DE10151913A1 - Nematische Flüssigkristallmischung und diese enthaltende Anzeigen - Google Patents
Nematische Flüssigkristallmischung und diese enthaltende AnzeigenInfo
- Publication number
- DE10151913A1 DE10151913A1 DE10151913A DE10151913A DE10151913A1 DE 10151913 A1 DE10151913 A1 DE 10151913A1 DE 10151913 A DE10151913 A DE 10151913A DE 10151913 A DE10151913 A DE 10151913A DE 10151913 A1 DE10151913 A1 DE 10151913A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- liquid
- compounds
- atoms
- crystal mixture
- liquid crystal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
- C09K19/46—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/20—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers
- C09K19/2007—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers the chain containing -COO- or -OCO- groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/14—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain
- C09K19/18—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain the chain containing carbon-to-carbon triple bonds, e.g. tolans
- C09K2019/183—Ph-Ph-C≡C-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/20—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers
- C09K19/2007—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers the chain containing -COO- or -OCO- groups
- C09K2019/2035—Ph-COO-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/301—Cy-Cy-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3048—Cyclohexane rings in which at least two rings are linked by a carbon chain containing carbon to carbon double bonds
- C09K2019/305—Cy-CH=CH-Cy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3048—Cyclohexane rings in which at least two rings are linked by a carbon chain containing carbon to carbon double bonds
- C09K2019/3051—Cy-CH=CH-Cy-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3066—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
- C09K19/3068—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers chain containing -COO- or -OCO- groups
- C09K2019/3077—Cy-Cy-COO-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3066—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
- C09K19/3068—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers chain containing -COO- or -OCO- groups
- C09K2019/3083—Cy-Ph-COO-Ph
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft neue nematische Flüssigkristallmischungen, enthaltend eine oder mehrere Verbindungen der Formel I DOLLAR F1 worin R·0·, L·1·, L·2·, L·3· und L·4· die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen, sowie diese Mischungen enthaltende Flüssigkristallanzeigen.
Description
Die Erfindung betrifft neue Flüssigkristallmischungen, ihre Verwendung in
Flüssigkristallanzeigen, insbesondere in verdrillten und hochverdrillten
nematischen Flüssigkristallanzeigen (englisch: Twisted Nematic, kurz: TN;
bzw. Supertwisted Nematic, kurz: STN) mit sehr kurzen Schaltzeiten und
guten Steilheiten und Winkelabhängigkeiten, sowie Flüssigkristallanzeigen
enthaltend die neuen Mischungen.
TN-Anzeigen sind bekannt, z. B. aus M. Schadt und W. Helfrich, Appl.
Phys. Lett., 18, 127 (1971). STN-Anzeigen sind bekannt, z. B. aus
EP 0 131 216 B1; DE 34 23 993 A1; EP 0 098 070 A2; M. Schadt und
F. Leenhouts, 17. Freiburger Arbeitstagung Flüssigikristalle (8.-10. 04. 87);
K. Kawasaki et al., SID 87 Digest 391 (20.6); M. Schadt und F. Leenhouts,
SID 87 Digest 372 (20.1); K. Katoh et al., Japanese Journal of Applied
Physics, Vol. 26, No. 11, L 1784-L 1786 (1987); F. Leenhouts et al., Appl.
Phys. Lett. 50 (21), 1468 (1987); H. A. van Sprang und H. G. Koopman,
J. Appl. Phys. 62 (5), 1734 (1987); T. J. Scheffer und J. Nehring, Appl.
Phys. Lett. 45 (10), 1021 (1984), M. Schadt und F. Leenhouts, Appl. Phys.
Lett. 50 (5), 236 (1987) und E. P. Raynes, Mol. Cryst. Liq. Cryst. Letters
Vol. 4 (1), pp. 1-8 (1986). Der Begriff STN umfaßt hier jedes höher
verdrillte Anzeigeelement mit einem Verdrillungswinkel dem Betrage nach
zwischen 160° und 360°, wie beispielsweise die Anzeigeelemente nach
Waters et al. (C. M. Waters et al., Proc. Soc. Inf. Disp. (New York) (1985)
(3rd Intern. Display Conference, Kobe, Japan), die STN-LCD's
(DE-OS 35 03 259), SBE-LCD's (T. J. Scheffer und J. Nehring, Appl. Phys.
Lett. 45 (1984) 1021), OMI-LCD's (M. Schadt und F. Leenhouts, Appl.
Phys. Lett. 50 (1987), 236, DST-LCD's (EP-OS 0 246 842) oder BW-STN-
LCD's (K. Kawasaki et al., SID 87 Digest 391 (20.6)).
STN-Anzeigen zeichnen sich im Vergleich zu Standard-TN-Anzeigen durch
wesentlich bessere Steilheiten der elektrooptischen Kennlinie und, bei
mittleren und höheren Multiplexraten, beispielsweise 32 bis 64 und höher,
durch bessere Kontrastwerte aus. Dagegen ist in TN-Anzeigen im
Allgemeinen der Kontrast aufgrund des besseren Dunkelwertes höher und
die Winkelabhängigkeit des Kontrastes geringer als in STN-Anzeigen mit
niedrigen Multiplexraten von beispielsweise weniger als 16.
Von besonderem Interesse sind TN- und STN-Anzeigen mit sehr kurzen
Schaltzeiten insbesondere auch bei tieferen Temperaturen. Zur Erzielung
von kurzen Schaltzeiten wurden bisher die Rotationsviskositäten der
Flüssigkristallmischungen optimiert unter Verwendung von meist
monotropen Zusätzen mit relativ hohem Dampfdruck. Die erzielten
Schaltzeiten waren jedoch nicht für jede Anwendung ausreichend.
Zur Erzielung einer steilen elektrooptischen Kennlinie in den
erfindungsgemäßen Anzeigen sollen die Flüssigkristallmischungen relativ
große Werte für das Verhältnis der elastischen Konstanten K33/K11, sowie
relativ kleine Werte für Δε/ε┴ aufweisen, wobei Δε die dielektrische
Anisotropie und ε┴ die dielektrische Konstante senkrecht zur
Moleküllängsachse ist.
Über die Optimierung des Kontrastes und der Schaltzeiten hinaus werden
an derartige Mischungen weitere wichtige Anforderungen gestellt:
- 1. Breites d/p-Fenster
- 2. Hohe chemische Dauerstabilität
- 3. Hoher elektrischer Widerstand
- 4. Geringe Frequenz- und Temperaturabhängigkeit der Schwellenspannung.
Die erzielten Parameterkombinationen sind bei weitem noch nicht ausrei
chend, insbesondere für Hochmultiplex-STN-Anzeigen (mit einer
Multiplexrate größer oder gleich ca. 1/128), aber auch für Mittel- und
Niedermultiplex-STN- (mit Multiplexraten im Bereich von ca. 1/64 bzw.
