CZ307075B6

CZ307075B6 - Vakcína pro imunizaci zvířete vůči infekci Mycoplasma hyopneumoniae

Info

Publication number: CZ307075B6
Application number: CZ2003-1721A
Authority: CZ
Inventors: Hsien-Jue CHU (Steve); Wumin Li; Zhichang Xu
Original assignee: Zoetis Services Llc
Priority date: 2000-12-19
Filing date: 2001-12-11
Publication date: 2018-01-03
Also published as: ATE359813T1; CN1296095C; HRP20030585B1; EP1343525A2; ES2283452T3; AR033410A1; BG66213B1; DE60127994D1; DK1343525T3; US9238065B2; ME00570A; BRPI0116249B1; BR0116249A; MXPA03005357A; DE60127994T2; CN1489472A; JP2009073855A; AU2899302A; WO2002049666A3; HU227431B1

Description

Oblast techniky

Vynález se týká veterinární vakcíny pro imunizaci vůči infekci Mycoplasma hyopneumoniae, která specificky využívá inaktivovaný bakterin Mycoplasma hyopneumoniae. Při podání ve vhodné dávce tato vakcína vyvolává po jednom podání ochrannou imunitu vůči infekci Mycoplasma hyopneumoniae.

Dosavadní stav techniky

Mycoplasma hyopneumoniae je etiologické agens prasečí mykoplazmatické pneumonie (zánětu plic). Toto onemocnění je důležitou příčinou ekonomických ztrát v průmyslovém chovu vepřů, způsobených snížením hmotnostních přírůstků a malou účinností výkrmu. Toto onemocnění vyvolává chronický kašel, matnost srsti, opožděný růst a špatný vzhled v průběhu několika týdnů. U nakažených zvířat jsou pozorovány charakteristické léze, tvořící nachové až šedé oblasti, splývající zejména na břišní straně plicních hrotů a srdečních chlopních. Ačkoliv toto onemocnění zapříčiňuje jen nízkou úmrtnost, zasažená zvířata jsou často náchylná k druhotnému infikování příležitostnými patogeny, jejichž důsledkem je úhyn nebo stres. Samotné ekonomické ztráty byly odhadnuty na 200 až 250 milionů dolarů ročně.

Mycoplasma hyopneumoniae je pomalu rostoucí, povázkovitá bakterie, postrádající buněčnou stěnu. Často je obtížněji isolovat z dýchacího traktu vzhledem k Mycoplasma hyopneumoniae, běžnému druhotnému agens, které se rovněž nachází v dýchacím traktu. Onemocnění se rozšiřuje aerosolem, vytvářeným při kašlání a přímým stykem s nakaženým nebo zotavujícím se prasečím přenašečem, bacilonosičem. Důsledkem smíchání infikovaných a neinfikovaných zvířat jsou časné a časté opakované infekce. Infekce často počíná infikováním selat prasnicí bacilonosičkou už v průběhu jejich vrhu. Vzhledem k technologiím řízeného chovu se infekce stane zřejmou až v pozdějším období jejich života. Přídavná infekce je často pozorována až po odstavení selat, když jsou dána dohromady. Zřetelná infekce je u prasat běžně pozorována v jejich šestém měsíci věku nebo později. U nakažených zvířat jsou významně sníženy rychlosti růstu a rychlosti zužitkování krmivá. Léčení za použití antibiotik je nákladné a vyžaduje delší časové období. Problémem je také opakování infekce. V současné době jsou nejúčinnější metodou k zabránění infekcí a jejich následkům vakcíny.

Fořt Dodge Animal Health (FDAH) dodává na trh bakterin Mycoplasma hyopneumoniae pod názvem Suvaxyn® Respifend® MH pro použití jako vakcína k ochraně zdravých prasat vůči klinickým příznakům, které vyvolává Mycoplasma hyopneumoniae. Vakcína obsahuje Carbopol® jako adjuvantní látku a doporučuje se jako ve dvou dávkách podávaná vakcína pro selata alespoň týden stará, přičemž druhá dávka se aplikuje dva až tři týdny po první vakcinací. Ovšem vakcína podávaná ve dvou dávkách má běžnou nevýhodu nutnosti dvojí manipulace se zvířaty k dosažení plné ochrany vůči onemocnění.

V souladu s tím je předložený vynález zaměřen na poskytnutí účinné vakcíny vůči Mycoplasma hyopneumoniae, která vyvolá ochrannou imunitu a zabrání onemocnění vyvolávanému tímto mikroorganismem při podání pouze jedné dávky vakcíny.

Vynález je dále také zaměřen na poskytnutí účinného vakcinačního, očkovacího prostředku, vhodného pro použití u prasat vůči infekci a onemocnění, které vyvolává Mycoplasma hyopneumoniae, který může být použit v kombinaci s jinými bakteriny a/nebo toxoidy.

Ještě dalším úkolem předloženého vynálezu je poskytnutí způsobu prevence onemocnění nebo způsobu zlepšení stavu, jehož původcem je Mycoplasma hyopneumoniae, použitím adjuvantního

- 1 CZ 307075 B6 prostředku zvyšujícího imunogennost bakterinu tak, aby po jedné dávce vakcíny vyvolal ochrannou imunitu.

Další úkoly, které vynález řeší, jsou zřejmé z podrobného popisu vynálezu, který následuje.

Podstata vynálezu

Prvním aspektem předmětem vynálezu v hlavním provedení i) je vakcína pro imunizaci zvířete vůči infekci Mycoplasma hyopneumoniae, která zahrnuje imunizující množství bakterinu Mycoplasma hyopneumoniae', adjuvantní směs, obsahující polymer kyseliny akrylové a směs metabolizovatelného oleje a blokového kopolymeru polyoxyethylenu a polyoxypropylenu; a farmaceuticky přijatelný nosič, přičemž tato vakcína vyvolává po jednom podání ochrannou imunitu vůči Mycoplasma hyopneumoniae.

Přednostní provedení prvního aspektu předmětu vynálezu zahrnují zejména ii) vakcínu podle provedení 1, v níž adjuvantní směs sestává z polymeru kyseliny akrylově a směsi metabolizovatelného oleje, která zahrnuje jeden nebo více z terpenových uhlovodíků a blokový kopolymer polyoxyethylenu a polyoxypropylenu v poměru od 1:25 do 1:50 polymeru kyseliny akrylové vůči směsi metabolizovatelného oleje a blokového kopolymeru polyoxyethylenu a polyoxypropylenu;

iii) vakcínu podle provedení i), v níž adjuvantní směs představuje 1 až 25 % objemových vakcíny;

iv) vakcínu podle provedení iii), v níž polymer kyseliny akrylové je přítomný v konečné koncentraci 1 % objemové a směs terpenových uhlovodíků a blokového kopolymeru polyoxyethylenu a polyoxypropylenu je přítomna v konečné koncentraci od 5 do 10 % objemových;

v) vakcínu podle provedení iii), v níž adjuvantní směs představuje 2 až 15 % objemových vakcíny;

ví) vakcínu podle provedení v), v níž adjuvantní směs představuje 5 až 12 % objemových vakcíny;

vii) vakcínu podle provedení i), v níž je metabolizovatelným olejem skvalan nebo skvalen;

viii) vakcínu podle provedení ví) nebo vii), v níž je polymerem kyseliny akrylové polymer kyseliny akrylové zesíťovaný polyallylsacharózou;

ix) vakcínu podle kteréhokoliv z provedení i) až viii), která dále obsahuje alespoň jeden bakterin zvolený ze skupiny bakterií sestávající z Haemophilusparasuis, Pasteurella multiocida, Streptococcum suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Salmonella choleraesuis a leptospira.

x) vakcínu podle provedení i), která obsahuje inaktivovanou bakterii Mycoplasma hyopneumoniae, metabolizovatelný olej, blokový kopolymer polyoxyethylenu a polyoxypropylenu a polymer kyseliny akrylové, ve formě emulze typu oleje ve vodě.

