CZ117296A3 - Antifreezer composition, aqueous heat-transferring liquid containing said composition and method of treating the aqueous liquid - Google Patents
Antifreezer composition, aqueous heat-transferring liquid containing said composition and method of treating the aqueous liquid Download PDFInfo
- Publication number
- CZ117296A3 CZ117296A3 CZ961172A CZ117296A CZ117296A3 CZ 117296 A3 CZ117296 A3 CZ 117296A3 CZ 961172 A CZ961172 A CZ 961172A CZ 117296 A CZ117296 A CZ 117296A CZ 117296 A3 CZ117296 A3 CZ 117296A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- composition
- acid
- composition according
- dicarboxylic acids
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 123
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 1H-imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 78
- -1 aliphatic dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 54
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 51
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 51
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 claims abstract description 44
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 11
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 21
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 18
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 13
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 11
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 11
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 10
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000013529 heat transfer fluid Substances 0.000 claims description 9
- CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2h-benzotriazole Chemical compound CC1=CC=CC2=NNN=C12 CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 8
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 7
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 claims description 7
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims description 7
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229960004717 insulin aspart Drugs 0.000 claims 1
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VOMXSOIBEJBQNF-UTTRGDHVSA-N novorapid Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1.C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 VOMXSOIBEJBQNF-UTTRGDHVSA-N 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 28
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 27
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 11
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 8
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 7
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 5
- KCZFLPPCFOHPNI-UHFFFAOYSA-N alumane;iron Chemical compound [AlH3].[Fe] KCZFLPPCFOHPNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 2
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical compound [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 2
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- TXXHDPDFNKHHGW-UHFFFAOYSA-N muconic acid Chemical compound OC(=O)C=CC=CC(O)=O TXXHDPDFNKHHGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRLSNIDPVGTYOL-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenenonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(=C)C(O)=O NRLSNIDPVGTYOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRUDIIUSNGCQKF-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1H-benzotriazole Chemical compound C1=C(C)C=CC2=NNN=C21 LRUDIIUSNGCQKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- TXXHDPDFNKHHGW-CCAGOZQPSA-N Muconic acid Natural products OC(=O)\C=C/C=C\C(O)=O TXXHDPDFNKHHGW-CCAGOZQPSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000004000 hexols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical class C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229910001174 tin-lead alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/20—Antifreeze additives therefor, e.g. for radiator liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/12—Oxygen-containing compounds
- C23F11/124—Carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/149—Heterocyclic compounds containing nitrogen as hetero atom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Building Environments (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká vodou rozpustné nemrznoucí kompozice obsahující systém inhibující korozi a vodné teplo přenášející tekutiny obsahující tuto kompozici. Vynález se rovněž týká způsobu ošetření vodné teplo přenášející tekutiny za účelem snížení koroze kovů a slitin, které přijdou do kontaktu s uvedenou tekutinou.
Známý stav techniky
Použití vodných tepío přenášejících tekutin v tepelných výměnících, například obvodech ústředního topení nebo chladících okruzích spalovacích motorů. Tepío přenášející tekutina přichází do styku s různými kovy nebo slitinami, které představují různé součásti těchto obvodů, například s mědí, mosazí, ocelí, litinou, hořčíkem, hliníkem a slitinami cínu a olova, které tvoří pájedla. Problém koroze se tímto stává značně složitým, nejen proto, že je třeba chránit každý kov a každou slitinu proti korozi samostatně, ale rovněž proto, že se mezi různými přítomnými kovy a slitinami může objevit galvanický korozivní jev.
V případě určitých okruhů tepelných výměníků, jakými jsou například chladící okruhy spalovacích motorů, zejména těch pracujících ve vozidlech, představují problém ochrany proti korozi zejména vodné tepío-přenášející tekutiny obsahující nemrznoucí směsi. Tyto nemrznoucí kompozice v podstatě obsahují vodou rozpustnou organickou sloučeninu, která snižuje teplotu tuhnutí
ΛΑ teplo-přenášející tekutiny, zejména tekutý alkohol, například glykol, zejména monoethylenglykol nebo monopropylenglykol. Do těchto kompozic se zpravidla přidávaly inhibitory koroze v malém množství. Nemrznoucí kompozice takto získané se následně použily ve směsi s vodou k přípravě vodnéh teplo-přenášející tekutiny. Hmotnostní poměr nemrznoucí kompozice k vodě se určí v závislosti na požadované teplotě tuhnutí uvedené tekutiny.
Patentová přihláška EP-0,564,721-A popisuje nemrznoucí kompozici obsahující systém inhibující korozi, který obsahuje (1) alifatickou monokarboxylovou kyselinu s 5 až 16 atomu uhlíku nebo sůl alkalického kovu, amonnou sůl nebo amoniovou súl odvozenou od výše zmíněné kyseliny, (2) uhlovodíkovou sloučeninu triazolu a (3) imidazol. Navzdory tomu, že uvedená sloučenina má dostatečnou pufrovací sílu a rezervní alkalitu nebyla uvedená kompozice shledána dostatečně odolnou proti prudkým teplotním otřesům v průběhu relativně dlouhé časové periody.
Spalovací motory, zejména spalovací motory v automobilech, pracují zpravidla při velmi vysokých teplotách, takže vodné teplo přenášející tekutiny cirkulující v chladících okruzích přicházejí do kontaktu s kovovými díly motoru, jejich teplota povrchu dosahuje 180eCa více. Takže teplota vodné tekutiny přenášející teplo může dosáhnout místně až 150’C a více. Vzhledem k těmto prudkým teplotním změnám, mají nemrznoucí kompozice a systémy inhibující <orozi přítomné v těchto tekutinách tendenci degradoval. Tato degradace se zpravidla v průběhu času odrazí na postupné změně □ H hodnoty těchto vodných tekutin. Zmíněná pH hodnota může například růst a dosáhnout až hodnot 9 až 11, což způsobuje značné problémy spojené s korozí hliníku a jeho slitin. Na druhé straně může hodnota pH klesat až k hodnotám mnohem nižším než \
ι
7, což indikuje ztrátu účinnosti korozivního inhibičního systému uvedené kompozice. Nemrznoucí kompozice a systém inhibující korozi přítomné v uvedených tekutinách by tedy měly kratší životnost a mnohem rychleji by ztratily své protikorozní vlastnosti.
Patentová přihláška GB-1,004,259-A popisuje složení kompozice s inhibitorem koroze obsahujícím směs benzotriazolu a/nebo methyibenzotriazolu a soli alkalického kovu, amoniaku, amonnou sůl nebo alkanolamonnou sul odvozenou od nasycené.
i dikarboxylové kyseliny s 6 až 30 atomy uhlíku. Nicméně, ukázalo ( i
se, že aby se získala nemrznoucí kompozice, která by měla J dostatečnou pufrovací kapacitu s rezervní alkalitou rovnou 10 nebo vyšší, musela by být v táto nemrznoucí kompozici přítomna výše zmíněná dikarboxylová kyselina v relativné velkém množství, což by na druhé straně mohlo způsobit určité problémy při rozpouštění ve vodné směsi vodou rozpustného kapalného alkoholu a srážení nebo krystalizací v určitých částech okruhů tepelného přenosu, například ve vodních čerpadlech.
Patentová přihláška EP-O,348,303-A popisuje nemrznoucí kompozici obsahující systém inhibující korozi obsahující nasycenou alifatickou dikarboxylovou kyselinu, například kyselinu jantarovou, benzoát sodný a benzotriazoi nebo tolyltriazol.
Patent US 5, 242, 621 popisuje kompozici přenášející .teplo s inhibitorem koroze, která obsahuje kombinaci kyseliny alkanové nebo její soli, hydrokarbyldikarboxylovou kyselinu nebo její sůl a cyklickým uhlovodíkem substituovanou alkanovou kyselinu nebo její sůl. Tím je v podstatě řečeno, že uvedená kombinace inhibitorů koroze poskytuje zlepšenou korozivní ochranu i v nepřítomnosti dalších inhibitorů koroze, jako například triazolů.
Jedním z cílů tohoto vynálezu je poskytnout nemrznoucí kompozici obsahující systém inhibující korozi, který umožní zajistit tepelnou stabilitu a odolnost vodných teplo přenášejících tekutin obsahujících tuto kompozici proti degradaci a které umožní vyloučit její vykrystalizování nebo vysrážení. Cílem vynálezu je zejména umožnit podstatné prodloužení životnosti vodných teplo přenášejících tekutin v zařízeních chladících obvodů spalovacích motorů a vyřešit výše zmíněné problémy. Zjistilo se, že stabilní pH hodnota vodných tekutin obsahujících nemrznoucí kompozici podle vynálezu a jejich odolnost proti tepelným šokům jsou podstatně vyšší, zejména při provozních teplotách vyšších než 150°C, takže antikorozní vlastnosti této kompozice a vodných tekutin obsahujících tyto kompozice mají po poměrně dlouhou dobu vyšší úroveň.
Podstata vvnálezu
Předmětem vynálezu je tedy nemrznoucí kompozice obsahující vodou rozpustný alkohol, který snižuje teplotu tuhnutí (bod mrazu), a systém inhibující korozi, přičemž tato nemrznoucí compozice je charakteristická tím, že systém inhibující korozi zahrnuje:
(a) směs alespoň dvou aromatických nebo alifatických dikarboxylových kyselin nebo alespoň dvou solí alkalických kovů, amoniaku nebo amonných solí odvozených od uvedených kyselin, (b) alespoň jeden 1,3-diazol zvolený ze skupiny zahrnující imidazol, benzimidazol, imidazolin a jeho uhlovodíkové deriváty, a (c) alespoň jednu triazoiovou kompozici.
Kompozice podle vynálezu zahrnuje směs alespoň dvou , například tří aromatických nebo alifatických dikarboxylových kyselin obsahujících v podstatě 3 až 16 atomu uhlíku a výhodně 4 až 12 atomů uhlíku, nebo odpovídající soli alkalických kovů, amoniaku a amonné soli. Výhodně -se použijí alifatické dikarboxylové kyseliny se 3 až 12 atomy uhlíku a výhodněji s 3 až 12 atomy uhlíku, které obsahují nasycený uhlíkový řetězec, tedy v podstatě sloučeniny zvolené ze skupiny zahrnující kyselinu malonovou, kyselinu asparagovou, kyselinu glutamovou, kyselinu glutanovou, kyselinu glutarovou, kyselinu jantarovou, kyselinu adipovou, kyselinu azelaovou a kyselinu sebakovou nebo odpovídající soli alkalických kovů, amoniaku nebo amonné soli.
Obě z alespoň dvou kyselin mohou být zvoleny ze dvou různých skupin, přičemž první skupina zahrnuje alifatické dikarboxylové kyseliny s 3 až 6 atomy uhlíku, jakými jsou například kyselina malonová, kyselina jantarová, kyselina fumarová, kyselina itakonová, kyselina maleinová, kyselina aspartová, kyselina mukonová, kyselina adipová, kyselina glutarová, kyselina glutamová a kyselina glutanová. Druhá skupina zahrnuje aromatické nebo alifatické dikarboxylové kyseliny se 7 až 16 atomy uhlíku, jakými jsou zejména kyselina azelaová, kyselina sebaková, kyselina methylenazelaová, kyselina ftalová a kyseliny naftalendikarboxylové. Druhá skupina výhodně zahrnuje alifatické dikarboxylové kyseliny se 7 až 16 atomy uhlíku a zejména se 7 až 12 atomy uhlíku.
Každá kyselina nebo její sůl může být v uvedené směsi kyselin nebo solí přítomna v množství nejméně 10 hm.% a nejvýše 90 hm.%. Výhodně potom v procentickém zastoupení 20hm.% až 80 hm.%, vztaženo na směs kyselin nebo solí použitých v uvedené kompozici, jejichž součet se rovná 100 hm.%.
Uvedená kompozice může obsahovat 0,1 až 10 hm.%, výhodně 0,5 až 7 hm.% a nejvýhodněji 1 až 5 hm.% směsi dikarboxylových kyselin nebo od nich odvozených směsí, vztaženo na celkovou nemrznoucí kompozici, přičemž je zřejmé, že uvedená dále obsahuje nebo může obsahovat další přísady.
Bylo zjištěno, že kompozice podle vynálezu nemusí výhodně obsahovat monokarboxylovou kyselinu ani od ní odvozenou sůl alkalického kovu, amoniaku nebo amonnou sůl, a zejména nemusí obsahovat alifatickou monokarboxylovou kyselinu ani od ní odvozenou sůl.
uvedená kompozice dále obsahuje alespoň jeden 1,3-diazol zvolený ze skupiny zahrnující imidazol, benzimidazol, imidazolin a jejich uhlovodíkové deriváty, přičemž alespoň jeden 1,3-diazol může být zastoupen 0,01 až 2 hm.% a výhodně 0,02 až 1 hm. %.
