DE10111050A1 - Use of substances which prevent the NO-synthase of the warm-blooded organism from exerting its effect, for the preparation of cosmetic or dermatological preparations for the treatment and / or prophylaxis of undesired skin pigmentation - Google Patents

Use of substances which prevent the NO-synthase of the warm-blooded organism from exerting its effect, for the preparation of cosmetic or dermatological preparations for the treatment and / or prophylaxis of undesired skin pigmentation

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Abstract

The invention relates to the use of substances that prevent that the NO synthase of warm-blooded organisms takes effect, for producing cosmetic or dermatological preparations for the treatment and/or the prophylaxis of pigment disorders.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthase des warmblütigen Organismus ihre Wirkung entfaltet, zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Prophylaxe und Behand­ lung kosmetischer oder dermatologischer Hautveränderungen wie z. B. der unerwünsch­ ten Pigmentierung, beispielsweise lokale Hyper- und Fehlpigmentierungen (beispiels­ weise Leberflecken, Sommersprossen), aber auch zur rein kosmetischen Aufhellung grö­ ßerer, dem individuellen Hauttyp an sich durchaus angemessen pigmentierter Haut­ flächen.The present invention relates to the use of substances which prevent the NO synthase of the warm-blooded organism unfolds its effect, for the production of cosmetic or dermatological preparations for the prophylaxis and treatment treatment of cosmetic or dermatological lesions, such as B. the undesirable pigmentation, for example, local hyper- and false pigmentation (for example wise liver spots, freckles), but also for purely cosmetic whitening the individual skin type, which is in fact suitably pigmented skin areas.

Für die Pigmentierung der Haut verantwortlich sind die Melanozyten, welche in der unter­ sten Schicht der Epidermis, dem Stratum basale, neben den Basalzellen als je nach Hauttyp entweder vereinzelt oder aber mehr oder weniger gehäuft auftretende pigment­ bildende Zellen vorzufinden sind. Melanozyten enthalten als charakteristische Zellorga­ nellen Melanosomen, die bei Anregung durch UV-Strahlung verstärkt Melanin bilden. Dieses wird in die Keratinozyten transportiert und ruft eine mehr oder weniger ausge­ prägte bräunliche oder braune Hautfarbe hervor.Responsible for the pigmentation of the skin are the melanocytes, which in the under the epidermis, the stratum basale, in addition to the basal cells as depending on Skin type either isolated or more or less frequently occurring pigment forming cells are to be found. Melanocytes contain as characteristic cell organ melanosomes which, when stimulated by UV radiation, increasingly produce melanin. This is transported into the keratinocytes and gets a more or less out coined brownish or brown skin color.

Melanin wird als Endstufe eines oxidativen Prozesses gebildet, in welchem Tyrosin unter Mitwirkung des Enzymes Tyrosinase über 3,4-Dihydroxyphenylalanin (Dopa), Dopa-Chi­ non, Leucodopachrom, Dopachrom, 5,6-Dihydroxyindol und Indol-5,6-chinon schließlich in Melanin umgewandelt wird. Melanin is formed as the final stage of an oxidative process in which tyrosine under Involvement of the enzyme tyrosinase via 3,4-dihydroxyphenylalanine (Dopa), Dopa-Chi non, leucodopachrom, dopachrome, 5,6-dihydroxyindole and indole-5,6-quinone finally is converted into melanin.  

Probleme mit Hyperpigmentierung der Haut haben vielfältige Ursachen bzw. sind Begleit­ erscheinungen vieler biologischer Vorgänge, z. B. UV-Strahlung (z. B. Sommersprossen, Ephelides), genetische Disposition, Fehlpigmentierung der Haut bei der Wundheilung bzw. -vernarbung oder der Hautalterung (z. B. Lentigines seniles).Problems with hyperpigmentation of the skin have many causes or are associated manifestations of many biological processes, eg. B. UV radiation (eg, freckles, Ephelides), genetic disposition, skin pigmentation defects in wound healing scarring or skin aging (eg lentigines seniles).

Es sind Wirkstoffe und Zubereitungen bekannt, welche der Hautpigmentierung entgegen­ wirken. Im praktischen Gebrauch sind im wesentlichen Präparate auf der Grundlage von Hydrochinon, welche aber einesteils erst nach mehrwöchiger Anwendung ihre Wirkung zeigen, deren übertrieben lange Anwendung andererseits aus toxikologischen Gründen bedenklich ist. Auch die Inhibierung der Tyrosinase mit Substanzen wie Kojisäure, Ascor­ binsäure und Azelainsäure sowie deren Derivaten ist geläufig, hat aber kosmetische und dermatologische Nachteile.Active ingredients and preparations are known which counteract skin pigmentation Act. In practical use are essentially preparations based on Hydroquinone, but which in part only after several weeks of use their effect On the other hand, their excessively prolonged use is due to toxicological reasons is questionable. Also, the inhibition of tyrosinase with substances such as kojic acid, Ascor Bicinic acid and azelaic acid and their derivatives is common, but has cosmetic and dermatological disadvantages.

Das Endothel der Blutgefäße besitzt eine strategische anatomische Position zwischen dem zirkulierenden Blut und den darunterliegenden Gefäßmuskelzellen und besitzt damit die Möglichkeit, sowohl die Funktion von Thrombozyten, als auch von glatten Gefäß­ muskelzellen zu regulieren.The endothelium of the blood vessels has a strategic anatomical position between the circulating blood and the underlying vascular muscle cells and thus has the possibility of both the function of platelets, as well as smooth vessel regulate muscle cells.

Ein wichtiger Mediator dieser Funktion ist endotheliales Stickstoffmonoxid ("Endothelium- derived nitric oxide"; EDNO), welches über eine konstitutive NO-Synthase (eNOS) aus L- Arginin gebildet wird. NO ist ein gasförmiges Radikal und reagiert schnell mit anderen Substanzen. Seine Halbwertszeit in biologischen Systemen beträgt deshalb meistens nur wenige Sekunden. EDNO wird sowohl luminal als auch abluminal freigesetzt. Die lumi­ nale Freisetzung deaktiviert Thrombozyten und verhindert damit die Adhäsion und Ag­ gregation dieser Zellen. Durch die abluminale Freisetzung verursacht NO in den glatten Gefäßmuskelzellen eine Vasodilatation, welche, wie in anderen Zellen auch, über eine Aktivierung der löslichen Guanylatcyclase und Bildung des cyklischen GMP's (cGMP) vermittelt wird. Das cGMP schließlich vermindert die intrazelluläre Calciumkonzentration und dephosphoryliert die leichten Myosinketten in den glatten Gefäßmuskelzellen und verursacht damit eine wirksame Dilatation. EDNO wird kontinuierlich aus der Gefäßwand freigesetzt (basale Freisetzung). Die Scherkräfte des zirkulierenden Blutes und eine Rei­ he von Substanzen wie Acetylcholin, Bradykinin, Substanz P und vor allem aus Throm­ bozyten freigesetzte Faktoren wie Adenindi- und Triphosphat und Serotonin steigern zu­ sätzlich die Freisetzung von EDNO (stimulierte Freisetzung).
An important mediator of this function is endothelial nitric oxide (EDNO), which is formed by a constitutive NO synthase (eNOS) from L-arginine. NO is a gaseous radical and reacts quickly with other substances. Its half-life in biological systems is therefore usually only a few seconds. EDNO is released both luminally and abluminally. The luminal release deactivates platelets and thus prevents the adhesion and Agregregation of these cells. As a result of abluminal release, NO in vascular smooth muscle cells causes vasodilation, which, as in other cells, is mediated by activation of soluble guanylate cyclase and formation of cyclic GMP (cGMP). Finally, the cGMP decreases the intracellular calcium concentration and dephosphorylates the myosin light chain in the vascular smooth muscle cells, causing effective dilatation. EDNO is continuously released from the vessel wall (basal release). The shear forces of the circulating blood and a number of substances such as acetylcholine, bradykinin, substance P and, above all, thrombocytes released from thrombocytes, such as adenine di- and triphosphate and serotonin, additionally increase the release of EDNO (stimulated release).

Die heutige Vorstellung von den relaxierenden Vorgängen in den Blutgefäßen ist im vor­ stehenden Schema wiedergegeben. Eine Substanz A bindet an den Rezeptor R einer Endothelzelle, wodurch die Aufnahme von Calciumionen verstärkt wird. Die erhöhte Cal­ ciumkonzentration erhöht die Aktivität des Enzyms Stickstoffmonoxid-Synthase (= NO- Synthase = NOS), das aus der Aminosäure L-Arginin unter gleichzeitiger Bildung von Citrullin NO freisetzt. Dieses diffundiert zu den Zellen der glatten Muskulatur, wo es das Enzym Guanylyl-Cyclase aktiviert. Dadurch steigt die Konzentration an cGMP, welches weitere Prozesse auslöst, die zur Muskelrelaxation führen.Today's idea of the relaxing processes in the blood vessels is in progress standing scheme reproduced. A substance A binds to the receptor R one Endothelial cell, which increases the absorption of calcium ions. The elevated cal concentration increases the activity of the enzyme nitric oxide synthase (= NO- Synthase = NOS), which consists of the amino acid L-arginine with simultaneous formation of Citrulline NO releases. This diffuses to the smooth muscle cells, where it is Activated enzyme guanylyl cyclase. This increases the concentration of cGMP, which triggers other processes that lead to muscle relaxation.

Erfindungsgemäß werden die Übelstände des Standes der Technik beseitigt durch die Verwendung von Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthase des warmblütigen Organismus ihre Wirkung entfaltet, zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologi­ schen Zubereitungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Pigmentierungsstörun­ gen.According to the invention, the evils of the prior art are eliminated by the Use of substances that prevent the NO synthase of the warm-blooded Organism unfolds its effect, for the production of cosmetic or dermatologi preparations for the treatment and / or prophylaxis of Pigmentierungsstörun gene.

Die Substanzen gemäß der Erfindung bzw. kosmetische oder dermatologische Zuberei­ tungen, solche Substanzen enthaltend, sind in jeglicher Hinsicht überaus befriedigende Präparate. Es war für den Fachmann nicht vorauszusehen, daß die Zubereitungen ge­ mäß der Erfindung besser gegen Pigmentstörungen wirken als die Zubereitungen des Standes der Technik.The substances according to the invention or cosmetic or dermatological Zuberei tions containing such substances are extremely satisfactory in every respect Preparations. It was not foreseeable for the expert that the preparations ge  According to the invention better against pigmentation disorders act as the preparations of State of the art.

Bei Anwendung der erfindungsgemäß verwendeten Substanzen bzw. kosmetischer oder topischer dermatologischer Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsge­ mäß verwendeten Substanzen ist in überraschender Weise eine wirksame Behandlung, aber auch eine Prophylaxe von Pigmentierungsstörungen möglich.When using the substances used in the invention or cosmetic or topical dermatological preparations with an effective content of erfindungsge Substances used in a surprising manner is an effective treatment, but also a prophylaxis of pigmentation disorders possible.

Die Substanz oder Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthase des warmblütigen Organismus ihre Wirkung entfaltet, können vorteilhaft gewählt werden
The substance or substances which prevent the NO synthase of the warm-blooded organism from exerting its effect can be advantageously chosen

  • a) aus der Gruppe der Substanzen, die die NO-Synthase hemmt (= NO-Synthase-Inhi­ bitoren bzw. NO-Synthase-Hemmer) und/odera) from the group of substances that inhibits NO synthase (= NO synthase inhi bitors or NO synthase inhibitors) and / or
  • b) aus der Gruppe der Substanzen, die die Expression der NO-Synthase im warmblü­ tigen Organismus hemmt oder verhindert.b) from the group of substances that express the expression of NO synthase in warm-blood organism inhibits or prevents it.

Der oder die unter (a) genanten NO-Synthase-Hemmer können erfindungsgemäß vorteil­ haft gewählt werden aus der Gruppe welche umfaßt: Ebselen (2-Phenyl-1,2-benzisosele­ nazol-3(2H)-on), Canavanin (2-Amino-4-guanidinooxybuttersäure), N-Acylsphingosin; 2- Amino-4-Methylpyridin, S-Methylisothioharnstoff, Citrullin, Thiocarbamat, Iminopiperidin, Dialkyliminopyridolin, 2-Aminopyridin oder Iminopiperidin, 5-hetero-2-iminohexahydroaze­ pin, Fluoroacetamidin-Aminosäuren, Ölsäure, Aminoguanidin Hemisulfat (CAS-Nr.: [996-19-01]), (±)-2-Amino-5,6-dihydro-6-methyl-4H-1,3-thiazin Hydrochlorid (CAS-Nr.: [21463-31-0]), Benzamid (CAS-Nr.: [55-21-0]), Carboxy-PTIO Kalium (2-(4-Carboxyphenyl)-4,5- dihydro-4,4,5,5-tetramethyl-1H-imidazol-yloxy-3-oxid Kalium) (CAS-Nr.: [148819-94-7]), NG,NG-Dimethyl-L-arginin Dihydrochlorid (CAS-Nr.: [65005-57-4]), Diphenyleniodonium­ chlorid (CAS-Nr.: [244-54-2]), L-N5-(1-Iminoethyl)ornithin Hydrochlorid, (CAS-Nr.: [36889-13-1]), L-N6-(1-Iminoethyl)-lysin Hydrochlorid (CAS-Nr.: [150403-89-7]), 1,5-Iso­ chinolindiol (CAS-Nr.: [5154-02-9]), NG-Monomethyl-L-argininacetat (CAS-Nr.: [17035-90-4]), NG-Nitro-L-arginin (CAS-Nr.: [2149-70-4]), NG-Nitro-L-argininmethylester Hydrochlorid (CAS-Nr.: [51298-62-5]), 7-Nitroindazol (CAS-Nr.: [2942-42-9]), 1H-[1,2,4]Oxadiazolo[4,3- a]chinoxalin-1-on (CAS-Nr.: [41443-28-1]), 1-(2-Trifluoromethylphenyl)imidazol (CAS-Nr.: [25371-96-4]), (2S,4R)-4-Methylglutaminsäure (CAS-Nr.: [31137-74-3]), 3-Bromo-7-nitroindazol (CAS-Nr.: [74209-34-0]), Curcumin (1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,6- heptadien-3,5-dion) (CAS-Nr.: [458-37-7]), 6,7-Dimethyltetrahydropterin Hydrochlorid (CAS-Nr.: [167423-51-0]), Diphenyleniodoniumchlorid (CAS-Nr.: [4673-26-1]), N-Ethyl-N'- phenylguanidin Hydrochlorid, α-Guanidinoglutarsäure (CAS-Nr.: [73477-53-9]), S-Isopro­ pylisothioharnstoff Hydrobromid (CAS-Nr.: [4269-97-0]), NG,NG-Dimethyl-L-arginin Hydro­ chlorid, S-Methyl-L-thiocitrullin Hydrochlorid, L-NIL Dihydrochlorid (N6-(iminoethyl)-L- Lysin Dihydrochlorid) (CAS-Nr.: [159190-45-1]), L-NIO Dihydrochlorid (N5-(1-iminoethyl)- L-Ornithin Dihydrochlorid) (CAS-Nr.: [36889-13-1]), L-NMMA Citrat (N5-[1-imino(methyl­ amino)methyl]-L-Arginin Citrat), 7-Nitroindol (CAS-Nr.: [2942-42-9]), 1,4-PBIT Dihydro­ bromid (Thiocarbamimidsäure-1,4-phenylendi-2,1-ethandiylester Dihydrobromid) (CAS- Nr.: [157254-60-9]), 1,3-PBIT Dihydrobromid (Thiocarbamimidsäure-1,3-phenylendi-2,1- ethandiylester Dihydrobromid), 1-(2-Benzoxazolyl)-guanidin, Nitroguanidin, 1,3-Diami­ noguanidin, (2-Benzothiazolyl)-guanidin, 3-Bromo-7-nitroindazol, S-Methylthioharnstoff, Norharman, Oregonin, Hirsutanonol.The one or more NO synthase inhibitors mentioned under (a) can advantageously be chosen according to the invention from the group which comprises: Ebselen (2-phenyl-1,2-benzisoselezazol-3 (2H) -one), canavanine (2) Amino-4-guanidinooxybutyric acid), N-acylsphingosine; 2-amino-4-methylpyridine, S-methylisothiourea, citrulline, thiocarbamate, iminopiperidine, dialkyliminopyridoline, 2-aminopyridine or iminopiperidine, 5-hetero-2-iminohexahydroaze pin, fluoroacetamidine amino acids, oleic acid, aminoguanidine hemisulphate (CAS-No .: [ 996-19-01]), (±) -2-amino-5,6-dihydro-6-methyl-4H-1,3-thiazine hydrochloride (CAS No .: [21463-31-0]), benzamide (CAS No .: [55-21-0]), carboxy-PTIO potassium (2- (4-carboxyphenyl) -4,5-dihydro-4,4,5,5-tetramethyl-1H-imidazol-yloxy- 3-oxide potassium) (CAS No .: [148819-94-7]), N G , N G -dimethyl-L-arginine dihydrochloride (CAS No .: [65005-57-4]), diphenylene iodonium chloride ( CAS No .: [244-54-2]), LN 5 - (1-iminoethyl) ornithine hydrochloride, (CAS No .: [36889-13-1]), LN 6 - (1-iminoethyl) -lysine hydrochloride (CAS No .: [150403-89-7]), 1,5-quinolinediol Iso (CAS No .: [5154-02-9]), N G -monomethyl-L-argininacetat (CAS-No. : [17035-90-4]), N G -nitro-L-arginine (CAS No .: [2149-70-4]), N G -nitro-L-arginine methyl ester hydrochloride (CAS No .: [51298 -62-5]), 7- Nitroindazole (CAS No .: [2942-42-9]), 1H- [1,2,4] oxadiazolo [4,3-a] quinoxalin-1-one (CAS No .: [41443-28-1 ]), 1- (2-trifluoromethylphenyl) imidazole (CAS No .: [25371-96-4]), (2S, 4R) -4-methylglutamic acid (CAS No .: [31137-74-3]), 3-bromo-7-nitroindazole (CAS No .: [74209-34-0]), curcumin (1,7-bis (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) -1,6-heptadiene-3,5-dione ) (CAS No .: [458-37-7]), 6,7-dimethyltetrahydropterine hydrochloride (CAS No .: [167423-51-0]), diphenyleneiodonium chloride (CAS No .: [4673-26-1 ]), N-ethyl-N'-phenylguanidine hydrochloride, α-guanidinoglutaric acid (CAS No .: [73477-53-9]), S-isopro pylisothiourea hydrobromide (CAS No .: [4269-97-0]) , N G , N G -dimethyl-L-arginine hydrochloride, S-methyl-L-thiocitrulline hydrochloride, L-NIL dihydrochloride (N 6 - (iminoethyl) -L-lysine dihydrochloride) (CAS-No .: [159190- 45-1]), L-NIO dihydrochloride (N 5 - (1-iminoethyl) -L-ornithine dihydrochloride) (CAS No .: [36889-13-1]), L-NMMA citrate (N 5 - [1 -imino (methylamino) methyl] -L-arginine citrate), 7-nitroindole (CAS-No .: [ 2942-42-9]), 1,4-PBIT dihydro bromide (thiocarbamic acid-1,4-phenylenedi-2,1-ethanediyl ester dihydrobromide) (CAS No .: [157254-60-9]), 1,3- PBIT dihydrobromide (thiocarbamic acid-1,3-phenylenedi-2,1-ethanediyl ester dihydrobromide), 1- (2-benzoxazolyl) guanidine, nitroguanidine, 1,3-diamino-guanidine, (2-benzothiazolyl) guanidine, 3-bromo- 7-nitroindazole, S-methylthiourea, Norharman, Oregonin, Hirsutanonol.

Der oder die unter (b) genannten Inhibitoren der Expression der induzierbaren NO-Syn­ thase können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Ubichinon Q10, der Benzochinone, Dexmethason (11β,16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpreg­ na-1,4-dien-3,20-dion.The inhibitor (s) mentioned under (b) of the inducible NO-Syn For example, thase can be advantageously selected from the group ubiquinone Q10, benzoquinones, dexmethasone (11β, 16α) -9-fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpreg na-1,4-diene-3,20-dione.

Bevorzugter NO-Synthasehemmer ist das Nitroarginin. Seine chemische Struktur ist wie folgt gekennzeichnet:
Preferred NO synthase inhibitor is nitroarginine. Its chemical structure is characterized as follows:

Bevorzugt enthalten kosmetische oder dermatologische Zubereitungen gemäß der Erfin­ dung 0,001-10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01-1 Gew.-%, an einer oder mehreren Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthase des warmblütigen Organismus ihre Wirkung entfaltet, bevorzugt NO-Synthasehemmern, insbesondere bevorzugt Nitroargi­ nin, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zubereitungen.Cosmetic or dermatological preparations according to the invention preferably contain 0.001-10 wt .-%, particularly preferably 0.01-1 wt .-%, of one or more Substances that prevent the NO synthase of the warm-blooded organism Unfolded effect, preferably NO synthase inhibitors, particularly preferably nitroargi nin, based on the total composition of the preparations.

Es ist erfindungsgemäß insbesondere äußerst vorteilhaft, die erfindungsgemäß verwen­ deten Substanzen bzw. kosmetische oder topische dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäß verwendeten Substanzen zur kosmeti­ schen oder dermatologischen Behandlung oder Prophylaxe unerwünschter Hautzustände zu verwenden.It is particularly advantageous according to the invention verwen the invention Deten substances or cosmetic or topical dermatological preparations an effective content of substances used according to the invention for cosmeti or dermatological treatment or prophylaxis of unwanted skin conditions  to use.

Es ist erfindungsgemäß insbesondere äußerst vorteilhaft, die erfindungsgemäß verwen­ deten Substanzen bzw. kosmetische oder topische dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäß verwendeter Substanzen zur kosmeti­ schen oder dermatologischen Behandlung oder Prophylaxe unerwünschter Hautzustände zu verwenden.It is particularly advantageous according to the invention verwen the invention Deten substances or cosmetic or topical dermatological preparations an effective content of substances used according to the invention for cosmeti or dermatological treatment or prophylaxis of unwanted skin conditions to use.

Erfindungsgemäß können Zubereitungen, welche die erfindungsgemäßen Substanzen enthalten, übliche Antioxidantien eingesetzt werden.According to the invention, preparations containing the substances according to the invention contain, usual antioxidants are used.

Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäu­ ren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Uroca­ ninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thiored­ oxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Paimitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Gly­ cerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodi­ propionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocystein­ sulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hy­ droxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citro­ nensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Alanindiessig­ säure, Flavonoide, Polyphenole, Catechine, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpal­ mitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Feru­ lasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajak­ harzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren De­ rivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilben­ oxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.Advantageously, the antioxidants are selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg uracanic acid) and derivatives thereof, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and its derivatives (eg anserine), carotenoids, carotenes (eg α-carotene, β-carotene, lycopene) and their derivatives, aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (e.g. Thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, paimitoyl, oleyl, γ-linoleyl, Cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodiopropionic acid and derivatives thereof (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) and sulfoximine compounds (eg buthionine sulfoximines, homocysteine sulfoximine, buthionine sulfones, pentahydazole). , Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in very low tolerated dosages ( eg pmol to μmol / kg), furthermore (metal) chelators (e.g. Α-hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (eg citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (for example γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and derivatives thereof, alanine diacetic acid, flavonoids, polyphenols, catechins, vitamin C and derivatives (eg ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (eg, vitamin E acetate), as well as coniferyl benzoate of benzoin, rutinic acid and its derivatives, ferulanoic acid and its derivatives, butylhydroxytoluene, butylated hydroxyanisole, nordihydroguaiacarboxylic acid, nordihydroguiaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid and their derivatives, mannose and their derivatives Derivatives, zinc and its derivatives (eg ZnO, ZnSO 4 ) selenium and its derivatives (eg selenium methionine), stilbenes and their derivatives (eg stilbene oxide, trans-stilb enoxide) and the derivatives suitable according to the invention (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of said active substances.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%, ins­ besondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The amount of antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 30 wt .-%, particularly preferably 0.05-20 wt .-%, ins particular 1-10 wt .-%, based on the total weight of the preparation.

Die Prophylaxe bzw. die kosmetische oder dermatologische Behandlung mit dem erfin­ dungsgemäß verwendeten Wirkstoff bzw. mit den kosmetischen oder topischen derma­ tologischen Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäß verwende­ tem Wirkstoff erfolgt in der üblichen Weise, und zwar dergestalt, daß der erfindungs­ gemäß verwendete Wirkstoff bzw. die kosmetischen oder topischen dermatologischen Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäß verwendetem Wirkstoff auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen wird.The prophylaxis or the cosmetic or dermatological treatment with the inventions used according to the active ingredient or with the cosmetic or topical derma use tological preparations with an effective content of the invention active ingredient is carried out in the usual way, in such a way that the fiction used according to the active ingredient or the cosmetic or topical dermatological Preparations with an effective content of active ingredient used in the invention is applied to the affected skin areas.

Vorteilhaft kann der erfindungsgemäß verwendete Wirkstoff eingearbeitet werden in üb­ liche kosmetische und dermatologische Zubereitungen, welche in verschiedenen Formen vorliegen können. So können sie z. B. eine Lösung, eine Emulsion vom Typ Wasser-in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), oder eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-Öl-in-Wasser (W/O/W) oder Öl-in-Wasser-in-Öl (O/W/O), eine Hydro­ dispersion oder Lipodispersion, ein Gel, einen festen Stift oder auch ein Aerosol darstel­ len.Advantageously, the active ingredient used in the invention can be incorporated in üb Liche cosmetic and dermatological preparations, which come in various forms may be present. So they can z. As a solution, a water-in-oil type emulsion (W / O) or oil-in-water (O / W) type, or a multiple emulsion, for example water-in-oil-in-water (W / O / W) or oil-in-water-in-oil (O / W / O), a hydro dispersion or lipodispersion, a gel, a solid stick or even an aerosol len.

Erfindungsgemäße Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung, z. B. in Form einer Crème, einer Lotion, einer kosmetischen Milch sind vorteilhaft und enthalten z. B. Fette, Öle, Wachse und/oder andere Fettkörper, sowie Wasser und einen oder mehrere Emul­ gatoren, wie sie üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wer­ den.According to the invention emulsions, z. B. in the form of a Cream, a lotion, a cosmetic milk are advantageous and contain z. Fats, Oils, waxes and / or other fatty substances, as well as water and one or more emul gators, as commonly used for such a type of formulation the.

Es ist auch möglich und vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, den erfindungs­ gemäß verwendeten Wirkstoff in wäßrige Systeme bzw. Tensidzubereitungen zur Reini­ gung der Haut und der Haare einzufügen.It is also possible and advantageous for the purposes of the present invention, the invention according to used active ingredient in aqueous systems or surfactant preparations for cleaning insertion of the skin and hair.

Es ist dem Fachmanne natürlich bekannt, daß anspruchsvolle kosmetische Zusammen­ setzungen zumeist nicht ohne die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind. Die er­ findungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können daher kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Kon­ servierungsmittel, Bakterizide, desodorierend wirkende Substanzen, Antitranspirantien, Insektenrepellentien, Vitamine, Mittel zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pig­ mente mit färbender Wirkung, Verdickungsmittel, weichmachende Substanzen, anfeuch­ tende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Be­ standteile einer kosmetischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaum­ stabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.Of course, it is known to those skilled in the art that sophisticated cosmetic compositions usually not without the usual auxiliaries and additives are conceivable. He cosmetic preparations according to the invention can therefore cosmetic adjuvants  contain, as they are commonly used in such preparations, for. B. Kon preservatives, bactericides, deodorizing substances, antiperspirants, Insect repellents, vitamins, antifoaming agents, dyes, Pig dyeing, thickening, softening, moisturizing tende and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other common Be components of a cosmetic formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Mutatis mutandis gelten entsprechende Anforderungen an die Formulierung medizini­ scher Zubereitungen.Mutatis mutandis, corresponding requirements apply to the formulation medical shear preparations.

Medizinische topische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung ent­ halten in der Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentration. Der Ein­ fachheit halber wird zur sauberen Unterscheidung zwischen kosmetischer und medizini­ scher Anwendung und entsprechenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z. B. Kosmetikverordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).Medical topical compositions according to the present invention ent usually keep one or more drugs in effective concentration. The one For the sake of simplicity, a clear distinction is made between cosmetic and medical application and corresponding products to the statutory provisions the Federal Republic of Germany (eg Cosmetics Regulation, Foodstuffs and Foodstuffs) Drugs Act).

Erfindungsgemäße kosmetische und dermatologische Zubereitungen enthalten vorteilhaft außerdem anorganische Pigmente auf Basis von Metalloxiden und/oder anderen in Was­ ser schwerlöslichen oder unlöslichen Metallverbindungen, insbesondere der Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Man­ gans (z. B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxiden der entsprechen­ den Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von TiO2.Cosmetic and dermatological preparations according to the invention also advantageously contain inorganic pigments based on metal oxides and / or other sparingly soluble or insoluble metal compounds, in particular the oxides of titanium (TiO 2 ), zinc (ZnO), iron (eg Fe 2 O) 3 ), zirconium (ZrO 2 ), silicon (SiO 2 ), manganese (eg MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium (eg Ce 2 O 3 ), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides. Particular preference is given to pigments based on TiO 2 .

Es ist besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenngleich nicht zwin­ gend, wenn die anorganischen Pigmente in hydrophober Form vorliegen, d. h., daß sie oberflächlich wasserabweisend behandelt sind. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydro­ phoben Schicht versehen werden.It is particularly advantageous in the context of the present invention, although not zwin when the inorganic pigments are in hydrophobic form, d. h. that she are superficially treated water-repellent. This surface treatment can be in it exist that the pigments according to known methods with a thin hydro phoben layer.

Ein solches Verfahren besteht beispielsweise darin, daß die hydrophobe Oberflächen­ schicht nach einer Reaktion gemäß
n TiO2 + m (RO)3Si-R' → n TiO2 (oberfl.)
erzeugt wird. n und m sind dabei nach Belieben einzusetzende stöchiometrische Para­ meter, R und R' die gewünschten organischen Reste. Beispielsweise in Analogie zu DE-OS 33 14 742 dargestellte hydrophobisierte Pigmente sind von Vorteil.Such a method consists, for example, that the hydrophobic surface layer after a reaction according to
n TiO 2 + m (RO) 3 Si-R '→ n TiO 2 (surface)
is produced. n and m are to be used at will stoichiometric para meter, R and R 'are the desired organic radicals. For example, in analogy to DE-OS 33 14 742 illustrated hydrophobized pigments are advantageous.

Vorteilhafte TiO2-Pigmente sind beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen MT 100 T von der Firma TAYCA, ferner M 160 von der Firma Kemira sowie T 805 von der Firma Degussa erhältlich.Advantageous TiO 2 pigments are available, for example, under the trade names MT 100 T from TAYCA, furthermore M 160 from Kemira and T 805 from Degussa.

Erfindungsgemäße Zubereitungen können, zumal wenn kristalline oder mikrokristalline Festkörper, beispielsweise anorganische Mikropigmente in die erfindungsgemäßen Zube­ reitungen eingearbeitet werden sollen, auch anionische, nichtionische und/oder amphote­ re Tenside enthalten. Tenside sind amphiphile Stoffe, die organische, unpolare Substan­ zen in Wasser lösen können.Preparations according to the invention can, especially if crystalline or microcrystalline Solid, for example, inorganic micropigments in the invention Zube preparations, also anionic, nonionic and / or amphoteric contain surfactants. Surfactants are amphiphilic substances that are organic, nonpolar substances zen in water.

Bei den hydrophilen Anteilen eines Tensidmoleküls handelt es sich meist um polare funk­ tionelle Gruppen, beispielweise -COO-, -OSO3 2-, -SO3 -, während die hydrophoben Teile in der Regel unpolare Kohlenwasserstoffreste darstellen. Tenside werden im allgemeinen nach Art und Ladung des hydrophilen Molekülteils klassifiziert. Hierbei können vier Grup­ pen unterschieden werden:
The hydrophilic moieties of a surfactant molecule are mostly polar radio tional groups, for example -COO -, -OSO 3 2-, -SO 3 -, while the hydrophobic moieties are usually nonpolar hydrocarbon radicals. Surfactants are generally classified according to the nature and charge of the hydrophilic part of the molecule. Here four groups can be distinguished:

  • - anionische Tenside,- anionic surfactants,
  • - kationische Tenside,- cationic surfactants,
  • - amphotere Tenside undAmphoteric surfactants and
  • - nichtionische Tenside.- nonionic surfactants.

Anionische Tenside weisen als funktionelle Gruppen in der Regel Carboxylat-, Sulfat- oder Sulfonatgruppen auf. In wäßriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu negativ geladene organische Ionen. Kationische Tenside sind beinahe ausschließlich durch das Vorhandensein einer quaternären Ammoniumgruppe gekennzeichnet. In wäß­ riger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu positiv geladene organische Io­ nen. Amphotere Tenside enthalten sowohl anionische als auch kationische Gruppen und verhalten sich demnach in wäßriger Lösung je nach pH-Wert wie anionische oder kationi­ sche Tenside. Im stark sauren Milieu besitzen sie eine positive und im alkalischen Milieu eine negative Ladung. Im neutralen pH-Bereich hingegen sind sie zwitterionisch, wie das folgende Beispiel verdeutlichen soll:
RNH2 +CH2CH2COOH X- (bei pH = 2): X- = beliebiges Anion, z. B. Cl-
RNH2 +CH2CH2COO- (bei pH = 7)
RNHCH2CH2COO- B+ (bei pH = 12): B+ = beliebiges Kation, z. B. Na+.Anionic surfactants generally have carboxylate, sulfate or sulfonate groups as functional groups. In aqueous solution they form negatively charged organic ions in an acidic or neutral medium. Cationic surfactants are almost exclusively characterized by the presence of a quaternary ammonium group. In aqueous solution they form positively charged organic ions in the acidic or neutral medium. Amphoteric surfactants contain both anionic and cationic groups and behave accordingly in aqueous solution depending on the pH as anionic or kationi cal surfactants. They have a positive charge in a strongly acidic environment and a negative charge in an alkaline environment. In the neutral pH range, however, they are zwitterionic, as the following example is intended to illustrate:
RNH 2 + CH 2 CH 2 COOH X - (at pH = 2): X - = any anion, e.g. B. Cl -
RNH 2 + CH 2 CH 2 COO - (at pH = 7)
RNHCH 2 CH 2 COO - B + (at pH = 12): B + = any cation, e.g. Na + .

Typisch für nicht-ionische Tenside sind Polyether-Ketten. Nicht-ionische Tenside bilden in wäßrigem Medium keine Ionen.Typical of non-ionic surfactants are polyether chains. Nonionic surfactants form in aqueous medium no ions.

A. Anionische TensideA. Anionic surfactants

Vorteilhaft zu verwendende anionische Tenside sind
Acylaminosäuren (und deren Salze), wie
Advantageously used anionic surfactants are
Acylamino acids (and their salts), such as

  • 1. Acylglutamate, beispielsweise Natriumacylglutamat, Di-TEA-palmitoylaspartat und Natrium Caprylic/Capric Glutamat,1. acylglutamates, for example sodium acylglutamate, di-TEA-palmitoylaspartate and Sodium Caprylic / Capric Glutamate,
  • 2. Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl-hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoyl- hydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/Kalium Cocoyl-hydrolysiertes Kollagen,2. Acyl peptides, for example palmitoyl-hydrolyzed milk protein, sodium cocoyl hydrolyzed soy protein and sodium / potassium cocoyl-hydrolyzed collagen,
  • 3. Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-lauroyl Sarcosinat, Natrium­ lauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,3. sarcosinates, for example myristoyl sarcosine, TEA lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate,
  • 4. Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,4. taurates, for example sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate,
  • 5. Acyl-Lactylate, Lauroyllactylat, Caproyllactylat,5. acyl lactylates, lauroyl lactylate, caproyl lactylate,
  • 6. Alaninate;6. alaninates;

Carbonsäuren und Derivate, wie
Carboxylic acids and derivatives, such as

  • 1. Carbonsäuren, beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat,1. Carboxylic acids, for example lauric acid, aluminum stearate, magnesium alkoxide and zinc undecylenate,
  • 2. Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6 Citrat und Natrium PEG-4 Lauramidcarboxylat,2. Ester carboxylic acids, for example, calcium stearoyl lactylate, laureth-6 citrate and Sodium PEG-4 lauramide carboxylate,
  • 3. Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13 Carboxylat und Natrium PEG-6 Cocamide Carboxylat,3. Ether carboxylic acids, for example sodium laureth-13 carboxylate and sodium PEG-6 cocamide carboxylate,

Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10-Phosphat und Dilau­ reth-4 Phosphat,
Sulfonsäuren und Salze, wie
Phosphoric acid esters and salts such as DEA-oleth-10-phosphate and Dilaureth-4 phosphate,
Sulfonic acids and salts, such as

  • 1. Acyl-isethionate, z. B. Natrium-/Ammoniumcocoyl-isethionat, 1. Acyl-isethionates, z. B. sodium / ammonium cocoyl isethionate,  
  • 2. Alkylarylsulfonate,2. alkylarylsulfonates,
  • 3. Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12-14 Ole­ fin-sulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat,3. alkyl sulfonates, for example sodium coconut monoglyceride sulfate, sodium C 12-14 olefin sulfonate, sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate,
  • 4. Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfo­ succinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido MEA-Sulfo­ succinat4. Sulfosuccinates, for example dioctylsodium sulfosuccinate, disodium laurethsulfo succinate, disodium lauryl sulfosuccinate and disodium undecylenamido MEA sulfo succinate

sowie
Schwefelsäureester, wie
such as
Sulfuric acid esters, such as

  • 1. Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA- Laurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C12-13 Parethsulfat,1. alkyl ether sulfate, for example sodium, ammonium, magnesium, MIPA, TIPA laureth sulfate, sodium myreth sulfate and sodium C 12-13 pareth sulfate,
  • 2. Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA-Laurylsulfat.2. Alkyl sulfates, for example sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate.
B. Kationische TensideB. Cationic surfactants

Vorteilhaft zu verwendende kationische Tenside sind
Advantageously to use cationic surfactants

  • 1. Alkylamine,1. alkylamines,
  • 2. Alkylimidazole,2. Alkylimidazoles,
  • 3. ethoxylierte Amine und3. ethoxylated amines and
  • 4. quaternäre Tenside4. quaternary surfactants
  • 5. Esterquats.5. esterquats.

Quaternäre Tenside enthalten mindestens ein N-Atom, das mit 4 Alkyl- oder Arylgruppen kovalent verbunden ist. Dies führt, unabhängig vom pH Wert, zu einer positiven Ladung. Vorteilhaft sind, Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkyl-amidopropylhydröxysulfain. Die erfindungsgemäß verwendeten kationischen Tenside können ferner bevorzugt ge­ wählt werden aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen, insbesondere Benzyltrialkylammoniumchloride oder -bromide, wie beispielsweise Benzyldimethylstea­ rylammoniumchlorid, ferner Alkyltrialkylammoniumsalze, beispielsweise Cetyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Alkyldimethylhydroxyethylammonium­ chloride oder -bromide, Dialkyldimethylammoniumchloride oder -bromide, Alkylamidethyl­ trimethylammoniumethersulfate, Alkylpyridiniumsalze, beispielsweise Lauryl- oder Cetyl­ pyrimidiniumchlorid, Imidazolinderivate und Verbindungen mit kationischem Charakter wie Aminoxide, beispielsweise Alkyldimethylaminoxide oder Alkylaminoethyldimethyl­ aminoxide. Vorteilhaft sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumsalze zu verwenden.Quaternary surfactants contain at least one N-atom containing 4 alkyl or aryl groups covalently linked. This results in a positive charge regardless of the pH. Advantageous are alkyl betaine, alkyl amidopropyl betaine and alkyl amidopropyl hydroxysulfine. The cationic surfactants used according to the invention may furthermore preferably be ge are selected from the group of quaternary ammonium compounds, in particular Benzyltrialkylammoniumchloride or bromides, such as Benzyldimethylstea rylammonium chloride, further Alkyltrialkylammoniumsalze, for example Cetyltrimethylammonium chloride or bromide, alkyldimethylhydroxyethylammonium chlorides or bromides, dialkyldimethylammonium chlorides or bromides, alkylamidoethyl trimethyl ammonium ether sulfates, alkyl pyridinium salts, for example lauryl or cetyl pyrimidinium chloride, imidazoline derivatives and compounds of cationic character such as amine oxides, for example alkyldimethylamine oxides or alkylaminoethyldimethyl amine oxides. Cetyltrimethylammonium salts are particularly advantageous to use.

C. Amphotere TensideC. Amphoteric surfactants

Vorteilhaft zu verwendende amphotere Tenside sind
Advantageously used amphoteric surfactants

  • - Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacyl­ amphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxypropyl­ sulfonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,Acyl / dialkylethylenediamine, for example sodium acylamphoacetate, disodium acyl amphodipropionate, disodium alkyl amphodiacetate, sodium acyl amphohydroxypropyl sulfonate, disodium acylamphodiacetate and sodium acylamphopropionate,
  • - N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropion­ säure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.N-alkylamino acids, for example aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropion acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.
D. Nicht-ionische TensideD. Nonionic surfactants

Vorteilhaft zu verwendende nicht-ionische Tenside sind
Advantageously used nonionic surfactants are

  • - Alkohole,- alcohols,
  • - Alkanolamide, wie Cocamide MEA/DEA/MIPA,Alkanolamides, such as cocamide MEA / DEA / MIPA,
  • - Aminoxide, wie Cocoamidopropylaminoxid,Amine oxides, such as cocoamidopropylamine oxide,
  • - Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sorbitan oder anderen Alkoholen entstehen,- Esters obtained by esterification of carboxylic acids with ethylene oxide, glycerol, sorbitan or other alcohols,
  • - Ether, beispielsweise ethoxylierte/propoxylierte Alkohole, ethoxylierte/propoxylier­ te Ester, ethoxylierte/propoxylierte Glycerinester, ethoxylierte/propoxylierte Chole­ sterine, ethoxylierte/propoxylierte Triglyceridester, ethoxyliertes propoxyliertes La­ nolin, ethoxylierte/ propoxylierte Polysiloxane, propoxylierte POE-Ether und Alkyl­ polyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglycosid und Cocoglycosid,Ethers, for example ethoxylated / propoxylated alcohols, ethoxylated / propoxylated esters, ethoxylated / propoxylated glycerol esters, ethoxylated / propoxylated choles steric, ethoxylated / propoxylated triglyceride esters, ethoxylated propoxylated La noline, ethoxylated / propoxylated polysiloxanes, propoxylated POE ethers and alkyl polyglycosides such as lauryl glucoside, decyl glycoside and cocoglycoside,
  • - Sucroseester, -Ether,Sucrose esters, ethers,
  • - Polyglycerinester, Diglycerinester, Monoglycerinester,- polyglycerol esters, diglycerol esters, monoglycerol esters,
  • - Methylglucosester, Ester von Hydroxysäuren.- Methylglucosester, esters of hydroxy acids.

Vorteilhaft ist ferner die Verwendung einer Kombination von anionischen und/oder amphoteren Tensiden mit einem oder mehreren nichtionischen Tensiden.It is also advantageous to use a combination of anionic and / or amphoteric surfactants with one or more nonionic surfactants.

Die oberflächenaktive Substanz kann in einer Konzentration zwischen 1 und 95 Gew.-% in den erfindungsgemäßen Zubereitungen vorliegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.The surface-active substance can be used in a concentration between 1 and 95% by weight. present in the preparations according to the invention, based on the total weight the preparations.

Die Lipidphase der erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Emulsio­ nen kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:
The lipid phase of the cosmetic or dermatological emulsions according to the invention can advantageously be selected from the following substance group:

  • - Mineralöle, Mineralwachse;- mineral oils, mineral waxes;
  • - Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, ferner natürliche Öle wie z. B. Rizinusöl; - Oils such as triglycerides of capric or caprylic acid, also natural oils such as z. Castor oil;  
  • - Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propy­ lenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;- Fats, waxes and other natural and synthetic fats, preferably Esters of fatty acids with lower C-number alcohols, e.g. B. with isopropanol, propy glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with lower alkanoic acids C number or with fatty acids;
  • - Alkylbenzoate;- alkyl benzoate;
  • - Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.- Silicone oils such as dimethylpolysiloxanes, diethylpolysiloxanes, diphenylpolysiloxanes and mixed forms thereof.

Die Ölphase der Emulsionen der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unver­ zweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Ketten­ länge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft ge­ wählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Iso­ propyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Oc­ tyldodecyipalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl.The oil phase of the emulsions of the present invention is advantageously selected from Group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unreacted branched alkanecarboxylic acids of a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then be advantageous ge are selected from the group isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, iso propyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, Isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-Oc tyldodecylipalmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate and synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, e.g. B. jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder un­ gesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können bei­ spielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsyntheti­ schen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.Furthermore, the oil phase can be advantageously selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ethers, the Group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and the fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or un saturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length from 8 to 24, in particular 12-18 C atoms. The fatty acid triglycerides may be included For example, be advantageously selected from the group of synthetic, semisyntheti and natural oils, eg. Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, Almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil, and the like.

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen. Any mixtures of such oil and wax components are advantageous in Use of the present invention. It may also be advantageous if necessary waxes, for example cetyl palmitate, as the sole lipid component of the oil phase use.  

Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldode­ canol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C12-15-Alkylbenzoat, Capryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether.Advantageously, the oil phase is selected from the group consisting of 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, isotridecyl isononanoate, isoeicosane, 2-ethylhexyl cocoate, C 12-15 alkyl benzoate, caprylic capric acid triglyceride, dicaprylyl ether.

Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostea­ rat, Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.Particularly advantageous are mixtures of C 12-15 alkyl benzoate and 2-Ethylhexylisostea rat, mixtures of C 12-15 alkyl benzoate and Isotridecylisononanoat and mixtures of C 12-15 alkyl benzoate, 2-Ethylhexylisostearat and Isotridecylisononanoat.

Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.Of the hydrocarbons, paraffin oil, squalane and squalene are advantageous in the sense to use the present invention.

Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölpha­ senkomponenten zu verwenden. Solche Silicone oder Siliconöle können als Monomere vorliegen, welche in der Regel durch Strukturelemente charakterisiert sind, wie folgt:
Advantageously, the oil phase may further comprise a content of cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils, although it is preferred to use an additional content of other Ölpha senkomponenten except the silicone oil or silicone oils. Such silicones or silicone oils may be present as monomers, which are typically characterized by structural elements, as follows:

Als erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzende lineare Silicone mit mehreren Siloxyl­ einheiten werden im allgemeinen durch Strukturelemente charakterisiert wie folgt:
As present invention advantageously to be used linear silicones with multiple siloxyl units are generally characterized by structural elements as follows:

wobei die Siliciumatome mit gleichen oder unterschiedlichen Alkylresten und/oder Aryl­ resten substituiert werden können, welche hier verallgemeinernd durch die Reste R1-R4 dargestellt sind (will sagen, daß die Anzahl der unterschiedlichen Reste nicht notwendig auf bis zu 4 beschränkt ist). m kann dabei Werte von 2-200.000 annehmen.wherein the silicon atoms can be substituted with identical or different alkyl radicals and / or aryl radicals, which are here generalized by the radicals R 1 -R 4 (to say that the number of different radicals is not necessarily limited to 4). m can assume values of 2 to 200,000.

Erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzende cyclische Silicone werden im allgemeinen durch Strukturelemente charakterisiert, wie folgt
Cyclic silicones which are advantageously used in accordance with the invention are generally characterized by structural elements as follows

wobei die Siliciumatome mit gleichen oder unterschiedlichen Alkylresten und/oder Aryl­ resten substituiert werden können, welche hier verallgemeinernd durch die Reste R1-R4 dargestellt sind (will sagen, daß die Anzahl der unterschiedlichen Reste nicht notwendig auf bis zu 4 beschränkt ist). n kann dabei Werte von 3/2 bis 20 annehmen. Gebrochene Werte für n berücksichtigen, daß ungeradzahlige Anzahlen von Siloxylgruppen im Cyclus vorhanden sein können.wherein the silicon atoms can be substituted with identical or different alkyl radicals and / or aryl radicals, which are here generalized by the radicals R 1 -R 4 (to say that the number of different radicals is not necessarily limited to 4). n can assume values of 3/2 to 20. Broken values for n take into account that odd numbers of siloxyl groups may be present in the cycle.

Vorteilhaft wird Cyclomethicon (z. B. Decamethylcyclopentasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Undecamethylcyclotrisi­ loxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan), Cetyldimethicon, Behenoxydi­ methicon.Advantageously, cyclomethicone (eg decamethylcyclopentasiloxane) is considered to be inventive used to be used silicone oil. But other silicone oils are also beneficial For purposes of the present invention, for example Undecamethylcyclotrisi loxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane), cetyl dimethicone, behenoxydi methicone.

Vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononanoat, sowie solche aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.Also advantageous are mixtures of cyclomethicone and Isotridecylisononanoat, and those from cyclomethicone and 2-ethylhexyl isostearate.

Es ist aber auch vorteilhaft, Silikonöle ähnlicher Konstitution wie der vorstehend bezeich­ neten Verbindungen zu wählen, deren organische Seitenketten derivatisiert, beispiels­ weise polyethoxyliert und/oder polypropoxyliert sind. Dazu zählen beispielsweise Poly­ siloxan-polyalkyl-polyether-copolymere wie das Cetyl-Dimethicon-Copolyol, das (Cetyl-Dimethicon-Copolyol (und) Polyglyceryl-4-Isostearat (und) Hexyllaurat).But it is also advantageous silicone oils similar constitution as the above Neten to select compounds whose derivatized organic side chains, for example are polyethoxylated and / or polypropoxylated. These include, for example, poly siloxane polyalkyl polyether copolymers such as the cetyl dimethicone copolyol (Cetyl dimethicone copolyol (and) polyglyceryl-4-isostearate (and) hexyl laurate).

Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisono­ nanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.Also particularly advantageous are mixtures of cyclomethicone and isotridecylisono nanoate, from cyclomethicone and 2-ethylhexyl isostearate.

Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vor­ teilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Di­ ethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate.The aqueous phase of the preparations according to the invention optionally contains partly alcohols, diols or polyols low C number, and their ethers, preferably Ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl  or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, di ethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, furthermore alcohols low C number, z. As ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol, glycerol and in particular one or more thickening agents, which or which are advantageously chosen can be selected from the group silicon dioxide, aluminum silicates.

Erfindungsgemäße als Emulsionen vorliegende Zubereitungen enthalten insbesondere vorteilhaft ein oder mehrere Hydrocolloide. Diese Hydrocolloide können vorteilhaft ge­ wählt werden aus der Gruppe der Gummen, Polysaccharide, Cellulosederivate, Schicht­ silikate, Polyacrylate und/oder anderen Polymeren.Preparations according to the invention present as emulsions contain in particular advantageously one or more hydrocolloids. These hydrocolloids can ge advantageous are selected from the group of gums, polysaccharides, cellulose derivatives, layer silicates, polyacrylates and / or other polymers.

Erfindungsgemäße als Hydrogele vorliegende Zubereitungen enthalten ein oder meh­ rere Hydrocolloide. Diese Hydrocolloide können vorteilhaft aus der vorgenannten Gruppe gewählt werden.Present invention as hydrogels preparations contain one or more more hydrocolloids. These hydrocolloids may be advantageous from the aforementioned group to get voted.

Zu den Gummen zählt man Pflanzen- oder Baumsäfte, die an der Luft erhärten und Har­ ze bilden oder Extrakte aus Wasserpflanzen. Aus dieser Gruppe können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung gewählt werden beispielsweise Gummi Arabicum, Jo­ hannisbrotmehl, Tragacanth, Karaya, Guar Gummi, Pektin, Gellan Gummi, Carrageen, Agar, Algine, Chondrus, Xanthan Gummi.The gums include plant or tree juices that harden in the air and har ze form or extracts from aquatic plants. From this group can be beneficial in For the purposes of the present invention, for example, gum arabic, Jo hanis bread flour, tragacanth, karaya, guar gum, pectin, gellan gum, carrageenan, Agar, Algine, Chondrus, Xanthan gum.

Weiterhin vorteilhaft ist die Verwendung von derivatisierten Gummen wie z. B. Hydroxy­ propyl Guar (Jaguar® HP 8).Also advantageous is the use of derivatized gums such. B. hydroxy propyl guar (Jaguar® HP 8).

Unter den Polysacchariden und -derivaten befinden sich z. B. Hyaluronsäure, Chitin und Chitosan, Chondroitinsulfate, Stärke und Stärkederivate.Among the polysaccharides and derivatives are z. Hyaluronic acid, chitin and Chitosan, chondroitin sulphates, starch and starch derivatives.

Unter den Cellulosederivaten befinden sich z. B. Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose.Among the cellulose derivatives are z. Methylcellulose, carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose.

Unter den Schichtsilikaten befinden sich natürlich vorkommende und synthetische Toner­ den wie z. B. Montmorillonit, Bentonit, Hektorit, Laponit, Magnesiumaluminiumsilikate wie Veegum®. Diese können als solche oder in modifizierter Form verwendet werden wie z. B. Stearylalkonium Hektorite. Among the layered silicates are naturally occurring and synthetic toners the like As montmorillonite, bentonite, hectorite, laponite, magnesium aluminum silicates such Veegum®. These can be used as such or in modified form as z. Stearylalkonium hectorites.  

Weiterhin können vorteilhaft auch Kieselsäuregele verwendet werden.Furthermore, it is also advantageous to use silica gels.

Unter den Polyacrylaten befinden sich z. B. Carbopol Typen der Firma Goodrich (Carbo­ pol 980, 981, 1382, 5984, 2984, EDT 2001 oder Pemulen TR2).Among the polyacrylates are z. Carbopol types from Goodrich (Carbo pol 980, 981, 1382, 5984, 2984, EDT 2001 or Pemulen TR2).

Unter den Polymeren befinden sich z. B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalko­ hole, PVP, PVP/VA Copolymere, Polyglycole.Among the polymers are z. As polyacrylamides (Seppigel 305), polyvinyl alcohol hole, PVP, PVP / VA copolymers, polyglycols.

Erfindungsgemäße als Emulsionen vorliegenden Zubereitungen enthalten einen oder mehrere Emulgatoren. Diese Emulgatoren können vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der nichtionischen, anionischen, kationischen oder amphoteren Emulgatoren.Preparations according to the invention present as emulsions contain one or several emulsifiers. These emulsifiers can be chosen advantageously from the Group of nonionic, anionic, cationic or amphoteric emulsifiers.

Unter den nichtionischen Emulgatoren befinden sich
Among the nonionic emulsifiers are

  • a) Partialfettsäureester und Fettsäureester mehrwertiger Alkohole und deren ethoxylierte Derivate (z. B. Glycerylmonostearate, Sorbitanstearate, Glycerylstearylcitrate, Sucro­ sestearate)a) partial fatty acid esters and fatty acid esters of polyhydric alcohols and their ethoxylated Derivatives (eg, glyceryl monostearates, sorbitan stearates, glyceryl stearyl citrates, sucrose sestearate)
  • b) ethoxylierte Fettalkohole und Fettsäurenb) ethoxylated fatty alcohols and fatty acids
  • c) ethoxylierte Fettamine, Fettsäureamide, Fettsäurealkanolamidec) ethoxylated fatty amines, fatty acid amides, fatty acid alkanolamides
  • d) Alkylphenolpolyglycolether (z. B. Triton X).d) Alkylphenol polyglycol ethers (eg Triton X).

Unter den anionischen Emulgatoren befinden sich
Among the anionic emulsifiers are

  • a) Seifen (z. B. Natriumstearat)a) soaps (eg sodium stearate)
  • b) Fettalkoholsulfateb) fatty alcohol sulfates
  • c) Mono-, Di- und Trialkylphosphosäureester und deren Ethoxylate.c) mono-, di- and Trialkylphosphosäureester and their ethoxylates.

Unter den kationischen Emulgatoren befinden sich
Among the cationic emulsifiers are

  • a) quaternäre Ammoniumverbindungen mit einem langkettigen aliphatischen Rest z. B. Distearyldimonium Chloride.a) quaternary ammonium compounds with a long-chain aliphatic radical z. B. Distearyldimonium chlorides.

Unter den amphoteren Emulgatoren befinden sich
Among the amphoteric emulsifiers are

  • a) Alkylamininoalkancarbonsäurena) Alkylamininoalkancarbonsäuren
  • b) Betaine, Sulfobetaineb) betaines, sulfobetaines
  • c) Imidazolinderivate.c) imidazoline derivatives.

Weiterhin gibt es natürlich vorkommende Emulgatoren, zu denen Bienenwachs, Woll­ wachs, Lecithin und Sterole gehören.There are also naturally occurring emulsifiers, including beeswax, wool wax, lecithin and sterols.

O/W-Emulgatoren können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der polyethoxylierten bzw. polypropoxylierten bzw. polyethoxylierten und polypropoxylierten Produkte, z. B.:
For example, O / W emulsifiers can be advantageously selected from the group of polyethoxylated or polypropoxylated or polyethoxylated and polypropoxylated products, eg. B .:

  • - der Fettalkoholethoxylate,The fatty alcohol ethoxylates,
  • - der ethoxylierten Wollwachsalkohole,- the ethoxylated wool wax alcohols,
  • - der Polyethylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH2-O-)n-R',the polyethylene glycol ether of the general formula RO - (- CH 2 -CH 2 -O-) n -R ',
  • - der Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH2-O-)n-H,the fatty acid ethoxylates of the general formula R-COO - (- CH 2 -CH 2 -O-) n -H,
  • - der veretherten Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH2-O-)n-R',the etherified fatty acid ethoxylates of the general formula R-COO - (- CH 2 -CH 2 -O-) n -R ',
  • - der veresterten Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH2-O-)n-C(O)-R',- the esterified fatty acid ethoxylates of the general formula R-COO - (- CH 2 -CH 2 -O-) n -C (O) -R ',
  • - der Polyethylenglycolglycerinfettsäureester,The polyethylene glycol glycerin fatty acid ester,
  • - der ethoxylierten Sorbitanester,The ethoxylated sorbitan ester,
  • - der Cholesterinethoxylate,- the cholesterol ethoxylates,
  • - der ethoxylierten Triglyceride,- ethoxylated triglycerides,
  • - der Alkylethercarbonsäuren der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH2-O-)n-CH2-COOH und n eine Zahl von 5 bis 30 darstellen,the alkyl ether carboxylic acids of the general formula RO - (- CH 2 -CH 2 -O-) n -CH 2 -COOH and n represent a number from 5 to 30,
  • - der Polyoxyethylensorbitolfettsäureester,The polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester,
  • - der Alkylethersulfate der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH2-O-)n-SO3-H,the alkyl ether sulfates of the general formula RO - (- CH 2 -CH 2 -O-) n -SO 3 -H,
  • - der Fettalkoholpropoxylate der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-H,the fatty alcohol propoxylates of the general formula RO - (- CH 2 -CH (CH 3 ) -O-) n -H,
  • - der Polypropylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-R',the polypropylene glycol ether of the general formula RO - (- CH 2 -CH (CH 3 ) -O-) n -R ',
  • - der propoxylierten Wollwachsalkohole,The propoxylated wool wax alcohols,
  • - der veretherten Fettsäurepropoxylate R-COO-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-R',- the etherified fatty acid propoxylates R-COO - (- CH 2 -CH (CH 3 ) -O-) n -R ',
  • - der veresterten Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-C(O)-R',- the esterified fatty acid propoxylates of the general formula R-COO - (- CH 2 -CH (CH 3 ) -O-) n -C (O) -R ',
  • - der Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-H,the fatty acid propoxylates of the general formula R-COO - (- CH 2 -CH (CH 3 ) -O-) n -H,
  • - der Polypropylenglycolglycerinfettsäureester, The polypropyleneglycolglycerol fatty acid ester,  
  • - der propoxylierten Sorbitanester,The propoxylated sorbitan ester,
  • - der Cholesterinpropoxylate,- cholesterol propoxylates,
  • - der propoxylierten Triglyceride,The propoxylated triglycerides,
  • - der Alkylethercarbonsäuren der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)O-)n-CH2-COOH,the alkyl ether carboxylic acids of the general formula RO - (- CH 2 -CH (CH 3 ) O-) n -CH 2 -COOH,
  • - der Alkylethersulfate bzw. die diesen Sulfaten zugrundeliegenden Säuren der all­ gemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-SO3-H,the alkyl ether sulfates or the acids based on these sulfates of the general formula RO - (- CH 2 -CH (CH 3 ) -O-) n -SO 3 -H,
  • - der Fettalkoholethoxylate/propoxylate der allgemeinen Formel R-O-Xn-Ym-H,the fatty alcohol ethoxylates / propoxylates of the general formula ROX n -Y m -H,
  • - der Polypropylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-Xn-Ym-R',the polypropylene glycol ether of the general formula ROX n -Y m -R ',
  • - der veretherten Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-Xn-Ym-R',- etherified fatty acid propoxylates of the general formula R-COO-X n -Y m -R ',
  • - der Fettsäureethoxylate/propoxylate der allgemeinen Formel R-COO-Xn-Ym-H.- The fatty acid ethoxylates / propoxylates of the general formula R-COO-X n -Y m -H.

Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft werden die eingesetzten polyethoxylierten bzw. polypropoxylierten bzw. polyethoxylierten und polypropoxylierten O/W-Emulgatoren ge­ wählt aus der Gruppe der Substanzen mit HLB-Werten von 11-18, ganz besonders vor­ teilhaft mit HLB-Werten von 14,5-15,5, sofern die O/W-Emulgatoren gesättigte Reste R und R' aufweisen. Weisen die O/W-Emulgatoren ungesättigte Reste R und/oder R' auf, oder liegen Isoalkylderivate vor, so kann der bevorzugte HLB-Wert solcher Emulgatoren auch niedriger oder darüber liegen.According to the invention, the polyethoxylated or polypropoxylated or polyethoxylated and polypropoxylated O / W emulsifiers ge selects from the group of substances with HLB values of 11-18, especially Partly with HLB values of 14.5-15.5, provided that the O / W emulsifiers saturated residues R and R 'have. If the O / W emulsifiers have unsaturated radicals R and / or R ', or isoalkyl derivatives are present, the preferred HLB value of such emulsifiers lower or higher.

Es ist von Vorteil, die Fettalkoholethoxylate aus der Gruppe der ethoxylierten Stearylal­ kohole, Cetylalkohole, Cetylstearylalkohole (Cetearylalkohole) zu wählen. Insbesondere bevorzugt sind:
Polyethylenglycol(13)stearylether (Steareth-13), Polyethylenglycol(14)stearylether (Stea­ reth-14), Polyethylenglycol(15)stearylether (Steareth-15), Polyethylenglycol(16)stearyl­ ether (Steareth-16), Polyethylenglycol(17)stearylether (Steareth-17), Polyethylenglycol(18)stearylether (Steareth-18), Polyethylenglycol(19)stearylether (Steareth-19), Polyethylenglycol(20)stearylether (Steareth-20),
Polyethylenglycol(12)isostearylether (Isosteareth-12), Polyethylenglycol(13)isostearyl­ ether (Isosteareth-13), Polyethylenglycol(14)isostearylether (Isosteareth-14), Polyethylen­ glycol(15)isostearylether (Isosteareth-15), Polyethylenglycol(16)isostearylether (Isostea­ reth-16), Polyethylenglycol(17)isostearylether (Isosteareth-17), Polyethylenglycol(18)isostearylether (Isosteareth-18), Polyethylenglycol(19)isostearylether (Isosteareth-19), Polyethylenglycol(20)isostearylether (Isosteareth-20),
Polyethylenglycol(13)cetylether (Ceteth-13), Polyethylenglycol(14)cetylether (Ceteth-14), Polyethylenglycol(15)cetylether (Ceteth-15), Polyethylenglycol(16)cetylether (Ceteth-16), Polyethylenglycol(17)cetylether (Ceteth-17), Polyethylenglycol(18)cetylether (Ceteth-18), Polyethylenglycol(19)cetylether (Ceteth-19), Polyethylenglycol(20)cetylether (Ceteth-20),
Polyethylenglycol(13)isocetylether (Isoceteth-13), Polyethylenglycol(14)isocetylether (Iso­ ceteth-14), Polyethylenglycol(15)isocetylether (Isoceteth-15), Polyethylenglycol(16)iso­ cetylether (Isoceteth-16), Polyethylenglycol(17)isocetylether (Isoceteth-17), Polyethylenglycol(18)isocetylether (Isoceteth-18), Polyethylenglycol(19)isocetylether (Isoceteth-19), Polyethylenglycol(20)isocetylether (Isoceteth-20),
Polyethylenglycol(12)oleylether (Oleth-12), Polyethylenglycol(13)oleylether (Oleth-13), Polyethylenglycol(14)oleylether (Oleth-14), Polyethylenglycol(15)oleylether (Oleth-15),
Polyethylenglycol(12)laurylether (Laureth-12), Polyethylenglycol(12)isolaurylether (Isolau­ reth-12),
Polyethylenglycol(13)cetylstearylether (Ceteareth-13), Polyethylenglycol(14)cetylstearyl­ ether (Ceteareth-14), Polyethylenglycol(15)cetylstearylether (Ceteareth-15), Polyethylen­ glycol(16)cetylstearylether (Ceteareth-16), Polyethylenglycol(17)cetylstearylether (Cetea­ reth-17), Polyethylenglycol(18)cetylstearylether (Ceteareth-18), Polyethylenglycol(19)ce­ tylstearylether (Ceteareth-19), Polyethylenglycol(20)cetylstearylether (Ceteareth-20).It is advantageous to choose the fatty alcohol ethoxylates from the group of ethoxylated Stearylal alcohols, cetyl alcohols, Cetylstearylalkohole (Cetearylalkohole). Particularly preferred are:
Polyethylene glycol (13) stearyl ether (steareth-13), polyethylene glycol (14) stearyl ether (Stea reth-14), polyethylene glycol (15) stearyl ether (steareth-15), polyethylene glycol (16) stearyl ether (steareth-16), polyethylene glycol (17) stearyl ether (steareth-17), polyethylene glycol (18) stearyl ether (steareth-18), polyethylene glycol (19) stearyl ether (steareth-19), polyethylene glycol (20) stearyl ether (steareth-20),
Polyethylene glycol (12) isostearyl ether (isosteareth-12), polyethylene glycol (13) isostearyl ether (isosteareth-13), polyethylene glycol (14) isostearyl ether (isosteareth-14), polyethylene glycol (15) isostearyl ether (isosteareth-15), polyethylene glycol (16) isostearyl ether (Isostea reth-16), polyethylene glycol (17) isostearyl ether (isosteareth-17), polyethylene glycol (18) isostearyl ether (isosteareth-18), polyethylene glycol (19) isostearyl ether (isosteareth-19), polyethylene glycol (20) isostearyl ether (isosteareth-20) )
Polyethylene glycol (13) Cetyl ether (Ceteth-13), Polyethylene glycol (14) Cetyl ether (Ceteth-14), Polyethylene glycol (15) Cetyl ether (Ceteth-15), Polyethylene glycol (16) Cetyl ether (Ceteth-16), Polyethylene glycol (17) Cetyl ether ( Ceteth-17), polyethylene glycol (18) cetyl ether (ceteth-18), polyethylene glycol (19) cetyl ether (ceteth-19), polyethylene glycol (20) cetyl ether (ceteth-20),
Polyethylene glycol (13) isocetyl ether (isoceteth-13), polyethylene glycol (14) isocetyl ether (isoceteth-14), polyethylene glycol (15) isocetyl ether (isoceteth-15), polyethylene glycol (16) iso cetyl ether (isoceteth-16), polyethylene glycol (17) isocetyl ether (isoceteth-17), polyethylene glycol (18) isocetyl ether (isoceteth-18), polyethylene glycol (19) isocetyl ether (isoceteth-19), polyethylene glycol (20) isocetyl ether (isoceteth-20),
Polyethylene glycol (12) oleyl ether (Oleth-12), polyethylene glycol (13) oleyl ether (Oleth-13), polyethylene glycol (14) oleyl ether (Oleth-14), polyethylene glycol (15) oleyl ether (Oleth-15),
Polyethylene glycol (12) lauryl ether (Laureth-12), polyethylene glycol (12) isolauryl ether (Isolau reth-12),
Polyethylene glycol (13) cetyl stearyl ether (ceteareth-13), polyethylene glycol (14) cetyl stearyl ether (ceteareth-14), polyethylene glycol (15) cetyl stearyl ether (ceteareth-15), polyethylene glycol (16) cetyl stearyl ether (ceteareth-16), polyethylene glycol (17) cetyl stearyl ether (Cetea reth-17), polyethylene glycol (18) cetyl stearyl ether (ceteareth-18), polyethylene glycol (19) cetyl stearyl ether (ceteareth-19), polyethylene glycol (20) cetyl stearyl ether (ceteareth-20).

Es ist ferner von Vorteil, die Fettsäureethoxylate aus folgender Gruppe zu wählen:
Polyethylenglycol(20)stearat, Polyethylenglycol(21)stearat, Polyethylenglycol(22)stearat, Polyethylenglycol(23)stearat, Polyethylenglycol(24)stearat, Polyethylenglycol(25)stearat, Polyethylenglycol(12)isostearat, Polyethylenglycol(13)isostearat, Polyethylenglycol(14)­ isostearat, Polyethylenglycol(15)isostearat, Polyethylenglycol(16)isostearat, Polyethylen­ glycol(17)isostearat, Polyethylenglycol(18)isostearat, Polyethylenglycol(19)isostearat, Polyethylenglycol(20)isostearat, Polyethylenglycol(21)isostearat, Polyethylenglycol(22)isostearat, Polyethylenglycol(23)isostearat, Polyethylenglycol(24)isostearat, Polyethylenglycol(25)isostearat,
Polyethylenglycol(12)oleat, Polyethylenglycol(13)oleat, Polyethylenglycol(14)oleat, Poly­ ethylenglycol(15)oleat, Polyethylenglycol(16)oleat, Polyethylenglycol(17)oleat, Polyethy­ lenglycol(18)oleat, Polyethylenglycol(19)oleat, Polyethylenglycol(20)oleat.It is also advantageous to choose the fatty acid ethoxylates from the following group:
Polyethylene glycol (20) stearate, polyethylene glycol (21) stearate, polyethylene glycol (22) stearate, polyethylene glycol (23) stearate, polyethylene glycol (24) stearate, polyethylene glycol (25) stearate, polyethylene glycol (12) isostearate, polyethylene glycol (13) isostearate, polyethylene glycol ( 14) isostearate, polyethylene glycol 15 isostearate, polyethylene glycol 16 isostearate, polyethylene glycol 17 isostearate, polyethylene glycol 18 isostearate, polyethylene glycol 19 isostearate, polyethylene glycol 20 isostearate, polyethylene glycol 21 isostearate, polyethylene glycol 22 ) isostearate, polyethylene glycol (23) isostearate, polyethylene glycol (24) isostearate, polyethylene glycol (25) isostearate,
Polyethylene glycol (12) oleate, polyethylene glycol (13) oleate, polyethylene glycol (14) oleate, polyethylene glycol (15) oleate, polyethylene glycol (16) oleate, polyethylene glycol (17) oleate, polyethylene glycol (18) oleate, polyethylene glycol (19) oleate, polyethylene glycol (20) oleate.

Als ethoxylierte Alkylethercarbonsäure bzw. deren Salz kann vorteilhaft das Natriumlau­ reth-11-carboxylat verwendet werden.The ethoxylated alkyl ether carboxylic acid or its salt may advantageously be sodium lime Reth-11-carboxylate can be used.

Als Alkylethersulfat kann Natrium Laureth 1-4 sulfat vorteilhaft verwendet werden.As the alkyl ether sulfate, sodium laureth 1-4 sulfate can be advantageously used.

Als ethoxyliertes Cholesterinderivat kann vorteilhaft Polyethylenglycol(30)Cholesteryl­ ether verwendet werden. Auch Polyethylenglycol(25)Sojasterol hat sich bewährt.As the ethoxylated cholesterol derivative, polyethylene glycol (30) may advantageously be cholesteryl ether can be used. Also polyethylene glycol (25) soybean oil has been proven.

Als ethoxylierte Triglyceride können vorteilhaft die Polyethylenglycol(60) Evening Prim­ rose Glycerides verwendet werden (Evening Primrose = Nachtkerze).As ethoxylated triglycerides, the polyethylene glycol (60) Evening Prim rose glycerides are used (Evening Primrose = evening primrose).

Weiterhin ist von Vorteil, die Polyethylenglycolglycerinfettsäureester aus der Gruppe Po­ lyethylenglycol(20)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(21)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(22)gly­ ceryllaurat, Polyethylenglycol(23)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(6)glyceryl­ caprat/caprinat, Polyethylenglycol(20)glyceryloleat, Polyethylenglycol(20)glycerylisostea­ rat, Polyethylenglycol(18)glyceryloleatlcocoat zu wählen.Furthermore, it is advantageous, the Polyethylenglycolglycerinfettsäureester from the group Po lyethylene glycol (20) glyceryl laurate, polyethylene glycol (21) glyceryl laurate, polyethylene glycol (22) gly ceryl laurate, polyethylene glycol (23) glyceryl laurate, polyethylene glycol (6) glyceryl caprate / caprinate, polyethylene glycol (20) glyceryl oleate, polyethylene glycol (20) glyceryl isostea advice to choose polyethylene glycol (18) glyceryl oleate cocoate.

Es ist ebenfalls günstig, die Sorbitanester aus der Gruppe Polyethylenglycol(20)sorbitan­ monolaurat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonostearat, Polyethylenglycol(20)sorbitan­ monoisostearat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonopalmitat, Polyethylenglycol(20)sorbi­ tanmonooleat zu wählen.It is also convenient to use the sorbitan esters from the group of polyethylene glycol (20) sorbitan monolaurate, polyethylene glycol (20) sorbitan monostearate, polyethylene glycol (20) sorbitan monoisostearate, polyethylene glycol (20) sorbitan monopalmitate, polyethylene glycol (20) sorbi to choose tanmonooleat.

Als vorteilhafte W/O-Emulgatoren können eingesetzt werden: Fettalkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, Monoglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesonde­ re 12-18 C-Atomen, Diglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbeson­ dere 12-18 C-Atomen, Monoglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweig­ ter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Diglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Propylenglycolester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unver­ zweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen sowie Sorbitanester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen.As advantageous W / O emulsifiers can be used: fatty alcohols with 8 to 30 Carbon atoms, monoglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched  and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular re 12-18 C-atoms, diglycerol esters saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12-18 C atoms, monoglycerol ether saturated and / or unsaturated, branched ter and / or unbranched alcohols of a chain length of 8 to 24, in particular 12-18 C atoms, diglycerol ether saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18, carbon atoms, Propylene glycol esters saturated and / or unsaturated, branched and / or unver branched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12-18 C atoms and sorbitan esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12-18 C-atoms.

Insbesondere vorteilhafte W/O-Emulgatoren sind Glycerylmonostearat, Glycerylmonoiso­ stearat, Glycerylmonomyristat, Glycerylmonooleat, Diglycerylmonostearat, Diglyceryl­ monoisostearat, Propylenglycolmonostearat, Propylenglycolmonoisostearat, Propylengly­ colmonocaprylat, Propylenglycolmonolaurat, Sorbitanmonoisostearat, Sorbitanmonolau­ rat, Sorbitanmonocaprylat, Sorbitanmonoisooleat, Saccharosedistearat, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol, Isobehenylalkohol, Selachylalkohol, Chimylalkohol, Polyethylenglycol(2)stearylether (Steareth-2), Glycerylmonolaurat, Glyce­ rylmonocaprinat, Glycerylmonocaprylat.Particularly advantageous W / O emulsifiers are glyceryl monostearate, glyceryl monoiso stearate, glyceryl monomyristate, glyceryl monooleate, diglyceryl monostearate, diglyceryl monoisostearate, propylene glycol monostearate, propylene glycol monoisostearate, propylene glycol colmonocaprylate, propylene glycol monolaurate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaur sorbitan monocaprylate, sorbitan monoisooleate, sucrose distearate, cetyl alcohol, Stearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, isobehenyl alcohol, selachyl alcohol, Chimyl alcohol, polyethylene glycol (2) stearyl ether (steareth-2), glyceryl monolaurate, glyce rylmonocaprinate, glyceryl monocaprylate.

Günstig sind solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Es ist aber auch vorteilhaft im Sinne der vorliegen­ den Erfindungen, solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zu erstel­ len, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescremes ge­ wöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet.Favorable are those cosmetic and dermatological preparations which are in the form a sunscreen. But it is also advantageous in the sense of the present the inventions, such cosmetic and dermatological preparations erstro len, whose main purpose is not protection against sunlight, but nevertheless contain a content of UV-protective substances. So z. B. ge in day creams usually UV-A or UV-B filter substances incorporated.

Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar.Also, UV protectants, as well as antioxidants and, if desired, Preservatives, effective protection of the preparations themselves against spoilage represents.

Dementsprechend enthalten die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung vor­ zugsweise neben einer oder mehreren erfindungsgemäßen UV-Filtersubstanzen zusätz­ lich mindestens eine weitere UV-A- und/oder UV-B-Filtersubstanz. Die Formulierungen können, obgleich nicht notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere organische und/oder anorganische Pigmente als UV-Filtersubstanzen enthalten, welche in der Was­ ser- und/oder der Ölphase vorliegen können.Accordingly, the preparations according to the present invention before preferably in addition to one or more UV filter substances according to the invention additional  at least one further UV-A and / or UV-B filter substance. The formulations may, although not necessary, optionally also one or more organic and / or inorganic pigments as UV filter substances, which in the What Ser- and / or the oil phase can be present.

Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwer­ lösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden.Preferred inorganic pigments are metal oxides and / or other water-insoluble or insoluble metal compounds, in particular oxides of titanium (TiO 2 ), zinc (ZnO), iron (eg Fe 2 O 3 ), zirconium (ZrO 2 ), silicon (SiO 2 ), manganese (for example MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium (for example Ce 2 O 3 ), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides.

Solche Pigmente können im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft oberflächlich behandelt ("gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein amphiphiler oder hydrophober Cha­ rakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophoben Schicht versehen werden.Such pigments may advantageously be superficial in the sense of the present invention be treated ("coated"), wherein, for example, an amphiphilic or hydrophobic Cha be formed or should remain preserved character. This surface treatment can consist in that the pigments according to known methods with a thin be provided hydrophobic layer.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind z. B. Titandioxidpigmente, die mit Octylsilanol beschich­ tet sind. Geeignete Titandioxidpartikel sind unter der Handelsbezeichnung T805 bei der Firma Degussa erhältlich. Besonders vorteilhaft sind ferner mit Aluminiumstearat be­ schichtete TiO2-Pigmente, z. B. die unter der Handelsbezeichnung MT 100 T bei der Fir­ ma TAYCA erhältlichen.According to the invention are advantageous z. As titanium dioxide pigments coated with octylsilanol are tet. Suitable titanium dioxide particles are available under the trade name T805 from Degussa. Also particularly advantageous with aluminum stearate be coated TiO 2 pigments, z. For example, those available under the trade name MT 100 T at the company TAYCA.

Eine weitere vorteilhafte Beschichtung der anorganische Pigmente besteht aus Dimethyl­ polysiloxan (auch: Dimethicon), einem Gemisch vollmethylierter, linearer Siloxanpoly­ mere, die endständig mit Trimethylsiloxy-Einheiten blockiert sind. Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zinkoxid-Pigmente, die auf diese Weise be­ schichtet werden.Another advantageous coating of the inorganic pigments consists of dimethyl polysiloxane (also: dimethicone), a mixture of fully methylated, linear siloxane poly monomers which are terminally blocked with trimethylsiloxy units. Especially advantageous For the purposes of the present invention are zinc oxide pigments, be in this way be be layered.

Vorteilhaft ist ferner eine Beschichtung der anorganischen Pigmente mit einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan, insbesondere Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten, und Silicagel, welches auch als Simethicone bezeichnet wird. Es ist insbesondere von Vorteil, wenn die anorganischen Pigmente zusätzlich mit Aluminiumhydroxid bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2) beschichtet sind. Besonders vorteilhaft sind Titandioxide, die mit Simethicone und Alumina beschichtet sind, wobei die Beschichtung auch Wasser enthal­ ten kann. Ein Beispiel hierfür ist das unter dem Handelsnamen Eusolex T2000 bei der Firma Merck erhältliche Titandioxid.Furthermore, a coating of the inorganic pigments with a mixture is advantageous of dimethylpolysiloxane, in particular dimethylpolysiloxane with an average Chain length of 200 to 350 dimethylsiloxane units, and silica gel, which is also known as Simethicone is called. It is particularly advantageous if the inorganic Pigments additionally with aluminum hydroxide or alumina hydrate (also: alumina, CAS No .: 1333-84-2). Titanium dioxides which are particularly advantageous are  Simethicone and alumina are coated, wherein the coating also contains water can. An example of this is that under the trade name Eusolex T2000 at the Company Merck available titanium dioxide.

Vorteilhaftes organisches Pigment im Sinne der vorliegenden Erfindung ist das 2,2'-Me­ thylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol) [INCI: Bisoctyl­ triazol], welches durch die chemische Strukturformel
Advantageous organic pigment in the context of the present invention is 2,2'-methyl-bis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol) [ INCI: bisoctyl triazole], which is represented by the chemical structural formula

gekennzeichnet ist und unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Che­ mikalien GmbH erhältlich ist.and sold under the trade name Tinosorb® M by CIBA-Che mikalia GmbH is available.

Vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zubereitungen Substanzen, die UV-Strahlung im UV-A- und/oder UV-B-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstan­ zen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, insbesondere 1,0 bis 15,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kos­ metische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnen­ schutzmittel fürs Haar oder die Haut dienen.Advantageously, preparations according to the invention contain substances which absorb UV radiation in the Absorb UV-A and / or UV-B range, the total amount of Filterubstan zen z. B. 0.1 wt .-% to 30 wt .-%, preferably 0.5 to 20 wt .-%, in particular 1.0 to 15.0% by weight, based on the total weight of the preparations, of kos to provide metic preparations which protect the hair or the skin from the protect entire area of ultraviolet radiation. They can also be called suns protect the hair or skin.

Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoyl­ methanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.Advantageous UV-A filter substances for the purposes of the present invention are dibenzoyl methane derivatives, in particular 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (CAS no. 70356-09-1), which was sold by Givaudan under the trademark Parsol® 1789 and Merck under the trade name Eusolex® 9020 is sold.

Weitere vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen sind die Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)- 3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure
Further advantageous UV-A filter substances are the phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid

und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammo­ nium-Salze, insbesondere das Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfon­ säure-bis-natriumsalz
and their salts, especially the corresponding sodium, potassium or Triethanolammo nium salts, in particular the phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid bis-sodium salt

mit der INCI-Bezeichnung Bisimidazylate, welches beispielsweise unter der Handelsbe­ zeichnung Neo Heliopan AP bei Haarmann & Reimer erhältlich ist.with the INCI name Bisimidazylate, which, for example under the Handelsbe Neo Heliopan AP is available from Haarmann & Reimer.

Ferner vorteilhaft sind das 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze (besonders die entsprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das ent­ sprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1,4- di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird und sich durch die folgende Struktur auszeichnet:
Also advantageous are the 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts (especially the corresponding 10-sulfato compounds, in particular the ent speaking sodium, potassium or triethanolammonium salt ), which is also referred to as benzene-1,4-di (2-oxo-3-bomylidenemethyl-10-sulfonic acid) and is characterized by the following structure:

Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner soge­ nannte Breitbandfilter, d. h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A- als auch UV-B-Strahlung absorbieren.Advantageous UV filter substances in the context of the present invention are also soge called broadband filter, d. H. Filter substances containing both UV-A and UV-B radiation absorb.

Vorteilhafte Breitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Bis-Resorci­ nyltriazinderivate mit der folgenden Struktur:
Advantageous broadband filters or UV-B filter substances are, for example, bis-resorcinolinyltriazine derivatives having the following structure:

wobei R1, R2 und R3 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe der ver­ zweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen bzw. ein ein­ zelnes Wasserstoffatom darstellen. Insbesondere bevorzugt sind das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl­ hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Aniso Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist, und das 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2- ethylhexylester), synonym: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Octyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbe­ zeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird.wherein R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from the group of ver branched and unbranched alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms or represent a single hydrogen atom. Particular preference is given to 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: aniso triazine) , which is available under the trade name Tinosorb® S from CIBA-Chemikalien GmbH, and the 4,4 ', (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester), synonym: 2,4,6-tris [anilino (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: Octyl Triazone), which is marketed by BASF Aktiengesellschaft under the trade name UVINUL® T 150.

Auch andere UV-Filtersubstanzen, welche das Strukturmotiv
Other UV filter substances, which are the structural motif

aufweisen, sind vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise die in der Europäischen Offenlegungsschrift EP 570 838 A1 beschriebe­ nen s-Triazinderivate, deren chemische Struktur durch die generische Formel
are advantageous UV filter substances in the context of the present invention, for example, those described in European Published Patent Application EP 570 838 A1 nen s-triazine derivatives, their chemical structure by the generic formula

wiedergegeben wird, wobei
R einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl­ rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, darstellt,
X ein Sauerstoffatom oder eine NH-Gruppe darstellt,
R1 einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl­ rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel
is reproduced, wherein
R is a branched or unbranched C 1 -C 18 -alkyl radical, a C 5 -C 12 -cycloalkyl radical, optionally substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyl groups,
X represents an oxygen atom or an NH group,
R 1 is a branched or unbranched C 1 -C 18 -alkyl radical, a C 5 -C 12 -cycloalkyl radical, optionally substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyl groups, or a hydrogen atom, an alkali metal atom, an ammonium group or a group the formula

bedeutet, in welcher
A einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkyl­ gruppen,
R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt,
R2 einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl­ rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, darstellt,
wenn X die NH-Gruppe darstellt, und
einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl­ rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel
means in which
A is a branched or unbranched C 1 -C 18 -alkyl radical, a C 5 -C 12 -cycloalkyl or aryl radical, optionally substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyl groups,
R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group,
n represents a number from 1 to 10,
R 2 is a branched or unbranched C 1 -C 18 -alkyl radical, a C 5 -C 12 -cycloalkyl radical, optionally substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyl groups,
when X represents the NH group, and
a branched or unbranched C 1 -C 18 -alkyl radical, a C 5 -C 12 -cycloalkyl radical, optionally substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyl groups, or a hydrogen atom, an alkali metal atom, an ammonium group or a group of the formula

bedeutet, in welcher
A einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkyl­ gruppen,
R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt,
wenn X ein Sauerstoffatom darstellt.means in which
A is a branched or unbranched C 1 -C 18 -alkyl radical, a C 5 -C 12 -cycloalkyl or aryl radical, optionally substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyl groups,
R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group,
n represents a number from 1 to 10,
when X represents an oxygen atom.

Besonders bevorzugte UV-Filtersubstanz im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner ein unsymmetrisch substituiertes s-Triazin, dessen chemische Struktur durch die Formel
Particularly preferred UV filter substance in the context of the present invention is also an unsymmetrically substituted s-triazine whose chemical structure is represented by the formula

wiedergegeben wird, welches im Folgenden auch als Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Di­ octylbutamidotriazone) bezeichnet wird und unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist. which is also referred to below as Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Di octylbutamidotriazone) and under the trade name UVASORB HEB is available from Sigma 3V.  

Auch in der Europäischen Offenlegungsschrift 775 698 werden bevorzugt einzusetzende Bis-Resorcinyltriazinderivate beschrieben, deren chemische Struktur durch die generi­ sche Formel
Also in the European Patent Application 775,698 preferred bis-Resorcinyltriazinderivate be described whose chemical structure by generi cal formula

wiedergegeben wird, wobei R1, R2 und A1 verschiedenste organische Reste repräsen­ tieren.is reproduced, wherein R 1 , R 2 and A 1 represent a wide variety of organic radicals animals.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner das 2,4-Bis-{[(4-(3-sulfonato)- 2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin Natriumsalz, das 2,4-Bis-{[4-(3-(2-Propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxy­ phenyl)-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-meth­ oxyethyl-carboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hydroxy­ propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-ethyl-carboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin, das 2,4- Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(1-methyl-pyrrol-2-yl)-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-tris(trimethylsiloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)- 1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(2"-methylpropenyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphe­ nyl)-1,3,5-triazin und das 2,4-Bis-{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-Heptamethylsiloxy-2"-methyl-pro­ pyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin.Also advantageous for the purposes of the present invention are the 2,4-bis - {[(4- (3-sulfonato) - 2-hydroxy-propyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine sodium salt, the 2,4-bis - {[4- (3- (2-propyloxy) -2-hydroxy-propyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxy phenyl) -1,3,5-triazine which is 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- [4- (2-meth oxyethyl-carboxyl) -phenylamino] -1,3,5-triazine which is 2,4-bis - {[4- (3- (2-propyloxy) -2-hydroxy propyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- [4- (2-ethylcarboxyl) -phenylamino] -1,3,5-triazine, the 2,4- Bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (1-methylpyrrol-2-yl) -1,3,5-triazine 2,4-bis - {[4-tris (trimethylsiloxy-silylpropyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) - 1,3,5-triazine, 2,4-bis - {[4- (2 "-methylpropenyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphe nyl) -1,3,5-triazine and the 2,4-bis - {[4- (1 ', 1', 1 ', 3', 5 ', 5', 5'-heptamethylsiloxy-2 "-methyl -Per pyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine.

Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist das 2,2'-Methylen­ bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), welches durch die chemische Strukturformel
An advantageous broadband filter in the context of the present invention is the 2,2'-methylene bis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol), which by the chemical structural formula

gekennzeichnet ist und unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Che­ mikalien GmbH erhältlich ist.and sold under the trade name Tinosorb® M by CIBA-Che mikalia GmbH is available.

Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2-(2H-ben­ zotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxa­ nyl]propyl]-phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisi­ loxane, welches durch die chemische Strukturformel
Advantageous broadband filter in the context of the present invention is further the 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1- [ (trimethylsilyl) oxy] disiloxa nyl] propyl] phenol (CAS No .: 155633-54-8) with the INCI name Drometrizole Trisi loxane, which is represented by the chemical structural formula

gekennzeichnet ist.is marked.

Die UV-B-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Vorteilhafte öllösliche UV-B-Filtersubstanzen sind z. B.:
3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzyli­ dencampher;
4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhe­ xyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin;
Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)­ ester;
Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxy­ zimtsäureisopentylester;
Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon sowie an Polymere gebundene UV-Filter.The UV-B filters may be oil-soluble or water-soluble. Advantageous oil-soluble UV-B filter substances are z. B .:
3-benzylidene camphor derivatives, preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
4-aminobenzoic acid derivatives, preferably (2- ethylhexyl) 4- (dimethylamino) benzoate, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine;
Esters of benzalmalonic acid, preferably di (2-ethylhexyl) 4-methoxybenzalmalonate;
Esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester;
Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone and UV-bound to polymers.

Vorteilhafte wasserlösliche UV-B-Filtersubstanzen sind z. B.:
Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Trietha­ nolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst;
Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenme­ thyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.Advantageous water-soluble UV-B filter substances are z. B .:
Salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, such as its sodium, potassium or its Trietha nolammonium salt, and the sulfonic acid itself;
Sulfonic acid derivatives of 3-Benzylidencamphers, such as. B. 4- (2-oxo-3-bornylidenme methyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid and salts thereof.

Eine weitere erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Lichtschutzfiltersubstanz ist das Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der Bezeichnung Uvinul® N 539 erhältlich ist und sich durch folgende Struktur auszeichnet:
Another light stabilizer filter substance which can advantageously be used in accordance with the invention is ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate (octocrylene), which is available from BASF under the name Uvinul® N 539 and has the following structure:

Es kann auch von erheblichem Vorteil sein, polymergebundene oder polymere UV-Filter­ substanzen in Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung zu verwenden, insbe­ sondere solche, wie sie in der WO-A-92/20690 beschrieben werden.It can also be of considerable advantage, polymer-bound or polymeric UV filters to use substances in preparations according to the present invention, esp especially those as described in WO-A-92/20690.

Ferner kann es gegebenenfalls von Vorteil sein, erfindungsgemäß weitere UV-A- und/oder UV-B-Filter in kosmetische oder dermatologische Zubereitungen einzuarbeiten, beispielsweise bestimmte Salicylsäurederivate wie 4-Isopropylbenzylsalicylat, 2-Ethyl­ hexylsalicylat (= Octylsalicylat), Homomenthylsalicylat.Furthermore, it may be advantageous, according to the invention further UV-A and / or To incorporate UV-B filters in cosmetic or dermatological preparations, for example, certain salicylic acid derivatives such as 4-isopropylbenzyl salicylate, 2-ethyl hexyl salicylate (= octyl salicylate), homomenthyl salicylate.

Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.The list of said UV filters used in the context of the present invention of course, should not be limiting.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, aber nicht einschränken. Die Zahlenangaben beziehen sich auf Gew.-%, sofern nichts Anderes angegeben ist. The following examples are intended to illustrate but not limit the invention. The Numbers are by weight, unless otherwise specified.  

Beispiel 1example 1 O/W-CrèmeO / W cream

Gew.-%Wt .-% Glycerylstearatcitratglyceryl stearate 4,004.00 PEG-40-StearatPEG-40 Stearate 1,001.00 Cetylalcoholcetyl alcohol 3,003.00 Caprylsäure/CaprinsäuretriglycerideCaprylic / capric 5,005.00 Mineralölmineral oil 5,005.00 Nitroguanidinnitroguanidine 0,100.10 Tocopheroltocopherol 0,100.10 Trisodium EDTATrisodium EDTA 0,100.10 Konservierungsmittelpreservative q.s.q.s. CarbomerCarbomer 3,003.00 Natronlauge 45%Sodium hydroxide 45% q.sq.s. Glyceringlycerin 5,005.00 ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 2Example 2 O/W-CrèmeO / W cream

Gew.-%Wt .-% Glycerylsterat SEGlycerylate SE 3,003.00 Stearinsäurestearic acid 1,001.00 Cetylalcoholcetyl alcohol 2,002.00 Caprylsäure/CaprinsäuretriglycerideCaprylic / capric 3,003.00 Dicaprylyletherdicaprylyl 4,004.00 Mineralölmineral oil 2,002.00 7-Nitroindol7-nitroindole 0,500.50 Konservierungsmittelpreservative q.s.q.s. CarbomerCarbomer 0,100.10 Natronlauge 45%Sodium hydroxide 45% q.s.q.s. Glyceringlycerin 3,003.00 ButyleneglycolButyleneglycol 3,003.00 ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 3Example 3 O/W-CrèmeO / W cream

Gew.-%Wt .-% Glycerylstearatcitratglyceryl stearate 2,002.00 StearylalcoholStearylalcohol 5,005.00 Caprylsäure/CaprinsäuretriglycerideCaprylic / capric 4,004.00 Octyldodecanoloctyldodecanol 2,002.00 TiO2 TiO 2 1,001.00 4-Methylbenzylidencampher4-methylbenzylidenecamphor 1,001.00 ButylmethoxydibenzolymethanButylmethoxydibenzolymethan 0,500.50 S-MethylthioharnstoffS-methylthiourea 0,200.20 Biotinbiotin 0,050.05 Trisodium EDTATrisodium EDTA 0,100.10 Konservierungsmittelpreservative q.s.q.s. Natronlauge 45%Sodium hydroxide 45% q.s.q.s. Glyceringlycerin 4,004.00 ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 4Example 4 O/W-CrèmeO / W cream

Gew.-%Wt .-% Polyglyceryl-3-Methylglucose DistearatPolyglyceryl-3-methylglucose distearate 3,003.00 Cetylalcoholcetyl alcohol 3,003.00 Caprylsäure/CaprinsäuretriglycerideCaprylic / capric 3,003.00 Dicaprylyletherdicaprylyl 2,002.00 Mineralölmineral oil 3,003.00 Iminopiperidiniminopiperidine 0,100.10 Trisodium EDTATrisodium EDTA 0,100.10 Konservierungsmittelpreservative q.s.q.s. CarbomerCarbomer 0,100.10 Natronlauge 45%Sodium hydroxide 45% q.s.q.s. Glyceringlycerin 3,003.00 ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 5Example 5 O/W-CrèmeO / W cream

Gew.-%Wt .-% Glycerylstearatcitratglyceryl stearate 2,002.00 Sorbitanstearatsorbitan 2,002.00 CetylstearylalcoholCetylstearylalcohol 2,002.00 Caprylsäure/CaprinsäuretriglycerideCaprylic / capric 3,003.00 Octyldodecanoloctyldodecanol 2,002.00 Dicaprylyletherdicaprylyl 1,001.00 Aminoguanidin HemisulfatAminoguanidine hemisulphate 0,100.10 Tocopheroltocopherol 0,200.20 Konservierungsmittelpreservative q.s.q.s. CarbomerCarbomer 0,100.10 Natronlauge 45%Sodium hydroxide 45% q.s.q.s. Glyceringlycerin 3,003.00 ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 6Example 6 O/W-CrèmeO / W cream

Gew.-%Wt .-% Glycerylsterat SEGlycerylate SE 5,005.00 StearylalcoholStearylalcohol 2,002.00 Caprylsäure/CaprinsäuretriglycerideCaprylic / capric 2,002.00 Octyldodecanoloctyldodecanol 2,002.00 Dimethicondimethicone 2,002.00 TiO2 TiO 2 2,002.00 4-Methylbenzylidencampher4-methylbenzylidenecamphor 1,001.00 ButylmethoxydibenzolymethanButylmethoxydibenzolymethan 0,500.50 Nitroargininnitroarginine 0,200.20 Konservierungsmittelpreservative q.s.q.s. CarbomerCarbomer 0,150.15 Natronlauge 45%Sodium hydroxide 45% q.s.q.s. Glyceringlycerin 3,003.00 ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 7Example 7 O/W-CrèmeO / W cream

Gew.-%Wt .-% Glycerylstearatcitratglyceryl stearate 2,002.00 CetylstearylalcoholCetylstearylalcohol 3,003.00 C12-15 AlkylbenzoateC 12-15 alkyl benzoates 2,002.00 Octyldodecanoloctyldodecanol 2,002.00 Mineralölmineral oil 4,004.00 Diphenyleniodoniumchloriddiphenyleneiodonium chloride 0,400.40 Konservierungsmittelpreservative q.s.q.s. CarbomerCarbomer 0,100.10 Natronlauge 45%Sodium hydroxide 45% q.s.q.s. ButyleneglycolButyleneglycol 3,003.00 Alcohol Denat.Alcohol Denat. 3,003.00 ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 8Example 8 O/W-CrèmeO / W cream

Gew.-%Wt .-% Glycerylstearatcitratglyceryl stearate 2,002.00 CetylstearylalcoholCetylstearylalcohol 1,001.00 C12-15 AlkylbenzoateC 12-15 alkyl benzoates 3,003.00 Mineralölmineral oil 2,002.00 Diphenyleniodoniumchloriddiphenyleneiodonium chloride 0,400.40 Na3HEDTAWell 3 HEDTA 0,200.20 Konservierungsmittelpreservative q.s.q.s. Xanthan GummiXanthan gum 0,200.20 Natronlauge 45%Sodium hydroxide 45% q.s.q.s. Glyceringlycerin 3,003.00 ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 9Example 9 O/W-CrèmeO / W cream

Gew.-%Wt .-% Stearinsäurestearic acid 2,502.50 Cetylalcoholcetyl alcohol 3,003.00 Octyldodecanoloctyldodecanol 4,004.00 Cyclomethiconcyclomethicone 0,500.50 Nitroguanidinnitroguanidine 0,200.20 Konservierungsmittelpreservative q.s.q.s. CarbomerCarbomer 0,050.05 Natronlauge 45%Sodium hydroxide 45% q.s.q.s. Glyceringlycerin 5,005.00 Alcohol Denat.Alcohol Denat. 3,003.00 ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 10Example 10 O/W-CrèmeO / W cream

Gew.-%Wt .-% Stearinsäurestearic acid 3,503.50 Cetylalcoholcetyl alcohol 4,504.50 CetylstearylalcoholCetylstearylalcohol 0,500.50 Octyldodecanoloctyldodecanol 6,006.00 Cyclomethiconcyclomethicone 2,002.00 4-Methylbenzylidencampher4-methylbenzylidenecamphor 1,001.00 ButylmethoxydibenzolymethanButylmethoxydibenzolymethan 0,500.50 Norharmannorharman 0,100.10 Tocopheroltocopherol 0,050.05 Trisodium EDTATrisodium EDTA 0,200.20 Konservierungsmittelpreservative q.s.q.s. CarbomerCarbomer 0,050.05 Natronlauge 45%Sodium hydroxide 45% q.s.q.s. Glyceringlycerin 3,003.00 ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 11Example 11 W/O EmulsionW / O emulsion

Gew.-%Wt .-% Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearatPolyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate 5,005.00 AnisotriazinAnisotriazin 2,002.00 Dioctylbutamidotriazondioctyl 3,003.00 Octocrylenoctocrylene 7,007.00 Dioctylbutamidotriazondioctyl 1,001.00 BisimidazylatBisimidazylat 1,001.00 PhenylbenzmidazolsulfonsäurePhenylbenzmidazolsulfonsäure 0,500.50 Zinkoxidzinc oxide 3,003.00 Dicaprylyletherdicaprylyl 10,0010.00 Dicaprylylcarbonatdicaprylyl 5,005.00 Cyclomethiconcyclomethicone 2,002.00 PVP Hexadecen CopolymerPVP hexadecene copolymer 0,500.50 Glyceringlycerin 3,003.00 MgSO4 MgSO4 1,001.00 Vitamin E AcetatVitamin E acetate 0,500.50 Nitroguanidinnitroguanidine 0,300.30 Methylparabenmethylparaben 0,500.50 Phenoxyethanolphenoxyethanol 0,500.50 Ethanolethanol 3,003.00 ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 12Example 12 W/O EmulsionW / O emulsion

Gew.-%Wt .-% Cetyldimethiconcopolyolcetyl dimethicone 2,502.50 Ethylhexylmethoxycinnamatethylhexylmethoxycinnamate 8,008.00 AnisotriazinAnisotriazin 2,502.50 Dioctylbutamidotriazondioctyl 1,001.00 4-Methylbenzylidencampher4-methylbenzylidenecamphor 2,002.00 Octocrylenoctocrylene 2,502.50 BisimidazylatBisimidazylat 2,002.00 TitandioxidTitanium dioxide 2,002.00 Zinkoxidzinc oxide 1,001.00 Dimethicondimethicone 4,004.00 Cyclomethiconcyclomethicone 25,0025,00 Octoxyglycerinoctoxyglycerol 0,300.30 Glyceringlycerin 7,507.50 Glycine SojaGlycine soy 1,001.00 MgSO4 MgSO4 0,500.50 Carboxy-PTIO KaliumCarboxy-PTIO potassium 0,100.10 DMDM HydantoinDMDM hydantoin 0,600.60 Phenoxyethanolphenoxyethanol 0,400.40 ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 13Example 13 W/O EmulsionW / O emulsion

Gew.-%Wt .-% Cetyldimethiconcopolyolcetyl dimethicone 4,004.00 Ethylhexylmethoxycinnamatethylhexylmethoxycinnamate 5,005.00 AnisotriazinAnisotriazin 2,002.00 Butylmethoxydibenzoylmethanbutylmethoxydibenzoylmethane 1,001.00 Ethylhexyltriazonethylhexyl triazone 4,004.00 4-Methylbenzylidencampher4-methylbenzylidenecamphor 4,004.00 Dioctylbutamidotriazondioctyl 2,002.00 PhenylbenzmidazolsulfonsäurePhenylbenzmidazolsulfonsäure 3,003.00 Zinkoxidzinc oxide 0,500.50 C12-15 AlkylbenzoateC 12-15 alkyl benzoates 9,009.00 Butyleneglycoldicaprylat/dicapratButyleneglycoldicaprylat / dicaprate 8,008.00 Dimethicondimethicone 5,005.00 PVP Hexadecen CopolymerPVP hexadecene copolymer 0,500.50 Glyceringlycerin 7,507.50 MgSO4 MgSO4 0,500.50 L-NIL DihydrochloridL-NIL dihydrochloride 0,050.05 DMDM HydantoinDMDM hydantoin 0,200.20 Methylparabenmethylparaben 0,150.15 Phenoxyethanolphenoxyethanol 1,001.00 ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 14Example 14 W/O EmulsionW / O emulsion

Gew.-%Wt .-% Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearatPolyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate 4,504.50 Ethylhexylmethoxycinnamatethylhexylmethoxycinnamate 4,004.00 AnisotriazinAnisotriazin 2,502.50 Dioctylbutamidotriazondioctyl 3,003.00 4-Methylbenzylidencampher4-methylbenzylidenecamphor 2,002.00 Octocrylenoctocrylene 2,502.50 PhenylbenzmidazolsulfonsäurePhenylbenzmidazolsulfonsäure 2,002.00 TitandioxidTitanium dioxide 3,003.00 Mineralölmineral oil 8,008.00 Dicaprylyletherdicaprylyl 7,007.00 Butyleneglycoldicaprylat/dicapratButyleneglycoldicaprylat / dicaprate 4,004.00 Cyclomethiconcyclomethicone 2,002.00 PVP Hexadecen CopolymerPVP hexadecene copolymer 1,001.00 Octoxyglycerinoctoxyglycerol 0,500.50 Glyceringlycerin 2,502.50 MgCl2 MgCl 2 0,700.70 Vitamin E AcetatVitamin E acetate 1,001.00 Aminoguanidin HemisulfatAminoguanidine hemisulphate 0,200.20 Phenoxyethanolphenoxyethanol 0,600.60 Ethanolethanol 1,001.00 ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 15Example 15 W/O EmulsionW / O emulsion

Gew.-%Wt .-% Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearatPolyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate 4,004.00 WollwachsalkoholWool alcohol 0,500.50 IsohexadecanIsohexadecan 1,001.00 Myristylmyristatmyristate 0,500.50 Cera Microcristallina + Paraffinum LiquidumCera Microcristallina + Paraffinum Liquidum 1,001.00 Butylmethoxydibenzoylmethanbutylmethoxydibenzoylmethane 0,500.50 4-Methylbenzylidencampher4-methylbenzylidenecamphor 1,001.00 Butyleneglycoldicaprylat/dicapratButyleneglycoldicaprylat / dicaprate 4,004.00 Glyceringlycerin 5,005.00 Vitamin E AcetatVitamin E acetate 0,500.50 Iminopiperidiniminopiperidine 0,050.05 S-MethylisothioharnstoffS-methylisothiourea 0,100.10 Na3HEDTAWell 3 HEDTA 0,200.20 Methylparabenmethylparaben q.s.q.s. Phenoxyethanolphenoxyethanol q.s.q.s. ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 16Example 16 W/O EmulsionW / O emulsion

Gew. -%Weight% Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearatPolyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate 5,005.00 WollwachsalkoholWool alcohol 1,501.50 IsohexadecanIsohexadecan 2,002.00 Myristylmyristatmyristate 1,501.50 Cera Microcristallina + Paraffinum LiquidumCera Microcristallina + Paraffinum Liquidum 2,002.00 Butylmethoxydibenzoylmethanbutylmethoxydibenzoylmethane 1,501.50 4-Methylbenzylidencampher4-methylbenzylidenecamphor 3,003.00 Butyleneglycoldicaprylat/dicapratButyleneglycoldicaprylat / dicaprate 5,005.00 Shea ButterShea butter 0,500.50 ButyleneglycolButyleneglycol 6,006.00 Octoxyglycerinoctoxyglycerol 3,003.00 Vitamin E AcetatVitamin E acetate 1,001.00 Diphenyleniodoniumchloriddiphenyleneiodonium chloride 0,150.15 Na3HEDTAWell 3 HEDTA 0,200.20 Methylparabenmethylparaben q.s.q.s. Phenoxyethanolphenoxyethanol q.s.q.s. Ethanolethanol 3,003.00 ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 17Example 17 W/O EmulsionW / O emulsion

Gew.-%Wt .-% PEG-30-dipolyhydroxystearatPEG-30 dipolyhydroxystearate 5,005.00 Butylmethoxydibenzoylmethanbutylmethoxydibenzoylmethane 2,002.00 Ethylhexyltriazonethylhexyl triazone 3,003.00 Octocrylenoctocrylene 4,004.00 BisimidazylatBisimidazylat 0,500.50 TitandioxidTitanium dioxide 1,501.50 Zinkoxidzinc oxide 2,002.00 Mineralölmineral oil 10,0010.00 Butyleneglycoldicaprylat/dicapratButyleneglycoldicaprylat / dicaprate 2,002.00 Dicaprylylcarbonatdicaprylyl 6,006.00 Dimethicondimethicone 1,001.00 Shea ButterShea butter 3,003.00 Octoxyglycerinoctoxyglycerol 1,001.00 Glycine SojaGlycine soy 1,501.50 MgCl2 MgCl 2 1,001.00 Vitamin E AcetatVitamin E acetate 0,250.25 Thiocarbamatthiocarbamate 1,001.00 DMDM HydantoinDMDM hydantoin 0,400.40 Methylparabenmethylparaben 0,250.25 Ethanolethanol 1,501.50 ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 18Example 18 HydrodispersionHydro dispersion

Gew.-%Wt .-% Polyoxyethylen(20)cetylstearyletherPolyoxyethylene (20) cetylstearyl ether 1,001.00 Acrylate/C10-30 AlkylacrylatecrosspolymerAcrylates / C 10-30 alkyl acrylate cross polymer 0,500.50 Butylmethoxydibenzoylmethanbutylmethoxydibenzoylmethane 1,001.00 Ethylhexyltriazonethylhexyl triazone 4,004.00 4-Methylbenzylidencampher4-methylbenzylidenecamphor 4,004.00 Dioctylbutamidotriazondioctyl 1,001.00 BisimidazylatBisimidazylat 1,001.00 PhenylbenzmidazolsulfonsäurePhenylbenzmidazolsulfonsäure 0,500.50 TitandioxidTitanium dioxide 0,500.50 Zinkoxidzinc oxide 0,500.50 C12-15 AlkylbenzoateC 12-15 alkyl benzoates 2,002.00 Butyleneglycoldicaprylat/dicapratButyleneglycoldicaprylat / dicaprate 4,004.00 Phenyltrimethiconephenyltrimethicones 2,002.00 PVP Hexadecen CopolymerPVP hexadecene copolymer 0,500.50 Glyceringlycerin 3,003.00 Vitamin E AcetatVitamin E acetate 0,500.50 2-Aminopyridin2-aminopyridine 0,100.10 Curcumincurcumin 0,200.20 Koncyl-L®Koncyl-L® q.s.q.s. Methylparabenmethylparaben q.s.q.s. Phenoxyethanolphenoxyethanol q.s.q.s. Ethanolethanol 3,003.00 ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 19Example 19 HydrodispersionHydro dispersion

Gew.-%Wt .-% NatriumcarbomerNatriumcarbomer 0,200.20 Xanthan GummiXanthan gum 0,300.30 AnisotriazinAnisotriazin 1,501.50 Dioctylbutamidotriazondioctyl 2,002.00 4-Methylbenzylidencampher4-methylbenzylidenecamphor 4,004.00 Octocrylenoctocrylene 4,004.00 Zinkoxidzinc oxide 1,001.00 C12-15 AlkylbenzoateC 12-15 alkyl benzoates 2,502.50 Dicaprylyletherdicaprylyl 4,004.00 Dicaprylylcarbonatdicaprylyl 2,002.00 Dimethicondimethicone 0,500.50 Shea ButterShea butter 2,002.00 Glyceringlycerin 7,507.50 Iminopiperidiniminopiperidine 0,100.10 DMDM HydantoinDMDM hydantoin 0,600.60 Koncyl-L®Koncyl-L® q.s.q.s. Methylparabenmethylparaben q.s.q.s. Phenoxyethanolphenoxyethanol q.s.q.s. Ethanolethanol 2,002.00 ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 20Example 20 HydrodispersionHydro dispersion

Gew.-%Wt .-% Cetylalkoholcetyl alcohol 1,001.00 Acrylate/C10-30 AlkylacrylatecrosspolymerAcrylates / C 10-30 alkyl acrylate cross polymer 0,400.40 Xanthan GummiXanthan gum 0,150.15 Butylmethoxydibenzoylmethanbutylmethoxydibenzoylmethane 2,002.00 Ethylhexyltriazonethylhexyl triazone 3,003.00 Octocrylenoctocrylene 4,004.00 BisimidazylatBisimidazylat 0,500.50 TitandioxidTitanium dioxide 2,002.00 Zinkoxidzinc oxide 3,003.00 Butyleneglycoldicaprylat/dicapratButyleneglycoldicaprylat / dicaprate 2,002.00 Dicaprylylcarbonatdicaprylyl 6,006.00 Dimethicondimethicone 1,001.00 Octoxyglycerinoctoxyglycerol 1,001.00 Glycine SojaGlycine soy 1,501.50 Vitamin E AcetatVitamin E acetate 0,250.25 Thiocarbamatthiocarbamate 0,300.30 DMDM HydantoinDMDM hydantoin 0,400.40 Koncyl-L®Koncyl-L® q.s.q.s. Methylparabenmethylparaben q.s.q.s. Phenoxyethanolphenoxyethanol q.s.q.s. Ethanolethanol 1,501.50 ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 21Example 21 HydrodispersionHydro dispersion

Gew.-%Wt .-% Polyoxyethylen(20)cetylstearyletherPolyoxyethylene (20) cetylstearyl ether 0,500.50 NatriumcarbomerNatriumcarbomer 0,300.30 Acrylat/C10-30 AlkylacrylatcrosspolymerAcrylate / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,100.10 Ethylhexylmethoxycinnamatethylhexylmethoxycinnamate 5,005.00 AnisotriazinAnisotriazin 2,002.00 Dioctylbutamidotriazondioctyl 2,002.00 Ethylhexyltriazonethylhexyl triazone 4,004.00 Dioctylbutamidotriazondioctyl 2,002.00 PhenylbenzmidazolsulfonsäurePhenylbenzmidazolsulfonsäure 3,003.00 TitandioxidTitanium dioxide 3,003.00 Butylenglycoldicaprylat/dicapratButylenglycoldicaprylat / dicaprate 6,006.00 PhenyltrimethiconPhenyl 0,500.50 PVP Hexadecen CopolymerPVP hexadecene copolymer 0,500.50 Glyceringlycerin 7,507.50 Carboxy-PTIO KaliumCarboxy-PTIO potassium 0,250.25 NG-Nitro-L-argininN G -nitro-L-arginine 0,150.15 DMDM HydantoinDMDM hydantoin 0,200.20 Koncyl-L®Koncyl-L® q.s.q.s. Methylparabenmethylparaben q.s.q.s. Phenoxyethanolphenoxyethanol q.s.q.s. ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 22Example 22 HydrodispersionHydro dispersion

Gew.-%Wt .-% Acrylat/C10-30 AlkylacrylatcrosspolymerAcrylate / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,100.10 Xanthan GummiXanthan gum 0,500.50 Ethylhexylmethoxycinnamatethylhexylmethoxycinnamate 8,008.00 AnisotriazinAnisotriazin 2,502.50 Dioctylbutamidotriazondioctyl 1,001.00 4-Methylbenzylidencampher4-methylbenzylidenecamphor 2,002.00 Octocrylenoctocrylene 2,502.50 BisimidazylatBisimidazylat 2,002.00 TitandioxidTitanium dioxide 1,001.00 Zinkoxidzinc oxide 2,002.00 Phenyltrimethiconephenyltrimethicones 2,002.00 PVP Hexadecen CopolymerPVP hexadecene copolymer 1,001.00 Octoxyglycerinoctoxyglycerol 0,500.50 Glyceringlycerin 2,502.50 Vitamin E AcetatVitamin E acetate 1,001.00 L-NIL DihydrochloridL-NIL dihydrochloride 0,600.60 Koncyl-L®Koncyl-L® q.s.q.s. Methylparabenmethylparaben q.s.q.s. Phenoxyethanolphenoxyethanol q.s.q.s. Ethanolethanol 1,001.00 ParfumPerfume q.s.q.s. Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 23Example 23 GelcremeGel Cream

Gew.-%Wt .-% Acrylat/C10-30 AlkylacrylatcrosspolymerAcrylate / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,400.40 CarbomerCarbomer 0,200.20 Xanthan GummiXanthan gum 0,100.10 CetylstearylalkoholCetylstearylalkohol 3,003.00 C12-15 AlkylbenzoateC 12-15 alkyl benzoates 4,004.00 Caprylsäure/CaprinsäuretriglycerideCaprylic / capric 3,003.00 Cyclomethiconcyclomethicone 5,005.00 DimethiconeDimethicone 1,001.00 2-Aminopyridin2-aminopyridine 0,100.10 Glyceringlycerin 3,003.00 Natriumhydroxidsodium hydroxide q.s.q.s. Konservierungpreservation q.s.q.s. ParfumPerfume q.s.q.s. Wasser, demineralisiertWater, demineralized ad 100,00ad 100.00 AL=L<pH-Wert eingestellt auf 6.0AL = L <pH value set to 6.0

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 24Example 24 W/O-CrèmeW / O Cream

Gew.-%Wt .-% Lameform® TGILameform® TGI 3,503.50 Glyceringlycerin 3,003.00 Dehymuls® PGPHDehymuls® PGPH 3,503.50 Iminopiperidiniminopiperidine 0,200.20 Konservierungsmittelpreservative q.s.q.s. ParfumPerfume q.s.q.s. Magnesiumsulfatmagnesium sulfate 0,600.60 Isopropylstearatisopropyl 2,002.00 Dicaprylyletherdicaprylyl 8,008.00 CetylstearylisononanoatCetylstearylisononanoat 6,006.00 Wasser, demin.Water, demin. ad 100,00ad 100.00

Die jeweiligen Bestandteile der Öl- bzw. Wasserphase werden vereinigt, die beiden Pha­ sen bei 70-75°C zusammengegeben und homogenisiert und hernach auf Raumtempe­ ratur abgekühlt. The respective components of the oil or water phase are combined, the two Pha combined at 70-75 ° C and homogenized and afterwards on room temp cooled.  

Beispiel 25Example 25 W/O/W-CrèmeW / O / W cream

Gew.-%Wt .-% Glycerylstearatglyceryl stearate 3,003.00 PEG-100-StearatPEG-100 stearate 0,750.75 Behenylalkoholbehenyl 2,002.00 Caprylsäure/CaprinsäuretriglycerideCaprylic / capric 8,008.00 Octyldodecanoloctyldodecanol 5,005.00 C12-15 AlkylbenzoateC 12-15 alkyl benzoates 3,003.00 Carboxy-PTIO KaliumCarboxy-PTIO potassium 0,500.50 MgSO4 MgSO4 0,800.80 EDTAEDTA 0,100.10 Konservierungpreservation q.s.q.s. ParfumPerfume q.s.q.s. Wasser, demineralisiertWater, demineralized ad 100,00ad 100.00 AL=L<pH-Wert eingestellt auf 6,0AL = L <pH adjusted to 6.0

Die Bestandteile der Ölphase werden vereinigt und homogenisiert, dann mit der Wasser­ phase vereinigt und auf eine Temperatur von 80-85°C (d. h., in den Phaseninversions­ temperaturbereich des Systems) gebracht, hernach auf Raumtemperatur abgekühlt (also aus dem Phaseninversionstemperaturbereich des Systems wieder heraus gebracht).The components of the oil phase are combined and homogenized, then with the water phase and at a temperature of 80-85 ° C (i.e., in the phase inversions temperature range of the system), then cooled to room temperature (ie out of the phase inversion temperature range of the system).

Claims (5)

1. Verwendung von Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthase des warmblütigen Organismus ihre Wirkung entfaltet, zur Herstellung kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Pigmentierungsstörungen.1. Use of substances that prevent the NO synthase of warm-blooded Organism unfolds its effect, for the production of cosmetic or dermatological Preparations for the treatment and / or prophylaxis of pigmentation disorders. 2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,001-10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01-1 Gew.-%, an einer oder mehreren Substanzen enthalten, die verhindern, daß die NO-Synthase des warmblütigen Organismus ihre Wirkung entfaltet, bevorzugt NO-Synthasehemmern, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zube­ reitungen.2. Use according to claim 1, characterized in that it 0.001-10 wt .-%, particularly preferably 0.01-1% by weight, of one or more substances which prevent the NO synthase of the warm-blooded organism from exerting its effect, preferably NO synthase inhibitors, based on the total composition of the Zube TION. 3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Substanz oder Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthase des warmblütigen Organismus ihre Wirkung entfaltet, gewählt wird oder werden
  • a) aus der Gruppe der Substanzen, die die NO-Synthase hemmt (= NO-Synthase-Inhi­ bitoren bzw. NO-Synthase-Hemmer) und/oder
  • b) aus der Gruppe der Substanzen, die die Expression der NO-Synthase im warmblü­ tigen Organismus hemmt oder verhindert.
3. Use according to claim 1 or 2, characterized in that the substance or substances which prevent the NO synthase of the warm-blooded organism unfolds its effect, is or will be
  • a) from the group of substances which inhibits the NO synthase (= NO synthase Inhi bitoren or NO synthase inhibitors) and / or
  • b) from the group of substances that inhibit or prevent the expression of NO synthase in Warmblü term organism.
4. Verwendung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der oder die unter (a) genanten NO-Synthase-Hemmer gewählt wird oder werden aus der Gruppe welche um­ faßt: Ebselen (2-Phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-on), Canavanin (2-Amino-4-gua­ nidinooxybuttersäure), N-Acylsphingosin; 2-Amino-4-Methylpyridin, S-Methylisothioharn­ stoff, Citrullin, Thiocarbamat, D-Glucosamin, Iminopiperidin, Dialkyliminopyridolin, 2-Ami­ nopyridin oder Iminopiperidin, 5-hetero-2-iminohexahydroazepin, Fluoroacetamidin-Ami­ nosäuren, Ölsäure, Aminoguanidin Hemisulfat (CAS-Nr.: [996-19-01]), (±)-2-Amino-5,6- dihydro-6-methyl-4H-1,3-thiazin Hydrochlorid (CAS-Nr.: [21463-31-0]), Benzamid (CAS- Nr.: [55-21-0]), Carboxy-PTIO Kalium (2-(4-Carboxyphenyl)-4,5-dihydro-4,4,5,5-tetrame­ thyl-1H-imidazol-yloxy-3-oxid Kalium) (CAS-Nr.: [148819-94-7]), NG,NG-Dimethyl-L-arginin Dihydrochlorid (CAS-Nr.: [65005-57-4]), Diphenyleniodoniumchlorid (CAS-Nr.: [244-54-2]), L-N5-(1-Iminoethyl)ornithin Hydrochlorid, (CAS-Nr.: [36889-13-1]), L-N6-(1-Imino­ ethyl)-lysin Hydrochlorid (CAS-Nr.: [150403-89-7]), 1,5-Isochinolindiol (CAS-Nr.: [5154-02-9]), N5-Monomethyl-L-argininacetat (CAS-Nr.: [17035-90-4]), NO-Nitro-L-arginin (CAS-Nr.: [2149-70-4]), NG-Nitro-L-argininmethylester Hydrochlorid (CAS-Nr.: [51298-62-5]), 7-Nitroindazol (CAS-Nr.: [2942-42-9]), 1H-[1,2,4]Oxadiazolo[4,3-a]chinoxalin-1-on (CAS- Nr.: [41443-28-1]), Thiocitrullin (CAS-Nr.: [156719-37-8]), 1-(2-Trifluoromethylphenyl)imi­ dazol (CAS-Nr.: [25371-96-4]), (2S,4R)-4-Methylglutaminsäure (CAS-Nr.: [31137-74-3]), 3-Bromo-7-nitroindazol (CAS-Nr.: [74209-34-0]), Curcumin (1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxy­ phenyl)-1,6-heptadien-3,5-dion) (CAS-Nr.: [458-37-7]), 6,7-Dimethyltetrahydropterin Hyd­ rochlorid (CAS-Nr.: [167423-51-0]), Diphenyleniodoniumchlorid (CAS-Nr.: [4673-26-1]), N-Ethyl-N'-phenylguanidin Hydrochlorid, α-Guanidinoglutarsäure (CAS-Nr.: [73477-53- 9]), S-Isopropylisothioharnstoff Hydrobromid (CAS-Nr.: [4269-97-0]), NG,NG-Dimethyl-L- arginin Hydrochlorid, S-Methyl-L-thiocitrullin Hydrochlorid, L-NIL Dihydrochlorid (N6- (iminoethyl)-L-Lysin Dihydrochlorid) (CAS-Nr.: [159190-45-1]), L-NIO Dihydrochlorid (N5- (1-iminoethyl)-L-Ornithin Dihydrochlorid) (CAS-Nr.: [36889-13-1]), L-NMMA Citrat (N5-[1- imino(methylamino)methyl]-L-Arginin Citrat), 7-Nitroindol (CAS-Nr.: [2942-42-9]), 1,4- PBIT Dihydrobromid (Thiocarbamimidsäure-1,4-phenylendi-2,1-ethandiylester Dihydro­ bromid) (CAS-Nr.: [157254-60-9]), 1,3-PBIT Dihydrobromid (Thiocarbamimidsäure-1,3- phenylendi-2,1-ethandiylester Dihydrobromid).4. Use according to claim 3, characterized in that the one or more selected under (a) NO synthase inhibitor is selected from the group or to summarized: Ebselen (2-phenyl-1,2-benzisoselenazol-3 (2H ) -one), canavanine (2-amino-4-guanidinooxybutyric acid), N-acylsphingosine; 2-amino-4-methylpyridine, S-methylisothiourea, citrulline, thiocarbamate, D-glucosamine, iminopiperidine, dialkyliminopyridoline, 2-aminopyridine or iminopiperidine, 5-hetero-2-iminohexahydroazepine, fluoroacetamidine-amino acids, oleic acid, aminoguanidine hemisulphate ( CAS No .: [996-19-01]), (±) -2-amino-5,6-dihydro-6-methyl-4H-1,3-thiazine hydrochloride (CAS No .: [21463-31 -0]), benzamide (CAS No .: [55-21-0]), carboxy-PTIO potassium (2- (4-carboxyphenyl) -4,5-dihydro-4,4,5,5-tetramethyl -1H-imidazol-yloxy-3-oxide potassium) (CAS No .: [148819-94-7]), N G , N G -dimethyl-L-arginine dihydrochloride (CAS No .: [65005-57- 4]), diphenyleneiodonium chloride (CAS No .: [244-54-2]), LN 5 - (1-iminoethyl) ornithine hydrochloride, (CAS No .: [36889-13-1]), LN 6 - ( 1-Iminoethyl) -lysine hydrochloride (CAS No .: [150403-89-7]), 1,5-isoquinolinediol (CAS No .: [5154-02-9]), N 5 -monomethyl-L- arginine acetate (CAS No .: [17035-90-4]), NO-nitro-L-arginine (CAS No .: [2149-70-4]), N G -nitro-L-arginine methyl ester hydrochloride (CAS) No .: [51 298-62-5]), 7-nitroindazole (CAS No .: [2942-42-9]), 1H- [1,2,4] oxadiazolo [4,3-a] quinoxalin-1-one (CAS No .: [41443-28-1]), thiocitrulline (CAS No .: [156719-37-8]), 1- (2-trifluoromethylphenyl) imidazole (CAS No .: [25371-96-4 ]), (2S, 4R) -4-methylglutamic acid (CAS No .: [31137-74-3]), 3-bromo-7-nitroindazole (CAS No .: [74209-34-0]), curcumin (1,7-bis (4-hydroxy-3-methoxy-phenyl) -1,6-heptadiene-3,5-dione) (CAS No .: [458-37-7]), 6,7-dimethyltetrahydropterin hyd rochloride (CAS No .: [167423-51-0]), diphenyleneiodonium chloride (CAS No .: [4673-26-1]), N-ethyl-N'-phenylguanidine hydrochloride, α-guanidinoglutaric acid (CAS No. : [73477-53- 9]), S-isopropylisothiourea hydrobromide (CAS No .: [4269-97-0]), N G , N G -dimethyl-L-arginine hydrochloride, S-methyl-L-thiocitrulline hydrochloride , L-NIL dihydrochloride (N 6 - (iminoethyl) -L-lysine dihydrochloride) (CAS No .: [159190-45-1]), L-NIO dihydrochloride (N 5 - (1-iminoethyl) -L-ornithine Dihydrochloride) (CAS No .: [36889-13-1]), L-NMMA citrate (N 5 - [1-imino (methylam ino) methyl] -L-arginine citrate), 7-nitroindole (CAS No .: [2942-42-9]), 1,4-PBIT dihydrobromide (thiocarbamic acid-1,4-phenylenedi-2,1-ethanediyl ester dihydro bromide) (CAS No .: [157254-60-9]), 1,3-PBIT dihydrobromide (thiocarbamic acid-1,3-phenylenedi-2,1-ethanediyl ester dihydrobromide). 5. Verwendung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der oder die unter (b) genannten Inhibitoren der Expression der induzierbaren NO-Synthase gewählt wird oder werden aus der Gruppe Ubichinon Q10, der Benzochinone, Dexmethason (11β,16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion.5. Use according to claim 3, characterized in that the or under (b) or inhibitors of the expression of the inducible NO synthase is selected are from the group ubiquinone Q10, the benzoquinone, dexmethasone (11β, 16α) -9-fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1870135A2 (en) * 2006-06-14 2007-12-26 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Brightening and/or dyeing agent with acetamidines

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10106133A1 (en) * 2001-02-10 2002-08-14 Beiersdorf Ag Cosmetic and dermatological sunscreen formulations in the form of O / W emulsions containing polyoxyethylene (20) cetylstearyl ether and hydrophobic inorganic micropigments
WO2009099194A1 (en) * 2008-02-08 2009-08-13 Shiseido Company Ltd. Skin whitening agent and external preparation for the skin
CN109820779A (en) * 2019-02-25 2019-05-31 南阳市森源生物技术开发有限责任公司 A kind of content in freckle cream and preparation method thereof

Citations (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0249736A2 (en) * 1986-06-20 1987-12-23 A. Nattermann & Cie. GmbH Ointment for the treatment of skin diseases
EP0630649A1 (en) * 1993-06-14 1994-12-28 Zeneca Limited Combination of an inhibitor of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and an antiinflammatory agent, e.g. a corticosteroid
WO1995013805A1 (en) * 1993-11-17 1995-05-26 Duke University Medical Center Use of nitric oxide synthase inhibitors in the treatment of autoimmune diseases
DE4341001A1 (en) * 1993-12-02 1995-06-08 Beiersdorf Ag Topical preparations containing L-arginine
DE4341000A1 (en) * 1993-12-02 1995-06-08 Beiersdorf Ag Use of L-arginine, L-ornithine or L-citrulline and topical preparations with these substances
US5449688A (en) * 1993-03-30 1995-09-12 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Method of treating chronic inflammatory diseases
WO1995034534A1 (en) * 1994-06-15 1995-12-21 The Wellcome Foundation Limited Enzyme inhibitors
WO1996026711A1 (en) * 1995-02-27 1996-09-06 L'oreal Nitric oxide synthase inhibitors
WO1997009032A1 (en) * 1995-09-07 1997-03-13 L'oreal Utilization of an extract of a non photosynthetic filamentary bacterium and composition containing such extract
WO1997009056A1 (en) * 1995-09-07 1997-03-13 L'oreal Extract of iridaceae and compositions containing such extract
WO1997015280A1 (en) * 1995-10-26 1997-05-01 L'oreal Use of at least one no synthase inhibitor for treating sensitive skin
FR2744915A1 (en) * 1996-02-16 1997-08-22 Oreal Skin or hair treatment composition
WO1998009653A1 (en) * 1996-09-06 1998-03-12 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques (S.C.R.A.S.) Association of no syntase inhibitors with trappers of oxygen reactive forms
DE19711565A1 (en) * 1997-02-21 1998-08-27 Beiersdorf Ag Preparations for the treatment of rosacea
FR2764504A1 (en) * 1997-06-11 1998-12-18 Oreal Use of a lipid-free milk product
DE19918750A1 (en) * 1999-04-24 2000-10-26 Beiersdorf Ag Active ingredients, cosmetic and dermatological preparations for improving the barrier function
DE19962267A1 (en) * 1999-12-23 2001-06-28 Beiersdorf Ag Use of combination of nitric oxide synthase inhibitor and ascorbyl compound to strengthen the barrier function of the skin, e.g. for treating dry skin
DE10000840A1 (en) * 2000-01-12 2001-07-19 Beiersdorf Ag Use of one or more nitric oxide synthase inhibitors e.g. nitroarginine in cosmetic and dermatological compositions for the treatment and prevention of intrinsic and/or extrinsic skin ageing

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2245465T3 (en) * 1996-09-18 2006-01-01 Applied Genetics Incorporated Dermatics NORBORNENE AND NORBORNAN COMPOUND DIOLS FOR THE TREATMENT OF PIGMENTATION DISORDERS, NEURODEGENERATIVE DISEASES OR PROLIFERATIVE SKIN DISEASES.

Patent Citations (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0249736A2 (en) * 1986-06-20 1987-12-23 A. Nattermann & Cie. GmbH Ointment for the treatment of skin diseases
US5449688A (en) * 1993-03-30 1995-09-12 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Method of treating chronic inflammatory diseases
EP0630649A1 (en) * 1993-06-14 1994-12-28 Zeneca Limited Combination of an inhibitor of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and an antiinflammatory agent, e.g. a corticosteroid
WO1995013805A1 (en) * 1993-11-17 1995-05-26 Duke University Medical Center Use of nitric oxide synthase inhibitors in the treatment of autoimmune diseases
DE4341001A1 (en) * 1993-12-02 1995-06-08 Beiersdorf Ag Topical preparations containing L-arginine
DE4341000A1 (en) * 1993-12-02 1995-06-08 Beiersdorf Ag Use of L-arginine, L-ornithine or L-citrulline and topical preparations with these substances
WO1995034534A1 (en) * 1994-06-15 1995-12-21 The Wellcome Foundation Limited Enzyme inhibitors
WO1996026711A1 (en) * 1995-02-27 1996-09-06 L'oreal Nitric oxide synthase inhibitors
WO1997009032A1 (en) * 1995-09-07 1997-03-13 L'oreal Utilization of an extract of a non photosynthetic filamentary bacterium and composition containing such extract
WO1997009056A1 (en) * 1995-09-07 1997-03-13 L'oreal Extract of iridaceae and compositions containing such extract
WO1997015280A1 (en) * 1995-10-26 1997-05-01 L'oreal Use of at least one no synthase inhibitor for treating sensitive skin
FR2744915A1 (en) * 1996-02-16 1997-08-22 Oreal Skin or hair treatment composition
WO1998009653A1 (en) * 1996-09-06 1998-03-12 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques (S.C.R.A.S.) Association of no syntase inhibitors with trappers of oxygen reactive forms
DE19711565A1 (en) * 1997-02-21 1998-08-27 Beiersdorf Ag Preparations for the treatment of rosacea
FR2764504A1 (en) * 1997-06-11 1998-12-18 Oreal Use of a lipid-free milk product
DE19918750A1 (en) * 1999-04-24 2000-10-26 Beiersdorf Ag Active ingredients, cosmetic and dermatological preparations for improving the barrier function
DE19962267A1 (en) * 1999-12-23 2001-06-28 Beiersdorf Ag Use of combination of nitric oxide synthase inhibitor and ascorbyl compound to strengthen the barrier function of the skin, e.g. for treating dry skin
DE10000840A1 (en) * 2000-01-12 2001-07-19 Beiersdorf Ag Use of one or more nitric oxide synthase inhibitors e.g. nitroarginine in cosmetic and dermatological compositions for the treatment and prevention of intrinsic and/or extrinsic skin ageing

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1870135A2 (en) * 2006-06-14 2007-12-26 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Brightening and/or dyeing agent with acetamidines
EP1870135A3 (en) * 2006-06-14 2015-01-21 Henkel AG & Co. KGaA Brightening and/or dyeing agent with acetamidines

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Publication number Publication date
WO2002069910A2 (en) 2002-09-12
WO2002069910A3 (en) 2002-12-19

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