CN207186794U - 用于定位患者的*** - Google Patents

Abstract

本实用新型用于定位患者的***，涉及以俯卧位定位患者，包括：以仰卧位定位患者；在附接的可充气胸部垫处于放气状态的情况下，将胸部身体接触片材附接到患者的胸部；在附接的可充气骨盆垫处于放气状态的情况下，将骨盆身体接触片材附接到患者的骨盆区域；将患者从仰卧位转换到俯卧位；在所述胸部身体接触片材附接到患者的胸部并且所述骨盆身体接触片材附接到患者的骨盆区域以及患者处于俯卧位的情况下，对所述胸部垫和所述骨盆垫充气，从而使得所述胸部垫和所述骨盆垫共同承载患者的躯干的重量，并且患者的腹部区域被减压。本实用新型基于解剖学和生理学的组合，其用于可靠定位患者，本实用新型对患者是安全的并且对于医疗团队是安全、卫生且用户友好的。

Description

用于定位患者的***

技术领域

本实用新型涉及用于将患者以俯卧位定位在患者支撑结构上的方法和用于将患者以俯卧位定位在患者支撑结构上的患者******，例如在脊柱手术期间。

背景技术

对于颈部或者脊柱的许多治疗、诊断方法或者手术要求以俯卧位定位患者。另外，在重病监护室中的一些患者必须以俯卧位通气。俯卧位是指面向下的姿势，并且包括多种变型，如其中躯干和腿部与臀部成一角度向下延伸的所谓“折刀位”。通常，这种治疗或者手术需要在患者以仰卧位躺着(亦即：仰卧)时对患者进行准备工作，例如，手术前对患者插管。

已知在患者以俯卧位经受治疗、诊断或者手术时，将患者定位在诸如手术台的患者支撑结构上的垫上。在手术期间将患者良好地定位在垫上是重要的。不恰当的定位可能对患者造成各种健康风险，例如因为加大的腹内压力、血管压迫、过度的神经压力、皮肤压力或张力、女性患者的胸部压力、或者生殖器被卡住(如果是男性患者)。特别地，当患者从仰卧位转换到俯卧位时，需要检查并且时常校正垫相对于彼此的位置和患者在垫上的姿势，以避免对于患者的这些健康风险。这对于医疗团队而言是一种要求体力的任务，医疗团队必须在紧靠患者站立并在患者上方弯身的状态下以不利的人类工程学姿势执行这一任务。

例如，从US 2010/257674已知，在患者以俯卧位经受治疗、诊断或者手术时，使用可充气垫支撑所述患者。

另外，WO2007/146059公开了使用可充气垫以俯卧位支撑患者，例如在手术期间。WO2007/146059的垫被布置在患者支撑件上，例如手术台。当患者在横向上转移(例如，从床转移到手术台)或者从仰卧位转换到俯卧位时，垫可能相对于患者或者患者支撑件转变到错误或另外地不期望的位置。校正垫相对于患者或者患者支撑件的位置对于医疗团队的体力要求很高，因为需要在患者上方弯身的状态下升起重负荷。这在执行垫位置校正的医疗团队人员的背部、特别是脊柱上引起高负荷。有时，这需要每天进行多次。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种改进的用于将患者以俯卧位定位在患者支撑结构上方法和用于将患者以俯卧位定位在患者支撑结构上的患者******。

本实用新型提供一种用于将患者以俯卧位定位在患者支撑结构上的方法。

该方法的第一步骤是提供患者******，该患者******包括一次性胸部***组件和一次性骨盆***组件。

一次性胸部***组件包括胸部身体接触片材和可充气胸部垫。

胸部身体接触片材由柔软材料制成的，例如也用于制造手术帷帘的材料。胸部身体接触片材具有前表面和后表面。胸部身体接触片材的后表面上被提供有上粘合剂区，该上粘合剂区适于附接到患者的锁骨附近的皮肤。胸部身体接触片材的后表面上进一步被提供有下粘合剂区，该下粘合剂区适于附接到患者的下肋骨附近的皮肤。上粘合剂区适于附接到患者的锁骨附近的皮肤可例如反映在上粘合剂区的形状和/或位置以及使用的粘合剂的类型(例如，皮肤友好型粘合剂)上。下粘合剂区适于附接到患者的下肋骨附近的皮肤可例如反映在下粘合剂区的形状和/或位置、上粘合剂区距上粘合剂区的距离和使用的粘合剂的类型(例如，皮肤友好型粘合剂)上。

上粘合剂区可例如由在胸部身体接触片材的上部布置的粘合带形成。替代地或者另外，上粘合剂区可例如由粘合带的延伸到胸部身体接触片材的上部的部分形成。同样，下粘合剂区可例如由在胸部身体接触片材的下部布置的粘合带形成。替代地或者另外，下粘合剂区可例如由粘合带的延伸到胸部身体接触片材的下部的部分形成。

可充气胸部垫在上粘合剂区和下粘合剂区之间被永久性附接到胸部身体接触片材的前表面。可充气胸部垫具有放气状态和充气状态。

一次性骨盆***组件包括骨盆身体接触片材和可充气骨盆垫。

骨盆身体接触片材由柔软材料制成的。骨盆身体接触片材具有前表面和后表面。骨盆身体接触片材的后表面上被提供有上粘合剂区，该上粘合剂区适于附接到患者的在腹部下边缘以下但是邻近腹部下边缘的皮肤。骨盆身体接触片材的后表面上进一步被提供有下粘合剂区，该下粘合剂区适于附接到患者的正好在腹股沟区域以上的皮肤。上粘合剂区适于附接到患者的在腹部下边缘以下但是邻近腹部下边缘的皮肤可例如反映在上粘合剂区的形状和/或位置和使用的粘合剂的类型(例如，皮肤友好型粘合剂) 上。下粘合剂区适于附接到患者的正好在腹股沟区域以上的皮肤可例如反映在下粘合剂区的形状和/或位置、下粘合剂区距上粘合剂区的距离以及使用的粘合剂的类型(例如，皮肤友好型粘合剂)上。

上粘合剂区可例如由在骨盆身体接触片材的上部布置的粘合带形成。替代地或者另外，上粘合剂区可例如由粘合带的延伸到骨盆身体接触片材的上部的部分形成。同样，下粘合剂区可例如由在骨盆身体接触片材的下部布置的粘合带形成。替代地或者另外，下粘合剂区可例如由粘合带的延伸到骨盆身体接触片材的下部的部分形成。

可充气骨盆垫在上粘合剂区和下粘合剂区之间被永久性附接到骨盆身体接触片材的前表面。可充气骨盆垫具有放气状态和充气状态。

根据本实用新型的方法的接下来的步骤是：

将患者以仰卧位定位在患者支撑结构上，例如床或台上；

在一次性胸部***组件的可充气胸部垫处于放气状态的情况下，通过将胸部身体接触片材的上粘合剂区附接到患者的在患者的锁骨附近的皮肤以及将胸部身体接触片材的下粘合剂区附接到患者的在患者的下肋骨附近的皮肤，将一次性胸部***组件的胸部身体接触片材附接到患者的胸部；

在一次性骨盆***组件的可充气骨盆垫处于放气状态的情况下，通过将骨盆身体接触片材的上粘合剂区附接到患者的正好在患者的腹部区域以下的皮肤以及将骨盆身体接触片材的下粘合剂区附接到患者的正好在患者的腹股沟区域以上的皮肤，将一次性骨盆***组件的骨盆身体接触片材附接到患者的骨盆区域；

将患者从仰卧位转换到俯卧位，从而使患者变成以俯卧位躺在患者支撑结构上，

在胸部身体接触片材附接到患者的胸部并且骨盆身体接触片材附接到患者的骨盆区域以及患者处于俯卧位的情况下，对胸部垫和骨盆垫充气，从而通过使胸部垫和骨盆垫共同承载患者躯干的重量来将患者从患者支撑结构升起，同时患者在患者的腹部区域被减压的情况下处于俯卧位。

胸部垫和骨盆垫可被同时地或者连续地(一个接一个地)充气。

通常，充气的胸部垫和充气的骨盆垫共同承载的患者的50％以上的重量。可选地，充气的胸部垫和充气的骨盆垫共同承载患者的75％以上的重量。

本实用新型进一步提供用于将患者以俯卧位定位在患者支撑结构上的患者******，该患者******包括一次性胸部***组件和一次性骨盆***组件。

胸部***组件包括胸部身体接触片材和可充气胸部垫。

胸部身体接触片材由柔软材料制成的。胸部身体接触片材具有前表面和后表面。胸部身体接触片材的后表面上被提供有上粘合剂区，该上粘合剂区适于附接到患者的锁骨附近的皮肤。胸部身体接触片材的后表面上进一步被提供有下粘合剂区，该下粘合剂区适于附接到患者的下肋骨附近的皮肤。

上粘合剂区适于附接到患者的锁骨附近的皮肤可例如反映在上粘合剂区的形状和/或位置以及使用的粘合剂的类型(例如，皮肤友好型粘合剂)上。下粘合剂区适于附接到患者的下肋骨附近的皮肤可例如反映在下粘合剂区的形状和/或位置、下粘合剂区距上粘合剂区的距离以及使用的粘合剂的类型(例如，皮肤友好型粘合剂)。

可充气胸部垫在上粘合剂区和下粘合剂区之间被永久性附接到胸部身体接触片材的前表面。可充气胸部垫具有放气状态和充气状态。在根据本实用新型的患者******中，当一次性胸部***组件被附接到患者时，可充气胸部垫在其充气状态具有使患者的腹部区域减压的形状。

一次性骨盆***组件包括骨盆身体接触片材和可充气骨盆垫。

骨盆身体接触片材由柔软材料制成。骨盆身体接触片材具有前表面和后表面。骨盆身体接触片材的后表面上被提供有上粘合剂区，该上粘合剂区适于附接到患者的在腹部下边缘以下但是邻近腹部下边缘的皮肤。骨盆身体接触片材的后表面上进一步被提供有下粘合剂区，该下粘合剂区适于附接到患者的正好在腹股沟区域以上的皮肤。

上粘合剂区适于附接到患者的在腹部下边缘以下但是邻近腹部下边缘的皮肤可例如反映在上粘合剂区的形状和/或位置以及使用的粘合剂的类型(例如，皮肤友好型粘合剂)上。下粘合剂区适于附接到患者的正好在腹股沟区域以上的皮肤可例如反映在下粘合剂区的形状和/或位置、下粘合剂区距上粘合剂区的距离以及使用的粘合剂的类型(例如，皮肤友好型粘合剂)。

可充气骨盆垫在上粘合剂区和下粘合剂区之间被永久性附接到骨盆身体接触片材的前表面。可充气骨盆垫具有放气状态和充气状态。在根据本实用新型的患者******中，当一次性骨盆***组件被附接到患者时，可充气骨盆垫在其充气状态具有使患者的腹部区域减压的形状。

在根据本实用新型的患者******中，可充气胸部垫和可充气骨盆垫适于在它们的充气状态共同支撑患者支撑结构上的患者的躯干，同时使患者的腹部区域减压。通常，充气的胸部垫和充气的骨盆垫共同承载患者的50％以上的重量。可选地，充气的胸部垫和充气的骨盆垫共同承载患者的75％以上的重量。

在可能的实施例中，胸部垫包括后壁，并且胸部垫的后壁在充气状态具有颈部侧边缘和腹部侧边缘。该颈部侧边缘和该腹部侧边缘为具有曲率半径的凹形(即中空) 形状，后壁的颈部侧边缘的曲率半径大于后壁的腹部侧边缘的曲率半径。

在本实施例中，可选地，胸部垫的后壁在其颈部侧边缘比在其腹部侧边缘宽。

在本实施例中，可选地，在胸部垫的中央处在后壁的颈部侧边缘和腹部侧边缘之间的距离大致等于人胸骨的长度。“大致等于人胸骨的长度”是指该距离比人胸骨的正常长度长不超过150毫米且短不超过150毫米。在实际实施例中，该距离例如在200 毫米和375毫米之间，优选地在250毫米和375毫米之间或者在200毫米和300毫米之间。

在本实施例中，可选地，胸部垫进一步包括前壁，其中胸部垫的前壁在充气状态具有颈部侧边缘和腹部侧边缘，其中所述颈部侧边缘和腹部侧边缘呈具有曲率半径的凹形形状，其中前壁的颈部侧边缘的曲率半径大于前壁的腹部侧边缘的曲率半径，并且其中在胸部垫的中央处在前壁的颈部侧边缘和腹部侧边缘之间的距离大致等于人胸骨的长度，其中可选地，胸部垫的前壁在其颈部侧边缘比在其腹部侧边缘宽。

在可能的实施例中，骨盆垫包括后壁，并且骨盆垫的后壁在充气状态具有腹部侧边缘和生殖器侧边缘。该腹部侧边缘和生殖器侧边缘为具有曲率半径的凹形(即中空) 形状。后壁的腹部侧边缘的曲率半径大于后壁的生殖器侧边缘的曲率半径。可选地，在本实施例中，在骨盆垫的中央处在后壁的腹部侧边缘和生殖器侧边缘之间的距离大致等于人的腹部的下边缘和外生殖器的上边缘之间的距离。“大致等于人的腹部的下边缘和外生殖器的上边缘之间的距离”是指该距离比该距离的正常长度长不超过100毫米且短不超过100毫米。在实际实施例中，该距离例如在50毫米和250毫米之间，优选地在100毫米和200毫米之间。

在本实施例中，可选地，骨盆垫进一步包括前壁，其中骨盆垫的前壁在充气状态具有腹部侧边缘和生殖器侧边缘，其中所述腹部侧边缘和生殖器侧边缘呈具有曲率半径的凹形形状，其中前壁的腹部侧边缘的曲率半径大于前壁的生殖器侧边缘的曲率半径，并且其中在骨盆垫的中央处在前壁的腹部侧边缘和生殖器侧边缘之间的距离大致等于人的腹部的下边缘和外生殖器的上边缘之间的距离。

在可能的实施例中，胸部身体接触片材的后表面形成可充气胸部垫的外表面的一部分。

在可能的实施例中，骨盆身体接触片材的后表面形成可充气骨盆垫的外表面的一部分。

在总体发明构思的不同实施例中，本实用新型提供用于将患者以俯卧位定位在患者支撑结构上的一次性患者******，

该一次性患者******包括：

一次性胸部***组件，该一次性胸部***组件包括一次性可充气胸部垫，该胸部垫包括后壁，

其中胸部垫的后壁包括由柔软材料制成的胸部身体接触片材，该胸部身体接触片材的后表面形成胸部垫的外表面的一部分，

该胸部身体接触片材的后表面上被提供有至少一个粘合剂区，该粘合剂区适于附接到患者的胸部区域的皮肤，

其中一次性可充气胸部垫具有放气状态和充气状态，

其中胸部垫的后壁在充气状态具有颈部侧边缘和腹部侧边缘，其中所述颈部侧边缘和腹部侧边缘呈具有曲率半径的凹形形状，其中后壁的颈部侧边缘的曲率半径大于后壁的腹部侧边缘的曲率半径，

并且其中在胸部垫的中央处在后壁的颈部侧边缘和腹部侧边缘之间的距离大致等于人胸骨的长度；

以及

一次性骨盆***组件，该一次性骨盆***组件包括一次性可充气骨盆垫，

该骨盆垫包括后壁，

其中骨盆垫的后壁包括由柔软材料制成的骨盆身体接触片材，该骨盆身体接触片材的后表面形成骨盆垫的外表面的一部分，

该骨盆身体接触片材的后表面上被提供有至少一个粘合剂区，该粘合剂区适于附接到患者的骨盆区域的皮肤，

其中一次性可充气骨盆垫具有放气状态和充气状态，

其中骨盆垫的后壁在充气状态具有腹部侧边缘和生殖器侧边缘，其中所述腹部侧边缘和生殖器侧边缘呈具有曲率半径的凹形形状，其中后壁的腹部侧边缘的曲率半径大于后壁的生殖器侧边缘的曲率半径，

并且其中在骨盆垫的中央处在后壁的腹部侧边缘和生殖侧边缘之间的距离大致等于人的腹部的下边缘和外生殖器的上边缘之间的距离，

其中可充气胸部垫和可充气骨盆垫适于在它们的充气状态共同支撑患者支撑结构的患者的躯干，并且其中可充气胸部垫和可充气骨盆垫在它们的充气状态的形状允许使患者的腹部区域被减压。

所述胸部身体接触片材的粘合剂区具有与从腹面观察的人锁骨或其一部分的形状大体对应的形状，和/或其中所述骨盆身体接触片材的粘合剂区具有与人腹部的下边缘的形状大体对应的形状。

所述胸部垫在所述颈部侧边缘的宽度在325毫米和500毫米之间，优选地在400 毫米和500毫米之间或者在325毫米和435毫米之间。

所述胸部垫在所述腹部侧边缘的宽度在250毫米和375毫米之间，优选地在275 毫米和375毫米之间或者在250毫米和350毫米之间。

所述胸部垫的后壁在其颈部侧边缘比在其腹部侧边缘宽。

“大致等于人胸骨的长度”是指该距离比人胸骨的正常长度长不超过150毫米且短不超过150毫米。在实际实施例中，该距离例如在200毫米和375毫米之间，优选地在250毫米和375毫米之间或者在200毫米和300毫米之间。

“大致等于在人的腹部的下边缘和外生殖器的上边缘之间的长度”是指该距离比该距离的正常长度长不超过100毫米且短不超过100毫米。在实际实施例中，该距离例如在50毫米和250毫米之间，优选地在100毫米和200毫米之间。

在总体发明构思的两个主要变型及它们各自的实施例中，当患者处于俯卧位时，患者腹部区域被保持减压。因此，当患者处于俯卧位时避免压迫腹部区域。

保持患者的腹部区域减压意味着可充气胸部垫和可充气骨盆垫不接合患者的腹部区域。这不仅对于患者是舒适的，而且由于阻止了大量出血而在脊柱手术期间是特别有利的。当患者以腹部区域承载一部分躯干重量的方式被支撑时，该大量出血会由于腹部内的静脉压而发生。

在这样的腹压增大的情况下，静脉血通过无瓣膜巴森静脉从(valveless plexusof Batson)被推入脊椎静脉系。这是因为存在遍布椎管的静脉与胸部、腹部和骨盆的那些静脉之间通过肋间的、腰部的和其它连接静脉而经由无瓣膜***自由连通。

在俯卧通气情况下，降低腹内压或者防止腹内压的不期望增大也是重要的。在急性呼吸衰竭情况下，在ICU(重病监护室)中经常使用俯卧通气。俯卧通气改善了加重呼吸机所致肺损伤的潜在身体劳损以及炎症介质产生。肺膨胀不全和肺可复张性的存在是俯卧通气的最重要原因。在这些情况下，胸骨盆支撑件的精确定位由于三个原因是重要的：为了在存在肺膨胀不全和萎缩的场合将通气朝向当前下垂的腹部区域和隔膜区域重新分配；为了避免压迫不顺从的腹胀腹部，尤其是如果存在腹内高压(IAH) 时；以及为了可能地对肺部腹部卸载，并且足够的腹部顺从性允许这样。

根据本实用新型的方法和患者******使用解剖学和生理学的组合来提供在治疗、诊断和/或手术期间定位患者的可靠方式，其对于患者是安全的并且对于医疗团队是安全、卫生和用户友好的。

胸部***组件和骨盆***组件原则上是单独的物品。这使得易于操作它们并将它们附接到患者。此外，这使得可准确定位胸部***组件和骨盆***组件，而与患者身长无关。在可能的实施例中，在胸部***组件和骨盆***组件之间可存在连接，例如通过绳索连接，但一般而言这将不是期望的。

依照根据本实用新型的方法和***，胸部***组件和骨盆***组件两者均是一次性的。它们旨在是单次使用。这提供比本领域中已知的垫更卫生的解决方案，因为已知的垫被多次重复使用。已知的垫必须清洁以用于随后每个患者，或者一次性片材必须被提供在已知的垫上。这样的片材通常是不稳固的并且导致与患者定位有关的问题，例如由于在定位患者时片材在垫上偏移。此外，可能产生造成患者身体上的局部高压的皱褶，这会导致患者的损伤。

通过提供的粘合剂区将根据本实用新型的一次性胸部***组件和一次性骨盆***组件附接到患者，即使患者从仰卧位转换到俯卧位之后，仍确保一次性胸部***组件和一次性骨盆***组件相对于患者的适当定位。这使得可在患者处于仰卧位时将一次性胸部***组件和一次性骨盆***组件施加到患者。这对于医务人员是更容易的。此外，其允许更准确的定位，因为可将患者的解剖学标志用于一次性胸部***组件和一次性骨盆***组件的准确定位。这些解剖学标志的示例是用于胸部***组件的锁骨、胸骨和/或下肋骨以及用于骨盆***组件的腹部的下边缘和腹股沟区域。

胸部身体接触片材和骨盆身体接触片材由柔软材料制成，例如是天然或合成的纤维的织物或无纺材料。这些及类似的材料是柔性的，并且至少可将它们自身大体形成为患者身体的形状。优选地，它们对于患者皮肤具有舒适的触觉和感觉。

优选地，一个或更多个粘合剂区被提供以将一次性胸部***组件或一次性骨盆***组件分别附接到这些解剖学标志。可选地，粘合剂区分别被提供在胸部身体接触片材或者骨盆身体接触片材的后表面上，如从腹面观察的，这些粘合剂区大体匹配这些解剖学标志中的至少一个的形状和尺寸。

可选地，一次性胸部***组件的粘合剂区，可选地上粘合剂区，大体匹配从腹面观察的锁骨的形状和尺寸，和/或一次性胸部***组件的粘合剂区，可选地下粘合剂区，大体匹配从腹面观察的下肋骨的形状和尺寸。可选地，附加的粘合剂区被提供在一次性胸部***组件的胸部身体接触片材的后部上，该附加的粘合剂区大体匹配从腹面观察的胸骨的形状和尺寸。当然，那些粘合剂区之间的距离和它们的相对位置大体匹配锁骨、下肋骨和胸骨之间的距离以及它们的相对位置。

可选地，一次性骨盆***组件的粘合剂区，可选地上粘合剂区，大体匹配从腹面观察的腹部的下边缘的形状和尺寸，和/或一次性骨盆***组件的粘合剂区，可选地下粘合剂区，大体匹配从腹面观察的腹股沟区域的形状和尺寸。当然，那些粘合剂区之间的距离和它们的相对位置大体匹配腹部的下边缘和腹股沟区域之间的距离以及它们的相对位置。

通过在患者已经转换到俯卧位之后对胸部垫和骨盆垫充气，胸部垫和骨盆垫自动地定位患者。这可由单个人员容易地完成，而不需要体力。

根据本实用新型的方法和/或根据本实用新型的患者******的使用使得可以对以俯卧位躺着的、适当定位的患者进行治疗、诊断方法和/或手术，而不必使用特别地适于以俯卧位支撑患者的专用患者支撑结构。例如，在执行脊柱手术时，不再需要使用脊柱台。

对于一些治疗、诊断方法或手术，期望或必要的是患者以折刀位定位。在该姿势，患者面向下躺着，而臀部在头部以上且腿部以上的水平处。这导致腰脊柱的椎板间窗口的较大开口，并且使得更容易接触到脊椎管以进行手术。

在本实用新型的可能实施例中，一次性骨盆***组件的骨盆垫在充气状态时比一次性胸部***组件的胸部垫在充气状态时更厚。在本实施例中，患者可以以折刀位定位，而无需使用特别调整的手术台。

对于一些治疗、诊断方法或手术，期望或者必要的是将患者定位为颈椎过度屈曲。在该姿势下，头部向前弯曲，以便患者的下巴接触到或者几乎接触到胸部。这样，患者颈部的背部弯曲至较大程度。这在如颈椎椎板切除术程序中经由后路对颈椎手术的情况下是必要的。在颅神经外科的后颅窝方法中，该姿势也是需要的。

在本实用新型的可能实施例中，胸部垫在其充气状态具有使得锁骨和胸骨柄无拘束的形状或者至少不延伸超过锁骨和胸骨柄。可选地，在本实施例中，胸部身体接触片材的上粘合剂区和/或上边缘具有与锁骨和胸骨柄的形状和尺寸大体匹配的形状。在本实施例中，将患者定位为颈椎过度屈曲是可能的。

胸部垫和骨盆垫可用通常在例如手术室中可获得的压缩空气充气。但是，在可能的实施例中，根据本实用新型的患者******进一步包括能连接到可充气胸部垫和可充气骨盆垫的泵，以连续地或者同时对所述垫充气。

在该方法的有利实施例中，在患者处于俯卧位且充气的骨盆垫和充气的胸部垫承载患者的躯干的重量时，患者的锁骨上区、外侧皮神经、大隐静脉、股动脉、胸部(女性患者的情况下)和/或生殖器区域中的至少一个被减压。

同样地，在根据本实用新型的***的有利实施例中，可充气骨盆垫在被附接到患者时在其充气状态具有使得患者的外侧皮神经、大隐静脉、股动脉和/或生殖器区域减压的形状，可充气胸部垫在被附接到患者时在其充气状态具有使得患者的锁骨上区减压的形状。

在患者处俯卧位且胸部垫及骨盆垫承载患者的躯干的重量时使得锁骨上区减压，有助于患者容易地通气且防止压迫通往及离开头部的血管。此外，使得颈椎的过度屈曲变得可能，这在一些手术中是需要的。

在患者处于俯卧位且胸部垫和骨盆垫承载患者躯干的重量时使大腿中的外侧皮神经减压防止感觉异常性股痛，感觉异常性股痛可能由于大腿中的外侧皮神经上的持续压力而发生。

在患者处于俯卧位且胸部垫和骨盆垫承载患者的躯干的重量时使得大隐静脉和/或股动脉减压允许将腹股沟区域用于导管***术并防止压迫血管。

在患者处于俯卧位且胸部垫和骨盆垫承载患者的躯干的重量时使得生殖器区域减压防止对男性患者的生殖器的损伤，并且不再需要医务人员用手部检查***是否在患者身体下方处于正确位置。这通常被认为是使人不愉快的任务，也是不卫生的。

在患者处于俯卧位且胸部垫和骨盆垫承载患者的躯干的重量时使胸部(在女性患者的情况下)减压防止对胸部的过度压迫。

在根据本实用新型的***的可能实施例中，一次性胸部***组件的胸部身体接触片材的后表面上进一步被提供有中央粘合剂区。该中央粘合剂区可选地具有与从腹面观察的人胸骨或者其一部分的形状大体对应的形状。中央粘合剂区适于附接到患者的胸骨附近的皮肤。

当使用具有这种中央粘合剂区(例如，在根据本实用新型的方法中)的胸部***组件时，可选地，通过首先将中央粘合剂区附接到患者、优选地在患者胸骨附近附接到患者且然后将其它粘合剂区附接到患者，该胸部***组件被附接到患者。

在本实用新型的方法和/或***的可能实施例中，胸部身体接触片材进一步被提供有左粘合剂区和右粘合剂区，从而胸部身体接触片材在四个侧部被附接到患者的胸部。

在本实用新型的方法和/或***的可能实施例中，骨盆身体接触片材进一步被提供有左粘合剂区和右粘合剂区，从而骨盆身体接触片材在四个侧部被附接到患者的骨盆区域。

在本实用新型的方法和/或***的可能实施例中，胸部身体接触片材被提供有集成有至少一个粘合剂区的粘合剂区域。例如，在这种实施例中，粘合剂区域被提供为矩形形状(可选地，具有开口中央部的矩形)，该矩形包括上粘合剂区、下粘合剂区以及可选地左粘合剂区和右粘合剂区。

在本实用新型的方法和/或***的可能实施例中，骨盆身体接触片材提供有集成有至少一个粘合剂区的粘合剂区域。例如，在这种实施例中，粘合剂区域被提供为矩形形状(可选地，具有开口中央部的矩形)，该矩形包括上粘合剂区、下粘合剂区以及可选地左粘合剂区和右粘合剂区。

在可能的实施例中，胸部垫和/或骨盆垫包括多个空气室。

在可能的实施例中，胸部垫的壁的至少一部分由胸部身体接触片材的至少一部分形成。

在可能的实施例中，骨盆垫的壁的至少一部分由骨盆身体接触片材的至少一部分形成。

在可能的实施例中，骨盆身体接触片材包括不可充气的生殖器区域覆盖挡板。该不可充气的生殖器区域覆盖挡板具有当一次性骨盆***组件被附接到患者时延伸经过患者的生殖器区域的形状。在患者已经从仰卧位转换到俯卧位之后，生殖器区域覆盖挡板阻止***被卡住或者另外地处于不利的或者有害的位置。这进一步消除了对于医务人员用手部检查***是否在患者身体下方处于正确位置的需要。

在其中骨盆身体接触片材形成壁的一部分、例如形成骨盆垫的后壁的一部分的实施例中，不可充气的生殖器区域覆盖挡板延伸超过骨盆垫的壁。因此，在这些实施例中，不是整个骨盆身体接触片材形成骨盆垫的壁的一部分。在这些实施例中，骨盆身体接触片材包括：形成壁、例如后壁的一部分的第一区域；以及形成不可充气的生殖器区域覆盖挡板的第二区域。

在一变型中，不可充气的生殖器区域覆盖挡板被连接到骨盆垫的前部，而不是骨盆垫的后部。

生殖器区域覆盖挡板可进一步阻止在患者处于俯卧位或者移动到俯卧位时，导尿管在患者下方折叠或另外地被卡住。例如，但不必然地，生殖器区域覆盖挡板可以包括用于附接导尿管的环或者其它附接装置。

可选地，不可充气的生殖器区域覆盖挡板被提供有适于将生殖器区域覆盖挡板附接到患者大腿的附接构件。这种附接构件可例如是简单的绳索或者带子，可选地被提供有尼龙搭扣，以将生殖器区域覆盖挡板宽松地附接到患者的大腿。这通常优于将生殖器区域覆盖挡板粘结到患者的大腿，因为宽松附接给患者提供一些运动自由度。

在可能的实施例中，胸部身体接触片材包括凹部或者折叠部，该凹部或者折叠部的形状、尺寸和在身体接触片材上的位置适于在一次性胸部***组件被附接到女性患者时容纳所述女性患者的至少一个胸部。优选地，在本实施例中，存在均适于容纳女性患者的单个胸部的两个凹部或者折叠部，或者另外地，存在适于容纳女性患者的两个胸部的一个凹部或者折叠部。

在该实施例的变型中，可充气胸部垫的后壁包括胸部身体接触片材，在该变型中，胸部身体接触片材包括凹部或者折叠部，该凹部或者折叠部的形状、尺寸和在胸部身体接触片材上的位置被适于在一次性胸部***组件被附接到女性患者时容纳所述女性患者的至少一个胸部。在该变型中，胸部垫的后壁在其充气状态具有凹进以容纳女性患者的至少一个胸部。在实际实施例中，通常将存在可容纳两个胸部的一个凹进或者均能够容纳单个胸部的两个凹进。

在可能的实施例中，可充气胸部垫在其充气状态从胸部身体接触片材的前表面突出在5cm和25cm之间。可选地，可充气胸部垫在其充气状态从胸部身体接触片材的前表面突出在10cm和20cm之间。

在可能的实施例中，可充气骨盆垫在其充气状态从骨盆身体接触片材的前表面突出在5cm和25cm之间。可选地，可充气骨盆垫在其充气状态从骨盆身体接触片材的前表面突出在10cm和20cm之间。

在本实用新型的可能实施例中，一次性骨盆***组件的骨盆垫在充气状态时比一次性胸部***组件的胸部垫在充气状态时更厚。例如，可充气胸部垫在其充气状态从胸部身体接触片材的前表面突出在5cm和10cm之间，可充气骨盆垫在其充气状态从骨盆身体接触片材的前表面突出在20cm和25cm之间。这允许在不使用特别调整的手术台的情况下将患者以折刀位定位。

在可能的实施例中，胸部垫和/或骨盆垫在充气状态具有非对称形状。例如，胸部垫可以在其充气状态在下肋骨附近比在锁骨附近从胸部身体接触片材的前表面突出得更远，或者反之亦然。此外，例如，骨盆垫可以在其充气状态在腹部的下边缘附近比在腹股沟区域附近从骨盆身体接触片材的前表面突出得更远，或者反之亦然。

在可能的实施例中，胸部垫被提供有空气供给连接件或柔性空气软管，其中空气供给连接件或柔性空气软管在胸部垫的空气供给部位被连接到胸部垫。空气供给部位位于充气状态下的胸部垫的横向侧上，从而患者不躺在胸部垫中的坚硬部分上。胸部垫的横向侧可例如是胸部垫的在胸部垫的充气状态大致垂直于患者的外周壁。优选地，空气供给软管至少30cm长，优选地至少50cm长。

在可能的实施例中，骨盆垫被提供有空气供给连接件或者柔性空气软管，其中空气供给连接件或者柔性空气软管在骨盆垫的空气供给部位被连接到骨盆垫。空气供给部位位于充气状态下的骨盆垫的横向侧上，从而患者不躺在胸部垫中的坚硬部分上。胸部垫的横向侧可例如是骨盆垫的在骨盆垫的充气状态大致垂直于患者的外周壁。优选地，空气供给软管至少30cm长，优选地至少50cm长。

在可能的实施例中，胸部垫和/或骨盆垫提供有止回阀，以防止垫的不期望的放气。

在可能的实施例中，胸部垫和/或骨盆垫被提供有泄压阀，可选地，手动可操作泄压阀。如果例如从患者舒适性观点来看胸部垫和/或骨盆垫中的压力变得比期望的高，泄压阀允许医疗团队的人员(例如外科医生)减小垫中的压力。可选地，在手动可操作泄压阀的情况下，泄压阀需要使用两只手来致动。这分别阻止对于可充气胸部垫和/ 或骨盆垫的无意减压。

在可能的实施例中，胸部垫和/或骨盆垫被提供有安全阀以分别阻止胸部垫和/或骨盆垫中的不安全压力。

在可能的实施例中，胸部垫和/或骨盆垫被提供有阀组件，该阀组件包括止回阀、泄压阀和安全阀中的至少两个。可选地，这些阀被布置在共同的阀壳体中。

可选地，胸部垫和/或骨盆垫被提供有阀组件，该阀组件包括止回阀、泄压阀和安全阀，并且止回阀、泄压阀和安全阀被布置在共同的阀壳体中。可选地，在本实施例中的泄压阀是需要使用两只手来致动的手动可操作泄压阀。

该类型的阀组件也可与用于患者支撑的其它可充气垫组合，形成在诊断、治疗或者手术期间的用于患者定位的可充气垫，该垫提供有阀组件，该阀组件包括止回阀、泄压阀和安全阀，并且止回阀、泄压阀和安全阀被布置在共同的阀壳体中，并且其中可选地，泄压阀是需要使用两只手来致动的手动可操作泄压阀。

可选地，无论阀组件是否与根据本实用新型的患者***的可充气垫组合使用或者与用于患者支撑的其它类型可充气垫组合使用，共同的阀壳体具有的长度(沿着例如空气之类的压力介质通过阀正向流动的方向看)小于10厘米，可选地小于5厘米。

充气的胸部垫和充气的胸部垫承载患者的大部分重量。因此，止回阀、泄压阀和/或安全阀的使用(作为单件物品，或者被组合在阀组件中)是有利的，因为其提高安全性，并且可选地还提高患者舒适性。止回阀阻止加压空气或其它加压介质从垫向加压介质源的不期望返回。由此防止垫的不期望的放气。安全阀阻止垫中的压力从安全角度而言变得过高。泄压阀允许按照医疗团队要求降低充气垫中的压力，例如以提高患者舒适性或者获得用于医疗团队的合适工作高度。

止回阀、泄压阀和/或安全阀被提供为根据本实用新型的患者***的一部分不是必要的。例如，在使用根据本实用新型的患者***的房间中，也可以提供一个或更多个这种阀或者具有类似功能的阀例如作为医院的中央加压空气供给***的一部分。

在可能的实施例中，根据本实用新型的患者***进一步包括适于测量和/或监测胸部垫和/或骨盆垫中的压力的压力感测装置。

压力感测装置可例如包括布置在胸部垫和/或骨盆垫中或者连接到胸部垫和/或骨盆垫的压力传感器。压力传感器分别测量胸部垫和/或骨盆垫中的压力。可选地，压力传感器能连接到外部的监测装置，该监测装置适于监测患者和/或所使用的医疗装置的一个或更多个参数。

可选地，压力感测装置还包括适于在垫中的压力变得过高或者过低时触发警报的警报装置。该警报警告医疗团队(例如重病监护室的医疗团队)校正垫中的压力。警报装置的优点在于一个或多个垫中的压力不需要由例如重病监护室的工作人员持续地或者间歇地监测。他们将仅需要在警报装置已经触发警报时采取行动以校正压力。

可选地，压力感测装置进一步包括适于控制胸部垫和/或骨盆垫中的压力的压力控制器。

具有压力感测装置的实施例特别地利于用在重病监护室中，因为在重病监护室中，根据本实用新型的患者***将通常比例如手术期间使用更长时段。

在可能的实施例中，胸部垫和/或胸部身体接触片材的后壁具有中空形状。可选地，该中空形状大致遵循人胸部的大体凸形形状。

在可能的实施例中，本实用新型涉及布置在封装体中的根据权利要求4所述的患者******，其中该封装体包括和/或包含指令以：

通过将胸部身体接触片材的上粘合剂区附接到患者的在患者的锁骨附近的皮肤以及将胸部身体接触片材的下粘合剂区附接到在患者的在患者的下肋骨附近的皮肤，将一次性胸部***组件的胸部身体接触片材附接到患者的胸部；以及

通过将骨盆身体接触片材的上粘合剂区附接到患者的正好在患者的腹部区域以下的皮肤以及将骨盆身体接触片材的下粘合剂区附接到患者的正好在患者的腹股沟区域以上的皮肤，将一次性骨盆***组件的骨盆身体接触片材附接到患者的骨盆区域；以及

将患者从仰卧位转换到俯卧位；以及

在胸部身体接触片材被附接到患者的胸部并且骨盆身体接触片材被附接到患者的骨盆区域以及患者处于俯卧位的情况下，对胸部垫和骨盆垫充气。

在可能的实施例中，本实用新型涉及布置在封装体中的根据权利要求5所述的患者******，其中该封装体包括和/或包含指令以：

通过将胸部身体接触片材的粘合剂区附接到患者的胸部区域的皮肤，将一次性胸部***组件的胸部身体接触片材附接到患者的胸部，从而使得腹部区域不受约束；以及

通过将骨盆身体接触片材的粘合剂区附接到患者的骨盆区域的皮肤，将一次性骨盆***组件的骨盆身体接触片材附接到患者的骨盆区域，从而使得腹部区域不受约束；以及

将患者从仰卧位转换到俯卧位；以及

在胸部身体接触片材被附接到患者的胸部并且骨盆身体接触片材被附接到患者的骨盆区域以及患者处于俯卧位的情况下，对胸部垫和骨盆垫充气。

本实用新型进一步涉及根据权利要求4-25中任一项所述的患者******，其用以将患者以俯卧位定位，优选地用于将患者以俯卧位定位以进行脊柱手术。

本实用新型进一步涉及用于将患者以俯卧位定位在患者支撑结构上的方法，该方法包括以下步骤：

提供根据权利要求4-13中任一项所述的患者******；

将患者以仰卧位定位在患者支撑结构上；

在一次性胸部***组件的可充气胸部垫处于放气状态的情况下，通过将胸部身体接触片材的上粘合剂区附接到患者的在患者的锁骨附近的皮肤并将胸部身体接触片材的下粘合剂区附接到患者的在患者的下肋骨附近的患者皮肤，将一次性胸部***组件的胸部身体接触片材附接到患者的胸部；

在一次性骨盆***组件的可充气骨盆垫处于放气状态的情况下，通过将骨盆身体接触片材的上粘合剂区附接到患者的正好在患者的腹部区域以下的皮肤并将骨盆身体接触片材的下粘合剂区附接到患者的正好在患者的腹股沟区域以上的皮肤，将一次性骨盆***组件的骨盆身体接触片材附接到患者的骨盆区域；

将患者从仰卧位转换到俯卧位，从而使患者变成以俯卧位躺在患者支撑结构上；

在胸部身体接触片材被附接到患者的胸部并且骨盆身体接触片材被附接到患者的骨盆区域以及患者处于俯卧位的情况下，对胸部垫和骨盆垫充气，从而通过使胸部垫和骨盆垫共同承载患者的躯干的重量来将患者从患者支撑结构升起，同时患者在患者的腹部区域被减压的情况下处于俯卧位。

本实用新型进一步涉及用于将患者以俯卧位定位在患者支撑结构上的方法，

该方法包括以下步骤：

提供根据权利要求5所述的一次性患者******；

将患者以仰卧位定位在患者支撑结构上；

在一次性胸部***组件的可充气胸部垫处于放气状态的情况下，通过将胸部身体接触片材的粘合剂区附接到患者的胸部区域的皮肤，将一次性胸部***组件的胸部身体接触片材附接到患者胸部，从而使腹部区域不受约束；

在一次性骨盆***组件的可充气骨盆垫处于放气状态的情况下，通过将骨盆身体接触片材的粘合剂区附接到患者的骨盆区域的皮肤，将一次性骨盆***组件的骨盆身体接触片材附接到患者的骨盆区域，从而使腹部区域不受约束；

将患者从仰卧位转换到俯卧位，从而使患者变成以俯卧位躺在患者支撑结构上；

在胸部身体接触片材被附接到患者的胸部并且骨盆身体接触片材被附接到患者的骨盆区域以及患者处于俯卧位的情况下，对胸部垫和骨盆垫充气，从而通过使胸部垫和骨盆垫共同承载患者的躯干的重量来将患者从患者支撑结构升起，同时患者在患者的腹部区域被减压的情况下处于俯卧位。

附图说明

下面将参考附图更详细地描述本实用新型，在附图中将以非限制性方式示出本实用新型的示例性实施例。

附图示出：

图1：从上方观察的在患者支撑结构上处于仰卧位的患者，

图2：从上方观察的在患者支撑结构上处于仰卧位的患者，根据本实用新型的胸部***组件实施例和骨盆***组件实施例被附接到所述患者，

图3：借助根据本实用新型的胸部***组件实施例和骨盆***组件实施例定位在患者支撑结构上的处于俯卧位的患者，

图4：在后侧观察的根据组件的胸部***组件的实施例，

图5：在前侧观察的根据组件的胸部***组件的实施例，

图6：在后侧观察的根据本实用新型的一次性胸部***组件的第二实施例，

图7：在前侧观察的根据本实用新型的一次性胸部***组件的第二实施例，

图8：在后侧观察的根据组件的骨盆***组件的实施例，

图9：在前侧观察的根据组件的骨盆***组件的实施例，

图10：在后侧观察的根据本实用新型的一次性骨盆***组件的第二实施例，

图11：在前侧观察的根据本实用新型的一次性骨盆***组件的第二实施例，

图12：通过根据本实用新型的患者******的第二实施例定位的女性患者，

图13：通过根据本实用新型的患者******支撑的处于折刀位的患者，

图14：通过根据本实用新型的患者******支撑的处于颈椎过度屈曲姿势的患者，

图15-19：根据本实用新型的患者******的实施例的另一个示例，

图20：可与根据本实用新型的胸部垫和/或骨盆垫、或与在诊断、治疗或者手术期间用于患者定位的任何其它可充气垫组合使用的阀组件的示例，

图21：根据图20的阀组件的变型。

具体实施方式

图1示出从上方观察的在患者支撑结构10上处于仰卧位的患者1。

在图1中，患者1的腹部区域2和腹股沟区域3(左部和右部)被示出。另外示出胸部区域4和骨盆区域5。

图2示出从上方观察的在患者支撑结构10上处于仰卧位的患者。根据本实用新型的一次性胸部***组件20的实施例和一次性骨盆***组件40的实施例被附接到患者1。

一次性胸部***组件20包括胸部身体接触片材21和可充气胸部垫22。胸部身体接触片材21由柔软材料制成，例如用于手术帷帘的材料。

胸部身体接触片材21具有前侧和后侧。在后侧(图2中未示出)上，存在上粘合剂区和下粘合剂区，其允许将一次性胸部***组件20附接到患者1。将一次性胸部***组件20附接到患者1在患者处于仰卧位时实施。

可充气胸部垫22被永久性附接到胸部身体接触片材21。当医务人员，例如护士或者外科医生，将一次性胸部***组件20附接到患者1时，可充气胸部垫22 处于其放气状态。

在本实施例中，通过将胸部身体接触片材21的上粘合剂区附接到患者1的位于患者1的锁骨附近的皮肤以及通过将胸部身体接触片材21的下粘合剂区附接到患者1的位于患者的在下肋骨附近的皮肤，实施将一次性胸部***组件20的胸部身体接触片材21附接到患者胸部。

通过这样做，一次性胸部***组件20不延伸经过患者1的腹部区域2。

一次性骨盆***组件40包括骨盆身体接触片材41和可充气骨盆垫44。骨盆身体接触片材41由柔软材料制成，例如用于手术帷帘的材料。

骨盆身体接触片材41具有前侧和后侧。在后侧(图4中未示出)上存在粘合剂区，其允许将一次性骨盆***组件40附接到患者1。将一次性骨盆***组件40附接到患者1在患者处于仰卧位时实施。

可充气骨盆垫44被永久性附接到骨盆身体接触片材41。在医务人员，例如护士或者外科医生，将一次性骨盆***组件40附接到患者1时，可充气骨盆垫44 处于其放气状态。

通过将骨盆身体接触片材41的上粘合剂区附接到患者的正好在患者的腹部区域2以下的皮肤以及通过将骨盆身体接触片材21的下粘合剂区附接到患者1的正好在患者1的腹股沟区域3以上的皮肤，实施将一次性骨盆***组件40的骨盆身体接触片材41附接到患者的骨盆区域5。

通过这样做，一次性骨盆***组件40不延伸经过患者1的腹部区域2。

可以首先将胸部***组件20附接到患者1，然后将骨盆***组件40附接到患者。可替代地，可以首先将骨盆***组件40附接到患者1，然后附接胸部***组件20。作为另一可替代方案，胸部***组件20和骨盆***组件40 大致同时例如由两个不同人员附接到患者1。

在一次性胸部***组件20和一次性骨盆***组件40已经附接到患者之后，患者1从仰卧位转换到俯卧位。结果，患者1变成以俯卧位躺在患者支撑结构10上。

在胸部身体接触片材21附接到患者1的胸部4并且骨盆身体接触片材41附接到患者1的骨盆区域5以及患者1现在处于俯卧位的情况下，随后的步骤是对胸部垫22和骨盆垫42充气。通过这样进行，在患者以俯卧位处于患者支撑结构 10上时，患者1从患者支撑结构10升起，并且胸部垫22和骨盆垫42共同承载患者的躯干的重量。由于胸部垫22和骨盆垫42在它们的充气状态中不延伸经过患者1的腹部区域2，患者1的腹部区域2被减压。

胸部垫和骨盆垫能够同时地或者连续地(一个接一个地)被充气。

图3示出在胸部垫22和骨盆垫42充气之后借助胸部***组件20和骨盆***组件40以俯卧位定位在患者支撑结构10上的患者1。图3示出当患者1通过根据本实用新型的患者******以俯卧位定位时患者1的腹部区域2被减压。当使用根据本实用新型的方法和***时，患者的腹部可朝向患者支撑结构10自由弯曲出。

胸部垫22和骨盆垫42在它们已经被充气之后共同承载患者1的躯干的重量。通常，这在总体重的50％以上。在图3所示的实施例中，可选地，进一步提供头部支撑件和腿部支撑件11。可选的头部支撑件12和可选的腿部支撑件11可以是可充气的，但这不是必须的。

在图3中，以夸大方式示出胸部身体接触片材21和骨盆身体接触片材41的厚度。在实践中，胸部身体接触片材21和骨盆身体接触片材41将相当薄。

在图2和3中的实施例中，如可看到的，一次性胸部***组件20和一次性骨盆***组件40在它们已经施加到患者1时，不延伸经过患者1的锁骨上区域、外侧皮神经、大隐静脉、股动脉和生殖器区域。特别地，胸部垫22和骨盆垫42 不延伸经过这些区域。因此，在患者处于俯卧位且充气的骨盆垫42以及充气的胸部垫22承载所述患者的躯干的重量时，患者的锁骨上区域、外侧皮神经、大隐静脉、股动脉和生殖器区域被减压。

图4和图5示出根据本实用新型的胸部***组件20的实施例。图4示出如在后侧观察的胸部***组件20，图5示出如在前侧观察的胸部***组件20。

胸部身体接触片材21在其后表面上被提供有上粘合剂区23。在图4所示的实施例中，从腹面看，上粘合剂区23大体具有人锁骨的形状。这是可选特征，有助于将一次性胸部***组件20附接到患者的人员将一次性胸部***组件20在正确的位置附接到患者1上。

胸部身体接触片材21在其后表面上进一步被提供有下粘合剂区24。在图4 所示的实施例中，下粘合剂区24具有与从腹面观察时的人下肋骨的形状大体匹配的形状。作为替代，下粘合剂区可具有直线的形状。

上粘合剂区23和下粘合剂区24之间的距离使得其大体匹配人胸部的尺寸，从而上粘合剂区23能够附接到患者的锁骨附近的皮肤，并且下粘合剂区24能够附接到患者的下肋骨附近的皮肤，而在胸部身体接触片材21中无折叠或者皱褶。

在本实施例中，胸部身体接触片材21在其后表面上进一步被提供有中央粘合剂区25。该中央粘合剂区25具有与从腹面观察的人胸骨或者其部分的形状大体对应的形状。中央粘合剂区25优选地被附接到患者的胸骨附近的皮肤。

在图4的实施例中，胸部身体接触片材21可选地在其后表面上进一步提供有左粘合剂区26和右粘合剂区27。

在图4的实施例中，可选地，胸部身体接触片材21的粘合剂区23、24、25、 26、27彼此连接。它们共同形成集成有粘合剂区23、24、25、26、27的粘合剂区域。

中央粘合剂区25有利于一次性胸部***组件20在患者1的胸部上的适当定位。在根据本实用新型的方法的具体实施例中，中央粘合剂区25在一次性胸部***组件20的上粘合剂区23和下粘合剂区24被附接到患者之前被附接到患者的皮肤。患者的提供作为清晰的解剖学标志的胸骨可用以将一次性胸部***组件20定位到患者1的胸部。

通过首先将中央粘合剂区25附接到患者胸部上，然后将胸部***组件向外向左和向右折叠，随后将上粘合剂区23和下粘合剂区24附接到患者1，例如首先在右侧上且然后在左侧上或者反之亦然，获得将一次性胸部***组件20附接到患者胸部上有有效且准确的方式。

图5示出如在前侧观察的胸部***组件20。图5示出永久性附接到胸部身体接触片材21的前表面的可充气胸部垫22。当胸部***组件20被附接到患者时，可充气胸部垫22并不延伸经过患者1的腹部区域2。可充气胸部垫22被布置在上粘合剂区23和下粘合剂区24之间。

在图4和图5的实施例中，可充气胸部垫22的下边缘具有与从腹面观察的人下肋骨的形状大体匹配的形状。可充气胸部垫22在其充气状态不延伸经过患者的腹部区域。

在图4和图5的实施例中，可充气胸部垫22的上边缘也具有弯曲形状。这对于需要颈椎的过度屈曲的情形产生了用于头部的空间。

在图4和5的实施例中，可充气胸部垫22被提供有柔性空气软管28。柔性空气软管28在空气供给部位29被连接到胸部垫22。如还可在图3中看到的，空气供给部位29被布置在处于充气状态中的胸部垫22的横向侧。该实施例中的“横向侧”是指当胸部垫充气时胸部垫22的大致垂直于患者胸部延伸的外周壁。

在图4和图5的实施例中，可充气胸部垫22被提供有止回阀30，其阻止胸部垫22的不期望的放气。止回阀30也被布置在处于充气状态中的胸部垫22的横向侧上。

图6和图7示出根据本实用新型的一次性胸部***组件的第二实施例。图6 示出胸部***组件的后侧，图7示出胸部***组件的前侧。

在本实施例中，胸部***组件类似于图4和图5所示的胸部***组件。但是，胸部垫22具有大约矩形形状，而下边缘和下粘合剂区24具有与当从腹面观察时的人下肋骨的形状大体匹配的形状。另外，在本实施例中，胸部垫在其充气状态中不延伸经过患者的腹部区域。

图8和图9示出根据本实用新型的骨盆***组件40的实施例。图8示出如在后侧观察的骨盆***组件40，图9示出如在前侧观察的骨盆***组件40。

骨盆身体接触片材41在其后表面上被提供有上粘合剂区43。在图8所示的实施例中，上粘合剂区43大体具有从腹面观察的人腹部的下边缘的形状。这是可选的特征，其有助于将一次性骨盆***组件40附接到患者的人员将一次性骨盆***组件40在正确的位置附接到患者1。

骨盆身体接触片材41在其后表面上进一步被提供有下粘合剂区44。在图8 所示的实施例中，下粘合剂区44具有直线的形状，但作为替代，其可具有与当从腹面观察时的人腹股沟区域的形状大体匹配的形状。

上粘合剂区43和下粘合剂区44之间的距离使得其与人骨盆的尺寸大体匹配，从而上粘合剂区43能够附接到患者的在腹部下边缘以下但是邻近腹部下边缘的皮肤，并且下粘合剂区44能够附接到患者的正好在腹股沟区域以上的皮肤，而在骨盆身体接触片材41中无折叠或者皱褶。

在图8的实施例中，骨盆身体接触片材41可选地在其后表面上进一步被提供有左粘合剂区46和右粘合剂区47。

在图8的实施例中，可选地，骨盆身体接触片材41的粘合剂区43、44、46、 47彼此连接。它们共同形成集成有粘合剂区43、44、46、47的粘合剂区域。

在图8和9的实施例中，骨盆***组件40被提供有不可充气的生殖区域覆盖挡板51。不可充气的生殖区域覆盖挡板51具有当一次性骨盆***组件40被附接到患者时延伸经过患者1的生殖区域的形状。这也可在图3中看到。

可选的不可充气的生殖区域覆盖挡板51被提供有适于将生殖区域覆盖挡板51附接到患者大腿的附接构件52。该附接构件可例如是绳索或者系带，且可选地，被提供有尼龙搭扣。

图9示出如在前侧观察的骨盆***组件40。图9示出可充气骨盆垫42，其被永久性附接到骨盆身体接触片材41的前表面。当骨盆***组件40被附接到患者时，可充气骨盆垫42不延伸经过患者1的腹部区域2。可充气骨盆垫42被布置在上粘合剂区43和下粘合剂区44之间。

在图8和9的实施例中，可充气骨盆垫42被提供有柔性空气软管48。柔性空气软管48在空气供给部位49被连接到骨盆垫42。空气供给部位49被布置在处于充气状态中的骨盆垫42的横向侧上，如也在图3中可看到的。本实施例中的“横向侧”是指在骨盆垫被充气时骨盆垫42的大致垂直于患者骨盆延伸的外周壁。

在图8图9实施例中，可充气骨盆垫42被提供有止回阀50，其阻止骨盆垫 42的不期望的放气。止回阀50也被布置在处于充气状态中的骨盆垫42的横向侧上。

图10和图11示出根据本实用新型的一次性骨盆***组件的第二实施例。图10示出骨盆***组件的后侧，图11示出骨盆***组件的前侧。

在本实施例中，骨盆***组件类似于图8和图9所示的骨盆***组件。但是，在本实施例中，骨盆身体接触片材的上边缘和处于充气状态的骨盆垫的上边缘具有与腹部的下边缘大体匹配的形状。

图12示出通过根据本实用新型的患者******的第二实施例定位的女性患者1。

该第二实施例与上述实施例大体相同，但是现在胸部身体接触片材21提供有用于容纳患者的胸部的凹部31。

此外，在该第二实施例中，一次性骨盆***组件40不被提供可选的生殖区域覆盖挡板。

图13示出由根据本实用新型的患者******支撑的、处于折刀位的患者。

在图13所示的本实用新型实施例中，充气的骨盆垫将患者的臀部定位在患者头部以上和腿部以上。患者的头部和臀部之间的高度差和/或患者的腿部和臀部之间的高度差在实践中可以小于图13中所示的高度差。

图14示出由根据本实用新型的患者******支撑的、处于颈椎过度屈曲的姿势的患者。头部夹具14固定患者头部的位置。

在图14的实施例中，胸部***组件的形状、且特别地胸部垫的形状通过留出用于患者头部的空间而允许所需的颈部弯曲。

图15-19示出根据本实用新型的患者******的实施例的另一示例。

图15以透视图示意性地示出该另一实施例中的处于充气状态的胸部垫122。图16示出从后方观察的根据图15的胸部垫。图17也示出根据图15的该胸部垫，但是从腹侧朝向颈部侧观察。

图18以透视图示意性地示出该另一实施例的处于充气状态的骨盆垫144。图 19示出从后方观察的根据图18的该骨盆垫。

图、图16和图17中所示的胸部垫属于胸部***组件120。胸部垫122是一次性的，这是指它旨在单次使用。

胸部垫122包括后壁119。后壁119包括胸部身体接触片材121，胸部身体接触片材121形成胸部垫122的外表面的一部分，并在使用期间接触患者的皮肤。

在本实施例中，胸部垫具有三个粘合带123a、123b、123c，其位于胸部垫122 的后壁119上的胸部身体接触片材121上。这些粘合带123a、123b、123c允许将胸部垫附接到患者的胸部区域。

粘合带123b位于后壁119的中央，并且具有与从腹面观察的人胸骨或者其一部分的形状大体对应的形状。粘合带123b适于附接到患者的胸骨附近的皮肤。由此，粘合带123b是中央粘合剂区。

胸部垫的后壁119具有颈部侧边缘125和腹部侧边缘124。

颈部侧边缘125和腹部侧边缘124两者均呈具有曲率半径的凹形形状。后壁 119的颈部侧边缘125的曲率半径大于后壁119的腹部侧边缘124的曲率半径。

在胸部垫122的中央处且因此大体在粘合带123b的部位处，在后壁119的颈部侧边缘125和腹部侧边缘124之间的距离大致等于人胸骨的长度。

如在图15、图16和图17中可看到的，胸部垫122的后壁119和前壁130在颈部侧边缘比在腹部侧边缘宽。

粘合带123a、123b、123c的接近后壁119的颈部侧边缘125的部分共同形成上粘合剂区。粘合带123a、123b、123c的接近后壁119的腹部侧边缘124的部分共同形成下粘合剂区。

在图15-19所示的实施例中，胸部垫进一步包括前壁130。在使用中，前壁130 接合患者支撑件，例如手术台。

胸部垫的前壁130具有颈部侧边缘135和腹部侧边缘134。

颈部侧边缘135和腹部侧边缘134两者均呈具有曲率半径的凹形形状。前壁 130的颈部侧边缘135的曲率半径大于前壁130的腹部侧边缘134的曲率半径。

在胸部垫122的中央处，在前壁130的颈部侧边缘135和腹部侧边缘134之间的距离大致等于人胸骨的长度。

如在图17中可看到的，在该特定实施例中，胸部垫122在充气状态在颈部侧边缘具有比在腹部侧边缘更大的厚度。

另外，在该特定实施例中，胸部垫122的后壁119具有中空形状，以匹配人胸部的大体凸形形状。

在图15-19的实施例中，可充气胸部垫22被提供有柔性空气软管128。柔性空气软管128在空气供给部位129被连接到胸部垫122。如在图15中可看到的，空气供给部位129被布置在处于充气状态的胸部垫122的横向侧上。本实施例中的“横向侧”是指胸部垫122的在前壁130和后壁119之间延伸的外周壁132。

空气软管128被连接到加压空气源131。

在图15-19的实施例中，可充气胸部垫122被提供有阀组件133，阀组件133 包括止回阀、泄压阀和安全阀。该止回阀、泄压阀和安全阀被布置在共同的阀壳体中。可选地，泄压阀是需要使用两个手来进行致动的手动可操作泄压阀。

图18和图19示意性示出图15-19的实施例的一次性骨盆***组件140的处于充气状态的骨盆垫144。

骨盆垫144包括后壁150。

骨盆垫的后壁包括由柔软材料制成的骨盆身体接触片材151。骨盆身体接触片材151具有形成骨盆垫144的外表面的一部分的后表面。

骨盆身体接触片材151的后表面上被提供有至少一个粘合剂区，在此为粘合带153的形式，该粘合带153适于附接到患者的骨盆区域的皮肤。

一次性可充气骨盆垫144具有放气状态和充气状态。

骨盆垫144的后壁150具有腹部侧边缘155和生殖器侧边缘154。腹部侧边缘 155和生殖器侧边缘154呈具有曲率半径的凹形形状，其中后壁150的腹部侧边缘 155的曲率半径大于后壁150的生殖器侧边缘154的曲率半径。这在图19中可清楚看出。

在骨盆垫144的中央处，后壁150的腹部侧边缘155和生殖器侧边缘154之间的距离大致等于人的腹部的下边缘和外生殖器的上边缘之间的距离。

在图15-19的实施例中，骨盆垫144进一步包括与后壁150相对定位的前壁 170。

骨盆垫的前壁170在充气状态具有腹部侧边缘175和生殖器侧边缘174。腹部侧边缘175和生殖器侧边缘174呈具有曲率半径的凹形形状。前壁170的腹部侧边缘175的曲率半径大于前壁170的生殖器侧边缘174的曲率半径。

在本实施例中，在骨盆垫144的中央处，在前壁170的腹部侧边缘175和生殖器侧边缘174之间的距离大致等于人的腹部的下边缘和外生殖器的上边缘之间的距离。

在图15-19的实施例中，骨盆***组件140被提供有不可充气的生殖区域覆盖挡板160。不可充气的生殖区域覆盖挡板160具有当一次性骨盆***组件140 被附接到患者时延伸经过患者的生殖区域的形状。

在该示例中，可选的不可充气的生殖区域覆盖挡板160被提供有用于将不可充气的生殖区域覆盖挡板160附接到患者大腿的粘合带163。

在所示的实施例中，不可充气的生殖区域覆盖挡板160是骨盆身体接触片材 151的一部分，其延伸超过骨盆垫144的后壁150。

在图15-19的实施例中，可充气骨盆垫144被提供有柔性空气软管128。柔性空气软管128在空气供给部位129被连接到骨盆垫144。如在图15中可看到的，空气供给部位129被布置在处于充气状态的骨盆垫144的横向侧上。本实施例中的“横向侧”是指骨盆垫144的在前壁170和后壁150之间延伸的外周壁165。

空气软管128被连接到加压空气源131。

在图15-19的实施例中，可充气骨盆垫144提供有阀组件133，该阀组件133 包括止回阀、泄压阀和安全阀。该止回阀、泄压阀和安全阀被布置在共同的阀壳体中。可选地，泄压阀是需要使用两个手来进行致动的手动可操作泄压阀。

可充气胸部垫122和可充气骨盆垫144适于共同支撑患者支撑结构上的患者的躯干。可充气胸部垫122和可充气骨盆垫144在其充气状态的形状允许使患者的腹部区域减压。可充气胸部垫122和可充气骨盆垫144的形状总体上防止这些垫122、144错误地施加到患者的身体，因为这些垫的形状匹配患者身体的形状。此外，患者身体的解剖学标志(例如，胸骨或者锁骨)可用于将垫122、144准确定位到患者上。

图20和图21示出可与根据本实用新型的胸部垫22、122和/或骨盆垫44、144 或者与用于在诊断、治疗或者手术期间的患者定位的任何其它可充气垫组合使用的阀组件200的示例。

阀组件200包括壳体210、腔室211和两个连接件128*，用于压缩空气的柔性空气软管128或者用于用来对可充气垫充气的加压介质的其它供给软管可被连接到连接件128*。

箭头180示出通常在垫正在变成充气状态时流动的空气或者其它加压介质的流动方向。因此，箭头180示出远离加压流体(例如，空气)源且朝向可充气垫流动的空气或其它加压介质。

阀组件200包括止回阀190。止回阀190阻止从可充气垫向加压流体源且因此沿与箭头180相反的方向的流体流动。来自加压流体源的流体流动将打开狭缝193，从而允许进一步流入腔室211中。来自垫的流体流动将闭合狭缝193，且将由此阻止返回加压流体源的任何流动。该设计已知为鸭嘴阀。作为鸭嘴阀的替代，可使用具有可移动式止回阀体的止回阀，例如球型止回阀。

阀组件进一步包括泄压阀和安全阀，该泄压阀和安全阀被集成在图10的示例中。在本实施例中，泄压阀适于手动操作。

密封体204被安装到操作杆201。操作杆201具有肩部205。压缩弹簧202被提供在壳体210和操作杆201的肩部205之间。另外，提供有致动器元件203，在图20的示例中为可旋转杆，其被连接到操作杆201。作为可旋转杆的替代例，可使用可旋转旋钮。

在常规操作中，密封体204被布置在壳体210中的座部212中。在该情况中，密封体204闭合座部212中的孔。

通过使密封体204移动离开座部212，可从垫释放压力。这允许加压介质、例如加压空气通过座部212中的孔从腔室211逸出。

通过用户、特别是医疗团队中的人员沿着使密封体204移动远离座部212的方向转动和/或牵拉致动器元件203，可将密封体204移动远离座部212。这将例如在医疗团队确定垫已被过充气使得垫对于患者过硬而不能舒适躺卧时进行。当已经释放足够压力时，用户释放致动器元件203和/或将其沿相反方向移动，从而密封体204例如由于压缩弹簧202的作用而再次位于座部212中，并且加压介质不再能够经由座部212从腔室211逸出。

在垫中的过大压力处于不安全水平的情况下，密封体204将挤压肩部205并且远离座部212，这进而压缩弹簧202。于是过大的压力将通过座部212被释放。当已经再次实现安全水平的压力时，弹簧力会将密封体204再次压到座部212中。由此，阀组件实现安全阀的功能。在此情况下，不需要操作致动器元件203来释放压力以在垫中再次获得安全水平的压力。

可选地，在本实施例中，移动致动器元件203中需要很大的力，或者涉及复杂的移动(例如，牵拉和转动的组合)使得用户将需要用一只手抓住壳体210并用另一只手操作致动器元件203(例如，通过牵拉和/或转动)。这有助于避免压力被无意释放。

可选地，压缩弹簧202的力依据垫的尺寸选定，以便用于重患者的垫的弹簧比用于较轻患者的垫的弹簧相比更强。

图21示出阀组件200的变型。

在常规操作期间，杆215被布置在杆座部216中。为操作密封体204以从垫释放一些压力，需要将杆215从其杆座部216提起。为完成垫的放气，可将杆215 提升出座部216，并将其旋转到座部217中，座部217锁定远离座部212的密封体 204。

可选地，杆215的这些移动中的一者或两者要求同时使用操作阀组件的人员的两只手(例如，一只手抓住和移动杆215，一只手抓住阀壳体210)，由此这有助于避免压力被无意释放。

在图20的实施例和图21的实施例中，可选地，共同的阀壳体具有的长度(沿着例如空气的压力介质通过阀的正向流动的方向观察)小于10厘米，可选地小于 5厘米。

Claims (26)

1.一种用于将患者以俯卧位定位在患者支撑结构上的一次性患者******，

该一次性患者******包括：

一次性胸部***组件，该一次性胸部***组件包括一次性可充气胸部垫，该胸部垫包括后壁，

其中所述胸部垫的后壁包括由柔软材料制成的胸部身体接触片材，该胸部身体接触片材的后表面形成所述胸部垫的外表面的一部分，

该胸部身体接触片材的后表面上被提供有至少一个粘合剂区，该粘合剂区适于附接到患者的胸部区域的皮肤，

其中所述一次性可充气胸部垫具有放气状态和充气状态，

其中所述胸部垫的后壁在充气状态具有颈部侧边缘和腹部侧边缘，其中所述颈部侧边缘和所述腹部侧边缘呈具有曲率半径的凹形形状，其中所述后壁的颈部侧边缘的曲率半径大于所述后壁的腹部侧边缘的曲率半径，

并且其中在所述胸部垫的中央处在所述后壁的颈部侧边缘和腹部侧边缘之间的距离大致等于人胸骨的长度；

以及

一次性骨盆***组件，该一次性骨盆***组件包括一次性可充气骨盆垫，

该骨盆垫包括后壁，

其中所述骨盆垫的后壁包括由柔软材料制成的骨盆身体接触片材，该骨盆身体接触片材的后表面形成所述骨盆垫的外表面的一部分，

该骨盆身体接触片材的后表面上被提供有至少一个粘合剂区，该粘合剂区适于附接到患者的骨盆区域的皮肤，

其中所述一次性可充气骨盆垫具有放气状态和充气状态，

其中所述骨盆垫的后壁在充气状态具有腹部侧边缘和生殖器侧边缘，其中所述腹部侧边缘和所述生殖器侧边缘呈具有曲率半径的凹形形状，其中所述后壁的腹部侧边缘的曲率半径大于所述后壁的生殖器侧边缘的曲率半径，

并且其中在所述骨盆垫的中央处在所述后壁的腹部侧边缘和生殖器侧边缘之间的距离大致等于人的腹部的下边缘和外生殖器的上边缘之间的距离；

其中所述可充气胸部垫和所述可充气骨盆垫适于在它们的充气状态共同支撑所述患者支撑结构上的患者的躯干，并且其中所述可充气胸部垫和所述可充气骨盆垫在它们的充气状态下的形状允许使患者的腹部区域被减压。

2.根据权利要求1所述的患者******，

其中所述可充气骨盆垫在被附接到患者时在其充气状态具有使患者的外侧皮神经、大隐静脉、股动脉和/或生殖器区域被减压的形状，和/或

其中所述可充气胸部垫在被附接到患者时在其充气状态具有使患者的锁骨上区被减压的形状。

3.根据权利要求1或2所述的患者******，

其中所述胸部身体接触片材的粘合剂区具有与从腹面观察的人锁骨或其一部分的形状大体对应的形状，和/或其中所述骨盆身体接触片材的粘合剂区具有与人腹部的下边缘的形状大体对应的形状。

4.根据权利要求1或2所述的患者******，

其中所述一次性胸部***组件的胸部身体接触片材的后表面上进一步被提供有中央粘合剂区，该中央粘合剂区具有与从腹面观察的人胸骨或其一部分的形状大体对应的形状，并且该中央粘合剂区适于附接到患者的胸骨附近的皮肤。

5.根据权利要求1或2所述的患者******，

其中所述骨盆身体接触片材包括不可充气的生殖器区域覆盖挡板，该不可充气的生殖器区域覆盖挡板具有在所述一次性骨盆***组件被附接到患者时延伸经过患者的生殖器区域的形状。

6.根据权利要求5所述的患者******，

其中所述不可充气的生殖器区域覆盖挡板被提供有附接构件，该附接构件适于将所述不可充气的生殖器区域覆盖挡板附接到患者的大腿。

7.根据权利要求1或2所述的患者******，

其中所述胸部身体接触片材包括凹部或者折叠部，该凹部或折叠部的形状、尺寸和在所述身体接触片材上的位置适于在所述一次性胸部***组件被附接到女性患者时容纳所述女性患者的至少一个胸部。

8.根据权利要求1或2所述的患者******，

其中与所述可充气骨盆垫在其充气状态下从该骨盆身体接触片材的前表面突出相比，所述可充气胸部垫在其充气状态下从该胸部身体接触片材的前表面突出得少。

9.根据权利要求1或2所述的患者******，

其中所述胸部垫和/或所述骨盆垫被提供有空气供给连接件或柔性空气软管，其中所述空气供给连接件或柔性空气软管分别被提供在所述胸部垫或所述骨盆垫上的空气供给部位，该空气供给部位位于充气状态下的相应垫的横向侧上。

10.根据权利要求1或2所述的患者******，

其中所述胸部垫和/或所述骨盆垫被提供有阀组件，该阀组件包括止回阀、泄压阀和安全阀，所述止回阀、所述泄压阀和所述安全阀被布置在共同的阀壳体中。

11.根据权利要求10所述的患者******，

其中所述泄压阀是需要使用两只手来致动的手动可操作泄压阀。

12.根据权利要求1或2所述的患者******，

其中所述胸部垫在所述颈部侧边缘的宽度在325毫米和500毫米之间。

13.根据权利要求12所述的患者******，

其中所述胸部垫在所述颈部侧边缘的宽度在400毫米和500毫米之间。

14.根据权利要求12所述的患者******，

其中所述胸部垫在所述颈部侧边缘的宽度在325毫米和435毫米之间。

15.根据权利要求1或2所述的患者******，

其中所述胸部垫在所述腹部侧边缘的宽度在250毫米和375毫米之间。

16.根据权利要求15所述的患者******，

其中所述胸部垫在所述腹部侧边缘的宽度在275毫米和375毫米之间。

17.根据权利要求15所述的患者******，

其中所述胸部垫在所述腹部侧边缘的宽度在250毫米和350毫米之间。

18.根据权利要求1或2所述的患者******，

其中在所述胸部垫的中央处在所述颈部侧边缘和所述腹部侧边缘之间的距离在200毫米和375毫米之间。

19.根据权利要求18所述的患者******，

其中在所述胸部垫的中央处在所述颈部侧边缘和所述腹部侧边缘之间的距离在250毫米和375毫米之间。

20.根据权利要求18所述的患者******，

其中在所述胸部垫的中央处在所述颈部侧边缘和所述腹部侧边缘之间的距离在200毫米和300毫米之间。

21.根据权利要求1或2所述的患者******，

其中所述胸部垫的后壁在其颈部侧边缘比在其腹部侧边缘宽。

22.根据权利要求1或2所述的患者******，

其中所述胸部垫进一步包括前壁，

其中所述胸部垫的前壁在充气状态具有颈部侧边缘和腹部侧边缘，其中所述颈部侧边缘和所述腹部侧边缘呈具有曲率半径的凹形形状，其中所述前壁的颈部侧边缘的曲率半径大于所述前壁的腹部侧边缘的曲率半径，

并且其中在所述胸部垫的中央处在所述前壁的颈部侧边缘和腹部侧边缘之间的距离大致等于人胸骨的长度。

23.根据权利要求22所述的患者******，

其中所述胸部垫的前壁在其颈部侧边缘比在其腹部侧边缘宽。

24.根据权利要求1或2所述的患者******，

其中在所述骨盆垫的中央处在所述腹部侧边缘和所述生殖器侧边缘之间的距离在50毫米和250毫米之间。

25.根据权利要求24所述的患者******，

其中在所述骨盆垫的中央处在所述腹部侧边缘和所述生殖器侧边缘之间的距离在100毫米和200毫米之间。

26.根据权利要求1或2所述的患者******，

其中所述骨盆垫进一步包括前壁，

其中所述骨盆垫的前壁在充气状态具有腹部侧边缘和生殖器侧边缘，其中所述腹部侧边缘和所述生殖器侧边缘呈具有曲率半径的凹形形状，其中所述前壁的腹部侧边缘的曲率半径大于所述前壁的生殖器侧边缘的曲率半径，

并且其中在所述骨盆垫的中央处在所述前壁的腹部侧边缘和生殖器侧边缘之间的距离大致等于人的腹部的下边缘和外生殖器的上边缘之间的距离。