1,3-diazol může být výhodně zvolen ze skupiny zahrnující: imidazol nebo N- a/nebo C-substituované alkyl, aryl nebo ε Ikylarylderiváty imidazolu mající následující obecný vzorec:·
Ί ve kterém
R1, R2 a R3 jsou identické nebo rozdílné a znamenají atom vodíku nebo lineární nebo větvený alkylový radikál, zejména alkylový radikál s 1 až 6 atomy uhlíku a výhodně s 1 až 4 atomy uhlíku, jakými jsou například methylový nebo ethylový radikál nebo arylový radikál zejména s 6 až 12 atomy uhlíku a výhodně s 6 až 10 atomy uhlíku, jakým je například fenylový nebo naftylový radikál, nebo aralkylový radikál, zejména aralkylový radikál se 7 až 14 atomy uhlíku a výhodně se 7 až 11 atomy uhlíku, jakým je například benzylový radikál; a
R4 znamená výhodně atom uhlíku nebo uhlovodíkový radikál, například alkylový, arylový nebo aralkylový radikál, zejména alkylový, arylový nebo aralkylový radikál s 1 až 14 atomy uhlíku, jakými jsou například methylový, ethylový, fenylový nebo benzylový radikál a který muže obsahovat výhodně alespoň jednu aminnovou funkční skupinu, výhodně terciální aminoskupinu a/nebo případně alespoň jednu alkoholovou funkční skupinu, například ethoxylátem substituovaný imidazol, benzimidazol nebo N- a/nebo C-substituované alkylové, arylové nebo aralkylové deriváty benzimidazolu mající následující obecný vzorec:
ve kterém je R3 a R4 definováno shodným způsobem jako u předcházejícího obecného vzorce a R3 navíc reprezentuje -SH radikál nebo -S(CH2-CH2-O)X-H radikál, ve kterém x znamená číslo od 1 do 100, výhodně od 1 do 10 nebo od 1 do 5 (například C-substituovaný ethoxylátovaný merkapto-2 benzimidazol), a R4 navíc reprezentuje -(CH2-CH2-O)y-H radikál, ve kterém y znamená číslo od 1 do 100, výhodně od 1 do 10 nebo od 1 do 5, a R5, Rs a R8 je shodné nebo rozdílné a reprezentuje atom vodíku nebo lineární popřípadě větvený alkylový radikál, zejména alkylový radikál s 1 až 6 atomy vodíku a výhodně s 1 až 4 atomy vodíku, jakým je například methylový nebo ethylový radikál, zejména ethoxylátovaný benzimidazol a iriidazolin nebo N- a/nebo C-substituované alkylové, arylové nebo a-alkylové deriváty benzimidazolu mající následující obecný vzorec:
ve kterém
R1, R2, R3 a R4 mají shodné definice jako ve výše zmíněném obecném vzorci (li) a R9 a R10 jsou identické nebo rozdílné a mají shodné definice jako R1 a R2.
Výhodně se použije benzimidazol nebo jeden z uvedených uhlovodíkových derivátů benzimidazolu nebo imidazolu. Výhodněji se potom použije imidazol nebo jeden z uhlovodíkových derivátů imidazolu.
Uvedená kompozice rovněž obsahuje alespoň jednu triazolovou sloučeninu, která může být zastoupena 0,01 až 1 hm.% a výhodné 0,05 až 0,3 hm.%. Uvedenou triazolovou kompozicí je výhodně uhlovodíková sloučenina triazolu, zejména N- a/nebo Csubstituovaný derivát triazolu. Výhodná je aromatická triazolová sloučenina, jakou je například benzotriazol nebo tolyltriazol, nebo alternativně N-substituovaný benzotriazolový nebo tolyltriazolový derivát, jakým je například produkt společnosti CIBA GEIGY s obchodním označením „Irgamet 42“, obecného vzorce:
ve kterém n znamená 1 nebo 2 a R11 reprezentuje atom vodíku nebo alkylový radikál, zejména alkylový radikál s 1 až 4 atomy uhlíku, jakým je například methylový radikál.
Směs alespoň dvou aromatických triazolových sloučenin, zejména benzotriazolu a tolyltriazolu se jeví jako výhodná a poskytuje uvedené kompozici podle vynálezu výrazný synergický účinek, co se týče zlepšení ochrany hliníku a mědi. V této směsi mohou být tolyltriazol a benzotriazol v hmotnostním poměru 1:10 až 10:1, například 4:1.
Uvedená kompozice může dále výhodně obsahovat alespoň .eden polyol s 5 až 12 atomy uhlíku, který obsahuje 5 až 12 alkoholových funkčních skupin a nevykazuje žádnou redukční schopnost. Zejména lze použít polyol zvolený z pentolů, hexolů a cukrů nevykazujících žádnou redukční schopnost. Výhodně se použije sorbitol, xylitol, mannitol nebo sacharóza.
Uvedená kompozice může rovněž obsahovat anorganickou zásadu, jakou je například hydroxid sodný nebo hydroxid draselný, který má sklon neutralizovat dikarboxylové kyseliny přítomné v uvedené kompozici a vytvářet odpovídající soli, ve stechiometrických množstvích.
Uvedená kompozice může rovněž obsahovat odpěňovadla, například silikony nebo (poly)siloxany, prostředky proti usazeninám rebo prostředky proti tvoření kotelního kamene, stabilizátory nebo činidla pro maskování kovů alkalických zemin nebo dalších kovových iontů, zejména dvouvalentních iontů, které mohou být přítomny ve vodě použité pro přípravu vodních teplo přenášejících tekutin. Kompozice může dále obsahovat alespoň jeden silan a/nebo alespoň jeden imid a/nebo alespoň jeden tetrazol a/nebo alespoň jeden fosforitan a/nebo specifické inhibitory, například „REOCOR 190“ nebo „REOCOR 152“ dodávané společností CIBA-GEIGY, a/nebo alespoň jednu aromatickou karboxylovou kyselinu nebo její sůl, například benzoát sodný.
Zjistilo se, že kombinace směsi alespoň dvou dikarboxylových kyselin nebo jejich solí, například výše zmíněných, s alespoň jedním 1,3-diazolem a alespoň jednou triazolovou sloučeninou má překvapivě synergický účinek, takže zajišťuje stabilitu pH a odolnost vodných teplo přenášejících tekutin obsahujících kompozici podle vynálezu proti teplu, zejména pokud jsou tyto tekutiny vystaveny vysokým teplotám, například teplotám vyšším než 150’C, a prodlužují možnou dobu použiti těchto tekutin. Kromě toho, nedochází v těchto vodných teplo přenášejících tekutinách obsahujících kompozici podle vynálezu ke srážení nebo ke krystalizací.
Navíc byly shledány vynikající výsledky, co se týče tepelné stability vodných tekutin, zejména pokud uvedená kompozice v podstatě neobsahuje křemičitany, fosforečnany, molybdenany a/nebo boritany alkalických kovů a/nebo dusitany nebo dusičnany alkalických kovů nebo kovů alkalických zemin. Uvedená kompozice nemusí v podstatě obsahovat žádnou anorganickou sůl, s výjimkou solí tří hlavních složek uvedené kompozice.
