DE10105357A1 - Use of a polyalkylene-polyoxide-free and / or polyalkylene oxide-derivative-free silicone compound which cures at room temperature by condensation - Google Patents

Use of a polyalkylene-polyoxide-free and / or polyalkylene oxide-derivative-free silicone compound which cures at room temperature by condensation

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DE10105357A1
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Marcus Wrobel
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    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00Preparations for dentistry
    • A61K6/90Compositions for taking dental impressions

Abstract

Verwendung einer polyalkylenoxidfreien und/oder polyalkylenoxidderivatfreien, bei Raumtemperatur durch Kondensation aushärtenden Silikonmasse aus Hydroxy-Gruppen aufweisendes Polyorganosiloxan enthaltender Basispaste und aus Vernetzer und Katalysator aus Organometallverbindung enthaltender Aktivator-Komponente als in Verpackungen zur Darreichung in Automix-Systemen darzubietende dentale Abformmasse.Use of a base paste containing polyalkylene oxide-free and / or polyalkylene oxide derivative-free base paste containing hydroxyl group-curing polyorganosiloxane and a crosslinking agent and catalyst made from organometallic compound-containing activator component as a dental impression material to be presented in packaging for presentation in automix systems.

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung einer polyalkylenoxidfreien und/oder polyalkylenoxidderi­ vatfreien, bei Raumtemperatur durch Kondensation aushärtenden Silikonmasse.The invention relates to the use of a polyalkylene oxide-free and / or polyalkylene oxide derivative Vat-free silicone compound that hardens at room temperature through condensation.

In DE 198 08 557 werden dentale Abformmassen auf C-Silikon-Basis offenbart, die als dentale Abformmassen in Doppelkartuschen dargereicht werden, wobei die Aktivatorkomponente zu­ sätzlich ein Polyadditionsprodukt mit mindestens zwei Alkoxysilyl-Gruppen im Molekül enthält, damit eine ausreichende Lagerstabilität in den Kartuschen gewährleistet ist.DE 198 08 557 discloses dental impression materials based on C-silicone, which are called dental Impression materials are presented in double cartridges, with the activator component additionally contains a polyaddition product with at least two alkoxysilyl groups in the molecule, to ensure sufficient storage stability in the cartridges.

In DE 199 42 467 werden dentale Abformmassen auf C-Silikon-Basis zur Darreichung in Dop­ pelkartuschen offenbart, wobei in diesem Fall eine ausreichende Lagerstabilität dadurch er­ reicht wird, dass die Aktivatorkomponente zusätzlich höchstens eine Alkoxysilyl-Gruppe aufwei­ senden Polyether und/oder ein auf Polyether basierendes höchstens eine Alkoxysilyl-Gruppe aufweisendes Polyadditionsprodukt enthält.DE 199 42 467 describes dental impression compounds based on C-silicone for administration in dop pel cartridges disclosed, in which case he has sufficient storage stability it is sufficient that the activator component additionally has at most one alkoxysilyl group send polyether and / or a polyether-based at most one alkoxysilyl group containing polyaddition product.

Nachteilig bei den oben genannten Systemen ist die Tatsache, dass die jeweils eingesetzten Aktivatoradditive sehr genau auf die jeweilige aushärtende Silikonmasse eingestellt werden müssen, damit keine unvorhergesehenen Interaktionen zwischen den Ingredenzien auftreten, die gegebenenfalls bis zu einer völligen Unbrauchbarkeit der Silikonmasse führen können.A disadvantage of the above systems is the fact that they are used Activator additives can be adjusted very precisely to the respective hardening silicone compound so that there are no unforeseen interactions between the ingredients, which may lead to the silicone compound becoming completely unusable.

Aus dem vorgenannten ergibt sich das Problem, die oben genannten Nachteile zumindest teil­ weise zu vermeiden. Insbesondere besteht das Problem darin, aushärtende Silikonmassen bereitzustellen, die trotz einer sehr hohen Lagerstabilität, insbesondere in Kartuschen, einfach herzustellen und die Interaktionen zwischen Aktivatoradditiv und dem Rest der Komponenten der auszuhärtenden Silikonmassen ausgesprochen gering sind.The problem arises from the aforementioned, at least in part the disadvantages mentioned above to avoid wisely. In particular, the problem is to provide hardening silicone compositions,  which despite a very high storage stability, especially in cartridges, is simple establish and the interactions between activator additive and the rest of the components of the silicone mass to be hardened are extremely low.

Dieses Problem wird erfindungsgemäß durch eine Verwendung nach Anspruch 1 gelöst.According to the invention, this problem is solved by a use according to claim 1.

Überraschenderweise konnte gezeigt werden, dass es möglich ist, polyalkylenoxidfreie und/oder polyalkylenoxidderivatfreie, bei Raumtemperatur durch Kondensation aushärtende Silikonmassen aus Hydroxy-Gruppen aufweisendes Polyorganosiloxan enthaltende Basispaste und aus Vernetzer und Katalysator aus Organometallverbindung enthaltende Aktivator- Komponente als in Verpackungen zur Darreichung in Automix-Systemen, insbesondere in Kunststoff-Kartuschen und Schlauchbeuteln, die statische oder dynamische Mischer aufweisen können, darzubietende dentale Abformmassen zu verwenden.Surprisingly, it could be shown that it is possible to use polyalkylene oxide-free and / or polyalkylene oxide derivative-free, curing at room temperature by condensation Base paste containing silicone materials from polyorganosiloxane containing hydroxyl groups and activator containing organometallic compound crosslinker and catalyst Component as in packaging for presentation in automix systems, especially in Plastic cartridges and tubular bags that have static or dynamic mixers can use dental impression materials to be presented.

Es ist in dieser Hinsicht völlig überraschend, dass entgegen dem aus dem Stand der Technik vorherrschenden Vorurteil, die oben aufgeführten Aktivatoradditive zu verwenden, um eine aus­ reichend hohe Lagerstabilität, insbesondere in Kartuschen, von bei Raumtemperatur durch Kondensation aushärtenden Silikonmassen aus Hydroxygruppen aufweisendes Polyorganosilo­ xan enthaltende Basispaste und aus Vernetzer und Katalysator aus Organometallverbindungen enthaltende Aktivatorkomponente als darzubietende dentale Abformmasse zu gewährleisten, es möglich ist, eben entsprechende polyalkylenoxidfreie und/oder polyalkylenoxidderivatfreie Sili­ konmassen als dentale Abformmassen zu verwenden.It is completely surprising in this regard that contrary to the prior art prevailing prejudice to use the activator additives listed above to get one out sufficiently high storage stability, especially in cartridges, from at room temperature Condensation-curing silicone materials made from polyorganosilo containing hydroxyl groups Base paste containing xan and from crosslinker and catalyst from organometallic compounds containing activator component to be presented as a dental impression material to ensure it is possible, just corresponding polyalkylene oxide-free and / or polyalkylene oxide derivative-free sili to be used as dental impression materials.

Zunächst ist es vorteilhaft, wenn die Kunststoff-Kartuschen aus Polypropylen bestehen und/oder deren Wandstärke mindestens 0,5 mm beträgt, da sich dies in der Praxis bewährt hat.First of all, it is advantageous if the plastic cartridges are made of polypropylene and / or whose wall thickness is at least 0.5 mm, since this has proven itself in practice.

Vernetzer und Katalysator bilden die Bestandteile der Aktivator-Komponente, wobei sich in der Praxis als vorteilhaft herausgestellt hat, dass die Aktivatorkomponente 5 bis 70 Gewichts-% Alkoxysilane, beispielsweise Tetramethoxysilan, Tetraethoxysilan, Ethylpolysilicat, Vinyltri­ methoxysilan oder Mischungen davon, oder Alkoxytitanate, beispielsweise Tetraethyltitanat, Tetra-n-propyltitanat, Tetra-n-butyltitanat, oder Mischungen davon, oder Alkoxycirkonate, bei­ spielsweise Tetra-n-propylzirconat, Tetra-n-butylzirconat, Triethanolaminzirconat, oder Mi­ schungen davon, als Vernetzer und/oder 0,5 bis 40 Gewichts-% Organozinnverbindungen, bei­ spielsweise Dibutylzinndilaurat, Dibutylzinndiacetat, Dioctylzinnoxid, oder Mischungen davon, als Katalysator enthält. Crosslinker and catalyst form the constituents of the activator component Practice has shown that the activator component is 5 to 70% by weight Alkoxysilanes, for example tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, ethyl polysilicate, vinyl tri methoxysilane or mixtures thereof, or alkoxy titanates, for example tetraethyl titanate, Tetra-n-propyl titanate, tetra-n-butyl titanate, or mixtures thereof, or alkoxycirconates for example tetra-n-propyl zirconate, tetra-n-butyl zirconate, triethanolamine zirconate, or Mi. as a crosslinking agent and / or 0.5 to 40% by weight of organotin compounds for example dibutyltin dilaurate, dibutyltin diacetate, dioctyltin oxide, or mixtures thereof, contains as a catalyst.  

Insbesondere ist es von Vorteil, wenn die Aktivator-Komponente Füllstoffe und/oder Farbstoffe und/oder Hydrophobierer und/oder Geruchs- und Geschmacksstoffe enthält, um den jeweiligen Eigenschaftsanforderungen im Einzelfall gerecht zu werden. In diesem Zusammenhang haben sich insbesondere bei Raumtemperatur wachsartige oder flüssige Kohlenwasserstoffe als Hydrophobierer und/oder pyrogene Kieselsäuren als Füllstoffe bewährt.It is particularly advantageous if the activator component contains fillers and / or dyes and / or contains water repellents and / or odors and flavors to the respective To meet property requirements in individual cases. In this context wax-like or liquid hydrocarbons, especially at room temperature Hydrophobizers and / or pyrogenic silicas have proven successful as fillers.

Die nachfolgenden Beispiele dienen zur näheren Erläuterung der erfindungsgemäßen Verwen­ dung.The following examples serve to explain the uses according to the invention in more detail dung.

Basis-KomponenteBase Component

In einem Vakuum-Planetenmischer werden - in der angegebenen Reihenfolge - 25 Gewichts-% Hydroxy-Gruppen aufweisendes Polydimethylsiloxan mit einer Viskosität von 5000 mPas bei 23°C, 38 Gewichts-% Hydroxy-Gruppen aufweisendes Polydimethylsiloxan mit einer Viskosität von 1000 mPas bei 23°C, 31 Gewichts-% eines Gemisches aus Natrium-Aluminiumsilikat und Diatomeenerde, 5 Gewichts-% pyrogene Kieselsäure und 1 Gewichts-% organische oder anor­ ganische Pigmente unter normalem Druck 30 Minuten lang zu einer homogenen Paste ver­ mischt. Anschließend wird die Paste noch für 5 Minuten im Vakuum entgast. Die fertige Paste wird dann a) in Schlauchbeutel oder b) in jeweils eine der beiden Kammern von Doppelkartu­ schen abgefüllt.In a vacuum planetary mixer - in the order given - 25% by weight Hydroxy-containing polydimethylsiloxane with a viscosity of 5000 mPas 23 ° C, 38% by weight hydroxyl-containing polydimethylsiloxane with a viscosity of 1000 mPas at 23 ° C, 31% by weight of a mixture of sodium aluminum silicate and Diatomaceous earth, 5% by weight fumed silica and 1% by weight organic or anor Mix ganic pigments into a homogeneous paste under normal pressure for 30 minutes mixed. The paste is then degassed in vacuo for 5 minutes. The finished paste is then a) in tubular bags or b) in each of the two chambers of double cartouche bottled.

Aktivator-Komponente AActivator component A

In einem Vakuum-Planetenmischer werden - in der angegebenen Reihenfolge - 41 Gewichts-% Vaseline, 18% eines hochsiedenden Kohlenwasserstoffs, 16 Gewichts-% einer pyrogenen Kie­ selsäure und 25 Gewichts-% eines aus Tetramethoxysilan, Tetraethoxysilan und Dibutylzinndi­ laurat durch einstündiges Erhitzen auf 120°C und anschließendes Abkühlen auf Raumtempe­ ratur gewonnenen Präparats unter normalem Druck 10 Minuten lang homogenen miteinander vermischt. Anschließend wird die Paste noch für 3 Minuten im Vakuum entgast. Die so erhalte­ ne Aktivator-Komponente wird a) in Schlauchbeutel oder b) in die jeweils zweiten Kammern der Doppelkartuschen, deren erste Kammern bereits Basis-Komponente enthalten, gefüllt.In a vacuum planetary mixer - in the order given - 41% by weight Vaseline, 18% of a high-boiling hydrocarbon, 16% by weight of a pyrogenic kie silica and 25% by weight of one of tetramethoxysilane, tetraethoxysilane and dibutyltin di laurat by heating to 120 ° C for one hour and then cooling to room temperature preparation obtained under normal pressure for 10 minutes homogeneous with each other mixed. The paste is then degassed in vacuo for 3 minutes. The so get ne activator component is a) in tubular bags or b) in the second chamber of each Double cartridges, the first chambers of which already contain basic components.

Aktivator-Komponente BActivator component B

In einem Vakuum-Planetenmischer werden - in der angegebenen Reihenfolge - 65 Gewichts-% Vaseline, 10 Gewichts-% einer pyrogenen Kieselsäure und 25 Gewichts-% eines aus Tetra­ methoxysilan, Tetraethoxysilan und Dibutylzinndilaurat durch einstündiges Erhitzen auf 120°C und anschließendes Abkühlen auf Raumtemperatur gewonnenen Präparats unter normalem Druck 10 Minuten lang homogenen miteinander vermischt. Anschließend wird die Paste noch für 3 Minuten im Vakuum entgast. Die so erhaltene Aktivator-Komponente wird a) in Schlauch­ beutel oder b) in die jeweils zweiten Kammern der Doppelkartuschen, deren erste Kammern bereits Basis-Komponente enthalten, gefüllt.In a vacuum planetary mixer - in the order given - 65% by weight Vaseline, 10% by weight of a fumed silica and 25% by weight of one from Tetra methoxysilane, tetraethoxysilane and dibutyltin dilaurate by heating at 120 ° C for one hour  and then cooling the preparation obtained to room temperature under normal Homogeneous pressure mixed for 10 minutes. Then the paste is still degassed in vacuo for 3 minutes. The activator component thus obtained is a) in a tube bag or b) in the second chambers of the double cartridges, the first chambers already contain basic components.

Prüfung nach der Norm ISO 4823: 1992Testing according to the ISO 4823: 1992 standard

Die Silikon-Massen I und II werden durch Vermischen von je 4 Volumen-Teilen der Basis-Paste mit einem Volumen-Teil der Aktivator Komponente A bzw. B zubereitet und nach der Norm ISO 4823: 1992 geprüft.The silicone masses I and II are made by mixing 4 parts by volume of the base paste prepared with a volume part of activator component A or B and according to the ISO standard 4823: 1992 checked.

Lagerstabilitätstorage stability

Zur Beurteilung der Lagerstabilität wird die Basis-Komponente und die Aktivatorkomponente A unmittelbar nach Abfüllung in 4 : 1 PP-Kartuschen (Polypropylen) und nach 30tägiger Lagerung der befüllten Kartuschen bei 23°C, 30°C und 60°C im Volumenverhältnis 4 : 1 miteinander ge­ mischt und Verarbeitungszeit und Aushärtezeit der erhaltenen Silikon-Massen bestimmt.The base component and the activator component A immediately after filling in 4: 1 PP cartridges (polypropylene) and after 30 days of storage the filled cartridges at 23 ° C, 30 ° C and 60 ° C in a volume ratio of 4: 1 mixes and determined processing time and curing time of the silicone masses obtained.

Claims (7)

1. Verwendung einer polyalkylenoxidfreien und/oder polyalkylenoxidderivatfreien, bei Raum­ temperatur durch Kondensation aushärtenden Silikonmasse aus Hydroxy-Gruppen aufwei­ sendes Polyorganosiloxan enthaltender Basispaste und aus Vernetzer und Katalysator aus Organometallverbindung enthaltender Aktivator-Komponente als in Verpackungen zur Darreichung in Automix-Systemen darzubietende dentale Abformmasse.1. Use of a polyalkylene oxide-free and / or polyalkylene oxide derivative-free, in the room temperature by condensation hardening silicone mass from hydroxyl groups Sending polyorganosiloxane-containing base paste and from crosslinker and catalyst Organometallic compound containing activator component than in packaging for Presentation of dental impression material to be presented in Automix systems. 2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Silikonmasse in Kunst­ stoff-Kartuschen oder Schlauchbeuteln dargeboten wird.2. Use according to claim 1, characterized in that the silicone mass in art fabric cartridges or tubular bags is presented. 3. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Kunst­ stoff-Kartuschen aus Polypropylen bestehen und/oder deren Wandstärke mindestens 0,5 mm beträgt.3. Use according to one of claims 1 to 2, characterized in that the art Fabric cartridges are made of polypropylene and / or their wall thickness is at least 0.5 mm is. 4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Aktiva­ tor-Komponente 5 bis 70 Gewichts-% Alkoxysilane oder Alkoxytitanate oder Alkoxycirkonate enthält.4. Use according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the assets Tor component 5 to 70% by weight of alkoxysilanes or alkoxytitanates or alkoxycirconates contains. 5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Aktiva­ tor-Komponente 0,5 bis 40 Gewichts-% Organozinnverbindungen enthält. 5. Use according to one of claims 1 to 4, characterized in that the assets Tor component contains 0.5 to 40% by weight of organotin compounds.   6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Aktiva­ tor-Komponente Füllstoffe und/oder Farbstoffe und/oder Hydrophobierer und/oder Geruchs- und Geschmacksstoffe enthält.6. Use according to one of claims 1 to 5, characterized in that the assets Component fillers and / or dyes and / or water repellents and / or odor and contains flavorings. 7. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, das die Aktivator- Komponente bei Raumtemperatur wachsartige oder flüssige Kohlenwasserstoffe und/oder pyrogene Kieselsäuren enthält.7. Use according to one of claims 1 to 6, characterized in that the activator Component at room temperature waxy or liquid hydrocarbons and / or contains fumed silicas.
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