DE102006007549A1

DE102006007549A1 - Öl-in-Wasser-Formulierung zur Arthropoden- und Plathelminthen-Abwehr

Info

Publication number: DE102006007549A1
Application number: DE200610007549
Authority: DE
Inventors: Thomas Dr. Gernot; Petra Krebs; Friedrich Dr. Koch; Nikolaus Dr. Müller; Beate Tombeux
Original assignee: Lanxess Deutschland GmbH
Current assignee: Lanxess Deutschland GmbH
Priority date: 2006-02-16
Filing date: 2006-02-16
Publication date: 2007-08-30
Also published as: WO2007093295A2; WO2007093295A3

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Formulierung zur Arthropoden- und Plathelminthen-Abwehr auf Basis von Piperidin-Derivaten in Öl-in-Wasser-Formulierungen.

Description

Aus der EP 0 281 908 A1 und EP 0 289 842 A1 ist es bekannt, dass bestimmte Piperidin-Derivate als Mittel zur Abwehr von Arthropoden (insbesondere Insekten) und helminthischen Parasiten eingesetzt werden können. Als eine der wichtigsten Strukturen hat sich die Verbindung 1-Piperidincarbonsäure-2-Hydroxyethyl-1-Methylpropylester herausgestellt und am Markt unter dem Wirkstoffnamen Icaridin und Bayrepel^® etabliert. Diese Verbindung wird aber nicht als Reinsubstanz eingesetzt, sondern als formulierte Flüssigkeit in Form von Lotion vertrieben. Die üblichen Konzentrationen des Wirkstoffs betragen hier 1 bis 40 % bezogen auf die Masse der Formulierung.

Als stabile Formulierungen haben sich hier Lotionen auf Basis dieser Piperidin-Verbindungen sowie Wasser und einer leicht flüchtigen Alkoholkomponente etabliert. Als Alkohol werden hier physiologisch verträgliche flüchtige Lösungsmittel eingesetzt. Hierzu zählen neben Phenethylalkohol und Benzylalkohol auch mono- und mehrfunktionale aliphatische Alkohole (Alkanole, Alkandiole, Alkantriole). Dies sind zum Beispiel Ethanol, Propanol, Isopropanol, n-Butanol, sec-Butanol, Propylenglycol, Polypropylenglycol, Ethylenglycol, Polyethylenglycol, copolymere Polyetherpolyole auf Ethylen- oder Propylenoxidbasis (sowohl Blockcopolymere als auch Random-Copolymere), 2-Ethyl-1,3-Hexandiol, Glycerin, Trimethylolpropan etc.

Als Beispiel für den Stand dieser Technik ist die folgende Löslichkeitsreihe aus einem ternären System (Icaridin, Alkohol, Wasser) gegeben. Diese Mischungen ergeben jeweils stabile Lotionen. Neben der Stabilität wurde an den Formulierungen auch deren Viskosität nach DIN 53019 von November 1983 bestimmt:

1) Aufgrund des Messsystems konnte für verschiedene Formulierungen nur festgestellt werden, dass deren Viskositätswerte unterhalb von 10 mPas liegen.

Diese Lotionen besitzen somit als wesentlichen technischen Nachteil eine sehr niedrige Viskosität. Teilweise liegt diese so niedrig, dass die Viskosität außerhalb des Messbereichs von Messgeräten zur Viskositätsbestimmung liegen. Daher ist ein zielgerichteter und gleichmäßiger Produktauftrag für den Konsumenten problematisch. Ein weiterer technischer Nachteil der Lotionen liegt in dem sehr hohen Ethanolgehalt. Dieser führt zum einen zu verschlechterten Kosmetikeigenschaften (Hautreizung). Zum anderen bereitet er mit Werten um 40 % auch Probleme hinsichtlich des Brandverhaltens dieser Formulierungen. Diese bieten einen erheblichen Vorteil, da der Anteil der leicht brennbaren Formulierbestandteile deutlich reduziert werden kann.

Als Alternative hierfür haben sich in der pharmazeutischen und kosmetischen Industrie Öl-in-Wasser-Emulsionen etabliert. Sie bestehen im Wesentlichen aus ternären Systemen von Wasser, einer Ölkomponente (zum Beispiel einem Kohlenwasserstoffgemisch, Mineralöl, Cyclomethicon, Leinsamenöl, Aprikosenkernöl, Ölsäure, Pinienöl, Olivenöl, Silikonöle, Tallow, Tung Oil, Mink Oil, Ölsäure etc.) und einer geeigneten Vermittlungskomponente in Form eineroberflächenaktiven Substanz, zum Beispiel einem Emulgator oder Emulgatorsystem.

Insektenrepellentformulierungen als Emulsionen auf Basis des Wirkstoffs N,N-diethyl-m-toluamid (DEET) sind bereits bekannt. Zum Beispiel beschreibt US 5,916,541 A1 Emulsionen, die einen Insektenrepellentwirkstoff, ein Sonnenschutzmittel und einen Filmbildner enthalten. Auch US 5,989,529 A1 beschreibt Emulsionen, die ein Blockpolmer, ein Sonnenschutzmittel und optional einen Repellent beinhalten. US 5,980,871 A1 beschreibt Emulsionen, die einen Insektenrepellent-Wirkstoff, ein anorganisches Sonnenschutzmittel und einen anionischen Emulgator beinhalten.

