CZ20005A3 - Zařízení a způsob izolování materiálu obsahujícího buňky ze svazku tkání a/nebo z kapaliny - Google Patents
Zařízení a způsob izolování materiálu obsahujícího buňky ze svazku tkání a/nebo z kapaliny Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20005A3 CZ20005A3 CZ20005A CZ20005A CZ20005A3 CZ 20005 A3 CZ20005 A3 CZ 20005A3 CZ 20005 A CZ20005 A CZ 20005A CZ 20005 A CZ20005 A CZ 20005A CZ 20005 A3 CZ20005 A3 CZ 20005A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- container
- cell
- tissue
- separating
- liquid
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 10
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 6
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000010008 shearing Methods 0.000 claims description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 claims 1
- 231100000732 tissue residue Toxicity 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 63
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 53
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 13
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 6
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 3
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/34—Purifying; Cleaning
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M45/00—Means for pre-treatment of biological substances
- C12M45/02—Means for pre-treatment of biological substances by mechanical forces; Stirring; Trituration; Comminuting
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/286—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q involving mechanical work, e.g. chopping, disintegrating, compacting, homogenising
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/40—Concentrating samples
- G01N1/4077—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká zařízení a způsobu izolování materiálu obsahujícího buňky ze svazku tkání a/nebo z kapaliny.
Dosavadní stav techniky
Při lékařské diagnóze chorob, jakož i při vědeckém výzkumu zejména v oblasti biomedicíny, se provádí analýza jednotlivých buněk nebo svazků buněk. Předpokladem možné analýzy buněk je jejich izolace ze svazku tkání popřípadě z kapalin, v nichž se jednotlivé buňky nacházejí v přirozené formě. V mnoha případech se buňky určené pro vyšetření odebírají z biologické měkké tkáně, například ze sleziny, z jater, avšak také z tvrdší tkáně, například z pokožky nebo z vlasů. Často se také buňky izolují z kapaliny při vyšetřování krve nebo moče, u nichž se například zjišťuje přítomnost původce nemoci. Taková vyšetření se provádějí také u tělesných výměšků, výtěrů nebo jiných tělesných kapalin obsahujících buňky, které je však třeba z jednotlivých svazků tkání popřípadě z příslušných kapalin izolovat stejně, jako ve výše zmíněných případech.
V současné době však nejsou známy žádné standardní způsoby izolace buněk. Izolace se dosud převážně provádí manuálním oddělováním jednotlivých buněk nebo jejich konglomerátů ze svazků tkáně a/nebo z kapalin, takže extrakce buněk nebo jejich konglomerátů ze tkáně, například ze sleziny, se provádí různými individuálně vyvinutými a zručnosti příslušné prováděcí osoby přizpůsobenými manuálními metodami. Časem se tak vyvinuly různé techniky izolace buněk, které se v každé laboratoři provozovaly jinak. V příslušné odborné literatuře také nejsou uvedeny žádné pracovní postupy, z nichž by bylo možno získat znalosti o všeobecně ·« · platných nebo dokonce normalizovaných způsobech univerzálního provádění izolace buněk.
Pro výrobu suspenze obsahující jednotlivé buňky za účelem vyšetření určitého typu buňky je třeba provést několik za sebou následujících pracovních postupů, které se až do této doby provádějí výhradně manuálně.
Pro provedení analýzy buněk, které se vyskytují ve svazku tkání, musí být nejdříve kousek tkáně, například ze sleziny nebo z jater, oddělen v potřebné velikosti. Odebraný vzorek se obvykle dává do prostředí, které se spolu se vzorkem ukládá do petrifikační misky. Nato se vzorek tkáně, nacházející se v tomto prostředí, pomocí vhodných nástrojů mechanicky roztlačí a zmenší, takže buňky, které se mají analyzovat, se ze tkáně mohou lépe vyloučit. Buňky, popřípadě konglomeráty obsahující buňky, které se v uvedeném prostředí obohacují a jsou odloučeny z jednotlivých malých Částí tkáně, jater popřípadě z konglomerátů, se pak odebírají z prostředí, které se nachází v petrifikační misce. Tento postup oddělování se obvykle provádí pomocí pipety, jejíž otvor se však může snadno ucpat oddělenými menšími kousky tkáně. Při pipetování buněčné suspenze je proto třeba, aby provádějící pracovník měl zvláštní řemeslnou zručnost, neboť izolované buňky se vyskytují společně s kousky tkáně v prostředí získaném oddělováním buněk při mechanickém zmenšováním kousků tkáně. Pipeto váním získaná suspenze buněk se znovu zavádí do nádobky, ve které se mohou usazovat malé kousky tkáně odebrané s buňkami, proto, že mají větší hmotnost. Nato se znovu opakuje výše uvedený způsob pipetizace, jíž je možno získat suspenzi obohacenou buňkami. Podle druhu, velikosti a podílu malých kousků oddělené tkáně, obsažených v suspenzi, je třeba častěji opakovat dělicí proces spočívající na sedimentaci. Tento proces je také možno provádět použitím odstředivky.
·«·· · · * · · · » * * · ···· · · · ··· · ·
J «»« * · * 4 · · · ·· · · ··· ·· ··
Za účelem dělení svazků buněk na jednotlivé buňky se suspenze obohacená buňkovým materiálem několikrát pipetizuje tak, aby v suspenzi zůstalo pokud možno co nejvíce buněk v izolovaném stavu. Takto z jednotlivých izolovaných buněk ze svazků tkáně získaná suspenze se obvykle zavádí do další nádobky, do které se například přidává chlorid amonný pro odstranění červených krvinek.
Výše popsaný způsob izolace buněk, například z kousků tkáně jako jsou játra, ukázal, že je třeba provádět větší počet za sebou následujících oddělovacích řezů pro získání jednotlivých izolovaných buněk. Nicméně, při jednotlivých dělicích řezech vzniká určitý odpad, například suspenzačntch kapalin potřebných pro nástroje užívané pro oddělování, jako jsou hroty pipet, popřípadě oddělovací zařízení a příslušné používané nádoby.
Pro snížení nákladů na práce spojené s oddělováním buněk se v mnohých laboratořích, například v diagnostických PCR-laboratořích, neprovádí specifická výroba suspenzí obsahujících jednotlivé buňky a místo toho se otevírá celý svazek tkáně. Tento postup sice může být spojen s úsporou času, má však tu nevýhodu, že při něm vznikají nejednotné homogenizáty s velkým počtem typů buněk, úlomků tkáně a často také s látkami, které představují zábranu pro následnou analýzu.
Podstata vynálezu
Úkolem vynálezu je proto vytvořit zařízení a způsob pro izolování buňkového materiálu ze svazku tkání a/nebo z kapaliny tak, aby se snížil počet manuálních úkonů, které je třeba provést, a aby bylo možno dalekosáhle normalizovat provádění izolace buněk tak, aby bylo možno dosáhnout spolehlivé reprodukovatelnosti výsledků analýz buněk spojených s jejich izolováním. Navíc má být novým řešením redukován odpad spojený s každým jednotlivým oddělovacím procesem, jako jsou například • « · • » * · * • ···· ♦ · · • · fc ta t ·· t «« petrifíkační slupka, jakož i všeobecné cévy a ústrojí. Dále má zejména být zabráněno kontaminaci pracoviště, která je spojena s dosavadním postupem.
Řešení úkolu, které je podkladem tohoto vynálezu, je uvedeno v nároku 1, ve kterém je popsáno zařízení podle vynálezu. V nároku 14 je popsán způsob izolování buňkového materiálu podle vynálezu ze svazku tkání a/nebo z kapaliny. Znaky, vytvořené podle myšlenky vynálezu, jsou předmětem závislých nároků.
Podstatou řešení podle vynálezu je myšlenka vytvořit soustavu nosných zkušebních vzorků, která by integrovala všechny funkce izolování buněk ze tkáně a/nebo z kapaliny, do které lze zavádět buňkový materiál, který se má izolovat ze svazku tkání a/nebo z kapaliny. Dále je zde uspořádáno oddělovací zařízení tvaru razníku, u něhož je uspořádán plošný oddělovací kotouč, jehož obvodový okraj vodotěsně dosedá na vnitřní stěny nádržky a je opatřen alespoň jedním propouštěcím, filtrační membránou překrytým otvorem. Dělicí zařízení může být do nádržky zaváděno shora tak, že oddělovací kotouč působí tlakem na buňkový materiál včetně svazku tkáně a/nebo kapaliny a otáčením na něj působí střižnými silami. Přitom je oddělovací kotouč vytvořen tak, že je na své dolní straně s výhodou opatřen třecími prvky, čímž se buňkový materiál při otáčení oddělovacího kotouče v nádržce rozděluje na menší kousky.
Pomocí zařízení podle vynálezu, po odnětí vzorku například u lékaře, je možno zavádět do nádržky podle vynálezu činidla potřebná pro přepravu. Odpovídající velikostí nádržky může tak současně být stanovena velikost vzorku tkáně, takže je možno tímto způsobem pomocí značek, provedených na nádobce, naznačit lékaři, jaký objem tkáně je zapotřebí pro příslušné vyšetření. Toto opatření má na zřeteli také požadavek standardizace vyšetřování takových tkání.
» I ( · * · * · · * * * ···· ·** ····· ·«· · · · *··· ·» · « *«* ·· ·*
Když vzorek tkáně v uzavřené nádobce dojde do laboratoře pro analýzu, mohou být v laboratoři použita odpovídající reagenční činidla pro následující oddělovací proces. Pro izolování buněk slouží razidlové oddělovací zařízení, které se shora zavádí do dutiny nádobky. Podle vynálezu je oddělovací zařízení opatřeno oddělovacím kotoučem, který dosedá na vnitřní stranu nádobky a prostřednictvím ovládacího tělesa je směrem dolů svisle zasouvatelný do nádobky. Oddělovací kotouč je přitom opatřen průchozími otvory, které jsou přídavně potaženy filtrační membránou. Filtrační membrána je opatřena otvory, které odpovídají velikosti buněk, popřípadě velikosti svazku buněk, které se mají izolovat. Spuštěním oddělovacího zařízení do prostoru nádobky ve směru k vzorku tkáně obsaženému v roztoku, je možno dosáhnout toho, že se roztok, jakož i buňky vyloučené ze vzorku tkáně, popřípadě svazky buněk, dostanou přes filtrační membránu do homí oblasti nádobky. Tímto způsobem se v nádobce vytvoří dvě prostorové oblasti, navzájem od sebe oddělené oddělovacím kotoučem. Pod oddělovacím kotoučem je kousek tkáně, nacházející se v roztoku, a naproti tomu se nad oddělovacím kotoučem nachází suspenze izolovaných buněk, popřípadě svazků buněk.
Je výhodné, jsou-li na dolní straně oddělovacího kotouče uspořádány třecí prvky tvaru hrotů, popřípadě hranatých výstupků, které po spuštění a otáčení oddělovacího kotouče vzorek tkáně zpravidla roztrhají, takže buňky, obsažené ve vzorku tkáně, popřípadě svazky buněk, vlastně vytvoří suspenzi, která v této formě může pronikat filtrační membránou, uspořádanou v homí části nádobky.
Pomocí ovládacího vřetena, které je vytvořeno na oddělovacím kotouči jako centrální držák nebo jako dutý váleček, který svým obvodovým okrajem uzavírá oddělovací kotouč, může tento kotouč být kontrolované spouštěn do *«·· · · · · · · · * · ··· · · · ··· · · · • · » ··· » · · ♦ ♦ · · «» »·» ·♦ ·· nádobky a uváděn do otáčivého pohybu, čímž je možno vyvozovat na vzorky tkáně, obsažené v roztoku, potřebné tlakové a střižné síly. S podporou třecích prvků uspořádaných na oddělovacím kotouči, je tak možno provádět vysoce účinné oddělování buněk, popřípadě svazků buněk, které se mají ze vzorku tkáně izolovat.
Prostorovým oddělením buněk a svazků buněk obsažených v suspenzi od kousků tkáně, které se nacházejí pod oddělovacím kotoučem, je možno pomocí běžných pipet odebrat suspenzi buněk, nacházející se nad oddělovacím kotoučem nádobky, aniž by docházelo k tomu, že malé kousky tkáně ucpou otvor pipety. Po odběru suspenze buněk pipetováním, popřípadě po dekantací, je možno zbytek hmoty tkáně nacházející se pod oddělovacím kotoučem a reagencie včetně nádobky odstranit a vyčistit.
Zařízení podle vynálezu tak umožňuje vytvoření soustavy nosiče vzorku a izolace buněk, která je přes vysoké požadavky na sterilitu vhodná jak pro získávání vzorků tkáně, přepravu do zkušební laboratoře, pro celý izolační proces, tak i pro následující závěrečný proces likvidace a čistění. Tím, že je možno předem stanovit vhodný objem nádobky, je možno lépe normalizovat analýzy tkání, takže výsledky analýz jsou spolehlivěji reprodukovatelné.
Pomocí oddělovacího zařízení podle vynálezu je na jedné straně možno značně zvýšit rychlost procesu izolování buněk a na druhé straně snížit náročnost manuálního provádění izolace buněk. Vzhledem k tomu, že celý proces izolování se provádí v téže nádobce, mohou na minimum být snížena rizika spojená s křížovou kontaminací s jinými vzorky, osobami nebo předměty.
Je výhodné, je-li ovládací vřeteno oddělovacího zařízení obsluhováno jak manuálně, tak i automaticky. Kromě možnosti oddělitelného upevnění ovládacího vřetena na uzavíracím víku nádobky, jakož i na realizaci • · · • · · · · * · ···· · ♦ · » · · · * ·· » ·♦ • · · · ·«* ·· ·· jednoduchého manuálního ovládacího oddělovacího zařízení, může ovládací vřeteno také být opatřeno přírubou umožňující automatické ovládání pomocí vhodného zařízení, například pomocí ramena robotu. Pomocí pohybového automatu je možné použitím této nosné soustavy vzorků izolovat buňky zcela automaticky. Tím se také přibližuje cíl vynálezu, jímž je standardní metoda izolování buněk s jejich vysokou reprodukovatelností.
Se zřetelem ke zvyšujícím se nárokům na ochranu životního prostředí také soustava nosiče vzorku podle vynálezu přispívá k tomu, že se použitím jediné nádobky minimalizují odpadní produkty.
Přehled obrázků na výkresech
Příkladné provedení vynálezu je znázorněno na připojených výkresech, kde na obr. 1 je znázorněna konstrukce nosiče vzorku a na obr. 2 je znázorněno postupné použití tohoto nosiče vzorku.
Příklady provedení vynálezu a průmyslové využití
Nosná soustava vzorku sestává z válcovité nádobky 1, která stejně jako kalíšek je nahoře opatřena otvorem. Horním otvorem nádobky i, který je ve znázorněném příkladu opatřen šroubovacím uzavíracím víkem 4, je zakládatelné oddělovací zařízení sestávající z oddělovacího kotouče 2 a z ovládacího dříku 3. Ovládací dřík je centricky uspořádán na oddělovacím kotouči 2 a je s ním pevně spojen. Na druhé straně je ovládací dřík 3 oddělitelně pevně spojitelný se Šroubovacím uzavíracím víkem 4, které vodotěsně uzavírá nádobku 1. Je výhodné, je-li na horní ploše uzavíracího víka 4 uspořádána přepážka, umožňující propíchnutí dutou pipetovací jehlou pro odběr buňkové suspenze.
Prostřednictvím ovládacího dříku 3 mohou být na oddělovací kotouč 2 přenášeny cílené silové momenty tak, že se ovládací dřík 3 otáčí okolo své • 9*9 99 9 9 · · · • 9 9999 · 9 9 9 ·· ·· · • · 9 999 9 · 9 · ·» 9 99 999 99 99 osy a/nebo se posouvá ve svislém směru. Zejména je vhodné na horní část ovládacího dříku 3 napojit adaptér, popřípadě přírubu pro ovládání pomocí automatických ovládacích zařízení, jako jsou například ramena robotů (což není znázorněno na obr. 1). Oddělovací kotouč 2 je na svém prstencovitém povrchu opatřen propustnými otvory, které jsou překryty filtrační membránou 5. Velikost těchto pórů filtrační membrány 5 je závislá na velikosti výchozí tkáně a velikosti buněk a pro vyšetřování jatemých buněk Činí asi 100 m.
Na dolní části oddělovacího kotouče jsou uspořádány třecí prvky 6, které jsou u znázorněného provedení vytvořeny jako zahrocené okraje. Tyto třecí prvky 6 se při odpovídajícím snížení oddělovacího zařízení zavrtávají do kousku tkáně, který se nachází pod oddělovacím kotoučem 2 (není znázorněno na obr. 1) a zmenšují materiál tkáně tak, že jsou buňky obsažené ve tkáni a konglomeráty buněk jsou z nich přednostně uvolnitelné.
Nádobka znázorněná na obr. 1 je vyrobena z plastu, který lze snadno sterilizovat a je průhledný, aby bylo možno pozorovat oddělovací proces, k němuž dochází ve vnitřním prostoru.
Pokud jde o geometrii ovládacího dříku 3 znázorněného na obr. 1, může tento ovládací dřík 3 být alternativně proveden jako dutý válec připojený k vnějšímu okraji oddělovacího kotouče 2. Při takovém provedení ovládacího dříku je pro oddělovací proces využitelná celá plocha oddělovacího kotouče 2, tedy i ta, která u znázorněného příkladného provedení je překryta na oddělovacím kotouči 2_centricky uspořádaným ovládacím dříkem 3, Čímž i tato část může splňovat funkci filtru.
Na obr. 2 je znázorněn výhodný způsob provádění izolace buněk podle vynálezu. Na prvním obrázku je znázorněno uložení kousků tkáně G, jejíž analýzu je třeba provést, do nádobky 1. Nato se do nádobky I přidává • * * · » · · ···· • · ···* ·· · · · · · · · ·«· ·· · ··· ·· · ·· ··· ·· ·· kapalina pro uvolňování buněk, popřípadě svazků buněk nacházejících se v materiálu tkáně, například roztok solanky a/nebo roztok chloridu amonného pro odstranění červených krvinek.
V druhé fázi se vzorek tkáně, uložený do nádobky i_včetně roztoku, uzavře vodotěsným víkem 4, čímž je nádobka i připravena k přepravě do laboratoře.
Do nádobky I je také možno přidávat další činidla. Přitom je třeba buď sejmout s nádobky I vodotěsné víko 4_a jako u třetího znázorněného postupu se pomocí pipetovacího zařízení 7 mohou zavést do prostoru nádobky 1 vhodná další činidla. Alternativně může být závěrné vodotěsné víko 4 opatřeno přepážkou, kterou je možno propíchnout dutou jehlou, jíž je možno do dutiny nádobky i zavést kapalinu, aniž by došlo ke kontaminaci obsahu nějakými zárodky.
Ve čtvrté fázi se oddělovací zařízení buď ručně nebo automaticky pomocí ramena robotu stlačí dolů do nádobky 1 a současně se uvádí do rotace, čímž se kousky tkáně, které se nacházejí na dně nádobky 1, namáhají na tlak a působením střižných sil se zmenšují. V důsledku toho, že vnější obvod oddělovacího kotouče 2 vodotěsně dosedá na vnitřní stěnu nádobky i, tekutina nacházející se v nádobce i, jakož i buňky, popřípadě konglomeráty buněk, vyloučené z tkáně, vystupují do homí částí nádobky 1 výlučně přes filtrační membránu 5, uspořádanou na oddělovacím kotouči 2.
V páté fázi se suspenze buněk, nacházející se nad oddělovacím kotoučem 2, odpipetovává. Přitom není nebezpečí ucpání otvoru pipety kousky tkáně, neboť filtrační membránou nemohou pronikat žádné makroskopické částice tkáně.
• 4 · 4
4444 4 4 • « 4 4 4 4 • 4 4*44·
4 4 4 4 4 «44 ·» ·♦
V závěrečné šesté fázi analýzy nádobka i, včetně oddělovacího zařízení i s materiálem tkáně, který v ní zůstal jako nepotřebný, představuje odpad.
Claims (16)
- PATENTOVÉ NÁROKY (pre-dalsí načni - podklad pro mezinárodni průzkum) ·1. Zařízení pro izolování materiálu obsahujícího buňky, ze svazku tkání a/nebo z kapaliny, se shora otevřenou nádobkou pro zakládání materiálu obsahujícího buňky, který se zavádí jako svazek tkání a/nebo ve formě kapaliny, vyznačující se tím, že je v něm uspořádáno oddělovací zařízení vytvořené jako razník, které je opatřeno ovládacím dříkem, na kterém je upevněn plošně vytvořený oddělovací kotouč, jehož obvodový okraj vodotěsně dosedá na vnitřní stěny nádobky a který je opatřen alespoň jedním propustným otvorem překrytým filtrační membránou a je shora zasouvatelný do nádobky, přičemž jsou na oddělovacím kotouči uspořádány třecí prvky, jimiž jsou otáčením oddělovacího kotouče do materiálu zaveditelné střižné síly.
- 2. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že nádobka je opatřena vodotěsně uzavírajícím víkem.
- 3. Zařízení podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že oddělovací kotouč působí tlakem na materiál obsahující buňky včetně svazku tkáně a/nebo na kapalinu.
- 4. Zařízení podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že ovládací dřík je uspořádán soustředně na oddělovacím kotouči.
- 5. Zařízení podle některého z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že oddělovací zařízení je v rovině obvodu oddělovacího kotouče opatřeno ovládacím dříkem tvaru dutého válce.
- 6. Zařízení podle nároku 5, vyznačující se tím, že pohon oddělovacího zařízení je odvozen od ovládacího dříku pro otáčivé a/nebo svislé pohyby.• · · · t ♦ • · ··»· · · · • · ♦ · · • · · · · · • · · · · · ···* ·· · ·· *·· ·· ··
- 7. Zařízení podle nároku 5 nebo 6, vyznačující se tím, že horní konec ovládacího dříku je oddělitelně nebo neoddělitelně upevnitelný na uzavíracím víku.
- 8. Zařízení podle některého z nároků 5 až 7, vyznačující se tím, že na ovládacím dříku je uspořádána manipulační příruba pro automatické nebo manuální ovládání.
- 9. Zařízení podle některého z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že třecí prvky jsou uspořádány na straně oddělovacího kotouče, která je přivrácena ke dnu nádobky.
- 10. Zařízení podle některého z nároků 2 až 9, vyznačující se tím, že uzavírací víko je vytvořeno jako šroubovací uzávěr.
- 11. Zařízení podle některého z nároků 2 až 10, vyznačující se tím, že uzavírací víko je opatřeno přepážkou umožňující její propíchnutí dutou jehlou.
- 12. Zařízení podle některého z nároků 1 až 11, vyznačující se tím, že nádobka je zhotovena z plastické hmoty.
- 13. Zařízení podle některého z nároků 1 až 12, vyznačující se tím, že filtrační membrána je opatřena póry, které umožňují prostupování jednotlivých buněk a/nebo svazků buněk a zadržení zbývající tkáně.
- 14. Zařízení podle nároku 13, vyznačující se tím, že póry mají velikost přibližně 100 m.
- 15. Způsob izolování buněk ze svazku tkání a/nebo z kapaliny použitím zařízení podle některého z nároků 1 až 14, vyznačující se tím, že- materiál obsahující buňky a integrovaný ve svazku tkání a/nebo v kapalině se vloží do otevřené nádobky, • · · · · • · · · · * • · · · · ··· ·· ··- do nádobky se na materiál obsahující buňky shora zasune oddělovací zařízení, které se dotlačí na tento materiál integrovaný ve svazku tkání a/nebo v kapalině, a otáčivými pohyby se materiál obsahující buňky střižnou silou rozmělní,- zatlačením oddělovacího kotouče do nádobky se materiál obsahující buňky protlačí propouštěcími otvory na homí stranu oddělovacího kotouče, přičemž zbývající části tkáně a/nebo kapaliny zůstanou filtrační membránou zadrženy v dolní oblasti nádobky, načež- materiál, obsahující buňky, izolovaný nad oddělovacím kotoučem, se z nádobky odebere pipeto váním a/nebo dekantací.
- 16. Způsob podle nároku 15, vyznačující se tím, že se před zavedením oddělovacího zařízení nebo po jeho zavedení přidávají do nádobky reagenční činidla.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19729028A DE19729028C1 (de) | 1997-07-08 | 1997-07-08 | Vorrichtung sowie Verfahren zur Isolierung von Zellmaterial aus einem Gewebeverband und/oder einer Flüssigkeit |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20005A3 true CZ20005A3 (cs) | 2000-11-15 |
CZ297441B6 CZ297441B6 (cs) | 2006-12-13 |
Family
ID=7834932
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20000005A CZ297441B6 (cs) | 1997-07-08 | 1998-03-24 | Zarízení a zpusob izolování bunecného materiálu ze svazku tkání a/nebo z kapaliny |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6358474B1 (cs) |
EP (1) | EP0995097B1 (cs) |
JP (1) | JP2001509590A (cs) |
AT (1) | ATE241130T1 (cs) |
CA (1) | CA2295580A1 (cs) |
CZ (1) | CZ297441B6 (cs) |
DE (2) | DE19729028C1 (cs) |
DK (1) | DK0995097T3 (cs) |
ES (1) | ES2200345T3 (cs) |
HU (1) | HUP0002745A3 (cs) |
IL (1) | IL133579A (cs) |
PT (1) | PT995097E (cs) |
WO (1) | WO1999002958A1 (cs) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6423237B1 (en) * | 1992-07-28 | 2002-07-23 | Lamina, Inc. | Method and apparatus for manually separating particulate matter from a liquid specimen |
US7771662B2 (en) * | 2001-10-19 | 2010-08-10 | Hologic, Inc | Vial system and method for processing liquid-based specimens |
KR20040045829A (ko) * | 2001-10-19 | 2004-06-02 | 모노젠, 인크. | 바이알 내의 시료를 혼합하기 위한 장치 및 방법 |
US7211225B2 (en) * | 2002-08-26 | 2007-05-01 | Perceptronix Medical Inc. | Filter devices for depositing material and density gradients of material from sample suspension |
US7608446B2 (en) * | 2004-09-30 | 2009-10-27 | Alcatel-Lucent Usa Inc. | Nanostructured surface for microparticle analysis and manipulation |
EP1809419A1 (en) * | 2004-11-09 | 2007-07-25 | MonoGen, Inc. | Vial assembly, sampling apparatus and method for processing liquid-based specimens |
JP4813140B2 (ja) * | 2005-09-29 | 2011-11-09 | シスメックス株式会社 | 試料調製容器および試料調製キット |
US8216528B2 (en) * | 2005-09-29 | 2012-07-10 | Sysmex Corporation | Sample preparation kit, sample preparation container, and sample processing device |
JP4795765B2 (ja) * | 2005-09-29 | 2011-10-19 | シスメックス株式会社 | 試料処理装置 |
US8231070B2 (en) * | 2006-05-26 | 2012-07-31 | Northeastern University | Devices, methods and applications for extraction of molecules from polymeric gel electrophoretic media |
DE102007005369A1 (de) * | 2007-02-02 | 2008-08-07 | Eppendorf Ag | Vorrichtung und Verfahren zur mechanischen Vereinzelung von Zellen aus einem Zellverbund |
US8703492B2 (en) * | 2007-04-06 | 2014-04-22 | Qiagen Gaithersburg, Inc. | Open platform hybrid manual-automated sample processing system |
US7985375B2 (en) * | 2007-04-06 | 2011-07-26 | Qiagen Gaithersburg, Inc. | Sample preparation system and method for processing clinical specimens |
US7981054B2 (en) * | 2007-07-16 | 2011-07-19 | Phuong Nguyen | All-in-one biological specimen collecting, transporting and analyzing device |
KR101658245B1 (ko) * | 2007-10-24 | 2016-09-22 | 바이오마커 스트레터지스 엘엘씨 | 개선된 세포 분석용 방법 및 장치 |
FR2925066B1 (fr) * | 2007-12-18 | 2014-12-19 | Bertin Technologies Sa | Dispositif de broyage d'un echantillon biologique |
DE102009005003A1 (de) * | 2008-08-01 | 2010-03-25 | Frankenförder Forschungsgesellschaft mbH | Vorrichtung und Verfahren für den mechanischen Ausschluss von Zellen |
US20100112696A1 (en) * | 2008-11-03 | 2010-05-06 | Baxter International Inc. | Apparatus And Methods For Processing Tissue To Release Cells |
US8309343B2 (en) | 2008-12-01 | 2012-11-13 | Baxter International Inc. | Apparatus and method for processing biological material |
US8100874B1 (en) | 2009-05-22 | 2012-01-24 | Donnell Mark Jordan | Tissue refining device |
WO2011063139A1 (en) | 2009-11-18 | 2011-05-26 | Qiagen | Laboratory central control unit method and system |
JP5379095B2 (ja) * | 2010-08-26 | 2013-12-25 | 日本光電工業株式会社 | 細胞単離機器 |
TWI467014B (zh) * | 2011-09-13 | 2015-01-01 | Taigen Bioscience Corp | 用於試管內生物樣本之液體處理柱塞 |
PL2775928T3 (pl) | 2011-11-08 | 2019-09-30 | Auxocell Laboratories Inc. | Systemy i metody przetwarzania komórek |
JP2013255447A (ja) * | 2012-06-12 | 2013-12-26 | Nippon Koden Corp | 細胞単離装置 |
FR3021667B1 (fr) | 2014-05-28 | 2018-01-26 | Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives | Dispositif de lyse d'especes biologiques et procede mis en œuvre par ce dispositif |
GB2515197B (en) * | 2014-07-10 | 2015-06-24 | Cambtek Ltd | Improved extraction apparatus |
US10299767B2 (en) | 2015-05-20 | 2019-05-28 | Alpha-Tec Systems, Inc. | Sample collection apparatus |
US10251990B2 (en) | 2016-04-29 | 2019-04-09 | Fenwal, Inc. | System and method for processing, incubating, and/or selecting biological cells |
EP3238760B1 (en) * | 2016-04-29 | 2019-10-02 | Fenwal, Inc. | System and method for selecting and culturing cells |
US11623167B2 (en) | 2016-12-08 | 2023-04-11 | Reaction Analytics Inc. | Filter insert and sample vial using the same |
EP3338823B1 (en) | 2016-12-21 | 2021-06-16 | Fenwal, Inc. | System and method for separating cells incorporating magnetic separation |
TWI611019B (zh) * | 2017-02-13 | 2018-01-11 | Scl Biotech Ltd | 組織細碎裝置及具有組織細碎裝置的設備 |
US11638891B2 (en) * | 2017-05-23 | 2023-05-02 | Kohler Co. | Water filter system |
EP3743507A1 (de) * | 2018-01-24 | 2020-12-02 | FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Vorrichtung und verfahren zur dissoziation von gewebe |
JP2021132541A (ja) * | 2020-02-25 | 2021-09-13 | テルモ株式会社 | 生体由来組織を細切するための方法 |
US20230407235A1 (en) * | 2020-11-12 | 2023-12-21 | The University Of Chicago | Microfluidic and mems cell lysis system and method |
CN113583874A (zh) * | 2021-08-30 | 2021-11-02 | 艾一生命科技(广东)有限公司 | 用于组织块培养的固定装置、组织块培养***及培养方法 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3709395A (en) * | 1971-07-01 | 1973-01-09 | Hospital Service Technology Co | Closure for containers |
US3941317A (en) * | 1973-10-26 | 1976-03-02 | Lnih, Inc. | Method and apparatus for tissue disaggregation |
NO136062C (no) * | 1975-04-14 | 1977-07-13 | Henry Hirschberg | Fremgangsm}te og anordning for oppsamling av v{ske med innhold av radioaktive sporstoffer. |
US4413059A (en) * | 1980-09-19 | 1983-11-01 | Bristol-Myers Company | Apparatus for preparing single cell suspension |
US4350768A (en) * | 1980-09-19 | 1982-09-21 | Bristol Myers Company | Method for preparing single cell suspension |
US4317726A (en) * | 1981-02-12 | 1982-03-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Microbial filter assembly |
CA1178183A (en) | 1981-05-14 | 1984-11-20 | David J. Zahniser | Disaggregation device for cell suspensions |
US5034135A (en) * | 1982-12-13 | 1991-07-23 | William F. McLaughlin | Blood fractionation system and method |
US5372945A (en) * | 1985-06-06 | 1994-12-13 | Alchas; Paul G. | Device and method for collecting and processing fat tissue and procuring microvessel endothelial cells to produce endothelial cell product |
US5114858A (en) * | 1990-06-26 | 1992-05-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Cellular component extraction process in a disposable filtration vessel |
US5356814A (en) | 1992-09-29 | 1994-10-18 | Hoffmann-La Roche Inc. | Disaggregation device for cytological specimens |
US5391496A (en) * | 1993-09-01 | 1995-02-21 | Becton, Dickinson And Company | Culturing vessel and closure assembly |
US6120985A (en) * | 1997-10-31 | 2000-09-19 | Bbi Bioseq, Inc. | Pressure-enhanced extraction and purification |
-
1997
- 1997-07-08 DE DE19729028A patent/DE19729028C1/de not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-03-24 WO PCT/DE1998/000864 patent/WO1999002958A1/de active IP Right Grant
- 1998-03-24 CA CA002295580A patent/CA2295580A1/en not_active Abandoned
- 1998-03-24 DK DK98925437T patent/DK0995097T3/da active
- 1998-03-24 ES ES98925437T patent/ES2200345T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-24 PT PT98925437T patent/PT995097E/pt unknown
- 1998-03-24 US US09/462,409 patent/US6358474B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-24 EP EP98925437A patent/EP0995097B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-24 HU HU0002745A patent/HUP0002745A3/hu unknown
- 1998-03-24 JP JP2000502391A patent/JP2001509590A/ja active Pending
- 1998-03-24 AT AT98925437T patent/ATE241130T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-03-24 CZ CZ20000005A patent/CZ297441B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-03-24 DE DE59808478T patent/DE59808478D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-24 IL IL13357998A patent/IL133579A/en active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE241130T1 (de) | 2003-06-15 |
CA2295580A1 (en) | 1999-01-21 |
PT995097E (pt) | 2003-10-31 |
WO1999002958A1 (de) | 1999-01-21 |
ES2200345T3 (es) | 2004-03-01 |
DK0995097T3 (da) | 2003-08-25 |
IL133579A (en) | 2002-07-25 |
JP2001509590A (ja) | 2001-07-24 |
DE59808478D1 (de) | 2003-06-26 |
US6358474B1 (en) | 2002-03-19 |
EP0995097B1 (de) | 2003-05-21 |
CZ297441B6 (cs) | 2006-12-13 |
HUP0002745A3 (en) | 2005-11-28 |
EP0995097A1 (de) | 2000-04-26 |
HUP0002745A2 (hu) | 2000-12-28 |
DE19729028C1 (de) | 1999-05-06 |
IL133579A0 (en) | 2001-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ20005A3 (cs) | Zařízení a způsob izolování materiálu obsahujícího buňky ze svazku tkání a/nebo z kapaliny | |
EP1206217B1 (en) | Disposable test vial with sample delivery device | |
EP2179294B1 (en) | Sample processor | |
US7537935B2 (en) | System for providing biological materials | |
WO2011004653A1 (ja) | 核酸抽出用キット、核酸抽出方法及び核酸抽出装置 | |
EP3473340B1 (en) | A container for selective transfer of samples of biological material | |
EP1893740B1 (en) | Device for the withdrawal, collection and transport of biological specimens | |
US5855852A (en) | Vessel for reducing contamination in the treatment of liquids | |
EP3165921A1 (en) | A kit for centrifugal separation of biological fluid components and a method for centrifugal separation of biological fluid components | |
US20130109009A1 (en) | Biological sample preparation | |
CA2243604C (en) | Liquid sample collection and transport system | |
US5906947A (en) | Method for the repeated transfer of liquids | |
EP1628770B1 (en) | Holder for pcr sample collection and preparation | |
CA2082933C (en) | Method and means to perform biochemical reactions | |
EP3924712A2 (en) | Medical apparatus and method for collection and preparation of biological samples | |
CA2463307C (en) | Vial system and method for processing liquid-based specimens | |
US20040025935A1 (en) | Test tube insert | |
US20110287472A1 (en) | Modular system of functional units for mixing, processing and/or separating samples for use in biological/medical research and for diagnostics | |
WO2010026911A1 (ja) | 試料採取用具およびそれに用いる収容容器 | |
WO2007044082A2 (en) | Oral fluid collection device | |
WO2004014556A1 (en) | Apparatus and method for collecting sediment from a fluid sample | |
NZ337690A (en) | Fluid specimen collecting and testing apparatus including a fluid releasing agent engageable within an isolation chamber |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20090324 |