CZ2004529A3

CZ2004529A3 - Silikonový elastomerní emulzní kosmetický prostředek

Info

Publication number: CZ2004529A3
Application number: CZ2004529A
Authority: CZ
Inventors: Alison Fiona Stephens; Neil John Jones; Jorge Max Sunkel; Michael Lee Vatter
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 2001-10-26
Filing date: 2002-10-25
Publication date: 2004-07-14
Also published as: GB0125778D0; CA2463424A1; WO2003035016A1; JP2005507913A; EP1438002A1; MXPA04003857A; US7166276B2; CN1638720A; KR20040047945A; US20030108498A1

Description

Silikonový elastomerní emulzní kosmetický prostředek obsahující barvivo ve vnitřní fázi

Oblast techniky

Přihláška se týká silikonových elastomemích emulzních kosmetických prostředků obsahujících ve vnitřní fázi barvivo. Účelem těchto prostředků je nanášet takovéto barevné složky na pokožku uživatele tak, aby bylo dosaženo hladkého a rovnoměrně barevného vzhledu i při nesouvislém pokrytí.

Dosavadní stav techniky

Typickou komplikací, ke které dochází při nanášení kosmetických prostředků na pokožku, je problém s kontrolou distribuce v nich obsažených barviv, zejména pigmentů. Výsledkem této nedostatečné kontroly distribuce je obvykle nerovnoměrné nanesení kosmetického prostředku, při kterém je dosaženo hrudkovitého nebo nerovnoměrného, skvrnitého vzhledu. Obecně se předpokládá, že příčinou těchto nežádoucích jevů je náhodná distribuce barvících látek v prostředku. V kosmetickém prostředku často dochází k aglomeraci těchto látek, tím dochází k vytváření shluků barvících látek během jejich plnění, stejně jako při jejich nanášení na pokožku.

Přihlašovatelé však nalezli řešení výše zmíněného problému s aglomerací, který provází použití mnoha kosmetických prostředků. Přihlašovatelé zjistili, že začlenění barvících látek do vnitřní fáze emulze obsahující silikonový elastomer u tohoto typu kosmetických prostředků umožňuje nejen hladké nanášení, ale také nesouvislé, avšak rovnoměrně vypadající pokrytí. Další výhody těchto prostředků zahrnují příjemný, hladký pocit a snadné nanášení.

Podstata vynálezu

Přihláška se týká kosmetického prostředku obsahujícího emulzi, která je dále tvořena:

a) spojitou olejovou fází obsahující:

1) od 0,1 do 10 % (vzhledem k hmotnosti prostředku) neemulgujícího zesíťováného siloxanového elastomeru a

2) od 10 do 90 % (vzhledem k hmotnosti prostředku) rozpouštědla pro elastomer

b) dispergovanou vodní fázi obsahující:

1) od 1 do 25 % (vzhledem k hmotnosti prostředku) barviva kompatibilního s vodou:

t

···· ·· · / 9 9 · · ·

9 9 9 9 999

999 99999

9 9 · ·

2) od 0,01 do 20 % (vzhledem k hmotnosti prostředku) pojivá a

3) od 1 do 95 % (vzhledem k hmotnosti prostředku) vody a

c) od 0,01 do 15 % (vzhledem k hmotnosti prostředku) emulgátoru.

Další aspekt vynálezu se týká kosmetického prostředku obsahujícího emulzi, která je dále tvořena:

a) spojitou vodní fází obsahující:

1) od 0,1 do 10 % (vzhledem k hmotnosti prostředku) neemulgujícího zesíťovaného siloxanového elastomeru a

2) od 1 do 95 % (vzhledem k hmotnosti prostředku) vody a

b) dispergovanou olejovou fázi obsahující:

1) od 1 do 25 % (vzhledem k hmotnosti prostředku) barviva kompatibilního s olejem;

2) od 0,01 do 20 % (vzhledem k hmotnosti prostředku) pojivá a

c) od 0,01 do 15 % (vzhledem k hmotnosti prostředku) emulgátoru.

Podrobný popis vynálezu

Jak je zde používán, termín „obsahující“ znamená, že mohou být přidány další kroky a složky. Tento termín zahrnuje termíny „tvořený z“ a „ve své podstatě tvořený z“. Fráze „ve své podstatě tvořený z“ znamená, že prostředek může obsahovat další složky, avšak pouze tehdy, když tyto další složky podstatně nemění hlavní a nové vlastnosti nárokovaných prostředků nebo metod.

Jak je zde používán, termín „kosmetický prostředek“ zahrnuje líčidlo (make-up), podkladový krém a další výrobky pro péči o pleť. Termín „líčidlo“ odkazuje na produkty, které zanechávají barvu na tváři, a to včetně základních krémů, černí a hnědí, tj. řasenek, masek, oční linek, barev na obočí, očních stínů, růže na tváře, rtěnek, pudrů, pudřenek založených na pevných emulzích a podobných produktů. „Výrobky pro péči o pleť“ jsou ty, které jsou používány pro léčení nebo péči nebo pro zvlhčení, zdokonalení nebo čištění pleti. Výrobky zamýšlené frází „výrobky pro péči o pleť“ zahrnují, aniž by tím byly nějak limitovány, náplasti, obvazy, zubní pastu, bezvodá zvlhčovadla vázající vodu, antiperspiranty, deodoranty, prostředky osobní hygieny, prášky na praní, tkanivové změkčovací ubrousky, náplasti uvolňující léčivo, lak na nehty, pudry, kosmetické kapesníčky, utěrky, bezvodé vlasové kondicionéry, krémy na holení a podobné. Termín „základní krém“ odkazuje na tekutinu, krém, pěnu, tuhé líčidlo, pudřenku, masku nebo podobné produkty vyráběné nebo znovuzaváděné kosmetickými společnostmi, aby se zrovnoměmilo celkové nabarvení pleti.

• · • ··· • · · • · · · • · ··· • · ·

Základní krém je vyráběn tak, aby působil lépe na zvlhčené a/nebo naolejované pleti. Jak jsou zde používány, „nadbytek vlhkosti“ a „nadbytečná vlhkost“ znamenají nechtěné a/nebo nezdravé množství tělesných tekutin přítomných na lidské pokožce.

Termín „okolní podmínky“, jak je zde používán, odkazuje na podmínky prostředí s jednou atmosférou tlaku, 50% relativní vlhkostí a 25 °C, pokud není specifikováno jinak.

Pokud není udáno jinak, všechna procenta a poměry používané zde jsou vztaženy k celkové hmotnosti prostředku. Všechna hmotnostní procenta, pokud není udáno jinak, se vztahují k hmotnosti aktivní báze. Všechna měření jsou prováděna při 25 °C, pokud není uvedeno něco jiného.

Emulze

Kosmetické prostředky podle této přihlášky jsou v podobě emulzí. Vhodné emulze zahrnují, ale nejsou tím nijak limitovány, emulze vody voleji, emulze vody v silikonu, emulze oleje ve vodě, emulze silikonu ve vodě a podobné emulze. Výhodné emulze podle této přihlášky zahrnují emulze vody v oleji. V závislosti na povaze konkrétní emulze, bude tato emulze obsahovat spojitou olejovou fázi a disperzní vodnou fázi nebo spojitou vodnou fázi a disperzní olejovou fázi. Jak je zde užíváno, olejová fáze může obsahovat fáze založené na uhlovodíkovém oleji, stejně jako fáze založené na silikonovém oleji.

Neemulgující zesíťovaný siloxanový elastomer

Prostředky podle této přihlášky obsahují v olejové fázi neemulgující zesíťovaný organopolysiloxanový elastomer, ať už se jedná o dispergovanou fázi nebo o spojitou fázi. Termín „neemulgující“, jak je zde používán, definuje zesíťovaný organopolysiloxanový elastomer, ze kterého jsou odstraněny polyoxyalkylenové jednotky. Neexistují žádná omezení vzhledem k typu reagující organopolysiloxanové sloučeniny, která může sloužit jako výchozí materiál pro zesíťovaný organopolysiloxanový elastomer. Příklady v tomto ohledu jsou organopolysiloxanové sloučeniny vytvořené adiční reakcí, které vznikají adiční reakcí mezi diorganopolysiloxanem obsahujícím SiH a organopolysiloxanem s vinylovými skupinami navázanými přes křemík za katalýzy kovovou platinou; organopolysiloxanové sloučeniny vytvořené kondenzační reakcí, které vznikají za přítomnosti organocínové sloučeniny dehydrogenační reakcí mezi diorganopolysiloxanem s koncovou hydroxylovou skupinou a diorganopolysiloxanem obsahujícím SiH; organopolysiloxanové sloučeniny vytvořené kondenzační reakcí, které vznikají za přítomnosti organocínové sloučeniny nebo esteru titaničitého kondenzační reakci mezi diorganopolysiloxanem s koncovou hydroxylovou • · • · · ··· » · · · β skupinou a hydrolyzovatelným organosilanem (příklady této kondenzační reakce jsou dehydratace a reakce, při které se uvolňuje alkohol, oxim, amin, amid, karboxyl nebo keton); organopolysiloxanové sloučeniny vytvořené reakcí za přítomnosti peroxidu, kdy dochází k zahřátí za přítomnosti organického peroxidu jako katalyzátoru; a organopolysiloxanové sloučeniny, které vznikají za vlivu vysokoenergetického záření, jako jsou gama záření, ultrafialové záření nebo proudy elektronů.

Organopolysiloxanové sloučeniny vytvořené adiční reakcí jsou upřednostňovány pro jejich vysokou rychlost vzniku a vynikající stejnorodost reakce. Obzvláště výhodná organopolysiloxanová sloučenina vytvořená adiční reakcí je připravena z:

A) organopolysiloxanu s nejméně dvěma nižšími alkenylovými skupinami na každé molekule;

B) organopolysiloxanu s nejméně dvěma vodíkovými atomy navázanými přes křemík na každé molekule; a

C) katalyzátoru platinového typu.

Vzhledem k výše uvedenému je sloučenina A) základní složkou silikonového elastomeru vytvářejícího organopolysiloxan a tvorba produktu probíhá adiční reakcí této sloučeniny se sloučeninou B) za katalýzy sloučeninou C). Tato sloučenina A) musí na každé molekule obsahovat nejméně dvě nižší alkenylové skupiny navázané přes křemík; produkt s vynikajícími výslednými vlastnostmi nelze získat, pokud tato sloučenina obsahuje méně než dvě nižší alkenylové skupiny, protože se nevytvoří zesíťovaná struktura. Příklady zmíněných nižších alkenylových skupin jsou vinyl, alyl a propenyl. Přestože nižší alkenylové skupiny mohou být přítomny v molekule v jakékoliv pozici, je upřednostňována jejich přítomnost na koncích molekuly. Molekulární strukturou této sloučeniny může být přímý řetězec, větvený přímý řetězec, cyklická struktura nebo síť, avšak přímý řetězec, popřípadě mírně větvený, je upřednostňován. Molekulová hmotnost sloučeniny není specificky omezena, a proto se její viskozita může pohybovat od málo viskózních kapalin až po vysoce viskózní gumy. Aby byl výsledný produkt získán ve formě vazkého elastomeru, je výhodné, aby byla viskozita při 25 °C nejméně 100 centistoků. Příklady těchto organopolysiloxanů jsou methyl(vinyl)siloxany, kopolymery methyl(vinyl)siloxanu a dimethylsiloxanu, dimethylpolysiloxany s koncovou dimethyl(vinyl)siloxy skupinou, kopolymery dimethylsiloxanu s koncovou dimethyl(vinyl)siloxy skupinou a methyl(fenyl)siloxanu, kopolymery dimethylsiloxanu s koncovou dimethyl(vinyl)siloxy skupinou, difenylsiloxanu a methyl(vinyl)siloxanu, kopolymery dimethylsiloxanu s koncovou trimethylsiloxy skupinou a methyl(vinyl)siloxanu, kopolymery dimethylsiloxanu s koncovou trimethylsiloxy skupinou, • · ·· · · · « » · · · · • · · · · · • · • toto • · ♦ · · • · « ·· « methyl(fenyl)siloxanu a methyl(vinyl)siloxanu, methyl(3,3,3-trifluorpropyl)polysiloxany s koncovou dimethyl(vinyl)siloxy skupinou, a kopolymery dimethylsiloxanu s koncovou dimethyl(vinyl)siloxy skupinou a methyl(3, 3, 3-triťluorpropyl)polysiloxanu.

Sloučenina B) je organopolysiloxan s nejméně dvěma vodíkovými atomy navázanými přes křemík na každé molekule a je síťovadlem pro sloučeninu A). Tvorba produktu probíhá adiční reakcí mezi vodíkovými atomy navázanými přes křemík na této sloučenině a nižšími alkenylovými skupinami sloučeniny A) za katalýzy sloučeninou C). Tato sloučenina B) musí obsahovat nejméně dva vodíkové atomy navázané přes křemík na každé molekule, aby mohla fungovat jako síťovadlo. Navíc, celkový počet alkenylových skupin na každé molekule sloučeniny A) a celkový počet vodíkových atomů navázaných přes křemík na každé molekule sloučeniny B) musí být nejméně 5. Hodnoty nižší než 5 by měly být opominuty, protože se v podstatě nevytvoří síťovitá struktura.

Molekulární struktura této sloučeniny není specificky omezena a může to být přímý řetězec, větvený přímý řetězec, cyklická struktura a podobně. Molekulová hmotnost sloučeniny není specificky omezena, je však výhodné, aby její viskozita při 25 °C byla 1 až 50 000 centistoků, aby se dosáhlo dobré mísitelnosti se sloučeninou A). Je výhodné, aby tato sloučenina byla přidávána v takovém množství, aby molámí poměr mezi celkovým množstvím vodíkových atomů navázaných přes křemík v této sloučenině a celkovým množstvím všech nižších alkenylových skupin sloučeniny A) spadal do rozmezí mezi 1,5:1 až 20:1. Je obtížné dosáhnout dobrých reakčních vlastností, pokud je tento molámí poměr nižší než 0,5:1. Pokud je překročen poměr 20:1 a výsledný produkt je zahřát, zvyšují se u produktu tendence k tvrdnutí. Navíc, pokud je organosiloxan obsahující významné množství alkenylů dodatečně přidán za účelem například zesílení, je výhodné, aby byla navíc současně přidána i sloučenina obsahující SiH v množství kompenzujícím tyto alkenylové skupiny. Konkrétním příkladem této sloučeniny jsou methyl(hydrogen)polysiloxany s koncovou trimethylsiloxy skupinou, kopolymery dimethylsiloxanu s koncovou trimethylsiloxy skupinou a methyl(hydrogen)siloxanu a cyklické kopolymery dimethylsiloxanu a methyl(hydrogen)siloxanu.

Sloučenina C) je katalyzátorem adiční reakce mezi vodíkovými atomy navázanými přes křemík a alkenylovými skupinami a jejím konkrétním příkladem jsou kyselina chloroplatičitá, eventuálně rozpuštěná v alkoholu nebo ketonu a případně tento roztok časem ustálený, komplexy kyseliny chloroplatičité a olefinu, komplexy kyseliny chloroplatičité a alkenylsiloxanu, komplexy kyseliny chloroplatičité a diketonu, platinová čerň a platina na nosiči.

• 4 4

Tato sloučenina je s výhodou přidávána v množství 0,1 až 1000 hmotnostní dílů a ještě výhodněji v množství 1 až 100 hmotnostní dílů samotného kovu platinového typu na 1 000 000 hmotnostní dílů celkového množství sloučenin A) + B). Další organické skupiny, které mohou být navázány na křemík v organopolysiloxanu tvořícím základ výše popsaných výsledných organopolysiloxanových sloučenin, jsou například alkylové skupiny, jako jsou methyl, ethyl, propyl, butyl a oktyl; substituované alkylové skupiny, jako jsou 2-fenylethyl, 2fenylpropyl a 3,3,3-trifluorpropyl; arylové skupiny, jako jsou fenyl, tolyl a xylyl; substituované arylové skupiny, jako je fenylethyl; a monovalentní uhlovodíkové skupiny substituované například epoxy skupinou, karboxylátesterovou skupinou, merkapto skupinou, atd.

Příklady výroby organopolysiloxanového elastomerového prášku jsou následující:

Organopolysiloxanová sloučenina, jaká byla popsána výše (vstupující do adiční reakce, vstupující do kondenzační reakce nebo reagující s peroxidem), se smísí s vodou za přítomnosti detergentu (neiontového, aniontového, kationtového nebo amfotemího) a po smísení do homogenity pomocí homomixeru, koloidního mlýnu, homogenizéru, vrtulového mixeru a podobných se vše vylije do horké vody (o teplotě nejméně 50 °C) a pak se vše usuší; organopolysiloxanová sloučenina (vstupující do adiční reakce, vstupující do kondenzační reakce nebo reagující s peroxidem) se rozprašuje přímo do horkého proudu; prášek se získá z organopolysiloxanové sloučeniny vytvářené pomocí záření jejím rozprašováním za vysokoenergetického záření; organopolysiloxanová sloučenina (vstupující do adiční reakce, vstupující do kondenzační reakce nebo reagující s peroxidem) nebo organopolysiloxanová sloučenina vytvářená pomocí vysokoenergetického záření se nechá zreagovat, posledně jmenovaná za vysokoenergetického záření, a produkt se dále rozdrtí pomocí známých rozmělňovačů, jako jsou například kulový mlýn, rozprašovač, hnětači stroj, válcový mlýn, atd, aby vznikl prášek. Vhodné organopolysiloxanové elastomery ve formě prášku zahrnují vinyldimetikon/metikon sileskvioxanové zesíťované polymery, jako jsou KSP-100, KSP-101, KSP-102, KSP-103, KSP-104, KSP-105 od firmy Shin-Etsu, hybridní silikonové prášky, které obsahují fluoralkylovou skupinu, jako je KSP-200 od firmy Shin-Etsu, a hybridní silikonové prášky, které obsahují fenylovou skupinu, jako je KSP-300 od firmy Shin-Etsu a DC 9506 od firmy Dow Corning.

Výhodnými organopolysiloxanovými sloučeninami jsou dimetikon/vinyldimetikonové zesíťované polymery. Tyto dimetikon/vinyldimetikonové zesíťované polymery jsou dodávány různými dodavateli včetně firem Dow Corning (DC 9040 a DC 9041), General Electric (SFE 839), Shin Etsu (KSG-15, 16, 18 [dimetikon/fenyl(vinyl)dimetikonový zesíťovaný polymer]), • · · • ··· ·

Grant Industries (řada materiálů Gransil™) a lauryldimetikon/vinyldimetikonové zesíťované polymery jsou dodávány firmou Shin Etsu (např. KSG-31, KSG-32, KSG-41, KSG-42, KSG43 a KSG-44). Zesíťované organopolysiloxanové elastomery využitelné v této přihlášce a postupy pro jejich výrobu jsou dále popsány v US Patent 4 970 252 od Sakuta et al., podaný 13. listopadu 1990; US Patent 5 760 116 od Kilgour et al., podaný 2. června 1998; US Patent 5 654 362 od Schulz, Jr. et al., podaný 5. srpna 1997 a Japanese Patent Application JP 6118708 od Póla Kasei Kogyo KK.

Neemulgující zesíťované organopolysiloxanové elastomery podle této přihlášky jsou s výhodou dále zpracovávány jejich vystavením vysokým střižným silám (přibližně 5 000 psi) za přítomnosti rozpouštědla pro siloxanový elastomer, a to méně než deseti cyklům v přístroji Sonolator. Sonolací se získá výsledná sloučenina s průměrnou velikostí částic elastomeru od nejméně 20 (nebo okolo 20) do 200 mikrometrů, výhodněji od 30 do 150 mikrometrů, ještě výhodněji od 40 (nebo okolo 40) do 95 mikrometrů a nejvýhodněji od 50 do 90 mikrometrů, jak je měřeno pomocí přístroje Horiba LA-910 (popsáno níže). Jak je zde používáno, termínem „velikost částice“ elastomeru se rozumí velikost částice elastomeru v jejím nabobtnalém stavu. „Nabobtnalý“, jak je zde používáno, znamená, že se částice elastomeru zvětšily nad svoji normální velikost a tvar tím, že absorbovaly sloučeninu rozpouštědla. U viskozity je nejlepší, pokud se pohybuje v rozmezí mezi více jak 20 000 (nebo nad okolo 20 000) a 6 000 000, výhodněji od 25 000 do 4 000 000, ještě výhodněji od 30 000 do 3 000 000, nejvýhodněji od 40 000 do 2 000 000, optimálně od 60 000 do 1 500 000 cps při 25 °C, jak se změří pomocí přístroje Brookfíeld LV Viscometer (velikost válce 4, 60 rpm, 0,3 s).

Bez ohledu na teorii se předpokládá, že prostředky obsahující gely neemulgujícího elasomeru/rozpouštědla, které obsahují neemulgující zesíťované organopolysiloxanové elastomery s průměrnou velikostí částice větší než 10 mikrometrů (nebo větší než přibližně 10 mikrometrů) a/nebo viskozitou větší než 20 000 cps, vytvářejí filmy, které vykazují vyšší hladkost, rovnoměrnost a pravidelnost rozmístění částic (např. pigmentů) uvnitř filmu (tj. pevné částice zůstávají rozmístěny uvnitř a v celém filmu na rozdíl od částic, které vyčnívají z filmu do a/nebo přes rozhraní film/vzduch).

Neemulgující zesíťované organopolysiloxanové elastomery s výhodou neprocházejí opakovaným zpracováváním. Bez ohledu na teorii je výsledkem opakovaného zpracování širší rozmezí velikosti částic zahrnující částice větší nebo menší než ty, které jsou nezbytné pro dosažení požadovaných vlastností pokožky podle této přihlášky. Konkrétně gelové koule často vznikají použitím částic silikonového elastomeru, které jsou větší než 200 mikrometrů, ··

9· 999« ·

> 9 9 9 9 » 9 « > 9 «

9 · 9 9 • 9 9 • 9 9 · • · 9 999'

9 9

9 · zatímco částice elastomeru menší než 10 mikrometrů zhoršují požadované vlastnosti pokožky a výhodnou viskozitu. Toto rozmezí velikosti částic je výsledkem nedodržení podmínky, aby všechny částice elastomemích materiálů podstoupily stejné střižné tření během zpracování. Obvykle při opakovaném zpracování dochází k rozštěpení pouze některých částic před tím, než jsou tyto naštěpené částice vráceny na začátek procesu a smíchány se zbývajícími nenaštěpenými částicemi. Obdobně začíná následující cyklus se směsí částic, jejichž část již byla dříve naštěpena, směs nově naštěpených částic je vrácena na počátek procesu a smíchána se zbývající nenaštěpenou směsí částic. Důležité je, že i po mnohokrát opakovaném zpracování některé částice nepodlehly střižnému tření, zatímco jiné byly střižnými silami značně naštěpeny. Výsledkem je rozsah velikosti částic, který zahrnuje jak větší, tak i menší částice než ty, které jsou předpokládány touto přihláškou.

Oproti tomu oddělené zpracování, jak je nepřímo naznačeno výše, zajišťuje, že všechny částice projdou střižným třením, a to stejně velkým v každém kroku nebo cyklu. Znamená to, že žádný krok nebo cyklus není dokončen dříve, dokud všechny částice nepodstoupí stejné střižné tření. Tím je rozmezí velikosti částic užší než při „opakovaném zpracování“ vzhledem k specifické velikosti částic. Výsledkem je lepší rovnováha mezi tvorbou gelových koulí a viskozitou a požadovanými vlastnostmi pokožky a viskozitou.

Další výhodné neemulgující zesíťované organopolysiloxanové elastomery jsou ve vodě dispergovatelné sférické prášky vyráběné jako vodní disperze. Tyto elastomery jsou zpracovanými silikonovými pryžemi s velikostí částic v rozmezí 0,1 až 100 mikrometrů. Prášek se disperguje ve vodném médiu obsahujícím povrchově aktivní látku (tj. emulgátor), aby byla zajištěna jeho hydrofilicita. Látka může být připravena zesíťováním in šitu ve směsi obsahující diorganopolysiloxan s navázanými alkenylovými skupinami a organohydrogenpolysiloxan, které byly společně emulgovány ve vodném médiu za přítomnosti povrchově aktivní látky. Mechanizmem zesíťování je hydrosilační reakce mezi alkenylovými skupinami v diorganopolysiloxanu s navázanými alkenylovými skupinami a vodíkovými atomy navázanými přes křemík v organohydrogenpolysiloxanu za přítomnosti platinové sloučeniny jako katalyzátoru pro tuto reakci. Tyto sloučeniny jsou komerčně dostupné od firmy Shin Etsu a jsou detailně popsány v US Patentu 5 871 761. Obdobný materiál je dostupný od firmy Dow Corning jako neiontová suspenze zesíťovaného polymeru dimetikon/vinyldimetikon (dostupný jako DC9509).

Neemulgující zesíťovaný organopolysiloxanový elastomer je přítomen v prostředcích podle této přihlášky v koncentracích od 0,1 do 10 %, optimálně od 1 do 10 % a nejvýhodněji od 2 do 4 % hmotnosti.

·· 999·

9 • ··♦ • · 9 · · · • · ··· ·»· ·· ·

Rozpouštědlo pro neemulgující zesíťovaný siloxanový elastomer

Prostředky podle této přihlášky obsahují rozpouštědlo pro zesíťovaný organopolysiloxanový elastomer popsaný výše. Toto rozpouštědlo, pokud je smícháno s částicemi zesíťovaného organopolysiloxanového elastomeru podle této přihlášky, slouží k rozsuspendování a nabobtnání částic elastomeru, aby byla vytvořena pružná, gelu podobná síť nebo matrice. Rozpouštědlo pro zesíťovaný organopolysiloxanový elastomer je za okolních podmínek kapalina a s výhodou má nízkou viskozitu, aby bylo zajištěno lepší roztírání po pokožce.

Koncentrace rozpouštědla v kosmetických prostředcích podle této přihlášky se bude lišit primárně podle typu a množství rozpouštědla a využitého zesíťovaného siloxanového elastomeru. Výhodné koncentrace rozpouštědla se pohybují od 10 do 90 %, s výhodou od 20 do 80 % a ještě výhodněji od 30 do 70 % vzhledem k hmotnosti prostředku.

Rozpouštědlo pro zesíťovaný siloxanový elastomer obsahuje jeden nebo více kapalných nosičů vhodných pro povrchové nanášení na lidskou pokožku. Tyto kapalné nosiče mohou být organické, mohou obsahovat křemík nebo fluor, mohou být těkavé nebo netěkavé, polární nebo nepolární, a to takové, že tento kapalný nosič vytváří roztok nebo jinou homogenní kapalinu nebo kapalnou disperzi s vybraným zesíťovaným siloxanovým elastomerem při vybrané koncentraci siloxanového elastomeru při teplotě od 28 do 250 °C, s výhodou od 28 do 100 °C, s výhodou od 28 do 78 °C. Rozpouštědlo pro zesíťovaný siloxanový elastomer má s výhodou rozpustnostní parametr od 3 do 13 (cal/cm³)^0,5, výhodněji od 5 do 11 (cal/cm³)^0,5, nejvýhodněji od 5 do 9 (cal/cm³)^0,5. Rozpustnostní parametry pro kapalné nosiče nebo jiné materiály a význam stanovování takovýchto parametrů jsou dobře známé v chemických oborech. Popis rozpustnostních parametrů a významů pro jejich stanovování jsou popsány v C. D. Vaughan, „Solubility Effects in Product, Package, Penetration and Preservation“ 103 Cosmetics and Toiletries 47-69, říjen 1988; a C. D. Vaughan, „Using Solubility Parameters in Cosmetics Formulation“, 36 J. Soc. Cosmetic Chemists 319-333, září/říjen, 1998.

Rozpouštědlo s výhodou zahrnuje těkavé nepolární oleje; netěkavé relativně polární oleje; netěkavé nepolární oleje; a netěkavé parafínové uhlovodíkové oleje, všechny budou podrobněji diskutovány později. Termín „netěkavý“, jak je zde používán, odkazuje na materiály, které mají tenzi nasycených par nižší než 0,2 mm Hg při 25 °C při jedné atmosféře a/nebo na materiály, které mají bod varu při jedné atmosféře nejméně 300 °C. Termín „těkavý“, jak je zde používán, odkazuje na materiály, které jsou „netěkavé“ vzhledem k tomu, • ·· ·· ··*· ·· · · 9 9 9 9 · · · • 9 9 9 ··· · · · ♦ • 9 9 · 9 «999 999«

99 9 9 9 9 «999999 99 999 99 9 co zde bylo definováno výše. Fráze „relativně polární“, jak je zde používána, znamená více polární než jiný materiál ve smyslu rozpustnostního parametru; tj. čím vyšší má kapalina rozpustnostní parametr, tím je polárnější. Termín „nepolární“ obvykle znamená, že materiál má rozpustnostní parametr nižší než 6,5 (cal/cm³)⁰’⁵.

1. Nepolární těkavé oleje

Nepolární těkavé oleje dodávají prostředkům podle této přihlášky vysoce ceněné estetické vlastnosti. Z tohoto důvodu jsou nepolární těkavé oleje s výhodou velmi často používány. Nepolární těkavé oleje obzvláště použitelné podle této přihlášky jsou vybrány ze skupiny obsahující silikonové oleje; uhlovodíky a jejich směsi. Takovéto nepolární těkavé oleje jsou popsány například v Cosmetics, Science, and Technology, Vol. 1, 27-104, editoři Balsam a Sagarin, 1972. Nepolární těkavé oleje využitelné podle této přihlášky mohou být saturované i nesaturované, mohou mít alifatický charakter a mohou být přímé nebo větvené nebo mohou obsahovat alicyklické nebo aromatické kruhy. Příklady výhodných nepolárních těkavých uhlovodíků zahrnují polydekany, jako jsou isododekan a isodekan (např. Permethyl99A dostupný od firmy Presperse lne.), a C7-C8 až Cl2-05 isoparafiny (jako je Isopar Series od firmy Exxon Chemicals). Nepolární těkavé kapalné silikonové oleje jsou popsány v U S. Patent 4 781 917 od Luebbe et al., podaný 1. listopadu 1988. Navíc lze nalézt popis různých těkavých silikonových látek v Todd et al., „Volatile Silícone Fluids for Cosmetics“, Cosmetics and Toiletries, 91: 27-32 (1976). Obzvláště výhodné těkavé silikonové oleje jsou vybrány ze skupiny obsahující cyklické těkavé silikony odpovídající obecnému vzorci I:

	^!“ch₃ ” 1 ς:π
	1 ch₃

n kde n je od 3 do 7; a lineární těkavé silikony odpovídající obecnému vzorci II:

(CH₃)₃Si-O-[Si(CH₃)₂-O]_m-Si(CH₃)₃ (II) kde m je od 1 do 7. Lineární těkavé silikony mají obvykle viskozitu nižší než 5 centistoků při 25 °C, zatímco cyklické silikony mají při 25 °C obvykle viskozitu nižší než 10 centistoků. Velmi výhodné příklady těkavých silikonových olejů zahrnují cyklometikony o různé •9 9··>

• 9 9 99·

9 9 ·

9 9 9

9 9

9999 99 999

9

9 9

9 9 9

9 9 9999

9 9

9 viskozitě, např. Dow Corning 200, Dow Corning 244, Dow Corning 245, Dow Corning 344 a Dow Corning 345 (komerčně dostupné od firmy Dow Corning Corp.); SF-1204 a SF-1202 Silicone Fluids (komerčně dostupné od firmy G. E. Silicones), GE 7207 a 7158 (komerčně dostupné od firmy General Electric Co.); a SWS-03314 (komerčně dostupný od firmy SWS Silicones Corp ).

2. Relativně polární netěkavé oleje

Netěkavý olej je „relativně polární“ vzhledem k nepolárnímu těkavému oleji diskutovanému výše. Proto je netěkavé spolurozpouštědlo polárnější (tj. má vyšší rozpustnostní parametr) než nejméně jeden z nepolární těkavých olejů. Relativně polární netěkavé oleje potenciálně použitelné pro tuto přihlášku jsou popsány například v Cosmetics, Science, and Technology, Vol. 1, 27-104, editoři Balsam a Sagarin, 1972; v U S. Patent 4 202 879 od Shelton, podaný 13. května 1980, a U S. Patent 4 816 261 od Luebbe et al,, podaný 28. března 1989. S výhodou jsou relativně polární netěkavé oleje použitelné podle této přihlášky vybrány ze skupiny obsahující silikonové oleje; uhlovodíkové oleje; mastné alkoholy; mastné kyseliny; estery mono- a dibazických karboxylových kyselin s mono- a vícemocnými alkoholy; polyoxyethyleny; polyoxypropyleny; směsi polyoxyethylenových a polyoxypropylenových etherů mastných alkoholů; a jejich směsi. Relativně polární netěkavá spolurozpouštědla použitelná podle této přihlášky mohou být saturovaná i nesaturovaná, mohou mít alifatický charakter a mohou být přímá nebo větvená nebo mohou obsahovat alicyklické nebo aromatické kruhy. Výhodněji je relativně polární netěkavé kapalné spolurozpouštědlo vybráno ze skupiny obsahující mastné alkoholy s 12 až 26 uhlíkovými atomy; mastné kyseliny s 12 až 26 uhlíkovými atomy; estery monobazických karboxylových kyselin a alkoholů s 14 až 30 uhlíkovými atomy; estery dibazických karboxylových kyselin a alkoholů s 10 až 30 uhlíkovými atomy; estery vícemocných alkoholů a karboxylových kyselin s 5 až 26 uhlíkovými atomy; ethoxylované, propoxylované a směsi ethoxylovaných a propoxylovaných etherů mastných alkoholů s 12 až 26 uhlíkovými atomy a stupněm ethoxylace a propoxylace nižším než 50; a jejich směsi. Ještě výhodnější jsou propoxylované ethery mastných alkoholů s 14 až 18 uhlíkovými atomy se stupněm propoxylace nižším než 50, estery alkoholů s 2 až 8 uhlíkovými atomy a karboxylovými kyselinami s 12 až 26 uhlíkovými atomy (např. ethyl-myristát, isopropyl-palmitát), estery alkoholů s 12 až 26 uhlíkovými atomy a kyseliny benzoové (např. Finsolv TN dodávaný firmou Finetex), diestery alkoholů s 2 až 8 uhlíkovými atomy a kyselinou adipovou, kyselinou sebakovou a kyselinou fialovou (např. diisopropyl-sebakát, diisopropyl-adipát, di-«-butyl-ftalát), vícemocné alkoholové estery karboxylových kyselin s 6 až 26 uhlíkovými atomy (např. propylenglykol12 <φ« • φ • φ

φ • ·· φφ φφ φφφφ φ φ φ φφφ φ φ φ φ φ φφ φφφ φφ φ φ φ φ φ φφφ φ φφφφ φφφ φφ · dikaprinát/dikaprylát, propylenglykol-isostearát), a jejich směsi. Ještě výhodnější jsou větvené alifatické mastné alkoholy s 12 až 26 uhlíkovými atomy. Ještě výhodnější jsou isocetylalkohol, oktyldekanol, oktyldodekanol a undecylpentadekanol a nejvýhodnější je oktyldodekanol. Tyto výhodné alifatické mastné alkoholy jsou obzvláště použitelné v kombinaci s těkavými kapalnými silikonovými oleji zde popisovanými, aby byla upravena průměrná rozpustnost rozpouštědla.

3. Nepolární netěkavé oleje

Kromě kapalin diskutovaných výše může rozpouštědlo pro zesíťovaný siloxanový elastomer popřípadě obsahovat nepolární netěkavé oleje. Typická nepolární netěkavá změkčovadla jsou popsána například v Cosmetics, Science, and Technology, Vol. 1, 27-104, editoři Balsam a Sagarin, 1972; v U.S. Patent 4 202 879 od Shelton, podaný 13. května 1980, a U.S. Patent 4 816 261 od Luebbe et al., podaný 28. března 1989. Netěkavé oleje použitelné podle této přihlášky jsou ve své podstatě netěkavými polysiloxany, parafínovými uhlovodíkovými oleji a jejich směsmi. Polysiloxany použitelné podle této přihlášky jsou vybrány ze skupiny obsahující polyalkylsiloxany, polyarylsiloxany, polyalkyl(aryl)siloxany, polyethersiloxanové kopolymery a jejich směsi. Jejich příklady zahrnují polydimethylsiloxany s viskozitou od 1 do 100 000 centistoků při 25 °C. Mezi výhodná netěkavá silikonová změkčovadla použitelná v prostředcích podle této přihlášky patří polydimethylsiloxany s viskozitou od 2 do 400 centistoků při 25 °C. Tyto polyalkylsiloxany zahrnují řadu typu Viscasil (prodávaná firmou General Electric Company) a řadu typu Dow Corning 200 (prodávaná firmou Dow Corning Corp.). Polyalkyl(aryl)siloxany zahrnují polymethyl(fenyl)siloxany s viskozitou od 15 do 65 centistoků při 25 °C. Ty jsou dostupné například jako SF 1075 methyl-phenyl fluid (prodávaný firmou General Electric Company) a 556 Cosmetic Grade Fluid (prodávaný firmou Dow Corning Corp.). Vhodné polyethersiloxanové kopolymery zahrnují například kopolymer polyoxyalkylenového etheru s viskozitou od 1200 do 1500 centistoků při 25 °C. Takováto kapalina je dostupná jako SF1066 organosilikonový detergent (prodávaný firmou General Electric Company). Kopolymery polysiloxanu a ethylenglykoletheru jsou výhodnými kopolymery pro použití v prostředcích podle této přihlášky.

Netěkavé parafínové uhlovodíkové oleje použitelné podle této přihlášky zahrnují minerální oleje a některé větvené uhlovodíky. Příklady těchto kapalin jsou popsány v U.S. Patent 5 019 375 od Tanner et al., podaný 28. května 1991. Výhodné minerální oleje mají následující vlastnosti:

1) viskozita při 40 °C od 5 do 70 centistoků;

·· • · •

9

9999

9 99·

9 ·

9 9

999

9

9 9

9 · · · ····

9 9 ·

2) hustota při 25 °C mezi 0,82 a 0,89 g/cm³;

3) bod vznícení mezi 138 a 216 °C; a

4) délku uhlíkového řetězce mezi 14 a 40 atomy uhlíku.

Výhodné větvené uhlovodíkové oleje mají následující vlastnosti:

1) hustota při 20 °C mezi 0,79 a 0,89 g/cm³;

2) bod varu vyšší než 250 °C; a

3) bod vznícení mezi 110 a 200 °C.

Obzvláště výhodné větvené uhlovodíky zahrnují Permethyl 103 A, který obsahuje v průměru 24 uhlíkových atomů; Permethyl 104A který obsahuje v průměru 68 uhlíkových atomů; Permethyl 102A, který obsahuje v průměru 20 uhlíkových atomů; všechny tyto látky mohou být získány od firmy Permethyl Corporation; a Ethylflo 364, který obsahuje směs sloučenin s 30 a 40 uhlíkovými atomy a může být zakoupen od firmy Ethyl Corp.

Další rozpouštědla zde použitelná jsou popsána v US Patent 5 750 096 od Gerald J. Guskey et al., podaný 12. května 1998.

Barviva kompatibilní s vodou a nebo s olejem

Prostředky podle této přihlášky obsahují od 1 do 25 %, s výhodou od 10 do 20 %, výhodněji od 12 do 19 %, nej výhodněji od 14 do 18 % barviva (vždy vzhledem k hmotnosti prostředku). V závislosti na kompatibilitě barviva, může být toto barvivo obsaženo buď ve vodné fázi, nebo v olejové fázi.

U barviv kompatibilních s olejem neexistují žádná specifická omezení vzhledem k pigmentu, barvivu nebo výplňovým práškům, které mohou být použity v prostředku. Cokoliv z nich může být tělový pigment, anorganický bílý pigment, anorganický zbarvený pigment, perleťová látka a podobné. Konkrétními příklady jsou talek, slída, uhličitan hořečnatý, uhličitan vápenatý, křemičitan hořečnatý, křemičitan hlinito-hořečnatý, oxid křemičitý, oxid titaničitý, oxid zinečnatý, železitá červeň, železitá žluť, železitá čerň, ultramarín, polyethylenový prášek, methakrylátový prášek, polystyrénový prášek, hedvábný prášek, krystalická celulosa, škrob, titaničitanová slída, titaničitanová slída s příměsí oxidu železa, oxychlorid vizmutitý a podobné.

Další pigmenty/práškové výplně zahrnují, ale nejsou tím nijak limitovány, anorganické prášky jako jsou klovatiny, křída, fiilerská hlinka, kaolín, sericit, muško vit, flogopit, syntetická slída, lepidolit, biotit, litná slída, vermikulit, křemičitan hlinitý, škrob, smektitové jíly, alkyl a/nebo trialkyl(aryl)amonium smektity, chemicky modifikovaný křemičitan hořečnato-hlinitý, organicky modifikovaný montmorilonitový jíl, hydratovaný

·· ··*· • · · · • * · · · · • · · · • · · • ·· ♦··

křemičitan hlinitý, napěněný hlinitý škrob, oktenyl-sukcinát, křemičitan bamatý, křemičitan vápenatý, křemičitan hořečnatý, křemičitan strontnatý, kovový wolfram, hořčík, oxid křemičito-hlinitý, zeolit, síran bamatý, pálený síran vápenatý (pálená sádra), fosforečnan vápenatý, fluoroapatit, hydroxyapatit, keramický prášek, kovové alkalické soli mastných kyselin (stearát zinečnatý, stearát hořečnatý, myristát zinečnatý, palmitát vápenatý a stearát hlinitý), koloidní oxid křemičitý, a nitrid boritý; organický prášek, jako je prášek polyamidové pryskyřice (nylonový prášek), cyklodextrin, methylpolymethakrylátový prášek, prášek kopolyméru styrenu a kyseliny akrylové, prášek benzoguanaminové pryskyřice, prášek poly(ethylentetrafluoridu), a karboxyvinylový polymer, celulosový prášek, jako jsou hydroxyethylcelulosa a sodná karboxymethylcelulosa, ethylenglykol-monostearát; anorganické bílé pigmenty, jako je oxid hořečnatý. Další využitelné prášky jsou popsány vU.S. Patent 5 688 831 od El-Nokaly et al., podaný 18. listopadu 1997. Tyto pigmenty a prášky mohou být použity samostatně nebo v kombinaci.

Dalšími využitelnými podle této přihlášky jsou pigmentové a/nebo barvivové kapsule, jako jsou nanobarviva od firmy BASF, a několikavrstvé interferenční pigmenty, jako jsou Sicopearls od firmy BASF.

Je výhodné, aby byla barviva kompatibilní s olejem, ať už pigmenty nebo prášky, povrchově upravena, aby vykazovala vyšší stabilitu barvy a snáze se připravovala. Hydrofóbně upravené pigmenty jsou výhodnější, protože mohou být snáze dispergovány v rozpouštědle/olejové fázi. Navíc může být výhodné upravovat pigmenty materiálem, který je kompatibilní se silikonovou fází. Zvláště výhodné hydrofóbní úpravy pigmentů pro použití v emulzích vody v silikonu zahrnují polysiloxanové úpravy tak, jak jsou popsány vU.S. Patent 5 143 722. Výhodné jsou také pigmenty/prášky s primární průměrnou velikostí částic od 5 do 100 000 nm, výhodněji od 50 do 5 000 nm, nej výhodněji od 100 do 1 000 nm. Podle této přihlášky jsou také použitelné směsi jednoho nebo několika pigmentů/prášků s různými velikostmi částic (např. směsi TiO₂ s primární velikostí částic od 100 do 400 nm s TiO₂s primární velikostí částic od 10 do 50 nm).

Výhodná barviva kompatibilní s olejem jsou vybrána ze skupiny obsahující hydrofóbně upravené talek, slídu, uhličitan hořečnatý, uhličitan vápenatý, křemičitan hořečnatý, křemičitan hlinito-hořečnatý, oxid křemičitý, oxid titaničitý, oxid zinečnatý, železitou červeň, železitou žluť, železitou čerň, křemičitan hlinito-sodný, titaničitanovou slídu, titaničitanovou slídu s příměsí oxidu železa, oxychlorid vizmutitý a jejich směsi. Nejvýhodnější barviva kompatibilní s olejem jsou vybrána ze skupiny obsahující hydrofóbně upravené oxidy titanu a železa a jejich směsi

φ * φ • φ • Φ φφ* • · • ··· φφ * • · · • φ φ ·

Barviva kompatibilní s vodou zahrnují materiály, které jsou dispergovatelné ve vodě. Například karmínová barviva z laky jsou buď pigmentem, který je zesílen nebo zeslaben pevným diluentem, nebo organickým pigmentem, který je připraven vysrážením ve vodě rozpustného barviva na adsorpční povrch, což je obvykle hydrát hliníku. V některých případech není jisté, zda se rozpustné barvivo vysráží na povrchu hydrátu hliníku za vzniku zbarveného anorganického pigmentu nebo zda se pouze sráží v přítomnosti substrátu. Karmínové barvivo také vzniká precipitací nerozpustné soli pocházející z kyselého nebo alkalického barviva. Jsou zde také použitelná vápenatá a bamatá karmínová barviva. Nepotažená anorganická barviva jsou také vhodnými barvivý kompatibilními s vodou.

Karmínová barviva vhodná pro použití v této přihlášce zahrnují Red 3 Aluminum Lake, Red 21 Aluminum Lake, Red 27 Aluminum Lake, Red 28 Aluminum Lake, Red 33 Aluminum Lake, Yellow 5 Aluminum Lake, Yellow 6 Aluminum Lake, Yellow 10 Aluminum Lake, Orange 5 Aluminum Lake a Blue 1 Aluminum Lake, Red 6 Barium Lake, Red 7 Calcium Lake.

Další barviva mohou být také použita ve rtěnkách jako odstíny. Vhodné příklady zahrnují barviva Red 6, Red 21, Brown, Russet a Sienna a jejich směsi.

Výhodná barviva kompatibilní s vodou jsou vybrána ze skupiny obsahující neupravené oxidy titanu, neupravené oxidy železa, hydrofilně upravené oxidy titanu, hydrofílně upravené oxidy železa, Yellow 5 aluminium lake, red 6 barium lake, blue 1 aluminium lake a jejich kombinace. Výhodnější barviva kompatibilní s vodou jsou vybrána ze skupiny obsahující neupravené oxidy titanu, neupravené oxidy železa a jejich kombinace.

Dispergující látky mohou být použity ve spojení s barvivý a pigmenty podle této přihlášky. Příklady vhodných dispergujících látek zahrnují, nejsou však tím nijak limitovány, ty, které jsou popsány v U.S. Patent 5 688 493.

Emulgátory

Emulgátor je další podstatnou součástí této přihlášky. Emulgátor může být neiontový, aniontový nebo kationtový. Vhodné emulgátory jsou popsány například v U.S. Patent 3 755 560 od Dickert et al., podaný 28. srpna 1973, U.S. Patent 4 421 769 od Dixon et al., podaný 20. prosince 1983, a vMcCutheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition, strany 317 až 324, 1986. Ilustrativní neintové detergenty jsou alkoxylované sloučeniny odvozené od mastných alkoholů a kyselin s 10 až 22 uhlíkovými atomy a od sorbitanu. Tyto materiály jsou například dostupné od firmy Shell Chemical Company pod obchodní značkou Neodol. Někdy jsou využitelné i kopolymery polyoxypropylenu a ··

9999

9 9 9 9 9 9 9 9 a 9 9 9 9 99 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9 9 ♦ ·<

• · 9 9 9 9 9 9

999 9999 99 999 99 9 polyoxyethylenu prodávané firmou BASF Corporation pod obchodní značkou Pluronic. Alkylpolyglykosidy dostupné od firmy Henkel Corporation mohou být také použity pro účely této přihlášky. Emulgátory nebo detergenty aniontového typu zahrnují alkalické soli mastných kyselin, laurylsulfát sodný, laurylethersulfát sodný, alkylbenzensulfonát, mono- a dialkyl primární fosforečnany a sodium-isothionát mastné kyseliny. Amfoterní emulgátory nebo detergenty zahrnují takové materiály jako jsou dialkylaminoxid a různé typy betainů (jako je kokamidopiopylbetain).

Výhodné jsou pro použití v této přihlášce polyoxyalkylenové kopolymery také známé jako silikonové polyethery. Polymery jsou detailně popsány vU.S. Patent 4 268 499. Obzvláště výhodný polyoxyalkylenový kopolymer je známý podle CTFA označení jako dimetikon kopolyol. Obzvláště výhodnou formou dimetikon kopolyolu je DC5225C, který je dodáván firmou Dow Corning.

Celková koncentrace emulgátoru může být od 0,01 do 15 %, výhodněji od 0,1 do 10 % prostředku, ještě výhodněji od 0,1 do 5 % a nejvýhodněji od 0,1 do 2 % celkové hmotnosti prostředku. Příklady vhodných emulgátorů mohou být nalezeny v U S. Patent 5 085 856 od Dunphy et al.; Japanese Patent Publication Sho 61-83 110; European Patent Application EP 522 624 od Dunphy et al., v U S. Patent 5 688 831 od El-Nokaly et al. a příklady vhodných zvlhčovadel mohou být nalezeny v Cosmetic Bench Reference, str. 1.22, 1.24-1.26 (1996).

Mohou být také použity zesíťované organopolysiloxanové elastomery. Jak je zde používáno, „emulgující“ odkazuje na zesíťovaný organopolysiloxanový elastomer s nejméně jednou polyoxyalkylenovou jednotkou. Emulgující zesíťované organopolysiloxanové elastomery mohou být zejména vybrány ze zesíťováných polymerů popsaných v U.S. Patent 5 412 004, podaný 2. května 1995, U.S. Patent 5 837 793, podaný 17. listopadu 1998 a U.S. Patent 5 811 487, podaný 22. září 1998.

Obzvláště výhodné emulgující elastomery jsou elastomery modifikované polyoxyalkyleny vytvořenými z divinylových sloučenin, zejména siloxanové polymery s nejméně dvěma volnými vinylovými skupinami reagujícími s Si-H vazbami na póly siloxanové páteři. Elastomery jsou s výhodou dimethylpolysiloxany zesíťovanými přes Si-H místa na molekulárně sférickou MQ pryskyřici.

Pokud jsou použity v prostředcích podle této přihlášky, pak může být emulgující zesíťovaný organopolysiloxanový elastomer použit ve stejných množstvích, která byla popsána jako vhodná pro ostatní emulgátory.

* ·· • · * · • · • · · > · ··· ·»··

9999

9 9 • · 999

9 · · • · ·

999 »

9 9

9 9 9 · ····

9 9

9

Pojivo

Pojivo je také základní složkou nárokovaného prostředku. Pojivo zajišťuje kohezivitu mezi složkami nárokovaného prostředku (např. jako stabilizátor emulze) a podle tohoto vynálezu zvyšuje adhezi k pokožce (např. vytváří film na pokožce). Zvýšení dlouhodobosti a neprůhledného vzhledu je u prostředků podle této přihlášky zvláště žádoucí. Aby bylo dosaženo konečného efektu, mohou být ve vnitřní a vnější fázi prostředků podle této přihlášky použita v oleji rozpustná, v oleji dispergovatelná, ve vodě rozpustná, ve vodě nerozpustná a ve vodě dispergovatelná pojivá.

S výhodou prostředky obsahují od 0,01 do 20 %, ještě výhodněji od 0,1 do 10 % a nejvýhodněji od 0,1 do 5 % pojivá vzhledem k celkové hmotnosti prostředku.

Vhodná pojivá zahrnují:

1) organické silikonové pryskyřice, fluorované silikonové pryskyřice, kopolymery organických silikonových pryskyřic, např. trimethylsiloxy-silikát od firmy GE (SR 1000), kopolymery silikonových pryskyřic firmy GE, např. SF1318 (kopolymer silikonové pryskyřice a organického esteru kyseliny isostearové) a CF1301 (kopolymer silikonové pryskyřice a alfa-methylstyrenu), adheziva senzitivní na tlak od firmy Dow Corning - kopolymery silikonových pryskyřic a různých PDMS (série BIO-PSA); a

2) akrylové a methakrylové polymery a pryskyřice, kopolymery silikon-akrylátového typu a jejich fluorované verze včetně silikon plus polymer SA70 od firmy 3M, KP545 od firmy Shin-Etsu, alkylakrylátové kopolymery, např. KP 561 a 562 od firmy Shin-Etsu;

3) kopolymer deken/buten od firmy Collaborative Labs;

4) materiály odvozené od polyvinylu, např. PVP, PVP/VA včetně Antaron/Ganex od firmy ISP (kopolymer PVP/Triacontene), Luviskolové sloučeniny od firmy BASF;

5) polyuretany, např. série Polyderm od firmy Alzo včetně, avšak ne pouze, Polyderm PE/PA, Polyderm PPI-SI-WS, Polyderm PPI-GH, Luviset P.U.R. od firmy BASF;

6) polykvatemí materiály, např. série Luviquat od firmy BASF;

7) amonné akryláty, např. Darvan, kopolymery akrylátů a kopolymery akrylát/akrylamid, např. Luvimer a série Ultrahold, obě dostupné od firmy BASF;

8) materiály odvozené od styrenu; a

9) chitosan a materiály odvozené od chitosanu včetně celulosy a materiály odvozené od celulosy

Takováto pojivá jsou popsána například v International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Seventh Edition, Vol 2, 1636-1638. Výhodným pojivém podle této přihlášky je dusíkatý akrylát (komerčně dostupný jako Darvan ®).

Voda

Kosmetické prostředky podle této přihlášky s výhodou obsahují vodu v množství od 1 do 95 %, výhodněji od 5 do 90 %, nejvýhodněji od 25 do 50 %.

Případné další přísady

Látky kontrolující lesklost

Vhodné přísady, které zlepšují a/nebo regulují stav lesklosti pokožky, jsou zde označovány jako „látky kontrolující lesklost.“ Látky kontrolující lesklost mohou být přidány do prostředků podle této přihlášky.

Častý a nežádoucí stav je „mastná pokožka,“ která se vytváří při nadměrném množství kožního tuku a potu, které jsou vylučovány na pokožku. Kožní tuk je olejovitá směs složená převážně ze skvalenu, triglyceridů, mastných kyselin a esterů vosků. Kožní tuk je produkován kožními žlázami pokožky. Mastná pokožka je charakteristická svým nežádoucím lesklým vzhledem a nepříjemným dotekovým vjemem. Pot je převážně voda s nepatrným množstvím rozpuštěných anorganických solí, jako jsou chlorid sodný a chlorid draselný.

Látky kontrolující lesklost jsou zpravidla přirozeně pórovité. Tyto látky po nanesení na pokožku poskytují kapacitu pro absorbování nadbytečné vlhkosti do svých pórů a tím redukují viditelné množství vlhkosti na pokožce.

Bez ohledu na teorii se má za to, že je výhodné kombinovat použití účinných pórovitých absorpčních materiálů s neabsorbujícími kulovitými materiály. Posledně jmenované materiály zesilují účinek difuzního odrazu nad problematickými zrcadlovými odlesky, takže opticky modifikují pokožku a tím snižují lesklý vzhled pokožky. Kombinace absorbéru a neabsorbujících kulovitých částic je výhodná, protože umožňuje vývoj produktu s optimální kontrolou lesku a také produktu s nejlepšími dotykovými vlastnostmi.

Vhodné látky kontrolující lesklost zahrnují, ale nejsou tím nijak limitovány, oxidy křemíku, křemičitany hořečnato-hlinité, talek, sericit a různé organické kopolymery. Obzvláště účinné látky kontrolující lesklost zahrnují křemičitany nebo uhličitany, které se vytvářejí reakcí uhličitanu nebo křemičitanu s alkalickými kovy (IA), kovy alkalických zemin (IIA), polokovy a oxidy křemíku (oxid křemičitý).Výhodné látky kontrolující lesklost jsou vybrány ze skupiny obsahující křemičitany vápníku, amorfní oxidy křemíku, uhličitany

vápníku, uhličitany hořčíku, uhličitany zinku a jejich kombinace. Některé specifické příklady křemičitanů a uhličitanů použitelných pro tuto přihlášku jsou detailněji popsány v Van Nostrand Reinholďs Encyclopedia of Chemistry, 4^th Ed. str. 155, 169, 556 a 849 (1984).

Upřednostňovány jsou syntetické verze látek kontrolujících lesklost, zejména křemičitanů. Příklady syntetických křemičitanů použitelných pro tuto přihlášku jsou Hubersorb 250® nebo Hubersorb 600® dostupné od firmy JM Huber.

Látky kontrolující lesklost, které primárně obsahují oxidy křemíku, jsou upřednostňovány před materiály obsahujícími hlavně křemičitany a/nebo uhličitany, pokud jsou použity pro kontrolování vlhkosti a lesku. Nejvýhodnější oxidy křemíku jsou ve formě mikrokuliček a/nebo elipsoidů, protože u nich bylo zjištěno, že při účinné absorpci vlhkosti dodávají pokožce navíc i dobré pocitové vlastnosti. Elipsoidy oxidů křemíku použitelných pro tuto přihlášku jsou dostupné od firmy DuPont jako ZELEC Sil a od firmy Kobo jako Silica Shells. Mikrokuličky oxidů křemíku jsou dostupné od firmy Kobo jako MSS-500, MSS500/3, MSS-500H, MSS5OO/3N, MSS-500N a MSS 500/ 3N; od firmy Presperse jako Spheron LI500, Spheron PÍ500. Zplynělé verze oxidů křemíku mohou být také použity v Aerosil od firmy Degussa a v Cab-O-Sil od firmy Cabot, obě látky jsou obzvláště vhodné.

Z křemičitanů jsou vhodné křemičitany hořečnato-hlinité, zejména Sebumase dostupný od firmy Miyoshi Kasei.

Pokud je záměrem, aby hlavním prostředkem pro absorpci vlhkosti byly oxidy křemíku, zejména elipsoidy oxidů křemíku a mikrokuličky oxidů křemíku, s výhodou se použije takový absorpční prášek, který obsahuje oxidy křemíku od 1 do 40 %; ještě výhodněji od 1 do 25 % a nejvýhodněji od 2 do 10 % hmotnosti prostředku.

Materiály založené na škrobu mohou být také použity jako látky kontrolující lesklost. Použitelnými příklady jsou Natrosorb W a Natrosorb HFW, DryFlo plus a DryFlo AF pure od firmy National Starch and Chemical Company.

Jako použitelné byly také nalezeny polymerní materiály odvozené od metakrylátu. Mohou být použity buď v kombinaci s dimetikonovým kopolymerem nebo jako kopolymery odvozené od metakrylátu. Vhodné příklady jsou zejména: Microsponge 5640 w. Glycerin, Polytrap 6603 dostupné od firmy Enhanced Derm technologies; řady DSPCS-I2 a SPCAT-I2 od firmy Kobo; řady Poly-Pore 200 od firmy Amcol.

Prostředky podle této přihlášky případně obsahují s výhodou kulovité částice, které mají průměrný průměr částic 10 nebo větší, s výhodou větší než 15, ještě výhodněji větší než 20 mikrometrů. Průměrem částice se rozumí průměr základních nebo primárních částic.

• ·

Upřednostňované kulovité částice zahrnují, ale nejsou tím nijak limitovány, polymerní částice vybrané ze skupiny obsahující mikrokuličky z methylsilseskvioxanové pryskyřice, jako jsou například ty prodávané od firmy Toshiba silicone pod názvem Tospearl 145A; mikrokuličky z polymethylmetakrylátů, jako jsou ty prodávané firmou Seppic pod názvem Micropearl M 100; kulovité částice ze zesíťovaných polydimethylsiloxanů, zejména prodávané od firmy Dow Corning Toray Silicone pod názvem Trefil E 506C nebo Trefil E 505C; kulovité částice z polyamidu a konkrétněji Nylon 12, zejména ty prodávané firmou Atochem pod názvem Orgasol 2002D Nat C05; polystyrénové mikrokuličky, jejichž příkladem jsou ty prodávané firmou Dyno Particles pod názvem Dynospheres; ethylenakrylátový kopolymer prodávaný firmou Koho pod názvem FloBead EA209 a jejich směsi. Použitelný je také Ronasphere LDP od firmy Kobo lne.

S výhodou jsou kulovité částice přítomny v koncentraci od 0 do 40 %, výhodněji od 5 do 35 % a nej výhodněji od 8 do 30 %.

Látka upravující pokožku

Prostředky podle této přihlášky mohou popřípadě dále obsahovat látky upravující pokožku. Tyto látky mohou být zvlhčovadla, exfolianty nebo změkčovadla.

Zvlhčovadla jsou vícemocné alkoholy zamýšlené pro zvlhčování pokožky, snižování tvorby šupinek a stimulaci odstranění vytvořených šupinek z kůže. Typické vícemocné alkoholy zahrnují polyalkylenglykoly a ještě výhodněji alkylenpolyoly a jejich deriváty. Příklady jsou propylenglykol, dipropylenglykol, polypropylenglykol, polyethylenglykol, sorbitol, hydroxypropylsorbitol, hexylenglykol, 1,3-butylenglykol, hexan-l,2,6-triol, ethoxylovaný glycerin, propoxylovaný glycerin a jejich směsi. Nej výhodnějším zvlhčovadlem je glycerin.

Exfolianty podle této přihlášky mohou být vybrány z alfa-hydroxykarboxylových kyselin obsahujících 2 až 30 uhlíkových atomů, beta-hydroxykarboxylových kyselin a solí těchto kyselin. Nejvýhodnější jsou kyseliny glykolová, mléčná a salicylová a jejich amonné soli.

Může být použita široká škála alfa-hydroxykarboxylových kyselin obsahujících 2 až 30 uhlíkových atomů. Vhodnými příklady jsou:

kyselina alfa-hydroxyethanová kyselina alfa-hydroxypropanová kyselina alfa-hydroxyhexanová kyselina alfa-hydroxyoktanová • · · ·

kyselina alfa-hydroxydekanová kyselina alfa-hydroxydodekanová kyselina alfa-hydroxytetradekanová kyselina alfa-hydroxyhexadekanová kyselina alfa-hydroxyoktadekanová kyselina alfa-hydroxyeikosanová kyselina alfa-hydroxydokosanová kyselina alfa-hydroxyhexakosanová, a kyselina alfa-hydroxyoktakosanová

Pokud je látka upravující pokožku změkčovadlem, může být vybrána z uhlovodíků, mastných kyselin, mastných alkoholů a esterů. Isononyl-isononanoát je nej výhodnějším uhlovodíkovým typem upravující změkčovací látky. Další uhlovodíky, které mohou být použity, zahrnují minerální oleje, polyolefmy, jako je polydecen, a parafiny, jako je isohexadekan (např. Permethyl 99 Registered TM a Permethyl 101 Registered TM). S výhodou jsou z prostředků podle této přihlášky významně odstraněny semisolidní uhlovodíky, jako jsou vazelína z ropy, lanolin a lanolinové deriváty, steroly (např. ethoxylované steroly ze sóji), vysokomolekulární polybuteny a kakaové máslo. Pojmem „významně odstraněný“, jak je zde používán, se rozumí skutečnost, že koncentrace semisolidních uhlovodíků je s výhodou nižší než 10 %, ještě výhodněji nižší než 5 %, ještě výhodněji nižší než 2 % a nejvýhodněji 0 %. Bez ohledu na teorii se má za to, že tyto semisolidní uhlovodíky maskují senzorické výhody siloxanových elastomemích prostředků podle této přihlášky, jako jsou nemastný a svěží pocit.

Mastné kyseliny a alkoholy mají 10 až 30 atomů uhlíku. Příklady této kategorie jsou kyseliny pelargonová, laurová, myristová, palmitová, stearová, isostearová, hydroxystearová, olejová, linolová, ricinolejová, arachidonová, behenová a eruková a od nich odvozené alkoholy.

Olejovitá esterová změkčovadla mohou být vybrána z jedné nebo více následujících tříd:

1. Triglyceridové estery, jako jsou rostlinné a živočišné tuky a oleje. Příklady jsou ricinový olej, saflorový olej, bavlníkový olej, kukuřičný olej, olivový olej, rybí tuk, mandlový olej, avokádový olej, palmový olej, sezamový olej, skvalen, Kikui olej a sojový olej.

2. Acetoglyceridové estery, jako jsou acetylované monoglyceridy.

3. Ethoxylované glyceridy, jako je ethoxylovaný glyceryl-monostearát.

• · • ··· ·ί·...... ··· ··

4. Alkylové estery mastných kyselin s 10 až 20 atomy uhlíku. Zde jsou použitelné methyl, isopropyl a butyl estery mastných kyselin. Příklady zahrnují hexyl-laurát, isohexyl-laurát, isohexyl-palmitát, isopropyl-palmitát, decyl-oleát, isodecyl-oleát, hexadecyl-stearát, decyl-stearát, isopropyl-isostearát, diisopropyl-adipát, diisohexyladipát, dihexyldecyl-adipát, diisopropyl-sebakát, lauryl-laktát, myristyl-laktát a cetyllaktát.

5. Alkenylové estery mastných kyselin s 10 až 20 atomy uhlíku. Příklady zahrnují oleylmyristát, oleyl-stearát a oleyl-oleát.

6. Ether-estery, jakou jsou estery mastných kyselin s ethoxylovanými mastnými alkoholy.

7. Estery vícemocných alkoholů. Vhodnými příklady esterů vícemocných alkoholů jsou: jednoduché a dvojné estery mastných kyselin s ethylenglykolem, jednoduché a dvojné estery mastných kyselin s diethylenglykolem, jednoduché a dvojné estery mastných kyselin s polyethylenglykolem (200-6000), jednoduché a dvojné estery mastných kyselin s propylenglykolem, monooleát polypropylenglykolu 2000, monostearát polypropylenglykolu 2000, ethoxylovaný propylenglykol-monostearát, jednoduché a dvojné estery mastných kyselin s glycerolem, polyestery mastných kyselin a polyglycerolu, ethoxylovaný glyceryl-monostearát, 1,2-butylenglykolmonostearát, 1,2-butylenglykol-distearát, ester mastné kyseliny a polyoxyethylenpolyolu, estery mastné kyseliny a sorbitanu a estery mastné kyseliny a polyoxyethylensorbitanu.

8. Voskové estery, jako jsou včelí vosk, tuk z vorvaně, myristyl-myristát, stearyl-stearát.

9. C1-C30 mono- a póly- estery cukrů a podobných materiálů. Tyto estery jsou odvozeny od cukru nebo polyolové skupiny a jedné nebo více karboxylových kyselin. V závislosti na podílející se kyselině a cukru mohou být při pokojové teplotě tyto estery buď kapalné nebo pevné. Příklady tekutých esterů zahrnují: glukosa-tetraoleát, glukosové tetraestery mastných kyselin (nesaturovaných) ze sojového oleje, manosové tetraestery smíšených mastných kyselin ze sojového oleje, galaktosové tetraestery kyseliny olejové, arabinosové tetraestery kyseliny linolové, xylosatetralinolát, galaktosa-pentaoleát, sorbitol-tetraoleát, sorbitolové hexaestery nenasycených mastných kyselin ze sojového oleje, xylitol-pentaoleát, sacharosatetraoleát, sacharosa-pentaoleát, sacharosa-hexaoleát, sacharosa-heptaoleát, sacharosa-oktaoleát a jejich směsi. Příklady pevných esterů zahrnují: sorbitolhexaester, u nějž jsou esterové skupiny karboxylové kyseliny palmitoát a arachidonát •9 9999

9 9 999 v molárním poměru 1:2; oktaester rafinosy, u nějž jsou esterové skupiny karboxylové kyseliny linolát a behenát v molárním poměru 1:3; heptaester maltosy, u nějž jsou esterifikační skupiny karboxylové kyseliny mastné kyseliny ze slunečnicového oleje a lignocerát v molárním poměru 3:4; oktaester sacharosy, u nějž jsou esterifikační skupiny karboxylové kyseliny oleát a behenát v molárním poměru 1:3; a oktaester sacharosy, u nějž jsou esterifikační skupiny karboxylové kyseliny laurát, linolát a behenát v molárním poměru 1:3:4. Upřednostňovaným pevným materiálem je sacharosa-polyester, u kterého je stupeň esterifikace 7-8 a u kterého jsou skupiny mastných kyselin Cl8 jedno- a/nebo dvounenasycené a behenické v molárním poměru nenasycené behenické od 1:7 do 3:5. Zvláště výhodným pevným cukerným polyesterem je oktaester sacharosy, ve kterém je 7 behenických skupin mastné kyseliny a 1 skupina kyseliny oleové na molekulu. Další materiály zahrnují estery mastných kyselin a sacharosy z bavlníkového oleje a sojového oleje. Esterové materiály jsou dále popsány v U S. Patent 2 831 854, U S. Patent 4 005 196 od Jandacek, podaný 25. ledna 1977, U.S. Patent 4 005 195 od Jandacek, podaný 25. ledna 1977, U.S. Patent 5 306 516 od Letton et al., podaný 26. dubna 1994, U.S. Patent 5 306 515 od Letton et al., podaný 26. dubna 1994, U.S. Patent 5 306 514 od Letton et al., podaný 26. dubna 1994, U.S. Patent 4 797 300 od Jandacek, podaný 10. ledna 1989, U.S. Patent 3 963 699 od Rizzi et al., podaný 15. ledna 1976, U.S. Patent 4 518 772 od Volpenhein, podaný 21. května 1985 a U.S. Patent 4 517 360 od Volpenhein, podaný 21. května 1985.

Množství látky upravující pokožku může být v rozmezí od 0 do 30 %, s výhodou od 1 do 20 %, optimálně od 1 do 10 % hmotnosti.

Ztužující látka

Kosmetické prostředky podle této přihlášky mohou obsahovat jeden nebo více materiálů, které jsou zde jednotlivě nebo společně označovány jako „ztužující látka“, ty jsou účinné pro ztužování zejména tekutých základních materiálů, které se využívají v kosmetickém prostředku. Termín „ztužovat“ se zde vztahuje k fyzikální a/nebo chemické změně tekutého základního materiálu tak, že vytváří pevnou nebo polotuhou látku při okolních podmínkách, tj. vytváří finální prostředek, který má stabilní fyzikální strukturu a je aplikován na pokožku za běžných uživatelských podmínek. Jak je známo osobám znalým oboru, výběr konkrétní ztužující látky pro použití v kosmetických prostředcích záleží na konkrétním typu požadovaného prostředku, tj. na tom, zdaje založen na gelu nebo vosku, na • · • · 9 · • 9 ·

999 ··· ...........

požadované reologii, na použitém základním tekutém materiálu a na dalších materiálech, kterých má být použito v prostředku. Ztužující látka je s výhodou přítomna v koncentraci od

0,01 do 90 %, výhodněji od 1 do 50 %, ještě výhodněji od 5 do 40 %, nejvýhodněji od 1 do

%.

Vhodné ztužující látky zahrnují voskové materiály, jako jsou kandedilový vosk, karnaubský vosk, včelí vosky, tuk z vorvaně, karnauba, voskovník, zemní vosk, ozokerit, ceresin, parafin, syntetické vosky jako Fisherovy-Tropschovy vosky, silikonové vosky (např. DC 2503 od firmy Dow Corning), mikrokrystalické vosky a podobné; alkalické soli mastných kyselin, jako jsou sodné a draselné soli vyšších mastných kyselin, tj. kyselin s 12 až 22 atomy uhlíku; amidy vyšších mastných kyselin; amidy vyšších mastných kyselin alkyloaminů; dibenzaldehydmonosorbitolacetaly; soli alkalických kovů a kovů alkalických zemin s acetáty, propionáty a laktáty; a jejich směsi. Vhodné jsou také polymerní materiály jako guma z rohovníku, sodium-alginát, sodium-kaseinát, vaječný albumin, želatinový agar, karagénová guma sodium-alginát, xantanová guma, extrakt z kdouloňových semen, guma z kozince, škrob, chemicky modifikované škroby a podobné, polosyntetické polymerní materiály, jako jsou ethery celulosy (např. hydroxyehtylcelulosa, methylcelulosa, hydroxypropylcelulosa, karboxymethylcelulosa, hydroxypropylmethylcelulosa), polyvinylpyrolidon, polyvinylalkohol, guarová guma, hydroxypropylguarová guma, rozpustný škrob, kationické celulosy, kationické guary a podobné syntetické polymerní materiály, jako jsou karboxyvinylové polymery, polyvinylpyrolidon, polymery polyvinylalkoholu a polyakrylové kyseliny, polymery kyseliny polymetakrylové, polymery polyvinyl-acetátu, polymery polyvinyl-chloridu, polymery polyvinyliden-chloridu a podobné. Mohou být také použita anorganická zahušťovadla, jako jsou hlinité křemičitany jako například bentonity nebo směs polyethylenglykolu a polyethylenglykol-stearátu nebo distearátu. Přirozeně se vyskytující polymery nebo biopolymery a jejich použití je dále popsáno v European Application No. 522 624 od Dunphy et al. Další příklady přirozeně se vyskytujících polymerů nebo biopolymerů mohou být nalezeny v Cosmetic Bench Reference, str. 1.40-1.42.

Taktéž použitelné v tomto dokumentu jsou hydrofilní gelující látky, jako jsou kopolymery kyseliny akrylové a ethylakrylátu a karboxyvinylové polymery prodávané firmou B.F. Goodrich Company pod obchodním názvem Carbopol Registered TM resins. Tyto pryskyřice v principu sestávají z koloidního ve vodě rozpustného zesíťovaného polyalkenylpolyetherového polymeru kyseliny akrylové zesíťované od 0,75 do 2,00 % zesíťující látkou, jako jsou polyalylsacharosa nebo polyalylpentaerytritol. Příklady zahrnují Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980, Carbopol 951 a Carbopol 981. Carbopol 934 je • · ··· ·· *· • · · · · · • · · • · · · · • · · ve vodě rozpustný polymer kyseliny akrylové zesíťované 1 % polyalylethersacharosou a má v průměru 5,8 alylových skupin na každou molekulu sacharosy. Taktéž použitelné v tomto dokumentu jsou karbomery prodávané pod obchodním názvem Carbopol Ultrez 10, Carbopol ETD2020, Carbopol 1382, Carbopol 1342 a Pemulen TR-1 (CTFA Designation: Acrylates/10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer). Kombinace výše uvedených polymerů jsou v tomto dokumentu také použitelné. Ostatní gelující látky vhodné pro použití v tomto dokumentu zahrnují oleogely, jako je trihydroxystearin.

Hydrofóbně modifikované celulosy jsou také použitelné v tomto dokumentu. Tyto celulosy jsou detailně popsány v U.S. Patent 4 228 277 a U.S. Patent 5 104 646.

Další příklady vhodných ztužujících látek mohou být nalezeny v Cosmetic Bench Reference, str. 1.27.

Další příklady vhodných ztužujících látek jsou popsány v následujících referencích: U.S. Patent 4 151 272 od Geary et al., podaný 24. dubna 1979; U.S. Patent 4 229 432 od Geria, podaný 21. října 1980 a U.S. Patent 4 280 994 od Tumey, podaný 28. července 1981; „The Chemistry and Technology of Waxes“, A. H. Warth, 2nd Edition, reprinted 1960, Reynhold Publishing Corporation, str. 391-393 a 421; „The Petroleum Chemicals Industry“, R. F. Goldstein a A. L. Waddeam, 3rd Edition (1967), E & F. N. Spán Ltd., str. 33-40; „The Chemistry and Manufacture of Cosmetics“, M. G. DeNavarre, 2nd edition (1970), Van Nostrand & Company, str. 354-376; a v „Encyclopedia of Chemical Technology:, Vol. 24, Kirk-Othmer, 3rd Edition (1979) str. 466-481; U.S. Patent 4 126 679 od Davy et al., podaný

21. listopadu 1978; European Patent Specification No. 117 070, květen, publikovaný 29. srpna 1984; U.S. Patent 2 900 306 od Slater, podaný 18. srpna 1959; U.S. Patent 3 255 082 od Bartoň, podaný 7. června 1966; U.S. Patent 4 137 306 od Rubino et al., podaný 30. ledna 1979; U.S. Patent 4 154 816 od Roehl et al., podaný 15. května 1979; U.S. Patent 4 226 889 od Yuhas, podaný 7. října 1980; U.S. Patent 4 346 079 od Roehl, podaný 24. srpna 1982; U.S. Patent 4 383 988 od Teng et al., podaný 17. května 1983; European Patent Specification No. 107 330 od Luebbe et al., publikovaný 2. května 1984; European Patent Specification No. 24 365 od Sampson et al., publikovaný 4. března 1981; a U.S. Patent Application Ser. No. 630 790 od DiPietro, podaný 13. července 1984.

Konzervační látky

Vhodné konzervační látky pro prodtředky podle této přihlášky zahrnují, ale nejsou tím nijak limitovány, alkylestery kyseliny para-hydroxybenzoové, hydantoinové deriváty jako l,3-bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethylhydantoin, propionátové soli a mnoho kvartérních amonných sloučenin jako benzalkonium-chlorid, kvaternium 15 (Dowicil 200), benzethonium-chlorid a methylbenzethonium-chlorid. Osoby se zkušenostmi v kosmetickém průmyslu jsou obeznámeny s vhodnými konzervačními látkami a rutinně je vybírají pro uspokojení požadavků při konzervačních testech a pro stabilizaci výrobku. Zvláště upřednostňovanými konzervačními látkami jsou disodná EDTA, fenoxyethanol, methylparaben, ethylparaben, propylparaben, imidazolidinylmočovina (komerčně dostupná jako Germall 1157), dehydroacetát sodný a benzylalkohol. Konzervační látky by měly být vybírány s ohledem na použití prostředku a možnou nekompatibilitu mezi konzervačními látkami a ostatními složkami emulze. Konzervační látky jsou s výhodou použity v množstvích od 0 do 5 %, ještě výhodněji od 0,01 do 2,5 % a nejvýhodněji od 0,01 do 1 % hmotnosti prostředku.

Organické sluneční filtry

Prostředky podle této přihlášky s výhodou obsahují organické sluneční filtry. Vhodné sluneční filtry mohou mít UVA absorpční vlastnosti, UVB absorpční vlastnosti anebo i jejich kombinaci. Přesné množství aktivního slunečního filtru se bude lišit v závislosti na požadovaném Slunečním Ochranném Faktoru, tj. na „SPF“ (Sun Protection Factor) prostředku a na požadované úrovni ochrany před UVA. Prostředky podle této přihlášky s výhodou vykazují SPF nejméně 10, s výhodou nejméně 15. (SPF je obecně používaná míra fotoprotekce slunečního filtru proti zarudnutí pokožky. SPF je definován jako poměr energie ultrafialového záření potřebné ke vzniku minimálního zarudnutí na ochráněné pokožce vůči energii potřebné k vytvoření stejného minimálního zarudnutí na nechráněné pokožce u téže osoby. Viz Federal Register, 43, Č. 166, str. 38 206-38 269, 25. srpna, 1978). Prostředky podle této přihlášky s výhodou obsahují organický sluneční filtr od 2 do 20 %, spíše však od 4 do 14 % hmotnosti. Vhodné sluneční filtry zahrnují, ale nejsou tím nijak limitovány, ty popsané v CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 7th edition, volume 2, str. 1 672, editoři Wenninger a McEwen (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, lne., Washington, D. C., 1997).

Prostředky podle této přihlášky s výhodou obsahují aktivní sluneční filtr absorbující UVA záření o vlnové délce od 320 nm do 400 nm. Vhodné aktivní sluneční filtry absorbující UVA jsou vybrány z derivátů dibenzoylmethanu, derivátů anthranilátu jako methylanthranilát a homomethyl, 1-N-acetylanthranilát a jejich směsi. Příklady aktivního slunečního filtru z dibenzoylmethanu jsou popsány v US Patent 4 387 089 od Depolo; a v Sunscreens; Development, Evaluation, and Regulátory Aspects, editoři N. J. Lowe a N. A. Shaath, Marcel

ftft 9 · • ft · • ftft • ftft* ft ftftft*

Dekker, lne (1990). Aktivní sluneční filtr absorbující UVA je s výhodou přítomný v takovém množství, které poskytuje ochranu proti širokému spektru UVA buď nezávisle nebo v kombinaci s dalšími aktivními látkami chránícími proti UV, které mohou být přítomny v prostředku.

Výhodné aktivní UVA sluneční filtry jsou aktivní sluneční filtry z dibenzoylmethanu a jeho derivátů. Ty zahrnují, ale nejsou tím nijak limitovány, 2-methyldibenzoylmethan, 4methyldibenzoylmethan, 4-isopropyldibenzoylmethan, 4-fórZ-butyldibenzoylmethan, 2,4dimethyldibenzoylmethan, 2,5-dimethyldibenzoylmethan, 4,4-diisopropylbenzoylmethan, 4(1,1 -dimethyl(ethyl))-4 ’ -methoxydibenzoylmethan, 2-methyl-5 -isopropyl-4 ’ methoxydibenzoylmethan, 2-methyl-5-fer/-butyl-4’-methoxydibenzoylmethan, 2,4-dimethyl4’-methoxydibenzoylmethan, 2,6-dimethyl-4’-/er/-hutyl-4’-methoxydibenzoylmethan a jejich směsi. Výhodné dibenzoylové aktivní sluneční filtry zahrnují 4-(l,l-dimethyl(ethyl))-4’methoxydibenzoylmethan, 4-isopropyldibenzoylmethan a jejich směsi. Ještě výhodnější aktivní sluneční filtr je 4-(1,1-dimethyl(ethyl))-4’-methoxydibenzoylmethan.

Aktivní sluneční filtr 4-(l,l-dimethyl(ethyl))-4’-methoxydibenzoylmethan, který je také znám jako butyl-methoxydibenzoylmethan nebo Avobenzone, je komerčně dostupný pod názvy Parsol® 1789 od firmy Givaudan Rouře (International) S. A. (Basel, Švýcarsko) a Eusolex® 9020 od firmy Merck & Co., Inc (Whitehouse Station, NJ). Sluneční filtr 4isopropyldibenzoylmethan, který je také znám jako isopropyldibenzoylmethan, je komerčně dostupný od firmy Merck pod názvem Eusolex® 8020.

Prostředky podle této přihlášky s výhodou dále obsahují aktivní UVB sluneční filtr absorbující UV záření o vlnové délce od 290 nm do 320 nm. Přípravky s výhodou obsahují aktivní UVB sluneční filtr v takovém množství, které je bezpečné a poskytuje ochranu proti UVB buď nezávisle nebo v kombinaci s dalšími aktivními látkami chránícími proti UV, které mohou být přítomny v prostředcích. Prostředky s výhodou obsahují organický sluneční filtr absorbující UVB od 0,1 do 16 %, výhodněji od 0,1 do 12 % a nej výhodněji od 0,5 do 8 % hmotnosti.

Pro použití podle tohoto dokumentu je vhodný velký počet UVB aktivních slunečních filtrů. Příklady těchto aktivních organických slunečních filtrů, které však nejsou vyčerpávající, jsou popsány v US Patent 5 087 372 od Haffey et al., podaný 11. února 1992; a US Patent 5 073 371 a US Patent 5 073 372, oba od Turner et al., podané 17. prosince 1991. Výhodné aktivní UVB sluneční filtry jsou vybrány ze skupiny obsahující 2-ethylhexyl-2kyano-3,3-difenylakrylát (známý jako oktokrylen), 2-fenyl-benzimidazol-5-sulfonová kyselina (PBSA), skořicáty a jejich deriváty jako 2-ethyl(hexyl)-/?-methoxyskořicát a oktyl-j»♦ · • · < • ··« methoxyskořicát, TEA salicylát, oktyldimethyl PABA, deriváty kafru a jejich deriváty a jejich směsi. Výhodné aktivní sluneční filtry jsou 2-ethyl(hexyl)-2-kyano-3,3-difenyl-akrylát (známý jako oktokrylen), 2-fenyl-benzimidazol-5-sulfonová kyselina (PBSA), oktyl-pmethoxyskořicát a jejich směsi. Použitelné v tomto dokumentu jsou také solí a kyselinou neutralizované formy kyselých slunečních filtrů. Pokud se použijí v prostředcích podle této přihlášky organické sluneční filtry solí, jako je PBSA, může dojít k omezení funkčnosti zahušťovadla, což může vést k tomu, že výsledný produkt může mít suboptimální reologii. To může být řešeno přidáním většího množství zahušťovadla, mastných alkoholů nebo neiontových detergentů tak, aby se reologie výsledného produktu navrátila na požadovanou úroveň.

K jakémukoliv prostředku podle této přihlášky může být také přidána látka, která stabilizuje UVA sluneční filtr, aby tím zabránila jeho fotodegradaci po vystavení UV záření a tím je udržována účinnost ochrany proti UVA. Byla zmíněna široká škála sloučenin, které poskytují tyto stabilizující vlastnosti. Tyto sloučeniny by měly být vybírány tak, aby byly uspokojeny potřeby jak UVA slunečního filtru, tak prostředku jako celku. Vhodné stabilizující látky zahrnují, ale nejsou tím nijak limitovány, ty popsané v US Patentech Č. 5 972 316; 5 968 485; 5 935 556; 5 827 508 a Patent WO 00/06110. Výhodné příklady stabilizujících látek pro použití podle této přihlášky zahrnují 2-ethyl(hexyl)-2-kyano-3,3difenyl-akrylát (známý jako oktokrylen), ethyl-2-kyano-3,3-difenyl-akrylát, 2-ethyl(hexyl)3,3-difenyl-akrylát, ethyl-3,3-bis(4-methoxyfenyl)-akrylát a jejich směsi. Nejvýhodnější je 2ethyl(hexyl)-2-kyano-3,3 -difenyl-akrylát.

K jakémukoliv prostředku podle této přihlášky může být také přidána látka, která zlepšuje trvanlivost těchto prostředků na pokožce, zejména zvýšením jejich odolnosti proti omytí vodou nebo setření. Výhodná látka, která poskytuje tyto vlastnosti, je kopolymer ethylenu a kyseliny akrylové. Prostředky obsahující tento kopolymer jsou popsány v U.S. Patent 4 663 157 od Brock, podaný 5. května 1987.

Anorganické sluneční filtry

Kromě organických slunečních filtrů mohou prostředky podle této přihlášky popřípadě obsahovat anorganické fyzické blokátory slunečních paprsků. Příklady vhodných fyzických blokátorů slunečních paprsků, které však nejsou vyčerpávající, jsou popsány v CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 6th Edition, 1995, str. 1026-28 a 1103, Sayre, R. M. et al., „Physical Sunscreens“, J. Soc. Cosmet. Chem., Vol. 41, no. 2, str. 103-109 • ·· ·· ·♦·· ·· ; a·»· · · · 9 9 9

J , «í· »··· ···· _A a · Φ φ · · ·

...............

(1990). Výhodnými fyzickými blokátory slunečních paprsků jsou oxid zínečnatý a oxid titaničitý a jejich směsi.

Pokud jsou fyzické blokátory slunečních paprsků použity, jsou přítomny v takovém množství, aby byly prostředky podle této přihlášky na pokožce průhledné (tj. nikoliv bílé), s výhodou v koncentraci menší nebo rovnu 5 %. Pokud je použit oxid titaničitý, může mít anatasovou, rutilní nebo amorfní strukturu. Částice fyzických blokátorů slunečních paprsků, např. oxid titaničitý a oxid zinečnatý, mohou být nepotažené nebo potažené celou řadou materiálů, které zahrnují, ale nejsou tím nijak limitovány, aminokyseliny, sloučeniny hliníku, jako je oxid hlinitý, aluminium-stearát, aluminium-laurát a podobné; karboxylové kyseliny a jejich soli, např. kyselinu stearovou a její soli; fosfolipidy, jako je lecitin; organické křemíkaté sloučeniny; anorganické křemíkaté sloučeniny, jako jsou oxid křemičitý a křemičitany; a jejich směsi. Výhodný je oxid titaničitý komerčně dostupný od firmy Tayca (Japonsko) a je distribuovaný firmou Tri-K Industries (Emerson, NJ) pod názvem MT mikro-ionized series (např. MT 100SAS).

Prostředky podle této přihlášky s výhodou obsahují anorganický sluneční filtr od 0,1 do 10 %, výhodněji od 0,1 do 4 % a nejvýhodněji od 0,5 do 2,5 % hmotnosti.

Provzdušnění

Prostředky podle této přihlášky jsou popřípadě a výhodně provzdušněny. Termín „provzdušněný“, jak je zde používán, znamená, že vzduch je inkorporován bud’ ručním či mechanickým mícháním, a nebo použitím jakékoliv další obvyklé napěňovací nebo šlehači technologie. Výhodně prostředky podle této přihlášky obsahují nejméně 1 %, s výhodou nejméně 2 %, optimálně od 3 do 5 % vzduchu.

Další možné složky

Do prostředků podle této přihlášky může být přidáno množství dalších složek. Nelimitující příklady těchto dalších složek zahrnují přídatné aktivní látky pro péči o pleť, jako jsou peptidy (např. Matrixyl [derivát pentapeptidu]), famesol, bisabolol, fytantriol, glycerol, močovina, guanidin (např. aminoguanidin); vitamíny a jejich deriváty, jako jsou kyselina askorbová, vitamín A (např. deriváty kyseliny retinové, jako jsou retinyl-palmitát nebo retinyl-propionát), vitamín E (např. tokoferol-acetát), vitamín B3 (např. niacinamid) a vitamín B5 (např. pantenol) a podobné a jejich směsi; sluneční filtry; léčiva proti akné (resorcinol, kyselina salicylová a podobné); antioxidanty (např. fytosteroly, kyselina lipoová); flavanoidy (např. isoflavony, fytoestrogeny); látky uklidňující a vyzdravující pleť, jako jsou extrakt

♦ φ · φ φ φφ φφφ* • φ φ • φ φ φ φ φφφ φ φ φ φ φφφ • φφφφ φ « z aloe vera, alantoin a podobné; chelátory a sekvestranty a látky vhodné pro estetické účely, jako jsou esenciální oleje, vůně, látky senzitizující pokožku, kalidla, aromatické sloučeniny (např. hřebíčková silice, mentol, kafr, eukalyptový olej a eugenol). Nelimitující příklady vhodných karboxylových kopolymerů, emulgátorů, zvlhčovadel a dalších přídatných složek jsou popsány v U.S. Patent 5 011 681 od Ciotti et al., podaný 30. dubna 1991, a U S. Patent 5 939 082 od Oblong et al., podaný 17. srpna 1999, které jsou zde oba uvedeny jako odkazy. Výše zmíněné sloučeniny vitamínu B3 mohou být použity jako rekrystalizované krystaly, které v prostředku zůstávají v krystalické formě nebo jako částečně solubilizované krystaly (tj. některé krystaly jsou rozpuštěny a některé zůstávají v prostředku v krystalické formě).

Přídatné metody

Přihlašovatelé zjistili, že prostředky podle této přihlášky jsou použitelné v řadě aplikací zaměřených na vylepšení savčí pokožky. Metody použití prostředků zde popsaných a nárokovaných zahrnují, ale nejsou tím limitovány: 1) metody poskytování přirozeného a lesklého vzhledu savčí pokožce; 2) metody nanášení barevného kosmetického prostředku na pokožku; 3) metody poskytování ochrany proti UV savčí pokožce; 4) metody zabraňující, zpomalující a/nebo kontrolující mastný vzhled; 5) metody upravující pocit a texturu pokožky; 6) metody poskytující rovnoměrné tónování pokožky; a 7) metody zakrývání skvrn a/nebo nedokonalostí lidské pokožky včetně akné, stařeckých skvrn, pih, mateřských znamének, jizev, kruhů pod očima, postzánětlivé hyperpigmentace atd. Každá z těchto metod zde diskutovaných zahrnuje povrchové nanášení nárokovaných prostředků na pokožku.

Následující příklady budou více ilustrovat provedení tohoto vynálezu. Všechny části, procenta a poměry uvedené zde a v následujících patentových nárocích jsou myšleny vzhledem k hmotnosti, pokud není uvedeno jinak.

Příklady provedení vynálezu

Kosmetické produkty v následujících příkladech ilustrují konkrétní provedení kosmetických prostředků podle této přihlášky, ale nejsou limitovány pouze těmito příklady. Osoba znalá oboru může provést další modifikace bez toho, aby opustila smysl a pole tohoto vynálezu. Všechny uvedené prostředky mohou být připraveny za použití konvenčních látek a směšovacích technik. Použitá množství sloučenin jsou uvedena jako hmotnostní procenta a mohou být vynechány minoritní materiály, jako jsou rozpouštědla, výplňové materiály a podobně. Uvedená složení proto zahrnují vyjmenované komponenty a některé minoritní materiály spojené s těmito prostředky.

• 4·

4* ♦ •

· ·

444 444 ·· 444·

4 4 444

44 4

Příklad 1

Kapalný podklad pod nalíčení podle této přihlášky se připraví následovně:

Složka	Hmotn. %
DC9040 zesíťovaný elastomer ve formě gelu	30,00
Dimetikon kopolyol a cyklopentasiloxan (DC5225C)	10,00
Cyklometikon (DC245)	9,13
Propylparabeny	0,10
Ethylparabeny	0,20
Voda	24,00
Oxid titaničitý	13,50
Oxidy železa	2,50
Glycerin	10,00
Benzylalkohol	0,25
Methylparabeny	0,10
Amonium polyakrylát (Darvan 821 A)¹	0,12
Disodná EDTA	0,10

1-dodávaný firmou Vanderbilt

Do vhodné nádoby se přidají voda, glycerin, disodná EDTA a benzylalkohol a míchají se pomocí obvyklých technologií, dokud se nezíská čirá vodní fáze. Když je vodní fáze čirá, přidají se methylparabeny a opět se vše míchá, dokud není roztok čirý. Následně se přidají amonium polyakrylát, oxid titaničitý a oxidy železa a vše se zamíchá, aby se tyto látky dispergovaly. Výsledná fáze se míchá pomocí zařízení Silverson SL2T nebo podobného za vysoké rychlosti (8 000 rpm, standardní hlavice), aby se zcela rozmíchaly pigmenty.

Do jiné nádoby se přidají DC5225C, DC245 a parabeny. Tato směs se při vysoké rychlosti míchá v přístroji Silverson, dokud není homogenní.

V dalším kroku se smísí zbarvená vodní fáze a čirá silikonová fáze a míchá se při vysoké rychlosti v přístroji Silverson, dokud se voda zcela nezačlení a nevytvoří se emulze.

9··

9

99

9999

9 ·

9 ·99

9 9

9 9 • 9 ·· 9

9 9 9 9

9 9 9 9 9 9

Potom se přidá DC9040 a produkt se opět míchá při vysoké rychlosti v přístroji Silverson. Výsledný konečný produkt se rozplní do vhodného baleni.

Příklad 2

Složka	Hmotn. %
DC9040 zesíťovaný elastomer ve formě gelu	40,00
Dimetikon kopolyol zesíťovaný polymer (KSG21)	5,00
Cyklometikon (DC245)	17,25
Propylparabeny	0,10
Ethylparabeny	0,20
Voda	15,00
Oxid titaničitý	10,00
Oxidy železa	1,50
Glycerin	10,00
Benzylalkohol	0,25
Methylparabeny	0,10
PVP (Lukiskol K90)	0,50
Disodná EDTA	0,10

Do vhodné nádoby se přidají voda, glycerin, disodná EDTA a benzylalkohol a míchají se pomocí obvyklých technologií, dokud se nezíská čirá vodní fáze. Když je vodní fáze čirá, přidají se methylparabeny a opět se vše míchá, dokud není roztok čirý. Následně se přidají PVP, oxid titaničitý a oxidy železa a vše se zamíchá, aby se tyto látky dispergovaly. Výsledná fáze se míchá pomocí zařízení Silverson SL2T nebo podobného za vysoké rychlosti (8 000 rpm, standardní hlavice), aby se zcela rozmíchaly pigmenty.

Do jiné nádoby se přidají KSG21, DC245 a parabeny. Tato směs se při vysoké rychlosti míchá v přístroji Silverson, dokud není homogenní.

« ··♦· ♦

· • ·♦*· • · • ··· • · « 9 ♦ ·· » ♦ • · • · · • ···♦

Potom se přidá DC9040 a produkt se opět míchá při vysoké rychlosti v přístroji Silverson. Výsledný konečný produkt se rozplní do vhodného balení.

Příklad 3

Složka	Hmotn. %
DC9040 zesíťovaný elastomer ve formě gelu	40,00
Dimetikon kopolyol zesíťovaný polymer (KSG21)	5,00
Cyklometikon (DC245)	18,40
Propylparabeny	0,10
Ethylparabeny	0,20
Voda	20,00
Oxid titaničitý	9,00
Oxidy železa	1,50
Glycerin	5,00
Benzylalkohol	0,25
Methylparabeny	0,10
Polyakrylamid (Sepigel 305)	0,35
Disodná EDTA	0,10

Do vhodné nádoby se přidají voda, glycerin, disodná EDTA a benzylalkohol a míchají se pomocí obvyklých technologií, dokud se nezíská čirá vodní fáze. Když je vodní fáze čirá, přidají se methylparabeny a opět se vše míchá, dokud není roztok čirý. Následně se přidají oxid titaničitý a oxidy železa a vše se zamíchá, aby se tyto látky dispergovaly. Výsledná fáze se míchá pomocí zařízení Silverson SL2T nebo podobného za vysoké rychlosti (8 000 rpm, standardní hlavice), aby se zcela rozmíchaly pigmenty. Nakonec se při vysokorychlostním míchání přidá do vodné fáze Sepigel.

ΦΦ Φ φ Φ · φ φ φ Φ φ φ ΦΦΦΦ φ φ · φφ φ . * * · ··« • · « · · · · φ · · · ·

ΦΦΦ ΦΦΦΦ ·♦ ···

V dalším kroku se smísí zbarvená vodní fáze a čirá silikonová fáze a míchá se při vysoké rychlosti v přístroji Silverson, dokud se voda zcela nezačlení a nevytvoří se emulze. Potom se přidá DC9040 a produkt se opět míchá při vysoké rychlosti v přístroji Silverson. Výsledný konečný produkt se rozplní do vhodného balení.

Příklad 4

Složka	Hmotn. %
DC9040 zesíťovaný elastomer ve formě gelu	40,00
Dimetikon kopolyol zesíťovaný polymer (KSG21)	5,00
Cyklometikon (DC245)	18,65
Propylparabeny	0,10
Ethylparabeny	0,20
Voda	20,00
Oxid titaničitý	9,00
Oxidy železa	1,50
Glycerin	5,00
Benzylalkohol	0,25
Methylparabeny	0,10
Amonium polyakrylát (Darvan 821 A)	0,10
Disodná EDTA	0,10

Do vhodné nádoby se přidají voda, glycerin, disodná EDTA a benzylalkohol a míchají se pomocí obvyklých technologií, dokud se nezíská čirá vodní fáze. Když je vodní fáze čirá, přidají se methylparabeny a opět se vše míchá, dokud není roztok čirý. Následně se přidají Darvan, oxid titaničitý a oxidy železa a vše se zamíchá, aby se tyto látky dispergovaly. Výsledná fáze se míchá pomocí zařízení Silverson SL2T nebo podobného za vysoké rychlosti (8 000 rpm, standardní hlavice), aby se zcela rozmíchaly pigmenty.

φ · φ φ • • φ φ

φ φφφφ ·· φφ φ φ φ ΦΦΦ φ φ φ φ • ΦΦ φφ φ φ φ φ φ ΦΦΦ φ φφφφ φ φ · φφ φ

Příklad 5

Kapalný podklad pod nalíčení obsahující SPF podle této přihlášky se připraví následovně.

Složka	Hmotn. %
DC9040 zesíťovaný elastomer ve formě gelu	25,00
Dimetikon kopolyol a cyklopentansiloxan (DC5225C)	10,00
Oktylmethoxyskořican (Parsol MCX)	4,00
Cyklometikon (DC245)	8,13
Propylparabeny	0,10
Ethylparabeny	0,20
Voda	24,00
Niacinamid	2,00
Oxid titaničitý	13,50
Oxidy železa	2,50
Glycerin	10,00
Benzylalkohol	0,25
Methylparabeny	0,10
Amonium polyakrylát (Darvan 821 A)	0,12
Disodná EDTA	0,10

to «· • to · · e · » to to to «·· ···· ·· ·»* • · • ··· • to· • · · · • · ·♦ · ··· ·· ·

Do vhodné nádoby se přidají voda, glycerin, niacinamid, disodná EDTA a benzylalkohol a míchají se pomocí obvyklých technologií, dokud se nezíská čirá vodní fáze. Když je vodní fáze čirá, přidají se methylparabeny a opět se vše míchá, dokud není roztok čirý. Následně se přidají amonium polyakrylát, oxid titaničitý a oxidy železa a vše se zamíchá, aby se tyto látky dispergovaly. Výsledná fáze se míchá pomocí zařízeni Silverson SL2T nebo podobného za vysoké rychlosti (8 000 rpm, standardní hlavice), aby se zcela rozmíchaly pigmenty.

Do jiné nádoby se přidají DC5225C, DC245, Parsol a parabeny. Tato směs se při vysoké rychlosti míchá v přístroji Silverson, dokud není homogenní.

Příklad 6

Pevný podklad pod nalíčení podle této přihlášky se připraví následovně.

Složka	Hmotn. %
Silikonový elastomer ve formě suspenze ve vodě (DC9509)	10,00
Voda	43,50
Glycerin	10,00
Benzylalkohol	0,25
Methylparabeny	0,10
Disodná EDTA	0,10
Cetearylglukosid a cetylalkohol (Emulgade PL68-50)	4,00
Cyklometikon (DC245)	15,25
Oxid titaničitý - potažený silikonem	14,00
Oxidy železa - potažené silikonem	2,50

• φφ • ΦΦΦ φ φ φ · φ φ φ φφφ φφφφ φφ φφφφ φ φ · φ φφφφ φ φ φ φ φ φ φφ φφφ

Propylparabeny	0,10
Ethylparabeny	0,20

Do vhodné nádoby se přidají voda, glycerin, disodná EDTA a benzylalkohol a míchají se pomocí obvyklých technologií, dokud se nezíská čirá vodní fáze. Když je vodní fáze čirá, přidají se methylparabeny a opět se vše míchá, dokud není roztok čirý. Následně se vodná fáze za stálého míchání zahřeje na 70 °C.

V jiné nádobě se pomocí nízkoobrátkového mixéru smíchají Emulgade a DC245 a vše se zahřeje na 65 °C, dokud se Emulgade nerozpustí. Pak se přidají oxidy titanu a železa a parabeny a výsledná směs se míchá pomocí zařízení Silverson za vysoké rychlosti, dokud vše není homogenní

V dalším kroku se smísí čirá vodní fáze a zbarvená silikonová fáze a míchá se při vysoké rychlosti v přístroji Silverson, dokud se silikon zcela nezačlení a nevytvoří se emulze. Potom se přidá DC9509 a produkt se opět míchá při vysoké rychlosti v přístroji Silverson. Výsledný konečný produkt se rozplní do vhodného balení.

Průmyslová využitelnost

Kosmetické prostředky podle této přihlášky jsou ve formě silikonových elastomerních emulzí, které ve vnitřní fázi obsahují barvící látky. To umožňuje nejen hladké nanášení, ale také nesouvislé, avšak rovnoměrně vypadající pokrytí. Další výhody těchto prostředků zahrnují příjemný, hladký pocit a snadné nanášení. Kosmetické prostředky podle této přihlášky konkrétně zahrnují různé druhy líčidel, podkladových krémů a dalších výrobků pro péči o pleť, které jsou používány pro léčení, péči nebo pro zvlhčení, zdokonalení nebo čištění pleti.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1) od 1 do 25 % (vzhledem k hmotnosti prostředku) barviva kompatibilního s olejem; a

1) od 0,1 do 10 % (vzhledem k hmotnosti prostředku) neemulgujícího zesíťovaného siloxanového elastomeru;

b) dispergovanou olejovou fázi obsahující:

1. Kosmetický prostředek ve formě emulze vyznačující se tím, že obsahuje:

a) spojitou vodní fázi obsahující.

2. Kosmetický prostředek ve formě emulze podle předcházejícího nároku 1 vyznačující se tím, že tento prostředek dále obsahuje látku upravující pokožku vybranou ze zvlhčovadel, exfoliantů, změkčovadel a jejich směsí.

2) od 0,01 do 20 % (vzhledem k hmotnosti prostředku) pojiva;a

c) od 0,01 do 15 % (vzhledem k hmotnosti prostředku) emulgátorů.

3. Kosmetický prostředek ve formě emulze podle předcházejícího nároku 2 vyznačující se tím, že zvlhčovadlo je vybráno ze skupiny obsahující propylenglykol, dipropylenglykol, polypropylenglykol, polyethylenglykol, sorbitol, hydroxypropylsorbitol, hexylenglykol, glycerin, 1,3-butylenglykol, 1,2,6-hexantriol, ethoxylovaný glycerin, propoxylovaný glycerin a jejich směsi.

4. Kosmetický prostředek ve formě emulze podle předcházejícího nároku 2 vyznačující se tím, že látkou upravující pokožku je změkčovadlo vybrané ze skupiny obsahující uhlovodíky, mastné kyseliny, mastné alkoholy a estery a jejich kombinace.

5. Kosmetický prostředek ve formě emulze podle jakéhokoliv z předcházejících nároků 1 až 4 vyznačující se tím, že emulgátor je vybrán ze skupiny obsahující polyoxyalkylenové kopolymery, emulgující zesíťované siloxanové elastomery a jejich kombinace.

6. Kosmetický prostředek ve formě emulze podle jakéhokoliv z předcházejících nároků 1 až 5 vyznačující se tím, že zmíněné barvivo kompatibilní s olejem je • 9

7. Kosmetický prostředek ve formě emulze podle jakéhokoliv z předcházejících nároků 1 až 6 vyznačuj ici se tím, že je ve formě vybrané ze skupiny obsahující základní krémy, řasenky, masky, oční linky, barvy na obočí, oční stíny, růže na tváře, barvy na rty, lesky na rty, rtěnky a jejich kombinace.

8. Kosmetický prostředek ve formě emulze podle jakéhokoliv z předcházejících nároků 1 až 7 vyznačující se tím, že tento prostředek dále obsahuje aktivní látku vybranou ze skupiny obsahující aktivní sluneční filtr, látku kontrolující lesklost a jejich kombinace.

9. Metoda poskytování přirozeného a lesklého vzhledu savčí pokožce vyznačující se tím, že tato metoda zahrnuje krok povrchového nanášení kosmetického prostředku podle jakéhokoliv z předcházejících nároků 1 až 8 na savčí pokožku.

9 9 999 • 99

99 9 vybráno ze skupiny obsahující hydrofóbně upravený talek, slídu, uhličitan hořečnatý, uhličitan vápenatý, křemičitan hořečnatý, křemičitan hlinito-hořečnatý, oxid křemičitý, oxid titaničitý, oxid zinečnatý, železitou červeň, železitou žluť, železitou čerň, titaničitanovou slídu, titaničitanovou slídu s příměsí oxidu železa, oxychlorid vizmutitý a jejich kombinace.

9 9*9

9 9 9

99 9*9 • 9 ·

9 · 99* • · 9

9 9 9

9« »·»·

10. Metoda poskytování ochrany proti UV savčí pokožce vyznačující se tím, že tato metoda zahrnuje krok povrchového nanášení kosmetického prostředku podle jakéhokoliv z předcházejících nároků 1 až 9 na savčí pokožku.