CZ20005A3 - Zařízení a způsob izolování materiálu obsahujícího buňky ze svazku tkání a/nebo z kapaliny - Google Patents

Zařízení a způsob izolování materiálu obsahujícího buňky ze svazku tkání a/nebo z kapaliny Download PDF

Info

Publication number
CZ20005A3
CZ20005A3 CZ20005A CZ20005A CZ20005A3 CZ 20005 A3 CZ20005 A3 CZ 20005A3 CZ 20005 A CZ20005 A CZ 20005A CZ 20005 A CZ20005 A CZ 20005A CZ 20005 A3 CZ20005 A3 CZ 20005A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
container
cell
tissue
separating
liquid
Prior art date
Application number
CZ20005A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ297441B6 (cs
Inventor
Hannes Dobler
Claus Kuhn
Hans Lindner
Stefan Kiesewetter
Jürgen Bernhagen
Gabriele Tolle
Günter Tovar
Original Assignee
Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e. V.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e. V. filed Critical Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e. V.
Publication of CZ20005A3 publication Critical patent/CZ20005A3/cs
Publication of CZ297441B6 publication Critical patent/CZ297441B6/cs

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/34Purifying; Cleaning
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M45/00Means for pre-treatment of biological substances
    • C12M45/02Means for pre-treatment of biological substances by mechanical forces; Stirring; Trituration; Comminuting
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/286Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q involving mechanical work, e.g. chopping, disintegrating, compacting, homogenising
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40Concentrating samples
    • G01N1/4077Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká zařízení a způsobu izolování materiálu obsahujícího buňky ze svazku tkání a/nebo z kapaliny.
Dosavadní stav techniky
Při lékařské diagnóze chorob, jakož i při vědeckém výzkumu zejména v oblasti biomedicíny, se provádí analýza jednotlivých buněk nebo svazků buněk. Předpokladem možné analýzy buněk je jejich izolace ze svazku tkání popřípadě z kapalin, v nichž se jednotlivé buňky nacházejí v přirozené formě. V mnoha případech se buňky určené pro vyšetření odebírají z biologické měkké tkáně, například ze sleziny, z jater, avšak také z tvrdší tkáně, například z pokožky nebo z vlasů. Často se také buňky izolují z kapaliny při vyšetřování krve nebo moče, u nichž se například zjišťuje přítomnost původce nemoci. Taková vyšetření se provádějí také u tělesných výměšků, výtěrů nebo jiných tělesných kapalin obsahujících buňky, které je však třeba z jednotlivých svazků tkání popřípadě z příslušných kapalin izolovat stejně, jako ve výše zmíněných případech.
V současné době však nejsou známy žádné standardní způsoby izolace buněk. Izolace se dosud převážně provádí manuálním oddělováním jednotlivých buněk nebo jejich konglomerátů ze svazků tkáně a/nebo z kapalin, takže extrakce buněk nebo jejich konglomerátů ze tkáně, například ze sleziny, se provádí různými individuálně vyvinutými a zručnosti příslušné prováděcí osoby přizpůsobenými manuálními metodami. Časem se tak vyvinuly různé techniky izolace buněk, které se v každé laboratoři provozovaly jinak. V příslušné odborné literatuře také nejsou uvedeny žádné pracovní postupy, z nichž by bylo možno získat znalosti o všeobecně ·« · platných nebo dokonce normalizovaných způsobech univerzálního provádění izolace buněk.
Pro výrobu suspenze obsahující jednotlivé buňky za účelem vyšetření určitého typu buňky je třeba provést několik za sebou následujících pracovních postupů, které se až do této doby provádějí výhradně manuálně.
Pro provedení analýzy buněk, které se vyskytují ve svazku tkání, musí být nejdříve kousek tkáně, například ze sleziny nebo z jater, oddělen v potřebné velikosti. Odebraný vzorek se obvykle dává do prostředí, které se spolu se vzorkem ukládá do petrifikační misky. Nato se vzorek tkáně, nacházející se v tomto prostředí, pomocí vhodných nástrojů mechanicky roztlačí a zmenší, takže buňky, které se mají analyzovat, se ze tkáně mohou lépe vyloučit. Buňky, popřípadě konglomeráty obsahující buňky, které se v uvedeném prostředí obohacují a jsou odloučeny z jednotlivých malých Částí tkáně, jater popřípadě z konglomerátů, se pak odebírají z prostředí, které se nachází v petrifikační misce. Tento postup oddělování se obvykle provádí pomocí pipety, jejíž otvor se však může snadno ucpat oddělenými menšími kousky tkáně. Při pipetování buněčné suspenze je proto třeba, aby provádějící pracovník měl zvláštní řemeslnou zručnost, neboť izolované buňky se vyskytují společně s kousky tkáně v prostředí získaném oddělováním buněk při mechanickém zmenšováním kousků tkáně. Pipeto váním získaná suspenze buněk se znovu zavádí do nádobky, ve které se mohou usazovat malé kousky tkáně odebrané s buňkami, proto, že mají větší hmotnost. Nato se znovu opakuje výše uvedený způsob pipetizace, jíž je možno získat suspenzi obohacenou buňkami. Podle druhu, velikosti a podílu malých kousků oddělené tkáně, obsažených v suspenzi, je třeba častěji opakovat dělicí proces spočívající na sedimentaci. Tento proces je také možno provádět použitím odstředivky.
·«·· · · * · · · » * * · ···· · · · ··· · ·
J «»« * · * 4 · · · ·· · · ··· ·· ··
Za účelem dělení svazků buněk na jednotlivé buňky se suspenze obohacená buňkovým materiálem několikrát pipetizuje tak, aby v suspenzi zůstalo pokud možno co nejvíce buněk v izolovaném stavu. Takto z jednotlivých izolovaných buněk ze svazků tkáně získaná suspenze se obvykle zavádí do další nádobky, do které se například přidává chlorid amonný pro odstranění červených krvinek.
Výše popsaný způsob izolace buněk, například z kousků tkáně jako jsou játra, ukázal, že je třeba provádět větší počet za sebou následujících oddělovacích řezů pro získání jednotlivých izolovaných buněk. Nicméně, při jednotlivých dělicích řezech vzniká určitý odpad, například suspenzačntch kapalin potřebných pro nástroje užívané pro oddělování, jako jsou hroty pipet, popřípadě oddělovací zařízení a příslušné používané nádoby.
Pro snížení nákladů na práce spojené s oddělováním buněk se v mnohých laboratořích, například v diagnostických PCR-laboratořích, neprovádí specifická výroba suspenzí obsahujících jednotlivé buňky a místo toho se otevírá celý svazek tkáně. Tento postup sice může být spojen s úsporou času, má však tu nevýhodu, že při něm vznikají nejednotné homogenizáty s velkým počtem typů buněk, úlomků tkáně a často také s látkami, které představují zábranu pro následnou analýzu.
Podstata vynálezu
Úkolem vynálezu je proto vytvořit zařízení a způsob pro izolování buňkového materiálu ze svazku tkání a/nebo z kapaliny tak, aby se snížil počet manuálních úkonů, které je třeba provést, a aby bylo možno dalekosáhle normalizovat provádění izolace buněk tak, aby bylo možno dosáhnout spolehlivé reprodukovatelnosti výsledků analýz buněk spojených s jejich izolováním. Navíc má být novým řešením redukován odpad spojený s každým jednotlivým oddělovacím procesem, jako jsou například • « · • » * · * • ···· ♦ · · • · fc ta t ·· t «« petrifíkační slupka, jakož i všeobecné cévy a ústrojí. Dále má zejména být zabráněno kontaminaci pracoviště, která je spojena s dosavadním postupem.
Řešení úkolu, které je podkladem tohoto vynálezu, je uvedeno v nároku 1, ve kterém je popsáno zařízení podle vynálezu. V nároku 14 je popsán způsob izolování buňkového materiálu podle vynálezu ze svazku tkání a/nebo z kapaliny. Znaky, vytvořené podle myšlenky vynálezu, jsou předmětem závislých nároků.
Podstatou řešení podle vynálezu je myšlenka vytvořit soustavu nosných zkušebních vzorků, která by integrovala všechny funkce izolování buněk ze tkáně a/nebo z kapaliny, do které lze zavádět buňkový materiál, který se má izolovat ze svazku tkání a/nebo z kapaliny. Dále je zde uspořádáno oddělovací zařízení tvaru razníku, u něhož je uspořádán plošný oddělovací kotouč, jehož obvodový okraj vodotěsně dosedá na vnitřní stěny nádržky a je opatřen alespoň jedním propouštěcím, filtrační membránou překrytým otvorem. Dělicí zařízení může být do nádržky zaváděno shora tak, že oddělovací kotouč působí tlakem na buňkový materiál včetně svazku tkáně a/nebo kapaliny a otáčením na něj působí střižnými silami. Přitom je oddělovací kotouč vytvořen tak, že je na své dolní straně s výhodou opatřen třecími prvky, čímž se buňkový materiál při otáčení oddělovacího kotouče v nádržce rozděluje na menší kousky.
Pomocí zařízení podle vynálezu, po odnětí vzorku například u lékaře, je možno zavádět do nádržky podle vynálezu činidla potřebná pro přepravu. Odpovídající velikostí nádržky může tak současně být stanovena velikost vzorku tkáně, takže je možno tímto způsobem pomocí značek, provedených na nádobce, naznačit lékaři, jaký objem tkáně je zapotřebí pro příslušné vyšetření. Toto opatření má na zřeteli také požadavek standardizace vyšetřování takových tkání.
» I ( · * · * · · * * * ···· ·** ····· ·«· · · · *··· ·» · « *«* ·· ·*
Když vzorek tkáně v uzavřené nádobce dojde do laboratoře pro analýzu, mohou být v laboratoři použita odpovídající reagenční činidla pro následující oddělovací proces. Pro izolování buněk slouží razidlové oddělovací zařízení, které se shora zavádí do dutiny nádobky. Podle vynálezu je oddělovací zařízení opatřeno oddělovacím kotoučem, který dosedá na vnitřní stranu nádobky a prostřednictvím ovládacího tělesa je směrem dolů svisle zasouvatelný do nádobky. Oddělovací kotouč je přitom opatřen průchozími otvory, které jsou přídavně potaženy filtrační membránou. Filtrační membrána je opatřena otvory, které odpovídají velikosti buněk, popřípadě velikosti svazku buněk, které se mají izolovat. Spuštěním oddělovacího zařízení do prostoru nádobky ve směru k vzorku tkáně obsaženému v roztoku, je možno dosáhnout toho, že se roztok, jakož i buňky vyloučené ze vzorku tkáně, popřípadě svazky buněk, dostanou přes filtrační membránu do homí oblasti nádobky. Tímto způsobem se v nádobce vytvoří dvě prostorové oblasti, navzájem od sebe oddělené oddělovacím kotoučem. Pod oddělovacím kotoučem je kousek tkáně, nacházející se v roztoku, a naproti tomu se nad oddělovacím kotoučem nachází suspenze izolovaných buněk, popřípadě svazků buněk.
Je výhodné, jsou-li na dolní straně oddělovacího kotouče uspořádány třecí prvky tvaru hrotů, popřípadě hranatých výstupků, které po spuštění a otáčení oddělovacího kotouče vzorek tkáně zpravidla roztrhají, takže buňky, obsažené ve vzorku tkáně, popřípadě svazky buněk, vlastně vytvoří suspenzi, která v této formě může pronikat filtrační membránou, uspořádanou v homí části nádobky.
Pomocí ovládacího vřetena, které je vytvořeno na oddělovacím kotouči jako centrální držák nebo jako dutý váleček, který svým obvodovým okrajem uzavírá oddělovací kotouč, může tento kotouč být kontrolované spouštěn do *«·· · · · · · · · * · ··· · · · ··· · · · • · » ··· » · · ♦ ♦ · · «» »·» ·♦ ·· nádobky a uváděn do otáčivého pohybu, čímž je možno vyvozovat na vzorky tkáně, obsažené v roztoku, potřebné tlakové a střižné síly. S podporou třecích prvků uspořádaných na oddělovacím kotouči, je tak možno provádět vysoce účinné oddělování buněk, popřípadě svazků buněk, které se mají ze vzorku tkáně izolovat.
Prostorovým oddělením buněk a svazků buněk obsažených v suspenzi od kousků tkáně, které se nacházejí pod oddělovacím kotoučem, je možno pomocí běžných pipet odebrat suspenzi buněk, nacházející se nad oddělovacím kotoučem nádobky, aniž by docházelo k tomu, že malé kousky tkáně ucpou otvor pipety. Po odběru suspenze buněk pipetováním, popřípadě po dekantací, je možno zbytek hmoty tkáně nacházející se pod oddělovacím kotoučem a reagencie včetně nádobky odstranit a vyčistit.
Zařízení podle vynálezu tak umožňuje vytvoření soustavy nosiče vzorku a izolace buněk, která je přes vysoké požadavky na sterilitu vhodná jak pro získávání vzorků tkáně, přepravu do zkušební laboratoře, pro celý izolační proces, tak i pro následující závěrečný proces likvidace a čistění. Tím, že je možno předem stanovit vhodný objem nádobky, je možno lépe normalizovat analýzy tkání, takže výsledky analýz jsou spolehlivěji reprodukovatelné.
Pomocí oddělovacího zařízení podle vynálezu je na jedné straně možno značně zvýšit rychlost procesu izolování buněk a na druhé straně snížit náročnost manuálního provádění izolace buněk. Vzhledem k tomu, že celý proces izolování se provádí v téže nádobce, mohou na minimum být snížena rizika spojená s křížovou kontaminací s jinými vzorky, osobami nebo předměty.
Je výhodné, je-li ovládací vřeteno oddělovacího zařízení obsluhováno jak manuálně, tak i automaticky. Kromě možnosti oddělitelného upevnění ovládacího vřetena na uzavíracím víku nádobky, jakož i na realizaci • · · • · · · · * · ···· · ♦ · » · · · * ·· » ·♦ • · · · ·«* ·· ·· jednoduchého manuálního ovládacího oddělovacího zařízení, může ovládací vřeteno také být opatřeno přírubou umožňující automatické ovládání pomocí vhodného zařízení, například pomocí ramena robotu. Pomocí pohybového automatu je možné použitím této nosné soustavy vzorků izolovat buňky zcela automaticky. Tím se také přibližuje cíl vynálezu, jímž je standardní metoda izolování buněk s jejich vysokou reprodukovatelností.
Se zřetelem ke zvyšujícím se nárokům na ochranu životního prostředí také soustava nosiče vzorku podle vynálezu přispívá k tomu, že se použitím jediné nádobky minimalizují odpadní produkty.
Přehled obrázků na výkresech
Příkladné provedení vynálezu je znázorněno na připojených výkresech, kde na obr. 1 je znázorněna konstrukce nosiče vzorku a na obr. 2 je znázorněno postupné použití tohoto nosiče vzorku.
Příklady provedení vynálezu a průmyslové využití
Nosná soustava vzorku sestává z válcovité nádobky 1, která stejně jako kalíšek je nahoře opatřena otvorem. Horním otvorem nádobky i, který je ve znázorněném příkladu opatřen šroubovacím uzavíracím víkem 4, je zakládatelné oddělovací zařízení sestávající z oddělovacího kotouče 2 a z ovládacího dříku 3. Ovládací dřík je centricky uspořádán na oddělovacím kotouči 2 a je s ním pevně spojen. Na druhé straně je ovládací dřík 3 oddělitelně pevně spojitelný se Šroubovacím uzavíracím víkem 4, které vodotěsně uzavírá nádobku 1. Je výhodné, je-li na horní ploše uzavíracího víka 4 uspořádána přepážka, umožňující propíchnutí dutou pipetovací jehlou pro odběr buňkové suspenze.
Prostřednictvím ovládacího dříku 3 mohou být na oddělovací kotouč 2 přenášeny cílené silové momenty tak, že se ovládací dřík 3 otáčí okolo své • 9*9 99 9 9 · · · • 9 9999 · 9 9 9 ·· ·· · • · 9 999 9 · 9 · ·» 9 99 999 99 99 osy a/nebo se posouvá ve svislém směru. Zejména je vhodné na horní část ovládacího dříku 3 napojit adaptér, popřípadě přírubu pro ovládání pomocí automatických ovládacích zařízení, jako jsou například ramena robotů (což není znázorněno na obr. 1). Oddělovací kotouč 2 je na svém prstencovitém povrchu opatřen propustnými otvory, které jsou překryty filtrační membránou 5. Velikost těchto pórů filtrační membrány 5 je závislá na velikosti výchozí tkáně a velikosti buněk a pro vyšetřování jatemých buněk Činí asi 100 m.
Na dolní části oddělovacího kotouče jsou uspořádány třecí prvky 6, které jsou u znázorněného provedení vytvořeny jako zahrocené okraje. Tyto třecí prvky 6 se při odpovídajícím snížení oddělovacího zařízení zavrtávají do kousku tkáně, který se nachází pod oddělovacím kotoučem 2 (není znázorněno na obr. 1) a zmenšují materiál tkáně tak, že jsou buňky obsažené ve tkáni a konglomeráty buněk jsou z nich přednostně uvolnitelné.
Nádobka znázorněná na obr. 1 je vyrobena z plastu, který lze snadno sterilizovat a je průhledný, aby bylo možno pozorovat oddělovací proces, k němuž dochází ve vnitřním prostoru.
Pokud jde o geometrii ovládacího dříku 3 znázorněného na obr. 1, může tento ovládací dřík 3 být alternativně proveden jako dutý válec připojený k vnějšímu okraji oddělovacího kotouče 2. Při takovém provedení ovládacího dříku je pro oddělovací proces využitelná celá plocha oddělovacího kotouče 2, tedy i ta, která u znázorněného příkladného provedení je překryta na oddělovacím kotouči 2_centricky uspořádaným ovládacím dříkem 3, Čímž i tato část může splňovat funkci filtru.
Na obr. 2 je znázorněn výhodný způsob provádění izolace buněk podle vynálezu. Na prvním obrázku je znázorněno uložení kousků tkáně G, jejíž analýzu je třeba provést, do nádobky 1. Nato se do nádobky I přidává • * * · » · · ···· • · ···* ·· · · · · · · · ·«· ·· · ··· ·· · ·· ··· ·· ·· kapalina pro uvolňování buněk, popřípadě svazků buněk nacházejících se v materiálu tkáně, například roztok solanky a/nebo roztok chloridu amonného pro odstranění červených krvinek.
V druhé fázi se vzorek tkáně, uložený do nádobky i_včetně roztoku, uzavře vodotěsným víkem 4, čímž je nádobka i připravena k přepravě do laboratoře.
Do nádobky I je také možno přidávat další činidla. Přitom je třeba buď sejmout s nádobky I vodotěsné víko 4_a jako u třetího znázorněného postupu se pomocí pipetovacího zařízení 7 mohou zavést do prostoru nádobky 1 vhodná další činidla. Alternativně může být závěrné vodotěsné víko 4 opatřeno přepážkou, kterou je možno propíchnout dutou jehlou, jíž je možno do dutiny nádobky i zavést kapalinu, aniž by došlo ke kontaminaci obsahu nějakými zárodky.
Ve čtvrté fázi se oddělovací zařízení buď ručně nebo automaticky pomocí ramena robotu stlačí dolů do nádobky 1 a současně se uvádí do rotace, čímž se kousky tkáně, které se nacházejí na dně nádobky 1, namáhají na tlak a působením střižných sil se zmenšují. V důsledku toho, že vnější obvod oddělovacího kotouče 2 vodotěsně dosedá na vnitřní stěnu nádobky i, tekutina nacházející se v nádobce i, jakož i buňky, popřípadě konglomeráty buněk, vyloučené z tkáně, vystupují do homí částí nádobky 1 výlučně přes filtrační membránu 5, uspořádanou na oddělovacím kotouči 2.
V páté fázi se suspenze buněk, nacházející se nad oddělovacím kotoučem 2, odpipetovává. Přitom není nebezpečí ucpání otvoru pipety kousky tkáně, neboť filtrační membránou nemohou pronikat žádné makroskopické částice tkáně.
• 4 · 4
4444 4 4 • « 4 4 4 4 • 4 4*44·
4 4 4 4 4 «44 ·» ·♦
V závěrečné šesté fázi analýzy nádobka i, včetně oddělovacího zařízení i s materiálem tkáně, který v ní zůstal jako nepotřebný, představuje odpad.

Claims (16)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY (pre-dalsí načni - podklad pro mezinárodni průzkum) ·
    1. Zařízení pro izolování materiálu obsahujícího buňky, ze svazku tkání a/nebo z kapaliny, se shora otevřenou nádobkou pro zakládání materiálu obsahujícího buňky, který se zavádí jako svazek tkání a/nebo ve formě kapaliny, vyznačující se tím, že je v něm uspořádáno oddělovací zařízení vytvořené jako razník, které je opatřeno ovládacím dříkem, na kterém je upevněn plošně vytvořený oddělovací kotouč, jehož obvodový okraj vodotěsně dosedá na vnitřní stěny nádobky a který je opatřen alespoň jedním propustným otvorem překrytým filtrační membránou a je shora zasouvatelný do nádobky, přičemž jsou na oddělovacím kotouči uspořádány třecí prvky, jimiž jsou otáčením oddělovacího kotouče do materiálu zaveditelné střižné síly.
  2. 2. Zařízení podle nároku 1, vyznačující se tím, že nádobka je opatřena vodotěsně uzavírajícím víkem.
  3. 3. Zařízení podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že oddělovací kotouč působí tlakem na materiál obsahující buňky včetně svazku tkáně a/nebo na kapalinu.
  4. 4. Zařízení podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že ovládací dřík je uspořádán soustředně na oddělovacím kotouči.
  5. 5. Zařízení podle některého z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že oddělovací zařízení je v rovině obvodu oddělovacího kotouče opatřeno ovládacím dříkem tvaru dutého válce.
  6. 6. Zařízení podle nároku 5, vyznačující se tím, že pohon oddělovacího zařízení je odvozen od ovládacího dříku pro otáčivé a/nebo svislé pohyby.
    • · · · t ♦ • · ··»· · · · • · ♦ · · • · · · · · • · · · · · ···* ·· · ·· *·· ·· ··
  7. 7. Zařízení podle nároku 5 nebo 6, vyznačující se tím, že horní konec ovládacího dříku je oddělitelně nebo neoddělitelně upevnitelný na uzavíracím víku.
  8. 8. Zařízení podle některého z nároků 5 až 7, vyznačující se tím, že na ovládacím dříku je uspořádána manipulační příruba pro automatické nebo manuální ovládání.
  9. 9. Zařízení podle některého z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že třecí prvky jsou uspořádány na straně oddělovacího kotouče, která je přivrácena ke dnu nádobky.
  10. 10. Zařízení podle některého z nároků 2 až 9, vyznačující se tím, že uzavírací víko je vytvořeno jako šroubovací uzávěr.
  11. 11. Zařízení podle některého z nároků 2 až 10, vyznačující se tím, že uzavírací víko je opatřeno přepážkou umožňující její propíchnutí dutou jehlou.
  12. 12. Zařízení podle některého z nároků 1 až 11, vyznačující se tím, že nádobka je zhotovena z plastické hmoty.
  13. 13. Zařízení podle některého z nároků 1 až 12, vyznačující se tím, že filtrační membrána je opatřena póry, které umožňují prostupování jednotlivých buněk a/nebo svazků buněk a zadržení zbývající tkáně.
  14. 14. Zařízení podle nároku 13, vyznačující se tím, že póry mají velikost přibližně 100 m.
  15. 15. Způsob izolování buněk ze svazku tkání a/nebo z kapaliny použitím zařízení podle některého z nároků 1 až 14, vyznačující se tím, že
    - materiál obsahující buňky a integrovaný ve svazku tkání a/nebo v kapalině se vloží do otevřené nádobky, • · · · · • · · · · * • · · · · ··· ·· ··
    - do nádobky se na materiál obsahující buňky shora zasune oddělovací zařízení, které se dotlačí na tento materiál integrovaný ve svazku tkání a/nebo v kapalině, a otáčivými pohyby se materiál obsahující buňky střižnou silou rozmělní,
    - zatlačením oddělovacího kotouče do nádobky se materiál obsahující buňky protlačí propouštěcími otvory na homí stranu oddělovacího kotouče, přičemž zbývající části tkáně a/nebo kapaliny zůstanou filtrační membránou zadrženy v dolní oblasti nádobky, načež
    - materiál, obsahující buňky, izolovaný nad oddělovacím kotoučem, se z nádobky odebere pipeto váním a/nebo dekantací.
  16. 16. Způsob podle nároku 15, vyznačující se tím, že se před zavedením oddělovacího zařízení nebo po jeho zavedení přidávají do nádobky reagenční činidla.
CZ20000005A 1997-07-08 1998-03-24 Zarízení a zpusob izolování bunecného materiálu ze svazku tkání a/nebo z kapaliny CZ297441B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19729028A DE19729028C1 (de) 1997-07-08 1997-07-08 Vorrichtung sowie Verfahren zur Isolierung von Zellmaterial aus einem Gewebeverband und/oder einer Flüssigkeit

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20005A3 true CZ20005A3 (cs) 2000-11-15
CZ297441B6 CZ297441B6 (cs) 2006-12-13

Family

ID=7834932

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20000005A CZ297441B6 (cs) 1997-07-08 1998-03-24 Zarízení a zpusob izolování bunecného materiálu ze svazku tkání a/nebo z kapaliny

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6358474B1 (cs)
EP (1) EP0995097B1 (cs)
JP (1) JP2001509590A (cs)
AT (1) ATE241130T1 (cs)
CA (1) CA2295580A1 (cs)
CZ (1) CZ297441B6 (cs)
DE (2) DE19729028C1 (cs)
DK (1) DK0995097T3 (cs)
ES (1) ES2200345T3 (cs)
HU (1) HUP0002745A3 (cs)
IL (1) IL133579A (cs)
PT (1) PT995097E (cs)
WO (1) WO1999002958A1 (cs)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6423237B1 (en) * 1992-07-28 2002-07-23 Lamina, Inc. Method and apparatus for manually separating particulate matter from a liquid specimen
US7771662B2 (en) * 2001-10-19 2010-08-10 Hologic, Inc Vial system and method for processing liquid-based specimens
KR20040045829A (ko) * 2001-10-19 2004-06-02 모노젠, 인크. 바이알 내의 시료를 혼합하기 위한 장치 및 방법
US7211225B2 (en) * 2002-08-26 2007-05-01 Perceptronix Medical Inc. Filter devices for depositing material and density gradients of material from sample suspension
US7608446B2 (en) * 2004-09-30 2009-10-27 Alcatel-Lucent Usa Inc. Nanostructured surface for microparticle analysis and manipulation
EP1809419A1 (en) * 2004-11-09 2007-07-25 MonoGen, Inc. Vial assembly, sampling apparatus and method for processing liquid-based specimens
JP4813140B2 (ja) * 2005-09-29 2011-11-09 シスメックス株式会社 試料調製容器および試料調製キット
US8216528B2 (en) * 2005-09-29 2012-07-10 Sysmex Corporation Sample preparation kit, sample preparation container, and sample processing device
JP4795765B2 (ja) * 2005-09-29 2011-10-19 シスメックス株式会社 試料処理装置
US8231070B2 (en) * 2006-05-26 2012-07-31 Northeastern University Devices, methods and applications for extraction of molecules from polymeric gel electrophoretic media
DE102007005369A1 (de) * 2007-02-02 2008-08-07 Eppendorf Ag Vorrichtung und Verfahren zur mechanischen Vereinzelung von Zellen aus einem Zellverbund
US8703492B2 (en) * 2007-04-06 2014-04-22 Qiagen Gaithersburg, Inc. Open platform hybrid manual-automated sample processing system
US7985375B2 (en) * 2007-04-06 2011-07-26 Qiagen Gaithersburg, Inc. Sample preparation system and method for processing clinical specimens
US7981054B2 (en) * 2007-07-16 2011-07-19 Phuong Nguyen All-in-one biological specimen collecting, transporting and analyzing device
KR101658245B1 (ko) * 2007-10-24 2016-09-22 바이오마커 스트레터지스 엘엘씨 개선된 세포 분석용 방법 및 장치
FR2925066B1 (fr) * 2007-12-18 2014-12-19 Bertin Technologies Sa Dispositif de broyage d'un echantillon biologique
DE102009005003A1 (de) * 2008-08-01 2010-03-25 Frankenförder Forschungsgesellschaft mbH Vorrichtung und Verfahren für den mechanischen Ausschluss von Zellen
US20100112696A1 (en) * 2008-11-03 2010-05-06 Baxter International Inc. Apparatus And Methods For Processing Tissue To Release Cells
US8309343B2 (en) 2008-12-01 2012-11-13 Baxter International Inc. Apparatus and method for processing biological material
US8100874B1 (en) 2009-05-22 2012-01-24 Donnell Mark Jordan Tissue refining device
WO2011063139A1 (en) 2009-11-18 2011-05-26 Qiagen Laboratory central control unit method and system
JP5379095B2 (ja) * 2010-08-26 2013-12-25 日本光電工業株式会社 細胞単離機器
TWI467014B (zh) * 2011-09-13 2015-01-01 Taigen Bioscience Corp 用於試管內生物樣本之液體處理柱塞
PL2775928T3 (pl) 2011-11-08 2019-09-30 Auxocell Laboratories Inc. Systemy i metody przetwarzania komórek
JP2013255447A (ja) * 2012-06-12 2013-12-26 Nippon Koden Corp 細胞単離装置
FR3021667B1 (fr) 2014-05-28 2018-01-26 Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives Dispositif de lyse d'especes biologiques et procede mis en œuvre par ce dispositif
GB2515197B (en) * 2014-07-10 2015-06-24 Cambtek Ltd Improved extraction apparatus
US10299767B2 (en) 2015-05-20 2019-05-28 Alpha-Tec Systems, Inc. Sample collection apparatus
US10251990B2 (en) 2016-04-29 2019-04-09 Fenwal, Inc. System and method for processing, incubating, and/or selecting biological cells
EP3238760B1 (en) * 2016-04-29 2019-10-02 Fenwal, Inc. System and method for selecting and culturing cells
US11623167B2 (en) 2016-12-08 2023-04-11 Reaction Analytics Inc. Filter insert and sample vial using the same
EP3338823B1 (en) 2016-12-21 2021-06-16 Fenwal, Inc. System and method for separating cells incorporating magnetic separation
TWI611019B (zh) * 2017-02-13 2018-01-11 Scl Biotech Ltd 組織細碎裝置及具有組織細碎裝置的設備
US11638891B2 (en) * 2017-05-23 2023-05-02 Kohler Co. Water filter system
EP3743507A1 (de) * 2018-01-24 2020-12-02 FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Vorrichtung und verfahren zur dissoziation von gewebe
JP2021132541A (ja) * 2020-02-25 2021-09-13 テルモ株式会社 生体由来組織を細切するための方法
US20230407235A1 (en) * 2020-11-12 2023-12-21 The University Of Chicago Microfluidic and mems cell lysis system and method
CN113583874A (zh) * 2021-08-30 2021-11-02 艾一生命科技(广东)有限公司 用于组织块培养的固定装置、组织块培养***及培养方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3709395A (en) * 1971-07-01 1973-01-09 Hospital Service Technology Co Closure for containers
US3941317A (en) * 1973-10-26 1976-03-02 Lnih, Inc. Method and apparatus for tissue disaggregation
NO136062C (no) * 1975-04-14 1977-07-13 Henry Hirschberg Fremgangsm}te og anordning for oppsamling av v{ske med innhold av radioaktive sporstoffer.
US4413059A (en) * 1980-09-19 1983-11-01 Bristol-Myers Company Apparatus for preparing single cell suspension
US4350768A (en) * 1980-09-19 1982-09-21 Bristol Myers Company Method for preparing single cell suspension
US4317726A (en) * 1981-02-12 1982-03-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Microbial filter assembly
CA1178183A (en) 1981-05-14 1984-11-20 David J. Zahniser Disaggregation device for cell suspensions
US5034135A (en) * 1982-12-13 1991-07-23 William F. McLaughlin Blood fractionation system and method
US5372945A (en) * 1985-06-06 1994-12-13 Alchas; Paul G. Device and method for collecting and processing fat tissue and procuring microvessel endothelial cells to produce endothelial cell product
US5114858A (en) * 1990-06-26 1992-05-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Cellular component extraction process in a disposable filtration vessel
US5356814A (en) 1992-09-29 1994-10-18 Hoffmann-La Roche Inc. Disaggregation device for cytological specimens
US5391496A (en) * 1993-09-01 1995-02-21 Becton, Dickinson And Company Culturing vessel and closure assembly
US6120985A (en) * 1997-10-31 2000-09-19 Bbi Bioseq, Inc. Pressure-enhanced extraction and purification

Also Published As

Publication number Publication date
ATE241130T1 (de) 2003-06-15
CA2295580A1 (en) 1999-01-21
PT995097E (pt) 2003-10-31
WO1999002958A1 (de) 1999-01-21
ES2200345T3 (es) 2004-03-01
DK0995097T3 (da) 2003-08-25
IL133579A (en) 2002-07-25
JP2001509590A (ja) 2001-07-24
DE59808478D1 (de) 2003-06-26
US6358474B1 (en) 2002-03-19
EP0995097B1 (de) 2003-05-21
CZ297441B6 (cs) 2006-12-13
HUP0002745A3 (en) 2005-11-28
EP0995097A1 (de) 2000-04-26
HUP0002745A2 (hu) 2000-12-28
DE19729028C1 (de) 1999-05-06
IL133579A0 (en) 2001-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ20005A3 (cs) Zařízení a způsob izolování materiálu obsahujícího buňky ze svazku tkání a/nebo z kapaliny
EP1206217B1 (en) Disposable test vial with sample delivery device
EP2179294B1 (en) Sample processor
US7537935B2 (en) System for providing biological materials
WO2011004653A1 (ja) 核酸抽出用キット、核酸抽出方法及び核酸抽出装置
EP3473340B1 (en) A container for selective transfer of samples of biological material
EP1893740B1 (en) Device for the withdrawal, collection and transport of biological specimens
US5855852A (en) Vessel for reducing contamination in the treatment of liquids
EP3165921A1 (en) A kit for centrifugal separation of biological fluid components and a method for centrifugal separation of biological fluid components
US20130109009A1 (en) Biological sample preparation
CA2243604C (en) Liquid sample collection and transport system
US5906947A (en) Method for the repeated transfer of liquids
EP1628770B1 (en) Holder for pcr sample collection and preparation
CA2082933C (en) Method and means to perform biochemical reactions
EP3924712A2 (en) Medical apparatus and method for collection and preparation of biological samples
CA2463307C (en) Vial system and method for processing liquid-based specimens
US20040025935A1 (en) Test tube insert
US20110287472A1 (en) Modular system of functional units for mixing, processing and/or separating samples for use in biological/medical research and for diagnostics
WO2010026911A1 (ja) 試料採取用具およびそれに用いる収容容器
WO2007044082A2 (en) Oral fluid collection device
WO2004014556A1 (en) Apparatus and method for collecting sediment from a fluid sample
NZ337690A (en) Fluid specimen collecting and testing apparatus including a fluid releasing agent engageable within an isolation chamber

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20090324