CZ20022327A3

CZ20022327A3 - N-(5,7-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfonamidové sloučeniny, způsob jejich výroby a jejich pouľití

Info

Publication number: CZ20022327A3
Application number: CZ20022327A
Authority: CZ
Inventors: Timothy Calvin Johnson; John Cord Vanheertum; David George Ouse; Mark Andrew Pobanz; Kim Eric Arndt; David Keith Walker
Original assignee: Dow Agrosciences Llc
Priority date: 2000-11-03
Filing date: 2001-11-02
Publication date: 2003-01-15
Also published as: BR0107403A; MXPA02006640A; MX226072B; AR035209A1; HUP0204346A2; HU227229B1; EA200200748A1; JP3911236B2; NL350045I1; ES2213124T3; JP2004513129A; AU780115B2; RO121339B1; CA2395050A1; CZ300942B6; BG65806B1; PL362927A1; EP1242425A2; CN1262552C; KR20020063292A

Description

Oblast techniky

Předložený vynález se týká N-(5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yijarylsulfonamidových sloučenin, způsobu jejich výroby, herbicidních prostředků, které obsahují tyto sloučeniny, a jejich použití pro regulaci nežádoucí vegetace.

Dosavadní stav techniky

Regulace nežádoucí vegetace prostřednictvím chemických činidel, tj. herbicidů, je důležitým aspektem moderního zemědělství a zpracování půdy. I když je známo mnoho chemikálií, které jsou užitečné pro regulaci nežádoucí vegetace, jsou žádoucí nové sloučeniny, které jsou obecně účinnější, jsou účinnější pro specifické druhy rostlin, méně poškozují žádoucí vegetaci, jsou bezpečnější pro člověka nebo pro prostředí, jsou méně drahé při použití nebo mají jiné výhodné vlastnosti.

Je známo mnoho substituovaných benzensulfonamidových sloučenin. O některých z nich je známo, že mají herbicídní účinnost. Například některé N-([1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)benzensulfonamidové sloučeniny a jejich herbicídní účinnosti byly popsány v USA patentu č. 4 638 075 a některé N-([1,2,4j-triazolo[1,3,5jtriazin-2-yl)benzensulfonamidové sloučeniny byly popsány v USA patentu č. 4 685 958. Vedle toho byly některé N-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)benzensulfonamidové, N-[1,2,4jtriazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)pyridinsuífonamidové, N-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)benzensulfonamidové a N-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)pyridinsulfonamidové sloučeniny popsány v USA patentu č. 5 858 924. Jsou známy také některé N-fenyl-arylsulfonamidové sloučeniny a je známo, že mají herbicídní účinnost. Například některé Nesubstituovaný fenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-sulfonamidové sloučeniny byly popsány v USA patentu č. 5 163 995 a některé N-(substituova2 ný fenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-sulfonamidové sloučeniny byly popsány v USA patentu č. 5 571 775.

Nyní bylo zjištěno, že skupina nových N-(5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfonamidových sloučenin jsou účinné herbicidy pro regulaci nežádoucí vegetace buď preemergentní aplikací nebo postemergentní aplikací. Tento vynález zahrnuje N-(5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)benzensulfonamidové a pyridinsulfonamidové sloučeniny obecného vzorce I

v němž

Q znamená atom dusíku nebo skupinu C-H,

A a B nezávisle na sobě znamenají atom vodíku, atom halogenu, skupinu R, OR' nebo CO₂R s tím, že jak A tak B neznamenají současně atom vodíku,

D znamená atom vodíku, atom halogenu nebo skupinu R,

T znamená atom vodíku, skupinu SO₂R, C(O)R, C(O)OR, C(O)NR₂ nebo CH₂CH₂C(O)OR”,

R znamená alkyl s 1 až 3 atomy uhlíku, z nichž každý má popřípadě až maximální možný počet fluorových substituentů,

R’ znamená alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 4 atomy uhlíku nebo alkynyl se 3 až 4 atomy uhlíku, z nichž každý má popřípadě až maximální možný počet fluorových substituentů, a

R znamená atom vodíku nebo alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, a jestliže T znamená atom vodíku, jeho zemědělsky přijatelné soli.

Sloučeniny, v nichž Q znamená jak atom dusíku tak skupinu C-H, jsou mezi výhodnými sloučeninami podle předloženého vynálezu. T nejvýhodněji znamená atom vodíku. Některé z výhodných sloučenin dále mají ortho-methoxylový substituent • 4 • · · • · ·· · • e e ββ (A nebo B) v kombinaci s rozmanitými substituenty v jiných ortho polohách (A nebo B) a atom vodíku v poloze meta (D), ortho methoxylový substituent (A) v kombinaci s atomem vodíku nebo meta-methylovým nebo chlorovým substituentem (D) a žádný další substituent v jiné ortho poloze, nebo ortho-trifluormethylový substituent (B) v kombinaci s rozmanitými substituenty v jiné ortho poloze (A) a atom vodíku v poloze meta (D).

Tento vynález dále zahrnuje prostředky obsahující herbicidní množství sloučenin obecného vzorce I v kombinaci s jedním nebo více zemědělsky pňjatelnými adjuvans nebo nosiči a použití sloučenin obecného vzorce I jako herbicidů. Obecně je výhodné použití vhodných sloučenin podle vynálezu pro dosažení regulace celkové vegetace. Regulovat lze jak travnaté tak širolisté plevele. Obvykle je výhodná postemergentní aplikace sloučenin na nežádoucí vegetaci.

N-(5,7-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfonamidové sloučeniny podle vynálezu mohou být obecně popsány jako substituované benzensulfonamidové a pyridin-3-sulfonamidové sloučeniny, které mají na amidovém atomu dusíku 5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylovou skupinu.

Herbicidní sloučeniny podle vynálezu jsou N-(5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)benzensulfonamidové a pyridinsulfonamidové sloučeniny obecného vzorce I

Sloučeniny, v nichž Q znamená atom dusíku, jsou pyridinsulfonamidové sloučeniny, ty, v nichž Q znamená skupinu C-H, jsou benzensulfonamidové sloučeniny.

Tyto sloučeniny se dále vyznačují tím, že mají alespoň jeden substituent (A nebo B) přilehlý k sulfonamidu na benzenovém nebo pyridinovém kruhu.

Mezi sloučeniny podle vynálezu patří sloučeniny obecného vzorce I, v němž A a B nezávisle na sobě znamenají atom vodíku, atom halogenu, skupinu R, OR' nebo COOR za předpokladu, že buď A nebo B neznamená atom vodíku. A s výhodou znamená skupinu R, OR' nebo COOR, nejvýhodněji skupinu OR'.

U sloučenin podle předloženého vynálezu R znamená alkyl s 1 až 3 atomy uhlíku, z nichž každý popřípadě má až maximální možný počet fluorových substituentů. R s výhodou znamená skupinu CH₃, CH₂CH₃, CF₃ a CF₂CF₃.

U sloučenin podle předloženého vynálezu R' může znamenat alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 4 atomy uhlíku nebo alkynyl se 3 až 4 atomy uhlíku, každý z nich má popřípadě až maximální možný počet fluorových substituentů. U OR' skupina R' s výhodou znamená alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, který má popřípadě až maximální možný počet fluorových substituentů. R' nejvýhodněji znamená skupinu CH₃, CH₂CH_3i CH(CH₃)₂, CH₂CH₂F, CH₂CHF₂ a CH₂CF₃.

