DD153571A5 - METHOD FOR THE TREATMENT OF SMOKING TOBACCO FOR THE DETECTION OF POLLUTION IN SMOKE - Google Patents
METHOD FOR THE TREATMENT OF SMOKING TOBACCO FOR THE DETECTION OF POLLUTION IN SMOKE Download PDFInfo
- Publication number
- DD153571A5 DD153571A5 DD80224610A DD22461080A DD153571A5 DD 153571 A5 DD153571 A5 DD 153571A5 DD 80224610 A DD80224610 A DD 80224610A DD 22461080 A DD22461080 A DD 22461080A DD 153571 A5 DD153571 A5 DD 153571A5
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- tobacco
- treatment
- carbamide
- smoke
- additive
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/24—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by extraction; Tobacco extracts
- A24B15/241—Extraction of specific substances
- A24B15/246—Polycyclic aromatic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/28—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
- A24B15/30—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
- A24B15/32—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances by acyclic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cigarettes, Filters, And Manufacturing Of Filters (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Behandlung von Rauchtabak mittels eines Zusatzstoffes, durch den Schadstoffe im Tabakrauch, wie Benzo(a)pyren, andere polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe, N-Nitrosamine und Kohlenmonoxid, gesenkt werden und der erfindungsgemaess aus Carbamid und/oder Amiden organischer Saeuren besteht. Erfindungsgemaess wird der Tabak mit einer waessrigen Loesung, einer Emulsion oder einer Dispersion des oder der Zusatzstoffe besprueht oder bestrichen. Als Zusatzstoff wird beispielsweise Oxalsaeurediamid oder Oxalsaeuremonoaethylesteramid verwendet.The invention relates to a method for the treatment of smoking tobacco by means of an additive, are reduced by the pollutants in tobacco smoke, such as benzo (a) pyrene, other polycyclic aromatic hydrocarbons, N-nitrosamines and carbon monoxide, and the invention of carbamide and / or amides of organic acids consists. According to the invention, the tobacco is sprayed or painted with an aqueous solution, an emulsion or a dispersion of the additive (s). Oxalsaeurediamid or Oxalsaeuremonoaethylesteramid is used as additive.
Description
14 148 5514 148 55
-Λ- 2 2 U 6 1 О -Λ- 2 2 U 6 1 О
Verfahren zur Behandlung von Rauchtabak zwecks Schadstoffsenkung im RauchProcess for the treatment of smoking tobacco for the purpose of reducing harmful substances in smoke
Die"Erfindung betrifft ein Verfahren zur Behandlung von Rauchtabak" zwecks SchadstoffSenkung im Tabakrauch.The "invention relates to a method for the treatment of smoking tobacco" for the purpose of reducing pollutants in tobacco smoke.
Als wesentliche Schadstoffe im Tabakrauch gelten nach dem gegenwärtigen Stand der Erkenntnis Benzo(a)pyren (BaP) und andere polycyclische, aromatische Kohlenwasserstoffe (РАН) sowie die N-Nitrosamine. Die kanzerogene Wirkung dieser Substanzen scheint sicher zu .sein. Als kokanzerogene Verbindungen, die sjnergetisch mit den genannten Kanzerogenen und insbesondere mit BaP zusammenwirken, kommen darüber hinaus die Phenole in Betracht. Bin weiterer wichtiger Schadstoff im Tabakrauch ist das Kohlenmonoxid (CO), das sich mit dem Hämoglobin des Blutes verbindet.According to the current state of knowledge, the main pollutants in tobacco smoke are benzo (a) pyrene (BaP) and other polycyclic aromatic hydrocarbons (RAS) and N-nitrosamines. The carcinogenic effect of these substances seems to be certain. As co-carcinogenic compounds which synergize sjnergetisch with the carcinogens mentioned, and in particular with BaP, come into consideration, moreover, the phenols. Another important pollutant in tobacco smoke is carbon monoxide (CO), which combines with the hemoglobin of the blood.
Nach dem Stand der Technik sind eine Reihe von Methoden zur Schadstoffsenkung im Tabakrauch bekannt, die wenigstens zum Teil auch praktische Anwendung finden. Als erfolgreich erwies sich die Züchtung neuer Tabaksorten zur Senkung desAccording to the prior art, a number of methods for reducing pollutants in tobacco smoke are known, which at least partly also find practical application. The breeding of new varieties of tobacco proved to be successful in lowering the
- 2 - 2 2 Д6 1 О- 2 - 2 2 Д6 1 О
Kondensatanteils im Tabakrauch. Durch eine spezielle Düngung der Tabakpflanzen kann eine Senkung des Anteils an Kondensat und N-Nitrosaminen erreicht werden. Diese Maßnahmen führten zu den heute weit verbreiteten nikotinarmen Tabaksorten, die im Vergleich mit anderen beim Abrauchen weniger Kondensat und damit auch weniger Schadstoffe aufweisen. Diesen biologischen und agrartechnischen Verfahren sind jedoch natürliche? Grenzen gesetzt. Zur weiteren Schadstoff Senkung bedarf es deshalb ergänzender Maßnahmen.Condensate content in the tobacco smoke. Through a special fertilization of tobacco plants, a reduction in the proportion of condensate and N-nitrosamines can be achieved. These measures led to the now widespread nicotine tobacco varieties, which have less condensate and thus less pollutants when compared with other smoking. However, these biological and agricultural techniques are natural? Set limits. Further reduction of pollutants therefore requires additional measures.
Insbesondere kommen dazu die Verwendung diverser Filter, ein Strecken oder Verdünnen des Tabaks mit verschiedenen Stoffen und der Einsatz von porösen, luftdurchlässigen Zigarettenpapieren in Betracht. Auf diese Weise wird eine weitere Senkung des Tabakrauchkondensats erreicht. Allerdings geht mit diesen Maßnahmen häufig eine geschmackliche Veränderung und eine Minderung der anregenden Wirkung des Tabakrauchs einher. Doshalb werden solche Zigaretten von einem größeren Teil der Raucher nicht akzeptiert.In particular, the use of various filters, stretching or thinning of the tobacco with various substances and the use of porous, air-permeable cigarette papers come into consideration. In this way, a further reduction of the tobacco smoke condensate is achieved. However, these measures are often accompanied by a change in taste and a reduction in the stimulating effect of tobacco smoke. Therefore, such cigarettes are not accepted by a larger proportion of smokers.
Ein alternatives oder ergänzendes Verfahren ist die Bahandlung des Tabaks mit Zusatzstoffen, beispielsweise Nitraten, Chloraten, Zitronensäure und Deuteriumoxid sowie Schwer- und Edelmetallen oder deren Verbindungen. Diese Methoden haben hauptsächlich das Ziel, den Anteil der РАН, insbesondere des 3aP, im Tabakrauch zu senken.An alternative or supplementary process is the treatment of the tobacco with additives, for example nitrates, chlorates, citric acid and deuterium oxide, and heavy and noble metals or their compounds. These methods have mainly aim to reduce the proportion of РАН, especially the 3AP in tobacco smoke.
Alle vorgeschlagenen Verfahren zur Behandlung des Tabaks mit Zusatzstoffen weisen aber, soweit bis jetzt bekannt, entweder schwerwiegende Nachteile auf oder halten in ihrer Wirkung einer kritischen Prüfung nicht stand. Es wurde gefunden, daß beispielsweise eine Tabakbehandlung mit Zitronensäure zu keinem positiven Ergebnis führt· Eine Behandlung mit Deuteriumoxid dient lediglich zur Vortäuschung einer Senkung des ЗаР-Gehalts im Tabakrauch, da deuterisiortes BaP in konventionellen Analysenmethoden schwä-However, all proposed methods for the treatment of tobacco with additives have, as far as known, either serious disadvantages or do not withstand their effect of a critical test. It has been found, for example, that tobacco treatment with citric acid does not lead to a positive result. Treatment with deuterium oxide merely serves to simulate a reduction in the ЗаР content in tobacco smoke, since deuterisiortic BaP is weak in conventional analytical methods.
- з - 2 2 Д6 1 О- з - 2 2 Д6 1 О
eher zeichnet. Nitrate sind zwar als Flottbrandmittel für Tabak handelsüblich, wogen der Gefahr der N-Nitrooaminbildung bei der Pyrolyse aber bedenklich und in einigen Ländern bereits verboten. Eine Tabakbehandlung mit Edelmetallen und ihren Verbindungen führt zu einer zur geringfügigen Senkung des Tabakrauchkondensats ohne eine zusätzliche, spezifische Senkung des Gehalts an SaP und anderen ΡΛΙ-1. Der hoho Preis dieser zur Behandlung eingesetzten Substanzen erschwert zudem eine vvirtschaftlicho Anwendung dos Verfahrens. Ein Teil der auf eine mögliche Anwendung zur Tabakbehandlung untersuchten Substanzen ist toxisch und/oder bildet flüchtige toxische Verbindungen beim Abrauchen des Tabaks. Dos ist beispielsweise bei Nickel- und Kupfersalzcn, anderen Schwcrmefallen und deren Verbindungen der Fall.rather draws. Although nitrates are commercially available as flame-retardants for tobacco, the risk of N-nitroamine formation during pyrolysis was a cause for concern and was already prohibited in some countries. Tobacco treatment with precious metals and their compounds leads to a slight reduction of the tobacco smoke condensate without an additional, specific reduction in the content of SaP and other ΡΛΙ-1. The hoho price of these substances used for treatment also complicates a vvirtschaftlicho use dos procedure. Some of the substances tested for a possible tobacco treatment application are toxic and / or form volatile toxic compounds when the tobacco is consumed. Dos is the case for example with nickel and Kupfersalzcn, other Schwcrmefallen and their compounds.
Ziel der Erfindunn:Object of the invention:
Aufgabe der Erfindung ist es, Zusatzstoffe für Rauchtabak zu finden, mit denen Schadstoffe im Tabakrauch merklich gesenkt werden können, wobei beim Abrauchen von mit dem Zusatzstoff behandelten Tabakwaren insbesondere der Anteil an Benzo(a)pyren (BaP), anderen poylcyclischen, aromatischen Kohlenwasserstoffen (РАН) und Kohlenmonoxid (CO) verringert sowie eine Neubildung von N-Nitrosamincn unterdrückt wird, und die wirtschaftlich und damit1großtechni" schem Maßstab eingesetzt werden können.The object of the invention is to find additives for smoking tobacco, with which pollutants in tobacco smoke can be significantly reduced, wherein the consumption of tobacco-treated with the additive in particular the proportion of benzo (a) pyrene (BaP), other poylcyclic, aromatic hydrocarbons ( РАН) and carbon monoxide (CO) and a reduced formation of N-Nitrosamincn is suppressed, and the economically and 1 großtechni "schem scale can be used.
parleoung des '.Vosens dar Erfindung; parleoung the '.Vosens E represents rfindung;
Diese Aufgabe wird durch einen Zusatzstoff gelöst, der aus Carbamid und/oder Amiden organischer Säuren besteht.This object is achieved by an additive consisting of carbamide and / or amides of organic acids.
Die Behandlung des Rauchtabaks erfolgt in dor Weise, daß er mit einer wäßrigen Lösung, einer Emulsion oder einer Dispersion eines oder mehrerer der Zusatzstoffe getränkt,The smoking tobacco is treated in such a way that it is impregnated with an aqueous solution, an emulsion or a dispersion of one or more of the additives,
2 2 Д6 1 О2 2 Д6 1 О
besprüht oder bestrichen wird.sprayed or painted.
Auf der Suche nach zur Tabakbehandlung geeigneten, nichttoxischen Substanzen wurde überraschenderweise gefunden, daß die Behandlung des Tabaks mit Carbamid, Oxalsäurediamid und anderen Amiden organi-scher Säuren zu einer Schadstoff Senkung führt, die alles diesbezüglich Bekannte bei weitem übertrifft.Die Behandlung bewirkt insbesondere eine deutliche Reduzierung des ЗаР-Gehalts sowie des Kohlenmonoxids im Tabakrauch. Eine solche SchadstoffSenkung verringert merklich das gesundheitliche Risiko der Raucher, insbesondere der verstärkt krebsbedrohten starken Raucher, ohne daß diese ihre Rauchgewohnheiten drastisch ändern müßten.In the search for non-toxic substances suitable for tobacco treatment, it has surprisingly been found that the treatment of the tobacco with carbamide, oxalic acid amide and other amides of organic acids leads to a lowering of pollutants, which far exceeds all known in this respect Reduction of ЗаР content and carbon monoxide in tobacco smoke. Such a reduction in pollutants markedly reduces the health risk of smokers, especially those with heavy cancer, and without having to drastically change their smoking habits.
In der Reihe der erfindungsgemäß genannten Zusatzstoffe kommt dem Carbamid besondere Bedeutung zu. Carbamid ist eine physiologisch vollkommen unbedenkliche Substanz. Ober irgendwelche toxischen Wirkungen des Carbamids ist nichts bekannt. Als flüchtige Pyrolyseprodukte des Carbamids treten unter den beim Abrauchen von Tabak gegebenen Bedingungen lediglich Kohlendioxid (CO2) und Ammoniak (NH3) auf. Auch als Zwischenprodukt möglicherweise entstehendes Biurot zersetzt sich bei den Verbrennungstemperaturen einer Zigarette in Gegenwart des stets vorhandenen Wassers zu Kohlendioxid und Ammoniak. Das gebildete Ammoniak verbindet sich jedoch offensichtlich vollständig mit den Tabakinhaltstoffen bzw. deren Pyrolyseprodukten, denn beim Abrauchen des mit Carbamid behandelten Tabaks konnte auch bei Zusatz von mehr als 5 Gew.~% Carbamid praktisch kein Ammoniak im Hauptstromrauch nachgewiesen werden.In the series of additives according to the invention the carbamide is of particular importance. Carbamide is a physiologically completely harmless substance. Nothing is known about any toxic effects of the carbamide. As volatile pyrolysis products of the carbamide, only carbon dioxide (CO 2 ) and ammonia (NH 3 ) occur under the conditions given off when tobacco is consumed. Also as an intermediate possibly resulting biurot decomposes at the combustion temperatures of a cigarette in the presence of the ever-present water to carbon dioxide and ammonia. However, the ammonia formed is combined obviously completely with the tobacco ingredients or their pyrolysis products, because during the smoking of the treated tobacco with carbamide% carbamide no ammonia in the mainstream smoke could wt even with addition of more than 5. ~ Practically be detected.
Mit Carbamid behandelter Tabak ist im wesentlichen vollkommen geschmacksneutral. Eventuelle minimale Geschmacks-Carbamide-treated tobacco is essentially completely tasteless. Any minimal taste
2 2 46 1 О2 2 46 1 О
Unterschieds sind durch oinc entsprechende Flavourisierung des Tabaks leicht zu kaschieren. Das Carbamid ist ferner auf dem Tabak ohne alle Veränderungen unbegrenzt haltbar.Differences are easily concealed by the corresponding flavoring of the tobacco. The carbamide is also indefinitely stable on the tobacco without any changes.
Die Applikation des Carbamids an oder in den Tabak ist durch die iVasserlöslichkeit dieser Vorbindung auch in großtechnischen Haßstab problemlos. Id Rahmen der üblichen Tabakbearbeitung ist kein gesonderter Verfahrensschritt erforderlich. Carbamid kann beispielsweise während des Defeuchtens der Tabakblätter vor dorn Schneiden oder zusammen nit anderen Zusatzstoffen während der nachfolgenden Behandlung des Tabaks zugesetzt werden. Ein Carbanidanteil voan weniger als 10 Gew.^ ändert die Konsistenz der Tabakfaser praktisch nicht. Durch die Löslichkeit des Carbamids läßt sich der gewünschte Anteil an beigenischten Corbanid der in der Regel einige Prozent beträgt, problemlos und präzise einstellen.The application of the carbamide to or into the tobacco is problem-free due to the water-solubility of this pre-binding even in large-scale hawthorn. Id framework of the usual tobacco processing no separate process step is required. For example, carbamide may be cut before thorn during defoaming of the tobacco leaves, or may be added together with other additives during the subsequent treatment of the tobacco. A carbanide content of less than 10% by weight practically does not change the consistency of the tobacco fiber. Due to the solubility of the carbamide can be the desired proportion of beigenischten Corbanid which is usually a few percent, easily and precisely set.
Die Applikation von Oxalsäuredianid und anderen organischen Saureamidcn ist aufgrund der wesentlich schlechteren Wasserlöslichkcit dieser Substanzen mit größeren Schwierigkeiten verbunden. Sie können aber beispielsweise hochfein gemahlen in Form einer Dispersion oder gegebenenfalls in Form einer Emulsion auf den Tabak aufgebracht werden.The application of oxalic acid dianide and other organic acid amides is associated with greater difficulties due to the significantly poorer water solubility of these substances. However, they can, for example, be ground to a finely ground form in the form of a dispersion or, if appropriate, in the form of an emulsion, onto the tobacco.
Es kann die gesamte Tabakmenge mit dem Zusatzstoff behandelt oder auch nur ein Teil derselben präpariert worden. Wenn nur eine Teilmenge behandelt wird, wird der Anteil an Zusatzstoff bezogen auf das Tabakgewicht größer sein als bei Behandlung der Gesamtmenge.The entire amount of tobacco may have been treated with the additive or even a part of it prepared. If only a subset is treated, the level of additive relative to the weight of the tobacco will be greater than if the total amount were treated.
Die Verwendung der erfindungsgemößen Zusatzstoffe für Rauchtabak zur Senkung der beim Abreuchen dorsclben entstehenden Schadstoffe ist wirtschaftlich, wobei insbe-The use of the additives according to the invention for smoking tobacco in order to reduce the harmful substances which are produced during stripping off is economical, whereby in particular
- β - 2 2 Д6 1 О- β - 2 2 Д6 1 О
sondere Carbamic! ein preisgünstiges und in ausreichenden Mengen stets verfügbares Produkt ist. Die Preissteigerung einer Zigarette, die mit der erfindungsgemäßen Behandlung einhergeht, hält sich in einem durchaus vertretbaren Rahmen.special Carbamic! is an inexpensive and always available in sufficient quantities product. The increase in the price of a cigarette, which is associated with the treatment according to the invention, keeps within a reasonable range.
Die Wirkungsweise insbesondere des Carbamids bei der Reduzierung der Schadstoffe im Tabakrauch ist wie folgt denkbar:The mode of action, in particular of the carbamide, in reducing the pollutants in tobacco smoke is conceivable as follows:
Die РАН und damit auch das BaP entstehen bei der Pyrolyse von Tabak über mehrere Zwischenstufen. Eine Vorstufe der РАН sind Moleküle mit Einzelelektronen, die sogenannten Radikale. Das bei der Pyrolyse von Carbamid entstehende Ammoniak sowie die Aminogruppen des Carbamids reagieren wahrscheinlich mit solchen Radikalen und verhindern somit die Entstehung eines Teils der РАН bzw. des .BaP.The РАН and thus also the BaP arise in the pyrolysis of tobacco through several intermediates. One of the precursors of РАН are molecules with single electrons, the so-called radicals. The ammonia formed during the pyrolysis of carbamide, as well as the amino groups of the carbamide, are likely to react with such radicals and thus prevent the formation of a part of the RAN or BAP.
Darüber hinaus verhindert eine Behandlung des Tabaks mit Carbamid auch eine Bildung von N-Nitrosaminen beim Abraüchen, und zwar zumindest teilweise. Diese N-Nitrosamine können durch Reaktion von sekundären und tertiären Aminen, beispielsweise Nikotin, mit nitrosen Gasen entstehen, die durch thermische Spaltung von im Tabak befindlichen Nitraten freigesetzt werden. Primäre Aminogruppen und Ammoniak reagieren dagegen unter Bildung von Stickstoff, Schafft man durch Beigabe von Carbamid zum Tabak ein sehr großes Überangebot von primären Aminogruppen bzw. Ammoniak, so ist zu erwarten, daß die nitrosen Gase bevorzugt mit diesen reagieren. Die Wahrscheinlichkeit der Bildung von N-Nitrosaminen ist damit wesentlich gemindert.Moreover, treatment of the tobacco with carbamide also prevents at least partial formation of N-nitrosamines on break-off. These N-nitrosamines can be formed by reaction of secondary and tertiary amines, such as nicotine, with nitrous gases released by thermal cracking of nitrates in the tobacco. On the other hand, primary amino groups and ammonia react with the formation of nitrogen. If a very large oversupply of primary amino groups or ammonia is achieved by adding carbamide to the tobacco, it is to be expected that the nitrous gases will preferentially react with them. The probability of formation of N-nitrosamines is thus significantly reduced.
Aufgrund dieser IV'irkungsmechanismen werden Substanzen, doren Moleküle Aminogruppen enthalten, sowie organische und anorganische Ammoniumsalze unter gewissen Umständen,Due to these mechanisms of action, substances which contain molecules of amino groups as well as organic and inorganic ammonium salts in certain circumstances,
2 246 102 246 10
im Prinzip zu dor gleichen Wirkung führen wie Carbamid.in principle to dor same effect as carbamide.
Dio gegebenen Erklärungsonsätze zur schadstoffmindernden Wirkung des Carbamids· stützen sich auf die herrschende Radikaltheorie zur Entstehung von Polycylen, sind aber natürlich nicht abschließend. Es wurde gefunden, daß der Abbau anderer Polycyclen in ähnlicher Größenordnung wie Benzo(a)pyren ebenfalls stattfindet. Es wird angenommen, daß nicht nur freigesetztes Ammoniak, sondern auch die Aminogruppen deojnicht gespaltenen Carbamid zu den beobachtenden Wirkungen beitragen.Dio given explanatory notes on the pollutant-lowering effect of the carbamide · are based on the prevailing radical theory for the formation of polycylene, but are of course not conclusive. It has been found that the degradation of other polycycles of similar order of magnitude as benzo (a) pyrene also occurs. It is believed that not only released ammonia but also the amino groups of uncleaved carbamide contribute to the observational effects.
Au s f ü h r υ η с] s be 1 s ρ ie 1 e :A u s for υ η с] s be 1 s ρ ie 1 e:
Oie Erfindung wird anhand einiger Ausführungsbeispicle näher erläutert, aus denen auch die Wirkungsweise ersichtlich ist.The invention will be explained in more detail with reference to some Ausführungsbeispicle from which the mode of action is apparent.
Eine kleinere Menge eines Feinschnitt-Tabaks wurde durch Besprühen mit -einer wäßrigen Carbamidlösung mit 5 Gew.% Carbamid präpariert. Parallel dazu wurde eine gleiche Menge des gleichen Tabaks mit der gleichen Menge destillierten Wassers besprüht. Nach Trocknen beider Tabakproben auf etwa 12 Gew.-^j Wassergehalt wurden aus diesen jeweils einige hundert Filterzigaretten mittels einer Handmaschine hergestellt. Diese Zigaretten wurden nach Überprüfung des Tabakgewichts und des Zugwiderstandes nach DIiJ 10 244 und 10 240 konditioniert und maschinell abgeraucht. Bestimmt wurden dann Rohkondonsat, Kohlenmonoxid im Tabakrauch und 3enzo(a)pyren im Tabakrauchkondensat. Die Bestimmung des Benzo(a)pyrens erfolgt nach Abtrennung der störenden Bogleitstoffс durch Säulen· und Dünnschichtchrouatographie fluorometrisch.A smaller amount of a fine-cut-tobacco was prepared by spraying with aqueous -this Carbamidlösung 5. Dissected% carbamide. In parallel, an equal amount of the same tobacco was sprayed with the same amount of distilled water. After drying both tobacco samples to about 12 wt .- ^ j water content of each of these several hundred filter cigarettes were produced by means of a hand machine. These cigarettes were conditioned after checking the tobacco weight and the draw resistance according to DIiJ 10 244 and 10 240 and smoked by machine. Then raw condonate, carbon monoxide in the tobacco smoke and 3enzo (a) pyrene in the tobacco smoke condensate were determined. The determination of the benzo (a) pyrene is performed fluorometrically after separation of the interfering Bogleitstoffs by column and Dünnschichtchrouatographie.
2 2 Д6 1 О2 2 Д6 1 О
Box der Auswertung dar Versuchsergebnisso stellte sich heraus, daß die Behandlung des Tabaks mit 5 Gew.% Carbamid zu einer statistisch hochsignifikanten ReduzierungAs a result of the evaluation, the treatment of tobacco with 5% by weight of carbamide turned out to be a statistically highly significant reduction
des Benzo(a)pyrens von etwa 43 % of benzo (a) pyrene of about 43 %
und des Rohkondensats von etwa 20 % and the raw condensate of about 20 %
sowie einer wahrscheinlichen Reduzierung des Kohlenmonoxids von etwa 15 % im Tabakrauch geführt hatte.and a probable reduction of carbon monoxide of about 15 % in tobacco smoke.
Zwei größere Proben Feinschnitt-Tabaks wurden wie in Beispiel 1 präpariert. Aus diesen Tabak wurden maschinell pro Versuch 30 000 filterlose Zigaretten gefertigt. Diese wurden dann« ebenfalls wie in Beispiel 1 beschrieben, weiter behandelt. Die Versuchsergebnisse bei den so hergestellten Zigaretten zeigten folgende statistisch hochsignifikante Minderungen:Two larger samples of fine cut tobacco were prepared as in Example 1. From this tobacco were machined per experiment 30 000 filterless cigarettes. These were then further treated as described in Example 1. The test results for the cigarettes produced in this way showed the following statistically highly significant reductions:
Minderung des Benzo(a)pyrens etwa 32 % Minderung des Rohkondensats etwa 5 % Reduction of the benzo (a) pyrene about 32 % reduction of the raw condensate about 5 %
Minderung des Kohlenmonoxids etwa" 11 % Reduction of carbon monoxide about "11 %
Besonders bemerkenswert an diesen Beispielen ist, daß die Behandlung des Tabaks in beiden Fällen zu einer bedeutenden Hinderung des BaP-Gehalts im Tabakrauchkondensat geführt hat. Im Gegensatz zu einer reiner Filorung, die den Kondensatenteil am Tabakrauch nur mengenmäßig senkt, wird im vorliegenden Fall neben der mengenmäßigen Verringerung des Kondensatanteils eine spezifische Verringerung des BaP-Gehalts im Kondensat erreicht. Da sich dor Nikotingohalt einer Zigarette im wesentlichen proportional zu ihrem Kondensatanteil bewegt, steht bei der Behandlung des Tabaks mit Carbamid eine der Senkung des Nikotingehalts überproportionale Senkung des Schadstoffanteils zu erwarten.Particularly noteworthy in these examples is that the treatment of the tobacco in both cases resulted in a significant inhibition of the BaP content in the tobacco smoke condensate. In contrast to a pure Filorung, which only quantitatively lowers the condensate part of the tobacco smoke, in the present case, in addition to the quantitative reduction of the condensate content, a specific reduction of the BaP content in the condensate is achieved. Since the nicotine content of a cigarette is essentially proportional to its condensate content, a reduction of the nicotine content that is disproportionate to the reduction of the nicotine content is to be expected in the treatment of the tobacco with carbamide.
2 2 46 1 О2 2 46 1 О
Eine derartige Wirkung entspricht den Bedürfnissen des Rauchers.Such an effect meets the needs of the smoker.
Untersucht wurde der Rauch von im Battelle-Institut, Frankfurt, aus einem handelsüblichen mittelschweren Tabak hergestellten Zigaretten. Ein Teil dieses Tabaks wurde mit 5 Gevj.~% Carbamid behandelt, der andere Teil in gleicher Weise mit destilliertem Wasser präpariert. Die Zigaretten wurden nach den jeweiligen DIN-Normen ausgewählt und abgeraucht. Bestimmt wurden im Kondensat jeweils die flüchtigen N-Nitrosamine: N-Nitrosodimcthylamon (NDiIA), N-Nitrosoäthylmethylamin (ΝΞΜΑ) und N-Nitrosopyrrolidin (NPY). Im Tabak selbst konnten diese Substanzen nicht nachgewiesen werden.The smoke was examined by cigarettes manufactured by the Battelle-Institut, Frankfurt, from a medium-duty tobacco. One part of this tobacco was treated with 5 % by volume of carbamide, the other part was prepared in the same way with distilled water. The cigarettes were selected and smoked according to the respective DIN standards. The volatile N-nitrosamines were determined in the condensate: N-nitrosodimethylamino (NDiIA), N-nitrosoethylmethylamine (ΝΞΜΑ) and N-nitrosopyrrolidine (NPY). In the tobacco itself, these substances could not be detected.
Im Tabakrauchkondensat wurde eine durch Carbamid bewirkte, statisch hochsignifikante Minderung des Gehalts an allen drei Substanzen festgestellt. Im einzelnen wurden für diese Minderungen folgende V/orte ermittelt:In the tobacco smoke condensate caused by carbamide, static highly significant reduction of the content of all three substances was found. Specifically, the following locations were determined for these reductions:
- NDMA- NDMA
ca. 34 >j (bezogen auf die 1 g Zigarette) ca. 37 ;,з (bezogen auf 1 g Rohkondensat)about 34> j (based on the 1 g cigarette) about 37;, з (based on 1 g of crude condensate)
- NENA- NENA
ca. 43 % (bezogen auf die 1 g Zigarette) ca. 41 % (bezogen auf 1 g·Rohkondonsat)about 43 % (based on the 1 g cigarette) about 41 % (based on 1 g · raw condiment)
- NPY- NPY
ca. 22 % (bezogen auf die 1 g Zigarette) ca. 24 % (bezogen auf 1 g Rohkondensat)about 22 % (based on the 1 g cigarette) about 24 % (based on 1 g of crude condensate)
Die Minderung des NDMA-Gehslt ist von besonderer Bedeutung, da NDiIA die größte kanzerogene Aktivität aller Nitrosamine besitzt. Der für das HcMA gefundene Effekt ist aufgrundThe reduction of NDMA content is of particular importance since NDiIA has the greatest carcinogenic activity of all nitrosamines. The effect found for the HcMA is due
- ίο - 2 2 4 6 10- ίο - 2 2 4 6 10
der geringe,ι Absolutkonzontrationcn dieoor Substanz sicherlich von untergeordneter Cedeutung. DiD verglcichs- vjcisQ gerinne Hinderung des iJPY-C-'ehalts ist wahrochoinlioh auf eine Anwesenheit von И-iiitroso-nornikotin (ΝίίιΊ) iin Tabak zurückzuführen: fJT-Y entsteht bein . .brauchen von NNU-haltigon Tabak teilweise durch thermische Spaltung des bereits vorhandenen ІЛШ. Db Carbanid wahrscheinlich keine bereits vorhandenen il-Nitroso-Gruppen zerstören kann, sondern nur ihre Neubildung teilweise verhindert, ist eine Ni!U-fiinderung und damit sekundär eine NPY-fiinderung nur für den bei der T'&bakverbrennung zusätzlich t_ebild^oten Anteil zu erwarten, das - gemessen an der Gesamtmenge - einen kleinen iünd^runccwert ergibt. Ξΐηο 3csrinnung сізз HlUi erfordert eine andere analytische Technik und war deshcib і.л .la hut η dieses Versuchs noch nicht vorgesehen.the small, absolute concentration of this substance is certainly of lesser importance. DiD verglcichs- vjcisQ flume hindrance of iJPY C'ehalts wahrochoinlioh is due to the presence of И-iiitroso-Nornicotine (ΝίίιΊ) iin tobacco: FJT-Y arises leg. .Use of NNU-haltigon tobacco partly by thermal decomposition of the already existing ІЛШ. Db carbanide is unlikely to destroy any existing il-nitroso groups, but only partially prevents their formation, is a Ni! U-mitigation and thus a secondary NPY-fieffigung only for the t'bakverbrennung in addition t_ebild ^ oten proportion to be expected , which - in terms of the total amount - results in a small initial value. Ξΐηο 3csrinnung сізз HlUi requires a different analytical technique and was therefore not yet provided і.л .la hat η this experiment.
Der folgende Versuch ist ein Deispiel für ein^Zusatzmittol aus eineu Auid einer organischen Säure.The following experiment is a sample of an additive from an organic acid.
Es wurde wie in Seispiel 1 gearbeitet, wobei jedoch anstelle einer Carbcmidlösung eine wäßricc Losung aus Cxalsüurc.ionoäthylosteronid verwendet wurde.The procedure was as in Example 1, except that instead of a Carbcmidlösung an aqueous solution of Cxalsüurc.ionoäthylosteronid was used.
Die Hinderung dos Den:-:o(a}pyrcns betrug etwa 21 ^.The hindrance of den: -: o (a} pyrcns was about 21 ^.
Der geringere effekt dürfte darin zu sehen sein, öciPj im iiolckül des 2usatZi.iittels eine ceringcro Гіопге /.mid vorhanden xst als XQ Caroanid. The smaller effect is likely to be seen in the fact öciPj a ceringcro Гіопге /.mid available xst in iiolckül of 2usatZi.iittels as XQ Caroanid.
Claims (3)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19792942544 DE2942544A1 (en) | 1979-10-20 | 1979-10-20 | ADDITIVE FOR SMOKING TOBACCO |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD153571A5 true DD153571A5 (en) | 1982-01-20 |
Family
ID=6084023
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD80224610A DD153571A5 (en) | 1979-10-20 | 1980-10-16 | METHOD FOR THE TREATMENT OF SMOKING TOBACCO FOR THE DETECTION OF POLLUTION IN SMOKE |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5685275A (en) |
| AR (1) | AR222255A1 (en) |
| BE (1) | BE885758A (en) |
| BG (1) | BG31483A3 (en) |
| BR (1) | BR8006701A (en) |
| DD (1) | DD153571A5 (en) |
| DE (1) | DE2942544A1 (en) |
| DK (1) | DK431880A (en) |
| ES (1) | ES496077A0 (en) |
| FR (1) | FR2467555A1 (en) |
| GB (1) | GB2064294A (en) |
| IT (1) | IT1133957B (en) |
| NL (1) | NL8005233A (en) |
| SE (1) | SE8007182L (en) |
| YU (1) | YU263080A (en) |
| ZA (1) | ZA806235B (en) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6135121A (en) * | 1996-06-28 | 2000-10-24 | Regent Court Technologies | Tobacco products having reduced nitrosamine content |
| USRE38123E1 (en) | 1996-06-28 | 2003-05-27 | Regent Court Technologies, Llc. | Tobacco products having reduced nitrosamine content |
| US6311695B1 (en) | 1996-06-28 | 2001-11-06 | Regent Court Technologies | Method of treating tobacco to reduce nitrosamine content, and products produced thereby |
| US6202649B1 (en) | 1996-12-02 | 2001-03-20 | Regent Court Technologies | Method of treating tobacco to reduce nitrosamine content, and products produced thereby |
| US6805134B2 (en) | 1999-04-26 | 2004-10-19 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco processing |
| KR20000036559A (en) | 2000-03-21 | 2000-07-05 | 안정오 | tobacco |
| US8151804B2 (en) | 2008-12-23 | 2012-04-10 | Williams Jonnie R | Tobacco curing method |
| TW201032738A (en) * | 2009-01-23 | 2010-09-16 | Japan Tobacco Inc | Cigarette |
| SE534627C2 (en) * | 2010-02-17 | 2011-11-01 | Swedish Match North Europe Ab | Oral smokeless tobacco products and oral smokeless non-tobacco snus products containing urea |
| CN109171002B (en) * | 2018-09-14 | 2022-04-29 | 上海烟草集团有限责任公司 | Sodium borate buffer solution for reducing TSNAs in cigarette smoke |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE557862A (en) * | ||||
| NL6503794A (en) * | 1964-03-25 | 1965-09-27 | ||
| US3729009A (en) * | 1971-03-22 | 1973-04-24 | Kimberly Clark Co | Smoking product with improved flavor and method of making it |
| BE791744A (en) * | 1971-11-23 | 1973-05-22 | British American Tobacco Co | PROCESS FOR TREATING TOBACCO, TOBACCO PROCESSED BY THIS PROCESS AND CIGARETTES MADE WITH THIS TOBACCO |
| FR2182367A5 (en) * | 1972-04-28 | 1973-12-07 | Shaw Alec | Smoking tobacco processing - for modification of aroma or other characteristics |
-
1979
- 1979-10-20 DE DE19792942544 patent/DE2942544A1/en not_active Withdrawn
-
1980
- 1980-09-19 NL NL8005233A patent/NL8005233A/en not_active Application Discontinuation
- 1980-10-07 AR AR282799A patent/AR222255A1/en active
- 1980-10-09 ZA ZA00806235A patent/ZA806235B/en unknown
- 1980-10-10 FR FR8021659A patent/FR2467555A1/en not_active Withdrawn
- 1980-10-13 YU YU02630/80A patent/YU263080A/en unknown
- 1980-10-13 DK DK431880A patent/DK431880A/en unknown
- 1980-10-14 SE SE8007182A patent/SE8007182L/en not_active Application Discontinuation
- 1980-10-15 GB GB8033187A patent/GB2064294A/en not_active Withdrawn
- 1980-10-16 DD DD80224610A patent/DD153571A5/en unknown
- 1980-10-16 BE BE0/202500A patent/BE885758A/en unknown
- 1980-10-17 BG BG8049392A patent/BG31483A3/en unknown
- 1980-10-17 BR BR8006701A patent/BR8006701A/en unknown
- 1980-10-18 ES ES496077A patent/ES496077A0/en active Granted
- 1980-10-20 JP JP14584280A patent/JPS5685275A/en active Pending
- 1980-10-20 IT IT25465/80A patent/IT1133957B/en active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1133957B (en) | 1986-07-24 |
| DK431880A (en) | 1981-04-21 |
| ES8200216A1 (en) | 1981-11-01 |
| FR2467555A1 (en) | 1981-04-30 |
| ES496077A0 (en) | 1981-11-01 |
| YU263080A (en) | 1983-01-21 |
| GB2064294A (en) | 1981-06-17 |
| BR8006701A (en) | 1981-04-22 |
| BG31483A3 (en) | 1982-01-15 |
| NL8005233A (en) | 1981-04-22 |
| IT8025465A0 (en) | 1980-10-20 |
| ZA806235B (en) | 1981-09-30 |
| DE2942544A1 (en) | 1981-04-30 |
| BE885758A (en) | 1981-04-16 |
| JPS5685275A (en) | 1981-07-11 |
| AR222255A1 (en) | 1981-04-30 |
| SE8007182L (en) | 1981-04-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0756461B1 (en) | Tobacco products, or substances similar to such products, containing natural substances with anti-oxidant properties, and process for producing the same | |
| DE2922283A1 (en) | METHODS FOR REDUCING NITRATE AND NICOTINE CONTENT IN TOBACCO | |
| DE1517294A1 (en) | Low tar tobacco product and process for its manufacture | |
| DD153571A5 (en) | METHOD FOR THE TREATMENT OF SMOKING TOBACCO FOR THE DETECTION OF POLLUTION IN SMOKE | |
| DE2206859A1 (en) | Improved taste tobacco products and processes for their manufacture | |
| DE518903C (en) | Process for removing the toxins of tobacco smoke when smoking | |
| DE2506100A1 (en) | TREATMENT OF SMOKED GOODS | |
| DE2919556A1 (en) | TOBACCO MIXTURE, CIGARETTES, CIGARS AND PIPE TOBACCO PRODUCED THEREOF AND METHOD FOR TREATING TOBACCO | |
| DE2341685C3 (en) | Cellulose acetate fiber cigarette filters and process for their manufacture | |
| DE2112270A1 (en) | Less toxic smoking product composition and manufacturing process for it | |
| DE1767073A1 (en) | Cigarette filters | |
| DE2524953A1 (en) | METHOD FOR TREATMENT OF TOBACCO | |
| DE1517320A1 (en) | Additives for tobacco products | |
| CH624558A5 (en) | Smoking product | |
| DE2418017C3 (en) | Stabilization of 2- (2-aminoethoxy) ethanol and use of the stabilized 2- (2-aminoethoxy) ethanol for the separation of acidic gas impurities contained in natural gas | |
| DE2256235A1 (en) | METHOD OF TREATING TOBACCO | |
| DE19604030A1 (en) | Natural antioxidant from coffee beans | |
| DE3150582C2 (en) | Smokable product, especially cigarette | |
| DE868570C (en) | Process for detoxifying and refining tobacco smoke | |
| DE2309152A1 (en) | SMOKE MIXTURE | |
| DE1915785A1 (en) | Method of processing tobacco | |
| DE944299C (en) | Process for reducing the biting or irritating properties of tobacco or tobacco smoke | |
| DE1202699B (en) | Triacetin loaded tobacco smoke filter | |
| DE1517328B1 (en) | Process for improving a tobacco product | |
| Seifferth | The Sources of Madame Blavatsky’s Writings |