CN2812002Y

CN2812002Y - 检测唾液酒精含量的试纸及试纸包

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Publication number: CN2812002Y
Application number: CN 200520025467
Authority: CN
Inventors: 丁国兴
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2005-03-24
Filing date: 2005-03-24
Publication date: 2006-08-30
Anticipated expiration: 2015-03-24

Abstract

一种检测唾液酒精含量的试纸，包括具有试剂物的试纸本体和承载该试纸本体的支持体，其中，所述的试纸本体由内之外依次形成如下试纸层：真空干燥固化的3，3’，5，5’－四甲基联苯胺试纸层、真空干燥固化的磷酸盐缓冲液试纸层、真空干燥固化的辣根过氧化物酶试纸层、真空干燥固化的乙醇氧化酶和牛血清白蛋白试纸层。本实用新型试纸可通过检测被测人唾液酒精含量反映出其血液中酒精浓度。本实用新型试纸包更亲和受众，便于携带，适于小巧包装，就向人们常用的尿糖试纸一样方便，且无需借助复杂的传感器主机出示结果，可直接与比色卡对照读数；本实用新型试纸测定结果重复性好，便于现场检测，可用于酒后驾车的检测和作为法医尸检的简易工具。

Description

检测唾液酒精含量的试纸及试纸包

技术领域

本实用新型属于检测唾液乙醇的技术领域，尤其是检测唾液中酒精含量的试纸，特别适用于现场测试。

背景技术

酒精检测的社会应用很广泛，也很重要，而现场检测机动车驾驶人员体内酒精含量，尤显重要。依血液或唾液中酒精浓度，分析判定交通事故责任，是国际上通用的做法，在实践中，取血样检测酒精含量，总有卫生安全隐患；习知的也有取尿样检测的，这种做法在操作上也有很多问题，如尿样真实性判定问题等，因而人们更青睐于取唾液进行酒精检测的技术应用。

习知的技术，如已公开的中国专利申请03128880.4，涉及一种应用玻化技术生产定量检测唾液乙醇传感器用双酶试条，其配方为：缓冲***用量0.5～0.8M，pH值6.5～8.0；表面活性剂是丁二酸二辛酯磺酸钠(AOT)，用量0.1％～0.3％(v/v)；乙醇氧化酶(AOD)活化剂是叠氮化钠(NaN#-[3])，用量0.05％～0.10％(w/v)；还原剂用量0.01％～0.10％(w/v)；稳定剂是VI型玻化载体，由山梨醇、明胶、右旋糖苷和植物种子粗提液组成，用量5％～15％(w/v)；显色剂用量1.0％～2.5％(w/v)；显色剂溶剂是二甲苯原液；助染剂是褚红染料，用量0.5％～1.5％(w/v)；乙醇氧化酶用量30～45u/ml；过氧化物酶采用辣根过氧化物酶(HRP)，用量450～650u/ml。它应用室温玻化技术，使乙醇氧化酶在室温下稳定，并将该玻化技术生产定量检测唾液乙醇传感器用双酶试条，生产的产品为便携式一次性玻态试条式传感器。该技术有赖于通过传感器进行检测分析，得出结果。该双酶试条中用的AlOD活化剂和显色剂溶剂，都是有毒物质，不能直接用于人体，它适于取唾液样，再检测。

习知的技术问题是，在交通执法中，不能现场快速检测判定，被测人是否饮酒，及饮酒多少的问题，业界亟待一种犹如PH试纸一样，安全、准确、简单、易于操作的酒精含量检测产品问世。

发明内容

本实用新型所要解决的问题在于克服前述技术存在的上述缺陷，而提供一种能通过接触人唾液，快速显示出唾液中酒精含量，并能更为准确反映出当事人的血液酒精含量以及短时期内的饮酒量的试纸。

本实用新型的首要目的是提供一种检测唾液酒精含量的试纸；

本实用新型的再一目的是提供一种便于携带的检测唾液酒精含量试纸包。

本实用新型试纸解决其技术问题是采取以下技术方案来实现的，依据本实用新型提供的一种检测唾液酒精含量的试纸，包括具有试剂物的试纸本体和承载该试纸本体的支持体，其中，所述的试纸本体由内之外依次形成如下试纸层：真空干燥固化的3.3’.5.5’-四甲基联苯胺试纸层、真空干燥固化的磷酸盐缓冲液试纸层、真空干燥固化的辣根过氧化物酶试纸层、真空干燥固化的乙醇氧化酶和牛血清白蛋白试纸层。

本实用新型试纸解决其技术问题还可以采取以下技术方案进一步实现。

前述的检测唾液酒精含量的试纸，其中，所述的辣根过氧化物酶试纸层为经浸透每毫升水83.3个国际单位的辣根过氧化物酶溶液，真空干燥固化形成的试纸层；所述的乙醇氧化酶和牛血清白蛋白试纸层为经浸透浓度比为每毫升水12个国际单位的乙醇氧化酶加4.4毫克牛血清白蛋白的乙醇氧化酶和牛血清白蛋白溶液，真空干燥固化形成的试纸层。

前述的检测唾液酒精含量的试纸，其中，所述磷酸盐缓冲液试纸层是的pH值为7.5的试纸层。

本实用新型试纸包解决其技术问题是采取以下技术方案来实现的，依据本实用新型提供的一种检测唾液酒精含量的试纸包，包括具有试剂物的试纸本体和承载该试纸本体的支持体，其中，所述的试纸本体由内之外依次形成如下试纸层：真空干燥固化的3.3’.5.5’-四甲基联苯胺试纸层、真空干燥固化的磷酸盐缓冲液试纸层、真空干燥固化的辣根过氧化物酶试纸层、真空干燥固化的乙醇氧化酶和牛血清白蛋白试纸层；所述的支持体具有与试纸本体相符合的粘接部，并留有手持部，所述的支持体与试纸本体用与前述各试剂物均不发生化学变化的粘合材料粘接，装于抽真空密封袋内。

本实用新型试纸包解决其技术问题还可以采取以下技术方案进一步实现。

前述的检测唾液酒精含量的试纸包，其中，所述的辣根过氧化物酶试纸层为经浸透每毫升水83.3个国际单位的辣根过氧化物酶溶液，真空干燥固化形成的试纸层；所述乙醇氧化酶和牛血清白蛋白试纸层为经浸透浓度比为每毫升水12个国际单位的乙醇氧化酶加4.4毫克牛血清白蛋白的乙醇氧化酶和牛血清白蛋白溶液，真空干燥固化形成的试纸层。

前述的检测唾液酒精含量的试纸包，其中，所述磷酸盐缓冲液试纸层是pH值为7.5的试纸层；所述的支持体为无毒硬塑板。

前述的检测唾液酒精含量的试纸包，其中，所述的密封袋为无毒、避光袋，所述支持体为是聚乙烯板。

本实用新型与现有技术相比具有显著的优点和有益效果。

由以上技术方案可知，本实用新型在优异的结构配置下，至少有如下优点：

本实用新型各试纸层顺序的合理设置，可以有效避免产品产生假阳性或假阴性的问题；各试纸层逐层真空加热干燥，可以避免底物TMB被氧化。

本实用新型试纸可通过检测被测人唾液酒精含量反映出其血液中酒精浓度。由于所选用两种酶酶促反应的灵敏度高，反应快速，试纸层承载的各种物质均不含毒性物质，所以可以***检测，安全可靠。本实用新型试纸包更亲和受众，便于携带，适于小巧包装，就向人们常用的尿糖试纸一样方便，且无需借助复杂的检测器或传感器显示结果，可直接与比色卡对照读数；本实用新型试纸测定结果重复性好，制造简单，成本低廉，易于产业推广，便于现场检测，可用于酒后驾车的检测和作为法医尸检现场的简易检测工具，与现有技术相比具有显著的技术进步，堪称具有新颖性、创造性、实用性的好技术。

本实用新型的具体实施方式由以下实施例及其附图详细给出。

附图说明

图1是本实用新型试纸结构示意图；

图2是本实用新型试纸包结构示意图。

具体实施方式

以下结合附图及较佳实施例，对依据本实用新型提供的具体实施方式、结构、特征及其功效，详细说明如后。

如图1-2所示，一种检测唾液酒精含量的试纸，包括具有试剂物的试纸本体1和承载该试纸本体的支持体2，其中，所述的试纸本体1由内向外依次形成如下试纸层：真空干燥固化的3.3’.5.5’-四甲基联苯胺(TMB)试纸层11、真空干燥固化的磷酸盐缓冲液(Buffer)试纸层12、真空干燥固化的辣根过氧化物酶(HRP)试纸层13、真空干燥固化的乙醇氧化酶(AlOD)和牛血清白蛋白(BSA)试纸层14；

所述的3.3’.5.5’-四甲基联苯胺试纸层11为浸透过饱和水溶液的3.3’.5.5’-四甲基联苯胺后，真空干燥固化形成的试纸层；所述的磷酸盐缓冲液(Buffer)试纸层12，为浸透1当量的磷酸盐缓冲液后，真空干燥固化形成的试纸层；所述的辣根过氧化物酶(HRP)试纸层13，为浸透每毫升水83.3个国际单位的辣根过氧化物酶溶液后，真空干燥固化形成的试纸层；所述的乙醇氧化酶和牛血清白蛋白试纸层14，为浸透浓度比为每毫升水12个国际单位的乙醇氧化酶加4.4毫克牛血清白蛋白的乙醇氧化酶和牛血清白蛋白溶液后，真空干燥固化形成的试纸层；

所述磷酸盐缓冲液(Buffer)试纸层12是的pH值为7.5的试纸层；

所述的支持体2具有与试纸本体相符合的粘接部21，并留有手持部22；

所述的支持体2为无毒硬塑板，尤其是聚乙烯板，

所述的支持体与试纸本体用与前述各试剂物均不发生化学变化的粘合材料粘接，装于真空密封袋3内，所述的密封袋3为无毒、避光袋，至此制成便于携带的检测唾液酒精含量试纸包。

使用时，***测试通过试纸显色与比色卡对照，即可读出唾液酒精含量值。

由于底物极易被氧化，固前述的滤纸中不应含有强氧化性成分，例如：漂白粉等。四甲基联苯胺(TMB)显色是在过氧化物酶存在下，与过氧化氢反应，其还原型[TMB(R)]被氧化为氧化型[TMB(O)]，形成多种复杂的络合物。其中吸收光谱特征峰有两个：波长λ1＝640nm，波长λ2＝450nm，溶液颜色是黄绿色(黄色与蓝色按不同比例混合的结果)。

磷酸盐缓冲液(Buffer)在显色过程中起到不产生边缘效应和假阴性的作用，其pH值为7.5时，显色效果最佳，偏酸会影响均匀度和造成发黄现象，偏碱会使显色不明显。实施例中给出其它成分量的最佳值，是实验得知显色效果最好的例子。试验表明，本实用新型所述试纸的颜色梯度可很好的反映出唾液与酒精配制的混合溶液中酒精浓度。人在饮酒后30-150分钟，可通过检测其唾液酒精含量反映出其血液中酒精浓度。酶促反应的灵敏度高，反应快速，不含有毒物质，可***检测。

反应方程式：

这是两个由双氧水偶联的酶促反应，分别由乙醇氧化酶和过氧化物酶催化，反应敏感。

依照本实用新型试纸的制备方法，还可制备出检测尿醇含量的试纸，以用于尸检中死亡原因和死者生前状态的判定。

以上所述，仅是本实用新型的较佳实施例而已，并非对本实用新型作任何形式上的限制，凡是依据本实用新型的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本实用新型技术方案的范围内。

Claims

1.一种检测唾液酒精含量的试纸，包括具有试剂物的试纸本体和承载该试纸本体的支持体，其特征在于，所述的试纸本体由内之外依次形成如下试纸层：真空干燥固化的3.3’.5.5’-四甲基联苯胺试纸层、真空干燥固化的磷酸盐缓冲液试纸层、真空干燥固化的辣根过氧化物酶试纸层、真空干燥固化的乙醇氧化酶和牛血清白蛋白试纸层。

2.如权利要求1所述的检测唾液酒精含量的试纸，其特征在于，所述的辣根过氧化物酶试纸层为经浸透每毫升水83.3个国际单位的辣根过氧化物酶溶液，真空干燥固化形成的试纸层；所述的乙醇氧化酶和牛血清白蛋白试纸层为经浸透浓度比为每毫升水12个国际单位的乙醇氧化酶加4.4毫克牛血清白蛋白的乙醇氧化酶和牛血清白蛋白溶液，真空干燥固化形成的试纸层。

3.如权利要求1或2所述的检测唾液酒精含量的试纸，其特征在于，所述磷酸盐缓冲液试纸层是的pH值为7.5的试纸层。

4.一种检测唾液酒精含量的试纸包，包括具有试剂物的试纸本体和承载该试纸本体的支持体，其特征在于，所述的试纸本体由内之外依次形成如下试纸层：真空干燥固化的3.3’.5.5’-四甲基联苯胺试纸层、真空干燥固化的磷酸盐缓冲液试纸层、真空干燥固化的辣根过氧化物酶试纸层、真空干燥固化的乙醇氧化酶和牛血清白蛋白试纸层；所述的支持体具有与试纸本体相符合的粘接部，并留有手持部，所述的支持体与试纸本体用与前述各试剂物均不发生化学变化的粘合材料粘接，装于抽真空密封袋内。

5.如权利要求4所述的检测唾液酒精含量的试纸包，其特征在于，所述的辣根过氧化物酶试纸层为经浸透每毫升水83.3个国际单位的辣根过氧化物酶溶液，真空干燥固化形成的试纸层；所述乙醇氧化酶和牛血清白蛋白试纸层为经浸透浓度比为每毫升水12个国际单位的乙醇氧化酶加4.4毫克牛血清白蛋白的乙醇氧化酶和牛血清白蛋白溶液，真空干燥固化形成的试纸层。

6.如权利要求4或5所述的检测唾液酒精含量的试纸包，其特征在于，所述磷酸盐缓冲液试纸层是pH值为7.5的试纸层；所述的支持体为无毒硬塑板。

7.如权利要求6所述的检测唾液酒精含量的试纸包，其特征在于，所述的密封袋为无毒、避光袋，所述支持体为是聚乙烯板。