U sloučenin podle předloženého vynálezu R může znamenat atom vodíku nebo alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku. R s výhodou znamená skupinu CH₃ nebo CH₂CH₃.

Mezi sloučeniny obecného vzorce I patří ty sloučeniny, v nichž T znamená atom vodíku, alkylsulfonylovou skupinu (SO₂R), acylovou skupinu (C(O)R), alkoxykarbonylovou skupinu (C(O)OR), aminokarbonylovou skupinu (C(O)NR₂) nebo 2-(alkoxykarbonyl)ethylovou skupinu (CH₂CH₂C(O)R), v nichž R znamená alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku. Výhodné jsou takové sloučeniny, v nichž T znamená atom vodíku. Jestliže T znamená atom vodíku, tento vynález dále zahrnuje zemědělsky přijatelné soli sloučenin obecného vzorce I.

• ·

Sloučeniny obecného vzorce I, které mají každou možnou kombinaci výhodných, výhodnějších, nejvýhodnějších, žádaných a zvláště zajímavých substituentů, jsou dále považovány za důležitá provedení podle vynálezu.

Pojmy alkyl, alkenyl a alkynyl (zahrnující i modifikované, jako halogenalkyl a alkoxyskupinu), jak se používají zde, zahrnují skupiny s přímým řetězcem a s větveným řetězcem a cyklické skupiny. Typickými alkylovými skupinami jsou tedy methyl, ethyl, 1-methylethyl, propyl, 1,1-dimethylethyl a cyklopropyl. Methyl a ethyl jsou často výhodné. Na alkylové skupiny se zde někdy odkazuje jako na normální (bez označení), iso (i), sekundární (s) nebo terciární (t). Mezi typický alkyl s až maximálně možným počtem fluorových substituentů patří trifluormethyl, monofluromethyl, 2,2,2-trifluorethyl, 2,3-difluorpropyl a podobné; trifluormethyl je často výhodný. Pojem atom halogenu zahrnuje atom fluoru, chloru, bromu a jodu.

Pojem zemědělsky přijatelné soli se zde používá pro označení sloučenin, v nichž kyselý sulfonamidový proton sloučeniny obecného vzorce I je nahrazen kationtem, který sám není ani herbicidní pro plodiny, které se ošetřují, ani není významně škodlivý pro toho, kdo prostředek aplikuje, pro okolní prostředí nebo pro konečného uživatele plodiny, která byla ošetřena. Mezi vhodné kationty patří například ty, které jsou odvozeny od alkalických kovů nebo od kovů alkalických zemin, a ty, které jsou odvozeny od amoniaku a aminů. Mezi vhodné kationty patří sodný, draselný, horečnatý a amoniový kation obecného vzorce

R²R³R⁴NH⁺, v němž jak R², tak R³ i R⁴ nezávisle na sobě znamenají atom vodíku nebo alkyl s 1 až 12 atomy uhlíku, cykloalkyl se 3 až 12 atomy uhlíku nebo alkenyl se 3 až 12 atomy uhlíku, z nichž každý je popřípadě substituován jednou nebo více hydroxylovými, alkoxylovými s 1 až 8 atomy uhlíku, alkythiolovými s 1 až 8 atomy uhlíku nebo fenylovými skupinami, s tím, že R², R³ a R⁴ jsou stericky slučitelné. Dále pak jakékoliv dvě ze skupin R², R³ a R⁴ mohou společně znamenat alifatickou difunkční část obsahující až 12 atomů uhlíku a až dva atomy kyslíku nebo síry. Soli těchto sloučenin obecného vzorce I se mohou pňpravovat zreagováním sloučenin obecného vzorce I, v němž V znamená atom vodíku, s hydroxidem kovu, jako je hydroxid sodný, hydroxid draselný nebo hydroxid hořečnatý, nebo s aminem, jako je amoniak, trimethylamin, hydroxyethylamin, bisallylamin, 2-butoxyethylamin, morfolin, cyklododecylamin nebo benzylamin.

Sloučeniny z tabulky 1 jsou příklady sloučenin podle vynálezu. Mezi některé specificky výhodné sloučeniny obecného vzorce I, které jsou různé podle druhu plevele, který má být regulován, podle přítomné plodiny (pokud tam nějaká existuje) a podle dalších faktorů, patří následující sloučeniny z tabulky 1: N-(5,7-dimethoxy[1.2.4] triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2,6-dichlorbenzensulfonamid, N-(5,7-dimethoxy[1.2.4] triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-(2-fluorethoxy)-6-trifluonmethyl)benzensulfonamid, N-(5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-ethoxy-6-(6-trifluorrnethyl)benzensulfonamid a N-(5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluormethyl)-3-pyridinsulfonamid.

Sloučeniny obecného vzorce I, v němž T znamená atom vodíku, se mohou připravovat reakcí 2-amino-5,7-dimethoxy[1,2,4jtriazolopyrimidinu obecného vzorce II

(II).

s arylsulfonylchloridovou sloučeninou obecného vzorce III

D B

Ί

v němž A, B, D a Q znamenají jak je uvedeno pro sloučeniny obecného vzorce I. Reakce se může provádět kombinováním přibližně ekvimolámích množství těchto dvou sloučenin v polárním, aprotickém rozpouštědle, jako je acetonitril, a přidáním pyridinu a katalytického množství (5 až 25 molámích procent sulfonylchloridové sloučeniny) dimethylsulfoxidu za teploty místnosti. Jestliže je to nutné pro ukončení reakce, přidá se další sulfonylchloridová sloučenina, pyridin a dimethylsulfoxid. Aby byla reakce kompletní, probíhá někoiik hodin až několik dnů. Používají se takové prostředky, které vylučují vlhkost, jako je atmosféra suchého dusíku, aby byla vyloučena vlhkost. Získané sloučeniny obecného vzorce I, což jsou pevné látky s nízkou rozpustností v mnoha organických rozpouštědlech a ve vodě, se mohou isolovat pomocí konvenčních způsobů.

N-(5,7-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfonamidové sloučeniny obecného vzorce I, v němž T neznamená atom vodíku, se mohou připravovat z odpovídajících sloučenin obecného vzorce I, v nichž T znamená atom vodíku, acylací za reakčních podmínek známých v oblasti techniky pro příbuzné sulfonamidové acylační reakce. Mezi vhodná acylační činidla patří alkanoylchloridové sloučeniny, jako je propionylchlorid nebo trifluoracetylchlorid, esterové sloučeniny kyseliny chlormravenčí, jako je 2-methoxyethylester chlormravenčí kyseliny, karbamoylchloridové sloučeniny, jako je Ν',Ν'-diallylkarbamoylchlorid, a alkylisokyanátové sloučeniny, jako je 2-chloracetyl-isokyanát.

2-amino-5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolopyrimidin obecného vzorce II se může vyrábět reakcí N-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-N'-karboxythiomočoviny vzorce

MeO • 9

*· ·· ♦ · 9 · • · ··. .

s hydroxylaminem. Tato reakce se typicky provádí v rozpouštědle, jako je ethanol, a vyžaduje několikahodinové zahřívání. Hydroxylamin se typicky generuje neutralizací hydrochloridu bráněným terciárním aminem, jako je diisopropylethylamin, nebo alkoxidem alkalického kovu, jako je ethoxid sodný. Žádaná sloučenina obecného vzorce II se může isolovat konvenčními způsoby, jako je odstranění těkavých složek z reakční směsi odpařením, a může se vyčistit konvenčními způsoby, jako je extrakce vodou a/nebo jinými rozpouštědly, v nichž jsou špatně rozpustné. N-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-N'-karboethoxythiomočovinový výchozí materiál pro tento způsob se může získat zpracováním 2-amino-4,6-dimethoxypyrimidinu s ethoxykarbonyl-isothiokyanátem. Tato reakce se obecně provádí v inertním organickém rozpouštědle za teploty místnosti. Celý způsob je dále popsán v USA patentu č. 5 571 775.

2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidinový výchozí materiál pro shora popsaný způsob je znám v oblasti techniky.

Substituované benzensulfonylchloridové a pyridinsulfonylchloridové výchozí materiály obecného vzorce III se mohou vyrábět způsoby popsanými zde nebo obecnými nebo specifickými způsoby známými v oblasti techniky. Mnoho takových sloučenin, jako je 2-methoxy-6-(trifluormethyl)benzensulfonyl-chlorid a 2-methoxy-4-(trifluormethyl)-3-pyridinsulfonyl-chlorid, se mohou vyrábět lithiací odpovídající benzenové nebo pyridinové sloučeniny, např. 3-(trifluormethyl)anisolu nebo 2-methoxy-4-(trifluormethyl)pyridinu, s butyllithiem, reakcí získané fenyl nebo pyridinyllithiové sloučeniny s dipropyldisulfidem a potom chloroxidací výsledné propylthiosloučeniny. V každém z těchto reakčních stupňů se používají podmínky, které jsou pro takový způsob obecně známy. Mnohé propyl- a benzyl-thiobenzeny a pyridiny se mohou vyrábět také alkylací odpovídající thiofenolové nebo 3-pyridinthiolové sloučeniny použitím standardních způsobů a následující chloroxidací. Fenyl a pyridinyl-lithiové sloučeniny, jako jsou ty, které jsou odvozeny od 1,3-dimethoxybenzenu, se mohou přímo převést na odpovídající žádané sulfonylchloridové sloučeniny reakcí oxidu siřičitého a sulfurylchloridu v přítomnosti Ν,Ν,Ν',Ν'-tetramethylethylendiaminu. Další žádané sulfonylchloridové sloučeniny se mohou vyrábět diazotizací odpovídajících anilinových nebo

3-aminopyridinových sloučenin v přítomnosti oxidu siřičitého, chloridů mědi a koncentrované vodné kyseliny chlorovodíkové. Benzesulfonylchloridové sloučeniny, jako je 2-methoxy-5-methylbenzensulfonylchlorid, se mohou vyrábět přímou chlorsulfonací příslušných benzenových sloučenin. 2-Alkylthiopyridinové sloučeniny, které mají chlorové substituenty v poloze 2 a/nebo 4, se mohou převést na odpovídající sloučeniny, které mají jiné alkoxy-substituenty nebo jiné halogenované substituenty konvenčními způsoby nukieofiiní substituce před chloroxidací, takže se vyrobí jiné pyridin-3-sulfonylchloridové sloučeniny. Příprava mnoha žádaných benzensulfonylchloridů a pyridinsulfonylchloridů je popsána v USA patentu č. 5 858 924.

I když je možné používat N-(5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfonamidové sloučeniny obecného vzorce I přímo jako herbicidy, je výhodné používat je ve směsích obsahujících herbicidně účinné množství sloučeniny společně s alespoň jedním zemědělsky přijatelným adjuvans nebo nosičem. Vhodná adjuvans nebo vhodné nosiče by neměly být fytotoxické pro cenné plodiny, zvláště v takových koncentracích, které se používají pro aplikace prostředků při selektivní regulaci plevele v přítomnosti plodin, a neměly by chemicky reagovat se sloučeninami obecného vzorce I nebo jinými složkami prostředku. Tyto směsi mohou být určeny pro aplikaci přímo na plevele nebo na jejich místo nebo může jít o koncentráty nebo přípravky, které se normálně ředí dalšími nosiči a adjuvans před aplikováním. Mohou to být pevné látky, jako jsou prachy, granule, ve vodě dispergovatelné granule nebo smáčitelné prášky, nebo kapaliny, jako jsou například emulgovatelné koncentráty, roztoky, emulze nebo suspenze.

Vhodná zemědělská adjuvans a nosiče, které jsou užitečné při výrobě těchto herbicidních směsí podle vynálezu, jsou dobře známy odborníkům z oblasti techniky.

Mezi kapalné nosiče, které se mohou používat, patří voda, xylen, těžký ropný benzín, plodinový olej, aceton, methylethylketon, cyklohexanon, trichlorethylen, perchlorethylen, ethylacetát, amylacetát, butylacetát, monomethylether propylenglykolu a monomethylether diethylenglykolu, methanol, ethanol, isopropanol, amylalkohol, ·· _ · ethylenglykol, propylenglykol, glycerin, N-methyl-2-pyrrolidinon a podobné. Pro ředění koncentrátů se obvykle jako vybraný nosič používá voda.

Mezi vhodné pevné nosiče patří talek, pyrofylitová hlinka, oxid křemičitý, atapulgitová hlinka, infuzoriová hlinka, křída, infuzoriová zemina, vápno, uhličitan vápenatý, bentonitová hlinka, Fullerova zemina, slupky bavlníkových semen, pšeničná mouka, sojová mouka, pemza, dřevná mouka, mouka ze skořápek vlašských ořechů, lignin a podobné.

Často je žádoucí, aby do prostředků podle předloženého vynálezu bylo zahrnuto jedno nebo více povrchově aktivních činidel. Tato povrchově aktivní činidla se s výhodou používají jak v pevných tak v kapalných prostředcích, zvláště těch, které jsou určeny pro to, aby byly před aplikací zředěny nosičem. Povrchově aktivní činidla mohou být aniontového, kationtového nebo neiontového charakteru a mohou se používat jako emulgační činidla, smáčecí činidla, suspendační činidla nebo pro jiné účely. Mezi typická povrchově aktivní činidla patří soli alkylsulfátů, jako je diethanolamoniumlauryl-sulfát, alkylarylsulfonátové soli, jako je dodecylbenzensulfonát vápenatý, alkylfenol-alkylenoxidové adiční produkty, jako je nonylfenol-ethoxylát(s 18 atomy uhlíku), alkohol-akylenoxidové adiční produkty, jako je tridecylalkohol-ethoxylát(se 16 atomy uhlíku), mýdla, jako je stearát sodný, alkylnaftalensulfonátové soli, jako je dibutylnaftalensulfonát sodný, dialkylestery sulfosukcinátových solí, jako je di(2-ethylhexyl)sulfosukcinát sodný, estery sorbitolu, jako je oleát sorbitolu, kvartem! aminy, jako je lauryl-trimethylamoniumchlorid, polyethylenglykolové estery mastných kyselin, jako je stearát polyethylenglykolu, blokové kopolymery ethylenoxidu a propylenoxidu, a soli mono a dialkyl-fosforečnanových esterů.

Mezi další adjuvans obvykle používaná v zemědělských prostředcích patří činidla, která způsobují, že složky jsou navzájem slučitelné, protipěnící činidla, maskující činidla, neutralizující činidla a pufry, inhibitory koroze, barvy, činidla přidávající vůně, rozprašovací činidla, činidla napomáhající pronikání, činidla zvyšující lepivost, dispergační činidla, zahušťující činidla, činidla snižující teplotu mrznutí, animikrobiální . ·» ·· ί · · · činidla a podobná. Prostředky mohou obsahovat také další slučitelné složky, například jiné herbicidy, činidla způsobující bezpečnost herbicidů, regulátory růstu rostlin, fungicidy, insekticidy a podobné složky a mohou se připravovat společně s kapalnými umělými hnojivý nebo pevnými sypkými nosiči umělých hnojiv, jako je dusičnan amonný, močovina a podobné.

Koncentrace aktivních složek v herbicidních prostředcích podle tohoto vynálezu je obvykle od 0,001 do 98 % hmotn. Často se používají koncentrace od 0,01 do 90 % hmotn. V prostředcích, které jsou určeny pro použití jako koncentráty, je účinná složka přítomna obvykle v koncentraci od 5 do 98, s výhodou od 10 do 90 % hmotn. Tyto prostředky se před aplikací typicky zředí inertním nosičem, jako je voda. Zředěné prostředky, které se obvykle aplikují na plevel nebo na místa s plevelem, obecně obsahují 0,001 až 5 % hmotn. účinné složky a s výhodou obsahují 0,01 až 0,5 % hmotn.

Předložené prostředky se mohou aplikovat na plevel nebo na jeho místo použitím konvenčních prachových nebo vzduchových rozprašovačů a aplikátorů granulí, přidáním k zavlažovači vodě a dalšími konvenčními prostředky známými zručným odborníkům z oblasti techniky.

Bylo zjištěno, že sloučeniny obecného vzorce I jsou užitečnými preemergentními (včetně aplikace před pěstováním) a postemergentními herbicidy. Výhodné jsou obvykle postemergentní aplikace. Tyto sloučeniny jsou účinné pro regulaci jak širolistého tak travnatého plevele. I když každá N-(5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfonamidová sloučenina zahrnutá pod obecným vzorcem I je v rozsahu tohoto vynálezu, stupeň herbicidní aktivity, selektivity vůči plodinám a spektrum plevele, který je regulován, je různé podle substituentu a podle dalších přítomných znaků. Sloučeniny se mohou používat ve vyšších, neselektivních poměrech aplikace pro regulaci v podstatě veškeré vegetace v oblasti. V některých případech se tyto sloučeniny mohou používat také při nižších, selektivních dávkách aplikace pro *· ·· • ♦ 0 « • ♦ · • · « • · 0 0 • 0 0 0 0« • 0 * ·· 0000 regulaci nežádoucí vegetace v travnatých plodinách nebo v širolistých plodinách. V takových případech se selektivita může často zlepšit použitím zabepečujících činidel.

Pojem herbicid je zde používán tak, že znamená účinnou složku, která reguluje nebo nepříznivě ovlivňuje růst rostlin. Herbicidně účinné nebo vegetaci regulující množství je takové množství účinné složky, které způsobuje nepříznivý modifikující účinek a zahrnuje odklon od přírodního vývoje, zabití, regulaci, vysychání, retardaci a podobné účinky. Pojmy rostliny a vegetace jsou zde míněny tak, že zahrnují klíčící semena, vzcházející semenáčky a vzrostlou vegetaci.

Herbicidní aktivita je vykazována sloučeninami podle předloženého vynálezu, jestliže jsou aplikovány přímo na rostlinu nebo na místo rostliny v jakémkoliv stadiu růstu, před pěstováním nebo před vzcházením. Pozorovaný účinek závisí na druhu rostliny, která má být regulována, na stadiu růstu rostliny, na aplikačních parametrech ředění, na velikosti rozprašovaných kapiček, na velikosti částic pevných složek, na podmínkách okolního prostředí v čase použití, na specifické použité sloučenině, na specifických používaných adjuvans a nosičích, na typu země a na podobných činitelích, stejně jako na množství aplikované chemikálie. Tyto a další faktory lze upravit podle toho, jak je známo v oblasti techniky, pro podporu neselektivního nebo selektivního herbicidního účinku. Obecně je výhodné aplikovat sloučeniny obecného vzorce I postemergentně na relativně nezralé rostliny pro dosažení maximální regulace plevele.

Pň postemergentních aplikacích se obecně používají aplikační dávky 0,001 až 1 kg/ha. U preemergentních aplikací se obecně používají dávky 0,01 až 2 kg/ha. Vyšší navržené dávky obecně poskytují neselektivní regulaci rozmanité širolisté nežádoucí vegetace. Nižší dávky typicky poskytují selektivní regulaci a prozíravým výběrem sloučenin, doby aplikace a aplikačních dávek se mohou použít na místo plodin.

• 1 • 1 « • » • e ο • · · * · · · • · *·»· < · · • « · ♦ * i • ··· t··

9·

Sloučeniny podle předloženého vynálezu (obecného vzorce I) se často aplikují společně s jedním nebo více herbicidy pro dosažení regulace rozmanité nežádoucí vegetace. Jestliže se používají společně s jinými herbicidy, předložené nárokované sloučeniny lze sestavovat do prostředků s jiným herbicidem nebo jinými herbicidy, míchat v nádrži s jiným herbiciem nebo jinými herbicidy nebo aplikovat postupně s jinými herbicidem nebo jinými herbicidy. Mezi některé z herbicidů, které se používají s výhodou v kombinaci se sloučeninami podie předloženého vynálezu, patří substituované triazolpyrimidinsulfonamidové sloučeniny, jako je diclosulam, florasulam, cloransulam-methyl a flumetsulam. Mohou se používat také jiné herbicidy, jako je acidofluorfen, bentazon, chlorimuron, clomazon, lactofen, carfentrazon-methyl, fumiclorac, fluometuron, fomesafen, imazaquin, imizethapyr, linuron, metribuzin, fluazifop, haloxyfop, glyphosate, glufosinate, 2,4-D, acetochlor, metolachlor, sethoxydim, nicosulfuron, clopyralid, fluoxypyr, metsulfuron-methyl, amidosulfuron, tribenuron a další. Obecně je výhodné používat sloučeniny společně s jinými herbicidy, které mají podobou selektivitu vůči plodinám. Dále je výhodné aplikovat herbicidy ve stejné době, bud jako kombinovaný prostředek nebo jako směs v nádrži.

Sloučeniny podle předloženého vynálezu se mohou obecně používat v kombinaci s rozmanitými známými činidly chránícími proti herbicidům, jako je cloquintocet, mefenpyr, furilazole, dichlormid, benoxacor, flurazol, fluxofenim, daimuron, dimepiperát, thiobencarb a fendorim, aby se zvýšila jejich selektivita. Obvykle jsou zvláště účinná taková bezpečnostní činidla pro herbicidy, která působí modifikováním metabolismu herbicidů v rostlinách zvýšením aktivity cytochrom-P-450-oxidas. Toto je často výhodné provedení vynálezu. Tyto sloučeniny se mohou používat dále pro regulaci nežádoucí vegetace u mnoha plodin, které se staly tolerantní nebo rezistentní vůči herbicidům genetickou manipulací nebo mutací a selekcí. Například se mohou ošetřovat takové plodiny, které se staly tolerantní nebo jsou rezistentní vůči herbicidům obecně nebo vůči herbicidům, které inhibují enzym acetolaktát-synthasu u citlivých rostlin.

Příklady provedení vynálezu

Následující příklady jsou zde uvedeny pro ilustraci různých aspektů tohoto vynálezu.

Příklad 1

Příprava ethylesteru N-[N'-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)thiokarbamoyl]karbamové kyseliny

2-amino-4,6-dimethoxypyrimidin (5,0 g, 36 mmolů) se rozpustí v suchém tetrahydrofuranu (THF, 35 ml). Přidá se ethoxykarbonylisothiokynatan (6,4 ml, 54 mmolů) a roztok se nechá míchat za teploty místnosti. Po 24 hodinách se rozpouštědlo ve vakuu odstraní a zbytek se smíchá s etherem. Vytvoří se krystalická pevná látka. Tyto pevné látky se odstraní filtrací ve vakuu. Vysušením se získá produkt jako žlutohnědá pevná látka (8,9 g, 87 %), t.t. 196 až 197 °C. ¹H NMR spektrum (CDCI₃, δ): 13,2 (široký s, 1 H), 8,8 (široký s, 1 H), 5,80 (s, 1 H), 4,32 až 4,25 (q, 2 H, J = 7,2), 3,93 (s, 3H), 1,30 (t, 3 H, J = 7,2).

Příklad 2

Příprava 2-amino-5,7-dimethoxy[1,2,4]-triazolo[1,5-ajpyrimidinu

Ethylester N-[N'-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)thiokarbamoyl]karbamové kyseliny (0,50 g, 1,7 mmolu) se smíchá s ethanolem (5 ml). K této směsi se přidá hydrochlorid hydroxylaminu (0,12 g, 1,7 mmolu) a diisopropylethylamin (0,30 ml, 1,7 mmolu). Výsledná směs se nechá míchat za teploty místnosti. Po 2,5 hodiny se ke směsi přidá další diisopropylethylamin (0,30 ml, 1,7 mmolu). Po 48 hodinách se ethanol ve vakuu odstraní a zbytek se roztřepe mezi vodu a diethylether. Získá se tak prášek. Tento prášek se odfiltruje a vysuší. Poskytne tak produkt jako žlutohnědý •9 99 ¹ · · 9 • 9 • · • · » • «···

9*9 · *· 9999 prášek (0,27 g, 82 %), t.t. 215 až 220 °C. ¹H NMR spektrum (DMSO-d₆, δ): 6,04 (s, 1 H), 5,97 (široký s, 2 H), 4,04 (s, 3 H).

Příklad 3

Příprava N-(5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2,6-dichlorbenzensulfonamidu (sloučenina 1)

2-amino-5,7-dimethoxy[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidin (0,75 g, 3,8 mmolu) a 2,6-dichlorbenzensulfonylchlorid (1,86 g, 7,6 mmolu) se smíchá v suchém acetonitrilu (15 ml). K této směsi se přidá suchý pyridin (0,61 ml) a suchý DMSO (54 μΙ, 0,7 mmolu). Tato směs se nechá míchat za teploty místnosti. Po 24 hodinách se rozpouštědlo ve vakuu odstraní. Zbytek se roztřepe mezi dichlormethan (300 ml) a 2N HCI. Pevné látky se isolují vakuovou filtrací. Získá se tak pevná látka A. Dichlormethan se vysuší (MgSO4) 3 ve vakuu se odstraní. Získá se tak bílá pevná látka B. Jak HPLC tak NMR ukazuje, že pevná látka A a pevná látka B jsou produkt. Tyto pevné látky se spojí. Získá se tak produkt jako bílý prášek (1,41 g, 92 %), t.t. 211 až 213 °C. Pro C13HUCI2N5O4S vypočteno: 38,63 % C, 2,74 % H, 17,33 % N, 7,93 % S, nalezeno: 38,11 % C, 2,68 %H, 16,83 % N, 7,77 % S. ¹H NMR spektrum (DMSO-d₆, δ): 12,4 (široký s, 1 H), 7,64 až 7,54 (m, 3 H), 6,26 (s, 1 H), 4,07 (s, 3 H), 3,88 (s, 3 H).

Podobně byly připraveny další sloučeniny z tabulky 1.

• · ·

>1

C

Ή -Η

C

Φ >υ

Ο rd ω

c χο > ο ο Λ

Ο 'Φ Λ > — Ο

Ό rH ·Η e <0 c ο Μ γ-Ι 3 ω (0 λ:

rH

JQ

Λ

analýza vyp./nalez.	X dP	17.8 17.2	17.8 16.4	14.5 14.4	il3.9 \|l0.9	16.2 14.6	15.7 14.0	19.4 19.0	19.9 20.1
X dP	4.87 4.89	4.87 5.01	CM CM σι co CN CN	2.60 [2.70	3 . 50 3.48	O T-H <O <0 co co	3.02 2.92	cn m co CN CN
U dP	48.9 49.1	ΟΊ Ό CO co	39.8 40.0	38.3 36.6	41.7 40.7	42.9 42.9	38.7 38.4	O ΓΟ Γ~ I> ro m
z· <0 o -P s O i-) N ft φ X P -1	-X J 0 J	214-216	co o CN 1 'ď O CN	203-204	155-156 ί ........... . _	198-200	cn o CM 1 Γ- o CM	194-195	206-207
forma	bílý prášek		bílý prášek		Lososový prášek 1 __	14 Φ >W '(0 P ft '>5 rH Ό XD C X (0	14 φ >03 '<0 P >1 r-H Ό XD C X <0	bílý prášek
Q	X o e» X o	(*» x o	X	X	cl :	M X	(-i X	X
	x	x	O	í*> o (S X o o	X	r» X O_M x o o	CF3	<«» Pu O
	X u o	X u rt X u o	X o X O ⁰o ,	Um u	ΓΜ X o x* o O fe	a	0CH3
<y	C-H	X 1 O	;C-H	C-H i 1_	C-H	X 1 U	X	X
slouč. č.	cn	o τ—1	r—1 rH	CM r—4	co tH	'ď t—4	Lf) rH	vo r—1

• · • ·

Ή c

χβ >

Ο >0 «j

Μ

Μ ο

&

<ϋ

Μ γΗ

Λ (0

Ε-<

>1

C •Η

C

Φ )ϋ

Ο ι-Η «

χφ >

Ο

Ό •Η β «3 C Ο <Μ i—I 3 W

analýza vyp./nalez.	s dP	117.1 116.8	17.6 17.0	18.7 18.0
ra dP	<o o ιο tn CN CN	2.71 2.90 !	3 .37 3 . 58
O dP	(31.7 · 31.9	37.2 1 36.9	40.2 40.5
teplota tání (°C)	187-188	204-205	195-196
forma	bílý prášek	bílý prášek
Q	ra	ra	ra
ra	H	ra o r>* u	n & O
	Λ ra o o	ra” o o	ra” CJ ra o o
Oí	s	ra	s
slouč. e.	o tH	00 c—l	<n i—4

·· ·

Příklad 4

Příprava herbicidních prostředků

Smáčitelný prášek

Bardneova hlinka (55,5 g), oxid křemičitý HiSil 233 (5,0 g), Polyfon H (lignosulfonát sodný, 7,0 g), Stepanol ME-Dry (laurylsulfát sodný, 7,9 g) a sloučenina 1 (20,4 g) se přidají do 0,9461 skleněného kelímku mísiče Waring a řádně se promíchají při vysoké rychlosti. Promíchaná směs se nechá projít (jednou) laboratorním mlýnem Trošt s protilehlými tryskami nastavenými na 517 až 551 kPa. Vyrobí se tak smáčitelný prášek s vynikající smáčitelností a suspenzní prášek. Zředěním tohoto smáčitelného prášku vodou je možné získat suspenze vhodných koncentrací pro regulaci plevele.

Vodný suspenzní koncentrát

Při přípravě vodného suspenzního koncentrátu se do mísíče vloží deionizovaná voda (106 g), Kelzan S (xanthanová guma, 0,3 g), Avicel CL-611 (karboxymethyl-celulosa, 0,4 g) a Proxel GXL (1,2-benzisothiazolin-3-on, 0,2 g) a směs se míchá 30 minut. Potom se do stejného mísiče vloží sloučenina 3 (44 g), Darvan č. 1 (naftalensulfonát, 2 g), Foamaster UDB (silikonová kapalina, 0,2 g), Pluronic P-105 (blokový kopolymer ethylenoxid/propylenoxid, 20 g), kyselina fosforečná (0,02 g) a propylenglykol (16 g) a směs se míchá 5 minut. Jakmile se obsahy promíchají, rozemelou se v Eigerově mlýnu naplněném 1 až 1,25mm skleněnými perličkami neobsahujícími olovo (40 ml) 30 minut při 5000 otáčkách za minutu. Vnější chlazení na mlecí komůrce Eigerova mlýnu se udržuje na 15 °C.

• ····· · · • ·

Suspenzní koncentrát na bázi oleje

Do 0,9461 skleněného kelímku mísiče Waring se přidá plodinový olej Exxon (145,4 g), Amsul DMAP 60 (dimethylaminopropanová sůl dodecylbenzensulfonové kyseliny, 4,0 g) a Attagel 50 (attapulgitová hlinka, 4,0 g). Tato směs se řádně míchá při vysoké rychlosti tak, aby se dosáhlo homogenity. Amsul DMAP se těžko disperuje, ale eventuálně se vytvoří malé homogenní globulky. Přidá se Agrimul 70-A (ethoxylovaný bismethylen-oktylfenol, 0,4 g) a Emulsogen M (oleylalkohol-ethylenoxid, 16,0 g) a směs se řádně míchá, dokud směs nemá jednotnou strukturu. Do směsi se pak vmíchá Cloquintocet mexyl (5,4 g) a potom sloučenina 15 (21,3 g). Konečná rozemletá zásobní disperze se rozemele v Eigerově mlýnu za shora popsaných podmínek na vodný suspenzní koncentrát.

Příklad 5

Vyhodnocení postemergentní herbicidní aktivity

Semena žádaných testovaných druhý rostlin se pěstují v substrátu pro pěstování rostlin Grace-Sierra MetroMix^(R) 306, který má typicky pH od 6,0 do 6,8 a obsah organického materiálu kolem 30 % hmotn., v kelímcích z umělé hmoty s plochou povrchu 64 cm². Jestliže je to vyžadováno pro zajištění dobrého vzklíčení a zdravých rostlin, aplikuje se fungicidní ošetření a/nebo jiné chemické nebo fýzikální ošetření. Rostliny se nechají růst 7 až 21 dnů ve skleníku s fotoperiodou 15 hodin při 23 až 29 °C během dne a 22 až 28 °C během noci. Pravidelně se přidávají živiny a voda a jestliže je nutné, přidá se doplňkové osvětlení horními 1000W lampami s halogenidem kovu. Rostliny se použijí pro testování tehdy, jestliže dosáhnou stadia prvního nebo druhého pravého listu.

Odvážené množství každé testované sloučeniny, stanovené podle nejvyšší testované dávky, se umístí do 20ml skleněné ampulky a rozpustí se ve 4 ml směsi acetonu a dimethylsulfoxidu v poměru 97:3 (obj.:obj. díly). Získají se tak kon21 centrované zásobní roztoky. Jestliže se testovaná sloučenina ihned nerozpustí, směs se zahřeje a/nebo se na ni působí ultrazvukem. Získané koncentrované zásobní roztoky se zředí vodnou směsí obsahující aceton, vodu, isopropylalkohol, dimethylsulfoxid, koncentrát plodinového oleje Atplus 411F a povrchově aktivní činidlo Triton X-155 (methylenbisdiamyl-fenoxy-polyethoxyethanol) v poměru (obj. díly) 48,5:39: :10:1,5:1,0:0,02. Získají se tak rozprašovací roztoky známé koncentrace. Roztoky, které obsahují nejvyšší koncentraci, která má být testována, se připraví zředěním 2ml podílů zásobního roztoku 13 ml směsi a nižší koncentrace se připraví zředěním příslušných menších podílů zásobního roztoku. Přibližně 1,5ml podíly každého roztoku známé koncentrace se stejnoměrně rozpráší na každý z kelímků s testovanými rostlinami použitím atomizéru DeVilbiss ovládaného stlačeným vzduchem o tlaku 140 až 280 kPa. Dosáhne se tak stejnoměrného pokrytí každé rostliny. Kontrolní rostliny se postříkají stejným způsobem vodnou směsí. V tomto testu aplikovaná dávka 1.10* % hmotn. znamená aplikaci 1 g na hektar.

Ošetřené rostliny a kontrolní rostliny se umístí do skleníku, jak shora popsáno, a zalévají se vodou zdola, aby se zabránilo odmytí testovaných sloučenin. Po dvou týdnech se stav testovaných rostlin srovná se stavem neošetřených rostlin vizuálně a vyhodnotí se pomocí stupnice od 0 do 100 %, kde 0 znamená žádné poškození a 100 znamená úplné zabití rostliny. Některé z testovaných sloučenin, použitých aplikačních dávek, druhů testovaných rostlin a výsledků jsou uvedeny v tabulce 2.

··

' ' 01 Ή 3 μ

ω ο

c c

-Η

X) '3

Μ c

Ό

-Η ο

•Η ό

μ φ

Χ3 (Μ tC .X t—I

Λ (Ο

Η

Ή

-μ c

φ μ

φ

-μ ω

ο

X

< ω £ <

LD σ>

co cn

O r~*

co Ch

ch ch

LO Ch

o Ch

O kO

o (N

o Ch

o m

O Γ-

uh r-

o uh

co Ch

O uh

o Ch

O in

o uh

S0RBI

ο σ>

o o x-4

o r-

LD Ch

o o r-H

uh ch

O CO

o co

O cn

ld co

o uh

O ch

o ch

o r-

CO Ch

o m

o ch

o Ch

o uh

SETFA

C0 ch

00 Ch

CO Ch

o o x—4

CO Ch

in cn

uh ch

o o γΉ

o cn

o co

o o rH

CD <h

o Ch

O o r-H

uh r-

o ch

in co

c kO

AL0MY

ο Ch

co ch

Líh Ch

in ch

uh Ch

O Ch

LO ch

o co

1

o co

o kO

LD CO

o Γ

Ch Ch

o kO

o Ch

uh kO

o co

P0LC0

ιη σ'»

co ch

CO ch

in Ch

co Ch

m co

co Ch

o uh

m co

o o r-H

CO ch

O co

o ch

CO <h

o <N

LO

o kO

o ch

χ Ε- Ο Η-ϊ >

ιη Γ-

o Ch

o ch

o co

in CO

o in

in co

O Ch

o o x—(

o co

o Ch

Uh ch

o LD

co Ch

o co

o Ch

ABUTH

ιη C0

LQ ch

o co

uh Ch

co Ch

m Ch

o

o, o x—4

o m

o in

o o x—4

CO Ch

o Γ

o ch

LD cn

o x-H

co r-

o ch

Uh r-

ω χ

ο σ>

Líh ch

co ch

o o x-H

o o X—i

o o t—i

Líh <h

σ o x—4

o r-

m co

O o t—4

o σ x—4

Líh ch

o o X—i

CO Ch

m

o o (—1

o o r—<

o Ch

ΙΡΟΗΕ

ο C0

1

O ch

o co

o Γ-

o co

LD <h

o rH

o CN

o CO

CO cn

o r-

O co

1

o (N

o Γ

O Γ

uh

CHEAL

ο ch

o ch

Uh ch

m ch

uh ch

in Ch

1

O CO

uh <h

O O r—1

o o x—i

o

o o χ—1

in ch

o N*

o o x-d

in ch

uh Ch

Η ω

LD CO

o Γ

Uh Γ-

o r-

o o x—4

LD <h

o

O o χ-1

O r*

o in

O o x-H

o o x~H

o ch

o o i—1

o cn

o

O ch

in co

o ch

STEME

tn Ch

co <h

tn ch

Ch Ch

CO ch

co Ch

o ch

co Ch

o in

in co

Uh Ch

O ch

m co

CO Ch

co <h

o kO

in r-

o o xM

uh Ch

dávka %.1Ο'⁴

co

ko uh

ch m

uh CN kO

m χ—4 cn

LD CN VO

m x—1 cn

in <N ko

co Γ'

LO CN kO

LO <N kO

m x“4 m

co r-

co Γ

Ln <N x—í

kO in x—!

m i—1 m

kO m x—t

• r—i · ω X)

t—I

CN

m

uh

k£>

Γ

co

Ch

o x—1

x~H

CN X^-í

cn x—í

X^-1

m xH

kO x—4

O x—i

co x~i

Ch x—1

		μ	-μ
		W	3
		(0	>
		μ	μ
		xq	0
		0	>
z—\	<0	CL 3
6	Φ	0	0
3	O	Φ	υ	,—-
•H	(0	X!	μ	(0
μ	μ	μ	Β μ	3
(0	φ		3 Φ	μ
Β Ό	3	3 X}	to
3	φ	0	0 to μ
μ x;	μ
μ		•μ	ίμ	tO

W (0 -μ μ (0 3

Φ 3 Ο ·Η 3 Ε ο -Q a μ φ

Β «! — (0 >

•η ο μ «;

0, '(0 φ xq Η X C σι

-μ (0 —'>ι q 3 μ χ«ο φ xi θ'>ι ϋ χ ο φ χ 3 — ·Η c (1ΗΗ

Β 3 Λί φ χΐ >£ ·Γ-ι γΗ Β > φ -μ ω to ω Ο > Ό Χ3 μ φ φ Ο Ο 0 'φ > >μ Ο Ο ΟΧΙ Ο

Η W	X Ο
ω X	Η Ο	X >
X Ο
ω cu	X Ο	W X
X Η	C PL	σι <c

	W
	3
	X
	Φ
	μ	z—v
	0	w
	μ	Φ
z—V	μ
to	μ	•μ
•μ	Φ	0
Ό —	μ	μ
Φ Β		3
ε 3	»	w
Χ5	3	0
to μ	xq	>,
•μ f0	μ	B
μ	3
10 Β	(0	w
μ 3	μ —	3 y
μ ·μ	to μ	μ μ
Φ ks	Ε 0	3 0
μ 0	Ktj r-H	o μ

οι θ'— Ο Φ ο '-ο υ ο ο >,-η ο -μ ο φ μ μ μ .ο φ λ: to -μ <ο

•μ — μ	<0	3
Χ5 ω	μ	μ xq
to >ι μ	0	3 tr>
>ν μ ω ·μ	μ μ
Ή		ο 0
ϋ Χ3 ϋ		μ cn
φ Φ
3 X >	to	to
-μ μ to	Λί X X
«ΗΧ	I—1	μ ο
to μ ω	to	χο μ
μ Φ ίθ	-μ	ω -μ
cl Β μ	<w	a ο
II II II	II	II II
η μ w	X	> μ
χ < X	μ	S ω
w w «<	Ο	Ο X
Εη X S	Η	X ο
σι u <	>	< σι

·· · • ·' • ··

Příklad 6

Vyhodnocení preemeregentní herbicidní aktivity

Semena žádaných druhů testovaných rostlin se vysejí do zemního substrátu připraveného smícháním hlinité země, která sestává ze 43 procent hmotnostních naplaveniny, 19 % hmotn. hlinky a 38 % písku a která má pH kolem 8,1, a organického materiálu v množství 1,5 % hmotn. a písku v poměru 70 : 30 hmotn. dílům. Tento zemní substrát se umístí do kelímků z umělé hmoty s plochou povrchu 161 cm². Jestliže je to vyžadováno pro zajištění dobrého vzklíčení a zdravých rostlin, aplikuje se fungicidní ošetření a/nebo jiné chemické nebo fyzikální ošetření.

Odvážené množství každé testované sloučeniny, stanovené podle nejvyšší testované dávky, se umístí do 20ml skleněné ampulky a rozpustí se v 8 ml směsi acetonu a dimethylsulfoxidu v poměru 97:3 (obj.:obj. díly). Získají se tak koncentrované zásobní roztoky. Jestliže se testovaná sloučenina ihned nerozpustí, směs se zahřeje a/nebo se na ni působí ultrazvukem. Získané zásobní roztoky se zředí vodou a povrchově aktivním činidlem Tween^(R) 155 (ester ethoxylovaného sorbitanu a mastné kyseliny) v poměru (obj. díly) 99,9:0,1. Získají se tak aplikační roztoky známé koncentrace. Roztoky, které obsahují nejvyšší koncentraci, která má být testována, se připraví zředěním 4ml podílů zásobního roztoku 8,5 ml směsi a nižší koncentrace se připraví zředěním příslušných menších podílů zásobního roztoku. 2,5ml podíl každého roztoku známé koncentrace se stejnoměrně rozpráší na zem každého osetého kelímku pomocí 5,0ml skleněné injekční stříkačky Comwall opatřené hubicí s dutým kuželem TeeJet TN-3. Dosáhne se tak pokrytí země v každém kelímku. Kontrolní kelímky se postříkají stejným způsobem vodnou směsí. Nejvyšší aplikovaná dávka 4,48 kg/ha se dosáhne, jestliže se použije 50 mg testované sloučeniny.

Ošetřené kelímky a kontrolní kelímky se umístí do skleníku s fotoperiodou 15 hodin při 23 až 29 °C během dne a 22 až 28 °C během noci. Pravidelně se přidávají živiny a voda a jestliže je nutné, přidá se doplňkové osvětlení horními 1000W lam·♦ ·· φ ♦ φ · φ φ φ · φ · φφφ

pami s halogenidem kovu. Voda se přidává horním zavlažováním. Po třech týdnech se vizuálně stanoví stav testovaných rostlin, které vyklíčily a rostly, se stavem neošetřených rostlin, které vyklíčily a rostly, a vyhodnotí se pomocí stupnice od 0 do 100 %, kde 0 znamená žádné poškození a 100 znamená úplné zabití rostliny nebo nevyklíčení. Některé z testovaných sloučenin, použitých aplikačních dávek, druhů testovaných rostlin a výsledků jsou uvedeny v tabulce 3.

• ···· · ·

Příklad 7

Vyhodnocení postemeregentní herbicidní aktivity s činidlem zajišťujícím bezpečnost

Předem připravené použité testované materiály byly následující: sloučenina 15 jako 30 g na I emulgovaného koncentrátu (3 % hmotn. sloučeniny 15, 3 % hmotn. produktu Agrimer AL-10 (kopolymer 1 -ethenyl-2-pyrrolidinonu a 1-butenu), 94 % hmotn. N-methyl-pyrrolidonu) a cloquintocet-mexyl (CQC) jako 120 g/l emulgovatelného koncentrátu (12 % cloquintocet-mexyl, 2,5 % hmotn. výrobku Toximul D, 2,5 % Toximul H [směsi dodecylbenzensulfonátu vápenatého a ethoxylátů ricinového oleje, ethoxylátů nonylfenolu a blokových kopolymerů EO-PO] 83 % hmotn. aromátu 200). Zředěné zásobní roztoky připravovaných materiálů se vyrobí zředěním destilovanou vodou. Konečné rozprašovací roztoky se vyrobí přidáním specifických podílů zředěných zásobních materiálů k roztoku, který obsahuje destilovanou vodu a povrchově aktivní činidlo X-77 v množství 0,25 % obj. Tyto roztoky se aplikují použitím mechanizovnaého pásového rozprašovače kalibrovaného tak, aby dodával 187 l/ha objemu tryskou (plochý rozprašovač) při tlaku 276 kPa.

Vyhodnocení regulace plevele a poškození plodin bylo prováděno 3 týdny po aplikaci. Poškození rostlin se vizuálně vyhodnotí pomocí stupnice od 0 do 100 %, kde 0 znamená žádné poškození a 100 znamená úplné zabití. Jedna z testovaných sloučenin, použité aplikační dávky, druhy testovaných rostlin a výsledky jsou uvedeny v tabulce 4.

• 0 •

000 ·· «0 • '« 0' «'

Tabulka 4

Postemergentní herbicidní data s a bez činidla zajišťujícího bezpečnost (% poško zení/% u kontroly 3 týdny po aplikaci)

slouč. č.	dávka (g/ha)	TRZAS	AVEFA	LOLMU	ALOMY	APSEV	SETVI
15	25	47	99	99	99	100	99
15+CQC 25	5	92	95	95	100	98
(1:1)
15+CQC 25	0	90	92	94	97	99
(1:5)

TRZAS = pšenice jarní (Triticum aestivum) AFEVA = oves hluchý (Avenua fatua)

LOLMU = jílek mnohokvětý (Lolium multifíorum) ALOMY = psárka rolní (Alopecurus myosuroides) APSEV = Apera Spisa-venta SETVI = bér zelený (Setaria viridis)

ΦΦ φφ φ * φ · φ φ ♦ • φ φ φφφ φφ φφφφ φ φφφ φφ φ φφφ · φφφφ · φ φ φφφφ · ·

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. N-(5,7-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfonamidová sloučenina obecného vzorce I v němž

Q znamená atom dusíku nebo skupinu C-H,

A a B nezávisle na sobě znamenají atom vodíku, atom halogenu, skupinu R, OR' nebo CO₂R s tím, že jak A tak B neznamenají současně atom vodíku,

D znamená atom vodíku, atom halogenu nebo skupinu R,

T znamená atom vodíku, skupinu SO₂R, C(O)R, C(O)OR, C(O)NR₂nebo CH₂CH₂C(O)OR,

R znamená alkyl s 1 až 3 atomy uhlíku, z nichž každý má popřípadě až maximální možný počet fluorových substituentů,

R' znamená alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 4 atomy uhlíku nebo alkynyl se 3 až 4 atomy uhlíku, z nichž každý má popřípadě až maximální možný počet fluorových substituentů, a

R” znamená atom vodíku nebo alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, a jestliže T znamená atom vodíku, její zemědělsky přijatelné soli.
2. N-(5,7-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfonamidová sloučenina obecného vzorce I podle nároku 1, v němž T znamená atom vodíku nebo její zemědělsky přijatelná sůl.
3. N-(5,7-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfonamidová sloučenina obecného vzorce I podle nároku 2, v němž Q znamená atom dusíku.
4. N-(5,7-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfonamidová sloučenina obecného vzorce I podle nároku 2, v němž Q znamená skupinu CH.
5. N-(5,7-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfonamidová sloučeΛ nina obecného vzorce I podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, v němž jeden z A nebo B znamená skupinu OCH_3l druhý z A nebo B znamená atom halogenu, skupinu R, OR' nebo CO₂R a D znamená atom vodíku.
6. N-(5,7-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfonamidová sloučenina obecného vzorce I podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, v němž A znamená skupinu OCH_3l B znamená atom vodíku a D znamená atom vodíku, skupinu CH₃ nebo atom chloru.
7. N-(5,7-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfonamidová sloučenina obecného vzorce I podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, v němž A znamená atom halogenu, skupinu R, OR‘ nebo CO₂R, B znamená skupinu CF₃ a D znamená atom vodíku.
8. Prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje herbicidní množství N-(5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfonamidové sloučeni„ ny podle kteréhokoliv z nároků 1 až 7 ve směsi se zemědělsky přijatelným adjuvans nebo nosičem.
9. Způsob regulování nežádoucí vegetace, vyznačující se t í m, že zahrnuje aplikaci herbicidně účinného množství N-(5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfonamidové sloučeniny podle kteréhokoliv z nároků 1 až 7 na vegetaci nebo na její místo.

*· · • * · « · 9 · • · tM· • · «

99 · «« V* • 9 9 · • · 1 1 • 9 911

11 ·

11 91

11 11

1 * · 1 11 1 119 111

9 1 9991
10. Způsob výroby N-(5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfon amidové sloučeniny obecného vzorce I (Ον němž

Q znamená atom dusíku nebo skupinu C-H,

A a B nezávisle na sobě znamenají atom vodíku, atom halogenu, skupinu R, OR' nebo CO₂R s tím, že jak A tak B neznamenají současně atom vodíku,

D znamená atom vodíku, atom halogenu nebo skupinu R,

T znamená atom vodíku, skupinu SO₂R, C(O)R, C(O)OR, C(O)NR₂nebo CH₂CH₂C(O)OR”,

R znamená alkyl s 1 až 3 atomy uhlíku, z nichž každý má popřípadě až maximální možný počet fluorových substituentů,

R' znamená alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, alkenyl se 3 až 4 atomy uhlíku nebo alkynyl se 3 až 4 atomy uhlíku, z nichž každý má popřípadě až maximální možný počet fluorových substituentů, a

R znamená atom vodíku nebo alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, vyznačující se t i m, že se sloučenina obecného vzorce II

OMe i

4 4 4 4

4 4 4

44 4

4 · 4

44 9944 • · · « · · · « 4 94 94

4 4 4

44 4 »* • · 9

9 4 ·

4 ··« » 4 zkombinuje s arylsulfonylchloridovou sloučeninou obecného vzorce III v němž A, B, D a Q znamenají jako u sloučeniny obecného vzorce I, v polárním aprotickém rozpouštědle za bezvodých podmínek, s pňdá ním pyridinu jako báze a s katalytickým množstvím dimethylsulfoxidu.

Zastupuje: