CS226014B2 - Binder for scorching rubber onto metallic,or other solid,under vulcanization conditions stable substrates - Google Patents

Binder for scorching rubber onto metallic,or other solid,under vulcanization conditions stable substrates Download PDF

Info

Publication number
CS226014B2
CS226014B2 CS804135A CS413580A CS226014B2 CS 226014 B2 CS226014 B2 CS 226014B2 CS 804135 A CS804135 A CS 804135A CS 413580 A CS413580 A CS 413580A CS 226014 B2 CS226014 B2 CS 226014B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
align
parts
weight
water
condensation products
Prior art date
Application number
CS804135A
Other languages
English (en)
Inventor
Hans Peter Kohlstadt
Riza N Dr Oezelli
Gerhard Dr Gierenz
Original Assignee
Henkel Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Kgaa filed Critical Henkel Kgaa
Publication of CS226014B2 publication Critical patent/CS226014B2/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/12—Bonding of a preformed macromolecular material to the same or other solid material such as metal, glass, leather, e.g. using adhesives
    • C08J5/124—Bonding of a preformed macromolecular material to the same or other solid material such as metal, glass, leather, e.g. using adhesives using adhesives based on a macromolecular component
    • C08J5/127—Aqueous adhesives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J109/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C09J109/02—Copolymers with acrylonitrile
    • C09J109/04—Latex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J127/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J127/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J127/04—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C09J127/08—Homopolymers or copolymers of vinylidene chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2321/00—Characterised by the use of unspecified rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/28—Non-macromolecular organic substances

