyglykolsulfosuccinat-Na-NH ₄ salt (sulfosuccinate S-2), di-Na-sulfosuccinic acid mono-C _12/14 3EO ester (Texapon ^® SB-3), Natruimsulfobernsteinsäurediisooctylester ( Texin DOS 75 ^®) and di-sodium sulfosuccinic acid mono-C _12/18 ester (Texin ^® 128 P).

Als Additive geeignete nichtionische Tenside sind insbesondere C₁₀-Dimethylaminoxid (Ammonyx^® DO), C_10/14-Fettalkohol+1,2PO+6,4EO (Dehydol^® 980), C_12/14-Fettalkohol+6EO (Dehydol^® LS6), C₈-Fettalkohol+1,2PO+9EO (Dehydol^® O10), C_16/20-Guerbetalkohol+8EO, n-butyl-verschlossen (Dehypon^® G2084), Gemisch aus mehreren n-Butyl-verschlossenen Niotensiden und C_8/10-APG (Dehypon^® Ke 2555), C_8/10-Fettalkohol+1PO+22EO-(2-hydroxydecyl)-ether (Dehypon^® Ke 3447), C_12/14-Fettalkohol+5EO+4PO (Dehypon^® LS 54 G), C_12/14-Fettalkohol+5EO+3PO, methylverschlossen (Dehypon^® LS 531), C_12/14-Fettalkohol+10EO, n-Butyl-verschlossen (Dehypon^® LS 104 L), C₁₁-Oxoalkohol+8EO (Genapol^® UD 088), C₁₃-Oxoalkohol+8EO (Genapol^® X 089), C_13/15-Fettalkohol-EO-Addukt, n-Butyl-verschlossen (Plurafac^® LF 221) und alkoxylierter Fettalkohol (Tegotens^® EC-11). Vorzugweise sind die erfindungsgemäßen Mittel jedoch frei von den eben genannten Additiven.As additives suitable nonionic surfactants are in particular C ₁₀ dimethyl amine oxide (Ammonyx ^® DO), C _10/14 -fatty alcohol + 1,2PO + 6,4EO (Dehydol ^® 980), C _12/14 -fatty alcohol + 6 EO (Dehydol ^® LS6) , C ₈ fatty alcohol + 1,2PO + 9EO (Dehydol ^® O10), C _16/20 -Guerbetalkohol + 8EO, n-butyl-closed (Dehypon ^® G2084), mixture of several n-butyl-sealed nonionic surfactants and C _{8 / 10} APG (Dehypon ^® Ke 2555) C _8/10 fatty alcohol + 1PO + 22EO- (2-hydroxydecyl) ether (Dehypon Ke ^® 3447), C _12/14 -fatty alcohol + 5EO + 4PO (Dehypon LS 54 ^® G) C _12/14 fatty alcohol + 5EO + 3PO, methyl closed (Dehypon LS ^® 531), C _12/14 -fatty alcohol + 10EO, n-butyl closed (Dehypon LS ^® L 104), C ₁₁ oxo alcohol + 8EO (Genapol ^® UD 088), C ₁₃ oxo alcohol + 8EO (Genapol ^® X 089), C _13/15 fatty alcohol-EO adduct, n-butyl closed (Plurafac LF ^® 221), and alkoxylated fatty alcohol (Tegotens ^® EC 11). Preferably, however, the agents according to the invention are free of the aforementioned additives.

Als Additive geeignete kationische Tenside sind insbesondere mit anionischen Tensiden verträgliche kationische Tenside wie quartäre Ammonium-Verbindungen, beispielsweise Kokospentaethoxymethylammoniummethosulfat (INCI PEG-5 Cocomonium Methosulfate; Rewoquat^® CPEM).Cationic surfactants suitable as additives are, in particular, cationic surfactants compatible with anionic surfactants, such as quaternary ammonium compounds, for example coco-pentaethoxymethylammo niummethosulfat (INCI PEG-5 Cocomonium Methosulfate; Rewoquat CPEM ^®).

Als Additive geeignete Polymere sind insbesondere Maleinsäure-Acrylsäure-Copolymer-Na-Salz (Sokalan^® CP 5), modifiziertes Polyacrylsäure-Na-Salz (Sokalan^® CP 10), modifiziertes Polycarboxylat-Na-Salz (Sokalan^® HP 25) oder Polyalkylenoxid geeignet.Polymers suitable as additives maleic acid-acrylic acid copolymer Na salt are, in particular (Sokalan ^® CP 5), modified polyacrylic acid Na salt (Sokalan ^® CP 10), modified polycarboxylate Na salt (Sokalan ^® HP 25) or polyalkylene suitable ,

Als Additive geeignete Buildersubstanzen sind insbesondere Polyasparaginsäure-Na-Salz, Ethylendiamintriacetatkokosalkylacetamid (Rewopol^® CHT 12), Methylglycindiessigsäure-Tri-Na-Salz (Trilon^® ES 9964) und Acetophosphonsäure (Turpinal^® SL).As additives suitable builders are, in particular polyaspartic acid-Na-salt, Ethylendiamintriacetatkokosalkylacetamid (Rewopol ^® CHT 12), methylglycine-Tri-Na-salt (Trilon ES ^® 9964) and acetophosphonic (Turpinal SL ^®).

In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung wird auf die genannten Additive aber vollständig verzichtet.In a particular embodiment However, the invention is completely dispensed with the additives mentioned.

Die für das erfindungsgemäße Mittel, sofern es flüssig ist, günstige Viskosität liegt bei 20°C und einer Scherrate von 30 min^–1 – gemessen mit einem Viskosimeter vom Typ Brookfield LV DV II und Spindel 31 – vorzugsweise im Bereich von 5 bis 1500 mPa·s, vorzugsweise 10 bis 1200 mPa·s, insbesondere 20 bis 800 mPa·s. Viskositäten > 1500 mPa·s sind auch möglich, in der Regel aber weniger bevorzugt.The viscosity which is favorable for the composition according to the invention, if it is liquid, is 20 ° C. and a shear rate of 30 min ^-1 , measured with a Brookfield LV DV II viscometer and spindle 31, preferably in the range from 5 to 1500 mPa. s, preferably 10 to 1200 mPa · s, in particular 20 to 800 mPa · s. Viscosities> 1500 mPa · s are also possible, but generally less preferred.

Die Viskosität des erfindungsgemäßen Mittels kann – insbesondere bei einem hohen Tensidgehalt des Mittels – z. B. durch die enthaltenen wasserlöslichen Salze und/oder Lösungsmittel und/oder Hydrotrope verringert werden.The viscosity the agent according to the invention can - in particular at a high surfactant content of the agent -. B. by the contained water-soluble Salts and / or solvents and / or hydrotropes are reduced.

Zur Stabilisierung des erfindungsgemäß Mittels, insbesondere bei hohem Tensidgehalt, können optional ein oder mehrere Dicarbonsäuren und/oder deren Salze zugesetzt werden, insbesondere eine Zusammensetzung aus Na-Salzen der Adipin-, Bernstein- und Glutarsäure, wie sie z. B. unter dem Handelsnamen Sokalan^® DSC erhältlich ist. Der Einsatz erfolgt hierbei vorteilhafterweise in Mengen von 0,1 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 7 Gew.-%, insbesondere 1,3 bis 6 Gew.-% und besonders bevorzugt 2 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.To stabilize the agent according to the invention, especially at high surfactant content, optionally one or more dicarboxylic acids and / or salts thereof can be added, in particular a composition of Na salts of adipic, succinic and glutaric acid, as described, for. B. under the trade name Sokalan ^® DSC is available. The use is advantageously carried out in amounts of 0.1 to 8 wt .-%, preferably 0.5 to 7 wt .-%, in particular 1.3 to 6 wt .-% and particularly preferably 2 to 4 wt .-%, based on the total mean.

Eine Veränderung des Dicarbonsäure(salz)-Gehaltes kann – insbesondere in Mengen oberhalb 2 Gew.-% – zu einer klaren Lösung der Inhaltsstoffe beitragen. Ebenfalls ist innerhalb gewisser Grenzen eine Beeinflussung der Viskosität der Mischung durch dieses Mittel möglich. Weiterhin beeinflusst diese Komponente die Löslichkeit der Mischung. Diese Komponente wird besonders bevorzugt bei hohen Tensidgehalten eingesetzt, insbesondere bei Tensidgehalten oberhalb 30 Gew.-%.A change of the dicarboxylic acid (salt) content can - in particular in amounts above 2 wt .-% - too a clear solution contribute to the ingredients. Also within certain limits an influence on the viscosity the mixture by this means possible. Furthermore influenced this component is the solubility the mixture. This component is particularly preferred at high Tensidgehalten used, especially at Tensidgehalten above 30% by weight.

Kann jedoch auf deren Einsatz verzichtet werden, so ist das erfindungsgemäße Mittel vorzugsweise frei von Dicarbonsäure(salze)n.can However, they are dispensed with their use, so the agent of the invention preferably free from dicarboxylic acid (salts) n.

Daneben können optional noch ein oder mehrere weitere – insbesondere in Handgeschirrspülmitteln und Reinigungsmitteln für harte Oberflächen – übliche Hilfs-, Wirk- und Zusatzstoffe, insbesondere UV-Stabilisatoren, Parfüm, Perlglanzmittel (INCI Opacifying Agents; beispielsweise Glykoldistearat, z. B. Cutina^® AGS der Fa. Cognis, bzw. dieses enthaltende Mischungen, z. B. die Euperlane^® der Fa. Cognis), Farbstoffe, Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmittel (z. B. das technische auch als Bronopol bezeichnete 2-Brom-2-nitropropan-1,3-diol (CAS 52-51-7), das beispielsweise als Myacide^® BT oder als Boots Bronopol BT von der Firma Boots gewerblich erhältlich ist), organische Salze, Desinfektionsmittel, Enzyme, pH-Stellmittel sowie Hautgefühl-verbessernde oder pflegende Additive (z. B. dermatologisch wirksame Substanzen wie Vitamin A, Vitamin 82, Vitamin 612, Vitamin C, Vitamin E, D-Panthenol, Sericerin, Collagen-Partial-Hydrolysat, verschiedene pflanzliche Protein-Partial-Hydrolysate, Proteinhydrolysat-Fettsäure-Kondensate, Liposome, Cholesterin, pflanzliche und tierische Öle wie z. B. Lecithin, Sojaöl, usw., Pflanzenextrakte wie z. B. Aloe Vera, Azulen, Hamamelisextrakte, Algenextrakte, usw., Allantoin, A.H.A.-Komplexe oder auch kationische Polymere, beispielsweise die als Polyquaternium bekannten polymeren quartären Ammoniumverbindungen), in Mengen von üblicherweise nicht mehr als 5 Gew.-% enthalten sein.B. Cutina ^® AGS, for example glycol distearate, z; customary auxiliaries, active ingredients and additives, in particular UV stabilizers, perfumes, pearlescent agents (INCI opacifying Agents - In addition, can optionally contain one or more further - especially in hand dishwashing detergents and cleaning agents for hard surfaces. Fa. Cognis, or mixtures comprising such. as the Euperlane ^® from. Cognis), dyes, corrosion inhibitors, preservatives (e.g., as the technical also known as Bronopol 2-bromo-2-nitropropane-1, 3-diol (CAS 52-51-7) which is commercially available for example as Myacide ^® BT or as Boots Bronopol BT from Boots), organic salts, disinfectants, enzymes, pH-adjusting agents and skin feel-improving or caring additives ( eg dermatologically active substances such as vitamin A, vitamin 82, vitamin 612, vitamin C, vitamin E, D-panthenol, sericerin, collagen partial hydrolyzate, various vegetable protein partial hy drolysates, protein hydrolyzate-fatty acid condensates, liposomes, cholesterol, vegetable and animal oils such. As lecithin, soybean oil, etc., plant extracts such. As aloe vera, azulene, witch hazel extracts, algae extracts, etc., allantoin, AHA complexes or cationic polymers, such as known as polyquaternium polymeric quaternary ammonium compounds), in amounts of usually not more than 5 wt .-% may be included.

Der pH-Wert des erfindungsgemäßen Mittels kann mittels üblicher pH-Regulatoren, beispielsweise Säuren wie Mineralsäuren oder Citronensäure und/oder Alkalien wie Natrium- oder Kaliumhydroxid, eingestellt werden, wobei – insbesondere bei gewünschter Handverträglichkeit – ein Bereich von 4 bis 9, vorzugsweise 5 bis 8, insbesondere 5,5 bis 7,5, bevorzugt ist.Of the pH of the agent according to the invention can by means of usual pH regulators, for example acids like mineral acids or citric acid and / or alkalis such as sodium or potassium hydroxide, in particular at desired Hand compatibility - one area from 4 to 9, preferably 5 to 8, in particular 5.5 to 7.5, preferred is.

Zur Einstellung und/oder Stabilisierung des pH-Werts kann das erfindungsgemäße Mittel ein oder mehrere Puffer-Substanzen (INCI Buffering Agents) enthalten, üblicherweise in Mengen von 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 3 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 1 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,1 bis 0,5 Gew.-%, beispielsweise 0,2 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Bevorzugt sind Puffer-Substanzen, die zugleich Komplexbildner oder sogar Chelatbildner (Chelatoren, INCI Chelating Agents) sind. Besonders bevorzugte Puffer-Substanzen sind die Citronensäure bzw. die Citrate, insbesondere die Natrium- und Kaliumcitrate, beispielsweise Trinatriumcitrat·2 H₂O und Trikaliumcitrat·H₂O.To adjust and / or stabilize the pH, the composition according to the invention may contain one or more buffer substances (INCI), usually in amounts of 0.001 to 5 Wt .-%, preferably 0.005 to 3 wt .-%, in particular 0.01 to 2 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 1 wt .-%, most preferably 0.1 to 0.5 wt .-% , For example, 0.2 wt .-%, based on the total agent. Preference is given to buffer substances which are at the same time complexing agents or even chelating agents (INCI chelating agents). Particularly preferred buffer substances are the citric acid or the citrates, in particular the sodium and potassium citrates, for example trisodium citrate.2H ₂ O and tripotassium citrate H ₂ O.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung liegt in der Verwendung eines erfindungsgemäßen Wasch- oder Reinigungsmittels, wie zuvor beschrieben, als Handgeschirrspülmittel.One Another object of the present invention is the use a washing according to the invention or detergent, as described above, as a hand dishwashing detergent.

Es konnte gefunden werden, daß insbesondere bei der Entfernung öligen und fetthaltigen Schmutzes, z. B. betreffend Öle, wie Sonnenblumenöl oder Rapsöl, Fette, wie Butter oder Schmalz, von Geschirr sehr gute Reinigungsergebnisse erzielt werden konnten. Dabei wurden insbesondere dann ganz hervorragende Ergebnisse erzielt, wenn eine Tensidkombination aus APG und FAS, vorzugsweise in einem Mengenverhältnis 3:1 bis 1:3, vorteilhafterweise 2:1 bis 1:2 und insbesondere 1,5:1 bis 1:1,5 eingesetzt wurde.It could be found that particular oily during removal and greasy soil, e.g. As oils such as sunflower oil or rapeseed oil, fats, like butter or lard, from dishes very good cleaning results could be achieved. It was especially excellent Obtained results when a surfactant combination of APG and FAS, preferably in a quantitative ratio 3: 1 to 1: 3, advantageously 2: 1 to 1: 2 and especially 1.5: 1 to 1: 1.5 was used.

Die Verwendung eines erfindungsgemäßen Wasch- oder Reinigungsmittels als Handgeschirrspülmittel zur Entfernung öligen und/oder fetthaltigen Schmutzes von Geschirr entspricht deshalb ebenfalls einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung.The Use of a washing or cleaning agent as a hand dishwashing detergent to remove oily and / or fatty debris of dishes is therefore also equivalent a preferred embodiment the invention.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung eines Tensidsystems, welches

(a) weniger als 10 Gew.-% Tenside auf petrochemischer Rohstoffbasis, welche insbesondere Alkansulfonate (SAS), Alkylbenzolsulfonate, Betaine und/oder alkoxylierte Tenside, wie vorzugsweise Fettalkoholethoxylate, Fettsäureethoxylate, Fettaminethoxylate, Fettalkoholethersulfate umfassen,
(b) mehr als 90 Gew.-% Tenside auf Basis nachwachsender Rohstoffe, welche insbesondere a. Zuckertenside, vorzugsweise Alkylpolyglucoside (APG), Zuckerester, insbesondere Saccharoseester und/oder Zuckeramide, insbesondere Glucamide, b. Seifen, c. Fettsäuresarcosinate, d. Estersulfonate, e. Fettalkoholsulfate (FAS), f. Alkanolamide, g. Eiweiß-Fettsäure-Kondensate und/oder h. Fettamine umfassen,

enthält,
in einem Handgeschirrspülmittel, wobei die Angabe Gew.-% jeweils auf die gesamte enthaltene Tensidmenge bezogen ist.Another object of the invention is the use of a surfactant system, which

(a) less than 10% by weight of petrochemical-based surfactants, which in particular comprise alkanesulfonates (SAS), alkylbenzenesulfonates, betaines and / or alkoxylated surfactants, such as preferably fatty alcohol ethoxylates, fatty acid ethoxylates, fatty amine ethoxylates, fatty alcohol ether sulfates,
(b) more than 90% by weight of surfactants based on renewable raw materials, which in particular a. Sugar surfactants, preferably alkyl polyglucosides (APG), sugar esters, in particular sucrose esters and / or sugar amides, in particular glucamides, b. Soaps, c. Fatty acid sarcosinates, d. Estersulfonates, e. Fatty alcohol sulfates (FAS), f. Alkanolamides, g. Protein-fatty acid condensates and / or h. Include fatty amines,

contains
in a hand dishwashing detergent, wherein the statement wt .-% in each case based on the total amount of surfactant contained.

Dabei entspricht es einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wenn bei der vorgenannten Verwendung eine Tensidkombination aus APG und FAS, vorzugsweise in einem Mengenverhältnis 3:1 bis 1:3, vorteilhafterweise 2:1 bis 1:2 und insbesondere 1,5:1 bis 1:1,5 eingesetzt wird.there it corresponds to a preferred embodiment of the invention when in the aforementioned use, a surfactant combination of APG and FAS, preferably in a ratio of 3: 1 to 1: 3, advantageously 2: 1 to 1: 2 and especially 1.5: 1 to 1: 1.5 is used.

Wenn die beschriebene Verwendung zur Entfernung öligen und fetthaltigen Schmutzes von Geschirr dient, so liegt wiederum eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor.If the use described for the removal of oily and greasy soil serves dishes, so again is a preferred embodiment of the invention.

Ausführungsbeispiel:Embodiment:

Es wurden 3 Handgeschirrspülmittel E1 bis E3 durch Zusammenrühren der in der nachfolgenden Tabelle genannten Inhaltsstoffe hergestellt. Die Rezeptur E1 entspricht einem konventionellen Handgeschirrspülmittel, während die Rezepturen E2 und E3 nur Tenside auf Basis nachwachsender Rohstoffe enthalten. Die Gesamttensidmenge war jeweils gleich. E1 E2 E3 Sekundäres-C13-17-Alkansulfonat-Natriumsalz 3,00 - - Kokosamidopropylbetain 3,00 - - Natriumlaurylethersulfat (2 EO) 14,00 - - Ethanol 4,00 4,00 4,00 C12-16-Fettalkohol-1.4-polyglucosid - 20,00 10,00 Natriumdodecylsulfat - 10,00 demin. Wasser ad 100 ad 100 ad 100 Three hand dishwashing detergents E1 to E3 were prepared by stirring together the ingredients listed in the table below. The formulation E1 corresponds to a conventional hand dishwashing detergent, while the formulations E2 and E3 contain only surfactants based on renewable raw materials. The total amount of surfactant was the same in each case. E1 E2 E3 Secondary-C13-17-alkanesulfonate sodium salt 3.00 - - cocoamidopropyl 3.00 - - Sodium lauryl ether sulfate (2 EO) 14.00 - - ethanol 4.00 4.00 4.00 C12-16 fatty alcohol polyglucoside 1.4 - 20.00 10.00 sodium - 10.00 demin. water ad 100 ad 100 ad 100

Alle Mengen sind in Gew.-% Aktivstoff, bezogen auf das Mittel, angegeben.All Quantities are given in% by weight of active ingredient, based on the agent.

Die Rezepturen E2 und E3 enthielten als Ethanol solchen, der aus Biomasse hergestellt wurde (Bioethanol).The Formulations E2 and E3 contained as ethanol those derived from biomass was produced (bioethanol).

Die erhaltenen Handgeschirrspülmittel wiesen allesamt eine gute allgemeine Reinigungsleistung beim manuellen Geschirrspülen auf.The obtained hand dishwashing detergents all had a good overall cleaning performance in manual Wash the dishes on.

Bei der Reinigungsleistung bezüglich öl- und fetthaltiger Anschmutzungen auf Geschirr erwies sich jedoch überraschenderweise die Rezeptur E3, mit einer Kombination aus APG und Fettalkoholsulfat, dem konventionellen Handgeschirrspülmittel E1 sogar leicht überlegen, wohingegen die Rezeptur E2 bei diesen Anschmutzungen die Reinigungsleistung des konventionellen Handgeschirrspülmittels E1 nicht erreichen konnte.at the cleaning performance with regard to oil and greasy Stains on dishes, however, surprisingly proved the recipe E3, with a combination of APG and fatty alcohol sulfate, the conventional Hand dishwashing detergents Even slightly superior to E1, whereas the formulation E2 in these soiling the cleaning performance of the conventional hand dishwashing detergent E1 not reach could.

Claims

Tensidhaltiges Wasch- oder Reinigungsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß es (a) weniger als 10 Gew.-% Tenside auf petrochemischer Rohstoffbasis, welche insbesondere Alkansulfonate (SAS), Alkylbenzolsulfonate, Betaine und/oder alkoxylierte Tenside, wie vorzugsweise Fettalkoholethoxylate, Fettsäureethoxylate, Fettaminethoxylate, Fettalkoholethersulfate umfassen, (b) mehr als 90 Gew.-% Tenside auf Basis nachwachsender Rohstoffe, welche insbesondere a. Zuckertenside, vorzugsweise Alkylpolyglucoside (APG), Zuckerester, insbesondere Saccharoseester und/oder Zuckeramide, insbesondere Glucamide, b. Seifen, c. Fettsäuresarcosinate, d. Estersulfonate, e. Fettalkoholsulfate (FAS), f. Alkanolamide, g. Eiweiß-Fettsäure-Kondensate und/oder h. Fettamine umfassen, enthält, Gew.-% jeweils bezogen auf die gesamte enthaltene Tensidmenge.Surfactant-containing washing or cleaning agent, characterized in that it comprises (a) less than 10% by weight of petrochemical-based surfactants, in particular alkanesulfonates (SAS), alkylbenzenesulfonates, betaines and / or alkoxylated surfactants, such as preferably fatty alcohol ethoxylates, fatty acid ethoxylates, fatty amine ethoxylates, Fatty alcohol ether sulfates include, (b) more than 90 wt .-% of surfactants based on renewable raw materials, which in particular a. Sugar surfactants, preferably alkyl polyglucosides (APG), sugar esters, in particular sucrose esters and / or sugar amides, in particular glucamides, b. Soaps, c. Fatty acid sarcosinates, d. Estersulfonates, e. Fatty alcohol sulfates (FAS), f. Alkanolamides, g. Protein-fatty acid condensates and / or h. Fatty amines include, wt .-% in each case based on the total amount of surfactant contained.

Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es mehr als 95 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 99 Gew.-% insbesondere 100 Gew.-% Tenside auf Basis nachwachsender Rohstoffe enthält, Gew.-% bezogen auf die gesamte enthaltene Tensidmenge.Agent according to claim 1, characterized in that it has more than 95% by weight, preferably more than 99% by weight, in particular 100 Wt .-% surfactants based on renewable raw materials, wt .-% based on the total amount of surfactant contained.

Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es eine Gesamtmenge von 5–50 Gew.-%, vorzugsweise 10–35 Gew.-%, insbesondere 15–30 Gew.-% an Tensiden enthält, bezogen auf das gesamte Mittel.Agent according to one of claims 1 or 2, characterized that it a total of 5-50 Wt .-%, preferably 10-35 Wt .-%, in particular 15-30 Contains wt .-% of surfactants, based on the total mean.

Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es eine Mischung aus zumindest 2 Tensiden auf Basis nachwachender Rohstoffe enthält, vorzugsweise ausgewählt aus Zuckertensiden, vorzugsweise Alkylpolyglucosiden (APG), Zuckerestern, insbesondere Saccharoseestern und/oder Zuckeramiden, insbesondere Glucamide, Seifen, Fettsäuresarcosinaten, Estersulfonaten, Fettalkoholsulfaten (FAS), Alkanolamiden, Eiweiß-Fettsäure-Kondensaten und/oder Fettaminen.Agent according to one of claims 1 to 3, characterized that it a mixture of at least 2 surfactants based on renewable raw materials contains preferably selected from sugar surfactants, preferably alkyl polyglucosides (APG), sugar esters, in particular sucrose esters and / or sugar amides, in particular Glucamides, soaps, fatty acid sarcosinates, Ester sulfonates, fatty alcohol sulfates (FAS), alkanolamides, protein-fatty acid condensates and / or fatty amines.

Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es eine Mischung aus APG und FAS enthält, vorzugsweise in einem Mengenverhältnis 3:1 bis 1:3, vorteilhafterweise 2:1 bis 1:2 und insbesondere 1,5:1 bis 1:1,5.Agent according to one of claims 1 to 4, characterized in that it contains a mixture of APG and FAS, preferably in a ratio of 3: 1 to 1: 3, advantageously 2: 1 to 1: 2 and in particular other 1.5: 1 to 1: 1.5.

Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das enthaltene Fettalkoholsulfat ein C₈-C₂₀-Alkoholsulfat, vorzugsweise ein C₁₀-C₁₈-Alkoholsulfat, insbesondere ein C₁₂-C₁₄-Alkoholsulfat ist.Agent according to one of claims 1 to 5, characterized in that the fatty alcohol sulfate contained is a C ₈ -C ₂₀ -alcohol sulfate, preferably a C ₁₀ -C ₁₈ -alcohol sulfate, in particular a C ₁₂ -C ₁₄ -alcohol sulfate.

Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel 3–30 Gew.-%, vorzugsweise 5–20 Gew.-%, insbesondere 8–15 Gew.-% Fettalkoholsulfat enthält, bezogen auf das gesamte Mittel.Agent according to one of claims 1 to 6, characterized that means 3-30 Wt .-%, preferably 5-20 Wt .-%, in particular 8-15 Contains% by weight of fatty alcohol sulfate, based on the total mean.

Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet dass das Mittel 3–30 Gew.-%, vorzugsweise 5–20 Gew.-%, insbesondere 8–15 Gew.-% APG enthält, bezogen auf das gesamte Mittel.Agent according to one of claims 1 to 7, characterized that means 3-30 Wt .-%, preferably 5-20 Wt .-%, in particular 8-15 Wt% APG, based on the total mean.

Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich Komponenten ausgewählt aus den folgenden, vorzugsweise aber alle folgenden Komponenten enthält: (a) pH-Stellmittel, vorzugsweise Citronensäure und/oder Alkalicitrat, (b) Hydrotrope, vorzugsweise aromatisches Sulfonat, insbesondere Cumolsulfonat, vorteilhafterweise in Mengen von 0–5 Gew.-%, weiter vorteilhaft 0,5–2,5 Gew.-% (c) Rückfetter, vorzugsweise Fettsäureamide, (d) Pflegekomponenten, vorzugsweise Pflanzenextrakte, (e) Riechstoffe, (f) Farbstoffe (g) antibakterielle Wirkstoffe, vorzugsweise Natriumbenzoat oder Natriumsalicylat (h) Konservierungsmittel (i) Hilfsstoffe zur Viskositätseinstellung, vorzugsweise wasserlösliches Salz, insbesondere Natriumchlorid, vorteilhafterweise in Mengen von 0–10 Gew.-%, weiter vorteilhaft 0,1–7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.-% (i) Alkohol, vorzugsweise Bioalkohol, vorteilhafterweise in Mengen von 0 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 12 Gew.-%, insbesondere 3 bis 8 Gew.-%, Gew.-% jeweils bezogen auf das gesamte Mittel.Agent according to one of claims 1 to 8, characterized that in addition Components selected from the following, but preferably all the following components includes: (A) pH adjusting agent, preferably citric acid and / or alkali citrate, (B) Hydrotrope, preferably aromatic sulphonate, in particular cumene sulphonate, advantageously in amounts of 0-5 wt .-%, further advantageous 0.5-2.5 Wt .-% (c) refatting, preferably fatty acid amides, (D) Care components, preferably plant extracts, (e) fragrances, (F) dyes (g) antibacterial agents, preferably sodium benzoate or sodium salicylate (h) preservative (i) excipients for viscosity adjustment, preferably water-soluble Salt, in particular sodium chloride, advantageously in quantities from 0-10 Wt .-%, more advantageously 0.1-7 Wt .-%, particularly preferably 0.5 to 5 wt .-% (i) alcohol, preferably Bioalcohol, advantageously in amounts of 0 to 15 wt .-%, preferably 1 to 12 wt .-%, in particular 3 to 8 wt .-%, wt .-% in each case on the entire remedy.

Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet dass es in flüssiger Form vorliegt und > 50 Gew.-%, vorzugsweise > 60 Gew.-%, vorteilhafterweise > 70 Gew.-% und insbesondere > 80 Gew.-% Wasser enthält, bezogen auf das gesamte Mittel.Agent according to one of claims 1 to 9, characterized that it is in liquid Form is present and> 50 Wt .-%, preferably> 60 Wt .-%, advantageously> 70 Wt .-% and in particular> 80 Wt .-% water, based on the total mean.

Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1–10 als Handgeschirrspülmittel.Use of an agent according to any one of claims 1-10 as Hand dishwashing detergents.

Verwendung nach Anspruch 11 zur Entfernung öligen und/oder fetthaltigen Schmutzes, insbesondere umfassend Öle, wie Sonnenblumenöl oder Rapsöl, Fette, wie Butter oder Schmalz, von Geschirr.Use according to claim 11 for removing oily and / or greasy soil, in particular oils, such as sunflower oil or rapeseed oil, fats, like butter or lard, of dishes.

Verwendung eines Tensidsystems, welches (a) weniger als 10 Gew.-% Tenside auf petrochemischer Rohstoffbasis, welche insbesondere Alkansulfonate (SAS), Alkylbenzolsulfonate, Betaine und/oder alkoxylierte Tenside, wie vorzugsweise Fettalkoholethoxylate, Fettsäureethoxylate, Fettaminethoxylate, Fettalkoholethersulfate umfassen, (b) mehr als 90 Gew.-% Tenside auf Basis nachwachsender Rohstoffe, welche insbesondere a. Zuckertenside, vorzugsweise Alkylpolyglucoside (APG), Zuckerester, insbesondere Saccharoseester und/oder Zuckeramide, insbesondere Glucamide, b. Seifen, c. Fettsäuresarcosinate, d. Estersulfonate, e. Fettalkoholsulfate (FAS), f. Alkanolamide, g. Eiweiß-Fettsäure-Kondensate und/oder h. Fettamine umfassen, enthält, in einem Handgeschirrspülmittel, wobei die Angabe Gew.-% jeweils auf die gesamte enthaltene Tensidmenge bezogen ist.Use of a surfactant system which (A) less than 10% by weight of petrochemical-based surfactants, which in particular alkanesulfonates (SAS), alkylbenzenesulfonates, Betaines and / or alkoxylated surfactants, such as preferably fatty alcohol ethoxylates, fatty acid ethoxylates, Fatty amine ethoxylates, fatty alcohol ether sulfates, (b) more as 90 wt .-% of surfactants based on renewable raw materials, which especially a. Sugar surfactants, preferably alkyl polyglucosides (APG), sugar esters, in particular sucrose esters and / or sugar amides, especially glucamides, b. Soap, c. fatty acid sarcosinates, d. ester, e. Fatty alcohol sulfates (FAS), f. alkanolamides, G. Protein-fatty acid condensates and or H. Include fatty amines, contains in a hand dishwashing detergent, wherein the statement wt .-% each based on the total amount of surfactant contained is.

Verwendung gemäß Anspruch 13, wobei eine Tensidkombination aus APG und FAS, vorzugsweise in einem Mengenverhältnis 3:1 bis 1:3, vorteilhafterweise 2:1 bis 1:2 und insbesondere 1,5:1 bis 1:1,5 eingesetzt wird.Use according to claim 13, wherein a surfactant combination of APG and FAS, preferably in one ratio 3: 1 to 1: 3, advantageously 2: 1 to 1: 2 and especially 1.5: 1 to 1: 1.5 is used.

Verwendung gemäß Anspruch 13 oder 14 zur Entfernung öligen und/oder fetthaltigen Schmutzes, insbesondere umfassend Öle, wie Sonnenblumenöl oder Rapsöl, Fette, wie Butter oder Schmalz, von Geschirr.Use according to claim 13 or 14 to remove oily and / or greasy soil, in particular oils, such as Sunflower oil or rapeseed oil, Fats, such as butter or lard, of dishes.