CZ293301B6 - Mikrobicidní prostředek pro ochranu rostlin a způsob potírání a prevence chorob rostlin - Google Patents

Mikrobicidní prostředek pro ochranu rostlin a způsob potírání a prevence chorob rostlin Download PDF

Info

Publication number
CZ293301B6
CZ293301B6 CZ19992122A CZ212299A CZ293301B6 CZ 293301 B6 CZ293301 B6 CZ 293301B6 CZ 19992122 A CZ19992122 A CZ 19992122A CZ 212299 A CZ212299 A CZ 212299A CZ 293301 B6 CZ293301 B6 CZ 293301B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
methyl
component
plants
phenyl
activity
Prior art date
Application number
CZ19992122A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ212299A3 (cs
Inventor
Paul Margot
Gertrude Knauf-Beiter
Original Assignee
Bayer Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Aktiengesellschaft filed Critical Bayer Aktiengesellschaft
Publication of CZ212299A3 publication Critical patent/CZ212299A3/cs
Publication of CZ293301B6 publication Critical patent/CZ293301B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Mikrobicidní kompozice pro ochranu rostlin obsahující O-methyloxim methylesteru kyseliny 2-[.alfa.-{[(.alfa.-methyl-3-trifluormethyl-benzyl)imino]oxy}o-tolyl]-glyoxylové nebo jeho sůl či komplex s kovy jako složku I; a sloučeninu vybranou ze skupiny zahrnující sloučeniny: IIA) Quinoxyfen, IIB) Cyprodinil, IIC) Acibenzolar-S-methyl, IID) Famoxadon, IIE) Spiroxamin, IIF) Fludioxonil, IIG) Fenpiclonil, IIH) Fenhexamid, IIJ) Azoxystrobin, IIK) Kresoxim-methyl a jejich soli a komplexy s kovy, jako složku II, přičemž každá ze složek I a II je přítomna v množství vytvářejícím synergický účinek, společně s vhodným plnivem, a způsob kontroly a prevence chorob rostlin spočívající v ošetření místa zasaženého houbou nebo ohroženého zasažením houbou složkou I a složkou II v libovolném pořadí či souběžně.ŕ

Description

Mikrobicidní prostředek pro ochranu rostlin a způsob potírání a prevence chorob rostlin
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká nových kompozic účinných látek pro ochranu rostlin se synergicky zvýšenou aktivitou, obsahující alespoň dvě účinné látkové složky, a způsobu aplikace těchto směsí v oblasti ochrany rostlin, zejména v oblasti kontroly a prevence vypuknutí choroby.
Dosavadní stav techniky
Složku I definovanou níže popisuje dokument EP-A-460 575. Také jednotlivé složky II, definované níže, jsou známé, a to z dokumentů EP-A-326 330, The Pesticide Manual, 10. vydání, 1994, EP-A-313 512, EP-A-393 911, EP-A-281 842, EP-A-339 418, EP-A-382 375, respektive EP-A-398 692. Žádný z dokumentů však nepopisuje skutečnost, že směs obsahující složku I a jednu či více složek II vykazuje synergické účinky, kteréžto překvapivé zjištění představuje podstatu předkládaného vynálezu.
Podstatu vynálezu
Předkládaný vynález se týká mikrobicidní kompozice pro ochranu rostlin obsahující Omethyloxim methylesteru kyseliny 2-[a-{[(a-methyl-3-trifluromethyl-benzyl)imino]-oxy}otolylj-glyoxylové (EP-A-460 575) nebo jeho sůl či komplex s kovy jako složku I; a sloučeninu vybranou ze skupiny zahrnující sloučeniny:
IIA) 5,7-dichlor-4-(4-fluorfenoxy)chinolin, to jest „quinoxyfen“, (EP-A-326 330);
lib) 4-cyklopropyl-6-methyl-N-fenyl-2-pyridinamin, to jest „cyprodinil“ (The Pesticide
Manual, 10. vydání, 1994, 109);
IIC) S-methylester benzo(l,2,3)triadiazol-7-karbothiokyseliny, to jest „acibenzolar-S-methyl“ (EP-A-313 512);
IID) 3-anilino-5-methyl-5-(4-fenoxyfenyl)-l,3-oxazolidin-2,4-dion, to jest „fasmoxadon“ (EP-A-393 9112);
IIE) 8-( 1, l-dimethylethyl)-N-ethyl-N-propyl-l ,4-dioxaspiro[4.51dekan-2-methanamin, to jest „spiroxamin“ (EP-A-281 842);
IIF) 4-(2,2-difluor-l,3-benzodioxol-4-yl)pyrrol-3-karbonitril, to jest „fludioxonil“ (The Pesticide Manual, 10. vydání, 1994, 326).
