CS226031B2 - Method of preparing 3-methyl-2-p-chlorophenylbutyronitrile - Google Patents
Method of preparing 3-methyl-2-p-chlorophenylbutyronitrile Download PDFInfo
- Publication number
- CS226031B2 CS226031B2 CS815676A CS567681A CS226031B2 CS 226031 B2 CS226031 B2 CS 226031B2 CS 815676 A CS815676 A CS 815676A CS 567681 A CS567681 A CS 567681A CS 226031 B2 CS226031 B2 CS 226031B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- methyl
- chlorophenylbutyronitrile
- preparing
- formula
- phase transfer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu přípravy 3-methyl-2-p-chlorfenylbutyrohi(irilu.
3-methyl-2-p-chlorfenylbutyronitril je meziproduktem pro přípr»vú(±)-kyano-(3-fe/ioxyfenyl)methylesteru (í)-3-methy1-2-(4-chlorfenyl)butanové kyseliny, který je užitečný jako účinná látka insekticidních a akaricidních prostředků, a má strukturu odpovídající vzorci
CH3 CH3 XCH CEN л_/Д
O
Tato sloučenina se může připravit reékcí 3-methyl-2-p-chlorfenylbutyrylchloridu s m-fenoxybenzeldehydkyanhydridem v přítomnosti látky vázající kyselinu, jako je triethylamin. 3-methyl-2-p-chlorfenylbutyrylchlorid se může připravit z 3-methyl-2-p-chlorfenylbutyronitrilu hydrolýzou nitrilu na kyselinu a převedením kyseliny na chlorid kyseliny o sobě známými t způsoby.
Předmětem vynálezu je způsob přípravy 3-methyl-2-p-chlorfenylbutyronitrilu reakcí p-chlorfenylacetonitrilu s isopropylmethansulfonátem za podmínek katalýzy fázového přenosu t v přítomnosti báze, jako například 50% roztoku hydroxidu sodného. Může se použít kterét hokoliv z četných katalyzátorů fázového přenosu, jako tetrabutylamůniumhydroxidu. Množství } přítomného katalyzátoru fázového přenosu může kolísat od 0,5 do 10 % hmotnostních.
Reakce se může provádět při teplotě od asi 0 °C do asi 200 °C, přednostně od asi 50 do asi 100 °C. Reakční doba je od asi 0,5 hodiny do asi 48 hodin, přednostně od 2 do 3 hodin v závislosti na reakční teplotě. Reakce probíhá podle následujícího reakčního schématu:
226031'
50% NaOH
Cl
katalyzátor . fázového přenosu
CHo
I J
CH-CH3 + · CH3SO3
CH
I
CN
Způsob podle vynálezu má přídavnou výhodu - v tom, že . - iso^ropylmethennulfonát je. vysokovroucí (teplota varu asi 200 °C) a nevyžaduje použití tlakového zařízení během ^reakce, . tak jak to je ' nutné v případě použžtí nižších alkylchloridů, jejichž teplota varu ' - je asi 35 °C.
Způsob podle vynálezu je blíže objasněn v následujícím příkladu provedení. Příklad má pouze ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném směru neomeeuje.
Příklad
3-mttУll-2-p-chlorfeyybžutrronitril
Do jednolitrové baňky se urníítí 135 g (0,9 molu) p-chlorfenylacctonitrilu a 138 g (1 mol) isopropylmettonsulfonátu. Ke vzniklé sms^i se přidá v jedné dávce - 300 ml 50% hydroxidu sodného a 30 ml 40% tetrabuyyaamoniímhydroxidu. Směs - se - za intenzivního míchání 3 hodiny zahřívá na parní lázni. Pak se ke směsi přidají 2 1 vody a směs se extrahuje 3x 200 ml dávkami meeiwlenclti.oridu. Organické vrstvy se spo^í, vysuší síranem hořeěnatým a odpaaí. 3-mttУyl-2-p-chlorfeyybžuУroonttril se získá v kvantitativním výtěžku (186 g). Produkt se identifikuje infračarveiým spektrem a spektrem nukleární - maagneické resonance jako sloučenina uvedená v nadpise, jejíž struktura odpovídá vzorci
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způsob přípravy 3-mθethУ-2-p-cЫ.orfelnУ.buttУonttrilu vzorceI CN vysiwaujjcí- se tím, že se i-chlorfeInУ·accetstiril vzorce ci4DCHCN nechá - reagovat s . i8Oirépylmethatsulfonátem - vzorce CH3 \ 0 . CH-OS-CH-.l 3 v přítomnsi! báze a katalyzátoru fázového - - přenosu.
- 2. Způsob podle bodů 1 nebo 2, vyznačující se tím, že se jako báze použije 50% hydroxidu sodného, reakční teplota je od 50 do 100 °C a jako katalyzátoru fázového přenosu se použije tetraUutyaamoniumhydroxidu.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US17279080A | 1980-07-28 | 1980-07-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS226031B2 true CS226031B2 (en) | 1984-03-19 |
Family
ID=22629252
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS815676A CS226031B2 (en) | 1980-07-28 | 1981-07-24 | Method of preparing 3-methyl-2-p-chlorophenylbutyronitrile |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0045088B1 (cs) |
JP (1) | JPS5753450A (cs) |
KR (1) | KR830006190A (cs) |
AT (1) | ATE8043T1 (cs) |
BR (1) | BR8104832A (cs) |
CS (1) | CS226031B2 (cs) |
DD (1) | DD201674A5 (cs) |
DE (1) | DE3164308D1 (cs) |
DK (1) | DK301981A (cs) |
IL (1) | IL63427A (cs) |
PL (1) | PL129368B1 (cs) |
ZA (1) | ZA815132B (cs) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100598271B1 (ko) * | 1999-12-20 | 2006-07-07 | 에스케이 주식회사 | 3-(1-시아노알킬)벤조산의 제조방법 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5325538A (en) * | 1976-08-23 | 1978-03-09 | Sumitomo Chem Co Ltd | Preparation of 3-methyl-2-(4-halogenophenyl)butyronitril |
-
1981
- 1981-07-08 DK DK301981A patent/DK301981A/da not_active Application Discontinuation
- 1981-07-24 KR KR1019810002692A patent/KR830006190A/ko unknown
- 1981-07-24 JP JP56115417A patent/JPS5753450A/ja active Pending
- 1981-07-24 CS CS815676A patent/CS226031B2/cs unknown
- 1981-07-27 ZA ZA815132A patent/ZA815132B/xx unknown
- 1981-07-27 IL IL63427A patent/IL63427A/xx unknown
- 1981-07-27 DE DE8181105930T patent/DE3164308D1/de not_active Expired
- 1981-07-27 BR BR8104832A patent/BR8104832A/pt unknown
- 1981-07-27 EP EP81105930A patent/EP0045088B1/en not_active Expired
- 1981-07-27 AT AT81105930T patent/ATE8043T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-07-27 DD DD81232127A patent/DD201674A5/de unknown
- 1981-07-28 PL PL1981232390A patent/PL129368B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IL63427A (en) | 1985-02-28 |
ZA815132B (en) | 1982-10-27 |
PL232390A1 (cs) | 1982-02-15 |
PL129368B1 (en) | 1984-05-31 |
IL63427A0 (en) | 1981-10-30 |
DK301981A (da) | 1982-01-29 |
DE3164308D1 (en) | 1984-07-26 |
EP0045088B1 (en) | 1984-06-20 |
KR830006190A (ko) | 1983-09-20 |
ATE8043T1 (de) | 1984-07-15 |
JPS5753450A (en) | 1982-03-30 |
BR8104832A (pt) | 1982-04-13 |
EP0045088A1 (en) | 1982-02-03 |
DD201674A5 (de) | 1983-08-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS196423B2 (en) | Method of producing substituted phenoxy benzylalcohols | |
Vermeer et al. | A new synthesis of allenic hydrocarbons from tertiary 2‐propynyl sulfinates and organocopper (I) compounds. Evidence for a syn‐l, 3‐substitution pattern in the steroid series | |
Kobayashi et al. | Reactions of Sulfoxides with Magnesium Amides. Transformation of Sulfoxides into Sulfides, Dithioacetals, and Vinyl Sulfides. | |
CS226031B2 (en) | Method of preparing 3-methyl-2-p-chlorophenylbutyronitrile | |
KR950003120B1 (ko) | 개선된 5-(2,5-디메틸페녹시)-2,2-디메틸펜탄산의 제조 방법 | |
JPS5840932B2 (ja) | アリ−ルエ−テルの製造法 | |
GB2030985A (en) | Substituted furans | |
EP0013818A1 (en) | Organosilicon compounds, their preparation and anti-tumor agents containing the same | |
RU96120208A (ru) | Специальные фунгициды, предназначенные для борьбы с выпреванием растений | |
US4259263A (en) | Halogenated hydrocarbons and a method for their preparation | |
US2249111A (en) | Aromatic aliphatic ether chlorides | |
US4827002A (en) | Process for preparing adducts of alcohols, ethers and esters with 1,2-dichlorodifluoroethylene | |
ES8106899A1 (es) | Un procedimiento para preparar un derivado de benzofurano | |
US4792613A (en) | Polyfluorinated cyclic carbonates | |
KR0126769B1 (ko) | (아릴)-(디메틸)-(3-(4-플루오로-3-아릴옥시페닐)프로필)실란의 제조방법 | |
JPH0710829B2 (ja) | ベンジルメルカプタン誘導体の製造法 | |
JPS5829731A (ja) | 酸化防止剤の製造方法 | |
US5231221A (en) | Process for the preparation of acylals | |
CA1203548A (en) | Method for the preparation of difluoromethoxyaromatic compounds | |
KR850000821B1 (ko) | 플루오로-페녹시 벤질 알코올의 제조방법 | |
KR900007395B1 (ko) | 2-(4-알콕시페닐)-2-메틸프로필알코올의 제조방법 | |
SU1538899A3 (ru) | Способ получени 6-бром-3-метил-1-триметилсилокси-1,3,5-гексатриена | |
CN118206427A (zh) | 一种2,2',5,5'-四氯联苯的制备方法 | |
US4310674A (en) | Oxazolidine propionic acid methyl esters | |
EP0410380A2 (en) | Novel process for the synthesis of 2-fluoro-1-olefins |