DE10138093A1 - Aerosol-Spray - Google Patents
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Abstract
Zubereitungen, die mindestens ein Wachs mit einem Schmelzpunkt in einem Bereich von 40 DEG C bis 90 DEG C, mindestens einen Emulgator sowie mindestens ein Treibmittel enthalten, können als Aerosolspray versprüht werden und eignen sich hervorragend zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare. Durch Zusatz von Ölkomponenten, ausgewählt aus pflanzlichen, mineralischen und synthetischen Ölen, wird dem Haar weiterhin ein besonders schöner Glanz verliehen.
Description
Die Erfindung betrifft eine Zubereitung zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere
menschlicher Haare in Form eines Aerosol-Sprays sowie die Verwendung dieser
Zubereitung zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
Keratinische Fasern, insbesondere menschliche Haare, werden heutzutage einer Vielzahl
von Behandlungen unterzogen. Dabei spielen die Behandlungen, die zu einer permanenten
oder temporären Formgebung der Haare dienen, eine wichtige Rolle. Temporäre
Formgebungen, die einen guten Halt ergeben sollen, ohne das gesunde Aussehen der
Haare, wie zum Beispiel deren Glanz, zu beeinträchtigen, können beispielsweise durch
Haarsprays, Haarwachse, Fönwellen etc. erzielt werden.
Haarsprays enthalten als formgebende Komponente üblicherweise synthetische Polymere.
Zubereitungen, die ein gelöstes oder dispergiertes Polymer enthalten, können mittels
Treibgasen oder durch einen Pumpmechanismus auf das Haar aufgebracht werden. Dabei
wird in der Regel eine zufriedenstellend gleichmäßige Verteilung des Polymers auf dem
Haar erzielt; die Applikation aus Sprüh- oder Pumpbehältern ist leicht und sauber möglich.
Haarwachse enthalten als formgebende Komponente in der Regel pflanzliche, tierische
oder mineralische Wachse und werden als feste Formulierungen, meist in Tiegeln,
angeboten. Für die Anwendung werden diese Produkte zuerst in der Hand verrieben und
dann auf dem Haar verteilt. Durch diese Haarwachse wird auf Basis natürlicher Rohstoffe
ein guter Halt der Haare bewirkt unter gleichzeitig starker Glanzgebung. Dennoch können
die auf dem Markt befindlichen Haarwachse die Wünsche der Anwender hinsichtlich
einfacher Applikation und leichter Verteilung auf dem Haar noch nicht vollständig
befriedigen. So erfordert das Verreiben auf der Hand entweder den Gebrauch von
Handschuhen oder eine anschließende intensive Reinigung der Hände zur Entfernung der
sich fettig anfühlenden Produktreste. Weiterhin ist eine sehr gleichmäßige Verteilung des
Produktes auf dem Haar nur schwer zu erreichen und erfordert einen hohen Zeitaufwand.
Schließlich sind auch sogenannte Glanzsprays auf dem Markt. Diese können insbesondere
menschlichen Haaren aufgrund ihres Gehaltes an pflanzlichen, mineralischen und/oder
synthetischen Ölen einen besonderen Glanz verleihen. Da die herkömmlichen
synthetischen und natürlichen Filmbildnern in diesen Ölen praktisch unlöslich sind, weisen
diese Glanzsprays keine Styling-Eigenschaften auf. Die Möglichkeit, Filmbildner mit Hilfe
von Lösungsmitteln, wie beispielsweise hohen Mengen an Ethanol, in Glanzsprays
einzuarbeiten, führt nicht zu befriedigenden Ergebnissen, da die zusätzlichen Styling-
Eigenschaften nur auf Kosten eines signifikant schlechteren Glanzes und Griffes erzielt
werden können.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß sich die in Haarwachsen verwendeten
Wachse auch als Aerosol-Sprays formulieren und anwenden lassen. Dadurch kann das
Produkt sehr viel einfacher und gleichmäßiger als die herkömmlichen festen
Formulierungen auf das Haar aufgetragen werden. Weiterhin traten auch bei vollständiger
Entleerung der Spraydosen keinerlei Probleme hinsichtlich eines Verstopfens der Düse
durch die Wachskomponenten auf. Auch die Problematik der "fettigen Hände" nach
Applikation des Produktes entfällt vollständig.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Zubereitungen zur Behandlung
keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, zum Versprühen als Aerosolspray,
dadurch gekennzeichnet, daß sie
- - mindestens ein Wachs mit einem Schmelzpunkt in einem Bereich von 40°C bis 90°C,
- - mindestens einen Emulgator sowie
- - mindestens ein Treibmittel
enthalten.