IIG) 4-(2,3-dichlorfenyl)pyrrol-3-karbonitril, to jest „fenpiclonil“ (The Pesticide Manual, 10. vydání, 1994, 302);
IIH) (2,3-dichlor-4-hydroxy-fenyl)amid kyseliny 1-methyl-cyklohexankarboxylové, to jest „fenhexamid“ (EP-A-339 418);
IIJ) methylester kyseliny 2-{2-[6-(2-kyano-fenoxy)pyrimid-4~yloxy]fenyl}-3-methoxyakrylové, to jest „azoxystrobin“ (EP-A-382 375);
IIK) methylester kyseliny methoximino-(2-o-tolyloxymethyl-fenyl)octové, to jest „kresoximmethyl“ (EP-A-398 692);
a jejich soli a komplexy s kovy, jako složku II, přičemž každá ze složek I a II je přítomna v množství vytvářejícím synergický účinek, společně s vhodným plnivem.
-1 CZ 293301 B6
Nyní se s překvapením ukázalo, že směsi složek I a II podle tohoto vynálezu vykazují nejenom aktivitu aditivní, nýbrž i signifikantně zvýšenou synergní aktivitu při prevenci a kontrole chorob rostlin.
Výhodný poměr směsí obou účinných složek I: II je 20 : 1 až 1 : 20, obzvláště I: II je 10 : 1 až : 10; 6 : 1 až 1 : 6; 2 : 1 až 1 : 10 a 10 : 1 až 1 : 2.
Směsi účinných složek I a II podle vynálezu mají velmi výhodné vlastnosti při ochraně rostlin proti propuknutí choroby. Navíc mohou směsi se sloučeninou II C aktivovat obranný systém, 10 který je v rostlinách latentní, proti patogenním mikrobiálním vlivům a mohou tak imunizací rostlinu chránit.
Pomocí směsí uvedených účinných složek mohou být mikroorganismy, které se objevují na rostlinách nebo na částech různých užitkových rostlin (plody, květy, olistění, stonky, hlízy, 15 kořeny), zastavení nebo zničení, takže části rostlin, které potom vyrůstají, jsou tedy zbaveny zmíněných mikroorganismů. Směsi mohou být též upotřebeny jako prostředky, k ošetřování materiálů pro rozmnožování rostlin, zejména semen (plody, hlízy, obilí) a řízků rostlin (například rýže), k zajištění ochrany proti houbovým infekcím a proti fytopatogenním houbám, které se objevují v půdě. Směsi účinných složek podle vynálezu jsou pozoruhodné svou obzvláště dobrou 20 snášenlivostí rostlinami a ekologickou přijatelností.
Směsi účinných složek podle vynálezu jsou účinné proti následujícím třídám těchto fytopatogenních hub: askomycety (například Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilia, Mycosphaerella, Uncinula); basidiomycety (např. rod Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia); Fungi imperfecti 25 (například Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora,
Altemaria, Pyricularia a především Pseudocercosporella herpotrichoides); oomycety (napřílkaď: Phytophthora, Perenospora, Bremia, Pythium Plasmopara).
Vybranými plodinami pro oblasti, které jsou zde zmíněny v kontexu s tímto vynálezem, jako 30 například tyto druhy rostlin: obilniny (pšenice, ječmen, žito, oves, rýže, čirok apod.), řepy (cukrová a krmná řepa), ovoce jádrové a peckovité, včetně bobulovovin (jablka, hrušky, švestky; broskve, mandle, třešně, jahody, maliny a ostružiny), luštěniny (fazole, čočka, hrách, sojové boby), olejoviny (řepka, hořčice, mák, oliva, slunečnice, kokosové ořechy, skořec, kakaovník, arašídy), tykvovité (tykev, okurky, melouny), vláknité rostliny (bavlna, len, konopí, juta), 35 citrusové plody (pomeranče, citrony, grapefruity, mandarinky), různé druhy zeleniny (špenát, hlávkový salát, chřest, zelí, kapusta, mrkev, cibule, rajská jablíčka, brambory, paprika), Lauraceae (avokádo, skořice, kafr) nebo rostliny, jako je kukuřice, tabák, ořechy, kávovník, cukrová třtina, čajovník, vinná réva, chmel, banánovník, přírodní gumovníky a rovněž ozdobné rostliny (květiny, opadavé stromy a jehličnaté stromy, jako jsou konifery). Tyto údaje nijak 40 neomezuj í seznam rostl in.
Směsi účinných složek podle vynálezu jsou mimořádně vhodné pro následující aplikace.
I a II A: pro obilniny a vinnou révu,
I a IIB: pro obilniny, především pšenici a ječmen, rovněž pro vinnou révu, zeleniny a ovoce,
I a IIC: pro obilniny,
I a IID: pro vinnou révu,
I a IIF: pro obilniny, především pšenici a ječmen, rovněž pro vinnou révu a zeleniny,
I a IIG: pro ošetření osiva,
I a IIH: pro zeleniny a vinnou révu,
I a IIJ: pro obilniny a vinnou révu,
I a IIK: pro obilniny, především pšenici a ječmen.
-2CZ 293301 B6
Směsi účinných látek vzorců I a II se obvykle používají v podobě kompozic. Účinné složky I a II se mohou aplikovat na půdu nebo na rostliny, které se mají ošetřit, a to buď současně nebo po sobě tentýž den, spolu s dalšími případnými plnivy, smáčedly nebo jinými přísadami, které zhodnocují aplikaci a které jsou běžné v technice směsí.
Vhodná plniva a aditiva mohou být tuhá nebo kapalná a mají odpovídat látkám, které jsou účinné v technice směsí, například přírodní nebo regenerované minerální látky, rozpouštědla, disperzní činidla, smáčedla, adheziva, zahušťovadla, pojivá nebo umělá hnojivá.
Výhodná metoda aplikace směsi účinných složek, která obsahuje alespoň jednu uvedenou účinnou složku I a II, je aplikace na části rostliny nad zemí, zejména na listový systém (aplikace na listy). Počet aplikací a aplikovaná dávka závisí na biologických a klimatických životních podmínkách původce choroby. Účinné složky se ovšem mohou dostat do rostliny též kořenovým systémem (systémový účinek) skrze půdu nebo s vodou, když se stanoviště rostliny zalévá kapalnou směsí (například při kultivaci rýže) nebo se látky vpravují do půdy v tuhé formě, například ve formě granulátu (aplikace do půdy). Sloučeniny vzorců I a II mohou být rovněž aplikovány na zrna osiva při jeho ošetřování (potahování), přičemž se hlízy nebo zrna buď postupně ponořují do kapalné směsi každé účinné složky, nebo se potahují vhodně kombinovanou vlhkou nebo suchou směsí. V důležitých případech jsou navíc možné další typy aplikací na rostliny, například samostatné ošetření pupenů nebo synkarpu. V tomto případě se sloučeniny směsi používají buď v nezměněné formě nebo s výhodou zároveň sexcipienty, které jsou obvyklé v technice směsí a mohou být zpracovány známým způsobem, například jako emulzní koncentráty, potahovací pasty, přímo postřikovatelné nebo ředitelné roztoky, zředěné emulze, smáčitelné prášky, rozpustné prášky, prachy, granuláty, popřípadě obalováním, například polymemími látkami.
Aplikační metody, jako je postři, mlžení, poprašování, dispergace, potahování nebo máčení, se volí podle zamýšlených záměrů a daných podmínek, stejně tak jako při výběru typu činidla. Výhodné aplikační dávky pro směsi účinných složek jsou zpravidla 50 g až 2 kg účinné látky na 1 ha, zejména 100 g až 700 g účinné látky na 1 ha, nejvýhodněji 75 g až 450 g účinné látky a 1 ha. Pro ošetřování osiva jsou aplikační dávky 0,5 g až 600 g, s výhodou 5 g až 80 g účinné látky na 100 kg osiva.
Směsi se vyrábějí známým způsobem, například důkladným mícháním a/nebo mletím účinných složek se zřeďovadly, například rozpouštědly, pevnými plnivy a popřípadě povrchově účinnými látkami (smáčedly).
Vhodná rozpouštědla jsou zejména aromatické uhlovodíky, přednostně frakce s osmi až dvanácti atomy uhlíku jako jsou směsi xylenů nebo substituovaných naftalenů, estery ftalové kyseliny, jako je dibutylftalát nebo dioktylftalát, alifatické uhlovodíky, jako je cyklohexan nebo parafíny, alkoholy a glykoly, právě tak jako jejich ethery a estery, například ethanol, ethylenglykol., monomethyl- nebo monoethylether ethylenglykolu, ketony, například cyklohexanon, silně polární rozpouštědla, jako je N-methyl-2-pyrrolidon, dimethylsulfoxid nebo dimethylformamid, právě tak jako epoxidové rostlinné oleje, například epoxidovaný kokosový olej nebo sójový olej; nebo voda.
Pevná plniva, například pro rozprašovací prostředky a dispergovatelná prášky, jsou obvykle přírodní minerální prášky, jako je vápenec, mastek, kaolin, montmorillonit nebo attpulgit. Aby se zlepšily fyzikální vlastnosti, může se také přidávat vysoce disperzní kyselina křemičitá nebo vysoce dispergovatelné polymemí absorbenty. Granulovaná adsorpční plniva mohou být porézního typu, jako pemza, úlomek cihel, sepiolit nebo bentonit. Neporézní plniva jsou například vápenec nebo písek.
Dále se může používat mnoho pregranulovaných materiálů anorganického nebo organického charakteru, zejména dolomit nebo rozpráškované zbytky rostlin.
-3CZ 293301 B6
V závislosti na typu účinných složek I a II, které mají být smíchány, mohou být povrchově aktivní sloučeniny neintogenní, kationtová a/nebo aniontová smáčedla s dobrými emulgačními, dispergačními a smáčecími vlastnostmi. Pod pojmem smáčedla se rovněž rozumějí směsi smáčedel.
Mimořádně výhodné příměsi, které potencují aplikaci, jsou rovněž přírodní nebo syntetické fosfílipidy z řady cefalitu a lecitinů, jako například fosfatidylethanolamin, fosfatidylserin, fosfatidylglycerol nebo lysollecitin.
Agrochemiché směsi obsahují běžně 0,1 až 99 % hmotn., zejména 0,1 až 95 % hmotn., účinných složek I a II, 99,9 až 1 % hmotn., zejména 99,9 až 5 % hmotn., pevných nebo tekutých aditiv a 0 až 25 % hmotn., zejména 0,1 až 2 % hmotn., povrchově aktivních látek.
Zatímco koncentrovaným prostředkem se jako komerčním výrobkům dává přednost, konečný spotřebitel obvykle používá prostředky zředěné.
Následující příklady provedení slouží k ilustraci vynálezu, přičemž jako „účinnou složku“ označují směs sloučeniny I a sloučeniny II v určitém poměru.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Smáčitelný prášek a) b) c)
účinná složka (I:II = 1:3 (a), 1:2 (b), 1:1 (c)) 25% 50% 75%
ligninsulfonát sodný 5% 5% -
laurylsulfát sodný 3% - 5%
diizobutylnaftalensulfonát sodný - 6% 10%
oktylfenol-polyethylenglykolether (7 až 8 mol ethylenoxidu) - 2% -
vysoce dispergovaná kyselina křemičitá 5% 10% 10%
kaolin 62% 27% -
Účinná složka se dokonale smíchá s přísadami a důkladně rozmělní ve vhodném mlýně. Získají se rozprašovatelné prášky, které se mohou ředit vodou za tvorby suspenzí žádané koncentrace.
Příklad 2
Emulgovatelný koncentrát
účinná složka (I:II = 1:6) 10%
oktylfenol-polyethylenglykolether (4 až 5 mol ethylenoxidu) 3%
dodecylbenzensulfonát vápenatý 3%
polyglykolether ricinového oleje (35 mol ethylenoxidu) 4%
cyklohexanon 30%
směs xylenů 50%
Emulze jakékoliv žádané koncentrace lze z tohoto koncentrátu připravovat ředěním vodou; mohou se používat k ochraně rostlin.
i
Příklad 3
Potahové granule
účinná složka (I:II = 1:10) 8%
polyethylenglykol (molekulová hmotnost 200) 3%
kaolin 89%
Jemně mletá účinná složka se v mixéru stejnoměrně rozmíchá s kaolinem, který je zvlhčen polyethylenglykolem. Takto se získají bezprašné potahované granule.
Příklad 4
Biologické příklady
Synergický efekt nastává tehdy, když aktivita kombinace účinných složek je vyšší než součet aktivit jednotlivých součástí.
Aktivita E, kterou lze očekávat pro danou kombinaci účinných složek, se řídí tzv. Colbyho vzorcem a může být počítána takto (Colby, S.R. „Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination“. Weeds, sv. 15, str. 20-22; 1967):
ppm = miligramy účinné složky (= ai) v 1 litru rozprašovací směsi,
X = % aktivity účinné sločky I v průběhu aplikace p ppm této účinné složky,
Y = % aktivity účinné složky II v průběhu aplikace q ppm této účinné složky.
Očekávaná (aditivní) aktivita účinných složek I a II v průběhu aplikace p + q ppm účinné složky je podle Colbyho
x.y
E = X + Y--------.
100
Když je aktuálně pozorovaná aktivita (O) vyšší než aktivita očekávaná (E), potom aktivita kombinace je vyšší než aktivita aditivní, tj. existuje synergický efekt (SF = synergický faktor).
Příklad B-l
Aktivita proti rzi pšeničné (Puccinia recondita) u pšenice
a) Zbytková ochranná aktivita dnů po vysetí se vyrostlá pšenice za vlhka popráší vodnou poprašovací směsí, připravenou ze smáčitelného prášku směsí účinných složek a po 24 h se infikuje suspenzí uredospor uvedené houby. Po inkubační době 48 h (podmínky: 95 až 100% relativní vlhkost vzduchu při teplotě 20 °C) se rostliny umístí do skleníku při teplotě 22 °C. 12 dnů po infekci se napadení houbou vyhodnotí.
b) Systémová aktivita dnů po vysetí se vodná poprašovací směs, připravená ze smáčitelného prášku směsí účinných složek, aplikuje na vyrostlou pšenici. Dbá se na to, aby se poprašovací směs nedostala do styku s částmi rostlin, které jsou nad zemí. O 48 h později se rostliny infikují suspenzí uredospor uvedené houby. Po inkubační době 48 h (podmínky 95 až 100% relativní vlhkost vzduchu při
-5CZ 293301 B6 teplotě 20 °C) se rostliny umístí do skleníku při teplotě 22 °C. 12 dnů po infekci se napadení houbou vy hodnotí.
