CZ2004362A3 - Použití derivátů amidů kyseliny valproové a amidů kyseliny 2-valproenové pro léčbu nebo prevenci bolesti a/nebo bolesti hlavy - Google Patents
Použití derivátů amidů kyseliny valproové a amidů kyseliny 2-valproenové pro léčbu nebo prevenci bolesti a/nebo bolesti hlavy Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2004362A3 CZ2004362A3 CZ2004362A CZ2004362A CZ2004362A3 CZ 2004362 A3 CZ2004362 A3 CZ 2004362A3 CZ 2004362 A CZ2004362 A CZ 2004362A CZ 2004362 A CZ2004362 A CZ 2004362A CZ 2004362 A3 CZ2004362 A3 CZ 2004362A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- pain
- effective dose
- therapeutically
- compound
- medicament
- Prior art date
Links
- 230000036407 pain Effects 0.000 title claims abstract description 52
- NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N Valproic acid Chemical class CCCC(C(O)=O)CCC NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 13
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title abstract description 11
- 208000027109 Headache disease Diseases 0.000 title abstract description 6
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 title abstract description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title abstract description 5
- 208000027520 Somatoform disease Diseases 0.000 title 1
- 208000027753 pain disease Diseases 0.000 title 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims abstract description 53
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 44
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 claims description 22
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 claims description 20
- -1 2-n-propylpentanoyl Chemical group 0.000 claims description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- BEBCJVAWIBVWNZ-UHFFFAOYSA-N glycinamide Chemical compound NCC(N)=O BEBCJVAWIBVWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 7
- 230000003093 somatogenic effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 3
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 claims description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 3
- 125000006177 alkyl benzyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000002946 cyanobenzyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004802 cyanophenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006277 halobenzyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005059 halophenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006289 hydroxybenzyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006502 nitrobenzyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 claims 1
- 208000005298 acute pain Diseases 0.000 claims 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 13
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract description 10
- 229960000604 valproic acid Drugs 0.000 abstract description 9
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 19
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 19
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 16
- 208000004454 Hyperalgesia Diseases 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 description 7
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 208000021245 head disease Diseases 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- 206010053552 allodynia Diseases 0.000 description 5
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 4
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 4
- 208000007920 Neurogenic Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 2-[(E)-N-[2-(4-chlorophenoxy)propoxy]-C-propylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(thian-3-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCC\C(=N/OCC(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1)C1=C(O)CC(CC1=O)C1CCCSC1 KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 description 2
- 206010015866 Extravasation Diseases 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035154 Hyperesthesia Diseases 0.000 description 2
- 206010036376 Postherpetic Neuralgia Diseases 0.000 description 2
- 206010043269 Tension headache Diseases 0.000 description 2
- 208000008548 Tension-Type Headache Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 2
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 description 2
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 description 2
- 230000036251 extravasation Effects 0.000 description 2
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 230000002981 neuropathic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 239000000952 serotonin receptor agonist Substances 0.000 description 2
- 210000001032 spinal nerve Anatomy 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 2
- 210000003901 trigeminal nerve Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010063292 Brain stem syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- 206010058019 Cancer Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000006561 Cluster Headache Diseases 0.000 description 1
- 208000023890 Complex Regional Pain Syndromes Diseases 0.000 description 1
- 229920003136 Eudragit® L polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003137 Eudragit® S polymer Polymers 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010024453 Ligament sprain Diseases 0.000 description 1
- 208000008930 Low Back Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000028389 Nerve injury Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 206010060860 Neurological symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000004983 Phantom Limb Diseases 0.000 description 1
- 206010056238 Phantom pain Diseases 0.000 description 1
- 208000004550 Postoperative Pain Diseases 0.000 description 1
- 241000452413 Sabra Species 0.000 description 1
- 208000010040 Sprains and Strains Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 description 1
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000003574 anti-allodynic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003474 anti-emetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003556 anti-epileptic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 229940125683 antiemetic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002111 antiemetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940005530 anxiolytics Drugs 0.000 description 1
- 230000002917 arthritic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 1
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229960000623 carbamazepine Drugs 0.000 description 1
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical group C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 208000018912 cluster headache syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- HESHRHUZIWVEAJ-JGRZULCMSA-N dihydroergotamine Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2[C@@H](C3=CC=CC4=NC=C([C]34)C2)C1)C)C1=CC=CC=C1 HESHRHUZIWVEAJ-JGRZULCMSA-N 0.000 description 1
- 229960004704 dihydroergotamine Drugs 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N ergotamine Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2C(C3=CC=CC4=NC=C([C]34)C2)=C1)C)C1=CC=CC=C1 OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N 0.000 description 1
- 229960004943 ergotamine Drugs 0.000 description 1
- XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N ergotaminine Natural products C1=C(C=2C=CC=C3NC=C(C=23)C2)C2N(C)CC1C(=O)NC(C(N12)=O)(C)OC1(O)C1CCCN1C(=O)C2CC1=CC=CC=C1 XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000000763 evoking effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229940028435 intralipid Drugs 0.000 description 1
- 229960003299 ketamine Drugs 0.000 description 1
- 208000011977 language disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000004081 narcotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000008764 nerve damage Effects 0.000 description 1
- 231100000189 neurotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002887 neurotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001107 psychogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
Description
Použití derivátů amidů kyseliny valproové a amidů kyseliny 2-valproenové pro léčbu nebo prevenci bolesti obecně a/nebo bolestivých poruch hlavy
V textu přihlášky vynálezu jsou použity krátké citace odkazů, které jsou uváděny v závorkách. Úplné citace těchto odkazů lze nalézt v závěru popisné části, který bezprostředně předchází části věnované patentovým nárokům. Cílem zmiňovaných odkazů je úplněji definovat relevantní dosavadní stav techniky.
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu léčby nebo prevence bolesti obecně a/nebo bolestivých poruch hlavy, například migrén., za použití derivátů amidů kyseliny valproové a amidů kyseliny 2-valproenové.
Dosavadní stav techniky
Bolest hraje základní fyziologickou úlohu při detekci a lokalizaci poškození tkáně nebo případně poškození fyziologických procesů. Bolest se obecně klasifikuje jako somatogenní bolest, pro tuto klasifikaci lze nalézt fyziologické vysvětlení, nebo psychogenní bolest, pro tuto klasifikaci není fyziologické vysvětlení doposud známo (The Merck Manual of Diagnosis a Therapy).
Jedním z příkladů somatogenní bolesti je neuropatická bolest.
01-2443-03-Če
Obecně je neuropatická bolest popisována jako bolest, která je způsobena dysfunkcí v centrálním nebo periferním nervovém systému (Tremont-Lukats I. a kol.,· Woolf C. a Mannion R.) .
Bolest může být jak chronická, tak akutní, a může být rovněž evokována škodlivými stimuly, v tomto případě se bolest rovněž označuje jako hyperalgézie, nebo neškodnými stimuly, a potom se označuje jako allodynie (Attal, N.).
Allodynie a hyperalgézie mohou mít mechanické příčiny (dynamické nebo statické), nebo se může jednat o příčinu termální. Příklady neuropatické bolesti zahrnují: všechny bolestivé periferní neuropatie a konkrétně diabeti ckou periferní neuropatii; postherpetickou neuralgii; a bolest trojklanného nervu. Bolest trojklanného nervu je například nejběžnějším neuralgickým syndromem ve stáří. Léčivem první volby je karbamazepin. V případě dalších typů bolesti, například v případě postherpetické neuralgii a bolestivé diabetické neuropatie, se nej častěji používá amitriptylin.
Další typy somatogenní bolesti, jejichž součástí mohou být neuropatické složky, zahrnují rakovinnou bolest, postoperační bolest, bolest spodní části zad, syndrom komplexní oblastní bolesti, fantómovou bolest, HIV bolest, artritickou (osteoartritidu a kloubní revmatizmus) bolest a migrény.
Bolest může být rovněž příznakem bolestivých poruch hlavy. Migrény tvoří jednu ze čtyř hlavních kategorií základních bolestí hlavy (International Headache Society; Silberstein, S. D. a kol.). Dalšími třemi typy základní bolesti hlavy jsou tenzní typ, typ označovaný jako nakupení bolestí hlavy (cluster headache) a smíšený typ
01-2443-03-Če ‘ (International Headache Society; Silberstein, S. D. a kol.). Podle jednoho ze současných pohledů existuje kontinuální spektrum závažnosti bolesti hlavy, a to od mírné tenzní bolesti hlavy až po závažné migrény.
Další pohledy považují tenzní bolesti hlavy a migrény za dvě různé entity.
Migrény jsou považovány za známou poruchu, která je charakteristická periodickou pulzní bolestí hlavy. (Principles of Neurology). Zjistilo se, že migrénami trpí přibližně 4 % mužské populace a 7 % ženské populace. Migrény se mohou vyskytovat v přítomnosti nebo za absence aury. Aura je komplex fokálních neurologických symptomů, které mohou předcházet nebo mohou doprovázet atak migrény (Silberstein, S. D. a kol.). Aury lze charakterizovat pomocí vizuálního, sensorického nebo motorického fenoménu, a mohou rovněž zahrnovat poruchy jazyka nebo mozkového kmenu (Silberstein, S. D. a kol.).
Podle hlavní teorie týkající se migrenózní bolesti je její příčinou vznik sterilního neurogenního zánětu (Moskowitz, M. A. a Cutrer, F. M.). Neurogenní zánět vede k odtékání plazmových proteinů do důra mater, což lze kvantifikovat měřením průtoku radioaktivního albuminu (Suzzi M. C. a Moskowitz M. A.).
Léčiva používaná při léčbě bolestivých poruch hlavy, jakými jsou například migrény, pocházejí z širokého spektra různých kategorií léčiv. Tyto kategorie zahrnují: 5-hydroxytryptaminové agonisty (5-HT agonisty); dihydroergotamin; ergotamin; antiemetika; anxiolytika; nesteroidní protizánětlivé látky; steroidy; hlavní sedativa; narkotika; beta-blokátory; blokátory kalcíového kanálku;
······ · · · · ··· ··· ··· ··· ·· · · · · · · · ··· •· · · · ·· · · · ····«
Nicméně ne všechna léčiva účinná. Pokud se vezmou v
01-2443 - 03-Če antidepresiva; a antiepileptika. v těchto kategoriích jsou zcela úvahu všechna doposud známá účinná léčiva, je zjevné, že stále existuje potřeba vyvinout účinnější léčiva, a stejně tak léčebné postupy pro léčbu migrény, které by vykazovaly méně vedlejších účinků.
Patent US 5 585 358 popisuje sérii derivátů amidů kyseliny valproové a amidů kyseliny 2-valproenové pro léčbu epilepsie a dalších neurologických poruch. Nicméně patent US 5 585 358 nepopisuje ani nenavrhuje použití derivátů amidů kyseliny valproové a amidů kyseliny 2-valproenové pro léčbu nebo prevenci bolesti nebo bolestivých poruch hlavy.
Podstata vynálezu
Vynález tedy poskytuje způsob léčby nebo prevence bolesti a/nebo bolestivé poruchy hlavy subjektu, který zahrnuje podání terapeuticky účinného množství derivátu amidu kyseliny valproové nebo amidu kyseliny 2-valproenové pro léčbu nebo prevenci bolest a/nebo bolestivé poruchy hlavy. Kromě toho vynález poskytuje farmaceutické kompozice obsahující tyto deriváty.
Stručný popis obrázků
Obr. 1 znázorňuje účinky podání VGD (valproylglycinu amidu neboli sloučeniny 1) versus MC (methylcelulóza neboli vehikulum) na Chungově modelu neuropatické bolesti.
01-2443-03-Če • · • · • · ·
Vynález poskytuje způsob léčby subjektu trpícího bolestí, který zahrnuje periodické podávání terapeuticky účinného množství sloučeniny mající následující strukturu:
nr2r3 nebo
kde Ri, R2, R3 a R4 jsou nezávisle stejné nebo různé a znamenají atom vodíku, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, arylalkylovou skupinu nebo arylovou skupinu a n znamená celé číslo, které je větší nebo rovno 0 a menší nebo rovno 3, pro léčbu bolesti subjektu.
Vynález rovněž poskytuje způsob prevence bolesti u subjektu s predispozicí k bolesti zahrnující periodické podávání profylakticky účinné dávky sloučeniny mající následující strukturu:
01-2443-03-Če
r4
NR2R3 nebo
kde Ri, R2, R3 a R4 jsou nezávisle stejné nebo různé a znamenají atom vodíku, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, arylalkylovou skupinu nebo arylovou skupinu a n znamená celé číslo, které je větší nebo rovno 0 a menší nebo rovno 3, pro prevenci bolesti, subj ektu.
Kromě toho vynález poskytuje způsob léčby subjektu trpícího bolestivou poruchou hlavy zahrnující periodické podávání terapeuticky účinné dávky sloučeniny mající následující strukturu:
Rj (CH2)n
NR2R3 ···· «· ·« ·· ·· ·
01-2443 - 03-Če ·· · · · · · · · · · · • · · · · · · · · · ···«· • · ·· ·· ·· · · · nebo
O Ri O
kde Ri, R2, R3 a R4 jsou nezávisle stejné nebo různé a znamenají atom vodíku, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, arylalkylovou skupinu nebo arylovou skupinu, a n znamená celé číslo, které je větší nebo rovno 0 a menší nebo rovno 3, jako léčbu bolestivé poruchy hlavy.
Vynález dále poskytuje způsob prevence bolestivé poruchy hlavy u subjektu s predispozicí k bolestivé poruše hlavy zahrnující periodické podávání profylakticky účinné dávky sloučeniny mající následující strukturu:
NR-2R3 nebo ···· ··
01-2443 - 03-Če ·* ·· · · » • · · · · · · • · · · · · · ··· • » * · · ♦ · · 9 ♦ ·*·
NR2R3 kde Rlř R2, R3 a R4 jsou nezávisle stejné nebo různé a znamenají atom vodíku, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, arylalkylovou skupinu nebo arylovou skupinu, a n znamená celé číslo, které je větší nebo rovno 0 a menší nebo rovno 3, jako prevenci bolestivé poruchy hlavy u subjektu.
U jednoho provedení má sloučenina následující strukturu :
O Rj O
nebo
NR2R3
U dalšího provedení je sloučeninou W- (2-n-propylpentanoyl)glycinamid, který má strukturu:
01-2443 - 03-Če ···· ·· ·* ·* ·* a • · · 9 9 9 ··· * · · · · ·>· · · * · • · ··· ·· ·<· · «··· «··· ···· ·· · ·· ♦· ·· ·· ·· fc
O
U dalšího provedení je sloučeninou N- (2-n-propylpent-2-enoyl)glycinamid, který má strukturu:
U jednoho provedení je bolest akutní. U dalšího provedení je bolest chronická. U dalšího provedení je bolestí somatogenní bolest. U výhodného provedení je bolestí neuropatická bolest.
Bolestivou poruchou hlavy může být migréna.
Bolestivou poruchou hlavy může být nakupení bolestí hlavy neboli histaminová cefalalgie.
Bolestivou poruchou hlavy může být tenzní typ bolesti hlavy.
Bolestivou poruchou hlavy může být smíšený typ bolesti hlavy.
Subjektem může být lidská bytost.
• ·
01-2443 - 03-Če
U jednoho provedení, je jedním nebo více z Rlř R2, R3 a R4 lineární alkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku. U dalšího provedení je jedním nebo více z Ri, R2, R3 nebo R4 větvená alkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku. U ještě dalšího provedení je jedním nebo více z RX/ R2, R3 a R4 benzylová skupina, alkylbenzylová skupina, hydroxybenzylová skupina, alkoxykarbonylbenzylová skupina, aryloxykarbonylbenzylová skupina, karboxybenzylová skupina, nitrobenzylová skupina, kyanobenzylová skupina nebo halogenbenzylová skupina. U ještě dalšího provedení je jedním nebo více z Rjl, R2, R3 a R4 fenylová skupina, naf tylová skupina, anthracenylová skupina, pyridinylová skupina, indolylová skupina, furanylová skupina, alkylfenylová skupina, hydroxyfenylová skupina, alkoxykarbonylfenylová skupina, aryloxykarbonylfenylová skupina, nitrofenylová skupina, kyanofenylová skupina, halogenfenylová skupina, merkaptofenylová skupina nebo aminofenylová skupina.
Vynález rovněž poskytuje způsob léčby subjektu trpícího neuropatickou bolestí zahrnující podání 500 mg N- (2-n-propylpentanoyl)glycinamidu šestkrát denně jako léčbu neuropatické bolesti subjektu.
Vynález dále poskytuje způsob prevence neuropatické bolesti u subjektu s predispozicí k neuropatické bolesti zahrnující podání 500 mg N- (2-n-propylpentanoyl)glycinamidu šestkrát denně jako prevenci neuropatické bolesti, subjektu.
Některé deriváty používané v rámci vynálezu mají chirální centra. Podle dalšího provedení vynálezu mohou tyto deriváty obsahovat v podstatě čisté D nebo L enantiomery nebo racemické směsi. Je třeba chápat, že deriváty obecného vzorce II mohou mít E-(trans) nebo
| 01-2443-03-Če | ...... .. • · · · · ·····..· | .** ·· · :··. : ·*· . • : ·: : ··:· ·· ·· : |
| 11 | ||
| Z-{cis) geometrickou konfiguraci jejich směs. | nebo se může | j ednat o |
| Při realizaci vynálezu může | být množství | derivátu |
| zabudované do farmaceutické kompozice velmi | rozdílné. |
Faktory zvažované při určování přesného množství jsou odborníkům v daném oboru známy.
Příklady takových faktorů zahrnují neomezujícím způsobem subjekt, který má být léčen, specifický farmaceutický nosič, zamýšlený způsob podání a frekvenci, se kterou je kompozice podávána.
Terapeuticky účinné dávky sloučeniny mohou obsahovat přibližné 10 mg až přibližně 6Ό 0 0 mg účinné složky.—tf jednoho provedení obsahuje terapeuticky účinná dávka přibližné 10 mg až přibližně 3000 mg. U dalšího provedení obsahuje terapeuticky účinná dávka přibližně 10 mg až přibližně 2000 mg. U výhodného provedení obsahuje terapeuticky účinná dávka přibližně 10 mg až přibližně
1000 mg účinné složky. U dalšího provedení obsahuje terapeuticky účinná dávka přibližně 50 mg až přibližně
500 mg. U dalšího provedení obsahuje terapeuticky účinná dávka přibližně 500 mg až přibližně 4000 mg. U dalšího provedení obsahuje terapeuticky účinná dávka přibližně 1000 mg až přibližně 3000 mg. U ještě dalšího provedení obsahuje terapeuticky účinná dávka přibližně 2000 mg až přibližně 3000 mg. U výhodného provedení obsahuje terapeuticky účinná dávka přibližně 3000 mg.
Profylakticky účinné dávky sloučeniny mohou obsahovat přibližně 10 mg až přibližně 6000 mg účinné složky. U jednoho provedení obsahuje profylakticky účinná dávka přibližně 10 mg až přibližně 3000 mg. U dalšího provedení v* · I τ « v \z přibližné provedení mg až obsahuj e mg až přibližně provedení obsahuj e 50 mg až přibližně profylakticky účinná 4000 mg. U dalšího
01-2443-03-Če obsahuje profylakticky účinná dávka přibližně 2000 mg. U výhodného profylakticky účinná dávka přibližně 1000 mg účinné složky. U dalšího profylakticky účinná dávka přibližně 500 mg. U dalšího provedení obsahuje dávka přibližně 50 0 mg až přibližně provedení obsahuje profylakticky účinná dávka přibližně 1000 mg až přibližně 3000 mg. U ještě dalšího provedení obsahuje profylakticky účinná dávka přibližně 2000 mg až přibližně 3000 mg. U výhodného provedení obsahuje profylakticky účinná dávka přibližně 3000 mg.
-Sloučeninu—lze—podávat—j ednou denně—nebo—až—šestkrát denně. U jednoho provedení lze tedy sloučeninu podávat dvakrát denně.
U dalšího provedení lze sloučeninu podávat třikrát denně. U dalšího provedení lze sloučeninu podávat čtyřikrát denně.
U ještě dalšího provedení lze sloučeninu podávat pětkrát denně. U dalšího provedení lze sloučeninu podávat šestkrát denně.
Vynález rovněž poskytuje způsob léčby subjektu trpícího bolestí, který zahrnuje periodické podávání terapeuticky účinné dávky kompozice obsahující sloučeninu mající následující strukturu:
01-2443-03-Če ···· ·· • · «
nr2r3 nebo
kde Rx, R2, R3 a R* jsou nezávisle stejné nebo různé a znamenají atom vodíku, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, arylalkylovou skupinu nebo arylovou skupinu a n znamená celé číslo, které je větší nebo rovno 0 a menší nebo rovno 3, jako léčbu bolesti subjektu.
Dále vynález poskytuje způsob prevence subjektu s predispozicí k bolesti zahrnující podávání profylakticky účinné dávky kompozice sloučenina mající následující strukturu:
bolesti u periodické obsahuj ící
Rj O (CH2)n
NR2R3
01-2443-03-Če • · · · .
nebo
R, O
kde Rx, R2, R3 a R4 jsou nezávisle stejné nebo různé a znamenají atom vodíku, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, arylalkylovou skupinu nebo arylovou skupinu a n znamená celé číslo, které je větší nebo rovno 0 a menší nebo rovno 3, jako prevenci bolesti subjektu.
Vynález rovněž poskytuje sloučeniny obsahující zbytek kyseliny valproové nebo zbytek kyseliny 2-valproenové a stejně tak farmaceutické kompozice obsahující tyto sloučeniny.
Vynález dále poskytuje způsob farmaceutické kompozice obsahující sloučeninu a farmaceuticky přijatelný nosič. Výraz „farmaceuticky přijatelný nosič, jak je zde použit, zahrnuje libovolný ze standardních farmaceuticky přijatelných nosičů, jakým je například fosfátem-pufrovaný solný roztok, voda, emulze, například emulze typu olej/voda nebo triglyceridová emulze, různé typy smáčecích činidel, tablet, potahovaných tablet a kapslí. Příkladem přijatelné triglyceridové emulze použitelné při intravenózním a intraperitoneálním podání derivátů je triglyceridová emulze komerčně známá jako Intralipid.
Tyto nosiče zpravidla zahrnují nosiče obsahující excipienty, jakými jsou například škrob, mléko, cukr, ····
01-2443-03-Če určité typy jílu, želatina, kyselina stearová, mastek, rostlinné tuky nebo oleje, gumy, glykoly nebo další známé excipienty. Tyto nosiče mohou rovněž zahrnovat ochucovadla a barviva nebo další přísady.
Při realizaci vynálezu lze podání farmaceutické kompozice realizovat libovolným známým způsobem zahrnujícím neomezujícím způsobem rektální, orální, intravenózní, intraperitoneální, parenterální, íntramuskulární, transdermální, subkutánní nebo topické podání. Topické podání lze realizovat libovolným běžným, odborníkům v daném oboru známým způsobem, kterým je například zabudování farmaceutické kompozice do krémů, mastí, nebo transdermálních náplastí . ~——----Pokud se sloučenina zavádí orálně, potom ji lze mísit s dalšími potravinovými formami a konzumovat v pevné, polopevné, suspenzní nebo emulzní formě. Sloučeninu lze podávat ve formě sprejů. U jednoho provedení může být orální kompozice entericky potažena. Použití enterických povlaků je v daném oboru známé. Obecně známé enterické povlaky zahrnují Eudragit S a Eudragit L (Lehman K., 1971; Lehman K. 1973; Handbook of Farmaceutic Excipients, 2. ed.).
Vynález zahrnuje výše popsanou farmaceutickou kompozici, ve které je nosičem pevná látka a kompozice má formu tablet. Vynález rovněž zahrnuje výše popsanou farmaceutickou kompozici, ve které je nosičem gel a kompozice má formu čípku. Vynález dále zahrnuje výše popsanou farmaceutickou kompozici, ve které je nosič kapalný a kompozice má formu roztoku.
01-2443-03-Če • · · · • · • · • · · ·· ·
Následující příklady mají pouze ilustrativní charakter a nikterak neomezují rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen přiloženými patentovými nároky.
Příklady provedení vynálezu
I. Syntéza sloučenin
Sloučenina 1 - N- (2-n-propylpentanoyl)glycinamid
Sloučenina 1 se připravila způsobem popsaným v patentu US 5 585 358.
Sloučenina 2 - N- (2-n-propylpent-2-enoyl)glycinamid
Sloučenina 2 se připravila způsobem popsaným v patentu
US 5 585 358.
01-2443 - 03-Če • · ···· *, • « • ···«
II. Experimentální příklady
Příklad 1
Protibolestivé účinky sloučeniny 1 a 2 se hodnotily na modelu traumatického nervového poškození. Specifickým modelem je krysí model konstrikčního poranění, což je běžně přijímaný model pro hodnocení účinnosti sloučenin při léčbě chronické neuropatické bolesti. Cílem je zjistit, zda-li může sloučenina zvrátit studenou allodynii u krys po neuropatickém poranění. Jako kontrolu lze použít MC.
-Výsledky——_____________________
Sloučeniny 1 a 2 dokáží zvrátit chladem stimulovanou allodynii na modelu neuropatické bolesti, tj . na modelu chronického konstrikčního poranění, s hodnotami EDS0 nižšími než 500 mg/kg. Účinné dávky jsou nižší než ty, které byly dříve zjištěny jako průměrné ataktické dávky (rovněž označované jako minimální neurotoxické dávky). Jako kontrolu lze použít MC.
Diskuse
Výsledky naznačují účinnost sloučeniny 1 i 2 při léčbě bolesti. Popsané amidy kyseliny valproové a amidy kyseliny 2-valproenové jsou účinné při léčbě nebo prevenci bolesti včetně neuropatické bolesti.
01-2443 - 03-Ce ··♦· ··
Příklad 2
Ke studiu sloučeniny 1, která by mohla pravděpodobně sloužit jako protibolestivé činidlo, se použil Chungův model (Kim, S. H. a Chung, J. M.). O tomto modelu je známo, že je spolehlivým prognostickým modelem pro lidskou bolest. (Kim, S. H. a Chung, J. M.). U tohoto modelu se pevně podvázaly spinální nervy L5 a L6 krysy a přeřízly ve snaze indukovat neuropatickou bolest. Po celou dobu studie se používaly samci krysy Sabra o hmotnosti 250 g až 275 g. V anestézii xylazinem-ketaminem se spinální nervy L5 i L6 jedné strany těla krysy pevně podvázaly a přeřízly. Bolestivé projevy se u všech skupin po zákroku hodnotily za použití latence odtažení zadní končetiny po mechanické stimulaci pomocí von Freyho vláken (dotyková allodynie). Citlivost končetin na mechanické stimuly se kvantifikovala na základě počtu odtažení končetiny v odezvě na normálně neškodné mechanické stimuly. K mechanické stimulaci se použilo osm různých von Freyho vláken v rozmezí od 0,6 g do 26 g.
Účinnost (antiallodynický účinek) sloučeniny se hodnotila (300 mg/kg, per os (orální)) u osmi krys 7. a 14. den po zákroku dvojitě slepě nahodilým křížovým způsobem. Testy zahrnovaly stanovení doby dosažení maximálního účinku po podání účinné látky a měření schopnosti sloučeniny snižovat dotykovou allodynii.
Výsledky
V porovnání s vehikulem sloučenina zvrátila dotykovou allodynii u Chungova modelu (MC-methylcelulóza). Zjistilo
01-2443 - 03-Če • · · ·· · se, že sloučenina zvrátila dotykovou allodynii odtahování zadní končetiny tedy docházelo při vyšších prahových hodnotách. Doba dosažení maximálního účinku byla 60 min. Při statisticky signifikantní úrovni sloučenina bránila propuknutí dotykové allodynii, při srovnání vehikulem, 60 min (p=0,0207) a 120 min (p=0,0102) po podání účinné látky (Mann-Whitneyho test). Výsledky jsou znázorněny na obr. 1.
Diskuse
Tyto výsledky demonstrují účinnost sloučeniny 1 při Tecbe bolesti . Popsané—amidy—kysoTiny-^vaiproové—j-sou—tedy účinné při léčbě nebo prevenci bolesti včetně neuropatické bolesti.
Přiklad 3
Hodnocení účinků sloučeniny 1 a 2 proti bolesti hlavy se provádělo na Moskowitzově modelu migrény (Suzzi, M. C. a Moskowitz, M. A.). U tohoto modelu dochází v důsledku neurogenního zánětu k vytékání plazmových proteinů do důra matter (extravazace plazmového proteinu), což lze kvantifikovat měřením protékání radioaktivního albuminu (Suzzi, M. C. a Moskowitz, M. A.).
Výsledky
Výsledky experimentu používajícího samostatně sloučeniny 1 a 2 jsou shrnuty v tabulce 1. Jak sloučenina
01-2443 - 03-Če
1, tak sloučenina 2 inhibují extravazaci plazmového proteinu v porovnání s kontrolní skupinou (tabulka 1).
Tabulka 1: Inhibice plazmového výronu proteinu sloučeninou a 2
| Kontrola | Sloučenina 1 | Sloučenina 2 | |
| Procentický výron v porovnání s kontrolou | 100 | <100 | <100 |
Diskuse
Moskowitzův model, který je dobře přijímaným modelem ____ migrén (Suzzi, M. C. a Moskowitz, M. A.), ukazuje, že sloučeniny 1 a 2 inhibují plazmový výron proteinu. Popsané amidy kyseliny valproové a amidy kyseliny 2-valproenové jsou tedy účinné pro léčbu nebo prevenci bolestivých poruch hlavy, jakými jsou například migrény.
Reference
Patent US 5 585 3 58, Bialer et al., vydaný 6. prosince, 1996.
Attal, N. 1999, Mechanism of action and rationale for use of antiepileptic drugs in: International Congress and Symposium Series 241 The Royal Society of Medicine Press Limited Ed. JM Pellock.
Handbook of Pharmaceutic Excipients, 2nd ed. , A. H. Kibbe, Ph.D., ed. , American Pharmcaeutical Association and Pharmaceutic Press, Washington, D. C., 2000.
International Headache Society, 1988.
01-2443 - 03-Če
Kim, S.H. a Chung, J. M., 1992, Pain 50: 355-363.
Lehman, K. , Acrylic Coatings in Controlled Release Tablet Manufacture, Manufacturing Chemist and Aerosol News, 1973, 39.
Lehman, K., Programmed Drug Release from Oral Program Forms, Pharma. Int., vol. ISS 3, 1971, 34-41.
Moskowitz, M. A. a Cutrer, F. M., Sumatriptan: a receptortargeted treatment for migraines. Ann. Rev. Med., 1993: 44: 145-154.
Silberstein, S. D. et al., 1998, Headache in Clinical Practice, Pub. Isis Medical Media, Oxford._
Suzzi, M. C. a Moskowitz, M. A., The Antimigraine Drug, Sumetriptan (GR43175), Selectively Blocks Neurogenic Plasma Extravasation from Blood Vessels in Důra Mater, 1990, Br. J. Pharmcol., 99: 202-206.
Tremont-Lukats, I. et al., Anticonvulsants for Neuropathic Pain, Drugs, 2000, 60: 1029.
Woolf, C. a Mannion, R., Neuropathic Pain: Aetiology, Symptoms, Mechanisms a Management, Lancet, 1999, 353: 1959.
The Merck Manual of Diagnosis and Therapy, 17th Ed. , 1999,
M. Beers a R. Berkow, eds., Merck Research Laboratories, Whitehouse Station, N. J.
Principles of Neurology, 6th Ed., 1997, Adams, R. D. a Victor, M., McGraw-Hill, lne., 148-159
01-2443-03-Če
Claims (31)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Použití sloučeniny mající následující strukturu:nebo0 Ri O ll I *· II kde Ri, R2, R3 a R4 jsou nezávisle stejné nebo různé a znamenají atom vodíku, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, arylalkylovou skupinu nebo arylovou skupinu a n znamená celé číslo, které je větší nebo rovno 0 a menší nebo rovno 3, pro výrobu léčiva pro léčbu subjektu trpícího bolestí nebo pro prevenci bolesti u subjektu, u kterého existuje predispozice, že bude bolestí trpět.
- 2. Použití podle nároku 1, kdy má následující strukturu:sloučenina01-2443-03-Če »· · ·NR2R3O nr2r3
- 3. Použití podle nároku 2, kdy je sloučeninou N- (2-n-propylpentanoyl)glycinamid.
- 4. Použití podle nároku 3, kdy je terapeuticky nebo profilakticky účinnou dávkou 3000 mg/den a bolestí je neuropatická bolest.
- 5. Použití podle nároku 2, kdy je sloučeninou N-2(-n-propylpent-2-enoyl)glycinamid.
- 6. Použití podle nároku 1 nebo 2, kdy je jedním nebo více z Ri, R2, R3 a R4 lineární alkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku.01-2443-03-Če
- 7. Použití podle nároku 1 nebo 2, kdy je jedním nebo více z Ri, R2, R3 a R4 větvená alkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku.
- 8. Použití podle nároku 1 nebo 2, kdy je jedním nebo více z Ri, R2, R3 a R4 benzylová skupina, alkylbenzylová skupina, hydroxybenzylová skupina, alkoxykarbonylbenzylová skupina, aryloxykarbonylbenzylová skupina, karboxybenzylová skupina, nitrobenzylová skupina, kyanobenzylová skupina nebo halogenbenzylová skupina.
- 9. Použití podle nároku 1 nebo 2, kdy je jedním nebo více z Ri, R2, R3 a R4 fenylová skupina, naftylová skupina, anthracenylová skupina, pyridinylová skupina, indolylová skupina, furanylová skupina, alkylfenylová skupina, hydroxyfenylová skupina, alkoxykarbonylfenylová skupina, aryloxykarbonylfenylová skupina, nitrofenylová skupina, kyanofenylová skupina, halogenfenylová skupina, merkaptofenylová skupina nebo aminofenylová skupina.
- 10. Použití podle nároku 1 nebo 2, kdy je bolestí akutní bolest.
- 11. Použití podle nároku 1 nebo 2, kdy je bolestí chronická bolest.*· ·· · ·· ·· · ·········.!01-2443-03-Ce * · *·>··« ······ ····· ·· ·
- 12. Použití podle nároku 1 nebo 2, kdy je bolestí somatogenní bolest.
- 13. Použití podle nároku 12, kdy je somatogenní bolestí neuropatická bolest.
- 14. Použití podle nároku 1 nebo 2, kdy je subjektem lidská bytost.
- 15. Použití podle nároku 1 nebo 2, kdy je léčivo formulováno pro orální, parenterální, intraperitoneální, intravenózní, intramuskulární, transdermální, subkutánní, topické nebo rektální podání.
- 16. Použití podle nároku 1 nebo 2, kdy je léčivo formulováno pro inhalační, sublinguální, nazální, bukální, pulmonální nebo vaginální podání.
- 17. Použití podle nároku 1 nebo 2, kdy je léčivo formulováno pro denní podávání.
- 18. Použití podle nároku 1 nebo 2, kdy je léčivo formulováno pro podávání šestkrát denně nebo méně.01-2443-03-Če ·· · • · • ·
- 19. Použití podle nároku 18, pro podávání šestkrát denně.kdy je léčivo formulováno
- 20. Použití podle nároku 1 nebo 2, kdy je terapeuticky nebo profilakticky účinnou dávkou množství od přibližně 10 mg do přibližně 6000 mg.
- 21. Použití podle nároku 20, kdy je terapeuticky nebo profilakticky účinnou dávkou množství od přibližně 500 mg do přibližně 4000 mg.
- 22. Použití podle nároku 20, kdy je terapeuticky nebo profilakticky účinnou dávkou množství od přibližně 10 mg do přibližně 3000 mg.
- 23. Použití podle nároku 22, kdy je terapeuticky nebo profilakticky účinnou dávkou přibližně 3000 mg.
- 24. Použití podle nároku 22, kdy je terapeuticky nebo profilakticky účinnou dávkou množství od přibližně 10 mg do přibližně 1000 mg.
- 25. Použití podle nároku 24, kdy je terapeuticky nebo profilakticky účinnou dávkou množství od přibližně 50 mg do přibližně 500 mg.01-2443 - 03-Če
- 26. Použití podle kteréhokoliv z nároků 1 nebo 2, kdy je terapeuticky účinnou dávkou množství od 1000 mg do 6000 mg.
- 27. Použití podle kteréhokoliv z nároků 1 nebo 2, kdy je terapeuticky účinnou dávkou množství od 1000 mg do 4000 mg.
- 28. Použití podle kteréhokoliv z nároků 1 nebo 2, kdy je terapeuticky účinnou dávkou množství od 2000 mg do 3000 mg.
- 29. Použití podle nároku 1, kdy léčivo dále obsahuje farmaceuticky přijatelný nosič.
- 30. Použití N- (2-n-propylpentanoyl)glycinamidu pro výrobu léčiva pro léčbu subjektu trpícího neuropatickou bolestí nebo pro prevenci neuropatické bolesti u subjektu, u kterého existuje predispozice, že bude touto neuropatickou bolestí trpět, kdy léčivo obsahuje 500 mg N- (2-n-propylpentanoyl)glycinamidu.
- 31. Použití sloučeniny mající následující strukturu:01-2443-03-Če • · *· · «· «·· • · · φ · · · · φ · ·ΦΦΦ Φφ<* « « 9 ·Φ ·Φ· « · · · · · · ····Φ Φ Φ · · Φ · · • •φφ ·Φ ··· ·· Φ· ·NR2R3 nebo nr2r3 kde Ri, R2, R3 a R4 jsou nezávisle stejné nebo různé a znamenají atom vodíku, lineární nebo větvenou alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, arylalkylovou skupinu nebo arylovou skupinu a n znamená celé číslo, které je větší nebo rovno 0 a menší nebo rovno 3, pro výrobu léčiva pro léčbu subjektu trpícího cefalgickou poruchou nebo subjektu, u kterého existuje predispozice, že touto cefalgickou poruchou bude trpět.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US22597700P | 2000-08-17 | 2000-08-17 | |
| US22597300P | 2000-08-17 | 2000-08-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2004362A3 true CZ2004362A3 (cs) | 2005-01-12 |
Family
ID=26920105
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2004362A CZ2004362A3 (cs) | 2000-08-17 | 2001-08-17 | Použití derivátů amidů kyseliny valproové a amidů kyseliny 2-valproenové pro léčbu nebo prevenci bolesti a/nebo bolesti hlavy |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20020052418A1 (cs) |
| EP (1) | EP1311256B1 (cs) |
| JP (1) | JP2004505999A (cs) |
| KR (1) | KR100851955B1 (cs) |
| CN (1) | CN100462069C (cs) |
| AT (1) | ATE301995T1 (cs) |
| AU (1) | AU8830801A (cs) |
| CA (1) | CA2418455A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ2004362A3 (cs) |
| DE (1) | DE60112766T2 (cs) |
| DK (1) | DK1311256T3 (cs) |
| ES (1) | ES2245377T3 (cs) |
| HU (1) | HUP0401867A2 (cs) |
| IL (2) | IL154470A0 (cs) |
| MX (1) | MXPA03001458A (cs) |
| NO (1) | NO20030724L (cs) |
| NZ (1) | NZ524687A (cs) |
| PL (1) | PL363041A1 (cs) |
| SI (1) | SI1311256T1 (cs) |
| WO (1) | WO2002013766A2 (cs) |
| ZA (1) | ZA200301427B (cs) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT1243262E (pt) * | 2001-03-20 | 2006-10-31 | Sanol Arznei Schwarz Gmbh | Nova utilizacao de uma classe de compostos peptideos para o tratamento da dor inflamatoria nao neuropatica |
| DK1243263T3 (da) * | 2001-03-21 | 2003-03-17 | Sanol Arznei Schwarz Gmbh | Hidtil ukendt anvendelse af en klasse af peptidforbindelser til behandling af allodyni eller andre forskellige typer af kronisk- eller fantomsmerte |
| WO2004071424A2 (en) * | 2003-02-05 | 2004-08-26 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Immediate release formulation of n-(2-propylpentanoyl)glycinamide |
| US20040175423A1 (en) * | 2003-02-05 | 2004-09-09 | Daniella Licht | Sustained release formulation of N- (2-propylpentanoyl) glycinamide and related compounds |
| IL157751A0 (en) * | 2003-02-28 | 2004-03-28 | Yissum Res Dev Co | New amide derivatives of 2,2,3,3-tetramethylcyclopropane carboxylic acid, a method for their synthesis and pharmaceutical compositions containing them |
| EP1491188A1 (en) * | 2003-06-25 | 2004-12-29 | G2M Cancer Drugs AG | Topical use of valproic acid for the prevention or treatment of skin disorders |
| US20060004098A1 (en) * | 2003-07-28 | 2006-01-05 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Compounds useful for treating neurological disorders |
| AU2004294714B2 (en) * | 2003-12-02 | 2009-12-10 | Ucb Pharma Gmbh | Novel use of peptide compounds for treating central neuropathic pain |
| US20060009384A1 (en) * | 2003-12-05 | 2006-01-12 | David Rudd | Novel use of peptide compounds for treating status epilepticus or related conditions |
| US20100256179A1 (en) * | 2004-03-26 | 2010-10-07 | Ucb Pharma Gmbh | Combination therapy for pain in painful diabetic neuropathy |
| EP1579858A1 (en) * | 2004-03-26 | 2005-09-28 | Schwarz Pharma Ag | Novel use of peptide compounds for treating pain in painful diabetic neuropathy |
| US20070042969A1 (en) * | 2004-03-26 | 2007-02-22 | Srz Properties, Inc. | Combination therapy for pain in painful diabetic neuropathy |
| CA2562937A1 (en) * | 2004-04-16 | 2005-10-27 | Schwarz Pharma Ag | Use of peptidic compounds for the prophylaxis and treatment of chronic headache |
| EP1604655A1 (en) | 2004-06-09 | 2005-12-14 | Schwarz Pharma Ag | Novel use of peptide compounds for treating pain in trigeminal neuralgia |
| US7427601B2 (en) * | 2004-06-24 | 2008-09-23 | Schwarz Pharma Ag | Method for treating tremor |
| US20060025477A1 (en) * | 2004-07-22 | 2006-02-02 | Artman Linda D | Analogs of isovaleramide, a pharmaceutical composition including the same, and a method of treating central nervous system conditions or diseases |
| EA014055B1 (ru) | 2004-08-27 | 2010-08-30 | Шварц Фарма Аг | Применение пептидных соединений для лечения боли при раке кости, а также боли, вызванной химиотерапией и нуклеозидами |
| EP1642889A1 (en) * | 2004-10-02 | 2006-04-05 | Schwarz Pharma Ag | Improved synthesis scheme for lacosamide |
| US20060252749A1 (en) * | 2005-01-28 | 2006-11-09 | Srz Properties, Inc. | Lacosamide for add-on therapy of psychosis |
| US20070043120A1 (en) * | 2005-08-18 | 2007-02-22 | Bettina Beyreuther | Therapeutic combination for painful medical conditions |
| EP1754476A1 (en) * | 2005-08-18 | 2007-02-21 | Schwarz Pharma Ag | Lacosamide (SPM 927) for treating myalgia, e.g. fibromyalgia |
| EP1873527A1 (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-02 | Schwarz Pharma Ag | Method for identifying CRMP modulators |
| TWI397417B (zh) * | 2006-06-15 | 2013-06-01 | Ucb Pharma Gmbh | 具有協同抗驚厥功效之醫藥組成物 |
| CN101466390B (zh) | 2006-06-15 | 2014-03-12 | 优时比制药有限公司 | 用于治疗难治性癫痫持续状态的肽类化合物 |
| ES2326355B1 (es) * | 2008-02-25 | 2010-08-10 | Centro Atlantico Del Medicamento, S.A. | Acido 1-(di-n-propilacetilaminometil)-ciclohexilacetico. |
| KR101733189B1 (ko) * | 2010-10-06 | 2017-05-08 | (주)아모레퍼시픽 | 손톱 또는 발톱 성장 촉진용 조성물 |
| EP2468261A1 (en) | 2010-12-02 | 2012-06-27 | UCB Pharma GmbH | Formulation of lacosamide |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3050800C2 (cs) * | 1979-03-22 | 1989-06-22 | Continental Pharma Inc., Bruessel/Bruxelles, Be | |
| US4301176A (en) * | 1980-08-18 | 1981-11-17 | Warner-Lambert Company | Method of administering calcium valproate |
| LU83729A1 (fr) * | 1981-11-04 | 1983-09-01 | Galephar | Sels d'acide valproique,leur preparation et leur utilisation |
| US4913906B1 (en) * | 1985-02-28 | 2000-06-06 | Yissum Res Dev Co | Controlled release dosage form of valproic acid |
| US5169642A (en) * | 1988-06-24 | 1992-12-08 | Abbott Laboratories | Sustained-release drug dosage units |
| US6287598B1 (en) * | 1993-05-28 | 2001-09-11 | Alza Corporation | Method for providing sustained antiepileptic therapy |
| US5585358A (en) * | 1993-07-06 | 1996-12-17 | Yissum Research Development Corporation Of The Hebrew University Of Jerusalem | Derivatives of valproic acid amides and 2-valproenoic acid amides, method of making and use thereof as anticonvulsant agents |
| CZ296263B6 (cs) * | 1996-03-25 | 2006-02-15 | Eli Lilly And Company | Farmaceutická kompozice pro lécení bolesti a jejípouzití |
| JP2000504035A (ja) * | 1996-08-30 | 2000-04-04 | エヌピーエス パーマシューティカルズ インク． | イソ吉草酸ｃｎｓ抑制剤による痙縮、痙攣の治療 |
| IL121268A0 (en) * | 1997-07-09 | 1998-01-04 | Dpharm Ltd | Branched chain fatty acids their derivatives and use in the treatment of central nervous system disorders |
| US5760007A (en) * | 1997-07-16 | 1998-06-02 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Anticonvulsant derivatives useful in treating neuropathic pain |
| AU752192B2 (en) * | 1998-06-22 | 2002-09-12 | American Biogenetic Sciences, Inc. | The use of valproic acid analog for the treatment and prevention of migraine and affective illness |
| DE60015070T2 (de) * | 1999-01-19 | 2006-01-05 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Verwendung von antikonvulsiven derivaten zur behandlung der cluster headache |
-
2001
- 2001-08-17 SI SI200130418T patent/SI1311256T1/sl unknown
- 2001-08-17 JP JP2002518914A patent/JP2004505999A/ja active Pending
- 2001-08-17 EP EP01968030A patent/EP1311256B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-17 IL IL15447001A patent/IL154470A0/xx unknown
- 2001-08-17 KR KR1020037002061A patent/KR100851955B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-08-17 CN CNB018171346A patent/CN100462069C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-17 HU HU0401867A patent/HUP0401867A2/hu unknown
- 2001-08-17 ES ES01968030T patent/ES2245377T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-17 MX MXPA03001458A patent/MXPA03001458A/es active IP Right Grant
- 2001-08-17 AU AU8830801A patent/AU8830801A/xx not_active Withdrawn
- 2001-08-17 NZ NZ524687A patent/NZ524687A/en unknown
- 2001-08-17 PL PL01363041A patent/PL363041A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-08-17 DK DK01968030T patent/DK1311256T3/da active
- 2001-08-17 WO PCT/US2001/025919 patent/WO2002013766A2/en active IP Right Grant
- 2001-08-17 DE DE60112766T patent/DE60112766T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-17 CA CA002418455A patent/CA2418455A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-17 AT AT01968030T patent/ATE301995T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-08-17 US US09/932,370 patent/US20020052418A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-17 CZ CZ2004362A patent/CZ2004362A3/cs unknown
-
2003
- 2003-02-14 NO NO20030724A patent/NO20030724L/no not_active Application Discontinuation
- 2003-02-14 IL IL154470A patent/IL154470A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-02-21 ZA ZA200301427A patent/ZA200301427B/en unknown
-
2004
- 2004-04-16 US US10/826,904 patent/US20040204495A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-06-24 US US12/457,875 patent/US8288442B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2002013766A2 (en) | 2002-02-21 |
| DK1311256T3 (da) | 2005-11-28 |
| KR20030036691A (ko) | 2003-05-09 |
| NO20030724D0 (no) | 2003-02-14 |
| HUP0401867A2 (hu) | 2004-12-28 |
| NZ524687A (en) | 2005-01-28 |
| ES2245377T3 (es) | 2006-01-01 |
| CN1551762A (zh) | 2004-12-01 |
| KR100851955B1 (ko) | 2008-08-12 |
| US8288442B2 (en) | 2012-10-16 |
| US20090281045A1 (en) | 2009-11-12 |
| IL154470A (en) | 2010-11-30 |
| EP1311256A2 (en) | 2003-05-21 |
| NO20030724L (no) | 2003-02-14 |
| US20020052418A1 (en) | 2002-05-02 |
| JP2004505999A (ja) | 2004-02-26 |
| PL363041A1 (en) | 2004-11-15 |
| EP1311256A4 (en) | 2004-03-24 |
| DE60112766D1 (de) | 2005-09-22 |
| US20040204495A1 (en) | 2004-10-14 |
| IL154470A0 (en) | 2003-09-17 |
| WO2002013766A3 (en) | 2002-06-20 |
| CA2418455A1 (en) | 2002-02-21 |
| CN100462069C (zh) | 2009-02-18 |
| MXPA03001458A (es) | 2004-05-04 |
| AU8830801A (en) | 2002-02-25 |
| EP1311256B1 (en) | 2005-08-17 |
| ATE301995T1 (de) | 2005-09-15 |
| DE60112766T2 (de) | 2006-03-30 |
| ZA200301427B (en) | 2004-02-23 |
| SI1311256T1 (sl) | 2005-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ2004362A3 (cs) | Použití derivátů amidů kyseliny valproové a amidů kyseliny 2-valproenové pro léčbu nebo prevenci bolesti a/nebo bolesti hlavy | |
| AU2005232395B2 (en) | Use of peptidic compounds for the prophylaxis and treatment of chronic headache | |
| JP6014702B2 (ja) | 線維筋痛症候群の長期治療のためのミルナシプラン | |
| EP2462990B2 (en) | Pharmaceutical composition comprising lacosamide and levetiracetam with synergistic anticonvulsant effect | |
| US20020058656A1 (en) | Triple drug therapy for the treatment and prevention of acute or chronic pain | |
| HUE033180T2 (en) | Peptide compounds for the treatment of difficult to cure epileptic diseases | |
| WO2003053426A1 (en) | Methods of treating fibromyalgia syndrome, chronic fatigue syndrome and pain | |
| WO2003039598A1 (en) | Selective norepinephrine serotonin reuptake inhibitors for treating fibromyalgia syndrome, chronic fatique syndrome and pain | |
| CN113242735A (zh) | 使用氨基甲酸酯化合物预防、缓解或治疗并发的癫痫发作 | |
| AU2001288308B2 (en) | Valproic acid derivatives for the treatment of pain | |
| AU2001288308A1 (en) | Valproic acid derivatives for the treatment of pain | |
| Silberstein | Milestones in Drug Therapy Valproate ed. by W. Löscher© 1999 Birkhäuser Verlag Basel/Switzerland | |
| MX2008004197A (en) | Milnacipran for the long-term treatment of fibromyalgia syndrome |