Überträgt man diese Konzepte auf Öl-in-Wasser-Formulierungen mit Piperidin-Repellenten, stellt man fest, dass die bei DEET gefundenen Emulgatorsysteme versagen und die erzielbaren Formulierungen nicht stabil sind. Ein simpler Austausch der Repellent-Komponente führt damit nicht zum Ziel.

Der Erfindung liegt deshalb die Aufgabe zugrunde, stabile Öl-in-Wasser-Formulierungen bereit zu stellen, die einen niedrigen Lösungsmittel/Alkoholgehaltes und gegebenenfalls eine hohe Viskosität aufweisen.

Diese Aufgabe wurde gelöst durch eine Formulierung zur Abwehr von Arthropoden und Plathelminthen enthaltend die Mischung:

• 1 bis 40 Gewichtsprozent eines Repellenten
• 0 bis 20 Gewichtsprozent eines Öls
• 0 bis 3 Gewichtsprozent eines Carbomers, Acrylsäurepolymers oder deren Mischungen hiervon und
• 0,1 bis 20 Gewichtsprozent eines aliphatischen Esters, Silikon-Polyethers, Glycerins, Polydimethylsiloxans, 1,1'-Oxybisoctans oder deren Mischungen hiervon und
• 17 bis 98,9 Gew.-% Wasser.

Die Formulierungen sind klar und stabil.

Bei Einsatz von Carbomer und/oder Acrylsäurepolymeren ist es vorteilhaft, die Formulierung mit Hilfe von Natronlauge in einen pH-Wert neutralen Bereich einzustellen damit es nicht zu Hautreizungen kommt.

Die Formulierung weist vorzugsweise eine Viskosität von > 20 mPas gemessen nach DIN 53019 von November 1983 auf.

Die Methode zur Messung der Viskosität ist in den Beispielen angegeben.

Die Formulierung enthält vorzugsweise zusätzlich 0,1 bis 20 Gew-% an N-Methylpyrrolidon, Phenethylalkohol, Benzylalkohol, eines aliphatischen Alkohols, aliphatischer Ether, aliphatischer Polyether und/oder Mischungen davon. Dadurch kann die Stabilität erhöht werden.

Die Formulierung enthält vorzugsweise zusätzlich 0,1 bis 20 Gew-% an Ethanol, Propanol, Isopropanol, n-Butanol, sec-Butanol, Propylenglycol, Polypropylenglycol, Ethylenglycol, Polyethylenglycol, copolymere Polyetherpolyole auf Ethylen- oder Propylenoxidbasis, 2-Ethyl-1,3-Hexandiol, Glycerin, Trimethylolpropan und/oder Mischungen davon.

Als Repellent wird vorzugsweise ein Piperidin-Derivat der allgemeinen Formel:

R₁' sowie R₂' unabhängig voneinander für Alkyl, Alkenyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkenoxy, Alkinoxy, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloalkinyl, Cycloalkoxy, Cycloalkenoxy und Cycloalkinoxy steht, und
n für 0 oder 1 steht
oder Mischungen davon verwendet.

Als Repellent wird vorzugsweise ein Piperidin-Derivat der allgemeinen Formel verwendet wo R₁' sowie R₂' unabhängig voneinander für C₁-C₁₂ Alkyl, C₂-C₂₀ Alkenyl, C₂-C₂₀ Alkinyl, C₁-C₁₂ Alkoxy, C₂-C₂₀ Alkenoxy, C₂-C₂₀ Alkinoxy, C₃-C₀₂ Cycloalkyl, C₃-C₂₀ Cycloalkeyl, C₃-C₂₀ Cycloalkinyl, C₃-C₂₀ Cycloalkoxy, C₃-C₂₀ Cycloalkenoxy und C₃-C₂₀ Cycloalkinoxy steht, und n für 0 oder 1 steht oder Mischungen davon.

Als Repellent wird vorzugsweise 1-Piperidincarbonsäure-2-Hydroxyethyl-1-Methylpropylester (Icaridin) und 1-(3-cyclohexen-1-ylcarbonyl)-2-methylpiperidin sowohl als racemische Mischung als auch als chirale Verbindung zum Beispiel (1S,2'S)-1-(3-cyclohexen-1-ylcarbonyl)-2-methylpiperidin verwendet. Ganz besonders bevorzugt ist 1-Piperidincarbonsäure-2-Hydroxyethyl-1-Methylpropylester (Icaridin).

Als Öle werden vorzugsweise der Repellent selbst, Mineralöle, polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe, Paraffinöle, Silikonöle wie Polysiloxan, Cyclosiloxan, Methicon, Tieröle wie Nerzöl, Fischöle, natürliche Pflanzenöle wie Olivenöl, Sesamöl, Leinöl, Palmöl, Sonnenblumenöl, Erdnussöl, Rapsöl, Sojaöl, Kokosfett, Palmkernfett, Pfirsichkernöl, Mandelöl, Rizinusöl, dehydriertes Rizinusöl, Pinienöl, Tallöl und/oder Mischungen davon verwendet.

