CZ2003959A3 - Vláknité cementové kompozitní materiály používající lubrikovaná celulosová vlákna - Google Patents

Vláknité cementové kompozitní materiály používající lubrikovaná celulosová vlákna Download PDF

Info

Publication number
CZ2003959A3
CZ2003959A3 CZ2003959A CZ2003959A CZ2003959A3 CZ 2003959 A3 CZ2003959 A3 CZ 2003959A3 CZ 2003959 A CZ2003959 A CZ 2003959A CZ 2003959 A CZ2003959 A CZ 2003959A CZ 2003959 A3 CZ2003959 A3 CZ 2003959A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
fibers
building material
lubricated
composition
water
Prior art date
Application number
CZ2003959A
Other languages
English (en)
Inventor
Donald J. Merkley
Caidian Luo
Original Assignee
James Hardie Research Pty. Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by James Hardie Research Pty. Limited filed Critical James Hardie Research Pty. Limited
Publication of CZ2003959A3 publication Critical patent/CZ2003959A3/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B18/00Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B18/04Waste materials; Refuse
    • C04B18/18Waste materials; Refuse organic
    • C04B18/24Vegetable refuse, e.g. rice husks, maize-ear refuse; Cellulosic materials, e.g. paper, cork
    • C04B18/241Paper, e.g. waste paper; Paper pulp
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B18/00Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B18/04Waste materials; Refuse
    • C04B18/18Waste materials; Refuse organic
    • C04B18/24Vegetable refuse, e.g. rice husks, maize-ear refuse; Cellulosic materials, e.g. paper, cork
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B20/00Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
    • C04B20/10Coating or impregnating
    • C04B20/1051Organo-metallic compounds; Organo-silicon compounds, e.g. bentone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B20/00Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
    • C04B20/10Coating or impregnating
    • C04B20/1055Coating or impregnating with inorganic materials
    • C04B20/107Acids or salts thereof
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/16Sizing or water-repelling agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2103/00Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
    • C04B2103/60Agents for protection against chemical, physical or biological attack
    • C04B2103/65Water proofers or repellants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/20Resistance against chemical, physical or biological attack
    • C04B2111/2038Resistance against physical degradation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/20Resistance against chemical, physical or biological attack
    • C04B2111/27Water resistance, i.e. waterproof or water-repellent materials
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/03Non-macromolecular organic compounds
    • D21H17/05Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
    • D21H17/13Silicon-containing compounds
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/59Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/91Use of waste materials as fillers for mortars or concrete

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Panels For Use In Building Construction (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Description

Tento vynález se vztahuje k chemické úpravě celulosových vláken, která takovým vláknům dodává dokonalejší schopnost odpuzování vody a/nebo prodlouženou trvanlivost. Konkrétněji se tento vynález zaměřuje na celulosovými vlákny vyztužované, cementové kompozitní materiály, které používají lubrikovaná celulosová vlákna, jakož i na způsoby úpravy vláken, složení činidel, způsoby výroby a hotové výrobky se zdokonalenými vlastnostmi materiálů vztahujícími se k těmto materiálům.
Dosavadní stav techniky
Obyčejný portlandský cement je základním materiálem pro výrobu celé řady výrobků, které se používají ve stavebnictví a které se vyrábějí především z betonu nebo vyztužovaného betonu. Cement má obrovskou výhodu v tom, že je hydraulicky vytvrzovatelným pojivém a ve srovnám se sádrou, dřevem, dřevotřískovou deskou, dřevovláknitou deskou a dalšími známými materiály, které se používají ve stavebních výrobcích, na něj po vytvrzení jen nepatrně účinkuje voda. To však neznamená, že voda nemá vůbec žádný účinek na cement. Při nasycení cementu sladkou vodou se objevuji některé roztoky chemických složek a tyto složky se po opětném vysušeni mohou přemisťovat a nebo znovu usazovat na různých místech.
Technologie cementu s azbestovými vlákny. Již před 120 lety Lugwig Hatschek vyráběl první cementové výrobky vyztužované azbestem s použitím papírenského stroje se sítovým válcem, na němž se provádělo odvodňování velmi řídké kaše z azbestových vláken (až do 10 % celkové hmotnosti tuhých příměsí připravovaného materiálu) a obyčejného portlandského cementu (přibližně 90 % nebo více) v tenkých vrstvách majících tloušťku přibližné 0,3 mm, které se poté navíjely na válci na požadovanou lioušťku (typicky 6 mm), a výsledná válcovitá vrstva se následně řezala a rovnala do podoby ploché, vrstvené desky, jež se nakonec rozřezala na jednotlivé díly s požadovanými rozměry. Tyto výrobky se pak vytvrzovaly účinkem vzduchu v souladu se způsobem normálního vytvrzováni cementu v průběhu přibližně 28 dni. Tyto výrobky byly původně určeny pro použití jako umělá střešní břidlice.
• ·· ·
-2Více než 100 let se tento druh vláknitého cementu široce používal pro účely výroby střešních krytin (etemitových tašek a později vlnitých etemitových desek), potrubních výrobků a stěnových výrobků jak pro obkládání (obklady a obkladové desky), tak i zakrývání vlhkých ploch. Azbestový cement se také používal v celé řadě praktických účelů tam, kde se vyžadovala odolnost proti účinkům ohně, protože azbest vykazuje vysokou teplenou stálost. Velkou výhodou těchto výrobků byla jejich poměrně malá hmotnost a účinek vody na tyto výrobky byl velmi malý, protože vysoce hustá směs azbestu a cementu má malou pórovitost a prostupnost. Nevýhoda těchto výrobků spočívala vtom, že byly křehké a vysoce hustá základní hmota neumožňovala přibíjení, a proto způsoby připevňování zahrnovaly předvrtávánr děr.
Ačkoli při výrobě velkého objemu azbestocementových výrobků převažoval původní postup podle Hatscheka (uplatňujícr upravený papírenský stroj se sítovým válcem), pro výrobu zvláštních výrobků, jako byly tlusté desky (například s tloušťkou větší než 10 mm) se také používaly jiné postupy. Tyto postupy používaly stejnou směs azbestových vláken a cementu jako v postupu podle Hatscheka. V dalších výrobních postupech se někdy vyžadují pomocná zařízení, jako jsou například stroje pro vytlačování, vstřikovací tvarování ve formě a kalolisové nebo nátokové stroje.
Kolem poloviny minulého století se objevily dva vývojové směry, které mají velký význam pro moderní nahrazování azbestu kompozitními materiály na bázi cementu. První směr vycházel z toho, že někteří výrobci si uvědomili možnost podstatného zkrácení vytvrzovacího cyklu a snížení výrobních nákladu na základě uplatňování úpravy výrobků v autoklávu. Toto opatření umožnilo nahrazení částí cementu jemně mletým křemenem, který reagoval při teplotě autoklávu s přebytečným vápnem v cementu, a následné vytvoření hydratovaného křemičitanu vápenatého, který se podobá normální cementační základní hmotě. Vzhledem k tomu, že křemen, i když se jemně mele, je daleko levnější než cement a také vzhledem k tomu, že časový úsek vytvrzování v autoklávu je daleko kratší než doba vytvrzování vzduchem, se toto stalo známým, avšak nikoli univerzálním způsobem výroby. Typické složení by bylo přibližně 10 % azbestových vláken, přibližně 30 % až 50 % cementu a přibližně 40 % až 60 % křemene.
Druhý vývojový směr byl založen na nahrazování některých azbestových vyztužovacích vláken celulosovými vlákny ze dřeva nebo jiných surovin. Toto nebylo v širší míře přijato s výjimkou obkladových výrobků s desek pro zakrývání vlhkých ploch. Velká výhoda tohoto vývojového směru vycházela ze skutečnosti, že celulosová vlákna jsou dutá a měkká a že • · ·· · ·
-344 4 4 ·· •'η výsledné výrobky bylo možné spíše přibíjet než do nich předvrtávat díry a následně připevňovat. Obkládací a zakiývací výrobky se používají na svislých stěnách, které představují daleko méně náročnější prostředí, než je prostředí související s pokrýváním střech. Avšak ve srovnání a azbestocementovými výrobky jsou cementové výrobky, které se vyztužují celulosovými vlákny, náchylnější k poškozování v důsledku působení vody. Typické složení by bylo přibližně 3 % až 4 % azbestu a buď přibližně 80 % cementu pro vzduchem vytvrzované výrobky nebo přibližně 30 % až 60 % křemene pro výrobky vyráběné v autoklávu.
Azbestová vlákna mají několik výhod. Stroje se sítovým válcem vyžadují vlákna, která vytvářejí sítění pro zachycování tuhých cementových (nebo křemenových) částeček, jež jsou příliš malá na to, alty mohla být zachycována samotným sítem. I když je azbest anorganickým vláknem, může se „rafinovat“ do podoby velmi malých úponků odbíhajících od hlavního vlákna. Azbestová vlákna jsou pevná a tvrdá ajejich přilnavost v cementaění základní hmotě je velmi vysoká. Jsou stálá při působení vysokých teplot Jsou odolná proti účinkům kyselých látek v podmínkách autoklávu. Proto cementové výrobky, které se vyztužují azbestovými vlákny, jsou samy o osobě pevné, tvrdé (také křehké) a mohly by se používat v mnoha agresivních prostředích s výjimkou velmi kyselých prostředí, jež chemicky napadají samotný cement. Střídání suchých a mokrých cyklů, které azbestová střešní kxytina podstupuje, často způsobuje několik problémů, a to především eflorescenci (eflorescenci způsobuje rozpouštění chemických látek ve výrobku při zvlčení s následným ukládáním těchto chemických látek na površích výrobků při vysoušení). Konkrétně lze uvést, že eflorescence způsobuje zhoršování estetického vzhledu střešních krytin a že překonání tohoto nedostatku bylo věnováno značné úsilí. Vzhledem k tomu, že základné hmota azbestem vyztužených, střešních krytinových výrobků byla značně hutná (měrná tíha přibližně 1,7), bylo celkové množství vody, které pronikalo do výrobku, a to dokonce i při sycení, poměrně malé a výrobky celkově vykazovaly pozoruhodnou odolnost při mrznutí - tání. Jestliže se měrná hmotnost zmenšila, pak opracovatelnost výrobků byla snazší (mohly se například přibíjet), avšak zvýšil se poměr sycení a celkového vstřebávání vody a naopak se snížila odolnost při mrznutí - tání.
Alternativní technologie vláknitého cementu. Na počátku osmdesátých let dvacátého století začalo být předmětem lékařského zájmu zdravotní nebezpečí související s těžením azbestu nebo dlouhodobějším stykem s azbestovými vlákny či jejich vdechováním. Výrobci azbestových cementových výrobků, konkrétně pak v USA, některých státech západní Evropy a • · · · • · · ·
-4Austrálii a Novém Zélandu, usilovali o nalezení takové náhrady za azbestová vlákna při vyztužování výrobků pro stavebnictví, která by se mohla zpracovávat na stávajících výrobních zařízeních, zejména na strojích podle Hatscheka. V průběhu dvacetiletého období se objevily dvě uskutečnitelné, alternativní technologie, ačkoli ani jedna z nich nehýb natolik úspěšná, aby vykryla všechny možnosti uplatnění, které poskytovaly azbestocementové výrobky.
Nejúspěšnější náhradou azbestu, která se doposud používá v západní Evropě, je kombinace vláken z PVA [poly(vinylalkohol)] (přibližně 2 %) a celulosových vláken (přibližně 5 %) se základním zastoupením 80 % cementu. Někdy se do složení zpracovávané směsi přidává 10 % až 30 % inertního plniva, jako je křemen nebo vápence. Tento výrobek se vytvrzuje vzduchem, protože, jak je známo, vlákna z PVA nejsou v autoklávu stálá. Toto se celkově provádí na Hatschekově stroji a poté následuje krok lisování s použitím hydraulického Usu. V průběhu kroku lisování se celulosová vlákna stlačují a pórovitost základní hmoty se snižuje. Protože se vlákna z PVA nemohou rafinovat, zatímco celulosová vlákna mohou podstupovat rafinování, v této západoevropské technologii řečená celulosová vlákna plní funkci pomocného činitele při vytváření sítění na sítu, které zadržuje tuhé částečky v průběhu kroku odvodňování. Tento výrobek se hlavně používá jako střešní krytina (ploché šablony a vlnité desky). Obvykle (avšak nikoli vždy) se pokrývá tlustými organickými povlaky. Velkou nevýhodou těchto výrobků je značné zvýšení nároků na materiál a nárůst výrobních nákladů. Zatímco v současnosti je celulosa o něco dražší než azbest a stojí přibhžně 500 USD za tunu, cena tuna vláken z PVA je přibližně 4 000 USD. Tlusté organické povlaky jsou také nákladné a hydraulické lisování je výrobním krokem, který rovněž vyžaduje vysoké náldadý.
V Austrálii, na Novém Zélandu a v USA se doposud azbest nejúspěšněji nahrazuje nebělenými celulosovými vlákny ve směsi s přibližně 35 % cementu a přibližně 55 % jemně mletého křemene, jako je směs popsaná v australském patentu číslo 515151 a v patentu USA číslo 6,030,447, přičemž celé obsahy těchto patentů jsou zde zahrnuly ve formě odkazů. Tento výrobek se vytvrzuje v autoklávu, protože celulosa je docela stálá v podmínkách autoklávu. Celkově se vyrábí na Hatschekově stroji a obvykle se nelisuje. Výrobky jsou všeobecně určeny pro obkládání (panely a obkládací desky) a pro vyzdívánt svislých nebo vodorovných podkladů pro obldádačky, jakož i pro okapy a podhledy vnitřně plněných panelů. Velkou výhodou těchto výrobků je to, že dokonce i ve srovnání se zhotovováním výrobků na bázi azbestu jsou tyto výrobky velmi proveditelné a vyžadují nízké výrobní náklady.
• · · ·
-5Avšak ve srovnání s azbestocementovým kompozitním materiálem mají vlastnosti cementových materiálů obsahujících celulosová vlákna nedostatky, jako je malá odolnost proti poškozování účinkem vody, větší prostupnost vody, větší schopnost přemisťování vody (rovněž známou jako knotový efekt) a menší odolnost proti účinkům mrznutí a/nebo tání. Tyto nedostatky jsou z větší míry způsobeny kvůli přítomnosti kanálků a dutin, které vodí vodu a které se vyskytují v buněčných dutinách a buněčných stěnách celulosových vláken. Prostoty pórů v celulosových vláknech se mohou zaplnit vodou tehdy, když se materiál ponoří do vody nebo se vystaví dlouhodobému dešti nebo srážení vlhkosti. Pórovitost celulosových vláken usnadňuje přemisťování vody v kompozitních materiálech a může negativně ovlivňovat dlouhodobou trvanlivost a chování materiálu v určitých prostředích. Proto taková doposud používaná vlákna mohou způsobovat, že nasycený materiál má větší hmotnost, špatnou rozměrovou stálost při přechodech z mokrého do suchého stavu a nižší odolnost proti poškozování účinkem vody.
Výsledkem vysokého stupně prostupnosti vody celulosou vyztužených cementových materiálů je také potencionálně daleko větší stěhování některých rozpustných látek uvnitř výrobku. Při vysoušení se tyto látky mohou znovu ukládat buď na vnějšku, čímž dochází k eflorescenci, nebo uvnitř v kapilárních pórech vláken nebo základní hmoty. Vzhledem k tomu, že sycení materiálů vodou je snazší, jsou takové celulosové/cementové výrobky daleko více náchylné k poškození v důsledku mrznutí - tání. Avšak v případě svislých výrobků nebo okapů a podhledových obkladů a v případě krytin pro vnitřní použití nemá žádná z těchto vodou způsobovaných nevýhod velký význam.
Jako shrnutí lze uvést to, že v Evropě se výroba azbestocementových výrobků široce nahrazuje vláknitými cementovými výrobky, které používají vlákna z PVA a vytvrzují se vzduchem pro předchozím lisování a tvarování v syrovém stavu. Hlavním problémem, který souvisí s touto technologií, je zvýšení nároků na materiál a nárůst výrobních nákladů. Nahrazování azbestocementových výrobků v USA a Austrálii/Novém Zélandu se uskutečňuje širokým zaváděním cementových výrobků obsahujících celulosová vlákna, přičemž tyto vláknité cementové výrobky se vyrábějí v autoklávu, tvarují se bez lisování a vykazují nízkou měrnou hmotnost. Prvořadým problémem této technologie je nárůst množství vstřebávané vody a zvýšení rychlosti vstřebávání vody do výrobku při zvlhčení a snížená odolnost v průběhu cyklů mrznutí a tání.
-6«« ···· » · · · · · • · · · · · • ···· · · · • · · · · · ·
Urěité odkazy dosavadního stavu techniky uvádějí používání Vláken, která se roubují sílaném nebo spojovacím činidlem na bázi silanu. Avšak tyto odkazy se zaměřují na dokonalejší spojování vláken s cementem, alty se zvýšila pevnost kompozitního materiálu. Proto vyhraná spojovací činidla obsahují hlavně hydrofilní funkční skupiny se specifickým účelem pojení jak s hydroxylovými skupinami na povrchu vláken, tak i s cementační základní hmotou. Ve skutečnosti se tyto odkazy nezmiňují o používání spojovacích činidel majících hydrofobní funkční skupiny, protože tyto hydrofobní skupiny by spíše mírně snižovaly pevnost materiálu, než by tuto pevnost materiálu zvyšovaly.
Například patent USA číslo 5,021,093 popisuje roubování silaěního činidla k povrchu Vláken, aby se zdokonalila pevnost výsledného kompozitního materiálu. Silační činidlo má molekuly, které obsahují hydrofilní skupiny na obou koncích, takže jeden konec se může spojovat s hydroxylovými skupinami na povrchu vláken a druhý konec se m&že spojovat s cementační základní hmotou. Silační činidlo v podstatě slouží jako spojovací činidlo, které připojuje hydroxylové skupiny na povrchu vláken k cementační základní hmotě.
Patent USA číslo 4,647,505 popisuje nanášení chelatotvomého činidla na celulosová vlákna, aby se omezilo bobtnání vláken ve vodných a alkalických roztocích. Vlákna se mohou impregnovat s použitím roztoku obsahujícího chelátovou sloučeninu titanu a/nebo zirkonu. Avšak chelátová sloučenina pří styku s vláknem nereaguje, protože vlákno je obsaženo ve vodném médiu a chelátové sloučeniny, které tento patent popisuje, odolávají hydrotyze při teplotách okolního prostředí . Proto tento patent uvádí ohřívání vláken nad 100°C, aby se vlákna vysušila a tím se vytvořily podmínky pro uskutečnění reakce. Po vysušení tato chelátová sloučenina (chelátové sloučeniny) reaguje (reagují) s hydroxylovými skupinami na celulosových vláknech proto, aby se vytvořila příčná vazba mezi zbytky hydroxylových skupin.
Vzhledem k tomu, že patent USA číslo 4,647,505 se zabývá především omezováním bobtnání celulosových vláken, nezaměřuje se specificky na zvyšování hydrofobity vláken. Navíc tento patent poskytuje návod pro úpravu vláken, kdy tento návod zahrnuje požadavek vysoušení vláken v zájmu vyvolání reakce s celulosovými vlákny.
V souladu s uvedenými skutečnostmi existuje potřeba vyvinutí účinného způsobu ochrany proti poškozování stavebního materiálu z vláknitého cementu zejména účinkem vody a/nebo jiných účinků prostředí. Rovněž existuje potřeba vyvinutí takových složení materiálů a takových výrobků, které budou mít vyšší odolnost proti účinkům vody a/nebo prostředí.
• · · 0 · · • 0 » 0 0 0 0
-7Podstata vynálezu
Výhodná provedení uvádějí novou technologii zahrnující: chemické upravování celulosových vláken dodávající těmto vláknům dodává nesmáěivost či odpuzování vody a/nebo trvanlivost; a zhotovování celulosovými vlákny vyztužených, cementových, kompozitních materiálů s použitím takových chemicky upravovaných, celulosových vláken. V jednom výhodném provedení se celulosová vlákna upravují nebo lubrikují s použitím zvláštních chemikálií, která vláknům dodávají vyšší míru nesmáčivosti či odpudivosti vůči vodě na základě částečného nebo úplného zablokování hydrofilních či smáčivých skupin Máken. Jsou však vynalezeny další provedení chemické úpravy vláken, k nimž patří sycení nebo plnění prázdných prostor vláken nerozpustnými látkami nebo upravování vláken s použitím biologicky aktivního činidla, aby se znemožnil růst mikroorganismů, popřípadě upravování vláken se zaměřením na odstraňování nečistot atd.
Jako výhodnější se jeví to, že v případě provedení, v němž se uplatňuje lubrikace vláken, vystupuje do popředí několik znaků, k nimž patří úprava vláken, sestavování složení materiálů, způsoby výroby kompozitních materiálů a hotové výrobky a jejich Mastnosti. Tato technologie výhodně poskytuje stavební materiály z vláknitého cementu vykazující požadované Mastnosti omezeného vstřebáváni vody, snížené rychlosti vstřebávání vody, omezeného přemisťování vodty a omezené prostupnosti vody. Hotové výrobky, které se vyrábějí z těchto materiálů, mají zdokonalenou odolnost proti účinkům mrznutí a/nebo tání, omezený sklon k eflorescenci, sníženou rozpustnost a opětné ukládání vodou rozpustných složek základní hmoty související s přirozenými změnami a účinky počasí. Pokud se jde o srovnání s obvyklými vláknitými cementovými výrobky, pak lze konstatovat, že správná lubrikace Máken umožňuje zdokonalování dalších Mastností výrobků, jako je například odolnost proti hnilobě a účinkům ultrafialového (UV) záření. Překvapivě bylo zjištěno, že tyto zdokonalené Mastností týkající se odolnosti proti vodě se dosahují bez podstatné ztráty udržování stálosti rozměrů, pnutí nebo pevnosti. Ktomu přistupuje skutečnost, že výsledkem používám' lubrikovaných Máken může být zdokonalování fyzikálních a mechanických Mastností hotového výrobku.
Konkrétněji lze uvést, že výhodná provedení dokazuji, že na základě zablokování hydrofilních míst na vnitřních a vnějších površích celulosových vláken účinkem lubrikačních činidel, se může vytvořit technické cehilosové Mákno, které při použití ve vláknitém cementu •4 4444 ••44 44
-8stále udržuje typické výhody řádné celulosy, k nimž patři možnost rafinování, zpracovávání v autoklávu a zhotovování výrobků bez lisování, avšak výsledný vláknitý cementový materiál také dosahuje nebo předstihuje technické vlastnosti umělých vláken, jako jsou vlákna z PVA ve smyslu rychlosti a množství vstřebávání vody, používají-li se v cementových kompozitních materiálech vyztužených vlákny. Navíc lze uvést, že se může používat menší množství vláken, tudíž náklady na úpravu vláken se může úměrně snížit ve vztahu k poměru zastoupení vláken ve výrobku bez podstatného omezování důležitých fyzikálních vlastností materiálu, jako je pevnost a tvrdost
Výhodná provedení konkrétně dokazují, že při použití takových složení směsí, které jsou typické pro autoklávní vláknitý cement na bázi celulosových vláken, se rychlost vstřebávání vody a množství vstřebávané vodý značně snižuje především v kompozitním výrobku. Rovněž se omezuje sklon k eflorescenci nebo rozpouštění a opětnému usazování chemikálií uvnitř nebo na vnějšku výrobku a stejně tak se omezuje poškozování výrobku účinkem mrznutí - tání.
Rovněž lze uvést, že upravovaná vlákna se mohou ještě rafinovat, alty mohla účinkovat jako zachycovací médium v Hatschekově stroji, dále mohou ještě podstupovat účinky prostředí v autoklávu bez jejich nadměrného poškozování a konečně bez lisování mohou výrobku dodávat přiměřenou pevnost. Navíc s ohledem na nižší množství skutečně používaných celulosových vláken tato výhodná provedení nepodstupují žádné omezování klíčových fyzikálních vlastností, jako je pevnost, tvrdost a rozvádění vlhka, a ve skutečnosti mohou vylepšovat některé z těchto vlastností.
Na základě uvedených skutečností lze konstatovat, používání technických lubrikovaných vláken dodává kompozitnímu materiálu uvedené tyto vylepšené vlastností a tudíž poskytuje alternativní technologii, která při úplném uplatňování poskytuje možnost zdokonalování mechanických vlastností a zpracovatelnosti materiálu pri zhotovování výrobků a jejich používání na stavbách se současným prodlužováním trvanlivosti výrobků v různých prostředích, a to včetně takových prostředí, v nichž působí střídám mokrých a suchých období, účinky mrznutí a tání a vystavení účinkům ultrafialového (UV) záření a atmosféry bez ohledu na vlivy výrobního zařízení. Technická vlákna s přizpůsobenou velikostí jsou obzvláště použitelná jednak ve výrobním postupu podle Hatscheka, který vyžaduje rafinovatelná vlákna (pro zachycování tuhých částeček), a jednak ve výrobním postupu, ktetý zahrnuje vytvrzovací fázi v autoklávu a který umožňuje nahrazování cementu jemně mletým křemenem, ačkoli by se φφ ··· · ·· ·· » φ φ φφφφ • « Φ·φ· • φ · φφφφ « φ φ · · φ φ • φ φφφ *·
-9mohla také používat ve výrobních vytvrzovaných vzduchem v souvislosti s vlákny z PVA, aby se omezila nutnost provádění nákladného postupu lisování.
Na základě uvedených skutečností budou výhodná provedení přihlašovaného vynálezu poskytovat řešení mnoha problémů, které souvisejí s obvyklými kompozitními materiály z vyztuženého cementu, jak je vysoký stupeň prostupnosti vodý, vysoký stupeň vstřebávání vody, eflorescence, vnitřní rozpustnost materiálů a jejich opětné usazování a omezená trvanlivost v prostředí, v němž se projevují účinky mrznutí - tání, a ve srovnání s azbestovými cementovými materiály budou uchovávat nebo vylepšovat některé klíčové mechanické a fyzikální Mastnosti. Je překvapující, že muže existovat potřeba menšího množství celulosových vláken. Navíc tato technologie je taktéž přínosná pro řešení jednoho z klíčových problémů vzduchem vytvrzovaného, vlákny z PVA vyztužovaného cementu na základě zrušení potřeby provádění nákladných postupů hydraulického lisování vytvořeného „syrového“ tělesa, které by drtilo celulosová vlákna a omezovalo prostupnost vody v hotových výrobcích.
Podle jednoho znaku přihlašovaného materiálu je vyvinut takový kompozitní stavební materiál, který obsahuje cementační základní hmotu a celulosová vlákna, jež jsou včleněna do cementační základní hmoty. Přinejmenším některá z celulosových vláken mají povrchy, které se přinejmenším částečně upravují lubrikačním činidlem tak, aby tyto povrchy odpuzovaly vodu (státy se hydrofobními). Lubrikační činidlo obsahuje hydřofilní funkční skupinu a hydrofobní funkční skupinu, přičemž hydřofilní skupina se trvale nebo dočasně spojuje s hydroxylovými skupinami na povrchu vláken za přítomnosti vody nebo organického rozpouštědla takovým způsobem, aby se v podstatě znemožnilo vázání hydroxylových skupin na molekuly vody. Hydrofobní skupina se usazuje na povrchu vláken a odpuzuje vodu z tohoto povrchu.
Jedno výhodné složení směsi stavebního materiálu, který se připravuje podle této nové technologie, obsahuje cementační pojivo, a to výhodně portlandský cement; agregát, a to výhodně křemen, který se může jemně mlít, jestliže se má zpracovávat v prostředí autoklávu; jeden nebo více než jeden modifikátor hustoty; celulosová vlákna, přičemž přinejmenším některá celulosová vlákna mají povrchy, které jsou přinejmenším částečně upraveny hibtikačním činidlem, aby se jejich povrchy státy hydrofobními; a jednu nebo více než jednu příměs. Lubrikační činidlo obsahuje hydřofilní funkční skupinu a hydrofobní funkční skupinu, přičemž hydřofilní skupma se trvale nebo dočasně spojuje s hydroxylovými skupinami na povrchu vláken za přítomnosti vody nebo organického rozpouštědla takovým způsobem, aby ·· · ► · · • · · ·
-10se v podstatě znemožnilo vázání hydroxylovýeh skupin na molekuly vody. Hydrofobní skupina se umísťuje na povrch vláken a odpuzuje vodu z tohoto povrchu.
Hydrofilni místa, a to například hydroxylové funkční skupiny, jsou na těchto vláknech částečně nebo úplně blokována lubrikačními činidly, aby se omezila afinita ve vztahu k vodě. Lubrikační činidla mohou obsahovat organické sloučeniny, anorganické sloučeniny nebo jejich kombinace. V jednom provedení lubrikační činidlo obsahuje jak hydrofilni, tak i hydrofobní skupiny. Je výhodné, že hydrofilni skupiny lubrikačního činidla se spojuji s hydroxylovými skupinami na povrchu vláken a tím znemožňují vázání hydroxylovýeh skupin na vodu, zatímco hydrofobní skupiny lubrikačního činidla se umisťují na povrch vlákna proto, aby odpuzovaly vodu. Lubrikační činidla mohou obsahovat 50 % suché hmotnosti celulosových vláken. Jako nejvýhodnější se jeví to, když lubrikační činidla představují přibližně 0,01 % až 10 % celkové hmotnosti celulosových vláken.
Další znak přihlašovaného vynálezu tvoří způsob výroby vlákny vyztuženého, kompozitního, stavebního materiálu s použitím směsí, jejichž dožení již bylo popsáno. Jeden výhodný způsob zahrnuje zhotovování celulosových vláken a upravování přinejmenším části celulosových vláken lubrikačním činidlem za přítomnosti vody a organického rozpouštědla. Lubrikační činidlo obsahuje hydrofilni funkční skupinu a hydrofobní funkční skupinu. Hydrofilni skupina se chemicky váže na přinejmenším některá hydrofilni místa na vnitřních a vnějších površích vláken, čímž se vytvářejí lubrikovaná vlákna. Lubrikované činidlo v podstatě blokuje hydrofilni místa a tím omezuje afinitu vláken ve vztahu k vodě. Lubrikovaná vlákna se mísí s cementovým pojivém a dalšími příměsemi s výsledným vytvářením vláknité cementové směsi. Vláknitá cementová směs se formuje do podoby vláknitého cementového výrobku majícího předem stanovený tvar a velikost. Vláknitý cementový výrobek se vytvrzuje a výsledkem celého postupuje vlákny vyztužený, kompozitní, stavební materiál.
V závislosti na konkrétním účelu použití výrobku se některé zvýše uvedených kroků mohou vynechat, popřípadě se mohou provádět dodatečné kroky navíc. Krok lubrikování vláken výhodně zahrnuje úpravu vláken anorganickými sloučeninami nebo jejich kombinací s použitím technických postupů, knimž patří rozprašování za sucha nebo úprava v rozpouštědlech, ačkoli jsou přípustné i další způsoby nanášení lubrikačního činidla, jako je povlékání, barvení a impregnování. Každý z těchto technických postupů se provádí v přítomnosti vody nebo organického rozpouštědla. Je výhodné, že krok mícháni hibrikovaných ·♦<··· » ♦ · · φ « • · ·· ♦· » · · • · · ·
-11vláken s příměsemi při vytvářeni vláknité cementové směsi zahrnuje míchání lubrikovaných vláken s necelulosovými materiály, jako je pojivo pro cementové směsi, agregát, modifikátor hustoty a příměsi podle výhodných složení materiálů, který byla popsána v předcházejícím textu. V dalším provedeni se lubrikovaná vlákna mohou rovněž míchat s obyčejnými, neupravovanými, celulosovými vlákny a/nebo s přírodními anorganickými vlákny a/nebo syntetickými vlákny spolu s dalšími přísadami. Výrobním postupem může být jakákoli existující technologie, jako je postup podle Hatscheka, vytlačování a tvarování ve formě.
Vlákny vyztužený, cementový, kompozitní materiál, který se připravuje podle návodů na složení a podle výše popsaných postupů, obsahuje vláknitou cementační základní hmotu, do níž se včleňují lubrikovaná vlákna. Lubrikační činidla částečně nebo úplně blokují hydrofilní místa a tím omezují afinitu vláken ve vztahu kvodě. Některá zbytková lubrikační činidla z upravovaných vláken mohou také reagovat s anorganickými nebo organickými složkami vláknité cementační základní hmoty a tím blokují hydrofilní místa uvnitř a na vnějšku základní hmoty. Výsledkem toho je skutečnost, že hotový výrobek bude více hydrofobní (bude vykazovat vyšší účinnost při odpuzování vody).
Ve srovnání s odpovídajícím složením materiálu bez lubrikovaných vláken, použití lubrikovaných vláken omezuje přemisťování vodý více než přibližně devětkrát (9x) v průběhu osmihodinového testu, více než přibližně patnáctkrát (15x) v průběhu čtyřiadvaceti-hodinového testu a přibližně pětadvacetkrát (25x) v průběhu šestadevadesátihodinového testu. V jednom provedení snižují lubrikovaná vlákna rychlost vstřebávání vody do stavebního výrobku o více než přibližně 5 % v průběhu osmihodinového testu nasakování vodý a zpomalují čisté vstřebávání vody o přibližně 10 % nebo více v průběhu čtyřiadvacetihodinového testu nasakování vody. Poměr prostupnosti vody se snižuje o přibližně 20 % nebo více. Navíc lubrikovaná vlákna také omezuji projevy eflorescence, která je vedlejším projevem prostupnosti voáy. Používání vláken upravovaných zvláštními chemikáliemi mohou vylepšit odolnost hotových stavebních výrobků proti účinkům ultrafialového (UV) záření a mrznutí - tání.
Výhodná provedení přihlašovaného vynálezu se neomezují na lubrikovaná vlákna. V souladu s dalším znakem přihlašovaného vynálezu je vyvinut stavební materiál, do kterého se včleňují individualizovaná vyztužovací vlákna. Přinejmenším část vláken se chemicky upravuje v přítomnosti vody nebo organického rozpouštědla, alty se zdokonalila odolnost stavebního materiálu proti poškozování účinkem vodý a/nebo působení prostředí.
·· ·· · · · · >· totogtf • :k. ? W.. : ; ·.
to · · · · · · · · · * φ to· ·· · · · · · a··· «· ·« to·· ·· «·
-12V souladu s dalším znakem je vyvinut návod na složeni stavebního materiálu, který obsahuje hydraulické pojivo a individualizovaná vyztužovací vlákna. Přinejmenším část vláken se chemicky upravuje v přítomností vody nebo organického rozpouštědla, aby se zdokonalila odolnost stavebního materiálu proti poškozování účinkem vody a/nebo působeni prostředí.
V souladu s dalším znakem je vyvinut způsob výroby stavebního materiálu, který obsahuje hydraulické pojivo a individualizovaná vyztužovací vlákna. Přinejmenším část vláken se chemicky upravuje v přítomnosti vody nebo organického rozpouštědla, aby se zdokonalila odolnost stavebního materiálu proti poškozování účinkem vody a/nebo působení prostředí. Vyztužovací vlákna se výhodně individualizují. Vyztužovací vlákna se míchají s hydraulickým pojivém s výsledným vytvořením směsi. Směs se tvaruje do podoby výrobku majícího předem stanovený tvar a velikost. Výrobek se vytvrzuje a výsledkem celého výrobního postupu je stavební materiál vyztužený vlákny.
Upřednostňovaná provedení přihlašovaného vynálezu výhodně poskytují vlákny vyztužený stavební materiál, který ve srovnání se stavebním materiálem vyráběným podle ekvivalentního složení směsi bez lutnikovaných celulosových vláken vykazuje omezené přemisťování vody, nižší rychlost vstřebávání vody, sníženou eflorescenci, menší problémy s agresivním rozpouštěním a opětným usazováním a zdokonalenou odolnost proti účinkům mrznutí - tání. Navíc výhodné stavební materiály jsou stálé z hlediska rozměrů a zachovávají výhody materiálů vyztužovaných celulosovými vlákny. Stavební materiál s lubrikovanými vlákny se může vyrábět s použitím známých výrobních postupů, které se používají při výrobě vláknitých cementových materiálů.
Přehled obrázků na výkrese
Tyto a další výhody budou zřejmější z následujícího popisu, který je vypracován ve shodě s připojenými vyobrazeními, na nichž:
Obr. 1 je schematické znázornění příkladu celulosového vlákna, jehož vnější a vnitřní povrchy upravovány s použitím hrbrikačního činidla pro jednoho výhodného provedení.
Obr. 2 předvádí příklad postupového diagramu jednoho provedení úpravy vláken s použitím lubrikačního činidla v roztoku.
-13• 4 ·» 44' ♦··· ·4 444· • , · ·.· .» · * · · 4 * · ' * « t · ··«»·· · · 4 4 4
444 44 ,<·♦· • 4 4 · 4 4 · · 4·· 44 ·4
Obr. 3 předvádí příklad postupového diagramu několika provedení úpravy vláken účinkem lubrikačního činidla s použitím postupu rozprašování za sucha.
Ohr. 4 předvádí pnklad postupového diagramu jednoho provedení výroby vlákny vyztužených, cementových, kompozitních materiálů.
Ohr. 5 je graf, který ukazuje výsledky testu prostupnosti vody ve vláknitém cementovém stavebním materiálu používajícím lubrikovaná vlákna podle jednoho výhodného provedení a ve vláknitém cementovém materiálu s běžnými nelubrikovanými vlákny.
Obr. 6 je graf, který ukazuje výsledky účinnosti cyklu mrznutí - tání ve vláknitém cementovém stavebním materiálu používajícím lubrikovaná vlákna podle jednoho výhodného provedení a ve vláknitém cementovém materiálu s běžnými nelubrikovanými vlákny.
Obr. 7 je graf, který ukazuje výsledky těsto přemisťování vody ve vláknitém cementovém stavebním materiálu používajícím lubrikovaná vlákna podle jednoho výhodného provedení a ve vláknitém cementovém materiálu s běžnými nelubrikovanými vlákny.
Příklady provedení vynálezu
Výhodná provedení přihlašovaného vynálezu se celkově vztahují k chemické úpravě celulosových vláken, která se provádí v zájmu zdokonalování odolnosti těchto celulosových vláken vůči degradaci účinkem vody a/nebo prostředí pří jejich použití v kompozitním stavebním materiálu. Tato provedení zahrnují nejen používání celulosových vláken, což bude podrobněji popsáno v dalším textu, ale i další chemické úpravy, jako je plnění vláken nerozpustnými látkami, aby se vyplnily prázdné prostory ve vláknech, a ošetřování vláken biologicky aktivními činidly. V úvahu je třeba vzít i další chemické úpravy pro vylepšování vlastností hotových stavebních materiálů, protože také tyto úpravy náleží do rozsahu tohoto vynálezu. Jako příklad lze uvést to, že se počítá s chemickými úpravami, které se zaměřují na snižování obsahu požadovaného chemického kyslíku ve vláknech. Bude oceněno, že znaky přihlašovaného vynálezu se v praxi nevztahují jenom na celulosovými vlákny vyztužené, cementové výrobky, avšak v souladu se širšími účely použití se mohou uplatňovat v jiných stavebních materiálech, které se vyztužují jinými vlákny, a stejně tak se mohou uplatňovat v necementových výrobcích. Hlavní úpravy, které přistupují k již popsané úpravě vláken • 9 9999
99 ·% ta··· • ta · · · · f ··· · 9 ♦·· ·····' · • ta · * * * « · · · ta · ♦♦ ··· ♦ » ta ·♦· «« ta • ta · · *· ··
-14s použitím lubrikace, spadají do dvou přiřazených okruhů, jejichž popis bude nyní následovat. Jedná s o plnění vláken a úpravu vláken s použitím biologicky aktivního činidla.
Plněná vlákna. V jenom výhodném provedení se tento vynález zaměřuje na používání plněných, individualizovaných, celulosových vláken v cementových stavebních materiálech, které se vyztužují cetulosovými vlákny. Obecně lze uvést, že výrazem „plněná celulosová vlákna“ se označují individualizovaná celulosová vlákna, která se plní jednou nebo více než jednou nerozpustnou chemickou sloučeninou. Organické a/nebo anorganické sloučeniny se výhodně umisťují do kanálků, které vodí vodu, a do prázdných prostor, jež se nacházejí v buněčných dutinách celulosových vláken a stěnách buněk. Ke q>ůsobům plnění mohou patřit chemické úpravy, jako jsou chemické reakce, fyzikální ukládání nebo kombinace obou možností. Je výhodné, že sloučeniny, které se ukládají uvnitř vláken znemožňují vedení vody v kanálcích a prázdných prostorech, které za jiných okolností vedení vody umožňují, což dále znemožňuje přemisťování vody ve vláknitém, cementovém, kompozitním materiálu. Plněná vlákna výhodně obsahuji necelulosové složky v rozsahu od přibližně 0,5 % do přibližně 200 % celkové hmotnosti celulosových vláken sušených v sušicí komoře. Výhodněji tato plněná vlákna obsahují necelulosové složitý až přibližně 80 % jejich celkové hmotnosti. Buněčné dutiny ve vláknech se mohou plnit s použitím způsobů, jejichž popis lze nalézt v patentech USA číslo 4,510,020 a číslo 5,096,539. Rovněž se mohou používat i jiné způsoby plnění.
Chemické sloučeniny, které se vybírají pro účely plnění vláken, nenarušují hydratační reakce cementu ani neznečišťují pracovní vodu. Navíc chemické sloučeniny výhodně přispívají k vytváření některých prospěšných vlastností vláknitého cementového výrobku, jako jsou vlastnosti projevující se lepší odolností proti ohni nebo proti biologickým činitelům. Tyto plnicí sloučeniny výhodně mají stejné nebo podobné tepelné koeficienty a koeficienty roztažitelnosti účinkem vlhka, jaké má cementační základní hmota. Mezi chemické sloučeniny, které se mohou používat pro účely plnění, bez jakéhokoli výhradního omezení patří anorganické soli sodíku, draslíku, vápníku, zinku, mědi, hliníku a baria, jako jsou uhličitany, křemičitany, chromany, hlinitany, sulfáty, fosfáty nebo boritany; octany, palmitaty, oleáty, stearaty, ve všech formách; jíly všech druhů; cement všech typů; všechny druhy hydratovaného křemičitanu vápenatého; a všechny druhy kaolinu nebo jejich směsi. Navíc se mohou používat organické sloučeniny, ke kterým patří, avšak bez výhradního omezení, přírodní nebo ropné látky, jako jsou parafiny, • · · · ·· «· * · · • ·♦· • · • · « ·· · ·'· ♦« ···· ·· φ - · · · • · ♦ · · · · φ · » · · ♦
-15polyoleofiny, akrylové polymery, epoxidové pryskyřice, polyurethanové pryskyřice, styrenbutadienová pryž, plasty všech druhů, jakož i další pryskyřice.
Plněni vláken výhodně způsobuje to, že nerozpustné sloučeniny obsadí pórovité prostoty v dutinách vláken a ve stěnách buněk. Ještě je výhodnější, že plnění prostorů v pórech se koná tak, že nedochází ke vyvolání tvorby sraženin na povrchu vláken. Na základě této skutečnosti se znemožňuje měnění vlastnosti povrchu vláken. Plnicí sloučeniny mají výhodně velikost průměru částeček v rozsahu od přibližně 0,01 pm do přibližně 20 pm.
Bude třeba vzít na vědomí, že uvedený seznam chemických sloučenin je převážně pojímán jako přehled příkladů sloučenin, které se mohou používat pro účely plnění vláken. Plnicími sloučeninami mohou také být další použitelné anorganické nebo organické sloučeniny nebo jejich směsi v závislosti na konkrétních vlastnostech, které jsou potřebné pro konkrétní účel použití vláknitého cementového materiálu. V jednom provedení se celulosová vlákna plní uhličitanem vápenatým s použitím známých způsobů plnění vláken, jako jsou způsoby popsané v patentech USA číslo 5,223,090 a RE35,460.
Jedno výhodné složení směsí vlákny vyztuženého, kompozitního materiálu obsahuje cementové pojivo, agregát, lubrikované celulosová vlákna, modifikátory hustoty a různé příměsi pro vylepšení různých vlastností materiálu. Bude zřejmé, že ne všechny tyto složky musí být nutně obsaženy ve složení použitelného stavebního výrobku, a proto v určitých provedeních může složení směsi jednoduše obsahovat cementové pojivo a lubrikovaná celulosová vlákna.
Cementačním pojivém je výhodně portlandský cement, ale může jím také být, nikoli však výhradně, cement s vysokým obsahem bauxitu, cement s vysokým obsahem fosfátu a mletý granulovaný vysokopecní struskový cement nebo jejich směsi. Výhodným agregátem je mletý křemenný písek, ale může jím také být, nikoli však výhradně, amorfní křemen, mikrokřemen, křemelina, polétavý a roštový popílek ze spalování uhlí, popel ze spalování slupek rýže, vysokopecní struska, granulovaná struska, ocelová struska, zemní oxidy, jíly, magnezit nebo dolomit, oxidý a hydroxidy kovů a polymerové kuličky nebo jejich směsi.
Modifikátory hustoty mohou být organické a/nebo anorganické materiály s malou měrnou hmotností, která je menší než 1,5 g/cm3. Mezi modifikátory hustoty patří plastové materiály, sklo a keramické materiály, hydratovaný křemičitan vápenatý, mikrokuličky a vulkanické popílky, včetně perlitu, pemza, čedič typu „šhirasu“ a zeolity v expandovaných formách. Modifikátory hustoty mohou být přírodní nebo syntetické materiály.
»<··
-16• 99 » 4 · 49 ·
4999 * 9 4·· 9 9 9
994449 444 · · »9« ·9 9 » » · ·
4499 99 9· *«9 ·· ··
K příměsím mohou patřit, avšak nikoli výhradně, modifikátory viskozity, činidla potlačující oheň, činidla odolná proti účinkům vodý, dým kyseliny křemičité, geotermický křemen, činidla pro zvětšování tloušťky, pigmenty, barviva, plastifikátory, činidla pro uvádění látek do vznosu, tvarovací činidla, flokulační činidla, pomocná odvodňovací činidla, pomocná činidla pro posilování pevnosti za mokra a za sucha, silikonové materiály, hliníkový prášek, jíl, kaolin, tri-hydratovaný oxid hlinitý, slída, metakaolin, uhličitan vápenatý, wollastonit, a polymerní pryskyřičné emulze a jejich směsi, popřípadě jiné materiály.
Celulosovými vlákny jsou nerafinované/nerozvlákněné nebo rafinované/rozvlákněné buničiny z různých zdrojů, včetně, avšak nikoli výhradně, bělené, nebělené nebo částečně bělené celulosové buničiny. Celulosová buniěina se může vyrábět z měkkého dřeva, tvrdého dřeva, zemědělských surovinových materiálů, recyklovaného odpadního papíru nebo z jakékoli jiné formy lignocelulosových materiálů. Celulosová vlákna se mohou vyrábět s použitím různých způsobů zpracovávání buničiny. V průběhu postupu výroby buničiny ze dřeva nebo jiných lignocelulosových surovinových materiálů, jako je rákos, sláma a bambus atd., se tyto materiály redukují na vláknitou hmotu na základě přetrhávání vazeb ve strukturách lignocelulosových materiálů. Celulosová vlákna se mohou vyrábět podle různých způsobů zpracovávání buničiny. Tato výroba se může provádět s použitím chemických, mechanických, tepelných a biologických úpravných postupů nebo kombinací těchto úpravných postupů.
Celulosovými vlákny, která se používají ve zpevněných, cementových, kompozitních materiálech, jsou převážně individualizovaná vlákna s částečným nebo úplným odstraněním ligninových složek ze stěn buněk obsažených ve vlákně. V jednom provedení se ze stěn buněk obsažených ve vlákně odstraňuje přinejmenším 90 % ligninových složek. Celulosová vlákna se výhodně připravují s použitím chemických způsobů zpracovávání buiúěmy, které spoléhají hlavně na účinky chemikálií při oddělování vláken. Na základě chemikálií, které se používají v těchto postupech, se chemické způsoby zpracovávání buničiny klasifikují jako sodový postup čili postup s použitím sody, sulfátový postup, sulfátový-AQ postup, sodový-AQ postup, odstraňování ligninu s použitím kyslíku, sulfátový postup s použitím kyslíku, postupy s použitím organických rozpouštědel, postupy sulfitového čerpání, parní zpracování buničiny nebo některé další zpracovatelské postupy. V chemickém způsobu zpracovávání buničiny se lignin, který účinkuje jako lepidlo udržující celulosu a hemicelulosu pohromadě při udržování mechanické pevnosti dřeva, narušuje a rozpouští účinkem chemické reakce.
-17·« »«φ* ·· φφφφ φφ «φ • φ · ♦ φφφ φφφ • φ φ • ·Φ· ♦♦ • · φ φ φ · φ φ φ φ φφ ·*
Tyto chemické reakce se obvykle provádějí v reaktoru, který se často označuje jako vařák, při vysoké teplotě přibližně 150° C až 250° C v časových úsecích v rozsahu od přibližně 30 minut do dvou hodin. Štěpeni vazeb mezi ligninem a celulosovými složkami vede ve svém důsledku k oslabování spojů mezi Mákny. S pomocí přiměřeně mírných mechanických sil se celulosová vlákna odděluji do podoby individuálních Máken.
Plněná celulosová vlákna se mohou používat v celé řadě kompozitních materiálů, z nichž všechny mají rozdílné poměry zastoupení cementového pojivá, agregátů, plněných a/nebo neplněných celulosových vláken, příměsí a modifikátorů hustoty, aby se dosahovaly optimální Mastnosti pro konkrétní účely praktického využiti. V jednom provedení složení směsi jsou plněná Mákna zastoupena až přibližně 50 % celkové hmotnosti, výhodněji pák v rozsahu od přibližně 0,5 % do přibližně 20 %. Plněná Mákna se naMc mohou míchat v různých poměrech s obyčejnými, neplněnými celulosovými Mákny a/nebo polymerovými Mákny. Bude zřejmé, že procentuální zastoupení plněných celulosových Máken bude rozdílné v závislosti na požadovaném účelu praktického využití a/nebo výrobním postupu. Navíc poměr zastoupení cementového pojívá, agregátů, plněných a/nebo neplněných celulosových Máken, příměsí a modifikátorů hustoty bude také rozdílný, aby byly dosaženy optimální Mastnosti výrobků pro různé účely využití, jako jsou materiály pro střešní krytiny, podlahoviny, dlažbu, potrubí, obklady, ploty, lemování, podhledy nebo podklady pro obkládačky.
Většina ze zde popisovaných provedení plněných Máken může vyhovovat následujícímu složení materiálu:
• přibližně 10 % až 80 % cementového pojívá;
• přibližně 20 % až 80 % křemene (agregáty);
• přibližně 0 % až 50 % modifikátorů hustoty;
• přibližně 0 % až 10 % příměsí; a • přibližně 0,5 % až 20 % plněných celulosových Máken něho kombinace plněných celulosových Máken a/nebo obyčejných, neplněných Máken a/nebo přírodních anorganických Máken a/nebo syntetických Máken.
Bude zřejmé, že v případě vláknitých cementových výrobků, které se vytvrzují vzduchem, se mohou používat větší množství cementu, a to například 60 % až 90 %, bez přidáváním nějakého křemene nebo agregátu. V provedeních, která využívají vytvrzování v autoklávu, se může používat menší množstM cementu s přimíchanými indiMdualizovanými, «« 0909
1
910 • 0
-18·· ·· • 9 9
911 • · · 9
1191 10 plněnými celulosovými vlákny. V jednom provedení má směs vytvrzovaná vautoklávu následující složení:
• přibližně 20 % až SO % cementu, výhodněji pak přibližně 25 % až 45 %, ještě výhodněji přibližně 35 %;
• přibližně 30 % až 70 % jemně mletého křemene, výhodněji pak přibližně 60 %;
• přibližně 0 % až 50 % modifikátoru hustoty;
• přibližně 0 % až 10 % příměsí; výhodněji pak přibližně 5 %; a • přibližně 0,5 % až 20 %, výhodněji pak přibližně 10 % vláken, mezi kterými jsou zastoupeny některé frakce celulosových vláken plněných anorganickými a/nebo organickými materiály, jež omezují proudění vodý v prostorech pórů vláken.
Je výhodné, že plněná vlákna vykazují odvodňovací schopnost v rozsahu od 150 do 750 stupňů „Kanadské normy pro měření odvodňovací schopnosti“ (zkratka „CSF“ podle kanadského názvu „Canadian Standard Freeness“), která se měří podle postupu „TAPPI method T 227 om-99“. Cementové pojivo a agregát mají podle příslušnosti specifické povrchy od přibližně 250 m2/kg do přibližně 400 m2/kg a od přibližně 300 m2/kg do přibližně 450 m2/kg. Jak v případě cementu, tak i v případě křemene se specifický povrch testuje podle normy „ASTM C204-96a“.
Jak již bylo uvedeno v předcházejícím textu, kanálky a prázdné prostory v buněčných dutinách a stěnách buněk celulosových vláken, které vodí vodu, se plní jednou nebo více než jednou chemickou sloučeninou a použitím plnicích technických postupů, jako jsou chemické reakce a fyzikální ukládání nebo kombinace obou uvedených postupů. Tyto plnicí technické postupy se výhodně provádějí v přítomnosti vodý nebo organického rozpouštědla, přičemž plnění vláken se výhodně uskutečňuje při styku chemických sloučenin s celulosovými vlákny. Tyto plnicí činnosti se výhodněji uskutečňují při teplotách okolí nebo teplotách, které jsou nižší než 100° C. Při provádění chemických plnicích postupů bude několik rozpustných sloučenin přimícháno do buničité kaše, čímž se vytvoří podmínky pro jejich pronikání do buněčných stěn vláken. Reakce se spouští na základě změny pH, teploty, dávek reakčních činidel, radiace, tlaku, iontových sil nebo dalších podmínek. Výsledkem toho je vytváření nerozpustných reakčních produktů, které se ukládají uvnitř vláken. Příklady chemického ukládání popisuje patent USA číslo 5,223,090 a patent RE 35,460, kde rozpustný Ca(OH)2 se nejdříve přimíchává do řídké buničité kaše a následně se do této řídké kaše přivádí probublávající CO2. Ca(OH)2 bude
4444 • 4 4
9 444
4 4
4 9
444
4
4 9
4 9 4
4 4 4
44
-19« « · 4 4 4 4
9 4
4444 44 reagovat s 0(¾ a výsledkem této reakce bude vytvoření nerozpustného CaCOj uvnitř vláken. Plnění vláken s použitím fyzikálního ukládání se obvykle provádí bez provádění chemické reakce. Plnění vláken se často dosahuje s použitím kombinace obou ukládacích postupů, a to chemického ukládání a fyzikálního ukládání.
Další podrobnosti týkající se výroby cementových výrobků s použitím výše uvedených návodů na složení směsí budou uvedeny v dalším textu s ohledem na provedení obsahující lubrikovaná vlákna.
Vlákna upravovaná biologickými činidly. V dalším výhodném provedení se tento vynález zaměřuje na přidávání vláken, která se upravují s použitím biologicky aktivních činidel, do cementových, celulosou vyztužovaných, kompozitních materiálů. Vlákna, která se upravují s použitím biologicky aktivních činidel, obsahují chemikálie, jež potlačují růst mikroorganismů. Biologicky aktivní chemikálie se výhodně umisťují do těch míst na vláknech, na kterých se se nejčastěji objevuje vývoj biologických procesů. Biologicky aktivní chemikálie se například nanášejí na vnější a vnitřní povrchy kanálků a pórů, které přemisťují vodu, na nichž nebo v nichž se nejpravděpodobněji projevuje růst mikroorganismů, které způsobují poškozování vláken. Vlákna se mohou upravovat biologicky aktivními činidly s použitím chemické reakce a/nebo fyzikálních sil při vázání nebo připojování chemikálií k povrchu buněčných stěn vláken. Tento způsob úpravy vláken může zahrnovat tlakovou impregnaci nebo koncentrovanou difúzi nebo jiné technické postupy s pomocí tlakových gradientů, teploty, koncentrace, pH nebo dalších iontových sil. Tato úprava s použitím biologicky aktivních činidel se výhodně uskutečňuje při teplotě okolí nebo teplotách, které jsou nižší než 100° C. Je výhodné, že biologicky aktivní chemikálie, které se včleňují do vláken, zpomalují nebo potlačují růst mikroorganismů a tím zdokonalují odolnost vláken proti biologickým jevům. Vzhledem k tomu, že vlákno plní funkci vyztužovací součásti, zdokonalená odolnost vláken ve svém důsledku prodlužuje trvanlivost vláknitého cementového kompozitního materiálu. Dávkování biologicky aktivních činidel při upravování vláken je výhodně v rozsahu od 0,01 % do 20 % celkové hmotnosti suchých vláken v závislosti na typu biologicky aktivního činidla, zvoleném postupu úpravy a požadavcích kladených na hotový výrobek.
V následujícím textu bude popsáno to, jak se provádí výběr biologicky aktivních činidel pro úpravu vláken a jak se vlákna, která byla upravena biologicky aktivním činidlem, používají při výrobě vlákny vyztužených cementových materiálů. Biologicky aktivní činidla, která se toto ··»· ·· · ··· ·« · • to · · »· ♦· •to toto·· • · · • ···· • to toto • · · • * ···
-20« « · to • to ♦ to toto toto * « ··· • to· ·· vybírají pro účely úpravy vláken, vykazují silné afinity kcelulosovým vláknům, nenarušují reakce hydratování cementu a neznečišťují pracovní vodu. Účinná biologicky aktivní činidla jsou výhodné stálá v podmínkách vysoké teploty a kyselého prostředí (pH > 10). Navíc tyto chemikálie výhodně přispívají k vytváření užitečných Mastností cementových kompozitních materiálů obsahujících celulosová vlákna. Kvůli těmto přísným požadavkům není celá řada známých biologicky aktivních činidel použitelná pro úpravu vláken ve smyslu přihlašovaného vynálezu. Sklon k vyplavování nebo vyluhování biologicky aktivních činidel z upravených vláken a výrobků značně snižuje použitelnost mnoha těchto chemikálií do té mhy, že jejich použití ve výhodných provedeních je problematické. Je však překvapující, že některá biologicky aktivní činidla splňují uvedené požadavky a poskytují dobrý prostředek při potlačování biologických procesů.
Mezi chemikálie, které se mohou používat jako účinná biologicky aktivní činidla, patří, avšak bez jakéhokoli výhradního omezení, soli sodíku, draslíku, vápníku, zinku, mědi a baria na bázi uhličitanů, křemiěitanů, halogenidů a boritanů ve všech formách; karboxyláty zinku; borité kyseliny; dichroman sodný; chromito-měďná sůl kyseliny arseničné(zkratka „CCA“ podle anglického názvu „copper chromé areenate“); chromito-měďný boritan (zkratka „CBC“ podle anglického názvu „chromated copper boráte“); měďná sůl kyseliny arseniěité obsahující amoniak (zkratka „ACA“ podle anglického názvu „ammoniacal copper aresenate“); měďnozineěná sůl kyseliny arseniěné obsahující amoniak (zkratka „ACZA“ podle anglického názvu „ammoniacal copper chromé arsenate“); fluorid měďnatochromičitý (zkratka „CFK“ podle anglického názvu „copper chromium fluorid“); fluoroborát měďnatochromičitý (zkratka „CCFB“ podle anglického názvu copper chromium fluoroborate“); fosforečnan měďnatochromičitý (zkratka „COP“ podle anglického názvu „copper chromium phosphorous“) a další anorganické sloučeniny.
Pro účely úpravy vláken se také mohou používat organické sloučeniny, k nimž patří, avšak bez výhradního omezení, propiconazol v různých složeních; tebuconazol s různými složeními, oiganochlorové sloučeniny jako pentachlorofenol (zkratka „PCP“ podle anglického výrazu „pentachlorophenol“); kvartémí amoniakové sloučeniny (zkratka „AAC“ podle anglického názvu „quatemary ammonium compounds“); 8-hydroxyquinolinměďný nebo oxeny mědi v různých složeních; tri-n-butylinoxid ve všech druzích složení (zkratka „TBTO“ podle anglického názvu „tri-n-butylin oxene“); tri-n-butylinnaftenát v různých složeních (zkratka ♦ 4 ·♦»,
4« 44
4 4
4 44
4 « 4
4 4
4444 44 ♦9 ♦·*· ♦ · 4
444 4
4 4 4
4 4
444
-21„TBTN“ z anglického názvu „tri-n-butylin naphthenate“); didecyldimethylammoniumbromid v různých složeních (zkratka „DDAB“ podle anglického názvu „didecyldimethylammonium bromide“); didecyldimethylammoniumchlorid ve všech druzích složení (zkratka „DDAB“ podle anglického názvu „didecyldimethylammonium chloride“); a dále fungicidy (prostředky proti plísním) všech druhů; algecidý (prostředky proti řasám) všech druhů a všechny druhy ochranných prostředků proti termitům (mravencům).
Vlákna se výhodně upravují s použitím jednoho nebo více než jednoho biologicky aktivního činidla, která se nachází ve výše uvedeném přehledu, v závislosti na konkrétně požadovaných vlastnostech, které se očekávají od specifického uřěení praktického využití vláknitého cementového materiálu. Úprava vláken se výhodně provádí v přítomnosti vody nebo organického rozpouštědla, přičemž úprava s použitím biologicky aktivního činidla se výhodně provádí buď prostřednictvím plnění, chemické reakce nebo jiného mechanismu při styku chemických sloučenin s celulosovými vlákny. Lze vzít v úvahu to, že výše uvedený přehled chemikálií poskytuje převážně ukázkové příklady sloučenin, které se mohou používat pro účely úpravy vláken s použitím biologicky aktivních činidel. Existuje možnost používání dalších anorganických nebo organických sloučenin, které vykazují potlačovací účinky vůči růstu plísni, bakterií, řas a mechů.
Včleňování vláken upravených s použitím biologicky aktivních činidel do složení materiálu se podobá postupu, který byl uveden v předcházejícím textu v souvislosti s plněnými vlákny, přičemž v tomto případě se plněná vlákna nahrazuji vlákny upravenými biologicky aktivními prostředky. Navíc způsoby výroby stavebních materiálů, do kterých se včleňují vlákna upravená biologicky aktivními činidly, se v mnoha ohledech podobají způsobům zpracovávání lubríkovaných vláken; toto bude podrobněji rozvedeno v dalším textu.
Lubrikovaná vlákna. Po popisu možných úprav nyní následuje podrobnější popis provedení lubríkovaných vláken podle přihlašovaného vynálezu a účel použití lubríkovaných vláken pro vyztužovám cementových kompozitních materiálech.
V souladu s dalším znakem výhodných provedení tohoto vynálezu bude popsána příprava a použití hibrikovaných celulosových vláken v cementových, vlákny vyztužených, kompozitních materiálech. Tato provedení se týkají nejen kompozitních materiálů, do kterých se včleňují lubrikovaná vlákna, ale také složení připravovaných směsí a výroby kompozitních materiálů, jakož i způsobů chemické úpravy vláken zaměřené na vylepšení hydrofobity.
φφ φ* * · *
Β ··· • » » • » * •ΦΦΦ ·· • Φ «ΦΦΦ ΦΦ * • * · Φ · « Φ··· · * « · » » · · • φ * · φ φ ·♦ ··· ··
-22V souladu s jedním znakem se tento vynález zaměřuje na včleňování lubrikovaných celulosových vláken do cementových, celulosovými vlákny vyztužených, stavebních materiálů. Obecně lze lubrikovaná celulosová vlákna definovat jako celulosová vlákna, která se upravují jedním nebo více než jedním lubrikaěním činidlem, které trvale nebo dočasně blokuje smáčivá (hydrofilní) místa na vnitřních λ vnějších površích celulosových vláken. Je výhodné, že hibrikačm činidla vytvářejí chemické vazby s hydroxylovými skupinami na površích vláken v přítomnosti vody nebo organického rozpouštědla a svým vázáním na hydroxylové skupiny v podstatě znemožňují, aby tyto hydroxylové skupiny reagovaly s molekulami vody. Chemická reakce hibrikačních činidel a hydroxylových skupin se výhodně uskutečňuje při styku lubrikačního činidla s celulosovými vlákny.
Obr. 1 je schematické vyobrazení 100 předvádějící celulosové vlákno 102, které se upravuje s použitím lubrikačního činidla podle přihlašovaného vynálezu. Celulosové vlákno 102 má póry a kanálky, které vodí vodu a procházejí skrze vlákno 102. Na vnitřních a vnějších površích pórů a kanálků, které vodí vodu, se nachází množství hydroxylových funkčních skupin 104. Nejsou-li vlákna 102 vystavena popisované úpravě, pak tyto hydroxylové skupiny 104 pravděpodobně vytvářejí vodíkové vazby s molekulami vody v prostředí. V důsledku toho póry a vodící kanálky vstřebávají vodu a usnadňují přemisťování vody ve vláknech.
Jak je na obr. 1 vidět, vlákna 102 jednoho výhodného provedení se upravuje s použitím lubrikačního činidla, aby se zablokovaty hydroxylové skupiny 104. Je výhodné, že každé hibrikační činidlo 106 obsahuje hdyrofilní funkční skupinu 108 a hydrofobní funkční skupinu 110. Je výhodné, že hydrofilní skupiny 108 vytváří chemické vazby s hydroxylovými skupinami 104. čímž znemožňují to, aby hydroxylové skupiny 104 reagovaly s molekulami vodíy. Navíc hydrofobní koncové skupiny 110 zůstávají volné a připojují se k povrchům vláken tak, že vytvářejí přilnavou vazbu mezi hydrofilními skupinami a povrchem vláken. Vnější hydrofobní skupiny 110 luhrikovaných molekul odpuzují vodu z povrchu vláken. V jednom provedení má každá lubrikovaná molekula 106 hydrofilní skupinu, která obsahuje silanol (Si-OH) nebo polysilanol [Si-(OH)a, kde n = 2, 3 nebo 4] a hydrofobní funkční skupinu, jež obsahuje větvené alkylové řetězy nebo aromatické fragmenty. Silanol nebo polysilanol může být výsledkem hydrolýzy alkoxyových fragmentů, které mohou postupovat hydrolýzu a které se připojují k silikonové složce. Lubrokační činidla 106 se mohou připojovat k povrchům vláken s použitím způsobu, k nimž patří podtlakové ukládání, tlakové rozprašování, ponořování nebo upravování fcfc fcfc·· • fc fc fcfcfc fcfc fc fcfc fcfc fcfc fc*·* fcfcfc fcfcfc fc fcfcfc · · fcfcfc • fcfcfc· · • fcfcfc fcfc fcfc fcfcfc
-23vláken ve vodných roztocích nebo v roztocích rozpouštědel obsahujících hihrikační chemikálie. Je výhodné, že hibiikaění činidla, která se nanášejí na vnitřní a vnější povrchy vláken, vytvářejí chemické vazby s hy drofilními místy, jako jsou hydrofilní skupiny, čímž způsobují, že tato místa oslabují své hydrofilní vlastnosti a tím omezuji přemisťování vodý v kanálcích vodicích vodu a v dutinách nebo pórech.
Lubrikační činidla mohou také reagovat s anorganickými a organickými sloučeninami ve vlákny vyztužené, cementační základní hmotě a tím dodávat této základní hmotě účinnější schopnost odpuzování vody. V rámci složení vlákny vytužených, cementových kompozitních materiálů mohou lubrikovaná vlákna účinkovat jako přenášeče lubrikačního činidla. Lubrikovaná vlákna mohou uvolňovat chemikálie do svého okolí a tím také dodávat tomuto okolí schopnost odpuzovat vodu.
Lubrikační chemikálie a celulosová vlákna pro úpravu vláken. Chemikálie, které se vybírají pro účely lubrikování, musí splňovat přísné požadavky, včetně těch, k nimž patří, avšak bez výhradního omezení, požadavky stálosti v kyselém prostředí, stálosti vůči účinkům ultrafialového (UV) záření, stálosti vůči účinkům extrémních teplot, nenarušování reakcí při provádění hydratace cementu, neznečišťování pracovní vodý a neunikání z hotových výrobků atd. Mezi chemické sloučeniny, které se mohou používat jako lubrikační činidla, bez jakéhokoli výhradního omezení patří:
• organické pryskyřice jako přírodní nebo ropné parafiny, polyolefiny, akrylové polymery, epoxydy, silanové deriváty všech druhů a v různých složeních, alkoxylsilan všech druhů a v různém složení, silikonové emulze všech druhů a v různých složeních, akrylové latexy všech druhů, emulze styren-butadienové pryže všech druhů a jiné polymerové latexy pryskyřice, jež se obvykle používají při měnění vlastností povrchu celulosových vláken;
• vodou rozpustná lubrikační činidla, která jsou známá v papírenském průmyslu, jako jsou kalafunové kyseliny, kamenec, škroby, pryže, kasdn, sojový protein, alkylketonové diméry (zkratka „AKD“ podle anglického názvu „alkyl ketene dimer“) všech druhů ave všech složeních, alkeny lové jantarové anibydridy (zkratka „ASA“ podle anglického názvu „alkenyl succinic anihydrid“) všech druhů a ve všech složeních, stearové kyseliny všech druhů a ve všech složeních.
Vlákna se výhodně upravují s použitím jedné nebo více než jedné sloučeniny, která je uvedena v předcházejícím přehledu a která se vybírá v závislosti na konkrétních vlastnostech,
4494
49 94 4994
9 9 <00
949 9 « 999
9 9 4 9 4 *
4 4·· · • 000 ·· 44 444
-249 4
4 • · • · 0
00 jež má konkrétní provedení vláknitého cementového kompozitního materiálu mít. Mezi příklady komerčně dostupných, použitelných chemikálii, bez jakéhokoli výhradního omezení patří:
• Dow Chemicals Latex RAP900NA, PP722HS a PB6638 • ValsparEPS2718, EPS2708 aEPS2102 • ChemRex Enviroseal 100, Rnviroseal 100 plus, Enviroseal 40, Enviroseal 7, Hydrozo 100 a Hydrozo 100 plus • Dow Corning Emulsions 2-7195 a 2-8002; Dow Corning Polymers 2-8040 a 2-8630 • Euchd Chemical Ruco-Guard VOX, Eucon 37 • Cresset Chemical Co. C-378 • Clariant Prosil 9202 • Pro-Seal DP-36
Lubrikační činidla mohou být v suchém stavu, jako jsou prášky, nebo v mokrém stavu jako jsou emulze, disperze, latexy a roztoky. Některá lubrikační činidla se nanášejí v suchém stavu a jiná v mokrém stavu. Navíc lubrikační čini<tta podle upřednostňovaných provedení mohou obsahovat další chemikálie, které se tradičně používají při lubrikování papírových vláken tak, jak je to popsáno v patentu USA číslo 5,096,539. Jakkoli jsou lubrikační činidla v suchém nebo mokrém stavu, reakce s hydroxylovými skupinami na vláknech probíhají v přítomnosti votfy nebo organického rozpouštědla. Je třeba vzít v úvahu, že uvedené přehledy chemických sloučenin jsou převážně ukázkovými příklady látek, které se mohou používat pro účely lubrikování Máken. Lubrikačními činidly mohou být také další použitelné anorganické nebo organické sloučeniny nebo jejich kombinace, které se vybírají v závislosti na konkrétních Mastnostech, jež má Máknify cementový materiál mít.
Celulosová Mákna se mohou vyrábět s použitím různých způsobů zpracovávání buničiny. V průběhu postupu výroby buničiny ze dřeva nebo jiných lignocelulosových surovinových materiálů, jako je rákos, sláma a bambus atd., se tyto materiáfy redukují na Máknitou hmotu na základě přetrhávání vazeb ve strukturách lignocelulosových materiálů. Celulosová Mákna se mohou vyrábět podle různých způsobů zpracovávání buničiny. Tato výroba se může provádět s použitím chemických, mechanických, tepelných a biologických úpravných postupů nebo kombinací těchto úpravných postupů. Na základě chemikálií, které se používají v těchto postupech, se chemické způsoby zpracovávání buničiny klasifikují jako sodový postup čili postup s použitím socfy, sulfátový postup, sulfátový-AQ postup, sodový-AQ
-2500 ·« · · • ··· • · · • · ·
000* 0« ·· 0000 • · · • · 000 • 00 ·
0 0 ··· ·· ····
0 ·
0 0 • · · · • · 0 · • 0 0· postup, odstraňování ligninu s použitím kyslíku, sulfátový postup s použitím kyslíku, postupy s použitím organických rozpouštědel, postupy sulfitového čerpání, parní zpracování buničiny nebo některé další zpracovatelské postupy. V chemickém způsobu zpracovávání buničiny se lignin, který účinkuje jako lepidlo udržující celulosu a hemicelulosu pohromadě při udržování mechanické pevnosti dřeva, narušuje a rozpouští účinkem chemické reakce.
Tyto chemické reakce se obvykle provádějí v reaktoru, který se často označuje jako vařák, při vysoké teplotě přibližně 150° C až 250° C v časových úsecích v rozsahu od přibližně 30 minut do dvou hodin. Štěpení vazeb mezi ligninem a celulosovými složkami vede ve svém důsledku k oslabování spojů mezi vlákny. S pomocí přiměřeně mírných mechanických sil se celulosová vlákna oddělují do podoby individuálních vláken.
Celulosovými vlákny jsou neraíinované/nerozvlákněné nebo rafinované/rozvlákněné buničiny z různých zdrojů, včetně, avšak nikoli výhradně, bělené, nebělené nebo částečně bělené celulosové buničiny. Celulosová buničina se může vyrábět z měkkého dřeva, tvrdého dřeva, zemědělských surovinových materiálů, recyklovaného odpadního papíru nebo z jakékoli jiné formy lignocelulosových materiálů.
Úprava vláken. Při upravě/lubrikování vláken jedním nebo více než jedním lubrikačním činidlem se mohou používat různé způsoby. V upřednostňovaném způsobu úpravy se celkově uplatňují následující kroky, které se provádějí v různých posloupnostech:
• uvádění vláken do vznosu/rozvlákňovám (individualizování vláken);
• fibrilování (mechanické prostředky pro zvětšování povrchové plochy vláken);
• příprava vláken (odvodňování, vysoušení nebo ředění);
• upravovací/lubrikění reakce s použitím jednoho nebo vlče než jednoho lubrikaěního činidla;
• odstraňování zbytkových/přebyteěných lubrikaěních činidel; a • přizpůsobování stavu hibrikovaných vláken (vysoušení, zvlhčování nebo uvádění do vznosu).
Některé z těchto kroků se mohou vynechat, případně se objevuje potřeba provádění některých přídavných kroků. Tento způsob úpravy vláken se může provádět s použitím různých prostředků, k nimž patří, avšak bez výhradního omezení, úpravy ve vodných roztocích nebo v roztocích organických rozpouštědel a/nebo úpravy účinkem podtlaku nebo tlakového nastřikování lubrikaěních činidel na suchá nebo mokrá celulosová vlákna.
• ·
-26Úprava vláken v roztoku. Obr. 2 předvádí provedení výhodného postupu 200 úpravy vláken, která se provádí v roztoku. Postup 200 začíná krokem 202. v němž se neupravená celulosová vlákna uvádějí do vznosu, člení se na jednotlivá vlákna (individualizují se) a/nebo se rozviákňují. Individualizování vláken se může provádět s použitím již zmiňovaných chemických postupů zpracovávání buničiny. V alternativním případě je možné vzít vúvahu to, že krok chemického zpracovávání buničiny se provádět nemusí, protože chemické individualizováni vláken často provádí výrobce vláken, který dodává vlákna kupujícímu v podobě standardních, svinutých pásů nebo rolí. Proto v jednom provedení rozvlákňování takových vláken převážně zahrnuje mechanické oddělování vláken z pásů nebo rolí s použitím kladivového drcení nebo jiných způsobů.
V jednom provedení se neupravená celulosová vlákna dodávají v suchém stavu (svinuté pásy nebo role) nebo v mokrém stavu (v mokrých svinutých pásech nebo v nádobách). Je výhodné, že neupravená vlákna se uvádějí do vznosu v hmotnostním zastoupení přibližně 1% až 6 %, výsledkem čehož je vytvoření huniěité suspenze ve vodním rozvlákňovaěi, který má vysokou účinnost při individualizování vláken. Další rozvlákňování se může dosahovat 8 použitím čističe nebo faáy čističů. Po uvedení do vznosu se vlákna rozviákňují v rozsahu od přibližně 100 do přibližné 750 stupňů podle „Kanadské normy pro měření odvodňovací schopnosti“ (zkratka „CSF“ podle kanadského názvu „Canadian Standard Freeness“). Uvádění do vznosu a rozvlákňování se může dosahovat s použitím dalších postupů, jako je například tvoření vloček, drcení a čechrání. Rovněž existuje možnost provádění úpravy bez rozvlákňování. V některých provedeních se upřednostňuje použití nerozvlákněných vláken.
V provedení, které je ukázáno na obr. 2, po kroku 202, v jehož průběhu se vlákna uvádějí do vznosu, pokračuje postup 200 krokem 204, ve kterém se rozvlákněná nebo nerozvlákněná vlákna v podobě suspenze následně odvodňují s požitím tlakového filtrování, podtlakového filtrování nebo plynulého odstřeďování do té mhy, až dosahují celkový obsah pevných látek od přibližné 5 % do 50 % celkové hmotnosti směsi. Další odvodňování se může dosahovat účinkem podtlakového vypařovacího vysoušení, vysoušením s využitím rychlého odlučování par, vysoušení s použitím teplot pod hodem mrazu, nízkoteplotní komorové vysoušení a dalších vysoušečích postupů, které nezpůsobují významná poškození celistvosti vláken. V jednom provedení se odvodněná vlákna míchají v reakční nádobě s použitím zařízení
-π pro udržování suspenzí, míchačů nebo vodních zařízení pro zpracovávání buničiny každého typu, který je pro tento účel použitelný. Jak je na obr. 2 vidět, voda z odvodňovacího kroku 204 se může vracet k novému použití do zařízení pro úpravu vody 204a a odtud zpět do příslušenství pro provádění kroku 202 tak, jak je to znázorněno na nákresu postupu 200.
Postup 200 pak pokračuje prováděním kroku 206. v němž se konají hibrikační reakce. Připravená hibrikační činidla se přidávají do reaktora při stálém míchání a udržování vláken ve vznosu. Dávky lubrikačních činidel závisejí na předem stanovených účelech praktického použití upravovaných vláken, typech lubrikačních činidel a podmínkách pří provádění reakcí. V jednom provedení jsou tyto dávky v rozsahu od přibližně 0,01 % do přibližně 50 % celkové hmotnosti komorově vysušených celulosových vláken. Reaktorové systémy se výhodně vybavují některými druhy zařízení pro udržování vláken ve vznosu, aby se zajistilo dobré míchání.
Lubrikační reakce mohou probíhat při teplotě okolního prostředí nebo při zvýšené teplotě až do 200® C, výhodněji pak v rozsahu od 0® C do 100®C. V některých typech postupu úpravy může být výhodné působení vyšších tlaků a teplot. Čas zadržování vláken v reaktoru je různý, a to od několika sekund do 24 hodin v závislostí na požadovaném stupni hibrikování a typech a dávkování použitých lubrikačních chemikálií a ostatníchpodmínkách, které provádění reakce doprovázejí, mohou se používat skupiny reaktorů nebo na sebe navazující reaktory, avšak v případě úpravy vláken v právě popisovaném provedení se upřednostňuje používání tanků o omezeným propojením nebo reaktorů s ovládaným uzavíráním.
Jak je na obr. 2 vidět, po uplynutí předem stanoveného času zadržování se zbytková hibrikační činidla mohou oddělovat a odstraňovat s použitím odstřeďování nebo filtrování, což se provádí v kroku 208 postupu 200. Vlákna, která postoupila lubrikační reakci a mají celkový obsah tuhých látek od přibližně 2 % do 80 %, se mohou dále upravovat a přizpůsobovat svému účelu v průběhu provádění kroků 210 a 212 postupu 200. Vlákna, která podstoupila hibrikační reakci, se mohou výhodně vysoušet v nízkoteplotní komoře, dále s použitím podtlakového vypařování a dalších nepoškozujících, vysoušečích postupů. V tomto provedení se vlákna upravují tak, aby obsahovala celkové množství tuhých složek v zastoupení od přibližně 4 % do 90 % jejich celkové hmotnosti a poté se v kroku 214 včleňují do vláknitých, cementových, kompozitních materiálů.
• ·
-28Tabulka 1: Podmínky lubrikační úpravy většiny provedeni
Parametry Rozsahy Výhodnější rozsahy
Procent podíl vláken v suspenzi (% hmotnosti) přibližně 0,01 až50 přibližně 3 až 30
Odvodňovací schopnost po rozvláknění (CSF) přibližně 100 až 750 přibližně 150 až 650
Dávkování lubrikačního činidla (% hmotnosti) přibližně 0,01 až 50 přibližně 0,1 až 10
Reakční teplota (° C) přibližně -20 až 200°C přibližně 0 až 100°C
Reakční tlak (atm) přibližně 1 až 10 přibližně l až 2
Doba zadržování (sekundy) přibližně S až 100 000 přibližně 5 až 3 600
Tabulka 1 poskytuje příklady podmínek reakcí, v jejich průběhu se provádí postup 200 úpravy vláken, který byl popsán v předcházejícím textu. Avšak existuje možnost provádění změn a modifikací, které lze odvozovat od podmínek zde popisovaných provedení, aniž by docházelo k opouštění myšlenky tohoto vynálezu.
Úprava vláken spou&tím rozprašováni za sucha. Ohr. 3 znázorňuje několik provedení úpravy vláken s použitím rozprašování za sucha. Postup 300 začíná krokem 302, ve kterém se suroviny připravuji na provádějí úpravy. Neupravená vlákna se mohou dodávat v různých podobách, jako jsou svinuté koberce (válce) 302 buničiny v balících; pásy 302b buničiny v rolích; rozvlákněná (s použitím drtiče nebo trhače) vlákna v babcích, nádobách nebo zásobnících 302c: rozvlákněná (rafinovaná), suchá nebo polosuchá vlákna v balících, zásobnících nebo nádobách 302d: a další suché podoby celulosových vláken.
Na ohr. 3 je vidět, že v při provádění kroku úpravy vláken v podobě rob nebo svinutých koberců/pásů 302a a 302b se emulze obsahující lubrikační činidla rozstřikuje na celulosová vlákna, výsledkem čehož jsou kroky znázorněné odkazovými značkami 304a a 304b. Lubrikační reakce se mohou provádět před, v průběhu nebo po provedení rozvlákňovacího (individualizujícího) postupu. V těchto rozstřikovacích systémech se činidlo může přeměňovat do výparů a vypařované chemikáhe se mohou vystavovat účinkům Háku, aby se dosahovaly potřebné rozprašovací rychlosti. Při rozstřikování lubrikaěních činidel v latexových emulzích se jako přenášeěe mohou používat některé plyny. Pro účely vyvíjení pokud možno nejjemnějších částeček se mohou výhodně vobt odpovídající trysky. Bude oceněno, že v rozprašovacím postupu za sucha bude reakce lubrikaěního činidla s vlákny probíhat ještě v přítomnosti vody nebo organického rozpouštědla, neboť vlastní složení spreje řečenou reakci podporuje.
• · • 444 • · · · • 4
-29• · · ·
9 9 9
9 9
99 9 9· • · 4 4 ·
4 ·
4 4 • 4 4 4 4
V dalším provedení postupu této úpravy se lubrikační činidla nanášejí na smotky, role nebo pásy buničiny na základě noření buničinových struktur do roztoků lubrikaěních činidel. Po uplynutí určitého časového úseku, v jehož ptůběhu se konají lubrikační reakce, se buničínové struktury rozvlákňují nebo individualizují s použitím technických postupů, jako je kladivové drcení, rozmělňování, drcení válcem, rozbíjení vloček nebo rafinování. V průběhu postupu rozvlákňování je možné provádět lubrikační reakce a rozvlákňování současně s rozprašováním chemikálií na vlákna. Jak lze z obr. 3 dále vypozorovat, při úpravě rozvlákněných vláken v kroku 302c se lubrikační činidla mohou rozprašovat na individualizovaná vlákna, jak je to znázorněno ve vyznačení kroku 304c. Lubrikační reakce se mohou konat v reaktoru při aktivním udržování vznosu/míchání. Lubrikační úprava se může také provádět v systémech, jako jsou tychlovysoušeče, kladivové drtiče, konvenční komoiy pro nanášení pryskyřice nebo uzavřené míchací reaktorové tanky.
V ještě dalším provedení se pro účely úpravy vláken v kroku 304d mohou používat rozvlákněná celulosová vlákna v suchém stavu. Při přípravě suchých celulosových vláken se celulosová buničina rafinuje s použitím běžně používaných zařízení pro zpracovávání buničiny za mokra, čističů buničiny nebo zařízení na rozbíjení vloček. Individualizovaná vlákna se následně odvodňují a/nebo vysoušejí s použitím postupů, jako je iychlovysoušení a vzduchové vysoušení. Vlhká nebo suchá rozvlákněná vlákna se poté přemisťují do reaktoru, v němž se dostávají do styku s předem vybranými lubrikačními činidly. Lubrikační úprava těchto provedení se může provádět při teplotě místnosti nebo při zvýšených teplotách v podmínkách atmosférického tlaku nebo zvýšených tlaků. Doba zadržování pro účely úpravy může týt různá v závislosti na volbě postupu a vybavení, a to výhodně od 5 sekund do 12 hodin. Dávkování hibrikačních činidel je výhodně v rozsahu od přibližně 0,01 % do 20 % celkové hmotnosti vláken vysušených v sušicí komoře.
Z obr. 3 lze vypozorovat, že vkroku 306 se následně přizpůsobuje stav upravovaných vláken. Přizpůsobování stavu upravovaných vláken se provádí s použitím postupů, jako je vysoušení, zvlhčování a rozptylování. Pro dokončení tohoto kroku přizpůsobování stavu vláken se lubrikovaná vlákna dále zpracovávají. Lubrikovaná vlákna se rozptylují nebo rozvlákňují. V některých případech se rozvlákňování nevyžaduje. Poté se lubrikovaná vlákna včleňují do vláknitých cementových kompozitních materiálů při provádění výrobního kroku 308.
φ φ · ·
-30Lubrikační chemikálie se mohou aplikovat na Mákna přímo v průběhu postupu výroby vláknitých cementových kompozitních materiálů tak, jak to bude podrobněji popsáno v dalším textu. Výhodněji se však chemikálie nanášeni na vlákna před smícháním s ostatními příměsemi.
Sloleni smlá pro výrobu vlákny vyztužených, cementových materiálů s použitím lubrikovaných vláken. Většina ze zde popisovaných provedení plněných vláken může vyhovovat následujícímu složení materiálu:
• přibližně 10 % až 80 % cementového pojivá;
• přibližně 20 % až 80 % křemene (agregát);
• přibližně 0 % až 50 % modifikátoru hustoty;
• přibližně 0% až 10% příměsí; a • přibližně 0,5 % až 20 % lubrikovaných celulosových vláken nebo kombinace hibrikovaných celulosových vláken a/nebo obyčejných, nelubrikovaných vláken a/nebo přírodních anorganických vláken a/nebo syntetických vláken.
Cementačním pojivém je výhodně porílandský cement, de může jím také být, rukoK však výhradně, cement s vysokým obsahem bauxitu, cement s vysokým obsahem fosfátu a mletý granulovaný vysokopecní struskový cement nebo jejich směsi. Výhodným agregátem je mletý křemenný písek, ale může jím také být, nikoli však výhradně, amorfní křemen, mikrokřemen, křemelina, polétavý a roštový popílek ze spalování uhlí, popel ze spalování slupek rýže, vysokopecní struska, granulovaná struska, ocelová struska, zemní oxidy, jíly, magnezit nebo dolomit, oxidý a hydroxidy kovů a polymerové kuličky nebo jejich směsi.
Modifikátory hustoty mohou být organické a/nebo anorganické materiály s malou měrnou hmotností, která je menší než 1,5 g/cm3. Mezi modifikátory hustoty patří plastové materiály, sklo a keramické materiály, hydratovaný křemiěitan vápenatý, mikrokuličky a vulkanické popílky, včetně perlitu, pemza, čedič typu „shirasu“ a zeolity v expandovaných formách. Modifikátory hustoty mohou být přírodní nebo syntetické materiály. K příměsím mdiou patřit, avšak nikoli výhradně, modifikátory viskozity, činidla potlačující oheň, činidla odolná proti účinkům vody, křemenový dým, geotermický křemen, činidla pro zvětšování tloušťky, pigmenty, barviva, plastifikátory, činidla pro uvádění látek do vznosu, tvarovací činidla, flokulační činidla, pomocná odvodňovací činidla, pomocná činidla pro posilování pevnosti za mokra a za sucha, silikonové materiály, hliníkový prášek, jíl, kaolin, tri-hydratovaný
-31» ·· • · » · · · ·· ···· • · · • · · · · • · · ♦ · • · · • · · · · oxid hlinitý, slída, metakaolin, uhličitan vápenatý, wollastonit, a polymerní pryskyřičné emulze a jejich směsi, popřípadě jiné materiály.
Celulosovými vlákny, která se používají ve zpevněných, cementových, kompozitních materiálech, jsou převážně individualizovaná vlákna, jež se vyrábějí s použitím různých způsobů chemického zpracování buniěiny spoléhajících zejména na účinky chemikálií při oddělování vláken, jak to bylo popsáno v předcházejícím textu. V souvislosti s některými provedeními lze uvést, že celulosovými vlákny, která se používají pro přípravu lubrikovaných vláken, jsou individualizovaná celulosová vlákna s částečným nebo úplným odstraněním ligninových složek ze stěn buněk obsažených ve vlákně. V jiných provedeních se celulosová vlákna nepodrobují individualizování a jejich hgninové složky zůstávají nedotčeny.
Lubrikovaná celulosová vlákna se mohou používat v celé řadě kompozitních materiálů, z nichž všechny mají rozdílné poměry zastoupení cementového pojivá, agregátů, plněných a/nebo neplněných celulosových vláken a příměsí, aby se dosahovaly optimální vlastnosti pro konkrétní účely praktického využití. V jednom provedení složení směsi jsou lubrikovaná vlákna zastoupena přibližně 0,5 % až přibližně 20 % celkové hmotnosti. Plněná vlákna se navíc mohou míchat s obyčejnými, neplněnými celulosovými vlákny a/nebo polymerovými vlákny vrůzných poměrech. Bude zřejmé, že procentuální zastoupení lubrikovaných celulosových vláken bude rozdílné v závislosti na požadovaném účelu praktického využití a/nebo výrobním postupu. Navíc poměr zastoupení cementového pojivá, agregátů, modiťikátorů hustoty a příměsí bude také rozdílný, aby byly dosaženy optimální vlastnosti výrobků pro různé účely využití, jako jsou materiály pro střešní krytiny, podlahoviny, dlažbu, potrubí, obklady, lemování, podhledy nebo podklady pro obkládačky.
Ve výhodných provedeních tohoto vynálezu, která uplatňují podrobování stavebního materiálu podmínkám vautoklávu, přidávání lubrikovaných celulosových vláken umožňuje snižování množství cementu ve dožení materiálové směsi. Složení směsi, která se podrobuje podmínkám zpracovávám v autoklávu, je následující:
• přibližně 20 % až 50 % cementu, výhodněji pak přibližně 35 %;
• přibližně 30 % až 70 % jemně mletého křemene, výhodněji pak přibližně 60 %;
• přibližně 0 % až 50 % modifikátoru hustoty;
• přibližně 0 % až 10 % příměsí; výhodněji pak přibližně 5 %; a
-32• přibližně 0,5 % až 20 %, výhodněji pak přibližně 10 % vláken, mezi kterými jsou zastoupeny některé frakce celulosových vláken, které podstoupily úpravu s použitím lubrikačních činidel, aby se posílila schopnost vláken odpuzovat vodu.
V případě vláknitých cementových výrobků, které se vytvrzují vzduchem, se meltou alternativně používat vyšší procentuální zastoupení cementu, a to například 60 % až 90 %.
V provedeních, která využívají vytvrzování účinkem vzduchu, se jemně mletý křemen nepožívá, ačkoli křemen se může používat jako plnivo.
Je výhodné, že plněná vlákna vykazují odvodňovací schopnost v rozsahu od 150 do 750 stupňů „Kanadské normy pro měření odvodňovací schopnosti“ (zkratka „CSF“ podle kanadského názvu „Canadian Standard Freeness“), která se měří podle postupu „TAPPI method T 227 om-99“. Cementové pojivo a agregát mají podle příslušností specifické povrchy od přibližně 250 m2/kg do přibližně 400 m2/kg a od přibližně 300 m2/kg do přibližně 450 m2/kg. Jak v případě cementu, tak i v případě křemene se specifický povrch testuje podle neumy „ASTM C204-96a“.
Způsob výroby vláknitých cementových stavebních materiálů pou&vqjicích lubrikovaná vlákny. Další znak přihlašovaného vynálezu se vztahuje ke způsobu výroby vlákny vyztuženého, kompozitního, stavebního materiálu s použitím směsí, jejichž složení již bylo popsáno. Jeden výhodný způsob výroby vlákny vyztuženého, kompozitního, stavebního materiálu, do něhož se včleňují lubrikovaná celulosová vlákna, začíná upravováním celulosových vláken, v jehož průběhu se podstatně posiluje schopnost vnitřních a vnějších povrchů vláken odpuzovat vodu. Po dokončení přípravy lubrikovaných vláken se v jednom provedení tohoto způsobu provádí uvádění lubrikovaných vláken do vznosu v předem stanoveném zastoupení, rozvlákňování lubrikovaných vláken do předem zvoleného rozsahu rychlosti odvodňování, míchání lubrikovaných vláken s příměsemi při vytváření vláknité cementové směsi podle výhodných návodů na složení, tvarování vláknité cementové směsi do podoby vláknitého cementového výrobku majícího předem stanovený tvar a rozměry a vytvrzování vláknitého cementového výrobku s výsledným vytvořením vlákny vyztuženého, kompozitního stavebního materiálu.
Luhrikační činidla se mohou aplikovat v kterémkoli z kroků, které byly uvedeny v předchozím odstavci. V některých provedeních se chemikálie dostávají do styku s vlákny nejdříve, aby existoval dostatek času pro konání reakce. Luhrikační činidla se mohou používat ·· · ·· · ·· ·· ·* • · · · • φ · · · • · φφφ • · · » · · ··
-33pro povlékání nebo impregnování tvarovaných povrchů cementového výrobku, čímž dodávají hotovým výrobkům schopnost odpuzovat vodu.
Je výhodné, že krok míchání lubrikovaných vláken s dalšími příměsemi, v jehož průběhu se vytváří vláknitá cementová směs, zahrnuje míchání lubrikovaných vláken s necelulosovými materiály, jako je hydraulické pojivo, agregát, modifikátoiy hustoty a přísady, podle výhodných návodů pro složení směsí podle tohoto vynálezu. V některých provedeních se může míchat směs lubrikovaných vláken a syntetických Máken s dalšími příměsemi. Vlastní postup zpracovávání směsi se může provádět podle existujících technologií, jako je postup podle Hatscheka, vytlačování, tvarování ve formě atd.
Obr. 4 znázorňuje výhodný postup 400 zhotovování Mákny vyztuženého, cementového, kompozitního materiálu, který obsahuje lubrikovaná celulosová Mákna. Jak lze z obr. 4 vypozorovat, tento postup začíná krokem 402. v němž se celulosová vlákna upravují s použitím lubrikačních chemikálií, které Máknům dodávají schopnost odpuzování vody. Mohou se používat předem upravená Mákna. Vlákna se mohou rozMákňovat před lubrikováním, v průběhu lubrikování nebo po lubrikování.
Lubrikovaná Mákna se následně zpracovávají v kroku 404. Krok 404 zpracovávání Máken typicky zahrnuje rozptylování a rozMákňování. V jednom provedení se Mákna, která mají zastoupení v poměru od přibližně 1 % do 6 %, rozptyluji ve vodném roztoku uvnitř vodního zařízení pro zpracovávání buničiny, což do určité míry také vyvolává rozMákňování. Další rozMákňování se provádí s použitím čističe nebo řady čističů. Po uvedeni do vznosu se vlákna rozMákňují v rozsahu od přibližně 100 do přibližně 750 stupňů CSF podle „Kanadské normy pro měření odvodňovací schopnosti“ (zkratka „CSF“ podle kanadského názvu „Canadian Standard Freeness“), výhodněji pak v rozsahu od 180 do 750 stupňů CSF. Uvádění do vznosu a rozMákňování se může dosahovat s použitím dalších postupů, jako je například tvoření Moček, drcení, čechrání apod. K tomu přistupuje skutečnost že je v případě některých výrobků a postupů je rovněž přijatelné používání lubrikovaných Máken bez rozMáknění.
Z obr. 4 lze vypozorovat, že v kroku 406 se provádí míchání předem určeného poměru lubrikovaných celulosových Máken s dalšími příměsemi, aby se vytvořila vodou ředitelná směs, suspenze nebo kaše. Lubrikovaná Mákna se míchají s cementem, křemenem, modifikátorem hustoty a dalšími příměsemi během dobře známého postupu míchání s výsledným vytvářením suspenze nebo kaše. V míchači lze smíchat lubrikovaná Mákna se syntetickými Mákny.
-34• ta ·♦ • ·· • · · · • · · • · · ···· ·· • * ta · · ta ··· · • · · · ta ta • ta ··· ·· · · • · ··· •ta ··*·
Po dokončení kroku 406 následuje krok 408. v iehož průběhu se směs může tvarovat do podoby „surového“ nebo nevytvrzeného výrobku s použitím několika známých výrobních postupů, které zkušení odborníci v této oblasti techniky dohře znají a ke ktetým patří:
• zpracovávání pásu podle Hatscheka, • potrubní postup podle Mazzy, • postup podle Magnaniho, • vstřikovací tvarování ve formě, • vytlačování, • ruční ukládání, • tvarování ve formě, • lítí, • filtrové lisování, • formování na zařízení podle Fourdrindiera, • vícesítové formování, • formování s použitím mezerového nože, • formování s použitím mezerového válce s nožem, • formování s použitím zvonového válce a jiné.
Uvedené postupy mohou také zahrnovat lisovací nebo vytlačovací činnosti, které se provádějí po tvarování výrobku. Je výhodnější, když se lisování nepoužívá. Postupové kroky a parametry, které se používají při vytváření hotového výrobku podle Hatschekova postupu, se podobají krokům a parametrům, jež popisuje australský patent číslo 515151.
Po kroku 408 následuje provádění kroku 410. v jehož průběhu se „surový“ nebo nevytvrzený výrobek vytvrzuje. Výrobek se výhodně předvytvrzuje až přibližně 80 hodin, nejvýhodněji pak 24 hodin nebo méně. Poté se výrobek vytvrzuje na vzduchu v časovém úseku přibližné 30 dni. Jako výhodné se jeví podrobování předvytvrzených výrobků podmínkám dalšího zpracovávání v autoklávu po dobu 3 až 30 hodin, výhodněji pak přibližně 24 hodin nebo méně, při působení vyšší teploty a fiaku párou syceného prostředí, jehož teplota je v rozsahu od přibližně 60° C do 200° C. Parametry času a teploty, které se volí pro předvytvrzování a vytvrzování, závisejí na složení směsi, výrobním postupu, výrobních parametrech a účelu hotového výrobku.
·· **·· • ·
-35Wákny vyztuSené, cementové, kompozitní materiály pou&vajíci lubrikovaná celulosová vlákna. Používání lubrikovaných celulosových vláken ve vlákny vyztužených, kompozitních materiálech může zdokonalovat mechanické a fyzikální vlastnosti hotového stavebního výrobku. Vláknité cementové výrobky, které používají lubrikovaná celulosová vlákna mají vylepšenou stálost udržování rozměrů, omezenou schopnost přemisťování vody (rovněž známou jako knotový efekt), sníženou rychlost vstřebávání vody, nižší konečnou hmotnost, zdokonalenou odolnost proti eflorescenci a větší odolnost proti účinkům mrznutí a/nebo tání. Používání lubrikovaných celulosových vláken také nenarušuje fyzikální a mechanické vlastnosti výrobku. V některých výrobdch budou hibrikovaná celulosová vlákna poskytovat podobné nebo dokonce lepší mechanické vlastnosti, než vykazují výrobky, které obsahují obyčejná, nelubrikovaná celulosová vlákna. Následující příklady demonstrují některé z požadovaných charakteristik, které hibrikovaná vlákna poskytují ve složeních směsí vlákny vyztužených, cementových, kompozitních materiálů. Bude vzato v úvahu, že složení vláknifych cementových směsí se volí výhradně pro účely srovnávání a žs existuje možnost sestavování různých návodů na složení směsi, aniž by docházelo k opuštění rozsahu přihlašovaného vynálezu. Také bude vzato vúvahu, že k vláknitým cementovým výrobkům lze navíc přičíst další cementové výrobky, které mohou také používat hibrikovaná vlákna mající takové dožení, jež zdokonalují mechanické a fyzikální vlastnosti takových materiálů.
Příklad 1. Nebělená, natronová buniěina z měkkého dřeva byla před úpravou předem rafinována na 500 CSF a tato rafinovaná buniěina byla použita pro účely lubrikaěni úpravy. Lubrikovaná vlákna byla připravována tak, že 4 % zastoupení rafinovaných vláken bylo upravováno s použitím alkylsiloxanu (na tíhu k dostání pod obchodním označením „ChemRex Enviroseal 100) v průběhu jedné hodiny. Podíl lubrikaěního činidla představoval 10 % celkové hmotnosti vláken a hodnoty reakční teploty a tlaku odpovídaly hodnotám teploty a tlaku okolního prostředí. Následně se vytvářely vzorky vláknitých cementových kompozitnich výrobků s použitím laboratorního přístroje. Složení směsi vzorků A a B, jakož i vzorků C, D, E, F a G následujících příkladů bylo stejné: 8 % vláken (upravených/lubrikovaných nebo obyčejných, neupravovaných vláken), 35 % portlandského cementu a 57 % mletého křemene. Vzorky se vytvrzovaly na vzduchu v průběhu 8 hodin při teplotě okolí a poté následovalo podrobení těchto výrobků podmínkám autoklávu při teplotě 180° C v průběhu 12 hodin. Fyzikální a mechanické vlastnosti vzorků A a B jsou předvedeny v „Tabulce 2“.
·· »*♦·
-36Tabulkal:
Srovnání fyzikálních vlastností vláknitých cementových materiálů s lubrikovanými celulosovými vlákny a fyzikálních vlastností vláknitých cementových materiálů s obyčejnými celulosovými vlákny
Fyzikální vlastností Vzorky
A B
Modul pevnosti v ohybu (MPa) 7,15 8,00
Pnutí (μιη/m) 5790 5480
Modul pružnosti (GPa) 2,78 4,69
Tuhost (KJ/m3) 2,50 3,38
Měrná hmotnost po nasycení (g/cm3)* 1,48 1,61
Roztažitelnost účinkem vlhka (%)** 0,19 0,20
* Měřeno po sycení materiálu ve vodě po uplynutí více než 48 hodinového časového úseku.
** Roztažitelnost účinkem vlhka je změna délky výrobku ze stavu po vysušení v sušicí komoře do stavu nasycení. Procentuální změna (%) roztažitelnosti účinkem vlhka je:
Délka po nasyceni ~ Délka p0 vyraženi v suíicí komoře
Roztažitelnost účinkem vlhka (%) =--x 100
Délka povyraženi v ražicf komoře
Tabulka 2 také poskytuje ukázkové srovnání různých mechanických a fyzikálních vlastností vláknitých cementových výrobků, které se zhotovují s použitím návodů na složení směsí obsahujících lubrikovaná celulosová vlákna a směsí obsahujících obyčejná, nelubrikovaná celulosová vlákna. Zkoušky zaměřené na modul pevností v ohybu, pnutí, modul pružnosti a tuhost tyty prováděny za mokra podle normy „ASTM“ (Americká standardní testovací metoda“) „C1185-98a“ s označením „Standardní testovací postupy pro sestavování vzorků a testování neazbestových, vláknitocementových, plochých desek, střešních a obkládacích krytin a skládacích šablon“. Složení A obsahuje lubrikovaná celulosová vlákna, zatímco složení B používá obyčejná, neupravovaná celulosová vlákna. Vzorky připravované podle složení A a B mají měrnou hmotnost po vysušení v sušicí komoře 1,3 gramu na krychlový centimetr. Zkušený odborník v této oblastí techniky bude považovat za zřejmé to, že specifické hodnoty konkrétních mechanických vlastností se budou odlišovat na základě různých měrných hmotností po vysušení v sušicí komoře.
-37φφ φφ »· Φ·«· ·· φφφφ φ ·φφ φ φ *
ΦΦ ΦΦ·
Ζ „Tabulky 2“ lze vypozorovat, že v případě materiálů, které obsahují lubrikovaná celulosová vlákna, je pnutí větší a měrná hustota po nasycení je menší. Ačkoli existuje snížení modulu pevnosti v ohybu a modulu pružnosti, toto provedení přihlašovaného vynálezu snižuje měrnou hmotnost po nasycení o přibližně 8 % ve srovnání s obdobným složením, které se připravovalo bez lubrikovaných vláken. Výrazem „obdobné složení“ se zde rozumí jedno ze složení, ve kterém byla upřednostňovaná, upravená celulosová vlákna nahrazena stejným procentuálním množstvím neupravených celulosových vláken. Bude oceněno, že ve srovnání s obdobným složením bez lubrikovaných vláken íze v případě složení s lubrikovanými vlákny dosahovat přibližně 5 % nebo výraznější snížení měrné hmotnosti po nasycení, přičemž tento rozdíl je výsledkem lubrikační úpravy vláken. Vláknité cementové materiály obsahující lubrikovaná celulosová vlákna vykazují mírně vylepšenou rozměrovou stálost při přechodech ze sucha do mokra a naopak.
Příklad 2. Obr. 5 ukazuje výsledky zkoušky prostupnosti vody. Vzorek D je kontrolním vzorkem, do něhož se včleňují obyčejná, nehibrikovaná celulosová vlákna, zatímco vzorek C se připravuje podle návodu na složení obsahujícího celulosová vlákna, která se upravují ákiylovým latexem (obchodní označení „Valspar EPS2718“) v množství 5 % celkové hmotnosti vláken. Lubrikační reakce se provádí při teplotě okolního prostředí po dobu 30 minut. Vzorky C a D mají měrnou hmotnost po vysušení v sušicí komoře 1,3 gramu na krychlový centimetr.
Zkouška prostupnosti vody se provádí tak, že k povrchu vzorku materiálu se připojuje trubice takovým způsobem, aby byl jeden konec této trubice přiložen k povrchu vzorku materiálu. Trubice se zhotovuje z akrylového materiálu a má délku 125 mm a průměr 50 mm. Po přizpůsobení vzorku rovnovážným požadavkům zkoušky pří teplotě 23° C (±2° C) a 50 % (± 5 %) relativní vlhkostí se trubice plní vodou a úroveň hladiny vodý v trubici se periodicity zaznamenává. Snižování úrovně vody v trubici se zaznamenává (v mm) jako prostupnost vodý. Jak lze z obr. 5 vypozorovat, po 168 hodinách (7 dnech) testování vykazuje vzorek £ hodnotu 128 mm prostupnosti vodý, zatímco porovnávací vzorek D vykazuje hodnotu 400 mm prostupnosti vody. Prostupnost vody vzorkových materiálů, které se připravují s použitím lubrikovaných vláken s použitím návodu na složení C, se snížila na přibližně 30 % prostupnosti vody vzorkového materiálu podle srovnávaného návodu na složení D. Srovnávacím návodem na složení se zde rozumí takový návod na složení, v němž se lubrikovaná vlákna nahrazují stejným procentuálním zastoupením obyčejných, nelubrikovaných celulosových vláken.
«49 9 • · *9 ·· » 4 9 • 94«
4 4 4 ·· ·4
-38Bude vzato v úvahu, že snížení prostupnosti vody, které zde bylo popsáno, představuje hlavně výsledek prováděného příkladu zkoušky. Je zřejmé, že na základě obměňování množství a/nebo složení lubrikovaných vláken se prostupnost vody v průběhu 168 hodin testování může snížit až třikrát v porovnáni s podobným složením materiálu bez použití lubrikovaných vláken.
Je výhodné, že snížená prostupnost vody umožňuje použití materiálu s lubrikovanými vlákny obzvláště pro venkovní účely, jako jsou střešní krytiny, potrubí a obklady. Snížené rozvádění vody uvnitř vlákny vyztužených, cementových kompozitních materiálů zpomaluje přemisťování vodou rozpustných chemikálií ve vláknité cementové základní hmotě a omezuje výskyt eflorescence na hotových výrobcích.
Přfldad 3. Odolnost proti mrznutí - tání se vztahuje na schopnost materiálu odolávat poškození v důsledku působení vody a teplotních rozdílů, je-li materiál vystavován účinkům vody v opakovaných cyklech mrznutí a tání. V případě betonových cementových materiálů se poškozování začíná projevovat odlupováním vloček z povrchu a postupně pokračuje dovnitř. Nčkdý se mohou objevit hluboké praskliny. Poškození související s mrznutím se všeobecně neobjevuje tehdy, když se v pórech nevyskytuje dostatečné množství vodý. Je dobře známo to, že poškození betonu v důsledku mrznutí - tání je minimální tehdy, kdýž betonové materiály vykazují nízký poměr vody vůči cementu a nízkou prostupnost vodý.
Jedna výhoda výhodných provedení spočívá v tom, že hotové výrobky mají vylepšenou odolnost proti účinků mrznutí - tání, jak je to předvedeno na obr. 6. Vzorek £ obsahuje obyčejná, nehibrikovaná celulosová vlákna, zatímco do vzorku F jsou včleněna lubrikovaná vlákna, která předem postoupila lubrikaění úpravu s použitím silikonové emulze, která obsahuje n-octyltriethoxysilan a n-octadecyltriethoxysilan a n-decyltriethoxysilan atd. Nebělená, natronová buniěina byla rozvlákněna na 450 CSF. Podíl lubrikaěního činidla představoval 10 % celkové hmotnosti vláken. Úprava vláken se prováděla pří 30 % zastoupem vláken v průběhu jedné hodiny v podmínkách teploty okolního prostředí. Vzorky E a F měly měrnou hmotnost po vysušení v sušicí komoře přibližně 1,3 gramu na krychlový centimetr.
Laboratorní vzorky vláknitých cementových kompozitních materiálů byly podrobeny testování odolnosti proti účinkům mrznutí - tání podle postupu „A.“ normy „ASTM (Americká standardní testovací metoda) C666A“ nazvané „Standardní testovací metoda pro určování odporu betonu proti urychlenému mrznutí a tání“. V souladu s tímto postupem „A“ se vzorky noří do vody jak pro urychlené zmrznutí, tak i pro urychlené tání; vzorky se periodicky vyjímají • ·
• to
-39z cyklů mrznutí a tání, testuje se jejich modul pružnosti a vizuálně se kontrolují kvůli zjišťování rozdělování, trhání, roztahování účinkem vody a šíření plísníAdhkosti uvnitř vzorku; vzorky se odstraňují z testovacího cyklu, když stupeň poškození je takový, že vzorek se nemůže udržet pohromadě a nebyl hy použitelný jako stavební výrobek. Při vystavování účinkům tohoto testování selhal vzorek E po IQ cyklech mrznutí a tání, což představuje značný rozdíl s 320 cykly vzorku F, který se sice připravoval podle srovnávacího návodu na složení základní hmoty, avšak obsahoval lubrikovaná vlákna. Srovnávacím návodem na složení se zde rozumí takový návod na složení, v němž se lubrikovaná vlákna nahrazují stejným procentuálním zastoupením obyčejných, nelubrikovaných celulosových vláken. Jak lze z obr. 6 vypozorovat, odolnost proti účinkům mrznutí - tání se zvyšuje více než čtyřikrát na základě používání těchto lubrikovaných vláken. S použitím měření podle normy „ASTM C666A“ přihlašovatelé zjistili, že odolnost proti účinkům mrznutí - tání v případě stavebního materiálu, který obsahuje lubrikovaná vlákna, se může jednoduše vylepšit o 25 % nebo i více, což představuje značný rozdíl v porovnání s obdobným složením materiálu bez lubrikovaných vláken. Je ještě výhodnější, že použití lubrikovaných vláken může zvýšit počet cyklů před selháním na více než 200 cyklů, výhodněji dokonce na více než 300 cyklů.
Ohr. 7 znázorňuje v grafickém provedení výsledky testů přemisťování vody (takzvaného „knotového efektu“), kterým se podrobily materiály zhotovené s lubrikovanými celulosovými vlákny (vzorek E) a materiály zhotovené bez lubrikovaných vláken (vzorek F). Test přemisťování vody se provádí tak, že okraje každého vzorku materiálu se noří do vodý a následně se měří vzdálenost postupu přední linie přemisťující se vody po uplynutí různých časových úseků. Z obr. 7 lze vypozorovat, že po 24 hodinách testování se přemisťování vody ve stavebním výrobku snížilo přibližně patnáctkrát, což představuje značný rozdíl v porovnání se stavebním výrobkem majícím obdobné složení, avšak bez použití lubrikovaných vláken. Po 96 hodinách ponoření okraje vzorku do vody byly podle příslušnosti ke vzorkům E a F naměřeny vzdálenosti postupu přední linie přemísťující se vody přibližně 4 mm a 107 mm. Je výhodné, že omezování přemisťování vody na minimum podstatně snižuje pnutí, které způsobuje bobtnání materiálu v důsledku nasávání a přemisťování vody, a tím se rovněž snižuje výskyt prasklin a lomů způsobovaných nárůstem takového pnutí. Na základě uvedených skutečností bude zřejmé, že v porovnání s obdobným složením materiálu bez lubrikovaných vláken lze vyvinout takové složení stavebního materiálu s včleněnými lubrikovanými vlákny, •
• 4
4
4
4444
4444
4 4
4 4«·
4 *
4 4
4 · 4 4
4444
4
4
-40které bude vykazovat přibližně 25 % nebo i větší omezení přemisťování vody nebo knotového efektu. Měření podle tohoto testu, která byla prováděna na jenom provedení přihlašovaného vynálezu, vykázala hodnoty po 96 hodinách nižší než přibfižně 50 mm, výhodněji méně než přibližně 30 mm a dokonce ještě výhodněji méně než přibližně 20 mm.
Příklad 4. V tomto příkladu byla bělená, vláknitá natronová buničina z měkkého dřeva nejdříve rozvlákněna v suchém stavu s použitím kladivového drtiče. Část rozvláknčných vláken se použila pro účely porovnávacího činitele a další část byla upravena s použitím lubrikačního činidla, kterým byl n-octyltriethoxysilan rozprašovaný na vlákna. Úprava se prováděla při teplotě okolního prostředí a v podmínkách atmosférického tlaku. Dávkování zmíněného lubrikačního činidla představovalo 5 % celkové hmotnosti vláken. Poté se vytvářely vzorky vláknitých cementových kompozitních výrobků s použitím vytlačování. Složení směsi vzorků G a H bylo stejné, avšak rozdíl byl vtom, že byla použita rozdílná vlákna. Složení bylo následující: 10 % vláken (upravených/lubrikovaných vláken ve vzorku G nebo obyčejných, neupravovaných vláken ve vzorku H), 10 % bydratovaného křemičitanů vápenatého (modifikátor hustoty), 1,5 % methylcelulosy (příměs - modifikátor viskozity), 39,25 % pordandského cementu a 39,25 % jemně mletého křemene. Vzorky se vytvrzovaly v autoklávu při teplotě 180° C v průběhu 24 hodin. Měrná hmotnost vzorku G a vzorku H byla přibližně 0,9 gramu na krychlový centimetr.
Tabulka 3: Fyzikální vlastnosti vláknitých cementových kompozitních materiálů s lubrikovanými celulosovými vlákny a obyčejnými celulosovými vlákny (vzorky kompozitních materiálů byly připravovány s použitím vytlaěovacího postupu)
Fyzikální vlastnosti Vzorky
G (s lubrikovanými vlákny) H (s obyčejnými vlákny)
Modul pevnosti v ohybu (MPa) 6,08 6,83
Pnutí (ym/m) 9354 5467
Tuhost (KJ/m3) 0,44 0,38
Vstřebávání vodý (% hmotnosti) po 24 hodinách testování 1,48 1,61
Roztažitehiost účinkem vlhka (%)* 0,19 0,20
* Roztažitelnost účinkem vlhka byla měřena po uplynutí 24 hodinové saturace.
000* *0 · · • ··· • · · »
0* 000« ··
-4100 ·000 0 0 0
0 00*
0 ·
0 0
0* *00
0 ·
0*
0 ·
0 0 0
0· ·* ** Mechanická testování (modul pevnosti v ohýbu, pnutí a energie tuhosti) byla prováděna ve vyvážených podmínkách 50 % (± 5 %) relativní vlhkosti a teplotě 23° C (± 2° C).
Tabulka 3 dokazuje, že lubrikovaná vlákna podstatně zvyšují hodnoty pnutí a tuhosti vytlačovaného, vláknitého cementového kompozitního materiálu ve srovnání s obdobně složeným materiálem obsahujícím neupravovaná, obyčejná celulosová vlákna. Hodnoty modulu pevnosti v ohybu, pnutí, tuhosti a vstřebávání vody byty měřeny ve vyvážených podmínkách podle normy „ASTM (Americká standardní testovací metoda) C1185-98a“ nazvané „Standardní testovací metody pro vzorkování a testování neazbestových, vláknitocementových, plochých desek, střešních a obkládacích krytin a skládacích šablon“. Ze srovnání s materiálem, kteiý neobsahuje lubrikovaná vlákna, lze vyvodit, že lubrikovaná vlákna zvyšují tuhost v tomto provedení o více než 5 %. Vstřebávání vody v případě vláknitého cementového kompozitního materiálu je sníženo o více než přibližně 20 %. V tomto provedení lubrikovaná vlákna rovněž snižují roztažitelnost účinkem vlhka o více než přibližně 5 %.
Příklad 5. V tomto příkladu byla bělená, vláknitá natronová buničina z měkkého dřeva nejdříve rozvlákněna ve vodě s použitím zařízení na zpracovávání buničiny tak, alty vodná směs obsahovala 4 % vláken. Rozvlákněná vlákna se poté rafinovala v řadě čističů na hodnotu odvodňovací schopnosti 400 CSF, aby vlákna získala určitý stupeň fibrilace. Část rozvlákněných vláken se použila pro účely porovnávacího činitele a další část byla upravena s použitím lubrikaěního činidla, kterým byl n-octyítriethoxysilan, jenž se přímo dodával na vlákna po jejich rafinování. Úprava se prováděla při teplotě 30° C a v podmínkách atmosférického tlaku. Dávkování zmíněného lubrikaěního činidla představovalo 10 % celkové hmotnosti vláken. Časový úsek zadržování při konání reakce trval jednu minutu. Míchání neupravovaných vláken a upravovaných vláken se provádělo odděleně a poté se vlákna mísila s ostatními příměsemi, výsledkem čehož bylo vytvoření vláknité cementové kaše. Vláknité cementové kompozitní vzorky se zhotovovaly s použitím Hatschekova stroje. Složení směsi vzorků I a J bylo stojné, avšak rozdíl byl v tom, že byla použita rozdílná vlákna. Složení bylo následující: 7 % vláken (hibrikovaných vláken ve vzorku I nebo obyčejných, neupravovaných vláken ve vzorku J), 30,00 % porťlandského cementu a 63 % mletého křemene. „Surové“ vzorky se vytvrzovaly na vzduchu v průběhu 8 hodin při teplotě okolí a poté následovalo podrobení těchto výrobků podmínkám autoklávu při teplotě 180° C v průběhu 12 hodin. Měrná hmotnost vzorku I a vzorku J po vysušení v sušicí komoře byla přibližně 1,3 g/cm3.
-42• · · • · « • · * ♦··· ··
Tabulka 4: Fyzikální vlastnosti vláknitých cementových kompozitních materiálů s lubrikovanými celulosovými vlákny a obyčejnými celulosovými vlákny (vzorky kompozitních materiálů byly připravovány s použitím postupu podle Hatscheka)
Fyzikální vlastnosti Vzorky
G (s lubrikovanými vlákny) H (s obyčejnými vlákny)
Modul pevnosti v ohybu (MPa) 6,08 6,83
Pnutí (jim/m) 9354 5467
Tuhost (KJ/m3) 0,44 0,38
Vstřebávání vody (% hmotností) po 24 hodinách testování 1,48 1,61
Roztažitelnost účinkem vlhka (%)* 0,19 0,20
V tomto příkladu byly hodnoty modulu pevnosti v ohybu, pnutí, tuhost a vstřebávání vody testovány v mokrých podmínkách podle normy „ASTM (Americká standardní testovací metoda) C1185-98a“ nazvané „Standardní testovací metody pro vzorkování a testování neazbestových, vláknitocementových, plochých desek, střešních a obkládacích krytin a skládacích šablon“. Tabulka 4 ukazuje, že použití lubrikovaných vláken vylepšuje hodnoty pnutí a energie tuhostí, snižuje rychlost vstřebávám vody a množství vstřebané vody. Bude oceněno, že mezní pnutí materiálu podle tohoto provedení přihlašovaného vynálezu je vylepšeno o více než přibližně 10 % ve srovnání s obdobným stavebním materiálem, který však lubrikovaná vlákna neobsahuje. Síla přilnavosti vložených vrstev není významně ovlivněna. Toto provedení také potvrzuje skutečnost, že v průběhu 24 hodinového testu lze dosáhnout snížení vstřebávání vody o přibližně 10 % nebo i více. Ktomu lze dodat, že v průběhu osmihodinového testu se rychlost vstřebávání vody může snížit o více než přibližně 5 %, tedy hodnotu, která se vyjadřuje jako procentuální množství hmotnosti za hodinu.
Závěr. Všeobecně bude oceněno to, že výhodná provedení přihlašovaného vynálezu, konkrétně chemicky upravovaná celulosová vlákna, jež se včleňují do vláknitého cementového stavebního materiálu, mají ve srovnání s dosavadním stavem v této oblasti techniky několik výhod. Tyto materiály, které se zhotovují podle upřednostňovaných postupů a návodů na složení směsí, mají menší hmotnost za mokra, sníženou rychlost vstřebávání vody a menší prostupnost vody, dokonalejší odolnost proti účinkům vlhka, větší odolnost proti hnilobě a dokonalejší odolnost proti účinkům mrznutí - tání, jak to vyplývá ze srovnání s běžnými, fc· fcfcfcfc • fc • ··· » · · • fc • · fc » fcfc
-43vláknitými cementovými kompozitními materiály. Dokonalejší odolnost proti účinkům vody omezuje možnosti přežívání biologických činitelů a ničení celulosy, které je v kompozitním materiálu obsažena. Vysoký stupeň odolnosti proti účinkům vody bude napomáhat při řešení problémů, které souvisejí rozpouštěním a opětným ukládáním vodou rozpustných materiálů jak na vnějšku (eflorescence), tak i uvnitř kompozitních materiálů. Používání lubrikovaných vláken, která se upravují podle popsaných provedení přihlašovaného vynálezu při přípravě vlákny vyztužených, cementových kompozitních materiálů, může vylepšovat hodnoty krajního pnutí a energie tuhosti hotových výrobků.
Bude zřejmé, že složení vláknitých cementových směsí se volí pouze pro účely srovnávání a že existuje možnost uplatnění jiných složení, aniž by docházelo k opouštění rozsahu přihlašovaného vynálezu. Nad rámec vláknitých cementových výrobků lze dodat, že také jiné cementační materiály mohou využívat lubrikovaná vlákna při jejich přípravě, aby se vylepšily fyzikální vlastnosti takových materiálů. Rovněž bude oceněno, že existuje možnost kombinování několika způsobů úpravy vláken, jako je lubrikování, ošetřováni biologicky aktivním činidlem a plnění vláken, s cílem přípravy takových upravených vláken a zhotovování takových vláknitých cementových kompozitních materiálů, jejichž vlastnosti budou z praktického hlediska dokonce ještě výhodnější.
Průmyslová využitelnost
Upřednostňovaná provedení jsou v praxi využitelná v celé řadě stavebních výrobků, k nimž patří, avšak bez jakéhokoli výhradního omezení, střešní krytiny, podlahoviny, Atažby, potrubí, vnější nebo vnitřní obklady nebo obkladové desky, ploty, lemování, podhledy nebo podklady pro obkládačky. V předcházejícím textu popsaná provedení slouží jako příklady konkrétních výhodných provedení přihlašovaného vynálezu. Zkušení odborníci v této oblasti techniky mohou ze zde popsaných provedení odvozovat návody na různé změny a úpravy, aniž by docházelo k opouštění myšlenky a rozsahu tohoto vynálezu.

Claims (86)

1. Kompozitní stavební materiál obsahující cementační základní hmotu;
a celulosová vlákna, jež jsou včleněna do cementační základní hmoty, kdy přinejmenším některá z celulosových vláken mají povrchy, které se přinejmenším částečně upravují lubrikačním činidlem tak, aby se tyto povrchy staly hydrofobními, vyznačující se t í m , že lubrikační činidlo obsahuje hydrofilní funkční skupinu a hydrofobní funkční skupinu, že hydrofilní skupina se trvale nebo dočasně spojuje s hydroxylovými skupinami na povrchu Máken za přítomnosti vody nebo organického rozpouštědla takovým způsobem, aby se v podstatě znemožnilo vázání hydroxylových skupin na molekuly vody, a že hydrofobní skupina se usazuje na povrchu Máken a odpuzuje vodu z tohoto povrchu.
2. Kompozitní stavební materiál podle nároku 1, vyznačující se tím , že lubrikačním činidlem jsou chemikálie na bázi sílánu.
3. Kompozitní stavební materiál podle nároku 1, vyznačující se t í m , že lubrikačním činidlem jsou vodné emulze, které se vybírají ze skupiny, do níž patří silany, alkoxylsilany, alkyalkoxysilany, halogenové organosilany, karboxylované organosilany, epoxylsilanové a silikonové emulze nebo jejich směsi.
4. Kompozitní stavební materiál podle nároku 1, vyznačující se tím , že lubrikačním činidlem je n-octyltriethoxysilan v různých složeních.
5. Kompozitní stavební materiál podle nároku 1, vyznačující se tím , že lubrikačním činidlem jsou organické pryskyřice, které se vybírají ze skupiny, do níž patří parafiny, polyolefiny, epoxydové pryskyřice a emulze styren-butadienové pryže.
6. Kompozitní stavební materiál podle nároku 1, vyznačující se tím,že lubrikačním činidlem jsou polymerní akrylátové emulze v různých složeních.
-4544 99
9 9 9
9 9 99 9 · • 4 ••44 44 • >4 4
4 4 • 9 · 4
9 9 99 9
7. Kompozitní stavební materiál podle nároku 1, vyznačující se tím , že lubrikační činidlo obsahuje vodou rozpustná činidla, která se vybírají ze skupiny, do níž patří kalafunové kyseliny, kamenec, škroby, pryže, kasein, sojový protein, alkylketonové diméiy (AKD), alkenylové jantarové anihydridy (AS A) a stearové kyseliny.
8. Kompozitní stavební materiál podle nároku 1, vyznačující se tím , že hydrofilní skupina se nachází na jednom konci molekuly lubrikačního činidla a hydrofobní skupina se nachází na druhém konci molekuly lubrikačního činidla.
9. Kompozitní stavební materiál podle nároku 1, vyzná č u j ící s e tím , že hydrofilní skupina obsahuje silanol nebo polysilanol (disilanol nebo trisilanol).
10. Kompozitní stavební materiál podle nároku 1, vyznačující se tím , že hydrofilní skupina obsahuje jeden až tři hydrolyzovatelné alkoxylové fragmenty, které se připojují k silikonové složce, že každý alkoxylový fragment má jeden až 4 uhlíky a že hydrolyzovatelné alkoxylové fragmenty se mohou hydrolyzovat na silanolové nebo polysilanové funkční skupiny.
11. Kompozitní stavební materiál podle nároku 1, vyznačující se tím , že hydrofobní skupina obsahuje větvené nebo přímé uhlovodíkové řetězce, které mají jeden až dvacet čtyři uhlíky.
12. Kompozitní stavební materiál podle nároku 1, vyznačující se tím , že hydrofobní skupina obsahuje aromatické fragmenty a další funkční skupiny.
13. Kompozitní stavební materiál podle nároku 1, vyznačující se tím , že lubrikační činidla se nanášejí na vlákna v roztoku.
14. Kompozitní stavební materiál podle nároku 1, vyznačující se tím tže lubrikační činidla se nanášejí na vlákna s použitím postupu rozprašování za sucha.
44 444· «4 · • 4 4 «44 ·
4 4 4 ·
44 44
.., · »· * .·· · « ···.
, · · · · *
.... ·· .· ···
-4615. Kompozitní stavební materiál podle nároku 1, vyznačující se tím , že stavební materiál obsahuje přibližně 0,5 % až 20 % vláken, která byla podrobena úpravě s použitím lubrikačního činidla.
16. Kompozitní stavební materiál podle nároku 1, vyznačující se tím ,žedále obsahuje neupravená a nelubrikovaná celulosová vlákna.
17. Kompozitní stavební materiál podle nároku 1, vyznačující se tím , že dále obsahuje syntetická vlákna.
18. Kompozitní stavební materiál podle nároku 1, vyznačující se tím , že cementační základní hmota obsahující lubrikovaná vlákna se vytvrzuje v podmínkách autoklávu.
19. Kompozitní stavební materiál podle nároku 1, vyznačující se tím , že cementační základní hmota obsahující lubrikovaná vlákna se vytvrzuje účinkem vzduchu.
20. Kompozitní stavební materiál podle nároku 1, vyznačující se tím , že cementační základní hmota obsahující lubrikovaná vlákna se vytvrzuje s využitím kombinace podmínek autoklávu a účinku vzduchu.
21. Materiálové složení používané pro vytváření kompozitního stavebního materiálu, vyznačující se tím , že obsahuje cementační hydraulické pojivo; agregát; jeden nebo více než jeden modifikátor hustoty; celulosová vlákna, kdy přinejmenším některá z celulosových vláken mají povrchy, které se přinejmenším částečně upravují lubrikaěním činidlem tak, aby se tyto povrchy staly hydrofobními, toto lubrikační činidlo obsahuje hydrofilni funkční skupinu a hydrofobní funkční skupinu, tato hydrofilni skupina se trvale nebo dočasně spojuje s hydroxylovými skupinami na povrchu vláken za přítomnosti vody nebo organického rozpouštědla takovým způsobem, aby se v podstatě znemožnilo vázání hydroxylových skupin na molekuly vody, a tato hydrofobní skupina se usazuje na povrchu vláken a odpuzuje vodu z tohoto povrchu.
-47»·♦ * <
•ta 9999 • · · • ta ··· • ta ··
99 ··· • 9
9 9 9
9 9 a 99
99 99
22. Složení podle nároku 21, vyznačující se tím , že obsahuje přibližně 10 % až 90 % cementačního hydraulického pojivá; přibližně 20 % až 80 % agregátu; přibližně 0 % až 50 % modifikátoru hustoty; přibližně 0,5 % až 20 % celulosových vláken; a přibližně 0% až 10% příměsí.
23. Složení podle nároku 21, vyznačující se tím , že obsahuje přibližně 20 % až 50 % cementačního pojivá; přibližně 30 % až 70 % mletého křemene; přibližně 0 % až 50 % modifikátoru hustoty s malou hmotností; přibližně 0 % až 10 % příměsí; a přibližně 0,5 % až 20 % celulosových vláken.
24. Složení podle nároku 21, vyznačující se tím , že obsahuje přibližně 40 % až 90 % cementačního pojivá; přibližně 0 % až 30 % mletého křemene; přibližně 0 % až 10 % modifikátoru hustoty s malou hmotností; přibližně 0 % až 10 % příměsí; a přibližně 0,5 % až 20 % celulosových vláken (a/nebo kombinací cetulosových vláken a/nebo přírodních anorganických vláken a syntetických vláken).
25. Složení podle nároku 21, vyznačuj ící se tím,že cementační pojivo se vybírá ze skupiny, do které patří portlandský cement, cement s vysokým obsahem bauxitu, vápno, cement s vysokým obsahem fosfátu, mletý granulovaný vysokopecní struskový cement nebo jejich směsi.
26. Složení podle nároku 21, vy zn a č u j í c í se tím , že cementační pojivo má povrchovou plochu přibližně 250 m2/kg až 400 m2/kg.
27. Složení podle nároku 21, vyznačující se tím , že agregát se vybírá ze skupiny, do níž patří mlety křemen, amorfní křemen, mikrokřemen, křemelina, polétavý a roštový popílek ze spalování uhlí, popel ze spalování slupek rýže, vysokopecní struska, granulovaná struska, ocelová struska, zemní oxidy, jíly, magnézií nebo dolomit, oxidy a hydroxidy kovů a polymerové kuličky nebo jejich směsi.
·· ···· • · · φφφ • φ · φ · φ · φφ φφ • Φ φ« ·· • ·
-48• ··· • · • · φφφφ φ* •ΦΦΦ • · • ··· φ « • φ φφ ···
28. Složení podle nároku 21, vyznačující se t í m , že agregát obsahuje křemen mající povrchovou plochu přibližně 300 m2/kg až 450 m2/kg.
29. Složení podle nároku 21, vyznačující se tím , že hibrikované celulosová vlákna vykazují odvodňovací schopnost od 100 do 750 stupňů CSF (Kanadské normy pro měření odvodňovací schopnosti).
30. Složení podle nároku 21, vyznačující se tím modifikátor hustoty se vybírá ze skupiny, do níž patří plastové materiály, expandovaný polystyren, sklo a keramické materiály, hydratovaný křemičitan vápenatý, mikrokuličky a vulkanické popílky včetně perhtu, pemza, čedič typu shirasu a zeolity v expandovaných formách a jejich směsí.
31. Složení podle nároku 21, vyznačující se t í m , že příměsi se vybírají ze skupiny, do níž patří modifikátoty viskozity, činidla potlačující oheň, činidla odolná proti účinkům vody, křemenový dým, geotermický křemen, činidla pro zvětšování tloušťky, pigmenty, barviva, plastifikátoiy, činidla pro uvádění látek do vznosu, tvarovací činidla, flokulační činidla, pomocná odvodňovací činidla, pomocná činidla pro posilování pevnosti za mokra a za sucha a jejich směsi
32. Složeni podle nároku 21, vyznačující se tím , že příměsi se vybírají ze skupiny, do níž patří silikonové materiály, hliníkový prášek, jíl, kaolin, tri-hydratovaný oxid hlinitý, sUda, metakaolin, uhličitan vápenatý, wollastonit, a polymerní pryskyřičné emulze a jejich směsi.
33. Složení podle nároku 21, vyznačující se t i m , že lubrikovaná celulosová vlákna zvyšují mezní pnutí kompozitního stavebního materiálu o více než přibližně 10 % ve srovnání se stavebním materiálem, který má obdobné složení, avšak lubrikovaná vlákna neobsahuje.
34. Složení podle nároku 21, vyznačující se tím , že lubrikovaná celulosová vlákna zvyšují energii tuhosti kompozitního stavebního materiálu o více než přibližně 5 % • · ·· ··· ·
-49ve srovnání se stavebním materiálem, který má obdobné složeni, avšak lubrikovaná vlákna neobsahuje.
35. Složení podle nároku 21, vyznačující se tím , že lubrikovaná celulosová vlákna snižují nasycenou měrnou hmotnost kompozitního stavebního materiálu o více než přibližně 5 % ve srovnání se stavebním materiálem, který má obdobné složení, avšak lubrikovaná Mákna neobsahuje.
36. Složení podle nároku 21, vyznačující se tím , že lubrikovaná celulosová Mákna snižují schopnost prostupnosti vody v kompozitním stavebním materiálu o Mce než přibližně 20 % ve srovnání se stavebním materiálem, který má obdobné složení, avšak lubrikovaná Mákna neobsahuje.
37. Složení podle nároku 21, vyznačující s e tím , že lubrikovaná celulosová vlákna snižují množství vody vstřebávané do kompozitního stavebního materiálu o více než přibližně 10 % ve srovnání se stavebním materiálem, který má obdobné složení, avšak lubrikovaná vlákna neobsahuje.
38. Složení podle nároku 21, vyznačující se tím , že lubrikovaná celulosová Mákna snižují rychlost vstřebávání vody do kompozitního stavebního materiálu o Mce než přibližně 5 % ve srovnání se stavebním materiálem, který má obdobné dožení, avšak lubrikovaná Mákna neobsahuje.
39. Složení podle nároku 21, vyznačující se tím , že podle testu knotového efektu lubrikovaná celulosová Mákna snižují schopnost přemisťování vody v kompozitním stavebním materiálu o Mce než přibližně 25 % po uplynutí 24 hodin testování ve srovnání se stavebním materiálem, který má obdobné složení, avšak lubrikovaná Mákna neobsahuje.
40. Složení podle nároku 21, vyznačující se tím , že lubrikovaná celulosová vlákna vylepšují odolnost kompozitního stavebního materiálu proti účinkům mrznutí - tání ·· · ·
-50o více než přibližně 25 % ve srovnání se stavebním materiálem, který má obdobné složení, avšak lubrikovaná vlákna neobsahuje.
41. Způsob výroby vlákny vyztuženého, cementového kompozitního materiálu, vyznačující se tím , že zahrnuje kroky zhototování celulosových vláken;
upravování přinejmenším části celulosových vláken lubrikačním činidlem za přítomností vody a organického rozpouštědla, toto lubrikační činidlo obsahuje hydrofilni funkční skupinu a hydrofobní funkční skupinu, tato hydrofilni skupina se chemicky váže na přinejmenším některá hydrofilni místa na vnitřních a vnějších površích vláken, čímž se vytvářejí lubrikovaná vlákna, toto lubrikované činidlo v podstatě blokuje hydrofilni místa a tím omezuje afinitu vláken ve vztahu k vodě;
míchání hibrikovaných vláken s cementačním pojivém a dalšími příměsemi s výsledným vytvářením vláknité cementové směsi;
tvarování vláknité cementové směsi do podoby vláknitého cementového výrobku majícího předem stanovený tvar a velikost; a vytvrzování vláknitého cementového výrobku při konečném vytváření vlákny vyztuženého, kompozitního, stavebního materiálu.
42. Způsob podle nároku 41, vyznačující se tím , že krok úpravy vláken zahrnuje úpravu celulosových vláken v roztoku obsahujícím lubrikační činidla.
43. Způsob podle nároku 42, vyznačující se tím , že úprava vláken v roztoku zahrnuje nanášení lubrikačního činidla na vlákna vmnožností od přibližně 0,01 % do přibližně 50 % hmotnosti vláken.
44. Způsob podle nároku 42, vyznačující se tím , že úprava vláken v roztoku zahrnuje vymezování časového úseku zadržování v reakci od přibližně 5 sekund do 28 hodin.
-5145. Způsob podle nároku 43, vyznačující se tím , že vlákna se upravují v podmínkách reakčního tlaku v rozsahu od přibližně 1 atm do přibližně 10 atm.
46. Způsob podle nároku 42, vyznačující se tím , že krok upravování vláken v roztoku zahrnuje provádění reakce vláken a lubrikačních činidel v suspenzi, v níž jsou vlákna zastoupena v možností od přibližně 0,01 % do přibližně 50 % celkové hmotnosti suspenze.
47. Způsob podle nároku 41, vyznačující se tím , že krok upravování vláken zahrnuje používání postup rozprašování za sucha při nanášení lubrikačních činidel na vnitřní a vnější povrchy vláken.
48. Způsob podle nároku 41, vyznačující se tím , že dále zahrnuje zpracovávání lubrikovaných vláken s využitím uvádění vláken do vznosu v předem stanoveném rozsahu složení, po čemž následuje fibrilování lubrikovaných vláken na hodnotu v předem stanoveném rozsahu odvodňovací schopnosti.
49. Způsob podle nároku 48, vyznačující se tím , že řečené zpracovávání lubrikovaných vláken zahrnuje uvádění vláken do vznosu v zařízení pro zpracovávání buničiny ve vodném roztoku, v němž jsou vlákna zastoupena v množství od přibližně 1 % do přibližně 6 %.
50. Způsob podle nároku 48, vyznačující se tím,že řečené zpracovávání lubrikovaných vláken zahrnuje fibrilování lubrikovaných vláken na hodnotu odvodňovací schopnosti v rozsahu od přibližně 100 do přibližně 750 stupňů Kanadské normy pro měření odvodňovací schopnosti (CSF).
51. Způsob podle nároku 48, vyznačující se tím , že řečené zpracovávání lubrikovaných vláken zahrnuje fibrilování lubrikovaných vláken na hodnotu odvodňovací schopnosti v rozsahu od přibližně 180 do přibližně 650 stupňů Kanadské normy pro měření odvodňovací schopnosti (CSF).
-5252. Způsob podle nároku 41, vyznačující se tím , že dále zahrnuje rychlovysoušem lubrikovaných vláken na podíl vlhkostí v rozsahu od přibližně 5 % do přibližně 50 %.
53. Způsob podle nároku 52, vyznačující se tím , že lubrikační činidla se nanáší na vlákna před nebo v průběhu rychlovysouŠení vláken.
54. Způsob podle nároku 41, vyznačující se tím , že dále zahrnuje míchání lubrikovaných celulosových vláken s nelubrikovanými celulosovými vlákny.
55. Způsob podle nároku 41, vyznačující se tím , že dále zahrnuje míchání lubrikovaných celulosových vláken s přírodními anorganickými vlákny a syntetickými vlákny.
56. Způsob podle nároku 41, vyznačující se t í m , že dále zahrnuje míchání lubrikovaných celulosových vláken s cementačním pojivém, agregátem, modifikátory hustoty a příměsemi.
57. Způsob podle nároku 41, vyznačující se tím , že krok tvarování vláknitého cementového výrobku zahrnuje zhotovování výrobku s použitím postupu, který se vybírá ίά skupiny postupů, do níž patří zpracovávání pásu podle Hatscheka, potrubní postup podle Mazzy, postup podle Magnaniho, vstřikovací tvarování ve formě, vytlačování, ruční ukládání, tvarování ve formě, lití, filtrové lisování, formování na zařízení podle Fourdrindiera, vícesítové formování, formování s použitím mezerového nože, formování s použitím mezerového válce s nožem, formování s použitím zvonového válce a jejich kombinace nebo jiné postupy.
58. Způsob podle nároku 41, vyznačující se tím , že krok vytvrzování vláknitého cementového výrobku zahrnuje předvytvrzování a vytvrzování.
• · • ΦΦΦ φ φφφφ φ φ · • · φφφ φ φφφ φ ···· ·· φφ φφφ φφ · ·
-53• φφ ·
59. Způsob podle nároku 58, vyznačující se výrobek se předvytvrzuje v průběhu časového úseku
60. Způsob podle nároku 58, vyznačující se výrobek se předvytvrzuje v průběhu časového úseku prostředí.
tím , že vláknitý cementový 80 hodin při teplotě okolního tím , že vláknitý cementový 24 hodin při teplotě okolního
61. Způsob podle nároku 58, vyznačující se tím , že vláknitý cementový výrobek se vytvrzuje v autoklávu.
62. Způsob podle nároku 61, vyznačující se tím , že vláknitý cementový výrobek se zpracovává v autoklávu při zvýšeném tlaku a teplotě od přibližně 60° C do přibližně 200° C v průběhu časového úseku v rozsahu od přibližně 3 hodin do 30 hodin.
63. Způsob podle nároku 61, vyznačující se tím , že vláknitý cementový výrobek se zpracovává v autoklávu při zvýšeném tlaku a teplotě od přibližně 60° C do přibližně 200° C v průběhu časového úseku 24 hodin nebo kratším.
64. Způsob podle nároku 41, vyznačující setím , že vlákna se individualizují.
65. Způsob podle nároku 41, vyznačující se tím , že lubrikační činicUa se nanáší na vlákna před tím než se tato vlákna individualizují.
66. Způsob podle nároku 41, vyznačující se tím , že lubrikační činidla se nanáší na vlákna v průběhu individualizování těchto vláken.
67. Způsob podle nároku41, vyznačující se tím , že lubrikační činidla se nanáší na vlákna poté, kdy se dokončí individualizování těchto vláken.
-5468. Způsob podle nároku 41, vyznačující se tím , že vlákna se individualizují s použitím postupů, k nimž patří kladivové drcení a rozmělňování.
69. Způsob podle nároku 41, vyznačující se tím , že lubrikaění činidla se přímo dodávají na vlákna před mícháním s dalšími příměsemi.
70. Stavební materiál obsahující včleněná, individualizovaná, vyztužovací vlákna, vyznačující se tím , že přinejmenším část vláken se chemicky upravuje v přítomnosti vody nebo organického rozpouštědla, aby se vylepšila odolnost tohoto stavebního materiálu
proti účinkům vody a/nebo poškozování vlivem prostředí. Stavební materiál podle nároku 70, vyznačující upravovanými vlákny jsou lubrikovaná vlákna. se tím , že chemicky Stavební materiál podle nároku 70, vyznačující upravovanými vlákny jsou plněná vlákna. se tím , že chemicky Stavební materiál podle nároku 70, vyznačující se tím , že chemicky upravovanými vlákny jsou vlákna ošetřená biologicky aktivními činidly. Stavební materiál podle nároku 70, vyznačující se tím , že chemicky
upravovaná vlákna se vyrábějí z celulosy.
75. Stavební materiál podle nároku 70, vyznačující se tím , že tento stavební materiál obsahuje cementaění pojivo.
76. Stavební materiál obsahující hydraulické pojivo a individualizovaná, vyztužovací vlákna, vyznačující se tím , že přinejmenším část vláken se chemicky upravuje v přítomnosti vody nebo organického rozpouštědla, aby se vylepšila odolnost tohoto stavebního materiálu proti účinkům vody a/nebo poškozování vlivem prostředí.
• · · · · ·
-55• · ·· ·· ···· ··· ·♦* ·· · ···· · ···· · · · ····*· · · · · · • · · · · ····· ···· ·» ·· ··· ·· ··
77. Složení podle nároku 76, vyznačující se tím , že hydraulickým pojivém je cement.
78. Složení podle nároku 76, vyznačující se tím , že dále obsahuje agregát.
79. Složení podle nároku 76, vyznačující se tím , že dále obsahuje jeden nebo více než jeden modifikátor hustoty.
80. Složení pode nároku 76, vyznačující se tím , že obsahuje přibližně 10 % až 90 % cementačního hydraulického pojivá; přibližně 20 % až 80 % agregátu; přibližně 0% až 50 % modifikátoru hustoty; přibližně 0 % až 10 % příměsí; a přibližně 0,5 % až 20 % celulosových vláken.
81. Složení pode nároku 76, vyznačující se tím , že obsahuje přibližně 20 % až 50 % cementačního pojivá; přibližně 30% až 70 % mletého křemene; přibližně 0 % až 50 % modifikátoru hustoty s malou hmotností; přibližně 0 % až 10 % příměsí; a přibližně 0,5 % až 20 % celulosových vláken.
82. Složení pode nároku 76, vyznačující se tím , že obsahuje přibližně 40 % až 90 % cementačního pojivá; přibližně 0 % až 30 % mletého křemene; přibližně 0 % až 10 % modifikátoru hustoty s malou hmotností; přibližně 0 % až 10 % příměsí; a přibližně 0,5 % až 20 % celulosových vláken.
83. Složení pode nároku 76, vy zn a ě u j í c í se tím , že chemicky upravovaná celulosová vlákna zvyšují mezní pnutí kompozitního stavebního materiálu o více než přibližně 10 % ve srovnání se stavebním materiálem, který má obdobné složení, avšak chemicky upravovaná vlákna neobsahuje.
84. Složení pode nároku 76, vyznačující se tím , že chemicky upravovaná celulosová vlákna snižují schopnost prostupnosti vody v kompozitním stavebním materiálu ·· ·9·9
-56• ··· ο více než přibližně 20 % ve srovnáni se stavebním materiálem, který má obdobné složení, avšak chemicky upravovaná vlákna neobsahuje.
85. Složeni podle nároku 76, vyznačující se tím , že chemicky upravovaná celulosová vlákna snižují množství vody vstřebávané do kompozitního stavebního materiálu o více než přibližně 10 % ve srovnání se stavebním materiálem, který má obdobné dožení, avšak chemicky upravovaná vlákna neobsahuje.
86. Složení podle nároku 21, vyznačující se tím , že chemicky upravovaná celulosová vlákna snižují rychlost vstřebáváni vody do kompozitního stavebního materiálu o více než přibližně 5 % ve srovnání se stavebním materiálem, který má obdobné složení, avšak chemicky upravovaná vlákna neobsahuje.
87. Složení podle nároku 76, vyznačující se tím,že podle testu knotového efektu chemicky upravovaná vlákna snižují celulosová vlákna schopnost přemisťování vody v kompozitním stavebním materiálu o více než přibližně 25 % po uplynutí 24 hodin testování ve srovnám' se stavebním materiálem, který má obdobné složení, avšak chemicky upravovaná vlákna neobsahuje.
88. Složení podle nároku 21, vyznačující se tím , že lubrikovaná celulosová vlákna vylepšují odolnost kompozitního stavebního materiálu proti účinkům mrznutí - tání o více než přibližně 25 % ve srovnání se stavebním materiálem, který má obdobné složení, avšak lubrikovaná vlákna neobsahuje.
89. Způsob výroby stavebního materiálu obsahujícího včleněná vyztužovací vlákna, vyznačující se tím , že zahrnuje kroky chemické upravování přinejmenším částí celulosových vláken za přítomnosti vody a organického rozpouštědla, aby se -vylepšila odolnost tohoto stavebního materiálu proti účinkům vody a/nebo poškozování vlivem prostředí, přičemž vyztužovací vlákna jsou individualizována;
míchání vyztužovacích vláken s hydraulickým pojivém s výsledným vytvářením směsi;
···· ·♦ ··♦♦ • ·
-57tvarování směsi do podoby vláknitého cementového výrobku majícího předem stanovený tvar a velikost; a vytvrzování výrobku při dokončování výroby vlákny vyztuženého, stavebního materiálu.
90. Způsob podle nároku 89, vyznačující se tím , že dále zahrnuje individualizování vláken před řečenou chemickou úpravou.
91. Způsob podle nároku 89, vyznačující se tím , že dále zahrnuje individualizování vláken po řečené chemické úpravě.
92. Způsob podle nároku 89, vyznačující se tím , že vlákna se chemicky upravují na základě přivedení chemické sloučeniny do styku s vlákny.
93. Způsob podle nároku 92, vyznačující se tím , Že chemická reakce mezi vlákny a chemickou sloučeninou probíhá při styku chemické sloučeniny s vlákny.
94. Způsob podle nároku 89, vyznačující se tím , že chemická úprava se provádí pří teplotě nižší než 100° C.
CZ2003959A 2000-10-04 2001-09-21 Vláknité cementové kompozitní materiály používající lubrikovaná celulosová vlákna CZ2003959A3 (cs)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US23785000P 2000-10-04 2000-10-04
US23778300P 2000-10-04 2000-10-04
US24121200P 2000-10-17 2000-10-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ2003959A3 true CZ2003959A3 (cs) 2003-09-17

Family

ID=27399017

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2003959A CZ2003959A3 (cs) 2000-10-04 2001-09-21 Vláknité cementové kompozitní materiály používající lubrikovaná celulosová vlákna

Country Status (15)

Country Link
US (2) US6676745B2 (cs)
EP (1) EP1330420B1 (cs)
JP (1) JP5089009B2 (cs)
KR (1) KR100855848B1 (cs)
CN (1) CN1246246C (cs)
AR (1) AR035206A1 (cs)
AU (1) AU2001292966B2 (cs)
BR (1) BR0114443A (cs)
CA (1) CA2424377C (cs)
CZ (1) CZ2003959A3 (cs)
MX (1) MXPA03002704A (cs)
MY (1) MY136366A (cs)
NZ (1) NZ525326A (cs)
PL (1) PL365829A1 (cs)
WO (1) WO2002028795A2 (cs)

Families Citing this family (177)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY125251A (en) * 1999-10-08 2006-07-31 James Hardie Int Finance B V Fiber-cement/gypsum laminate composite building material
US6689451B1 (en) * 1999-11-19 2004-02-10 James Hardie Research Pty Limited Pre-finished and durable building material
AUPQ468299A0 (en) * 1999-12-15 2000-01-20 James Hardie Research Pty Limited Method and apparatus for extruding cementitious articles
WO2001068547A1 (en) 2000-03-14 2001-09-20 James Hardie Research Pty Limited Fiber cement building materials with low density additives
US20020007926A1 (en) * 2000-04-24 2002-01-24 Jewell Richard A. Method for producing cellulose fiber having improved biostability and the resulting products
BR0114443A (pt) * 2000-10-04 2003-07-01 James Hardie Res Pty Ltd Materiais compostos de fibrocimento usando fibras celulósicas encoladas
JP5155512B2 (ja) * 2000-10-04 2013-03-06 ジェイムズ ハーディー テクノロジー リミテッド 無機および/または有機物質が充填処理されたセルロース繊維を使用した繊維セメント複合材料
NZ537738A (en) * 2000-10-10 2006-11-30 James Hardie Int Finance Bv Composite building module
DE60118951T2 (de) * 2000-10-17 2007-01-11 James Hardie International Finance B.V. Verfahren zur herstellung eines faserverstärkten zementverbundwerkstoffs, verbundbauwerkstoff und ein werkstoffansatz
JP5226925B2 (ja) * 2000-10-17 2013-07-03 ジェイムズ ハーディー テクノロジー リミテッド 殺生物剤で処理した耐久性あるセルロース繊維を使用した、繊維セメント複合材料
US6729405B2 (en) * 2001-02-15 2004-05-04 Bj Services Company High temperature flexible cementing compositions and methods for using same
DE60222245T2 (de) * 2001-03-02 2008-05-29 James Hardie International Finance B.V. Spritzvorrichtung
US20030164119A1 (en) * 2002-03-04 2003-09-04 Basil Naji Additive for dewaterable slurry and slurry incorporating same
AU2002302913B2 (en) * 2001-03-05 2008-01-24 James Hardie Technology Limited Low density calcium silicate hydrate strength accelerant additive for cementitious products
CA2439698C (en) * 2001-03-09 2011-04-19 James Hardie Research Pty. Limited Fiber reinforced cement composite materials using chemically treated fibers with improved dispersibility
EP1829845A3 (en) * 2001-03-09 2007-11-07 James Hardie International Finance N.V. Fiber reinforced cement composite materials using chemically treated fibers with improved dispersibility
US20050284339A1 (en) * 2001-04-03 2005-12-29 Greg Brunton Durable building article and method of making same
EP1377716A1 (en) * 2001-04-03 2004-01-07 James Hardie Research Pty Limited Two-piece siding plank, methods of making and installing
CA2442867C (en) * 2001-04-09 2011-05-31 James Hardie Research Pty Limited Integral water resistant fibre-cement
CA2357357C (en) * 2001-09-17 2010-03-16 Genics Inc. Method of treating building materials with boron and building materials
US6644405B2 (en) * 2002-03-21 2003-11-11 Halliburton Energy Services, Inc. Storable water-microsphere suspensions for use in well cements and methods
US8281535B2 (en) * 2002-07-16 2012-10-09 James Hardie Technology Limited Packaging prefinished fiber cement articles
JP4406360B2 (ja) * 2002-07-16 2010-01-27 ジェイムズ ハーディー インターナショナル ファイナンス ベスローテン フェンノートシャップ 予備仕上げ繊維セメント製品の包装
AU2003252138A1 (en) * 2002-08-02 2004-03-29 Charles Edgar Price Cementitious composition comprising bottom ash, methods of making and use thereof
US6942726B2 (en) * 2002-08-23 2005-09-13 Bki Holding Corporation Cementitious material reinforced with chemically treated cellulose fiber
AU2003901529A0 (en) * 2003-03-31 2003-05-01 James Hardie International Finance B.V. A durable high performance fibre cement product and method of making the same
US7993570B2 (en) 2002-10-07 2011-08-09 James Hardie Technology Limited Durable medium-density fibre cement composite
US7572311B2 (en) * 2002-10-28 2009-08-11 Geo2 Technologies, Inc. Highly porous mullite particulate filter substrate
US6946013B2 (en) * 2002-10-28 2005-09-20 Geo2 Technologies, Inc. Ceramic exhaust filter
US7582270B2 (en) * 2002-10-28 2009-09-01 Geo2 Technologies, Inc. Multi-functional substantially fibrous mullite filtration substrates and devices
US8070877B2 (en) * 2002-10-28 2011-12-06 Nawaro Ag Method for the production of a plant-based construction material and construction material obtained by means of said method
US7574796B2 (en) * 2002-10-28 2009-08-18 Geo2 Technologies, Inc. Nonwoven composites and related products and methods
RU2005124843A (ru) * 2003-01-09 2006-01-20 Джеймс Харди Интернейшенел Файненс Б.В. (Nl) Волоконно-цементные композитные материалы с отбеленными целлюлозными волокнами
US20040134386A1 (en) * 2003-01-15 2004-07-15 Freedom Group Ltd. Refractory material
CA2516943A1 (en) 2003-02-28 2004-09-16 James Hardie International Finance B.V. Fiber cement fence system
EP1631532A2 (en) * 2003-06-20 2006-03-08 James Hardie International Finance B.V. Durable building article and method of making same
CA2536780C (en) * 2003-08-29 2012-11-13 Bki Holding Corporation System for delivery of fibers into concrete
FR2859743A1 (fr) * 2003-09-15 2005-03-18 Saint Gobain Mat Constr Sas Produit cimentaire en plaque, et procede de fabrication
FR2860511B1 (fr) * 2003-10-02 2005-12-02 Saint Gobain Mat Constr Sas Produit cimentaire en plaque et procede de fabrication
DE10353070B4 (de) * 2003-11-13 2005-09-15 Airbus Deutschland Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Binderaktivierung auf einem Faserhalbzeug/Preform durch direktes Erwärmen von Kohlenstofffasern über eine angelegte elektrische Spannung
WO2005049293A2 (en) * 2003-11-17 2005-06-02 Microban Products Company Cementitious slab products having antimicrobial properties
NZ547758A (en) * 2003-11-19 2009-01-31 Rocla Pty Ltd Cementitious pipes
AU2004291561B2 (en) * 2003-11-19 2010-12-09 Rocla Pty Ltd Cementitious pipes
WO2005052276A1 (en) * 2003-11-28 2005-06-09 James Hardie International Finance B.V. Eave lining system
KR101065495B1 (ko) * 2003-12-31 2011-09-19 주식회사 케이씨씨 내화용 무석면 압출성형 시멘트 복합재
CN1910326A (zh) 2004-01-12 2007-02-07 詹姆斯哈迪国际财金公司 具有可辐射固化组分的复合纤维水泥制品
EP1723287A4 (en) * 2004-02-27 2009-04-08 James Hardie Int Finance Bv WATER MANAGEMENT SYSTEM FOR LATTEN FIXING
US20060009549A1 (en) * 2004-07-09 2006-01-12 Legters Derek J Low VOC silanol additive and methods for producing same
US7998571B2 (en) 2004-07-09 2011-08-16 James Hardie Technology Limited Composite cement article incorporating a powder coating and methods of making same
WO2006015449A1 (en) * 2004-08-12 2006-02-16 Flexitech Intellectual Property Pty Ltd A settable composition
US8412671B2 (en) * 2004-08-13 2013-04-02 Hewlett-Packard Development Company, L.P. System and method for developing a star schema
US7223303B2 (en) * 2004-08-26 2007-05-29 Mitsubishi Materials Corporation Silicon cleaning method for semiconductor materials and polycrystalline silicon chunk
US7828892B2 (en) * 2004-08-31 2010-11-09 Nichiha Corporation Inorganic board and a method for the manufacturing thereof
US20060068188A1 (en) * 2004-09-30 2006-03-30 Morse Rick J Foam backed fiber cement
NZ554876A (en) * 2004-10-08 2011-03-31 E I F S Holdings Ltd A lightweight concrete building material formulation including carboxylated butadiene styrene latex
EP1809826A1 (en) * 2004-10-14 2007-07-25 James Hardie International Finance B.V. Cavity wall system
JP2008530405A (ja) * 2005-02-15 2008-08-07 ジェイムズ ハーディー インターナショナル ファイナンス ビー.ブイ. フローリングシート及びモジュラー・フローリングシステム
US20060196393A1 (en) * 2005-03-04 2006-09-07 Buddy Rhodes Concrete Mix, Inc. Composite mineral counter tops
AU2006202280B2 (en) * 2005-06-15 2011-07-14 Nutrition & Biosciences Usa 2, Llc Antimicrobial composition useful for preserving wood
US7758954B2 (en) 2005-08-18 2010-07-20 James Hardie Technology Limited Coated substrate having one or more cross-linked interfacial zones
CA2565517C (en) * 2005-10-26 2016-06-21 Whitemud Resources Inc. Method of producing metakaolin
US7682577B2 (en) * 2005-11-07 2010-03-23 Geo2 Technologies, Inc. Catalytic exhaust device for simplified installation or replacement
US7682578B2 (en) 2005-11-07 2010-03-23 Geo2 Technologies, Inc. Device for catalytically reducing exhaust
KR100582840B1 (ko) * 2005-12-20 2006-05-23 (주)에이엠에스 엔지니어링 고인성·고내화성 혼합 모르타르 조성물과 이를 이용한보수공법 및 이의 시공장치
US7722828B2 (en) 2005-12-30 2010-05-25 Geo2 Technologies, Inc. Catalytic fibrous exhaust system and method for catalyzing an exhaust gas
US7905956B2 (en) * 2006-02-15 2011-03-15 Nichiha Corporation Fiber reinforced cement composition and products and manufacturing process
US20070204548A1 (en) * 2006-03-01 2007-09-06 Louis Gagne Building blocks with integrated assembling design
US8993462B2 (en) 2006-04-12 2015-03-31 James Hardie Technology Limited Surface sealed reinforced building element
US7722964B2 (en) * 2006-04-25 2010-05-25 Nichiha Corporation Fiber reinforced cement board and manufacturing process
US7758694B2 (en) * 2006-05-11 2010-07-20 Nichiha Corporation Fiber reinforced cement composition and products and manufacturing process
US7786187B1 (en) * 2006-09-06 2010-08-31 Lords Additives LLC Mold resistant fiber-filled thermoplastic composites
US7837788B2 (en) * 2006-09-27 2010-11-23 Nichiha Corporation Fiber reinforced cement composition and products and manufacturing process
US7976626B2 (en) * 2006-09-27 2011-07-12 Nichiha Corporation Fiber reinforced cement composition and products and manufacturing process
JP2008100877A (ja) * 2006-10-19 2008-05-01 Nichiha Corp 無機質板及びその製造方法
US7972433B2 (en) * 2006-12-27 2011-07-05 Nichiha Co., Ltd. Fiber reinforced cement composition and products and manufacturing process
JP5069911B2 (ja) * 2007-01-12 2012-11-07 ニチハ株式会社 耐力面材及びその製造方法
US7967907B2 (en) * 2007-01-26 2011-06-28 Nichiha Corporation Fiber reinforced cement composition and products and manufacturing process
US7879145B2 (en) * 2007-02-14 2011-02-01 Nichiha Corporation Inorganic composition and products and manufacturing process
US20080282937A1 (en) * 2007-05-18 2008-11-20 Mason Baker Compositions of and methods for making of a concrete-like material containing cellulosic derivatives
CA2696569C (en) 2007-06-28 2016-05-31 James Hardie Technology Limited Paint formulation for building material
US9051488B2 (en) 2007-06-29 2015-06-09 James Hardie Technology Limited Multifunctional primers
AU2008308602B2 (en) * 2007-10-02 2014-01-16 James Hardie Technology Limited Cementitious formulations and products
US8209927B2 (en) * 2007-12-20 2012-07-03 James Hardie Technology Limited Structural fiber cement building materials
US8071694B2 (en) * 2008-02-20 2011-12-06 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Thermoplastic polycarbonate/polyester blend compositions with improved mechanical properties
US7875674B2 (en) * 2008-05-01 2011-01-25 Wacker Chemical Corporation Building materials incorporated with hydrophobic silicone resin(s)
US8120137B2 (en) * 2008-05-08 2012-02-21 Micron Technology, Inc. Isolation trench structure
EP2308907B1 (en) * 2008-07-31 2014-01-01 Kyoto University Molding material containing unsaturated polyester resin and microfibrillated plant fiber
MX2008011964A (es) * 2008-09-19 2010-03-19 Patricio Miguel O Farrill Gonzalez Una composicion espesa o gelada de mortero celular a base de espuma de poliol para recubrir muros, lozas y techos, asi como para fabricar elementos constructivos en moldes y aplicar o colar en sistemas constructivos de ferro-cemento, aislar tuberías,
PL215927B1 (pl) 2008-10-28 2014-02-28 Przed Produkcji Uslug I Handlu O Z Concret Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Zaprawa dwuelementowa uniwersalna
PL3617400T3 (pl) 2009-03-30 2023-01-02 Fiberlean Technologies Limited Zastosowanie zawiesin nanofibrylarnej celulozy
DE102009014957A1 (de) * 2009-03-30 2010-10-07 J. Rettenmaier & Söhne Gmbh + Co. Kg Hydrophobe modifizierte Cellulosefasern für zementöse Selbstverlaufsmassen und Estriche
DK2236545T3 (en) * 2009-03-30 2014-12-01 Omya Int Ag A process for the preparation of nano-fibrillar cellulose gels
GB0908401D0 (en) 2009-05-15 2009-06-24 Imerys Minerals Ltd Paper filler composition
US8241419B2 (en) * 2009-05-29 2012-08-14 Weyerhaeuser Nr Company Fiber cement board with modified fiber
US8317914B2 (en) * 2009-05-29 2012-11-27 Weyerhaeuer NR Company Fiber cement board with modified fiber
JP2012532040A (ja) 2009-06-30 2012-12-13 ニュージーランド フォレスト リサーチ インスティテュート リミテッド 木繊維−プラスチック複合材製品を製造する方法
EP2386682B1 (en) 2010-04-27 2014-03-19 Omya International AG Process for the manufacture of structured materials using nano-fibrillar cellulose gels
SI2386683T1 (sl) 2010-04-27 2014-07-31 Omya International Ag Postopek za proizvodnjo kompozitnih materialov na osnovi gela
US20100234491A1 (en) * 2010-05-27 2010-09-16 Morteza Khorrami Method and material for manufacturing fiber cement board
US20120110945A1 (en) * 2010-11-10 2012-05-10 Henry Hoang Composites and Methods of Formation Thereof
GB201019288D0 (en) 2010-11-15 2010-12-29 Imerys Minerals Ltd Compositions
JP5714947B2 (ja) * 2011-03-16 2015-05-07 ニチハ株式会社 無機質板、及びその製造方法
WO2012155103A1 (en) * 2011-05-12 2012-11-15 James Hardie Technology Limited 3-mode blended fibers in an engineered cementitious composite
RU2472732C1 (ru) * 2011-09-30 2013-01-20 Юлия Алексеевна Щепочкина Арболитовая смесь
CA2851349C (en) 2011-10-07 2020-01-21 Russell L. Hill Inorganic polymer/organic polymer composites and methods of making same
US8864901B2 (en) 2011-11-30 2014-10-21 Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited Calcium sulfoaluminate cement-containing inorganic polymer compositions and methods of making same
KR101210378B1 (ko) * 2012-01-16 2012-12-11 이대영 고강도 경량 블럭
WO2013133093A1 (ja) * 2012-03-09 2013-09-12 国立大学法人京都大学 変性ミクロフィブリル化植物繊維を含む樹脂組成物の製造方法、及びその樹脂組成物
WO2013177318A2 (en) * 2012-05-22 2013-11-28 Tthe Curators Of The University Of Missouri Internal curing composition for concrete mixtures
US9879361B2 (en) 2012-08-24 2018-01-30 Domtar Paper Company, Llc Surface enhanced pulp fibers, methods of making surface enhanced pulp fibers, products incorporating surface enhanced pulp fibers, and methods of making products incorporating surface enhanced pulp fibers
CN102839790B (zh) * 2012-08-31 2014-09-17 绍兴市高盛农业开发有限公司 多功能木质屋顶窗窗框材料
WO2014049208A1 (en) 2012-09-25 2014-04-03 Greenbutton Oy Hydrophobic material and method of producing the same
WO2014049207A1 (en) 2012-09-25 2014-04-03 Greenbutton Oy Robust material, method of producing the same as well as uses thereof
GB201304939D0 (en) 2013-03-18 2013-05-01 Cellucomp Ltd Process for Preparing Cellulose-Containing Particles from Plant Material
EP2796434A1 (en) 2013-04-23 2014-10-29 Redco NV Process for the treatment of cellulose fibers
EP2796436A1 (de) 2013-04-26 2014-10-29 BASF Construction Solutions GmbH Verfahren zur Behandlung von Gips
CN103319135B (zh) * 2013-05-31 2016-08-10 安徽国电能源设备工程有限公司 一种建筑隔墙用轻质条板硅藻土粘结剂
CN103319130B (zh) * 2013-05-31 2016-04-20 安徽国电能源设备工程有限公司 一种建筑隔墙用轻质条板凹凸棒土粘结剂
US20140352578A1 (en) * 2013-05-31 2014-12-04 Sandrock Ventures Llc Compositions and Methods For Making of a Concrete-Like Material Containing Cellulosic Derivatives
CN103319139B (zh) * 2013-05-31 2016-04-20 安徽国电能源设备工程有限公司 一种建筑隔墙用轻质条板白水泥粘结剂
US20150202793A1 (en) * 2013-06-10 2015-07-23 Dalsan Yatirim Ve Insaat Anonim Sirketi Method for production of building material containing fiber cement
US10695947B2 (en) 2013-07-31 2020-06-30 University Of Maine System Board Of Trustees Composite building products bound with cellulose nanofibers
TW201514352A (zh) 2013-08-29 2015-04-16 Dow Corning 塗層纖維與包含其的混凝土組成物
HUE044032T2 (hu) * 2013-09-13 2019-09-30 Etex Services Nv Hidrofobizált szálcement termék, amely tartalmaz legalább egy profilozott felületet
US9060501B2 (en) * 2013-10-01 2015-06-23 Edward Temple Fishing sinker
US20150119490A1 (en) * 2013-10-31 2015-04-30 Hercules Incorporated Dry mortar and emulsion/dispersion based compositions
US8801901B1 (en) 2013-12-30 2014-08-12 Weyerhaeuser Nr Company Sized fluff pulp
JP6461181B2 (ja) * 2014-02-21 2019-01-30 ドムター ペーパー カンパニー, エルエルシー 繊維強化セメント複合材料及びその製造方法
RU2656495C2 (ru) 2014-02-21 2018-06-05 ДОМТАР ПЭЙПЕР КОМПАНИ ЭлЭлСи Волокна целлюлозы с увеличенной площадью
IL232719A0 (en) 2014-05-20 2014-08-31 Yissum Res Dev Co Use of cellulose nanocrystals in construction products
NL2013203B1 (en) * 2014-07-17 2016-05-19 Univ Delft Tech Process for the production of cementious material.
CN104230221A (zh) * 2014-08-08 2014-12-24 宿州市汇利新型建材有限责任公司 一种保温纤维混凝土及其制备方法
CN107074658B (zh) * 2014-10-23 2019-09-27 巴斯夫欧洲公司 混凝土疏水化的方法
CA2965440C (en) 2014-10-23 2023-05-23 Basf Se Method for producing a prefabricated building material
EP3362508B1 (en) 2015-10-14 2019-06-26 FiberLean Technologies Limited 3d-formable sheet material
US10280117B2 (en) 2015-11-19 2019-05-07 Sbc Group Llc Admixture, flowable material, hardened material, and method of making the same
US9809497B2 (en) * 2015-12-01 2017-11-07 Wacker Chemical Corporation Omniphobic grout additive
US11035127B2 (en) 2015-12-23 2021-06-15 James Hardie Technology Limited Building cladding compositions, systems, and methods for preparing and assembling same
US11846072B2 (en) 2016-04-05 2023-12-19 Fiberlean Technologies Limited Process of making paper and paperboard products
EP3440259B1 (en) 2016-04-05 2021-02-24 FiberLean Technologies Limited Paper and paperboard products
PL3445900T3 (pl) 2016-04-22 2022-07-11 Fiberlean Technologies Limited Włókna obejmujące mikrofibrylarną celulozę oraz sposoby wytwarzania włókien i włókniny z tych materiałów
CN106010442B (zh) * 2016-05-19 2018-04-27 王春晓 一种防渗粉剂、防渗水材料及其制备和应用方法
US11473245B2 (en) 2016-08-01 2022-10-18 Domtar Paper Company Llc Surface enhanced pulp fibers at a substrate surface
WO2018075627A1 (en) 2016-10-18 2018-04-26 Domtar Paper Company, Llc Method for production of filler loaded surface enhanced pulp fibers
CN107476104B (zh) * 2017-08-11 2019-07-05 广东龙湖科技股份有限公司 一种具有憎水功能木质纤维的制备方法及其产物
CA3075264A1 (en) 2017-09-08 2019-03-14 Dte Materials Incorporated Selectively depolymerizing cellulosic materials for use as thermal and acoustic insulators
US11441271B2 (en) 2018-02-05 2022-09-13 Domtar Paper Company Llc Paper products and pulps with surface enhanced pulp fibers and increased absorbency, and methods of making same
US11267913B2 (en) 2018-02-14 2022-03-08 Mighty Buildings, Inc. 3D printed material, structure and method for making the same
KR102272116B1 (ko) * 2018-03-12 2021-07-02 세종대학교산학협력단 긴장력 손실 모니터링을 위한 스마트 콘크리트 조성물 및 스마트 콘크리트 정착구 시스템
CN109020421A (zh) * 2018-09-05 2018-12-18 东南大学 一种复合纤维快速修补材料及其制备方法
CN109053077A (zh) * 2018-09-07 2018-12-21 怀宁建国混凝土制品有限责任公司 一种保温抗裂发泡水泥
CN108975830A (zh) * 2018-09-12 2018-12-11 大连环球矿产股份有限公司 一种利用硅灰石矿物纤维替代短石棉生产的装饰材料及其制备方法
CN109293297A (zh) * 2018-09-13 2019-02-01 怀宁建国混凝土制品有限责任公司 一种低密度发泡水泥及其制备方法
US20210155544A1 (en) * 2019-11-21 2021-05-27 Builderscrete, Inc. Cellulose-Based Aggregate Admix
CN109333777B (zh) * 2018-10-22 2020-08-11 国合凯希水体修复江苏有限公司 一种纤维附着模块的制作方法
US20210371338A1 (en) * 2018-11-07 2021-12-02 James Hardie Technology Limited Integrally waterproof fiber cement composite material
CN109650813A (zh) * 2019-01-15 2019-04-19 北京工业大学 一种高性能高粉煤灰掺量的纤维水泥基复合材料及其制备方法
WO2020198516A1 (en) 2019-03-26 2020-10-01 Domtar Paper Company, Llc Paper products subjected to a surface treatment comprising enzyme-treated surface enhanced pulp fibers and methods of making the same
CN110104981B (zh) * 2019-04-30 2021-12-07 东南大学 一种与沥青粘附性强的隔水钢渣集料及其制备方法
CN110372300B (zh) * 2019-07-26 2021-09-17 北京工业大学 使玄武岩纤维分散均匀的纤维混凝土制备方法
US20210095419A1 (en) * 2019-09-27 2021-04-01 Frederick Dombrow, JR. Method of Binding Mineral Particles to Fibers
WO2021090059A1 (en) * 2019-11-05 2021-05-14 Fiberlean Technologies Limited Binder composition and method comprising microfibrillated cellulose and recycled cellulosic materials
CA3106877A1 (en) 2020-01-24 2021-07-24 Permabase Building Products, Llc Cement board with water-resistant additive
EP4107219A4 (en) * 2020-02-18 2024-03-13 DTE Materials Incorporated CELLULOSIC COMPOSITE MATERIALS AND CORRESPONDING PROCESSES
CN115698426A (zh) * 2020-04-21 2023-02-03 马里兰大学帕克分校 从天然植物材料中提取的脱木素纤维素基纤维,及含有这种纤维的材料
CN111423250A (zh) * 2020-04-29 2020-07-17 山东开杰环保科技有限公司 一种硅藻装饰护墙板及其制备方法
CN111892678B (zh) * 2020-07-30 2022-07-08 浙江鑫美博新材料有限公司 一种烯酮类混凝土减胶剂及其制备方法
WO2022103345A1 (en) * 2020-11-12 2022-05-19 Erol Aslan A building material mixture and production method
CN112573888A (zh) * 2021-01-23 2021-03-30 惠州市建达实业有限公司 一种高强度、防潮加气砖及其制备方法
AU2022238414A1 (en) * 2021-03-19 2023-09-07 James Hardie Technology Limited Fiber cement-gypsum compositions for building elements
WO2022219096A2 (de) 2021-04-13 2022-10-20 Foerderer Nail Verbundwerkstoff und verfahren zu dessen herstellung sowie zur herstellung von dessen komponenten
DE102021109259A1 (de) 2021-04-13 2022-10-13 Nail Förderer Verbundwerkstoff
WO2023017550A1 (en) * 2021-08-07 2023-02-16 Asadi Mohammad Fibers cement nanocomposite and manufacturing method thereof
CN113831079B (zh) * 2021-09-23 2022-07-29 青岛科技大学 一种具有良好触变性能的保温砂浆及其制备方法
CN114797439B (zh) * 2022-04-26 2023-02-21 干将新材料有限公司 一种防脱落背贴式脱氧剂及其生产方法
CN116161912B (zh) * 2023-02-27 2024-07-09 深圳市国艺园林建设有限公司 吸油复合胶凝材料的制备方法及水面吸油污漂浮块
CN117125949B (zh) * 2023-08-31 2024-04-30 山东鲁泰装配式装修材料有限公司 一种燃烧性能为a级的预涂装板材及其制备方法

Family Cites Families (191)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1571048A (en) 1926-01-26 Ments
US1914163A (en) * 1929-06-24 1933-06-13 Fidelity Trust Company Art of sizing
GB427626A (en) 1933-09-23 1935-04-23 Henry Dreyfus Improvements in or relating to the manufacture of cellulose
US2024689A (en) * 1934-02-16 1935-12-17 Celanese Corp Production of cellulose from ligno-cellulosic materials
US2030383A (en) 1934-10-18 1936-02-11 Nekoosa Edwards Paper Co Method of treating pulp
GB442098A (en) 1934-10-20 1936-02-03 Adolfo Mazza Improvements in or relating to the manufacture of pipes from asbestos-cement and thelike
GB449384A (en) 1934-10-29 1936-06-25 Magnani Alessandro Process for the direct manufacture of pipes and slabs of cement
US2156308A (en) 1935-01-26 1939-05-02 Bakelite Building Prod Co Inc Art of manufacturing cement-fibrous products
US2175668A (en) * 1936-07-27 1939-10-10 American Car & Foundry Co Electric heater
US2175569A (en) 1936-12-05 1939-10-10 Kennedy Van Saun Mfg & Eng Tube and the like mill
US2175568A (en) 1937-05-25 1939-10-10 Haustein Karl Ewald Manufacture of artificial building bodies
US2176668A (en) 1938-02-10 1939-10-17 Int Silver Co Silver plating process
US2156311A (en) 1938-04-09 1939-05-02 Bakelite Building Prod Co Inc Cement fiber product
US2377484A (en) 1940-09-25 1945-06-05 Celotex Corp Fiber plank
DE747324C (de) 1942-06-18 1945-01-24 Eternit Werke Hatschek L Verfahren zum Herstellen von zellulosehaltigen Faserzementerzeugnissen
US2645576A (en) 1948-03-10 1953-07-14 Celanese Corp Purifying wood pulp
GB731597A (en) 1950-10-04 1955-06-08 Magnani Alessandro Method of and apparatus for manufacturing endless fibro-cement sheets
US2880101A (en) * 1956-05-28 1959-03-31 Siporex Int Ab Manufacture of steam-cured light-weight concrete
FR1344947A (fr) 1962-09-03 1963-12-06 Procédé de traitement de matériaux cellulosiques, et nouveaux produits en résultant, notamment des bétons
US3264125A (en) 1962-12-04 1966-08-02 Versicrete Ind Manufacture of lightweight concrete products
DE1594933A1 (de) 1967-03-17 1969-11-20 Basf Ag Verfahren zum Veredeln von Cellulose enthaltendem oder daraus bestehendem Fasergut
BE758763A (fr) 1969-11-12 1971-04-16 Nat Res Dev Procede perfectionne de melange
GB1136661A (en) 1970-02-13 1968-12-11 W N Nicholson & Sons Ltd Improvements in or relating to agricultural implements
US3836412A (en) 1970-04-16 1974-09-17 Monsanto Co Preparation of discontinuous fiber reinforced elastomer
US3748160A (en) 1970-06-09 1973-07-24 M Carbajal Process for making moldable bagasse compositions
US3748100A (en) 1971-04-26 1973-07-24 Phillips Petroleum Co Carbon black apparatus
US3753749A (en) 1971-08-12 1973-08-21 Cement Marketing Co Concrete compositions
US4013480A (en) 1971-09-13 1977-03-22 The Dow Chemical Company Cellulosic sizing agents
SE361908B (cs) 1972-07-14 1973-11-19 Kema Nord Ab
US3998944A (en) 1972-08-14 1976-12-21 United States Gypsum Company Fungicidal paper
US3918981A (en) 1972-08-14 1975-11-11 United States Gypsum Co Fungicidal dispersion, paper and process
US3843380A (en) 1972-12-26 1974-10-22 Scm Corp Process for spray drying pigment
GB1421556A (en) 1973-03-13 1976-01-21 Tac Construction Materials Ltd Board products
US4003752A (en) 1974-05-22 1977-01-18 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Magnesia cement composition, process of its manufacture, and composite comprising same
GB1543157A (en) 1975-05-17 1979-03-28 Dow Corning Ltd Treatment of fibres
US4102697A (en) 1975-07-09 1978-07-25 Sumitomo Chemical Company, Limited Fluid plaster composition
US4039170A (en) 1975-09-08 1977-08-02 Cornwell Charles E System of continuous dustless mixing and aerating and a method combining materials
US4766113A (en) 1975-10-24 1988-08-23 Chapman Chemical Company Antimicrobial compositions and methods of using same
GB1536663A (en) 1975-10-28 1978-12-20 Cape Boards & Panels Ltd Fibre-reinforced articles
SE406944B (sv) 1976-04-14 1979-03-05 Mo Och Domsjoe Ab Forfarande for att reglera tillsatsen av suspensinsvetska vid kontinuerlig tvettning av suspensioner
GB1570983A (en) 1976-06-26 1980-07-09 Dow Corning Ltd Process for treating fibres
DK245177A (da) * 1977-06-02 1978-12-22 K Holbek Kompostmateriale indeholdende modifecerede cellulosefibre som armeringsmateriale
US4225383A (en) * 1978-02-02 1980-09-30 The Dow Chemical Company Highly filled sheets and method of preparation thereof
US4274913A (en) 1978-05-23 1981-06-23 Toyo Pulp Co., Ltd. Process for producing alkali pulp
US4258090A (en) 1979-01-19 1981-03-24 Institutul De Cergetari In Constructii Si Economia Constructilor Incerc Method for the protection of concrete in sea water
FI67072C (fi) 1979-02-09 1985-01-10 Amiantus Ag Foerfarande foer framstaellning av fiberfoerstaerkt hydrauliskt bindande material
GB2041384A (en) 1979-02-10 1980-09-10 Pennington J Improvements in and Relating to Board Products and Mouldings
US4406703A (en) 1980-02-04 1983-09-27 Permawood International Corporation Composite materials made from plant fibers bonded with portland cement and method of producing same
US4510020A (en) 1980-06-12 1985-04-09 Pulp And Paper Research Institute Of Canada Lumen-loaded paper pulp, its production and use
AU515151B1 (en) 1980-07-21 1981-03-19 James Hardie Research Pty Limited Fibre-reinforced cementitious articles
DE3037220A1 (de) 1980-10-02 1982-04-29 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Stabile waessrige impraenierloesungen aus hydrolierten alkyltrialkoxisilanan
SE443383C (sv) 1981-01-14 1987-11-16 Mo Och Domsjoe Ab Forfarande for tvettning av cellulosamassa
US4428775A (en) 1981-02-11 1984-01-31 National Gypsum Company Reinforced cement sheet product containing no asbestos for fabricating on hatschek machine
DE3106748A1 (de) * 1981-02-24 1982-09-09 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Impraegnierungsmittel fuer cellulosehaltiges material
DE3110864C2 (de) 1981-03-20 1984-10-04 Alfons K. 7513 Stutensee Herr Verfahren zur Herstellung eines asbestfreien Baumaterials
US4351867A (en) 1981-03-26 1982-09-28 General Electric Co. Thermal insulation composite of cellular cementitious material
US4548676A (en) 1981-05-13 1985-10-22 United States Gypsum Company Paper having calcium sulfate mineral filler for use in the production of gypsum wallboard
US4497688A (en) 1981-05-20 1985-02-05 Schaefer Ernest R Oil scavenging material
FI822075L (fi) 1981-06-19 1982-12-20 Cape Universal Claddings Byggnadsskivor
US4738723A (en) 1981-12-24 1988-04-19 Gulf States Asphalt Co. Asbestos-free asphalt composition
US4457785A (en) 1982-09-24 1984-07-03 Ppg Industries, Inc. Treated glass fibers and nonwoven sheet-like mat and method
JPS59131551A (ja) 1983-01-16 1984-07-28 松下電工株式会社 無機硬化体の製法
GB8305045D0 (en) 1983-02-23 1983-03-30 Courtaulds Plc Stabilising fibres/particles of organic polymers
DE3308917C2 (de) 1983-03-12 1986-12-11 G. Siempelkamp Gmbh & Co, 4150 Krefeld Verfahren und Anordnung zur Herstellung von hydraulisch gebundenen Preßgutplatten
JPS59203747A (ja) * 1983-04-30 1984-11-17 松下電工株式会社 無機硬化体の製法
DK232583D0 (da) * 1983-05-24 1983-05-24 Holbek Kjeld Aps Impraegnerede cellulosefibre
US4647589A (en) 1984-05-25 1987-03-03 Texaco Inc. Inhibition of microbiological growth
US4643920A (en) 1984-10-03 1987-02-17 Morton Thiokol Inc. Method for incorporating antimicrobials into fibers
JPS61111983A (ja) * 1984-11-02 1986-05-30 ミサワホ−ム株式会社 気泡コンクリ−トの製造法
US4806203A (en) 1985-02-14 1989-02-21 Elton Edward F Method for alkaline delignification of lignocellulosic fibrous material at a consistency which is raised during reaction
JPS61197454A (ja) * 1985-02-25 1986-09-01 三菱レイヨン株式会社 軽量硅酸カルシウム製品の製造法
FR2611432B1 (fr) 1985-03-21 1992-01-03 Lowe Henry Matiere non argileuse de garnissage de bacs a chats et son procede de preparation
US5021093A (en) 1985-05-29 1991-06-04 Beshay Alphons D Cement/gypsum composites based cellulose-I
US4647509A (en) 1985-10-07 1987-03-03 The Dow Chemical Company Thermoformable multilayer barrier structures
DE3601736A1 (de) * 1986-01-22 1987-07-23 Fulgurit Baustoffe Gmbh Verfahren zur herstellung von bauplatten
JPS63107849A (ja) * 1986-10-27 1988-05-12 松下電工株式会社 無機質硬化体の製造方法
AT391131B (de) * 1986-11-04 1990-08-27 Eternit Werke Hatschek L Mischung zur herstellung von formkoerpern sowie deren verwendung und daraus gebildete formkoerper
DK572986D0 (da) 1986-11-28 1986-11-28 Eternit Fab Dansk As Fremgangsmaade til fremstilling af fiberforstaerkede formgenstande
ES2040729T3 (es) 1986-12-04 1993-11-01 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Forderung Der Angewandten Forschung E.V. Piezas de construccion moldeadas durables y altamente estables.
US4938958A (en) 1986-12-05 1990-07-03 Shinagawa Fuel Co., Ltd. Antibiotic zeolite
FI77063B (fi) 1986-12-17 1988-09-30 Ahlstroem Oy Foerfarande foer effektivering av fibersuspensionstvaett.
US5429717A (en) 1986-12-22 1995-07-04 Aga Aktiebolag Method of washing of alkaline pulp by adding carbon dioxide to the pulp
US4944842A (en) 1987-03-26 1990-07-31 Kamyr, Inc. Method for reducing contamination in pulp processing
CH672483A5 (cs) 1987-04-21 1989-11-30 Ametex Ag
US4985119A (en) 1987-07-01 1991-01-15 The Procter & Gamble Cellulose Company Cellulose fiber-reinforced structure
NZ221573A (en) 1987-08-26 1991-02-26 New Zealand Forest Prod Fibre reinforced cement composites and their preparation
CN1032332A (zh) 1987-10-07 1989-04-12 重庆江南纤维素化工厂 水泥缓凝剂及制造方法
AT391133B (de) 1988-02-18 1990-08-27 Eternit Werke Hatschek L Verfahren zur behandlung von zellulosefasern sowie faserzementprodukte und mischungen zu ihrer herstellung
PL154782B1 (pl) 1988-04-18 1991-09-30 Ts Osrodek Badawczo Rozwo Sposób wytwarzania płyt dachowych
DE3813341A1 (de) 1988-04-21 1989-11-02 Eirich Maschf Gustav Verfahren zum befeuchten einer zement- oder gipsgebundenen faserhaltigen baustoffmischung
JPH07115902B2 (ja) 1988-05-06 1995-12-13 信越化学工業株式会社 押出成形用セメント組成物
US5096539A (en) 1989-07-24 1992-03-17 The Board Of Regents Of The University Of Washington Cell wall loading of never-dried pulp fibers
DE69012821T2 (de) 1989-07-24 1995-02-16 The Board Of Regents Of The University Of Washington, Seattle, Wash. Zellwandauffüllung von nie getrockneten zellstoffasern.
US5102596A (en) 1989-12-01 1992-04-07 G. Siempelkamp Gmbh & Co. Method of producing shaped articles of fiber/binder mixtures
US5118225A (en) 1990-01-25 1992-06-02 Nycon, Inc. Fiber-loading apparatus and method of use
IT1242840B (it) 1990-10-26 1994-05-18 Lastre Spa Produzione di manufatti in fibrocemento senza fibre d'amianto
US5223090A (en) 1991-03-06 1993-06-29 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Method for fiber loading a chemical compound
TW207987B (cs) 1991-03-20 1993-06-21 Hoechst Ag
US5236994A (en) 1991-03-28 1993-08-17 Miles Inc. Process for sealing and/or priming concrete with aqueous polyisocyanate dispersions and the concrete obtained by this process
US5063260A (en) 1991-05-01 1991-11-05 Dow Corning Corporation Compositions and their use for treating fibers
JP2508554B2 (ja) 1991-05-17 1996-06-19 日本電装株式会社 表面改質成分溶液の製造方法,及び吸着材の製造方法
US5191456A (en) 1991-07-30 1993-03-02 Alcatel Network Systems, Inc. Efficient feeder fiber loading from distribution fibers
US5346541A (en) 1992-11-18 1994-09-13 Net/Tech International, Inc. Water dispersible formulations and materials and methods for influencing their water dispersibility
DE4127932A1 (de) 1991-08-23 1993-02-25 Bold Joerg Verfahren und vorrichtung zur herstellung von faserverstaerkten gipsplatten und dergleichen
US5482550A (en) 1991-12-27 1996-01-09 Strait; Mark C. Structural building unit and method of making the same
US5876561A (en) 1992-02-28 1999-03-02 International Paper Company Post digestion treatment of cellulosic pulp to minimize formation of dioxin
US5465547A (en) 1992-04-30 1995-11-14 Jakel; Karl W. Lightweight cementitious roofing
SE469387B (sv) 1992-05-11 1993-06-28 Kamyr Ab Saett vid blekning av massa utan anvaendning av klorkemikalier
TW312654B (cs) 1993-02-17 1997-08-11 Khashoggi E Ind
DE4316666C1 (de) 1993-05-13 1994-12-08 Maerkische Faser Ag Hydrophilierungsmittel
US5405498A (en) 1993-06-22 1995-04-11 Betz Paperchem, Inc. Method for improving pulp washing efficiency
FI933129A0 (fi) 1993-07-08 1993-07-08 Nokia Mobile Phones Ltd Dataoeverfoeringsfoerfarande foer ett digitalt cellulaert mobiltelefonsystem och ett digitalt cellulaert mobiltelefonsystem
US5403392A (en) 1993-08-04 1995-04-04 Ennis Herder, Inc. High solids aqueous dispersions of hydrophobizing agents
DE4334422C2 (de) 1993-10-08 1996-07-11 Fraunhofer Ges Forschung Ablauge aus chemisch-thermischem Aufschluß von bereits verarbeiteten bindemittelhaltigen Span- und Faserplatten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Streckmittel für Holzwerkstoff-Bindemittel
US5421867A (en) 1993-10-18 1995-06-06 Cucorp, Inc. Composition and process of combining a grout or mortar mix with copper-8-quinolinolate to form an antimicrobial composition
WO1995021050A1 (en) 1994-02-01 1995-08-10 Northwestern University Extruded fiber-reinforced cement matrix composites
US5472486A (en) 1994-09-02 1995-12-05 Sequa Chemicals, Inc. Modified opacifying composition for paper
JP3279872B2 (ja) 1995-05-29 2002-04-30 ニチハ株式会社 木質セメント板およびその製造方法
CH689594A5 (de) 1995-08-16 1999-06-30 Nueva Ag Verfahren zur Herstellung von Formteilen aus faserarmiertem, hydraulisch abbindendem Material.
AUPN504095A0 (en) * 1995-08-25 1995-09-21 James Hardie Research Pty Limited Cement formulation
US5643359A (en) * 1995-11-15 1997-07-01 Dpd, Inc. Dispersion of plant pulp in concrete and use thereof
GB2307425A (en) 1995-11-23 1997-05-28 Nationwide Filter Comp Ltd Filter assembly with biocide
US5866057A (en) 1996-01-31 1999-02-02 Casco Nobel Ab Process for the manufacture of particle-board and fiberboard
AU2274497A (en) 1996-02-23 1997-09-10 Quaker Chemical Corporation Manufacture of softened cellulose fiber-based products
JP3265183B2 (ja) 1996-02-28 2002-03-11 ニチハ株式会社 無機質板の製造方法
AU725266B2 (en) 1996-03-19 2000-10-12 A J Bates Limited Coatings
JPH09255385A (ja) * 1996-03-22 1997-09-30 Matsushita Electric Works Ltd 無機質板の製造方法およびその無機質板
PL184356B1 (pl) 1996-04-12 2002-10-31 Marlit Ltd Sposób wytwarzania lignocelulozowych materiałów złożonych
AU717795B2 (en) 1996-05-24 2000-03-30 Rohm And Haas Company Fluorescent polymers and coating compositions
US6325853B1 (en) 1996-07-19 2001-12-04 Nordson Corporation Apparatus for applying a liquid coating with an improved spray nozzle
WO1998028562A2 (de) 1996-12-23 1998-07-02 Protekum Umweltinstitut Gmbh Oranienburg Nicht brennbares faserprodukt
DE19654836A1 (de) 1996-12-23 1998-06-25 Protekum Umweltinstitut Gmbh O Nicht brennbares Faserprodukt
US5786282A (en) 1997-02-25 1998-07-28 Barnhardt Manufacturing Company Opened wet processed intermediate natural fiber product suitable for formation into end use fiber products with long-lasting antimicrobial properties and method
AUPO612097A0 (en) 1997-04-10 1997-05-08 James Hardie Research Pty Limited Building products
US5812881A (en) 1997-04-10 1998-09-22 International Business Machines Corporation Handshake minimizing serial to parallel bus interface in a data processing system
US5777024A (en) 1997-04-30 1998-07-07 The Valspar Corporation Urethane resins and coating compositions and methods for their use
US6045057A (en) 1997-05-29 2000-04-04 Moor; Ronald C. Method and apparatus for spray applying fiber-reinforced resins with high ceramic fiber loading
DE69841672D1 (de) 1997-06-25 2010-07-01 Grace W R & Co Zusatzmittel und verfahren zur optimierung des zusatzs von eo/po verflüssiger für beton mit smektitton enthaltenden zusatzstoffen
US6074522A (en) 1997-08-01 2000-06-13 Seymour; George W. Process to optimize pulp washing variables
AR015457A1 (es) 1997-10-15 2001-05-02 Redco Nv Fibras de polipropileno para el refuerzo de productos de fibrocemento, proceso para el tratamiento superficial de fibras de polipropileno, y producto formado en fibrocemento
US6138430A (en) 1997-11-17 2000-10-31 Cemplank, Inc. Cementitious building panel with cut bead
FR2771406B1 (fr) 1997-11-27 2000-02-11 Bouygues Sa Beton de fibres metalliques, matrice cimentaire et premelanges pour la preparation de la matrice et du beton
US6059924A (en) * 1998-01-02 2000-05-09 Georgia-Pacific Corporation Fluffed pulp and method of production
US5993537A (en) 1998-03-11 1999-11-30 Dalhousie University Fiber reinforced building materials
US6228215B1 (en) 1998-04-06 2001-05-08 Hoffman Enviornmental Systems, Inc. Method for countercurrent treatment of slurries
US6176920B1 (en) 1998-06-12 2001-01-23 Smartboard Building Products Inc. Cementitious structural panel and method of its manufacture
FI104988B (fi) 1998-12-04 2000-05-15 Valmet Corp Menetelmä ja laitteisto paperikoneen kuivatusosan alun säätämiseksi
US6562743B1 (en) 1998-12-24 2003-05-13 Bki Holding Corporation Absorbent structures of chemically treated cellulose fibers
CN1099391C (zh) 1999-01-19 2003-01-22 邹菁 植物纤维水泥复合板热压生产方法
US6245196B1 (en) 1999-02-02 2001-06-12 Praxair Technology, Inc. Method and apparatus for pulp yield enhancement
JP3705333B2 (ja) 1999-05-12 2005-10-12 信越化学工業株式会社 シラノール基を有する有機けい素化合物の製造方法
WO2000071336A1 (en) * 1999-05-20 2000-11-30 The Penn State Research Foundation Process for enhancing the characteristics and durability of wood fiber cement and wood fiber concrete composites
FI113187B (fi) 1999-05-28 2007-09-25 Metso Paper Pori Oy Menetelmä massan käsittelemiseksi
US6613424B1 (en) 1999-10-01 2003-09-02 Awi Licensing Company Composite structure with foamed cementitious layer
US6475275B1 (en) 1999-10-21 2002-11-05 Isolatek International Cement composition
SE515612E (sv) 1999-12-09 2009-06-16 Proflute Ab Bakteriostatiskt fuktutbyteselement och förfarande för framställning därav
JP4324931B2 (ja) 2000-02-25 2009-09-02 神島化学工業株式会社 珪酸カルシウム成形体及びその製造方法
WO2001068547A1 (en) 2000-03-14 2001-09-20 James Hardie Research Pty Limited Fiber cement building materials with low density additives
US20020007926A1 (en) 2000-04-24 2002-01-24 Jewell Richard A. Method for producing cellulose fiber having improved biostability and the resulting products
JP4528414B2 (ja) 2000-04-28 2010-08-18 株式会社エーアンドエーマテリアル 繊維補強珪酸カルシウム成形体及びその製造方法
US6521288B2 (en) 2000-05-31 2003-02-18 Board Of Control Of Michigan Technological University Compositions and methods for wood preservation
KR20030074587A (ko) 2000-08-07 2003-09-19 악조 노벨 엔.브이. 사이징 분산물
US6419788B1 (en) 2000-08-16 2002-07-16 Purevision Technology, Inc. Method of treating lignocellulosic biomass to produce cellulose
AU2001285038A1 (en) 2000-08-25 2002-03-13 Cp Kelco U.S., Inc. Hydrophilic insoluble cellulose as rheological modifier in water-immiscible liquids
JP3511136B2 (ja) * 2000-09-25 2004-03-29 日立化成工業株式会社 封止用エポキシ樹脂成形材料及び半導体装置
JP3849872B2 (ja) 2000-09-27 2006-11-22 チッソ株式会社 アミノ基含有シラノール化合物水溶液、その用途、およびその製造方法
JP5155512B2 (ja) 2000-10-04 2013-03-06 ジェイムズ ハーディー テクノロジー リミテッド 無機および/または有機物質が充填処理されたセルロース繊維を使用した繊維セメント複合材料
BR0114443A (pt) 2000-10-04 2003-07-01 James Hardie Res Pty Ltd Materiais compostos de fibrocimento usando fibras celulósicas encoladas
JP5226925B2 (ja) 2000-10-17 2013-07-03 ジェイムズ ハーディー テクノロジー リミテッド 殺生物剤で処理した耐久性あるセルロース繊維を使用した、繊維セメント複合材料
DE60118951T2 (de) 2000-10-17 2007-01-11 James Hardie International Finance B.V. Verfahren zur herstellung eines faserverstärkten zementverbundwerkstoffs, verbundbauwerkstoff und ein werkstoffansatz
US20050126430A1 (en) 2000-10-17 2005-06-16 Lightner James E.Jr. Building materials with bioresistant properties
US6488762B1 (en) 2000-10-30 2002-12-03 Advanced Materials Technologies, Llc Composition of materials for use in cellular lightweight concrete and methods thereof
MXPA03003972A (es) 2000-11-06 2004-09-10 Georgia Tech Res Inst Materiales reforzados con fibra basados en minerales y metodos para fabricarlos.
DE60222245T2 (de) 2001-03-02 2008-05-29 James Hardie International Finance B.V. Spritzvorrichtung
US20030164119A1 (en) 2002-03-04 2003-09-04 Basil Naji Additive for dewaterable slurry and slurry incorporating same
CA2439698C (en) 2001-03-09 2011-04-19 James Hardie Research Pty. Limited Fiber reinforced cement composite materials using chemically treated fibers with improved dispersibility
DE10113884B4 (de) 2001-03-21 2005-06-02 Basf Coatings Ag Verfahren zum Beschichten mikroporöser Oberflächen und Verwendung des Verfahrens
CA2442867C (en) 2001-04-09 2011-05-31 James Hardie Research Pty Limited Integral water resistant fibre-cement
US20030016119A1 (en) * 2001-07-17 2003-01-23 Teich Rudor M. Changeable coding for remote control system
EP1346964A3 (en) 2002-03-21 2006-01-04 Owens Corning Wet-formed mat applications for cement backerboards
US20030213569A1 (en) 2002-05-15 2003-11-20 Brian Wester Very low COD unbleached pulp
WO2003097930A1 (en) 2002-05-15 2003-11-27 Weyerhaeuser Company Process for producing very low cod unbleached pulp
US7081184B2 (en) 2002-05-15 2006-07-25 Weyerhaeuser Company Process for making a very low COD unbleached pulp
WO2003097929A1 (en) 2002-05-15 2003-11-27 Weyerhaeuser Company Very low cod unbleached pulp
JP4107478B2 (ja) 2002-05-22 2008-06-25 株式会社エーアンドエーマテリアル 補強用パルプを使用した無機質抄造板及びその製造方法
US6884741B2 (en) 2002-07-23 2005-04-26 H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Antimicrobial sheeting article
US6942726B2 (en) 2002-08-23 2005-09-13 Bki Holding Corporation Cementitious material reinforced with chemically treated cellulose fiber
US6811879B2 (en) 2002-08-30 2004-11-02 Weyerhaeuser Company Flowable and meterable densified fiber flake
US6837452B2 (en) 2002-08-30 2005-01-04 Weyerhaeuser Company Flowable and meterable densified fiber flake
US7028436B2 (en) 2002-11-05 2006-04-18 Certainteed Corporation Cementitious exterior sheathing product with rigid support member
RU2005124843A (ru) 2003-01-09 2006-01-20 Джеймс Харди Интернейшенел Файненс Б.В. (Nl) Волоконно-цементные композитные материалы с отбеленными целлюлозными волокнами

Also Published As

Publication number Publication date
MY136366A (en) 2008-09-30
PL365829A1 (en) 2005-01-10
CA2424377A1 (en) 2002-04-11
AU2001292966B2 (en) 2007-06-28
US7815841B2 (en) 2010-10-19
US6676745B2 (en) 2004-01-13
JP2004527664A (ja) 2004-09-09
CN1473138A (zh) 2004-02-04
WO2002028795A3 (en) 2002-07-04
NZ525326A (en) 2006-03-31
US20020059886A1 (en) 2002-05-23
EP1330420A2 (en) 2003-07-30
WO2002028795A2 (en) 2002-04-11
BR0114443A (pt) 2003-07-01
JP5089009B2 (ja) 2012-12-05
CA2424377C (en) 2013-07-09
AR035206A1 (es) 2004-05-05
KR20030090600A (ko) 2003-11-28
KR100855848B1 (ko) 2008-09-01
EP1330420B1 (en) 2017-01-25
CN1246246C (zh) 2006-03-22
US20040145078A1 (en) 2004-07-29
MXPA03002704A (es) 2003-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ2003959A3 (cs) Vláknité cementové kompozitní materiály používající lubrikovaná celulosová vlákna
JP5155512B2 (ja) 無機および/または有機物質が充填処理されたセルロース繊維を使用した繊維セメント複合材料
AU2001292966A1 (en) Fiber cement composite materials using sized cellulose fibers
KR100817968B1 (ko) 살생제 처리된 내구성 셀룰로오스 섬유를 이용한 섬유시멘트 복합재료
AU2001295055A1 (en) Fiber cement composite materials using cellulose fibers loaded with inorganic and/or organic substances
US20160318800A1 (en) Blended fibers in an engineered cementitious composite
AU2002211816B2 (en) Fiber cement composite material using biocide treated durable cellulose fibers
AU2002211816A1 (en) Fiber cement composite material using biocide treated durable cellulose fibers