Nemrznoucí kompozice obsahuje jako hlavní složku (co se týká jejího hmotnostního zastoupení) vodou rozpustný kapalný alkohol, který umožňuje snížit bod mrazu (teplotu tuhnutí). Kapalným alkoholem je zpravidla gly kol nebo glykolether. Mezi glykoly nebo glykolethery, které lze použít, lze zařadit například nonoethylenglykol, d i ethy I e ng ly kol, monopropylenglykol nebo jipropylenglykol, a z glykoletherů například methyl-, ethyl-, propyliebo butylether monoethylenglykolu, diethylengiykolu, monopropylenglykolu nebo dipropylenglykolu. Zvláště výhodný je monoethylenglykol nebo monopropylenglykol.
Předložený vynález se tedy týká vodné teplo přenášející tekutiny mající sníženou teplotu tuhnutí, která obsahuje vodu a 10 Až 90 hm.% , výhodně 25 až 65 hm.% výše popsané nemrznoucí kompozice a která obsahuje v podstatě kombinaci systému inhibujícího korozi, přičemž výše zmíněná hmotnostní procenta jsou vztažena na vodnou teplo přenášející tekutinu.
Vynález se rovněž týká způsobu ošetřeni vodné tekutiny, zejména teplo přenášející tekutiny, která obsahuje vodou rozpustný tekutý alkohol, který snižuje teplotu tuhnutí, s cílem ledukovat korozi kovů, které přijdou do styku s uvedenou tekutinou, spočívající v přidání systému,, který tuto korozi inhibuje, přičemž uvedený způsob je charakteristický tím, že uvedený korozi inhibující systém obsahuje:
(a) směs alespoň dvou aromatických nebo alifatických dikarboxylových kyselin nebo alespoň dvou solí alkalických kovů, amoniaku nebo amonných solí odvozených od uvedených kyselin, (b) alespoň jeden 1,3-diazol zvolený ze skupiny zahrnující imidazol, benzimidazol, imidazolin a jeho uhlovodíkové deriváty, a (c) alespoň jednu triazolovou kompozici.
Uvedený korozi inhibující systém použitý při ošetření vodné tekutiny může navíc výhodně obsahovat další přísady a nemusí v podstatě obsahovat anorganické soli, které již byiy zmíněny v předcházející části.
Ilustrativním příkladem kompozic podle vynálezu jsou následující nemrznoucí kompozice:
| - Kompozice A: | |
| -monoethylenglykol | hmotnostní % 94,2 |
| -kyselina sebaková | 2,0 |
| -kyselina jantarová | 1,6 |
| -benzimidazoi | 0,05 |
| -tolyliriazol | 0,2 |
| -hydroxid sodný | 1 ,95 |
| - Kompozice B: | -monoethylenglykol -kyselina sebaková -kyselina jantarová -imidazol -tolyitriazol -hydroxid sodný | hmotnostní % 94,95 1.4 1.5 0,25 0,3 1.6 . |
| - Kompozice C: | hmotnostní % | |
| -monoethylenglykol | 95,025 |
-kyselina sebaková -kyselina jantarová -imidazol -tolyltriazol -benzotriazol -hydroxid sodný
1.5
1.4
0,25
0.2
0,025
1.6
Příklady provedení vynálezu
Je třeba uvést že následující příklady mají skutečně pouze ilustrativní charakter a nikterak neomezují rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen přiloženými patentovými nároky.
Příklad 1
Připravila se nemrznoucí kompozice založená na rnonoethylenglykolu, která obsahuje následující složky v uvedeném procentickém zastoupení:
-monoethylenglykol -kyselina sebaková -kyselina jantarová -kyselina adipová -imidazol hmotnostní % 96,165
-tolyltriazol -hydroxid sodný
1.0
0.4
0.6
0.5
0,3
1,035
Za použití této nemrznoucí kompozice se připravila vodná tekutina, která se podrobila různým měřením a různým testům, přičemž tato měření a testy přinesly následující výsledky:
pH způsobem ASTM-D-1287 (při koncentraci 33 obj.% ve vodném roztoku) : pH = 8,3 rezervní alkalita (R.A.) způsobem ASTM-D-1121 : RA = 12,6 ml N/10 HCl antikorozní vlastnosti zjišťované způsobem korozivního testu skleněného zboží podle NF R 15-6 kov/slitina měď pájedlo mosaz ocel lité železo hliník test koroze způsobené pře způsobem podle NF R 15-602-8:
-7:
odchylka v hmotnosti/vzorek (v mg)
-2,0 -0,8 -2,0 + 0,4 + 1.5 -1,0 osem tepla na hliníkové slitině
| Před testem | Po testu | |
| PH | 8,4 | 8,4 |
| Rychlost koroze (mg/cm2/týden): -0,02 |
test tepelné stability v přítomnosti hliníkové slitiny za vysoké teploty (160°C) způsobem podle PSA-D 55 5345 (duben 1991) měřeno po dobu 500 hodin namísto 240 hodin:
| Před testem | Po testu | |
| PH | 8,3 | 8,2 |
| R.A. (ml 0,1N HCl) | 12,6 | 12,4 |
R.A. = rezervní alkalita Objem usazenin < 0,1 ml
Příklad 2
Připravila se nemrznoucí kompozice založená na monoethylenglykolu, která obsahuje následující složky v uvedeném procentickém zastoupení:
| -monoethylenglykol | hmotnostní % 95,336 |
| -kyselina 2-ethylhexanová | 3,0 |
| -imidazol | 0,5 |
| -tolyltriazol | 0,3 |
| -hydroxid sodný | 0,864 |
Za použití této nemrznoucí kompozice se připravila vodná tekutina, která se podrobila různým měřením a různým testům, přičemž tato měření a testy přinesly následující výsledky:
pH způsobem ASTM-D-1287 (při koncentraci 33 obj.% ve vodném roztoku) : pH = 8,1 rezervní alkalita (R.A.) způsobem ASTM-D-1121 : RA = 10,2 ml N/10 HCl antikorozní vlastnosti zjišťované způsobem korozivního testu skleněného zboží podle NF R 15-602-7:
kov/slitina odchylka v hmotnosti/vzorek (v mg)
| měď | -2,0 |
| pájedlo | -2,2 |
| mosaz | -1,4 |
| ocel | -0,8 |
| lité železo | -1,2 |
| hiinik | -3,6 |
| test koroze způsobené přenosem tepla | na hliníkové slitině |
způsobem podle NF R 15-602-8:
| j Před testem | Po testu | |
| pH | i 8,5 | 7,9 |
Rychlost koroze (mg/cm2/týden): -0,22
Test koroze na hliníkové slitině tepelným přenosem ukázal, že nemrznoucí kompozice příkladu 1 vykazuje mnohem lepší ochranu hliníku při vysokých teplotách (150°C), než nemrznoucí kompozice příkladu 2 (srovnávací).
