CZ98994A3 - Structural adhesive composition for laminated structures with improved properties, and process for preparing such laminated structure - Google Patents
Structural adhesive composition for laminated structures with improved properties, and process for preparing such laminated structure Download PDFInfo
- Publication number
- CZ98994A3 CZ98994A3 CZ94989A CZ98994A CZ98994A3 CZ 98994 A3 CZ98994 A3 CZ 98994A3 CZ 94989 A CZ94989 A CZ 94989A CZ 98994 A CZ98994 A CZ 98994A CZ 98994 A3 CZ98994 A3 CZ 98994A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- vinyl ester
- copolymer
- ethylene
- composition
- days
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J131/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J131/02—Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
- C09J131/04—Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09J133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
Tento výnález se týká konstrukčních lepidlových kompozic pro vrstvené struktury se zlepšenými vlastnostmi.
Významná odvětví vrstvených struktur, vyžadují lepidlo pro výroby lepidel používaných pro například výroba konstrukčních vrstvené struktury, které trvale filmy a fólie včetně plastových filmů, z měkčeného pólyvinylchloridu a celulózové (potištěné) papírové fólie,
Mezi konstrukční podklady patří třísková deska, překližka, dekorativn í podkladům.
například pří právu lepidel, přilepí například filmy fólie, například ke konstrukčním porézní podklady, hobra, lepenka, dřevotřísková deska a dřevovláknitá deska.
Dosud známá lepidla neskýtají v jednosložkové lepidlové kompozici vyvážené vlastnosti při vysoké teplotě a při teplotě okolí. Poměrně tvrdý kopolymer dodá jednosložkové lepidlové kompozici postačující vysokotepelnou odolnost, ta však může být nedostatečná při teplotě okolí. Pevnost lepeného spoje při teplotě okolí se zvýší přidáním plastifikátoru k poměrně tvrdému kopolymeru, ale jen za cenu snížení jeho pevnosti při vysoké teplotě.
Řešením tohoto problému je použití dvousložkové lepidlové kompozice, do které je přidán alespoň jeden reaktivní kopolymer s druhou reaktivní složkou, kterou může být nízkomolekulární \
látka nebo polymer. Takové dvousložkové systémy jsou problematické vzhledem k manipulaci, nákladům a stabilitě přimíchané kompozice.
V patentu USA č. 4,694,056 je uvedeno vodou ředitelné přítlačné adhesivum obsahující alkylakrylátový nebo vinylesterový těchto kopolymerů, komonomer polyfunkční kopolymerovatelný kopolymer, případně směs obou s kyselou funkční skupinou a monomer.
patentu USA č. 5,100,944 je popsáno vodou ředitelné lepidlo obsahující 10 až 98 hmotn. dílů dispergovaného homopolymeru, kopolymeru nebo terpolymeru vinylacetátu 2 až 30 hmotn. dílů plastifikátoru .a 1 až 20 hmotn. díla ethylenglykoldiacetátu (EGDA) jako jediného organického rozpouštědla. V patentu USA č. 4,540,739 jsou popsána vodou ředitelná přítlačná adhesiva jejichž součástí je latex, obsahující 0,5 až 40 hmotn. 7. ethylenicky nenasycené karboxylové kyseliny s 3 až 9 a neutralizovaný hydroxidem alkalického kovu nebo nebo vyšší.
atomy uhlíku solí na pH 6
E'pd„s ta.ta, v.v,nál e,a.u
Tento vynález usiluje o vyřešení shora popsaných problémů. Podle tohoto vynálezu je navržena kompozice, která je mimořádně vhodná pro použití jako jednosložková vodou ředitelná kompozice konstrukčního lepidla pro přípravu vrstvených struktur na bázi kopolymeru vinylesteru s ethylenem obsahujícího jako další monomer karboxylávou kyselinu. Zmíněný kopolymer vinylesteru s ethylenem má teplotu skelného přechodu 0 až ~15 °C. Zmíněná karboxylové kyselina je neutralizována 1 až 10 hmotn. 7. netěkavé zásady, vztaženo k hmotnosti zmíněného kopolymeru vinyesteru s ethylenem.
