CS265234B2 - Method for reducing smelting of iron ores - Google Patents

Method for reducing smelting of iron ores Download PDF

Info

Publication number
CS265234B2
CS265234B2 CS871472A CS147287A CS265234B2 CS 265234 B2 CS265234 B2 CS 265234B2 CS 871472 A CS871472 A CS 871472A CS 147287 A CS147287 A CS 147287A CS 265234 B2 CS265234 B2 CS 265234B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
post
combustion
reaction
melt
gas
Prior art date
Application number
CS871472A
Other languages
English (en)
Other versions
CS147287A2 (en
Inventor
Richard Edwin Turner
Karl Brotzmann
Original Assignee
Kloeckner Cra Patent
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6295894&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CS265234(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Kloeckner Cra Patent filed Critical Kloeckner Cra Patent
Publication of CS147287A2 publication Critical patent/CS147287A2/cs
Publication of CS265234B2 publication Critical patent/CS265234B2/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B11/00Making pig-iron other than in blast furnaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/14Multi-stage processes processes carried out in different vessels or furnaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/0006Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state
    • C21B13/0013Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state introduction of iron oxide into a bath of molten iron containing a carbon reductant
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/10Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
    • Y02P10/122Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by capturing or storing CO2
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/10Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
    • Y02P10/134Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by avoiding CO2, e.g. using hydrogen

