CZ224198A3

CZ224198A3 - Vodné suspenze minerálních látek a jejich použití

Info

Publication number: CZ224198A3
Application number: CZ982241A
Authority: CZ
Inventors: René Vinzenz Blum
Original assignee: Pluess-Staufer Ag
Priority date: 1997-07-18
Filing date: 1998-07-16
Publication date: 1999-02-17
Also published as: US6414074B1; IN190671B; NZ331003A; TR199801401A2; PL201874B1; DE69839833D1; BR9803713A; FR2766107B1; SK96998A3; TR199801401A3; PT892111E; AU7730498A; EP0892111A1; EP0892111B1; HUP9801624A3; SK286491B6; HU230125B1; CN1211654A; ATE403776T1; CZ299793B6

Description

Vodné suspenze minerálních látek a jejich použití

Oblast techniky ___Vynález se týká nových vodných suspenzí minerálních plniv, určených_pro papírenský průmysl, a jejich použití při výrobě papíru a při výrobě nátěrové kompozice pro papír.

Dosavadní stav techniky b

' V praxi se tyto vodné suspenze minerálních plniv, jejichž rheologie je taková, že usnadňuje jejich použití, používají jako součást procesu výroby papírového pásu a lepenky míšením s vodnými suspenzemi celulózových vláken za účelem zlepšení opacity, bělosti nebo potiskovatelnosti získávaného papíru.

Používají se rovněž ve všech aplikacích, při nich se papír natírá, a to ve formě vodných kompozic, nazývaných nátěrové kompozice, sestávajících v podstatě z vody, pojiv a pigmentů nebo minerálních plniv.

Tyto pigmenty nebo minerální plniva, které mohou být různého původu, mají v závislosti na charakteru různou afinitu k vodě.

První kategorie je tvořena minerálními látkami s nabitým hydrofilním povrchem, jako jsou například přírodní nebo syntetické uhličitany vápenaté, zejména křídy, kalcity nebo mramory, dolomity nebo alternativně kaoliny, jakož i síran vápenatý nebo oxidy titanu, atlasová běloba, hydroxidy hlinité a další.

Druhá kategorie zahrnuje minerální plniva s hydrofobním povrchem, jako je

Ή například mastek, slída a další.

* ₍ Ačkoliv tyto dva typy minerálních látek nevykazují stejné rheologické chování, jsou-li suspendovány ve vodě, zejména připravují-li se suspenze ve vysokých koncentracích, musejí vykazovat stejná kvalitativní kriteria pro uživatele. Vodné suspenze minerálních látek proto musejí mít dostatečně vysokou mez toku pro vyloučení jakéhokoli rizika sedimentace, stejně jako dosti vysokou, avšak nikoli příliš vysokou Brookfieldovu viskozitu, aby nehrozilo nebezpečí ztvrdnutí částic minerálních látek, aby byla zajištěna u uživatele snadná manipulace s nimi i po • ·

• · · · • · · · • · ·· • · · · · • · · ·· ·· uskladnění v tancích po dobu několika dní bez míchání. Dále musejí mít tyto suspenze co nejvyšší obsah minerální látky, aby byly redukovány veškeré náklady související s transportem v důsledku množství přítomné vody.

Dosud obsahují suspenze minerálních látek s nabitým hydrofilním povrchem -dispergační-prostředky--nebo pomocné-prostředky pro‘“mletí,tvořené“'pblýakrylátý s nízkou molekulovou hmotností (EP 100 947, EP 542 643, EP 542 644).

Nevýhodou těchto prostředků však je, že nejsou velmi účinné při suspendování a/nebo mletí hydrofobních látek, jako je mastek nebo slída, které se obvykle používají samotné nebo ve směsích.

Odborníci v současnosti používají suspenze minerálů s hydrofobním povrchem obsahující další dispergační prostředky a/nebo pomocné prostředky pro mletí, jimiž jsou kopolymery, v nichž jeden z monomerů má povrchově aktivní strukturu (EP 0 003 235, EP 0 215 565). Nevýhodou těchto kopolymerů však je, že nejsou účinné, jestliže se suspendují a/nebo melou minerální látky s hydrofilním povrchem, jako jsou uhličitany vápenaté nebo kaoliny, síran vápenatý, oxidy titanu, atlasová běloba, hydroxidy hliníku nebo další.

V důsledku toho bylo až dosud za účelem dispergování a/nebo mletí minerální látky s hydrofobním povrchem pro odborníka velmi obtížné používat dispergační a/nebo pomocný mlecí prostředek, známý pro svou účinnost při dispergaci a/nebo napomáhání mletí minerálních látek s hydrofilním povrchem a naopak,

V konfrontaci s tímto problémem použití dispergačních prostředků a/nebo pomocných prostředků pro mletí specifických pro daný typ minerální látky podnikl přihlašovatel rozsáhlý výzkum a vyvinul nové suspenze minerálních pigmentových plniv, která mají bez ohledu na charakter minerální látky stejné rheologické vlastnosti a obsahují stejný dispergační prostředek a/nebo pomocný prostředek pro mletí.

Podstata vynálezu

Účelem vynálezu je tedy získat vodné suspenze minerálních látek, které umožňují snadnou manipulaci u uživatele a mohou být používány v papírenském

průmyslu, a to bez ohledu na to, zda tyto minerální látky mají nabitý hydrofilní povrch nebo hydrofobní povrch.

Tohoto účelu se dosáhne tak, že se jako dispergační prostředek a/nebo pomocný prostředek pro mletí použije kopolymer, který sestává z:

a) alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru s karboxylovou funkční skupinou,

b) popřípadě alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru se sulfonovou nebo fosforečnou funkční skupinou, nebo jejich směsi,

c) popřípadě alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru, který nemá karboxylovou funkční skupinu,

d) alespoň jednoho povrchově aktivního oxyalkylovaného ethylenicky nenasyceného monomeru, ukončeného hydrofobním řetězcem, jehož radikál je vybrán s ohledem na použití kopolymeru jako dispergačního prostředku a/nebo pomocného prostředku pro mletí bez ohledu na typ minerálních látek, které mají být dispergovány a/nebo mlety.

Dalším účelem vynálezu je použití těchto vodných suspenzí minerálních plniv podle vynálezu při výrobě papíru a natíracích kompozic pro papír.

Podstata vodných suspenzí minerálních látek podle vynálezu, které splňují výše uvedená kvalitativní kriteria, spočívá v tom, že kopolymer, dispergační a/nebo pomocný mlecí prostředek sestává z:

a) alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru s karboxylovou funkční skupinou, vybraného z monokyselin, jako je kyselina akrylová, methakrylová, krotonová, isokrotonová nebo skořicová, dikyselin, jako je kyselina itakonová, fumarová, maleinová nebo citrakonová, anhydridů karboxylových kyselin, jako je maleinanhydrid, a hemiesterů dikyselin, jako jsou monoestery C1 až C4 kyseliny maleinové nebo itakonové, nebo jejich směsí,

b) popřípadě alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru se sulfonovou funkční skupinou, vybraného z akrylamidomethylpropansulfonové kyseliny, methallylsulfonátu sodného, vinylsulfonových kyselin a styrensulfonových kyselin, nebo s fosforečnou funkční skupinou, vybraného z ethylenglykol• ·

methakrylátfosfátu, propylenglykolmethakrylátfosfátu, ethylenglykolakrylátfosfátu, propylenglykolakrylátfosfátu a jejich ethoxylátů, nebo jejich směsí,

c) popřípadě alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru bez karboxylové funkční skupiny, vybraného ze skupiny zahrnující estery kyseliny -akrylové nebo-methakryíovérjako je methyl-T-éthýl^butyl-ýZ-ěthýlhěxyíákrylaCriebo -methakrylát, nebo akrylonitril, methakrylonitril, vinylacetát, styren, methylstyren, diisobutylen, vinylpyrrolidon, vinylkaprolaktam, nebo alternativně nenasycené amidy, jako je akrylamid, methakrylamid nebo jejich substituované deriváty, jako je například dimethylaminopropylakrylamid nebo -methakrylamid, estery akrylové nebo methakrylové kyseliny a glykolu, methakrylamidopropyltrimethylamoniumchlorid nebo -sulfát, methakrylát trimethylamoniumethylchloridu nebo -sulfátu, jakož i jejich akrylátové a kvarternizované akrylamidové protějšky a/nebo dimethyldiallylamoniumchlorid,

d) alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného oxyalkylovaného monomeru, zakončeného hydrofobním řetězcem, obecného vzorce I

R - [ - (CH₂-CH-O)_m(-CH₂-CH₂-O)_n(-CH₂-CH-O)p ]_q - R’

I I

R-ι R₂ (O kde map představují počet alkylenoxidových jednotek nižší než nebo rovný 100, n představuje počet ethylenoxidových jednotek nižší než nebo rovný 100, q je číslo alespoň rovné 1 a takové, že < q(n+m+p) < 100

Ri je vodík nebo methylový nebo ethylový radikál,

R₂ je vodík nebo methylový nebo ethylový radikál,

R představuje polymerovatelný nenasycený radikál náležející do skupiny esterů kyseliny akrylové, methakrylové, maleinové, itakonové, krotonové,

vinylftalové, jakož i nenasycených urethanů, jako je například akrylurethan, methakrylurethan, α,α’-dimethyl-m-isopropenylbenzylurethan, allylurethan,

R’ představuje hydrofobní radikál, jako je tristyrylfenylová skupina, nebo lineární nebo rozvětvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny uhlíkovými atomy nebo ďiaíkylaminy s alespoň 8 uhlíkovými atomy, jestliže R představuje nenasycené urethany, nebo

R’ představuje hydrofobní radikály, jako je tristyrylfenyl, jakož i lineární nebo rozvětvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny s více než 30 uhlíkovými atomy nebo dialkylaminy s více než 22 uhlíkovými atomy, jestliže R představuje polymerovatelný nenasycený radikál náležející do skupiny esterů kyseliny akrylové, methakrylové, maleinové, itakonové, krotonové nebo vinylftalové, přičemž celkový součet složek (a), (b), (c) a (d) je roven 100, a má specifickou viskozitu rovnou nanejvýš 50, přednostně nanejvýš 25.

Konkrétněji spočívá tato vodná suspenze minerálních látek podle vynálezu, obsahující kopolymer jako dispergační prostředek a/nebo pomocný prostředek pro mletí, v tom, že tento kopolymer je vyroben z:

a) 99 až 10 % hmotnostních, zejména z důvodů souvisejících s kopolymeračním procesem 97 až 50 % hmotnostních alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru s karboxylovou funkční skupinou, vybraného z monokyselin, jako je kyselina akrylová, methakrylová, krotonová, isokrotonová, skořicová, dikyselin, jako je kyselina itakonová, fumarová, maleinová, citrakonová, nebo anhydridů karboxylových kyselin, jako je maleinanhydrid, a hemiesterů dikyselin, jako jsou monoestery C1 až C4 kyseliny maleinové nebo itakonové, nebo jejich směsí,

b) 0 až 50 % hmotnostních alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru se sulfonovou funkční skupinou, vybraného z akrylamidomethylpropansulfonové kyseliny, methallylsulfonátu sodného, vinylsulfonových kyselin a styrensulfonových kyselin, nebo s fosforečnou funkční skupinou, vybraného z ethylenglykolmethakrylátfosfátu, propylenglykolmethakrylátfosfátu, ethylenglykolakrylátfosfátu, propylenglykolakrylátfosfátu a jejich ethoxylátů nebo jejich směsí,

c) O až 50 % hmotnostních alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru bez karboxylové funkční skupiny, vybraného ze skupiny zahrnující estery kyseliny akrylové nebo methakrylové, jako je methyl-, ethyl-, butyl-, 2ethylhexylakrylát nebo -methakrylát, nebo akrylonitril, methakrylonitril, vinylacetát, _____sty_ren,...„ . methyls.tyr.en,. _..diis.o.b.u.tyle.n,... ...vinylpyrrolidon,__vinylkaprolaktam...._.nebo nenasycené amidy, jako je akrylamid, methakrylamid, nebo jejich substituované deriváty, jako je například dimethylaminopropylakrylamid nebo -methakrylamid, akrylové nebo methakrylové estery glykolu, methakrylamidopropyltrimethylamoniumchlorid nebo -sulfát, methakrylát trimethylamoniumethylchloridu nebo -sulfátu, jakož i jejich akrylátové a kvarternizované akrylamidové protějšky a/nebo dimethyldiallylamoniumchlorid,

d) 1 až 90 % hmotnostních, zejména z důvodů souvisejících s kopolymeračním procesem 3 až 50 % hmotnostních alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného oxyalkylovaného monomeru, zakončeného hydrofobním řetězcem, obecného vzorce I

R - [ - (CH^CH-O)_m(-CH₂-CH2-O)n(-CH₂-CH-O)p ]_q - R’

Ri R₂ (I) kde map představují počet alkylenoxidových jednotek nižší než nebo rovný 100, ' , n představuje počet ethylenoxidových jednotek nižší než nebo rovný 100, * q je číslo alespoň rovné 1 a takové, že | 0 < q(n+m+p) < 100 i

lť | R1 je vodík nebo methylový nebo ethylový radikál, ’ R2 je vodík nebo methylový nebo ethylový radikál,

R představuje polymerovatelný nenasycený radikál náležející do skupiny esterů kyseliny akrylové, methakrylové, maleinové, itakonové, krotonové, • ·

R’ představuje hydrofobní radikál, jako je tristyrylfenylová skupina, nebo lineární nebo rozvětvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny

........... s alěšpdň~8^- ííhTíkovými atomy nebo dialkylaminy s alespoň 8 uhlíkovými atomy, jestliže R představuje nenasycené urethany, nebo

R’ představuje hydrofobní radikál, jako je tristyrylfenyl, jakož i lineární nebo rozvětvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny s více než 30 uhlíkovými atomy nebo dialkylaminy s více než 22 uhlíkovými atomy, jestliže R „ představuje polymerovatelný nenasycený radikál náležející do skupiny esterů kyseliny akrylové, methakrylové, maleinové, itakonové, krotonové nebo vinylftalové, přičemž celkový součet složek (a), (b), (c) a (d) je roven 100, a má specifickou viskozitu rovnou nanejvýš 50, přednostně nanejvýš 25.

Tento kopolymer se získává známými metodami radikálové kopolymerace v roztoku, v přímé nebo inverzní emulzi, v suspenzi nebo srážením ve vhodných rozpouštědlech v přítomnosti známých katalytických systémů a přenosových činidel.

Tento kopolymer, získávaný ve formě kyseliny a popřípadě destilovaný, může být částečně nebo úplně neutralizován jedním nebo více neutralizačními činidly,

- majícími jednovaznou nebo vícevaznou funkční skupinu, jako jsou například činidla vybraná ze skupiny zahrnující alkalické kationty, zejména sodík, draslík nebo amonium, nebo primární, sekundární nebo terciární alifatické a/nebo cyklické aminy, jako je například stearylamin, ethanolaminy (mono-, di-, triethanolamin), mono- a diethylamin, cyklohexylamin, methylcyklohexylamin, nebo činidla vybraná ze skupiny zahrnující dvojvazné kationty alkalických zemin, zejména hořčík a vápník nebo íb, alternativně zinek, jakož i trojvazné kationty, zahrnující zejména hliník, nebo

I alternativně určité kationty s vyšší valencí.

Každé neutralizační činidlo se používá v množství vhodném pro rychlost neutralizace příslušnou funkční skupině každé valence.

Jakmile je tento kopolymer připraven, může být použit zcela ve formě kyseliny nebo ve formě částečně nebo úplně neutralizované.

δ

Podle jiné varianty je možno kopolymer, získaný kopolymerační reakcí, zpracovat a rozdělit na několik fází, buď před nebo po částečné nebo úplné neutralizační reakci, s použitím statických nebo dynamických procesů, odborníkovi známých, pomocí jednoho nebo více polárních rozpouštědel, náležejících zejména

-----------do-skupiny-zahrnující-vodu ~methanol_r-ethanoh-propanoí;--isopropanol;- butanoly;---ketony, jako zejména aceton, methylethylketon, cyklohexanon, nebo alternativně tetrahydrofuran, dimethylsulfoxid nebo jejich směsi.

Jedna z fází pak odpovídá kopolymeru obsaženému ve vodné suspenzi * minerálních látek podle vynálezu.

_s Specifická viskozita kopolymeru se značí symbolem ,,η“ a stanovuje se následujícím způsobem:

Připraví se roztok polymeru tak, aby byl získán roztok odpovídající 2,5 g suchého polymeru, neutralizovaného hydroxidem sodným a 50 ml roztoku deionizované vody. S použitím kapilárního viskozimetru s Baumého konstantou rovnou 0,000105, umístěného v lázni s teplotou termostaticky udržovanou na 25 °C, se provádí měření doby průtoku daného objemu výše uvedeného roztoku obsahujícího polymer a rovněž doby průtoku stejného roztoku deionizované vody bez uvedeného kopolymeru. Pak je možno specifickou viskozitu ,,η“ definovat pomocí následující rovnice:

(doba průtoku roztoku polymeru) - (doba průtoku roztoku deionizované vody) doba průtoku roztoku deionizované vody

Kapilární trubice se obvykle volí tak, aby doba průtoku roztoku deionizované vody bez kopolymeru byla přibližně 90 až 100 s, a poskytovala tak vysoce přesné hodnoty specifické viskozity.

Minerální látky, používané podle vynálezu, jsou značně rozličného původu a mohou být klasifikovány ve dvou kategoriích.

První kategorie je tvořena minerálními látkami s nabitým hydrofilním povrchem, jako jsou například přírodní nebo syntetické uhličitany vápenaté, zejména křídy, vápence, mramory nebo dolomity, nebo alternativně kaoliny, síran vápenatý,

oxidy titanu nebo atlasová běloba, nebo hydroxidy hliníku nebo jiné minerály s hydrofilním povrchem.

Druhá kategorie zahrnuje minerální plniva s hydrofobním povrchem, jako je například mastek, slída a jiné minerály s hydrofobním povrchem.

Kromě kopolymeru použitého jako dispergační prostředek a/nebo pomocný prostředek pro mletí spočívá tato vodná suspenze minerálních látek vtom, že minerální látka nebo látky jsou vybrány buď z minerálních látek s nabitým hydrofilním povrchem, jako jsou přírodní nebo syntetické uhličitany vápenaté, zejména křída, vápenec, mramor nebo dolomit, nebo kaoliny, síran vápenatý, oxidy titanu nebo ·# jejich směsi, nebo jsou vybrány z minerálních látek s hydrofobním povrchem, jako je zejména mastek nebo slída nebo jejich směsi, nebo alternativně jako směs minerálních plniv s hydrofilním povrchem a minerálních plniv s hydrofobním povrchem.

V praxi spočívá jeden způsob dispergování minerální látky nebo látek, které mají být dispergovány, v tom, že se za míchání připraví vodný roztok dispergačního prostředku podle vynálezu, k němuž se přidá minerální látka nebo látky, které mají být dispergovány.

Pro účely vynálezu je dispergační prostředek přidáván v množství 0,05 až 5 % hmotnostních suchého podílu uvedených polymerů, vztaženo na sušinu přidávané minerální látky nebo látek.

Podobně v praxi operace mletí minerální látky nebo látek, které mají být rozmělněny, spočívá v mletí minerální látky nebo látek s mlecím prostředkem na velmi jemné částice ve vodném prostředí obsahujícím mlecí prostředek. Pak se * vytvoří vodná suspenze minerální látky nebo látek, které mají být mlety.

b | . Mlecí prostředek, přidávaný k suspenzi minerální látky nebo látek, které mají

F být rozmělněny, má výhodně velikost zrn mezi 0,20 a 4 mm. Mlecí prostředek je

L obvykle přítomen ve formě částic různých látek, jako je oxid křemičitý, oxid hlinitý, r oxid zirkoničitý nebo jejich směsi, jakož i velmi tvrdých syntetických pryskyřic, ocelí nebo jiných. Příklad složení takového mlecího prostředku je uveden v patentu FR

303 681, který popisuje mlecí prostředek vyrobený z 30 až 70 % hmotnostních oxidu zirkoničitého, 0,1 až 5 % oxidu hlinitého a 5 až 20 % oxidu křemičitého.

··

Přednostně se mlecí prostředek přidává k suspenzi v takovém množství, aby hmotnostní poměr tohoto mlecího prostředku k minerální látce, která má být rozmělněna, byl alespoň 2/1, přednostně v rozmezí 3/1 až 5/1.

Směs suspenze a mlecího prostředku se pak podrobí mechanickému míchání;kjakému h^_á’pTíkládl1o^háž7Vlýěž’ďéřňďrtTči^rnikróěrěměnty.

Podle vynálezu se dispergační prostředek a/nebo pomocný mlecí prostředek také přivádí do směsi zahrnující vodnou suspenzi minerálních látek a mlecího prostředku v množství 0,05 až 5 % hmotnostních suchého podílu uvedených polymerů, vztaženo na sušinu minerální látky nebo látek, které mají být rozmělněny.

Doba potřebná k dosažení vynikající jemnosti minerální látky po mletí závisí na povaze a množství minerálních látek, které mají být rozmělněny, jakož i na použitém způsobu míchání a okolní teplotě během operace mletí.

Je-li minerální látkou jedna nebo více minerálních látek s hydrofilním povrchem, bude mít vodná suspenze minerálních látek podle vynálezu také vysoké napětí na mezi kluzu, jakož i nízkou Brookfieldovu viskozitu s vysokým obsahem sušiny, tj. alespoň 45 %, přednostně alespoň 60 %.

Je-li minerální látkou jedna nebo více minerálních látek s hydrofobním povrchem, bude mít vodná suspenze minerálních látek podle vynálezu vysoké napětí na mezi kluzu a nízkou Brookfieldovu viskozitu s vysokým obsahem sušiny, tj. alespoň 45 %, přednostně alespoň 60 %.

Podobně je-li minerální látkou směs minerálních látek s hydrofilním povrchem a minerálních látek s hydrofobním povrchem, bude mít vodná suspenze minerálních látek podle vynálezu vysoké napětí na mezi kluzu a nízkou Brookfieldovu viskozitu s vysokým obsahem sušiny, tj. alespoň 45 %, přednostně alespoň 60 %.

Výše uvedené Theologické vlastnosti vodných suspenzí minerálních látek podle vynálezu je činí vhodnými pro použití v papírenském průmyslu, zejména jako plnivo ve hmotě pro papír nebo jako podstatná složka natíracích kompozic.

Natírací kompozice podle vynálezu se připravují způsobem odborníkovi známým míšením suspenzí minerálních plniv podle vynálezu s vodou a jedním nebo více pojivý přírodního nebo syntetického původu, jako je například škrob, karboxýmethylcelulóza, polyvinylalkoholy, nebo alternativně latex styren·· butadienového nebo styren-akrylátového typu, nebo alternativně latex akrylického, vinylového nebo jiného typu.

Natírací kompozice mohou obsahovat běžné přísady, známé odborníkovi, jako jsou modifikátory rheologie, organická plniva, odpěňovače, optické zjasňovače, biocídyr rnažíva,áll^ličkeho hýdřoxid/á 'ďáíšf.

Příklady provedení vynálezu

Rozsah významu vynálezu je blíže osvětlen na příkladech provedení, které nejsou v žádném ohledu omezující, zejména pokud jde o pořadí, v němž jsou do suspenze zaváděny různé složky.

Příklad 1

Tento příklad se týká přípravy vodných suspenzí uhličitanu vápenatého.

Za tím účelem se při každém z testů, prováděných s použitím mramoru z ložiska Gummern (Rakousko), který má takovou zrnitost, že 90 % částic má průměr menší než 2 pm, do dvoulitrové kádinky, obsahující vodu, přidá množství tohoto mramoru, potřebné k získání suspenze s 65% koncentrací sušiny. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 0,5 % hmotnostních suchého kopolymeru, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Po 20 min míchání se měří při teplotě místnosti Brookfieldova viskozita pomocí Brookfieldova viskozimetru typu RVT s 10 a 100 otáčkami za minutu (min'¹) s použitím příslušného vřetene.

Test č. 1

Tento test, ilustrující známý stav, používá polyakrylát sodný se specifickou viskozitou 0,45.

·· ·

Test č. 2

Tento test, ilustrující známý stav, používá směs sestávající z 25 hmotnostních dílů polyakrylátu sodného se specifickou viskozitou 0,45 a 75 hmotnostních dílů alkyienpoíyoxiďu, prodávaného fou BASF pod názvem Pluronic PE 4300.

Test č. 3

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,35, vytvořený v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

Test č. 4

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,38, vytvořený v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 40 mol ethylenoxidu.

Test č. 5

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,43, vytvořený v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 60 mol ethylenoxidu.

• 9 99

9 9 «

9 99

Test č. 6

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 2,54, vytvořený v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je lineární alkylová skupina s 22 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n = 25.

Test č. 7

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 1,52, vytvořený v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % methakrylátu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je skupina -N-(R“R“j, kde R“ a R“’ jsou lineární alkylové řetězce s 12 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n = 50.

Test č. 8

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 2,47, vytvořený v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je rozvětvená alkylová skupina s 28 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n = 25.

·· «· • · · · • · ··

Test č. 9

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 1,79, vytvořený v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je rozvětvená alkylová skupina s 30 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n = 25.

Test č. 10

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 2,59, vytvořený v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % methakrylátu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je rozvětvená alkylová skupina s 32 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.

Test č. 11

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 5,49, vytvořený v hmotnostních e procentech z:

F;

? 80 % kyseliny akrylové

I f 2 % ethylakrylátu fc

F 8 % kyseliny methakryiové í 10 % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je tristyrylfenylový radikál, map jsou rovny 0, q = 1 a n = 25.

4 ··· ·

4 • 4 '

Test č. 12

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 3,02, vytvořený v hmotnostních procentech z:

'97 % kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

Test č. 13

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný., hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 3,94, vytvořený v hmotnostních procentech z:

Test č. 14

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 3,74, vytvořený v hmotnostních procentech z:

Test č. 15

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 7,53, vytvořený v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % kyseliny methakrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

• 9 • 9

9« • · * «

Test č. 16

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 5,58, vytvořený v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % kyseliny itakonové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

Test č. 17

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 7,16, vytvořený v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % kyseliny maleinové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

Test č. 18

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 6,68, vytvořený v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % akrylamidomethylpropansulfonové kyseliny % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

Test č. 19

% kyseliny akrylové % akrylamidu % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

Test č. 20 .

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 5,71, vytvořený v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % ethylenglykolmethakrylátfosfátu % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

Test č. 21

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 5,49, vytvořený v hmotnostních procentech z:

80 % kyseliny akrylové % ethylakrylátu

Ib, 8 % kyseliny methakrylové ř ÍO % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je * tristyrylfenylový radikál, map jsou rovny 0, q = 1 a n = 25.

• ·

Test č. 22

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 0,67, vytvořený v hmotnostních procentech z:

Test č. 23

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 1,94, vytvořený v hmotnostních procentech z:

Test č. 24

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 2,66, vytvořený v hmotnostních procentech z:

έ

Test č. 25

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 12,04, vytvořený v hmotnostních procentech z:

Test č. 26

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, ze 70% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,35, vytvořený v hmotnostních procentech z:

Výsledky všech těchto experimentů jsou uvedeny dále v tabulce 1.

i

··· · • ·

Φ· <

··· «Λ

Tabulka 1

	test č.	Brookfieldova viskozita suspenze v mPa.s
10 min'¹	100 min'¹
známý stav	1	2000	350
známý stav	2	24000	6200
vynález	3	800	210
vynález	4	1000	225
vynález	5	1900	320
vynález	6	1280	270
vynález	7	1400	260
vynález	8	840	210
vynález	9	1040	230
vynález	10	1150	230
vynález	11	750	210
vynález	12	1250	270
vynález	13	1100	230
vynález	14	950	230
vynález	15	600	180
vynález	16	600	175
vynález	17	700	215
vynález	18	800	230
vynález	19	1100	290
vynález	20	600	185
vynález	21	750	210
vynález	22	1850	325
vynález	23	1000	215
vynález	24	1100	290
vynález	25	650	215
vynález	26	190	110

Tabulka 1 ozřejmuje skutečnost, že s použitím vynálezu se získají vodné suspenze uhličitanu vápenatého s nízkou Brookfieldovou viskozitou.

Z tabulky je rovněž zřejmé, že použití polyakrylátu ve spojení s alkylenpolyoxidem, jak je v současnosti běžné při suspendování minerálních látek s'hýďrofbbním^óWčhěm7'7íeposl^ujě’šušpěn’žě^hličit^^^

Brookfieldovou viskozitou.

_f Příklad 2 » ..... ...... ..... ......

Tento příklad ilustruje vynález a zahrnuje přípravu vodné suspenze uhličitanu vápenatého s obsahem sušiny rovným 45 %.

Za tím účelem se pro účely dále uvedeného testu č. 27, prováděného s použitím mramoru z ložiska Gummern (Rakousko) s takovou zrnitostí, že 90 % částic má průměr menší než 2 μηη, přidá tento mramor v množství potřebném pro získání suspenze s koncentrací 45 % sušiny za míchání do dvoulitrové kádinky obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 0,23 % hmotnostních sušiny kopolymeru, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Použitým kopolymerem je polymer, neutralizovaný ze 75 % hydroxidem sodným, který je produktem frakcionačního procesu, má specifickou viskozitu 4,35 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové ř

* 10 % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

ř \ Po 20 min míchání se měří při teplotě místnosti pomocí Brookfieldova i viskozimetru typu RVT Brookfieldova viskozita při 10 a 100 otáčkách za minutu í s použitím příslušného vřetene.

Viskozita činí 790, resp. 110 mPa.s.

• ·

Příklad 3

Tento příklad rovněž zahrnuje přípravu vodných suspenzí uhličitanu vápenatého, avšak s hrubší velikostí částic.

Za tím účelem se pro každý z dále uvedených testů, prováděných na mramoru z norského ložiska s takovou zrnitostí, že 60 % částic má průměr menší než 2 μπι, přidá tento mramor v množství potřebném pro získání suspenze s koncentrací 75 % sušiny za míchání do dvoulitrové kádinky obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 0,5 % hmotnostních sušiny kopolymeru, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Po 20 min míchání se měří při teplotě místnosti pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII Brookfieldova viskozita (TO) při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene.

Brookfieldova viskozita se dále stanovuje po 24 h, 2 dnech, 3 dnech a jednom týdnu skladování bez míchání.

Jakmile se odečte Brookfieldova viskozita před promícháním (viskozita AVAG) po 7 dnech skladování, vzorek se promíchá pro zjištění Brookfieldovy viskozity po promíchání (viskozita APAG).

Dále byly tyto vzorky zředěny na 72 % a skladovány 7 dní bez míchání, aby bylo možno zjistit, zda dochází k sedimentaci, vložením špachtle ke dnu baňky.

Test č. 28

Test č. 29

• · · · • · • · · • · t · % kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

Testč.30________________________________________________________________________________

% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu...........

Test č. 31

Test č. 32

% kyseliny akrylové % ethylakrylátu % kyseliny methakrylové % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je tristyrylfenylový radikál, map jsou rovny 0, q = 1 a n = 25.

• · • * «1 ··

Výsledky všech těchto testů jsou uvedeny v tabulce 2.

Tabulka 2

	test	Brookfieldova viskozita v mPa.s při 100 min'¹
		TO	24 h AVAG	2 dny AVAG	3 dny AVAG	7 dní AVAG	7 dní APAG	sedimentace
známý stav	28	1650	1070	1200	1375	1760	1790	ne
vynález	29	268	431	451	450	508	301	ne
vynález	30	309	594	622	616	641	309	ne
vynález	31	551	710	754	726	759	509	ne
vynález	32	526	769	809	818	849	512	ne

Tabulka 2 ozřejmuje skutečnost, že je možno získat vodné suspenze uhličitanu vápenatého, které mají nízkou Brookfieldovu viskozitu, jsou v průběhu doby stabilní a nevykazují tendence k sedimentaci navzdory skutečnosti, že zrnitost částic, které je tvoří, není tak jemná.

Příklad 4

Tento příklad se týká přípravy vodných suspenzí mastku.

Za tímto účelem, s použitím stejného postupu vyjma doby míchání, která je 45 min, a s použitím stejného zařízení jako v příkladu 1, se mastek Finntalc C10, prodávaný firmou Finnminerals, smíchá s vodou v množství potřebném k získání suspenze se 65% koncentrací sušiny a plně neutralizovaným testovaným polymerem v množství odpovídajícím 2,0 % sušiny suchého kopolymeru v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

·· *

·· ··

Test č. 33

Nemůže být suspendován v důsledku skutečnosti, že míchadlo je blokováno vlivem příliš vysoké viskozity.

Test č. 34

Tento test, ilustrující známý stav, používá směs sestávající z 25 hmotnostních dílů polyakrylátu sodného se specifickou viskozitou 0,45 a 75 hmotnostních dílů alkylenpolyoxidu, prodávaného pod názvem Pluronic PE 4300 fou BASF.

Test č. 35

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 7,5 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 16 mol ethylenoxidu.

Test č. 36

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 4,0 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 8 mol ethylenoxidu a oxypropylovaného 13 mol propylenoxidu.

fest č. 37

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 4,35 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

Test č. 38

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 4,38 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

Test č. 39

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným, je polymerem se specifickou viskozitou 4,43 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

Test č. 40

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 2,59 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % methakrylátu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je rozvětvená alkylová skupina s 32 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n = 25.

·· i · · · • · ···

Test č. 41

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 5,49 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

Test č. 42

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 3,02 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

Test č. 43

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 3,31 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové

% tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

• ♦ · fl · · · «· *

Test č. 44

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 3,94 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

9y%T<yseíi'ňy akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

Test č. 45

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 3,74 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

Test č. 46

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 7,53 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

Test č. 47

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 5,58 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % kyseliny itakonové

% tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

Test č. 48

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 7,16 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

Test č. 49

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 6,68 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

Test č. 50

Test č. 51

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 5,71 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

’85’% kyseliny akrylové % ethylenglykolmethakrylátfosfátu % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

Test č. 52

% kyseliny akrylové % ethylakrylátu % kyseliny methakryiové % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je tristyrylfenylový radikál, map jsou rovny 0, q = 1 q n = 25.

Test č. 53

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 1,94 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

·'·

Test č. 54

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 2,66 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

Test č. 55

Tento t^est. ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 3,38 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

Test č. 56

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 12,04 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

í Test č. 57

I Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, neutralizovaný molárně ze 75 | % hydroxidem sodným a z 25 % vápencem, se specifickou viskozitou 4,35, vytvořený v hmotnostních procentech z:

• 4

Test č. 58

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, neutralizovaný molárně z 50 % hydroxidem sodným a z 50 % vápencem, se specifickou viskozitou 4,35, vytvořený v hmotnostních procentech z:

Test č. 59

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, neutralizovaný molárně z 25 % hydroxidem sodným a ze 75 % vápencem, se specifickou viskozitou 4,35, vytvořený v hmotnostních procentech z:

Test č. 60

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, neutralizovaný molárně ze 75 % hydroxidem sodným a z 25 % hydroxidem hořečnatým, se specifickou viskozitou 4,35, vytvořený v hmotnostních procentech z:

k

É* *

Test č. 61

L, Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, neutralizovaný ze 100 % > hydroxidem draselným, se specifickou viskozitou 4,35, vytvořený v hmotnostních | procentech z:

Í90 % kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

«· ·· • a • ·· ί ·« · ©«· ·· : ::.:.._; · ··* · *;: :

* · « «· ·· ·· ··

Test č. 62

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, neutralizovaný ze 100 % amoniakem, se specifickou viskozitou 4,35, vytvořený v hmotnostních procentech z: 90 % kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

Výsledky všech těchto testů jsou uvedeny dále v tabulkách 3.1 a 3.2.

Tabulka 3.1

	test č.	Brookfieldova viskozita v mPa.s
10 min¹	100 min'¹
známý stav	33	nemožné	nemožné
známý stav	34	700	270
vynález	35	2840	1290
vynález	36	800	950
vynález	37	840	560
vynález	38	1160	800
vynález	39	540	730
vynález	40	440	515
vynález	41	1360	1000
vynález	42	280	260
vynález	43	200	185
vynález	44	320	290
vynález	45	880	510
vynález	46	1280	570
vynález	47	1050	550
vynález	48	1600	635
vynález	49	1480	640
vynález	50	400	260
vynález	51	1400	630

Tabulka 3.2

	test	Brookfieldova viskozita v mPa.s
	č.	10 min'¹	100 min'¹

vynález	52	1360	1000
vynález	53	400	460
vynález	54	460	470
vynález	55	840	600
vynález	56	2160	830
vynález	57	350	170
vynález	58	680	390
vynález	59	480	350
vynález	60	720	380
vynález	61	1450	710
vynález	62	700	390

Tabulky 3.1 a 3.2 ozřejmují skutečnost, že je možno podle vynálezu získat vodné suspenze mastku s nízkou Brookfieldovou viskozitou při vysoké koncentraci sušiny.

Tyto tabulky dále ukazují, že použití polyakrylátu, běžně používaného k suspendování minerálních látek s hydrofilní látkou, neumožňuje získání suspenzí mastku s nízkou Brookfieldovou viskozitou.

Příklad 5

Stejně jako předchozí příklad se tento příklad týká přípravy vodných suspenzí mastku, avšak s obsahem odlišného množství kopolymerů.

Za tímto účelem, s použitím stejného postupu a stejného zařízení jako v předchozím příkladu, se mastek Finntalc C10, prodávaný firmou Finnminerals, smíchá s vodou v množství potřebném k získání suspenze se 65% koncentrací sušiny a testovaným kopólymerem v množství odpovídajícím 1,6 % sušiny suchého kopolymeru v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Tešte.'63

Nemohl být suspendován, protože míchadlo se zablokovalo vlivem příliš vysoké viskozity.

Testč. 64

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 24 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

Test č. 65

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 19 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu a oxypropylovaného 13 mol propylenoxidu.

Test č. 66

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, vytvořený v hmotnostních procentech z:

<ř • fc · ♦ ♦ * ♦ • · ··· • · · fcfc · • fc fcfc e ·· · • ·· · « · · · fc • fc · • fc fc·' % kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

Test č. 67___ ______ _______________________________________________________________________

Test č. 68

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 4,47 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu % akrylamido-2-methyl-2~propansulfonové kyseliny.

Test č. 69

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 3,0 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu % ethylenglykolmethakrylátfosfátu.

Test č. 70

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným je polymerem se specifickou viskozitou 3,67 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu % akrylamidu.

Výsledky všech těchto testů jsou uvedeny dále v tabulce 4.

Tabulka 4

	test č.	Brookfieldova viskozita v mPa.s
10 min'¹	100 min'¹
známý stav	63	nemožné	nemožné
vynález	64	1000	305
vynález	65	500	180
vynález	66	1080	280
vynález	67	780	220
vynález	68	280	200
vynález	69	200	160
vynález	70	165	175

Tabulka 4 ozřejmuje skutečnost, že vynález umožňuje získávání vodných suspenzí mastku s nízkou Brookfieldovou viskozitou při vysoké koncentraci sušiny.

Prokazuje dále, že použití polyakrylátu, jaký se běžně používá, k suspendování minerálních látek s hydrofilním povrchem neposkytuje suspenze mastku s nízkou Brookfieldovou viskozitou.

Příklad 6

Tento příklad se týká přípravy vodných suspenzí slídy.

Za tímto účelem, s použitím stejného postupu a stejného.-zařízení-jakn. v příkladu 1, se slída, prodávaná pod názvem Ascoat 30 firmou Jungbunzlauer GmbH, smíchá s vodou v množství potřebném k získání suspenze se 68% koncentrací sušiny a testovaným kopolymerem v množství odpovídajícím 0,6 % _f sušiny suchého kopolymeru, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

í

F

Test č. 71

Tento test, ilustrující známý stav, používá kopolymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,7, vytvořený v hmotnostních procentech z 90 % kyseliny akrylové a 10 % methakrylátu laurylalkoholu, ethoxylovaného 23 mol ethylenoxidu.

Test č. 72

Tento test, ilustrující známý stav, používá kopolymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,66, vytvořený v hmotnostních procentech z 90 % kyseliny akrylové a 10 % nonylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 30 mol ethylenoxidu.

* * Test č. 73 k '* i Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,0, vytvořený v hmotnostních | procentech z:

í % kyseliny akrylové i

% tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 8 mol ethylenoxidu a oxypropylovaného 13 mol propylenoxidu.

		39	44 · • 4 · • 4 · 1 ₉ 9 4444 · 1 9 · • 4 *	4 4 4* 4« • > · · »444 4 « · · 4 4 44 • 4 9 99 · 4 444 4 4 4 > 19· 44 44 44 44
Test č. 74
Tento	test, ilustrující vynález,	používá	polymer, 100%	neutralizovaný
hydroxidem	sodným, se specifickou	viskozitou	4,35, vytvořený	v hmotnostních

procentech z:

Test č. 75

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,38, vytvořený v hmotnostních procentech z:

κ Test č. 76 b Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný p, hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,43, vytvořený v hmotnostních tf * procentech z:

ř š 90 % kyseliny akrylové '( ř 10 % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 60 mol ethylenoxidu.

* t Test č. 77 i

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 2,54, vytvořený v hmotnostních procentech z;

Test č. 78

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 1,52, vytvořený v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové

ě. 5 % methakrylátu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je skupina -N-(R“R“’), kde R“ a R“’ jsou lineární alkylové řetězce s 12 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 2 a n = 25.

Test č. 79

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 2,47, vytvořený v hmotnostních procentech z:

' Test č. 80 i * Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný

I' hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 1,79, vytvořený v hmotnostních procentech z:

¹ % kyseliny akrylové % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je ; rozvětvená alkylová skupina s 30 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n =

25.

« a

Test č. 81

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 2,59, vytvořený v hmotnostních procentech z:

Test č. 82

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 3,02, vytvořený v hmotnostních procentech z:

Testě. 83

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 3,94, vytvořený v hmotnostních procentech z:

Test č. 84

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 3,74, vytvořený v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové

99

9 9 9 • 9 99

999 9 9

9 9 • ·· ·

9 9 9 • · 9 99

9 9 «9 99 % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

·

9 9

9 9 · • 9 999

9 9 *

Test č. 85

Testě. 86

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 0,67, vytvořený v hmotnostních procentech z:

Test č. 87

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 1,94, vytvořený v hmotnostních procentech z:

Test č. 88

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 2,66, vytvořený v hmotnostních procentech z:

·· · • · · • · · · • · ···· • · · ·· · ·· ·· » · · · • · · · ·· ·· • · · · • · ·· % kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

Výsledky všech těchto testů jsou uvedeny dále v .tab.ulc.e_5.______

Tabulka 5

	test č.	Brookfieldova viskozita v mPa.s
10 min¹	100 min'¹
známý stav	71	5200	1800
známý stav	72	5200	1600
vynález	73	1500	560
vynález	74	2550	940
vynález	75	3400	1300
vynález	76	2500	440
vynález	77	1250	770
vynález	78	1400	500
vynález	79	1100	440
vynález	80	1000	400
vynález	81	800	420
vynález	82	2800	1000
vynález	83	2000	1300
vynález	84	1000	440
vynález	85	1700	720
vynález	86	1550	670
vynález	87	1400	740
vynález	88	2300	1030

v*

Tabulka 5 ozřejmuje skutečnost, že vynález umožňuje získávání vodných suspenzí slídy s nízkou Brookfieldovou viskozitou při vysoké koncentraci sušiny.

Prokazuje dále, že vodné suspenze slídy s nízkou Brookfieldovou viskozitou nelze získávat s použitím kopolymeru podle známého stavu.

Příklad 7

Tento příklad se týká přípravy vodných suspenzí kaolinu.

Za tímto účelem, s použitím stejného postupu a stejného zařízení jako v příkladu 1, se kaolin, prodávaný pod označením SPS firmou ECC, smíchá s vodou v množství potřebném k získání suspenze se 66% koncentrací sušiny a testovaným kopolymerem v množství odpovídajícím 0,52 % sušiny suchého kopolymeru v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Test č. 89

Test č. 90

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 0,40, vytvořený v hmotnostních procentech z:

Test č. 91

Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 0,42, vytvořený v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové οο ββ β o ο ο

% methakrylátu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je rozvětvená alkylová skupina s 32 uhlíkovými atomy, m a p jsou rovny 0, q = 1 a n = 25.

Výsledky těchto testů jsou uvedeny dále v tabulce 6.

Tabulka 6

	test č.	Brookfieldova viskozita v mPa.s
10 min'¹	100 min'¹
známý stav	89	4000	850
vynález	90	3720	840
vynález	91	3700	710

Tabulka 6 ozřejmuje skutečnost, že vynález umožňuje získávání vodných suspenzí kaolinu s nízkou Brookfieldovou viskozitou při vysoké koncentraci sušiny.

Příklad 8

Tento příklad se týká přípravy vodných suspenzí směsí minerálních látek bez ohledu na to, zda mají hydrofilní nebo hydrofobní povrch.

Test č, 92

Tento test ilustruje vynález a spočívá v paralelní přípravě vodné suspenze uhličitanu vápenatého a vodné suspenze kaolinu s následným vytvořením směsi stejných hmotností sušiny obou připravených vodných suspenzí.

Za tím účelem se vytvoří suspenze uhličitanu vápenatého s použitím mramoru z norského ložiska s takovou zrnitostí, že 60 % částic má průměr menší než 2 pm, vnesením tohoto mramoru v množství potřebném k vytvoření suspenze se 70% koncentrací sušiny do dvoulitrové kádinky, obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 0,5 % hmotnostních sušiny • ·

kopolymerů v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Kopolymerem použitým v tomto testu je polymer, který má po 100% neutralizaci hydroxidem sodným specifickou viskozitu 4,35 a je vytvořen —v-hmotnostních-procentech-z:------------------------------90 % kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

Stejným způsobem a s použitím stejného zařízení se současně připraví vodná suspenze kaolinu (prodávaného pod označením SPS firmou ECC) o koncentraci 63 % sušiny a obsahu testovaného kopolymerů 0,5 % sušiny v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Po 20 min míchání těchto suspenzí se obě smíchají nalitím do kádinky v množství 714,3 g jedné a 793,7 g druhé tak, aby vznikla vodná suspenze, obsahující 50 % sušiny uhličitanu vápenatého a 50 % sušiny kaolinu.

Po 10 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 1900 mPa.s.

Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (50 %/50 % hmotn. v sušině) uhličitanu vápenatého a kaolinu, která je snadno zpracovatelná při vysoké koncentraci sušiny (66,3 %).

Test č. 93

Tento test ilustruje vynález a spočívá v paralelní přípravě vodné suspenze uhličitanu vápenatého a vodné suspenze kaolinu s následným vytvořením směsi za vzniku suspenze 70 % sušiny uhličitanu vápenatého a 30 % sušiny kaolinu.

Za tím účelem se vytvoří suspenze uhličitanu vápenatého s použitím mramoru z norského ložiska s takovou zrnitostí, že 60 % částic má průměr menší než 2 pm, vnesením tohoto mramoru v množství potřebném k vytvoření suspenze se 70% koncentrací sušiny do dvoulitrové kádinky, obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 0,5 % hmotnostních sušiny • · ·

• · · • fl e e kopolymeru v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Kopolymerem použitým v tomto testu je polymer, který má po 100% neutralizaci hydroxidem sodným specifickou viskozitu 4,35 a je vytvořen __________________V-hmotnostníchprocenteeh-zi----- -------------------------------- -----90 % kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

Stejným způsobem a s použitím stejného materiálu se současně připraví vodná suspenze kaolinu (prodávaného pod označením SPS firmou ECC) o y

koncentraci 63 % sušiny a obsahu testovaného kopolymeru 0,5 % sušiny v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Po 20 min míchání těchto suspenzí se obě smíchají nalitím do kádinky v množství 1000 g jedné a 476,2 g druhé tak, aby vznikla vodná suspenze, obsahující 70 % sušiny uhličitanu vápenatého a 30 % sušiny kaolinu.

Po 10 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 1100 mPa.s.

Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (70 %/30 % v sušině) uhličitanu vápenatého a kaolinu, která je snadno zpracovatelná při vysoké koncentraci sušiny (67,7 %).

Test č. 94

Tento test ilustruje vynález a spočívá v paralelní přípravě vodné suspenze kaolinu a vodné suspenze slídy s následným vytvořením směsi za účelem získání suspenze 50 % sušiny kaolinu a 50 % sušiny slídy.

Za tím účelem se vytvoří vodná suspenze kaolinu vnesením kaolinu (prodávaného pod označením SPS firmou ECC) za míchání v množství potřebném k vytvoření suspenze s 65,1% koncentrací sušiny do dvoulitrové kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný

• · · · •4 ·· ·· kopolymer v množství odpovídajícím 1,0 % hmotnostních sušiny kopolymeru v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Kopolymerem použitým v tomto testu je polymer, který má po 100% neutralizaci hydroxidem sodným specifickou viskozitu 2,54 a je vytvořen -v-hmotnostnichprocentech^z:

Stejným způsobem a s použitím stejného zařízení se současně připraví vodná suspenze slídy (prodávané pod názvem Ascoat 30 firmou Jungbunzlauer GmbH) o koncentraci 67,4 % sušiny a obsahu testovaného kopolymeru 0,6 % sušiny, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Po 20 min mícháni těchto suspenzí se obě smíchají nalitím do kádinky v množství 760 g jedné a 742 g druhé tak, aby vznikla vodná suspenze, obsahující 50 % sušiny kaolinu a 50 % sušiny slídy.

Po 10 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 732 mPa.s.

Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (50 %/50 % v sušině) kaolinu a slídy, která je snadno zpracovatelná při vysoké koncentraci sušiny (66,2 %).

Test č. 95

Tento test ilustruje vynález a spočívá v paralelní přípravě vodné suspenze kaolinu a vodné suspenze slídy s následným vytvořením směsi za vzniku suspenze 75 % sušiny kaolinu a 25 % sušiny slídy.

Za tím účelem se připraví vodná suspenze kaolinu vnesením kaolinu (prodávaného pod označením SPS firmou ECC) v množství potřebném k vytvoření suspenze se 65,1% koncentrací sušiny za míchání do dvoulitrové kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný ·· kopolymer v množství odpovídajícím 1,0 % hmotnostních sušiny kopolymeru v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Kopolymerem použitým v tomto testu je polymer, který má po 100% neutralizaci hydroxidem sodným specifickou viskozitu 2,54 a je vytvořen

---------------v-hmotnostníchprocentechz:-------------------------------95 % kyseliny akrylové % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je lineární alkylová skupina s 22 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n = 25.

Stejným způsobem a s použitím stejného materiálu se současně připraví vodná suspenze slídy (prodávané pod názvem Ascoat 30 firmou Jungbunzlauer GmbH) o koncentraci 67,4 % sušiny a obsahu testovaného kopolymeru 0,6 % sušiny, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Po 20 min míchání těchto suspenzí se obě smíchají nalitím do kádinky v množství 1152 g jedné a 371 g druhé tak, aby vznikla vodná suspenze, obsahující 75 % sušiny kaolinu a 25 % sušiny slídy.

Po 10 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 1380 mPa.s.

Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (75 %/25 % v sušině) kaolinu a slídy, která je snadno zpracovatelná při vysoké koncentraci sušiny (65,6 %).

ř ’ Test č. 96 b

I » Tento test ilustruje vynález a spočívá v paralelní přípravě vodné suspenze » mastku a vodné suspenze kaolinu s následným vytvořením směsi za vzniku i suspenze 75 % sušiny mastku a 25 % sušiny kaolinu.

í | Za tím účelem se připraví vodná suspenze mastku vnesením mastku (prodávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množství ý potřebném k vytvoření suspenze se 64,9% koncentrací sušiny za míchání do dvoulitrové kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu. Tato ís

kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 1,0 % hmotnostních sušiny kopolymerů v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Kopolymerem použitým v tomto testu je polymer, který má po 100% -neutralizaci^--hydroxidem sodným^-specifickou viškožifiJ^__4,3^_8 a Tjě vytvořen v hmotnostních procentech z:

Stejným způsobem a s použitím stejného materiálu se současně připraví vodná suspenze kaolinu (prodávaného pod názvem SPESWHITE firmou ECO) o koncentraci 65,1 % sušiny a obsahu testovaného kopolymerů 1,0 % sušiny, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Po 20 min míchání těchto suspenzí se obě smíchají nalitím do kádinky v množství 1155,6 g jedné a 384 g druhé tak, aby vznikla vodná suspenze, obsahující 75 % sušiny mastku a 25 % sušiny kaolinu.

Po 10 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 1230 mPa.s.

Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (75 %/25 % v sušině) mastku a kaolinu, která je snadno zpracovatelná při vysoké koncentraci sušiny (65,0 %).

;· f

Test č. 97

Tento test ilustruje vynález a spočívá v paralelní přípravě vodné suspenze mastku a vodné suspenze kaolinu s následným vytvořením směsi za vzniku suspenze 50 % sušiny mastku a 50 % sušiny kaolinu.

Za tím účelem se připraví vodná suspenze mastku vnesením mastku (prodávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množství potřebném k vytvoření suspenze se 64,9% koncentrací sušiny za míchání do dvoulitrově kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 1,0 % hmotnostních sušiny kopolymeru v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

--------Kopolymerem--použitým-v tomto testu· je ''polýměT;^_ktěřý' má po“1’00% neutralizaci hydroxidem sodným specifickou viskozitu 4,38 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

Stejným způsobem a s použitím stejného materiálu se současně připraví vodná suspenze kaolinu (prodávaného pod názvem SPESWHITE firmou ECC) o koncentraci 65,1 % sušiny a obsahu testovaného kopolymeru 1,0 % sušiny v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Po 20 min míchání těchto suspenzí se obě smíchají nalitím do kádinky v množství 770,5 g jedné a 768 g druhé tak, aby vznikla vodná suspenze, obsahující 50 % sušiny mastku a 50 % sušiny kaolinu.

Po 10 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 2380 mPa.s.

Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (50 %/50 % v sušině) mastku a kaolinu, která je snadno manipulovatelná při vysoké koncentraci sušiny (65,0 %).

Test č. 98

Tento test ilustruje vynález a spočívá v paralelní přípravě vodné suspenze mastku a vodné suspenze kaolinu s následným vytvořením směsi za vzniku suspenze 25 % sušiny mastku a 75 % sušiny kaolinu.

Za tím účelem se připraví vodná suspenze mastku vnesením mastku (prodávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnmineráls) v množství • ·

I ř

i ί;

?Ίι potřebném k vytvoření suspenze se 64,9% koncentrací sušiny za míchání do dvoulitrové kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 1,0 % hmotnostních sušiny kopolymeru v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.___________________________________

Kopólymerem použitým v tomto testu je polymer, který má po 100% neutralizaci hydroxidem sodným specifickou viskozitu 4,38 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

Stejným způsobem a s použitím stejného zařízení se současně připraví vodná suspenze kaolinu (prodávaného pod názvem SPESWHITE firmou ECC) o koncentraci 65,1 % sušiny a obsahu testovaného kopolymeru 1 % sušiny v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Po 20 min míchání těchto suspenzí se obě smíchají nalitím do kádinky v množství 385,2 g jedné a 1152 g druhé tak, aby vznikla vodná suspenze, obsahující 25 % sušiny mastku a 75 % sušiny kaolinu.

Po 10 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 1860 mPa.s.

Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (25 %/75 % v sušině) mastku a kaolinu, která je snadno zpracovatelná při vysoké koncentraci sušiny (65,0 %).

Test č. 99

Tento test ilustruje vynález a spočívá v paralelní přípravě vodné suspenze mastku a vodné suspenze uhličitanu vápenatého s následným vytvořením směsi za vzniku suspenze 75 % sušiny mastku a 25 % sušiny uhličitanu vápenatého.

• ··

I?

i v

Ža tím účelem se připraví vodná suspenze mastku vnesením mastku (prodávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množství potřebném k vytvoření suspenze se 64,9% koncentrací sušiny za míchání do dvoulitrové kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu. Tato

-kádinka.-dále-obsahuje-testovaný--polyakrylát-sodný--o-speGifieké-viskozitě-Or+e--------v množství odpovídajícím 0,15 % hmotnostních sušiny kopolymeru, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi, a alkylenpolyoxid (prodávaný firmou BASF pod názvem Pluronic PE 4300) v množství odpovídajícím 1,4 % hmotnostních sušiny, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi, jakož i hydroxid sodný v množství odpovídajícím 0,08 % hmotnostních, vztaženo na sušinu látek v suspenzi.

Stejným způsobem a s použitím stejného zařízení se současně připraví vodná suspenze uhličitanu vápenatého s použitím mramoru z norského ložiska s takovou zrnitostí, že 75 % částic má průměr menší než 1 gm, o koncentraci 65 % sušiny a obsahu polyakrylátu sodného rovném 0,5 % sušiny, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Po 20 min míchání těchto suspenzí se obě smíchají nalitím do kádinky v množství 1155,5 g jedné a 384,6 g druhé tak, aby vznikla vodná suspenze, obsahující 75 % sušiny mastku a 25 % sušiny uhličitanu vápenatého.

Po 10 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 150 mPa.s.

Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (75 %/25 % v sušině) mastku a uhličitanu vápenatého, která je snadno zpracovatelná při vysoké koncentraci sušiny (65,0 %), avšak vyžaduje použití dvou různých způsobů dispergace, jednoho pro hydrofilní minerální plnivo a druhého pro hydrofobní minerální plnivo.

Test č. 100

Za tím účelem se připraví vodná suspenze mastku vnesením mastku (prodávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množství potřebném k vytvoření suspenze se 64,9% koncentrací sušiny za míchání do dvoulitrové kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 1,0 % hmotnostních sušiny kopolymeru v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Kopolymerem použitým v tomto testu je polymer, který má po 100% neutralizaci hydroxidem sodným specifickou viskozitu 4,38 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

Stejným způsobem a s použitím stejného zařízení se současně připraví vodná suspenze uhličitanu vápenatého s použitím mramoru z norského ložiska s takovou zrnitostí, že 75 % částic má průměr menší než 1 μιτι, o koncentraci 65 % sušiny a obsahu testovaného kopolymeru 1,0 % sušiny, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Po 20 min míchání těchto suspenzí se obě smíchají nalitím do kádinky v množství 1155,5 g jedné a 384,2 g druhé tak, aby vznikla vodná suspenze, obsahující 75 % sušiny mastku a 25 % sušiny uhličitanu vápenatého.

Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (75 %/25 % v sušině) mastku a uhličitanu vápenatého, která je snadno zpracovatelná při

99

9 9 · ·

9 9 9 » ·

9 vysoké koncentraci sušiny (65,0 %), a to s použitím jediného dispergačního prostředku.

Testě. 101

Tento test ilustruje dosavadní stav a spočívá v přímé přípravě vodné suspenze mastku a vodné suspenze uhličitanu vápenatého s následným vytvořením směsi za vzniku suspenze 50 % sušiny mastku a 50 % sušiny uhličitanu vápenatého.

Za tím účelem se připraví vodná suspenze mastku vnesením mastku (prodávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množství potřebném k vytvoření suspenze se 64,9% koncentrací sušiny za míchání do dvoulitrové kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný polyakrylát sodný o specifické viskozitě 0,48 v množství odpovídajícím 0,15 % hmotnostních sušiny kopolymeru, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi, a alkylenpolyoxid (prodávaný firmou BASF pod označením Pluronic PE 4300) v množství odpovídajícím 1,4 % sušiny, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi, jakož i hydroxid sodný v množství odpovídajícím 0,08 % hmotnostních, vztaženo na sušinu přítomnou v suspenzi.

Stejným způsobem a s použitím stejného zařízení se současně připraví vodná suspenze uhličitanu vápenatého s použitím mramoru z norského ložiska s takovou zrnitostí, že 75 % částic má průměr menší než 1 μιτι, o koncentraci 65 % sušiny a obsahu testovaného kopolymeru 0,5 % sušiny, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Po 20 min míchání těchto suspenzí se obě smíchají nalitím do kádinky v množství 770,4 g jedné a 769,2 g druhé tak, aby vznikla vodná suspenze, obsahující 50 % sušiny mastku a 50 % sušiny uhličitanu vápenatého.

Po 10 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 350 mPa.s pro koncentraci sušiny 65,0 %.

· • ·

Je třeba zdůraznit, že test vyžadoval použití dvou různých metod dispergace, jedné pro hydrofilní minerální plnivo a druhé pro hydrofobní minerální plnivo.

Test č. 102

Tento test ilustruje vynález a spočívá v paralelní přípravě vodné suspenze mastku a vodné suspenze uhličitanu vápenatého s následným vytvořením směsi za vzniku suspenze 50 % sušiny mastku a 50 % sušiny uhličitanu vápenatého.

* Za tím účelem se připraví vodná suspenze mastku vnesením mastku (prodávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množství potřebném k vytvoření suspenze se 64,9% koncentrací sušiny za míchání do dvoulitrové kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 1,0 % hmotnostních sušiny kopolymeru v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost

5/ sušiny přítomné v suspenzi.

Kopolymerem použitým v tomto testu je polymer, který má po 100% neutralizaci hydroxidem sodným specifickou viskozitu 4,38 a je vytvořen , v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové ; 5 % akrylamidu % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

Stejným způsobem a s použitím stejného zařízení se vychází z mramoru z norského ložiska s takovou zrnitostí, že 75 % částic má průměr menší než 1 μιτι, a připraví se vodná suspenze uhličitanu vápenatého s koncentrací sušiny 65 % a L obsahem testovaného kopolymeru 1 % sušiny kyselé formy, vztaženo na celkovou | hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

i¹·

Po 20 min míchání těchto suspenzí se obě smísí nalitím do kádinky v množství 770,4 g jedné a 769,2 g druhé za vzniku vodné suspenze 50 % sušiny mastku a 50 % sušiny uhličitanu vápenatého.

• fc

Po 10 min míchání se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 350 mPa.s.

Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (50 ------%/50-%-v-sušině)-mastk-u-a- uhliěitanu-vápenatého, která je snadno zpracovatelná’při.......

vysoké koncentraci sušiny (65,0 %), a to s použitím jediného dispergačního prostředku.

Test č. 103 ť ' Tento test, ilustrující známý stav, spočívá v paralelní přípravě vodné suspenze \ mastku a vodné suspenze uhličitanu vápenatého s následným vytvořením směsi za

I vzniku suspenze 25 % sušiny mastku a 75 % sušiny uhličitanu vápenatého.

Za tím účelem se připraví vodná suspenze mastku vnesením mastku (prodávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množství potřebném k vytvoření suspenze se 64,9% koncentrací sušiny za míchání do dvoulitrové kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný polyakrylát sodný se specifickou viskozitou 0,48 v množství odpovídajícím 0,15 % hmotnostních sušiny kopolymeru, vztaženo na s celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi, a alkylenpolyoxid (prodávaný pod i-'·· j označením Pluronic PE 4300 firmou BASF) v množství odpovídajícím. 1,4 % sušiny, jk vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi, jakož i hydroxid sodný ' v množství odpovídajícím 0,08 % sušiny přítomné v suspenzi.

Stejným způsobem a s použitím stejného zařízení se připraví vodná suspenze uhličitanu vápenatého s použitím mramoru z norského ložiska s takovou zrnitostí, že 75 % částic má průměr menší než 1 μιτι, o koncentraci 65 % sušiny a obsahu testovaného kopolymeru 0,5 % sušiny, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

Po 20 min míchání těchto suspenzí se obě smíchají nalitím do kádinky v množství 385,2 g jedné a 1153,8 g druhé tak, aby vznikla vodná suspenze, obsahující 25 % sušiny mastku a 75 % sušiny uhličitanu vápenatého.

· Φ • · ·· ·· · • · · • · · · « · ···' • · *

9· ·

Ρο 10 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 465 mPa.s pro koncentraci sušiny 65,0 %.

---------Je-třeba-upozornit-,-že-tento test-vyžadoval-použití-dvou-způsobů-dispergace;— jednoho pro hydrofilní minerální plnivo a druhého pro hydrofobní minerální plnivo.

Test č. 104

Tento test, ilustrující vynález, spočívá v paralelní přípravě vodné suspenze mastku a vodné suspenze uhličitanu vápenatého s následným vytvořením směsi za vzniku suspenze 25 % sušiny mastku a 75 % sušiny uhličitanu vápenatého.

! !s Za tím účelem se připraví vodná suspenze mastku vnesením mastku / (prodávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množství $ potřebném k vytvoření suspenze se 64,9% koncentrací sušiny a testovaného kopolymeru v množství odpovídajícím 1,0 % hmotnostních sušiny kopolymeru t

/ v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi, za £

^f míchání do dvoulitrové kádinky, vybavené míchadlem Pendraulik a obsahující vodu.

Kopolymerem použitým v tomto testu je polymer, který po 100% neutralizaci hydroxidem sodným má specifickou viskozitu 4,38 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové 5 % akrylamidu

I, 10 % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

| _t Stejným způsobem a s použitím stejného zařízení se současně připraví vodná suspenze uhličitanu vápenatého s použitím mramoru z norského ložiska s takovou zrnitostí, že 75 % částic má průměr menší než 1 pm, o koncentraci 65 % sušiny a obsahu testovaného kopolymeru 1 % sušiny v kyselé formě, vztaženo na celkovou t hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

s β e > · <

·· · ♦ • · ·· 4 ··

Po 10 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova_ viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 220 mPa.s

Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (25 %/75 % sušiny) mastku a uhličitanu vápenatého, která je snadno zpracovatelná při vysoké koncentraci sušiny (65,0 %), a to s použitím jediného dispergačního | prostředku.

i ' 'Λ

Test č. 105 l·

I Tento test, ilustrující vynález, spočívá v přímé přípravě směsné vodné suspenze 50 % sušiny uhličitanu vápenatého a 50 % sušiny mastku.

Za tím účelem se vychází z mramoru z norského ložiska s takovou zrnitostí, že 60 % částic má průměr menší než 2 pm, a z mastku (prodávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) a směsná vodná suspenze uhličitanu vápenatého a mastku se připraví vnesením stejného množství uvedeného mramoru a uvedeného mastku, potřebného k vytvoření suspenze se 65% koncentrací sušiny, za míchání do dvoulitrové kádinky, obsahující vodu. Tato kádinka dále obsahuje testovaný kopolymer v množství odpovídajícím 2,0 % hmotnostních sušiny kopolymeru v kyselé formě, vztaženo na celkovou hmotnost sušiny přítomné v suspenzi.

ÍKopolymerem použitým v tomto testu je polymer, který má po 100% neutralizaci hydroxidem sodným specifickou viskozitu 4,35 a je vytvořen v hmotnostních procentech z:

ř 90 % kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

Po 20 min míchání této směsi se pomocí Brookfieldova viskozimetru typu DVII při 100 otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita (TO) při teplotě místnosti. Naměřená Brookfieldova viskozita je 350 mPa.s.

4·

Φ Φ • · ·

Vodnou suspenzí, získanou podle vynálezu, je tedy směsná suspenze (50 %/50 % v sušině) uhličitanu vápenatého a mastku, která je snadno zpracovatelná při vysoké koncentrací sušiny (65,0 %).

··· ··

Příklad 9

Tento příklad se týká přípravy hrubé suspenze uhličitanu vápenatého, která se podrobí rozmělnění na mikročásticovou suspenzi. Za tím účelem byla připravena ; suspenze hrubého uhličitanu vápenatého z přírodního uhličitanu vápenatého,

P prodávaného pod označením BL 200 firmou OMYA S.A., s použitím různých í testovaných pomocných mlecích prostředků:

Test č. 106

% kyseliny akrylové % methakrylátu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je rozvětvená | alkylová skupina s 32 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.

í Test č. 107

Ii ’ Tento test, ilustrující vynález, používá polymer, 100% neutralizovaný ( hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 4,6, vytvořený v hmotnostních procentech z:

‘ 90 % kyseliny akrylové % tristyrylfenolmethakrylátu, ethoxylovaného 25 mol ethylenoxidu.

Pro každý test se připraví suspenze uhličitanu vápenatého z ložiska Orgon (Francie) o takové zrnitosti, že 19 % částic má průměr menší než 2 pm.

Vodná suspenze má koncentraci sušiny 76 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost.

Mlecí prostředek se do této suspenze přidává v množství uvedeném dále v tabulce, vyjádřeno jako procentický podíl sušiny, vztaženo na hmotnost sušiny

-------uhličitanu-vápenatého,určenéhok mletí:-----------------------------Suspenze obíhá v mlýnu typu Dyno-Mill s pevným válcem a otočným míchadlem, v němž jsou mlecím médiem korundové kuličky o průměru v rozmezí 0,6 až 1,0 mm.

&

ί Celkový objem, který zaujímá mlecí prostředek, je 1150 cm³ a jeho hmotnost

I. * je 2900 g.

i Objem mlecí komory je 1400 cm³.

* Obvodová rychlost mlýna je 10 ms'¹.

< Suspenze uhličitanu vápenatého se recykluje rychlostí 18 Ih'¹.

Výstup z mlýna je vybaven odlučovačem s velikostí ok síta 200 pm, takže je možno oddělit suspenzi, vzniklou mletím, a mlecí médium.

fr Teplota během každého mlecího testu se udržuje přibližně na 60 °C.

« Na konci mletí (TO) se odebere do baňky vzorek suspenze mletého pigmentu ε a pomocí Brookfieldova viskozimetru typu RVT se při teplotě 20 °C a při 10 a 100

I otáčkách za minutu s použitím příslušného vřetene změří Brookfieldova viskozita.

B Zrnitost se stanovuje měřením pomocí Sedigraph 5100 výrobce Micromeritics.

I Výsledky všech experimentů jsou uvedeny dále v tabulce 7.

Tabulka 7

	test	použitý mlecí prostředek		Brookfieldova viskozita v mPa.s.
		specifická viskozita	spotřeba % suš/suš	zrnitost % < 1 pm	10 min'¹	100 min'¹
vynález	106	0,67	1,27	31	8100	1250
vynález	107	4,6	1,1	45	8500	2040

I*' <s· • · • · · • 9999 • 9 9 • · · • 999

999 » 4 • 9

Tabulka 7 prokazuje, že je možno získat vodné suspenze mletého uhličitanu vápenatého s vysokou koncentrací sušiny.

Příklad 10

Tento příklad se týká přípravy vodné suspenze hrubé slídy (prodávané firmou Jungbunzlauer GmbH pod označením ASCOAT 30, s takovou zrnitostí, že 18 % částic má průměr menší než 1 pm), která se podrobí mletí na mikročásticovou suspenzi.

i Test č. 108 ί

Tento test, ilustrující vynález, používá, spolu se stejným zařízením a stejným r pracovním postupem jako v příkladu 9 kromě sušiny suspenze, která je rovna 65 %, i polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 1,85, i vytvořený v hmotnostních procentech z:

f, · ‘i 95 % kyseliny akrylové % methakrylátu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je rozvětvená ! alkylová skupina s 32 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.

Získané výsledky jsou uvedeny dále v tabulce 8.

Tabulka 8

	test	použitý mlecí prostředek		Brookfieldova viskozita v mPa.s.
		specifická viskozita	spotřeba % suš/suš	zrnitost % < 1 pm	10 min^-1	100 min'¹
vynález	108	1,85	0,70	36,1	25000	4100

·· * 0 · * 0000 • · » · 00 0*0 0 · • · ·

0· 0·

Tabulka 8 prokazuje, že je možno získat vodné suspenze mleté slídy s vysokou koncentrací sušiny, což není možné s prostředkem podle známého stavu.

Příklad 11

0.

V tomto příkladu se měří Theologické chování vodných suspenzí uhličitanu vápenatého, připravených způsobem popsaným v příkladu 1.

Po 20 min míchání se měří Theologické chování suspenze připravené tímto způsobem při teplotě místnosti s použitím přístroje pro měření viskoelasticity Stress Tech®, vyráběného firmou Reologica Instruments AB (Švédsko), opatřeného souosými válci CC25.

Metoda, použitá k měření Theologického chování je ve všech testech stejná, přičemž se v každém testu vzorek suspenze, připravené s použitím testovaného polymeru, vstříkne do válce přístroje pro měření viskoelasticity a po dobu 12 sse podrobí předběžnému smykovému namáhání 10 Pa, načež se po čekací době 180 s, která odpovídá době rovnováhy, podrobí lineárně progresivnímu smykovému namáhání od 0,025 Pa do 2,5 Pa po dobu 100 s ve 40 intervalech.

Napětí na mezi kluzu, odpovídající smykovému napětí, při němž dojde k porušení vnitřních vazeb v suspenzi a vznikne suspenze se sníženou viskozitou, se stanoví z maximální hodnoty viskozitní křivky v Pa.s jako funkce smykového napětí v Pa.

Test č. 109

Tento test, ilustrující známý stav, používá vodnou suspenzi, připravenou pro test č. 1.

Test č. 110

Tento test, ilustrující vynález, používá vodnou suspenzi z testu č. 8.

i ·· ·· ·· ·· β 9 9 · e β e · • · · · * · ·· • · ··♦ · ··· · · « · « · · · • 4 44 ·4 ··

Test č. 1 ί 1

Tento test, ilustrující vynález, používá vodnou suspenzi z testu č. 9.

_____________Testě. 112________________________ _______________________________________________________________________

Tento test, ilustrující vynález, používá vodnou suspenzi obsahující polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 1,83, vytvořený v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové

F 10 % methakrylátu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je rozvětvená alkylová skupina s 32 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.

Testě. 113

Tento test, ilustrující vynález, používá vodnou suspenzi obsahující polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 1,80, vytvořený v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % methakrylátu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je rozvětvená alkylová skupina s 32 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 2 a n je rovno 25.

Test č. 114 , Tento test, ilustrující vynález, používá vodnou suspenzi z testu č. 6.

Výsledky všech experimentů jsou uvedeny dále v tabulce 9.

·· · • 9 9 • · · · • · « · · · ·· ·· ·9 ·· • · · · · β β β • · · · · · ·· £ £ £££-€ £££ £ e • · · · · · ·· ·· ·· ··

Tabulka 9

	test	viskozita Pa.s	napětí na mezi kluzu Pa
známý stav	109	362,8	0,4603
vynález	110	40,9	0,8459
výňáléz	iii	94,6	1,1450
vynález	112	118,5	0,7363
vynález	113	124,8	0,6744
vynález	114	129	0,8600

Tabulka 9 ukazuje, že vodné suspenze uhličitanu vápenatého podle vynálezu mají oproti známému stavu vyšší napětí na mezi kluzu, což je charakteristické pro suspenze vykazující příznivý stupeň stability.

Příklad 12

V tomto příkladu se měří rheologické chování vodných suspenzí mastku, připravených způsobem popsaným v příkladu 4.

Pro všechny následující testy je pracovní postup a zařízení použité pro měření stejné jako v příkladu 11.

Test č. 115

Tento test, ilustrující známý stav, používá vodnou suspenzi z testu č. 34.

Test č. 116

Tento test, ilustrující vynález, používá vodnou suspenzi z testu č. 37.

Výsledky všech experimentů jsou uvedeny dále v tabulce 10.

Tabulka 10

	test	viskozita Pa.s	napětí na mezi kluzu Pa
známý stav	115	22,9	0,1180
vynález	116	14,7	0,3035

Tabulka 10 ukazuje, že vodné suspenze mastku podle vynálezu mají oproti známému stavu vyšší napětí na mezi kluzu, což je charakteristické pro suspenze vykazující vysokou stabilitu.

Příklad 13

V tomto příkladu se měří rheologické chování vodných suspenzí mastku, připravených způsobem popsaným v příkladu 5.

Po 45 min míchání se měří rheologické chování suspenze připravené tímto způsobem při 25 °C s použitím přístroje pro měření viskoelasticity Stress Tech®, vyráběného firmou Reologica Instruments AB (Švédsko), opatřeného souosými válci CC25.

Metoda, použitá k měření Theologického chování je ve všech testech stejná, přičemž se v každém testu vzorek suspenze, připravené s použitím testovaného polymeru, vstříkne do válce přístroje pro měření viskoelasticity a po dobu 12 sse podrobí předběžnému smykovému namáhání 15 Pa, načež se po čekací době 600 s, která odpovídá době rovnováhy, podrobí lineárně progresivnímu smykovému namáhání od 0,1 Pa do 2,5 Pa po dobu 100 s v 60 intervalech.

• ·

Test č. 117

Tento test, ilustrující známý stav, používá vodnou suspenzi mastku, připravenou s použitím 1,0% sušiny směsi získané z 25 hmotnostních dílů polyakrylátu sodného se specifickou viskozitou 0,45 a 75 hmotnostních dílů

-aikylenpolyoxidurproóávaného-pOdTjznácehínTPrůřoňič-PE^SOOTiřmoírBASF^ ’

Test č. 118

Tento test, ilustrující vynález, používá vodnou suspenzi z testu č. 66.

Test č. 119

Tento test, ilustrující vynález, používá vodnou suspenzi z testu č. 67.

Testč. 120

Tento test, ilustrující vynález, používá vodnou suspenzi z testu č. 68.

Test č. 121

Tento test, ilustrující vynález, používá vodnou suspenzi z testu č. 69.

Test č. 122

Tento test, ilustrující vynález, používá vodnou suspenzi z testu č. 70.

Výsledky všech experimentů jsou uvedeny dále v tabulce 11.

• ·

Tabulka 11

	test	viskozita Pa.s	napětí na mezi kluzu Pa
známý stav	117	2,0	<0,1600
vynález	118	17,3	0,4001
vynález	119	10,6	0,2403
vynález	120	9,58	0,1603
vynález	121	3,68	0,1603
vynález	122	2,44	0,2002

Tabulka 11 ukazuje, že vodné suspenze mastku podle vynálezu mají oproti známému stavu vyšší napětí na mezi kluzu, což je charakteristické pro suspenze vykazující příznivý stupeň stability.

Příklad 14

V tomto příkladu se měří rheologické chování vodných suspenzí slídy, připravených způsobem popsaným v příkladu 6.

Pro všechny následující testy je pracovní postup a zařízení použité pro toto měření stejné jako v příkladu 11.

Testě. 123

Tento test, ilustrující známý stav, používá vodnou suspenzi, obsahující polyakrylát sodný se specifickou viskozitou 0,45.

t

Test č. 124

Tento test, ilustrující vynález, používá vodnou suspenzi obsahující polymer,

100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 1,83, vytvořený v hmotnostních procentech z:

”. _ · 9 9 _· _ · · _ *

-- · - ^- '--o · · 9 ^r9~ 9 9 ^r— ·

.. . .. ·· % methakrylátu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je rozvětvená alkylová skupina s 32 uhlíkovými atomy, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 50.

Test č. 125

Tento test, ilustrující vynález, používá vodnou suspenzi z testu č. 80.

•wjiríwwpw^’^ Test č. 126

Tento test, ilustrující vynález, používá vodnou suspenzi obsahující polymer, 100% neutralizovaný hydroxidem sodným, se specifickou viskozitou 5,49, vytvořený v hmotnostních procentech z:

% kyseliny akrylové % ethylakrylátu % kyseliny methakryíové % methakrylurethanu obecného vzorce I, kde hydrofobním radikálem R’ je tristyrylfenylový radikál, map jsou rovny 0, q = 1 a n je rovno 25.

Výsledky všech experimentů jsou uvedeny dále v tabulce 12.

Tabulka 12

	test	viskozita Pa.s	napětí na mezi kluzu Pa
známý stav	123	15,5	0,1368
vynález	124	50,5	0,4758
vynález	125	28,4	0,6913
vynález	126	43,6	1,046

Tabulka 12 ukazuje, že vodné suspenze slídy podle vynálezu mají oproti známému stavu vyšší napětí na mezi kluzu, což je charakteristické pro suspenze vykazující vysokou stabilitu.

Příklad 15

...........V tomto, příkladu _se_ro.ě.ří_.r.h.eoJogické_chov.án Lvodných-suspenzí-mastku-a__ uhličitanu vápenatého, připravených způsobem popsaným v příkladu 8.

Pro všechny dále uvedené testy je pracovní postup a zařízení použité pro toto měření stejné jako v příkladu 11.

Testč. 127

Tento test, ilustrující známý stav, používá vodnou suspenzi z testu č. 99.

Test č. 128

Tento test, ilustrující vynález, používá vodnou suspenzi z testu č. 100.

Test č. 129

Tento test, ilustrující známý stav, používá vodnou suspenzi z testu č. 101.

Test č. 130

Tento test, ilustrující vynález, používá vodnou suspenzi z testu č. 102.

Test č. 131

Tento test, ilustrující známý stav, používá vodnou suspenzi z testu č. 103.

Test č. 132

Tento test, ilustrující vynález, používá vodnou suspenzi z testu č. 104.

β β

Výsledky všech experimentů jsou uvedeny dále v tabulce 13.

Tabulka 13

------------ --------------------	_....._te.st__..	__-..viskozita Pa.s...	napětí na mezikluzu-P-a -
známý stav	127	68,7	0,304
vynález	128	139	1,083
známý stav	129	736	0,948
vynález	130	14200	3,994
známý stav	131	5790	1,912
vynález	132	5190	2,9480

Tabulka 13 ukazuje, že vodné suspenze mastku a uhličitanu vápenatého podle vynálezu mají oproti známému stavu vyšší napětí na mezi kluzu, což je charakteristické pro suspenze vykazující příznivý stupeň stability.

Příklad 16

Tento příklad se týká použití vodných suspenzí minerálních plniv podle vynálezu při výrobě nátěrové kompozice pro papír.

Za tím účelem se nátěrové hmoty připravují míšením vodných suspenzí testovaných minerálních plniv ve vodě s ostatními složkami nátěrové kompozice, jejíž hmotnostní složení je:

100 dílů testovaných vodných suspenzí s obsahem 65 % sušiny dílů karboxylovaného styren-butadienového latexu, prodávaného firmou Dow Chemical pod označením DL 905

0,5 dílu karboxymethylcelulózy prodávané firmou Metsa Serla pod označením Finnfix 5, přičemž obsah sušiny je řádově 64,5 % a pH je rovno 8,4.

U nátěrových kompozic, připravených tímto způsobem, se pak měří

Brookfieldova viskozita při teplotě místnosti a při 20, 40 a 100 otáčkách za minutu

Brookfieldovým viskozimetrem typu DVII vybaveným příslušným vřetenem.

Testč. 133

Tento test, ilustrující známý stav, používá vodnou suspenzi mastku, připravenou pro test č. 34.

Test č. 134

Tento test, ilustrující vynález, používá vodnou suspenzi mastku, připravenou pro test č. 37.

Výsledky všech experimentů jsou uvedeny dále v tabulce 14.

Tabulka 14

	test	Brookfieldova viskozita v mPa.s
20 min'¹	50 min'¹	100 min'¹
známý stav	133	4860	2892	2160
vynález	1134	1420	920	877

Tabulka 14 ukazuje, že nátěrová kompozice podle vynálezu je oproti známému stavu tekutější.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

----------------------ý. vod ná -suspenze minerálních' látekrobsahůjícrkopOlymerjákóTlišpeigacňí' prostředek a/nebo pomocný prostředek pro mletí pro minerální látky ve vodné suspenzi, vyznačující se tím, že tento kopolymer je vytvořen z:

a) alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru s karboxylovou funkční skupinou, vybraného z monokyselin, jako je kyselina akrylová, methakrylová,

4' krotonová, isokrotonová nebo skořicová, dikyselin, jako je kyselina itakonová, fumarová, maleinová nebo citrakonová, anhydridu karboxylových kyselin, jako je maleinanhydrid, a hemiesterů dikyselin, jako jsou monoestery C1 až C4 kyseliny maleinové nebo itakonové,

b) popřípadě alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru se sulfonovou funkční skupinou, vybraného z akrylamidomethylpropansulfonové kyseliny, methallylsulfonátu sodného, vinylsulfonových kyselin a styrensulfonových kyselin, nebo s fosforečnou funkční skupinou, vybraného z ethylenglykolmethakrylátfosfátu, propylenglykolmethakrylátfosfátu, ethylenglykolakrylátfosfátu, propylenglykolakrylátfosfátu a jejich ethoxylátů, nebo jejich směsí,

c) popřípadě alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru bez karboxylové funkční skupiny, vybraného ze skupiny zahrnující estery kyseliny akrylové nebo methakrylové, jako je methyl-, ethyl-, butyl-, 2-ethylhexylakrylát nebo -methakrylát, nebo akrylonitril, methakrylonitril, vinylacetát, styren, methylstyren, diisobutylen, vinylpyrrolidon, vinylkaprolaktam, nebo alternativně nenasycené amidy, jako je akrylamid, methakrylamid nebo jejich substituované deriváty, jako je * dimethylaminopropylakrylamid nebo -methakrylamid, estery akrylové nebo methakrylové kyseliny a glykolu, methakrylamidopropyltrimethylamoniumchlorid nebo -sulfát, methakrylát trimethylamoniumethylchloridu nebo -sulfátu, jakož i jejich akrylátové a kvartemizované akrylamidové protějšky a/nebo dimethyldiallylamoniumchlorid,

d) alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného oxyalkylovaného monomeru, zakončeného hydrofobním řetězcem, obecného vzorce I

R - [ - (CH₂-CH-O)_m(-CH₂-CH₂-O)n(-CH₂-CH-O)_p ]_q - R*

Ri R₂ (l) kde m a p představují počet alkylenoxidových jednotek nižší než nebo rovný 100,

Λ· ) n představuje počet ethylenoxidových jednotek nižší než nebo rovný 100,

I q je číslo alespoň rovné 1 a takové, že

0 <q(n+m+p) < 100

Ri je vodík nebo methylový nebo ethylový radikál,

R₂ je vodík nebo methylový nebo ethylový radikál,

R představuje polymerovatelný nenasycený radikál náležející do skupiny esterů kyseliny akrylové, methakrylové, maleinové, itakonové, krotonové, / vinylftalové, jakož i nenasycených urethanů, jako je akrylurethan,

J methakryíurethan, α,α’-dimethyl-m-isopropenylbenzylurethan, allylurethan,

ÍR’ představuje hydrofobní radikál, jako je tristyrylfenylová skupina, nebo lineární nebo rozvětvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny lí k s alespoň 8 uhlíkovými atomy nebo dialkylaminy s alespoň 8 uhlíkovými r

atomy, jestliže R představuje nenasycené urethany, nebo ’ R’ představuje hydrofobní radikály, jako je tristyrylfenyl, jakož i lineární nebo rozvětvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny s více než 30 ·, uhlíkovými atomy nebo dialkylaminy s více než 22 uhlíkovými atomy, jestliže R představuje polymerovatelný nenasycený radikál náležející do skupiny esterů kyseliny akrylové, methakrylové, maleinové, itakonové, krotonové nebo vinylftalové, přičemž celkový součet složek (a), (b), (c) a (d) je roven 100, a má specifickou viskozitu rovnou nanejvýš 50, přednostně nanejvýš 25.

• ·

I» » t
2. Vodná suspenze minerálních látek podle nároku 1, vyznačující se t í m , že kopolymer je vytvořen z:

a) 99 až 10 % hmotnostních alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru s karboxylovou funkční skupinou, vybraného z monokyselin, jako je j-ή··· ^θ|ξθje kyselina itakonová, fumarová, maleinová, citrakonová, nebo anhydridu karboxylových kyselin, jako je maleinanhydrid, a hemiesterů dikyselin, jako jsou monoestery C1 až C4 kyseliny maleinové nebo itakonové, nebo jejich směsí,

b) 0 až 50 % hmotnostních alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného ? v monomeru se sulfonovou funkční skupinou, vybraného z akrylamidomethylpropansulfonové kyseliny, methallylsulfonátu sodného, vinylsulfonových kyselin a i styrensulfonových kyselin, nebo s fosforečnou funkční skupinou, vybraného

Íz ethylenglykolmethakrylátfosfátu, propylenglykolmethakrylátfosfátu, ethylenglykolakrylátfosfátu, propylenglykolakrylátfosfátu a jejich ethoxylátů nebo jejich směsí,

c) 0 až 50 % hmotnostních alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného

I’. monomeru bez karboxylové funkční skupiny, vybraného ze skupiny zahrnující estery i kyseliny akrylové nebo methakryiové, jako je methyl-, ethyl-, butyl-, 2Iethylhexylakrylát nebo -methakrylát, nebo akrylonitril, methakrylonitril, vinylacetát, styren, methylstyren, diisobutylen, vinylpyrrolidon, vinylkaprolaktam, nebo nenasycené amidy, jako je akrylamid, methakrylamid, nebo jejich substituované • deriváty, jako je například dimethylaminopropylakrylamid nebo -methakrylamid, akrylové nebo methakryiové estery glykolu, methakrylamidopropyltrimethylamoniumchlorid nebo -sulfát, methakrylát trimethylamoniumethylchloridu nebo -sulfátu, jakož i jejich akrylátové a kvarternizované akrylamidové protějšky a/nebo dimethyldiallylamoniumchlorid, * d) 1 až 90 % hmotnostních alespoň jednoho oxyalkylovaného ethylenicky nenasyceného monomeru, zakončeného hydrofobním řetězcem, obecného vzorce I «β l·

I'

R - [ - (CH₂-CH-O)_m(-CH₂-CH₂-O)n(-CH₂-CH-O)p ]_q - R’

Ri R₂ _______ _ (O kde map představují počet alkylenoxidových jednotek nižší než nebo rovný 100, n představuje počet ethylenoxidových jednotek nižší než nebo rovný 100, q je číslo alespoň rovné 1 a takové, že

0 < q(n+m+p) < 100

Ri je vodík nebo methylový nebo ethylový radikál,

R₂ je vodík nebo methylový nebo ethylový radikál,

R představuje polymerovatelný nenasycený radikál náležející do skupiny esterů kyseliny akrylové, methakrylové, maleinové, itakonové, krotonové, vinylftalové, jakož i nenasycených urethanů, jako je například akrylurethan, methakrylurethan, α,α’-dimethyl-m-isopropenylbenzylurethan, allylurethan,

R’ představuje hydrofóbní radikál, jako je tristyrylfenylová skupina, nebo lineární nebo rozvětvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny s alespoň 8 uhlíkovými atomy nebo dialkylaminy s alespoň 8 uhlíkovými atomy, jestliže R představuje nenasycené urethany, nebo

R’ představuje hydrofóbní radikál, jako je tristyrylfenyl, jakož i lineární nebo rozvětvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny s více než 30 uhlíkovými atomy nebo dialkylaminy s více než 22 uhlíkovými atomy, jestliže R představuje polymerovatelný nenasycený radikál náležející do skupiny esterů kyseliny akrylové, methakrylové, maleinové, itakonové, krotonové nebo vinylftalové, přičemž celkový součet složek (a), (b), (c) a (d) je roven 100, a má specifickou viskozitu rovnou nanejvýš 50, přednostně nanejvýš 25.

Γ' • β

t.

i l· r

í, ·<
3. Vodná suspenze minerálních látek podle nároku 2, vyznačující se tím, že kopolymer je vytvořen z:

a) 97 a? 50 % hmotnostních alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru s karboxylovou funkční skupinou, vybraného z monokyselin, jako je kyselina akrylová, methakrylová, krotonová, isokrotonová, skořicová, dikyselin, jako je kyselina itakonová, fumarová, maleinová, citrakonová, nebo anhydridů karboxylových kyselin, jako je maleinanhydrid, a hemiesterů dikyselin, jako jsou monoestery C1 až C4 kyseliny maleinové nebo itakonové, nebo jejich směsí,

b) 0 až 50 % hmotnostních alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru se sulfonovou funkční skupinou, vybraného z akrylamidomethylpropansulfonové kyseliny, methallylsulfonátu sodného, vinylsulfonových kyselin a styrensulfonových kyselin, nebo s fosforečnou funkční skupinou, vybraného z ethylenglykolmethakrylátfosfátu, propylenglykolmethakrylátfosfátu, ethylenglykolakrylátfosfátu, propylenglykolakrylátfosfátu a jejich ethoxylátů nebo jejich směsí,

c) 0 až 50 % hmotnostních alespoň jednoho ethylenicky nenasyceného monomeru bez karboxylové funkční skupiny, vybraného ze skupiny zahrnující estery kyseliny akrylové nebo methakrylové, jako je methyl-, ethyl-, butyl-, 2ethylhexylakrylát nebo -methakrylát, nebo akrylonitril, methakrylonitril, vinylacetát, styren, methylstyren, diisobutylen, vinylpyrrolidon, vinylkaprolaktam, nebo nenasycené amidy, jako je akrylamid, methakrylamid, nebo jejich substituované deriváty, jako je například dimethylaminopropylakrylamid nebo -methakrylamid, akrylové nebo methakrylové estery glykolu, methakrylamidopropyltrimethylamoniumchlorid nebo -sulfát, methakrylát trimethylamoniumethylchloridu nebo -sulfátu, jakož i jejich akrylátové a kvarternizované akrylamidové protějšky a/nebo dimethyldiallylamoniumchlorid,

d) 3 až 50 % hmotnostních alespoň jednoho oxyalkylovaného ethylenicky nenasyceného monomeru, zakončeného hydrofobním řetězcem, obecného vzorce I

I

R - [ - (CH₂-CH-O)_m(-CH₂-CH₂-O)n(-CH₂-CH-O)p ]_q - R’

I I

Ri R2 (I) kde map představují počet alkylenoxidových jednotek nižší než nebo rovný 100, n představuje počet ethylenoxidových jednotek nižší než nebo rovný 100, q je číslo alespoň rovné 1 a takové, že

0 < q(n+m+p) < 100

R1 je vodík nebo methylový nebo ethylový radikál,

R₂ je vodík nebo methylový nebo ethylový radikál,

R představuje polymerovatelný nenasycený radikál náležející do skupiny esterů kyseliny akrylové, methakrylové, maleinové, itakonové, krotonové, vinylftalové, jakož i nenasycených urethanů, jako je například akrylurethan, methakrylurethan, α,α’-dimethyl-m-isopropenylbenzylurethan, allylurethan,

R’ představuje hydrofobní radikál, jako je tristyrylfenylová skupina, nebo lineární nebo rozvětvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny s alespoň 8 uhlíkovými atomy nebo dialkylaminy s alespoň 8 uhlíkovými atomy, jestliže R představuje nenasycené urethany, nebo

R’ představuje hydrofobní radikál, jako je tristyrylfenyl, jakož i lineární nebo rozvětvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny s více než 30 uhlíkovými atomy nebo dialkylaminy s více než 22 uhlíkovými atomy, jestliže R představuje polymerovatelný nenasycený radikál náležející do skupiny esterů kyseliny akrylové, methakrylové, maleinové, itakonové, krotonové nebo vinylftalové, přičemž celkový součet složek (a), (b), (c) a (d) je roven 100, a má specifickou viskozitu rovnou nanejvýš 50, přednostně nanejvýš 25.
4. Vodná suspenze minerálních látek podle kteréhokoli z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že hydrofobní radikál R’ monomeru d) je rozvětvená alkylová skupina s 32 uhlíkovými atomy, jestliže R představuje ester kyseliny methakrylové.

,4
5. Vodná suspenze minerálních látek podle kteréhokoli z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že hydrofobní radikál R’ monomeru d) je tristyrylfenylová skupina s 32 uhlíkovými atomy, jestliže R představuje ester kyseliny methakrylové nebo methakrylurethan.
6. Vodná suspenze minerálních látek podle kteréhokoli z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že kopolymer je ve formě kyseliny nebo je částečně nebo úplně neutralizován jedním nebo více neutralizačními činidly s jednovaznou funkční skupinou vybranými ze skupiny zahrnující alkalické kationty, zejména sodík, draslík nebo amonium, nebo alternativně primární, sekundární nebo terciární alifatické a/nebo cyklické aminy, jako je mono- nebo distearylamin, ethanolaminy (mono-, di-, triethanolamin), mono- a diethylamin, cyklohexylamin, methylcyklohexylamin, a/nebo jedním nebo více neutralizačními činidly s vícevaznou funkční skupinou vybranými ze skupiny zahrnující dvojmocné kationty alkalických zemin, zejména hořčík a vápník, nebo alternativně zinek, jakož i trojmocné kationty, zahrnující zejména hliník, nebo alternativně určité kationty s vyšším mocenstvím.
7. Vodná suspenze minerálních látek podle kteréhokoli z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že obsahuje 0,05 až 5 % hmotnostních sušiny kopolymeru, vztaženo na sušinu minerální látky nebo látek.
8. Vodná suspenze minerálních látek podle kteréhokoli z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že minerální látka nebo látky jsou zvoleny z minerálních látek s nabitým hydrofilním povrchem a výhodně jsou vybrány z přírodních nebo syntetických uhličitanů vápenatých nebo dolomitů nebo kaolinů a jejich směsí, přednostně z křídy, vápence nebo mramoru.

4-9

94 ·4

4 4 4 4 4 · _ „ „ 4 4 4 · ··

4 9494 4 4 4 444 4 ··· • · · · * . * » · 9 4 ·· · ·
9. Vodná suspenze minerálních látek podle nároku 8, vyznačující se tím, že minerální látkou je uhličitan vápenatý, který má současně vysoké napětí na mezi kluzu a nízkou Brookfieldovu viskozitu pro koncentraci sušiny alespoň 45 %, přednostně alespoň 60 %.
10. Vodná suspenze minerálních látek podle kteréhokoli z nároků 1 až 7, ¢, vyznačující se tím, že minerální látka nebo látky jsou zvoleny z minerálních látek s hydrofobním povrchem a výhodně jsou vybrány z mastku nebo slídy nebo jejich směsí.
11. Vodná suspenze minerálních látek podle nároku 10, vyznačující se t í m , že minerální látkou je mastek nebo slída, mající současně vysoké napětí na mezi kluzu a nízkou Brookfieldovu viskozitu pro koncentraci sušiny alespoň 45 %, přednostně alespoň 60 %.

ř i
12. Vodná suspenze minerálních látek podle kteréhokoli z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že minerální látky jsou směsí minerálních látek s hydrofilním povrchem a/nebo směsí minerálních látek s hydrofobním povrchem a | přednostně směsí mastku a uhličitanu vápenatého nebo mastku a kaolinu.

’
13. Použití vodné suspenze minerálních látek podle kteréhokoli z nároků 1 až

12 v papírenském průmyslu.
14. Použití vodné suspenze minerálních látek podle nároku 13 pro výrobu papíru.
15. Použití vodné suspenze minerálních látek podle nároku 13 pro přípravu nátěrových kompozic.

• fe • · · « · · • « · • fe · • fe · p

fe· • · · · • « ·· ·· • · · · fe fe · · ··· · · • · · «· ··
16. Nátěrová kompozice, vyznačující se t i m , že kromě běžných přísad obsahuje jednu nebo více vodných suspenzí minerálních látek podle kteréhokoli z nároků 1 až 12.