Podle tohoto vynálezu je také navržen způsob přípravy vrstvené struktury na filmu nebo na fólii a na konstrukčním podkladu sestávající zs (a) lepidlové kopolymeru přípravy libovolné jednosložkové vodou ředitelné kompozice pro přípravu vrstvených struktur na bázi vinylesteru s ethylenem obsahujícího jako další monomer karboxylávou kyselinu, přičemž zmíněný vinylesteru s ethylenem má teplotu skelného přechodu 0 a zmíněná karboxylová kyselina je neutralizována 1 až
7. netěkavé zásady, vztaženo k hmotnosti zmíněného k vinylesteru s ethylenem;
kopolymer až -13 ’C 10 hmotn. opolymeru (b) nanesení uvedené kompozice na první podklad, (c) spojení uvedené kompozice s druhým podkladem, (d) sušení uvedené kompozice.
Podle tohoto vynálezu je dále umožněna příprava vrstvené struktury uvedenou metodou.
Výhodou tohoto vynálezu je to, že tyto vodou ředitelné lepidlové konstrukční kompozice pro přípravu vrstvených struktur vykazují dobře vyváženou kvalitu lepeného spoje při vysoké teplotě i teplotě okolí, a zároveň jsou jednosložkové.
Teploty, skelného přechodu (Tgs) uváděné v tomto dokumentu jsou vypočteny jako vážený průměr hodnot Tg příslušných homopolymerů, to znamená, že Tg kopolymerů z monomerů Ml a M2 je vypočteno ze vztahu
Tgtvypočt.) = w(Ml> x Tg(Ml) + w(M2> x Tg(M2), kde
Tg(vypočt.) je w (1*11) je w(M2) je Tg(Ml) je Tg(M2) je teplota skelného přechodu vypočtená pro kopolymer hmotnostní zlomek monomeru Ml v kopolymerů hmotnostní zlomek monomeru M2 v kopolymerů teplota skelného přechodu homopolymeru Ml teplota skelného přechodu homopolymeru M2
Teploty skelného přechodu homopolymerů jsou uvedeny například v příručce Polymer Handbook“, editoři J. Brandrup a E.H. Immergut, Interscience Publishers.
Vodou ředitelné kopolymery vinylesteru s ethylenem používané pro kompozice podle tohoto vynálezu obsahují nejméně jeden kopolymerovaný vinylester. Vinylestery jsou estery, které jsou vinylickými monomery, jako například vinylacetát, viny 1propionát a viny 1versatát. Výhodný je vinylacetát.
Vodou ředitelné kopolymery vinylesteru s ethylenem používané pro kompozice podle tohoto vynálezu obsahují kopolymerovaný vinylický polární monomer, například monomer obsahující hydroxylovou skupinu jako je hydroxyethyl(meth)akry lát, hydroxypropy1(meth)akrylát, alkylolované amidy jako je například N-hydroxymethy1(meth)akrylamid; monomer obsahující amidovou skupinu, například (meth)akrylamid; monomer obsahující aminoskupinu, například dimethylaminoethy1(meth)akry lát; a monomer obsahující karboxylovou skupinu, její anhydrid nebo sůl, například (meth)akrylovou kyselinu, maleinovou kyselinu, itakonovou kyselinu, krotonovou kyselinu, vinylsulfonan sodný a fumarovou kyselinu; v koncentracích 0,1 až 20 hmotn. X, vztaženo k hmotnosti kopolymeru.
Výhodná koncentrace kopolymerované ethylenicky nenasycené karboxylová kyseliny je 0,2 až 10 hmotn. Z, vztaženo k hmotnosti kopolymeru.
výhodou je používána akrylová kyselina hmotn. X, vztaženo k hmotnosti až o koncentraci 0,2 kopolymeru.
Je-li do vadnou ředitelného kopolymeru vinylesteru s ethylenem začleněna karboxylová kyselina, mohou být kyselé skupiny částečně nebo plně neutralizovány. Výhodná je neutralizace od 5 do 200 7. ekvivalentů kopolymerované kyseliny. Ještě výhodnější je neutralizace od 25 do 100 7. ekvivalentů kopolymerované kyseliny.
Kopolymerovaná karboxylová skupina je neutralizována netěkavou zásadou, takže v podstatě netěkavá zásada zůstává v průběhu kompozici. Karboxylová skupiny kopolymerované neutralizovány anorganickými nebo organickými zásadami nebo · solemi zásad a slabých kyselin, jako je mravenčan sodný, mléčnan draselný, citrát sodný, octan draselný a uhličitan sodný.
Je-li požadován nízký obsah předběžného může být použit nízký obsah monomerů skupinami, jako jsou například al ly1(meth)akry lát, diallylftalát, 1,4-butylendi(meth)akrylátu a di(meth)akry lát 1,6-hexandiolu v koncentraci od 0,01 do 5 hmotn. X, vzhledem k hmotnosti kopolymeru.
Vodnou ředitelné kopolymery vinylesteru s ethylenem podle tohoto vynálezu mohou být připraveny různými polymeračními postupy. Výhodná je emulzní polymerace. Emulzní kopolymery sušení v lepidlové kyseliny mohou být zesítění nebo gelu, s více vinylickými připraveny postupy vinylesteru s ethylenem mohou být polymeraci vinylických monomerů, které jsou již dobře známy v dosavadním stavu techniky. Může být použito koloidní stabilizace, stabilizace iontovými nebo neiontovými povrchově aktivními látkami, nebo stabilizace pomocí jejich směsí. Výhodná je stabilizace koloidním stabilizátorem, jako je například hydroxyethylcelulóza, N-viny1pyrol 1idon, pólyvinylalkohol, částečně acetylovaný pólyvinylchlorid, karboxymethylcelulóza a arabská guma. Výhodnější je stabilizace polyviny 1alkoho1em, v koncentracích 0,05 až 10 hmotn. Z, vztaženo k celkové hmotnosti emulzního kopolymeru a neiontové povrchově aktivní látky. •Polymerační reakce může být iniciována různými, běžně používanými metodami, například použitím tepelného rozkladu iniciátoru a užitím oxidačně redukční reakce, která produkuje volné radikály, vyvolávající polymeraci.
K regulování molekulové hmotnosti kopolymeru vinylesteru s ethylenem mohou být v polymerační směsi přítomny přenašeče řetězce, jako jsou merkaptany, polymerkaptany a halogenované sloučeniny. Obvykle bývá používáno 0 až 5 hmotn. 7. merkaptanů s alkylem o dvou až dvaceti atomech uhlíku, 3-merkaptopropionové kyseliny, nebo esterů 3-merkaptopropionové kyseliny, vztaženo k hmotnosti pojivá. Výhodné je použití dodecylmerkaptanu nebo methy1-3-merkaptopropionátu v končentracích 0,05 až 0,75 hmotn.Z, vztaženo k hmotnosti pojivá.
Průměrný průměr částic kopolymeru vinylesteru s ethylenem je od 100 do 4000 nanometrů, měřeno přístrojem Coulter LS-13O, založeným na technice světelného rozptylu. Dále může být využito široké distribuce velikosti částice a polymodální distribuce velikosti částice, jak je uvedeno v patentech USA č. 4,384,056 a patentu USA č. 4,539,361.
Sušina emulzního kopolymeru vinylesteru s ethylenem může být 30 až 70 hmotn. Z. Výhodná je sušina 45 až 60 hmotn. Z.
Viskozita emulze kopolymeru vinylesteru s ethylenem může být od 200 rnNsm-2 do 20000 mNsnr2, měřeno viskozimetrem Brookfield (model LVT, měřicí tělísko č.3, 12 ot./min.). Výhodná je viskozita od 200 rnNsm-2 do mNsnr2.
Vodou ředitelná konstrukční lepidlová kompozice pro přípravu pro vrstvených struktur může dále vedle emulze kopolymeru vinylesteru s ethylenem obsahovat běžně přísady, například emulgátory, pigmenty, plnidla, antimigrační prostředky, koalescenční činidla, zahuěťovadla, zvlhčovadla, smáčedla, biocidy, plastifikátory, organokřemičitany, prostředky proti pěnění, barviva, vosky a antioxidanty.
Vodou ředitelná konstrukční lepidlová kompozice pro přípravu vrstvených struktur maže být na podklad nanášena běžnými technikami, například válečkem, tyčinkou, nanášením nožem, a hlubotiskem.
Po nanesení na podklad maže být vodou ředitelná lepidlová kompozice pro přípravu vrstvených struktur zahřívána, aby se urychlilo zasychání. Doba a teplota zahřívání ovlivňují rychlost sušení, zpracovatelnost, snadnost manipulace a získání konečných vlastností u použitého podkladu. Tepelné zpracování může být prováděno při 30 až 250 °C po dobu 3 sekund až 15 minut.
Vodou ředitelná lepidlová kompozice pro přípravu vrstvených struktur maže být například použita jako konstrukční lepidlo k trvalému přilepení umělohmotných nebo papírových filma, například měkčeného nebo neměkčeního pólyvinylchloridu a potištěných papírových fólií a konstrukčních podkládá, například třískových desek, překližky, hobry, lepenky, dřevotřískových desek a dřevovláknitých desek.
Tento vynález bude dále popsán pomocí přikládá.
Příklady p rov.ed enl wn álezu
Hodnocení lepidla
Adheze při. teplotě místnosti (odolnost proti odlupování).
Lepidlo bylo naneseno na desku 7,6 cm x 15,2 cm z březové překližky za použití tyčinky ze svinutých dráta č.38. Na lepidlo byl přilepen kus měkčeního pólyvinylchloridu o rozměrech 10,2 cm x 35,6 cm a tloušťce 0,015 cm trojnásobným přitisknutím pomocí ručního válečku. Vrstvené struktury byly narovnány na sebe a přes /
núc zatíženy závažím o hmotnosti 4,5 kg. Do každé vrstvené struktury byly naříznuty dva pruhy o šířce 2,54 cm, určené k odlupování. Pruhy byly odloupnuty za použití stroje pro zkoušky tahem'Instron v úhlu ISO0 při rychlosti odlupování 25,4 cm/min. Pro každý pruh o délce 15,24 cm byla zaznamenána průměrná hodnota odlupování. Z hodnot odlupování tří pruhů (ze tří různých testovaných desek) byl stanoven průměr a tak byla získána výsledná pevnost při odlupování.
Adheze při vysoké teplotě (odolnost proti odlupování).
Pruhy k odlupování byly připraveny tak, jak bylo popsáno pro zkoušku adheze při pokojové teplotě. vrstvené struktury byly umístěny do sušárny vyhřáté na 65,6°C a udržovány při této teplotě jednu hodinu. Pak byly vzorky ze sušárny vyjmuty a ihned, ještě horké, testovány. Jeden pruh z každé vrstvené struktury byl odloupnut pomocí stroje pro zkoušky tahem Instron při úhlu 180° při rychlosti odlupování 25,4 cm/min. Pro každý pruh o délce 15,24 cm byla zaznamenána průměrná hodnota odlupování. Z hodnot odlupování tří pruhů (ze tří různých testovacích desek) byl stanoven průměr a tak byla získána výsledná pevnost př.i odlupování.
Adhese při vysoké teplotě (zkouška odlupování při příčném naříunutí).
Lepidlo bylo naneseno na desku;březové překližky o rozměrech 7,6 cm x 15,2 cm za použití tyčinky ze svinutých drátů č. 38. Na lepidlo byl přilepen kus měkčeného pólyvinyIchloridu o rozměrech 10,2 cm x 35,6 cm a tloušťce 0,015 cm trojnásobným přitisknutím pomocí ručního válečku. Vrstvené struktury byly narovnány na sebe a přes noc zatíženy závažím o hmotnosti 4,5 kg. Měkčený pólyvinylchlorid na povrchu každé vrstvené struktury byl čepelkou na holení naříznut do tvaru X. Vrstvené struktury byly umístěny do sušárny s teplotou 65,6 °C. Byl zaznamenán počet dní, po kterých se po odchlípnutí pólyvinylchloridové fólie naříznuté do tvaru X ukázala dřevěná podložka. V některých případech nedošlo k odchlípnutí pólyvinylchloridové fólie v sušárně ani po provádění tohoti testu po dobu několika týdnů.
Neutralizace kopolymerované kyseliny.
Vzorky byly neutralizovány za míchání přidáváním vodného roztoku určité zásady nebo soli zásady se slabou kyselinou k polymerní emulzi. Po ukončení přidávání byly směsi míchány jeětě po dobu 10 minut. Ekvivalenty použitého neutralizačního činidla byly vztaženy k požadovanému stupni neutralizace a k vypočteným ekvivalentům kyseliny vázané v polymeru.
Příklad 1.
Vliv stupně neutralizace na adhesi konstrukčních lepidlových kompozic obsahujících kopolymery vinylacetátu s ethylenem.
a na bázi ethylenem, 40722-00).
k a r bo x y1ovan é ho stabilizovaného Hodnocení bylo
Bylo provedeno hodnocení adheze na pólyvinylchlorid u lepidel na bázi karboxylovaného kopolymerů vinylacetátu s ethylenem, stabilizovaného polyvinylalkoholem (AIRFLEX 426) kopolymerů vinylacetátu s hydroxyethylcelulózou (ELVACE provedeno u těchto lepidel neutralizovaných hydroxidem draselným a bez jejich neutralizace. Přídavky zásady jsou uvedeny v hmotnostních procentech zásady, vztaženo na suěinu. Srovnávací vzorek A je nekarboxylovaný komerční polymer, který je v podstatě složen z vinylacetátu a ethylenu.
- φ
Tabulka 1
Vliv neutralizace s KOH na adhezi
| vzorek | odlupování ρι*ί teplotě místnosti (cm) | od 1upování při 65,6 ’C (cm) | odlupování při příčném naříznutí t=65,6 °C |
| srovnávací A | 21 | 14 | 7 drift |
| + 0,31% KOH | 21 | 11 | 7 dnů |
| + 0,93Z KOH | 20 | 14 | 7 dnů |
| + 1,90Z KOH | 17 | 14 | 7 dnft |
| + 3,10% KOH | 15 | 14 | 8 dnft |
| + 6,20% KOH | 12 | 12 | 6 dnft |
| + 12,4% KOH | 12 | 10 | 6 dnft |
| Airflex 426 | 21 | 15 | 8 dnft |
| + 0,31% KOH | 20 | 16 | > 15 dnft |
| + 0,93% KOH | 18 | 16 | 7 dnft |
| + 1,90% KOH | 17 | 18 | 6 drift |
| + 3,10% KOH | 17 | 19 | 7 dnft |
| + 6,20% KOH | 17 | 13 | > 15 dnft |
| + 12,4%.KOH | 12 | 10 | > 15 dnft |
| Elvace 4072200 | 21 | 11 | 2 dny |
| 11 + 0,31% KOH | 11 | 2 dny | |
| + 0,93% KOH | 24 | 13 | 2 dny |
| + 1,90% KOH | 14 | 1 den | |
| + 3,10% KOH | O O | 14 | 1 den |
| + 6,20% KOH | 16 | 12 | 1 den |
| ·+· 12,4% KOH | 16 | 12 | 2 dny |
Neutralizace silnou netěkavou zásadou, hydroxidem draselným, zvýšuje odolnost polymerního lepidla na bázi karboxylávaného vinylacetátu s etylenem při vysoké teplotě, což je zřejmé z hodnocení odolnosti proti odlupování při 65,6°C a ze zkoušky odlupování při příčném naříznutí při 65,ó°C. Ukazuje se, že adheze klesá při přídavku vysokého množství KOH.
Příklad 2
Vliv stupně neutralizace na adhesi konstrukčních lepidlových kompozic obsahujících kopolymery vinylacetátu s ethylenem.
Bylo provedeno hodnocení adheze lepidel na bázi kopolymerů z příkladu 1 na pólyvinylchlorid po jejich neutralizaci octanem draselným (KOAc) a bez jejich neutralizace. Přídavky KOAc jsou uvedeny v hmotnostních procentech zásady, vztaženo na sušinu. Srovnávací vzorek A je nekarboxylovaný komerční polymer, který je v podstatě složen z vinylacetátu a ethylenu.
Tabulka 2. Vliv neutralizace s KOAc na adhezi
| vzorek | odlupování při teplotě místnosti (cm) | odlupován í při 65,6 QC (cm) | odlupování při Příčném naříznutí |
| t=65, 6 | °c | ||
| Srovnávací A | 24 | 15 | 5 dnů |
| + 0,277. KOAc | OT | 14 | 2-4 dny |
| + 0,55% KOAc | 12 | 5 dnů | |
| + 1,607. KOAc | 20 | 13 | 5 dnů |
| + 3,307 KOAc | 12 | 5 dnů | |
| + 5,407 KOAc | 21 | 12 | 5 dnů |
| + 10,97. KOAc | 13 | 10 | 6 dnů |
| + 21,87 KOAc | 13 | 10 | 12 dnů |
| Airflex 426 | 18 | 15 | 5 dnů |
| + 0,277 KOAc | 19 | 15 | 5 dnů |
| + 0,557 KOAc | 19 | 16 | 13 dnů |
| + 1,607 KOAc | 20 | 17 | 13 dnů |
| + 3,307 KOAc | 19 | 15 | > 15 dnů |
| + 5,407 KOAc | 21 | 16 | > 15 dnů |
| + 10,97 KOAc | 19 | 14 | > 15 dnů |
| + 21,87 KOAc | 16 | 10 | > 15 dnů |
Pokračování tabulky 2:
| Elvace 40722- 00 | 24 | 11 | 1 den |
| + 0,277. KOAc | 21 | 11 | 2-4 dny |
| ·+· 0,557 KOAc | 24 | 11 | 2-4 dny |
| + 1,607 KOAc | 'Ρ’Τζ | 11 | 2-4 dny |
| 11 + 3,307 KOAc | 10 | 2-4 dny | |
| + 5,407 KOAc | Γ.'**'? | 11 | 5 dnů |
| + 10,97 KOAc | 11 | > 15 dnů | |
| + 21,87. KOAc | 17 | 9 | > 15 dnů |
Neutralizace netěkavou solí slabé kyseliny, actanem draselným, zvyšuje odolnost polymerního lepidla na bázi karboxylovaného vinylacetátu s ethylenem při vysoké teplotě, což je zřejmé z hodnocení odolnosti proti odlupování při 65,6 °C a ze zkoušky odlupování při příčném naříznutí při 65,6 °C. Ukazuje se, že adheze klesá při přídavku vysokého množství KOAc.
Claims (2)
1. Kompozice, zvláště vhodná pro použití jako jednosložková vodou ředitelná konstrukční lepidlová kompozice pro přípravu vrstvené struktury, vyznačující se t í m, že její adhezivní složkou je kopolymer v podstatě složený z vinylesteru a ethylenu obsahuj íc í •přičemž z jako další monomerní složku karboxylovou kyselinu, míněný kopolymer vinylesteru s ethylenem má teplotu skelného přechodu 0 °C až -15 °C a zmíněná karboxylová kyselina je neutralizována 1 až 10 hmotn. Z, vztaženo umíněného kopolymeru vinylesteru s ethylenem.
k hmotnosti
2. Způsob přípravy vrstvené struktury na filmu nebo na fólii a na konstrukčním podkladu, vyznačující se tím, že sestává (a) z přípravy libovolné jednosložkové vodou ředitelné lepidlové kompozice pro přípravu vrstvených struktur na bázi kopolymeru vinylesteru s ethylenem obsahujícího jako další monomer karboxylovou kyselinu, přičemž zmíněný kopolymer vinylesteru s ethylenem má teplotu skelného přechodu 0 až -15 °C, a z neutralizace umíněné karboxylové kyseliny netěkavou zásadou v množství 1 až 10 hmotn. Z, vztaženo k hmotnosti zmíněného kopolymeru vinylesteru s ethylenem, (b) z nanesení zmíněné kompozice na první podklad, (c) ze spojení jmenované komposice s druhým podkladem, (d) a ze sušení jmenované kompozice.
Příprava vrstveného materiálu způsobem podle nároku 2.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/056,264 US6251213B1 (en) | 1992-10-01 | 1993-04-30 | Laminating construction adhesive compositions with improved performance |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ98994A3 true CZ98994A3 (en) | 1994-11-16 |
Family
ID=22003272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ94989A CZ98994A3 (en) | 1993-04-30 | 1994-04-25 | Structural adhesive composition for laminated structures with improved properties, and process for preparing such laminated structure |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0622433B1 (cs) |
| AT (1) | ATE152164T1 (cs) |
| AU (1) | AU5752694A (cs) |
| CZ (1) | CZ98994A3 (cs) |
| DE (1) | DE69402754T2 (cs) |
| FI (1) | FI941995A (cs) |
| HU (1) | HUT68197A (cs) |
| IL (1) | IL108803A0 (cs) |
| NO (1) | NO941505L (cs) |
| NZ (1) | NZ260109A (cs) |
| TR (1) | TR27415A (cs) |
| ZA (1) | ZA941666B (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108474159B (zh) | 2015-12-09 | 2022-02-08 | 国际人造丝公司 | 羧化乙酸乙烯酯/乙烯共聚物分散体及其用途 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE621846A (cs) * | 1961-08-31 | 1900-01-01 | ||
| JPS52142686A (en) * | 1976-05-24 | 1977-11-28 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Carboxylated ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion |
| JPS6189276A (ja) * | 1984-10-08 | 1986-05-07 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 接着剤 |
| AU612517B2 (en) * | 1988-11-14 | 1991-07-11 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | High solids vinyl acetate-ethylene emulsion polymers and the method of preparation |
| DE4123739A1 (de) * | 1991-07-17 | 1993-01-21 | Beiersdorf Ag | Loesungsmittelmilder alleskleber |
-
1994
- 1994-03-01 AT AT94301450T patent/ATE152164T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-03-01 IL IL10880394A patent/IL108803A0/xx unknown
- 1994-03-01 EP EP94301450A patent/EP0622433B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-01 DE DE69402754T patent/DE69402754T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-02 AU AU57526/94A patent/AU5752694A/en not_active Abandoned
- 1994-03-10 ZA ZA941666A patent/ZA941666B/xx unknown
- 1994-03-16 NZ NZ260109A patent/NZ260109A/en unknown
- 1994-04-04 TR TR00292/94A patent/TR27415A/xx unknown
- 1994-04-25 CZ CZ94989A patent/CZ98994A3/cs unknown
- 1994-04-26 NO NO941505A patent/NO941505L/no unknown
- 1994-04-29 FI FI941995A patent/FI941995A/fi not_active Application Discontinuation
- 1994-04-29 HU HU9401241A patent/HUT68197A/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ260109A (en) | 1995-05-26 |
| HU9401241D0 (en) | 1994-08-29 |
| EP0622433B1 (en) | 1997-04-23 |
| FI941995A (fi) | 1994-10-31 |
| NO941505D0 (no) | 1994-04-26 |
| TR27415A (tr) | 1995-04-14 |
| DE69402754D1 (de) | 1997-05-28 |
| ZA941666B (en) | 1994-10-30 |
| FI941995A0 (fi) | 1994-04-29 |
| ATE152164T1 (de) | 1997-05-15 |
| HUT68197A (en) | 1995-05-29 |
| NO941505L (no) | 1994-10-31 |
| AU5752694A (en) | 1994-11-03 |
| DE69402754T2 (de) | 1997-11-13 |
| EP0622433A1 (en) | 1994-11-02 |
| IL108803A0 (en) | 1994-06-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2314144T3 (es) | Pegamento sensible a la presion para soporte de pvc blando. | |
| US5679732A (en) | Acrylic pressure sensitive adhesives with controlled humidity response | |
| US8258233B2 (en) | Aqueous dispersion | |
| JPH09137134A (ja) | 紙ラベルの製造方法 | |
| JP2004035580A (ja) | 接着剤組成物及びそれを用いて製造される化粧板 | |
| JP3670049B2 (ja) | ディレードタック型粘着剤組成物 | |
| CA2106912C (en) | Laminating construction adhesive compositions with improved performance | |
| JP2009525371A (ja) | 自着性接着剤 | |
| CA2106911C (en) | Laminating adhesive compositions for packaging applications | |
| CA2169576C (en) | Aqueous adhesive compositions for use in binding books | |
| JPH10287857A (ja) | 接着剤組成物、それを用いた接着方法ならびに化粧シート被覆材料の製造方法 | |
| CZ98994A3 (en) | Structural adhesive composition for laminated structures with improved properties, and process for preparing such laminated structure | |
| US6087425A (en) | Laminating adhesive composition | |
| JP2000355680A (ja) | 成形体の製造方法 | |
| JP3511629B2 (ja) | 水系接着剤組成物 | |
| JPH0931274A (ja) | アイオノマー組成物及びその薄膜ならびにその被膜が形成された成形品 | |
| DE69324985T2 (de) | Verbesserte Adhäsiv-Zusammensetzung für Laminate | |
| JP2006176562A (ja) | 水系接着剤組成物 | |
| JP2000026823A (ja) | 接着剤組成物及びそれを用いた紙管 | |
| JPH0254389B2 (cs) | ||
| JP2005089703A (ja) | 木質用耐水接着剤組成物 | |
| JP2015183124A (ja) | 水性エマルション接着剤組成物 | |
| JPH0881667A (ja) | 水基材接着剤への低毒性溶媒の使用 | |
| JP2005089702A (ja) | 木質用耐水接着剤組成物 | |
| JPH03505466A (ja) | 支持体用ラテックス接着剤、支持体及びラミネートの接着法 |