CN215263222U - 一种沸点仪 - Google Patents
一种沸点仪 Download PDFInfo
- Publication number
- CN215263222U CN215263222U CN202120598885.5U CN202120598885U CN215263222U CN 215263222 U CN215263222 U CN 215263222U CN 202120598885 U CN202120598885 U CN 202120598885U CN 215263222 U CN215263222 U CN 215263222U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- boiling point
- pipe
- point apparatus
- flask
- thermometer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000009835 boiling Methods 0.000 title claims abstract description 51
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 39
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 10
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 10
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 9
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 4
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 4
- WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N alstonine Natural products C1=CC2=C3C=CC=CC3=NC2=C2N1C[C@H]1[C@H](C)OC=C(C(=O)OC)[C@H]1C2 WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 238000004880 explosion Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 16
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 10
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 9
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 4
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 3
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 3
- 238000010587 phase diagram Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- QJQZRLXDLORINA-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylethanol Chemical compound OCCC1CCCCC1 QJQZRLXDLORINA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000010815 organic waste Substances 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)
Abstract
本实用新型公开了一种沸点仪，属于化学化工仪器技术领域。本实用新型的沸点仪主要包括蛇形冷凝管、温度计、回流管、接收管、回流支管、旋塞、取样管和烧瓶。本实用新型的沸点仪结构简单，操作方便，使用安全，能够缩短实验时间，能较好地应用于教学和科研中，具有良好的应用前景和使用价值。
Description
技术领域
本实用新型属于化学化工仪器技术领域，具体涉及一种结构简单、使用方便、测量结果准确的沸点仪。
背景技术