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Iron (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Nozzles For Spraying Of Liquid Fuel (AREA)
  • Furnace Details (AREA)
  • Gears, Cams (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu redukčního tavení železných rud, při němž se oxid železa redukuje v podstatě v tekutém stavu a energie potřebná к vyrovnání tepelné bilance postupu se vyrábí přidáním paliv obsahujících uhlík do taveniny a dodatečným spalováním vznikajících reakčních plynů, zejména oxidu uhelnatého a vodíku.
Je již známa řada způsobů, při nichž se předběžně zredukovaná ruda taví spolu s uhlím a při tom vznikajícího plynu se využívá pro redukci železné rudy.
Způsob podle německého zveřejňovacího spisu č. 3 133 575 zlepšuje tepelnou nabídku v taviči nádobě tím, že reakční plyny z taveniny železa jsou v prostoru nad taveninou nasávány kyslíkem dmýchaným na povrch taveniny, strhávány к povrchu taveniny, částečně spalovány a vznikající teplo je předáváno tavenině železa. Při tomto známém způsobu se tekuté železo vyrábí přidáváním rudy do reaktoru s taveninou železa. Současně vznikajícího uhelného plynu je možno využít к předběžné redukci rudy. Ovšem spotřeba paliva je při tomto způsobu poměrně značná.
Stejnou nevýhodu má i způsob podle německého patentu č. 2 843 303. Při tomto způsobu se přivádí kusové uhlí do vířivého lože nacházejícího se na tavenině železa a vznikající plyny slouží к předběžné redukci železné rudy. Aby se vyrobila 1 tuna tekutého železa z rudy, předběžně zredukované v plynné fázi na vysoký metalizační stupeň, je zapotřebí přibližně 900 kg jakostního uhlí. Při tomto způsobu však vyniká značný nadbytek plynu, jehož použitelnost v podstatě určuje hospodárnost tohoto způsobu.
V německém zveřejňovacím spise č. 3 418 085 se popisuje způsob výroby železa z rudy, při němž se ruda v nádobě к redukci rudy redukuje reakČními plyny z taviči nádoby na metalizační stupeň přibližně 50 %. Při tomto způsobu se reakční plyny vystupující z taveniny Železa dodatečně spalují z 30 až 40 % v taviči nádobě a uvolňující se teplo se přitom z velké části předává tavenině. Reakční plyny se pak cestou z tavícího agregátu do nádoby к redukci rudy redukují a současně ochlazují přidáním redukčních látek, jako například zemního plynu nebo práškového uhlí.
Při jiném známém způsobu se používá předběžně do značné míry zredukované želozné rudy o metalizačním stupni 92 až 94 %, která se v taviči nádobě taví společně s uhlíkatými tuhými zdroji energie a kyslíkem. Vznikající plyn slouží к předběžné redukci rudy a je pro lepší využití veden v okruhu, přičemž se z něho odstraňují podíly oxidu uhličitého.
U obou posledně popsaných způsobů se takto kombinují tři stupně, aby se dosáhlo co možná nejnižší spotřeby paliva, totiž na jedné straně redukční tavení s dodatečným spalováním, redukce horkých plynů odcházejících z tavící nádoby a předběžná redukce rud v plynné fázi nebo na druhé straně tavení s uhlím a kyslíkem bez dodatečného spalování, využití plynů к předběžné redukci a odstraňování oxidu uhličitého při zpětném vedení plynu. Při těchto způsobech je zapotřebí přibližně 600 kg uhlí к výrobě 1 tuny železa z železné rudy.
Úkolem vynálezu je poskytnout způsob, při němž se vystačí s menším podílem cizí energie, například s menším množstvím uhlíkatých paliv.
Způsob podle vynálezu řeší tento úkol tím, že se reakční plyny nejméně dvakrát po sobě dodatečně spalují v paprscích plynu obsahujících kyslík, které šlehají do reakčních prostorů, jež jsou na sobě co do působení nezávislé.
Reakční plyny se dodatečně spalují alespoň podruhé tím, že se po prvním dodatečném spálení opět nasávají do spalovacího plynu obsahujícího kyslík a podstatný podíl přitom vznikající energie se využívá pro redukční tavení, například к tavení vnesených rozemletých rud, přičemž může docházet též к předběžné redukci železné rudy až na wílstit.
Pojmem ”co do působení nezávislý reakční prostor se zde rozumí prostor, z něhož paprsek plynu obsahujícího kyslík nasává, nezávisle na druhém nebo dalších paprscích plynu, plyn z okolí к dodatečnému spalování. Obvykle jsou tyto reakční prostory upraveny za sebou ve směru proudění reakčního plynu.