Směs účinných složek, které obsahují komponenty II B a II C, vykazují obzvláště dobrou synergickou aktivitu.
Příklad B-2
Aktivita proti peronospoře révy vinné (Plasmopara viticola) u révy
Sazenice révy ve stadiu 4 až 5 listů se za vlhka popráší vodnou poprašovací směsí, připravenou ze smáčitelného prášku směsi účinných složek a po 24 h se infikují suspenzí sporangií uvedené houby. Napadají houby se vyhodnotí 6 dnů po infekci, přičemž se v průběhu tohoto období udržují podmínky 95 až 100% relativní vlhkosti vzduchu a teploty 20 °C.
Směsi účinných složek, které obsahují komponenty II B, II D a II A, vykazují obzvláště dobrou synergickou aktivitu.
Příklad B-3
Aktivita proti obilnímu padlí (Erysiphe graminis) u ječmene
a) Zbytková ochranná aktivita
Rostliny ječmene, přibližně 8 cm vysoké, se za vlhka popráší vodnou poprašovací směsí, připravenou ze smáčitelného prášku směsi účinných složek a po 3 až 4 dnech se popráší.,, konidiemi uvedené houby. Infikované rostliny se umístí do skleníku při teplotě 22 °C. 12 dní po infekci se napadení houbou vyhodnotí. . s
b) Systémová aktivita
Vodná poprašovací směs, připravená ze smáčitelného prášku směsi účinných složek, se nalije na výhonky ječmene, přibližně 8 cm vysoké. Dbá se na to, aby se poprašovací směs nedostala do styku s částmi rostlin, které jsou nad zemí. Po 48 h se výhonky popráší konidiemi uvedené houby. Infikované výhonky se umístí do skleníku při teplotě 22 °C. 12 dnů po infekci se napadení houbou vyhodnotí. Směsi účinných složek, které obsahují komponenty II A, II D a II E vykazují obzvláště dobrou synergickou aktivitu.
Tabulka Účinná složka II A = guinoxyfen
test č. účinná složka I mg/litr účinná složka II a mg/litr poměr I:II % aktivity nalezeno 0 % aktivity vypočteno 0 SF O/E
0 0 (kontrola)
1 0,1 6
2 1,0 - 30
3 - 0,1 4
4 0,5 6
5 1,0 8
6 10,0 21
7 0,1 0,1 1:1 26 10 2,6
8 0,1 0,5 1:5 30 12 2,5
9 0,1 1,0 1:10 21 14 1,5
10 1,0 10,0 1:10 75 45 1,7
-6CZ 293301 B6
Příklad B-4
Aktivita proti plísni bramborové (Phytophthora infestans) u rajčat
a) Léčiva aktivita
Sazenice rajčat variety „červený trpaslík“ se po třítýdenní kultivaci postříkají suspenzi zoospor uvedené houby a inkubují se v pařeništi při teplotě 18 až 20 °C v atmosféře nasycené vlhkostí. Vlhkost se přeruší po 24 h. Po oschnutí se sazenice popráší směsí, která obsahuje účinné složky upravené jako smáčitelný prášek. Jakmile poprášení uschne, sazenice se opět umístí do vlhkého pařeniště po dobu 4 dnů. Počet a velikost typických skvrn na listech, které se objevily po uvedené době, jsou kritériem pro vyhodnocení účinnosti testovaných substancí.
b) Preventivní systémová aktivita
Účinné složky, upravené jako smáčitelná prášky, se aplikují na povrch půdy u tří týdnů starých sazenic rajčat variety „červený trpaslík“, které byly zasazeny jednotlivě do květináčů. Po uplynutí tří dnů se spodní strana listů sazenic postříká suspenzí zoospor houby Phytophthora infestans. Sazenice se uchovávají po dobu 5 dnů v postřikovaném pařeništi při teplotě 18 až 20 °C a v atmosféře nasycené vlhkostí. Po této době se objeví typické skvrny na listech. Jejich počet a velikost slouží k vyhodnocení účinnosti testovaných substancí.
Směsi účinných složek, které obsahují komponenty II B a II C vykazují obzvláště dobrou synergickou aktivitu.
Příklad B-5
Aktivita proti plísní šedé (Botrytis cinerea) u jablek. Zbytkový ochranný účinek
Uměle poškozená jablka se ošetří aplikací poprašovací směsi na poraněná místa po kapkách. Ošetření plody se potom naočkují suspenzí spor uvedené houby a inkubují po dobu jednoho týdne při vysoké atmosférické vlhkosti a teplotě asi 20 °C. Fungicidní účinek testované látky se odpovídá z počtu poraněných míst, která začala hnít.
Směsi účinných složek, které obsahují komponenty II B a II C vykazují dobrou synergickou aktivitu.
Příklad B-6
Aktivita proti plísni sněžné (Fusarium nivale) u žita (ošetření osiva)
Žito variety „Tetrahell“, které je přirozeně infikováno houbou Fusarium nivale, se ošetřuje fungicidem, jenž má být zkoušeno, na míchacím válečku, s použitím těchto koncentrací: 20 nebo 6 ppm AS (vztaženo na hmotnost osiva).
Infikované a ošetřené žito se vyseje venku v říjnu řádkovacím secím strojem na záhon 3 m dlouhý se 6 řádky osiva. Každá koncentrace se opakuje třikrát. Až do vyhodnocení napadení se testovaná sadba kultivuje za normálních polních podmínek (s výhodou v krajině s omezenou sněhovou pokrývkou v průběhu zimních měsíců).
Pro vyhodnocení fytotoxicity se na podzim provede odhad vývoje osení a na jaře se provede odhad hustoty a počtu rostlin.
Ke stanovení aktivity účinných složek se na jaře spočítá procento rostlin napadených houbou Fusarium ihned, jakmile sníh roztaje. Směs účinných složek vykazuje dobrou synergickou aktivitu.
Průmyslová využitelnost
Mikrobicidní prostředek pro ochranu rostlin, především proti houbovým infekcím obsahuje dvě účinné složky a je upraven do aplikační formy, která je vhodná pro určené použití. Představuje možnost nových účinných způsobů prevence a potírání chorob mnoha druhů rostlin, pěstovaných pro potravinářské a technické účely.

Claims (4)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Mikrobicidní kompozice pro ochranu rostlin, vyznačující se tím, že obsahuje Omethyloxim methylesteru kyseliny 2-[a-{[(a-methyl-3-trifluormethyl-benzyl)imino]oxy}-otolyljglyoxylové nebo jeho sůl či komplex s kovy jako složku I; a sloučeninu vybranou ze skupiny zahrnující sloučeniny:
    IIA) 5,7-dichlor-4-(4-fluorfenoxy)chinolin, (quinoxyfen);
    IIB) 4-cyklopropyl-6-methyl-N-fenyl-2-pyridinamin, (cyprodinil);
    IIC) S-methylester benzo(l,2,3)thiadiazol-7-karbothiokyseliny, (acibenzolar-S-methyl);
    IID) 3-anilino-5-methyl-5-(4-fenoxyfenyl)-l ,3-oxazolidin-2,4-dion, (famoxadon);
    IIE) 8-(l,l-dimethylethyl)-N-ethyl-N-propyl-l,4-dioxaspiro[4,5]dekan-2-methanamin, (spiroxamin);
    IIF) 4-(2,2-difluor-l ,3-benzodioxol-4-yl)pyrrol-3-karbonitril, (fludioxonil);
    IIG) 4-(2,3-dichlorfenyl)pyrrol-3-karbonitril, (fenpiclonil);
    IIH) (2,3-dichlor-4-hydroxy-fenyl)amid kyseliny 1-methyl-cyklohexankarboxylové, (fenhexamid);
    IIJ) methylester kyseliny 2-{2-[6-(2-kyano-fenoxy)pyrimidin-4-yloxy]fenyl}-3methoxyakrylové, tj. (azoxystrobin);
    IIK) methylester kyseliny methoximino-(2-o-tolyloxymethyl-fenyl)octové, (kresoxim-methyl);
    a jejich soli a komplexy s kovy, jako složku II, přičemž každá ze složek I a II je přítomna v množství vytvářejícím synergický účinek, společně s vhodným plnivem.
  2. 2. Kompozice podle nároku 1,vyznačující se tím, že hmotnostní poměr složek I:II činí 20:1 až 1:20.
  3. 3. Kompozice podle nároku I,vyznačující se tím, že složkou II je sloučenina IIA) 5,7-dichlor-4-(4-fluorfenoxy)chinolin, (quinoxyfen).
  4. 4. Způsob kontroly a prevence chorob rostlin, vyznačující se tím, že se místo zasažené houbou nebo ohrožené zasažením houbou ošetří složkou I a složkou II podle nároku 1 v libovolném pořadí či souběžně.
CZ19992122A 1996-12-13 1997-12-11 Mikrobicidní prostředek pro ochranu rostlin a způsob potírání a prevence chorob rostlin CZ293301B6 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH307296 1996-12-13
CH122997 1997-05-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ212299A3 CZ212299A3 (cs) 1999-09-15
CZ293301B6 true CZ293301B6 (cs) 2004-03-17

Family

ID=25687062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19992122A CZ293301B6 (cs) 1996-12-13 1997-12-11 Mikrobicidní prostředek pro ochranu rostlin a způsob potírání a prevence chorob rostlin

Country Status (30)

Country Link
US (6) US6294543B1 (cs)
EP (1) EP0944308B1 (cs)
JP (1) JP4260893B2 (cs)
KR (2) KR100496219B1 (cs)
CN (2) CN1270609C (cs)
AP (1) AP1119A (cs)
AT (1) ATE234555T1 (cs)
AU (1) AU725327B2 (cs)
BG (1) BG63981B1 (cs)
BR (3) BR9715278B1 (cs)
CA (1) CA2274654C (cs)
CZ (1) CZ293301B6 (cs)
DE (1) DE69720030T2 (cs)
DK (1) DK0944308T3 (cs)
EE (1) EE04034B1 (cs)
ES (1) ES2195197T3 (cs)
HU (1) HUP0000510A3 (cs)
ID (1) ID21563A (cs)
IL (1) IL130109A (cs)
NO (1) NO322832B1 (cs)
NZ (1) NZ335943A (cs)
OA (1) OA11059A (cs)
PL (1) PL187553B1 (cs)
PT (1) PT944308E (cs)
RU (1) RU2282993C2 (cs)
SK (1) SK283362B6 (cs)
TR (1) TR199901298T2 (cs)
UA (1) UA59381C2 (cs)
WO (1) WO1998025459A1 (cs)
YU (1) YU26899A (cs)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA70327C2 (uk) * 1998-06-08 2004-10-15 Баєр Акціенгезельшафт Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція
DE19939841A1 (de) * 1998-11-20 2000-05-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
JP2002530297A (ja) * 1998-11-20 2002-09-17 バイエル アクチェンゲゼルシャフト 殺菌・殺カビ性活性物質の組み合わせ物
WO2002067658A2 (en) * 2001-02-21 2002-09-06 Syngenta Crop Protection, Inc. Method for enhancing the quality of berry fruit
US20090227452A1 (en) * 2001-09-14 2009-09-10 Birthisel Timothy D Spent fermented grain soil additive
PE20060801A1 (es) * 2004-12-23 2006-10-03 Basf Ag Mezclas fungicidas
TW200911745A (en) * 2007-06-29 2009-03-16 Sumitomo Chemical Co Halogen-containing organosulfur compound and use thereof
AR083112A1 (es) 2010-10-01 2013-01-30 Syngenta Participations Ag Metodo para controlar enfermedades fitopatogenas y composiciones fungicidas utiles para dicho control
EP2499911A1 (en) * 2011-03-11 2012-09-19 Bayer Cropscience AG Active compound combinations comprising fenhexamid
CN103300004B (zh) * 2012-03-16 2016-02-17 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有环酰菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN104756988A (zh) * 2015-02-12 2015-07-08 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有肟菌酯与咯菌腈的杀菌组合物
US10180745B2 (en) * 2015-12-25 2019-01-15 Shanghai Avic Optoelectronics Co., Ltd. Display panel and display device with narrow bezel
CN105685104A (zh) * 2016-03-09 2016-06-22 李�杰 一种基于改性几丁质酶的园林植物保护剂及其制备方法和应用
RU2629991C1 (ru) * 2016-05-19 2017-09-05 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Государственный аграрный университет Северного Зауралья" (ФГБОУ ВО ГАУ Северного Зауралья) Способ ингибирования прорастания семян зерновых культур
AT519820B1 (de) * 2017-03-15 2019-05-15 Erber Ag Zubereitung enthaltend wenigstens ein chemisches Fungizid sowie eine Aufbereitung enthaltend Aureobasidium pullulansstämme
RU2672493C1 (ru) * 2018-02-14 2018-11-15 ООО "Агро Эксперт Груп" Фунгицидная композиция (варианты)
CN111285854B (zh) * 2018-12-07 2022-01-11 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 咯菌腈的制备方法
EP3965575A1 (en) 2019-05-10 2022-03-16 Bayer CropScience LP Active compound combinations
BR102020018053A2 (pt) * 2020-09-03 2022-03-15 Ouro Fino Química S.A. Composição fungicida concentrada de protioconazol e picoxistrobina

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3814505A1 (de) 1988-04-29 1989-11-09 Bayer Ag Substituierte cycloalkyl- bzw. heterocyclyl-carbonsaeureanilide
PH11991042549B1 (cs) * 1990-06-05 2000-12-04
ES2110421T5 (es) * 1990-06-27 2004-12-01 Basf Aktiengesellschaft O-bencil-oximeteres y los agentes protectores de las plantas que contienen estos compuestos.
DE4309857A1 (de) 1993-03-26 1994-10-06 Basf Ag Fungizide Mischung
DE4318285A1 (de) 1993-06-02 1994-12-08 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
US5436248A (en) * 1993-07-02 1995-07-25 Ciba-Geigy Corporation Microbicides
ES2172575T3 (es) 1993-12-02 2002-10-01 Sumitomo Chemical Co Composicion bactericida.
NZ289867A (en) 1994-07-21 1998-07-28 Basf Ag Fungicidal preparation and method using active compounds inhibiting respiration at the cytochrome complex iii
DE4437048A1 (de) 1994-10-17 1996-04-18 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE4444911A1 (de) * 1994-12-16 1996-06-27 Basf Ag Fungizide Mischung
UA54395C2 (uk) * 1995-06-16 2003-03-17 Баєр Акціенгезельшафт Фітобактерициднa композиція, спосіб контролю та запобігання хворобам рослин, матеріал для розмноження рослин
TW318777B (cs) * 1995-06-29 1997-11-01 Novartis Ag
IL122399A0 (en) * 1995-08-17 1998-06-15 Basf Ag Fungicidal mixtures of an oximether carboxylic acid amide with anilinopyrimidines
DE19543746A1 (de) * 1995-11-24 1997-05-28 Basf Ag Fungizide Mittel
WO1997040674A1 (de) * 1996-04-26 1997-11-06 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischung

Also Published As

Publication number Publication date
US20080004299A1 (en) 2008-01-03
AP1119A (en) 2002-11-29
JP4260893B2 (ja) 2009-04-30
SK78099A3 (en) 1999-11-08
CN1240332A (zh) 2000-01-05
ES2195197T3 (es) 2003-12-01
NZ335943A (en) 2000-09-29
CN1136771C (zh) 2004-02-04
PL187553B1 (pl) 2004-07-30
HUP0000510A2 (hu) 2000-06-28
EP0944308B1 (en) 2003-03-19
US6294543B1 (en) 2001-09-25
JP2001506615A (ja) 2001-05-22
BR9715322B1 (pt) 2011-08-23
AU725327B2 (en) 2000-10-12
BR9715278B1 (pt) 2010-08-10
CN1478392A (zh) 2004-03-03
KR20050053603A (ko) 2005-06-08
AP9901533A0 (en) 1999-06-30
SK283362B6 (sk) 2003-06-03
DE69720030D1 (de) 2003-04-24
AU5756398A (en) 1998-07-03
DE69720030T2 (de) 2003-09-25
US7022735B2 (en) 2006-04-04
PL333367A1 (en) 1999-12-06
NO322832B1 (no) 2006-12-11
ATE234555T1 (de) 2003-04-15
CZ212299A3 (cs) 1999-09-15
HUP0000510A3 (en) 2001-02-28
NO992750D0 (no) 1999-06-07
YU26899A (sh) 2002-06-19
US20060160833A1 (en) 2006-07-20
OA11059A (en) 2002-02-27
BR9714396B1 (pt) 2009-01-13
US20090253757A1 (en) 2009-10-08
IL130109A (en) 2003-11-23
US6441031B1 (en) 2002-08-27
TR199901298T2 (xx) 1999-08-23
BG103468A (en) 2000-05-31
PT944308E (pt) 2003-06-30
US20030083340A1 (en) 2003-05-01
BR9714396A (pt) 2000-05-16
IL130109A0 (en) 2000-06-01
BG63981B1 (bg) 2003-09-30
ID21563A (id) 1999-06-24
US7267826B2 (en) 2007-09-11
DK0944308T3 (da) 2003-07-21
UA59381C2 (uk) 2003-09-15
KR100544811B1 (ko) 2006-01-24
RU2282993C2 (ru) 2006-09-10
RU2002118476A (ru) 2004-02-27
EE04034B1 (et) 2003-06-16
EE9900235A (et) 1999-12-15
CA2274654A1 (en) 1998-06-18
KR100496219B1 (ko) 2005-06-21
NO992750L (no) 1999-06-07
EP0944308A1 (en) 1999-09-29
WO1998025459A1 (en) 1998-06-18
US7622133B2 (en) 2009-11-24
CN1270609C (zh) 2006-08-23
CA2274654C (en) 2007-04-17
KR20000069439A (ko) 2000-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7267826B2 (en) Plant protection agents
SK99497A3 (en) Plant-protecting agent and a method of protecting plants against diseases
EA000413B1 (ru) Композиция для защиты растений
AU677392B2 (en) Microbicidal compositions based on compositions of 4-cyclopropyl-6-methyl-N-phenyl-2-pyrimidineamine and other microbicides
JP2001508409A (ja) 2―イミダゾリン―5―オンを成分とする新規な殺菌剤組成物
EP1317178B1 (en) Fungicidal compositions
EP0892604B1 (en) Pesticidal compositions of cyprodinil and myclobutanil
HU214301B (hu) Szinergetikus hatású, két hatóanyagos növényi fungicid készítmény és eljárás növényi gombafertőzések leküzdésére
RU2208316C2 (ru) Способ борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений и фунгицидная композиция
RU2193848C2 (ru) Фунгицидная композиция для растений и способ ее применения
CA2564381A1 (en) Synergistic fungicide compositions comprising trifloxystrobin
CZ20001998A3 (cs) Fungicidní kompozice obsahující thieno[2,3- d]pyrimidin-4-on

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20121211