CZ274397A3 - 4-Acylaminopiperidin-N-oxyly - Google Patents
4-Acylaminopiperidin-N-oxylyInfo
- Publication number
- CZ274397A3 CZ274397A3 CZ972743A CZ274397A CZ274397A3 CZ 274397 A3 CZ274397 A3 CZ 274397A3 CZ 972743 A CZ972743 A CZ 972743A CZ 274397 A CZ274397 A CZ 274397A CZ 274397 A3 CZ274397 A3 CZ 274397A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- acylaminopiperidine
- compounds
- formula
- oxyls
- oxyl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 42
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- -1 aromatic nitro- Chemical class 0.000 claims description 39
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims description 12
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 150000002832 nitroso derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- MJOANTDRRCETRJ-UHFFFAOYSA-N n-[6-[formyl-(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]hexyl]-n-(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)formamide Chemical compound C1C(C)(C)N(O)C(C)(C)CC1N(C=O)CCCCCCN(C=O)C1CC(C)(C)N(O)C(C)(C)C1 MJOANTDRRCETRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 18
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 17
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 7
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 6
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SXPLGYBFGPYAHS-UHFFFAOYSA-N bis(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(O)C(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(O)C(C)(C)C1 SXPLGYBFGPYAHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- HOYRZHJJAHRMLL-UHFFFAOYSA-N 2,6-dinitro-p-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=C(O)C([N+]([O-])=O)=C1 HOYRZHJJAHRMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LAQYHRQFABOIFD-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyhydroquinone Chemical compound COC1=CC(O)=CC=C1O LAQYHRQFABOIFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYDNSSSQVSOXTN-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C([N+]([O-])=O)=C1 SYDNSSSQVSOXTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQZSRJCKZQDUSU-UHFFFAOYSA-N 3-butan-2-yl-2,4-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=C([N+]([O-])=O)C=CC(O)=C1[N+]([O-])=O GQZSRJCKZQDUSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JSTCPNFNKICNNO-UHFFFAOYSA-N 4-nitrosophenol Chemical compound OC1=CC=C(N=O)C=C1 JSTCPNFNKICNNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- CRGBPDJWOLULDY-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1CC(C)(C)N(O)C(C)(C)C1 CRGBPDJWOLULDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRFYZAIGLPMIOS-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) benzoate Chemical compound C1C(C)(C)N(O)C(C)(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1 DRFYZAIGLPMIOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYKZUARSRNSVTC-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(O)C(C)(C)C1 IYKZUARSRNSVTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CN2C(N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C2=O)=O)=C1 VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDCYWAQPCXBPJA-UHFFFAOYSA-N 1,3-dinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 WDCYWAQPCXBPJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYFDQJRXFWGIBS-UHFFFAOYSA-N 1,4-dinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 FYFDQJRXFWGIBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSGAUKGQUCHWDP-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1O CSGAUKGQUCHWDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMEUSKGEUADGET-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one Chemical compound CC1(C)CC(=O)CC(C)(C)N1O KMEUSKGEUADGET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUZNLSBZRVZGIK-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinol Chemical compound CC1(C)CCCC(C)(C)N1O VUZNLSBZRVZGIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical class CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMTVEXBJLIRTEJ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-nitrosophenol Chemical compound CC1=CC(N=O)=CC=C1O PMTVEXBJLIRTEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- JPHYFFRXJKGOED-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyl-1-(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1C(CCCCCCCCCCCC)CC(=O)N1C1CC(C)(C)N(O)C(C)(C)C1 JPHYFFRXJKGOED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUXUHDYTLNCYQQ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-TEMPO Chemical group CC1(C)CC(N)CC(C)(C)N1[O] XUXUHDYTLNCYQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGLKXHNUOPUFCL-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-[2-(4-hydroxy-3,3,5,5-tetramethyl-2-oxopiperazin-1-yl)ethyl]-3,3,5,5-tetramethylpiperazin-2-one Chemical compound O=C1C(C)(C)N(O)C(C)(C)CN1CCN1C(=O)C(C)(C)N(O)C(C)(C)C1 BGLKXHNUOPUFCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVRXHOKJHFUMDT-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-2-iodo-6-nitrobenzonitrile Chemical compound OC1=CC(I)=C(C#N)C([N+]([O-])=O)=C1 HVRXHOKJHFUMDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INBLGVOPOSGVTA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-3-nitrobenzonitrile Chemical compound OC1=CC=C(C#N)C=C1[N+]([O-])=O INBLGVOPOSGVTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical group NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical class [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZKYEQDPDZUERB-UHFFFAOYSA-N Pindone Chemical group C1=CC=C2C(=O)C(C(=O)C(C)(C)C)C(=O)C2=C1 RZKYEQDPDZUERB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical class [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFKVXNPJXXJUGQ-UHFFFAOYSA-N [CH2]CCCC Chemical compound [CH2]CCCC BFKVXNPJXXJUGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WJZRRMYMGWLZDY-UHFFFAOYSA-N bis(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C1C(C)(C)N(O)C(C)(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC1CC(C)(C)N(O)C(C)(C)C1 WJZRRMYMGWLZDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJLOZVIELWKSNE-UHFFFAOYSA-N bis(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) benzene-1,3-dicarboxylate Chemical compound C1C(C)(C)N(O)C(C)(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC(C(=O)OC2CC(C)(C)N(O)C(C)(C)C2)=C1 YJLOZVIELWKSNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYKPPUUOBUFFML-UHFFFAOYSA-N bis(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) benzene-1,4-dicarboxylate Chemical compound C1C(C)(C)N(O)C(C)(C)CC1OC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC2CC(C)(C)N(O)C(C)(C)C2)C=C1 MYKPPUUOBUFFML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXDIQRGIYADNBI-UHFFFAOYSA-N bis(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) butanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(O)C(C)(C)CC1OC(=O)CCC(=O)OC1CC(C)(C)N(O)C(C)(C)C1 ZXDIQRGIYADNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIXHNVLZVKYFOR-UHFFFAOYSA-N