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Vynález se týká pojidel ne bázi přilnavost zprostředkujících vodných disperzí k navulkenizování kaučuku pro spojování přírodního a/nebo syntetického kaučuku se stabilními substráty.
Pojidla ke spojování kaučuku navulkanizováním na substráty, které jsou za vulkanizačních podmínek stálé, jako jsou kovy nebo také plastické hmoty nebo elastomery, jsou již dlouho známé. Pro univerzální spojování elastomerních materiálů s kovovými substráty při zvýšených teplotách vhodná pojidla obsahují obvykle polymerní filmotvorné látky, zprostředkovače přilnavosti, plnidla a přísady, jakož také organická rozpouštědla.
Přitom jsou výhodnou skupinou produkty, které obsahují halogenovaně nebo chlorsulfonoveně kaučuky jakožto filmotvorné látky, polyfunkční isokyanáty a/nebo organofunkční sílaný, jakožto také aromatické polynltrososloučeniny, jakožto zprostředkovače přilnavosti, saze, kyselinu křemičitou, zásaditý fosflt olova a/nebo oxid zineČnatý jakožto plnidla a přísady, jakož také aromatické a/nebo halogenované uhlovodíky jakožto rozpouštědla.
Známé jsou déle pojidla, která obsahují jakožto hlavní složky vodné disperze nebo roztoky speciálních, karboxylové skupiny obsahujících kaučuků, spolu s běžnými rozpouštědly, jakož také kombinaci vodných polymerních disperzí s resorcinovými pryskyřicemi.
Konečně jsou známy formulace z organicky oligomerních nebo polymerních fllmotvorných látek, aromatických polynitrososloučenin a organofunkčních fosfonových kyselin nebo parciálních esterů fosforečné kyseliny pro shora uvedený účel.
Zatímco dosud běžná pojidlo nejí při použití a organickými rozpouštědly spojené nedostatky, jako je například toxicita, hořlavost, hospodárnost, nemají dosud známá pojidla ne bázi vodných disperzí nebo roztoků sice tyto nedostatky, jejich nepatrná univerzálnost se zřetelem na spojované elastomerní substráty je však na překážku větěího rozšíření těchto systémů.
Úkolem vynálezu je tedy vyvinout univerzálně použitelné, skladovatelné, jednosložkové pojidlo к pojení četných kaučukových druhů při zvýšených teplotách a nejrůznějšími substráty, které neobsahuje žádná těkavá organická rozpouštědla nebo jiné složky zatěžující okolí a přesto poskytují pevná a odolná spojení.
Tento úkol je vyřešen pojidelem ve formě vodné disperze, která obsahuje na:
a) 1 000 hmotnostních dílů polyvinylidenchloridu popřípadě kopolymeru vinylldenchloridu a akrylového esteru a/nebo kopolymeru butadienu a okrylonitrilu,
b) 100 až 900 hmotnostních dílů vícefunkční aromatické nitrososloučeniny,
c) 50 až 300 hmotnostních dílů blokovaného vícefunkčního isokyanátu,
d) 20 až 100 hmotnostních dílů polyvinylpyrrolidonu popřípadě ve vodě rozpustného směsného polymeru vinylpyrrolidonu,
e) 5 až 500 hmotnostních dílů dalších pomocných látek, jako jsou pigmenty, saze, odpěňoveče а/nebo emulgátory a podobné látky.
Se zřetelem na kopolymery ne bázi vinylidenchloridu a popřípadě butadienu a akrylonitrilu jde o obchodní produkty, které jsou na trhu již ve formě vodných disperzí. Se zřetelem na vinylidenchlorid přichází jakožto komonomer pro polymeraci v úvahu především metylester kyseliny akrylové. Butedien a okrylonitrii se mohou směsně polymerovat v nejrůznějších poměrech od asi 5 do 45 % akrylonitrilu. Dále jsou pro oba typy polymerů kromě ekrylonitrilu vhodnými komonomery vinylchlorid, vinylacetát, styren e volná kyselina akrylová, popřípadě metakrylová kyselina.
Volbou komonomerů a jejich použitým množstvím se mohou vlastnosti polymerů měnit žádaným způsobem. Pro účel podle vynálezu použitelnými dispergovanými polymery jsou filmotvorné termoplasty, které jsou vhodné pro povrstvování tkanin, papírů, fólií nebo jakožto pojidla pro různé vlákna nebo suroviny pro lepidla.
Pro výrobu pojidel podle vynálezu vhodné nitrososloučeniny se mohou odvozovat od nejrůznějších aromatických Uhlovodíků. Obzvláště přicházejí v úvahu aromatické poly-C-nitrososloučeniny 8 1 až 3 aromatickými kruhy včetně anelovených, které mají 2 až 6 nitrososkupin, které jsou vázány přímo na uhlíkové atomy kruhu, které spolu nesousedí.
Výhodnými poly-C-nitrososloučeninami jsou dinitrosobenzeny e dinitrosonefteleny, jako jsou například metedinitrosobenzen nebo pare-dinitrosobenzen a metadinitrosoneftelen nebo pere-dinitrosonaftelen. Vodíkové atomy kruhu aromatického jádra mohou být substituovány skupinami alkylovými, alkoxyskupinami, cykloalkylovými skupinami, erylovými skupinami, arelkylovými skupinami, alkerylovými skupinami, eryleminovými skupinami, arylnitrososkupinemi, aminoskupinami, halogenovými zbytky nebo podobnými zbytky. Přítomnost takových substituentů v aromatickém jádru popř. v aromatickém kruhu, má pouze nepatrný vliv ne aktivitu poly-C-nitrososloučenin. Jakožto vhodné pro účel podle vynálezu se déle příkladně uvádějí: 2,5-dinitroso-p-cymen, 2-metyl-1,4-dinitrosobenzen, 2-metyl-5-chlor-1,4-dinitrosobenzen, 2-fluor-1,4-dinitrosobnezen, 2-metoxy-1,3-dinitrosobenzen, 5-chlor-1,3-dinitrosobenzen, 2-benzyl-1,4-dinitrosobenzen.a 2-cyklohexyl-1,4-dinitrosobenzen. Samozřejmě se také může používat složek pro vytváření nitrososloučenin, totiž oximů s oxidačními prostředky.