Druhým aspektem předmětu vynálezu v hlavním provedení xi) je použití bakterinu Mycoplasma hyopneumoniae v kombinaci s adjuvantní směsí, obsahující polymer kyseliny akrylové a směs metabolizovatelného oleje a blokového kopolymeru polyoxyethylenu a polyoxypropylenu a farmaceuticky přijatelný nosič pro přípravu vakcínové kompozice pro ochranu zvířete proti onemocnění vyvolanému Mycoplasma hyopneumoniae, přičemž tato kompozice vyvolává po jednom podání ochrannou imunitu vůči Mycoplasma hyopneumoniae.

Přednostní provedení druhého aspektu předmětu vynálezu zahrnují zejména xii) použití podle provedení xi), kde imunizujícím množstvím uvedené bakterie je 1 x 10⁸ až 3 x ÍO¹¹ buněčných ekvivalentů DNA Mycoplasma hyopneumoniae, vztaženo na 1 ml.

-2CZ 307075 B6 xiii) použití podle provedení xii), kde imunizujícím množstvím uvedené bakterie je 1 x 10⁹ až 3 x 10⁹ buněčných ekvivalentů DNA Mycoplasma hyopneumoniae, vztaženo na 1 ml;

xiv) použití podle provedení xi), kde podávání je intramuskulámí, subkutální, intraperitoneální, jako aerosol, orální nebo intranasální;

xv) použití podle provedení xi), kde adjuvantní směs sestává z polymeru kyseliny akrylové a směsi metabolizovatelného oleje, která obsahuje jeden nebo více terpenových uhlovodíků a blokový kopolymer polyoxyethylenu a polyoxypropylenu, v konečné koncentraci 1 až 25 % objemových;

xvi) Použití podle provedení xv), kde polymerem kyseliny akrylové v adjuvantní směsi je polymer kyseliny akrylové zesilovaný polyallylsacharózou;

xvii) použití podle provedení xv), kde metabolizovatelným olejem v adjuvantní směsi je terpenový uhlovodík, zvolený ze skupiny, tvořené skvalenem a skvalanem;

xviii) použití podle kteréhokoliv z nároků xi) až xvii), kde vakcínová kompozice zahrnuje alespoň jeden další bakterin, zvolený ze skupiny bakterií sestávající z Haemophilus parasuis, Pasteurella multiocida, Streptococcum suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Salmonella choleraesuis a leptospira.

Tak, jak je zde používán, označuje výraz bakterin bakteriální výtažek, který byl inaktivován a který může při podávání zvířatům vyvolat v kombinaci s určitými adjuvantními látkami ochrannou imunitu k obraně vůči onemocnění nebo infekci.

Výraz adjuvantní označuje prostředek, obsahující jednu nebo více z látek, které zvyšují imunogennost a účinnost bakterinu Mycoplasma hyopneumoniae ve vakcinačním prostředku.

Tak, jak je používán v popisu vynálezu a v patentových nárocích, označuje výraz MHDCE buněčné ekvivalenty DNA z Mycoplasma hyopneumoniae (Mycoplasma hyopn. DNA cell equivaients).

Imunizující množství je takové množství bakterinu, které bude poskytovat imunitu vůči Mycoplasma hyopneumoniae. Imunizující množství bude závislé na druhu, rase, věku, velikosti, zdravotním stavu a na tom, zda byla zvířeti již před tím aplikována vakcína vůči stejnému organismu.

Předkládaný vynález poskytuje vakcínu vůči Mycoplasma hyopneumoniae, která je vhodná pro imunizaci jednou dávkou. Vakcína podle předkládaného vynálezu zahrnuje adjuvantní směs, která zvyšuje imunogennost bakterinu a umožňuje tak vyvolání ochranné imunity jedním podáním.

Vakcína může být připravena z čerstvě shromážděných (sklizených) kultur způsoby, které jsou v oboru standardní (viz například patent US 5 338 543 nebo patent US 5 565 205, stejně jako níže uvedený příklad 2). Při takovém způsobu může být organismus rozmnožován v kultivačním médiu, jako je kompletní médium pro PPLO (organismus podobný Pleuropneumoniím, Pleuropneumonia-like organism), dodávaný firmou Difco Laboratories. Růst organismu je sledován standardními technikami, jako je stanovení jednotek změny barvy (CCU, color changing units) a organismus je získáván, shromažďován po dosažení dostatečně vysokého titru. Před začleněním do vakcinačního prostředku mohou být výtažky dále zahuštěny nebo lyofilizovány běžnými metodami. Použity mohou být i další metody, jako jsou metody, popsané Thomasem a spoluautory v Agri-Practice 7(5), 26-30.

Vakcína podle předkládaného vynálezu zahrnuje inaktivovaný bakterin Mycoplasma hyopneumoniae, kombinovaný s adjuvantní směsí a s jedním nebo více z farmaceuticky přijatelných nosičů. Nosiče vhodné pro takové použití zahrnují vodná média, například fyziologický roztok, fosfátem pufrovaný solný roztok, minimální esenciální médium (MEM) nebo MEM s pufrem HEPES (N-[2-hydroxyethyl]piperazin-N'-[2-ethansulfonováJ kyselina).

-3 CZ 307075 B6

Adjuvantní směs pro použití ve vakcinačních prostředcích podle předkládaného vynálezu zvyšuje imunitní odpověď a obsahuje směs polymeru kyseliny akrylové se směsí metabolizovatelného oleje, například nenasyceného terpenového uhlovodíku nebo hydrogenační produkt takové látky s výhodou skvalanu (2,3,10,15,19,23-hexamethyltetrakosanu) nebo skvalenu a blokového kopolymeru polyoxyethylenu a polyoxypropylenu. Takovým polymerem kyseliny akrylové může být homopolymer nebo kopolymer. Polymerem kyseliny akrylové je s výhodou karbomer. Karbomery jsou obchodně dostupné pod výrobním názvem Carbopol. Polymery kyseliny akrylové jsou popsány například v patentech US 2 909 462 a US 3 790 665, jejichž poznatky jsou zde začleněny jako odkaz. Blokovými kopolymery polyoxyethylenu a polyoxypropylenu jsou povrchově aktivní látky, s výhodou kapalné povrchově aktivní látky, napomáhající vytvoření suspenze pevných a kapalných složek. Povrchově aktivní látky jsou obchodně dostupné jako polymery pod výrobním názvem Pluronic®. Upřednostňovanou povrchově aktivní látkou je poloxamer 401, který je obchodně dostupný pod výrobním názvem Pluronic® L121.

Imunogenně stimulující adjuvantní směs je ve vakcinačním prostředku podle tohoto vynálezu typicky přítomná v množstvích (objem/objem) od 1 do 25 %, lépe od 2 do 15 % a nejlépe od 5 do 12 %. Množství použité adjuvantní směsi a poměr obou složek adjuvantní látky se může lišit v závislosti na přídavku dalších bakterinu nebo vyčištěných toxoidů. Adjuvantní směs obecně obsahuje metabolizovatelný olej, polymer kyseliny akrylové a blokový kopolymer polyoxyethylenu a polyoxypropylenu, formulované jako emulze ve vodném médiu.

V této adjuvantní směsi mohou být metabolizovatelný olej a polymer kyseliny akrylové přítomné v množstvích přibližně od 10 do 150 ml/1, respektive přibližně 0,5 až 10 g/1. V upřednostňovaném ztělesnění adjuvantní směsi je směs složky metabolizovatelného oleje a složky blokového kopolymeru polyoxyethylenu a polyoxypropylenu směsí skvalanu a Pluronic® LI21 (poloxameru 401), která může být přítomna v množství přibližně 50 až 100 ml/1. Karboxymethylenovým polymerem je Carbopol 934P (Carbamer 934P), který může být přítomný v množství přibližně 2 ml/1. Adjuvantní směs typicky obsahuje složku polymeru kyseliny akrylové a složku metabolizovatelného oleje a směsi blokového kopolymeru polyoxyethylenu a polyoxypropylenu v poměru přibližně 1:25 až 1:50.

Upřednostňovanými polymery kyseliny akrylové jsou ty, prodávané firmou B. F. Goodrich jako Carbopol 934 P NF a 941 NF, což jsou polymery akrylové kyseliny, zesítěné polyallylsacharózou a mající chemický vzorec (CH₂CHOOOH)_n.Tyto polymery vytvářejí vodné gely, které se vhodně formují s vodnými nosiči. Upřednostňovanými blokovými kopolymery polyoxyethylenu a polyoxypropylenu jsou neiontové povrchově aktivní látky, prodávané firmou BASF pod názvem Pluronic® L121, L61, L81 neboLIOL

Vakcína podle předkládaného vynálezu může být podávána intramuskulámě, subkutánně, intranasálně, intraperitoneálně nebo orálně (do svalu, podkožně, do nosu, do břišní dutiny nebo ústy), s výhodou pak intramuskulámě nebo subkutánně.

Vakcína podle předkládaného vynálezu, obecně obsahuje inaktivované Mycoplasma hyopneumoniae, metabolizovatelný olej, blokový kopolymer polyoxyethylenu a polyoxypropylenu a polymer kyseliny akrylové ve formě emulze typu oleje ve vodě. Vakcína s výhodou obsahuje polymer kyseliny akrylové v koncentraci v rozmezí od 0,5 do 10 g/1. Vakcína s výhodou obsahuje metabolizovatelný olej v koncentračním rozmezí od 2 do 6 ml/1. Vakcína s výhodou obsahuje blokový kopolymer polyoxyethylenu a polyoxypropylenu v koncentračním rozmezí od 1 do 3 ml/1.

Pro podání v jedné dávce by vakcína měla s výhodou obsahovat množství bakterinu Mycoplasma hyopneumoniae, odpovídající přibližně 1 x 10⁸ až 3 x 10¹¹ MHDCE/ml a lépe 1 X 10⁹ až 3 x 10⁹MHDCE/ml. Zvířeti je možné podávat přibližně 1 až 5 ml a lépe 2 ml vakcíny intramuskulámě, subkutánně nebo intraperitoneálně. Orálně nebo nasálně je možné podávat 1 až 10 ml a s výhodou 2 až 5 ml vakcíny.

-4CZ 307075 B6

Následující příklady jsou uváděny k dalšímu dokreslení vynálezu, aniž by omezovaly jeho rozsah.

Příklady uskutečnění vynálezu

Bakterin Mycoplasma hyopneumoniae

Příprava vakcinačního prostředku

Popis virových kmenů

Mycoplasma hyopneumoniae lze získat z jakéhokoliv počtu snadno dostupných zdrojů.V jednom ztělesnění může být použito Mycoplasma hyopneumoniae rodu P-5722-3. Kultura byla získána od C. Armstronga z Purdue Univerzity ve West Lafayette v Indiáne. Podle pokynů, týkajících se kultivace Mycoplasma hyopneumoniae, byla kultura sedminásobné pasážována v živné půdě pro Mycoplasma hyopneumoniae k vytvoření základního inokula.

Buněčná kultura

Mycoplasma hyopneumoniae bylo pěstováno v médiu (živném prostředí), zahrnujícím složku Bacto PPLO Powder, kvasničný extrakt, glukózu, hydrochlorid L-cysteinu, ampicilin, acetát thalia, fenolovou červeň, protipěnivé činidlo, normální sterilní prasečí sérum a vodu, během časových období od 18 do 144 hodin. Pro inaktivaci se do kvasné nádoby přidává binární ethylenimin (BEI), zacílený proti produkční kultuře. Hodnota pH se upraví na 7,4 a kultura se shromáždí, či sklidí běžnými postupy k poskytnutí bakterinu Mycoplasma hyopneumoniae.

Příprava vakcinačního prostředku

Složení konzervačních látek a použité poměry: Shromážděný bakterin se konzervuje přídavkem thimerosalu a čtyřsodné sole kyseliny ethylendiamintetraoctové, (EDTA), v množstvích nepřevyšujících 0,01 %, respektive 0,07 %. Ampicilin podle US lékopisu je v růstovém médiu přítomen v koncentraci 0,250 g/1. Koncentrace zbytkového ampicilinu se bude v konečném výrobku měnit v závislosti na objemu shromážděných kapalin, přičemž tato koncentrace zbytkového ampicilinu v konečném výrobku nepřekročí 30 pg/ml.

Standardizace produktu

Koncentrát Mycoplasma hyopneumoniae se kvantifikuje fluorometrickým stanovením DNA.

Směs metabolizovatelného oleje, která zahrnuje jeden nebo více z terpenových uhlovodíků a blokový kopolymer polyoxyethylenu a polyoxypropylenu, například směs skvalenu a Pluronic® LI21, se připraví rozpuštěním 10 g chloridu sodného, 0,25 g chloridu draselného, 2,72 g dvojsytného fosforečnanu sodného, 0,25 g jednosytného fosforečnanu draselného, 20 ml Pluronic L121 (BASF Corporation), 40 ml skvalenu (Kodak), 3,2 ml Tween 80 (monooleátu polyoxyethylensorbitanu) v 900 ml přečištěné vody a doplní se do 1000 ml. Po smíchání mohou být přísady autoklávovány. Pak se směs homogenizuje, dokud nevznikne stálá emulze. Přidán může být formaldehyd až do konečné koncentrace 0,2 % nebo thimerosal až do konečné koncentrace 1:10 000.

Kompletování jednotek k vytvoření řady

Vyhovující koncentráty Mycoplasma hyopneumoniae se asepticky spojují s adjuvantními látkami, konzervačními látkami a s ředidlem ve sterilním zásobníku, doplněném míchadlem a míchají se alespoň 30 minut.

-5CZ 307075 B6

Množství pro 1 000 000 dávek (po 2 ml): (% objem/objem)

koncentrát Mycoplasma (> 1,0 x 10¹⁰ MHDCE/ml)	400 000 ml	20,0
směs skvalen/Pluronic L121	100 000 ml	5,0
Carbopol (2% hmotn./objem ve vodě)	200 000 ml	10,0
roztok thimerosalu, 1% hmotn./objem ve vodě a čtyrsodné sole EDTA, 7% hmotn./objem	18 000 ml	0,9
sterilní fyziologický roztok	1 282 000	64,1

Hodnota pH řady byla upravena na 7,0±0,2

MHDCE = buněčné ekvivalenty DNA Mycoplasma hyopneumoniae

Způsob a technika plnění a uzavření konečných zásobníků

Produkt může být hrubě zfiltrován přes sterilní filtr o velikosti pórů 200 až 500 mikrometrů a plněn za podmínek, stanovených v 9 CFR 114.6 do sterilních konečných zásobníků v místnosti, určené pro sterilní operace. Skleněné nebo plastové zásobníky jsou uzavřeny gumovou zátkou a 10 na obrubě uzavřeny hliníkovými uzávěry. Každá dávka o objemu 2,0 ml bude obsahovat ne méně než 2 x 10⁹ buněčných ekvivalentů DNA Mycoplasma hyopneumoniae.

Testování účinnosti

Objemové vzorky nebo vzorky z konečných zásobníků dokončeného produktu mohou být s ohledem na svou účinnost testovány následujícím způsobem:

Metoda stanovení pro test účinnosti: používají se myší samice ICR ve věku 6 až 7 týdnů, z jedné dodávky, od Harlan Sprague Dawley nebo jiného vhodného dodavatele. Pro imunizaci jak ne20 známým, tak srovnávacím bakterinem je potřeba nejméně 20 myší. Minimálně 5 myší se ponechává neočkovaných, jako kontroly. Testovací i srovnávací bakteriu jsou jednotlivě důkladně promíchány. K subkutánnímu naočkování do oblasti třísel v množství 1/10 dávky z hostitelského zvířete (0,2 ml) se používají sterilní stříkačky najedno použití, doplněné jehlou podle standardu 25 o velikosti 1,58 cm (5/8 palce). Každá skupina myší je ustájena jako samostatná jednotka a má 25 po 14 dnů volný přístup k potravě a vodě. Poté je u každé z myší provedena anestezie. Myš pod narkózou je položena na záda. Za použití jedné ruky je hlava držena dolů a jedna přední tlapka se natáhne od těla. Za použití skalpelu se provede naříznutí kůže přibližně v délce 1,25 cm mezi nataženou nohou a hrudníkem, přetínající pažní tepnu. Za použití injekční stříkačky o objemu 3,0 ml bez nasazené jehly se shromáždí krev, nahromaděná v řezu. Krev se převede do označené 30 testovací zkumavky a je ponechána vysrážet se. Zkumavky vysrážené krve jsou odstředěny při 1

000 g k oddělení séra a sraženiny. Jednotlivá séra jsou skladována při teplotě -20 °C nebo nižší až do testování.

Sérologické testování: k měření proti látkové odpovědi u myší vůči srovnávacím a/nebo nezná35 mým bakterinům byl použit postup ELISA.

-6CZ 307075 B6

Postup ELISA byl prováděn za použití jednorázových mikrotitračních destiček Immulon II s plochým dnem od firmy Dynatech, nebo podobných a odečítače těchto destiček ve stanovení ELISA.

Testovací reagencie

Soustava fosfátem pufrovaného fysiologického roztoku a Tweenu (PBST), u níž byla hodnota pH upravena na 7,2 až 7,4 přídavkem 5 mokl·’¹ roztoku NaOH nebo 5 mol.l ¹ roztoku HCI.

Množství na litr:

přísady	množství/l
NaCI	8,50 g
NaH₂PO₄	0,22 g
Na₂HPO₄	1,19 g
Tween-20	0,50 ml
deionizovaná voda, dle potřeby do 1 000,00 ml

Glycinem pufrovaný fysiologický roztok (GBS) o hodnotě pH upravené na 9,5 až 9,7 přídavkem 5 mol.l¹ roztoku NaOH nebo 5 mol.l”¹ roztoku HCI.

přísady	množství/l
glycin	0,75 g
NaCI	8,50 g
deionizovaná voda, dle potřeby do 1 000,00 ml

Pozitivní kontrolní sérum; pozitivním kontrolním sérem je souhrn sér odebraných myším, očkovaným bakterinem Mycoplasma hyopneumoniae.

Konjugát a substrát

Afinitně vyčištěný, peroxidázou značený konjugát proti myšímu IgG byl získán od firmy Kirkegaard and Perry Laboratories, lne. (katalog, číslo 074-1802). Postup stanovení optimálního naředění konjugátu je podrobně uveden níže. Roztoky pro peroxidázové substráty (ABTS) byly získány od firmy Kirkegaard and Perry Laboratories, lne.

Titrace konjugátu

Mikrotitrační destička s plochým dnem Immulon II se povleče, v množství 100 μΐ na jamku, celobuněčným antigenem Mycoplasma hyopneumoniae, naředěným v množství 20 μg/ml prostřednictvím 10 mmol.l ¹ roztoku GBS. Destička se inkubuje ne méně než 1 hodinu při teplotě 37±2 °C a poté se na dobu nejméně 18 hodin a nejvýše 1 týdne vystaví teplotě 2 až 7 °C. Před použitím se destička trojnásobně promyje prostřednictvím PBST za zachování 60 sekundové nasakovací prodlevy mezi promývánímí a poté je vysušena poklepáním.

Připraví se naředění pozitivního kontrolního séra v PBST v poměru 1:40 a takto naředěné pozitivní kontrolní sérum (100 μΙ/jamku) se přidá do poloviny jamek na destičce. Do druhé poloviny jamek se přidá PBST. Destička se pak inkubuje 1 hodinu při teplotě místnosti a poté se trojnásobně promyje. Konjugované sérum se duplicitně sériově naředí, počínaje naředěním 1:100 a konče naředěním 1:10 240. Množství 100 μί každého naředění konjugátu se přidá do čtyř jamek s pozitivním sérem a do čtyř jamek s PBST a ponechá se při teplotě místnosti reagovat 30 minut. Destičky se čtyřnásobně promyjí a do každé jamky se přidá 100 μί roztoku peroxidázového substrátu (ABTS). Destička se odečítá při nastavení dvojí vlnové délky T λ = 450. Zvoleno je takové naředění konjugátu, které pro pozitivní kontrolní sérum poskytuje odečtenou hodnotu 0,850 až 1,050, přičemž se od hodnoty pro kontrolní pozitivní sérum odečte hodnota, zjištěná pro kontrolu PBST.

Testovací antigen:

Antigen Mycoplasma hyopneumoniae je celobuněčný přípravek, dodávaný firmou Fořt Dodge Animal Health.

Stanovení ELISA se provádí následovně: Použijí se jednorázové mikrotitrační destičky Immulon II s plochým dnem od firmy Dynatech. Jedna ampule lyofilizovaného celobuněčného antigenů Mycoplasma hyopneumoniae se rekonstituuje 10 ml glycinem pufrovaného fysiologického roztoku (GBS). Koncentrace takto připraveného proteinu Mycoplasma hyopneumoniae je 20 pg/ml. Do každé jamky destičky se pak nanese 100 μί (2 pg) naředěného antigenů. Destička se inkubuje nejméně jednu hodinu při teplotě 37±2 °C a poté se na dobu nejméně 18 hodin a nejvýše 1 týdne vystaví teplotě 2 až 7 °C. Destičky se trojnásobně promyjí prostřednictvím PBST za zachování 60 sekundové nasakovací prodlevy mezi promýváními a poté jsou vysušeny poklepáním. Séra jsou naředěna v PBST v poměru 1:40. Positivní kontrolní sérum bude na každé destičce zahrnuto kvadruplicitně. Objem vzorku v každé jamce činí 100 ul. Sériově naředěné vzorky testovaného séra a srovnávací vzorky séra se na stejné destičce testují duplicitně.

Destičky se inkubují jednu hodinu při teplotě místnosti a následně se trojnásobně promyjí v PBST. Do všech jamek se přidá 100 μί peroxidázou značeného konjugátu proti myšímu IgG (Kirkegaard a Perry), naředěného v PBST a jamky se inkubují 30 minut při teplotě místnosti. Poté se destičky čtyřnásobně promyjí v PBST. Do všech jamek se přidá 100 μί roztoku peroxidázového substrátu (ABST) a destičky se inkubují tak dlouho, dokud positivní sérové kontroly nedosáhnou hodnoty OD₄₀5 (450) = 0,850 a 1,050 při vynulování zařízení oproti kontrolním jamkám s PBST. K provedení platného testu musejí séra myší, naočkovaných srovnávacím bakterinem, poskytovat minimální průměrnou hodnotu 0,500 a séra neočkovaných kontrolních myší nesmějí překročit maximální průměrnou hodnotu 0,100. Jinak řečeno, rozdíl mezi průměrnou hodnotou, získanou v sérech myší naočkovaných srovnávacím bakterinem a získanou v sérech neočkovaných myších kontrol musí být větší nebo rovnající se 0,400.

Střední hodnoty pro sériově očkované myši, srovnávací očkované myši a kontroly jsou vypočítány a hodnoceny následovně: Aby byl hodnocen jako vyhovující, musí testovaný bakterin vykazovat hodnotu průměrné střední optické hustoty rovnající se téže hodnotě u srovnávací skupiny, nebo větší. Nebo, za použití Studentova T-testu, hodnota testovaného bakterinu nesmí být významně (úroveň spolehlivosti p<0,05) nižší než u srovnávacího bakterinu. Jakákoliv vypočítaná hodnota T, která se rovná 1,686 neboje vyšší, bude ukazovat na významný rozdíl mezi srovnávacím a testovaným bakterinem a bude důvodem k zamítnutí testovaného bakterinu. Jakákoliv hodnota T, která je menší než 1,686, prokazuje vyhovující provedení. Kterýkoliv bakterin, hodnocený v T-testu jako nevyhovující z jakéhokoliv důvodu, netýkajícího se účinnosti produktu, je opakovaně testován a původní test je nazírán jako neplatný.

-8CZ 307075 B6

Příklad 2

Testovaná vakcína

Vakcína pro testování byla připravena podle postupů, podrobně popsaných v příkladu 1, za použití 5% směsi metabolizovatelného oleje jako adjuvantní látky, která obsahovala jeden nebo více z terpenových uhlovodíků a blokový kopolymer polyoxyethylenu a polyoxypropylenu (směs Squalane/Pluronic L121) spolu s 0,2% polymerem kyseliny akrylové (Carbopol), a 2 x 10⁹ buněčných ekvivalentů DNA M. hyopneumoniae (MHDCE) na dávku.

Příklad 3

Tato studie byla určena k prokázání čtyřměsíčního trvání imunity (DOI, duration of immunity) u prasat po indukci naočkováním ve věku tří měsíců jednou dávkou vakcíny podle příkladu 2.

V této studii byly provedeny dva oddělené pokusy na zvířatech. Veškerá prasata v obou pokusech byla v době vakcinace či očkování sérologicky negativní (titr protilátek byl menší než 10), což ukazovalo, že zvířata byla vnímavá k Mycoplasma hyopneumoniae. Všechna prasata v kontrolních skupinách zůstala před stimulací sérologicky negativní. To prokazuje, že imunitní odpověď byla vyvolána vakcínou a nikoli jakýmkoliv vystavením vnějšímu prostředí.

V prvním pokusu byla vakcína podle Příkladu 2 hodnocena spolu s komerčně dostupným výrobkem, Ingelvac M. hyo®, vyráběným firmou Boehringer Ingelheim (BI), prostřednictvím stimulace vysokou hladinou virulentního M. hyopneumoniae (4 x 10⁶ organismů). Dvacet dva (22) prasat ve stáří 18 až 21 dnů bylo intramuskulárně (IM) očkováno vakcínou z příkladu 2 a osm (8) prasat prostředkem Ingelvac M. hyo® [č. 271 032], Dvacet dva (22) prasat sloužilo jako stimulované kontroly a 10 prasat jako nestimulované kontroly. Prasata ve skupině očkovaných a ve skupině stimulovaných kontrolních zvířat byla stimulována virulentním M. hyopneumoniae čtyři měsíce po vakcinaci. Prasata, očkovaná vakcínou podle příkladu 2, měla průměrné plicní léze v rozsahu 15,9 % a stimulovaná kontrolní prasata vykazovala plicní léze v rozsahu 19,6 %. Průměrné plicní léze u skupiny, očkované vakcínou podle příkladu 2, byly menší než u kontrol i přes to, že prasata byla stimulována vyšší dávkou, než jaká je doporučována Státní univerzitou v lowě (ASU, lowa Statě Univerzity), ovšem rozdíl nebyl významný (p=0,19). Podobně pokud byl hodnocen komerční výrobek, Ingelvac M. hyo® u stejné skupiny zvířat a při stejné dávce pro stimulaci, byl pozorován také stejný rozsah plicních lézí (14,6 %). Rovněž nebyl nalézen významný rozdíl mezi skupinou očkovanou přípravkem Ingelvac M. hyo® a kontrolní skupinou (p = 0,27) a mezi skupinou očkovanou přípravkem Ingelvac M. hyo® a skupinou očkovanou vakcínou podle příkladu 2.

Ve druhém pokusu byla testována vakcína podle příkladu 2, a to stimulací prostřednictvím virulentního M. hyopneumoniae v množství stanoveném ISU (1,0 x 10⁶ organismů) 4 měsíce po očkování. 23 prasat bylo očkováno jednou dávkou vakcíny ve věku 21 dnů, 25 prasat sloužilo jako stimulované kontroly a 7 prasat jako nestimulované kontroly. Prasata v očkované a stimulované kontrolní skupině byla stimulována virulentním M. hyopneumoniaem 4 měsíce po očkování. Kontrolní skupina vykazovala průměrné plicní léze v rozsahu 10,4 % a očkovaná skupina vykazovala průměrné plicní léze v rozsahu 5,5 %. Existoval významný rozdíl mezi očkovanou skupinou a kontrolní skupinou (p = 0,031). To ukazuje, že vakcína podle příkladu 2 je účinná při stimulaci ochranné imunity, která může přetrvávat přinejmenším 4 měsíce po naočkování prasat ve věku tří týdnů jedinou dávkou.

Analýzou a kombinací údajů týkajících se vakcíny podle příkladu 2, získaných v obou pokusech, bylo zjištěno, že průměrné plicní léze očkované skupiny, byly významně menší než u kontrolní skupiny.

Lze uzavřít, že vakcína podle příkladu 2 indukuje ochrannou imunitu vůči stimulaci virulentním M.hyopneumoniae během 4 měsíců po očkování prasat ve věku tří týdnů jednou dávkou.

-9CZ 307075 B6

Pokusné údaje

V této studii byly provedeny dva oddělené pokusy. V pokusu 1 bylo 67 prasat rozděleno do 4 skupin za použití randomizačního programu Microsoft Excel. Dvacetčtyři prasat bylo ve věku 18 až 21 dní intramuskulámě (IM) naočkováno jednou dávkou vakcíny, připravené podle příkladu 2. Dvacetčtyři prasat sloužilo jako stimulované kontroly a 10 prasat jako nestimulované kontroly. Devět prasat bylo intramuskulámě očkováno komerčním produktem, Ingelvac M. hyo® (série 271 032, výrobce Boehringer Ingelheim, BI), podle údajů výrobce. Pět prasat (2 prasata očkovaná vakcínou podle příkladu 2, jedno vakcínou BI a dvě kontrolní) uhynula během očkovacího období z důvodů, které neměly spojitost s očkováním. Zbývající prasata v očkované skupině a ve skupině stimulovaných kontrol byla stimulována 14 ml virulentního M. hyopneumoniae (1,4 x 10⁶organismů) 4 měsíce po očkování. Prasata ve všech 4 skupinách byla usmrcena 30 dní po stimulaci a u každého zvířete byly hodnoceny plicní léze.

V pokusu 2 bylo 25 prasat ve věku 21 dní intramuskulámě očkováno jednou dávkou vakcíny, připravené podle příkladu 2. Dvacet pět prasat sloužilo jako stimulované kontroly a 10 prasat jako nestimulované kontroly. Dvě prasata uhynula z důvodů nesouvisejících s očkováním a jedno prase bylo omylem prodáno v období očkování. Zbývající prasata v očkované a stimulované kontrolní skupině byla stimulována 10 ml virulentního M. hyopneumoniae (1,0 x 10⁶ organismů) 4 měsíce po očkování. Dvě prasata uhynula ve sledovaném období po stimulaci z důvodů nesouvisejících s očkováním nebo stimulací. Zbývající prasata ve všech 3 skupinách byla usmrcena 30 dní po stimulaci a u každého zvířete byly hodnoceny plicní léze.

Očkování:

Každé prase v očkované skupině obdrželo dávku 2 ml testované vakcíny intramuskulámě po straně krku.

Stimulace a nekropsie:

Virulentní stimulační výtažek M. hyopneumoniae, zmrazený (-70 °C) plicní homogenát, byl připraven dr. Eileen Thacker z Iowa Statě Univerzity (ISU). Bylo ověřeno, že stimulační výtažek byl čistý a obsahoval přibližně 10⁷ organismů M. hyopneumoniae na 1 ml. Doporučená stimulační dávka je 10 ml kmene naředěného v poměru 1:100 (tj. 1,0 x 10⁶ organismů).

Prasata v očkované a stimulované kontrolní skupině v pokusu 1 byla stimulována 14 ml výtažku, naředěného v poměru 1:100 (tj. 1,4 x 10⁶ organismů). Prasata v pokusu 2 byla stimulována tak, jak bylo doporučeno, 10 ml výtažku, zředěného v poměru 1:100 (tj. 1,0 x 10⁶ organismů).

V den stimulace byl homogenát rychle rozpuštěn pod teplou vodou a naředěn podle doporučení ISU za použití sterilního růstového média pro M. hyopneumoniae. Prasata byla zklidněna, směsí léčiv Xylazine-Ketamine-Telazol™, sestávající z 50 mg/ml Xylazinu, 50 mg/ml Ketaminu a lOOmg/ml Telazolu. Anestetická směs byla podávána intramuskulámě v množství 0,022 až 0,044 ml/kg tělesné hmotnosti. Každé prase obdrželo jednu dávku o objemu 14 ml (pokus 1) nebo 10 ml (pokus 2) stimulujícího materiálu, a to do průdušnice. K potvrzení správného umístění jehly byl před podáním stimulační dávky do injekční stříkačky natažen vzduch. Neočkovaná, nestimulované kontrolní zvířata byla uchovávána v oddělených místnostech a nebyla stimulována.

Třicet dnů po stimulaci (DPC, day post challenge) byla všechna zvířata usmrcena. Byly odebrány plíce a celkové plicní léze byly jednotlivě hodnoceny bez znalosti testované skupiny.

- 10CZ 307075 B6

Shromažďování vzorků a testování:

Krevní vzorky byly od všech prasat shromážděny v den očkování (0 DPV), jeden měsíc po očkování (1 MPV), čtvrtý měsíc po očkování, tj. v den stimulace (4 MPV/0 DPC) a 30 dní po stimulaci (30 DPC) pro stanovení sérových protilátek vůči M. hyopneumoniae, které se detegují za použití kompetitivní sady ELISA (vyrobené firmou DAKO Co.). Před testováním byly vzorky séra skladovány při teplotě -20 °C.

Analýza údajů:

Hodnoty plicních lézí byly srovnány u očkovaných a neočkovaných skupin na základě variační analýzy (ANOVA). Plicní hodnocení byla ke zlepšení distribuce nezjištěných chyb transformována funkcí arcsinus.

Výsledky a diskuze

Sérologie:

Všechna prasata v obou pokusech byla testována vzhledem k sérovým protilátkám vůči M. hyopneumoniae komerční kompetitivní sadou ELISA za použití ředění séra 1:10 ve všech stanoveních. Všechna prasata byla v době očkování séronegativní (titr protilátek menší než 10), což ukazuje, že zvířata byla vnímavá vůči M. hyopneumoniae. Všechna prasata v kontrolních skupinách zůstala před stimulací séronegativní. To ukazuje, že imunitní odpověď byla u očkovaných prasat zprostředkována vakcínou a nikoliv vystavením okolnímu prostředí. Všechna prasata v očkovaných skupinách a většina prasat v stimulovaných kontrolních skupinách (18 z 22 zvířat v pokusu 1 a 15 z 25 v pokusu 2) po stimulaci sérologicky konvertovala k M. hyopneumoniae, zatímco všechna nestimulované zvířata zůstala séronegativní. To ukazuje, že stimulace byla specifická vůči M. hyopneumoniae. Sérologické stavy testovaných zvířat jsou shrnuty v Tabulce 1.

Imunogennost testovaná v pokusu 1

Pokus 1 byl prováděn k určení toho, zda vakcína podle příkladu 2 může stimulovat silnou imunitu, která by mohla chránit vůči vyšší úrovni stimulace než je ta, doporučovaná ISU 4 měsíce po očkování. V tomto pokusu byla rovněž srovnána vakcína podle příkladu 2 s komerčně dostupným prostředkem, Ingelvac M.hyo®, pokud se týká schopnosti stimulovat ochrannou imunitu během 4 měsíců po očkování.

Dvacet pět prasat očkovaných prostředkem FDAH Suvaxyn MH-One a 8 prasat očkovaných povoleným výrobkem, Ingelvac M.hyo®, série 271 032, bylo stimulováno množstvím stimulačního materiálu 1,4 x 10⁶ organismů na zvíře (1,0 x 10⁶ organismů na zvíře bylo doporučováno ISU, viz oddíl 5.5). Dvacet dva prasat sloužilo jako stimulované kontroly a 10 prasat jako nestimulované kontroly. Procentní hodnoty plicních lézí jsou shrnuty v tabulce 2. Prasata očkovaná vakcínou podle příkladu 2 měla průměrné plicní léze v rozsahu 15,9 % a stimulovaná kontrolní prasata měla průměrné plicní léze v rozsahu 19,6 %. Plicní léze ve skupině očkované vakcínou podle příkladu 2 byly menší než kontrol i tehdy, pokud byla prasata stimulována vyšší dávkou M. hyopneumoniae. Ovšem rozdíl nebyl významný (p = 0,19). Podobně pokud byl na stejné skupině zvířat se stejnou dávkou stimulace hodnocen komerčně dostupný výrobek, Ingelvac M.hyo®, byla rovněž dosažena stejná úroveň plicních lézí (14,6 %). Nebyl pozorován žádný významný rozdíl mezi skupinou očkovanou Ingelvac M.hyo® a kontrolní skupinou (p = 0,27) a mezi skupinou očkovanou Ingelvac M.hyo® a skupinou očkovanou vakcínou podle Příkladu 2 (p = 0,88).

I když bylo u skupiny, očkované vakcínou podle příkladu 2, zaznamenáno nevýznamné číselné zmenšení lézí, údaje získané v tomto pokusu naznačují, že vyšší stimulační dávka (1,4 x 10⁶ organismů) použitá v tomto pokusu byla pravděpodobně ochromující, dokonce i pro imunitu prasat, stimulovaných komerčním výrobkem Ingelvac. Tato úroveň stimulace není pravděpodobně vhod

- 11 CZ 307075 B6 ná pro hodnocení studií očkování/stimulace, využívajících skupiny zvířat o velikosti 20 až 25 prasat, i když je možné, že u větších skupin by významnost mohla být potvrzena.

Imunogennost testovaná v pokusu 2:

Prasata v očkované skupině a ve stimulované kontrolní skupině pokusu 2 byla hodnocena za použití stimulační dávky (1,0 x 10⁶ organismů) doporučené ISU, 4 měsíce po očkování, k prokázání čtyřměsíčního DOI (čtyřměsíčního trvání imunity, duration of immunity). Procentní údaje, týkající se plicních lézí jsou shrnuty v tabulce 3. Kontrolní skupina měla průměrné plicní léze v rozsahu 10,4 %. Očkovaná skupina měla průměrné plicní léze v rozsahu 5,5 %. Je zde významný rozdíl mezi očkovanými a kontrolními skupinami (p = 0,31). To ukazuje, že vakcína podle příkladu 2 je účinná pro stimulaci ochranné imunity, která může přetrvat alespoň 4 měsíce po očkování jednou dávkou prasat ve věku 3 měsíců.

Hodnocení spojených výsledků z obou pokusů:

I když oba pokusy byly významně odlišné, účinek pokusu na skupinu nebyl významný. Velikost účinku na skupinu byla u obou pokusů podobná. Účinek na skupinu tedy může být hodnocen bez rozlišení pokusu. Vzhledem k tomu, že analýza celého modelu ukázala, že interakce mezi skupinou a pokusem nebyla významná, podporuje to názor, že účinek skupiny byl stejný u obou pokusů a opravňuje ke spojení údajů z obou pokusů do jedné analýzy. Pokud tedy byly spojeny údaje z obou pokusů, týkající se vakcíny podle příkladu 2, a arcsinem transformované proměnné pro plicní léze byly analyzované se skupinou a pokusem jako nezávislými proměnnými (redukovaný model), skupina je statisticky významná (p = 0,013).

Tabulka 1: shrnutí sérologických stavů vzhledem k M. hyopneumoniae u kontrolních a očkovaných prasat

Pokus 1

skupina	počet prasat	ODPV	-1 DPC	30 DPC
vakcína FDAH	22	0/22	0/22	22/22
vakcína Bl	8	0/8	4/8	8/8
stimulované kontroly	22	0/22	0/22	18/22
nestimulované kontroly	10	0/10	0/10	0/10

Pokus 2 pozitivní/negativní (1:10) při

skupina	počet prasat	ODPV	-3 DPC	30 DPC
vakcína FDAH	23	0/23	6/23	23/23
kontroly	25	0/25	0/25	14/25
nestimulované kontroly	7	0/7	0/7	0/7

-12 CZ 307075 B6

Tabulka 2: shrnutí procentního rozsahu plicních lézí v pokusu 1 (předávkování)*

skupina	počet prasat	průměrná % plicních leží	P - hodnoty
vakcína FDAH	22	15,90 %	0,19**
vakcína BI	8	14,60 %	0,27***
kontroly	22	19,60 %
nestimul.kontroly	10	0 %	0,88****

* prasata byla stimulována množstvím 1,4 x 10⁶ organismů na zvíře (dávka doporučená ISU = 1,0 x 10⁶ organismů na zvíře) ** srovnání mezi skupinou očkovanou FDAH a kontrolní skupinou *** srovnání mezi skupinou očkovanou BJ a kontrolní skupinou **** srovnání mezi skupinou očkovanou BI a skupinou očkovanou FDAH

Tabulka 3: shrnutí procentního rozsahu plicních lézí v pokusu 2 (doporučená dávka)*

skupina	počet prasat	průměrná % plicních leží	P - hodnoty
vakcína FDAH	23	5,50 %	0,031**
kontroly	25	10,40 %
nestimul.kontroly	7	0,77 %

* zvířata byla stimulována dávkou doporučenou ISU (1,0 x 10⁶ organismů na zvíře) ** srovnání mezi skupinou očkovanou FDAH a kontrolní skupinou

Příklad 4

Hodnocení dlouhodobé imunity, indukované vakcinačním prostředkem podle tohoto vynálezu, vůči virulentní stimulaci 6 měsíců po podání jedné dávky vakcíny

Testovaná vakcína A byla připravena za použití v podstatě stejných postupů, jaké jsou popsány v příkladech 1 a 2 a za použití níže uvedených množství.

- 13 CZ 307075 B6

Testovaná vakcína A

Množství pro 1 000 000 dávek (2 ml každá): % objem/objem

koncentrát Mycoplasma (> 1,0x10¹⁰ MHDCE/ml)	1 200 000 ml	60,0
směs skvalan/Pluronic L121	200 000 ml	10,0
Carbopol (2 % hmotnost/objem ve vodě)	200 000 ml	10,0
roztok Thimerosalu, 1% hmotn./objem ve vodě a EDTA (čtyřsodná sůl) 7 % hmotn./objem	18 000 ml	0,9
sterilní fyziologický roztok	382 000 ml	19,1

Hodnota pH série je upravena na 7,0 ± 0,2

MHDCE = buněčné ekvivalenty DNA Mycoplasma hyopneumoniae

Souhrn

Do tohoto hodnocení bylo zahrnuto 33 prasat ve věku 21 dní. Dvacet prasat bylo ve věku 3 týdnů intramuskulámě očkováno jednou dávkou vakcíny A. Deset prasat sloužilo jako neočkované kontroly a 3 prasata jako nestimulované vnější kontroly.

Všechna prasata byla v době očkování séronegativní (titr protilátek menší než 10), což ukazuje, že zvířata byla vnímavá vůči M. hyopneumoniae. Všechna zvířata v kontrolních skupinách zůstala před stimulací séronegativní. To ukazuje, že imunitní odpověď u očkovaných prasat byla zprostředkována vakcínou a nikoliv vystavením vnějšímu prostředí.

Šest měsíců po očkování bylo 20 očkovaných prasat a 10 neočkovaných kontrolních prasat stimulováno virulentním M.hyopneumoniae (1 x 10⁶ organismů na zvíře). Tři prasata sloužila jako nestimulované kontroly. Očkovaná prasata měla průměrný rozsah plicních lézí 3,6 % a stimulovaná kontrolní prasata měla průměrný rozsah plicních lézí 14,6 %. Plicní léze očkované skupiny byly významně menší než u kontrol (p = 0,0215).

Údaje získané z tohoto hodnocení ukazují, že testovaná vakcína A indukovala dlouhodobou ochrannou imunitu vůči stimulaci virulentním M. hyopneumoniae 6 měsíců po očkování jednou dávkou.

Uspořádání pokusu

Třicet tři prasat ve věku 21 dnů bylo náhodně rozděleno do 3 skupin (očkované skupiny, stimulované kontrolní skupiny a nestimulované vnější kontrolní skupiny) za použití randomizačního programu Microsoft Excel u stejného vrhu. Dvacet prasat bylo ve věku 3 týdnů intramuskulámě očkováno testovanou vakcínou A. Deset prasat sloužilo jako stimulované kontroly a 3 prasata jako nestimulované vnější kontroly. Prasata v očkované skupině a ve stimulované kontrolní skupině byla stimulována 10 ml virulentní kultury M. hyopneumoniae (1 x 10⁶ organismů) na zvíře, 6 měsíců po očkování. Tři neočkovaná prasata byla použita jako nestimulované kontroly. Stimulovaná prasata a nestimulované kontrolní prasata byla usmrcena 26 dnů po stimulaci a u každého zvířete byly hodnoceny plicní léze.

Každé zvíře v očkovaných skupinách obdrželo jednu dávku testované vakcíny o objemu 2 ml, aplikovanou intramuskulámě po straně krku.

-14CZ 307075 B6

Stimulace a nekropsie

Virulentní stimulační výtažek M. hyopneumoniae, zmrazený (< -70 °C) plicní homogenát, byl připraven dr. Eileen Thacker z Iowa Statě Univerzity (ISU). Bylo ověřeno, že stimulační výtažek je čistý a obsahuje přibližně 10⁷ organismů M. hyopneumoniae na 1 ml.

Prasata byla stimulována 10 ml výtažku, naředěného v poměru 1:1 00 (tj. přibližně 1,0 x 10⁶ organismů).

V den stimulace byl homogenát rychle rozpuštěn pod teplou vodou a naředěn podle doporučení ISU za použití sterilního růstového média pro M. hyopneumoniae. Prasata byla zklidněna směsí Xylazine-Ketamine-Telazol™, sestávající z 50 mg/ml Xylazinu, 50 mg/ml Ketaminu a lOOmg/ml Telazolu. Anestetická směs byla podávána intramuskulámě v množství 0,022 až 0,044 ml/kg tělesné hmotnosti. Každé prase obdrželo jednu dávku o objemu 10 ml stimulujícího materiálu (1,0 x 10⁶ organismů), a to do průdušnice. K potvrzení správného umístění jehly byl před podáním stimulační dávky do injekční stříkačky natažen vzduch. Neočkovaná, nestimulované kontrolní zvířata byla uchovávána v oddělených místnostech a nebyla stimulována.

Dvacet šest dnů po stimulaci (DPC) byla všechna prasata usmrcena. Byly jim odebrány plíce a celkové plicní léze byly hodnoceny tak, jak je popsáno v příkladu 3.

Shromažďování a testování vzorků

Krevní vzorky byly od všech prasat shromážděny v den očkování (0 DPV), 35. den po očkování (35 DPV), v den stimulace (-1 DPC) a 26 DPC pro stanovení sérových protilátek vůči M. hyopneumoniae, které bylo prováděno za použití kompetitivní sady ELISA (vyrobené firmou DAKO Co.). Před testováním byly vzorky séra skladovány při teplotě < -20 °C.

Analýza údajů

Hodnoty plicních lézí byly srovnány u očkovaných a neočkovaných skupin na základě jednocestné analýzy (ANOVA). Hodnocení plicních lézí byly arcsinem transformované ke zlepšení rozdělení trvalých chyb. Vzhledem k tomu, že předpoklady normality hodnot plicních lézí byly diskutovatelné, jak hodnocení plicních lézí, tak i arcsinem transformované hodnocení plicních lézí byly analyzovány Wilcoxon-Rankovým sumárním testem (Wilcoxon Rank Sum test). Úroveň významnosti byla stanovena na p < 0,05. Výsledky neparametrického Wilcoxon-Rankova sumárního testu byly použity pro udávané účely.

Výsledky a diskuze

Sérologie

Všechna zvířata byla testována na přítomnost sérových protilátek vůči M. hyopneumoniae za použití komerční kompetitivní sady ELISA, přičemž naředění séra bylo u všech testů 1:10. Vzorky, jejichž výsledky testu byly podle pokynů přiložených k testu podezřelé, byly v analýze údajů brány jako pozitivní. Všechna prasata byla v době očkování séronegativní (titr protilátek menší než 10), což ukazuje, že zvířata byla vnímavá vůči M. hyopneumoniae. Všechna prasata v kontrolních skupinách zůstala před stimulací séronegativní. Po očkování se 15 z 20 očkovaných zvířat stalo alespoň jednou séropozitivními vzhledem k M. hyopneumoniae (vzorky byly shromážděny 35. den po očkování a -1 DPC). To ukazuje, že imunitní odpověď byla u očkovaných prasat vyvolána vakcínou a nikoliv vystavením okolnímu prostředí. Všechna očkovaná zvířata a 4 z 10 zvířat ve stimulované kontrolní skupině se po stimulaci stala séropozitivními vůči M. hyopneumoniae, zatímco všechna nestimulovaná zvířata zůstala séronegativní. Sérologický stav testovaných zvířat je shrnut v tabulce 4.

- 15 CZ 307075 B6

Hodnocení plicních lézí

Dvacet prasat očkovaných testovanou vakcínou A a 10 neočkovaných kontrolních zvířat bylo 6 měsíců po očkování stimulováno virulentním M. hyopneumoniae (1,0 x 10⁶ organismů na zvíře). Tři prasata sloužila jako nestimulované kontroly. U 8 z 20 očkovaných prasat (40 %) se po stimulaci nevyvinuly plicní léze, zatímco v kontrolní skupině nemělo plicní lézí pouze 1 z 10 prasat. Procentní údaje, týkající se plicních lézí, jsou shrnuty v tabulce 5. Očkovaná prasata měla průměrný rozsah plicních lézí 3,6 % a stimulovaná kontrolní prasata měla průměrný rozsah plicních lézí 14,6 %. Plicní léze u očkované skupiny byly významně menší než u kontrol (p = 0,0215).

Tabulka 4: sérologický stav prasat ve studii* s ohledem na M. hyopneumoniae

			počet pozitivních (1:10)/celkový počet
skupina	léčba	počet prasat	0 DPV* **	35 DPV	-1 DPC***	26 DPC
1	vakcína/ stimulace	20	0/20	9/20	12/20	20/20
2	kontrola/ stimulace	10	0/10	0/10	0/10	4/10
3	kontrola/bez stimulace	3	0/3	0/3	0/3	0/3

* Vzorky séra byly testovány vzhledem k sérovým protilátkám vůči M. hyopneumoniae prostřednictvím komerční sady EL1SA

Všechny vzorky byly testovány při naředění séra 1:10. Výsledky byly hodnoceny podle instrukcí v sadě.

Vzorky, podezřelé při naředění 1:10, byly hodnoceny jako pozitivní.

* DPV = dny po očkování ** DPC = dny po stimulaci

- 16CZ 307075 B6

Tabulka 5: souhrn hodnocení plicních lézí (%) u prasat stimulovaných M. hyopneumoniae a u nestimulovaných kontrol.

skupina	léčba	počet prasat	prům.% hodnoc. plicních leží	směr. odchylka	spodní 95% CL* průměru	horní 95% CL* průměru	hodnota p**
1	vakcína/ stimulace	20	3,6	7,6	0,07	7,19	0,0215
2	kontrola/ stimulace	10	14,6	20,0	0,33	28,94
3	kontrola/ bez stimul.	3	1,8	1,8	-2,67	6,27

* CL = úroveň spolehlivosti **hodnota P byla získána srovnáním skupin 1 a 2.

Jak je zřejmé z údajů uvedených v Tabulkách 4 a 5, testovaná vakcína A indukuje ochrannou imunitu vůči stimulaci virulentním M. hyopneumoniae po dobu 6 měsíců po podání jedné dávky prasatům, očkovaným ve věku 3 týdnů.

Claims

1. Vakcína pro imunizaci zvířete vůči infekci Mycoplasma hyopneumoniae, vyznačující se tí m , že zahrnuje imunizující množství bakterinu Mycoplasma hyopneumoniae·, adjuvantní směs, obsahující polymer kyseliny akrylové a směs metabolizovatelného oleje a blokového kopolymeru polyoxyethylenu a polyoxypropylenu; a farmaceuticky přijatelný nosič, přičemž tato vakcína vyvolává po jednom podání ochrannou imunitu vůči Mycoplasma hyopneumoniae.

2. Vakcína podle nároku 1, vyznačující se tím, že adjuvantní směs sestává z polymeru kyseliny akrylové a směsi metabolizovatelného oleje, která zahrnuje jeden nebo více z terpenových uhlovodíků a blokový kopolymer polyoxyethylenu a polyoxypropylenu v poměru od 1:25 do 1:50 polymeru kyseliny akrylové vůči směsi metabolizovatelného oleje a blokového kopolymeru polyoxyethylenu a polyoxypropylenu.

3. Vakcína podle nároku 1, vy z n a č uj í c í se t í m , že adjuvantní směs představuje 1 až 25 % objemových vakcíny.

4. Vakcína podle nároku 3, vyznačující se tím, že polymer kyseliny akrylové je přítomný v konečné koncentraci 1 % objemové a směs terpenových uhlovodíků a blokového kopolymeru polyoxyethylenu a polyoxypropylenu je přítomna v konečné koncentraci od 5 do 10 % objemových.

- 17CZ 307075 B6

5. Vakcína podle nároku 3, vy z n a č uj í c í se t í m , že adjuvantní směs představuje 2 až 15 % objemových vakcíny.

6. Vakcína podle nároku 5, vy z n a č uj í c í se t í m , že adjuvantní směs představuje 5 až 12 % objemových vakcíny.

7. Vakcína podle nároku 1, vyznačující se tím, že metabolizovatelným olejem je skvalan nebo skvalen.

8. Vakcína podle nároku 6 nebo 7, vyznačující se tím, že polymerem kyseliny akrylové je polymer kyseliny akrylové zesíťovaný polyallylsacharózou.

9. Vakcína podle kteréhokoliv z nároků 1 až 8, vy z n a č uj í c í se t í m , že dále obsahuje alespoň jeden bakterin zvolený ze skupiny bakterií sestávající z Haemophilus parasuis, Pasteurella multiocida, Streptococcum suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Salmonella choleraesuis a leptospira.

10. Vakcína podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje inaktivovanou bakterii Mycoplasma hyopneumoniae, metabolizovatelný olej, blokový kopolymer polyoxyethylenu a polyoxypropylenu a polymer kyseliny akrylové, ve formě emulze typu oleje ve vodě.

11. Použití bakterinu Mycoplasma hyopneumoniae v kombinaci s adjuvantní směsí, obsahující polymer kyseliny akrylové a směs metabolizovatelného oleje a blokového kopolymeru polyoxyethylenu a polyoxypropylenu a farmaceuticky přijatelný nosič pro přípravu vakcínové kompozice pro ochranu zvířete proti onemocnění vyvolanému Mycoplasma hyopneumoniae, přičemž tato kompozice vyvolává po jednom podání ochrannou imunitu vůči Mycoplasma hyopneumoniae.

12. Použití podle nároku 11, kde imunizujícím množstvím uvedené bakterie je 1 x 10⁸ až 3 x 10¹¹ buněčných ekvivalentů DNA Mycoplasma hyopneumoniae, vztaženo na 1 ml.

13. Použití podle nároku 12, kde imunizujícím množstvím uvedené bakterie je 1 x 10⁹ až 3 x 10⁹buněčných ekvivalentů DNA Mycoplasma hyopneumoniae, vztaženo na 1 ml.

14. Použití podle nároku 11, kde podávání je intramuskulární, subkutální, intraperitoneální, jako aerosol, orální nebo intranasální.

15. Použití podle nároku 11, kde adjuvantní směs sestává z polymeru kyseliny akrylové a směsi metabolizovatelného oleje, která obsahuje jeden nebo více terpenových uhlovodíků a blokový kopolymer polyoxyethylenu a polyoxypropylenu, v konečné koncentraci 1 až 25 % objemových.

16. Použití podle nároku 15, kde polymerem kyseliny akrylové v adjuvantní směsi je polymer kyseliny akrylové zesíťovaný polyallylsacharózou.

17. Použití podle nároku 15, kde metabolizovatelným olejem v adjuvantní směsi je terpenový uhlovodík, zvolený ze skupiny, tvořené skvalenem a skvalanem.

18. Použití podle kteréhokoliv z nároků 11 až 17, kde vakcínová kompozice zahrnuje alespoň jeden další bakterin, zvolený ze skupiny bakterií sestávající z Haemophilusparasuis, Pasteurella multiocida, Streptococcum suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Salmonella choleraesuis a leptospira.