bis(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) hexanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(O)C(C)(C)CC1OC(=O)CCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(O)C(C)(C)C1 SIXHNVLZVKYFOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- KTUQUZJOVNIKNZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;hydrate Chemical compound O.CCCCO KTUQUZJOVNIKNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005521 carbonamide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 125000004803 chlorobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- MLIREBYILWEBDM-UHFFFAOYSA-N cyanoacetic acid Chemical compound OC(=O)CC#N MLIREBYILWEBDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- ARUKYTASOALXFG-UHFFFAOYSA-N cycloheptylcycloheptane Chemical group C1CCCCCC1C1CCCCCC1 ARUKYTASOALXFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- CKJMHSMEPSUICM-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl nitroxide Chemical group CC(C)(C)N([O])C(C)(C)C CKJMHSMEPSUICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000005982 diphenylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000004175 fluorobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- KXQXILJJTWHMRW-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexanediamide Chemical compound C1C(C)(C)N(O)C(C)(C)CC1NC(=O)CCCCC(=O)NC1CC(C)(C)N(O)C(C)(C)C1 KXQXILJJTWHMRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLNMJIHADFYHAK-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-4-nitrosoaniline Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N=O)C=C1 OLNMJIHADFYHAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTQWRYSLUYAIRQ-UHFFFAOYSA-N n-[(octadecanoylamino)methyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCNC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FTQWRYSLUYAIRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UONLDZHKYCFZRW-UHFFFAOYSA-N n-[6-[formyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]hexyl]-n-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)formamide Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1N(C=O)CCCCCCN(C=O)C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 UONLDZHKYCFZRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 125000004817 pentamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004344 phenylpropyl group Chemical group 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical class O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- CHKVPAROMQMJNQ-UHFFFAOYSA-M potassium bisulfate Chemical compound [K+].OS([O-])(=O)=O CHKVPAROMQMJNQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L sodium sulphate Substances [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229950002929 trinitrophenol Drugs 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
- C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
- C09K15/30—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing heterocyclic ring with at least one nitrogen atom as ring member
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/92—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with a hetero atom directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/94—Oxygen atom, e.g. piperidine N-oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B63/00—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
- C07B63/04—Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/553—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07F9/576—Six-membered rings
- C07F9/59—Hydrogenated pyridine rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
(57) Anotace:
4-Acylaminopiperidin-N-oxyly obecného vzorce Ia, ve kterém A1 znamená vodík nebo organický zbytek a B1 znamená zbytek Ha, kde substituenty mají následující význam: rLr4 znamená Ci-C4-alkyl kde R1 a R2 jakož i R3 a R4 mohou být také spojeny do 5-ti nebo 6-ti členného kruhu, R5 znamená H nebo C1-C4alkyl a Re znamená H nebo C1-C14 alkyl. Sloučeniny slouží ke stabilizaci organických materiálů proti škodlivému působení radikálů, zejména při destilaci radikálově polymerovatelných monomerů jako především styrenu.
A1BX (Ia)
(Ila)
• · · · · ·
JUDr. Ivan KOREČEK
Advokátní a patentová kancelář 160 00 Praha 6, Na baště sv. Jiří 9 P.O. BOX 275, 160 41 Praha 6 Česká republika
4-Acylaminopiperidin-N-oxyly
Oblast techniky
Předložený vynález se týká nových 4-acylaminopiperudin-N-oxylů obecného vzorce Ia
A^B1 (Ia) kde A1 znamená vodík nebo organický zbytek a B1 představuje zbytek obecného vzorce Ha
(Ila) ve kterém substituenty mají následující význam:
R^-R4 znamená C^-C^-alkyl kde R1 a R2 jakož i R3 a R4 mohou být také spojeny do 5- nebo 6-ti členného kruhu,
Rs znamená H nebo C-C4-alkyl a
R znamená H nebo C -C alkyl.
β 1 14 J
Mimo to se vynález týká způsobu výroby sloučenin obecného vzorce Ia, použití sloučenin ke stabilizaci organických materiálů proti škodlivému působení radikálů, zejména styrenu během destilace, společného působení sloučenin obecného vzorce la popř. Ib s aromatickými nitro nrbo nitrososloučeninami nebo substituovanými fenoly jakož i kapalnými nebo pevnými organickými materiály, které obsahují sloučeniny obecného vzorce la.
Dosavadní stav techniky
Stabilizace organických materiálů proti poškození radikály, vznikajícími působením světla nebo tepla, je obecně známá. Jako stabilizátory byly dosud navrhovány k tomuto účelu různé třídy sloučenin, mezi nimi různé N-oxylové deriváty 2,2,6,6-tetramethylovaných piperidinů.
Jednou ze sloučenin tohoto typu, která je odvozena od 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-N-oxylu, je bisamid kyseliny adipové vzorce
který je popsán v SU-A 1139722. Podobné známé sloučeniny, obsahují místo karbonamidového seskupení esterové nebo karbamátové seskupení EP-A 0581737 popř. SU-A 1027150).
Dále je z EP-A 5581737 známo, že se stabilizující působení N-oxylů zvyšuje, jestliže se použijí společně s aromatickými nitrosloučeninami.
• · · · • · ·
Mimoto jsou z EP-B 0318582 známy neradikálové piperidinové deriváty se strukturní jednotkou
H které jsou vhodné jako stabilizátory organického materiálu.
Protože známé N-oxyly je žádoucí v jejich působení posílit, je úlohou vynálezu poskytnout nové N-oxyly se zlepšenými vlastnostmi pro technické použití.
Podstata vynálezu
Prto byly nalezeny již definované 4-acylaminopiperidinN-oxyly.
Dále byl nalezen způsob výroby sloučenin obecného vzorce la popř. Ib, použití těchto sloučenin pro stabilizaci organických materiálů, jejich společné použití s jinými stabilizátory a kapalnými nebo pevnými organickými materiály, které obsahují sloučeniny obecného vzorce la popř. Ib.
Pro stabilizační vlastnosti podstatný strukturní element sloučenin obecného vzorce la je molekulová část B1 obecného vzorce Ha.
• · · ·
V tomto vzorci mohou R1 až R4 výhodně představovat alkylový zbytek jako methyl, ethyl, propyl nebo butyl, přičemž zvláště výhodný je methylový zbytek. Také přicházejí v úvahu acylické zbytky, u kterých R1 a R2 popř. R3 a R4 společně představují tetramethylenovou nebo pentamethylenovou skupinu.