Die erste zwingende Komponente der erfindungsgemäßen Zubereitungen ist ein Wachs mit
einem Schmelzpunkt in einem Bereich von 40 bis 90°C. Prinzipiell können alle Wachse
eingesetzt werden, die in dem genannten Temperaturbereich schmelzen, die der
allgemeinen Definition für Wachse genügen, wie sie sich z. B. in Ullmanns Encyklopädie
der technischen Chemie, 4. Auflage, Band 24, Seite 3, linke Spalte, aufgeführt ist, und die
physiologisch verträglich sind.
Bevorzugt werden die Wachse aber aus pflanzlichen, tierischen und mineralischen
Wachsen ausgewählt, wobei solche Wachse bevorzugt sein können, die einen
Schmelzpunkt im Bereich von 50°C bis 85°C, insbesondere von 60°C bis 75°C,
aufweisen.
Zusammenstellungen der gängigen Wachstypen finden sich in den bekannten Lexika der
Chemie, z. B. Ullmanns oben erwähnter Encyklopädie.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Wachse sind Bienenwachs (Cera Alba),
Carnaubawachs, Candelillawachs, Montanwachs, mikrokristalline Wachse
(mikrokristalline Paraffine) und Cetylpalmitat.
Die erfindungsgemäße Lehre umfaßt auch den kombinierten Einsatz von mehreren
Wachsen. So kann ein Zusatz geringer Mengen an Carnaubawachs dazu verwendet werden,
um Schmelz- und Tropfpunkt eines anderen Wachses zu erhöhen und dessen Klebrigkeit
zu vermindern. Weiterhin sind auch eine Reihe von Wachsmischungen, ggf. in
Abmischung mit weiteren Zusätzen, im Handel erhältlich. Die unter den Bezeichnungen
"Spezialwachs 7686 OE" (eine Mischung aus Cetylpalmitat, Bienenwachs,
mikrokristallinem Wachs und Polyethylen mit einem Schmelzbereich von 73-75°C;
Hersteller: Kahl & Co), Polywax® GP 200 (eine Mischung von Stearylalkohol und
Polyethylenglykolstearat mit einem Schmelzpunkt von 47-51°C; Hersteller: Croda) und
"Weichceresin®FL 400" (ein Vaseline/Vaselinöl/Wachs-Gemisch mit einem Schmelzpunkt
von 50-54°C; Hersteller: Parafluid Mineralölgesellschaft) sind Beispiele für
erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzte Mischungen.
In einer speziellen Ausführungsform der Erfindung können neben den üblicherweise als
Wachse definierten (siehe oben) Verbindungen auch sogenannte "flüssige Wachse", wie
zum Beispiel Jojoba-Öl, eingesetzt werden unter der Maßgabe, daß der Schmelzpunkt
dieser "Wachs-Mischung" nicht unterhalb von 40°C liegt.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten die Wachse vorzugsweise in Mengen von
1,5 bis 60 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung. Mengen von 5 bis 40 Gew.-%,
insbesondere von 10 bis 25 Gew.-%, sind besonders bevorzugt.
Als zweite zwingende Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen
mindestens einen Emulgator. Als Emulgatoren kommen prinzipiell sowohl anionische als
auch ampholytische, zwitterionische, kationische und nichtionogene oberflächenaktive
Verbindungen in Frage, die für die Verwendung am menschlichen Körper geeignet sind.
Die Verwendung von anionischen und nichtionogenen oberflächenaktiven Verbindungen
ist erfindungsgemäß bevorzugt.
Anionische oberflächenaktive Verbindungen sind gekennzeichnet durch eine
wasserlöslichmachende anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat-
oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 10 bis 22 C-Atomen.
Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und
Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein.
Beispiele für geeignete anionische oberflächenaktive Verbindungen sind, jeweils in Form
der Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und
Trialkanolammoniumsalze mit 2 oder 3 C-Atomen in der Alkanolgruppe, lineare
Fettsäuren (Seifen), Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in
der R eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
Amidethercarboxylate der Formel [R-NH(-CH2-CH2-O)n-CH2-COO]mZ, in der R für einen
linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 2 bis 29 C-Atomen,
n für ganze Zahlen von 1 bis 10, m für die Zahlen 1 oder 2 und Z für ein Kation aus der
Gruppe der Alkali- oder Erdalkalimetalle steht, Acylsarcoside, Acyltauride,
Acylisethionate, Sulfobernsteinsäuremono- und dialkylester, Sulfobernsteinsäuremono
alkylpolyoxyethylester, lineare Alkansulfonate, lineare Alpha-Olefinsulfonate, Alpha-
Sulfofettsäuremethylester, Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel
R-O(-CH2-CH2O)x-SO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 10 bis 18 C-
Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist, Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate,
sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether,
Sulfonate ungesättigter Fettsäuren, Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen,
die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an
Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen, Kokosmonoglyceridsulfate,
Phosphorsäuremono-, -di- und -triester von alkoxylierten Fettalkoholen und ihre
Mischungen, wie beispielsweise die unter dem Warenzeichen Hostaphat® vertriebenen
Produkte, sowie Ester von hydroxysubstituierten Bi- oder Tricarbonsäuren mit
polyhydroxylierten organischen Verbindungen, die aus der Gruppe, die veretherte (C6-C18)-
Alkyl-Polysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und veretherte
aliphatische (C6-C16)-Hydroxyalkyl-Polyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten umfaßt,
ausgewählt sind und die in der Europäischen Patentschrift EP-B1-0 258 814, auf die
ausdrücklich Bezug genommen wird, offenbart sind.
Bevorzugte anionische oberflächenaktive Verbindungen sind die Salze der
Ethercarbonsäuren sowie phosphatgruppenhaltige Verbindungen, insbesondere die
Phosphorsäuremono-, -di- und triester von ethoxylierten C10-C18-, insbesondere C12-
C14-, Fettalkoholen mit Ethoxylierungsgraden von 2 bis 10, insbesondere von 3 bis 5.
Nichtionogene oberflächenaktive Verbindungen enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine
Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und
Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise
- - Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylen oxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
- - C12-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
- - C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga sowie
- - Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Ri zinusöl.
Bevorzugte nichtionogene oberflächenaktive Verbindungen sind die Anlagerungsprodukte
von Alkylenoxid, insbesondere Ethylenoxid, an Fettalkohole und Fettsäuren.
Als zwitterionische oberflächenaktive Verbindungen werden solche Substanzen be
zeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine
-COO(-)- oder -SO3 (-)-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die
sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise
das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethyl
ammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammonium
glycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18
C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethyl
carboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Be
zeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
Unter ampholytischen oberflächenaktiven Verbindungen werden solche Substanzen ver
standen, die außer einer C8-C18-Alkyl- oder Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie
Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur
Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside
sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-
Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine,
N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils
etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Bevorzugte ampholytische Tenside sind das
N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12-18-
Acylsarcosin.
Beispiele für kationische oberflächenaktive Verbindungen sind insbesondere quartäre
Ammoniumverbindungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride
und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride
und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltri
methylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethyl
ammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethyl
ammoniumchlorid. Weiterhin können die sehr gut biologisch abbaubaren quaternären
Esterverbindungen, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Dehyquart®-Reihe
vertrieben werden, sowie quaternisierte Proteinhydrolysate und Silikonverbindungen
erfindungsgemäß verwendet werden.
Bei den als Tenside eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich jeweils um
einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Regel bevorzugt, bei der Herstellung
dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so daß man
Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkyl
kettenlängen erhält.
Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fett
alkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte
mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homolo
genverteilung verwendet werden. Unter "normaler" Homologenverteilung werden dabei
Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und
Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkali
metallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden
dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbon
säuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet
werden.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten die Emulgatoren in Mengen von 0,1 bis
10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung. Mengen von 0,5 bis 5, insbesondere
von 0,7 bis 3 Gew.-% sind bevorzugt.
Die dritte zwingende Komponente der erfindungsgemäßen Zubereitungen ist das
Treibmittel.
Vorteilhafterweise wird das Treibmittel so ausgewählt, daß es gleichzeitig als
Lösungsmittel für die Wachskomponenten dient. Das Treibmittel kann dann als
Lösungsmittel für die Wachskomponenten dienen, wenn diese bei 20°C zu mindestens
1 Gew.-%, bezogen auf das Treibmittel, in diesem löslich sind.
Erfindungsgemäß bevorzugte Treibmittel sind Alkane mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie
Propan, n-Butan, iso-Butan, n-Pentan und iso-Pentan; besonders bevorzugt sind n-Butan
und Propan.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen
Zubereitungen die genannten Alkane oder Mischungen der genannten Alkane als einziges
Treibmittel. Die Erfindung umfaßt aber ausdrücklich auch die Mitverwendung von
Treibmittel vom Typ der Fluorchlorkohlenwasserstoffe, insbesondere aber der
Fluorkohlenwasserstoffe. Auch Dimethylether in Mengen unterhalb von 5%, bezogen auf
die gesamte Zubereitung, kann als zusätzliches Treibmittel in den erfindungsgemäßen
Zubereitungen enthalten sein.
Die Treibmittel sind in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von
40 bis 98 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten. Mengen von 50 bis
95 Gew.-%, insbesondere von 60-90 Gew.-%, sind besonders bevorzugt.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können allein aus den drei genannten zwingenden
Bestandteilen bestehen. Insbesondere enthalten sie das Wachs als einzige
Stylingkomponente und sind frei von Polymeren, insbesondere Polymeren mit Styling-
Effekt.
Weiterhin wurde aber überraschenderweise gefunden, daß sich in die erfindungsgemäßen
Zubereitungen zusätzlich die in Glanzsprays verwendeten Ölkomponenten einarbeiten
lassen. Somit kann durch Applikation von erfindungsgemäßen Zubereitungen gemäß dieser
Ausführungsform dem Haar ein verbesserter Glanz verliehen werden. Des weiteren kann
durch Zubereitungen gemäß dieser Ausführungsform die Aufgabe gelöst werden, den
herkömmlichen Glanzsprays zusätzliche Styling-Eigenschaften zu verleihen.
Als Ölkomponente können sowohl pflanzliche als auch mineralische oder synthetische Öle
eingesetzt werden.
Ein bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind daher Zubereitungen,
die weiterhin mindestens eine Ölkomponente, ausgewählt aus pflanzlichen, mineralischen
und synthetischen Ölen, enthält. Diese Ölkomponente oder Ölkomponenten sind in den
Zubereitungen gemäß dieser bevorzugten Ausführungsform vorzugsweise in Mengen von
0,5 bis 50 Gew.-%, insbesondere 5 bis SO Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung,
enthalten. Mengen von 10 bis 40 Gew.-% können besonders bevorzugt sein.
Als natürliche Öle werden üblicherweise Triglyceride und Mischungen von Triglyceriden
eingesetzt. Bevorzugte natürliche Öle sind Kukuinußöl, (süßes) Mandelöl, Walnußöl,
Pfirsichkernöl, Avocadoöl, Teebaumöl (Tea tree oil), Sojaöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl,
Tsubakiöl, Nachtkerzenöl, Reiskleieöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Wiesenschaumkrautöl,
Distelöl, Macadamianußöl, Traubenkernöl, Aprikosenkernöl, Babassuöl, Olivenöl,
Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malvenöl, Haselnußöl, Safloröl, Canolaöl, Sasanqua-Öl und
Shea-Butter. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind (süßes) Mandelöl, Avocadoöl,
Sojaöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Macadamianußöl,
Aprikosenkernöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malvenöl und Haselnußöl.
Als mineralische Öle kommen insbesondere Mineralöle, Paraffin- und Isoparaffinöle sowie
synthetische Kohlenwasserstoffe zum Einsatz. Ein erfindungsgemäß einsetzbarer
synthetischer Kohlenwasserstoff ist beispielsweise die als Handelsprodukte erhältliche
Verbindung 1,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan (Cetiol® S). Erfindungsgemäß bevorzugte
mineralische Öle sind Paraffinöle.
Als synthetische Öle kommen Silikonverbindungen, insbesondere Dialkyl- und
Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan,
sowie deren hydroxy-terminierte, alkoxylierte und quaternierte Analoga in Betracht.
Beispiele für solche Silikone sind die von Dow Corning unter den Bezeichnungen DC 190,
DC 200 und DC 1401 vertriebenen Produkte sowie die Handelsprodukte DC 344 und DC
345 von Dow Corning, Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trime
thylsilylamodimethicon), Dow Corning® 929-Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-
modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059
(Hersteller: General Electric) und SLM-55067 (Hersteller: Wacker). Erfindungsgemäß
bevorzugte Silikonverbindungen sind lineare und cyclische, alkoxylierte und
nichtalkoxylierte Dialkylsiloxane, Alkylarylsiloxane und Siloxane mit Aminogruppen.
Zu den erfindungsgemäß verwendbaren Ölen zählen weiterhin Dialkylether und
Dialkylcarbonate.
Erfindungsgemäß einsetzbare Dialkylether sind insbesondere Di-n-alkylether mit
insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie
beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n-
dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-
Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-
pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-
Methyl-pentyl-n-octylether. Der Di-n-octylether ist im Handel unter der Bezeichnung
Cetiol® OE erhältlich.
Die erfindungsgemäß einsetzbaren Dialkylcarbonate sind durch vollständige Umesterung
von niedermolekularen Dialkylcarbonaten, z. B. Dimethylcarbonat oder Diethylcarbonat,
mit beispielsweise Fettalkoholen mit 6 bis 22 C-Atomen oder deren Ethylenoxid- und/oder
Propylenoxid-Anlagerungsprodukten erhältlich. Erfindungsgemäß besonders geeignet ist
das symmetrische Umesterungsprodukt Di-n-octylcarbonat, das durch die Umesterung mit
n-Octanol (Caprylalkohol) erhältlich ist und unter dem Handelsnamen Cetiol® CC
vertrieben wird. Weitere erfindungsgemäß einsetzbare Dialkylcarbonate weisen verzweigte
Alkylgruppen auf. Ein großtechnisch verfügbares Produkt dieser Art ist z. B. das Di-(2-
hexyldecyl)-carbonat, das durch Umesterung von Diethylcarbonat mit 2-Hexyl-decanol,
einem Guerbet-Alkohol, gewonnen wird und auch als "Guerbetcarbonat" bezeichnet wird.
Ein weiteres bevorzugtes Dialkylcarbonat mit verzweigten Alkylketten ist das Di-(2-ethyl
hexyl)carbonat.
Wenngleich in der Regel bei Raumtemperatur, d. h. bei 25°C, flüssige Öle eingesetzt
werden, so umfaßt die Erfindung jedoch auch die Verwendung von Mischungen von
flüssigen und festen Ölkomponenten, sofern diese Mischungen bei Raumtemperatur flüssig
sind.
In den erfindungsgemäßen Zubereitungen dieser bevorzugten Ausführungsform unterliegt
das Mengenverhältnis von Wachskomponenten und Ölkomponenten keinen prinzipiellen
Einschränkungen. Der Anteil an Wachskomponenten, bezogen auf die Summe der Wachs-
und Ölkomponenten, liegt üblicherweise im Bereich von 0,5 bis 99,5 Gew.-%,
insbesondere im Bereich von 10 bis 90 Gew.-%. Zubereitungen, bei denen dieser
Wachsanteil im Bereich von 40 bis 75 Gew.-% liegt, zeichnen sich durch besonders
hervorragende Eigenschaften aus.
Der Treibgasanteil in den Zubereitungen gemäß dieser bevorzugten Ausführungsform
beträgt bevorzugt 20 bis 98 Gew.-%, insbesondere 40 bis 90 Gew.-% und besonders
bevorzugt 50 bis 80 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung.
Weiterhin hat sich gezeigt, daß bei Verwendung von Silikonölen vom Typ der linearen
Dialkylsiloxane die Erhöhung des Glanzes auf dem Haar erzielt wird, ohne daß sich die
Charakteristik der Wachskomponente in merklichem Umfang ändert. Dagegen wurden bei
der Verwendung von Paraffinölen, Silikonölen vom Typ der cyclischen Dialkylsiloxane
und pflanzlichen Ölen ein weichmachender Effekt bezüglich der Wachskomponenten
beobachtet. Der Fachmann hat also hier die Möglichkeit, die Ölkomponente nicht nur zur
Erhöhung des Glanzeffektes einzusetzen, sondern auch zur gezielten Beeinflussung der
Eigenschaften der Wachskomponente.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten in der Regel noch weitere, für die
entsprechenden Produkte übliche Komponenten. Solche weiteren Komponenten sind
insbesondere
- - Parfümöle
- - öllösliche Vitamine
- - lösliche UV-Filter
- - Farbstoffe zum Anfärben der Zubereitung
- - öllösliche oder öldispergierbare direktziehende Farbstoffe
- - Farb-Pigmente
- - Konservierungsmittel.
Erfindungsgemäß bevorzugte öllösliche Vitamine gehören zu den Gruppen A, D und E.
Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A1)
sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das β-Carotin ist das Provitamin des
Retinols. Als Vitamin-A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin-
A-Säure und deren Ester, Vitamin-A-Aldehyd und Vitamin-A-Alkohol sowie dessen Ester
wie das Palmitat und das Acetat in Betracht.
Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate,
worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das
Succinat fallen, sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05-1
Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.
Eine weitere fakultative Komponente stellen lösliche UV-Filter dar. Löslich im Sinne der
Erfindung sind solche UV-Filter, die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen in Mengen
von mindestens 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, löslich sind. Solche
UV-Filter können beispielsweise ausgewählt werden aus substituierten Benzophenonen, p-
Aminobenzoesäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Zimtsäureestern, Salicylsäureestern,
Benzimidazolen und o-Aminobenzoesäureestern.
Beispiele für erfindungsgemäß verwendbar UV-Filter sind 4-Aminobenzoesäure, N,N,N-
Trimethyl-4-(2-oxoborn-3-ylidenmethyl)anilin-methylsulfat, 3,3,5-Trimethyl-cyclohe
xylsalicylat (Homosalate), 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Benzophenone-3;
Uvinul®M 40, Uvasorb®MET, Neoheliopan®BB, Eusolex®4360), 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-
(4-methoxyphenyl)-propan-1,3-dion (Butyl methoxydibenzoylmethane; Parsol®1789,
Eusolex®9020), ethoxylierte 4-Aminobenzoesäure-ethylester (PEG-25 PABA; Uvinul®P
25), 4-Dimethylaminobenzoesäure-2-ethylhexylester (Octyl Dimethyl PABA;
Uvasorb®DMO, Escalol®507, Eusolex®6007), Salicylsäure-2-ethylhexylester (Octyl Sa
licylat; Escalol®587, Neoheliopan®OS, Uvinul®O18), 4-Methoxyzimtsäure-isopentylester
(Isoamyl-p-Methoxycinnamate; Neoheliopan®E 1000), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl
ester (Octyl Methoxycinnamate; Parsol®MCX, Escalol®557, Neoheliopan®AV), 3-(4'-
Methylbenzyliden)-D,L-Campher (4-Methylbenzylidene camphor; Parsol®5000,
Eusolex®6300), 3-Benzyliden-campher (3-Benzylidene camphor), 4-
Isopropylbenzylsalicylat, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxi)-1,3,5-triazin, 3-
Imidazol-4-yl-acrylsäureethylester, Polymere des N-{(2 und 4)-[2-oxoborn-3-
ylidenmethyl]benzyl}-acrylamids, 2,4-Dihydroxybenzophenon (Benzophenone-1;
Uvasorb®20 H, Uvinul®400), 1,1'-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexylester
(Octocrylene; Eusolex®OCR, Neoheliopan®Type 303, Uvinul®N 539 SG), o-Aminoben
zoesäure-menthylester (Menthyl Anthranilate; Neoheliopan®MA), 2,2',4,4'-Tetrahy
droxybenzophenon (Benzophenone-2; Uvinul®D-50), 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxy
benzophenon (Benzophenone-6) und 2-Cyano-3,3-diphenylacrylsäure-2'-ethylhexylester.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist insbesondere Benzophenon-3.
Als Farb-Pigmente eignen sich beispielsweise die Pigmente mit den C. L-Namen Pigment
Red 57 : 1, Pigment Red 57 : 2. Pigment Red 172, Pigment Red 90 : 1, Pigment Yellow 100,
Pigment Yellow 115, Pigment Red 174, Pigment Red 4, Pigment Blue 29, Pigment Violet
15, Pigment Violet 16, Pigment Red 29, Pigment Green 17, Pigment Green 18, Natural
Red 4, Pigment White 6, Pigment White 14 und Pigment White 31.