Při výhodném provedení způsobu podle vynálezu panují v místě dopadu paprsku plynu druhého dodatečného spalování méně redukující podmínky, než v místě dopadu paprsku plynu prvního dodatečného spalování. Aby se ve druhém stupni dosáhlo vysoké míry dodatečného spalování, měla by redukční schopnost zde být menší v porovnání s místem dopadu paprsku plynu prvního dodatečného spalování, poněvadž paprsky plynu obecně vykazují vysoký oxidační stupeň a pravděpodobně reagují s tekutou fází v taviči nádobě.
Podle vynálezu mohou reakční prostory, v nichž působí paprsky plynu, sestávat ze dvou oddělených, avšak bezprostředně na sebe napojených nádob. Například může být první reakční nádobou bubnový konvertor, který je spojen s druhou reakční nádobou, například tavícím cyklonem. Překvapivě se však ukázalo, že lze i v jediné nádobě udržet reakční prostory paprsků plynu dodatečného spalování tak oddělené, že je možné dvojstupňové dodatečné spalování reakčních plynů. Je proto podstatným význakem vynálezu, dodatečně spalovat dvakrát po sobě nebo častěji reakční plyny v paprscích plynu obsahujícího kyslík, které šlehají do reakčních prostorů, jež jsou co do působení na sobě nezávislé.
Dodržování dále uvedených opatření při provozu tavícího reaktoru má příznivý vliv na provozně spolehlivé ustavení dvojstupňového dodatečného spalování v téže nádobě a na dosažení vysoké míry celkového dodatečného spalování jakož i spolehlivého zpětného přenosu vzniklého tepla na taveninu. Pohyb taveniny v místě dopadu paprsku plynu prvního dodatečného spalování, tedy v oblasti s vysokou redukční schopností, je nutno upravit množstvím a druhem přiváděných reakčních složek nebo proplachovacích plynů zřetelně větší než v místě dopadu paprsku plynu druhého nebo dalších dodatečných spalování. Paprsek plynu prvního dodatečného spalování dopadá na povrch taveniny železa v oblasti, v níž se vyskytují hlavně kovové stříkance. Naproti tomu paprsek plynu druhého dodatečného spalování přichází do styku převážně se struskou na tavenině, která působí sotva ještě redukčně na téměř úplně spálený plyn.
Dále se ukázalo být výhodné udržovat hloubku taveniny v prvním reakčním prostoru, tedy v prostoru s větší redukční schopností, větší než ve druhém reakčním prostoru. Obzvláště výhodné je, když v druhém reakčním prostoru již není přítomna prakticky žádná tavenina železa, nýbrž již jen tekutá struksa.
Rozemletá ruda se podle vynálezu může přidávat částečně nebo zcela ve druhém reakčním prostoru. V kapalné fázi, tj. v tavenině, bv mělo mezi oběma reakčními prostory docházet к dostatečné koncentrační a látkové výměně. Zpravidla к tomu postačuje silný pohyb taveniny v prvním reakčním prostoru.
Zdroje energie, zejména uhlíkatá paliva, se do taveniny přivádějí výhodně v oblasti reakčního prostoru prvního dodatečného spalování, v němž pak dochází i к prvnímu dodatečnému spalování reakčních plynů. Naproti tomu se oxidující látky, jako je ruda určená ke zredukování, přidávají výhodně v druhém reakčním prortoru, v němž působí paprsek plynu druhého dodatečného spalování.
Podle vynálezu mohou paprsky plynu dodatečného spalování být ve svých reakčních prostorech odlišně uspořádány. К dosažení optimálního stupně dodatečného spalování mají jednak průměr trysky, jednak dráha, jíž plyn probíhá, rozhodující význam. Například je možno řídit paprsky plynu dodatečného spalování kolmo к tavenině. Aby se však vytvořila delší dráha plynu, je účelné šikmé uspořádání. Primární a sekundární paprsek plynu dodatečného spalování mohou být upraveny rovnoběžně, avšak i opačný sklon, vztaženo na geometrii tavícího reaktoru, může vytvořit lepší podmínky pro dodatečné spalování.
Nízké spotřeby zdrojů energie a tím vysoké hospodárnosti způsobu podle vynálezu lze dosáhnout míťou dodatečného spalování v rozmezí 30 aŽ 50 % v první™ reakČním prostoru a 60 až 100 % ve druhém stupni dodatečného spalování. Kromě již uvedených opatření se к docílení vysoké míry dodatečného spalování osvědčilo používání předehřátého vzduchu, tj. horkého větru, jakožto plynu obsahujícího kyslík. Překvapivě nezpůsobuje použití horkého větru jakožto zdroje kyslíku při způsobu podle vynálezu nežádoucí přehřívání v plynovém prostoru tavícího reaktoru. Horký vítr může být po určitou dobu a/nebov určité oblasti nahražen kyslíkem nebo libovolnými směsmi kyslíku s předehřátým vzduchem.