1/16) und TN-Anzeigen. Zum Teil ist dies darauf zurückzuführen, daß die
verschiedenen Anforderungen durch Materialparameter gegenläufig
beeinflußt werden.
Es besteht somit immer noch ein großer Bedarf an
Flüssigkristallmischungen, insbesondere für Mittel- und Niedermultiplex-
STN-Anzeigen, mit sehr kurzen Schaltzeiten bei gleichzeitig großem
Arbeitstemperaturbereich, hoher Kennliniensteilheit, guter Winkel
abhängigkeit des Kontrastes und niedriger Schwellenspannung, die den
oben angegebenen Anforderungen gerecht werden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Flüssigkristallmischungen zur
Verwendung in Flüssigkristallanzeigen, insbesondere in TN- und STN-
Anzeigen bereitzustellen, die die oben angegebenen Nachteile nicht oder nur
in geringerem Maße und gleichzeitig kurze Schaltzeiten, insbesondere bei
tiefen Temperaturen, und sehr gute Steilheiten sowie verbesserte
Temperaturabhängigkeit der Betriebsspannung aufgrund einer verbesserten
Frequenzabhängigkeit der Dielektrizitätskonstanten aufweisen.
Es wurde nun gefunden, daß diese Aufgabe gelöst werden kann, wenn
man nematische Flüssigkristallmischungen verwendet, die eine oder
mehrere Verbindungen der Formel I enthalten,
worin
R0 eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C- Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2- Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und
L1 bis L4 unabhängig voneinander H oder F bedeuten.
R0 eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C- Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2- Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und
L1 bis L4 unabhängig voneinander H oder F bedeuten.
Die Verwendung der Verbindungen der Formel I in den Mischungen für
erfindungsgemäße TN- und STN-Anzeigen bewirkt
- - geringe Frequenzabhängigkeit der Dielektrizitätskonstanten,
- - geringe Temperaturabhängigkeit der Betriebsspannung und der Schwellenspannung, und
- - sehr schnelle Schaltzeiten, insbesondere bei tiefen Temperaturen.
Die Verbindungen der Formel I verkürzen insbesondere deutlich die
Schaltzeiten von TN- und STN-Mischungen, vor allem bei tiefen
Temperaturen, bei gleichzeitiger Erhöhung der Steilheit und Verringerung
der Temperaturabhängigkeit der Schwellenspannung, vor allem bei
Temperaturen zwischen -20 und +20°C.
Weiterhin zeichnen sich die erfindungsgemäßen Mischungen durch
folgende Vorzüge aus:
- - sie besitzen eine niedrige Viskosität,
- - sie besitzen eine niedrige Schwellenspannung und Betriebsspannung,
- - sie bewirken lange Lagerzeiten in der FK-Anzeige bei tiefen Temperaturen.
Gegenstand der Erfindung ist somit eine Flüssigkristallmischung
enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel I
worin
R0 eine Alkyl-, Alkoxy oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C- Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2- Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und
L1 und L2 unabhängig voneinander H oder F bedeuten.
R0 eine Alkyl-, Alkoxy oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C- Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2- Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und
L1 und L2 unabhängig voneinander H oder F bedeuten.
Gegenstand der Erfindung sind auch entsprechende Flüssigkristall
mischungen zur Verwendung in Flüssigkristallanzeigen, insbesondere in
TN- und STN-Anzeigen, besonders bevorzugt in mittel- und
niedrigmultiplexierten STN-Anzeigen.
Gegenstand der Erfindung ist auch eine Flüssigkristallanzeige mit
- - zwei Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden,
- - einer in der Zelle befindlichen nematischen Flüssigkristallmischung mit positiver dielektrischer Anisotropie,
- - Elektrodenschichten mit Orientierungsschichten auf den Innenseiten der Trägerplatten,
- - einem Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an der Oberfläche der Trägerplatten und den Trägerplatten von 0 Grad bis 30 Grad, und
- - einem Verdrillungswinkel der Flüssigkristallmischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungsschicht dem Betrag nach zwi schen 22,5° und 600°,
- - einer nematischen Flüssigkristallmischung bestehend aus
- a) 15-80 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente A, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie von über +1,5;
- b) 20-85 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente B, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie zwischen -1,5 und +1,5;
- c) 0-20 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente D, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie von unter -1,5 und
- d) gegebenenfalls einer optisch aktiven Komponente C in einer Menge, daß das Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der chiralen nemati schen Flüssigkristallmischung etwa 0,2 bis 1,3 beträgt,
dadurch gekennzeichnet, daß die nematische Flüssigkristallmischung
mindestens eine Verbindung der Formel I enthält.
Besonders bevorzugt sind Flüssigkristallmischungen, die eine oder
mehrere Verbindungen der Formel I enthalten, worin R0 geradkettiges 1 E-
oder 3 E-Alkenyl mit 2 bis 7 C-Atomen bedeutet.
Ferner bevorzugt sind Flüssigkristallmischungen, die eine oder mehrere
Verbindungen der Formel I enthalten, worin R0 geradkettiges Alkyl mit 1
bis 8 C-Atomen bedeutet.
Ferner bevorzugt sind Flüssigkristallmischungen, die eine oder mehrere
Verbindungen der Formel I enthalten, worin L1 und L2 H bedeuten, sowie
Flüssigkristallmischungen, die eine mehrere Verbindungen der Formel I
enthalten, worin einer oder zwei der Reste L1 und L2 F bedeuten.
Ferner bevorzugt sind Flüssigkristallmischungen, die eine oder mehrere
Verbindungen der Formel I enthalten, worin L3 und L4 H bedeuten, sowie
Flüssigkristallmischungen, die eine oder mehrere Verbindungen der
Formel I enthalten, worin einer oder zwei der Reste L3 und L4 F bedeuten.
Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel I sind ausgewählt aus
den folgenden Formeln
worin R00 H, CH3, C2H5 oder n-C3H7, besonders bevorzugt CH3, und alkyl
eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 C-Atomen bedeuten.
Die Verwendung von Verbindungen der Formel I führt in den
erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen zu besonders niedrigen
Werten der Rotationsviskosität und zu TN- und STN-Anzeigen mit hoher
Steilheit und schnellen Schaltzeiten insbesondere bei niedrigen
Temperaturen.
Die Verbindungen der Formel I besitzen niedrige Viskositäten,
insbesondere niedrige Rotationsviskositäten, und führen daher in den
erfindungsgemäßen Anzeigen zu kurzen Schaltzeiten.
Die erfindungsgemäßen Mischungen enthalten neben den Verbindungen
der Formel I vorzugsweise eine oder mehrere Alkenylverbindungen der
Formel II
worin
R3 eine Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen,
R4 eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O- Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und
a 0 oder 1
bedeuten.
R3 eine Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen,
R4 eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O- Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und
a 0 oder 1
bedeuten.
Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel II sind ausgewählt aus
den Formeln IIa bis IIg
worin R3a und R4a jeweils unabhängig voneinander H, CH3, C2H5 oder n-
C3H7 und alkyl eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 C-Atomen bedeuten.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel IIa, insbesondere
solche, worin R3a und R4a CH3 bedeuten, sowie Verbindungen der Formeln
IIe, IIf und IIg, insbesondere solche, worin R3a H bedeutet.
Die Verwendung von Verbindungen der Formel II führt in den
erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen zu besonders niedrigen
Werten der Rotationsviskosität und zu TN- und STN-Anzeigen mit einer
hohen Steilheit und schnellen Schaltzeiten insbesondere bei niedrigen
Temperaturen.
Die erfindungsgemäßen Mischungen enthalten neben den dielektrisch
neutralen Alkenylverbindungen der Formel II vorzugsweise eine oder
mehrere dielektrisch positive Alkenylverbindungen der Formel II*
worin
R3 eine Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen,
Q CF2, OCF2, CFH, OCFH oder eine Einfachbindung,
Y F oder Cl, und
L1 und L2 jeweils unabhängig voneinander H oder F
bedeuten.
R3 eine Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen,
Q CF2, OCF2, CFH, OCFH oder eine Einfachbindung,
Y F oder Cl, und
L1 und L2 jeweils unabhängig voneinander H oder F
bedeuten.
Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel II* sind solche, worin L1
und/oder L2 F und Q-Y F oder OCF3 bedeuten.
Ferner bevorzugt sind Verbindungen der Formel II*, worin R3 1E-alkenyl
oder 3E-alkenyl mit 2 bis 7, insbesondere 2, 3 oder 4 C-Atomen bedeutet.
Die polaren Verbindungen der Formel II* mit einer dielektrischen
Anisotropie von mehr als +1.5 sind der oben definierten Komponente A
zuzuordnen.
Die Komponente A enthält vorzugsweise eine oder mehrere
Cyanoverbindungen der folgenden Formeln:
worin
R eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O- Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und
L1 bis L3 jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten.
R eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O- Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und
L1 bis L3 jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten.
R bedeutet in diesen Verbindungen besonders bevorzugt Alkyl oder Alkoxy
mit 1 bis 8 C-Atomen oder Alkenyl mit 2 bis 7 C-Atomen.
Besonders bevorzugt sind Mischungen enthaltend eine oder mehrere
Verbindungen der Formeln IIIb und/oder IIIc, ferner IIIf, insbesondere
solche, worin L1 und/oder L2 F bedeuten.
Ganz besonders bevorzugt sind Mischungen, die eine oder mehrere
Verbindungen der Formel IIIb und/oder IIIc enthalten, worin R Alkenyl mit 2
bis 7 C-Atomen bedeutet und L1 und L2 H oder F, vorzugsweise beide H
bedeuten. Besonders bevorzugt sind Verbindungen der folgenden Formeln:
worin R3a H, CH3, C2H5 oder n-C3H7, in Formel IIIb-1 und IIIb-2 bevorzugt
H oder CH3, in Formel IIIc-1 und IIIc-2 bevorzugt H oder C2H5 bedeutet.
Ferner bevorzugt sind Mischungen, die eine oder mehrere Verbindungen der
Formel IIIh enthalten, worin L2 H und L1 H oder F, insbesondere F, bedeutet.
In einer speziellen Ausführungsform enthält die Komponente A
vorzugsweise eine oder mehrere 3,4,5-Trifluorphenylverbindungen der
folgenden Formeln:
sowie gegebenenfalls eine oder mehrere Verbindungen mit polarer
Endgruppe der folgenden Formeln:
worin R eine der oben angegebenen Bedeutungen besitzt und L3 und L4 jeweils
unabhängig voneinander H oder F bedeuten. R bedeutet in diesen Verbindungen
besonders bevorzugt Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 8 C-Atomen.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formeln IVa, IVb, IVc, IVd,
IVm und Vi, insbesondere Verbindungen der Formeln IVa, IVm und Vi.
Bevorzugte Flüssigkristallmischungen enthalten eine oder mehrere
Verbindungen der Komponente A vorzugsweise in einem Anteil von 15%
bis 80%, besonders bevorzugt von 20% bis 70%. Diese Verbindungen
besitzen eine dielektrische Anisotropie Δε ≧ +3, insbesondere Δε ≧ +8,
besonders bevorzugt Δε ≧ +12.
Bevorzugte Flüssigkristallmischungen enthalten ein oder mehrere
Verbindungen der Komponente B, vorzugsweise in einem Anteil von 20 bis
85%, besonders bevorzugt in einem Anteil von 30 bis 75%. Die
Verbindungen der Gruppe B, insbesondere solche mit Alkenylgruppen,
zeichnen sich insbesondere durch ihre niedrigen Werte für die
Rotationsviskosität γ1 aus.
Die Komponente B enthält neben ein oder mehreren Verbindungen der
Formel II vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus
der Gruppe bestehend aus den Zweiringverbindungen der folgenden
Formeln:
und/oder eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe
bestehend aus den Dreiringverbindungen der folgenden Formeln:
und/oder eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe
bestehend aus den Vierringverbindungen der folgenden Formeln:
worin
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O- Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und
L H oder F bedeuten.
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O- Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und
L H oder F bedeuten.
Die 1,4-Phenylengruppen in IV10 bis IV19 und IV23 bis IV32 können
jeweils unabhängig voneinander auch durch Fluor ein- oder mehrfach
substituiert sein.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formeln IV25 bis IV31,
worin R1 Alkyl und R2 Alkyl oder Alkoxy, insbesondere Alkoxy, jeweils mit 1
bis 7 C-Atomen, bedeutet. Ferner bevorzugt sind Verbindungen der
Formel IV25 und IV31, worin L F bedeutet.
Ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formeln IV25 und IV27.
R1 und R2 in den Verbindungen der Formeln IV1 bis IV30 bedeuten
besonders bevorzugt geradkettiges Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 12 C-
Atomen.
Die flüssigkristallinen Mischungen enthalten gegebenenfalls eine optisch
aktive Komponente C in einer Menge, daß das Verhältnis zwischen
Schichtdicke (Abstand der Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der
chiralen nematischen Flüssigkristallmischung größer 0,2 ist. Für die
Komponente stehen dem Fachmann eine Vielzahl, zum Teil kommerziell
erhältlicher chiraler Dotierstoffe zur Verfügung z. B. wie Cholesterylnona
noat, S-811 der Merck KGaA, Darmstadt und CB15 (BDH, Poole, UK). Die
Wahl der Dotierstoffe ist an sich nicht kritisch.
Der Anteil der Verbindungen der Komponente C beträgt vorzugsweise 0
bis 10%, insbesondere 0 bis 5%, besonders bevorzugt 0 bis 3%.
