CS226366B1 - Kapalný přípravek organických barviv - Google Patents

Kapalný přípravek organických barviv Download PDF

Info

Publication number
CS226366B1
CS226366B1 CS690882A CS690882A CS226366B1 CS 226366 B1 CS226366 B1 CS 226366B1 CS 690882 A CS690882 A CS 690882A CS 690882 A CS690882 A CS 690882A CS 226366 B1 CS226366 B1 CS 226366B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
organic dye
pigment
liquid composition
parts
dispersant based
Prior art date
Application number
CS690882A
Other languages
English (en)
Inventor
Karel Ing Ruzicka
Josef Lorenc
Meda Ing Pridalova
Original Assignee
Ruzicka Karel
Josef Lorenc
Meda Ing Pridalova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ruzicka Karel, Josef Lorenc, Meda Ing Pridalova filed Critical Ruzicka Karel
Priority to CS690882A priority Critical patent/CS226366B1/cs
Publication of CS226366B1 publication Critical patent/CS226366B1/cs

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

Předmětem vynálezu j®.kapalný přípravek organických barviv vhodný zejména pro aplikaci v textilním tisku. Z dostupné patentové literatury, jako je např. brit. pat. 1 474 701 nebo franc. pat. 2 298 584, jsou známé způsoby přípravy základních kompozic disperzních barviv nebo pigmentů využívající jako účinných dispergátorů oxyetylaČní adukty na bázi alkylfenolů, fenolu nebo kresolu v kombinaci s monoetanolamidy nebo dietanolamidy kyselin s počtem atomů uhlíku 12 až 24, popřípadě s produkty polyadice etylenoxidu a propylenoxidu i složení těchto kompozic. Uvedené finální úpravy jsou sice vhodné pro přípravu výchozích past organických barviv pro aplikaci v textilním přenosovém nebo pigmentovém tisku, avšak nedovolují přípravu dostatečně tekutých a vysoce koncentrovaných kompozic disperzních barviv a pigmentů bez sklonu k tixotropii.
Nyní bylo zjištěno, že požadovaných vlastností lze snadno dosáhnout aplikací kombinace neionogenních tenzidů na bázi oxyetylovaných kyselin o počtu atomů uhlíku 6 až 18, popřípadě jejich triglyceridů s 20 až 40 moly etylenoxidu s ionogenními anionaktivními dispergátory na bázi kondenzačních produktů naftalenmonosulfokyselin s formaldehydem nebo dispergátory na bázi ligninsulfonanů získaných oxidativní degradací v alkalickém prostředí.
Kapalné přípravky organických barviv určen®' pro textilní tisk spočívající v tom, že jsou tvořeny 15 až 50 hm. disperzního organického barviva nebo pigmentu, 1 až 10 % hme neionogenního dispergátoru na bází oxyetylovaných alifatických karboxylových kyselin s počtem atomů uhlíku 6 až 18, popřípadě jejich triglyceridy, 0,5 až 5 % hia. anionaktivního dispergátoru na bázi kondenzačních produktů naftalenmono- 2 226 366 sulfokyselin s formaldehydem nebo dispergátoru na bázi oxidačně odbouraných ligninsulfonanů. Výhodou těchto kompozic je, oproti jiným, běžně používaným kompozicím, itfeoioí, že u převážné většiny používaných barviv lze v dostatečně krátkém časovém intervalu dosáhnout požadované disperzity při vysokém obsahu organického barviva a při zachování požadovaných rheologických vlastností. Nutným předpokladem pro aplikaci se syntetickými záhustkami běžně používanými v textilní praxi je, aby ionické povrchově aktivní látky a výchozí pigment obsahovaly minimální množství jednoduchých anorganických elektrolytů, které značně zvyšují tekutost těchto tiskařských přípravků. Základní kompozice organických barviv lze s výhodou doplnit 10 až 40 % hm. močoviny jako hydrotropního činidla a odpěňovače na bázi 2-etylhexanolu snižujícího pěnivůst disperze barviva při mlecím procesu.
Pro delší skladování může být kompozice o uvedeném složení doplněna protiplísnovými prostředky, jako je např. formaldehyd.
Pro způsob přípravy kompozicí organických barviv podle vynálezu lze s výhodou použít uvedených povrchově aktivních látek v celkovém množství od 5 do 10 % hm.
Způsob přípravy kompozic organických barviv podle vynálezy je ilustrován v následujících příkladech, kde uváděné díly/Jsou míněny -ďfiy hmotnostrf/.
Příklad 1
zbaveného elektrolytu se mixuje s 5 % neionogenního tenzidu na bázi palmojádrového oleje obsahujícího 20 až 30 molů, etylenoxidu, 2,5 % ’ přípravku na bázi ligninsulfonanů, % močoviny a 60 1 vody s nízkým obsahem anorganických elektrolytů. Suspenze se vede do perlového mlýnu, kde se řadou
- 3 226 366 po sobě následujících průchodů upraví na požadovanou disperzitu. Získá se tak pasta organického barviva vhodná pro aplikaci v textilním přenosovém tisku.
Příklad 2
Postup přípravy je obdobný jako v příkladu 1, s tím rozdílem, že základní disperze se připraví ve větším zředění a za použití tamolového dispergátorů namísto přípravku na bázi ligninsulf onanu a po dosažení požadované disperzity se suší na rozprašovací sušárně. Tato suchá základní disperze se převede do kapalné formy mixováním se 60 1 vody s nízkým obsahem anorganických elektrolytů a upraví desaglomerací jedním průchodem perlovým mlýnem.
Příklad 3
4-0 kg barviva vzorce
ííh2coch3 se mixuje s 1 kg přípravku na bázi ligninsulfonanu s 3 kg produktu oxyetylace palmojádrového oleje obsahujícího 20 až 30 molů etylenoxidu, 12 kg močoviny a 50 1 demineralizované vody. Suspenze se mele potřebným počtem průchodů na perlovém mlýnu na požadovanou disperzitu a vzniklá disperze je použitelná pro textilní přenosový tisk.
Příklad 4 díl pigmentu s nízkým obsahem anorganických elektrolytů C.I. Pigment Red 177 vzorce
- 4 226 366 se mixuje spolu s 0,023 dílu přípravku na bázi ligninsulfonanu, 0,05 dílu produktu oxyetylace palmojádrového oleje obsahujícího 20 až 30 molů etylenoxidu, 0,3 dílu močoviny, 0,02 dílu vodného roztoku formaldehydu s obsahem cca 37 % ' účinné látky a 1,2 dílu vody. Základní suspenze se mele na perlovém mlýnu a získaný produkt je použitelný pro textilní pigmentový tisk.
Příklad 5
Modrý pigment C.I. Pigment Blue 60 vzorce
se mele na perlovém mlýnu spolu s 0,05 dílu přípravku na bázi ligninsulfonanu, 0,05 dílu produktu oxyetylace palmojádrového oleje obsahujícího 25 až 35 molů etylenoxidu, 0,25 dílu močoviny a 1,5 dílu destilované vody. Získá se vodná pasta barviva, která je vhodná v aplikaci pro textilní pigmentový tisk. Pro snížení pěnivosti se do směsi přidá 0,005 dílu směsi 80% 2-etýlhexanolu a 20% sulfojantaranu sodného.

Claims (1)

  1. Kapalný přípravek organických Jjarviv určený pro textilní tisk vyznačený tím, že obsahuj<^15/až 50 % disperzního orga nického barviva nebo pigmentu, 1 až 10 % neionogenního dispergátoru na bázi oxyetylovaných alifatických karboxylových ky- selin s počtem atomů uhlíku 6 až 18, popřípadě jejich triglyceriágt, 0,5 až 5 % anionaktivního dispergátoru na bázi konden začních produktů naftalenmonosulfokyselin s formaldehydem nebo dispergátoru na bázi oxidačně odbouraných ligninsulfonanů, popřípadě 5 až 30 % močoviny a 0,01 až 0,5 % ' 2-etylhexanolu a 10 až70 % vody.
CS690882A 1982-09-28 1982-09-28 Kapalný přípravek organických barviv CS226366B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS690882A CS226366B1 (cs) 1982-09-28 1982-09-28 Kapalný přípravek organických barviv

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS690882A CS226366B1 (cs) 1982-09-28 1982-09-28 Kapalný přípravek organických barviv

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS226366B1 true CS226366B1 (cs) 1984-03-19

Family

ID=5417177

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS690882A CS226366B1 (cs) 1982-09-28 1982-09-28 Kapalný přípravek organických barviv

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS226366B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2058489A (en) Dye powder compositions
JP4680265B2 (ja) ネービー色及びブラック色混合物、その製造及びヒドロキシル含有材料を染色するためのその使用
DE2816539C2 (de) Wäßrige Farbstoffpräparate, ihre Herstellung und Verwendung
US4069013A (en) Anti-dusting formulations
EP0006201B1 (de) Mittel zur Verwendung bei der Zellstoffgewinnung und Verfahren zur Zellstoffgewinnung
DE2914299A1 (de) Pigmentpraeparate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
EP0064225B1 (de) Verwendung von veresterten Oxalkylaten als Präparationsmittel für Farbstoffe und entsprechende Farbstoffzubereitungen
DE2127669A1 (de) Kaltwasserlösliche Farbstoffpräparate
JPH0259134B2 (cs)
US4351640A (en) Dye powder formulation
EP0095740B1 (de) Feste Präparate von Metallkomplexfarbstoffen
EP0118394B1 (de) Dispersfarbstoffpräparate
US4420310A (en) Use of oxyalkylated novolaks as preparation agents for disperse dyestuffs and preparations made with said agents
CS226366B1 (cs) Kapalný přípravek organických barviv
CH655123A5 (de) Feste farbstoffpraeparate von anionischen farbstoffen.
EP0057158B1 (de) Feste, kaltwasserlösliche Präparate nichtreaktiver, metallfreier anionischer Farbstoffe und Verfahren zur Herstellung und zur Verwendung der Präparate
EP0101087B1 (de) Pulverförmige, dispersionsstabile, bei der Applikation nicht schäumende Farbstoffzubereitungen und Verfahren zu deren Herstellung
DE19816056A1 (de) Dispersionsazofarbstoffmischungen
DE2301638B2 (de) Verfahren zur Herstellung von sulfongruppenhaltigen Phenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukten
DE3810726A1 (de) Mischungen von monoazofarbstoffen
DE525303C (de) Farbstoffpraeparate
CH668981A5 (de) Badstabile zubereitungen von wasserloeslichen metallkomplexfarbstoffen.
US2086831A (en) Anthraquinone vat dye powders and their preparation
DE2635214A1 (de) In wasser leicht dispergierbare zubereitungen von phthalocyaninen
DE708834C (de) Verbesserung von Pigmentfarbstoffen