CS255883B2 - Preparat for the sustenance of animals - Google Patents
Preparat for the sustenance of animals Download PDFInfo
- Publication number
- CS255883B2 CS255883B2 CS851694A CS169485A CS255883B2 CS 255883 B2 CS255883 B2 CS 255883B2 CS 851694 A CS851694 A CS 851694A CS 169485 A CS169485 A CS 169485A CS 255883 B2 CS255883 B2 CS 255883B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- feed
- radical
- animals
- halogen
- active ingredient
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title abstract description 28
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- RMUCZJUITONUFY-UHFFFAOYSA-N Phenelzine Chemical class NNCCC1=CC=CC=C1 RMUCZJUITONUFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 4
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 4
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 15
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims description 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019728 animal nutrition Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 16
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 11
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 10
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 10
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 10
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 10
- -1 C 1 -C 4 alkylthio Chemical group 0.000 description 9
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 6
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 6
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 5
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 5
- 235000021050 feed intake Nutrition 0.000 description 5
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 5
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 4
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 4
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 4
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 4
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910003849 O-Si Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910003872 O—Si Inorganic materials 0.000 description 3
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 3
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 3
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 3
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 3
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 3
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 3
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutan-2-one Chemical compound CC(C)C(C)=O SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- 239000004470 DL Methionine Substances 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 235000019764 Soybean Meal Nutrition 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N methionine Chemical compound CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000004455 soybean meal Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012485 toluene extract Substances 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L (5-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP([O-])([O-])=O)C(C)=C1O RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZJNVYOLNWBUED-UHFFFAOYSA-N 1-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-2-(butylamino)ethanol Chemical compound CCCCNCC(O)C1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1 DZJNVYOLNWBUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHDVADMXIFGODL-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichloro-4-[1-[dimethyl(3-methylbutan-2-yl)silyl]oxy-2-(propan-2-ylamino)ethyl]aniline Chemical compound CC(C)C(C)[Si](C)(C)OC(CNC(C)C)C1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1 VHDVADMXIFGODL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 description 1
- AEDORKVKMIVLBW-BLDDREHASA-N 3-oxo-3-[[(2r,3s,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[[5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-6-methylpyridin-3-yl]methoxy]oxan-2-yl]methoxy]propanoic acid Chemical compound OCC1=C(O)C(C)=NC=C1CO[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CC(O)=O)O1 AEDORKVKMIVLBW-BLDDREHASA-N 0.000 description 1
- JBSYMPUCORTAKN-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(tert-butylamino)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,6-dichloroaniline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1 JBSYMPUCORTAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 1
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 description 1
- 241000272201 Columbiformes Species 0.000 description 1
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000252233 Cyprinus carpio Species 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 241000270322 Lepidosauria Species 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000287530 Psittaciformes Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 241000287231 Serinus Species 0.000 description 1
- 241000270295 Serpentes Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- 208000021017 Weight Gain Diseases 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 229940036811 bone meal Drugs 0.000 description 1
- 239000002374 bone meal Substances 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- QEQHDFWGDMROFZ-UHFFFAOYSA-N chloro-dimethyl-(3-methylbutan-2-yl)silane Chemical compound CC(C)C(C)[Si](C)(C)Cl QEQHDFWGDMROFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N clenbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1 STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000019784 crude fat Nutrition 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N dihydroxy(oxo)silane Chemical compound O[Si](O)=O IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K dihydroxy(stearato)aluminium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[Al](O)O UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000013332 fish product Nutrition 0.000 description 1
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 229940000252 folic acid 2 mg Drugs 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical group C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007925 phenylethylamine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 238000009374 poultry farming Methods 0.000 description 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000000891 standard diet Nutrition 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyldimethylsilyl chloride Chemical compound CC(C)(C)[Si](C)(C)Cl BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/04—Esters of silicic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
- C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/12—Organo silicon halides
- C07F7/16—Preparation thereof from silicon and halogenated hydrocarbons direct synthesis
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Description
(54) Prostředek pro výživu zvířat
Prostředek pro výživu zvířat stimulující růst a zlepšující poměr masa a tuku ve prospěch masa, vyznačující se tím, že vedle nutričních nebo/a pomocných látek obsahuje jako účinnou složku alespoň jeden monosilylovaný derivát aminofenylethylaminu obecného vzorce I, ve kterém Rj znamená
(П) (Sl) lni. Cl4 (B2)
A 23 К 1/16
C 07 F 7/18
A 61 К 31/695 skupinu obecného vzorce (a), přičemž R4, R5
Cl
(I) a Rg znamenají alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku a R3 znamená alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku, popřípadě substituovaný alespoň jedním atomem chloru nebo fluoru, nebo znamená fenyl, popřípadě substituovaný halogenem, hydroskupinou, alkylem s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxy- ^R, skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, fenylem, - O - Si - R naftylem, alkylthioskupinou- s 1 až 4 atomy ° uhlíku, fenoxyskupinou nebo fenylthioskupinou, nebo jeho fyziologicky použitelnou sůl.
Předložený vynález se týká prostředku pro výživu zvířat stimulujícího růst a zlepšujícího poměr masa a tuku ve prospěch masa, který obsahuje jako účinnou složku nový monosilylovaný derivát aminofenylethylaminu.
V praxi se již značnou měrou používá přísad do krmiv к dosažení vyšších hmotnostních přírůstku а к lepšímu využití krmivá při výkrmu zvířat, zejména při chovu prasat, hovězího dobytka a drůbeže.
Nyní byly nalezeny nové monosilylované deriváty aminofenylethylaminu obecného vzorce I
Cl
ve kterém
znamená skupinu vzorce
- Si - r4 přičemž R4' R5 a R6
znamenají nezávisle pa sobě přímou nebo rozvětvenou alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, a znamená bud přímý nebo rozvětvený alkylový zbytek s 1 až 6 atomy uhlíku, který je popřípadě substituován alespoň jedním atomem chloru nebo fluoru, nebo znamená fenylový zbytek, který je popřípadě substituován halogenem, hydroxyskupinou, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, fenylovou skupinou, naftylovou skupinou, alkylthioskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupinou nebo fenylthioskupinou, jakož i jejich fyziologicky použitelné soli.
Tyto nové látky mají výtečnou schopnost podporovat růst zvířat a kromě toho umožňují zlepšovat vzájemný poměr mezi masem a tukem ve prospěch masa.
Zvláště výhodnými sloučeninami jsou deriváty fenylethylaminu obecného vzorce I, ve kterém
znamená skupinu -OSi (CH^)2CH(CH^)CH(CH^), a znamená rozvětvenou nebo nerozvětvenou alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, jakož i jejich fyziologicky použitelné soli.
Předmětem předloženého vynálezu je prostředek pro výživu zvířat stimulující růst a zlepšující poměr masa a tuku ve prospěch masa, vyznačující se tím, že vedle nutričních nebo/a pomocných látek obsahuje jako účinnou složku alespoň jeden monosilylovaný derivát aminofenylethylaminu shora uvedeného a definovaného obecného vzorce I nebo jeho fyziologicky použitelnou sůl.
Jak již bylo uvedeno, jsou monosilylované deriváty aminofenylethylaminu shora uvedeného obecného vzorce I novými sloučeninami.
Tyto sloučeniny obecného vzorce I, jakož beji tím, že se na sloučeniny obecného vzorce i jejich fyziologicky použitelné soli se vyráII
Cl (II) v němž
má shora uvedený význam, bud ve formě racemátů nebo ve formě jedné z enantiomerních forem působí silylačními činidly obecného vzorce III
R.RcRrSi - Z
5 6 (III) v němž
Z znamená atom halogenu, kyanoskupinu, skupinu -O-SO^-CF^, -O-SiR^R^R^ nebo
-o-so2“O-sír4r5r6, přičemž R4, a R^ mají shora uvedený význam.
Výchozí sloučeniny obecných vzorců II а III jsou bud známé nebo se mohou vyrábět podle známých metod (srov. například R. E. Lutz a spolupracovníci, J. Org. Chem. 12, 617 až 703 (1974)) .
Reakci sloučenin obecného vzorce II se sloučeninami obecného vzorce III je možno provádět v přítomnosti ředidel. Jako ředidla přicházejí v úvahu všechna inertní organická rozpouštědla. К těm náleží zejména alifatické a aromatické, popřípadě halogenové uhlovodíky, jako pentan, hexan, heptan, cyklohexan, petrolether, benzin, ligroin, benzen, toluen, methylenchlorid, ethylenchlorid, chloroform, tetrachlormethan> chlorbenzen a o-dichlorbenzen, dále ethery, jako diethylether a dibutylether, glykoldimethylether a diglykoldimethylether, tetrahydrofuran a dioxan, dále ketony, jako aceton, methylethylketon, methylisopropylketon a methylisobutylketon, dále také estery, jako methylester octové kyseliny a ethylester octové kyseliny, dále nitrily, jako například acetonitril a propionitril, benzonitril, dinitril glutarové kyseliny, a kromě toho také amidy, jako například dimethylformamid, dimethylacetamid a N-methylpyrrolidon, jakož i dimethylsulfoxid, tetramethylensulfon a hexamethyltriamid fosforečné kyseliny.
Reakce sloučenin obecného vzorce II se sloučeninami obecného vzorce III lze provádět v přítomnosti katalyzátorů. Jako katalyzátory se mohou výhodně používat imidazol, triazol nebo diisopropylethylamin.
Reakční teplota se udržuje mezi asi 0 a 130 °C, výhodně mezi asi 20 a 100 °C. Postup se provádí výhodně při atmosférickém tlaku.
Výchozí sloučeniny obecných vzorců II а III se obecně používají v přibližně ekvimolárním poměru. Výhodně se však používá nadbytku 10 až 200 %, zvláště 10 až 100 % sloučenin vzorce III.
Zpracování reakční směsi po ukončení reakce se provádí o sobě známým způsobem.
Jako zvířata, u kterých se mohou používat účinné látky к podpoře a urychlení růstu a к lepšímu zhodnocování krmivá, lze uvést například následující užitková a okrasná zvířata: teplokrevná zvířata, jako hovězí dobytek, prasata, koně, ovce, kozy, kočky, psy, králíky, srstnatá zvířata, jako je například norek a činčila, drůbež, například slepice, husy, kachny, krocany, holuby, papoušky a kanárky a studenokrevná zvířata, jako ryby, jako jsou například kapři a plazy, jako jsou například hadi.
Množství účinných látek, které se aplikuje zvířatům к dosažení požadovaného efektu, se může vzhledem к příznivým vlastnostem účinných látek měnit v širokém rozmezí. Toto množství činí výhodně asi 0,01 až 50, zejména 0,1 až 10 mg na 1 kg tělesné hmotnosti na 1 den. Doba aplikace se může pohybovat od několika hodin nebo dnů až do několika let. Příslušné množství účinných látek, jakož i odpovídající doba aplikace závisí zejména na druhu, stáří, pohlaví, zdravotním stavu a způsobu chování a krmení zvířat a odborník je může snadno zjistit.
Účinné látky se aplikují zvířatům obvyklými metodami. Způsob aplikace závisí zejména na druhu, chování a na zdravotním stavu zvířat. Tak se může aplikace provádět jednou nebo několikrát denně v pravidelných nebo v nepravidelných intervalech orálně nebo parenterálně.
Účinné látky podle vynálezu jsou vhodné zejména pro parenterální aplikaci, přičemž se převádějí pomocí vhodných, výhodně nevodných snášitelných rozpouštědel, popřípadě ředidel na aplikovatelný přípravek.
Vhodnými prostředky pro přípravu takovýchto přípravků jsou výhodně fyziologicky použitelné rostlinné látky, jako například sezamový olej, podzemnicový olej nebo olej z kukuřičných klíčků. Tyto oleje nebo také další syntetické triglyceridy (jako například Miglycol nebo Myritol se mohou zahuštovat vhodnými přísadami, jako například ztuženým ricinovým olejem nebo monostearátem hlinitým. Takovýmito kombinacemi je možno měnit viskositu a tím také depotní účinek v širokých mezích.
Kromě toho jsou možné také implantáty ze silikonu, popřípadě vysokomolekulárních polyglykolů nebo dalších fyziologicky snášitelných polymerů.
Z praktických důvodů se často dává přednost orální aplikaci, zejména v denním rytmu přijímání potravy nebo/a nápojů zvířaty.
Účinné látky se mohou podávat jako čistá směs látek nebo ve formě prostředků, tj. ve směsi s nejedovatými inertními nosnými látkami libovolného druhu, například s nosnými látkami, a v prostředcích, které jsou obvyklé u nutričních přípravků.
Účinné látky se aplikují popřípadě ve formě prostředků společně s farmaceuticky účinnými látkami, minerálními solemi, stopovými prvky, vitaminy, bílkovinami, tuky, barvivý nebo/a chufovými přísadami ve vhodné formě.
Orální aplikace se provádí výhodně společně s krmivém nebo/a pitnou vodou, přičemž vždy podle potřeby se к účinné látce přidává veškeré množství nebo jen část krmivá nebo/a pitné vody.
Účinné látky se při orální aplikaci přidávají ke krmivu nebo/a к pitné vodě podle obvyklých metod jednoduchým smícháním ve formě čisté směsi, výhodně v jemně dispergované formě nebo ve formě prostředků ve směsi s poživatelnými nejedovatými nosnými látkami, popřípadě ve formě premixu nebo krmného koncentrátu.
Krmivo nebo/a pitná voda může obsahovat účinné látky například v hmotnostní koncentraci od aisi 0,01 do 50, zejména 0,1 až 10 ppm. Optimální výše koncentrace účinných látek л/ krmivu nebo/a v pitné vodě je závislá zejména na množství přijímaného krmivá nebo/a pitné vody zvířatům a odborník ji může snadno zjistit.
Při parenterální aplikaci závisí optimální dávka zejména na počtu podání, na druhu zvířete, na stáří a popřípadě jeho hmotnosti.
Druh krmivá a jeho složení má přitom nepodstatný význam. Mohou se používat všechny běžně používané nebo speciální krmné prostředky, které obsahují výhodně obvyklou rovnováhu nutnou pro vyválenou výživu z látek energetických a stavebních včetně vitaminů a minerálních látek.
Toto krmivo muže obsahovat například rostlinné látky, jako je například seno, řepa, obilí, vedlejší produkty z obilí, dále živočišné látky, jako je například maso, tuk, kostní moučka, produkty z ryb, dále vitaminy, jako je například vitamin A, D-komplex, B-komplex, bílkoviny, aminokyseliny, jako je například DL-methionin a anorganické látky, jako je například vápno a kuchyňská sul.
Krmné koncentráty obsahují účinné látky vedle poživatelných látek, jako je například žitná mouka, kukuřičná mouka, sojová mouka nebo vápno, popřípadě spolu s dalšími látkami sloužícími к výživě a výstavbě, jakož i společně s bílkovinami, minerálními solemi a vitaminy. Mohou se připravovat obvyklými metodami smícháním.
V premixech a krmných koncentrátech lze výhodně účinné látky popřípadě chránit také vhodnými prostředky kryjícími jejich povrch, například nejedovatými.vosky nebo želatinou před vzduchem, světlem nebo/a vlhkostí.
Příklad složení krmivá pro pěstování kuřat, které obsahuje účinnou látku podle vynálezu:
200 g pšenice, 340 g kukuřice, 361 g sojového šrotu, 60 g hovězího lóje, 15 g dikalciumfosfátu, 10 g uhličitanu vápenatého, 4 g jodované kuchyňské soli, 7,5 g směsi vitaminů a minerálních látek a 2,5 g premixu účinných látek skýtá po pečlivém promísení 1 kg krmivá.
v 1 kg krmné směsi je obsaženo:
600 m. j. vitaminu A, 10 m. j. vitaminu D^, 10 mg vitaminu E, 1 mg vitaminu K^, 3 mg riboflavinu, 2 mg pyridoxinu, 20 mcg vitaminu B^2, 5 mg pantothenátu vápenatého, 30 mg nikotinové kyseliny, 200 mg cholinchloridu, 200 mg MnSO2 . H2O, 140 mg ZnSO^ . 7 H2O, 100 mg FeSO^ . 7 H2O a 20 mg CuSO^ . 5 H2O. .
Premix účinných látek obsahuje účinné látky v požadovaném množství, například 10 mg a navíc 1 g DL-methioninu a tolik moučky ze.sojových bobů, aby vzniklo 2,5 g premixu.
Příklad složení krmivá pro pěstování prasat, které obsahuje účinnou látku podle vynálezu:
630 g šrotu z krmného obilí (sestávajícího z 200 g kukuřice, 150 g ječného šrotu 150 g ovesného šrotu a 130 g pšeničného šrotu, 80 g rybí moučky, 60 g sojového šrotu, 60 g moučky z tapioky, 38 g pivních kvasnic, 50 g směsi vitaminů a minerálních látek určené pro prasata (složení například stejného jako v případě krmivá pro kuřata) , 30 g moučky z lněných pokrutin, 30 g krmného kukuřičného mazu, 10 g sojového oleje, 10 g melasy z cukrové třtiny a 2 g premixu s obsahem účinné látky (složení například stejného jako v případě krmivá pro kuřata) skýtá po pečlivém smísení 1 kg krmivá.
Uvedené krmné směsi jsou určeny výhodně pro pěstovcmí kuřat popřípadě prasat, popřípadě ke krmení na žír, avšak mohou se ve stejném nebo podobném složení používat také při pěstování popřípadě při výkrmu na žír jiných zvířat.
Pomocí účinných látek podle vynálezu byly prováděny četné pokusy při výkrmu zvířat a četná metabolická vyšetření.
Při těchto pokusech bylo dosaženo následujících výsledků:
Příklad la
a) Charakteristika zvířete a krmivo a 1) krysy, samičí exempláře* a 2) počet a 3) plemeno
SPF Wistar, chov Hagemann
| a 4) | hmotnost | 150 až 200 g |
| a 5) | stav | dobrý |
| a 6) | krmivo |
Surové živiny
| surové bílkoviny | 19,0 |
| surový tuk | 4,0 |
| surová vláknina | 6,0 |
| popel | 7,0 |
| voda | 13,5 |
| extrakt prostý dusíku | 50,5 |
| Přeměnitelná energie: | |
| kJ/kg | 13 000 |
| Minerální látky* | |
| vápník | 0,9 |
| fosfor | 0,7 |
| hořčík | 0,2 |
| sodík | 0,2 |
| „ . , XX Vitaminy | |
| Standardní dieta: | |
| vitamin A | 15 000 m. |
| vitamin | 600 m. |
| vitamin E | 7 5 mg |
| vitamin | 3 mg |
| vitamin | 18 mg |
| vitamin B2 | 12 mg |
| vitamin B6 | 9 mg |
| vitamin B12 | 24 mg |
| nikotinová kyselina | 36 mg |
| pantothenová kyselina | 21 mg |
| kyselina listová | 2 mg |
| biotiň | 60 mg |
| cholin | 600 mg |
| vitamin C | 36 mg |
| Aminokyseliny* | |
| lysin | 0,9 |
| methionin + cystin | 0,6 |
| fenylalanin + lyrosin | 1,4 |
| arginin | 1,1 |
| histidin | 0,4 ' |
| tryptofan | 0,2 |
| threonin | 0,6 |
| isoleucin | 0,9 |
| leucin | 1,3 |
| valin | 0,9 |
| Stopové prvky | |
| mangan | 75,0 |
| železo | 135,0 • |
| mě3 | 13,0 |
| z inek | 70,0 |
| jod | 0,9 |
| fluor | 9,0 |
Poznámka: * % hmot, v dietě (střední hodnota) mg v 1 kg diety (průměrná hodnota)
b) Ošetřování zvířat:
Zvířata se adaptují 2 dny novým podmínkám, za kterých jsou chována, přičemž obecně dostávají pokusné krmivo bez přídavku účinné látky. Třetí pokusný den se zvířata namátkou vyberou a poté se vytvoří pokusné skupiny tak, aby jak průměrné hodnoty tělesné hmotnosti tak i rozptyly v tělesných hmotnostech byly mezi skupinami stejné. Po předperiodě trvající 5 dnů následuje 17-denní hlavní perioda, během které se určuje příjem krmivá, přírůstek a zhodnocení krmivá.
Zkoumá se následující ošetření:
b 1) negativní kontrola (n = 10) b 2) 25 ppm (účinná látka z příkladu provedení 1) (n = 5)
C) Výsledek (příjem krmivá, růst, zhodnocení krmivá) během celé pokusné periody (7 dnů)
| Příjem krmivá (g) | Přírůstek (g) | Zhodnocení krmivá (g/g) | |
| c 1) negativní kontrola | 226 | 39,1 | 5,8 |
| c 2) 25 ppm (účinná látka z příkladu 1) | 320 | 58,6 | 5,46 |
Příklad lb
a) Charakteristika zvířete a krmivo
| a | 1) | krysy, samičí exempláře | |
| a | 2) | počet | 15 |
| a | 3) | plemeno | SPF Wistar, chov Hagemann |
| a | 4) | hmotnost | 200 až 235 g |
| a | 5) | stav | dobrý |
| a | 6) | krmivo | jako v příkladu la |
b) Ošetřování zvířat:
Zvířata se adaptují 2 dny novým podmínkám, za kterých jsou chována, přičemž obecně dostávají pokusné krmivo bez přídavku účinné látky. Třetího pokusného dne se zvířata namátkou vyberou a potom se vytvoří pokusné skupiny tak, aby jak průměrné hodnoty tělesné hmotnosti, tak i rozptyly v tělesných hmotnostech byly mezi skupinami stejné. Po předběžné periodě trvající 5 dnů následuje 17-denní hlavní perioda, během které se určuje příjem krmivá, přírůstek a zhodnocení krmivá.
Zkoumá se následující ošetření:
b 1) negativní kontrola (n = 10) b 2) 0,2 ppm (účinná látka z příkladu provedení 1) (n - 5)
c) Výsledek (příjem krmivárůst, zhodnocení krmivá) během celé pokusné periody (17 dnů)
Příjem Přírůstek Zhodnocení krmivá (g) (g) krmivá (g/g) c 1) negativní kontrola 291 23,9 12,17 c 2) 0,25 ppm (účinná látka z příkladu provedení 1)
350
42,7
8,20
Příklady ilustrující způsob výroby účinných látek
Příklad 1
Ν-Γ2- (4-amino-3,5-dichlorfenyl)-2-(1,2-dimethylpropyldimethylsilyloxy)ethylJ-N-terc.butylamin
К 2,77 g (10 mmol) 1-(4-amino-3,5-dichlorfenyl)-2-(terč.butylamino)ethanolu v 50 ml absolutního dimethylformamidu se přidá 2,04 g (30 mmol) imidazolu a potom se za míchání přikape 3,64 g (22 mmol) dimethyl-1,2-dimethylpropylsilylchloridu. Po odeznění slabě exothermní reakce se reakční směs dále míchá ještě 1 hodinu při teplotě místnosti, potom se dimethylformamid odpaří ve vakuu, sirupovitý zbytek se smísí s přídavkem 50 ml vody a třikrát se extrahuje vždy 50 ml toluenu. Toluenový extrakt se ještě třikrát promyje Vodou, vysuší se síranem hořečnatým a zahustí se za sníženého tlaku. Zbylý světle žlutý sirup se potom vysuší za sníženého tlaku během 2Xhodin při 1,33 Pa. Získá se 4,02 g (99 % teorie) světle žlutého oleje. Produkt je chromatograficky čistou látkou. Hodnota Rf = 0,76.
(Chromatografie na tenké vrstvě: hliníková fólie, silikagel 60 F354, rozpouštědlový systém: směs toluenu a ethanolu v poměru 1:1)
IČ spektrum (chloroform) cm1: 3 495, 3 403, 2 961 (st), 2 871 (m), 1 620 (m), 1 582, 1 485 (st), 1 414, 1 399, 1 366 (m), 1 291, 1 254 (st), 1 226, 1 091 (st), 975 (m), 925, 904, 874, 837 (st).
Vysvětlivky: st = silný m = střední
Následující sloučeniny se vyrábějí shora popsaným postupem:
Příklad 2
N-^2-(4-amino-3,5-dichlorfenyl)-2-(1,2-dimethylpropyldimethylsilyloxy)ethylJ-N-isopropylamin
Výtěžek: 70 % teorie.
Produkt se získá ve formě světle žlutého oleje, který je podle plynové chromatografie jednotnou látkou.
Hodnota Rf = 0,68 (chromatografie na tenké vrstvě silikagelu, za použití rozpouštědlového systému tvořeného směsi toluenu a ethanolu v poměru 1:1).
IČ spektrum (chloroform) cm 3 501, 3 401, 2 963, (silný), 2 871 (silný), 1 620 (střední)
582 (střední), 1 487 (silný), 1 415, 1 385, 1 346, 1 292,
254 (silný), 1 177, 1 081, (silný), 971, 920, 875 (střední), 837 (silný).
Příklad 3
N-£2-(4-amino-3,5-dichlorfeny1)-2-(1,2-dimethylpropyldimethylsilyloxy)ethylJ-N-(2,2-dimethyl)propylamin
Cl
Cl
O-Si(CH3)2CH(CH3)CH(CH3)
CH-CH2NHCH2-C(CH3)3
Výtěžek: 78 % teorie.
Produkt se získá ve formě světle žlutého oleje, který je podle plynové chromatografie jednotnou látkou.
Hodnota Rf - 0,72 (chromatografie na tenké vrstvě silikagelu, rozpouštědlový systém: směs toluenu a ethanolu v poměru 3:1). '
IC spektrum (chloroform) cm1: 3 498, 3 403, 2 960 (slabý), 2 871, 2 929, 2 355, 1 619 (střední), 1 585 (střední), 1 652, 1 486 (slabý), 1 414, 1 367 (střední), • 1 291, 1254 (slabý), 1 086 (slabý), 1 010, 974, 928, 910 (střední) , 872, 837 (slabý),728.
Příklad 4
N-[2-(4-amino-3,5-dichlorfenyl)-2-(1,2-dimethylpropyldimethylsilyloxy)ethylJ-N~(1,1-dimethyl)propylamin .
Cl
Cl ch-ch2-nh-c(ch3)2-ch2ch3
O-Si (CH3) 2CH (CE3) Cl-I (CHj) 2
Výtěžek: 86 % teorie.
Produkt se získá ve formě světle žlutého oleje, který je podle plynové chromatografie jednotnou látkou.
Hodnota Rf - 0,81 (chromatografie na tenké vrstvě silikagelu, rozpouštědlový systém: směs toluenu a ethanolu v poměru 1:1)
IČ spektrum (chloroform) cm 3 500, 3 402, 2 962 (silný), 1 617 (střední), 1 583 (střední)
486 (silný), 1 413, 1 365, 1 290, 1 253 (silný), 1 093 (silný), 980 (střední), 923, 874 (střední), 836 (silný).
Příklad 5
N-^2-(4-amino-3,5-dichlorfenyl)-2-(terč.butyldimethylsilyloxy)ethylj-N-terc.butylamin
Cl
Cl
O-Si (CII3) 2C (CH3) 3
CH-CH2NH-C(CH3)
4,16 g (15 mmol) 1-(4-amino-3,5~dichlorfenyl)-2-(butylamino)ethanolu se rozpustí v 50 ml absolutního dimethylformamidu, přidá se 3,06 g (45 mmol) imidazolu a poté se za míchání přikape 4,97 G (33 mmol) terč.butyldimethylsilylchloridu. Směs se míchá 1 hodinu při teplotě místnosti, potom 1 hodinu při teplotě 60 °C a 3 hodiny při teplotě 80 °C. Potom se rozpouštědlo odpaří ve vakuu, ke zbytku se přidá 50 ml vody a směs se třikrát extrahuje vždy 50 ml toluenu. Toluenový extrakt se promyje ještě třikrát vodou, vysuší se a odpaří se ve vakuu. Zbylý sirup se chromatografuje přes 100 g silikagelu (rozpouštědlo: 1) toluen, 2) směs toluenu a ethaholu v poměru 30:1). Získá se 5,3 g (90 % teorie) frakce ve formě žlutého oleje, která je podle chromatografie jednotnou látkou.
Hodnota Rf - 0,65 (chromatografie na tenké vrstvě silikagelu, rozpouštědlo: směs toluenu a ethanolu v poměru 3:1)
Příklad 6
N- |l·-(4-amino-3,5-dichlorfenyl)-2-(1,2-dimethylpropyldlmethylsilyloxy)ethyl]-3-methyl-4-(4-tri fluormethylmerkaptofenoxy)anilin
Hodnota Rf = 0,86
Rozpouštědlový systém: směs toluenu a ethylacetátu v poměru 6:1.
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Prostředek pro výživu zvířat stimulující růst a zlepšující poměr masa a tuku ve prospěch masa, vyznačující se tím, že vedle nutričních nebo/a pomocných látek obsahuje jako účinnou složku alespoň jeden monosilylovaný derivát aminofenylethylaminu obecného vzorce IClCl ve kterém znamená skupinu obecného vzorce /R6 i - R přičemž R5 a R6 znamenají nezávisle na sobě přímou nebo rozvětvenou alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, a znamená bud přímý nebo rozvětvený alkylový zbytek s 1 až 6 atomy uhlíku, který je popřípadě substituován alespoň jedním atomem chloru nebo fluoru, nebo znamená fenylový zbytek, který je popřípadě substituován halogenem, hydroxyskupinou, alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, fenylovou skupinou, naftylovou skupinou, alkylthioskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, fenoxyskupinou nebo fenylthioskupinou, nebo jeho fyziologicky použitelnou sůl.
- 2. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že vedle nutričních nebo/a pomocných látek obsahuje jako účinnou složku alespoň jeden monosilylovaný derivát aminofenylethylaminu obecného vzorce I, v němž
R^ znamená skupinu -OSi(CH3)2CH(CH3)CH(CH3)2, a znamená uhlíku, rozvětvenou nebo nerozvětvenou alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy nebo jeho fyziologicky použitelnou sůl.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19843409270 DE3409270A1 (de) | 1984-03-14 | 1984-03-14 | Monosilylierte aminophenylethylamin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur wachstumsfoerderung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS255883B2 true CS255883B2 (en) | 1988-03-15 |
Family
ID=6230426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS851694A CS255883B2 (en) | 1984-03-14 | 1985-03-11 | Preparat for the sustenance of animals |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4670423A (cs) |
| EP (1) | EP0154923B1 (cs) |
| JP (1) | JPS60208988A (cs) |
| KR (1) | KR850007061A (cs) |
| AT (1) | ATE39354T1 (cs) |
| AU (1) | AU571314B2 (cs) |
| CA (1) | CA1241011A (cs) |
| CS (1) | CS255883B2 (cs) |
| DE (1) | DE3409270A1 (cs) |
| DK (1) | DK115785A (cs) |
| ES (1) | ES8607209A1 (cs) |
| FI (1) | FI850969L (cs) |
| GR (1) | GR850622B (cs) |
| HU (1) | HU192273B (cs) |
| IL (1) | IL74560A (cs) |
| PH (1) | PH21774A (cs) |
| PL (1) | PL141885B1 (cs) |
| ZA (1) | ZA851880B (cs) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0225600A2 (de) * | 1985-12-11 | 1987-06-16 | Bayer Ag | Verfahren zur Leistungsförderung bei Nutztieren, neue Aminophenylethylamin-Derivate und ihre Herstellung |
| US4795622A (en) * | 1986-04-24 | 1989-01-03 | Toa Nenryo Kogyo Kabushiki Kaisha | Method for producing silicon-imide |
| US5384312A (en) * | 1987-05-08 | 1995-01-24 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | Substituted silyl alkylene amines |
| JPH0593366A (ja) * | 1991-09-27 | 1993-04-16 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | ポリエステル繊維処理剤 |
| JP2538152B2 (ja) * | 1991-10-15 | 1996-09-25 | 信越化学工業株式会社 | 有機けい素化合物 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3171851A (en) * | 1961-12-06 | 1965-03-02 | Union Carbide Corp | Amino methylphenyl silicon compounds |
| DE1668982A1 (de) * | 1968-03-15 | 1971-09-16 | Thomae Gmbh Dr K | Verfahren zur Herstellung von neuen Amino-dihalogen-phenylaethylaminen |
| IL60530A (en) * | 1979-08-16 | 1984-10-31 | American Cyanamid Co | Animal feed compositions useful as growth promotors and for reduction of fat in animals,comprising phenylethanolamine derivatives and certain such novel compounds |
| EP0103830A3 (de) * | 1982-09-22 | 1985-07-31 | Bayer Ag | Wachstumsfördernde Phenylethylamin-Derivate |
| JPS5980640A (ja) * | 1982-09-27 | 1984-05-10 | イーライ・リリー・アンド・カンパニー | ２−ヒドロキシ−２−フエニルエチルアミン類の製造方法 |
| DE3306160A1 (de) * | 1983-02-22 | 1984-08-23 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Wachstumsfoerdernde aminophenylethylamin-derivate |
| EP0225600A2 (de) * | 1985-12-11 | 1987-06-16 | Bayer Ag | Verfahren zur Leistungsförderung bei Nutztieren, neue Aminophenylethylamin-Derivate und ihre Herstellung |
-
1984
- 1984-03-14 DE DE19843409270 patent/DE3409270A1/de not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-02-28 PH PH31928A patent/PH21774A/en unknown
- 1985-03-05 AT AT85102449T patent/ATE39354T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-03-05 EP EP85102449A patent/EP0154923B1/de not_active Expired
- 1985-03-08 US US06/709,624 patent/US4670423A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-03-11 IL IL74560A patent/IL74560A/xx unknown
- 1985-03-11 CS CS851694A patent/CS255883B2/cs unknown
- 1985-03-12 GR GR850622A patent/GR850622B/el unknown
- 1985-03-12 JP JP60047592A patent/JPS60208988A/ja active Pending
- 1985-03-12 FI FI850969A patent/FI850969L/fi not_active Application Discontinuation
- 1985-03-12 CA CA000476270A patent/CA1241011A/en not_active Expired
- 1985-03-13 PL PL1985252361A patent/PL141885B1/pl unknown
- 1985-03-13 AU AU39804/85A patent/AU571314B2/en not_active Ceased
- 1985-03-13 ZA ZA851880A patent/ZA851880B/xx unknown
- 1985-03-13 ES ES541225A patent/ES8607209A1/es not_active Expired
- 1985-03-13 DK DK115785A patent/DK115785A/da not_active Application Discontinuation
- 1985-03-13 KR KR1019850001598A patent/KR850007061A/ko not_active Application Discontinuation
- 1985-03-14 HU HU85951A patent/HU192273B/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI850969A0 (fi) | 1985-03-12 |
| JPS60208988A (ja) | 1985-10-21 |
| HUT39577A (en) | 1986-10-29 |
| US4670423A (en) | 1987-06-02 |
| DK115785A (da) | 1985-09-15 |
| ATE39354T1 (de) | 1989-01-15 |
| FI850969L (fi) | 1985-09-15 |
| GR850622B (cs) | 1985-07-15 |
| ES541225A0 (es) | 1986-05-16 |
| EP0154923A3 (de) | 1986-12-30 |
| EP0154923A2 (de) | 1985-09-18 |
| IL74560A0 (en) | 1985-06-30 |
| PL141885B1 (en) | 1987-09-30 |
| PL252361A1 (en) | 1985-12-17 |
| ES8607209A1 (es) | 1986-05-16 |
| HU192273B (en) | 1987-05-28 |
| DE3409270A1 (de) | 1985-09-19 |
| ZA851880B (en) | 1985-11-27 |
| KR850007061A (ko) | 1985-10-30 |
| AU571314B2 (en) | 1988-04-14 |
| CA1241011A (en) | 1988-08-23 |
| AU3980485A (en) | 1985-09-19 |
| EP0154923B1 (en) | 1988-12-21 |
| IL74560A (en) | 1988-05-31 |
| PH21774A (en) | 1988-02-24 |
| DK115785D0 (da) | 1985-03-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU682099A3 (ru) | Способ получени кормового средства | |
| EP0103830A2 (de) | Wachstumsfördernde Phenylethylamin-Derivate | |
| US4711897A (en) | Animal feed methods and compositions using cysteamine | |
| US3528985A (en) | Benzoylethyl quaternary ammonium compounds as anthelmintic agents | |
| CS255883B2 (en) | Preparat for the sustenance of animals | |
| JPS59157060A (ja) | 成長を促進するアミノフエニルエチルアミン類 | |
| CS258485B2 (en) | Agent for animals' utility increase and method of efficient substances production | |
| HU202841B (en) | Process for producing compositions for enhancing productivity of animals containing pyridyl-ethanol-amine as active component and process for producing the active components | |
| US5141749A (en) | Tetraamides and method for improving feed utilization | |
| US4806667A (en) | Promoting production of useful livestock with silylated aminophenylethylamine derivatives | |
| DE3234995A1 (de) | Wachstumsfoerdernde phenylethylamin-derivate | |
| US4241061A (en) | Oxazolidinyl-quinoxalines and use as growth promoters | |
| EP0102184B1 (en) | Feed compositions containing copper salts of 2-hydroxypyridine-n-oxides | |
| NO760920L (cs) | ||
| EP0104836B1 (en) | Feed compositions containing a (1-oxo-2-pyridyl) disulfide | |
| US3989723A (en) | Antibiotic A204I derivatives | |
| NZ211388A (en) | Monosilylated aminophenylethylamines and growth promoting compositions | |
| CS465586A2 (en) | Prostredek ke zvyseni uzitkovosti zvirat a zpusob vyroby ucinnych latek | |
| EP0093949B1 (de) | Sulfinyl- und Sulfonyl-azacycloheptan-2-one, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Futterzusatzstoffe | |
| FI70364B (fi) | Tillsatsfoder innehaollande en kombination av kitasamycin och n-(2-hydroxietyl)-3-metyl-2-kinoxalinkarboxylsyraamid-1,4-di-n-oxid | |
| US4007184A (en) | Substituted alkyl esters of quinoxaline-di-N-oxide-2-carboxylic acid | |
| HU196741B (en) | Process for producing fodder additive increasing the efficiency of animal husbandry, as well as aryl ethanole amines usable as active ingredient | |
| US3818007A (en) | Hydroxyalkyl esters of quinoxaline-di-n-oxide-2-carboxylic acid | |
| US3957978A (en) | Phosphonium anti-parasitics | |
| US3234087A (en) | Coccidiosis control compositions and methods of using same |