Dále lze ochladit a současně zredukovat odpadní plyn při jeho výstupu z tavícího reaktoru nebo po něm (proto je též zmíněná kombinovaná reakční nádoba uvažována ze dvou komor) přidáním redukčních látek, například práškového uhlí nebo zemního plynu, a tím značně zvýšit jeho výhřevnost. Tímto způsobem je možno zpracovat i jen dílčí proud odpadního plynu. Při výhodném provedení vynálezu se bere dílčí proud odpadních plynů z prvního prostoru a redukuje se uvedeným způsobem, aby se tímto plynem předehřál provozní vzduch.
Podle vynálezu je výhodná příčná výměna látek v kapalné fázi mezi oběma reakčními prostory, neboť je s tím spojeno například i vyrovnání energie mezi reakčními prostory. Ovšem při provádění způsobu podle vynálezu není tato příčná výměna v kapalné fázi nutně zapotřebí. Způsob je možno provozovat i tak, že se oxid železa roztaví ve druhé připojené reakční nádobě, která je ve své kapalinové oblasti oddělena od prvního systému, přičemž se oxid železa může tep< Lně rozložit na wůstit, a pak se tato tavenina přivede do reakčního prostoru.
Jestliže se jemně zrnitá ruda vhání společně s paprskem plynu druhého dodatečného spalování, může být účelné pro využití tepla, zavádět rudu do paprsku plynu tak, aby se současně společně zahřála. Aby se toho dosáhlo, osvědčilo se zrnění do 0,3 mm a dobré rovnoměrné rozptýlení rozemleté rudy uvnitř paprsku plynu dodatečného spalování. Lze dosáhnout rovnoměrného rozptýlení jemně mleté rudy tím, že se vhání bo nejmenší rychlostí v rozmezí přibližně od 50 do 200 m.s \ aby se v místě zavádění podporovalo rozvíření v paprsku plynu.
Vynález je blíže objasněn přiloženými schematickými výkresy a neomezujícími příkladnými údaji.
Obr. 1 a 2 představují bubnový taviči reaktor s odlišným uspořádáním dmýchacích zařízení v podélném řezu.
Na obr. 3 je znázorněn taviči reaktor s připojenou druhou reakční nádobou v podélném řezu.
Obr. 4 znázorňuje bubnový taviči reaktor s připojenou chladicí komorou odpadních plynů a navazujícím cyklonem v podélném řezu.
Bubnový tavící reaktor 2 Iе otočný kolem své osy souměrnosti. Horký vítr se přivádí potrubím 2 oběma výfučnám 2 a Δ· Paprsky plynu dodatečného spalování jsou nasměrovány shora na povrch taveniny. Pod dmýchacím otvorem výfučny 2 vzniká první reakční prostor a pod dmýchacím otvorem výfučny £ vzniká druhý reakční prostor. Uhlíkatá paliva, zejména práškové uhlí, se přivádějí do taveniny tryskami 2· Jiné způsoby přidávání uhlí, například foukáním na povrch taveniny, jsou též možné. Rozemletá ruda, přiváděná potrubím £, se vhání otvorem výfučny £ společně s paprskem plynu druhého dodatečného spalování. Proudění plynu v tavícím reaktoru 1 je naznačeno Šipkami. Jak je patrné z obr. 1, jsou oba reakční prostory co do působení na sobě nezávislé, tj. v plynné fázi v podstatě odděleny, poněvadž dmýchané paprsky vykazují vysokou stabilitu.
Této stability paprsků plynu dodatečného spalování je spolu s okolností, že v hoření oblasti tj. v bezprostřední blízkosti dmýchacího otvoru nedochází ještě к nasávání velkých množství plynu, možno využít к tomu, nechat oba paprsky plynu dodatečného spalování šlehat v hoření oblasti proti sobě, jak to je znázorněno na obr. 2. Ovšem trysky musí být tak nastaveny, aby se paprsky plynu v prostoru nekřížily.
Obměna způsobu podle vynálezu s tavícím reaktorem £0, prvním reakčním prostorem a napojeným druhým reakčním prostorem £1 je znázorněna na obr. 3. V tomto případě se i kapalná fáze nachází ve dvou oddělených reakčních prostorech. Odpadní plyny z prvního reakčního prostoru £0 procházejí otvorem 12 do vodou chlazeného druhého reakčního prostoru 11. V reakčním prostoru 11 se odpadní plyny z tavícího reaktoru 10 spalují oběma paprsky plynu dodatečného spalování. přiváděnými tryskami £3. Současně se ruda, přiváděná do trysek 13 přívodním potrubím j'·... taví a tepelně redukuje na oxid železnatý. Roztavený vustit stéká vodou chlazeným žlábkem 14 dc- prvního reakčního1prostoru tj. do tavícího reaktoru £0. Tekutý wůstit stéká tedy, aniž by přišel do styku s žáruvzdorným materiálem, do taveniny v prvním reakčním prostoru.
Na obr. 4 je znázorněno další provedení vynálezu. Odpadní plyny z tavícího reaktoru proudí otáčivým průchodem 15 a* jsou v přímo navazující ochlazovací komoře 16 ochlazovány přídavným výpencem, přiváděným přívodem 17, a jemně rozmělněnou rudou, přiváděnou přívodem 18. Přitom tyto práškové látky současně pohltí kapičky kovu obsažené v odpadních plynech. Při obzvláště výhodném provedení vynálezu se vápenec a ruda к ochlazení plynů přivádějí po sobě. Tím se při vysoké teplotě rychle dosáhne odkyselení vápence a následného zahřátí rudy. Práškové látky se pak po ochlazení oddělí za horka v cyklonu 19, popřípadě je možno směs plynů a tuhých látek předtím ještě více ochladit. К tomu účelu se osvědčilo přidávat před cyklonem 19 recirkulovaný odpadní plyn. Směs předehřáté rudy (o teplotě přibližně 700 °C) s vápnem se pak z cyklonu 19 vede potrubím 20 do paprsku plynu dodatečného spalování ve výfučně £. Z tavícího reaktoru £ je možno odvádět dílčí proud odpadních plynů potrubím 21 přímo do kotle na odpadní teplo a využít tento podíl odpadních plynů například pro výrobu horkého větru.
Přikladl
Do tavící nádoby, obdobné nádobě z obr. 4, se к výrobě 1 tuny železa vžene tryskami £ na spodní straně lázně 550 kg pálavého uhlí s obsahem těkavých podílů přibližně 33 % a o výhřevnosti Hu = 30 kJ.kg 1. К další podpoře přestupu tepla z praprsku plynu dodatečného spalování v prvním reakčním prostoru může nadto tryskami £ proudit přibližně 5 % z celkového množství rudy. Výfučnou _3 se přivede 1 800 m3 horkého větru předehřátého na teplotu přibližně 1 200 °C. V prvním reakčním prostoru je pak možno dosáhnout dodatečného spálení ve výši 40 %, což znamená, že odpadní plyn, který opouští reakční prostor £ ve směru výstupu plynu, má v průběru oxidační stupeň 40 %. Ve druhém reakčním prosotru se výfučnou £ přivádí ještě jednou 800 Nm horkého větru o stejné teplotě, čímž se dosáhne celkového stupně dodatečného spálení ve výši 80 %. Spolu s tímto paprskem dodatečného spalování se do druhého reakčního prostoru vhání ruda a vápno, obojí předehřáté na teplotu přibližně 700 °C, na povrch taveniny.
Vzniknou odpadní plyny v objemovém množství 2 100 m s volným tepelným obsahem 5,44 GJ a chemickým, tj. vázaným tepelným obsahem 1,67 GJ. Tyto odpadní plyny se bezprostředně poté, co projdou otáčivým průchodem 15, ochladí přidáním rudy a celkového množství vápence přibližně 300 kg.t-1 železa. Přitom se ustaví průměrná teplota přibližně 1 200 °C. Pro další ochlazení na teplotu přibližně 800 °C se přímo před cyklonem přivede přibližně 500 Nm3 recirkulovaného odpadního plynu.
Příklad 2
Tento příklad к bližšímu objasnění vynálezu popisuje obzvláště jednoduchou obměnu způsobu podle vynálezu.
V protáhlém bubnovitém tavicím reaktoru, majícím vnější délku přibližně 10 m a vnější průměr 6 m a tloušťku žáruvzdorné vyzdívky 60 cm, se každou hodinu vyrobí přibližně 50 t tekutého železa. V první reakční zóně se do taveniny železa přivádí výhodně tryskami, upravenými na spodní straně lázně, přibližně 600 kg pálavého uhlí na 1 t železa. Celkové množství kyslíku, potřebné pro spálení uhlíku, se vhání šesti tryskami v podobě volného paprsku o délce dráhy přibližně 5 m, přibližně rovnoměrně rozdělené na povrch taveniny v reakčním prostoru £. Přitom se pro zlepšení stupně dodatečného spalování osvědčilo, přivádět přibližně 5 % z celkového množství rudy pod hladinou taveniny v oblasti prvního reakčního prostoru.
б
Odpadní plyn prochází na své cestě к výpusti plynů z tavícího reaktoru druhým reakčním prostorem. V tomto reakčním prostoru £ se podobnou dmýchací technikou jako v reakčním prostoru £ vhání na taveninu horký vítr. Do horkého větru se přidá jemně zrnitá ruda, která se stykem • s horkým yětrem ohřeje. Přidáním rudy a působením dmýchaného, předehřátého vzduchu se v oblasti povrchu taveniny v tomto druhém reakčním prostoru ustaví zřetelně vyšší obsah oxidu železa ve strusce oproti' reakčnímu prostoru £. Docílený stupeň dodatečného spalování v reakčním prostoru £ činí přibližně 80 %, a z tohoto množství tepla se, podobně jako v reakčním prostoru £, předá lázni přibližně 90 %. Pro zlepšení pohybu taveniny a s tím souvisejícího příznivého ovlivnění přenosu tepla z paprsku plynu dodatečného spalování se ukázalo účelným, přivádět pod hladinou taveniny v oblasti reakčního prostoru £ inertní plyn s příměsí práškového uhlí nebo bez ní. .

