DE10051485A1 - Alkoxysilanhaltige Haftvermittler für Lacke und Klebstoffe auf Metallen - Google Patents
Alkoxysilanhaltige Haftvermittler für Lacke und Klebstoffe auf MetallenInfo
- Publication number
- DE10051485A1 DE10051485A1 DE2000151485 DE10051485A DE10051485A1 DE 10051485 A1 DE10051485 A1 DE 10051485A1 DE 2000151485 DE2000151485 DE 2000151485 DE 10051485 A DE10051485 A DE 10051485A DE 10051485 A1 DE10051485 A1 DE 10051485A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- radical
- composition according
- metal
- composition
- general formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
- C23C22/68—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous solutions with pH between 6 and 8
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, mindestens enthaltend ein Lösemittel und mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel I DOLLAR F1 worin der Rest R·1· für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls substituierten Alkylrest mit weniger als 8 C-Atomen, der Rest R·2· für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls substituierten Alkoxyrest mit 6 bis 24 C-Atomen und die Reste R·3· und R·4· jeweils unabhängig voneinander für einen linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls substituierten Alkylrest oder Alkoxyrest mit 1 bis 24 C-Atomen stehen. Weiterhin betrifft die Erfindung eine Metalloberfläche, wie sie durch Kontaktieren der Oberfläche eines Metalls mit einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung erhältlich ist, ein Verfahren zur Oberflächenbehandlung von Metallen mit einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung sowie die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Oberflächenbehandlung von Metallen.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, mindestens enthaltend
ein Lösemittel und mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel I
worin der Rest R1, für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder
ungesättigten, gegebenenfalls substituierten Alkylrest mit weniger als 8 C-
Atomen, der Rest R2 für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder
ungesättigten gegebenenfalls substituierten Alkoxyrest mit 6 bis 24 C-Atomen
und die Reste R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für einen linearen oder
verzweigten gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls substituierten
Alkylrest oder Alkoxyrest mit 1 bis 24 C-Atomen stehen. Weiterhin betrifft die
Erfindung eine Metalloberfläche, wie sie durch Kontaktieren der Oberfläche eines
Metalls mit einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung erhältlich ist, ein
Verfahren zur Oberflächenbehandlung von Metallen mit einer erfindungsgemäßen
Zusammensetzung sowie die Verwendung der erfindungsgemäßen
Zusammensetzung zur Oberflächenbehandlung von Metallen.
Bei der Bearbeitung von Metallteilen tritt häufig das Problem auf, eine
Metalloberfläche mit einem überwiegend aus Polymeren bestehenden Substrat,
beispielsweise einem Klebstoff, einem Lack oder einem sonstigen
Oberflächenbeschichtungsmittel dauerhaft zu verbinden. Insbesondere bei derartig
beschichteten Metallbauteilen, die einer Bewitterung ausgesetzt sind oder in
klimatisch anspruchsvollen Innenräumen eingesetzt werden, kann die
Dauerhaftigkeit der Verbindung zwischen Metalloberfläche und
Beschichtungsmittel durch Korrosion geschwächt werden. In der Vergangenheit
hat es daher nicht an Versuchen gemangelt, die Metalloberfläche vor der
Beschichtung mit einem Oberflächenbeschichtungsmittel derart vorzubehandeln,
daß eine Korrosion an der Metall/Polymer-Grenzfläche im wesentlichen
unterbleibt.
Ein häufig angewandtes Mittel zur Korrosionsverhinderung ist beispielsweise der
Auftrag einer anorganischen Konversionsschicht, beispielsweise einer Schicht aus
Zinkphosphat, oder einer Chromatschicht. Derartige Schichten passivieren in der
Regel die Metalloberflächen, so daß eine Korrosion unterdrückt wird.
So werden beispielsweise Aluminiumoberflächen häufig einer Gelbchromatierung
unterzogen. Hierbei wird eine saure Chromatlösung mit einem pH-Wert von 1 bis
2 eingesetzt, die auf der Aluminiumoberfläche eine Schutzschicht aus einem
unlöslichem Aluminium-Chrom-(III)-Mischoxid ausbildet, an der keine weitere
Korrosion stattfindet. Problematisch kann sich bei einer derartigen
Oberflächenbehandlung im Hinblick auf eine Oberflächenbeschichtung mit
Polymeren jedoch die Tatsache auswirken, daß die Haftungseigenschaften der
meisten Polymeren auf derart behandelten Oberflächen nur unzureichend sind.
Insbesondere bei Verklebungen muß daher von einem Klebkraftverlust
ausgegangen werden. Weiterhin können derart behandelte Substrate
Chromationen freisetzen, deren Austritt in die Umwelt aufgrund ihrer toxischen
Eigenschaften unerwünscht ist.
Alternativ zur Chromatierung wurden beispielsweise Verfahren entwickelt, die
eine Polymerbeschichtung der Metalloberfläche bewirken. Derartige
Vorbehandlungsverfahren erzielen zwar gute Haftungseigenschaften im Hinblick
auf polymere Oberflächenbeschichtungsmittel, der erzielte Korrosionsschutz ist
jedoch häufig nicht ausreichend.
Neben den bislang genannten Verfahren, wurden verschiedene Versuche
unternommen, auf Metalloberflächen dünne Schichten von niedermolekularen
organischen Verbindungen zu erzeugen, die fest mit der Metalloberfläche
verhaftet sind und neben einer Passivierung der Metalloberfläche eine verbesserte
Haftung zu polymeren Oberflächenbeschichtungsmitteln bewirken.
So beschreibt beispielsweise die WO 98/29580 ein Verfahren zur Behandlung
metallischer Oberflächen, bei dem eine Metalloberfläche mit einer Lösung von
einer oder mehreren Verbindungen behandelt wird, die beispielsweise jeweils
mindestens eine Carbonsäure-, Sulfonsäure- oder Phosphonsäuregruppe und
mindestens eine weitere funktionelle Gruppe aufweist. Nachteilig wirkt sich bei
den angegebenen Verbindungen aus, daß sie in der Regel einen hohen
Syntheseaufwand erfordern, insbesondere ist aufgrund der asymmetrischen
Substitution der Reinigungsaufwand beträchtlich. Darüber hinaus sind die
Haftungseigenschaften polymerer Oberflächenbeschichtungsmittel auf den gemäß
der Druckschrift behandelten Flächen teilweise unbefriedigend.
Alkoxysilanhaltige Verbindungen werden in der Druckschrift nicht beschrieben.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand demnach darin, eine
Zusammensetzung zur Verfügung zu stellen, welche eine verbesserte
Oberflächenbehandlung von Metallsubstraten, im Hinblick auf eine Verbesserung
der korrosionsverhindernden Wirkung solcher Oberflächenbehandlungsmittel,
erlaubt.
Gelöst wird die oben genannte Aufgabe durch eine Zusammensetzung, wie sie im
weiteren Verlauf dieses Textes näher beschrieben wird.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Zusammensetzung,
mindestens enthaltend ein Lösemittel und mindestens eine Verbindung der
allgemeinen Formel (I)
worin der Rest R1, für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder
ungesättigten gegebenenfalls substituierten Alkylrest mit 8 oder weniger C-
Atomen, der Rest R2 für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder
ungesättigten, gegebenenfalls substituierten Alkoxyrest mit 6 bis 24 C-Atomen
und die Reste R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für einen linearen oder
verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls substituierten
Alkylrest oder Alkoxyrest mit 1 bis 24 C-Atomen stehen.
Unter einer "Zusammensetzung" wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung ein
bei Raumtemperatur flüssiges Gemisch verstanden, das mindestens ein Lösemittel
und mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel I, wie oben beschrieben,
enthält.
Unter einem Lösemittel wird im Rahmen des vorliegenden Textes eine flüssige
Matrix verstanden, in welcher die verschiedenen Inhaltsstoffe der
erfindungsgemäßen Zusammensetzung möglichst fein verteilt vorliegen. Eine
derartige feine Verteilung kann beispielsweise im Sinne einer molekulardispersen
Verteilung eine echte Lösung der Inhaltsstoffe im Lösemittel sein. Der Begriff
"Lösemittel" umfaßt jedoch auch flüssige Matrizen, in denen die Inhaltsstoffe im
Sinne einer Emulsion verteilt sind, d. h., keine molekulardisperse Lösung bilden.
Als Lösemittel eignen sich beispielsweise Wasser sowie wassermischbare und
nicht mit Wasser mischbare Lösemittel. Geeignete wassermischbare Lösemittel
sind beispielsweise primäre oder sekundäre Mono- oder Polyalkohole mit 1 bis
etwa 6 C-Atomen wie Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, n-Butanol, Iso-
Butanol, Pentanol, Hexanol, Cyclohexanol oder Glyzerin. Ebenfalls als
wassermischbare Lösemittel geeignet sind niedermolekulare Ketone wie Aceton
oder Methyl-Ethyl-Keton oder Etheralkohole wie Diethylenglykol oder
Triethylenglykol. Ebenfalls im Rahmen der vorliegenden Erfindung geeignet sind
Lösemittel, die nicht oder nur im geringen Maße mit Wasser mischbar sind.
Hierzu zählen beispielsweise Ether wie Diethylether, Dioxan oder
Tetrahydrofuran, aromatische Lösemittel wie Toluol oder Xylol, halogenierte
Lösemittel wie Dichlormethan, Chloroform oder Tetrachlormethan sowie
gegebenenfalls substituierte aliphatische Lösemittel worunter beispielsweise die
höheren Homologen der oben genannten Alkohole und Ketone sowie
Paraffinkohlenwasserstoffe fallen.
Die oben genannten Lösemittel können einzeln oder als Gemisch aus zwei oder
mehr der genannten Lösemittel eingesetzt werden. Im Rahmen einer bevorzugten
Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird als Lösemittel Wasser,
gegebenenfalls im Gemisch mit einem oder mehreren der oben genannten,
vorzugsweise wasserlöslichen Lösemittel, eingesetzt. Wenn im Rahmen der
vorliegenden Erfindung ein Lösemittel eingesetzt werden soll, das Wasser und ein
nicht mit Wasser mischbares Lösemittel enthält, so kann das Lösemittel
beispielsweise einen Emulgator enthalten um eine im wesentlichen stabile W/O-
oder eine O/W-Emulsion zu ermöglichen.
Wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung ein Gemisch aus Wasser und
einem weiteren, wassermischbaren Lösemittel enthält, so beträgt der Anteil an
Wasser an einem solchen Gemisch vorzugsweise mindestens etwa 30 Gew.-%
oder mehr, beispielsweise mindestens etwa 40 oder mindestens etwa 50 Gew.-%.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung beträgt der Wasseranteil mindestens etwa 75 Gew.-%. Geeignete
Kombinationen von Wasser und wassermischbaren Lösemitteln sind
beispielsweise Wasser/Methanol, Wasser/Ethanol, Wasser/Propanol oder
Wasser/Isopropanol. Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung ein
Gemisch aus Wasser und Ethanol, wobei der Wasseranteil vorzugsweise größer
als etwa 75 Gew.-%, beispielsweise größer als etwa 80 oder etwa 85 Gew.-%, ist.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält neben dem oben genannten
Lösemittel mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I)
worin der Rest R1 beispielsweise für einen gegebenenfalls substituierten linearen
oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 8 oder weniger C-
Atomen steht.
Wenn der Rest R1 substituiert ist, so kann er beispielsweise nur einen
Substituenten aufweisen. Es ist jedoch im Rahmen der vorliegenden Erfindung
ebenso möglich, daß der Rest R1 zwei oder mehr Substituenten aufweist.
Geeignete Substituenten für den Rest R1 sind beispielsweise Substituenten,
ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH-, SH-, NH2-, NHR5-, CN-, OCN-,
Epoxy-, COOH-, (OH)2PO-, (OH)2PO2-, (OH)(OR5)PO- oder (OH)(OR5)PO2-,
wobei R5 für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis etwa 10 C-
Atomen, insbesondere etwa 1, 2, 3 oder 4 C-Atomen, steht.
Der Rest R1 steht jedoch im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der
vorliegenden Erfindung für einen gegebenenfalls substituierten verzweigten,
gesättigten Alkylrest mit 8 C-Atomen oder weniger, beispielsweise 7, 6, 5, 4 oder
3 C-Atomen. Vorzugsweise handelt es sich beim Rest R1 um einen
unsubstituierten, d. h., ausschließlich Kohlenstoff und Wasserstoffatome
aufweisenden Rest. Erfindungsgemäß bevorzugte Reste R1 sind beispielsweise 2-
Ethylhexyl, tert-Butyl, 2-Butyl oder Isopropyl.
Der Rest R2 steht im Rahmen der vorliegenden Erfindung für einen
gegebenenfalls substituierten, linearen oder verzweigten, gesättigten oder
ungesättigten Alkoxyrest mit 6 bis 24 C-Atomen. Im Rahmen einer bevorzugten
Ausführungsform der vorliegenden Erfindung steht der Rest R2 für einen linearen,
gesättigten, gegebenenfalls substituierten Alkoxyrest mit 8 C-Atomen oder mehr.
Geeignete Substituenten für den Rest R2 sind beispielsweise Substituenten,
ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH-, SH-, NH2-, NHR5-, CN-, OCN-,
Epoxy-, COOH-, (OH)2PO-, (OH)2PO2-, (OH)(OR5)PO-, (OH)(OR5)PO2- oder
Si(R5)m(OR6)3-m- wobei R5 und R6 jeweils unabhängig voneinander für eine
lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis etwa 10 C-Atomen, insbesondere
etwa 1, 2, 3 oder 4 C-Atomen, stehen und m für 0, 1, 2 oder 3 steht.
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung steht
R2 für einen linearen Alkoxyrest mit mindestens einem Substituenten, ausgewählt
aus der oben genannten Gruppe, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe
bestehend aus OH, COOH, Si(R5)m(OR6)3-m NH2 und NHR5, wobei R5, R6 und m
die bereits oben genannte Bedeutung aufweisen. In einer weiteren bevorzugten
Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist der Rest R2 als Substituent
mindestens eine OH-Gruppe oder eine Aminogruppe auf.
Geeignete Reste R2 sind beispielsweise 8-Hydroxyoctyl-1-oxy, 9-Hydroxynonyl-
1-oxy, 10-Hydroxydecyl-1-oxy, 11-Hydroxyundecyl-1-oxy, 12-Hydroxydodecyl-
1-oxy, 13-Hydroxytridecyl-1-oxy, 14-Hydroxytetradecyl-1-oxy, 8-Aminooctyl-1-
oxy, 9-Aminononyl-1-oxy, 10-Aminodecyl-1-oxy, 11-Aminoundecyl-1-oxy 12-
Aminododecyl-1-oxy, 13-Aminotridecyl-1-oxy, 14-Aminotetradecyl-1-oxy, 15-
Aminopentadecyl-1-oxy, 16-Aminohexadecyl-1-oxy, 17-Aminoheptadecyl-1-oxy
oder 18-Aminooctadecyl-1-oxy oder entsprechende Reste mit endständigen
Benzophenonresten.
Die Reste R3 und R4 stehen im Rahmen der vorliegenden Erfindung jeweils
unabhängig voneinander für einen linearen oder verzweigten gesättigten oder
ungesättigten, gegebenenfalls substituierten Alkylrest oder Alkoxyrest mit 1 bis
24 C-Atomen. Als Substituenten sind die bereits bei der Diskussion des Restes R2
angegebenen Substituenten geeignet.
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung steht
höchstens einer Reste R3 oder R4 für einen Alkoxyrest. Bevorzugt sind hierbei
Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen beispielsweise R3 für einen
Methoxy- oder Ethoxyrest und R4 für einen Methyl, Ethyl oder Propylrest steht.
Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung stehen
beide Reste R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für einen Alkylrest,
insbesondere für einen Methylrest, einen Ethylrest oder einen Propylrest.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält mindestens eine Verbindung der
allgemeinen Formel I. Es ist jedoch ebenso vorgesehen, daß eine
erfindungsgemäße Zusammensetzung zwei oder mehr unterschiedliche
Verbindungen der allgemeinen Formel I enthält. Im Rahmen einer weiteren
Ausführungsform der vorliegenden Erfindung beträgt die Zahl der Verbindungen
der allgemeinen Formel I 2 bis etwa 5, beispielsweise 2, 3 oder 4.
Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung enthält die erfindungsgemäße Zubereitung als Verbindung der
allgemeinen Formel I eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
t-Butyldimethylsilyl-12-hydroxydodecylether, t-Butyldimethylsilyltetradecyl
ether, t-Butyldimethylsilyl-5-aminopentylether oder ein Gemisch aus zwei oder
mehr davon.
Neben einer Verbindung der allgemeinen Formel I oder einem Gemisch aus zwei
oder mehr Verbindungen der allgemeinen Formel I kann die erfindungsgemäße
Zusammensetzung noch eine oder mehrere weitere Zusatzstoffe enthalten. Als
weiterer Zusatzstoff kann eine erfindungsgemäße Zusammensetzung
beispielsweise eine Verbindung der allgemeinen Formel II
R7-X (II),
beinhaltet, worin R7 für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder
ungesättigten, gegebenenfalls substituierten Alkylrest mit 2 bis etwa 44 C-
Atomen, gegebenenfalls substituierten Aralkylrest mit 6 bis etwa 44 C-Atomen,
einen gegebenenfalls substituierten Arylrest mit 6 bis etwa 44 C-Atomen oder
einen Heteroarylrest steht.
Es ist erfindungsgemäß vorgesehen, daß eine derartige Verbindung der
allgemeinen Formel II unsubstituiert ist. Es ist jedoch erfindungsgemäß ebenso
möglich, daß eine solche Verbindung der allgemeinen Formel II am Rest R7 einen
oder mehrere Substituenten (außer der funktionellen Gruppe X) aufweist.
Geeignete Substituenten sind beispielsweise Substituenten wie OH-, SH-, NH2-,
NHR5-, CN-, OCN-, Epoxy-, COOH-, (OH)2PO-, (OH)2PO2-, (OH)(OR5)PO-
oder (OH)(OR5)PO2-, wobei R5 für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit
1 bis etwa 10 C-Atomen, insbesondere etwa 1, 2, 3 oder 4 C-Atomen, steht.
Wenn eine Verbindung der allgemeinen Formel II, die einen linearen oder
verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 3 bis 44 C-Atomen als
Rest R7 aufweist, im Sinne des oben Diskutierten substituiert ist, so handelt es
sich bei einem derartigen Substituenten vorzugsweise um eine OH-Gruppe, eine
COOH-Gruppe, eine Epoxy-Gruppe, eine Aminogruppe oder eine (OH)2PO-
Gruppe. Ebenfalls geeignet sind Gemische aus zwei oder mehr unterschiedlichen
Substituenten, insbesondere Säuren und Basen, beispielsweise COOH- und
Aminogruppen, wobei die entsprechenden Säuregruppen und Basengruppen
beispielsweise in β-Stellung zueinander angeordnet sein können (Betaine) oder
die Säuregruppe verestert sein kann (Betainester).
Die erfindungsgemäß eingesetzten Verbindungen der allgemeinen Formel II
können im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung beispielsweise 0, 1, 2, 3 oder 4 Substituenten (außer der funktionellen
Gruppe X) aufweisen. Es ist beispielsweise möglich, daß alle in der
erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorliegenden, unterschiedlichen
Verbindungen der allgemeinen Formel II einen oder mehrere derartige
Substituenten am Rest R7 aufweisen. Im Rahmen einer bevorzugten
Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist jedoch mindestens eine der in
der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthaltenen Verbindung der
allgemeinen Formel II einen unsubstituierten Rest R7 auf. Im Rahmen einer
weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind alle
Reste R7 der in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorliegenden
Verbindungen der allgemeinen Formel II unsubstituiert.
Besonders gut zum Einsatz im Rahmen der erfindungsgemäßen
Zusammensetzung geeignet sind Verbindungen der allgemeinen Formel II, deren
Rest R7 sich von natürlichen Fettsäuren oder Fettsäureschnitten oder deren
Derivaten ableitet. Besonders geeignet sind hierbei Fettsäurereste, die mindestens
etwa 6 C-Atome, vorzugsweise jedoch mindestens etwa 8 C-Atome aufweisen.
Derartige Reste R7 können beispielsweise eine oder mehrere OH-Gruppen oder
eine oder mehrere olefinisch ungesättigte Doppelbindungen aufweisen. Unter
Fettsäuren sind aliphatische Carbonsäuren der Formel R8-COOH zu verstehen, in
der R8CO für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22
Kohlenstoffatomen und 0 und/oder 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht.
Typische Beispiele sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure,
Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure,
Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure,
Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure,
Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen,
die z. B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der
Reduktion von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der
Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen.
Bevorzugt sind technische Fettsäureschnitte mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen wie
beispielsweise Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettsäure.
Wenn im Rahmen der vorliegenden Erfindung in der erfindungsgemäßen
Zusammensetzung Verbindungen der allgemeinen Formel II eingesetzt werden,
die einen Alkylrest als Rest R7 aufweisen, so ist es besonders bevorzugt, wenn der
Alkylrest linear ist und 8, 10 oder 12 C-Atome aufweist.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann der
Rest R7 in einer Verbindung der allgemeinen Formel II beispielsweise für einen
gegebenenfalls substituierten Aralkylrest mit 6 bis etwa 44 C-Atomen, einen
gegebenenfalls substituierten Arylrest mit 6 bis etwa 44 C-Atomen oder einen
Heteroarylrest stehen. Bezüglich der Substituenten gelten die bereits oben im
Rahmen der Diskussion der Alkylreste genannten Voraussetzungen.
Beispiele für geeignete Arylreste sind Biphenyl oder Benzophenyl.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn mindestens eine der in der
erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorliegenden Verbindung der allgemeinen
Formel II als funktionelle Gruppe X eine COOH-Gruppe aufweist. Im Rahmen
einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist mindestens eine Verbindung
der allgemeinen Formel II als funktionelle Gruppe X eine COOH-Gruppe und
mindestens eine weitere Verbindung der allgemeinen Formel II eine COOH-
Gruppe, eine (OH)2PO-Gruppe, eine (OH)2PO2-Gruppe, eine (OH)(OR5)PO-
Gruppe, eine (OH)(OR5)PO2-Gruppe, eine Aminogruppe, eine OH-Gruppe, eine
Estergruppe oder eine Kombination aus COOH- und Aminogruppe
(Zwitterionische Verbindung, insbesondere Betain) oder eine Kombination aus
COOR und Aminogruppe (insbesondere Betainester) auf, wobei R2 und R5 wie
oben definiert ist.
Es ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung weiterhin bevorzugt, wenn die
Konzentration an Verbindungen der allgemeinen Formel I oder II oder deren
Gemisch in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in einem Bereich von 10-2
bis 10-4 Mol/l, bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung
unter Berücksichtigung aller in der Zusammensetzung vorliegenden
Verbindungen der allgemeinen Formel I und II, liegt. Die Konzentration kann
dabei derart gewählt werden, daß sie für mindestens eine der in der
erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorliegenden Verbindungen innerhalb der
kritischen Micellenbildungskonzentration (CMC) liegt. Es ist jedoch ebenso
möglich und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, wenn die
Konzentration der Verbindungen der allgemeinen Formel I und II derart gewählt
wird, daß für keine der in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorliegenden
Verbindungen der allgemeinen Formel I und II die CMC erreicht wird. Unter der
CMC wird dabei eine für jede der in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
vorliegenden Verbindungen charakteristische Größe verstanden, bei welcher die
Aggregation der entsprechenden Verbindungen zu Micellen einsetzt. Der
Zahlenwert für die CMC hängt für jede der Verbindungen von der chemischen
Konstitution der Verbindung sowie von äußeren Parametern wie Ionenstärke,
Temperatur und Konzentration von gegebenenfalls in der Zusammensetzung
vorliegenden weiteren Verbindungen ab. Die CMC läßt sich beispielsweise durch
Oberflächenspannungsmessungen bestimmen. Hierbei wird, z. B. mit Hilfe der
Ring- oder Plattenmethode, die Oberflächenspannung einer Tensidlösung in
Abhängigkeit von ihrer Konzentration bei konstanter Temperatur bestimmt.
Beispiele zur Bestimmung der CMC finden sich beispielsweise in "Die Tenside",
Herausgeber V. Kosswig & Stache, Carl-Hansa-Verlag, München, Wien, 1993.
Die Konzentration der in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorliegenden
Verbindungen wird vorzugsweise so gewählt, daß die erfindungsgemäße
Zusammensetzung gerade keine Micellen enthält, d. h., für jede der in der
erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorliegenden Verbindungen der
allgemeinen Formel I und II die CMC gerade unterschritten wird. Hierbei kann
beispielsweise in einem Bereich von etwa 10% bis etwa 0,001% oder etwa 5, 4,
3, 2 oder 1% bis etwa 0,05, 0,1, 0,2 oder 0,5%, bezogen auf die CMC der
jeweiligen Verbindung der allgemeinen Formel I und II, gearbeitet werden.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung weist im Rahmen einer bevorzugten
Ausführungsform einen pH-Wert von etwa 2 bis etwa 12, vorzugsweise von etwa
5 bis etwa 9 und insbesondere etwa 6 bis etwa 8 auf. Demnach ist es auch
möglich, daß die erfindungsgemäße Zusammensetzung die Verbindungen der
allgemeinen Formel I, sofern diese Verbindung einen zur Salzbildung unter den
angegebenen Bedingungen fähigen Substituenten aufweist, und II in Form ihrer
Salze, vorzugsweise ihrer Alkalimetallsalze, beispielsweise in Form ihrer
Natrium- oder Kaliumsalze, enthält.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann die
erfindungsgemäße Zusammensetzung neben den bereits beschriebenen
Inhaltsstoffen noch weitere Zusatzstoffe enthalten. Geeignete Zusatzstoffe sind
beispielsweise Entschäumer, Konservierungsmittel oder Verdickungsmittel.
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung
enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung Zusatzstoffe gegebenenfalls bis
zu einer Menge von etwa 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.
Vorzugsweise liegt der Anteil an Zusatzstoffen jedoch unterhalb dieses Wertes,
beispielsweise bei einer Menge von etwa 0,01 bis etwa 3 Gew.-% oder etwa 0,05
bis etwa 2 Gew.-%.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung eignet sich zur Oberflächenbehandlung
von Metallen. Grundsätzlich sind als Substrate alle Metalle geeignet,
beispielsweise edle oder unedle Metalle. Besonders gute Erfolge lassen sich
jedoch beim Einsatz der erfindungsgemäßen Zusammensetzung dann erzielen,
wenn Metalloberflächen behandelt werden, die einen Anteil an Metalloxiden
aufweisen. Beispiele für geeignete Metalle sind Aluminium,
Aluminiumlegierungen, Magnesium, Magnesiumlegierungen, Eisen, Kupfer,
Nickel, Stahl oder Zink.
Die zur Behandlung mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung geeigneten
Metalloberflächen können dabei bezüglich der Raumform des der
Metalloberfläche zugrundeliegenden Metallkörpers regelmäßig oder unregelmäßig
strukturiert sein, wobei der Metallkörper eine räumliche Ausdehnung im Bereich
von wenigen µm bis hin zu mehreren hundert Metern aufweisen kann. Prinzipiell
ist die Obergrenze für die räumliche Ausdehnung eines zur Behandlung mit den
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen geeigneten Metallkörpers ausschließlich
durch das jeweils angewandte Verfahren zur Aufbringung der erfindungsgemäßen
Zusammensetzung beschränkt.
So können beispielsweise Metallpulver oder Metallgranulate mit geringen
räumlichen Ausdehnungen mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
behandelt werden. Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der
vorliegenden Erfindung werden jedoch regelmäßige Metalloberflächen,
beispielsweise Bleche, Metallbänder (coil-coating) oder sonstige Bauteile wie sie
beispielsweise im Automobil-, Flugzeug- oder Schiffsbau eingesetzt werden, mit
der erfindungsgemäßen Zusammensetzung behandelt.
Die Behandlung der Metalloberflächen mit der erfindungsgemäßen
Zusammensetzung kann durch übliche Verfahren, beispielsweise durch Tauchen,
Spritzen, Rakeln, Anstreichen oder Walzen durchgeführt werden. Die Temperatur
beim Auftrag sollte etwa 10 bis etwa 95°C, beispielsweise etwa 15 bis etwa 80°C
oder etwa 20 bis etwa 50°C betragen. Wenn der Auftrag der erfindungsgemäßen
Zusammensetzung auf die Metalloberfläche durch Tauchen erfolgt, so sollte die
Tauchzeit für eine Abscheidung der in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
enthaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I oder dem Gemisch aus
Verbindungen der allgemeinen Formel I und II ausreichend bemessen sein.
Geeignete Zeitspannen liegen in einem Bereich von etwa 5 Sekunden bis etwa 15
Minuten, beispielsweise etwa 10 Sekunden bis etwa 5 Minuten. Wenn der Auftrag
der erfindungsgemäßen Zusammensetzung durch Spritzen erfolgt, so sollten
Kontaktzeiten eingehalten werden, die etwa im oben genannten Bereich liegen.
Beim Auftrag durch Walzen ist in der Regel eine Kontaktzeit von etwa 1 Sekunde
bis etwa 5 Minuten, beispielsweise etwa 5 Sekunden bis etwa 2 Minuten oder
etwa 10 Sekunden bis etwa 1 Minute ausreichend.
Nach der Behandlung mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann die
Metalloberfläche beispielsweise gespült oder getrocknet werden. Die Trocknung
kann beispielsweise mit einem Luft- oder Stickstoffstrom erfolgen, wobei die
Temperatur des zur Trocknung verwendeten Luft- oder Stickstoffstroms etwa 50
bis etwa 150°C betragen kann.
Vor der Behandlung mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann die
metallische Oberfläche durch geeignete Vorbehandlungsschritte in ihrer
Aufnahmefähigkeit für die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
enthaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I oder I und II verbessert
werden.
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sollten die mit
einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung zu behandelnden Flächen zunächst
entfettet werden. Hierzu sind grundsätzlich alle Entfettungsverfahren geeignet,
welche die Metalloberfläche derart von Fett befreien, daß die nachfolgenden
Behandlungsmethoden erfolgreich sind. Vorzugsweise wird zur Entfettung der zu
behandelnden Oberflächen ein schwach alkalischer Reiniger eingesetzt.
Geeignete weitere Vorbehandlungsschritte sind beispielsweise alkalische oder
saure Beize. Insbesondere wenn als Metall Aluminium eingesetzt wird, empfiehlt
es sich, der Oberflächenbehandlung mit der erfindungsgemäßen
Zusammensetzung einen Beizschritt und einen Dekapierschritt, zur Einstellung
der Dichte an OH-Gruppen auf der Metalloberfläche, vorzuschalten. Eine im
Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung
durchgeführte Vorbehandlung von Aluminium beinhaltet beispielsweise zunächst
eine Entfettung der Aluminiumoberfläche, eine anschließende Beize, die
beispielsweise alkalisch unter Zusatz von Nitrat und Gluconat durchgeführt
werden kann, sowie einen abschließenden Dekapierschritt mit Salpetersäure.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch ein Verfahren zur
Oberflächenbehandlung von Metallen, bei dem Metall mit einer
erfindungsgemäßen Zusammensetzung kontaktiert wird.
Die durch Einsatz der erfindungsgemäßen Zusammensetzung erhältlichen
Metalloberflächen weisen beispielsweise nach dem Auftrag einer
Oberflächenbeschichtung eine verbesserte Korrosionsbeständigkeit im Sinne einer
Unterwanderung des aufgetragenen Oberflächenbeschichtungsmittels durch
Korrosion auf. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher auch
Metalloberflächen, wie sie durch Kontaktieren der Oberfläche eines Metalls mit
einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung erhältlich sind.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch die Verwendung
einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Behandlung von
Metalloberflächen.
Die Erfindung wird nachfolgend durch Beispiele näher erläutert.
Aluminiumbleche wurden zunächst entfettet (P3-Almeco 18, Hersteller: Henkel
Surface Technologies), anschließend gebeizt (alkalisch, unter Zusatz von Nitrat
und Gluconat) und mit Salpetersäure dekapiert. Anschließend wurden
verschiedene Haftvermittler appliziert, die Bleche anschließend getrocknet und
mit einem Polyester-basierten Pulverlack beschichtet. Als Standards dienten zum
einen die nur gereinigte Aluminiumoberfläche sowie die mit einer
handelsüblichen Chromatierung vorbehandelte Oberfläche.
Die Musterbleche wurden in einem CASS-Test (Copper Accelerated Acidic Salt
Spray Test, 240 Stunden, DIN 50021-CASS gemäß ASTM B 368-68) geprüft.
Hierbei wurde die Lackunterwanderung am Ritz geprüft. Das Blech wurde mit
"i.O." ("in Ordnung") bewertet, wenn keine Unterwanderung des Lacks am Ritz
festgestellt werden konnte. Weiterhin wurde ein Filiform-Test (1000 Stunden,
Europäische Norm EN 3665 von 1997) durchgeführt, wobei in der nachfolgenden
Tabelle die Quadratwurzel des Produkts aus Anzahl und Länge der Fäden
angegeben ist. Der Filiform-Test wurde dann als "bestanden" gewertet, wenn sich
ein Wert von 2 oder weniger ergab.
Claims (10)
1. Zusammensetzung, mindestens enthaltend ein Lösemittel und mindestens
eine Verbindung der allgemeinen Formel (I)
worin der Rest R1, für einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Alkylrest mit 8 oder weniger C- Atomen, der Rest R2 für einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Alkoxyrest mit 6 bis 24 C- Atomen und die Reste R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls substituierten Alkylrest oder Alkoxyrest mit 1 bis 24 C- Atomen stehen.
worin der Rest R1, für einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Alkylrest mit 8 oder weniger C- Atomen, der Rest R2 für einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Alkoxyrest mit 6 bis 24 C- Atomen und die Reste R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls substituierten Alkylrest oder Alkoxyrest mit 1 bis 24 C- Atomen stehen.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R1 für
einen unsubstituierten, verzweigten Alkylrest mit höchstens 6 C-Atomen
steht.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß
R2 als Substituenten eine OH-, SH-, NH2-, NHR5-, CN-, OCN-, Epoxy-,
COOH-, (OH)2PO-, (OH)2PO2-, (OH)(OR5)PO-, (OH)(OR5)PO2- oder
Si(R5)m(OR6)3-m-Gruppe aufweist, wobei R5 und R6 jeweils unabhängig
voneinander für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis etwa
10 C-Atomen, insbesondere etwa 1, 2, 3 oder 4 C-Atomen, stehen und m
für 0, 1, 2 oder 3 steht.
4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß R1 in der allgemeinen Formel (I) für einen t-Butylrest
steht.
5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß das Lösemittel mindestens 80 Gew.-%, bezogen auf
das Lösemittel, Wasser enthält.
6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch
gekennzeichnet, daß als Verbindung der allgemeinen Formel I eine
Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus t-
Butyldimethylsilyl-12-hydroxydodecylether, t-Butyldimethylsilyltetrade
cylether, t-Butyldimethylsilyl-5-aminopentylether oder ein Gemisch aus
zwei oder mehr davon enthalten ist.
7. Metalloberfläche, erhältlich durch Kontaktieren der Oberfläche eines
Metalls mit einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6.
8. Verfahren zur Oberflächenbehandlung von Metallen, bei dem ein Metall
mit einer Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6
kontaktiert wird.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Metall vor
der Kontaktierung mindestens gereinigt wird.
10. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6
zur Behandlung von Metalloberflächen.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2000151485 DE10051485A1 (de) | 2000-10-17 | 2000-10-17 | Alkoxysilanhaltige Haftvermittler für Lacke und Klebstoffe auf Metallen |
AU2001293867A AU2001293867A1 (en) | 2000-10-17 | 2001-10-06 | Bonding agent containing alkoxysilane for paint and adhesives on metal |
PCT/EP2001/011550 WO2002033146A1 (de) | 2000-10-17 | 2001-10-06 | Alkoxysilanhaltige haftvermittler für lacke und klebstoffe auf metallen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2000151485 DE10051485A1 (de) | 2000-10-17 | 2000-10-17 | Alkoxysilanhaltige Haftvermittler für Lacke und Klebstoffe auf Metallen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10051485A1 true DE10051485A1 (de) | 2002-04-25 |
Family
ID=7660118
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2000151485 Ceased DE10051485A1 (de) | 2000-10-17 | 2000-10-17 | Alkoxysilanhaltige Haftvermittler für Lacke und Klebstoffe auf Metallen |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
AU (1) | AU2001293867A1 (de) |
DE (1) | DE10051485A1 (de) |
WO (1) | WO2002033146A1 (de) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1961448A3 (de) * | 2007-02-26 | 2009-05-13 | Evonik Degussa GmbH | Glänzender und kratzfester Nagellack durch Zusatz von Silanen |
US8013099B2 (en) | 2005-09-22 | 2011-09-06 | Basf Coatings Ag | Use of phosphonic acid diesters and diphosphonic acid diesters and silane group containing, curable mixtures containing phosphonic acid diesters and diphosphonic acid diesters |
US8138249B2 (en) | 2007-03-23 | 2012-03-20 | Basf Coatings Japan Ltd. | Phosphonate-containing two-component coating system and the production and use thereof |
US9018330B2 (en) | 2006-05-29 | 2015-04-28 | Basf Coatings Gmbh | Use of curable mixtures comprising silane group-containing compounds and phosphonic acid diester or diphosphonic acid diester as adhesives |
RU2600609C1 (ru) * | 2015-05-19 | 2016-10-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Удмуртский государственный университет" | Способ защиты стальных деталей и стального оборудования от коррозии |
US10294389B2 (en) | 2005-09-22 | 2019-05-21 | Basf Coatings Gmbh | Use of phosphonic acid diesters and diphosphonic acid diesters and thermally curable mixtures containing phosphonic acid diesters and diphosphonic acid diesters |
RU2763083C1 (ru) * | 2021-07-30 | 2021-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Газпром добыча Ноябрьск" | Способ консервации котельного оборудования |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005528484A (ja) * | 2002-05-31 | 2005-09-22 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 腐蝕抑制剤としてのアルキルアミノシロキサン |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998029580A1 (de) * | 1996-12-28 | 1998-07-09 | Metallgesellschaft Aktiengesellschaft | Verfahren zur behandlung metallischer oberflächen |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1198461A (zh) * | 1997-01-23 | 1998-11-11 | 日本石油株式会社 | 电色器件 |
AU7685498A (en) * | 1997-05-14 | 1998-12-08 | Weixin Tang | Fully-coated, uniform-sized metallic particles |
-
2000
- 2000-10-17 DE DE2000151485 patent/DE10051485A1/de not_active Ceased
-
2001
- 2001-10-06 AU AU2001293867A patent/AU2001293867A1/en not_active Abandoned
- 2001-10-06 WO PCT/EP2001/011550 patent/WO2002033146A1/de active Application Filing
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998029580A1 (de) * | 1996-12-28 | 1998-07-09 | Metallgesellschaft Aktiengesellschaft | Verfahren zur behandlung metallischer oberflächen |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8013099B2 (en) | 2005-09-22 | 2011-09-06 | Basf Coatings Ag | Use of phosphonic acid diesters and diphosphonic acid diesters and silane group containing, curable mixtures containing phosphonic acid diesters and diphosphonic acid diesters |
US10294389B2 (en) | 2005-09-22 | 2019-05-21 | Basf Coatings Gmbh | Use of phosphonic acid diesters and diphosphonic acid diesters and thermally curable mixtures containing phosphonic acid diesters and diphosphonic acid diesters |
US9018330B2 (en) | 2006-05-29 | 2015-04-28 | Basf Coatings Gmbh | Use of curable mixtures comprising silane group-containing compounds and phosphonic acid diester or diphosphonic acid diester as adhesives |
EP1961448A3 (de) * | 2007-02-26 | 2009-05-13 | Evonik Degussa GmbH | Glänzender und kratzfester Nagellack durch Zusatz von Silanen |
US8138249B2 (en) | 2007-03-23 | 2012-03-20 | Basf Coatings Japan Ltd. | Phosphonate-containing two-component coating system and the production and use thereof |
RU2600609C1 (ru) * | 2015-05-19 | 2016-10-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Удмуртский государственный университет" | Способ защиты стальных деталей и стального оборудования от коррозии |
RU2763083C1 (ru) * | 2021-07-30 | 2021-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Газпром добыча Ноябрьск" | Способ консервации котельного оборудования |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2002033146A1 (de) | 2002-04-25 |
AU2001293867A1 (en) | 2002-04-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60126788T2 (de) | Sechswertiges chrom-freies oberflächenbehandlungsmittel für auf sn- oder al-basis beschichtetes stahlblech, und oberflächenbehandltes stahlblech | |
EP0948666B1 (de) | Verfahren zur behandlung metallischer oberflächen | |
DE1184588B (de) | Verfahren und Loesung zum Aufbringen von festhaftenden UEberzuegen aus Polyvinylphosphonsaeure auf Metallteilen | |
EP1883679B1 (de) | Lackschichtbildendes korrosionsschutzmittel und verfahren zu dessen stromfreier applikation | |
DE69403339T2 (de) | Zusammensetzung und verfahren zur behandlung von phosphatierten metalloberflächen | |
DE10310972A1 (de) | Stickstoffhaltige Polymere für die Metalloberflächenbehandlung | |
DE69215019T2 (de) | Verfahren zur Beseitigung von Überzügen von korrosions- oder beschädigungsfähigen Metallsubstraten | |
DE69516409T2 (de) | Korrosionsinhibierende zusammensetzung für stahl | |
DE10051485A1 (de) | Alkoxysilanhaltige Haftvermittler für Lacke und Klebstoffe auf Metallen | |
WO2008058587A1 (de) | LACKSCHICHTBILDENDES KORROSIONSSCHUTZMITTEL MIT VERMINDERTER RIßBILDUNG UND VERFAHREN ZU DESSEN STROMFREIER APPLIKATION | |
EP0587594A1 (de) | Verwendung von fettsäure-2-ethylhexylestern als kaltreinigungsmittel. | |
DE2702503A1 (de) | Korrosionsinhibierende zubereitungen | |
DE3875459T2 (de) | Verfahren zum phosphatieren von metalloberflaechen. | |
WO2002033145A2 (de) | Haftvermittler für lacke und klebstoffe auf metallen | |
DE3009931A1 (de) | Mittel und verfahren zum schuetzen von stahloberflaechen | |
DE69323553T2 (de) | Hervorhebung von oberflächenfehlern in metalloberflächen | |
DE2251611A1 (de) | Verfahren zum vorbehandeln von metalloberflaechen | |
DE19915058A1 (de) | Zusammensetzung und Verfahren zur korrosionsverhütenden Behandlung eines Nichteisenmetalls | |
EP2373769B1 (de) | Verfahren zum herstellen von formkörpern aus einseitig oder beidseitig verzinktem stahlblech | |
DE69700959T2 (de) | Neutrale lackentfernungsmittel für metalloberflächen | |
DE2718364C3 (de) | Verfahren zum Korrosionsschutz von Eisen und Stahl durch Phosphatieren und Nachbehandlung mit einem Rostschutzöl | |
DE10114980A1 (de) | Haftvermittler für Lacke und Klebstoffe auf Metallen | |
DE3786259T2 (de) | Zusammensetzungen zum Schützen von Eisenoberflächen gegen atmosphärische Oxidierung. | |
EP0590594B1 (de) | Behandlung von Metalloberflächen zur Verbesserung der Haftung und deren Korrosionseigenschaften | |
DE102015209909A1 (de) | Konditionierung vor einer Konversionsbehandlung von Metalloberflächen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: HENKEL KGAA, 40589 DUESSELDORF, DE COGNIS DEUTSCHL |
|
8131 | Rejection |