Die erfindungsgemäßen Mischungen enthalten neben den Verbindungen
der Formel I vorzugsweise eine oder mehrere flüssigkristalline Tolan-
Verbindungen. Aufgrund der hohen Doppelbrechung Δn der Tolan-
Verbindungen kann bei geringeren Schichtdicken gearbeitet werden,
wodurch die Schaltzeiten deutlich kürzer werden. Die Tolan-Verbindungen
sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ta bis Th
worin R1 und R2 die oben angegebene Bedeutung besitzen,
Z4 -CO-O-, -CH2CH2- oder eine Einfachbindung, und
L1 bis L6 jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten.
Z4 -CO-O-, -CH2CH2- oder eine Einfachbindung, und
L1 bis L6 jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel Ta, Tb und Th.
Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel Te sind solche, worin
einer, zwei oder drei der Reste L1 bis L6 F und die anderen H bedeuten,
wobei L1 und L2 bzw. L3 und L4 bzw. L5 und L6 nicht beide gleichzeitig F
bedeuten.
Der Anteil der Verbindungen aus der Gruppe enthaltend Ta und Tb ist
vorzugsweise 5 bis 50%, insbesondere 10 bis 40%. Der Anteil der
Verbindungen der Formel Th ist vorzugsweise 2 bis 35%, insbesondere 4
bis 25%.
Der Anteil der Verbindungen der Formeln Ta bis Th ist vorzugsweise 2 bis
55%, insbesondere 5 bis 35%.
Die erfindungsgemäßen Mischungen können auch gegebenenfalls bis zu
20% einer oder mehrerer Verbindungen mit einer dielektrischen
Anisotropie von weniger als -2 (Komponente D) enthalten.
Falls die Mischungen Verbindungen der Komponente D enthalten, so sind
dies vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen mit dem
Strukturelement 2,3-Difluor-1,4-phenylen, z. B. Verbindungen gemäß
DE-OS 38 07 801, 38 07 861, 38 07 863, 38 07 864 oder 38 07 908.
Besonders bevorzugt sind Tolane mit diesem Strukturelement gemäß der
Internationalen Patentanmeldung PCT/DE 88/00133.
Weitere bekannte Verbindungen der Komponente D sind z. B. Derivate der
2,3-Dicyanhydrochinone oder Cyclohexanderivate mit dem
Strukturelement
gemäß DE-OS 32 31 707
bzw. DE-OS 34 07 013.
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Flüssigkristallanzeigen
keine Verbindungen der Komponente D.
Der Ausdruck "Alkenyl" in der Bedeutung von R, R1, R2, R3 und R4 umfaßt
geradkettige und verzweigte Alkenylgruppen, im Falle von R, R1 und R2 mit
2-12, im Falle von R3 und R4 mit 2-7 Kohlenstoffatomen, insbesondere die
geradkettigen Gruppen. Besonders bevorzugte Alkenylgruppen sind
C2-C7-1E-Alkenyl, C4-C7-3E-Alkenyl, C5-C7-4-Alkenyl, C6-C7-5-Alkenyl, und
C7-6-Alkenyl, insbesondere C2-C7-1E-Alkenyl, C4-C7-3E-Alkenyl und
C5-C7-4-Alkenyl.
Beispiele bevorzugter Alkenylgruppen sind Vinyl, 1E-Propenyl, 1E-Butenyl,
1E-Pentenyl, 1E-Hexenyl, 1E-Heptenyl, 3-Butenyl, 3E-Pentenyl,
3E-Hexenyl, 3E-Heptenyl, 4-Pentenyl, 4Z-Hexenyl, 4E-Hexenyl,
4Z-Heptenyl, 5-Hexenyl, 6-Heptenyl und dergleichen. Gruppen mit bis zu 5
Kohlenstoffatomen sind im allgemeinen bevorzugt.
Die einzelnen Verbindungen der Formeln I, II, III, IV, V, VI und T bzw.
deren Unterformeln sowie auch andere Verbindungen, die in den
erfindungsgemäßen TN- und STN-Anzeigen verwendet werden können,
sind entweder bekannt, oder sie können analog zu den bekannten Verbin
dungen hergestellt werden.
In besonders bevorzugten Ausführungsformen enthalten die Mischungen
- - eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus den Formeln Ia, Ib
und Ic,
worin R00 und alkyl die oben angegebene Bedeutung besitzen, insbesondere worin R00 H und alkyl C2H5, n-C3H7 oder n-C4H9 bedeuten, - - eine, zwei oder drei Verbindungen der Formel I,
- - 3 bis 40%, insbesondere 5 bis 25%, besonders bevorzugt 6 bis 16% einer oder mehrerer Verbindungen der Formel I,
- - 5 bis 60%, insbesondere 12 bis 50% einer oder mehrerer Alkenylverbindungen der Formel II und II*,
- - wenigstens eine Verbindung der Formel IIe und/oder IIf,
- - wenigstens eine Alkenylverbindung ausgewählt aus der folgenden
Gruppe
worin alkyl eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 C-Atomen und R3a H oder CH3 bedeutet, eine oder mehrere Verbindungen der Formel IV9 und/oder IV24, worin R1 Alkenyl mit 2 bis 7 C-Atomen bedeutet und R2 die oben angegebene Bedeutung hat und insbesondere Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 6 C-Atomen bedeutet, insbesondere eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IV9a und/oder IV24a
worin R3a H, CH3, C2H5 oder n-C3H7, insbesondere H oder CH3 bedeutet, und R2 die oben angegebene Bedeutung hat, vorzugsweise Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 6, insbesondere 1, 2 oder 3 C-Atomen bedeutet. Der Anteil dieser Verbindungen in den Flüssigkristallmischungen liegt vorzugsweise bei 2 bis 30%, insbesondere bei 3 bis 20%, - - eine oder mehrere, insbesondere zwei bis fünf Verbindungen der Formel IIIb, IIIc und/oder IIIh,
- - wenigstens zwei Verbindungen der Formel IIIc, und gegebenenfalls zusätzlich wenigstens eine Verbindung der Formel IIIb, worin L1 und/oder L2 F bedeuten. Der Anteil dieser Verbindungen in den Flüssigkristallmischungen liegt vorzugsweise bei 7 bis 50%, insbesondere bei 10 bis 40%,
- - eine oder mehrere Verbindungen der Formel IIIc-1
worin R3a H oder CH3, besonders bevorzugt H bedeutet. Der Anteil dieser Verbindungen in den Flüssigkristallmischungen liegt vorzugsweise bei 2 bis 20%, insbesondere bei 3 bis 9%, - - eine oder mehrere, besonders bevorzugt eine, zwei oder drei Tolan- Verbindungen der Formel Ta oder Tb,
- - eine oder mehrere, besonders bevorzugt eine, zwei oder drei Tolan- Verbindungen der Formel Th,
- - eine oder mehrere Verbindungen der Formel IV25 und/oder IV27, wobei L in Formel IV25 H oder F, besonders bevorzugt F bedeutet. Der Anteil dieser Verbindungen in den Flüssigkristallmischungen liegt vorzugsweise bei 10 bis 45%, insbesondere bei 15 bis 40%,
- - mehr als 20% an Verbindungen mit positiver dielektrischer Anisotropie, insbesondere mit Δε ≧ +12.