Test koroze skleněného zboží rovněž ukázal mnohem vyšší ochranu pájedla a hliníku v příkladu 1, než v příkladu 2 (srovnávacím).
Příklad 3
Připravila se nemrznoucí kompozice na bázi monoethylenglykolu, která obsahovala následující procentické zastoupení následujících složek:
hmotnostní %
-kyselina sebaková 1,0
-kyselina jantarová 1,6
-benzimidazoí 0,05
-tolyltriazol 0,25
-hydroxid sodný (v množství, které je zapotřebí pro dosažení pH = 8,0)
-moncethylenglykol (v množství doplňujícím uvedenou kompozici do 100 %)
Následující test se použil pro identifikování problémů týkajících se srážlivosti a krystalizace.
Izoloval se 1 ml výše zmíněné nemrznoucí kompozice a ohříval po dobu 2 hodin na teplotu 80°C až do úplného odpaření. Po uplynutí teto doby se vytvořila usazenina ve formě gelu a nebyly zjištěny žádné krystaly.
Fříklad 4 (srovnávací)
Připravila se nemrznoucí kompozice na bázi monoethylenglykolu, která obsahovala následující procentické zastoupení následujících složek:
hmotnostní %
-kyselina sebaková
-benzimidazol
-tolyltriazol
3.8
0,05
0,25
-hydroxid sodný (v množství, které je zapotřebí pro dosažení pH = 8,0)
-monoethylenglykol (v množství doplňujícím uvedenou kompozici do 100 %)
Tato nemrznoucí kompozice vykazuje rezervní alkalitu shodnou s nemrznoucí kompozicí příkladu 3. Test použitý v příkladu 3 pro objasnění problému srážlivosti nebo krystalizace v tomto přikladu ukázal vytvoření pevných usazenin ve formě velkých krystalu.
Příklad 5
Připravila se nemrznoucí kompozice na bázi monoethyienglykolu, která obsahovala následující procentické zastoupení následujících složek:
hmotnostní %
-kyselina sebaková -kyselina jantarová -benzimidazol -tolyltriazol
1,9
1,4
0,05
0,2
-hydroxid sodný (v množství, které je zapotřebí pro dosažení pH = 8,0)
-monoethylenglykol (v množství doplňujícím uvedenou kompozici do 100 %)
Za použití této nemrznoucí kompozice se připravila vodná tekutina, která se podrobila následujícímu měření:
antikorozní vlastnosti zjišťované způsobem korozivního testu skleněného zboží podle NF R 15-602-7:
kov/slitina měď pájedlo mosaz ocel lité železo hliník odchylka v hmotnosti/vzorek (v mg)
-1,5 -0,7 -1,6 -0,3 + 0,1 -3,3
Příklad 6 (srovnávací)
Připravila se nemrznoucí kompozice na bázi monoethylenglykolu, která obsahovala následující procentické zastoupení následujících složek:
hmotnostní %
-kyselina jantarová 2,0
-benzimidazol 0,05 .
-tolyltriazol 0,2
-hydroxid sodný (v množství, které je zapotřebí pro dosažení pH = 8,0)
-monoethylenglykol (v množství doplňujícím uvedenou kompozici do 100 %)
Za použití této nemrznoucí kompozice se připravila vodná tekutina, která měla shodnou rezervní alkalitu jako kompozice příkladu 5. Uvedené antikorozní vlastnosti vodné tekutiny podle korozivního testu skleněného zboží prováděného způsobem podle NF R 15-602-7 jsou následující:
| kov/slitina | odchylka v hmotnosti/vzorek | ||
| (v mg) | |||
| měď | -1,8 | ||
| pájedlo | -6,3 | ||
| mosaz | -1,7 | ||
| ocel | -0,1 | ||
| lité železo | + 0,1 | ||
| hliník | -8,0 | ||
| Příklad 5 | |||
| Připravila | se nemrznoucí | kompozice na bázi | |
| monoethyienglykolu, která obsahovala | následující procentické | ||
| zastoupení násl | edujících složek: | hmotnostní % | |
| -kyselina sebaková | 1.9 | ||
| -kyselina jantarová | 1,4 | ||
| -benzimidazol | 0,05 | ||
| -tolyltriazol | 0,2 | ||
| -hydroxid sodný (v | množství, které je zapotřebí pro | ||
| dosažení pH = 8,0) -monoethylenglykol | (v | množství doplňujícím |
uvedenou kompozici do 100 %)
Za použití této nemrznoucí kompozice se připravila vodná tekutina, která se podrobila různým měřením a různým testům, přičemž tato měření a testy přinesly následující výsledky:
antikorozní vlastnosti zjišťované způsobem korozivního testu skleněného zboží podle NF R 15-602-7:
kov/slitina měď pájedlo mosaz ocel lité železo hliník odchylka v hmotnosti/vzorek (v mg)
-1,5
-0,7
-1,6
-0,3 + 0,1 -3,3
Nemrznoucí kompozice příkladu 5 vykazuje mnohem lepší ochranu před korozí, zejména v případě pájedla a hliníku, než kompozice příkladu 6 (srovnávacího) se shodnou počáteční rezervní alkalitou.
Příklad 7 (srovnávací)
Připravila se nemrznoucí kompozice založená na rionoethylenglykolu, která obsahuje následující složky v uvedeném procentickém zastoupení:
hmotnostní %
-monoethylenglykol -kyselina sebaková
93,26
1,5
-kyselina 2-ethylhexanová
-imidazol
-tolyltriazol
-hydroxid sodný
3,0
0,5
0,3
1,44
Za použití této nemrznoucí kompozice se připravila vodná tekutina, která se podrobila různým měřením a různým testům, přičemž tato měření a testy přinesly následující výsledky:
pH způsobem ASTM-D-1287 (při koncentraci 33 obj.% ve vodném roztoku) : pH = 8,1 rezervní alkalita (R.A.) způsobem ASTM-D-1121 : RA = 12,8 ml N/10 HCl antikorozní vlastnosti zjišťované způsobem korozivního testu skleněného zboží podle NF R 15-602-7:
kov/slitina měď pájedlo mosaz ocel lité železo hliník odchylka v hmotnosti/vzorek (v mg)
-2,1 -2,4 -1,5 + 0,2 + 1,3 -4,2 test koroze způsobené přenosem tepla na hliníkové slitině způsobem podle NF R 15-602-8:
| Před testem | Po testu | |
| PH | 8,4 | 8,0 |
Rychlost koroze (mg/cm2/týden): -0,52
Test koroze na hliníkové slitině tepelným přenosem ukázal, že nemrznoucí kompozice příkladu 1 vykazuje mnohem lepší ochranu hliníku při vysokých teplotách (150°C), než nemrznoucí kompozice příkladu 7 (srovnávací) mající podobnou rezervní alkalitu.
