CN2133306Y - 气囊自加压式急救输液组合包 - Google Patents

气囊自加压式急救输液组合包 Download PDF

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赵吉光
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Abstract

气囊自加压式急救输液组合包属医用吸引或汲 送器械,是以静脉注射方式将介质引入人体内的器 件。鉴于现有的输液器结构复杂、有被污染的可能, 本装置将两个以上的、装有不同化学物质的气袋和输 液袋,同置于一个体积和形状为一定的、封口的外袋 中,由于输液袋受到气袋中化学反应后所产生气体的 压力,使输液袋中的药液通过导管、三通接头、控制 阀、莫菲氏滴管和注射器输入人体内。结构简单,安 全可靠,操作方便。适于室内特别是井下、巷道和战 场急救伤病员之用。

Description

气囊自加压式急救输液组合包属医用吸引或汲送器械,以静脉注射方式将介质引入体内的器件。可作为在室内,特别适于在野外井下巷道运送伤员或战场急救伤病员之用。
众所周知,目前常用的输液方法是将输液器悬挂在滴流架上,利用液位差所形成的压力,克服静脉压,使药液通过导管输入人体内。这种输液器结构简单,但医护人员要付出较大的劳动,易发生回血、阻针、破瓶、脱管等故障。且受到使用环境的限制,特别是在转送伤病员的途中滴流架输液器更不宜使用。
为了克服这种输液器的缺陷,寻求新的输液器,不少发明人为之付出了巨大的劳动,提出了许多具有创造性的技术方案。如气囊加压输液装置(申请号89206762.4,公告号CN2051511u),便携式稳压自动截断输液器(申请号90212519.2,公告号CN2064234u),一种带有气囊的输液瓶(申请号89212991.3,公开号CN2064651u)和输液加压器(申请号89209795.7,公开号CN2059090u)等。这些装置的优点是:(1)不需要传统的滴流架,使用环境限制较小;(2)装置的净化程度较高,减少了污染,提高了医疗的安全性;(3)功能比较完善,由于增设了压力显示器、稳压阀、玻璃球浮子等装置,使输液器在稳定、安全可靠性方面得到进一步改善。但同时还存在以下不足之处:(1)加压装置复杂。通常需二、三十个零部件组成,如增加了气囊加压器、压力显示器和压力气源装置。(2)成本昂贵,操作复杂。(3)输液仍与净化的空气直接接触,污染和其他不安全因素尚未完全消除。
鉴此,本实用新型的目的是:寻求一种结构简单、成本低廉、操作方便、安全可靠的输液器。
气囊自加压式急救输液组合包的技术构思如下:组合包由一个外袋1和三个完全相同的内袋2、3和4组成。外袋1是具有一定形状和一定容积的,由耐压防腐的材料制成。内袋可选用通常的置血袋。其中2为输液袋,简称为“液袋”。3和4内装有化学物质,化学反应后能产生气体,称之为“气袋”,外袋、液袋和气袋构成了本输液包的加压器。由于外袋、气袋与输液及其输液通道是隔离的,这样就保证了输液不受污染,从而提高了输液的安全可靠性,这正是与现有技术的不同之处。液袋2内装有注射液,输液经输出孔、三通接头、控制阀、莫菲氏滴管进入伤病员的体内。气袋3和4输出孔分别与可控三通接头的两个头连接,后者的另一个头与注射器连接。可控三通接头具有以下三种工作状态:(1)气袋3与注射器相通;(2)气袋4与注射器相通;(3)气袋3与气袋4相通。两个气袋内装有不同的,无腐蚀性、无污染和不能助燃的化学压力启动剂。注射器通过可控三通接头将某个气袋中的化学压力启动剂抽出,然后再注入到另一个气袋中,两种化学压力启动剂化学反应结果,在袋中产生了一定量的气体和压强,对液包2施加压力,使输液注入人体内,完成输液过程。
下面结合实施例,对本技术方案作进一步地描述。
图1是FC-1型气囊自加压式急救输液组合包的结构示意图。其中:1-外袋,由人造革或类似的面料制成,用拉链封口,其尺寸为:14×11×4.5立方厘米,容积0.7升,能承受23.97KPa(180毫米汞柱)的压力(保险系数>10),其作用是:包装所有的零部件;容纳所产生的气体和加压。2-液袋。3、4-气袋。液袋和气袋均可选用尼龙置血袋,该袋具有防腐耐压的性能,亦能承受23.97KPa(180毫米汞柱)的压力,试验结果证明,选用这种器材是安全可靠的。液袋2中装有所要输的液体,如平衡液、低分子右旋糖酐、甘露醇、全血等,容量为500毫升。气袋3内装有30%的碳酸氢钠[NaHCO3]20毫升,气袋4内装有10%的硫酸铝[Al2(SO43]30毫升,上述两种化学压力启动剂及其用量是经过筛选、实验得到的,启动后可产生2.24升的气体,液袋2和气袋3、4的位置顺序是可任意的。5、6、7-分别是液袋2、气袋3和4的输出管、它和袋是一个整体。为了保持组合包的压力,输出管的长度不得超过3厘米。8-外袋1的输出孔,5、6、7输出管通过此孔引出,操作时,将液袋和气袋的输出管聚合一起,穿过袋的输出孔,各输出管上标有相应的5、6、7号,以便于操作使用。9-可控三通接头。10-10毫升一次性注射器。可控三通接头9的三个头分别与气袋的输出管6、7以及注射器连接,通过阀门控制三个通道的“开”或“闭”。其工作状态有:(1)气袋3与注射器10相通;(2)气袋4与注射器10相通;(3)气袋3与气袋4相通。11-三通接头,其中两个通头分别与液袋2、控制阀相连,另一通头备用。12-流量控制阀,可对输液的流量和速度进行调节。13-莫菲氏滴管。14-针头。液袋2的输液经其输出管5、三通接头11、控制阀12、莫菲氏滴管13和针头14被输送到人体内,完成输液过程。上述零部件2至14均装在外袋1中。
气囊自加压式急救输液组合包的操作程序和工作原理如下:
(1)从组合包中取出注射器,将之接在可控三通接头的一端,使气袋3与注射器10接通。
(2)用注射器10,从气袋3中抽取10毫升的NaHCO3
(3)旋转可控三通接头9的控制阀,使气袋4与注射器10接通,并将其内的10毫升的NaHCO3注入气袋4中。
(4)再次旋转可控三通接头10的控制阀,使气袋3与气袋4接通,两袋中的物质化学反应如下:
Al2(SO43+6NaHCO3=2Al(OH)3+3Na2SO4+6CO2
(5)气体使气袋4的体积膨胀,该袋所产生的压力传送给液袋2和气袋3,使液袋2的输液经输出管5、三通接头11、流量控制阀12、莫菲氏滴管13和针头14注入人体。与此同时气袋2的压力也传递给气袋3,使剩余的NaHCO3继续流入气袋2内。
FC-1型气囊自加压式急救输液组合包的技术性能指标如下:
(1)外袋由人造革制成,尺寸为:14×11×4.5立方厘米,容积0.7升,耐压23.97KPa(180毫米汞柱),保险系数>10。
(2)气袋和液袋为尼龙置血袋,容积300或500毫升。
(3)启动时间不超过10钞钟。
(4)启动后产生3升的二氧化碳气体。
(5)当加压在23.97KPa(180毫米汞柱)时,此时流量达2000毫升/时。
(6)组合包净重:300ml药量:450g;500ml药量:650g。
(7)有效保存期3年。
由上述可知,本实用新型与现在所使用的输液装置以及已公开的技术方案相比,具有以下的优点:
1.结构简单,成本低廉。本实用新型的加压器仅由一个外袋、三个内袋(其中一个液袋、二个气袋)、一个可控三通接头和一个注射器构成。每只组合包的成本不超过8元。
2.无污染、安全可靠。由于加压器与液袋及输液通道相隔离,确保了输液的安全可靠。
3.操作方便,一般卫生员和现场安全员根据本组合包内的使用说明书,即可实施输液急救。
4.不受场地的限制,具有广泛的适用性。

Claims (1)

1、一种由气袋、液袋、可控三通接头、注射器、三通接头、控制阀、莫菲氏滴管和针头组成的气囊自加压式急救输液组合包,其特征在于:
(1)有两个以上的,内装有化学物质的气袋和一个输液液袋,同被置于一个体积和形状为一定的、封口的外袋中;
(2)液袋与气袋的输出管聚合一起穿过外袋的输出孔;
(3)气袋的输出管的长度应尽可能短些;
(4)两个气袋的输出管和注射器分别接至可控三通接头,保持注射器与任一个气袋接通或两气袋相通;
(5)液袋输出管接至输液器。
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