Bezüglich weiterer üblicher Inhaltsstoffe wird ausdrücklich auf die dem Fachmann be
kannten Monographien, beispielsweise K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der
Kosmetika, Dr. Alfred Hüthig-Verlag, Heidelberg, verwiesen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen werden auf dem Fachmann bekannte, übliche
Weise hergestellt und konfektioniert. So werden zunächst die Wachskomponenten und die
Emulgatoren geschmolzen und vermischt. Danach wird diese Mischung in flüssiger Form
zusammen mit gegebenenfalls weiteren Bestandteilen in Aerosoldosen abgefüllt. Nach dem
Aufsetzen des Ventils wird schließlich als letzte Komponente das Treibmittel zugegeben.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der genannten Zubereitungen
zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Erfindungsgegenstand näher erläutern.
1 Gemisch aus Stearylalkohol und Polyethylenglykolstearat (CRODA)
2 Mischung aus Cetylpalmitat, Bienenwachs, mikrokistallinem Wachs und Polyethylen (INCI-Bezeichnung: Cetyl Palmitate, Beeswax, Microcrystalline Wax, Polyethylene) (KAHL & CO)
3 Vaseline-Vaselinöl-Wachs-Gemisch (INCI-Bezeichnung: Ceresin) (PARAFLUID MINERALÖLGES.)
4 Phosphorsäuretris(C12-14-alkohol + 4 Ethylenoxid)ester (CLARIANT)
5 Mono-di-tri-C16-18-Fettalkohol + 4 Ethylenoxid-ortho-Phosphorsäureester (CLARIANT)
6 Laurylalkohol + 4,5 Ethylenoxid-essigsäure-Natriumsalz (ca. 82% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Sodium Laureth-6 carboxylate) (CHEM-Y)
7 4-Methoxyzimtsäureisoamylester (INCI-Bezeichnung: Isoamyl-p- methoxycinnamate) (HAARMANN & REIMER)
8 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI-Bezeichnung: Benzophenone-3) (HAARMANN & REIMER)
9 Polydimethylsiloxan (INCI-Bezeichnung: Dimethicone) (DOW CORNING)
10 Decamethylcyclopentasiloxan (INCI-Bezeichnung: Cyclomethicone) (DOW Corning)
2 Mischung aus Cetylpalmitat, Bienenwachs, mikrokistallinem Wachs und Polyethylen (INCI-Bezeichnung: Cetyl Palmitate, Beeswax, Microcrystalline Wax, Polyethylene) (KAHL & CO)
3 Vaseline-Vaselinöl-Wachs-Gemisch (INCI-Bezeichnung: Ceresin) (PARAFLUID MINERALÖLGES.)
4 Phosphorsäuretris(C12-14-alkohol + 4 Ethylenoxid)ester (CLARIANT)
5 Mono-di-tri-C16-18-Fettalkohol + 4 Ethylenoxid-ortho-Phosphorsäureester (CLARIANT)
6 Laurylalkohol + 4,5 Ethylenoxid-essigsäure-Natriumsalz (ca. 82% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Sodium Laureth-6 carboxylate) (CHEM-Y)
7 4-Methoxyzimtsäureisoamylester (INCI-Bezeichnung: Isoamyl-p- methoxycinnamate) (HAARMANN & REIMER)
8 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI-Bezeichnung: Benzophenone-3) (HAARMANN & REIMER)
9 Polydimethylsiloxan (INCI-Bezeichnung: Dimethicone) (DOW CORNING)
10 Decamethylcyclopentasiloxan (INCI-Bezeichnung: Cyclomethicone) (DOW Corning)
Claims (17)
1. Zubereitung zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare,
zum Versprühen als Aerosolspray, dadurch gekennzeichnet, daß sie
- - mindestens ein Wachs mit einem Schmelzpunkt in einem Bereich von 40°C bis 90°C,
- - mindestens einen Emulgator sowie
- - mindestens ein Treibmittel
2. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Wachs ausgewählt ist
aus pflanzlichen, tierischen und mineralischen Wachsen.
3. Zubereitung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Wachs einen
Schmelzpunkt im Bereich von 50°C bis 85°C aufweist.
4. Zubereitung nach einem der Absprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das
Wachs ausgewählt ist aus der Gruppe, die von Bienenwachs, Carnaubawachs,
Candelillawachs, Montanwachs und Cetylpalmitat gebildet wird.
5. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der
Emulgator ausgewählt ist aus anionischen und nichtionogenen oberflächenaktiven
Verbindungen.
6. Zubereitung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die anionische
oberflächenaktive Verbindung ausgewählt ist aus Salzen von Ethercarbonsäuren und
phosphatgruppenhaltigen Verbindungen.
7. Zubereitung nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die nichtionogene
oberflächenaktive Verbindung ausgewählt ist aus Anlagerungsprodukten von
Alkylenoxid an Fettalkohole und Fettsäuren.
8. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das
Treibmittel gleichzeitig als Lösungsmittel für das Wachs fungiert.
9. Zubereitung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Wachs bei 20°C zu
mindestens 1 Gew.-% in dem Treibmittel löslich ist.
10. Zubereitung nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Treibmittel ein
Alkan mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen ist.
11. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkan
ausgewählt ist aus n-Butan und Propan.
12. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß das
Treibmittel in einer Menge von 40 bis 98 Gew.-%, bezogen auf die gesamte
Zubereitung, enthalten ist.
13. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß das
Wachs die einzige Styling-Komponente ist.
14. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß sie
weiterhin mindestens eine Ölkomponente, ausgewählt aus pflanzlichen, mineralischen
und synthetischen Ölen, enthält.
15. Zubereitung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Ölkomponente in
einer Menge von 0,5 bis 50 Gew.-%, insbesondere 5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf die
gesamte Zubereitung, enthalten ist.
16. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß
mindestens eine weitere Komponente, ausgewählt aus Parfümölen, öllöslichen UV-
Filtern und Farbstoffen, enthalten ist.
17. Verwendung einer Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 16 zur Behandlung
keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
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DE10138093A DE10138093A1 (de) | 2001-02-27 | 2001-08-03 | Aerosol-Spray |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10109460 | 2001-02-27 | ||
DE10138093A DE10138093A1 (de) | 2001-02-27 | 2001-08-03 | Aerosol-Spray |
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DE10138093A Withdrawn DE10138093A1 (de) | 2001-02-27 | 2001-08-03 | Aerosol-Spray |
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DE (1) | DE10138093A1 (de) |
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Cited By (1)
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---|---|---|---|---|
DE102016225873A1 (de) | 2016-12-21 | 2018-06-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern |
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---|---|---|---|---|
DE102014221367A1 (de) * | 2014-10-21 | 2016-04-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Stylingmittel mit verbesserter Applizierbarkeit |
DE102014224383A1 (de) * | 2014-11-28 | 2016-06-02 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Stylingmittel mit verbesserter Applizierbarkeit und Kühleffekt |
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GB1298154A (en) * | 1969-04-18 | 1972-11-29 | Plough | Aerosol emollient |
JPS572215A (en) * | 1980-06-05 | 1982-01-07 | Toyo Aerosol Kogyo Kk | Aerosol cosmetic for hair |
FR2677369B1 (fr) * | 1991-06-05 | 1994-09-16 | Promotion Rech Innovation Tec | Mousse aerosol. |
JP3437637B2 (ja) * | 1994-05-12 | 2003-08-18 | 花王株式会社 | 泡状毛髪化粧料 |
DE19641992C2 (de) * | 1996-10-13 | 2001-07-26 | Wella Ag | Blütenwachs enthaltende kosmetische Zubereitungen |
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DE20022542U1 (de) * | 2000-10-04 | 2001-12-06 | Wella Ag | Haarwachsprodukt mit Wachsen, nicht-flüchtigen Ölen und flüchtigen, hydrophoben Stoffen |
-
2001
- 2001-08-02 EP EP01962900A patent/EP1363582A1/de not_active Ceased
- 2001-08-02 WO PCT/EP2001/008935 patent/WO2002067872A1/de active Application Filing
- 2001-08-03 DE DE10138093A patent/DE10138093A1/de not_active Withdrawn
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102016225873A1 (de) | 2016-12-21 | 2018-06-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2002067872A1 (de) | 2002-09-06 |
EP1363582A1 (de) | 2003-11-26 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: HANS SCHWARZKOPF & HENKEL GMBH & CO. KG, 22763 HAM |
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8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: HENKEL KGAA, 40589 DUESSELDORF, DE |
|
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: HENKEL AG & CO. KGAA, 40589 DUESSELDORF, DE |
|
8141 | Disposal/no request for examination |