气液相平衡是混合物非常重要的热力学性质，该性质与工业生产具有密切联系，在实际应用中，只有掌握准确的热力学数据，才能合理设计生产装置，保证反应器高效、平稳、安全地运行。虽然一部分混合物的气液相平衡数据可以通过查阅手册得到，为了获得更加准确、客观的数据，在已查到的数据的基础上，还需要进行多次试验进行验证。并且工业生产中，更多的混合溶液的气液相平衡数据并不能查阅到，只能通过实验测量获得。因此实验测量是认识和研究气液相平衡性质最基本的手段和方法，沸点仪作为获取基础实验数据的途径，有着其他任何方法无可替代的作用和地位。
“完全互溶双液系沸点-组成图的测定”是大学物理化学实验课程中一个基础的实验项目，测定在外界压力一定时，两种组分液体沸腾时气相和液相的平衡温度与组成，绘制温度—组成图。在使用现有沸点仪以取得冷凝液的过程如下：配置环己烷-乙醇溶液，分别用移液管移取50mL无水乙醇和适量环己烷放置于样品瓶中，备用。取配置好的环己烷-乙醇溶液，从加液口借助漏斗全部倒入蒸馏瓶中，加热液体使其沸腾。当冷凝液面出现后，维持加热3～5分钟使***完全达到平衡，并记录此时温度计读数，此时温度计读数即为沸点。达到平衡后，停止加热。立即用干燥洁净的弯头取样管，自取料口伸入存储槽中，吸取全部气相冷凝液。立即用阿贝折射仪测其折射率。从加液口取适量液体，立即测平衡时液相折射率。从侧管口加入适量的环己烷，重复上述操作，得到另一组气液平衡的温度和气、液相组分的折射率。继续重复上述操作，逐次加入适量的环己烷直至环己烷加入约50mL，得到绘制相图的一半实验数据。同上，先加大约50mL的环己烷至沸点仪中，再逐次加入适量的乙醇，测量另一半的数据。该沸点仪的气相冷凝液取用操作繁杂，容易导致气相物质的浪费，且该操作费时费力。为了便于开展混合物质气液相平衡性质的研究，研究开发一种结构简单、使用方便、测量结果准确的沸点仪成为当前亟待研究的重要课题。
实用新型内容
针对现有技术中的不足，本实用新型提供一种结构简单、使用方便、测量结果准确的沸点仪，该沸点仪改进了气相收集部分之前采用的单一管状结构，使蒸气管与返流管分离，使气相冷凝部分能更有效的被收集，简化了实验操作，提高了实验的测量结果准确性和检测效率。
本实用新型技术方案如下：
一种沸点仪，其主要包括以下结构组成部分：冷凝管(1)、温度计(2)、回流管(3)、接收管(4)、回流支管(5)、旋塞(6)、取样管(7)、烧瓶(8)。
进一步地，所述冷凝管(1)位于沸点仪的左上端，用于冷凝气相组分，防止待测组分挥发，冷凝管(1)与回流管(3)为一体结构，或通过标准磨口连通。
进一步地，所述冷凝管(1)为蛇形冷凝管。
进一步地，所述温度计(2)位于沸点仪的中上端，用于测量气相组分的温度，温度计(2)通过橡胶塞或专用套管与沸点仪连接。
进一步地，所述接收管(4)位于沸点仪的右侧，用于接收冷凝的液体。
进一步地，所述接收管(4)的中心轴与温度计(2)的中心轴的夹角范围为30°-80°。
进一步地，所述回流管(3)和接收管(4)的中下端通过回流支管(5)连通，用于使接收管(4)的液体回流到烧瓶中。
进一步地，所述回流支管(5)的中心轴与温度计(2)的中心轴的夹角范围为60°-90°。
进一步地，所述旋塞(6)位于接收管(4)的下端，与接收管(4)、回流支管(5)构成储液槽，用于收集冷凝下来的液体。
进一步地，所述取样管(7)位于旋塞(6)的下端，用于排放冷凝的液体。
进一步地，所述烧瓶(8)位于沸点仪的下侧，用于放置待测溶液，烧瓶(8)与回流管(3)为一体结构，或通过标准磨口连通。
进一步地，所述烧瓶(8)中的防止爆沸的方式包括使用沸石或搅拌磁子。
进一步地，所述沸点仪可以用于测量完全互溶双液系的气液相平衡的热力学数据。
进一步地，所述沸点仪的使用方法如下。如图1所示安装实验装置，关闭旋塞，取待测混合溶液加入至烧瓶中，加热使溶液沸腾，部分待测液体转化为气体，调整加热电器的功率，使蒸汽上升至接收管口处，气体和液体处于平衡状态。此时，气体冷却流入接收管，当冷凝的液体达到一定体积后，部分液体回流至烧瓶中，达到循环的效果。循环一段时间后，记录温度计的温度，再打开旋塞，取出接收管处的样品，称重并记录。使用检测仪器测量样品的组成。
和现有技术相比，本实用新型取得如下有益效果：
1.本实用新型的沸点仪设置有旋塞和取样管，取样过程可以保证整个体系的压力不会发生变化，减小取样过程对平衡体系的影响，取样过程非常方便，而且所取的样品组分比例与气相组成非常接近，确保相图绘制的准确性。
2.本实用新型的沸点仪结构简单，操作方便，使用安全，能够缩短实验时间，能较好地应用于教学和科研中，具有良好的应用前景和使用价值。
附图说明
为了清楚地说明本实用新型的实施例，下面将对实施例涉及的附图进行简单地介绍。
图1为本实用新型的沸点仪的结构示意图，其中，1：冷凝管、2：温度计、3：回流管、4：接收管、5：回流支管、6：旋塞、7：取样管、8：烧瓶。
具体实施方式
下面结合实施例对本实用新型进行详细的说明，但本实用新型的实施方式不限于此，显而易见地，下面描述中的实施例仅是本实用新型的部分实施例，对于本领域技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，获得其他的类似的实施例均落入本实用新型的保护范围。
在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“顶”、“底”、“内”、“外”“正面”、“反面”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。
实施例1
一种沸点仪，如图1所示，其主要包括：蛇形冷凝管(1)、温度计(2)、回流管(3)、接收管(4)、回流支管(5)、旋塞(6)、取样管(7)、烧瓶(8)；蛇形冷凝管(1)位于沸点仪的左上端，用于冷凝气相组分，防止待测组分挥发，冷凝管与回流管(3)通过标准磨口相连；温度计(2)位于沸点仪的中上端，用于测量气相组分的温度，温度计(2)通过橡胶塞与沸点仪连接；接收管(4)位于沸点仪的右侧，用于接收冷凝的液体，接收管(4)的中心轴与温度计(2)的中心轴的夹角为60°；回流管(3)和接收管(4)的中下端通过回流支管(5)连通，用于使接收管(4)的液体回流到烧瓶中，回流支管(5)的中心轴与温度计(2)的中心轴的夹角范围为80°；旋塞(6)位于接收管(4)的下端，与接收管(4)、回流支管(5)共同构成一个储液槽，用于收集冷凝下来的液体，旋塞(6)的下端连接取样管(7)，用于排放冷凝的液体，烧瓶(8)位于沸点仪的下侧，用于放置待测溶液，烧瓶(8)与回流管(3)通过标准磨口相连。
所述沸点仪的使用方法如下，安装实验装置，关闭旋塞，取待测混合溶液加入至烧瓶中，加热使溶液沸腾，部分待测液体转化为气体，调整加热电器的功率，使蒸汽上升至接收管口处，气体和液体处于平衡状态。此时，气体冷却流入接收管，当冷凝的液体达到一定体积后，部分液体回流至烧瓶中，达到循环的效果。循环一段时间后，记录温度计的温度，再打开旋塞，取出接收管处的样品，称重并记录。使用检测仪器测量样品的组成。
实施例2
如图1所示安装实验装置，取20mL环已烯和沸石加入烧瓶中，打开电源并加热。调整加热电器的功率，使蒸汽上升至接收管口处，气体和液体处于平衡状态。此时，温度计的示数为79℃，则测定环已烯的沸点为79℃。
实施例3
如图1所示安装实验装置，取0.1mol乙酸丁酯、0.1mol乙酸戊酯、沸石加入烧瓶中，打开电源并加热。调整加热电器的功率，使蒸汽上升至接收管口处，气体和液体处于平衡状态，继续加热保持该状态一段时间。记录温度计的示数。打开旋塞，放出接收管处的液体，先称重记录，再用气相色谱仪检测液体中乙酸丁酯和乙酸戊酯的浓度，计算得到气相中分离出来的乙酸丁酯和乙酸戊酯含量，通过计算可得沸点仪中剩余乙酸丁酯和乙酸戊酯的含量。得到该温度下气液平衡的数据。继续加热并重复，可以得到另一个沸点温度下的气液平衡数据。重复上述操作，继续逐次升高温度得到相应的数据并绘制相图。
实验结束后，将所有废液倒入有机废液桶中，关闭所有电器的电源开关，关闭冷却水，整理实验台。
以上所述的仅是本实用新型的优选实施方式，应当指出，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型创造构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些均属于本实用新型的保护范围。
Claims (9)
1.一种沸点仪，其特征在于，其主要包括以下结构组成部分：冷凝管(1)、温度计(2)、回流管(3)、接收管(4)、回流支管(5)、旋塞(6)、取样管(7)、烧瓶(8)；
所述回流管(3)和接收管(4)的中下端通过回流支管(5)连通，用于使接收管(4)的液体回流到烧瓶(8)中；
所述接收管(4)的中心轴与温度计(2)的中心轴的夹角范围为30°～80°；
所述回流支管(5)的中心轴与温度计(2)的中心轴的夹角范围为60°～90°；
所述旋塞(6)位于接收管(4)的下端，与接收管(4)、回流支管(5)构成储液槽，用于收集冷凝下来的液体。
2.根据权利要求1所述的沸点仪，其特征在于，所述取样管(7)位于旋塞(6)的下端。
3.根据权利要求1所述的沸点仪，其特征在于，所述冷凝管(1)与回流管(3)为一体结构或通过磨口连通。
4.根据权利要求1所述的沸点仪，其特征在于，所述冷凝管(1)为蛇形冷凝管。
5.根据权利要求1所述的沸点仪，其特征在于，所述冷凝管(1)位于沸点仪的左上端。
6.根据权利要求1所述的沸点仪，其特征在于，所述温度计(2)位于沸点仪的中上端，所述温度计(2)通过橡胶塞或专用套管与沸点仪连接。
7.根据权利要求1所述的沸点仪，其特征在于，所述接收管(4)位于沸点仪的右侧，用于接收冷凝的液体。
8.根据权利要求1所述的沸点仪，其特征在于，所述烧瓶(8)位于沸点仪的下侧，用于放置待测溶液，所述烧瓶(8)与回流管(3)为一体结构或通过磨口连通。
9.根据权利要求1所述的沸点仪，其特征在于，所述烧瓶(8)中的防止爆沸的方式为使用沸石或搅拌磁子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202120598885.5U CN215263222U (zh) | 2021-03-24 | 2021-03-24 | 一种沸点仪 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202120598885.5U CN215263222U (zh) | 2021-03-24 | 2021-03-24 | 一种沸点仪 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN215263222U true CN215263222U (zh) | 2021-12-21 |
Family
ID=79505799
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202120598885.5U Expired - Fee Related CN215263222U (zh) | 2021-03-24 | 2021-03-24 | 一种沸点仪 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN215263222U (zh) |
-
2021
- 2021-03-24 CN CN202120598885.5U patent/CN215263222U/zh not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103196861A (zh) | 一种流动式高温高压相平衡测定装置及其使用方法 | |
| CN104865003B (zh) | 一种集成化液体饱和蒸汽压及汽化潜热联合测试*** | |
| CN106442897B (zh) | 一种减压气液平衡测定*** | |
| CN215263222U (zh) | 一种沸点仪 | |
| CN204314175U (zh) | 一种快速测定劣质重油受热结焦趋势的管式装置 | |
| CN106769627B (zh) | 一种高固含量煤液化油沥青质含量的检测方法 | |
| CN105866304A (zh) | 气相色谱样品热解吸及自动进样装置 | |
| CN203287279U (zh) | 一种油水分离检测装置及其组成的油水分离检测*** | |
| CN103196618A (zh) | 石油产品全自动真空式饱和蒸气压测定器及测定方法 | |
| CN201611342U (zh) | 自动进样凯氏定氮仪 | |
| CN105973337B (zh) | 一种气体产物计量与干燥取样的实验装置及实验方法 | |
| CN105181521A (zh) | 一种页岩含水量测试装置及方法 | |
| CN205388544U (zh) | 三相采样器 | |
| CN204649346U (zh) | 一种集成化液体饱和蒸汽压及汽化潜热联合测试*** | |
| Quinlan et al. | The use of on-line colorimetry for tar content evaluation in gasification systems | |
| CN204116292U (zh) | 己烯-1装置中间产品在线色谱分析进样*** | |
| CN107643317B (zh) | 内热式同步热跟踪法测定溶液解吸热的装置及测定方法 | |
| CN202486079U (zh) | 一种瓦斯气中油水灰含量测定用冷凝装置 | |
| CN213068546U (zh) | 用于蒸汽质量测试的冷凝水收集和读数装置 | |
| CN108760959A (zh) | 一种具有自动控压测样功能的减压气液平衡装置 | |
| CN209264375U (zh) | 气相化合物的定量收集装置 | |
| CN208420763U (zh) | 一种双液系气液平衡相图绘制实验用沸点仪 | |
| CN103293044A (zh) | 高纯二氧化钛的溶解方法 | |
| CN100552451C (zh) | 一种低沸点烃类中微量含氧化合物的测定方法及设备 | |
| CN203750194U (zh) | 一种双液系气相平衡相图的绘制实验用沸点仪 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20211221 |