Podle vynálezu jakožto třetí podstatné složka používané blokované vícefunkční isokyanáty se odvooují od technologicky mnohoottrenné použitelných obchodních isokyanátů. Tek zvoně odštěpoveče isokyanétových skupin se mohou ' například odvozovat od toluylendiisokyenétu, naftalendiisokyenétu, isoforondiisokyanétu, difenylmetendičtokyanátu, dimerovaného toluylendiisokyanátu, hexeιmeyУendiitokyenátu a dalších četných sloučenin, jako jsou vícefunkční ieokyanéty, jako trifeiyrlmetantrissolyanét nebo od edičních produktů 3 molů toluylendiisokyanátů a také 1 molu trimetylolpropenu.
Jakožto prostředky k blokování isokyanétových skupin se hodí například fenoly, alkoholy, jako terc.aamylalkohol nebo terč.-butanol, ester · acetoctové kyseliny, ester kyseliny malonové, ecetyleceton, butanonoxim, ftallmid, imidazol nebo natři žmhyldygeeeužfit.
Odštěpoveče isokyanétových skupin se vyráběj bu3 při teplotě místnosti nebo popřípadě při teplotách kolem 100 °C. Při adici sloučenin .s reaktivními metylenovými skupinami, jako je ester kyseliny malonové a ester kyseliny acetoctové, je zapotřebí katalytického mnnožtví sodíku nebo alkoholátu sodného. Adice se může provádět v nebo v nepřitomnnoti inertních rozpouštědel.
• Polyvinylpyгclldoeu se mťůže používat buS samotného jakožto běžného technického produktu s hodnotou K asi 30 až 90, nebo může obsahovat ve vodě rozpustné směsné polymery, jako je například vinylecetát. Jsou vhodné také takové kopolymery viny^y-roUdcnu, které obeethi3:í jakožto komonomery jiné vinylové estery, akrylester, meetOkylester nebo akrylamid nebo metatarylamid, jakož také vinylchlorid. Předpokladem přo poožití kombbnací podle vynálezu je však dobírá rozpustnost ve vodě. Obbzláště polymery s vyšší hodnotou K působí 'také stabilizačně na disperze.
Samozřejmě by měly směsi uvedených sloučenin obsahovat o sobě známé* pomocné látky. Vedle pryskyřic, zlepšujících přilnavost nebo předstupně pryskyřic z fenolových pryskyřic, alkylf dolových pryskyřic, resordnových pryskyřic, resolů, novolaků, se více připomínej kondenzační produkty z epic0loy0ydrieu a z vícefunkčních fenolů, jako jsou difenylolpropan, kopolymer styrenu a mmleinanhydridu a podobné látky.
Konečně mohou disperze podle vynálezu obsahovat ještě běžná plnidla zlepšuuící přilnavost. V úvahu přichází saze, kyselina křemičitá, oxid zinečnatý, zásaditý fosfit olova a podobná plnidla. Popřípadě se také mohou zapracovávat pigmenty.
Jako dispergační pomocné prostředky jsou vhodné především povrchově aktivní látky,zvláště neionogenní povrchově . aktivní.látky. Vhodné jsou například etylenoxidové adukty alkylfenolů, jako nonylfenolu nebo mastného alkoholu nebo parciálního esteru mastného alkoholu s kyselinou fosforečnou.
Jakožto stabilizátorů disperzí se dále může po^iužt ve vodě rozpustných koloidů, jekje mej^y^ť^i^lulóza, [neeylhydroxyртΌOPlcclulóza, Oydroxχleylcelulδze, polyvinylalkohd,
Zjistilo se, že pojedla podle vynálezu jsou vhodná ke spojování četných v^^Lkeenize-vatelných, elastomerních maateiálů mezi sebou navzájem nebo s jinými substráty. Připomínají se směsi ne . bázi přírodního kaučuku, polychloroprenového kaučuku, styreebutαdienovéo·o kaučuku, eitrilvvéOo 'kaučuku, ' kaučuku z etlleev/propylenovýcO kopolymerů (EPM), butylkaučuku, polyuretanového kaučuku. Jakožto substráty přicházejí v úvahu zvláště kovy, jako je železo, nerezavějící ocel, olovo, hliník, měěž, mosaz, bronz, moodové kovy, nikl, zinek a podobné kovy včetně upravených kovů, jako ' jsou fosfátovaná ocel, galvanizovaná ocel a konečně sklo i keramika.
Pojidla se na povrch substrátů o sobě známým způsobem, jako je múáčeií, nastříkání, nanášení štětcem a podobnými způsoby. Za určitých ok dno o tí může být účdné provádět předběžnou úpravu ze pouužtí prostředků zlepšujících přilnavost (reaktivních základů) z chlorovaného kaučuku, fenolové pryskyřice nebo z podobných maateiálů.
Povrchy substrátů se po pcovstvení nechej uschnout dříve, než se navzájem uvedou do styku. Když se povrchy uvedou do vzájemného styku, zahřejí se spojovaná struktury běžným způsobem, aby došlo k vuLkanizBci.
Pojidla podle vynálezu mej mít takový ·obsah pevných látek, aby byle ještě dobře roztírctelná popřípadě, aby se dala nanášet stříkáním. Obsah pevných látek je asi 20 až 50 * hmotnnstních. Organických rozpouštědel se může používat v nepatrném mnnŽství) jejich obsah nemá být větěí než 5 % hmoonnotních kapalné fáze.
Příkl ady