Als zusätzliche aliphatische Ester werden vorzugsweise synthetische Triglyceride wie Capryl/Caprinsäurebiglycerid, Triglyceridgemische mit Pflanzenfettsäuren der Kettenlänge C₈-₁₂ oder andere speziell ausgewählten natürlichen Fettsäuren, Partialglyceridgemische gesättigter oder ungesättigter eventuell auch hydroxylgruppenhaltiger Fettsäuren, Mono- und Diglyceride der C_8/10-Fettsäuren, Fettsäureester wie Ethylstearat, Di-n-butyl-adipat, Laurinsäurehexylester, Dipropylenglykolpelargonat, Cetearyl Glucosids, Cetearath-15, Glyceryl-Stearats, Glyceryl-Cetearaths, Isopropylpalmiats, Ester einer verzweigten Fettsäure mittlerer Kettenlänge mit gesättigten Fettalkoholen der Kettenlänge C₁₆-₁₈, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Capryl/Caprinsäureester von gesättigten Fettalkoholen der Kettenlänge C_12-18, Isopropylstearat, Isopropylpalmitat, Capryl/Caprinsäureester von gesättigten Fettalkoholen der Kettenlänge C_12-18, Ölsäureoleylester, Ölsäuredecylester, Ethyloleat, Milchsäureethylester, wachsartige Fettsäureester wie Dibutylphthalat, Adipinsäurediisopropylester, letzterem verwandte Estergemische unter anderem Fettalkohole wie Isotridecylalkohol, 2-Octyldodecanol, Cetylstearyl-alkohol, Oleylalkohol und/oder Mischungen davon verwendet. Ganz besonders bevorzugt werden als aliphatische Ester Cetearyl Glucosids, Cetearath-15, Glyceryl-Stearats, Glyceryl-Cetearaths, Isopropylpalmiats und/oder Mischungen davon verwendet.

Besonders bevorzugt ist eine Formulierung, die als Mischung 1-Piperidincarbonsäure-2-Hydroxyethyl-1-Methylpropylester, Certeraryl-Glucosid, Carbomer und Wasser enthält.

Besonders bevorzugt ist eine Formulierung, die als Mischung 1-Piperidincarbonsäure-2-Hydroxyethyl-1-Methylpropylester, Silikon Polyether, Isopropylpalmiat, Polydimethylsiloxan, Acrylsäurepolymer, polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe und Wasser enthält.

Besonders bevorzugt ist auch eine Formulierung, die als Mischung 1-Piperidincarbonsäure-2-Hydroxyethyl-1-Methylpropylester, Cetearyl Glucosid, Acrylsäurepolymer und Wasser enthält.

Bei der Formulierung werden vorzugsweise zusätzlich Komponenten zur Erzeugung eines UV-Filtereffekts eingesetzt. Als Komponenten zur Erzeugung eines UV-Filtereffekts werden besonders bevorzugt Oxybenzon,Sulisobenzon (2-Hydroxy-4-methylbenzophenon-5-sulfonsäure), Dioxybenzon (2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon), Menthylanthranilat, Avobenzon, para Aminobenzoesäure, Octylmethoxycinnamat, Octocrylen, Drometrizoltrisiloxan, Octylsalicylat, Homomenthylsalicylat, Octyldimethyl-PABA, TEA-salicylat, Titandioxid, Zinkoxid, Butylmethoxydibenzoylmethan, Methylbenzylidenkamfer, Octyltriazon, Terephthalyldiendikamfersulfonsäure, Ethyl-PABA, Hydroxymethylphenyl-benzotriazol, Methylen-bi-benzotriazoyltetramethylbutylphenol, Bis-octyloxyphenol-methoxy-phenol-triazin, Novantisolsäure und/oder Mischungen davon eingesetzt.

In der Formulierung werden vorzugsweise zusätzlich Biozide eingesetzt. Als Biozide werden besonders bevorzugt Benzylakohol, Trichlorbutanol, o-Phenylphenol, Para-Hydroxybenzoesäuremethylester, Para-Hydroxybenzoesäureethylester, Para-Hydroxybenzoesäurepropylester, Para-Hydroxybenzoesäurebutylester, n-Butanol, Propanol, Iso-Propanol, Ethanol und/oder Mischungen davon eingesetzt.

In der Formulierung werden vorzugsweise zusätzlich Antioxydantien eingesetzt. Als Antioxydantien werden besonders bevorzugt butyliertes Hydroxytoluol (BHT), butyliertes Hydroxyanisol (BHA), Tocopherol, Sulfite, Metabisulfite wie Kaliummetabisulfit, Ascorbinsäure, und/oder Mischungen davon eingesetzt.

In der Formulierung werden vorzugsweise zusätzlich Verdickungsmittel eingesetzt. Als Verdickungsmittel werden besonders bevorzugt Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Methylcellulose und andere Cellulose- und Stärke-Derivate, Polyacrylate, Polyvinylacetat, Vinylacetat-crotonsäure Copolymer, Alginate, Gelatine, Pektin, Casein, Agar-Agar, Gummi-Arabicum, Aloe Vera, Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylalkohol, Copolymere aus Methylvinylether und Maleinsäuranhydrid, Polyethylenglycole, Polypropylenglycole, block und/oder random Copolymer aus Propylen- und Ethylenglycoleinheiten, Wachse, kolloidale Kieselsäuren, und/oder Mischungen davon eingesetzt.

In der Formulierung werden vorzugsweise zusätzlich Farbstoffe oder Farbpigmente eingesetzt. Als Farbstoffe oder Farbpigmente werden besonders bevorzugt alle zur Anwendung am Menschen oder Tier zugelassenen Farbstoffe in gelöster oder suspendierter Form und als Pigmente alle zur Anwendung am Menschen oder Tier zugelassenen Pigmente in gelöster oder suspendierter Form, und/oder Mischungen davon eingesetzt.

In der Formulierung werden vorzugsweise zusätzlich Duftstoffe eingesetzt. Als Duftstoffe werden besonders bevorzugt Parfümöle und sonstige niedrig siedende Stoffe, die zur Anwendung am Menschen oder Tier zugelassen sind, und/oder Mischungen davon eingesetzt.

Die Erfindung umfasst auch ein Verfahren zur Herstellung der Formulierung, dadurch gekennzeichnet,

• dass 1 bis 40 Gewichtsprozent eines Repellents, 0 bis 20 Gewichtsprozent eines Öls und 0 bis 3 Gewichtsprozent eines Carbomers, Acrylsäurepolymers oder deren Mischungen hiervon miteinander vermischt werden und anschließend mit
• 0,1 bis 20 Gewichtsprozent eines aliphatischen Esters, Silikon-Polyethers, Glycerins, Polydimethylsiloxans, 1,1'-Oxybisoctans oder deren Mischungen hiervon und 17 bis 98,9 Gew.-% Wasser

vermischt werden.

Die Erfindung umfasst auch die Verwendung der Formulierungen zur Vertreibung von Arthropoden und/oder Plathelminthen. Die Formulierung wird vorzugsweise zur Abwehr von schädlichen oder lästigen saugenden und beißenden Arthropoden, bevorzugt Insekten, Zecken und Milben verwendet.

Zu den saugenden Insekten gehören im Wesentlichen die Stechmücken (zum Beispiel Aedes aegypti, Aedes vexans, Aedes taeniorhynchus, Aedes albopictus, Culex pipiens fatigans, Culex quinquefasciatus, Culex tarsalis, Anopheles albimanus, Anopheles dirus, Anopheles gambiae, Anopheles sinensis, Anopheles stephensi, Mansonia titillans), Schmetterlingsmücken (zum Beispiel Phlebotomus papatasii, Phlebotomus duboscgi), Gnitzen (zum Beispiel Culicoides furens, Culicoides impunctatus), Kriebelmücken (zum Beispiel Simulium damnosum. Simulium venustum), Stechfliegen (zum Beispiel Stomoxys calcitrans), Tsetse-Fliegen (zum Beispiel Glossina morsitans morsitans), Bremsen (zum Beispiel Tabanus nigrovittatus, Haematopota pluvialis, Chrysops caecutiens), Echte Fliegen (zum Beispiel Musca domestica, Musca autumnalis, Musca vetustissima, Fannia canicularis), Fleischfliegen (zum Beispiel Sarcophaga carnaria), Myiasis erzeugende Fliegen (zum Beispiel Lucilia cuprina, Chrysomyia chloropyga, Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Dermatobia hominis, Oestrus ovis, Gasterophilus intestinalis, Cochliomyia hominivorax), Wanzen (zum BeispielCimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma infestans), Läuse (zum Beispiel Pediculus humanis, Haematopinus suis, Damalina ovis), Flöhe (zum Beispiel Pulex irritans, Xenopsylla cheopis, Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis) und Sandflöhe (Dermatophilus penetrans).

Zu den beißenden Insekten gehören im Wesentlichen Schaben (zum Beispiel Blattella germanica, Periplaneta americana, Blatta orientalis, Supella longipalpa), Käfer (zum Beispiel Sitiophilus granarius, Tenebrio molitor, Dermestes lardarius, Stegobium paniceum, Anobium punctatum, Hylotrupes bajulus), Termiten (zum Beispiel Reticulitermes lucifugus), Ameisen (zum Beispiel Lasius niger, Monomorium pharaonis), Wespen (zum Beispiel Vespula germanica) und Larven von Motten (zum Beispiel Ephestia elutella, Ephestia cautella, Plodia interpunctella, Hofmannophila pseudospretella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Trichophaga tapetzella).

Zu den übrigen Arthropoden gehören Zecken (zum Beispiel Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Argas reflexus, Ornithodorus moubata, Ripicephalus sanguineus, Boophilius microplus, Amblyomma hebraeum) und Milben (zum Beispiel Sarcoptes scabiei, Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Dermanyssus gallinae, Acarus siro).

Ferner werden die Formulierungen vorzugsweise gegen Plathelminthen, insbesondere gegen infektiöse Stadien von Plathelminthen, verwendet. Bevorzugt wird die Formulierung zur Abwehr von Plathelminthen wie Schistosomahaematobium, Schistosoma japonicum, Trichobilharzia spp. und Ornithobilharzia spp., aber auch Echinostoma spp. verwendet.

Die Formulierungen werden vorzugsweise durch Auftragen auf die Haut von Mensch oder Tier mittels Aufträufeln, Aufstreichen, Einreiben, Aufspritzen, Aufsprühen, durch Tauchen/Dippen, Baden oder Waschen verwendet.

Die Formulierungen werden vorzugsweise zur Tränkung eines Trägers oder Verkapselung/Mikroverkapselung in einer Hülle aus Liposomen und/oder Harnstoffen oder zur Befüllung einer permeablen Verpackung oder eines Containers zur späteren Verwendung am Körper eines Lebewesens verwendet. Die damit erhaltenen Systeme können dann am Körper eines Lebewesens eingesetzt werden. Als Träger wird vorzugsweise Gewebe, Nonwoven, Gel und/oder Polyacrylat verwendet.

Der Erfindungsgegenstand der vorliegenden Erfindung ergibt sich nicht nur aus dem Gegenstand der einzelnen Patentansprüche, sondern auch aus der Kombination der einzelnen Patentansprüche untereinander. Gleiches gilt für alle in der Beschreibung offenbarten Parameter und deren beliebige Kombinationen.

Anhand der nachfolgenden Beispiele wird die Erfindung näher erläutet, ohne das dadurch eine Einschränkung der Erfindung bewirkt werden soll.

Beispiele

I. Beschreibung der verwendeten Messmethoden

A. Bestimmung der Viskosität

Die Viskosität wird nach DIN 53019 von November 1983 bestimmt.

B. Bestimmung der Stabilität der Formulierung

Der Stabilität der Formulierung wurde durch den Zentrifugen-Mikrowellen-Test bestimmt. Der Test dient zur Bewertung der Struktur von dispersen Systemen. Die Testmethode sieht wie folgt aus:

Aufbereitung

Das Prüfmuster der zu untersuchenden Formulierung wird nach Herstellung ca. 2 Tage bei Raumtemperatur akklimatisiert. Circa 10 g Produkt werden aus dem Prüfmuster in ein Zentrifugenglas (25 ml Nennvolumen) eingewogen.

Belastungstest der Formulierung

Das Zentrifugenglas wird 75 Sekunden mit Stufe 1 des Gerätes AEG Micromat^® 114 (entspricht einer durchschnittlichen Leistung von 75 Watt) in der Mikrowelle bestrahlt. Anschließend wird diese Probe eine Stunde bei Raumtemperatur akklimatisiert und 11 Minuten bei 4350 Umdrehungen/Minute in einer Eppendorf Zentrifuge 5403 zentrifugiert.

Prüfung

Die Prüfung der Probe erfolgt visuell durch den Laboranten. Es wird die Probe auf Homogenität der Formulierung untersucht. Abweichendes Aussehen zur unbehandelten Probe, zum Beispiel auftretende Phasentrennung oder Blasen im Zentrifugenglas, werden beschrieben.

II. Vergleichsbeispiel
Eine Wasser in Öl-Formulierung der folgenden Zusammensetzung wird angesetzt: Phase A

70 % Gew.-% Wasser (dest. Wasser)

Phase B

20 % Gew.-% 1-Piperidincarbonsäure-2-Hydroxyethyl-1-Methylpropylester (Icaridin, Bayrepel^®)

10 % Gew.-% Mineralöl 170 mPas (Merkur 240 PB)
Zunächst wird Phase A auf 80 °C aufgewärmt. Anschließend wird Phase B mit einer Temperatur von ca. 25 °C langsam unter starkem Rühren hinzugefügt. Anschließend wird die Mischung unter langsamen weiteren Rühren auf unter 30 °C abgekühlt.
III. Beispiel 2
Eine Öl in Wasser-Formulierung der folgenden Zusammensetzung wird angesetzt: Phase A

73,83 % Gew.-% Wasser (dest. Wasser)

1,0 % Gew.-% Cetearyl Glucosid (TegoCare CG90)

Phase B

25 % Gew.-% 1-Piperidincarbonsäure-2-Hydroxyethyl-1-Methylpropylester (Icaridin, Bayrepel^®)

0,17 % Gew.-% Acrylsäurepolymer (Carbopol Ultrez 10)
Zunächst wird Phase A auf 60 °C aufgewärmt und gemischt. Anschließend wird Phase B mit einer Temperatur von ca. 35 °C gemischt und langsam unter starkem Rühren zur Phase A hinzugefügt. Anschließend wird die Mischung unter langsamen weiteren Rühren auf unter 30 °C abgekühlt. Anschließend wird eine pH-Wert Kontrolle durchgeführt und bei Bedarf mittels wässriger Natronlauge in den Bereich pH 5,5 bis 7,0 eingestellt.
IV. Beispiel 3
Eine Öl in Wasser-Formulierung der folgenden Zusammensetzung wird angesetzt: Phase A

71,83 % Gew.-% Wasser (dest. Wasser)

3,0 % Gew.-% Mischung Glyceryl Stearath, Glyceryl Cetearath (Emulgade SE PF)

Phase B

25 % Gew.-% 1-Piperidincarbonsäure-2-Hydroxyethyl-1-Methylpropylester (Icaridin, Bayrepel^®)

0,17 % Gew.-% Acrylsäurepolymer (Carbopol Ultrez 10)
Zunächst wird Phase A auf 55 °C aufgewärmt und gemischt. Anschließend wird Phase B mit einer Temperatur von ca. 35 °C gemischt und langsam unter starkem Rühren hinzugefügt. Anschließend wird die Mischung unter langsamen weiteren Rühren auf unter 30 °C abgekühlt. Anschließend wird eine pH-Wert Kontrolle durchgeführt und bei Bedarf mittels wässriger Natronlauge in den Bereich pH 5,5 bis 7,0 eingestellt.
V. Beispiel 4
Eine Öl in Wasser-Formulierung der folgenden Zusammensetzung wird angesetzt: Phase A

78,70 % Gew.-% Wasser (dest. Wasser)

1 % Gew.-% Certeraryl-Glucosid (Tego Care CG 90)

Phase B

20 % Gew.-% 1-Piperidincarbonsäure-2-Hydroxyethyl-1-Methylpropylester (Icaridin, Bayrepel^®)