Zbytek R5 může popřípadě rovněž představovat alkylskupinu jako methyl, ethyl, propyl nebo butyl, výhodně ale vodík.
Pro zbytek Rs přicházejí v úvahu alkylzbytky jako methyl, ethyl, propyl, butyl nebo také dlouhořetězcové zbytky s až 18 C-atomy. Výhodný pro R6 je však vodík, takže je v tomto případě formylzbytkem nesena aminoskupina.
Molekulová část A1 slouží zejména k přizpůsobení chemických a fyzikálních vlastností sloučenin různým účelům použití. Variacemi molekulové části A1 se může např. ovlivňovat rozpustnost v různých organických materiálech jakož i snášitelnost s jinými pomocnými látkami.
Pro A1 je mimo vodíku možno např. uvést:
- C_l-C=l2-alkyl jako methyl, ethyl, n- a isopropyl, n- a isobutyl, n- a isopentyl, hexyl, oktyl, decyl, dodecyl, oktadecyl, pivalyl, 3,3-dimethylbut-2-yl, neopentyl, 4-methylpent-2-yl a 2-ethylhexyl,
- C3-C22-alkenyi jako allyl, butenyl, pentenyl a oleyl, • ·
C3-Ci2-cykloalkyl jako cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl, cyklohexyl, metylcyklohexyl, cykloheptyl, cyklooktyl, cyklododecyl a bicykloheptyl, jakož i především cyklopentyl a cyklohexyl, kyanem, hydroxy nebo karboalkoxy substituovaný C2-C22-alkyl jako kyanmethyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl, hydroxybutyl, karbomethoxyethyl a karboethoxyethyl, etherovým kyslíkem nebo dusíkem přerušený nebo hydroxy substituovaný C4-C22-alkyl jako -(CH2)3N(CH3)2,
-(ch2)3n(c2h5)2, -(ch2)3-och3, -(ch2)3-o-ch(ch3)2,
-(CH ) O(CH ) OH, -CH -(CH ) -CH -N(CH ) ,
-(CH ) N[CH(CH ) ] , -(CH ) -N(C H ) , -(CH )N(CH ) , ' 2 3 2 2' 2 2 25 2' 2 3 2 '
-(CH ) OCH a -(CH ) OCH CH ,
2 3 2 2 2 3 ř substituované C7-C22-fenyl a Ci3-C22-difenylalkylzbytky jako je benzyl, isomerní methoxybenzyl, methylbenzyl, ethylbenzyl, isopropylbenzyl, trimethylbenzyl, fluorbenzyl, chlorbenzyl, methylendioxybenzyl, fenylethyl, fenylpropyl a fenylbutyl, dimethylaminobenzyl, difenylmethyl a 1,3-difenylprop-2-yl, arylzbytky jako fenyl, toyl a karbo-C^-C^-alkoxy-substituovaný fenyl, heterocykly, nesoucí C^-C^-alkyl jako • · · ·
- fosfor obsahující skupiny jako fosformaid, deriváty kyseliny fosfinové, deriváty kyseliny fosforečné s alkylovými zbytky nebo dusí a/nebo kyslík obsahujícími organickými zbytky alifatického, aromatického nebo heterocyklického typu.
Výhodné sloučeniny obecného vzorce la jsou ty, ve kterých A1 na své straně ještě nese další zbytek obecného vzorce Ila. Získají se tak sloučeniny jednak s molekulovou hmotností, které mají silně sníženou svoji těkavost a jednak je zvýšeno přítomností dvou aktivních stabilizátorových skupin stabilizující působení sloučenin. Ze sloučenin obecného vzorce la splňují tyto vlastnosti zejména sloučeniny obecného vzorce Ib.
• · · · • · • · · ·
Sloučeniny obecného vzorce Ib mohou vedle molekulových částí Ha také obsahovat molekulové části lib, ve kterých zbytek R7 může být vodík, hydroxylová skupina jakož i Cnebo O-organický zbytek. Jako takové zbytky mohou předevšímsloužit formyl, O-alkyl, O-aryl, O-hydrokyrbyl, O-karbamoyl, kyanmethyl nebo substituovaný alkenyl. pro zbytky R1 až R6 přitom platí stejné možnosti a preference jak byly uvedeny pro molekulovou část obecného vzorce II.
Jako molekulové části A2 přicházejí například v úvahu následující zbytky:
- C2-Ci2-alkylen a C__-C22-cykloalkylen jako - (CH2)e>-CH2- (s p = l až 21)
-ch2-c-ch2I ch3
- C^-C^-fenylalkylen a fenylen jako (H2C)q
• · q = O až 4, etherovým kyslíkem, dusíkem nebo heterocykly přerušené alkyly jako
- (ch2) 3o (ch2) 4o (ch2) 3-, - (ch2 ) 3o (ch2 ) 2o (ch2) 2o (ch2 ) 3-,
-(CH2)2N-(CH2)2-z - (C3H6O)r-C3H6-
s r = 1 až 33, (CH2)3-N^_/N-(CH2)3-, -(CH2)3O(CH2)2O(CH2)3-, c2h5
-ch2-c-ch2 ch-ch2-,
-ch2-c-ch2 ch-ch2O(CH2)sCH3 ch3
O(CH2)gCH3 C2H5
CH(CH2)3
-ch2-c-ch2 ch-ch2O(CH2)sCH3 ch(ch2)2 s s = 0 až 7, uhlík, kyslík a/nebo dusík obsahující můstky s fosforem j ako heteroatomem j ako • · · · • · • · ♦ · · «
- (CH2) -Ο-p (O) Ph-O- (CH2) 2-, - (CH2) 2-O-P (O) OPh-O- (CH2) 2-,
p— | . —P— , | J’ | , —P — | , —p— , | |
CH3 | ch2 | ch2 | h3c—c—ch3 | 1 ch |
l | l | 1 | /\ | |
ch3 | ch2 | ch3 | ch3 ch3 | |
ch3 |
-p — ch2
CH /\ ch2 ch2
ch3 ch3
och3
N ch3 ch3
-pN •pN
-Poch3
-p—
OC2H5
-p—
OC4H9 p—
I o
I ch2 ch2
CH CH
Λ /\ ch3 ch3 ch3 ch3
h2c | ch2 | |
CH II | CH | |
II ch2 | ch2 | |
— p— | , —P — | / |
0 | 0 |
CH /\ ch3 ch3
CN • · • · · • · ♦
— ch2ch2nh— ρ — nhch2ch2
ch2ch2p—o— ch2ch2-
-ch2ch2— o— ?—o—ch2ch2·
II
-pch3 o
-p —
I
C7H15 o
II
-pch2 ch3 o
_N_ h3c—c—ch3 ch3 o
-p ch2
I ch2 ch3 o
II
-pc4h9 o
II
-p —
C6H13 o
-P-
o
II
-P
o
II •pN
Ň ch3 ch3
CH2 ch3 ch2 ch3
och3 «·· · • » • ·
— Ρ • · · ·
•· «·· ··· ··
Zvláště výhodné sloučeniny jsou sloučeniny obecného vzorce Ib, ve kterých molekulové části B2 jsou N-oxylpiperidinové zbytky a molekulová část A2 představuje krátkořetězcový alkylenový zbytek se 2 až 8 atomy uhlíku jako -CH2-CH2, -(CH2)4-, -(CH2)4- -(CH2)s- nebo -(CH2)s-.
Sloučeniny podle vynálezu mohou být vyrobeny oxidací odpovídajících piperidinových sloučenin peroxidem vodíku. Použité piperidinové sloučeniny a jejich výroba jsou např. popsány v EP-A 0316582 nebo jsou připravitelné známým způsobem. Oxidační reakce se výhodně provádí za přídavku organického rozpouštědla.
Jako organická rozpouštědla se výhodně především používají ta, která jsou alespoň z části mísitelná s vodou, také např. polární protické rozpouštědla jako alkoholy, zejména methanol, ethanol, propanol, n-butanol a isobutanol a polární aprotická rozpouštědla jako dimethylformamid, dimethylacetamid, N-methylpyrrolidon a tetrahydrothiofendioxid.
Oxidace se výhodně provádí při hodnotě pH mezi 6,5 a 11, zvláště výhodně mezi 7,0 a 8,5, zcela zvláště výhodně mezi 7,5 a 8,0, přičemž se hodnota pH nastavuje a může být udržována přítomností pufrujících sloučenin jako je uhličitan sodný, hydrogenuhličitan sodný, mono-nebo dihydrogenfosforečnan draselný nebo sodný, hydrogensíran sodný nebo draselný nebo také organických kyselin jako je kyselina octová, kyselina mravenčí, kyselina kyanoctová, kyselina malonová nebo kyselina mléčná, pro nastavení pH-hodnoty jsou dále vhodné anorganické kyseliny jako • · ♦ ·· ······ • · • · · ·· · · · · · · • · · · · · · ··· ··· ·· · · e kyselina chlorovodíková, kyselina sírová nebo kyselina fosforečná jakož i anorganické báze jako je hydroxid sodný, hydroxid lithný nebo zvláště výhodně hydroxid draselný, které se mohou používat jako vodný nebo alkoholický roztok.
Navíc je výhodné současné použití katalytických množství oxidů, hydroxidů nebo solí hořčíku, vápníku nebo zinku, přičemž jako anionty přicházejí v úvahu chlorid, bromid, síran a fosforečnan. Dobrých výsledků se dosahuje např. se síranem horečnatým. Také je možno výhodně používat kyselinu boritou, její sole a hydráty těchto solí. Koncentrace soli činí 0,01 až 10 % mol, výhodně 0,1 % mol. vztaženo na množství acylaminopiperidinu.
Oxidace se výhodně provádí při 40 až 100 °C, zejména při 60 až 80 °C. Po reakční době 0,5 až asi 24 hodin se výhodně reakční směs ochladí na teplotu místnosti, smísí se s vodou a přitom vyloučené reakční produkty se oddělí o sobě známým způsobem jako pevné látky. Zejména při reakcích, které se provádějí za přítomnosti lehce těkavých látek, například methanolu, ethanolu nebo isopropanolu, může pro zpracování být rozpouštědlo odděleno za nebo bez přídavku vody destilací. Oxidační podmínky jsou mírné a selektivní, takže nedochází k odštěpení citlivých skupin, například acylového zbytku R4-CO-. Po ukončení oxidace je výhodné rozložit přebytek peroxidu vodíku. Toto je možno provést např. zpracováním reakční směsi se solemi železa nebo manganu, výhodně se síranem železnatým, při mírně alkalické hodnotě pH, např. při pH 9 až 10.
Oxidační reakce přitom nemusí nezbytně proběhnout • · · ·
úplně. Také částěčně oxidované piperidinové sloučeniny vykazují již dobrou účinnost.
4-Acylaminopiperidin-N-oxyly podle vynálezu jsou vhodné pro stabilizaci organických materiálů a chrání tyto před škodlivým působením světla a tepl. K organickým materiálům, které mohou být stabilizovány těmito sloučeninami, patří umělé hmoty všech typů, např. polypropylen, polyurethan jakož i pigmentované polyolefiny. Také tuky, oleje a laky je možno stabilizovat sloučeninami podle vynálezu.
Zvláště výhodně slouží stabilizátory obecného vzorce Ia a Ib pro stabilizaci radikálově polymerizovaných monomerů jako jsou estery a amidy kyseliny akrylové a methakrylové jakož i tyto kyseliny samotné, akrylnitril, methakrylnitril, vinylchlorid a styren.
Sloučeniny podle vynálezu se výhodně používají zejména pro stabilizaci během skladování a při destilaci. Zvláštní význam mají sloučeniny podle vynálezu obecného vzorce Ia a Ib v případě destilace styrenu citlivého k polymeraci
Sloučeniny podle vynálezu obecného vzorce Ia a Ib, zejména ty, kde R4 představuje vodík, vykazují již samy o sobě velmi dobrý stabilizační účinek. Tento účinek může být často ještě posílen kombinací s aromatickými nitro- nebo nitrososloučeninami nebo substituovanými fenoly, ako aromatické sloučeniny se například mohou používat
1.3- dinitrobenzen,
1.4- dinitrobenzen, • · · · · · * • · · ·· ·· ···· • · · · · · «·
2.6- dinitro-4-methylfenol,
2- nitro-4-methylfenol,
2.4.6- trinitrofenol,
2.4- dinitro-l-nafto,
2.4- dinitro-6-methylfenol,
2.4- dichorbenzen,
2.4- dinitrofenol,
2.4- dinitro-6-sek.butylfenol,
4-kyano-2-nitrofenol,
3- jod4-kyano-5-nitrofenol, zvláště výhodně 2,6-dinitro-4-methylfenol,
2-nitro-4-methyfenol,
2.4- dinitro-6 -sek.butylfenol popř.
2.4- dinitro-6-methylfenol.
Jako aromatické nitrososloučeniny přicházejí např. v úvahu p-nitrosofenol,
-p-nitrosokresol a p-nitroso-N,N-diethylanilin.
Jako substituované fenoly přicházejí např. v úvahu:
4- terč.butylpyrokatechin, methoxyhydrochinon,
2.6- di-terc.butyl-4-methylfenol, n-oktadecyl-β-(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxyfenyl)-propionát, 1,1,3-tris-(2-methyl-4-hydroxy-5-terč.butylfenyl)-buten,
1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris-(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxybenzyl)-benzen, • · · *
1.3.5- tris-(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxybenzyl)-isokyanurát.
1.3.5- tris-[S-(3,5-diterc.butyl-4-hydroxyfenyl)-propionyloxy ethyl]isokyanurát,
1.3.5- tris-(2,6-dimethyl-3-hydroxy-4-terč.butylbenzyl)-iso kyanurát a pentaerythrit-tetrakis-[β-(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxy-fenyl) -propionát].
4-Acylminopiperidin-N-oxyly obecného vzorce I a Ib mohou být popřípadě použity také v libovolné kombinaci s jinými N-oxyly, např. a di-terč.butyl-nitroxylem, l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidinem, l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-olem, l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin4-onem, l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl-acetátem, l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl-stearátem, l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl-benzoátem, l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl-(4-terč.butyl)benzoátem, l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl-(4-terč.butyl)benzoátem, bis(l-oxyl-2,2,6,6-tetramethyIpiperidin-4-yl)-sukcinátem, bis(l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)adipátem, bis(l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-sebakátem, bis(l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin4yl)-n-butylmalonátem, bis(l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-ftalátem, bis(l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-isoftalátem, bis(l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)tereftalátem, bis(l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-hexahydrotere17
ftalátem,
N,N' -bis (l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperid.in-4-yl) -adipamidem, N-(l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-kaprolaktamem,
N-(l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)dodecylsukcinimidem,
2,4,6-tris-(N-butyl-N-(l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin4-yl]-s-triazinem a
4,4'-ethylenbis(l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperazin-3-onem).
Výhodná je také kombinace se stericky bráněnými aminy jako jsou 2,2,6,6-tetramethylpiperidinové deriváty. K nim patří také neoxidované výchozí sloučeniny pro sloučeniny podle vynálezu.
Ve všech případech může být nahrazeno až 50 % hmotn. sloučenin obecného vzorce Ia nebo Ib jinými oxylsloučeninami.
Pro stabilizační účely se používají sloučeniny podle vynálezu výhodně v následujících koncentracích:
- v případě stabilizace umělých hmot
Ia popř. Ib samotné: 0,01 až 5, výhodně 0,02 až 1 % hmotn. vztaženo na množství umělé hmoty.
- V případě stabiliace tuků, olejů a laků:
0,01 až 5, výhodně 0,02 až 2 % hmotn.
- V případě skladování radikálové polymerovaných monomerů:
0,0002 až 01, výhodně 0,0005 až 0,01 % hmotn.
• ·
- V případě destilace radikálově polymerovaných monomerů: 0,0005 až0,5, výhodně 0,005 až 0,05 % hmotn.
Sloučeniny obecného vzorce Ia popř. Ib s aromatickou nitro- nebo nitrososloučeninou nebo substituovaným fenolem jako kostabilizátorem: 0,0005 až 0,5, výhodně 0,005 až 0,6 % hmotn. obecného vzorce Ia popř. Ib plus 0,001 až 0,5 % hmotn. kostabilizátoru.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Suspenze 540 g (1,37 mol) N,N'-bis-[2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl]-N,N'-bis-formyl-1,6-diaminohexanu, 800 ml vody, 150 ml isobutanolu a 200 mg MgSO^ se smísí při 70 °C během 2 hodin se 600 ml 30% hmotn. roztoku peroxidu vodíku (19,6 mol) a potom se udržuje na této teplotě ještě 16 h. Potom se směs ochladí na teplotu místnosti a vyloučený produkt se izoluje jak je obvyklé. Získaný produkt obsahuje vedle di-N-oxylu jako vedlejší produkt mono-N-oxylsloučeninu « · ·· ···· • · ··· ··· ·· ·· ·
Výtěžek 85 %, teplota tání
169 až 170 °C.
Analogicky příkladu 1, ale s methanolem místo vody/isobutanolu jako rozpouštědlem, se vyrobí následující sloučeniny uvedené v příkladech:
Př. edukt produkt výtěžek t.t.
Příklad 5
Stabilizační účinek sloučeniny podle příkladu 1 na styren
Stabilizátor podle příkladu 1 jakož i pro porovnání různé běžné stabilizátory se rozpustí ve styrenu v koncentraci 120 ppm. 500 ml tohoto roztoku se zahřívá v reakční nádobě pod dusíkem na 110 °C. Do takto temperovaného styrenového roztoku se kontinuálně přidává 250 g stejného roztoku za hodinu a stejné množství se kontinuálně odebírá. Ve výtoku se měří obsah polymerové rovnováhy. Byly zjištěny následující výsledky:
Stabilizátor obsah polymeru v % podle vynálezu:
sloučenina podle př. 1 0,10 pro porovnání:
bis-(l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) sebakát 0,24 p-nitrosofenol 0,18 p-nitroso-o-kresol 0,30 bez stabilizátoru: >5,00 * *Přerušeno před ustavením rovnováhy
Příklad 6
Stabilizační působení sloučeniny podle příkladu 1 v
• · · · · · kombinaci s kostabilizátorem:
Stabilizátor podle příkladu 1 jakož i pro srovnání použitý stabilizátor se rozpustí ve styrenu v koncentraci 120 ppm. Navíc se v koncentraci 240 ppm jako kostabilizátor v tomto stařenu rozpustí 2,4-dinitro-sek.butylfenol. Tento roztok se podrobí pokusu jako v příkladu 5 a opět se měří obsah polymeru ve výstupu, Byly získány následující výsledky:
Stabilizátor obsah polymeru v % podle vynálezu:
sloučenina podle př. 1 0,04 + 2,4-dinitro-se.butylfenol pro porovnání:
bis-(l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) sebakát 0,07 + 2,4-dinitro-sek.butyfenol
Příklad 7
Stabilizační účinek sloučeniny podle příkladu 1 v kyselině akrylové
Kyselina akrylová se za přídavku 50 ppm stabilizátoru podle příkladu 1 jakož i pro porovnání od něj se lišícího, běžně dostupného stabilizátoru roztaví v ampuli a termostatuje se na 80 °C. Měří se ndukční perioda až do začátku polymerace. Byly získány následující výsledky:
Stabilizátor indukční perioda (h) podle vynálezu:
sloučenina podle př. 1 502 pro porovnání:
bis-(l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) sebakát 470 fenothiazin bez stabilizátoru:
'T^r. Ivan KOREČEK vnKarni a patentová kancelář pí ' Praha 6. Na baště sv. Jiří 9 > BOX 275, 160 41 Praha 6
Claims (15)
- 3?ΑΥΤΕ3ΧΓΤΟΛ/ΕI5T Á R O Κ Y1. 4-Acylaminopiperidin-N-oxyly obecného vzorce IaA^B1 (Ia) kde A1 znamená vodík nebo organický zbytek a B1 znamená zbytek obecného vzorce Ha (Iia) ve kterém substituenty mají následující význam:Rx-R4 znamená C -C -alkyl kde R1 a R2 jakož i R3 a R4 mohou být také spojeny do 5- nebo 6-ti členného kruhu,Rs znamená H nebo C-C4-alkyl aR znamená H nebo C -C alkyl.
- 2. 4-Acylaminopiperidin-N-oxyly obecného vzorce lb • · · · a2(b2) (Ib)Xi kde A2 představuje n-vazný organický zbytek, n má hodnotu 2 až 4 a nejméně jeden zbytek B2 znamenázbytek Ila a ostatní zbytky B2 znamenají stejné nebo různé zbytky vzorce libR7 (lib, kde R7 znamená vodík, hydroxyskupinu nebo C-nebo O-organický zbytek.
- 3. 4-Acylaminopiperidin-N-oxyly podle nároku 1 nebo 2, ve kterých Rs a R6 znamenají vodík.
- 4. 4-Acylaminopiperidin-N-oxyly podle nároků 1 až 3, ve kterých R1 a R4 znamenají methylskupiny.
- 5. 4-Acylaminopiperidin-N-oxyly podle nároků 2 až 4, ve kterých R5 a RG znamenaj í vodík.
- 6. Ν,Ν'-Bis-(l-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)N,N'-bisformyl-1,6-diaminohexan.• · ·· · · · · • ·
- 7. Způsob výroby 4-acylaminopiperidin-N-oxylů podle nároků 1 až 6,vyznačující se tím, že se odpovídající N-nesubstituované piperidiny oxidují peroxidem vodíku.
- 8. Použití 4-acylaminopiperidin-N-oxylů podle nároků 1 až 6, pro stabilizaci organických materiálů proti škodlivému působení radikálů.
- 9. Použití 4-acylaminopiperidin-N-oxylů podle nároku 8 pro stabilizaci radikálově polymerovatelných monomerů
- 10. Použití 4-acylaminopiperidin-N-oxylů podle nároku 1 pro stabilizaci styrenu.
- 11. Způsob čisté výroby radikálově polymerovatelných monomerů destilací znečištěných monomerů, vyznačující se tím, že se destilace provádí za přítomnosti 4-acylaminopiperidin-N-oxylu podle nároků 1 až 6.
- 12. Způsob podle nároku 11,vyznačující se tím, že se použije při čisté výrobě styrenu.
- 13. Použití 4-acylaminopiperidin-N-oxylu podle nároků 8 až 11 spolu s aromatickými nitro- nebo nitrososloučeninami nebo substituovanými fenoly nebo směsmi těchto sloučenin.
- 14. Směsi 4-acylaminopiperidin-N-oxylů podle nároků 8 až 11 a aromatických nitro- nebo nitrososloučenin nebo substituovaných fenolů • · · ·
- 15. Kapalné nebo pevné organické materiály, obsahující 4-acalyminopiperidin-N-oxyl podle nároků 1 až 6.JUDr. IvAdvokátní J60 00 P ho. Bo.oreček kancelář sv. jifí PrahaG) ¢0
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19510184A DE19510184A1 (de) | 1995-03-21 | 1995-03-21 | 4-Acylaminopiperidin-N-oxyle |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ274397A3 true CZ274397A3 (cs) | 1998-01-14 |
Family
ID=7757248
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ972743A CZ274397A3 (cs) | 1995-03-21 | 1996-03-15 | 4-Acylaminopiperidin-N-oxyly |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5922244A (cs) |
EP (1) | EP0815082B1 (cs) |
JP (1) | JP4152435B2 (cs) |
KR (1) | KR100413167B1 (cs) |
CN (1) | CN1181056C (cs) |
AT (1) | ATE212014T1 (cs) |
AU (1) | AU5144496A (cs) |
BG (1) | BG101836A (cs) |
BR (1) | BR9607652A (cs) |
CA (1) | CA2211902A1 (cs) |
CZ (1) | CZ274397A3 (cs) |
DE (2) | DE19510184A1 (cs) |
EA (1) | EA199700246A1 (cs) |
ES (1) | ES2171659T3 (cs) |
NO (1) | NO974336L (cs) |
PL (1) | PL322309A1 (cs) |
SK (1) | SK108497A3 (cs) |
TW (1) | TW326446B (cs) |
WO (1) | WO1996029311A1 (cs) |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19609312A1 (de) * | 1996-03-09 | 1997-09-11 | Basf Ag | Stabilisierte Monomerenzusammensetzung |
DE59704135D1 (de) * | 1996-06-05 | 2001-09-13 | Basf Ag | Mischungen, enthaltend monomere und stabilisatoren |
DE19622441A1 (de) * | 1996-06-05 | 1997-12-11 | Basf Ag | Verfahren zum Verdichten ethylenisch ungesättigter Monomerer |
EP0845448B1 (en) * | 1996-12-02 | 2002-01-30 | Ondeo Nalco Energy Services, L.P. | Inhibiting polymerization of vinyl aromatic monomers |
DE19651307A1 (de) | 1996-12-10 | 1998-06-18 | Basf Ag | Stoffmischungen, enthaltend vinylgruppenhaltige Verbindungen und Stabilisatoren |
US5928558A (en) * | 1997-06-13 | 1999-07-27 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Derivatives of 1-oxyl-4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine as polymerization inhibitors for (meth)acrylate monomers |
US5932735A (en) * | 1997-06-13 | 1999-08-03 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Derivatives of 1-oxyl-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine as polymerization inhibitors for (meth)acrylate monomers |
DE19725519A1 (de) | 1997-06-17 | 1998-12-24 | Basf Ag | Stoffmischung, enthaltend vinylgruppenhaltige Verbindungen und Stabilisatoren |
CN100379724C (zh) * | 1997-07-23 | 2008-04-09 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 利用硝基氧和其它共添加剂抑制纸浆及纸张的返黄 |
US6447644B1 (en) | 1997-07-23 | 2002-09-10 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Inhibition of pulp and paper yellowing using nitroxides, hydroxylamines and other coadditives |
DE59812096D1 (de) | 1997-08-07 | 2004-11-11 | Basf Ag | Verfahren zur stabilisierung von (meth)acrylsäureestern gegen unerwünschte radikalische polymerisation |
TWI246519B (en) | 1998-06-25 | 2006-01-01 | Ciba Sc Holding Ag | Use of 2,2,6,6 tetraalkylpiperidine-N-oxyl radicals having long alkyl chains as polymerization regulators |
US6864313B2 (en) * | 1998-06-25 | 2005-03-08 | Ciba Specialty Chemicals Corp. | Use of 2,2,6,6 tetraalkylpiperidine-N-oxyl radicals having long alkyl chains as polymerization regulators |
EP1095006B1 (en) | 1998-07-14 | 2008-12-24 | Ciba Holding Inc. | Derivatives of 1-oxyl-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine as polymerization inhibitors for (meth) acrylate monomers |
US6008359A (en) * | 1998-09-03 | 1999-12-28 | Isp Investments Inc. | Piperidine antioxidants and compositions therewith for preventing the fading of artificial hair dye |
DE19850625A1 (de) * | 1998-11-03 | 2000-05-04 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Nitroxylverbindugen sekundärer Amine |
DE19922103A1 (de) * | 1999-05-17 | 2000-11-23 | Basf Ag | Stoffmischungen, enthaltend vinylgruppenhaltige Verbindungen und Stabilisatoren |
US6300533B1 (en) * | 1999-08-16 | 2001-10-09 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Inhibition of polymerization of ethylenically unsaturated monomers |
CA2392526C (en) * | 1999-12-03 | 2010-07-27 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Composition and method for inhibiting polymerization and polymer growth |
CN100441551C (zh) * | 2000-10-16 | 2008-12-10 | 尤尼罗亚尔化学公司 | 作为聚合抑制剂的c-亚硝基苯胺化合物及其共混物 |
US6685823B2 (en) * | 2000-10-16 | 2004-02-03 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | C-nitrosoaniline compounds and their blends as polymerization inhibitors |
DE10223613B4 (de) * | 2002-05-27 | 2006-01-05 | Basf Ag | Verfahren zur anionischen Polymerisation von Styrolmonomeren und deren Verwendung |
US7696290B2 (en) * | 2004-12-03 | 2010-04-13 | Crompton Corporation | Aromatic sulfonic acids, amines, and nitrophenols in combination with nitroxyl radical-containing compounds or C-nitrosanilines as polymerization inhibitors |
MX2007009236A (es) * | 2005-02-04 | 2007-09-19 | Chemtura Corp | Medios para controlar la reaccion exotermica de monomeros estirenicos con acidos sulfonicos. |
DE102008040401A1 (de) | 2007-07-20 | 2009-01-22 | Basf Se | Stabilisierte Monomerzusammensetzung |
DE102008042101A1 (de) | 2007-09-24 | 2009-04-02 | Basf Se | Stabilisierte Vinylether |
MX300951B (es) * | 2008-08-28 | 2012-07-05 | Basf Se | Estabilizadores para materiales organicos inanimados. |
JP6398480B2 (ja) * | 2014-07-15 | 2018-10-03 | Jnc株式会社 | ジアミン、ポリアミック酸またはその誘導体、液晶配向剤、液晶配向膜および液晶表示素子 |
CN107810204B (zh) | 2015-06-17 | 2020-04-14 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于立即终止自由基聚合的组合物 |
CN108586320B (zh) * | 2018-04-24 | 2020-05-19 | 宿迁联盛科技股份有限公司 | 一种聚合型橡胶稳定剂及其制备方法 |
JP7399468B2 (ja) * | 2020-01-24 | 2023-12-18 | 国立大学法人東海国立大学機構 | 有機摩擦調整剤 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1027150A1 (ru) * | 1981-10-21 | 1983-07-07 | Научно-Исследовательский Институт Механики И Физики При Саратовском Ордена Трудового Красного Знамени Государственном Университете Им.Н.Г.Чернышевского | Способ стабилизации стирола или метилметакрилата |
JPS58194931A (ja) * | 1982-05-07 | 1983-11-14 | Adeka Argus Chem Co Ltd | 合成樹脂組成物 |
SU1139722A1 (ru) * | 1983-04-12 | 1985-02-15 | Ереванское Отделение Охтинского Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Производственного Объединения "Пластполимер" | Способ ингибировани полимеризации стирола |
DE3738736A1 (de) * | 1987-11-14 | 1989-05-24 | Basf Ag | 4-formylaminopiperidinderivate und deren verwendung als stabilisatoren |
US5254760A (en) * | 1992-07-29 | 1993-10-19 | Ciba-Geigy Corporation | Inhibiting polymerization of vinyl aromatic monomers |
ES2126185T3 (es) * | 1994-08-19 | 1999-03-16 | Huels Chemische Werke Ag | Inhibicion de la polimerizacion del estireno. |
-
1995
- 1995-03-21 DE DE19510184A patent/DE19510184A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-03-15 AU AU51444/96A patent/AU5144496A/en not_active Abandoned
- 1996-03-15 CZ CZ972743A patent/CZ274397A3/cs unknown
- 1996-03-15 AT AT96908047T patent/ATE212014T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-03-15 PL PL96322309A patent/PL322309A1/xx unknown
- 1996-03-15 KR KR1019970706529A patent/KR100413167B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-03-15 EA EA199700246A patent/EA199700246A1/ru unknown
- 1996-03-15 CA CA002211902A patent/CA2211902A1/en not_active Abandoned
- 1996-03-15 ES ES96908047T patent/ES2171659T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-15 SK SK1084-97A patent/SK108497A3/sk unknown
- 1996-03-15 US US08/913,613 patent/US5922244A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-15 DE DE59608597T patent/DE59608597D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-15 EP EP96908047A patent/EP0815082B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-15 WO PCT/EP1996/001122 patent/WO1996029311A1/de active IP Right Grant
- 1996-03-15 CN CNB96192697XA patent/CN1181056C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-15 JP JP52805996A patent/JP4152435B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-15 BR BR9607652A patent/BR9607652A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-03-19 TW TW085103279A patent/TW326446B/zh not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-08-15 BG BG101836A patent/BG101836A/xx unknown
- 1997-09-19 NO NO974336A patent/NO974336L/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5922244A (en) | 1999-07-13 |
EP0815082A1 (de) | 1998-01-07 |
EP0815082B1 (de) | 2002-01-16 |
DE19510184A1 (de) | 1996-09-26 |
JP4152435B2 (ja) | 2008-09-17 |
TW326446B (en) | 1998-02-11 |
BR9607652A (pt) | 1998-06-16 |
ATE212014T1 (de) | 2002-02-15 |
DE59608597D1 (de) | 2002-02-21 |
KR100413167B1 (ko) | 2004-04-28 |
ES2171659T3 (es) | 2002-09-16 |
CN1179150A (zh) | 1998-04-15 |
CN1181056C (zh) | 2004-12-22 |
JPH11502212A (ja) | 1999-02-23 |
PL322309A1 (en) | 1998-01-19 |
NO974336D0 (no) | 1997-09-19 |
SK108497A3 (en) | 1998-03-04 |
BG101836A (en) | 1998-09-30 |
KR19980703127A (ko) | 1998-10-15 |
MX9706337A (es) | 1998-07-31 |
AU5144496A (en) | 1996-10-08 |
EA199700246A1 (ru) | 1998-02-26 |
WO1996029311A1 (de) | 1996-09-26 |
NO974336L (no) | 1997-09-19 |
CA2211902A1 (en) | 1996-09-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ274397A3 (cs) | 4-Acylaminopiperidin-N-oxyly | |
JP2818977B2 (ja) | ビニル芳香族モノマーの早期重合を抑制する方法 | |
US4141883A (en) | Stabilization of synthetic polymers by penta-or-hexa-substituted 4-piperidinol derivatives | |
US4075165A (en) | Stabilization of polymers by penta- or hexa-substituted 4-piperidinol derivatives | |
FR2733244A1 (fr) | Systeme de stabilisants a base de derives de polyalkylpiperidine | |
JPH01160959A (ja) | 4−ホルミルアミノピペリジン誘導体及び該誘導体からなる安定剤 | |
EP1749032B1 (en) | Alkoxyamines containing a radically polymerizable group | |
US6194493B1 (en) | 4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid derivatives as light stabilizers | |
JP2003515625A (ja) | 不飽和モノマーの重合の抑制 | |
PL185930B1 (pl) | Inhibitor polimeryzacji | |
EP1095006B1 (en) | Derivatives of 1-oxyl-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine as polymerization inhibitors for (meth) acrylate monomers | |
US5017702A (en) | 2,6-polyalkyl-4-piperidylamides, use thereof as stabilizers, in particular for plastics, and organic material containing same | |
JP2003525316A (ja) | 安定剤組成物 | |
US4185007A (en) | Barbituric acid derivatives containing a phenolic moiety and/or a hindered amine moiety | |
JP3282830B2 (ja) | 置換テトラヒドロピリミジン誘導体およびそのビニル芳香族化合物に対する重合防止剤としての使用 | |
WO1993011111A1 (de) | POLYALKYLPIPERIDINGRUPPEN ENHALTENDEN β-AMINOACRYLSÄURE-ESTER-DERIVATE | |
CA2179320A1 (en) | Process for producing n,n'-bridged bis-tetramethyl piperidinyl compounds | |
DE4303648A1 (de) | Verwendung von Aminovinylphosphonsäureestern als Lichtschutzmittel und Stabilisatoren für organisches Material | |
WO1993020051A1 (de) | Polyalkylpiperidin-gruppen enthaltende essigsäure- und 3-aminoacrylsäure-derivate | |
CA2012514C (en) | Stabilizers derived from n-hydroxy hindered amines by michael addition reactions | |
US4943391A (en) | Bicyclo(3.3.1)nonane derivatives and use in stabilizing organic materials | |
RU2127243C1 (ru) | Композиция, предупреждающая преждевременную полимеризацию, и способ ингибирования преждевременной полимеризации | |
JPS60149584A (ja) | フラン―3―カルボン酸誘導体 | |
US5008312A (en) | 2,6-polyalkylpiperidine-substituted bislactams and their use for the stabilization of organic material, in particular of plastics, and materials stabilized therewith | |
US4981969A (en) | Polyalkylpiperidine-substituted tetrahydropyridones and use thereof |