CN210542680U - 一种植入式输液港 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种植入式输液港,属于医疗器械领域。该植入式输液港包括港体和导管,港体与导管相连通;该装置还包括用于提示港体使用信息的薄片,薄片设于港体内。本实用新型具有提示港体使用信息的作用,可以通过一次X线照射便分析出港体旋转情况,以及港体对其他临床检查的适用性。薄片设于港体内,不会与人体直接接触,可以避免感染和并发症,提高了使用安全性。另外,本实用新型结构牢固,耐高压,可以有效防止漏液现象。
Description
技术领域
本实用新型涉及医疗器械领域,特别涉及一种植入式输液港。
背景技术
植入式输液港是一种完全植入皮下的给药装置,主要由埋置在皮下的港体和留置在血管内的导管相连接组成。港体上的隔膜可供反复穿刺使用,故是一种长期给药通路。大量的临床实践证明,使用输液港避免了反复穿刺血管,对保护患者血管和减轻医护人员的输液技术难度,均有很大的优势。
根据经输液港是否能够进行高压注射造影剂,分为了普通输液港和耐高压输液港。普通输液港是不能进行增强CT和或MRI检查,否则可出现港体破裂、药物外渗等严重不良后果。由于输液港是埋置在体内,体外无法看见,高分子聚合物的港体在X线下也无法显示。在患者需要行增强CT 或MRI检查时候,精确判断该输液港是否可进行高压注射增强CT或MRI 检查尤为重要。目前市场中的相关产品植入人体内后,是否能够进行增强 CT或MRI检查,只能靠咨询手术医生、口头交代或携带相关产品的文书等方式来判定是否能进行增强CT或MRI检查。
输液港植入在体内后,正常情况下,港体的隔膜面朝向皮肤,以供经皮肤穿刺针刺入。但是在临床使用过程中,港体可发生旋转,最典型就是港体发生了180°翻转,即港体的隔膜面背向皮肤。出现此异常情况后,可造成经皮无法穿刺至港腔内导致输液港无法使用。目前的确诊手段有1.手术切开确诊;2.拍摄X线片确定。手术确诊无疑给患者带来更多的痛苦;然而如果港体含有不透X线的材质,根据体外实体港形态的X线对照,患者至少拍摄正、侧位两种X线片才能确定港体异常旋转情况。以上诊断方法繁琐,患者带来了不便。
另外,目前市场上常用的输液港在制作工艺和材料选择上还存在一定不足,使植入体内的输液港在使用过程中发生漏液现象,药液渗出会导致皮肤组织受损。
实用新型内容
本实用新型提供了一种植入式输液港,能够解决上述现有技术问题中的一种或几种。
根据本实用新型的一个方面,提供了一种植入式输液港,包括港体和导管,港体和导管相连通;输液港还包括用于提示港体使用信息的薄片,薄片设于港体内。
由此,将本输液港植入皮下,可以设置长期给药通路,避免反复刺穿血管。港体与导管相连接,导管可以通向血管或者给药部位。从而,港体内存储的药液可以通过导管到达给药部位。港体内还有用于提示港体使用信息的薄片,所谓“提示”即薄片上的某些特性与港体的某些应用性能相对应,通过观察薄片的特性可以对港体的应用性能进行解读;所谓“使用信息”可以是港体在体内的旋转情况,也可以是港体对于CT和或MRI检查等的适用情况,等。只要检查薄片的特性就可以了解港体的使用信息,从而可以免去患者就诊时需要携带港体证明材料的烦恼,在确定港体旋转情况时也可以避免手术确诊,并能减少检查次数。薄片设于港体内,可以避免与人体组织直接接触,减少并发症的发生,从而增加植入式输液港的使用安全性。
在一些实施方式中,港体包括压盖、港座和隔膜。压盖的顶部有开口;港座与压盖相配合;压盖和港座均与薄片相配合,薄片位于压盖与港座之间。隔膜为硅胶材质。压盖将隔膜卡合在压盖与港座之间。隔膜的顶部嵌合在开口内,隔膜将开口密封;隔膜的底部与港座相配合,隔膜与港座之间形成港腔。
由此,当进行药物注射时,针头经皮肤刺穿隔膜进入港腔注射药液。硅胶隔膜可以反复穿刺,港腔可以暂存药液。压盖的开口被硅胶隔膜密封,可以防止漏液。薄片设于压盖与港座之间,可以通过压盖与港座之间的相互作用而固定。
在一些实施方式中,薄片上设有不对称的镂空结构,薄片为钛合金材质。由此,薄片在X线下可以清楚显示,一张正位X线片既可以确定薄片的特性。薄片上的镂空结构可以与港体的使用信息相对应,例如:港体上印有镂空的字母“CT”和/或“MRI”,提示港体可以进行增强CT和/或MRI 检查。当港体发生旋转时,X线拍摄的薄片,其上的不对称的镂空结构相对于人体发生位移,从而可以很容易了解到港体的位置信息。
在一些实施方式中,港座上设有与薄片相配合的卡槽。卡槽内设有与镂空结构相配合的凸起。由此,可以方便薄片的固定,防止薄片意外移动。
在一些实施方式中,压盖与港座之间通过超声焊接相连接。压盖设有环周状超声焊接线,超声焊接线有两圈,其中一圈位于压盖的中部内缘与港座外侧上缘的连接处,另一圈位于压盖的底部内缘与港座底部上缘的连接处。在一些实施方式中,压盖与港座为医用高分子聚合物材料,如聚甲醛或聚醚醚酮等。由此,压盖与港座的上下连接处均采用超声焊接的方式相连接,结合压盖与港座的材质,港体可以耐受300psi高压。通过超声焊接加固港体整体的牢固性以及耐压性能,可以有效防止药液渗漏。
在一些实施方式中,港座的尾部设有通道,通道的一端与港腔相连通,通道的另一端与导管相连通。由此,港腔和导管均与通道相连通。港腔内的药液可以通过通道进入导管,通过导管进入人体血液或者患病组织部位,从而达到皮下给药的目的。
在一些实施方式中,输液港还包括连接装置,连接装置与通道相配合。连接装置用于连接港体和导管。由此,可以将导管固定在港体上,防止脱落,增强整个输液港的稳固性,便于通道与导管的连通。
在一些实施方式中,连接装置包括连接柄和锁扣。连接柄为中空结构,连接柄与港座相配合。连接柄的一端嵌在通道内,连接柄的另一端与导管相连接。锁扣为管状结构;锁扣套接在连接柄的外侧;导管卡合在连接柄与锁扣之间。在一些实施方式中,连接柄为钛或钛合金材质,锁扣为高分子聚合物或钛合金材质。
由此,连接柄的一端固定在港座上,连接柄的另一端套接导管,连接柄将导管与港座上的通道连通,使得药液的输送路径畅通。锁扣可以增强连接柄以及导管的稳定性,防止脱落,并且对连接柄有一定的保护作用。连接柄与锁扣的材质减少了感染的风险,实用性增强。
在一些实施方式中,连接柄的一端与港座热熔连接;连接柄与港座相连的一端嵌入通道内,此一端设有倒钩环,倒钩环嵌入港座内;连接柄的另一端设有环状突出部。由此,连接柄上的倒钩环设计结合热熔嵌插工艺,使得连接柄与港座上的通道配合固定,从而可增加连接柄的稳定性和封闭性,有效防止脱落和药物渗漏。环状突出部可以增强连接柄与导管之间连接的紧固性,防止导管脱落。
在一些实施方式中,锁扣的内壁设有环状台阶,台阶能够与连接柄上的突出部相配合。由此,导管卡合在锁扣与连接柄之间,锁扣内壁上的环状台阶与连接柄上的环状突出部相配合,从而可以进一步将导管固定。一般情况下,锁扣的最小内径(即环状台阶的内径)大于连接柄外径,锁扣的最小内径与连接柄的最大外径(即环状突出部的外径)之差小于导管壁厚,从而可以保证连接柄、导管与锁扣三者之间连接的稳定度,防止脱落。
附图说明
图1为本实用新型一实施方式的植入式输液港的主视图;
图2为图1所示植入式输液港的剖面图;
图3为图1所示植入式输液港的拆卸结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本实用新型作进一步详细的说明。
图1~图3示意性地显示了根据本实用新型的一种实施方式的植入式输液港。图1为本植入式输液港的主视图,图2为图1所示植入式输液港的中央剖面图,图3为图1所示植入式输液港的拆卸结构示意图。
如图所示,该装置包括港体10、导管20和连接装置30。港体10与导管20相连通。连接装置30将港体10与导管20连接起来。
港体10包括压盖11、港座12和隔膜13。
压盖11与港座12均为医用高分子材料,如聚甲醛或聚醚醚酮等。压盖11的顶部有开口14。港座12的顶部与底部均与压盖11通过超声焊接相连接。压盖11中部的内缘与港座12上缘相连接的位置设有一圈超声焊接线18,压盖11底部的内缘与港座12底部相连接的位置也设有一圈超声焊接线18。两圈超声焊接线18使得压盖11与港座12之间连接的紧密性增强,另外压盖11与港座12均为高分子聚合物材质,两者之间通过超声焊接,港体10整体的牢固性以及耐压性能都大大增加,可以有效防止药液渗漏。
隔膜13为硅胶材质,可以进行反复穿刺。压盖11将隔膜13卡合在压盖11与港座12之间。隔膜13的顶部嵌合在压盖11顶部的开口14内,并对开口14进行密封。隔膜13的底部与港座12的上缘相连。隔膜13与港座12之间形成港腔15。针头刺穿隔膜13便可以将药液注入港腔15内,港腔15可以暂存药液。压盖11将隔膜13紧紧卡合在港腔15的顶部,从而可以避免药液渗漏。
压盖11与港座12之间设有钛合金材质制成的薄片40。薄片40上有镂空结构41。港座12的头部有卡槽17,薄片40嵌入卡槽17内。卡槽17设有凸起19,凸起19与薄片40上的镂空结构41相匹配,薄片40放入卡槽 17后,镂空结构41可以与凸起19相吻合。如此,薄片40的位置相对固定,不会随意移动。薄片40在X线下可以清楚显示,一张正位X线片既可以确定薄片40上的镂空结构41的相关信息。本实用新型的植入式输液港可用于进行增强CT和增强MRI检查,对应的薄片40上的镂空结构41为镂空的“CT”字母结构。在其他可用于进行增强CT和增强MRI检查的实施例中,也可以将镂空结构41设为镂空的字母“MRI”或者其他形式。相反,如果植入式输液港不可以用于进行增强CT或MRI检查,对应的薄片40上的镂空结构41可以设置为镂空的“NO CT”或“NO MRI”等类似的字母结构。
港座12的尾部设有通道16。通道16的一端与港腔15相连通,通道 16的另一端与导管20相连通。通道16与导管20连通的一端与连接装置 30相连接。
连接装置30包括连接柄31和锁扣32。连接柄31为钛合金材质,锁扣 32为高分子聚醚醚酮材质。
连接柄31为中空结构,连接柄31的一端嵌在通道16内,连接柄31 的另一端与导管20相连通。连接柄31嵌在通道16内的一端与港座12热熔连接,并且这一端设有两圈环状的倒钩环33,倒钩环33嵌入港座12内。连接柄31上设置倒钩环33,结合热熔嵌插工艺,使得连接柄31与港座12 上的通道16配合固定,从而可增加连接柄31的稳定性和封闭性,有效防止脱落和药物渗漏。
连接柄31的另一端设有环状突出部34,突出部34的末端为锥样结构。连接柄31上带有突出部34的一端与导管20相连接。导管20可以通过连接柄31上的锥样结构顺利套在连接柄31上,导管20继续沿连接柄31向内套接,直至通过突出部34。突出部34可以有效防止导管20脱落。
锁扣32为管状结构,套接在连接柄31的外侧。导管20卡合在连接柄 31与锁扣32之间。锁扣32的内壁上设有环状台阶35,台阶35与连接柄 31上的突出部34相配合。锁扣32上环状台阶35的内径大于连接柄31的外径,环状台阶35的内径与连接柄31上的环状突出部34的外径之差小于导管20的壁厚,从而环状台阶35与环状突出部34将导管20牢牢卡合。锁扣32对连接柄31还起到一定的保护作用。
在安装连接装置30时,先将导管20插套在连接柄31的末端,***一定距离,将套在导管20外的锁扣32连同导管20一起沿着连接柄31推送至港体10的边缘,此时形成锁扣32、导管20和连接柄31相对一体的状态,导管20被牢牢卡在连接柄31和锁扣32之间。
具体临床操作时,本实用新型的植入式输液港植入皮下,针头经皮肤刺穿隔膜13进入港腔15注射药液。药液经过通道16流入导管20,通过导管20的输送进入血液或者到达给药位置。
以上所述的仅是本实用新型的一些实施方式。对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本实用新型创造构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本实用新型的保护范围。
Claims (10)
1.一种植入式输液港,包括港体(10)和导管(20),所述港体(10)与所述导管(20)相连通;其特征在于,所述输液港还包括用于提示港体(10)使用信息的薄片(40),所述薄片(40)设于所述港体(10)内。
2.根据权利要求1所述的植入式输液港,其特征在于,包括,
压盖(11),所述压盖(11)的顶部有开口(14);
港座(12),所述港座(12)与所述压盖(11)相配合;所述压盖(11)和所述港座(12)均与所述薄片(40)相配合,所述薄片(40)位于所述压盖(11)与所述港座(12)之间;和,
隔膜(13),所述压盖(11)将所述隔膜(13)卡合在所述压盖(11)与所述港座(12)之间;所述隔膜(13)的顶部嵌合在所述开口(14)内,所述隔膜(13)将所述开口(14)密封;所述隔膜(13)的底部与所述港座(12)相配合,所述隔膜(13)与所述港座(12)之间形成港腔(15)。
3.根据权利要求2所述的植入式输液港,其特征在于,所述薄片(40)上设有不对称的镂空结构(41),所述薄片(40)为钛或钛合金材质。
4.根据权利要求3所述的植入式输液港,其特征在于,所述港座(12)上设有与所述薄片(40)相配合的卡槽(17)。
5.根据权利要求2所述的植入式输液港,其特征在于,所述压盖(11)与所述港座(12)通过超声焊接相连;所述压盖(11)与所述港座(12)为医用高分子聚合物材质。
6.根据权利要求2所述的植入式输液港,其特征在于,所述港座(12)的尾部设有通道(16),所述通道(16)的一端与所述港腔(15)相连通,所述通道(16)的另一端与所述导管(20)相连通。
7.根据权利要求6所述的植入式输液港,其特征在于,所述输液港还包括连接装置(30);所述连接装置(30)与所述通道(16)相配合;所述连接装置(30)用于连接所述港体(10)和所述导管(20)。
8.根据权利要求7所述的植入式输液港,其特征在于,所述连接装置(30)包括连接柄(31)和锁扣(32),
所述连接柄(31)为中空结构,所述连接柄(31)与所述港座(12)相配合,所述连接柄(31)的一端嵌在所述通道(16)内,所述连接柄(31)的另一端与所述导管(20)相连接;
所述锁扣(32)为管状结构;所述锁扣(32)套接在所述连接柄(31)的外侧;所述导管(20)卡合在所述连接柄(31)与所述锁扣(32)之间;
所述连接柄(31)为钛或钛合金材质,所述锁扣(32)为医用高分子聚合物或钛合金材质。
9.根据权利要求8所述的植入式输液港,其特征在于,所述连接柄(31)的一端与所述港座(12)热熔连接;所述连接柄(31)与所述港座(12)相连的一端设有倒钩环(33),所述倒钩环(33)嵌入所述港座(12)内;所述连接柄(31)的另一端设有环状突出部(34)。
10.根据权利要求9所述的植入式输液港,其特征在于,所述锁扣(32)的内壁设有环状台阶(35),所述台阶(35)能够与所述突出部(34)相配合。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CN201920867888.7U CN210542680U (zh) | 2019-06-11 | 2019-06-11 | 一种植入式输液港 |
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CN201920867888.7U CN210542680U (zh) | 2019-06-11 | 2019-06-11 | 一种植入式输液港 |
Publications (1)
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CN210542680U true CN210542680U (zh) | 2020-05-19 |
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CN201920867888.7U Active CN210542680U (zh) | 2019-06-11 | 2019-06-11 | 一种植入式输液港 |
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CN (1) | CN210542680U (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112827009A (zh) * | 2021-02-20 | 2021-05-25 | 山东第一医科大学附属省立医院(山东省立医院) | 埋入式胃肠造瘘营养输入港 |
WO2024055706A1 (zh) * | 2022-09-14 | 2024-03-21 | 南方医科大学珠江医院 | 一种具有安全保护功能的植入式医疗设备 |
-
2019
- 2019-06-11 CN CN201920867888.7U patent/CN210542680U/zh active Active
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WO2024055706A1 (zh) * | 2022-09-14 | 2024-03-21 | 南方医科大学珠江医院 | 一种具有安全保护功能的植入式医疗设备 |
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