Die erfindungsgemäßen Mischungen zeichnen sich insbesondere beim
Einsatz in TN- und STN-Anzeigen mit hohen Schichtdicken durch sehr
niedrige Summenschaltzeiten aus (tges = ton + toff).
Die in den erfindungsgemäßen TN- und STN-Zellen verwendeten
Flüssigkristallmischungen sind dielektrisch positiv mit Δε ≧ 1. Besonders
bevorzugt sind Flüssigkristallmischungen mit Δε ≧ 3, insbesondere mit Δε ≧ 5.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen weisen günstige Werte
für die Schwellenspannung V10/0/20 und für die Rotationsviskosität γ1 auf. Ist
der Wert für den optischen Wegunterschied d.Δn vorgegeben, wird der
Wert für die Schichtdicke d durch die optische Anisotropie Δn bestimmt.
Insbesondere bei relativ hohen Werten für d.Δn ist i. a. die Verwendung
erfindungsgemäßer Flüssigkristallmischungen mit einem relativ hohen
Wert für die optische Anisotropie bevorzugt, da dann der Wert für d relativ
klein gewählt werden kann, was zu günstigeren Werten für die
Schaltzeiten führt. Aber auch solche erfindungsgemäßen
Flüssigkristallanzeigen, die erfindungsgemäße Flüssigkristallmischungen
mit kleineren Werten für Δn enthalten, sind durch vorteilhafte Werte für die
Schaltzeiten gekennzeichnet.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen sind weiter durch
vorteilhafte Werte für die Steilheit der elektrooptischen Kennlinie gekenn
zeichnet, und können insbesondere bei Temperaturen über 20°C mit
hohen Multiplexraten betrieben werden. Darüber hinaus weisen die
erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen eine hohe Stabilität und
günstige Werte für den elektrischen Widerstand und die
Frequenzabhängigkeit der Schwellenspannung auf Die erfindungs
gemäßen Flüssigkristallanzeigen weisen einen großen Arbeitstemperatur
bereich und eine gute Winkelabhängigkeit des Kontrastes auf.
Der Aufbau der erfindungsgemäßen Flüssigkristall-Anzeigeelemente aus
Polarisatoren, Elektrodengrundplatten und Elektroden mit einer solchen
Oberflächenbehandlung, daß die Vorzugsorientierung (Direktor) der jeweils
daran angrenzenden Flüssigkristall-Moleküle von aler einen zur anderen
Elektrode gewöhnlich um betragsmäßig 160° bis 720° gegeneinander
verdreht ist, entspricht der für derartige Anzeigeelemente üblichen
Bauweise. Dabei ist der Begriff der üblichen Bauweise hier weit gefaßt und
umfaßt auch alle Abwandlungen und Modifikationen der TN- und STN-
Zelle, insbesondere auch Matrix-Anzeigeelemente sowie die zusätzliche
Magnete enthaltenden Anzeigeelemente.
Der Oberflächentiltwinkel an den beiden Trägerplatten kann gleich oder
verschieden sein. Gleiche Tiltwinkel sind bevorzugt. Bevorzugte TN-
Anzeigen weisen Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an
der Oberfläche der Trägerplatten und den Trägerplatten von 0° bis 7°,
vorzugsweise 0,01° bis 5°, insbesondere 0,1 bis 2° auf. In den STN-
Anzeigen ist der Anstellwinkel bei 1° bis 30°, vorzugsweise bei 1° bis 12°
und insbesondere bei 3° bis 10°.
Der Verdrillungswinkel der TN-Mischung in der Zelle liegt dem Betrag nach
zwischen 22,5° und 170°, vorzugsweise zwischen 45° und 130° und
insbesondere zwischen 80° und 115°. Der Verdrillungswinkel der STN-
Mischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungschicht liegt
dem Betrag nach zwischen 100° und 600°, vorzugsweise zwischen 170°
und 300° und insbesondere zwischen 180° und 270°.
Die Herstellung der erfindungsgemäß verwendbaren Flüssigkristall
mischungen erfolgt in an sich üblicher Weise. In deir Regel wird die ge
wünschte Menge der in geringerer Menge verwendeten Komponenten in
der den Hauptbestandteil ausmachenden Komponenten gelöst, zweck
mäßig bei erhöhter Temperatur. Es ist auch möglich, Lösungen der
Komponenten in einem organischen Lösungsmittel, z. B. in Aceton,
Chloroform oder Methanol, zu mischen und das Lösungsmittel nach
Durchmischung wieder zu entfernen, beispielsweise durch Destillation.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen eignen sich auch zur
Verwendung als Flüssigkristall-(FK-)Medien in cholesterischen
Flüssigkristall-(CFK-)Anzeigen, insbesondere SSCT- (engl. "surface
stabilized cholesteric texture") und PSCT- (engl. "polymer stabilized
cholesteric texture") Anzeigen, wie zum Beispiel in WO 92/19695, US
5,384,067, US 5,453,863, US 6,172,720 oder US 5,661,533 beschrieben.
CFK-Anzeigen enthalten typischerweise ein cholesterisches FK-Medium
bestehend aus einer nematischen Komponente und einer optisch aktiven
Komponente, welches im Vergleich zu TN- und STN-Anzeigen eine deutlich
höhere helikale Verdrillung aufweist, und Selektivreflektion von zirkular
polarisiertem Licht zeigt. Die Reflektionswellenlänge enspricht dem Produkt
aus der Ganghöhe der cholesterischen Helix und dem mittleren
Brechungsindex des CFK-Mediums.
Zu diesem Zweck werden den erfindungsgemäßen FK-Mischungen ein oder
mehrere chirale Dotierstoffe zugesetzt, deren Verdrillungsvermögen und
Konzentration so gewählt sind, daß das FK-Medium eine cholesterische
Phase bei Raumtemperatur aufweist und eine Reflektionswellenlänge
besitzt, die vorzugsweise im sichtbaren, UV- oder IR-Bereich des
elektromagnetischen Spektrums, insbesondere zwischen 400 und 800 nm,
liegt. Geeignete Dotierstoffe sind dem Fachmann bekannt und kommerziell
erhältlich, wie zum Beispiel Cholesterylnonanoat (CN), CB15, R/S-811, R/S-
1011, R/S-2011, R/S-3011 oder R/S-4011 (Merck KGaA, Darmstadt).
Besonders geeignet sind hochverdrillende Dotierstoffe mit einem chiralen
Zuckerrest, insbesondere Sorbitolderivate wie in WO 98/00428
beschrieben. Falls zwei oder mehr Dotierstoffe zugesetzt werden, können
diese gleichen oder entgegengesetzten Drehsinn und gleiche oder
entgegengesetzte Temperaturabhängigkeit der Verdrillung aufweisen.
CFK-Medien, enthaltend als nematische Komponente eine
erfindungsgemäße FK-Mischung und als optisch aktive Komponente einen
oder mehrere chirale Dotierstoffe, sind ein weiterer Gegenstand der
vorliegenden Erfindung. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind
ferner CFK-Anzeigen, insbesondere SSCT- und PSCT-Anzeigen,
enthaltend CFK-Medien wie oben beschrieben.
Die Dielektrika können auch weitere, dem Fachmann bekannte und in der
Literatur beschriebene Zusätze enthalten. Beispielsweise können 0-15%
pleochroitische Farbstoffe zugesetzt werden.
In der vorliegenden Anmeldung und in den folgenden Beispielen sind die
Strukturen der Flüssigkristallverbindungen durch Acronyme angegeben,
wobei die Transformation in chemische Formeln gemäß folgender Tabel
len A und B erfolgt. Alle Reste CnH2n+1 und CmH2m+1 sind geradkettige
Alkylreste mit n bzw. m C-Atomen. Die Alkenylreste weisen die trans-
Konfiguration auf. Die Codierung gemäß Tabelle B versteht sich von
selbst. In Tabelle A ist nur das Acronym für den Grundkörper angegeben.
Im Einzelfall folgt getrennt vom Acronym für den Grundkörper mit einem
Strich der in der untenstehenden Tabelle angegebene Code für die
Substituenten R1, R2, L1, L2 und L3.
Die TN- und STN-Displays enthalten vorzugsweise flüssigkristalline
Mischungen, die sich aus ein oder mehreren Verbindungen aus den
Tabellen A und B zusammensetzen.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu
begrenzen. Es bedeutet
Klp.: Klärpunkt (Phasenübergangs-Temperatur nematisch-isotrop),
S-N: Phasenübergangs-Temperatur smektisch-nematisch,
Visk.: Fließviskosität (soweit nicht anders angegeben bei 20°C),
Δn: optische Anisotropie (589 nm, 20°C)
no: ordentlicher Brechungsindex (589 nm, 20°C)
Δε: dielektrische Anisotropie (1 kHz, 20°C)
ε┴: Dielektrizitätskonstante senkrecht zur Moleküllängsachse (1 kHz, 20°C)
γl: Rotationsviskosität
S: Kennliniensteilheit = V90/V10
V10: Schwellenspannung = charakteristische Spannung bei einem relativen Kontrast von 10%,
V90: charakteristische Spannung bei einem relativen Kontrast von 90%,
S-N: Phasenübergangs-Temperatur smektisch-nematisch,
Visk.: Fließviskosität (soweit nicht anders angegeben bei 20°C),
Δn: optische Anisotropie (589 nm, 20°C)
no: ordentlicher Brechungsindex (589 nm, 20°C)
Δε: dielektrische Anisotropie (1 kHz, 20°C)
ε┴: Dielektrizitätskonstante senkrecht zur Moleküllängsachse (1 kHz, 20°C)
γl: Rotationsviskosität
S: Kennliniensteilheit = V90/V10
V10: Schwellenspannung = charakteristische Spannung bei einem relativen Kontrast von 10%,
V90: charakteristische Spannung bei einem relativen Kontrast von 90%,
ton: Zeit vom Einschalten bis zur Erreichung von 90% des maximalen
Kontrastes,
toff: Zeit vom Ausschalten bis zur Erreichung von 10% des maximalen Kontrastes,
Mux: Multiplexrate
tstore: Tieftemperatur-Lagerstabilität in Stunden (-20°C, -30°C, -40°C)
toff: Zeit vom Ausschalten bis zur Erreichung von 10% des maximalen Kontrastes,
Mux: Multiplexrate
tstore: Tieftemperatur-Lagerstabilität in Stunden (-20°C, -30°C, -40°C)
Vor- und nachstehend sind alle Temperaturen in °C angegeben. Die Pro
zentzahlen sind Gewichtsprozente. Alle Werte beziehen sich auf 20°C,
soweit nicht anders angegeben. Die Ansteuerung der Anzeigen erfolgt,
soweit nicht anders angegeben, bei einer Multiplexrate von 1/64 und
einem Bias von 1/9. Die Verdrillung (twist) beträgt 240°, soweit nicht
anders angegeben.
Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus
PCH-3N.F.F | 10.00% | |||||
PZU-V2-N | 5.00% | |||||
ME2N.F | 2.00% | |||||
ME3N.F | 3.00% | |||||
ME4N.F | 5.50% | |||||
CC-5-V | 3.50% | |||||
CCG-V-F | 20.00% | |||||
CCP-V-1 | 13.00% | |||||
CCP-V2-1 | 9.00% | |||||
CVCP-V-1 | 5.00% | |||||
PTP-102 | 3.00% | |||||
PTP-201 | 2.00% | |||||
PPTUI-3-2 | 16.00% | |||||
CCPC-33 | 3.00% | |||||
Klp.: 102,0°C@ | Δn: 0,1620@ | no: 1,5038@ | V10: 1,58 V@ | S: 1,065@ | ton + toff (20°C): 250 ms@ | ton + toff (-20°C): 4100 ms |
Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus
PCH-3N.F.F | 10.00% | |||||
PZU-V2-N | 5.00% | |||||
ME2N.F | 2.00% | |||||
ME3N.F | 3.00% | |||||
ME4N.F | 2.00% | |||||
CC-5-V | 2.00% | |||||
CCG-V-F | 15.00% | |||||
CCP-V-1 | 13.00% | |||||
CCP-V2-1 | 9.00% | |||||
CVCP-V-1 | 5.00% | |||||
PTP-102 | 3.00% | |||||
PPTUI-3-2 | 17.00% | |||||
CCPC-33 | 4.00% | |||||
PZP-V2-OT | 10.00% | |||||
Klp.: 100,0°C@ | Δn: 0,1631@ | no: 1,5015@ | V10: 1,56 V@ | S: 1,066@ | ton + toff (20°C): 230 ms@ | ton + toff (-20°C): 2200 ms |
weist gegenüber Vergleichsbeispiel 1 eine deutlich kürzere Schaltzeit, vor
allem bei -20°C, und eine niedrigere Schwellenspannung auf.
Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus
PCH-3N.F.F | 10.00% | |||||
PZU-V2-N | 5.00% | |||||
ME2N.F | 2.00% | |||||
ME3N.F | 3.00% | |||||
ME4N.F | 2.00% | |||||
CC-5-V | 2.00% | |||||
CCG-V-F | 15.00% | |||||
CCP-V-1 | 13.00% | |||||
CCP-V2-1 | 9.00% | |||||
CVCP-V-1 | 5.00% | |||||
PTP-102 | 3.00% | |||||
PPTUI-3-2 | 17.00% | |||||
CCPC-33 | 4.00% | |||||
PZP-3-OT | 10.00% | |||||
Klp.: 99,0°C@ | Δn: 0,1622@ | no: 1,5011@ | V10: 1,55 V@ | S: 1,074@ | ton + toff (20°C): 230 ms@ | ton + toff (-20°C): 2700 ms |
weist gegenüber Vergleichsbeispiel 1 eine deutlich kürzere Schaltzeit, vor
allem bei -20°C, und eine niedrigere Schwellenspannung auf.
Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus
PCH-3N.F.F | 13.00% | |||||
ME2N.F | 2.00% | |||||
ME3N.F | 3.00% | |||||
ME4N.F | 6.00% | |||||
ME5N.F | 4.00% | |||||
CC-5-V | 10.00% | |||||
CC-3-V1 | 5.00% | |||||
CCG-V-F | 24.00% | |||||
CCP-V-1 | 8.00% | |||||
CCP-V2-1 | 4.00% | |||||
CVCP-V-O1 | 5.00% | |||||
PPTUI-3-2 | 14.00% | |||||
CCPC-33 | 2.00% | |||||
Klp.: 88,0°C@ | Δn: 0,1374@ | Δε: 14,4@ | V10: 1,56 V@ | S: 1,063@ | ton + toff (20°C): 502 ms@ | ton + toff (-20°C): 3866 ms |
Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus
PCH-3N.F.F | 13.00% | |||||
ME2N.F | 2.00% | |||||
ME3N.F | 3.00% | |||||
ME4N.F | 3.00% | |||||
ME5N.F | 3.00% | |||||
CC-5-V | 19.50% | |||||
CC-3-V1 | 5.00% | |||||
CCP-V-1 | 8.00% | |||||
CCP-V2-1 | 4.00% | |||||
CVCP-V-O1 | 5.00% | |||||
PPTUI-3-2 | 15.00% | |||||
CCPC-33 | 3.00% | |||||
CCPC-34 | 4.00% | |||||
PZP-V2-OT | 12.50% | |||||
Klp.: 84,1°C@ | Δn: 0,138@ | Δε: 12,6@ | V10: 1,7 V@ | S: 1,073@ | ton + toff (20°C): 304 ms@ | ton + toff (-20°C): 2442 ms |
weist gegenüber Vergleichsbeispiel 2 eine deutlich kürzere Schaltzeit auf.
Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus
PCH-3N.F.F | 13.00% | |||||
ME2N.F | 2.00% | |||||
ME3N.F | 3.00% | |||||
ME4N.F | 5.50% | |||||
CC-5-V | 10.50% | |||||
CC-3-V1 | 5.00% | |||||
CCG-V-F | 15.00% | |||||
CCP-V-1 | 8.00% | |||||
CCP-V2-1 | 4.00% | |||||
CVCP-V-O1 | 5.00% | |||||
PPTUI-3-2 | 14.00% | |||||
CCPC-33 | 4.50% | |||||
PZP-V2-OT | 10.50% | |||||
Klp.: 85°C@ | Δn: 0,1381@ | Δε: 13,1@ | V10: 1,65 V@ | S: 1,065@ | ton + toff (20°C): 374 ms@ | ton + toff (-20°C): 3676 ms |
weist gegenüber Vergleichsbeispiel 2 eine deutlich kürzere Schaltzeit auf.
Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus
ME2N.F | 3.00% | |||||
ME3N.F | 4.00% | |||||
ME4N.F | 6.00% | |||||
ME5N.F | 5.00% | |||||
CC-5-V | 9.50% | |||||
CC-3-V1 | 5.00% | |||||
CCG-V-F | 24.00% | |||||
CCP-V-1 | 8.00% | |||||
CCP-V2-1 | 5.00% | |||||
CVCP-V-O1 | 5.00% | |||||
PPTUI-3-2 | 11.50% | |||||
CCPC-33 | 1.00% | |||||
PZP-V2-OT | 13.00% | |||||
Klp.: 86,3°C@ | Δn: 0,1374@ | Δε: 13,2@ | V10: 1,66 V@ | S: 1,072@ | ton + toff (20°C): 377 ms@ | ton + toff (-20°C): 2973 ms |
weist gegenüber Vergleichsbeispiel 2 eine deutlich kürzere Schaltzeit auf.
Claims (10)
1. Flüssigkristallmischung, dadurch gekennzeichnet, daß sie
mindestens eine Verbindung der Formel I enthält:
worin
R0 eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C- Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2- Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und
L1 bis L4 unabhängig voneinander H oder F bedeuten.
worin
R0 eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C- Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2- Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und
L1 bis L4 unabhängig voneinander H oder F bedeuten.
2. Flüssigkristallmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß sie mindestens eine Verbindung der Formel II und/oder II* enthält:
worin
R3 eine Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen,
R4 eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C- Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
a 0 oder 1,
L1 und L2 jeweils unabhängig voneinander H oder F,
Q CF2, OCF2, CFH, OCFH oder eine Einfachbindung, und
Y F oder Cl
bedeuten.
worin
R3 eine Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen,
R4 eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C- Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
a 0 oder 1,
L1 und L2 jeweils unabhängig voneinander H oder F,
Q CF2, OCF2, CFH, OCFH oder eine Einfachbindung, und
Y F oder Cl
bedeuten.
3. Flüssigkristallmischung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß sie mindestens eine Verbindung der Formel
IV9 und/oder IV24 enthält:
worin R1 Alkenyl mit 2 bis 7 C-Atomen und R2 Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 6 C-Atomen bedeutet.
worin R1 Alkenyl mit 2 bis 7 C-Atomen und R2 Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 6 C-Atomen bedeutet.
4. Flüssigkristallmischung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß sie eine oder mehrere Verbindungen der
folgenden Formeln enthält:
worin
R eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C- Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2- Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und
L1 und L2 jeweils unabhängig voneinander H oder F
bedeuten.
worin
R eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C- Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2- Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und
L1 und L2 jeweils unabhängig voneinander H oder F
bedeuten.
5. Flüssigkristallmischung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß sie eine oder mehrere Verbindungen der
folgenden Formeln enthält:
worin
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O- Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und
L H oder F
bedeuten.
worin
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei auch ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O- Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und
L H oder F
bedeuten.
6. Flüssigkristallmischung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch
gekennzeichnet, daß sie eine oder mehrere Tolan-Verbindungen
ausgewählt aus den folgenden Formeln enthält:
worin R1 und R2 die in Anspruch 5 angegebene Bedeutung besitzen.
worin R1 und R2 die in Anspruch 5 angegebene Bedeutung besitzen.
7. Flüssigkristallmischung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, daß sie 3 bis 40% einer oder mehrerer
Verbindungen der Formel I enthält.
8. Flüssigkristallanzeige enthaltend eine Flüssigkristallmischung nach
einem der Ansprüche 1 bis 7.
9. TN- oder STN-Flüssigkristallanzeige mit
- - zwei Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden,
- - einer in der Zelle befindlichen nematischen Flüssigkristall mischung mit positiver dielektrischer Anisotropie,
- - Elektrodenschichten mit Orientierungsschichten auf den Innenseiten der Trägerplatten,
- - einem Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an der Oberfläche der Trägerplatten und den Trägerplatten von 0 Grad bis 30 Grad, und
- - einem Verdrillungswinkel der Flüssigkristallmischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungsschicht dem Betrag nach zwischen 22,5° und 600°,
- - einer nematischen Flüssigkristallmischung bestehend aus
- a) 15-80 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente A, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie von über +1,5;
- b) 20-85 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente B, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie zwischen -1,5 und +1,5;
- c) 0-20 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente D, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie von unter -1,5 und
- d) gegebenenfalls einer optisch aktiven Komponente C in einer Menge, daß das Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der chiralen nemati schen Flüssigkristallmischung etwa 0,2 bis 1,3 beträgt,
10. Cholesterische Flüssigkristallanzeige, SSCT- oder PSCT-Anzeige,
enthaltend als optisch aktive Komponente einen oder mehrere chirale
Dotierstoffe und als nematische Komponente eine
Flüssigkristallmischung nach einem der Ansprüche 1 bis 7.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10151913A DE10151913B4 (de) | 2000-11-18 | 2001-10-20 | Nematische Flüssigkristallmischung und ihre Verwendung in Flüssigkristallanzeigen |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10057241.3 | 2000-11-18 | ||
DE10057241 | 2000-11-18 | ||
DE10151913A DE10151913B4 (de) | 2000-11-18 | 2001-10-20 | Nematische Flüssigkristallmischung und ihre Verwendung in Flüssigkristallanzeigen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10151913A1 true DE10151913A1 (de) | 2002-06-13 |
DE10151913B4 DE10151913B4 (de) | 2011-01-05 |
Family
ID=7663784
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE10151913A Expired - Fee Related DE10151913B4 (de) | 2000-11-18 | 2001-10-20 | Nematische Flüssigkristallmischung und ihre Verwendung in Flüssigkristallanzeigen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE10151913B4 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10332220B4 (de) * | 2002-08-03 | 2013-05-29 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium und seine Verwendung in einer Flüssigkristallanzeige mit hoher Verdrillung |
JP2014529658A (ja) * | 2011-09-05 | 2014-11-13 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体およびそれを含む高周波コンポーネント |
CN106661453A (zh) * | 2014-08-08 | 2017-05-10 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质和包含其的液晶显示器 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4037154C2 (de) * | 1989-12-05 | 2000-01-27 | Merck Patent Gmbh | Di- und Trifluormethoxyverbindungen sowie diese enthaltendes flüssigkristallines Medium |
EP0502154A1 (de) * | 1990-09-26 | 1992-09-09 | MERCK PATENT GmbH | Fluorobenzenederivate |
WO1992006148A1 (en) * | 1990-10-02 | 1992-04-16 | MERCK Patent Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Liquid crystalline medium |
CN1136067A (zh) * | 1995-02-22 | 1996-11-20 | 智索公司 | 酯衍生物、液晶组合物和液晶显示元件 |
-
2001
- 2001-10-20 DE DE10151913A patent/DE10151913B4/de not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10332220B4 (de) * | 2002-08-03 | 2013-05-29 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium und seine Verwendung in einer Flüssigkristallanzeige mit hoher Verdrillung |
JP2014529658A (ja) * | 2011-09-05 | 2014-11-13 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体およびそれを含む高周波コンポーネント |
CN106661453A (zh) * | 2014-08-08 | 2017-05-10 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质和包含其的液晶显示器 |
CN106661453B (zh) * | 2014-08-08 | 2021-01-05 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质和包含其的液晶显示器 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE10151913B4 (de) | 2011-01-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1191082B1 (de) | Flüssigkristalline Mischungen | |
DE19707956A1 (de) | TN- und STN-Flüssigkristallanzeige | |
EP1213339B1 (de) | Flüssigkristallines Medium | |
DE102004012131B4 (de) | Flüssigkristalline Mischungen und ihre Verwendung | |
DE102004039276B4 (de) | Nematische Flüssigkristallmischung und deren Verwendung in Anzeigen | |
EP1191083B1 (de) | TN-und STN-Flüssigkristallanzeigen | |
DE10229829B4 (de) | Flüssigkristallmischungen und deren Verwendung in TN- und STN-Flüssigkristallanzeigen | |
DE10254602B4 (de) | Flüssigkristallines Medium und seine Verwendung | |
EP1215270B1 (de) | Nematische Flüssigkristallmischung und diese enthaltende Anzeigen | |
DE102004003508B4 (de) | Nematische Flüssigkristallmischung und ihre Verwendung in Anzeigen | |
DE10125707B4 (de) | Flüssigkristalline Mischungen und ihre Verwendung | |
DE10241721B4 (de) | Nematische Flüssigkristallmischung und ihre Verwendung | |
DE10229505B4 (de) | Flüssigkristalline Mischungen und ihre Verwendung | |
DE10223912A1 (de) | TN- und STN-Flüssigkristallanzeigen | |
DE60101239T2 (de) | Supertwist nematische Flüssigkristallanzeigen | |
DE10108447B4 (de) | Nematische Flüssigkristallmischung und deren Verwendung in TN- und STN-Flüssigkristallanzeigen | |
DE10058474B4 (de) | Flüssigkristallmischung und ihre Verwendung in TN- und STN- Flüssigkristallanzeigen | |
EP1331259A1 (de) | Flüssigkristallines Medium | |
DE10151913B4 (de) | Nematische Flüssigkristallmischung und ihre Verwendung in Flüssigkristallanzeigen | |
DE4119999A1 (de) | Supertwist-fluessigkristallanzeige | |
DE10114983B4 (de) | Nematische Flüssigkristallmischungen und ihre Verwendung in TN-und STN-Flüssigkristallanzeigen | |
DE10235340B4 (de) | Flüssigkristalline Mischungen und ihre Verwendung | |
DE102004045294A1 (de) | Nematische Flüssigkristallmischung und diese enthaltende Anzeige | |
DE102004009094B4 (de) | Flüssigkristalline Mischungen und ihre Verwendung in Flüssigkristall-Displays | |
DE10030459A1 (de) | TN- und STN-Flüssigkristallanzeigen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
R020 | Patent grant now final |
Effective date: 20110405 |
|
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |