DD146685A5 - Herbizid - Google Patents

Abstract

Die Erfindung betrifft herbizide Mittel, enthaltend einen festen oder fluessigen Traegerstoff und ein Acetanilid der allgemeinen Formel I, in der R und R&exp1! gleich oder verscheieden sind und Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Z eine Mehthylengruppe oder eine gegebenenfalls durch ein bis zwei Methylgruppen substituierte Aethylengruppe und A ein ueber ein Ringstickstoffatom gebundenes gegebenenfalls substituiertes Pyrazol, gegebenenfalls substituiertes Triazol oder gegebenenfalls substituiertes Imidezol bedeutet, wobei die Substitution einfach oder zweifach durch Halogen, Methyl- oder Methoxyreste substituiert erfolgen kann.

Description

"Herbizid . , . ^

Anwendungsgebiet der Erfindung

Die Erfindung wird bei der Bekämpfung von unerwünschten' Pflanzen angewendet.

Charakteristik der bekannten technischen Lösungen

Haiogenacetanilide mit herbiz.iden oder wachstumsregulierenden Eigenschaften sind bekannt. Eine beachtliche wirtschaftliche Bedeutung erlangte das 2-Chlor-2^f,6'-diethyl- -N-me'thoxymethyl-acetanilid (US-PS 3 5^7 620). Als weiterer Wirkstoff ist das 2-Chlor-2 '-äthyl-6 '-methyl-N-(l '-rnethoxyprop-2'-yl)-acetanilid bekannt (DE-AS 23 28 3²JO.). Dieses besitzt' neben einer guten Wirkung gegen unerwünschte Gräser eine gute Dauerwirkung im Boden.

Ziel der Erfindung

Ziel der Erfindung ist die Entwicklung herbizider Mittel mit gesteigerter V/irksamkeit.

Darlegung des Wesens der Erfindung ' . .

25 ·

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein neues herbi- zides Mittel bereitzustellen.

- 2 - ' O.Z. OO5O/O33453

H£s wurde gefunden, daß ein Herbizid, das ein Aoetanilid der Formel ' . .

^q in der

R und R gleich oder verschieden sind und Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,

Z eine Methylengruppe oder eine gegebenenfalls durch ein bis zwei Methylgruppen substituierte Äthylengruppe und

,c A ein über ein Ringstickstoffatom gebundenes gegebenenfalls substituiertes Pyrazol, gegebenenfalls substituiertes Triazol oder gegebenenfalls substituiertes Imidazol bedeutet, wobei die Substituenten einfach oder zweifach durch Halogen, Methyl- oder Methoxyreste substituiert sein

2Q kann, enthält, eine verbreiterte herbizide Wirkung bei guter·Selektivität bei wichtigen Kulturpflanzen aufweisen.

Die neuen Wirkstoffe sind je nach Zielsetzung und Dosis geeignet zur selektiven Bekämpfung von unerwünschten Pflanze zen in bestimmten Kulturpflanzenbeständen, bestehend aus krautigen oder verholzenden Pflanzenarten, zur Wachstumsregulierung durch Hemmung des Pflanzenwachstums oder bei entsprechenden hohen Aufwandmengen zur totalen Bekämpfung des Pflanzenwuchses.

30 '

Für die Symbole R_s R , Z und A kommen in Betracht:

• Für R bzw. R gleiche oder verschiedene Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen wie Methyl, Äthyl, n-Propyl, i-Propyl, η-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl; für Z eine Methylengruppe oder eine gegebenenfalls durch

21631S

- 3 - O.Z. 0050/033453

'"ein oder zwei Methylgruppen substituierte Äthylenkette "*

wie Äthylen (-CH₂-CH₂-), 1-Methyläthylen, 2-Methyläthylen, 1,2 -Dime thy läthylen;.

für A ein über ein Ringstickst offatom gebundenes Pyrazol, 5' Triazol oder Imidazol, das einfach oder zweifach dur-ch ' Halogen, Methyl oder Methoxyreste substituiert sein kann wie 3-(5)-Methylpyrazol, 4-Methylpyrazol, 3,5-Dimethylpyrazol, 4-Chlorpyrazol, 4-Brompyrazol, 4-Methoxypyrazol, 3(5)-Methyl-5(3)-methoxypyrazol, 4(5)-Methyl-l,2,3-triazol, 4,5-Dimethyl-l,2,3-triazol, 3(5)-Methyl-l,2,4-triazol, _fc 3,5-Dimethyl-l,2,4-triazol, 4,5-Dichlorimidazol, 4,5- -Dibromimidazol. ,

Bei bestimmten unsymmetrisch substituierten Azolen wie Pyra zol, 1,2,3-Triazol, -1,2,4-Triazol und Imidazol, treten aufgrund tautomerer Strukturen in den Ausgangsstoffen zwei Isomere auf wie am Beispiel des Pyrazols gezeigt wird:

N-NH * HN-N

In den neuen Acetaniliden treten daher in diesen Fällen zwei Isomere auf, deren Isomerenverhältnis im wesentlichen von der Art der Reste B, C, D bestimmt wird und für die herbiziden Eigenschaften von Bedeutung sein kann.

Die neuen Acetanilide können nach folgendem Verfahren hergestellt werden:

Sie werden durch Umsetzung von 2-Chlor-N-chlor-methyl-acetaniliden der Formel II mit einem Alkohol der Formel III nach folgender Reaktionsgleichung erhalten.

21

O. Z. 0050/033^53

.CH₂-Cl

CO-CH₂Cl

HO-Z-A

II

III

CH₂-O-Z-A

CO-CH₂Cl

Dabei haben die Substituenten R, R , Z und A die oben angegebene Bedeutung. Einige der 2-Chlor-N-chlormethyl-acetanilide der Formel II sind aus der US-PS 3 637 847 bekannt; andere können auf analoge Weise durch Umsetzung der entsprechenden Azomethine mit Chloracetylchlorid hergestellt werden.

Der Alkohol der,Formel III wird zweckmäßig in mindestens molarer Menge, bezogen auf das 2-Chlor-N-chlor-methylacetanilid, eingesetzt. ' .

Der bei der Umsetzung freiwerdende Chlorwasserstoff kann als Gas entfernt oder durch geeignete Bindemittel, wie organische Basen z.B.. tertiäre Amine oder anorganische Basen, beispielsweise Alkalicarbonate abgefangen werden. Das Bindemittel für Chlorwasserstoff wird in mindestens molarer Menge, bezogen auf eingesetztes 2-Chlor-N-chlormethylacetanilid, verwendet.

Bei der Umsetzung von 2-Chlor-N-chlor-methylacetaniliden der Formel II mit solchen Alkoholen der Formel III, in denen Z eine Methylengruppe (-CH₂-) bedeutet, ist es besonders vorteilhaft, die Alkohole in Form ihrer Alkalisalze zu verwenden. Diese Alkalisalze lassen sich allgemein durch Umsetzung der 1-Hydroxymethyl-azole mit starken Basen wie metaliorganische Verbindungen z.B. Butyllithium, Methylmagnesiumchlorid; wie Alkalimetallhydride, z.B. Natriumthydrid; wie Alkalimetallamide z.B. Natriumamid,· oder wie j

''216318'

- 5 - O.Z. 0050/033^53

'"Alkalimetallalkoholate z.B. Natriummethylat unter Abspaltung von Wasserstoff, Alkan, Ammoniak oder Methanol herstellen.

Es ist vorteilhaft, die Reaktion in einem Lösungsmittel durchzuführen, das gegenüber 2-Chlor-N-chlormethylacetaniliden inert ist. Hierzu eignen sich Kohlenv/asserstoffe wie Toluol, Xylol; Äther wie Diäthyläther, tert.-Butylmethyläther, 1,2-Dimethoxyäthan, Tetrahydrofuran, Dioxan; Ester wie Essigester, Butylacetat, Nitrile wie Acetonitril, Propionitril, Sulfone wie Dimethylsulfoxid, Tetrahydrothiophen-l,l-dioxid, sekundäre Amide wie N,N-Dimethylformamid, N, N-Diäthyl-formamid. Auch Gemische dieser Lösungsmittel können verwendet werden. Insbesondere bei Umsetzungen von Alkalisalzen der, 1-Hydroxymethyl-azole der Formel III mit Z in der Bedeutung Methylen (-CHp-) ist es vorteilhaft in aprotisch polaren Lösungsmitteln oder Gemischen mit diesen Lösungsmitteln zu arbeiten.

Die Umsetzungen der 2-Chlor-N-chlormethyl-acetanilide der Formel II mit den Alkoholen der Formel III bzw. den Alkalimetallsalzen dieser Alkohole werden bei Temperaturen zwischen -30 bis +50⁰C, vorzugsweise bei Raumtemperatur, durchgeführt. Reaktionsprodukte werden - gegebenenfalls nach Abtrennen der gebildeten Nebenprodukte wie Alkalimet all chi or id bzw. Trialkyl-ammoniumchloriden und gegebenenfalls nach Austausch des polaren, aprotischen Solvens durch ein mit Wasser nicht mischbares Lösungsmittel - in üblicher Weise isoliert.

Ein Teil der für die Herstellung der erfindungsgemäßen Acetanilide der Formel I verwendeten Alkohole der Formel III. ist bekannt wie z.B. 1-Hydroxy-mefchylpyrazole und l-(2- -HydröxyäthyD-pyrazole (Chem. ßer. 8_5, 820 (1952); J. Chem. Soc. I960, 5272).

o.z. 0050/033453

Έίηβ einfache Herstellung von.l-(2-Hydroxyäthyl) bzw. l-(2-Hydroxypropyl)-azolen ist die Umsetzung von Epoxiden mit Azolen in an sich bekannter Weise nach folg-ender Reaktionsgleichung (vgl. Herstellbeispiel A):

-C-C-OH

N-C-C=O

wobei X und Y C oder N bedeuten und mindestens eines der beiden Atome X und Y immer N ist.

Ein weiteres Herstellverfahren dieser Alkohole besteht in der Reduktion entsprechender oC-Azol-1-yl-ketone bzw. -aldehyde z.B. mit komplexen Hydriden wie Natriumborhydrid 2Q in Alkohol oder Tetrahydrofuran.

In den Beispielen verhalten sich Gewichtsteile zu Volumenteile wie Kilogramm zu Liter.

Beispiel A

I36 Teile (Gewichtsteile) Pyrazol in 500 Gewichtsteilen ^-Methylmorpholin gelöst, werden mit 2 Volumenteilen Wasser versetzt und in einem Rührautoklaven mit einem Inhalt von 1000 Raumteilen auf l40°C erhitzt. Nach Erreichen dieser Temperatur werden 100 Gewichtsteile Äthylenoxid aufgepreßt. Man läßt anschließend 5 Stunden lang bei l40 C nachreagieren. Die erhaltene Mischung wird destillativ aufgearbeitet, wobei man 195 Gewichtsteile l-(2-Hydroxy-

äthyD-pyrazol, Kp_{Q Q1} = 87⁰C erhält; Ausbeute = 87 % d.Th.

- 7 - O.Z. 0050/033^53

^rIn analoger Weise können folgende Alkohole der allgemeinen Formel III hergestellt werden:

CH₃ ' · ,

N-CH₀CH-OH, Kp_{n m} s 66⁰C

d U, Ul

-CH₂-CH₂OH, Kp_{0 05} - 129°C

CH₃

l^_N/N-CH₂-CH-OH, ^KPo,O5 " ^{112 C}

./-1TT /-irr /-,Tj t>'_ _ 1)|C^P

<; ώ υ, Ui

15	Cl''	'1^N-CH2-CH-OH,	Κρ0,15	.= 143	0C
		J^ N-CH2-CH2OH,	Κρο,οι	.1«	0C
20	Cl'	Cl
	J^ N-CH2-CH-OH,	κρΟ,οι	= 115	0C

Die folgenden Beispiele erläutern die Herstellung der neuen Acetanilide.

Beispiel 1 30

In eine Lösung von 14,7 Gewichtsteilen 1-Hydroxymethylpyrazol in 65 Volumenteilen trockenem Tetrahydrofuran werden •bei 15-2O⁰C 3,6 Gewichtsteile Natriumhydrid portionsweise . eingetragen und bis zur Beendigung der Wasserstoffentwick- · 35 lung nachgerührt (2 Stunden). Zu dieser Mischung wird

u J

- 8 - O.Z. 0050/033^53

'"eine Lösung von 3β,9 Gewichtsteilen 2-Chlor-2' ,6'-dimethyl-τ N-chlormethylacetanilid in 100 Volumenteilen trockenem Acetonitril bei -10°C zugetropft und über Nacht bei Raumtemperatur (20⁰C) nachgerührt. Nach dem Verdampfen der Lösungsmittel im Vakuum wird der Rückstand in 100 Volumenteilen MethylenChlorid gelöst, nacheinander mit Wasser, lnHCl-Lösung, gesättigter Bicarbonat-Lösung und zweimal mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und filtriert. Das Piltrat wird mit 4 Gewichtsteilen Kieselgel und 2 Gewichtsteilen Aktivkohle 2 Stunden gerührt und nach dem Absaugen bei 50 C im Vakuum eingeengt. Der Rückstand ergibt nach dem Abkühlen 32,6 Gewichtsteile 2-Chlor-2',6^f- -dimethyl-N-(pyrazol-l-yl-methylenoxymethyl)-acetanilid

mit dem Fp. 73-7¹J⁰C (Wirkstoff 1).

C15Hli	^ClN3O7	(MG 308)	H	5,	9	N	13,	7
Ber. :	G 58	,5	H	5,	8	N	13,	7
Gef.:	.C 57	,7

Z ι 6 '3 1

0050/033^53

Folgende Verbindungen werden analog hergestellt:

^CH

"CO-CH₂Cl

R^J

Wirkstoff Nr.

R R-

Pp/η

CH, C₀Hr- CH₀ 3 2 p

öl

CH₀-CH -O

64⁰C

CH

öl

β 7

CH₃ CH CH₂-CH₂

CH₃ CH₃ CH₃ CH-CH₂

CH, CH, /Ma,

Cl Cl

73⁰C

CH₃ CH₃ CH₂

CH.

CH-

CH₃ CH₃ -N .

CH-

0.Z. 0050/033^53

Wirk- R R"

stoff

Nr.

Fp/η

κ 10 CH, 5 .5

11 CH, CH, CH₂

12

13

CH-CH

CH,

CH—CH-

CH-

Cl

Ο

Öl

1,5431

Die erfindungsgemäßen Substanzen können in die üblichen Formulierungen übergeführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, .Suspensionen, Stäube, Pulver,·Pasten und Granulate. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken, sie sollen in jedem Fall eine feine und gleichmäßige Verteilung der wirksamen Substanz gewährleisten. Die'Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch 'Verstrecken des Wirkstoffs mit Lösungsmitteln und/oder Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von Emulgiermitteln und Dispergiermitteln, wobei im Falle der Benutzung von Wasser als Verdünnungsmittel auch andere organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden können. Als Hilfsstoffe kommen dafür im wesentlichen in Frage: Lösungsmittel wie Aromaten (z.B. Xylol, Benzol), chlorierte Aromaten (z.B. Chlorbenzole), Paraffine (z.B. Erdölfraktionen), Alkohole (z.B. Methanol, Butanol), Amine ., (z.B. Äthanolamin, Dimethylformamid) und "Wasser; Trägerstoffe wie natürliche Gesteinsmehle (z.B. Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide) und synthetische Gesteinsmehle u . j

4 /t ⁴S I $1

0.2.0050/033453

Tz.3. hochdisperse Kieselsäure, Silikate); Emulgiermittel wie nichtionogene und anionische· Emulgatoren (z.B. PoIyoxyäthylen - Fettalkohol - Äther, Alkylsulfonate und Arylsulfonate) und Dispergiermittel, wie Lignin-, Sulfitablaugen und Methyl cellulose..

Die Mittel enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und

90.

10

Die Mittel bzw. die daraus hergestellten gebrauchsfertigen Zubereitungen, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen,

Pulver, Stäube, Pasten oder Granulate werden in bekannter Weise angewendet, beispielsweise durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen, Beizen oder GieSen.

Die Aufwandmengen liegen nach Art. des gewünschten Effektes

zwischen 0,1 und 15 oder mehr, vorzugsweise jedoch zwischen 0,25 und 3 kg Wirkstoff pro Hektar.

20

Die neuen herbiziden Anilide können mit zahlreichen Vertretern anderer herbizider oder wachstumsregulierender Wirkstoffgruppen gemischt und gemeinsam ausgebracht werden. Beispielsweise kommen als Mischungskomponente Diazine, Benzothiadiazinone, 2,6-Dinitroaniline, N-Phenyl-carbamate, Biscarbamate, Thiocarbamate, Halogencarbonsäuren, Triazine, Amide, Harnstoffe, Diphenyläther, Triazinone, Uracile, Benzofuranderivate und andere in Betracht. Solche Kombinationen dienen zur Verbreiterung des Wirkungsspektrums und erzielen zuweilen synergistische Effekte. Eine Reihe von Wirkstoffen, welche zusammen mit den neuen Verbindungen für verschiedenste Anwendungsbereiche sinnvolle Mischungen ergeben, werden beispielhaft aufgeführt:

35

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O.Z. ΟΟ5Ο/Ο33453

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NH₂ NH₂ OCH

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3 .CH.

CH.

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•CH.

'CH.

NHCH.

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OCH.

NH.CH.

R² Cl

Br

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Cl OCH, Cl Cl

Cl

Cl

Br OCH.

Cl

21631

O.Z. 0050/033^53

H H H

CH₂-OCH₃

CH₂-OCH, CH₂-OCH₃ • CN

H-

H.(Salze)

CH₃ (Salze) Cl (Salze)

F (Salze)

Cl

Cl

R	H3	R*
H	P3	cso2
H	P3	C
H	F3	C
H	tert	C
H	SO	.C1+H0
H	F,	2NH2
H	C

R' H H H

11.C₃H₇

C₂H₅

11.C₃H₇ -CH₂-CH₂Cl

H sek. C₁₁E₀

η.C₃H^

11.C₃H₇ η. C₃H₇ sek. C₁ 11.C₃H₇

• 2' 1 6 3 1 S

- 14 - O.Z.

OO5O/O33453

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H3C	H3C
H3C	H3C
H	P3C
H	H3C
H	1C3H

ir R-

H H

H H

₂ η.C₃H₇ H η.C₃H₇

H η.C H

sek.C₄H₉

-CH

11.C₃H₇ 11.C₃H₇ 11.C₃H₇

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25

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CH.

Cl

Cl

Cl

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Cl-ίΛ-

Cl

XC₃H₇

Cl

-CH-C=CH

XC₃H₇

?^H3

-CH-C-NH-C₀H₁-

CH

21631S

" ¹⁵ " O-Z. 0050/033453

CH.

5 ^CH3

tert.H₉C₄

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CH.

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NH-C-O-R²

rf 0

R CH

C₂H₅

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CH, H

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CgH	5
CgH	5
η. C	3Η7
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35

sek.C₄H₉

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- 17 - O.Z. ΟΟ5Ο/Ο33453

sek.

CT /%

C₂H₅

CH.

10

IC₃H₇

-CH

C₂H₅

202530

	\Ji-C-S-R H3C CH3	-CH	2-CCl=CHCl
	R	-CH	2-cci=cci2
	(N-C-S-C^Hc Χ-/ Μ 2 5 0
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	X	Cl	Na
	Cl	H	CH3
CH2-	Cl		H (Salze)
C-HNO- It 0	H

35

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O.Z. 0050/033453

Cl Cl Cl

Na

Cl

H CH₃ CH₃

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Cl

Cl

H CH₃. C₂H₅

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Cl Cl

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H CH₃ 1C₃H₇

H . CH₃ CH₃

Cl

25

Cl

H CH.

H CH-

H CH.

Na Na

H CH₃ CH₃

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H	text.
H	C2H.
H-	XC3H7
H	CH3
H	IC3H7
H	IC3H7
H	C2H5
H.	C2H

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Cl

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Cl

Cl Cl

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H H H H H H -

H H

C₂H₅ C₂H₅ C₂H₅

C₂H₅

C₂H₅

CH_ f j -C-CN

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NC-C

C₂H₅

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Cl

-CH-CH₂-OCH ?3

-CH-C=CH

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R CH.

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-C-CH₂-CH₂-CH CH

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-CH₂-OCH,

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35

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-CH--C-0C_H 0

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O. Z. 0050/033^53

CH₂Cl

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CH₂Cl

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C₂H₅ CH,

CH. -CH₂-O-C₄H_9n.

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-CH₂-O-C₂H₅ CH₂Cl

CH₂Cl

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CH. CH

CH₂Cl

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'"CHg-N^J . . CH₂Cl

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H (Salze, Ester)

H (Salze, Ester) -C-CH₃ tert.C₄H_g H . ' _H

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H-C ^ \			0	C-O-CH, 11 J
H3C^	OH			0
	»	,,.C3H7	ONa ^#C3H7
	C	CzNI-O-CH -CH = C^
	V
H3C
	r
H3C

OH H

Cl (Ester, Salze)

NH.

COOH Salze, Ester

216.31

O. Z. 0050/033^53

C₂H.

H₃C-N

2 CH^OSO,

Br

/CH-O

^H C

CH, CH

+ 2

2 er

N N-CH,

Ύ I

CO

Cl

Cl

21431

O. Z. 0050/033^53

Cl COOCH,

Cl

Cl. R = CN

CSNH.

COOR

H-Cl

Cl Cl

Cl Cl

J'

H Cl

H J Cl

Cl

Cl

OCH

Cl

H (Salze, Ester, Amide) Na

H

H.

R^x R-O-CH-C-O-R²

Cl

CH,

H Salze, Ester, Amide

H Salze, Ester, Amide

ο. ζ. 0050/033453

Cl

H Salze, Ester, .Amide

H Salze, Ester, Amide

Cl

Cl

CH. H Salze, Ester, Amide

CH. H Salze, Ester, Amide

Vo-CH₀-C-OCH,

' n J

Cl

- A-O-

0-(CH₀K-C-OH Salze, Ester, Amide

Cl

Cl-

-0-(CH₂) -C-OH Salze, Ester, Amide

c- J π '

CH.

Cl

Cl

^C1H 0-CH-C-O-H

ti

Salze, Ester, Amide

O. Z. 0050/033^53

	R1	R1. R'
R	CH3
OH	CH,
CH,	CH,
CH3	CH3
ONa · .
	R1 R-N-C-CH- Il ^ 0
	0 ^_ it ρ ^> C-OR^
R2
Na
Na
OH
Na
0 η ο -OrS-R* ι« 0

CH.

C₂H₅ CH,

CH

3 '

CH.

CH.

CH₂-O-C₂H,-

CH₂-O-C₃H₇I

.CH₃-O-C₂H₅

CH.

CH.

CH-

-NHCH-

O. Z. 0050/033^53

it

Q)

'N-C-CHp-O-S-NH-c-H-i-

H ⁿ ~> ι

O

-C-CH₀-O-S-NH-CH.

it & tt

O

N-C-CH₀-O-S-NH-C-H-i

' If ^ It Ji

O

CH₀-C-OH

Salze

HO COOH . (Salze, Ester)

CH.

216 31

0.2.0050/033^53

HO HO'

O- *> ' :?-CH--NH-CH_o-C-0H

C ά π ·

(Salze)

Cl

N N

"0

O OC₃H₇I OC,H„n.

COONa COONa

und andere Salze

CH₃-CH₂-O-?—0-NH₂

NH₁,

,P-CH₀ j N-CH₀-C-OH jS · ^ά J * η

JBGT- Sl 0

(Salze)

2 1-6 31 S "

37 - O. Z. 0050/033^53

Cl

0-CH₀-C-OCH,

<- Il J

NH₄SCN

CH

'Ν—.M

OH

HN-C-CH

HN-C-CH η 0

(Salze)

CH

'.CH.

ti

Cl-CH₅-CH^-P-OH OH

- 33 -0.2. 0050/033^53

CH,

ClCH₀-CH '-N-CH-CH, .-Cl

Cl

Cl-

Cl

Cl

CH

COOH Salze, Ester, Amide

.^Η0

HO-C-H₀C η C-

NH ι

NH

tt 0

N-CH--CH-

-Βγ

OCH₂-CH=CH₂

21

0.2. 00 50/033^53

Cl-/ V-O-CH-CO-C-CH.

CH

CH,

C-CH₀Cl

Außerdem ist es nützlich, die neuen erfindungsgemäßen Verbindungen allein oder in Kombination mit anderen Herbiziden auch noch mit weiteren Pflanzenschutzmitteln gemischt gemeinsam auszubringen, beispielsweise mit Mitteln zur.Bekämpfung von Schädlingen oder phytopathogenen Pilzen bzw. Bakterien. Von Interesse ist ferner die Mischbarkeit mit Mineralstofflösungen, welche zur Behebung von Ernährungsoder Spurenelementmängeln eingesetzt werden.

Zur Aktivierung der herbiziden Wirkung können Netz- und Haftmittel sowie nichtphytotoxische öle zugesetzt werden.

— 40 - O.Z. OO5O/O33453

'"Der Einfluß verschiedener Vertreter der erfindungsgemäßen ^Ί Verbindungen auf das Wachstum von unerwünschten und er- wünschten Pflanzen im Vergleich zu bekannten, chemisch ähnlichen Wirkstoffen wird in den folgenden Versuchen demonstriert. Die Versuchsserien wurden im Gewächshaus und im Freiland durchgeführt.

Ausführungsbeispiele .

10 Ge wächshaus versuche ·

Als Kulturgefäße dienten Plastikblumentöpfe mit 300 cirr Inhalt und lehmiger Sand mit etwa 1,5 % Humus als Subst-rat. Die Samen der Testpflanzen entsprechend Tabelle 1 wurden

]5 nach Arten getrennt flach eingesät. Unmittelbar danach erfolgte bei Vorauflaufbehandlung das Aufbringen der Wirkstoffe auf die Erdoberfläche. Sie wurden hierbei in Wasser als Verteilungsmittel suspendiert öder emulgiert und mittels fein verteilender Düsen gespritzt. Nach dem Aufbringen der Mittel wurden die Gefäße leicht beregnet, um Keimung und Wachstum in Gang zu bringen und die chemischen Mittel zu aktivieren. Danach deckte man die Gefäße mit durchsichtigen Plastikhauben ab, bis die Pflanzen angewachsen waren. Diese Abdeckung bewirkte ein gleichmäßiges Keimen der Testpflanzen, sofern dies nicht durch die Chemikalien beeinträchtigt wurde.

Die Aufstellung der Versuche erfolgte im Gewächshaus, wobei für wärmeliebende Arten wärmere Bereiche (25 bis *}0°C) und für solche gemäßigter Klimate 15 bis 30⁰C bevorzugt wurden. Die Versuchsperiode erstreckte sich über 4 bis 6 Wochen. Während dieser Zeit wurden die Pflanzen gepflegt und ihre. Reaktion auf die einzelnen Behandlungen ausgewertet. Die Tabelle 2 enthält die Prüfsubstanzen, die jeweiligen Dosierungen in kg/ha Aktivsubstanz und die Testpflanzenarten.

,Bewertet wird nach einer Skala von 0 bis 100. Dabei bedeu- J

o.z.0050/033453

''tet O keine Schädigung oder normaler Auflauf und 100 kein Aufgang der Pflanzen bzw. völlige Zerstörung zumindest der oberirdischen Sproßteile.

5 Freilandversuche

Es handelt sich um KIeinparseilenversuche auf Standorten mit .lehmigem Sand vom pH 6 und 1 bis 1,5 % Humusgehalt. Es werden Vorauflaufanwendungen beschrieben, welche unmittelbar bis spätestens 3 Tage nach der Saat erfolgten.' Die Kulturpflanzen wurden in Reihen gesät. Die Unkrautflora war natürlich vorkommend. Die Substanzen wurden in V/asser als Träger- und Verteilermedium emulgiert oder suspendiert und mit Hilfe einer motorgetriebenen, auf einen Geräteträger montierten Parzellenspritze ausgebracht. Bei Fehlen natürlicher Niederschläge wurde beregnet, um Keimung und Wachstum von Nutzpflanzen und Unkräutern zu gewährleisten. Alle Versuche liefen über mehrere Wochen. In diesem Zeitraum wurde die Bewertung ebenfalls unter Be-

20 nutzung der Skala von 0 bis 100 vorgenommen.

Ergebnis , .

Die selektive herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindungen bei Vor- und Nachauflaufanwendungen geht aus den beigefügten Tabellen hervor.

cn

Tabelle 1 - Liste der Testpflanzen

Botanischer Name	Abkürzung in Tabellen	Deutscher Name	Englische Bezeich- zung	I
Alopecurua myosuroides	Alopec. myoa.	Ackerfuchaachwanz	slender foxtail	-Cr
Amaranthus retroflexu3	Amar. retr.	zurückgekrüminter Fuchs schwanz	pigweed	l\) I
Avena fatua	-	Flughafer	wild oats
Beta vulgaris	Beta vulg.	Zuckerrübe	sugerbeet
Brassica napus	-	Raps	rape
Chenopodium album	Chenöp. album	Weißer Gänsefuß	lamsquarters
Cyperus esculentus	Cyperus esc.	Erdmandel	yellow nutsedge
Echinochloa crus galli	Echin. e.g.	Hilhnerhir3e	barnyardgrass	ρ JM
Galinaoga app.	ί i Galin, app.	Franzoaenkrautarten	-
Gossypium hirsutum	Gossyp. hira.	Baumwolle	cotton	O O ui
Lamium app.	-	Taubneeseiarten	dead-nettle
Setaria app.	-	Boratenhiraeart	foxtail spp.
Solanum nigrum	Solan, nigrum	Schwarzer Nachtschatten	black nightshade
Stellaria media	Stell, med.	Vogelsternmiere	chickweed
Zea maya	-	Mais	Indian corn

Ul

Tabelle 2 - Selektive herbizide Wirkung neuer Acetanilide.bei Vorauflaufanwendung im Gewächshaus

Wirkstoff Nr.	kg/ha a„S.	Brassica napus	Alopec. myos.	Teatpflanzen und Avena Amar. fatua retr.	95	Schädigung Echin, c .g.	Setaria app.	Solan, nigrum
i\	2,0	10	80	80	90	80	95	90
12	2,0	0	100	95 ·	100	95	98	100
13	2,0	20	100	95	—	90	80	100
1	0,25	0	90 -	82	90	100	100

O O UI

ο on

ro tn

Tabelle 3 - Bekämpfung von ünerwünachten Pflanzen bei Nachauflaufanwendung im Qewächs· haua

Wirkstoff Nr.

kg/ha a.S.

Beta vuig. Itestpflanzen und Schädigung %

Qossyp. Alopec. Avena Cyperus Setaria hira. myos. fatua e3c. . app.

2,0 2,0 1,0

20

80 80 95

90 80 90

50

55

85 85 78

O O UI O

O V)J VjI f^ Ul

GJ

cn

cn

Tabelle 4 - Neue Acetanilide bei selektiver Unkrautbekämpfung in Maia bei Vorauflaufanwendung im Preiland .

Wirkatoff

Te atpflanzen und Schädigung % kg/ha Zea Echin. Chenop. Qalin. Stell

a.S. mays e.g. album spp. med.

Lamium

CH

C₂H₅ CH₃

CH-CH₂-O-CH

-CH₀Cl ti ^ 0

(bekannt)

C₂H₅

.CH₂-O-CH₃

C-CH₀Cl 0

(bekannt)

1,0 0

99

05

51

100

70

90

100

53

I₁₇

97

67

60

O O UI O

- 46 - 0.2.0050/033^53

¹BeJSpJeI 2 .

Man" vermischt 90 Gewichtsteile der Verbindung 1 mit 10 GeVichtsteilen N-Methyl-&^pyrro.lidon und erhält eine Lösung, die zur Anwendung in Form kleinster Tropfen geeignet ist. " -.' ..

Beispiel 3 . . '

^Q 20 Gew'ichtsteile der Verbindung 2 werden in einer Mischung gelöst, die aus 30 Gewichtsteilen Xylol, 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 8 bis 10 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Ölsäure-N-monoäthanolamid, 5 Gewichtsteilen Calciumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure und 5 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Ausgießen und feines Verteilen der Lösung in 100 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält.

Beispiel 4

20 Gewichtsteile der Verbindung 3 werden in einer Mischung gelöst, die aus 40 Gewichtsteilen Cyclohexanon, 30 Gewichtsteilen Isobutänol, 20 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 7 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Isooctylphenol und 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes-von 40 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Eingießen · und feines Verteilen der Lösung in 100 000 Gewicht steilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält.

Beispiel 5

20 Gewichtsteile der Verbindung 1 werden in einer Mischung gelöst, die aus 25 Gewichtsteilen Cyclohexanol., 65 Ge- -j

:. . . . . ' - 47 - O.Z. OO5O/O33453-.

"wichtsteilen einer Mineralölfraktion vom Siedepunkt 210 ^Ί bis 28O⁰C und 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Eingießen und feines Verteilen der. Lösung in 100 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält.

Beispiel 6 .

]Q 20 Gewichtsteile des Wirkstoffs 2 werden mit 3 Gewichtsteilen des Natriumsalzes der Diisobutylnaphthalin-06-sulfonsäure, 17 Gewichtsteilen des Natriumsalzes einer Ligninsulfonsäure aus einer SuIfit-Ablauge und &0 Gewichtsteilen pulverförmigem Kieselsäuregel gut vermischt und in einer Hammermühle vermählen. Durch feines Verteilen der Mischung in 20 000 Gewichtsteilen Wasser, erhält man eine Spritzbrühe, die 0,1 Gewichtsprozent des.Wirkstoffs enthält.

"Beispiel 7

3 Gewientsteile der Verbindung 3 werden mit 97 Gewichtsteilen feinteiligem Kaolin innig vermischt. Man .erhält auf diese Weise ein Stäubemittel, das 3 Gewichtsprozent des Wirkstoffs 'enthält.

25 -

Beispiel' 8 ♦ ' - .

30 Gewichtsteile der Verbindung 4 werden mit einer Mischung aus 92 Gewichtsteilen pulverförmigem Kieselsäuregel und 8 Gewichtsteilen Paraffinöl, das auf die Oberfläche dieses Kieselsäuregels gesprüht wurde, innig vermischt.Man erhält auf diese .Weise eine Aufbereitung des Wirkstoffs mit guter. Haftfähigkeit.

- 48 - ' O. Z. OO5O/O33453

"Beispiel 9 · :

.40 Gewichtsteile des Wirkstoffs 1 werden mit .10 Teilen Natriumsalz eines Phenolsulfonsäure-harnstoff-formaldehyd-Kondensats, 2 Teilen Kieselgel und 48 Teilen Wasser innig . vermischt. Man erhält eine stabile wäßrige Dispersion. Durch Verdünnen mit 100 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,04 Gewichtsprozent Wirkstoff enthält. . ' ^; .

Beispiel 10

20 Teile des Wirkstoffs 2 werden mit 2 Teilen Calciumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure, 3 Teilen Fettalkohol-poly- .

•j5 glykoläther, 2 Teilen Matriumsals eines Phenolsulfonsäure- -harnstoff-formaldehyd-Kondensafs und 68 Teilen' eines · paraffinischen Mineralöls innig vermischt. Man erhält eine

_f stabile ölige Dispersion. - «

Claims (1)

1. Herbizid, gekennzeichnet dadurch, daß es einen festen oder flüssigen Trägerstoff und ein Acetanilid der Formel 5

   \__/ CO-CH₂Cl

   10 ^r1

   in der und Kohlenstoffatomen,

   R und R gleich oder verschieden sind und Alkyl mit 1 bis

   ic Z eine Methylengruppe oder eine gegebenenfalls durch ein bis zwei Methylgruppen substituierte Äthylengruppe und

   A ein über ein Ringstickstoffatom gebundenes gegebenen falls substituiertes Pyrazol, gegebenenfalls sub'-

   2Q stituiertes Triazol oder gegebenenfalls substituiertes Imidazol bedeutet, wobei die Substitution einfa'ch oder zweifach durch Halogen, Methyl- oder Methoxyreste substituiert erfolgen kann, enthält.