CS237743B1 - Anionaktivnf disazobarviva na polyamid - Google Patents

Anionaktivnf disazobarviva na polyamid Download PDF

Info

Publication number
CS237743B1
CS237743B1 CS84593A CS59384A CS237743B1 CS 237743 B1 CS237743 B1 CS 237743B1 CS 84593 A CS84593 A CS 84593A CS 59384 A CS59384 A CS 59384A CS 237743 B1 CS237743 B1 CS 237743B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
dye
conh
parts
dyes
anioactive
Prior art date
Application number
CS84593A
Other languages
English (en)
Other versions
CS59384A1 (en
Inventor
Svatopluk Krajtl
Jana Rudzinska
Zdenek Vrba
Original Assignee
Svatopluk Krajtl
Jana Rudzinska
Zdenek Vrba
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Svatopluk Krajtl, Jana Rudzinska, Zdenek Vrba filed Critical Svatopluk Krajtl
Priority to CS84593A priority Critical patent/CS237743B1/cs
Publication of CS59384A1 publication Critical patent/CS59384A1/cs
Publication of CS237743B1 publication Critical patent/CS237743B1/cs

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

Anionaktivní disazobarviva na polyamid obecného vzorce 1 Ho X kde X značí skupinu -C01 /' < ve která -R^ a -R2 aohou být stejná nebo různé a značí vodík, alkylskupinu a 1 až 6 atony uhlíku, cykloalkylskupinu, a výhodou cyklohexylskuplnu, hydroxyalkylskupinu, s výhodou 2-hýdroxyetyl*kupinu nebo aryl- skupinu, a výhodou fenylskupinu, která aůŽe být dále substituována 1 až 3 metyl- skupinami, 1 až 2 alkoxyskupinami 61 1 až 3 atony chloru. Barviva se aplikují vytahovacím barvením v slabé kyselé laani nebo potiskováním a poskytují červené odstíny s dobrými mokrými stálostmi.

Description

237743 2 (I).
Vynález a· týká anionaktivnlch disazobatrviv obecného vzorce I
kde X značí skupiny: -conh2, -COHHCHj, -conhc^, -conhc2h4oh, cok-(ch3)2,-COMr. CjjHj,
CgH^OH -CONH- -CONH-
-CONH
O -ci·
-CONH OCH3
Z dosud známých barviv je barvivila podle vynálezu nejvíce podobná barvivo uvedenáv německém patentu ¢. 16 482, což je barvivo, kde X značí vodík.
Dlsszobervivo obecného vzorce 1 se připrav! z monoazobarviva 11
ÍH)
tím, že se monoazobarvivo II diazotuje a kopuluje s kopulačnl komponentou obecnéhovzorce III
HO X (III) 3 237743 kde Z má výSe uvedený význam.
Po kopulaci se barvivo vysolí se slabě kyselé reakční směsi. Barvlva podle vynálezusají neutrální Červený odstín. Vyznačují se afinitou k materiálům, jež obsahují skupinyschopné vázat aminoaktivní barvlva jako je vlna a polyamid, přičeaž afinita k polyamiduje zvláSÍ vysoká. Barvlva mají dobré mokré stálosti.
Vynález je blíže objasnén následujícími příklady. Síly uvedené v příkladech jsoudíly hmotnostní. Přikladl 17,8 dílů 4-aminoazobenzen-3,4'-disulfokyseliny, se rozpustí ve směsi 300 dílůvody a 5 dílů koncentrované kyseliny chlorovodíkové. E tomuto romtoku se přidá 30 dílůledu a 3,5 dílů dusitanu sodného rozpuštěného v 20 dílech vody. Po 1 h míchání se suspenzediazonlová soli naleje k roztoku připraveného rozpuštěním 9,8 dílů amidu kyseliny 2-hydroxy-3-naftoové a 4,5 dílů hydroxidu sodného ve 40 dílech vody. Po 1 h míchání se reakční směsokyselí přídavkem kyseliny chlorovodíkové na pH > 3 až 4, barvivo se vysolí přídavkem60 dílů chloridu sodného. VylouCené barvivo se odfiltruje a vysuSÍ. Získá se 24,4 dílůproduktu. AbsorpCni spektrum vodného roztoku barvlva při pH » 5 má hlavní maximum při510 na a vedlejSí maximum při 340 na. Při chromátografii na zpevněné sillkagelové vrstvě,v soustavě n-amylalkohol, pyridin, 25 % 1:1:1, barvivo poskytuje jednu modravě Červe- nou skvrnu o Ky ** 0,43.
Barvivo vybarvuje polyamidové materiály v sytém modravě Červeném odstínu.
Barvlva uvedená v příkladech 2 až 11 byla připravena stejným postupem jako v příkla- du 1 2377*3 *
ΙΑ ΙΛ ΙΛO O O σ» o co « o Μ O ΙΠ NU> kO φ **<o ι*ί <o co ia <o co
CM
S \0 co ***© ΙΛ ΙΛ U\ ΙΛ
O M)
lA »«
lA
O
IA « 44 A >Ví t<« 6S 2 « M > • «r(M3 >>« U«Ρ «
X 3 Oό řj *·M <9 ► S £ § « ΛΙ £ •S . 3
« » I
mb >» <o« Μ I 77755 5 5: K> >O >o > « X) ► «» s K> t
Mi 7 ε
Mi »· ► 5 s
σ* O lA lA CM o * \O CM co O O lA σ\ CM CM CM CM co co CO co CM
vo <o co *-O «- «- <M »
N OJA
r> MW aa a cm <M o u a
CO
CM
vO co sf
CM
O § w*
CM
O \z CO \o * co M ·» * » co ia ia ia se' ! f*
O

Claims (1)

  1. 5 237743 PŘEDMĚT VYNÁLEZU Anionaktivní diaazobarviva na polyamid obecného vzorce I
    (I), kde X značí skupiny -cokh2 -CONHCjjHj -CONHCH-j -CONHC^OH con-cch3)2 CO|Í— -CONH
    -C01 CONH
    Cl -CONH -o- OCH3 ch3 -CONH- CH,
CS84593A 1984-01-26 1984-01-26 Anionaktivnf disazobarviva na polyamid CS237743B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS84593A CS237743B1 (cs) 1984-01-26 1984-01-26 Anionaktivnf disazobarviva na polyamid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS84593A CS237743B1 (cs) 1984-01-26 1984-01-26 Anionaktivnf disazobarviva na polyamid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS59384A1 CS59384A1 (en) 1984-11-19
CS237743B1 true CS237743B1 (cs) 1985-10-16

Family

ID=5338295

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS84593A CS237743B1 (cs) 1984-01-26 1984-01-26 Anionaktivnf disazobarviva na polyamid

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS237743B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS59384A1 (en) 1984-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0602816B1 (en) Magenta dye, jet ink, and color set
CS237743B1 (cs) Anionaktivnf disazobarviva na polyamid
HU182574B (en) Process for producing 1:2 metal complexes of bis-diazo-compounds
US4009156A (en) Hydroxynaphthalene trisazo dyestuffs
US4089851A (en) Sulfo containing disazo dyestuffs derived from diazotized 4,4&#39;-diaminobenzanilide, a 1-phenyl-3-methyl-5-aminopyrazole coupler and a second coupler
DE1444588A1 (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Monoazofarbstoffen
EP0568892B1 (de) Monoazoreaktivfarbstoffe
DE2457590C2 (de) Neue Metallkomplexe, deren Herstellung und Verwendung
DE1927918C3 (de) Sulfogruppenhaltige Disazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung zum Färben synthetischer Fasermaterialien
EP0168739B1 (de) Reaktivfarbstoffe
AT162592B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Disazofarbstoffen
SU435615A1 (ru) Способ получения азокрасителей
EP0176742B1 (de) Polyazofarbstoffe
GB1559292A (en) Diphenyl ether sulphanic acid-azo phenol dyes
DE2539162A1 (de) Saure disazofarbstoffe
DE879272C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE2307179A1 (de) Azofarbstoffe
GB2067585A (en) Water-soluble monoazo dyes
PL146478B2 (en) Method of obtaining novel mono- and disazo dyes
KR19980086888A (ko) 붉은색 색소
EP0032625A2 (en) Water-soluble monoazo dyes
PL120972B2 (en) Method of manufacture of monoazo reactive dyes
DE2244569A1 (de) Mono- und disazofarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihrer verwendung
PL168108B1 (pl) Sposób wytwarzania metalokompleksowego fioletu reaktywnego pochodnego s-triazyny
JPH0741688A (ja) 反応染料