V následujících příkladech se zorávej na · substráty následnici kaučukové smmsi označené písmeny A, B, C, D, E a F, Uváddj se složení soOsí a vulkárn.zeční podmínky:
Směs A (NR)
Hmotniotní díly
Přírodní kaučuk100
Oxid zinečnatý10
Kyselina steerová2
Fenyl-bete-ncftylθoin1
Smrkové smola2
Saze-CK325
Dioeeylěithiokerteioét zinečnetý0,33
DibeeiOtniieySděsujfiě0,58
Síra2,75
Vulkardzeční podmínky: 10 minut při teplotě 153 °C.
Směs B (SBR)
Styrenbutedienový kaučuk
Ocid zinečnatý
Kyselina steerová
Saze FEF (Corax 3)
Nasycené polymerní uhlovodíky ropy
N-CcSlioexxS-2~benzZhioftalamid BenzZhiazyl-2-cyklohexylsulfenamid Síra
Hmmonootní . díly
100
0,2
0,95
1,6
Vuukanizační podmínky: 30 minut při teplotě 153 °C.
Směs C (CR)
Polychloropřenový kaučuk
Oxid hořečnatý
Fenyl-beta-naftylamin
Saze MT (Sterling)
Uhlovodíky o teplotě varu 300 °C
Naftalenický olej
Tetrámetylehlufвmmonioslfid
D-o-tol^yl^guani din
Etylenthiom oč ovine
Síra
Hrnoonnstní díly
100
0,5
0,5
0,5
V^H^k^r^í.ziBČ^:í podmínky: 30 minut při teplotě 153 °C.
Směs D (NBR) Hmotnostní díly
Nitrilový kaučuk (42 % ekrylonitrilu) Steerová kyselina Oxid zinečnatý Dlbutylftalát Seze SRF Terpěnové pryskyřice Tetramětylthiuremdi sulfid Síra 100 1 5 10 65 10 0,31 1
Vulkanizační podmínky: 25 minut při teplotě 153 °C.
Směs E (IIR) Hmotnostní díly
Butylkeučukioo
Steerová kyselina1
Oxid zinečnatý5
Seze HAF50
Dibenzothlezyldisulfid1
Dietyldithiokarbemát telluru1,5
Síra1
Vulkenizeční podmínky: 30 minut při teplotě 153 °C.
Pojidle se připravují dispergováním ve vodě následujících složek:
1. Kopolymer z polývlnylidenchloridu e metylesteru kyseliny akrylové ve formě obchodní asi 55% disperze (PVDC/AM).
2. Kopolymer z butadienu a ekrylonitrilu (30 %) ve formě obchodního latexu 8 esi 55 až 58% obsahem pevných látek (nitrilový kaučuk).
3. p-Dinitrosobenzen (DNB).
4. Fenolová pryskyřice (resolový typ, nerozpustný ve vodě) (resol).
5. Fenolformaldehydový kondenzát (ve vodě rozpustný) (Ph-F-K).
6. Blokovaný isokyenát (reakční produkt eduktu z 1 molu trimetylolpropanu s 3 moly toluylendiisokyenétu s butedienoximem) (isokyenát).
7. Polyvinylpyrrolidon (hodnota К 70) ve formě 30% vodného roztoku (PVP).
8. Adiční produkt 20 molů etylenoxidu ne 1 mol nonylfenolu (emulgétor).
9. Oxid zinečnatý.
10. Saze.
11. Ester behenové kyseliny steerylelkoholu (odpěnovač).
12. Voda.
,226014
V následující tabulce I je uvedeno složení pojidel I ež X v záiirtsloeti na jednotlivých složkách 1 až 12.
Tabulkel
Pojidlo
Složte I II III IV V VI VII VVII X
1. PVDC/AM 843 - 843 - 843 - 843 843 - -
2. пИЖо^ kaučuk - 843 - 843 - 843 - - V 843 843
3. DNB 253 253 253 253 253 253 253 253 253 253
4. resol 42 42 - - - - 42 • - 42 -
5. Ph-F-K - - 42 42 - - - 42 - 42
6. is^c^kyen^-t - - - - 168 168 168 168 168 168
7. PVP 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28
8. emnugátor 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12
9. oxid zinečnatý 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8
10. saze 97 97 97 97 97 97 97 97 97 97
11. odpěňovač 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8
12. voda 1 I 541 1 541 1 541 1 541 1 541 1 541 1 541 1 541 1 541
Vzorky plechuz.oceli zastudene válcované se odmastí 1,1,1-trichloretanovou . párou, o tryská se drtí z bílé litiny a opět se trichloreSanovju párou. Pak se plechy ponooří do 20% roztoku, který obsahuje stejné díly novolaku a chlorovaného přírodního kaučuku, který obsahuje 65 % chloru.
Po usušení se plechy povrství máčením do po^dle. Plechy se poj podle ASTM-D 429, způsob B, v průběhu vulkenizece ' v lisu za tlaku 6,0 M?a s kaučukovými směsmi A, B, C, D, e E. Používá se takového mr^ž^í kaučuku, aby byl nános asi 5 mm. Po po^i^i^l^i^i^rí zkušebního tělíska po dobu 24 hodin při teplotě místnosti se kaučukový povlek odlupuje pod úhlem 45°. Stanovuje se odolnost proti odlupování a obraz trhlin podle normy. Kromě toho se stanovuje odolnost proti odlupování v horké vodě o teplotě 95 °C (Ш).
VVsledky jsou uvedeny v následnicí tabulce II. V záv^^eti na pojidlech 1 až 10 jsou pro jednotlivé druhy kaučuku uváděny hodnoty odlupování a obrazy trhlinek. V případech, kdy se nedosáhne hodnoty 100, je tržná plocha bu3 v oblasti po^lidla popřípadě se uvolní kov.
Tabulka ' II
Pojid10 NR SBR CR
N/cm Obraz trhlin N/cm Obraz trhlin N/cm Obraz trhlin
KWT KWT KWT
1 142 80 R 50 R 275 100 R 70 R 181 100 R 100 R
2 94 60 R 50 R 240 100 R 50 R 117 70 R 20 R
3 149 100 R 40 R 291 100 R 100 R 189 100 R 1OO R
4 117 100 R 100 R 283 100 R 100 R 181 100 R 80 R
5 142 100 R 100 R 283 100 R 100 R 193 100 R 100 R
6 149 100 R 100 R 299 100 R 100 R 185 100 R 100 R
7 142 100 R 100 R 283 100 R 100 R 208 100 R 100 R
8 149 100 R 100 R 299 100 R 100 R 204 100 R 100 R
9 165 100 R 100 R 307 100 R 100 R 204 100 R 100 R
10 173 100 R 100 R 291 100 R 100 R 200 100 R 100 R
Tibulka II (2. díl)
NBR IIB Po3idlo N/cm Obraz trhlin N/еш Obraz trhlin

Claims (1)

  1. KM KUT
    1 98 0R OR 189 100 R 100 R 2 71 OR OR 161 100 R 1:00 R 3 142 70 R 50 R 157 100 R 100 R 4 137 60 R 40 R 161 100 R 100 R 5 1 10 80 R 20 R 157 100 R 100 R 6 129 60 R 70 R 165 90 R 70 R 7 157 90 R 50 R 173 100 R 100 R 8 189 100 R 100 R 165 100 R 100 R 9 197 100 R 100 R 157 100 R 100 R 10 193 100 R 100 R 161 100 R 100 R
    PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Pojidlo k navulkenizování kaučuku ne kovy nebo-na jiné ' ze vulkerizačních podmínek stélé pevné substráty ne bázi vodných disperzí popřípadě systémů polymerů, polykondennátů několikefunkčních nitrososloučenin a delších běžných pomocích látek, vyznačené tím, že je tvořeno směsí 1 000 hmoonootních dílů pólyvinylidenchloridu popřípadě kopolymeru vinylidenchloridu e esteru akrylové kyseliny e/nebo kopolymeru butadienu a etaryloniirilu, 100 ež 500 hmoonnotních dílů vícefunkčních aromatických nitrosoe!(uzenin, 50 až 300 hmoonootních dílů blokovaných vícefunkčních lsokyanátů, 20 ež 100 hmoonnotních dílů polyvinylp3yreolido~ nu, popřípadě ve vodě rozpustných směsí polymerů vinyl-pyrrolidonu 8 5 ež 500 hmoonootních dílů dalších pomocích látek, jako jsou pigmenty, seze, odpěňovače a/nebo eeulgátory e podobné látky.
CS804135A 1979-06-11 1980-06-11 Binder for scorching rubber onto metallic,or other solid,under vulcanization conditions stable substrates CS226014B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19792923651 DE2923651A1 (de) 1979-06-11 1979-06-11 Bindemittel auf basis waessriger dispersionen zum aufvulkanisieren von kautschuk

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS226014B2 true CS226014B2 (en) 1984-03-19

Family

ID=6072996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS804135A CS226014B2 (en) 1979-06-11 1980-06-11 Binder for scorching rubber onto metallic,or other solid,under vulcanization conditions stable substrates

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4336171A (cs)
EP (1) EP0021186B1 (cs)
AT (1) ATE3649T1 (cs)
CA (1) CA1159588A (cs)
CS (1) CS226014B2 (cs)
DD (1) DD151316A5 (cs)
DE (1) DE2923651A1 (cs)
SU (1) SU1050567A3 (cs)
UA (1) UA7198A1 (cs)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57184475A (en) * 1981-05-08 1982-11-13 Ihara Chem Ind Co Ltd Method of bonding urethane elastomer to metal
JPS5984963A (ja) * 1982-09-07 1984-05-16 ナルコ・ケミカル・カンパニ− タイヤトレツド接着剤
DE3400851A1 (de) * 1984-01-12 1985-07-25 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Waessriger vulkanisationskleber
US4526913A (en) * 1984-01-13 1985-07-02 J. H. Diamond Company Dimer polymeric coating selectively strippable as cohesive film
US4624969A (en) * 1986-02-18 1986-11-25 The Dow Chemical Company Crosslinked silane-functional vinylidene chloride polymer and films or foams therefrom
US4689355A (en) * 1986-02-18 1987-08-25 The Dow Chemical Company Crosslinked silane-functional vinylidene chloride polymer and films or foams therefrom
DE3815543A1 (de) * 1988-05-06 1989-11-16 Henkel Kgaa Oberflaechenbehandlungsmittel fuer polymerfasern
DE3912626A1 (de) * 1988-10-29 1990-10-25 Henkel Kgaa Verwendung eines haftvermittlers als oberflaechenbehandlungsmittel, insbesondere fuer fasern
DE3912523A1 (de) * 1989-04-14 1990-10-18 Henkel Kgaa Verwendung von harzloesungen oder dispersionen von harzen zur oberflaechenbehandlung von polymerfasern
US5086093A (en) * 1990-04-02 1992-02-04 Allied-Signal Inc. Aqueous organic compositions as ceramic binders for casting and molding
DE4018108A1 (de) * 1990-06-06 1991-12-12 Alfred Konrad Metallkomponenten fuer die herstellung von metallverstaerkten kunststoffgegenstaenden sowie verfahren zu ihrer herstellung
DE4217437C3 (de) * 1992-05-26 2003-10-30 Nuovakautschuk Gmbh Verfahren zur Instandsetzung von beispielsweise durch Stichverletzungen beschädigte Fahrzeugreifen und zugehöriges Reparaturset
US5478654A (en) * 1994-05-06 1995-12-26 Gencorp Inc. Solventless carboxylated butadiene-vinylidene chloride adhesives for bonding rubber to metal
US5717031A (en) * 1995-06-21 1998-02-10 Lord Corporation Aqueous adhesive compositions
WO1999002583A1 (en) * 1997-07-08 1999-01-21 Lord Corporation Aqueous adhesive
DE10062266A1 (de) * 2000-12-14 2002-07-04 Henkel Kgaa Wässrige Einschicht-Gummi-Metall-Bindemittel
US8106120B2 (en) * 2007-12-21 2012-01-31 The Euclid Chemical Company Easily removable concrete curing compound
CA2927406C (en) * 2013-11-19 2019-06-25 Basf Se Antifoaming agents for the paper industry, based on oil in water emulsions

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK125782B (da) * 1968-02-29 1973-05-07 Herberts & Co K Emballeringsfolie.
GB1340674A (en) * 1969-11-28 1973-12-12 Natural Rubber Producers Urethanes toys or amusement devices suitable for use as stilts
US3758362A (en) * 1971-03-26 1973-09-11 Du Pont Dual latex adhesive system
DE2228544C3 (de) * 1972-06-12 1984-01-19 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Haftvermittler auf Basis von Polyisocyanaten zum Aufvulkanisieren von Kautschukmischungen auf Metalle oder andere stabile Substrate
US3925590A (en) * 1973-07-30 1975-12-09 Firestone Tire & Rubber Co Laminate with an adhesive including an N-nitroso compound
US3879337A (en) * 1974-05-01 1975-04-22 Lord Corp Adhesive compositions
US3939294A (en) * 1974-08-01 1976-02-17 The Firestone Tire & Rubber Company Adhesives and their use
JPS574672B2 (cs) * 1974-08-12 1982-01-27
US3936576A (en) * 1974-08-12 1976-02-03 The Firestone Tire & Rubber Company Rubber laminates
DE2529512C2 (de) * 1975-07-02 1984-10-04 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Klebmittel auf Basis von wäßrigen Dispersionen von Copolymerisaten des Butadiens
DE2654352A1 (de) * 1976-12-01 1978-06-08 Henkel Kgaa Bindemittel auf basis waessriger dispersionen zum verbinden von kautschuk mit stabilen substraten durch aufvulkanisieren

Also Published As

Publication number Publication date
UA7198A1 (uk) 1995-06-30
US4336171A (en) 1982-06-22
DE2923651A1 (de) 1980-12-18
EP0021186A1 (de) 1981-01-07
DE2923651C2 (cs) 1988-06-16
DD151316A5 (de) 1981-10-14
ATE3649T1 (de) 1983-06-15
EP0021186B1 (de) 1983-06-01
CA1159588A (en) 1983-12-27
SU1050567A3 (ru) 1983-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS226014B2 (en) Binder for scorching rubber onto metallic,or other solid,under vulcanization conditions stable substrates
CA2174417C (en) Aqueous adhesive for bonding elastomers
US4988753A (en) Vulcanizable binder dispersion composition
CA2052056C (en) Phenolic resin adhesion promoters and adhesive compositions
US5478654A (en) Solventless carboxylated butadiene-vinylidene chloride adhesives for bonding rubber to metal
EP0624184B1 (en) Aqueous adhesive compositions containing stabilized phenolic resins
JP2782119B2 (ja) ワンコート型ゴム−金属接着剤
US4111880A (en) Aqueous adhesion assistant dispersion for producing composite bodies by vulcanization
BG100670A (bg) Покривни и залепващи състави на база хлорирани полиолефини с високо съдържание на хлор
CA2359054C (en) Autodepositable adhesive
EP0633301A2 (en) Modified halogenated polyolefin adhesives
JP3046848B2 (ja) ポリクロロプレンをベースにした接着剤系
JP3057822B2 (ja) 加硫接着剤配合物
AU2332799A (en) Butadiene polymer latex
US6841600B2 (en) Environmentally friendly adhesives for bonding vulcanized rubber
WO1999002583A1 (en) Aqueous adhesive
CA2462612C (en) Environmentally friendly adhesives for bonding vulcanized rubber
KR102624257B1 (ko) 수계 1액형 접착제 조성물
US5674628A (en) Solventless butadiene- vinylidene chloride adhesives containing macromonomers for the bonding of rubber to metal
CS216931B2 (en) Paste on the base of water dispersions for joining the fibres with the substrates on the rubber base