0,30 % Gew.-% Carbomer (Pionier NP37G)
Zunächst wird Phase B bei Raumtemperatur gemischt. Anschließend wird Phase A mit einer Temperatur von ca. 25 °C 71,83 % Gew.-% gemischt langsam unter starkem Rühren zur Phase A hinzugefügt. Anschließend wird die Mischung unter langsamen weiteren Rühren auf unter 25 °C abgekühlt.
Anschließend wird eine pH-Wert Kontrolle durchgeführt und bei Bedarf mittels wässriger Natronlauge in den Bereich pH 5,5 bis 7,0 eingestellt.
VI. Beispiel 5
Eine Öl in Wasser-Formulierung der folgenden Zusammensetzung wird angesetzt: Phase A

70,70 % Gew.-% Wasser (dest. Wasser)

1,0 % Gew.-% Certeraryl-Glucosid (Tego Care CG90)

Phase B

25 % Gew.-% 1-Piperidincarbonsäure-2-Hydroxyethyl-1-Methylpropylester (Icaridin, Bayrepel^®)

0,3 % Gew.-% Carbomer (Pionier NP 37G)

3,0 % Gew.-% Isopropylpalmiat
Zunächst wird Phase B bei Raumtemperatur gemischt. Anschließend wird Phase A bei Raumtemperatur gemischt und langsam unter starkem Rühren der Phase B hinzugefügt. Anschließend wird die Mischung unter langsamen weiteren Rühren auf unter 25 °C abgekühlt.
Anschließend wird eine pH-Wert Kontrolle durchgeführt und bei Bedarf mittels wässriger Natronlauge in den Bereich pH 5,5 bis 7,0 eingestellt.
VII. Beispiel 6
Eine Öl in Wasser-Formulierung der folgenden Zusammensetzung wird angesetzt: Phase A

80,8 % Gew.-% Wasser (dest. Wasser)

3,0 % Gew.-% Glycerin

3,0 % Gew.-% Isopropylpalmiat

3,0 % Gew.-% Polydimethylsiloxan (Abil 350)

Phase B

10 % Gew.-% 1-Piperidincarbonsäure-2-Hydroxyethyl-1-Methylpropylester (Icaridin, Bayrepel^®)

0,2 % Gew.-% Acrylsäurepolymer (Carbopol Ultrez 10)
Zunächst wird Phase A bei Raumtemperatur gemischt. Anschließend wird Phase B mit einer Temperatur von ca. 25 °C gemischt und langsam unter starkem Rühren hinzugefügt. Anschließend wird die Mischung unter langsamen weiteren Rühren auf unter 25 °C abgekühlt.
Anschließend wird eine pH-Wert Kontrolle durchgeführt und bei Bedarf mittels wässriger Natronlauge in den Bereich pH 5,5 bis 7,0 eingestellt.
VIII. Beispiel 7

Eine Öl in Wasser-Formulierung der folgenden Zusammensetzung wird angesetzt: Phase A

74,8 % Gew.-%	Wasser (dest. Wasser)
3,0 % Gew.-%	1,1'-Oxybisoctan (Cetiol OE)
3,0 % Gew.-%	Silikon Polyether (Abil Care 85)
4,0 % Gew.-%	Polydimethylsiloxan (Abil 350)

Phase B

10 % Gew.-%	1-Piperidincarbonsäure-2-Hydroxyethyl-1-Methylpropylester (Icaridin, Bayrepel^®)
0,2 % Gew.-%	Acrylsäurepolymer (Carbopol Ultrez 10)
5,0 % Gew.-%	polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe (Merkur 40PB)

Zunächst wird Phase A bei Raumtemperatur gemischt. Anschließend wird Phase B gemischt und mit einer Temperatur von ca. 25 °C langsam unter starkem Rühren hinzugefügt. Anschließend wird die Mischung unter langsamen weiteren Rühren auf unter 25 °C abgekühlt.
Anschließend wird eine pH-Wert Kontrolle durchgeführt und bei Bedarf mittels wässriger Natronlauge in den Bereich pH 5,5 bis 7,0 eingestellt.
IX. Beispiel 8

Eine Wasser in Öl-Formulierung der folgenden Zusammensetzung wird angesetzt: Phase A

74,9 % Gew.-%	Wasser (dest. Wasser)
3,0 % Gew.-%	Silikon Polyether (Abil Care 85)
3,0 % Gew.-%	Isopropylpalmiat
4,0 % Gew.-%	Polydimethylsiloxan (Abil 350)

Phase B

10 % Gew.-%	1-Piperidincarbonsäure-2-Hydroxyethyl-1-Methylpropylester (Icaridin, Bayrepel^®)
0,1 % Gew.-%	Acrylsäurepolymer (Carbopol Ultrez 10)
5,0 % Gew.-%	polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe (Merkur 40PB)

Zunächst wird Phase A bei Raumtemperatur gemischt. Anschließend wird Phase B gemischt und mit einer Temperatur von ca. 25 °C langsam unter starkem Rühren hinzugefügt. Anschließend wird die Mischung unter langsamen weiteren Rühren auf unter 25 °C abgekühlt.
Anschließend wird eine pH-Wert Kontrolle durchgeführt und bei Bedarf mittels wässriger Natronlauge in den Bereich pH 5,5 bis 7,0 eingestellt.
Die so hergestellten Formulierungen wurden bei Raumtemperatur über 3 Tage gelagert und danach visuell beurteilt und die Viskosität gemessen:

²⁾ Da die Formulierung rasch trennt, kann die Viskosität für eine solche Emulsion nicht eindeutig bestimmt werden

Claims

Formulierung zur Abwehr von Arthropoden und Plathelminthen enthaltend die Mischung: 1 bis 40 Gewichtsprozent eines Repellents 0 bis 20 Gewichtsprozent eines Öls 0 bis 3 Gewichtsprozent eines Carbomers, Acrylsäurepolymers oder deren Mischungen hiervon 0,1 bis 20 Gewichtsprozent eines aliphatischen Esters, Silikon-Polyethers, Acrylsäurepolymers, Glycerins, Polydimethylsiloxans, 1,1'-Oxybisoctans oder deren Mischungen hiervon 17 bis 98,9 Gew.-% Wasser.
Formulierung gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, dass die Formulierung eine Viskosität von > 20 mPas aufweist.
Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich 0,1 bis 20 Gew-% N-Methylpyrrolidon, Phenethylalkohol, Benzylalkohol, eines aliphatischen Alkohols, aliphatischer Ether, aliphatischer Polyether und/oder Mischungen davon eingesetzt werden.
Formulierung gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass Ethanol, Propanol, Isopropanol, n-Butanol, sec-Butanol, Propylenglycol, Polypropylenglycol, Ethylenglycol, Polyethylenglycol, copolymere Polyetherpolyole auf Ethylen- oder Propylenoxidbasis, 2-Ethyl-1,3-Hexandiol, Glycerin, Trimethylolpropan und/oder Mischungen davon eingesetzt werden.
Formlierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass als Repellent vorzugsweise ein Piperidin-Derivat der allgemeinen Formel
R₁' sowie R₂' unabhängig voneinander für Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkenoxy, Alkinoxy, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloalkinyl, Cycloalkoxy, Cycloalkenoxy und Cycloalkinoxy steht, und n für 0 oder 1 steht oder Mischungen davon verwendet wird.
Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass als Repellent ein Piperidin-Derivat der allgemeinen Formel verwendet wo R₁' sowie R₂' unabhängig voneinander für C₁-C₁₂ Alkyl, C₂-C₂₀ Alkenyl, C₂-C₂₀ Alkinyl, C₁-C₁₂ Alkoxy, C₂-C₂₀ Alkenoxy, C₂-C₂₀ Alkinoxy, C₃-C₂₀ Cycloalkyl, C₃-C₂₀ Cycloalkeyl, C₃-C₂₀ Cycloalkinyl, C₃-C₂₀ Cycloalkoxy, C₃-C₂₀ Cycloalkenoxy und C₃-C₂₀ Cycloalkinoxy steht, und n für 0 oder 1 steht oder Mischungen davon steht.
Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass als Repellent 1-Piperidincarbonsäure-2-Hydroxyethyl-1-Methylpropylester und 1-(3-cyclohexen-1-ylcarbonyl)-2-methylpiperidin sowohl als racemische Mischung als auch als chirale Verbindung verwendet werden.
Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass als Öle der Repellent, Mineralöle, polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe, Paraffinöle, Silikonöle wie Polysiloxan, Cyclosiloxan, Methicon, Tieröle wie Nerzöl, Fischöle, natürliche Pflanzenöle wie Olivenöl, Sesamöl, Leinöl, Palmöl, Sonnenblumenöl, Erdnussöl, Rapsöl, Sojaöl, Kokosfett, Palmkernfett, Pfirsichkernöl, Mandelöl, Rizinusöl, dehydriertes Rizinusöl, Pinienöl, Tallöl oder Mischungen davon verwendet werden.
Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass als aliphatische Ester synthetische Triglyceride wie Capryl/Caprinsäurebiglycerid, Triglyceridgemische mit Pflanzenfettsäuren der Kettenlänge C₈-₁₂ oder anderen speziell ausgewählten natürlichen Fettsäuren, Partialglyceridgemische gesättigter oder ungesättigter Fettsäuren, Mono- und Diglyceride der C_8/10-Fettsäuren, Fettsäureester wie Ethylstearat, Di-n-butyl-adipat, Laurinsäurehexylester, Dipropylen-glykolpelargonat, Cetearyl Glucosids, Cetearath-15, Glyceryl-Stearats, Glyceryl-Cetearaths, Isopropylpalmiats, Ester einer verzweigten Fettsäure mittlerer Kettenlänge mit gesättigten Fettalkoholen der Kettenlänge C₁₆-₁₈, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Capryl/Caprinsäureester von gesättigten Fettalkoholen der Kettenlänge C_12-18, Isopropylstearat, Isopropylpalmitat, Capryl/Caprinsäureester von gesättigten Fettalkoholen der Kettenlänge C_12-18, Ölsäureoleylester, Ölsäuredecylester, Ethyloleat, Milchsäureethylester, wachsartige Fettsäureester und/oder Fettalkohole und/oder Mischungen davon verwendet werden.
Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass als aliphatische Ester Cetearyl Glucosids, Cetearath-15, Glyceryl-Stearats, Glyceryl-Cetearaths, Isopropylpalmiats und/oder Mischungen davon verwendet werden.
Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung 1-Piperidincarbonsäure-2-Hydroxyethyl-1-Methylpropylester, Certeraryl-Glucosid, Carbomer und Wasser enthält.
Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung 1-Piperidincarbonsäure-2-Hydroxyethyl-1-Methylpropylester, Silikon Polyether, Isopropylpalmiat, Polydimethylsiloxan, Acrylsäurepolymer, polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe und Wasser enthält.
Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung 1-Piperidincarbonsäure-2-Hydroxyethyl-1-Methylpropylester, Cetearyl Glucosid, Acrylsäurepolymer und Wasser enthält.
Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich Komponenten zur Erzeugung eines UV-Filtereffekts eingesetzt werden.
Formulierung gemäß Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass Komponenten zur Erzeugung eines UV-Filtereffekts Oxybenzon, Sulisobenzon (2-Hydroxy-4-methylbenzophenon-5-sulfonsäure), Dioxybenzon (2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon), Menthylanthranilat, Avobenzon, para Aminobenzoesäue, Octylmethoxycinnamat, Octocrylen, Drometrizoltrisiloxan, Octylsalicylat, Homomenthylsalicylat, Octyldimethyl-PABA, TEA-salicylat, Titandioxid, Zinkoxid, Butylmethoxydibenzoylmethan, Methylbenzylidenkamfer, Octyltriazon, Terephthalyldiendikamfersulfonsäure, Ethyl-PABA, Hydroxymethylphenyl-benzotriazol, Methylen-bi-benzotriazoyltetramethylbutylphenol, Bis-octyloxyphenol-methoxy-phenoltriazin, Novantisolsäure und/oder Mischungen davon eingesetzt werden.
Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich noch Biozide eingesetzt werden.
Formulierung gemäß Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass als Biozide Benzylakohol, Trichlorbutanol, o-Phenylphenol, Para-Hydroxybenzoesäuremethylester, Para-Hydroxybenzoesäureethylester, Para-Hydroxybenzoesäurepropylester, Para-Hydroxybenzoesäurebutylester, n-Butanol, Propanol, Iso-Propanol, Ethanol und/oder Mischungen davon eingesetzt werden.
Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich Antioxydantien eingesetzt werden.
Formulierung gemäß Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass als Antioxydantien butyliertes Hydroxytoluol (BHT), butyliertes Hydroxyanisol (BHA), Tocopherol, Sulfite, Metabisulfite wie Kaliummetabisulfit, Ascorbinsäure, und/oder Mischungen davon eingesetzt werden.
Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich Verdickungsmittel eingesetzt werden.
Formulierung gemäß Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass als Verdickungsmittel Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Methylcellulose und andere Cellulose- und Stärke-Derivate, Polyacrylate, Polyvinylacetat, Vinylacetat-crotonsäure Copolymer, Alginate, Gelatine, Pektin, Casein, Agar-Agar, Gummi-Arabicum, Aloe Vera, Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylalkohol, Copolymere aus Methylvinylether und Maleinsäuranhydrid, Polyethylenglycole, Polypropylenglycole, block und/oder random Copolymer aus Propylen- und Ethylenglycoleinheiten, Wachse, kolloidale Kieselsäuren, und/oder Mischungen davon eingesetzt werden.
Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich Farbstoffe oder Farbpigmente eingesetzt werden.
Formulierung gemäß Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass als Farbstoffe alle zur Anwendung am Menschen oder Tier zugelassenen Farbstoffe in gelöster oder suspendierter Form und als Pigmente alle zur Anwendung am Menschen oder Tier zugelassenen Pigmente in gelöster oder suspendierter Form, und/oder Mischungen davon eingesetzt werden.
Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 23, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich Duftstoffe eingesetzt werden.
Formulierung gemäß Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, dass als Duftstoffe Parfümöle und sonstige niedrig siedende Stoffe, die zur Anwendung am Menschen oder Tier zugelassen sind, und/oder Mischungen davon eingesetzt werden.
Verfahren zur Herstellung der Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass • 1 bis 40 Gewichtsprozent eines Repellents, 0 bis 20 Gewichtsprozent eines Öls und 0 bis 3 Gewichtsprozent eines Carbomers, Acrylsäurepolymers oder deren Mischungen hiervon miteinander vermischt werden und anschließend mit • 0,1 bis 20 Gewichtsprozent eines aliphatischen Esters, Silikon-Polyethers, Glycerins, Polydimethylsiloxans, 1,1'-Oxybisoctans oder deren Mischungen hiervon und 17 bis 98,9 Gew.-% Wasser vermischt werden.
Verwendung von Formulierungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 25 zur Vertreibung von Arthropoden.
Verwendung von Formulierungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 25 zur Vertreibung von Plathelminthen.
Verwendung von Formulierungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass die Formulierungen durch Auftragen auf die Haut von Mensch oder Tier mittels Aufträufeln, Aufstreichen, Einreiben, Aufspritzen, Aufsprühen, durch Tauchen/Dippen, Baden oder Waschen.
Verwendung von Formulierungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 25 zur Tränkung eines Trägers oder Verkapselung/Mikroverkapselung in einer Hülle aus Liposomen und/oder Harnstoffen oder Befüllung einer permeablen Verpackung oder Container zur späteren Verwendung am Körper eines Lebewesens.
Verwendung von Formulierungen gemäß Anspruch 30, dadurch gekennzeichnet, dass als Träger Gewebe, Nonwoven, Gel und/oder Polyacrylat verwendet werden.