Test koroze skleněného zboží rovněž ukázal mnohem vyšší ochranu pájedla a hliníku v příkladu 1, než v příkladu 7 (srovnávacím).
Claims (18)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Nemrznoucí kompozice obsahující vodou rozpustný alkohol, který snižuje teplotu tuhnutí, a systém inhibující korozi, vyznačená t i m , že systém inhibující korozi zahrnuje:(a) směs alespoň dvou aromatických nebo alifatických dikarboxylových kyselin nebo alespoň dvou solí alkalických kovů, amoniaku nebo amonných solí odvozených od uvedených kyselin, (b) alespoň jeden 1,3-diazol zvolený ze skupiny zahrnující imidazol, benzimidazol, imidazolin a jeho uhlovodíkové deriváty, a (c) alespoň jednu triazoiovou kompozici.
- 2. Kompozice podle nároku 1,vyznačená tím, že uvedené dikarboxylové kyseliny obsahují 3 až 1 6 atomů uhlíku.
- 3. Kompozice podle nároku 1 nebo 2, v že uvedené dikarboxylové kyseliny jsou zahrnující kyselinu malonovou, kyselinu glutamovou, kyselinu glutarovou, kyselinu sebakovou.glutanovou, kyselinu adipovou, kyselinu
yznačená t i m , zvoleny ze .skupiny aspartovou, kyselinu jantarovou, kyselinu azelaovou a kyselinu - 4. Kompozice podle některého z nároků 1 až 3, vyznačená t i m , že každá z uvedených alespoň dvou dikarboxylových kyselin je zvolena ze dvou odlišných skupin, přičemž první skupina zahrnuje alifatické dikarboxylové kyseliny se 3 až 6 atomy uhlíku a druhá skupina zahrnuje aromatické nebo alifatické dikarboxylové kyseliny se 7 až 16 atomy uhlíku.
- 5. Kompozice podle některého z nároků 1 až 4, v y z n a č e n á t i m , že uvedený systém inhibující korozi obsahuje směs alespoň dvou alifatických dikarboxylových kyselin se 3 až 16 atomy uhlíku.
- 6. Kompozice podle některého z nároků 1 až 5, vyznačená t í m , že uvedený systém inhibující korozi obsahuje směs alespoň dvou alifatických dikarboxylových kyselin se 3 až 16 atomy uhlíku obsahujících nasycený uhlíkový řetězec.
- 7. Kompozice podle některého z nároků 1 až 6, vyznačená t i m , že obsahuje 0,1 až 10 hmotnostních % směsi dikarboxylových kyselin nebo jejich solí.
- 8. Kompozice podle některého z nároků 1 až 7, v y z n, a č e n á t í m , že uvedeným 1,3-diazolem je benzimidazol nebo uhlovodíkový derivát benzimidazolu.
- 9. Kompozice podle některého z nároků 1 až 7, vyznačená t í m , že uvedeným 1,3-diazolem je imidazol nebo uhlovodíkový derivát imidazolu.
- 10. Kompozice podle některého z nároků 1 až 9, vyznačená t í m , že obsahuje 0,001 až 2 hmotnostní % alespoň jednoho 1,3-diazolu.
- 11. Kompozice podle některého z nároků 1 až 10, v y z n a č e n á t í m , že uvedenou triazolovou sloučeninou je aromatická triazolová sloučenina.
- 12. Kompozice podle některého z nároků 1 až 11, v y z n a č e n á t í m , že uvedenou triazolovou sloučeninou je benzotriazol nebo tolyltriazol.
- 13. Kompozice podle některého z nároků 1 až 12, vyznačená t i m , že uvedený systém inhibující korozi obsahuje směs benzotriazolu a tolyltriazolu.
- 14. Kompozice podle některého z nároků 1 až 13, vyznačená t í m , že uvedenou triazolovou sloučeninou je Nsubstituovaný benzotriazolový nebo tolyltriazolový derivát.
- 15. Kompozice podle některého č e n á t í m , že obsahuje 0,01 až triazolové sloučeniny.z nároků 1 až 14, vyzná1 hmotnostní % alespoň jedné
- 16. Kompozice podle některého z nároků 1 až 15, vyznačená tím, že v podstatě neobsahuje křemičitan, fosforečnan, molybdenan a/nebo boritan alkalického kovu, a/nebo dusitan nebo dusičnan alkalického kovu nebo kovu alkalických zemin.
- 17. Vodná teplo přenášející tekutina mající snížený bod mrazu, vyznačená tím, že obsahuje 10 až 90 hmotnostních % nemrznoucí kompozice podle některého z předcházejících nároků 1 až 16.
- 18. Způsob ošetření vodné tekutiny, která obsahuje vodou rozpustný tekutý alkohol snižující teplotu tuhnutí, s cílem redukovat korozi kovů, které přijdou do styku s uvedenou tekutinou, spočívající v přidání systému inhibujícího korozi, vy značený tím, že uvedený korozi inhibující systém obsahuje:(a) směs alespoň dvou aromatických nebo alifatických dikarboxylových kyselin nebo alespoň dvou solí alkalických kovů, amoniaku nebo amonných solí odvozených od uvedených kyselin, (b) alespoň jeden 1,3-diazol zvolený ze skupiny zahrnující imidazol, benzimidazoi, imidazolin a jeho uhlovodíkové deriváty, a (c) alespoň jednu triazolovou kompozici.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9505438A FR2733509B1 (fr) | 1995-04-28 | 1995-04-28 | Composition d'antigel et fluide aqueux comprenant la composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ117296A3 true CZ117296A3 (en) | 1996-11-13 |
Family
ID=9478773
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ961172A CZ117296A3 (en) | 1995-04-28 | 1996-04-23 | Antifreezer composition, aqueous heat-transferring liquid containing said composition and method of treating the aqueous liquid |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5723061A (cs) |
| EP (1) | EP0739965B1 (cs) |
| JP (1) | JPH08311670A (cs) |
| KR (1) | KR960037798A (cs) |
| AT (1) | ATE226619T1 (cs) |
| BR (1) | BR9602080A (cs) |
| CA (1) | CA2175027A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ117296A3 (cs) |
| DE (1) | DE69624402D1 (cs) |
| FR (1) | FR2733509B1 (cs) |
| HU (1) | HUP9601107A3 (cs) |
| NO (1) | NO312519B1 (cs) |
| PL (1) | PL314000A1 (cs) |
| SK (1) | SK54996A3 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ299651B6 (cs) * | 2001-04-09 | 2008-10-01 | Basf Aktiengesellschaft | Brzdová kapalina pro motorová vozidla mající zlepšenou ochranu proti korozi |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19546472A1 (de) * | 1995-12-13 | 1997-06-19 | Henkel Kgaa | Gefrierschutzmittel |
| DE19747895A1 (de) * | 1997-10-30 | 1999-05-06 | Henkel Kgaa | Metallbehandlungsflüssigkeit für den neutralen pH-Bereich |
| GB2336378A (en) | 1998-04-17 | 1999-10-20 | Ibm | Protective treatment of a zinc or zinc alloy surface with an alcoholic solution of an azole |
| DE69828205T2 (de) * | 1998-05-06 | 2005-12-15 | Shishiai-K.K., Seki | Verdünntes kühlmittel |
| US6074992A (en) * | 1999-02-02 | 2000-06-13 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Functional fluid compositions |
| MXPA02003473A (es) * | 1999-10-29 | 2002-08-20 | Basf Ag | Concentrados anticongelantes basados en acidos dicarboxilicos, molibdato y triazoles o tiazoles, y composiciones refrigerantes que los comprenden. |
| US6287480B1 (en) * | 2000-01-11 | 2001-09-11 | Applied Carbochemicals, Inc. | Deicing compositions and methods of use |
| US6965655B1 (en) * | 2000-06-20 | 2005-11-15 | Texas Instruments Incorporated | Apparatus for and method of optimizing the performance of a radio frequency receiver in the presence of interference |
| US6733687B1 (en) * | 2000-07-06 | 2004-05-11 | Fleetguard, Inc. | Hybrid supplemental coolant additive |
| US6953534B1 (en) | 2000-07-06 | 2005-10-11 | Fleetguard, Inc. | Engine antifreeze composition |
| DE10036031A1 (de) * | 2000-07-24 | 2002-02-07 | Basf Ag | Gefrierschutzmittelkonzentrate auf Basis von Amiden und diese umfassende Kühlmittelzusammensetzungen zum Schutz von Magnesium und Magnesiumlegierungen |
| DE10064737A1 (de) * | 2000-12-22 | 2002-07-04 | Basf Ag | Wäßrige Kühlmittel für die Motoreneinlaufphase enthaltend Dampfraumkorrosionsinhibitoren |
| DE10123210C1 (de) * | 2001-05-12 | 2002-10-02 | Clariant Gmbh | Ethercarbonsäuren auf Basis von alkoxylierter Mercaptobenzthiazole |
| US7015159B2 (en) * | 2001-07-24 | 2006-03-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nonwoven material for low friction bearing surfaces |
| US20050109979A1 (en) * | 2002-05-02 | 2005-05-26 | Shishiai-Kabushikigaisha | Coolant composition for fuel cell |
| US20040075077A1 (en) * | 2002-10-21 | 2004-04-22 | Jean-Pierre Maes | Method for cooling high temperature engines |
| JP4406907B2 (ja) * | 2002-11-05 | 2010-02-03 | シーシーアイ株式会社 | 燃料電池用冷却液組成物 |
| WO2005006476A1 (ja) * | 2003-07-11 | 2005-01-20 | Shishiai-Kabushikigaisha | 燃料電池用冷却液組成物 |
| CN100584919C (zh) | 2003-10-01 | 2010-01-27 | Cci株式会社 | 冷却液组合物 |
| AU2003296104A1 (en) * | 2003-10-16 | 2005-05-05 | Shishiai-Kabushikigaisha | Cooling fluid composition |
| JP4737585B2 (ja) * | 2003-12-04 | 2011-08-03 | 本田技研工業株式会社 | 不凍液 |
| JP4759387B2 (ja) * | 2003-12-25 | 2011-08-31 | シーシーアイ株式会社 | 冷却液組成物 |
| JPWO2005091413A1 (ja) * | 2004-03-24 | 2007-08-30 | シーシーアイ株式会社 | 燃料電池用冷却液組成物 |
| JP4492873B2 (ja) * | 2005-01-06 | 2010-06-30 | 本田技研工業株式会社 | 不凍液 |
| KR100748779B1 (ko) * | 2005-12-12 | 2007-08-13 | 현대자동차주식회사 | 부동액 조성물 |
| US8575077B2 (en) * | 2008-07-15 | 2013-11-05 | Ian D. Smith | Environmental subsea control hydraulic fluid compositions |
| US9096812B2 (en) | 2008-07-15 | 2015-08-04 | Macdermid Offshore Solutions, Llc | Environmental subsea control hydraulic fluid compositions |
| US8759265B2 (en) * | 2008-07-15 | 2014-06-24 | Ian D. Smith | Thermally stable subsea control hydraulic fluid compositions |
| US8633141B2 (en) * | 2008-07-15 | 2014-01-21 | Ian D. Smith | Thermally stable subsea control hydraulic fluid compositions |
| US8722592B2 (en) * | 2008-07-25 | 2014-05-13 | Wincom, Inc. | Use of triazoles in reducing cobalt leaching from cobalt-containing metal working tools |
| EP2241591A1 (en) | 2009-04-07 | 2010-10-20 | Research & Technology Petrochemical Company | Hybrid organic-inorganic corrosion inhibitors for chromate-free corrosion resistant coatings |
| US8236204B1 (en) | 2011-03-11 | 2012-08-07 | Wincom, Inc. | Corrosion inhibitor compositions comprising tetrahydrobenzotriazoles solubilized in activating solvents and methods for using same |
| US8236205B1 (en) | 2011-03-11 | 2012-08-07 | Wincom, Inc. | Corrosion inhibitor compositions comprising tetrahydrobenzotriazoles and other triazoles and methods for using same |
| UA117583C2 (uk) | 2013-05-02 | 2018-08-27 | Інститут Нафти І Ґазу - Панствови Інститут Бадавсзи | Водорозчинний інгібітор корозії для захисту експлуатаційних труб і трубопроводів транспортування природного газу і спосіб його одержання |
| EP2992065A1 (en) | 2013-05-02 | 2016-03-09 | Instytut Nafty i Gazu Panstwowy Instytut Badawczy | Corrosion inhibitor for protection of crude oil extraction equipment, crude oil pipelines, and crude oil tanks as well as the method of its production |
| DE202016000330U1 (de) * | 2016-01-19 | 2016-02-02 | Aqua-Concept Gesellschaft Für Wasserbehandlung Mbh | Korrosionsschutzmittel |
| JP7017612B1 (ja) * | 2020-08-13 | 2022-02-08 | トヨタ自動車株式会社 | 冷却液組成物 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL124784C (cs) * | 1963-02-06 | |||
| DE2235093C2 (de) * | 1972-07-18 | 1974-07-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Korrosionsschutzmittel |
| AT378786B (de) * | 1981-10-12 | 1985-09-25 | Lang Chem Tech Prod | Gefrierschutz- und eisloesemittel |
| US4450088A (en) * | 1983-05-19 | 1984-05-22 | Basf Wyandotte Corporation | Corrosion inhibited alcohol compositions |
| US4588513A (en) * | 1984-11-19 | 1986-05-13 | Texaco, Inc. | Non-borate, non-phosphate antifreeze formulations containing dibasic acid salts as corrosion inhibitors |
| US4584119A (en) * | 1985-04-19 | 1986-04-22 | Texaco, Inc. | Naphthalene dicarboxylic acid salts as corrosion inhibitors |
| US4592853A (en) * | 1985-05-08 | 1986-06-03 | Texaco Inc. | Dicyclopentadiene dicarboxylic acid salts as corrosion inhibitors |
| US4631139A (en) * | 1985-08-08 | 1986-12-23 | Texaco Inc. | Corrosion inhibiting metal working fluid |
| US4647392A (en) * | 1985-12-27 | 1987-03-03 | Texaco Inc. | Monobasic-dibasic acid/salt antifreeze corrosion inhibitor |
| FR2633306A1 (fr) * | 1988-06-24 | 1989-12-29 | Plassin Bernard | Additif notamment pour produit antigel |
| US4946616A (en) * | 1988-11-14 | 1990-08-07 | The Dow Chemical Company | Heat transfer fluids containing dicarboxylic acid mixtures as corrosion inhibitors |
| US5085793A (en) * | 1990-11-19 | 1992-02-04 | Texaco Chemical Company | Corrosion-inhibited antifreeze/coolant composition |
| ES2103888T3 (es) * | 1992-04-06 | 1997-10-01 | Texaco Services Europ Ltd | Formulaciones anticongelantes inhibidoras de la corrosion. |
| US5242621A (en) * | 1992-06-03 | 1993-09-07 | Texaco Chemical Co. | Combinations of alkanoic hydrocarbyl dicarboxylic and carbocyclic alkanoic acids or salts useful as heat transfer fluid corrosion inhibitors |
-
1995
- 1995-04-28 FR FR9505438A patent/FR2733509B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-04-18 EP EP96302731A patent/EP0739965B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-18 AT AT96302731T patent/ATE226619T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-04-18 DE DE69624402T patent/DE69624402D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-23 US US08/621,005 patent/US5723061A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-23 CZ CZ961172A patent/CZ117296A3/cs unknown
- 1996-04-25 NO NO19961650A patent/NO312519B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-04-25 CA CA002175027A patent/CA2175027A1/en not_active Abandoned
- 1996-04-25 KR KR1019960012961A patent/KR960037798A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-04-26 HU HU9601107A patent/HUP9601107A3/hu unknown
- 1996-04-26 PL PL96314000A patent/PL314000A1/xx unknown
- 1996-04-26 JP JP8108275A patent/JPH08311670A/ja active Pending
- 1996-04-26 BR BR9602080A patent/BR9602080A/pt active Search and Examination
- 1996-04-29 SK SK549-96A patent/SK54996A3/sk unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ299651B6 (cs) * | 2001-04-09 | 2008-10-01 | Basf Aktiengesellschaft | Brzdová kapalina pro motorová vozidla mající zlepšenou ochranu proti korozi |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SK54996A3 (en) | 1997-06-04 |
| KR960037798A (ko) | 1996-11-19 |
| EP0739965A1 (en) | 1996-10-30 |
| NO961650L (no) | 1996-10-29 |
| US5723061A (en) | 1998-03-03 |
| FR2733509A1 (fr) | 1996-10-31 |
| BR9602080A (pt) | 1998-10-06 |
| NO312519B1 (no) | 2002-05-21 |
| FR2733509B1 (fr) | 1997-07-04 |
| EP0739965B1 (en) | 2002-10-23 |
| HUP9601107A2 (en) | 1997-06-30 |
| CA2175027A1 (en) | 1996-10-29 |
| HUP9601107A3 (en) | 1998-08-28 |
| DE69624402D1 (de) | 2002-11-28 |
| PL314000A1 (en) | 1996-11-12 |
| ATE226619T1 (de) | 2002-11-15 |
| HU9601107D0 (en) | 1996-06-28 |
| NO961650D0 (no) | 1996-04-25 |
| JPH08311670A (ja) | 1996-11-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ117296A3 (en) | Antifreezer composition, aqueous heat-transferring liquid containing said composition and method of treating the aqueous liquid | |
| JP3487874B2 (ja) | 腐食を抑制する不凍性組成物 | |
| CA1310486C (en) | Corrosion-inhibited antifreeze formulation | |
| US8617415B2 (en) | Heat transfer fluids and corrosion inhibitor formulations for use thereof | |
| US4587028A (en) | Non-silicate antifreeze formulations | |
| EP0245557B1 (en) | Stabilized antifreeze/coolant composition containing borate and silicate corrosion inhibitors | |
| US5076951A (en) | Antifreeze compositions | |
| AU758142B2 (en) | Silicate, borate and phosphate-free glycol based cooling liquids with improved corrosion stability | |
| KR19990077315A (ko) | 4급화된 이미다졸의 비철 금속 부식 억제제로서의 용도, 이억제제를 함유한 농축 부동액 및 냉각액 조성물 | |
| JP3941030B2 (ja) | 低リン系冷却液組成物 | |
| CZ20014588A3 (cs) | Korozně -inhibiční kompozice pro teplonosné kapaliny | |
| FI82950C (fi) | Korrosionsfoerhindrande vaermeoeverfoeringskomposition. | |
| US4578205A (en) | Use of methylene azelaic acid as a corrosion inhibitor | |
| US4584119A (en) | Naphthalene dicarboxylic acid salts as corrosion inhibitors | |
| US5073283A (en) | Antifreeze composition concentrate containing oxyalkylene compound and an organic phosphate surface modifier compound | |
| JPH03503902A (ja) | 腐蝕抑制アルキレングリコール冷却液及びその冷却方法 | |
| JPH05105871A (ja) | 冷却液組成物 | |
| EP0739966A1 (en) | Antifreeze composition and aqueous fluid containing said composition | |
| JP4002241B2 (ja) | フタル酸モノアミドのアンモニウム塩を含有するエンジンのならし運転段階のための水性冷却液 | |
| EP0769573B1 (en) | Process for reducing aluminium corrosion and use of a corrosion inhibitor in antifreeze compositions | |
| KR100571660B1 (ko) | 부동액 조성물 | |
| JPWO2005037950A1 (ja) | 冷却液組成物 | |
| KR100299326B1 (ko) | 유기산계부동액조성물 | |
| KR100470107B1 (ko) | 밀폐형 난방 시스템용 설비 보호제 조성물 | |
| JPS62205183A (ja) | 安定化された、リン酸ベ−スの不凍液用濃縮物組成物及び該組成物を含む水性冷却液組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |