CZ2014237A3 - Rostlinné stimulátory, jejich použití a způsob stimulace rostlin - Google Patents
Rostlinné stimulátory, jejich použití a způsob stimulace rostlin Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2014237A3 CZ2014237A3 CZ2014-237A CZ2014237A CZ2014237A3 CZ 2014237 A3 CZ2014237 A3 CZ 2014237A3 CZ 2014237 A CZ2014237 A CZ 2014237A CZ 2014237 A3 CZ2014237 A3 CZ 2014237A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- group
- plant
- triyl
- ortho
- meta
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Předkládané řešení poskytuje látky obecného vzorce I, a jejich použití jako rostlinné stimulátory. Rovněž poskytuje způsob stimulace rostlin a přípravek pro stimulaci rostlin obsahující tyto látky.
Description
Rostlinné stimulátory, jejich použití a způsob stimulace rostlin
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká rostlinných stimulátorů, jejich použití pro efektivní pěstování rostlin, způsobu stimulace rostlin a přípravku, který tyto rostlinné stimulátory obsahuje.
Dosavadní stav techniky
Je známo mnoho stimulátorů růstu rostlin, ať již na bázi přírodních nebo syntetických látek. Například výtažky z řas, česneku zastupují stimulátory na bázi přírodních látek, deriváty purinů, nitrofenoláty či některé brassinosteroidy zastupují syntetické stimulátory.
Rostlinné stimulátory působí na vyšší příjem a využití živin rostlinou, zlepšují transportní procesy v buňkách, snižují poškození listů způsobené oxidativním stresem, omezují stresy v průběhu vegetace a napomáhají rychlejší regeneraci poškozených částí rostlin. Tyto účinky se projevují dobrým zakořeňováním, intenzívním růstem rostlin a celkově vyšším výnosem.
Vzhledem k ekonomickým benefitům, které přináší aplikace stimulátorů na rostliny, přetrvává potřeba získání nových stimulátorů s vyšší účinností.
Podstata vynálezu
Problémy dosavadního stavu techniky řeší předkládaný vynález tím, že poskytuje nové rostlinné stimulátory obsahující nitroarylestery karboxylových kyselin, které vykazují nečekaně vysokou stimulační aktivitu pro rostliny.
Předmětem vynálezu je použití látek obecného vzorce I
kde n je 1 až 105;
skupina NO2 může být v poloze ortho, meta nebo para vzhledem k esterové skupině;
R1 může být v poloze ortho, meta nebo para vzhledem k esterové skupině a je vybrán ze skupiny zahrnující vodík, NO2, (C1 až Csjalkoxy, halogen a SO3M, kde M značí vodík, alkalický kov, NH3+ nebo NR3 + a R značí vodík, (Ci až C^alkyl nebo benzyl;
pokud je n = 1, potom je R2 vybrán ze skupiny zahrnující (Ci až C2o)alkyl (s výhodou (Ci až Cójalkyl), (C2 až C2o)alkenyl (s výhodou (C2 až C6)alkenyl), (C3 až C6)cykloalkyl, (Ci až C6)hydroxyalkyl (s výhodou hydroxymethyl, 1 -hydroxyethyl), benzyl, (trimethylamonium)methyl, .0 R'Oacetamidomethyl a a alkylový či alkenylový řetězec odvozený od přírodních lipofilních karboxylových kyselin přítomných v prekurzorech jako je kokosový olej, hydrogenovaný kokosový olej, lůj, hydrogenovaný lůj, palmový olej apod., takže látka obecného vzorce (I) může být tvořená směsí sloučenin, ve kterých složení alkylových a alkenylových R2 odpovídá složení přírodních mastných kyselin z daného prekuzoru. Mezi tyto kyseliny řadíme např. kyselinu kaprylovou, kaprinovou, laurovou, myristovou, palmitovou, stearovou, palmitoolejovou nebo olejovou;
r , kde R3je vodík nebo alkyl, p= 1 až 10 ar = 1,2 nebo 3, pokud je n = 2, potom je R2 vybrán ze skupiny zahrnující (Ci až Cójalkylen, který může být substituovaný 1 až 2 sulfonovými skupinami, (C3 až C6)cykloalkylen, 1,2-fenylen, 1,3-fenylen a 1,4-fenylen;
pokud je n = 3, potom R2 je vybrán ze skupiny zahrnující benzen[l,2,3]triyl, benzen[l,2,4]triyl, benzen[l,3,5]triyl, (C3 až C6)alkantriyl, (C3 až C6)alkantriyl dále substituovaný 3 až 6 hydroxy skupinami, (C3 až Cýjcykloalkantriyl;
pokud je n = 4, potom R2 je vybrán ze skupiny zahrnující
pokud je n > 5, potom je R2 vybrán ze skupiny polymemích řetězců zahrnující polyakrylát (II), polymethakrylát (III), polymaleinát a polyfumarát (izostruktumí, IV), polyglutamát (V) a polyaspartát (VI), a výsledné látky reprezentují obecné vzorce
kde m je 5 až 105;
skupina NO2 může být v poloze ortho, meta nebo para vzhledem k esterové skupině;
R1 má výše uvedený význam, přičemž polymemí řetězce mohou obsahovat i neesterifikované karboxylové skupiny v podobě volné kyseliny nebo její sodné, draselné nebo amonné soli, a to v množství do 95 mol. %, a mohou obsahovat kopolymerovaný ethylen, propen, butadien, vinylalkohol, vinylpyrrolidon nebo kterýkoliv z polymerů II až VI, a to v množství do 90 mol. %, pro stimulaci rostlin, která zahrnuje stimulaci růstu, zvýšení příjmu a využití živin rostlinami, ochranu rostlin proti stresu, rychlejší regeneraci poškozených rostlinných tkání a zlepšení transportních procesů v buňkách.
Předmětem vynálezu je také způsob stimulace rostlin, jehož podstata spočívá v tom, že se na semena, na rostlinu nebo na plody aplikuje alespoň jedna látka obecného vzorce (I). Aplikace může být s výhodou prováděna postřikem rostlin nebo plodů, nebo obalováním semen.
Přemětem vynálezu je dále přípravek pro stimulaci rostlin obsahující alespoň jednu látku obecného vzorce (I).
Přípravek může kromě látek obecného vzorce (I) dále obsahovat formulační látky, jako jsou rozpouštědla, hnojivá, plniva, povrchově aktivní látky, protipěnivé látky a pomocné látky. Přípravek může být ve formě koncentrátu, který se před použitím ředí, ale mohou být použity i přípravky už v naředěné formě. Ředění koncentrátu může být provedeno vodou, ale i kapalnými hnojivý, roztoky mikroživin, biologických organismů nebo rozpouštědly.
Rozpouštědlem se rozumí rozpouštědla běžně používaná v zemědělství, jako jsou glykolethery (např. diethylenglykol monomethylether, diethylenglykol dimethyl ether, dipropylenglykol monomethylether, dipropylenglykol dimethylether, triethylenglykol monomethylether, triethylenglykol dimethylether, diethylenglykol monobutylether), alkoholy (např. methanol, ethanol, propanol, butanol, tetrahydrofurfurylalkohol, formylglycerol), dioly (např. ethylenglykol, propylenglykol, butylenglykol), trioly (např. glycerol), amidy (např. N-methylpyrrolidon, dimethylformamid, dimethylacetamid), ketony (např. cyklohexanon, aceton), estery karboxylových kyselin (např. methyl malonát, ethyl malonát, methyl maleát, ethyl maleát, methyl laktát, ethyl laktát, methyl glykolát, ethyl glykolát), voda, minerální a rostlinné oleje a jejich deriváty.
Hnojivém se rozumí pevná nebo kapalná hnojivá běžně používaná v zemědělství, jako je močovina, soli obsahující dusík, fosfor, draslík, hořčík, vápník, síru, křemík, mikroživiny.
Plnivem se rozumí přírodní nebo syntetická organická nebo anorganická látka, která ve směsi s účinnou látkou (I) usnadňuje její aplikaci. Plnivo musí být inertní a použitelné v zemědělství. Příkladem mohou být kaolin, montmorilonit, atapulgit, bentonit, kalcit, dolomit, přírodní nebo syntetické silikáty a aluminosilikáty. Tato plniva mohou být použita také ve směsích.
Povrchově aktivní látkou se rozumí dispergační činidla, smáčedla nebo emulgační činidla iontové nebo neiontové povahy. Příkladem mohou být soli naftalensulfbnových, fenolsulfonových a ligninsulfonových kyselin, polykondenzáty ethylenoxidu s mastnými alkoholy nebo aminy, substituované fenoly (především alkylfenoly a arylfenoly), sole esterů sulfosukcinové kyseliny, sole alkylbenzensulfonové kyseliny, deriváty taurinu (především alkyltauráty), estery kyseliny fosforečné s polyethoxylovanými alkoholy nebo fenoly, estery mastných kyselin s polyoly a deriváty výše zmíněných sloučenin obsahující sulfátovou, sulfonátovou nebo fosfátovou skupinu. Obsah povrchově aktivních látek ve směsi může být s výhodou v rozmezí 2 až 80 hmotn. %.
Protipěnivou látkou (neboli odpěňovačem), se rozumí jakákoliv látka, která snižuje stabilitu pěny. S výhodou je možné použít sloučeniny na bázi silikonů.
Pomocnými látkami se rozumí koloidní stabilizátory, adheziva, pojidla a reologické modifikátory. Obecně se látky obecného vzorce I mohou kombinovat s jakýmkoliv kapalným nebo pevným aditivem, které se běžně používá při formulaci pesticidů nebo hnoj i v.
Přípravek podle vynálezu může s výhodou obsahovat 0,01 až 99 hmotn. % látky obecného vzorce (I). V případě formulace jako roztokový koncentrát může obsahovat s výhodou 0,02 až 70 hmotn. %, nejlépe 0,04 až 40 hmotn. % účinné látky (I).
Ve výhodném provedení vynálezu jsou látkami obecného vzorce (I) 2-nitrofenylacetát, 4-nitrofenylacetát, 2-methoxy-5-nitrofenylacetát, 2,4-dinitrofenylacetát, 2-nitrofenylpropionát, 4-nitrofenylpropionát, 2-methoxy-5-nitrofenylpropionát a 2,4-dinitrofenylpropionát.
Přípravky podle vynálezu lze připravit v různých podobách vhodných rovnou nebo po zředění pro aplikaci v zemědělství, jako jsou např. roztoky, granule nebo mikrogranule dispergovatelné ve vodě, smáčitelné prášky, tablety dispergovatelné ve vodě, suspenze, suspenzní koncentráty, emulgovatelné prášky, emulgovatelné granule nebo mikrogranule, emulgovatelné suspenzní koncentráty, mikroemulze. Smáčitelné prášky lze plnit do rozpustných obalů, jejichž použití brání nežádoucímu prášení a případnému vdechnutí uživatelem.
Přípravek podle vynálezu může obsahovat také další látky, jako jsou insekticidy, fungicidy, baktericidy, atraktanty, akaricidy, feromony a další látky s biologickým účinkem. Obsah těchto látek rozšiřuje účinnost přípravku. Příklady látek použitelných pro přípravu takovýchto přípravků s rozšířenou účinností jsou uvedeny v následujícím seznamu:
• látka schopná inhibovat syntézu nukleových kyselin, jako např. benalaxyl, benalaxyl-M, bupirimát, clozylacon, dimethirimol, ethirimol, furalaxyl, hymexazol, mefenoxam, metalaxyl, metalaxyl-M, ofurace, oxadixyl, kyselina oxolinová;
• látka schopná inhibovat mitózu a buněčné dělení jako např. benomyl, carbendazim, diethofencarb, ethaboxam, fuberidazole, pencycuron, thiabendazol, thiophanate-methyl, zoxamid;
• látka schopná inhibovat dýchání, např. diflumetorim, boscalid, carboxin, fenfuram, flutolanil, furametpyr, furmecyclox, mepronil, oxycarboxin, penthiopyrad, thifluzamid, amisulbrom, azoxystrobin, cyazofamid, dimoxystrobin, enestrobin, famoxadone, fenamidone, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin, trifloxystrobin • látka schopná inhibovat působit jako inhibitory oxidativní fosforylace, jako např. dinocap, fluazinam, meptyldinocap;
• látka schopná inhibovat syntézu ATP, jako např. fentin acetát, fentin chlorid, fentin hydroxid, silthiofam;
• látka schopná inhibovat biosyntézu aminokyselin a proteinů, jako např. andoprim, blasticidin-S, cyprodinil, kasugamycin, kasugamycin hydrochlorid hydrát, mepanipyrim, pyrimethanil;
• látka schopná inhibovat přenos signálů, jako např. fenpiclonil, fludioxonil, chinoxyfen; látka schopná inhibovat syntézu lipidů a komponent membrán, jako např. bifenyl, chlozolinát, edifenphos, etridiazol, iodocarb, iprobenfos, iprodione, isoprothiolan, procymidon, propamocarb, propamocarb hydrochlorid, pyrazophos, tolclofos-methyl, vinclozolin;
• látka schopná inhibovat biosyntézu ergosterolů, jako např. aldimorph, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, cyproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, dodemorph, dodemorph acetát, epoxiconazol, etaconazol, fenarimol, fenbuconazol, fenhexamid, fenpropidin, fenpropimorph, fluquinconazol, flurprimidol, flusilazol, flutriafol, fůrconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imazalil, imazalil sulfát, imibenconazol, ipconazol, metconazol, myclobutanil, naftifin, nuarimol, oxpoconazol, paclobutrazol, pefurazoát, penconazol, prochloraz, propiconazol, prothioconazol, pyributicarb, pyrifenox, simeconazol, spiroxamin, tebuconazol, terbinafin, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, tridemorph, triflumizole, triforin, triticonazol, uniconazol, viniconazol, voriconazol;
látka schopná inhibovat syntézu buněčných stěn, jako např. benthiavalicarb, dimethomorph, flumorph, iprovalicarb, mandipropamid, polyoxins, polyoxorim, validamycin A;
látka schopná inhibovat biosyntézu melaninu, jako např. carpropamid, diclocymet, fenoxanil, ftalid, pyroquilon, tricyklazol;
látka schopná způsobit indukovanou rezistenci proti patogenům a škodlivému hmyzu, jako např. acibenzolar-S-methyl, probenazol, tiadinil;
látka se širokým terapeutickým spektrem účinku, jako např. Bordeaux směs, captafol, captan, chlorothalonil, naftenan měďnatý, oxid měďnatý, oxychlorid měďnatý, oxychlorid měďnato-vápenatý, hydroxid měďnatý, síran měďnatý, zásaditý síran měďnatý, dichlofluanid, dithianon, dodine, dodine volná báze, ferbam, fluorofolpet, folpet, guazatine, guazatine acetát, iminoktadin, iminoktadin albesilát, iminoktadin triacetát, mancopper, mancozeb, maneb, metiram, metiram zinku, bis(8-hydroxychinolinát) měďnatý, propineb, síra a přípravky obsahující síru, jako např. polysulfid vápenatý, tolylfluanid, zineb, ziram;
sloučenina vybraná z následujícího seznamu:
(2E)-2-(2-{[6-(3-chlor-2-methylfenoxy)-5-fluorpyrimidin-4-yl]oxy}fenyl)-2-(methoxyimino)N-methylacetamid, (2E)-2- {2-[ ({[(1 Ε)-1 -(3- {[(E)-1 -fluor-2-fenylvinyl]oxy} fenyl)ethyliden] amino} oxy)methyl]fe nyl} -2-(methoxyimino)-N-methyl acetamid,
-(4-chlorfenyl)-2-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -yl)cykloheptanol,
-[(4-methoxyfenoxy)methyl]-2,2-dimethylpropyl-l H-imidazol-1 -karboxylát,
-methyl-N-[2-( 1,1,2,2-tetrafluorethoxy)fenyl]-3-(trifluormethyl)-1 H-pyrazol-4-karboxamid, 2,3,5,6-tetrachlor-4-(methylsulfonyl)pyridin, 2-butoxy-6-jod-3-propyl-4H-chromen-4-on,
2- chlor-N-(l,l,3-trimethyl-2,3-dihydro-lH-inden-4-yl)nikotinamid, 2-fenylfenol a jeho sole,
3- (difluormethyl)-1 -methyl-N-[2-( 1,1,2,2-tetrafluorethoxy)fenyl]-1 H-pyrazol-4-karboxamid,
3-(difhiormethyl)-N-[(9R)-9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaftalen-5-yl]-1 -methyl
-1 H-pyrazol-4-karboxamid, 3-(difluormethyl)-N-[(9S)-9-isopropyl-l,2,3,4-tetrahydro-l,4-methanonaftalen-5-yl]-l-methyl -1 H-pyrazol-4-karboxamid, 3-(difluormethyl)-N-[4'-(3,3-dimethylbut-l-yn-l-yl)bifenyl-2-yl]-l-methyl-lH-pyrazol-4-karb oxamid, 3,4,5-trichlorpyridine-2,6-dikarbonitril,
3-[5-(4-chlorfenyl)-2,3-dimethylisoxazolidin-3-yl]pyridin,
3- chlor-5-(4-chlorfenyl)-4-(2,6-difluorfenyl)-6-methylpyridazin,
4- (4-chlorfenyl)-5-(2,6-difluorfenyl)-3,6-dimethylpyridazin,
5- chlor-7-(4-methylpiperidin-l-yl)-6-(2,4,6-trifluorfenyl)[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin,
8-hydroxychinolin sulfát, benthiazol, bethoxazin, capsimycin, carvone, chinomethionat, cufraneb, cyflufenamid, cymoxanil, dazomet, debacarb, dichlorofen, diclomezine, dicloran, difenzoquat, difenzoquat methylsulfát, difenylamin, ecomate, ferimzone, flumetover, fluopicolid, fluoroimid, flusulfamid, fosetyl-aluminium, fosetyl-calcium, fosetyl-sodium, hexachlorbenzen, irumamycin, isotianil, methasulfocarb, methyl (2E)-2-{2-[({cyklopropyl[(4-methoxyfenyl)imino]methyl}thio)methyl]fenyl}-3-methoxyakryl át, methyl l-(2,2-dimethyl-2,3-dihydro-lH-inden-l-yl)-lH-imidazol-5-karboxylát, methyl isothiokyanát, metrafenon, mildiomycin,
N-(3',4'-dichlor-5-fluorbifenyl-2-yl)-3-(difluormethyl)-l-methyl-lH-pyrazol-4-karboxamid, N-(3-ethyl-3,5,5-trimethylcyklohexyl)-3-(formylamino)-2-hydroxybenzamid, N-(4-chlor-2-nitrofenyl)-N-ethyl-4-methylbenzensulfonamid,
N-(4-chlorbenzyl)-3-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-l-yloxy)fenyl]propanamid, N-[(4-chlorfenyl)(kyano)methyl]-3-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-l-yloxy)fenyl]propanamid, N-[(5-biOm-3-chlorpyridin-2-yl)methyl]-2,4-dichlornikotinamid,
N- [ 1 -(5-brom-3 -chlorpyridin-2-yl)ethyl] -2,4-dichlomikotinamid, N-[l-(5-bromo-3-chlorpyridin-2-yl)ethyl]-2-fluor-4-jodnikotinamid, N-[2-(l,3-dimethylbutyl)fenyl]-5-fluor-l,3-dimethyl-lH-pyrazol-4-karboxamid, N-{(Z)-[(cyklopropylmethoxy)imino][6-(difluormethoxy)-2,3-difluorfenyl]methyl}-2-fenylac etamid,
N- {2-[ 1,1 ’-bi(cyklopropyl)-2-yl]fenyl} -3-(difluormethyl)-1 -methyl-1 H-pyrazol-4-karboxamid, N- {2-[3-chlor-5-(trifluormethyl)pyridin-2-yl]ethyl} -2-(trifhiormethyl)benzamid, natamycin, N-ethyl-N-methyl-N'-{2-methyl-5-(trifluormethyl)-4-[3-(trimethylsilyl)propoxy]fenyl}imidof ormamid,
N-ethyl-N-methyl-N'-{2-methyl-5-(difluormethyl)-4-[3-(trimethylsilyl)propoxy]fenyl}imidofo rmamid, dimethyldithiokarbamát nikelnatý, nitrothal-isopropyl,
O- {1 -[(4-methoxyfenoxy)methyl]-2,2-dimethylpropyl} 1 H-imidazol-1 -karbothioát, octhilinon, oxamocarb, oxyfenthiin, pentachlorfenol a jeho sole, kyselina fosforitá a její sole, piperalin, propamocarb fosetylát, propanosin-sodium, proquinazid, pyribencarb, pyrrolnitrine, quintozene,
S-allyl-5-amino-2-isopropyl-4-(2-methylfenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-lH-pyrazol-l-karbothioát, tecloftalam, tecnazene, triazoxid, trichlamid, valiphenal, zarilamid;
• sloučenina s baktericidními účinky, jako např. bronopol, dichlorofen, nitrapyrin, dimethyldithiokarbamát nikelnatý, kasugamycin, octhilinon, kyselina furankarboxylová, oxytetracyklin, probenazol, streptomycin, tecloftalam, síran měďnatý a jiné sloučeniny a přípravky obsahující měď.
Přípravek podle vynálezu může být použit ke stimulaci rostlin tím způsobem, že je aplikován na rostliny, na jejich semena nebo plody. Mezi plodiny, které je možné stimulovat tímto způsobem, patří např. bavlník, len, réva vinná, plodiny z čeledí Rosaceae (např. jabloně a hrušně, meruňky, mandloně a broskvoně, jahodník), Ribesioidae, Juglandaceae, Betulaceae, Anacardiaceae, Fagaceae, Moraceae, Oleaceae, Actinidaceae, Lauraceae, Musaceae, Rubiaceae, Theaceae, Sterculiceae, Rutaceae (např. citronovník, pomerančovník a grapefruit), Solanaceae (např. rajče), Liliaceae, Asteraceae (např. locika), Umbelliferae, Cruciferae, Chenopodiaceae, Cucurbitaceae, Papilionaceae (např. hrách), Graminae (např. kukuřice, tráva nebo obilniny jako pšenice, ječmen, oves, žito nebo tritikále), Asteraceae (např. slunečnice), Poaceae (např. rýže, čirok), Cucurbitaceae (např. okurka, dýně, meloun, tykev), Brassicaceae (např. zelí, řepku, hořčici), Cruciferae (např. řepka), Apiaceae (např. mrkev, petržel, celer), Alliaceae (např. cibule), Fabacae (např. podzemnice olejná), Papilionaceae (např. sója, čočka, hrách, fazole), Solanaceae (např. brambory, paprika), Chenopodiaceae (např. cukrová řepa, špenát); obecně zemědělské, technické a lesní plodiny a jejich geneticky modifikovaná homologa.
Přípravek podle vynálezu lze s výhodou používat pro ochranu obilnin z čeledi Graminae, např. pšenice, ječmene, ovsa, žita nebo tritikále, a Brassicaceae, např. řepky, hořčice nebo zelí.
Ve zvláště výhodném provedení je přípravek ve formě roztoku a obsahuje 0,04 až 10 hmotn. % látek obecného vzorce (I), rozpouštědlo a případně další podpůrné látky. Rozpouštědlem jsou s výhodou dipropylenglykol monomethylether nebo propylenglykol.
Dávka látek obecného vzorce (I) při foliární aplikaci může být v rozmezí 0,005 až 50 g/ha, s výhodou 0,01 až 40 g/ha, v ještě výhodnějším provedení 0,02 až 25 g/ha.
Předmětem předkládaného vynálezu jsou také látky obecného vzorce I
kde n je 3 až 105;
skupina NO2 může být v poloze ortho, meta nebo para vzhledem k esterové skupině;
R1 může být v poloze ortho, meta nebo para vzhledem k esterové skupině a je vybrán ze skupiny zahrnující vodík, NO2, (Ci až C3)alkoxy, halogen a SO3M, kde M značí vodík, alkalický kov, NH3+ nebo NR3+ a R značí vodík, (Ci až Cůjalkyl nebo benzyl;
pokud je n = 3, potom R2 je vybrán ze skupiny zahrnující benzen[l,2,3]triyl, benzen[l,2,4]triyl, benzen[l,3,5]triyl, (C3 až Cójalkantriyl, (C3 až Cejalkantriyl dále substituovaný 3 až 6 hydroxy skupinami, (C3 až GJcykloalkantriyl;
pokud je n = 4, potom R2 je vybrán ze skupiny zahrnující pokud je n > 5, potom je R2 vybrán ze skupiny polymemích řetězců zahrnující polyakrylát (II), polymethakrylát (III), polymaleinát a polyfumarát (izostruktumí, IV), polyglutamát (V) a polyaspartát (VI), a výsledné látky reprezentují obecné vzorce
kde m je 5 až 105;
skupina NO2 může být v poloze ortho, meta nebo para vzhledem k esterové skupině;
R1 má výše uvedený význam, přičemž polymemí řetězce mohou obsahovat i neesterifíkované karboxylové skupiny v podobě volné kyseliny nebo její sodné, draselné nebo amonné soli, a to v množství do 95 mol. %, a mohou obsahovat kopolymerovaný ethylen, propen, butadien, vinylalkohol, vinylpyrrolidon nebo kterýkoliv z polymerů II až VI, a to v množství do 90 mol. %.
Látky podle předkládaného vynálezu je možno připravit běžnými syntetickými postupy a příprava je v rámci znalostí chemika, např. acylací příslušných fenolů acylchloridy. Látky, které nejsou nové, jsou v některých případech i komerčně dostupné.
Vynález je dále objasněn v následujících příkladech, aniž by jimi byl jakkoliv omezen.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Příprava roztoků obsahujících látky obecného vzorce (I)
Roztoky A a P byly připraveny z následujících látek:
Tabulka 1
Látka | Formulace [hm. %] | |
A | P | |
4-nitrofenylacetát | 1.012 | — |
2-nitrofenylacetát | 0.675 | — |
2,4-dinitrofenylacetát | 0.044 | — |
2-methoxy-5-nitrofenylacetát | 0.331 | — |
4-nitrofenylpropionát | — | 1.090 |
2-nitrofenylpropionát | — | 0.727 |
2-methoxy-5-nitrofenylpropionát | — | 0.047 |
2,4-dinitrofenylpropionát | — | 0.353 |
Dipropylenglykol monomethylether | 97.94 | 97.78 |
Příklad 2
Polní test na obilninách
V roce 2013 byly založeny polní testy na pšenici obecné ozimé. Experimentální plocha byla zvolena v teplé řepařské oblasti s dostatkem srážek, na půdním typu hnědozem. Porosty byly ošetřovány běžnou agrotechnikou. Roztoky A a P připravené podle Příkladu 1 byly aplikovány ve fázi růstu BBCH 51/55 (metání) po rozpuštění ve vodě jako foliární postřik, v dávkách podle Tabulky 2. Složení roztoků A a P bylo nastaveno tak, aby látková množství příslušných nitrofenolů v těchto roztocích při foliární aplikaci shodného objemu přesně odpovídala látkovému množství příslušných nitrofenolů v přípravku N-fenol mix. Dále byla do pokusu zařazena varianta zahrnující dvojnásobnou dávku roztoků A a P. Jako negativní kontrola byl použit postřik čistou vodou.
Po proběhnutí vegetační sezóny byly rostliny sklizeny a stanoven výnos. Ve všech případech byl pozorován pozitivní vliv přípravků A a P na výnos, který byl zvýšen o 10,4 až 18,1 % oproti negativní kontrole (viz Tabulka 2). Nebyly také pozorovány žádné fytotoxické projevy.
Tabulka 2
Varianta | Dávka (ml/ha) | Výnos [t/ha] | % kontroly |
A | 200 | 7,92 | 110,4 |
400 | 7,96 | 110,9 | |
P | 200 | 8,13 | 113,3 |
400 | 8,47 | 118,1 | |
Kontrola | — | 7,17 | 100,0 |
Claims (4)
1. Použití látek obecného vzorce I
kde n je 1 až 105;
skupina NO2 může být v poloze ortho, meta nebo para vzhledem k esterové skupině;
R1 může být v poloze ortho, meta nebo para vzhledem k esterové skupině a je vybrán ze skupiny zahrnující vodík, NO2, (C| až C3)alkoxy, halogen a SO3M, kde M značí vodík, alkalický kov, NH3+ nebo NR3+ a R značí vodík, (Ci až C4)alkyl nebo benzyl;
pokud je n = 1, potom je R2 vybrán ze skupiny zahrnující (Ci až C2o)alkyl, (C2 až C2o)alkenyl, (C3 až C6)cykloalkyl, (Ci až C6)hydroxyalkyl, benzyl, (trimethylamonium)methyl, acetamidomethyl a
P r , kde R3 je vodík nebo alkyl, p = 1 až 10 a r = 1, 2 nebo 3, a alkylový či alkenylový řetězec odvozený od přírodních lipofilních karboxylových kyselin, zejména vybraných ze skupiny zahrnující kyselinu kaprylovou, kaprinovou, laurovou, myristovou, palmitovou, stearovou, palmitoolejovou, olejovou a jejich směsi;
pokud je n = 2, potom je R2 vybrán ze skupiny zahrnující (Ci až Cójalkylen, který může být substituovaný 1 až 2 sulfonovými skupinami, (C3 až C6)cykloalkylen, 1,2-fenylen, 1,3-fenylen a 1,4-fenylen;
pokud je n = 3, potom R2 je vybrán ze skupiny zahrnující benzen[l,2,3]triyl, benzen[l,2,4]triyl, benzen[l,3,5]triyl, (C3 až C6)alkantriyl, (C3 až C6)alkantriyl dále substituovaný 3 až 6 hydroxy skupinami, (C3 až Cójcykloalkantriyl;
pokud je n = 4, potom R2 je vybrán ze skupiny zahrnující
pokud je n > 5, potom je R2 vybrán ze skupiny polymemích řetězců zahrnující polyakrylát, polymethakrylát, polymaleinát a polyfumarát, polyglutamát a polyaspartát, a výsledné látky reprezentují obecné vzorce II až VI
II III IV V VI kde m je 5 až 105;
skupina NO2 může být v poloze ortho, meta nebo para vzhledem k esterové skupině;
R1 má výše uvedený význam, přičemž polymemí řetězce mohou obsahovat i neesterifikované karboxylové skupiny v podobě volné kyseliny nebo její sodné, draselné nebo amonné soli, a to v množství do 95 mol. %, a mohou obsahovat kopolymerovaný ethylen, propen, butadien, vinylalkohol, vinylpyrrolidon nebo kterýkoliv z polymerů II až VI, a to množství do 90 mol. %, pro stimulaci rostlin, která zahrnuje stimulaci růstu, zvýšení příjmu a využití živin rostlinami, ochranu rostlin proti stresu, rychlejší regeneraci poškozených rostlinných tkání a zlepšení transportních procesů v buňkách.
2. Přípravek pro stimulaci rostlin, vyznačující se tím, že obsahuje alespoň jednu látku obecného vzorce I podle nároku 1 a alespoň jednu další formulační látku vybranou ze skupiny zahrnující rozpouštědla, hnojivá, plniva, povrchově aktivní látky, protipěnivé látky a pomocné látky.
3. Způsob stimulace rostlin, vyznačující se tím, že se na semena rostliny, na rostlinu nebo na plody rostliny aplikuje alespoň jedna látka obecného vzorce I definovaného v nároku 1 nebo alespoň jeden přípravek podle nároku 2.
4. Látky obecného vzorce I
kde n je 3 až 105;
skupina NO2 může být v poloze ortho, meta nebo para vzhledem k esterové skupině;
R1 může být v poloze ortho, meta nebo para vzhledem k esterové skupině a je vybrán ze skupiny zahrnující vodík, NO2, (Ci až C3)alkoxy, halogen a SO3M, kde M značí vodík, alkalický kov, NH3+ nebo NR3+ a R značí vodík, (Ci až C^alkyl nebo benzyl;
pokud je n = 3, potom R2 je vybrán ze skupiny zahrnující benzen[l,2,3]triyl, benzen[l,2,4]triyl, benzen[l,3,5]triyl, (C3 až C6)alkantriyl, (C3 až C6)alkantriyl dále substituovaný 3 až 6 hydroxy skupinami, (C3 až Cň)cykloalkantriyl;
pokud je n = 4, potom R2 je vybrán ze skupiny zahrnující
pokud je η > 5, potom je R2 vybrán ze skupiny polymemích řetězců zahrnující polyakrylát, polymethakrylát, polymaleinát a polyfumarát, polyglutamát a polyaspartát, a výsledné látky reprezentují obecné vzorce
II III IV V VI kde m je 5 až 105;
skupina NO2 může být v poloze ortho, meta nebo para vzhledem k esterové skupině;
R1 má výše uvedený význam, přičemž polymemí řetězce mohou obsahovat i neesterifikované karboxylové skupiny v podobě volné kyseliny nebo její sodné, draselné nebo amonné soli, a to v množství do 95 mol. %, a mohou obsahovat kopolymerovaný ethylen, propen, butadien, vinylalkohol, vinylpyrrolidon nebo kterýkoliv z polymerů II až VI, a to v množství do 90 mol. %.
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ2014-237A CZ2014237A3 (cs) | 2014-04-09 | 2014-04-09 | Rostlinné stimulátory, jejich použití a způsob stimulace rostlin |
PCT/CZ2015/000034 WO2015154732A1 (en) | 2014-04-09 | 2015-04-09 | Plant stimulators, use thereof and method of plant stimulation |
PL15722921T PL3128838T3 (pl) | 2014-04-09 | 2015-04-09 | Stymulatory roślin, ich zastosowanie i sposób stymulacji roślin |
EP15722921.2A EP3128838B1 (en) | 2014-04-09 | 2015-04-09 | Plant stimulators, use thereof and method of plant stimulation |
UAA201611149A UA117524C2 (uk) | 2014-04-09 | 2015-04-09 | Стимулятори рослин, їх застосування та спосіб стимуляції рослин |
EA201600593A EA032752B1 (ru) | 2014-04-09 | 2015-04-09 | Стимуляторы растений, их применение и способ стимуляции растений |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ2014-237A CZ2014237A3 (cs) | 2014-04-09 | 2014-04-09 | Rostlinné stimulátory, jejich použití a způsob stimulace rostlin |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ2014237A3 true CZ2014237A3 (cs) | 2015-10-21 |
Family
ID=53181024
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ2014-237A CZ2014237A3 (cs) | 2014-04-09 | 2014-04-09 | Rostlinné stimulátory, jejich použití a způsob stimulace rostlin |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP3128838B1 (cs) |
CZ (1) | CZ2014237A3 (cs) |
EA (1) | EA032752B1 (cs) |
PL (1) | PL3128838T3 (cs) |
UA (1) | UA117524C2 (cs) |
WO (1) | WO2015154732A1 (cs) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI794161B (zh) | 2016-03-07 | 2023-03-01 | 美商米托控製藥公司 | 神經肌肉性疾病、神經退化性疾病、自體免疫疾病、發育性疾病、創傷性腦損傷、震盪、乾眼症、聽力損失及/或代謝疾病之二硝基酚(dnp)和dnp前藥治療 |
CN106866432A (zh) * | 2017-03-31 | 2017-06-20 | 九江善水科技股份有限公司 | 一种硝基苯酚及其中间体的合成工艺 |
EP3765089A4 (en) * | 2018-03-16 | 2022-03-16 | University of Massachusetts | YEAST CELL WALL PARTICLE ENCAPSULATION OF BIODEGRADABLE PRO PAYLOADS |
CN113045428B (zh) * | 2019-12-26 | 2022-04-22 | 中国农业大学 | 化合物及其在减脂中的用途 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3123522A (en) * | 1964-03-03 | Chxchs | ||
US3199971A (en) * | 1962-03-17 | 1965-08-10 | Shimazaki Gisen | Method of accelerating plant growth |
GB1113783A (en) * | 1964-08-06 | 1968-05-15 | Murphy Chemical Ltd | Improvements in or relating to esters of 4-alkyl-2,6-dinitrophenols and pesticides containing them |
US3715384A (en) * | 1964-08-06 | 1973-02-06 | J Edwards | Pesticidal esters of 2,6-dinitro-4-alkyl phenols |
-
2014
- 2014-04-09 CZ CZ2014-237A patent/CZ2014237A3/cs unknown
-
2015
- 2015-04-09 UA UAA201611149A patent/UA117524C2/uk unknown
- 2015-04-09 EA EA201600593A patent/EA032752B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-04-09 WO PCT/CZ2015/000034 patent/WO2015154732A1/en active Application Filing
- 2015-04-09 EP EP15722921.2A patent/EP3128838B1/en active Active
- 2015-04-09 PL PL15722921T patent/PL3128838T3/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
UA117524C2 (uk) | 2018-08-10 |
PL3128838T3 (pl) | 2020-09-21 |
EA032752B1 (ru) | 2019-07-31 |
WO2015154732A1 (en) | 2015-10-15 |
EP3128838B1 (en) | 2020-04-29 |
EP3128838A1 (en) | 2017-02-15 |
EA201600593A1 (ru) | 2017-04-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2575987T3 (es) | Nuevos derivados de N-fenetilcarboxamida | |
EP2157858B1 (en) | Pesticidal composition comprising a strigolactone derivative and an fungicide compound | |
CA2750946C (en) | Use of succinate dehydrogenase inhibitors for controlling powdery mildew primary infections | |
EP2040547B1 (en) | Pesticidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and an insecticide compound | |
CN102469786B (zh) | 改善作物的幼苗生长和/或早出苗的方法 | |
AU2008252991B2 (en) | Method for improving the bud quality of a plant | |
AU2015213382A1 (en) | Combinations of fungicidally active yeast and fungicides | |
CZ2014237A3 (cs) | Rostlinné stimulátory, jejich použití a způsob stimulace rostlin | |
US20090298890A1 (en) | New n-methyl benzamide derivatives | |
CZ304103B6 (cs) | Pesticidní slouceniny, jejich pouzití a zpusob ochrany rostlin |