Claims (10)

1. Způsob redukčního tavení železných rud, při němž se oxid železa redukuje v podstatě v tekutém stavu a energie potřebná к vyrovnání tepelné bilance postupu se vyrábí přidáváním paliv obsahujících uhlík do taveniny a dodatečným spalováním vznikajících reakčních plynů, zejména oxidu uhelnatého a vodíku, vyznačující se tím, že se reakční plyny nejméně dvakrát po jobě dodatečně spalují v paprscích plynu obsahujícího kyslík, které šlehají do reakčních prostorů,jež jsou na sobě co do působení nezávislé.
2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že reakční prostory paprsků plynu leží za sebou ve směru proudění reakčních plynů a redukční schopnost na místě dopadu druhého nebo dalších paprsků dodatečného spalování je menší.
3. Způsob podle bodu 1 nebo 2, vyznačující se tím, že v oblasti s vysokou redukční schopností taveniny v tavícím reaktoru se udržuje silný pohyb lázně.
4. Způsob podle bodů 1 až 3, vyznačující se tím, že se nejméně dvoustupňové dodatečné spalování provádí v jedné nebo ve dvou к sobě připojených nádobách.
5. Způsob podle bodů 1 až 4, vyznačující se tím, že se ve druhém nebo dalším reakčním prostoru pro dodatečné spalování přivádí mletá ruda.
6. Způsob podle bodů 1 až 5, vyznačující se tím, že mezi oběma prvními reakčními prostory к dodatečnému spalování dochází к látkové výměně v tekuté fázi.
7. Způsob podle bodů 1 až 6, vyznačující se tím, že se paliva obsahující uhlík přivádějí do taveniny v prvním reakčním prostoru к dodatečnému spalování a tím v oblasti největší redukční schopnosti.
8. Způsob podle bodů 1 až 7, vyznačující se tím, že se paprsky plynu obsahujícího kyslík dmýchají ve svých reakčních prostorech šikmo vůči hladině<taveniny.
9. Způsob podle bodů 1 až 8, vyznačující se tím, že ve stupni prvního dodatečného spalování v reakčním prostoru s vysokou redukční schopností se nastaví míra dodatečného spalování v rozmezí 30 až 50 % a ve stupni druhého dodatečného spalování míra dodatečného spalování v rozmezí 60 až 100 %.
10. Způsob podle bodů 1 až 9, vyznačující se tím, že jako plynu obsahujícího kyslík к dodatečnému spalování se použije předehřátého vzduchu.
CS871472A 1986-03-08 1987-03-05 Method for reducing smelting of iron ores CS265234B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19863607775 DE3607775A1 (de) 1986-03-08 1986-03-08 Verfahren zur schmelzreduktion von eisenerz

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS147287A2 CS147287A2 (en) 1988-09-16
CS265234B2 true CS265234B2 (en) 1989-10-13

Family

ID=6295894

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS871472A CS265234B2 (en) 1986-03-08 1987-03-05 Method for reducing smelting of iron ores

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4798624A (cs)
EP (1) EP0236802B2 (cs)
JP (1) JPS62263908A (cs)
KR (1) KR920000520B1 (cs)
CN (1) CN1005274B (cs)
AT (1) ATE54333T1 (cs)
AU (1) AU572043B2 (cs)
BR (1) BR8701047A (cs)
CA (1) CA1286113C (cs)
CS (1) CS265234B2 (cs)
DE (2) DE3607775A1 (cs)
ES (1) ES2000076T5 (cs)
IN (1) IN166837B (cs)
SU (1) SU1500166A3 (cs)
ZA (1) ZA871469B (cs)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3607776A1 (de) * 1986-03-08 1987-09-17 Kloeckner Cra Tech Verfahren zur herstellung von eisen
DE3737271A1 (de) * 1986-12-23 1988-07-07 Korf Engineering Gmbh Einschmelzvergaser
EP0327862B1 (en) * 1988-02-12 1994-05-18 Klöckner Cra Patent Gmbh A process of and an apparatus for post combustion
ES2090157T3 (es) * 1990-03-13 1996-10-16 Cra Services Un procedimiento para producir metales y aleaciones metalicas en un recipiente de reduccion en estado fundido.
JP2918646B2 (ja) * 1990-07-18 1999-07-12 川崎重工業株式会社 溶融還元炉
DE4042176C2 (de) * 1990-12-29 1993-12-09 Tech Resources Pty Ltd Verfahren zur Reduktion von Metalloxiden im schmelzflüssigen Zustand
US5378260A (en) * 1991-07-26 1995-01-03 The United States Of America As Represented By The Department Of Energy Two-zone countercurrent smelter system and process
DE4213007C1 (de) * 1992-04-21 1993-12-16 Tech Resources Pty Ltd Verfahren und Vorrichtung zum Abdichten von Düsen in der umgebenden feuerfesten Ausmauerung
ZA934643B (en) * 1992-06-29 1994-01-11 Tech Resources Pty Ltd Treatment of waste
DE4307484A1 (de) * 1993-03-10 1994-09-15 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur Direktreduktion von eisenoxidhaltigen Materialien mit festen kohlenstoffhaltigen Reduktionsmitteln
US5733358A (en) * 1994-12-20 1998-03-31 Usx Corporation And Praxair Technology, Inc. Process and apparatus for the manufacture of steel from iron carbide
NL9500264A (nl) * 1995-02-13 1996-09-02 Hoogovens Staal Bv Werkwijze voor het produceren van vloeibaar ruwijzer.
NL9500600A (nl) * 1995-03-29 1996-11-01 Hoogovens Staal Bv Inrichting voor het produceren van vloeibaar ruwijzer door directe reductie.
AUPN226095A0 (en) * 1995-04-07 1995-05-04 Technological Resources Pty Limited A method of producing metals and metal alloys
AUPO426096A0 (en) 1996-12-18 1997-01-23 Technological Resources Pty Limited Method and apparatus for producing metals and metal alloys
AUPO426396A0 (en) 1996-12-18 1997-01-23 Technological Resources Pty Limited A method of producing iron
AUPO944697A0 (en) * 1997-09-26 1997-10-16 Technological Resources Pty Limited A method of producing metals and metal alloys
AUPP442598A0 (en) 1998-07-01 1998-07-23 Technological Resources Pty Limited Direct smelting vessel
AUPP483898A0 (en) 1998-07-24 1998-08-13 Technological Resources Pty Limited A direct smelting process & apparatus
MY119760A (en) 1998-07-24 2005-07-29 Tech Resources Pty Ltd A direct smelting process
AUPP554098A0 (en) 1998-08-28 1998-09-17 Technological Resources Pty Limited A process and an apparatus for producing metals and metal alloys
AUPP570098A0 (en) 1998-09-04 1998-10-01 Technological Resources Pty Limited A direct smelting process
AUPP647198A0 (en) 1998-10-14 1998-11-05 Technological Resources Pty Limited A process and an apparatus for producing metals and metal alloys
AUPP805599A0 (en) 1999-01-08 1999-02-04 Technological Resources Pty Limited A direct smelting process
AUPQ083599A0 (en) 1999-06-08 1999-07-01 Technological Resources Pty Limited Direct smelting vessel
AUPQ152299A0 (en) 1999-07-09 1999-08-05 Technological Resources Pty Limited Start-up procedure for direct smelting process
AUPQ205799A0 (en) 1999-08-05 1999-08-26 Technological Resources Pty Limited A direct smelting process
AUPQ213099A0 (en) 1999-08-10 1999-09-02 Technological Resources Pty Limited Pressure control
AUPQ308799A0 (en) 1999-09-27 1999-10-21 Technological Resources Pty Limited A direct smelting process
AUPQ346399A0 (en) 1999-10-15 1999-11-11 Technological Resources Pty Limited Stable idle procedure
AUPQ365799A0 (en) 1999-10-26 1999-11-18 Technological Resources Pty Limited A direct smelting apparatus and process
US6602321B2 (en) 2000-09-26 2003-08-05 Technological Resources Pty. Ltd. Direct smelting process
US20060228294A1 (en) * 2005-04-12 2006-10-12 Davis William H Process and apparatus using a molten metal bath
US11635257B2 (en) * 2013-09-27 2023-04-25 Nsgi Steel Inc. Smelting apparatus and metallurgical processes thereof

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2894831A (en) * 1956-11-28 1959-07-14 Old Bruce Scott Process of fluidized bed reduction of iron ore followed by electric furnace melting
US3028231A (en) * 1959-01-01 1962-04-03 British Iron Steel Research Processing of metallic ores
FR1314435A (fr) * 1961-11-06 1963-01-11 Koninklijke Hoogovens En Staal Procédé et dispositif pour la réduction de combinaisons de fer
US3186830A (en) * 1963-05-20 1965-06-01 William H Moore Melting process
US3734716A (en) * 1971-11-18 1973-05-22 Fmc Corp Steelmaking process
JPS523322A (en) * 1975-06-25 1977-01-11 Ricoh Co Ltd Sheet separate feeding method and the mechanism
DK288176A (da) * 1975-07-04 1977-01-05 Boliden Ab Fremgangsmade til fremstilling af et delvis forreduceret produkt
DE2843303C2 (de) * 1978-10-04 1982-12-16 Korf-Stahl Ag, 7570 Baden-Baden Verfahren und Anlage zur Erzeugung von flüssigem Roheisen und Reduktionsgas in einem Einschmelzvergaser
DE3133575A1 (de) * 1980-08-22 1983-03-10 Klöckner-Werke AG, 4100 Duisburg Verfahren zur gaserzeugung
DE3318005C2 (de) * 1983-05-18 1986-02-20 Klöckner CRA Technologie GmbH, 4100 Duisburg Verfahren zur Eisenherstellung
DE3418085A1 (de) * 1984-05-16 1985-11-28 Klöckner CRA Technologie GmbH, 4100 Duisburg Verfahren zur eisenherstellung

Also Published As

Publication number Publication date
ES2000076T5 (es) 1998-01-01
ATE54333T1 (de) 1990-07-15
ZA871469B (en) 1987-08-17
KR870009033A (ko) 1987-10-22
CS147287A2 (en) 1988-09-16
JPS62263908A (ja) 1987-11-16
EP0236802B1 (de) 1990-07-04
CN1005274B (zh) 1989-09-27
ES2000076A4 (es) 1987-11-16
CN87102252A (zh) 1987-09-16
US4798624A (en) 1989-01-17
EP0236802A3 (en) 1988-06-01
JPH0219167B2 (cs) 1990-04-27
DE3607775A1 (de) 1987-09-17
DE3763487D1 (de) 1990-08-09
AU6919987A (en) 1987-09-10
EP0236802B2 (de) 1997-11-19
EP0236802A2 (de) 1987-09-16
ES2000076B3 (es) 1990-09-01
SU1500166A3 (ru) 1989-08-07
DE3607775C2 (cs) 1988-08-25
IN166837B (cs) 1990-07-21
CA1286113C (en) 1991-07-16
KR920000520B1 (ko) 1992-01-14
BR8701047A (pt) 1988-01-05
AU572043B2 (en) 1988-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS265234B2 (en) Method for reducing smelting of iron ores
KR0178445B1 (ko) 용융선철의 제조방법 및 제조장치
RU2260059C2 (ru) Способ прямой плавки
KR100586143B1 (ko) 금속 및 금속 합금을 생산하기 위한 공정 및 장치
KR0131266B1 (ko) 컨버터를 이용한 철의 제조방법
RU2105069C1 (ru) Способ восстановительной плавки металлургического сырья
RU2025499C1 (ru) Способ ведения плавки в электродуговой печи и электродуговая печь для ведения плавки
JPH0610298B2 (ja) 金属酸化物を含有する材料の還元方法および装置
KR100625921B1 (ko) 직접 용융 공정
CN1926248B (zh) 直接熔炼设备及方法
JPH0214403B2 (cs)
RU2002105609A (ru) Способ прямой плавки
KR20000069571A (ko) 금속 산화물 집괴의 직접 환원
KR930009970B1 (ko) 집괴(潗塊)나 광석으로부터 철 및 다른 금속을 제련하는 용광로
JPH0762162B2 (ja) 鉄浴反応器内でガス及び溶鉄を製造する方法
JP2003510455A (ja) 直接製鉄および製鋼
JP2000506221A (ja) 溶融銑鉄または溶融鉄鉱プレプロダクトの製造方法及びこの方法を行うためのプラント
WO2008122527A2 (en) Method and device for preparing a reducing agent for use in a metal making process, metal making process and metal making apparatus using said device
SK36497A3 (en) Process for producing liquid raw iron or semi-finished steel products and installation for implementing it
JPS6184309A (ja) くず鉄から鋼を製造する方法および装置
CZ284179B6 (cs) Kuplovna vytápěná koksem a způsob tavení materiálů na bázi železných kovů
US20040060389A1 (en) Method for producing a melt iron in an electric furnace
PL205240B1 (pl) Sposób wytwarzania metalicznego żelaza i żużlu poprzez wytop materiału wyjściowego zawierającego żelazo
US4772318A (en) Process for the production of steel from scrap
KR940008935B1 (ko) 분크롬광석으로 부터의 함크롬용철 제조방법 및 그 장치

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MK4A Patent expired

Effective date: 20020305